JPS59166158A - Dialytic membrane - Google Patents

Dialytic membrane

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Publication number
JPS59166158A
JPS59166158A JP58039137A JP3913783A JPS59166158A JP S59166158 A JPS59166158 A JP S59166158A JP 58039137 A JP58039137 A JP 58039137A JP 3913783 A JP3913783 A JP 3913783A JP S59166158 A JPS59166158 A JP S59166158A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
membrane
ions
permeability
picarbonate
membrane potential
Prior art date
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Pending
Application number
JP58039137A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
浩 片岡
国友 哲之輔
知典 岩見
野木 立男
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
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Filing date
Publication date
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Priority to JP58039137A priority Critical patent/JPS59166158A/en
Publication of JPS59166158A publication Critical patent/JPS59166158A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は選択的溶質透過性を右′りる透析膜に関覆るも
のであり、更に詳しくは合成膜にアニオン基を導入する
ことによって、特定の仙電を有しCいる血液中の溶質を
選択的に透過8ゼようとづ−る透析膜に関するものであ
る。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a dialysis membrane that has selective solute permeability. This invention relates to a dialysis membrane that selectively permeates solutes in blood.

人口腎臓治療の普及によって、尿毒症におちいった患当
の多くの生命か救われできたが、現在の治療に問題かな
いわ(プCはない。最も重要Cかつ深刻なものの一つが
透析関連症状といわれるものの発生をいかに防ぐかとい
うことである。
The spread of artificial kidney treatment has saved the lives of many patients suffering from uremia, but there is no problem with the current treatment (there is no problem).One of the most important and serious problems is dialysis-related symptoms. The question is how to prevent this from occurring.

Mionらの報告(Mloll 、 C,M、 、  
l raf)s。
A report by Mion et al. (Mloll, C.M.,
l raf)s.

Amer  、3oc、Artif、  I nt、(
)rgans  、  10 :110−113.19
64)を契(幾として、その使いやすさのためにまたた
く門に普及したアセテート(酢酸塩)透析液の1〕\わ
りに、パイカーボネート(重炭酸)透析液を使用しよう
どするのも、そうした症状の発生を防ぎ、Jこり快適な
治療にしようとする試みの一つである。
Amer, 3oc, Artif, Int, (
) rgans, 10:110-113.19
64), it is also possible to use picarbonate dialysate instead of acetate dialysate, which has become popular due to its ease of use. This is an attempt to prevent the occurrence of such symptoms and provide a comfortable treatment for J stiffness.

生体には酸・塩基平衡を肩(持す−る役割をもったパイ
カーボネートイオンが存在しでいるが、アセテート透析
液を使用すると濃庶差による拡散現象で、血液中のパイ
カーボネートイオンは透析液中に流出し、逆にアセテー
トイオンは同様の拡散現象で血液中に入り込むことにな
る。
Picarbonate ions exist in living organisms that play a role in maintaining acid-base balance, but when acetate dialysate is used, due to a diffusion phenomenon due to concentration differences, picarbonate ions in blood are removed from dialysis. The acetate ions will flow out into the liquid, and conversely, the acetate ions will enter the blood through a similar diffusion phenomenon.

人の体内に入ったアセテートイオン(ま主に肝心で代謝
されてCO2とH2Oになり、これがパイカーボネート
イオンを形成し、損失したパイカーボネートイオンを補
充して酸・塩基平衡を是正しにうとする方向へ作用りる
。このとぎのパイカーボネートイオンの流出速度が小太
で、アセテートイオンの代11速度との適度なパランス
があれば、あまり問題にはならないのであるか、近来の
よう(ご人口腎臓が改良されて高性能化し一〇くると、
バイカーボネートイオンの流出速度が人さくなり過ぎて
、アセデー1〜の代謝は11(速どなり、アレア−1〜
の体内蓄積も増大し、患者の酸・塩基平衡が崩壊づ゛る
例が頻発し始めるのC゛ある。かかる状態になった透析
治涼中の患者には血圧低下、手足のしびれ、足のつり、
頭痛、腹痛、めまい、嘔吐などのいわゆる透析不均衡症
候群が発生しやすくなる。
Acetate ions that enter the human body (mainly metabolized into CO2 and H2O, which form picarbonate ions and try to replenish lost picarbonate ions and correct acid-base balance) If the outflow velocity of the picarbonate ion is small and there is a suitable balance with the velocity of the acetate ion, it may not be a problem. When the kidneys were improved and became more efficient,
The outflow rate of bicarbonate ions is too slow, and the metabolism of acede-1~ is 11 (rapid, ale-1~
Accumulation in the body increases, and patients' acid-base balance begins to collapse frequently. Patients undergoing dialysis who develop this condition may experience a drop in blood pressure, numbness in their limbs, tingling in their feet,
The so-called dialysis imbalance syndrome, which includes headaches, abdominal pain, dizziness, and vomiting, is more likely to occur.

このような症状の出やすい人に対しでは、アセテ−1−
をパイカーボネートに替えてやることによって、大幅に
症状を軽減できると言われ始めている。ただ、パイカー
ボネートを用いる場合は、透析液中に共存するカルシ1
クムイオンやマグネシウムイオンの不溶性塩結晶か析出
するという、非常にやっかいな問題がある。これを解決
するには、複雑で高価な機械が必要であり、また手間の
かかる操作法を必要とするため、人手がかかつ経費の負
担が増大するのである。このような事情からバイ刀−小
ネート透析:枚には、なかなか簡単には凸及しにくい面
がある。一般に高性能人1]腎臓というとさの溶質透過
性の指上 標とすべぎ代部産物の代表(J尿素てあり、人#腎風の
透過性能を表わ寸どさの最重要1j’j I;:lど4
rつ−Cいる。一般の血液透析にJ’tlいられている
人口腎臓は、その有効面積を人さクシIcす:に・膜化
したりして尿素の透過性を高くすると、パイカーボネー
トイオンの透過性も一疋の比率で同+t7に高くなる。
For people who are prone to such symptoms, acetate-1-
It is beginning to be said that the symptoms can be significantly alleviated by replacing it with picarbonate. However, when using picarbonate, calcium 1 coexisting in the dialysate
There is a very troublesome problem in that insoluble salt crystals of cum ions and magnesium ions precipitate. To solve this problem, complicated and expensive machinery is required, as well as a time-consuming operation method, which increases the labor and expense burden. Due to these circumstances, there are some aspects to which it is difficult to easily make an impact on dialysis. Generally high-performance person 1] An indicator of the solute permeability of the kidney and a representative of the products (J urea, which represents the permeability of the kidney and the most important size 1j' j I;:ldo4
There are r-C. The effective area of the artificial kidney used in general hemodialysis is increased by increasing the permeability of urea by making it a membrane. The ratio increases to the same + t7.

実験至的にこの透過性の比率を求めると、尿素に対覆る
バイカー小ネーl〜イAンの透過性の比率は、人口腎臓
に用いられている透析膜の膜厚、有効面積、中空糸クィ
ブの場合にはさらにその内径などによって多少の変動(
よあるものの、はぼ一定の比率(゛あることかわかった
When determining this permeability ratio experimentally, we found that the permeability ratio of Byker small nails to urea is determined by the thickness, effective area, and hollow fiber of the dialysis membrane used in the artificial kidney. In the case of a quib, there may be some variation depending on its inner diameter etc.
It turns out that there is a certain ratio (゛).

本発明者らは、このような情勢をとIか(ULC圭で除
去しなりればならない尿ハ・、の透過性に関しては、高
性能化してもパイカーボネートイオンの透過性はできる
だけ抑えU高性能化される前のレベルを紺乃しているよ
うな透析膜をつくるべく鋭か、検討した結果、高い膜電
位を有する白シ 成膜を人件層臓に用いることによって、尿素とバイカー
ボネートイオンのj4過性の比率を低い膜電位の合成膜
を用いたものに比較して、大幅に小さくシ得ることを見
出したのである。
The present inventors have solved this situation by suppressing the permeability of picarbonate ions as much as possible even if the performance is improved. As a result of careful consideration in order to create a dialysis membrane that has a level of performance that has not yet been developed, we found that by using a white film with a high membrane potential in the membrane layer, urea and bicarbonate ions could be produced. They found that the ratio of j4 transients in the membrane can be significantly reduced compared to that using a synthetic membrane with a low membrane potential.

すなわら、本発明はKCJ!、を用いた濃淡膜゛電位が
10mV以上であるアニオン基含有合成膜よりなる透析
1)Qにかかるものである。
In other words, the present invention is KCJ! Dialysis using an anionic group-containing synthetic membrane having a potential of 10 mV or more is applied to 1)Q.

本発明C゛いう膜電位とは、花卉哲也著「膜とイオン1
 (化学同人)P、245および山辺酸部・妹比’−?
 Jt杷「イオン交換樹脂膜」 く技報堂)Fン、22
4に記載されているK C、I!を用いた濶淡膜電位の
基本的/よ考え方に基づいて評価したものをいい、測定
方法の概略を次に示り゛。第1図(こ示した測定装置の
概略図に従って説明するど、りCづ゛、雀11定寸べき
サンプル′1どして中空糸約30本を束ね、有効長5 
cmを残した両端をボッディング伺て固定しで、中空糸
の中側を流体が?AEれるよ・うにしたちのを作り、そ
の−ト端に内径1 mmのシリコフチ1−ブを広続しで
、ブー1−ブの他端を1/ION K Cf水溶液5中
に浸漬り゛る。一方向様のチューブをリーンゾルの上端
に接続して、これを微量調整ボンダ8によって約4威/
minの流速で吸引し、チ−ノー−ブの(l!!端から
流出した液は捨てる。サンプルを浸漬している6は1/
 100NKC,e水溶液Cあり、中空系中を流れる1
/l0NK(、e水溶液との間の濃度差によってにイオ
ンどCヱイAンが透過りるとさ、無相電膜ではにイオン
とCiイオンが同等に透過するので膜電位を生じないが
、荷゛畠膜ではにイオンと0℃イオンの透過性にずれが
できて、そのずれが電位を生じるのである。このとき6
液の撹拌の影響が大ぎいのて−、撹拌棒で約30 Or
、D、mの撹拌をする力(、気泡の発生は好ましくない
ので、その直前程度がJ、い。6および5はそれぞれに
’Cf飽和水溶液7へ塩橋2によって接続されていて、
この7申に浸漬したKCf甘コせ電極(堀場制作所製、
スリーブ型、# 2630−05 T ) 3 d’;
よび4を電位差計に3をプラス端子に、4をマイナス端
子に接続すること(ごよって、中空糸の膜電位を測定す
ることかできる。各水溶液は200d程度にする。
The membrane potential referred to in the present invention C is referred to in "Membranes and Ions 1" by Tetsuya Hana.
(Chemistry doujin) P, 245 and Yamabe Sobe/Imohi'-?
Jt Loki "Ion Exchange Resin Membrane" Ku Gihodo) Fn, 22
K C, I! described in 4. This refers to the evaluation based on the basic concept of membrane potential using the method, and an outline of the measurement method is shown below. Fig. 1 (As explained in accordance with the schematic diagram of the measuring device shown here, about 30 hollow fibers are bundled together using a sample '1' with a length of 11 and an effective length of 5.
Fix the bodding on both ends leaving a cm, and let the fluid pass through the inside of the hollow fiber. A silicone tube with an inner diameter of 1 mm was connected to one end of the tube, and the other end of the tube was immersed in a 1/ION K Cf aqueous solution. Ru. A one-way tube is connected to the upper end of the lean sol, and this is connected to the upper end of the lean sol by a micro-adjustment bonder 8 for about 4 hours/hour.
Aspirate at a flow rate of min, and discard the liquid that flows out from the (l!!) end of the chinobu.
100NKC, e with aqueous solution C, flowing in a hollow system 1
/l0NK(, eIf ion or C permeates due to the concentration difference between the aqueous solution and the aqueous solution, ions and Ci ions permeate equally in the phaseless membrane, so no membrane potential is generated, but the charge There is a difference in permeability between ions and 0°C ions in the Hatake membrane, and this difference generates a potential.At this time, 6
Since the influence of stirring the liquid is large, the stirring rod should be used for approximately 30 Or
, D, m (the generation of bubbles is undesirable, so just before that is J). 6 and 5 are connected to the 'Cf saturated aqueous solution 7 by a salt bridge 2,
KCf sweet electrode (manufactured by Horiba, Ltd.,
Sleeve type, #2630-05 T) 3 d';
and 4 to a potentiometer, 3 to the positive terminal, and 4 to the negative terminal (thus, the membrane potential of the hollow fiber can be measured. Each aqueous solution should be about 200 d.

このような条件下で膜電位を測定するとき、1ブンゾル
(こ 1/ 1ON K CIを祈こしり含めるとI¥
i’、i 11勺に゛小値が変化することがあるので、
約10分後の値を採用するのがよい。なお本発明の膜電
位(31、上記のようにKCl、水溶液の低温段の1.
、+ (7)をプラス端子に、高)開度のものをマイナ
ス端子に、−りなわら1/ 100NKC!、水溶液側
をプラス端子に、 1/ 1ON K C、g 水溶液
側をマイナス端子に接続しl〔時の電位を測定したもの
である。
When measuring the membrane potential under these conditions, if you include 1/1 ON KCI, the
i', i Since the small value may change in 11 times,
It is best to use the value after about 10 minutes. Note that the membrane potential of the present invention (31, as described above, 1.
, + (7) to the positive terminal, high opening degree to the negative terminal, - line 1/100NKC! , the aqueous solution side is connected to the positive terminal, 1/1 ON K C,g the aqueous solution side is connected to the negative terminal, and the potential at 1 is measured.

もしこれを逆に接続すると本発明の膜電位&、t :、
’イナス値として測定される。
If this is connected in reverse, the membrane potential of the present invention &, t:,
'Measured as a negative value.

このようにして測定したKCl、を用いた淵淡膜電位が
10111V以上を示す股て・は、尿素に幻づるバイカ
ーボネートイオンの透過性の比率を大幅に小ざくするこ
とができて、本発明の目的を達成することができるが、
更に15mV以−Lにするとより一層の効果を発揮し、
最も好ましくは20mV以上である。ここでいう膜電位
10mVというのは、市販ゼルロース中空糸膜(E N
 K A社製透析膜)が3〜4mVを承りので、その約
3倍相当ということになる。膜電位と尿素に対するパイ
カーボネートイオンの透過性の比率の関係は、水や溶質
の透過するブラ向の構造変化、いわゆる異方性によって
影響を受けるので、膜形成の過程が大幅に責なるもの(
ま当然包含することができず、本発明でいう高い膜電位
が尿素に対するパイカーボネートイオンの透過性の比率
を小さくcきる効果は、中空糸(このみ適用できるもの
であり、一般の血液透析に使用されているシー1へ膜状
A9コイル状のものは含まない。
When using KCl measured in this manner, the membrane potential showing a membrane potential of 10111 V or more can significantly reduce the permeability ratio of bicarbonate ions to urea, and the present invention Although the purpose of
Further, if the voltage is set to 15 mV or more, the effect will be even more effective.
Most preferably it is 20 mV or more. The membrane potential of 10 mV here refers to the commercially available xerulose hollow fiber membrane (EN
Since the KA dialysis membrane accepts 3 to 4 mV, this is approximately three times as high. The relationship between the membrane potential and the permeability ratio of picarbonate ions to urea is influenced by structural changes in the direction of permeation of water and solutes, so-called anisotropy, so the process of membrane formation is largely responsible (
Of course, this cannot be included, and the effect of the high membrane potential in the present invention, which reduces the permeability ratio of picarbonate ions to urea, is due to the fact that hollow fibers (which are applicable only to these, and are used in general hemodialysis) The membrane-like A9 coil-like thing is not included in Sea 1.

本発明でいう膜透過性の評価方法は、一般に坦 人佳腎臓の性能評価として用いられているタイアリザン
スでよいが、概略を示すと次のように鱒 なる。ある溶質の人排腎臓の血液側のへ口濃匿をCB1
、出口濃度をCBo’透析液透析入側1象蔑工 をCD1、人口腎臓の血液側の入口流裕をQl、l、出
口流4XをQlloとづると て表わδれるダイアリザンスが、膜透過性ということに
なり、尿素のダイアリザンスでパイカーボネートイオン
のダイアリザンスを除したものか、尿素に対づるバイカ
ーボネートイオンの透過1!lの比率ということになる
。ダイアリリ6ンスは血液側溶液の流…依存性おにび透
イIj液側溶液の流量依存性があるので、膜透過性の比
較は同一測定条件で評価したしのでな(ブればならない
The method for evaluating membrane permeability in the present invention may be Tiarisance, which is generally used to evaluate the performance of kidneys, but it can be summarized as follows. CB1 shows the concentration of certain solutes in the blood side of the human kidney.
, the outlet concentration is CBo', the dialysate inlet side of the dialysate is CD1, the inlet flow width on the blood side of the artificial kidney is Ql, l, and the outlet flow 4X is Qllo. Permeability is calculated by dividing the dialysance of picarbonate ions by the dialysance of urea, or the permeation of bicarbonate ions relative to urea! It is the ratio of l. Diary release depends on the flow rate of the blood side solution and the Ij side solution flow rate, so the comparison of membrane permeability was evaluated under the same measurement conditions.

本発明でいうアニオン基含有合成膜は、所定の膜電位を
有づるものでセルロース系以外のものであれば種類を問
わないが、例えばポリスルホン、ポリアクリロニ1〜リ
ル、エチレン/ビニルアル〕]−ル共単合体、ポリメチ
ルメタクリレ−1・、ポリカーボネー1へおよびポリエ
ステルなどが挙り゛られ、最も好ましくはポリメチルメ
タクリレートが挙げられる1、 本発明でいう膜電位を1!?るために導入するアニオン
基は、所定の膜電位を1gることがCさ七しば種類を一
切問わないが、車数の具体例を挙げると、カルボキシル
基、スルツイン143、スルボン酸基などの含イオン酸
基、11\スフrン酸基、ボスフAン酸基などの含リン
の酸基おJ、びこれらの各種の塩類あるいは各種第4級
)′ンモニウム塩などがある。所定の膜電位を得るため
のアニオン基の導入Mは、アニオン基の種り′11によ
って多少異なり、0.5−Eル%で一1分のものもdり
れば、1.0モル%以上必要なものもあるが、いずれに
しても所定の膜電位を得ることか最・6単要な要件であ
る。
The anionic group-containing synthetic membrane referred to in the present invention may be of any type as long as it has a predetermined membrane potential and is not cellulose-based. Examples include monomers, polymethyl methacrylate 1, polycarbonate 1, and polyester, and the most preferred is polymethyl methacrylate 1. The membrane potential in the present invention is 1! ? The type of anionic group to be introduced to increase the predetermined membrane potential by 1g does not matter; however, specific examples of the number of groups include carboxyl groups, sultuin 143, sulfonic acid groups, etc. Examples include ion-containing acid groups, phosphorus-containing acid groups such as 11\sulfuric acid groups and bosphic acid groups, and various salts thereof or various quaternary)' ammonium salts. The introduction M of anionic groups to obtain a predetermined membrane potential varies somewhat depending on the type of anionic group, and if it is 0.5-El% and 11 minutes, it is 1.0mol%. Although some of the above requirements are necessary, in any case, the most important requirement is to obtain a predetermined membrane potential.

本発明の高い膜電位を有する合成I+?! J、りなる
透析膜は、人件腎臓以外にももちろん応用が川面である
Synthetic I+ with high membrane potential of the present invention? ! J. Rinaru's dialysis membrane has potential applications in areas other than human kidneys.

次に本発明の効果についζ実施1シリを用いで説明する
Next, the effects of the present invention will be explained using the first series of ζ implementations.

実施例1 バラスブレンスルホン酸ナトリウムの含量が3.35モ
ル%、重量平均分子量8.○×10′−の「)M M 
A Dポリマー187UおJζひグリニ1′7皇奴を用
いC重合したアイソタクヂシティ−93%、重量平均分
子量6. I X 10 aの1ノMMA379を0M
S05767に71[]え、110”Cで1 (’l 
ll′i間撹拌溶解した後、静置1111!泡してポリ
ンi開度28%の紡糸原液を作製しlこ。中空糸用口金
を用い、該原液を乾湿式紡糸りることにより中空糸Ri
を製造した。中空糸の寸法(j内径243μ、膜J!L
j 41μCあった。この糸を307に東ね、カラス管
の中に入れC両端をボッチインク’fA l: l’+
!Ij’jt シ’U 、血液側の溶液が中空糸の中を
流れ、透析液側の溶液が中空糸の外側を流れるJ:・う
にしたモジ」−−ルを作製した。このどさの水で測った
か過係数は4.5 ml / hr・m2・Ml−IJ
であった。尿素やパイカーボネートイΔンの膜透過性は
血液側に)m常のバイjJ−ボネー1〜透析液に尿素を
慢性透析患者のレベル並に入れたものを流し、透析液側
(こはアレテート透4)i液を流して本文中に述べたノ
)法で測定した。結果を表1(こ示した。
Example 1 The content of sodium ballastrene sulfonate was 3.35 mol%, and the weight average molecular weight was 8. ○×10'-') M M
Isotaxicity: 93%, weight average molecular weight: 6. I x 10a 1 no MMA379 0M
71[] to S05767, 1 to 110"C ('l
After stirring and dissolving for ll'i, leave it still 1111! Bubble to prepare a spinning dope with a porin opening of 28%. Hollow fiber Ri is produced by dry-wet spinning the stock solution using a hollow fiber spinneret.
was manufactured. Hollow fiber dimensions (j inner diameter 243μ, membrane J!L
j It was 41μC. Put this thread into 307, put it into the crow tube, and ink both ends with 'fA l: l'+
! A module was prepared in which the solution on the blood side flows inside the hollow fiber and the solution on the dialysate side flows outside the hollow fiber. The excess coefficient measured with this amount of water is 4.5 ml/hr・m2・Ml-IJ
Met. The membrane permeability of urea and picarbonate Δn is determined by adding urea to the level of chronic dialysis patients to the dialysate side. 4) Liquid i was poured and measured using method 4) described in the text. The results are shown in Table 1.

実施例2 実施例1ど同様の方法を用いて、パラスチレンスルホン
酸ナトリウムの含量か1.3シル96(Jなるような中
空糸を得て、同様の方法て゛測定した膜透過性を表1に
示した。
Example 2 Using the same method as in Example 1, hollow fibers with a content of sodium parastyrene sulfonate of 1.3 sil 96 (J) were obtained, and the membrane permeability measured using the same method is shown in Table 1. It was shown to.

実施例3 実施例1と同様の方法を用い(、バラスブレンスルホン
酸ナトリウムの含量が0.7モル%になるような中空糸
を得゛(−1同様の方法で測′;Eした膜透過性を表1
に示した。
Example 3 Using the same method as in Example 1, a hollow fiber was obtained in which the content of sodium ballastrene sulfonate was 0.7 mol%. Table 1
It was shown to.

実施例4 アクリロニ1〜リル97モル%、アクリル酸メチル2モ
ル%、メタリルスル14\ン酸ソーダ1モル%からなる
共重合体をジメチルスル小キシドに溶解し、ポリマ濃度
26.5%の紡糸原dヅを調整した。芯ざや型中空光用
Iフ金を用い、イソプロピルミリステートを芯部に注入
し、該原液を乾湿式防糸ザることにより中望糸を製造し
た。
Example 4 A copolymer consisting of 97 mol % of acryloni-1-lyl, 2 mol % of methyl acrylate, and 1 mol % of methylylsulfur 14/sodium phosphate was dissolved in dimethyl sulfate small oxide, and a spinning material d with a polymer concentration of 26.5% was prepared. Adjusted ㅅ. A medium-sized thread was produced by injecting isopropyl myristate into the core using a core-shaped hollow fiber I-metal, and applying the stock solution to a wet-dry yarn barrier.

中空糸の人」法は内径240μ、膜1f30μであり、
この糸を実施例1と同様の方法でしジュール化した。尿
素やパイカーボネー1〜イオンの膜透過性は実I#i@
1と同様のブ〕法C測定し、表]に示した。
The hollow fiber method has an inner diameter of 240μ and a membrane of 1f30μ,
This yarn was made into a joule in the same manner as in Example 1. The membrane permeability of urea and picarbonate 1~ ions is actually I#i@
The results are shown in Table 1.

比較例1 比較のためにパラスチレンスルホン耐火1−リウムを全
く含まない中空糸を実施例1と同様の方法C製造し、同
様の方法で測定した膜透過1′[を表1に示した。
Comparative Example 1 For comparison, a hollow fiber containing no refractory 1-lium parastyrene sulfone was produced in the same method C as in Example 1, and the membrane permeation 1' measured in the same manner is shown in Table 1.

比較例2 比較のために市販レルロース中空糸膜 (ENKA社製透析膜)を実施例1と同様の方法′cT
:ジュール化し、同様の方法で測定し7’Cil&!j
Δ過性を表1に示した。
Comparative Example 2 For comparison, a commercially available Lerulose hollow fiber membrane (dialysis membrane manufactured by ENKA) was subjected to the same method as in Example 1.
: converted into joules and measured in the same manner as 7'Cil&! j
The Δ transients are shown in Table 1.

表  1 表1の結果から明らかなように、アニン“ンモヘを導入
することによって高い膜電位を示すモジュールは、尿素
に対するパイカー小才−1〜イAンの膜透過性を低く抑
制し得ることか示され−Cいる。
Table 1 As is clear from the results in Table 1, a module that exhibits a high membrane potential by introducing anine "Nmohe" can suppress the membrane permeability of Piker-1 to I-A to urea to a low level. Shown-C.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図(j本発明の塩化カリウムを用いた濃淡膜電f)
7の測定装置の1例を示す概略図である。 1・・・・・・サンプル ?・・・・・・塩橋 3・・・・・K Cf!、′L1” ]つ゛電極4・・
・・・・K C、e tj :11つ電極し〕・・・・
1/ION K G 6水浴液6・・・・・・1/ 1
00N K Cを水溶液7・・・・・K C、e飽和水
溶液 8・・・・・・微量調整ボンゾ 9・・・・・・撹拌棒 狛訂出願人    東  し  林  式  会  損
第 1 図
Fig. 1 (j Concentration film electrode f using potassium chloride of the present invention)
FIG. 7 is a schematic diagram showing an example of a measuring device of No. 7; 1...Sample? ...Shiobashi 3...K Cf! ,'L1'' ]゛electrode 4...
...KC,e tj: 11 electrodes]...
1/ION K G 6 Water bath liquid 6...1/1
00N K C in aqueous solution 7... K C, e Saturated aqueous solution 8... Fine adjustment Bonzo 9... Stirring bar

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)塩化カリウムを用いた濃淡膜電位が10mV以上
であるアニオン基倉石合成膜よりなる透1711!。
(1) Toru 1711 made of an anionic synthetic membrane with a concentration membrane potential of 10 mV or more using potassium chloride! .
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Citations (7)

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