JPS591828B2 - Dyeing and printing method for polyester fibers - Google Patents

Dyeing and printing method for polyester fibers

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JPS591828B2
JPS591828B2 JP57159447A JP15944782A JPS591828B2 JP S591828 B2 JPS591828 B2 JP S591828B2 JP 57159447 A JP57159447 A JP 57159447A JP 15944782 A JP15944782 A JP 15944782A JP S591828 B2 JPS591828 B2 JP S591828B2
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dyeing
printing
polyester fibers
acid
dye
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勝彦 高原
泰博 吉川
勘人 池田
忠義 酒井
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Nikka Chemical Industry Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 技術分野 本発明はポリエステル系繊維の染色及び捺染法に関する
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Technical Field The present invention relates to a method for dyeing and printing polyester fibers.

従来技術 ポリエステル系繊維は水に難溶性の染料、特に分散染料
によりよく染色されることが知られている。
BACKGROUND OF THE INVENTION It is known that polyester fibers are often dyed with dyes that are poorly soluble in water, particularly disperse dyes.

従来、ポリエステル系繊維をパッド−熱固着法、例えば
パッドスチーム法又はサーモゾル法、で染色する場合、
染色液をパッド後高圧飽和蒸気により蒸熱固着する方法
を除いては、淡色乃至中色程度の濃度の染色物しか得る
ことができず問題となっていた。
Conventionally, when dyeing polyester fibers by a pad-thermal fixation method, such as a pad steam method or a thermosol method,
With the exception of methods in which the dyeing solution is steam-fixed using high-pressure saturated steam after being padded, dyed products with a light to medium color density can only be obtained, which has been a problem.

特に捺染においては、上記のような染料のビルドアップ
不足の問題は一層顕著であり、はとんど実用化されてい
なかった。
Particularly in textile printing, the problem of insufficient build-up of dyes as described above is even more pronounced, and dyes have hardly ever been put to practical use.

従って、特にポリエステル繊維の捺染の場合、水溶性糊
剤と分散染料及び他の薬剤とからなる捺染液を生地に印
捺し、これを乾燥後大気圧以上の高圧下に110〜13
0°Cの高圧飽和蒸気により20〜30分の蒸熱処理を
実施して、染料固着を行っていた。
Therefore, especially in the case of printing polyester fibers, a printing liquid consisting of a water-soluble sizing agent, a disperse dye, and other chemicals is printed on the fabric, and after drying, it is heated under high pressure above atmospheric pressure to 110 to 13
Dye fixation was performed by steaming for 20 to 30 minutes using high-pressure saturated steam at 0°C.

しかしながら、バッチ式によるこのような高圧スチーミ
ングは準備及び処理に時間がかかり、操作も複雑であり
、またアンダークロス等の付帯損失も多く、極めて不経
済、非能率的である。
However, such batch-type high-pressure steaming takes time to prepare and process, is complicated to operate, and has many incidental losses such as undercrossing, making it extremely uneconomical and inefficient.

この不経済性、非能率性の問題を解決するための方策と
して、高圧飽和蒸気による連続的なスチーミング方式も
いくつか提案されてはいるが、高圧シール等の機械技術
的問題について更に多くの研究余地があって、実用化に
は至っていない。
Several continuous steaming methods using high-pressure saturated steam have been proposed as a measure to solve this problem of uneconomical and inefficient methods, but there are still many mechanical technical problems such as high-pressure sealing. There is still room for research, but it has not yet been put into practical use.

このため、連続化の可能な固着方式として、近年、常圧
過熱蒸気又は乾燥による連続固着法が指向されつつある
が、これらの常圧過熱蒸気やサーモゾルによる染料固着
法は、前述したように、高圧飽和蒸気による固着に比較
してビルドアツプ性が著しく劣るのが普通である。
For this reason, in recent years, continuous dye fixing methods using normal pressure superheated steam or drying have been trending as possible continuous fixing methods, but as mentioned above, these dye fixing methods using normal pressure superheated steam or thermosol Generally, build-up properties are significantly inferior to fixation using high-pressure saturated steam.

※本発明者は、前述したようなポリ
エステル系繊維のパッド−熱固着による染色又は印捺−
熱固崖による捺染について、高度の染料ビルドアップが
得られるような方法を開発すべく、鋭意研究の結果、本
発明の染色及び捺染法に到達したものである。
*The inventor has developed a polyester fiber pad as described above - dyed or printed by heat fixation.
The dyeing and printing method of the present invention was arrived at as a result of extensive research aimed at developing a method that would provide a high degree of dye build-up for printing using thermosetting.

発明の目的 本発明の1つの目的は、ポリエステル系繊維の染色及び
捺染において、十分な染料ビルドアップが得られ、淡色
から濃色までの均一かつ堅牢な染色物が得られるような
方法を提供することである本発明のもう1つの目的は、
ポリエステル系繊維の染色及び捺染において、連続的な
染料固着により、経済的でしかも極めて能率的な染色及
び捺染が可能な方法を提供することである。
OBJECTS OF THE INVENTION One object of the present invention is to provide a method for dyeing and printing polyester fibers that can obtain sufficient dye build-up and produce uniform and fast dyed products ranging from light colors to deep colors. Another object of the present invention is to
An object of the present invention is to provide an economical and extremely efficient method for dyeing and printing polyester fibers by continuous dye fixation.

発明の構成 本発明のこれらの目的及び他の目的は本発明の方法によ
り達成することができる。
Arrangements of the Invention These and other objects of the invention can be achieved by the method of the invention.

即ち、本発明は、ポリエステル系繊維を分散染料を用い
て染料及び捺染する方法を提供するものであって、この
方法は、ポリエステル系繊維を、下記式I: 〔上式中、C,D、E及びFはそれぞれ水素原子又は炭
素数8〜22のカルボン酸からのアシル基を表わし、R
1はメチル基を表わし、R2は水素原子を表わし、h、
i、j及びkはそれぞれO〜100の整数、d、e、f
及びgはそれぞれ1〜100の整数、nは2を表わす。
That is, the present invention provides a method for dyeing and printing polyester fibers using a disperse dye, and this method comprises dyeing polyester fibers with the following formula I: [in the above formula, C, D, E and F each represent a hydrogen atom or an acyl group derived from a carboxylic acid having 8 to 22 carbon atoms, and R
1 represents a methyl group, R2 represents a hydrogen atom, h,
i, j and k are integers from O to 100, d, e, f
and g each represent an integer of 1 to 100, and n represents 2.

但し、C,D。E及びFが共に水素原子であることはな
いものとし、C,D、E及びFのうちの2つ以上がカル
ボン酸からのアシル基である場合これらのアシル基は互
いに他と同一であるものとし、またd、e、f、g、h
、i、j及びkはそれぞれ同一であってもよく、異なっ
ていてもよいが、h、i、j及びkが共に0であること
はないものとする。
However, C, D. E and F cannot both be hydrogen atoms, and when two or more of C, D, E, and F are acyl groups derived from carboxylic acid, these acyl groups are the same as each other. and d, e, f, g, h
, i, j, and k may be the same or different, but it is assumed that h, i, j, and k are never all 0.

〕で示される化合物の少(とも1種を含む染色液又は捺
染液で処理し、加熱することを特徴とする。
It is characterized in that it is treated with a dyeing solution or a printing solution containing at least one of the following compounds and heated.

発明の構成の具体的説明 本発明に有用なポリエステル系繊維は、ポリエチレンテ
レフタレートなどのポリエステルから得られる繊維及び
それらの改質ポリエステル繊維であり、これらは糸状、
編物状、織物状などいずれの形状であってもよい。
Specific description of the constitution of the invention The polyester fibers useful in the present invention are fibers obtained from polyesters such as polyethylene terephthalate and modified polyester fibers thereof, and these fibers are filamentous,
It may be in any shape such as a knitted fabric or a woven fabric.

また、ポリエステル系繊維を含む、他の繊維との混紡又
は交織品であってもよい。
It may also be a blended or interwoven product with other fibers, including polyester fibers.

本発明に有用な染料は分散染料である。Dyes useful in this invention are disperse dyes.

このような染料の代表的な例としては、アゾ、アゾメチ
ン、ニトロ、アントラキノン染料などがある。
Representative examples of such dyes include azo, azomethine, nitro, and anthraquinone dyes.

ここで用いる「染色液」とは、上記の分散染料のほかに
、例えば、アルギン酸ソーダ等のマイグレーション防止
剤、pH調整剤及び、必要ならば他の助剤を含む水性液
である。
The "staining solution" used here is an aqueous solution containing, in addition to the above-mentioned disperse dye, a migration inhibitor such as sodium alginate, a pH adjuster, and other auxiliary agents if necessary.

この染色液は、例えば、通常のパッド法によってポリエ
ステル系繊維に適用される。
This dye solution is applied to polyester fibers, for example, by the usual pad method.

「捺染液」とは、分散染料のほかに、例えば糊剤水溶液
からなるいわゆる元のり、pH調整剤及び、必要ならば
、他の助剤を含む水性粘稠液である。
A "printing liquid" is an aqueous viscous liquid containing, in addition to the disperse dye, a so-called base paste consisting of, for example, an aqueous size solution, a pH adjuster and, if necessary, other auxiliaries.

この液の粘度は用いられる繊維素材、捺染方式などによ
って種々異なる。
The viscosity of this liquid varies depending on the fiber material used, printing method, etc.

元のりに含まれる糊剤成分としては、例えば、メイプロ
ガムNP (メイプロ社)、ショクユング301エキス
トラ(グリナラ社)などのローカストビーンガム系及び
グアナガム系糊剤、ソルビトーゼC−5(スコルテン社
)などのエーテル化加工澱粉系糊剤、ラメガム(グリナ
ラ社)などのシラツツガム系糊剤、ファインガム(第一
工業社)C,M、C,系糊剤、マヌテツクスFX(A、
1.L社)などのアルギン酸ソーダ系糊剤がある。
Examples of the sizing agent contained in the original glue include locust bean gum-based and guana gum-based sizing agents such as Maypro Gum NP (Maypro) and Shokyung 301 Extra (Grinara), and ethers such as Sorbitose C-5 (Skolten). Modified starch-based sizing agents, Shiratsu gum-based sizing agents such as Lame Gum (Grinara Co., Ltd.), Fine Gum (Daiichi Kogyo Co., Ltd.) C, M, C, and Manutex FX (A,
1. There are sodium alginate adhesives such as those manufactured by Company L.

これら糊剤は、その少くとも1種を3〜50%含む水溶
液として用いられるのが普通である。
These glues are usually used as an aqueous solution containing 3 to 50% of at least one of them.

また、その他の元のりとしては、例えば、ミネラルター
ペン等の鉱物油と水をディファゾールEV (シバガイ
ギー社)などの適当な乳化剤を用い乳化したエマルジョ
ン型元のり、及び上記の水溶性糊剤からなる元のりとエ
マルジョン型元のりとを混合して得られるセミエマルジ
ョン型元のりがある。
Other base glues include, for example, emulsion type base glues made by emulsifying mineral oil such as mineral turpentine and water using a suitable emulsifier such as Difazol EV (Shiba Geigy), and the above-mentioned water-soluble glues. There is a semi-emulsion-type base glue obtained by mixing the base glue and the emulsion-type base paste.

これらの元のりは捺染液の全量に対して20〜80%の
範囲で使用され、捺染液の粘度はこれによって適当に調
整される。
These original pastes are used in an amount of 20 to 80% of the total amount of the printing solution, and the viscosity of the printing solution is adjusted accordingly.

捺染液に使用される助剤としては、その目的に応じて種
々の薬剤が用いられる。
Various agents are used as auxiliary agents in the printing solution depending on the purpose.

代表的なものの例としては、酒石酸、酢酸、硫酸アンモ
ニウムなどのpH調整剤、m−ニトロベンゼンスルホン
酸ナトリウム、塩素eす)リウムなどの還元防止剤など
があり、その他、消泡剤、浸透剤、均染剤などが使用さ
れてもよい。
Typical examples include pH adjusters such as tartaric acid, acetic acid, and ammonium sulfate, and reduction inhibitors such as sodium m-nitrobenzenesulfonate and chloride. A dye or the like may also be used.

前述したような捺染液は、通常の印捺方法、例えばロー
ル捺染、スクリーン捺染、ロータリースクリーン捺染、
によりポリエステル系繊維に適用されてもよい。
The above-mentioned printing liquid can be used in normal printing methods such as roll printing, screen printing, rotary screen printing,
It may also be applied to polyester fibers.

本発明に係る式■の化合物は、アルキレンジアミンのポ
リオキシアルキレングリコール付加化合物(テトロニッ
ク)のグリコール類の脂肪族カルボン酸とのエステル類
である。
The compound of formula (1) according to the present invention is an ester of a polyoxyalkylene glycol addition compound (tetronic) of alkylene diamine with a glycol and an aliphatic carboxylic acid.

テトロニック類としては、例えば、エチレンジアミンに
プロピレンオキシドを付加したもの、更にエチレンオキ
シドを付加したものがある。
Tetronics include, for example, those obtained by adding propylene oxide to ethylenediamine, and those obtained by further adding ethylene oxide.

これらのグリコール類と反応されるカルボン酸としては
、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸
、パルミチン酸、スチーミング、オレイン酸、ワシルイ
ン酸、ベヘニン酸等の飽和もしくは不飽和のヒドロキシ
脂肪酸類がある。
Carboxylic acids that react with these glycols include saturated or unsaturated hydroxy fatty acids such as caprylic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, steaming acid, oleic acid, wasillic acid, and behenic acid. be.

これらのカルボン酸とグリコール類との反応は、通常の
エステル化反応、例えば酸とアルコールとの脱水反応、
酸無水物とアルコールとの反応、酸ノ・ロゲン化物とア
ルコールとの反応、において通常用いられるような方法
により実施されてもよく、これにより所望のエステル類
を得ることができる。
The reaction between these carboxylic acids and glycols is a normal esterification reaction, such as a dehydration reaction between an acid and an alcohol,
The reaction may be carried out by a method commonly used in the reaction of an acid anhydride and an alcohol, or the reaction of an acid halogenide and an alcohol, whereby the desired esters can be obtained.

本発明方法に特に適するこのようなポリオキシアルキレ
ングリコール類のエステルは、F分子Mが比較的大きく
、水溶性の比較的小さいものである。
Esters of such polyoxyalkylene glycols that are particularly suitable for the method of the present invention have a relatively large F molecule M and are relatively small in water solubility.

これらの化合物の作用に関する理論的な機構については
明らかではないが、分散染料とこれらの化合物とが付加
物を形成し、この付加物が染料染着の増進に与かってい
るものと推察される。
Although the theoretical mechanism of the action of these compounds is not clear, it is presumed that the disperse dye and these compounds form an adduct, and that this adduct contributes to the enhancement of dye dyeing.

本発明に係る式■の化合物は、染色液又は捺染液に対し
て0.5〜5.0重量%の量で添加されるのが適当であ
る。
The compound of formula (1) according to the present invention is suitably added in an amount of 0.5 to 5.0% by weight to the dyeing solution or printing solution.

これらの染色液又は捺染液をポリエステル系繊維にパッ
ドもしくは印捺した後、これを乾燥しもしくは乾燥せず
に、110〜140℃の高圧飽和蒸気による20〜30
分の高圧スチーミング、180〜220℃の熱風による
30〜180秒のサーモゾル又は160〜180℃の常
圧加熱蒸気による2〜8分のスチーミングに付し、繊維
上の染料を熱固着する。
After these dyeing liquids or printing liquids are padded or printed on polyester fibers, they are dried or not dried, and heated for 20 to 30 minutes with high pressure saturated steam at 110 to 140°C.
The dye on the fiber is thermally fixed by high-pressure steaming for 30-180 seconds with hot air at 180-220°C, or steaming for 2-8 minutes with normal-pressure heated steam at 160-180°C.

得られた染色物もしくは捺染物は、次いで、通常の方法
により、ソーピングされ、乾燥されてもよい。
The dyeing or print obtained may then be soaped and dried by conventional methods.

前述したような操作により、ポリエステル系繊維に対し
て十分な染料ビルドアツプ性を有する染色もしくは捺染
が達成され、均一かつ堅牢な染色物を得ることができる
By the above-described operations, it is possible to dye or print polyester fibers with sufficient dye build-up properties, and to obtain a uniform and strong dyed product.

本発明に係る染色及び捺染法においては、過熱蒸気のス
チーミング又は乾熱のサーモゾルによる熱固着の場合に
、本発明の特徴が顕著に表われ、これによって、従来の
方法に比し極めて経済的かつ能率的な染色及び捺染が実
現される。
In the dyeing and printing method according to the present invention, the characteristics of the present invention are clearly exhibited in the case of thermal fixation using superheated steam steaming or dry heat thermosol, which makes it extremely economical compared to conventional methods. Moreover, efficient dyeing and printing can be realized.

本発明に係る式■の化合物は、それぞれ単独で用いられ
てもよく、あるいはそれぞれを混合して用いてもよい。
The compounds of formula (1) according to the present invention may be used alone or in combination.

これらの化合物の添加によって、浸透性に優れた安定な
染色液もしくは捺染液が得られる。
By adding these compounds, a stable dyeing solution or printing solution with excellent permeability can be obtained.

特に捺染液においては、従来の方法において界面活性剤
等を添加した場合に製品にしばしば生起された模様境界
の不鮮明さ、即ち色泣きの現象が全くみられず、均一で
鮮明な捺染物が得られる。
In particular, in the printing liquid, there is no blurring of pattern boundaries, that is, color bleeding, which often occurs in products when surfactants, etc. are added in conventional methods, and uniform and clear printed products can be obtained. It will be done.

即ち、本発明の方法によれば、極めて経済的でしかも能
率的な染色もしくは捺染を実施することができ、均一か
つ堅牢な淡色から濃色までの優れた染色物もしくは捺染
物が得られる。
That is, according to the method of the present invention, extremely economical and efficient dyeing or printing can be carried out, and uniform and fast dyed or printed products with excellent colors ranging from light to deep colors can be obtained.

実施例 下記の例は本発明の特徴を更に詳しく説明するためのも
のであって、本発明を限定する意味のものではない。
EXAMPLES The following examples are intended to explain the features of the present invention in more detail, but are not meant to limit the invention.

合成例 1 テトロニック脂肪酸エステルの調製 平均分子量3000のエチレンジアミンの酸化プロピレ
ン付加物に45モル酸化エチレンを付加反応して得られ
たテトロニック5000部に、オレイン酸565部とエ
ステル化触媒としてp−1ル工ンスルホン酸27部を添
加し、窒素気流下に加熱攪拌しながら、230〜240
℃で2時間脱水反応を行う。
Synthesis Example 1 Preparation of Tetronic Fatty Acid Ester 5000 parts of Tetronic obtained by addition reaction of 45 mol ethylene oxide to a propylene oxide adduct of ethylenediamine having an average molecular weight of 3000, 565 parts of oleic acid and p-1 as an esterification catalyst. Add 27 parts of polysulfonic acid and heat to 230 to 240 parts while stirring under a nitrogen stream.
The dehydration reaction is carried out at ℃ for 2 hours.

この時の脱水量は計算値の98,6%であった。The amount of water removed at this time was 98.6% of the calculated value.

得られた反応生成物は常温下淡褐色透明粘稠物で存在し
、その酸価は0.4であった。
The obtained reaction product existed as a pale brown transparent viscous substance at room temperature, and its acid value was 0.4.

この生成物は水に溶解し、白色透明な溶液を与える。This product dissolves in water to give a white clear solution.

合成例 2 テトロニック脂肪酸エステルの調製 平均分子量3000のエチレンジアミンの酸化プロピレ
ン付加物に27モルの酸化エチレンを付加反応して得ら
れたテトロニック4200部に、ラウリン酸400部と
エステル化触媒としてp −トルエンスルホン酸25部
を添加し、窒素気流下に加熱攪拌しながら、230〜2
40℃で2時間脱水反応を行う。
Synthesis Example 2 Preparation of Tetronic Fatty Acid Ester 4200 parts of Tetronic obtained by addition reaction of 27 moles of ethylene oxide to a propylene oxide adduct of ethylenediamine having an average molecular weight of 3000 was added with 400 parts of lauric acid and p- as an esterification catalyst. Add 25 parts of toluenesulfonic acid and heat to 230 to 20% while stirring under a nitrogen stream.
The dehydration reaction is carried out at 40°C for 2 hours.

この時の脱水量は計算値の980%であった。The amount of dehydration at this time was 980% of the calculated value.

得られた反応生成物は常温下淡黄褐色透明粘稠物で存在
し、その酸価は0.9であった。
The obtained reaction product existed as a pale yellowish brown transparent viscous substance at room temperature, and its acid value was 0.9.

この生成物は水に白濁溶解する。実施例 1 ポリエステル加工糸からなるスェード織物に下記表■に
示す組成の染色液を含浸させ、マングルでピックアップ
91%にニップし、これを100℃で5分間乾燥した後
、190℃で60秒間乾熱処理した。
This product dissolves cloudy in water. Example 1 A suede fabric made of processed polyester yarn was impregnated with a dye solution having the composition shown in Table 1 below, nipped with a mangle to pick up 91%, dried at 100°C for 5 minutes, and then dried at 190°C for 60 seconds. Heat treated.

但し、これらの染色液において、アルギン酸ソーダ(マ
ヌテツクスFX、捺染用糊剤、英国アルギネートインダ
ストリーズリミテッド)は1%、染料は3%、各合成例
の化合物は1.5%の量で含まれ、pHは酢酸で4.5
に調整された。
However, in these dyeing solutions, sodium alginate (Manutex FX, printing paste, UK Alginate Industries Limited) is contained in an amount of 1%, dye is contained in an amount of 3%, compounds of each synthesis example are contained in an amount of 1.5%, and the pH is 4.5 in acetic acid
adjusted to.

得られた各染色物の発色率を表面光学濃度比により表■
に示す。
The color development rate of each dyed product obtained is expressed by the surface optical density ratio■
Shown below.

この方法により、本発明に係る化合物を染浴中に用いた
場合、染め面が良好で、ビルドアップに優れた染色物が
得られた。
By this method, when the compound according to the present invention was used in a dye bath, a dyed product with a good dyed surface and excellent build-up was obtained.

実施例 2 下記組成の捺染液A及びBを用いてポリエステル加工糸
からなるスェード織物を試験用オートスクリーン捺染機
(辻井染機工業製)により印捺し、これを乾燥後、それ
ぞれ190℃で60秒間の乾熱処理又は170℃で7分
間の常圧加熱蒸気によるスチーミングを行った。
Example 2 A suede fabric made of polyester processed yarn was printed using a test autoscreen printing machine (manufactured by Tsujii Senki Kogyo) using printing liquids A and B having the following compositions, and after drying, each was printed at 190°C for 60 seconds. A dry heat treatment or steaming using normal pressure heated steam at 170° C. for 7 minutes was performed.

捺染液A 得られた捺染物を水洗した後、下記の条件でソーピング
し、その発色率を表面光学濃度比により表Hに示す。
Printing Solution A The obtained printed material was washed with water and then soaped under the following conditions, and the color development rate is shown in Table H in terms of surface optical density ratio.

これにより、本発明に係る化合物を用いて得らた捺染物
は、鮮明でかつビルドアツプ性に優れたものであった。
As a result, the printed material obtained using the compound according to the present invention was clear and had excellent build-up properties.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 ポリエステル系繊維を分散染料を用いて染色もしく
は捺染するに際して、ポリエステル系繊維を、下記一般
式■; 〔上式中、C,D、E及びFはそれぞれ水素原子又は炭
素数8〜22のカルボン酸からのアシル基を表わし、R
1はメチル基を表わし、R2は水素原子を表わし、h、
i、j及びkはそれぞれO〜100の整数、dlelf
及びgはそれぞれ1〜iooの整数、nは2を表わす。 但し、C,D、E及びFが共に水素原子であることはな
いものとし、C,D、E及びFのうちの2つ以上がカル
ボン酸からのアシル基である場合これらのアシル基は互
いに他と同一であるものとし、またd、elf、g、h
、i、j及びkはそれぞれ同一であってもよく、異なっ
ていてもよいが、h、、i、j及びkが共に0であるこ
とはないものとする。 〕で示される化合物の少くとも1種を含む染色液又は捺
染液で処理し、加熱することを特徴とするポリエステル
系繊維の染色及び捺染法。
[Claims] 1. When dyeing or printing polyester fibers using a disperse dye, the polyester fibers can be dyed or printed using the following general formula (1); [In the above formula, C, D, E, and F each represent a hydrogen atom or a carbon represents an acyl group derived from a carboxylic acid of number 8 to 22, and R
1 represents a methyl group, R2 represents a hydrogen atom, h,
i, j and k are each integers from O to 100, dlelf
and g each represent an integer from 1 to ioo, and n represents 2. However, C, D, E, and F are not all hydrogen atoms, and when two or more of C, D, E, and F are acyl groups derived from carboxylic acid, these acyl groups are mutually exclusive. shall be the same as the others, and d, elf, g, h
, i, j, and k may be the same or different, but it is assumed that h, , i, j, and k are not all 0. A dyeing and printing method for polyester fibers, which comprises treating with a dyeing liquid or printing liquid containing at least one of the compounds shown in the following, and heating.
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JPS5876582A (en) 1983-05-09

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