JPS59193959A - Polyamide based elastomer composition - Google Patents
Polyamide based elastomer compositionInfo
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- JPS59193959A JPS59193959A JP6689683A JP6689683A JPS59193959A JP S59193959 A JPS59193959 A JP S59193959A JP 6689683 A JP6689683 A JP 6689683A JP 6689683 A JP6689683 A JP 6689683A JP S59193959 A JPS59193959 A JP S59193959A
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Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は柔軟性、低温衝撃性に優れたポリアミド系エラ
ストマー組成物に関するものである。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a polyamide elastomer composition having excellent flexibility and low-temperature impact resistance.
ナイロン−６、−６６、−１２等に代表されるポリアミ
ド樹脂は耐油性、耐溶剤性、耐熱性、引張強度等に優れ
るため、デユープ、ボース、ｆｆ１椋被扁、電子・電気
部品、自動車部品等に幅広く使用されているが、柔軟性
に欠けるため成形品の取り扱い作業性、耐術力資性等に
問題がある。かがる問題点を解消するためにポリアミド
樹脂に酸変性オレフィン共重合体を溶融混合する方法が
提案されているが、かがる方法で得られる柔軟性には限
界があり、さらに改良が必要である。Polyamide resins represented by nylon-6, -66, -12, etc. have excellent oil resistance, solvent resistance, heat resistance, tensile strength, etc., so they are used in duplexes, bohs, ff1 plating, electronic/electrical parts, and automobile parts. However, due to its lack of flexibility, there are problems with the handling of the molded product, its durability, etc. In order to solve the problem of bending, a method of melt-mixing acid-modified olefin copolymer with polyamide resin has been proposed, but there is a limit to the flexibility that can be obtained with the bending method, and further improvements are needed. It is.
本発明者等は上記問題について鋭意検討を行い柔軟性、
低７１ｕ衝撃性に特に優れた組成物を発明するに至った
。The inventors of the present invention have diligently studied the above problems and
A composition particularly excellent in low 71u impact strength has been invented.
即ち、本発明はポリアミド系エラストマー４０〜９９市
量部（以下、部と略記）および酸変性オレフィン共重合
体６０〜１部からなるポリアミド系エラストマー組成物
に関する。That is, the present invention relates to a polyamide elastomer composition comprising 40 to 99 parts by weight (hereinafter abbreviated as parts) of a polyamide elastomer and 60 to 1 part of an acid-modified olefin copolymer.
本発明に使用されるポリアミド系エラストマーとは、ナ
イロン−６、−６６、−１１又は−１２等のハードセグ
メントとポリエーテル成分又はポリエステル成分のソフ
トセグメントを含有するブロック共重合体である。具体
的にはポリエーテル又はポリエステル含有化合物、ジカ
ルボン酸およびポリアミド形成化合物の混合物のポリ縮
合によるか、ジカルボン酸とポリアミド形成化合物との
反応によるハードセグメントを合成し、次いでポリエー
テル又はポリエステル含有化合物とジカルボン酸とを反
応せしめてソフトセグメントをグラフト化することによ
る公知の方法で製造されるが、前記ポリエーテル又はポ
リエステル成分の重量割合は８〜６０重量％になること
が望ましい。The polyamide elastomer used in the present invention is a block copolymer containing a hard segment such as nylon-6, -66, -11 or -12 and a soft segment of a polyether component or a polyester component. Specifically, a hard segment is synthesized by polycondensation of a mixture of a polyether- or polyester-containing compound, a dicarboxylic acid, and a polyamide-forming compound, or by reaction of a dicarboxylic acid with a polyamide-forming compound, and then a polyether- or polyester-containing compound and a dicarboxylic acid are synthesized. It is produced by a known method by reacting with an acid to graft a soft segment, and the weight proportion of the polyether or polyester component is preferably 8 to 60% by weight.
原料のジカルボン酸としては、例えばテレフタル酸、イ
ソフタル酸、シュウ酸、アジピン酸、セバシン酸、デカ
ンジカルボン酸、１．４−シクロヘキシルジカルボン酸
、３６個の炭素原子を有する三量化脂肪酸、該二？化脂
肪酸を主成分とする重合脂肪酸の混合物、
＼
Ｃｏｎ！＋
で示される化合物等が使用される。Examples of raw dicarboxylic acids include terephthalic acid, isophthalic acid, oxalic acid, adipic acid, sebacic acid, decanedicarboxylic acid, 1,4-cyclohexyldicarboxylic acid, trimerized fatty acids having 36 carbon atoms, and the dicarboxylic acid. A mixture of polymerized fatty acids whose main components are oxidized fatty acids, Compounds indicated by + are used.
ポリエステル含有化合物としては、エチレングリコール
、プロピレングリコール、１．４−ブタンジオール、１
．６−ヘキサンジオール、ネオペンデルグリコール、１
．４−ビス−（ヒドロキシメチル）−シクロヘキサン等
の一般式１１０ ＋ＣＨｘ￥ Ｏｌｌ （式中ｐは２
〜１２）の脂肪族又は脂環式ジオールの一種又はそれ以
上と前記ジカルボン酸類とから公知の方法により得られ
るもの、ポリε−カプロラクトン等のラクトン化合物の
重合物等であり、末端に水酸基又はカルボキシル基を有
するものである。Examples of polyester-containing compounds include ethylene glycol, propylene glycol, 1,4-butanediol, 1
．． 6-hexanediol, neopendel glycol, 1
．． General formula 110 of 4-bis-(hydroxymethyl)-cyclohexane etc. +CHx￥ Oll (in the formula, p is 2
~12) Those obtained by a known method from one or more of the aliphatic or alicyclic diols and the above-mentioned dicarboxylic acids, and polymers of lactone compounds such as polyε-caprolactone, which have a hydroxyl group or carboxyl group at the end. It has a group.
ポリエーテル含有化合物としてはポリエチレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、ボリテ；・ラメヂレグ
リコール等のポリエーテルグリコール、一般式１１１Ｎ
＋ＣＩｌユ墳−〇廿−←Ｃ１＋４０→猛十千Ｃ１１ｘ％
；−０→テモＣ１ｌケ「Ｎ１１ｚ （式中ｎおよびａは
少なくと６３の整数、好ましくは３〜４、ｍ及びＣは３
〜３υの整数を表し、β及びｂはｎと同じか異なる整数
である。）で示されるジアミン等が使用される。例えば
一般式１１Ｊ−ｔＣＩＩｚす０廿Ｃｌ１ｉＯｉ Ｃ１＋
、−）ｙ Ｎ１１ａ（式中ｑは２〜３０の整数、好まし
くは６〜３０である。）のビス−（３−アミノプロピル
）−ポリテトラヒドロフランの混合物、Ｈ，ＬＮ−＋−
ＣＨユ＋、−０−←＋Ｃ１（ＪｒＯ→丁＋ＣＩ、すＮｌ
ｈのビス−（３−アミノプロピル）−ポリプロピレンオ
キサイド等がある。Examples of polyether-containing compounds include polyether glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, bolite; and ramedile glycol, and general formula 111N.
+CIlyu tomb-〇廿-←C1+40→Ten thousand C11x%
;-0 → TemoC1lke'N11z (where n and a are integers of at least 63, preferably 3 to 4, m and C are 3
represents an integer of ~3υ, β and b are integers that are the same as or different from n. ) are used. For example, the general formula 11J-tCIIzsu0廿Cl1iOi C1+
, -)y N11a (wherein q is an integer of 2 to 30, preferably 6 to 30), a mixture of bis-(3-aminopropyl)-polytetrahydrofuran, H, LN-+-
CH Yu+, -0-←+C1 (JrO→Ding+CI, SuNl
Bis-(3-aminopropyl)-polypropylene oxide etc.
ポリアミド形成化合物としてはエチレンジアミン、ベン
タメヂレンジアミン、ヘキサメヂレンジアミン、デカメ
チレンジアミン、１．４−シクロヘキシルジアミン、ｍ
−キシリレンジアミンの如きジアミン、カプロラクタム
、ラウロラクタムの如き環状ラクタム、アミノカルン酸
、アミノノナン酸、アミノクンデカン酸の如きアミノカ
ルボン酸等がある。Polyamide-forming compounds include ethylenediamine, bentamethylenediamine, hexamethylenediamine, decamethylenediamine, 1,4-cyclohexyldiamine, m
- Diamines such as xylylene diamine, cyclic lactams such as caprolactam and laurolactam, and aminocarboxylic acids such as aminocarunic acid, aminononanoic acid, and aminocundecanoic acid.
酸変性オレフィン共重合体は少なくとも５０モル％、好
適には８０モル％の１−オレフィン例えばエチレン、プ
ロピレン、ブテン−１、イソブチン、ペンテン−１１ヘ
キセン−１、デセン−１，４−メチルブテン−１，４−
メチルペンテン−１４，４−ジメチルペンテン−１，ビ
ニルシクロヘキサン、エチレン、α−メヂルスヂレン、
低級アルキル置換置で置換されたエチレン又はづ：ｉ供
物を含有すべきである。上記オレフィンの混合物を使用
することもできる。The acid-modified olefin copolymer contains at least 50 mole %, preferably 80 mole % of 1-olefins such as ethylene, propylene, butene-1, isobutyne, pentene-11 hexene-1, decene-1,4-methylbutene-1, 4-
Methylpentene-14,4-dimethylpentene-1, vinylcyclohexane, ethylene, α-methylstylene,
It should contain ethylene substituted with lower alkyl substitution. It is also possible to use mixtures of the abovementioned olefins.
好適にはエチレンとブテン−１又はプロピレンから得ら
れる共重合体が好ましく、市販されている製品として例
えばタフマー八４０８５、タフマー＾４０９０、タフマ
ー八２００９０等のクツマーへシリース（エチレン−ブ
テン−１共重合体、三井石浦化学工業（（１製品）及び
タフマーＰ ０２８０、タフマー］）０４８０、タフマ
ーＰ ０６８０、タフマーＰ ０８８０等のタフマーＰ
シリーズ（エチレン−プロピレン共重合体、三井石油化
学工業（）寥製品）が挙げられる。Copolymers obtained from ethylene and butene-1 or propylene are preferred, and commercially available products such as the Kutzmer series (ethylene-butene-1 copolymers) such as Tafmer 8 4085, Tafmer 4090, and Tafmer 8 20090 are preferred. Tafmer P such as combination, Mitsui Ishiura Chemical Industry ((1 product) and Tafmer P 0280, Tafmer) 0480, Tafmer P 0680, Tafmer P 0880, etc.
series (ethylene-propylene copolymer, Mitsui Petrochemical Industries (2016) product).
酸成分はα、β−不飽和カルボン酸コモノマーと上記オ
レフィンとの直接のノ１、重合やポリオレフィン及びポ
リオレフィン共重合体へグラフト共重合する等公知の方
法によって導入される。酸成分としては例えばアクリル
酸、メタクリル酸、イタコン酸、（無水）マレイン酸、
フマル酸、シトラコン酸及び上記カルボン酸のモノエス
テル等が例示できる。好適にはアクリル酸、メタクリル
酸及び（無水）マレイン酸を挙げることができる。特に
（無水）マレイン酸が好ましい。The acid component is introduced by a known method such as direct polymerization of an α,β-unsaturated carboxylic acid comonomer and the above-mentioned olefin, or graft copolymerization with a polyolefin or polyolefin copolymer. Examples of acid components include acrylic acid, methacrylic acid, itaconic acid, (anhydrous) maleic acid,
Examples include fumaric acid, citraconic acid, and monoesters of the above carboxylic acids. Suitable examples include acrylic acid, methacrylic acid and (anhydrous) maleic acid. Maleic acid (anhydride) is particularly preferred.
以下に代表的な酸変性オレフィン共重合体を例示するが
、これらに限定されるものではない。Typical acid-modified olefin copolymers are illustrated below, but the invention is not limited thereto.
エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル
酸共重合体、エヂレン＝イタコン酸共重合体、エチレン
−マレイン酸水素メチル共重合体、エチレン−アクリル
酸−メタクリル酸メチル共重合体、エチレン−メタクリ
ル酸−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−メタクリ
ル酸−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸−酢
酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸−ビニルアル
コール共重合体、エチレン−メチルビニルエーテルアク
リル酸共重合体、工ｑ−レンープロビレンーアクリル酸
共重合体、エチレン−スチレン−アクリル酸共重合体、
エチレン−メ９’ｌ’Ｊ）Ｌ’ｒｌｔ−アクリロニトリ
ル共重合体、エチレン−フマル酸−メチルビニルエーテ
ル共重合体、エチレン−塩化ビニル−アクリル酸共重合
体、エチレン−塩化ビニリデン−アクリル酸共重合体、
エチレン−フッ化ビニル−メタクリル酸共重合体、エチ
レン−クロロトリフルオロエチレン−メタクリル酸共重
合体、塩素化エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレ
ン−ブテン−１−メタクリル酸共重合体、エチレン−ブ
テン−１−（無水）マレイン酸共重合体、エチレン−プ
ロピレン−（無水）マレイン酸共重合体、プロピレン−
アクリル酸共重合体、ブテン−１−アクリル酸共重合体
、エチレン−イソブチレン−アクリル酸共重合体、３−
メチルブテン−１−アクリル酸共重合体、４−メチルペ
ンテン−１−メタクリル酸共重合体、４．４′−ジメチ
ルペンテン−１−アクリル酸共重合体、プロピレン−ウ
ンデカアクリル酸共１ 合体、プロピレン−α−メチル
−スチレン−マレイン酸共重合体、プロピレン−ブテン
−フマル酸共重合体、エチレン−ビニルシクロヘキサン
−アクリル酸共重合体、塩素化ニーエレン−アクリル酸
共重合体および類似物。Ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene-itaconic acid copolymer, ethylene-methyl hydrogen maleate copolymer, ethylene-acrylic acid-methyl methacrylate copolymer, ethylene-methacrylic acid -Ethyl acrylate copolymer, ethylene-methacrylic acid-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid-vinyl acetate copolymer, ethylene-acrylic acid-vinyl alcohol copolymer, ethylene-methyl vinyl ether acrylic acid copolymer , q-lene-propylene-acrylic acid copolymer, ethylene-styrene-acrylic acid copolymer,
Ethylene-meth9'l'J) L'rlt-acrylonitrile copolymer, ethylene-fumaric acid-methyl vinyl ether copolymer, ethylene-vinyl chloride-acrylic acid copolymer, ethylene-vinylidene chloride-acrylic acid copolymer ,
Ethylene-vinyl fluoride-methacrylic acid copolymer, ethylene-chlorotrifluoroethylene-methacrylic acid copolymer, chlorinated ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene-butene-1-methacrylic acid copolymer, ethylene-butene -1- (anhydrous) maleic acid copolymer, ethylene-propylene- (anhydrous) maleic acid copolymer, propylene-
Acrylic acid copolymer, butene-1-acrylic acid copolymer, ethylene-isobutylene-acrylic acid copolymer, 3-
Methylbutene-1-acrylic acid copolymer, 4-methylpentene-1-methacrylic acid copolymer, 4,4'-dimethylpentene-1-acrylic acid copolymer, propylene-undecacrylic acid copolymer, propylene - alpha-methyl-styrene-maleic acid copolymers, propylene-butene-fumaric acid copolymers, ethylene-vinylcyclohexane-acrylic acid copolymers, chlorinated Niehlen-acrylic acid copolymers and the like.
好適にはエヂレン−ブテ二か−１−（無水）マレイン酸
共重合体、エヂレンープロピレンー（無水）マレイン酸
共重合体等を挙げることができる。Suitable examples include ethylene-butene di-1-(anhydrous) maleic acid copolymer and edylene-propylene-(anhydrous) maleic acid copolymer.
このよ・）な酸変性オレフィン共ｔｌｆ合体は、酸性法
を有するモノマーを構成成分として、０．０１〜２０市
戸％含有することが■Ｉ要であり、好適にはＯ，＋１５
〜１０重量％である。It is necessary for this acid-modified olefin co-tlf polymer to contain 0.01 to 20% of monomers having an acidic process as a constituent component, preferably O, +15
~10% by weight.
酸変性オレフィン共重合体の使用量は、ポリアミド系エ
ラストマー４０〜９９部に対し酸変性オレフィン共重合
体６０〜１部、好ましくは５０〜５部であり、６０部よ
り多いと耐油性が低下し、１部より少ないと低温衝撃性
が低下する。The amount of the acid-modified olefin copolymer used is 60 to 1 part, preferably 50 to 5 parts, per 40 to 99 parts of the polyamide elastomer; if it is more than 60 parts, the oil resistance will decrease. If the amount is less than 1 part, low-temperature impact properties will decrease.
本発明の実施に際しては、本発明の目的を逸脱しない範
囲で他の熱可ｆｆ＋や目？・Ｉ脂又はエラストマー、例
えば低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、ポリプ
ロピレン、エチレン・プロピレン共重合体、Ｅ Ｐ Ｉ
） Ｍ’、エチレン・ブロック共重合体、オレフィン系
エンストマー等のポリオレフィン５１ｎ 、エポキシ４
３１１１Ｎ、ポリス千しン、ポリ塩化ビニル、ポリエス
テル、ポリエーテルポリエステル、ウレタン化ポリエス
テル、エチレン・酢ビ共重合体、ポリウレタン、スチレ
ン系エラストマー、ポリブタジェン、塩ビ系エラストマ
ー、アクリル系ポリマー、ポリイミド、ポリアミドイミ
ド、ポリフェニレンサルファイド等を併用することも可
能である。When carrying out the present invention, other thermoplastics and other materials may be used without departing from the purpose of the present invention.・I resin or elastomer, such as low density polyethylene, high density polyethylene, polypropylene, ethylene/propylene copolymer, E P I
) M', polyolefin 51n such as ethylene block copolymer, olefin entomer, epoxy 4
3111N, polyvinyl chloride, polyester, polyether polyester, urethanized polyester, ethylene/vinyl acetate copolymer, polyurethane, styrene elastomer, polybutadiene, vinyl chloride elastomer, acrylic polymer, polyimide, polyamideimide, It is also possible to use polyphenylene sulfide or the like in combination.
本発明組成物には本発明の目的を逸脱しない範囲で前記
の成分以外に、無機質フィラー、グラファイト、ガラス
繊維、金属繊維、炭素繊維、石こう繊維、セラミック繊
維、カップリング剤、可塑剤、熱安定剤、耐候安定剤、
離型剤、消削、着色剤、帯電防止剤、有機ハロゲン系化
合物等のＰｌｔ燃剤、三酸化アンチモン等の難燃助剤、
及び発泡剤等を添加しても良い。In addition to the above-mentioned components, the composition of the present invention may include inorganic fillers, graphite, glass fibers, metal fibers, carbon fibers, gypsum fibers, ceramic fibers, coupling agents, plasticizers, heat stabilizers, etc., without departing from the purpose of the present invention. agent, weathering stabilizer,
Mold release agent, erasing agent, coloring agent, antistatic agent, PLT flame retardant such as organic halogen compound, flame retardant aid such as antimony trioxide,
A foaming agent and the like may also be added.
本発明において前記発明の組成物の調製は種々の公知の
方法で可能である。例えば、原料を予めタンブラ−又は
ヘンシェルミキサーのような混合機で均一に混合した後
、−軸又は二軸の押出機等に供給して溶融混練した後、
ベレットとして調製する方法がある。In the present invention, the composition of the invention can be prepared by various known methods. For example, the raw materials are mixed uniformly in advance using a mixer such as a tumbler or Henschel mixer, and then fed to a -screw or twin-screw extruder for melt-kneading.
There is a method of preparing it as a pellet.
本発明の組成物はその優れた特性により種々の用途に利
用でき、その例としてはデユープ、ポース、パイプ、ロ
ンド、フィルム、シート、電線被検、ワイヤー被覆、光
フアイバー被覆、各種ブラシ類、魚網、ネット、ボッＩ
・メルト接着剤、コンベアベルト、■ベルト、ゴルフ・
野球・サッカー・陸上競技等のスポーツシューズ底、ス
キー靴、ギア、カム、軸受、ベアリング、バンキング、
ガスケット、０リング、ファスナー、バルブ、ジヨイン
ト、グリップ、キャスター、ローラー、スイッチケース
、クリップ、時計バンド、エンブレム、バドミントンの
シャトルコック、テニスラケット部品、ガソリンタンク
、ベローズ、フロート、球技用ボール、ｉ、！ｒＩ業用
ブイ、タンク内面のコート、その他の各種自動車部品、
電子・電気機器部品、精密機械部品等があり、さらに、
わ）仕りｐ料、７８液型の接着剤、塗料等としても使用
できる。The composition of the present invention can be used for various purposes due to its excellent properties, such as dupes, ports, pipes, rondes, films, sheets, electric wire inspection, wire coatings, optical fiber coatings, various brushes, and fishing nets. , Net, Bot I
・Melt adhesive, conveyor belt, ■belt, golf・
Baseball, soccer, track and field sports shoe soles, ski boots, gears, cams, bearings, bearings, banking,
Gaskets, O-rings, fasteners, valves, joints, grips, casters, rollers, switch cases, clips, watch bands, emblems, badminton shuttlecocks, tennis racket parts, gas tanks, bellows, floats, game balls, i,! rI industrial buoys, tank inner coatings, and other various automobile parts,
There are electronic/electrical equipment parts, precision mechanical parts, etc.
ii) It can also be used as a finishing material, 78-liquid adhesive, paint, etc.
以下に、本発明を実施例により具体的に説明するが、本
発明はこれらの実施例のみにｒＦ（定されるものではな
い。The present invention will be specifically explained below with reference to examples; however, the present invention is not limited to rF only by these examples.
実施例１〜５
ポリアミドイミドニ５７！、 ｌ−７−とし７ＧＲＩＬ
八ＭＩＤ■ｌ１ＬＹ−６０（エムス・ケミ−社製、ナイ
ロン１２をハードセグメントとス’−Ｊ 〕ｌ’ 、ｙ
、共ｍ 合体） 、ＧＲＩＬＯＮｏｒ、、ＬＸ ２
１１２ （同１１．イロン６をハードセグメントとする
ブロック共重合体）、ボリア。ド樹脂とし７ＧＲＩＬＡ
旧、■Ｌ ２０Ｇ （エＡ Ｘ 、’）−ｉ−社製、ナ
イロン＋２） 、ＧＲＩＬＯＮ”八２８Ｇ（旧Ｊナイロ
ン６）、酸変性オレフィン共重合体として、エチレン−
ブテン−１共重合体（タフマーＡ ４０９０、三井石油
化学工業１１製）あ４いはエヂレンープロピレン共重合
体（タフマーＰ ０４８０、同）１００部に、１，３〜
ビス（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシプロビル）ベンゼン
０．５部及び無水マレイン酸１部をヘンシェルミキサー
で均一に混合し、押出機で２３０°Ｃに混練しペレット
化して酸変性共重合体〔Δ〕あるいは（Ｂ）を得た。Examples 1-5 Polyamide imidoni 57! , l-7-toshi7GRIL
8MID■l1LY-60 (manufactured by MMS Chemie Co., Ltd., made of nylon 12 with hard segments)
, common union) , GRILONor, , LX 2
112 (Same 11. Block copolymer with iron 6 as a hard segment), Boria. Resin Toshi 7GRILA
Old, ■L 20G (Air Ax, ')-i- company, nylon +2), GRILON" 828G (formerly J nylon 6), as acid-modified olefin copolymer, ethylene-
Add 1,3 to 100 parts of butene-1 copolymer (Tafmer A 4090, manufactured by Mitsui Petrochemical Industries 11) or ethylene-propylene copolymer (Tafmer P 0480, same)
0.5 part of bis(tert-butylperoxypropyl)benzene and 1 part of maleic anhydride were mixed uniformly in a Henschel mixer, kneaded at 230°C in an extruder, and pelletized to obtain an acid-modified copolymer [Δ] Or (B) was obtained.
次いで、表１に示す割合で配合し、ヘンシェルミキサー
で混合し、５０＋ｎφの一軸押出機で１８０℃〜２４０
℃で混練し得られたベレットから射出成形機により物性
評価用試片を作成した。表１に物性試験結果を示す。Next, the proportions shown in Table 1 were blended, mixed using a Henschel mixer, and heated to 180°C to 240°C using a 50+nφ single screw extruder.
Samples for physical property evaluation were prepared from the pellets obtained by kneading at ℃ using an injection molding machine. Table 1 shows the physical property test results.
Claims (1)
性オレフィン共重合体６０〜ＩＴｒＫ１部からなるポリ
アミド系エラストマー組成物。A polyamide elastomer composition comprising 40 to 99 parts by weight of a polyamide elastomer and 60 to 1 part ITrK of an acid-modified olefin copolymer.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6689683A JPS59193959A (en) | 1983-04-18 | 1983-04-18 | Polyamide based elastomer composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6689683A JPS59193959A (en) | 1983-04-18 | 1983-04-18 | Polyamide based elastomer composition |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59193959A true JPS59193959A (en) | 1984-11-02 |
Family
ID=13329140
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6689683A Pending JPS59193959A (en) | 1983-04-18 | 1983-04-18 | Polyamide based elastomer composition |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59193959A (en) |
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