JPS59144607A - Formation of fiber bundle and equipment therefor - Google Patents

Formation of fiber bundle and equipment therefor

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Publication number
JPS59144607A
JPS59144607A JP1149283A JP1149283A JPS59144607A JP S59144607 A JPS59144607 A JP S59144607A JP 1149283 A JP1149283 A JP 1149283A JP 1149283 A JP1149283 A JP 1149283A JP S59144607 A JPS59144607 A JP S59144607A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
spinneret
fiber
molded product
die
polymer
Prior art date
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Pending
Application number
JP1149283A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Susumu Norota
野呂田 進
Shingo Emi
江見 慎悟
Yasuhiko Segawa
瀬川 泰彦
Tetsuo Yamauchi
山内 哲夫
Tadashi Imoto
井本 忠
Tsutomu Kiriyama
勉 桐山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Teijin Ltd
Original Assignee
Teijin Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Teijin Ltd filed Critical Teijin Ltd
Priority to JP1149283A priority Critical patent/JPS59144607A/en
Publication of JPS59144607A publication Critical patent/JPS59144607A/en
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  • Spinning Methods And Devices For Manufacturing Artificial Fibers (AREA)

Abstract

PURPOSE:A mesh spinneret with a large porosity is heated by applying electricity and a fiber-forming polymer is extruded through the spinneret into a bundle of fibers, thus enabling easy formation of fiber mass from a polymer easily decomposable on melting. CONSTITUTION:A fiber-forming polymer is fed to a mesh spinneret with a porosity of at least 30%, prefererably about 40-95%, represented by the equation [Va(cm<3>) is the apparent whole volume per unit volume (1cm<3>) of the spinneret mesh part, Vf(cm<3>) is the total volume of the section parts surrounding the pores per the unit volume (1cm<3>) of the spinneret mesh] and electric current is applied to the spinneret to heat the polymer with the Joule heat and the plasticized polymer is extruded into a bundle into a bundle of fibers.

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

a発明の利用分野 本発明は、繊維形成性重合体からなる成形体から、直接
的に繊維集束体を製造する為の新規な方法及びその製造
の為の装置に関する。 b従来技術 外来〕繊維形成性重合体から、繊維を成形する方法とし
て溶融成形、乾式成形、湿式成形の3種が知らhている
。いずれにしても、成形しやすくする為に重合体分子を
一時的に動きやすく(すなわち可塑化)しようとする原
理は同じである。この可塑化の手段には、溶融法と溶液
法があり、前者は溶融成形に、後者は乾式成形及び混式
成形に応用される。 工業的見地からは、コスト、安全性、成形の多様性等ど
れをとっても、溶融法が溶液法より有利であることは論
をまたない。しかしな力tら、引えばポリアクリロニト
リル、ポ1J塩化ビニル。 ポリビニルアルコール、ポリメタフェニレンイソフタル
アミド、セルローズ等は加熱による重合体の分解が可塑
化よりはげしく、従って従来の溶融成形法では溶融成形
が不可能とされ、そのため適当な溶媒を選んで可塑化す
る溶液法によって、乾式もしくは湿式成形により繊維化
せざるを得ないのが明状である。 一方、このような溶融成形不可能とされる重合体に対し
て、できるだけ通常の溶融成形法に近い方法を適用しよ
うとして、溶融法と溶液法の併用による可塑化の試みも
知られて(・る。たとえハ、ポリメタフェニレンイソフ
タルアミドを錯体形成性溶媒で高温可塑化する方法など
がその1例である(特開昭52−98764号公報参照
)。しかしながら、このような手段を用(Sても加熱に
よる重合体の分解を回避するために、少なからず溶媒を
使用しなければならず、結局のところ、その溶媒を熱的
あるいは相平衡的に抽出する装置が必要となり、依然と
して溶液法の欠点を有していると云えるものではない。 溶融成形法の従来通念によれば、溶融成形の第1必要条
件として「溶融状態の安定性」があげられていた。従来
の溶融成形法では、固体状の重合体が加熱溶融されて紡
糸口金に到るまでに、数分〜数10分の時間を要するか
ら、溶融状態での分解性や架橋性をきらい、安定性が要
求されるのは当然といえる。 しかしながら、加熱による分解や架橋は、温度ばかりで
lx <重合体が溶融状態にある時間と密接な関係があ
るから、その時間を大巾に短縮すれば、溶融成形が可能
かどうかの尺度も大巾に変ってくるであろう。 このような考えから、本発明者等は、溶融時間を大巾に
短縮する新規な成形法を追求した。 その結果、本発明者叫は固体粉末状の重合体を、加熱さ
れたメツシュ状紡糸口金で瞬間的に溶融成形する方法を
発明し先に提案した(特″願昭5e−205224号明
細書参照)。しかしながら本発明者等はこの提案方法の
みに満足することなく、この方法に関連してこれを一層
発展させた方法と製造装置を開発すべく鋭意研究を行っ
た結果、本発明に到達したものである。 C発明の目的 それ故、本発明の目的は、繊維形成性重合体から極めて
簡単且つ効率的に繊維集束体を輿造する方法およびコン
パクトな装置を提供することにある。 本発明の他の目的は、分解点が融点に近くそれ故従来溶
融成形が困難もしくは不可能とされていた繊維形成性重
合体から、溶媒を用いずに実質的に熱のみによって、#
&維集束体を簡単且つ効率的九製造するに適した方法お
よびコンパクトな装置を提供することにある。 本発明のさらに他の目的は、溶融紡糸により繊維に変換
できることが知られている種々の熱可塑性重合体から簡
単且つ効率的に#M集束体を製造する方法およびコンパ
クトな装置を提供すイ)ことに友9ろ。 本発明のさらに他の目的は、紡糸されるー′き繊維形成
性重合体が紡糸[1金の加熱されている仕切部拐に到達
するまで実質的に該イ4、切部材によって裁断されるに
十分な可塑性を有しておらず、該仕切部材の少くともご
く近傍に到って初めて該仕切部材から与えられる熱によ
って仕切部材によって裁断されるに十分な再精性を持た
せられそれ故該繊薪形成性重合体は該紡糸口金の近傍で
極めて旬時間の間だけ仕切部材で裁断されるに十分な可
塑性を持つまで加熱され、それによって紡糸口金に併給
さiまたI#、錐形成性重合体を効鳥的にWt維に変換
する工業的に簡単且つ有利な方法およびコンパクトな装
置を提供することにある。 本発明のさらに他の目的は、#tm形成形成分重合体糸
[」金を備えたダイに成形物として連続的に押込み、こ
の際該成形物が、紡糸口金に到るまでに仕切部林産よっ
て裁断される九十分な可塑性を有していないが実質的に
脱泡せしめられ、それ放談繊維形成性重合体を糸切れ等
の支障なくして工業的に有利に繊MK変換する方法を提
供することにある。 本発明のさらに他の目的は、溶融押出成形機又はスクリ
ュー型押出機を用いずに、繊維形成性重合体を成形物と
して紡糸口金を備えたダイに円滑に供給しそれによって
多数の細隙を有する紡糸口金から該重合体のFIi、m
を細流として円滑に引取る、工業的に有利な方法を提供
することにある。 本発明のさらに他の目的は、得られた繊維集束体におけ
る組成および混合状態が紡糸口金に至る前の繊維形成性
重合体組成物例えば繊維形成性重合体と他の繊維形成性
重合体の組成物あるいは繊維形成性重合体の他の添加物
の組成物の組織をあたかも反映するような、仕切部材罠
よって裁断される際に組織の大巾な変化を受けろことの
ない、紡糸方法を提供することにある。 妃発明のさらに他の目的および利点は以下の説明から明
らかとなろう。 かかる本発明の目的および利点は本発明によれば第1に
少くとも一種の繊維形成性重合体を多数の細隙を有する
メツシュ状紡糸口金から押出して繊維集束体を製造する
方法であって、下記式 で定義される空隙率(α)が少くともzo%である近接
した多数の細隙を有する紡糸口金を備えたダイを使用し
、少くとも一種の繊維形成性重合体を該ダイの中へ成形
物として連続的に押込み該成形物はダイに押込まれた少
くとも当初において該押込み圧に抗してその形態を実質
的に保持する耐圧縮性を有し、そして一方向の寸法に比
して非常に大きい寸法を有する他の一方向を持つ形状を
有しており、該メツシュ状紡糸口金に該紡糸口金の多数
の細隙を規定する仕切部材によって裁断されるべき該少
くとも一種の繊維形成性重合体に該裁断のために必要な
ジュール熱を与えるに十分な通電を行ないながら該成形
物を該メツシュ状紡糸口金から押出し、そして裁断され
た繊維形成性重合体を繊維状細流として引取ることを特
徴とする繊維集束体の製造方法によって達成される。 また本発明によれば、上記本発明方法は通電によってジ
ュール熱を発生し得る導体からなり、本文で定義する空
隙率(α)が少くとも30%である近接した多数の細隙
を有するメツシュ状紡糸口金を先端に具備し、裁断され
るべき少くとも一種の繊維形成性重合体を該メツシュ状
紡糸口金に供給するため該繊維形成性重合体の成形物を
通過せしめる該紡糸口金に至る通路を備えたダイ、該ダ
イの該通路に該成形物を連続的に押込むための押込み手
段、および該紡糸口金の多数の細隙を規定する仕切部材
によって裁断された繊維形成性重合体を多数の繊維状細
流として強制的に引取るための引取り手段、を有する繊
維集束体を製造するための成形装置を用いることによっ
て好適に実施することができる。 以下添付図面を参照しつつ本発明を詳述する。 第1図Aは本発明で用いられるメツシュ状紡糸口金の一
例である平織金網の上面図であり、第1図Bは同口金の
断面図である。第2図Aは金属板のエツチング加工によ
る本発明で用いる紡糸口金の他の一例を示す上面一部拡
大図であり、第2図Bは同口金の一部断面図である。第
3図は本発明で用いられる紡糸口金のさらに他の一例で
ある格子型紡糸口金の一部拡大斜視図である。第4図は
本発明に用いる成形物を粉体から成形するための圧縮成
形機の例を示す概略断面図である。第5図は本発明の方
法を実施するための本発明の装置の一纏様を示す一部断
面の概略説明図である。第6図は本発明に用いられる成
形物の形態と寸法を本発明の装置ダイ通路入口の形態と
寸法の関連において説明するための斜視図である。第7
図は本発明に用いる成形物が揺りうる形態の3例(7−
1,7−2゜7−3)を示す斜視図である。第8図はダ
イにおける成形物の通路が3つのゾーン(Ct 、 C
t 。 C,)からなる本発明の装置におけるダイ断面図であり
、第5図とは異なる他の一例を示す図である。第9図は
実施例3におけるアルミ+粉末を含むポリメタフェニレ
ンイソフタラミド繊維の表面の走査型電子顕微鏡写真で
ある。 本発明において用いる紡糸口金は近接した多数の細隙を
有する。多数の細隙は、紡糸口金の紡糸面に占める全て
の細隙の合計面積の割合を表わす下記式 で定義される空隙率(α)が少くと本30%であること
Kよって表わされる。 本発明で用いられる紡糸口金における細隙の形状あるい
は細隙を規定する仕切り部材の形状は限定されない。例
えば細隙の形状は円形、楕円形、三角形、四角形、六角
形その他の多角形であることができ、仕切り部材は凹凸
を有していてもよい。本発明で用いられる紡糸口金は、
好ましくは円形、三角形、四角形又は六角形の形状を持
つ細隙を有し7また仕切部材は細線状あるいは細隙を通
過する隙の繊維形成性重合体にその最大面積面を向けて
いる薄板状であることができる。 添付図面の第1図Aには、本発明で用いられる多数の細
隙を有する紡糸口金の典型的な一例が図解されている。 図解された紡糸口金は平織金網である。第1図BにはA
の金網の断面図が図解されている。第1図に示された平
織金網は細隙イが四角形状を成しており、仕切部材は細
線から成る。Bから明らかなとおり、この平織金網は隣
接する細隙間の仕切り部材に凹部を有する。 添付図面の第2図Aには、本発明で用いられる紡糸口金
の他の一例が図解されている。図解された紡糸口金は薄
い金属板に精密なエツチング技術により多数の細隙を設
けたエツチング多孔板である。このエツチング多孔板は
細隙イがトライオバルをなしており、第2図Bに図解さ
れた断面図から明らかなとおり隣接する細隙間に存在す
る仕切り部利口は凹部をゼしていない。 この口金は仕切部材がナイフェツジを呈しており、重合
体の可塑化分断を容易にする。 添付図面の第3図には、本発明で用いられる紡糸口金の
他の一例が斜視図として図解されている。図解された紡
糸口金は細隙イが四角形状を成しており、仕切部材口は
該細隙を通過する際の繊維形成性重合体にその最大面積
面を向けている薄板状である。 この口金は大きな空隙率(α)を有しているものでも大
きな強度を得られるものである。 本発明で用いる紡糸口金はその他あや織金網であっても
よい。本発明で用いられる紡糸口金の一部は、特開昭5
6−140110号(特願昭55−38993号)公報
甲細書にメツシュ状紡糸口金として開示されている。 本発明で用いられろ紡糸口金における空隙率(α)を定
義する下記式において紡糸口金の細隙とは紡糸口金にお
いて多数の小孔を有する部分である。 空隙率(α)を表わす上記式においてVaは紡糸口金の
メツシュ状部のm位面積(ICnt)下で占める見揚げ
上の全体積であり、vfは紡糸口金のメツシュ状部の単
位面積(1d)下における細隙を取り囲む仕切り部材の
占める全体積である。 添付図面の第1図のAおよびBに図解されているところ
かられかるように、口金の表面と裏面とに接触する仮想
面を想定した場合、この2ツの単位面積の仮想面に狭ま
れた部分の体積として、上記見掛は上の全体積(Va)
は定義されろ。単位面積を1dに採ればVaはDに等し
い。 添付図面の第2図においても、同様に2ツの1−の仮想
面に狭まれた部分の体積(Va)はDに等しくなる。従
って、実際にある紡糸口金についてVaを求めるために
は、lL:iの接触面を持つダイヤルが一部で紡糸口金
の厚さを測定することによりVaは簡単に求められる。 また、ある紡糸口金についてVfを求めるためKは、紡
糸口金を所定の面積に切断し例えばこれを水の如き液体
中に沈めての時の増加した体積を測定すればよい。この
増加した体積を紡糸口金1d当りに換算した値がVfと
なる。 本発明によれば、空隙率(α)は、上記のとおり下記式 で表わされるから、Va 、 Vfを求めるに際し紡糸
口金の1dを基準にすれば、Vaを衷わす数値は第1図
Bおよび第2図Bに図解されているとおり紡糸口金の厚
さくD)を表わす数値となることがわかる。本発明の紡
糸口金は、好ましくは約40〜約95係の空隙率を有し
ている。 空隙率αをあまり小さく(3o%より小さく)すると、
繊維形成性重合体を、多数の細隙を規定する仕切部材で
瞬間的に可塑化して分断する際の抵抗が大きくなるばか
りでなく繊維形成性重合体Y加熱された仕切部材の接触
時間が増大し、熱分解しやすい重合体の成形が困難とな
る。 空隙率αの上限に関しては特に制限はt(いが、口金の
強度及び可塑化分断後の再融着の防止を考慮し′て、9
5係以下とするのが望ましい。 本発明で用いられる紡糸口金は、口金成形領域面積の1
dあたり好ましくはlコ、より好ましくは約5〜約to
ooコ、特に好ましくは約lOコ〜約500コの細隙を
有している。 本発明の紡糸口金として既存のステンレス金網を用いる
ときは好ましくは5〜80メツシユ、より好ましくは8
〜60メツシユのものが用いられる。 本発明の紡糸口金における成形領域の厚さは約110f
f1以下、好ましくは約0.1mm〜約5rnm。 より好ましくは約o、2mm〜約2 mmである。 紡糸口金には、通常0.1〜数百アンペアの電流が直接
通じられるかまたは紡糸口金の1d当り0.5〜500
0ワツト(watt)の量の電気が通電される。 本発明の紡糸口金は、通電してジュール熱を発生させる
ために、導体で形成される必要がある。 たとえば白金、銅、チタン、タングステン。 鉄、ニッケル、クローム等の金属単体、ステンレススチ
ール、ニクロム、しんちゅう2等の合金が使用可能であ
る。本発明に必要なジュール熱を容易に発生させる為の
適度な抵抗高(10〜100μρ函)、高い融点(10
00℃以上)のほか低い熱膨張係数、高い強度、加工性
2等を総合的に具備した材料としてステンレススチール
、ニクロムが好ましい材料である。 本発明方法は、上記の如(a3096以上の空隙率(α
)によって特定される多数の細隙を有する紡糸口金を備
えたダイの内へ該紡糸口金の仕切部材に通電しつつ少く
とも一種の繊維形成性重合体を成形物として連続的に押
込み、そして該繊維形成性重合体を該仕切部材で裁断す
ることによって行なわれる。 本発明方法によれば従来溶融紡糸により繊維とすること
ができるものとして知られている重合体はもちろん分解
点が融点に近接しているとかあるいは重合度が著しく高
いため従来溶解紡糸が困難もしくは不可能とされていた
重合体をも対象とすることができる。 ゛すなわち、本発明によれば、ポリプロピレンのように
従来の溶融紡糸法により繊維に成形できる重合体はもち
ろん、ポリメタフェニレンイソフタルアミドのように熱
分解点が融点に近接しているとか、分子量が100万以
上のポリエチレンや固有粘度が4以上の溶融異方性を示
す全芳香族ポリエステルのよ)に超高粘度のため従来溶
融紡糸が困難もしくは不可能とされてぃた重合体から繊
維集束体を製造することができろ。 また、ポリ塩化ビニールのように熱分解点が融点より著
しく低く瞬間溶融さえ困難と考えられる重合体であって
も、本発明によれば、紡糸口金における加熱された仕切
部材によって必要な部分のみを瞬間に加熱し且つ可塑化
分断することができるため、例えば数チの可塑剤を共存
させるだけで繊轡集束体とすることができる@本発明に
適用される繊維形成性重合体の具体例は、例えば下記(
1)〜蜘の通りである。 (1)  ポリオレフィン系又はポリビニル系重合体:
例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレン、
ポリスチレン、ポリ塩化ビニル。 ポリ酢酸ビニル、ポリアクリルニトリル、ポリアクリル
酸エステル或いはこれらの相互共重合体。 (11)  ポリアミド; 例えばポリε−カプロラクタム、ポリへキサメチレンア
ジパミド、ポリへキサメチレンセハカミドの如き脂肪族
ポリアミド、および芳香族、15リアミ ド。 芳香族ポリアミドとしては、好ましくは芳香族ジカルボ
ン酸に由来する単位、芳香族ジアミンに由来する単位お
よび芳香族アミノカルボン酸に由来する単位から選ばれ
る少くとも1種の繰返し単位を少くとも50モル係より
好ましくは少くとも70モル係で含有するものが用いら
れる。特に、芳香族ジカルボン@に由来する単位および
芳香族ジアミンに由来する単位から¥質的に成るものが
好ましく用いられる。好ましくは、芳香族ジカルボン酸
に由来する単位は、下記式 %式%) (ここでRは2価の芳香族残基である)で表わさJl、
芳香族ジアミンに由来する単位は、下記穴 モNH−R’ −NH−) (ここでR′は2価の芳香族残基である)で表わさね、
芳香族アミノカルボン酸に由来する単位は下記式 %式% (ここでR′1は2価の芳香族残基である)で表わされ
る。 上記芳香族ジカルボン酸、芳香族ジアミンおよび芳香族
アミノカルボン酸に由来する単位はカルボニル基(−C
O−)とアミ7基1−NH−)とがほぼ等しくなるよう
に存在する。 上記式中の2価の芳香族残基としては、例えばバラフェ
ニレン基、メタフェニレン基。 1.5−ナフチレン基、2.G−ナフチレン基。 3.3’−,4,4’−または3,47−ジフェニレン
基、3.3’−,4,4’−または3.4’−ジフェニ
ルエーテル基などが挙げられる。 本発明において用いられる芳香族ポリアミドが上記の如
き芳香族シカ/lボン酸、芳香族ジアミンおよび芳香族
子ミノカルボン酸に由来する単位の他に含有し得ろ単位
は、例えば下記式におけるR 、 R’およびR“の定
義を2価の脂肪族残基、例えばテトラメチレン、ペンタ
メチレン、ヘキキメチレンの如き脂肪族ポリ7ミどの分
野において使用される基という定義に変えた場合の単位
をあげろことができる。かかる芳香族ポリアミドの具体
例としては、例えばポリバラフェニレンインフタルアミ
ド、ポリバラフェニレンインフタルアミド。 ポリメタフェニレンテレフタルアミド、ポリ−1,5〜
ナフチレンイソフタルアミド、ポリ−3,4’−ジフェ
ニレンテレフタルアミドあるいはこれらの共重合体等が
あげられろ。これらのうち、%にポリメタフェニレンイ
ンフタラミ どが好ましい。 1:i+  ポリエステル: 例えばフタル酸、インフタル酸、テレフタル酸、ジフェ
ニルジカルホン酸、ナフタリンンカルボン酸などの芳香
族ジカルホン酸;アジピン酸、セパチン酸、デカンジカ
ルボン酸などの脂肪族ジカルボン酸;またはへキサヒド
ロテレフタル酸の如き脂環族ジカルボン酸を二塩基酸成
分とし、エチレングリフール。 プロピレングリコール、トリメグーレンゲリコール、テ
トラメチレングリ:I−ルアデカメチレングリコール、
ジエチレングリコール。 2.2−ジメチルプロパンジオールの如き脂肪族グリコ
ール、ヘギサヒドロキシリレングリコールノ如キIiN
環式グリコール、キシリレングリコールの如き芳香脂肪
族グリフール、レゾルンノール、ノーイドIj菖−ノン
の如き芳香族ジヒドロキシ化合物をグリコール成分とす
るポリエステル又は全芳香族ポリエステル。これらのポ
リエステル又は全芳香族ポリエステルは、例えばP−オ
キン安息素酸の如きオキシカルボン酸の成分を含有する
こともできる。 上記二塩基酸成分又はグリコール成分はいずれも一種又
は二種υ上で上記ポリエステル又は全芳香族ポリエステ
ルに含有され得る。 特に好ましい例としてはポリエチレンテレフタレート、
ポリテトラメチレンナレフタレ−1−、ポリトリメチレ
ンチ1/フタレート、米国特許第3,763,109号
、同3,023,192号。 同3,651,014号及び同3,766,146号に
記載されてい7−1ポリエステルエラストマー、あるい
は米国特許第3.(136,、Q 9 (1号、同第3
.Q 36,991号および同第3,637,149’
 5号の明細書等に記載されている全芳香族ポリエステ
ルである。 QVI  その他のポリマー 前記した(1)〜ft1t)のポリマー以外に、各種ビ
スフェノールを使用したポリカーボネート;ポリ1セタ
ール;各極ポリウレタン;ボ1ノ弗化エチレン、ポリ三
フッ化塩化エチ
a Field of Application of the Invention The present invention relates to a new method for directly producing a fiber bundle from a molded article made of a fiber-forming polymer, and an apparatus for producing the same. (b) Prior Art Exterior] There are three known methods for forming fibers from fiber-forming polymers: melt molding, dry molding, and wet molding. In any case, the principle of temporarily making polymer molecules more mobile (ie, plasticizing) in order to make them easier to mold is the same. This plasticizing method includes a melt method and a solution method, the former being applied to melt molding and the latter to dry molding and mixed molding. From an industrial standpoint, there is no doubt that the melt method is more advantageous than the solution method in terms of cost, safety, molding versatility, etc. However, for example, polyacrylonitrile and polyvinyl chloride. For polyvinyl alcohol, polymetaphenylene isophthalamide, cellulose, etc., the decomposition of polymers by heating is more rapid than plasticization, and therefore melt molding is impossible with conventional melt molding methods. Obviously, depending on the method, fibers must be formed by dry or wet molding. On the other hand, in an attempt to apply a method as close to the normal melt molding method as possible to such polymers that are considered to be impossible to melt mold, attempts have been made to plasticize them by combining the melt method and the solution method (・One example is a method of plasticizing polymetaphenylene isophthalamide at high temperature with a complex-forming solvent (see Japanese Patent Application Laid-Open No. 1987-98764). However, in order to avoid decomposition of the polymer due to heating, a considerable amount of solvent must be used, and as a result, a device to extract the solvent thermally or in phase equilibrium is required, and the solution method is still This cannot be said to have any drawbacks.According to the conventional wisdom of melt molding, the first requirement for melt molding is "stability of the molten state."In the conventional melt molding method, Since it takes several minutes to several tens of minutes for a solid polymer to be heated and melted and delivered to the spinneret, stability is required because decomposition and crosslinking properties in the molten state are a concern. However, since decomposition and crosslinking due to heating are closely related to the temperature and the time the polymer is in the molten state, melt molding may be possible if the time is significantly shortened. The scale of quality will also change drastically.Based on this idea, the inventors pursued a new molding method that drastically shortens the melting time.As a result, the inventors' cry is We previously invented and proposed a method for instantaneously melt-molding a solid powder polymer using a heated mesh-like spinneret (see Japanese Patent Application No. 5e-205224). However, the present inventors Not being satisfied with only this proposed method, we have conducted intensive research to develop a further developed method and manufacturing equipment related to this method, and as a result, we have arrived at the present invention. Therefore, an object of the present invention is to provide a method and a compact apparatus for producing fiber bundles from fiber-forming polymers in an extremely simple and efficient manner. is close to the melting point of a fiber-forming polymer, which was conventionally considered difficult or impossible to melt.
& To provide a method and compact device suitable for manufacturing fiber bundles simply and efficiently. Still another object of the present invention is to provide a method and a compact apparatus for simply and efficiently producing #M bundles from various thermoplastic polymers known to be convertible into fibers by melt spinning. Especially Tomo9ro. Still another object of the present invention is that the fiber-forming polymer to be spun is substantially cut by the cutting member until it reaches the heated partition section of the spinning material. The material does not have sufficient plasticity and is not made to have sufficient re-precision to be cut by the partitioning member by the heat applied by the partitioning member until it reaches at least the close vicinity of the partitioning member. The fiber-forming polymer is heated in the vicinity of the spinneret for a very short period of time until it is sufficiently plastic to be shredded by the partition member, thereby causing the fiber-forming polymer to be co-fed into the spinneret. The object of the present invention is to provide an industrially simple and advantageous method and compact apparatus for efficiently converting a polymer into Wt fiber. Still another object of the present invention is to continuously press the #tm-forming component polymer yarn ['' as a molded product into a die with gold, in which case the molded product is Therefore, there is provided an industrially advantageous method for converting fiber-forming polymers that do not have enough plasticity to be cut, but are substantially defoamed, and are industrially advantageous without problems such as yarn breakage. It's about doing. Still another object of the present invention is to smoothly feed a fiber-forming polymer as a molded article to a die equipped with a spinneret without using a melt extruder or a screw extruder, thereby eliminating a large number of pores. FIi, m of the polymer from a spinneret with
The object of the present invention is to provide an industrially advantageous method for smoothly drawing off water as a trickle. Still another object of the present invention is to change the composition and mixing state of the obtained fiber bundle before reaching the spinneret, such as the composition of the fiber-forming polymer and other fiber-forming polymers. To provide a spinning method that does not undergo extensive changes in texture when cut by a partition member trap, as if reflecting the texture of a composition of fiber-forming polymers or other additives. There is a particular thing. Further objects and advantages of the invention will become apparent from the following description. The objects and advantages of the present invention are, firstly, a method for producing a fiber bundle by extruding at least one type of fiber-forming polymer through a mesh-like spinneret having a large number of pores, the method comprising: Using a die equipped with a spinneret having a large number of closely spaced pores with a porosity (α) of at least zo% defined by the following formula, at least one fiber-forming polymer is introduced into the die. The molded product is continuously pressed into the die as a molded product, and the molded product has a compression resistance that substantially retains its shape against the indentation pressure at least initially when the molded product is pressed into the die, and has a compression resistance that substantially retains its shape against the indentation pressure, and is said at least one type of spinneret having a shape with one direction having a very large dimension and to be cut into said mesh-like spinneret by a partition member defining a number of slits in said spinneret. The molded product is extruded from the mesh-like spinneret while applying sufficient electricity to the fiber-forming polymer to provide Joule heat necessary for the cutting, and the cut fiber-forming polymer is formed into a fibrous rivulet. This is achieved by a method for manufacturing a fiber bundle characterized by taking it off. Further, according to the present invention, the method of the present invention comprises a conductor capable of generating Joule heat when energized, and has a mesh-like shape having a large number of closely spaced pores with a porosity (α) defined in the text of at least 30%. a spinneret at the tip thereof, and a passageway leading to the spinneret through which the molded fiber-forming polymer is passed for supplying at least one fiber-forming polymer to be cut to the mesh-like spinneret. A die provided with the die, a pushing means for continuously pushing the molded article into the passageway of the die, and a partition member defining a number of slits in the spinneret, the cut fiber-forming polymer is separated into a number of fibers. This can be suitably carried out by using a forming apparatus for producing a fiber bundle having a taking-off means for forcibly taking off the fiber bundle as a trickle. The present invention will be described in detail below with reference to the accompanying drawings. FIG. 1A is a top view of a plain-woven wire mesh that is an example of a mesh-like spinneret used in the present invention, and FIG. 1B is a cross-sectional view of the same spinneret. FIG. 2A is a partially enlarged top view showing another example of a spinneret used in the present invention made by etching a metal plate, and FIG. 2B is a partially sectional view of the same spinneret. FIG. 3 is a partially enlarged perspective view of a lattice type spinneret, which is still another example of the spinneret used in the present invention. FIG. 4 is a schematic sectional view showing an example of a compression molding machine for molding a molded article from powder to be used in the present invention. FIG. 5 is a schematic explanatory view, partially in section, showing an entire apparatus of the present invention for carrying out the method of the present invention. FIG. 6 is a perspective view for explaining the form and dimensions of the molded article used in the present invention in relation to the form and dimensions of the die passage entrance of the apparatus of the present invention. 7th
The figure shows three examples (7-
1,7-2°7-3). Figure 8 shows that the passage of the molded product in the die has three zones (Ct, C
t. FIG. 6 is a cross-sectional view of a die in the device of the present invention consisting of C, ), and is a diagram showing another example different from FIG. 5. FIG. 9 is a scanning electron micrograph of the surface of the polymetaphenylene isophthalamide fiber containing aluminum and powder in Example 3. The spinneret used in the present invention has a large number of closely spaced slots. The large number of pores is expressed by the fact that the porosity (α) defined by the following formula, which represents the ratio of the total area of all pores to the spinning surface of the spinneret, is at least 30%. The shape of the slit in the spinneret used in the present invention or the shape of the partition member that defines the slit is not limited. For example, the shape of the slit may be circular, oval, triangular, quadrilateral, hexagonal, or other polygonal shape, and the partition member may have irregularities. The spinneret used in the present invention is
Preferably, the partition member has a slot having a circular, triangular, square, or hexagonal shape; can be. FIG. 1A of the accompanying drawings illustrates a typical example of a multi-slit spinneret for use in the present invention. The illustrated spinneret is a plain weave wire mesh. Figure 1B shows A.
A cross-sectional view of the wire mesh is illustrated. In the plain weave wire mesh shown in FIG. 1, the slits I have a rectangular shape, and the partition members are made of thin wires. As is clear from B, this plain woven wire mesh has a concave portion in the partition member between the adjacent narrow gaps. FIG. 2A of the accompanying drawings illustrates another example of a spinneret for use in the present invention. The illustrated spinneret is an etched perforated plate in which a large number of slits are formed in a thin metal plate using a precise etching technique. In this etched perforated plate, the slits form a tri-oval, and as is clear from the cross-sectional view illustrated in FIG. 2B, the partition portions existing in the adjacent slits do not form recesses. In this die, the partition member has a knife shape to facilitate plasticization and division of the polymer. FIG. 3 of the accompanying drawings illustrates another example of a spinneret used in the present invention as a perspective view. In the illustrated spinneret, the slot A has a rectangular shape, and the partition member opening is in the form of a thin plate with its largest area facing the fiber-forming polymer as it passes through the slot. This die can provide great strength even if it has a large porosity (α). The spinneret used in the present invention may also be a twill wire mesh. A part of the spinneret used in the present invention is
It is disclosed as a mesh-like spinneret in the specification of Japanese Patent Application No. 6-140110 (Japanese Patent Application No. 55-38993). In the following formula that defines the porosity (α) in the spinneret used in the present invention, the pores of the spinneret are the portions of the spinneret that have a large number of small holes. In the above formula expressing the porosity (α), Va is the total volume under the m-order area (ICnt) of the mesh-like part of the spinneret, and vf is the unit area (1d) of the mesh-like part of the spinneret. ) is the total volume occupied by the partition member surrounding the gap below. As can be seen from the illustrations in Figures A and B of Figure 1 of the attached drawings, if an imaginary surface is assumed to be in contact with the front and back surfaces of the cap, it will be narrowed between these two imaginary surfaces of unit area. As the volume of the part above, the above apparent total volume (Va)
be defined. If the unit area is 1 d, Va is equal to D. Similarly, in FIG. 2 of the accompanying drawings, the volume (Va) of the portion narrowed by the two 1- virtual planes is equal to D. Therefore, in order to determine Va for an actual spinneret, Va can be easily determined by measuring the thickness of the spinneret using a part of the dial having a contact surface of 1L:i. Further, in order to determine Vf for a certain spinneret, K can be determined by cutting the spinneret into a predetermined area and, for example, measuring the increased volume when the cutter is immersed in a liquid such as water. The value obtained by converting this increased volume per 1 d of spinneret is Vf. According to the present invention, the porosity (α) is expressed by the following formula as described above, so when determining Va and Vf, if 1d of the spinneret is used as a reference, the value that balances Va is as shown in FIG. 1B and As illustrated in FIG. 2B, it can be seen that the value represents the thickness D) of the spinneret. The spinneret of the present invention preferably has a porosity of about 40 to about 95 parts. If the porosity α is too small (less than 3o%),
Not only does the resistance increase when the fiber-forming polymer is instantaneously plasticized and divided by a partition member that defines a large number of slits, but also the contact time of the heated partition member with the fiber-forming polymer Y increases. However, it becomes difficult to mold polymers that are easily thermally decomposed. Regarding the upper limit of the porosity α, there is no particular limit to t (However, in consideration of the strength of the die and the prevention of re-fusion after plasticization and separation, it is set to 9.
It is desirable to set it to 5 sections or less. The spinneret used in the present invention has an area of 1
Preferably 1 per d, more preferably about 5 to about to
It has a pore size of 0.0 mm, particularly preferably about 10 mm to about 500 mm. When using an existing stainless steel wire mesh as the spinneret of the present invention, it is preferably 5 to 80 meshes, more preferably 8 meshes.
~60 mesh is used. The thickness of the forming area in the spinneret of the present invention is approximately 110 f.
f1 or less, preferably about 0.1 mm to about 5 rnm. More preferably about 0.2 mm to about 2 mm. A current of usually 0.1 to several hundred amperes is passed directly through the spinneret, or an electric current of 0.5 to 500 amperes per d of the spinneret is passed through the spinneret.
An amount of electricity of 0 watts is applied. The spinneret of the present invention needs to be made of a conductor in order to conduct electricity and generate Joule heat. For example, platinum, copper, titanium, and tungsten. Single metals such as iron, nickel, and chrome, and alloys such as stainless steel, nichrome, and brass 2 can be used. Appropriate resistance (10 to 100 μρ box) and high melting point (10
Stainless steel and nichrome are preferable materials that comprehensively have a low coefficient of thermal expansion, high strength, workability (2), etc. The method of the present invention is as described above (porosity of a3096 or more (α
) continuously forcing at least one fiber-forming polymer as a molded article into a die equipped with a spinneret having a number of slits specified by This is carried out by cutting the fiber-forming polymer using the partition member. According to the method of the present invention, polymers that are conventionally known to be able to be made into fibers by melt spinning can be used because their decomposition point is close to their melting point or their degree of polymerization is extremely high, making it difficult or impossible to conventionally melt spin them. Polymers that were considered possible can also be targeted. In other words, according to the present invention, polymers such as polypropylene that can be formed into fibers by conventional melt spinning methods, as well as polymers that have a thermal decomposition point close to the melting point or have a molecular weight such as polymetaphenylene isophthalamide, can be used. Fiber bundles are made from polymers that are conventionally considered difficult or impossible to melt spin due to their ultra-high viscosity, such as polyethylene with an intrinsic viscosity of 1,000,000 or more, or fully aromatic polyesters with an intrinsic viscosity of 4 or more and exhibiting melt anisotropy. Be able to manufacture. Furthermore, even for polymers such as polyvinyl chloride, whose thermal decomposition point is significantly lower than the melting point and is considered difficult to melt instantaneously, only the necessary portions can be processed using the heated partition member in the spinneret. Since it can be instantaneously heated and plasticized and fragmented, it can be made into a fiber bundle simply by coexisting with several plasticizers. , for example below (
1) ~ It's a spider's street. (1) Polyolefin or polyvinyl polymer:
For example, polyethylene, polypropylene, polybutylene,
Polystyrene, polyvinyl chloride. Polyvinyl acetate, polyacrylonitrile, polyacrylic acid ester, or mutual copolymers thereof. (11) Polyamides; aliphatic polyamides such as polyε-caprolactam, polyhexamethylene adipamide, polyhexamethylene sehacamide, and aromatic, 15-lyamides. The aromatic polyamide preferably contains at least 50 moles of at least one repeating unit selected from units derived from aromatic dicarboxylic acids, units derived from aromatic diamines, and units derived from aromatic aminocarboxylic acids. More preferably, those containing at least 70 mol are used. In particular, those consisting qualitatively of units derived from aromatic dicarbons and units derived from aromatic diamines are preferably used. Preferably, the unit derived from an aromatic dicarboxylic acid is represented by the following formula % (where R is a divalent aromatic residue):
The unit derived from an aromatic diamine is represented by the following formula NH-R'-NH-) (where R' is a divalent aromatic residue),
The unit derived from aromatic aminocarboxylic acid is represented by the following formula % (where R'1 is a divalent aromatic residue). The units derived from the above aromatic dicarboxylic acids, aromatic diamines and aromatic aminocarboxylic acids are carbonyl groups (-C
O-) and amide 7 group 1-NH-) are present so as to be approximately equal. Examples of the divalent aromatic residue in the above formula include a paraphenylene group and a metaphenylene group. 1.5-naphthylene group, 2. G-naphthylene group. Examples include a 3.3'-, 4,4'- or 3,47-diphenylene group, and a 3.3'-, 4,4'- or 3.4'-diphenyl ether group. The aromatic polyamide used in the present invention may contain units other than the units derived from the above-mentioned aromatic carbonic acids, aromatic diamines, and aromatic aminocarboxylic acids, such as R and R' in the following formula. and R'' can be changed to a group used in the field of divalent aliphatic residues, such as aliphatic polyamides such as tetramethylene, pentamethylene, and hexymethylene. Specific examples of such aromatic polyamides include polyvara phenylene phthalamide, polyvara phenylene phthalamide, polymetaphenylene terephthalamide, poly-1,5-
Examples include naphthylene isophthalamide, poly-3,4'-diphenylene terephthalamide, and copolymers thereof. Among these, polymetaphenylene inphthalamide and the like are preferred. 1:i+ Polyester: Aromatic dicarboxylic acids such as phthalic acid, inphthalic acid, terephthalic acid, diphenyldicarphonic acid, naphthalenecarboxylic acid; Aliphatic dicarboxylic acids such as adipic acid, sepatic acid, decanedicarboxylic acid; or hexa Ethylene glyfur is produced by using an alicyclic dicarboxylic acid such as hydroterephthalic acid as a dibasic acid component. Propylene glycol, trimegulene gellicol, tetramethylene glycol: I-ruadecamethylene glycol,
Diethylene glycol. 2. Aliphatic glycols such as 2-dimethylpropanediol, hexahydroxylylene glycol IiN
A polyester or a wholly aromatic polyester having a glycol component containing an aromatic aliphatic glycol such as a cyclic glycol or xylylene glycol, or an aromatic dihydroxy compound such as resolunol or noid Ij-non. These polyesters or wholly aromatic polyesters may also contain a component of oxycarboxylic acid such as, for example, P-ochynebenzoic acid. Any of the above dibasic acid components or glycol components may be contained in the above polyester or wholly aromatic polyester in the form of one or two types υ. Particularly preferred examples include polyethylene terephthalate,
Polytetramethylenenaphthalate 1-, polytrimethylene 1/phthalate, U.S. Pat. No. 3,763,109, U.S. Pat. No. 3,023,192. 7-1 polyester elastomer described in U.S. Pat. No. 3,651,014 and No. 3,766,146, or U.S. Pat. (136,, Q 9 (No. 1, No. 3)
.. Q 36,991 and Q 3,637,149'
This is a wholly aromatic polyester described in the specification of No. 5. QVI Other polymers In addition to the above-mentioned polymers (1) to ft1t), polycarbonates using various bisphenols; poly-1 cetal; polyurethane for each electrode; polyfluorinated ethylene, polytrifluorochloroethylene

【;ン、ポリニフツ化ビニリデン、ポリ
四フッ化−チレンー六フッ化プロピ1/ン共重合体、ボ
1ノ四フッ化エチレンーパーフルオaアルキルビニルエ
−テル− エチレン共重合体,ポリ四7ツ化エチレン−プロピレン
共車合体,ポリフッ化ビーフ+,, rI;り三フッ化
塩化エチ1/ンーエチし・ン共重合体等がある。 本発明方法では、かかるta維形成性重合体%1成形物
に成形して用いられる。成形シ向の形状をま一方向の寸
法に比して非常に大きい寸法を有する他の一方向を持つ
形状である。そのような形状は例えば平板状,l$状あ
るいはフィルムの積fa物であることがでとる。このよ
うな成形物は例えば重合体の粉末を圧扁成形せしめて製
造することができ、あるいは重合体を溶融成形せしめて
製造することもできる。重合体が分解点を近似した融点
を有する重合体例えば芳香族ポ1ノアミド等である場合
には、重合体粉末を圧縮成形せしめて成形物を得る方法
が採用されるが、一方正合体が溶融成形可能なものにあ
っては成形物を圧縮成形あるいは溶融成形のいずれの方
法によっても成形することができる。 圧縮成形は例えば添付図面の第4図に示されている断面
形状を有する金型を用いて実施することができる。めす
金型Uに繊維形成性重合体Po (好ましくは粉末)の
所定量を入れ、次L−でおす金型Tで圧縮し所望の圧縮
強度の成形品を得る。第4図では断面形状が細長い長方
形である成形物が得られる。圧縮圧力は、重合体の形状
,大きさあるいは所望の圧縮強度によって異なるが通常
少くとも11/’ffl、好ましくは1〜1ookg/
cy&とすることができる。圧縮に際し重合体を加熱す
ることは、しばしばより低い圧縮圧力で所望の圧縮強度
を有する成形物を容易に得ることができるので好ましい
と云える。そのような加熱はそれ自体公知の態様によっ
て金型を加熱することにより行うことができろ。 このような圧縮成形法によれば、2種以上の異る縁縫形
成性重合体の粉末を混合し成形物を成形することができ
る。また少くとも1種の縁縫形成性重合体の粉末に他の
添加物を混合し成形物とすることができる。添加物とし
ては光安定剤,顔料,熱安定剤,難燃剤あるいは滑剤。 砥粒などの無機もしくは金属の微粉末又は繊維状物等の
繊維に何らかの機能を与え得るもの全てが対象となる。 これらの添加物は、紡糸口金の温度で溶融しないもので
あっても、本発明で用いる紡糸口金の細隙を通過し得る
大きさであilばよい。無機もしくは金属の微粉末又は
繊維状物の例はこれらを含有する極太芳香族ポ1ノアミ
ド繊錐に関して稜述される。 繊維形成性重合体を成形物として用いる本発明方法によ
れば、添加物の混合が容易に行なわれ、多量の添加物を
均一に混合することができそして多量の添加物の混合に
よって従来方法で得られなかったような多量の添加物を
含有する繊維を優ることができる。例えば、本発明方法
によれば、砥粒のような硬い粒体でも混合トラブルは少
し高混合率に混合でき、そして成形物の混合状態をその
ままはんえいした繊維を得ることができる0 溶融成形は、例えばポリエチレンテレフタレートのよう
に溶融重縮合反応によって製造される重合体に対して適
用される。重縮合終了後直接押出し成形することによっ
て本発明に用(・ることのできる成形物とすることがで
きる。 本発明方法で用いられる成形物は圧縮された場合に容易
に崩壊するようなものであって番ま゛ならない。このよ
うな性能は、後述するように、禮維果束体を製造するた
めの成形装百のダイに押込よれた少くとも当初に第6い
て押込み圧に抗してぞυン形態を実漬旧に保持する耐圧
縮性を有する、ということを意味している。 成形物は、タイの進路の断面形状にほぼ一致−(る形状
の断面形状を持つ成形物に予め成形してタイに供給する
のが好ましい。例えばり′イの通路の断面形状が細長い
長方形である場合にはその細長い長方形にほぼ一致する
断面形状を持つ平板とするのが良い。この場合平板のj
lさはタイの通路の細長い長方形(断面形状)の四辺の
短かい方の長さに相当する。従って、平板は1枚の板と
しであるいは2枚以上の複数枚重ね合せて用いることが
できることは容易に理解されよう。同様にして、フィル
ムは積層体としてタイの通路に供給され、また棒状体は
ダイの通路に供給できる形状の集合体に、その長さ方向
がダイの通路の方向になるように湛べられて、該通路に
供給できることも理解されよう。 本発明方法において用いる成形物について重要な点は、
ダイに押込まれた当初にお(・て少くとも該成形物が押
込み圧に抗してその形態を実質的に保持している耐圧縮
性を有して(・ると(・うことである。従って成形物で
あってもダイに押込まれてたちまち崩壊するよっなもの
ある(・は一定の形状を持たない単なる粉末混合物のよ
うなものは本発明方法において用いることはできない。 重合体を単なる粉末混合物としてダイに供給する場合に
は押込み圧は通路内で分散され結局押込み圧の一部さえ
も紡糸口金面に到達しないことがしばしば起る。これを
防止しようとする場合には非常に高い押込み圧を必要と
するが非常に高い押込み圧を採用しても粉末の供給は円
滑に行なわれず糸切れ等のトラブルを発生することとな
る。上記したとおり、本発明方法においては空隙率(α
)が少くとも30qI)である多数の細隙を有する紡糸
口金を用いているため、空隙率(α)が非常に小さな従
来の紡糸口金を用いた場合とは異なり、紡糸口金に対し
さほど高い吐出圧を付与する必要なくして該細隙な規定
する仕切部材によって細流に裁断することが可能でt)
るので、本発明方法によれば重合体を成形体として、タ
イの中へ連続的に押込むだけで、繊維に変換することが
可能となったのである。そして1.上記したところから
川1Mされるように成形体に必要とされるのは、ダイに
押込まれた当初においてその形押を実質的に保持する耐
圧縮性を有することであり、押込み圧を押込み方向に円
滑に伝播し得ることであイ)。 本発明で用いられる圧縮成形物は好ましくは真の密度す
なわちそ第1を形成する物質の平均の真の密度の0.3
〜0.95倍の見担げ密度を有している。 ここで、平均の真の密度ρは、下記式 ここで、xlはある物質の亜奇分率であり、その物′1
内のv4をwiで表わしたとき、下記式で定義される。 ρiは前記ある物質の真の密度である。 で定義される。 ま、辷、本発明で用いられる圧縮成形物は、下記式 ここで、Vaは該成形物の見掛けの体積であり、Viは
該成形物な構成するある物質の真の体積であり、wiは
その物質の重量でありまたρiはその物質の真の密度で
ある。 で定義される充填率と(係)によって表わすこともでき
、好ましくは30〜95係の充填率の値を有している。 本発明で用いられる圧縮成形物は、特に好ましくは真の
密度の0.5倍以上の見掛けの密度な有しており換言す
れば50係以上の充填率を有している。 本発明方法は、上記の如き繊維形成性1合体の成形物を
ダイの通路を通じて押込み、通路の他’AM K設けら
れた紡糸口金に該成形物の構成成分(以下、単に重合体
という)を到らしめ、該紡糸口金の細隙を規定する仕切
り部材に該重合体を裁断するために必要なジュール熱を
与えるに充分な通電な行ない、そして裁断された重合体
を細流と1.て引取る、ことによって行なわれる。 以下、添付図面の第5図によって本発明をさら(/C詳
細に説明する。 2α5図ic :i+tいて、平板状の一定の形状に成
形された成形物1はコンベアベルト2上で直列に配置さ
れ、押込み手段である2組の1対σ−ラー3によつ゛C
供給されろ。この110−ラーは表面が軟質のゴムから
なり板状の成形物をしっかり把持しつつ、これを次々と
連続的にダイ4に押込む。1π5図の例では押込み手段
としての一対ローラーは2組である。ローラーの数は必
要な押込み力に応じて適宜定めればよい。また、押込み
手段゛は第5図のような少くとも1組のl対ローラーの
ほかに、成形物を上下にはさみ込むような少くとも1組
の1対ベルトでもよい。 このような押込み手段を採用する故に、本発明に適用さ
れる成形物は、1対ローラー又は1対ベルトの把持圧に
耐え、ダイに押込まれた少くとも当初におい゛C押込み
圧に抗してその形態を実質に保持するだけの耐圧性を有
していることが必要であり、従って押込み方向への垂直
断面の形状がダイ通路の入口断面形状とほぼ一致し、同
一面積以下であることが必要である。 第5図に示すように、上記のような成形物lが押込まれ
るダイの通路は、入口から先端に設電された紡糸〔コ金
5に至るまで、実質的に直線状である。 ダイの通路は成形物の通過方向に直角方向における断面
が細長い長方形なしているのが好ましい。また、通路は
成形物の受は入れ口(入り口)から紡糸口金に至るまで
実質的に同じ形状と大きさとを有することができ、また
成形物の入り口から紡糸口金の方向に向って、該通路の
初めからあるいは途中から単調に次第に拡大しているか
又は拡大したのち縮小していることができろ。第5図に
おいて通路は2. 、2.およびZ。 のグ1コックによってそれぞれパ、定されるC、、C。 およびC1の3ツのゾーンから成−っている。C1ゾー
ンでは通路は実Iu的に同じ形状と大きさとを弔し、C
,ゾーンでは通路はゆるやかに水筒に拡大しており、そ
してC,ゾーンでは通路はC,ゾーンよりもさらに拡大
している。第5図における通路は、成形物のスリ口から
紡糸1−1金の方向に向って次第に拡大している通路で
ある。本発明におけるタイは、好ましくは通路を通過す
る重合体を予熱するためヒーターを備えている。第5図
においてヒーターけH,、kiffiおよびHlで示さ
れている。 夕1の通路内で1合体を予熱する利点の1つは、紡糸口
金5の多&′1の細隙を規定すイ)加熱された仕切部材
で該重合体を可塑化して裁断する際K、仕切部材から供
給する熱エネ、ルギーを少くして裁断をなめらかにする
ことである。 例えば、重合体を可塑化し裁断するためには該重合体を
300℃まで加熱することが必要な場合を例に採ると、
紡糸口金の仕切部材のみによって重合体を300℃まで
加熱するに必要な熱を与えるよりも、該重合体が仮に3
00℃よりも低い温度、例えば200℃から熱分解を開
始するものであってさえ、熱分解を開始しない温度、例
えば180℃まで予熱しそして仕切部材によって裁断に
必要となる残余の熱を供給することは好ましいことであ
る。 重合体を通路内で予熱する他の重大な利点は充填率とが
100チに達していない成形物すなわち空隙を有する成
形物から通路を通過している間に空隙を容易に除去し得
ることにある。本発明者の研究によれば空隙を有する成
形物から重合体を予熱せずに紡糸口金の仕切部材で加熱
するだけでも重合体を完全に溶融せしめ且つゆっくりと
裁断された細流を引取れば、引取りをつづけることがで
きるが、その際引取り速度を高めると気泡を含有する裁
断された細流しか得られないことが明らかにされた。一
方、前記の如くダイの通路を通過する重合体を予熱する
場合、好ましくはダイの通路を入口から口金方向に漸次
高くして重合体を、例えば軟化点付近の温度まで予熱す
る場合には、ダイの通路内における重合体の充填率は通
路の入口から口金方向に向って漸次増大し重合体が口金
に到達するまでには実質的に空隙を含まない(充填車か
ほば100係に達する)状態となり、従って気泡を含ま
ない細流が円滑に引取りできろことが明らかにされた。 上記の記述から明らかなとおり、成形体が含有していた
気体はダイの通路内で成形物の押込み方向に抜けるので
はなく、押込み方向と逆の方向すなわち通路の入口方向
に向って排出されるのである。このような気体排気は、
ダイの通路が前述した如く口金方向に向って漸次拡大し
ているかあるいは拡大部分を途中に有している場合に、
すなわち通路内で重合体の軟化圧縮を容易に実施できる
場合に、非常に円滑に進行する。 ダイの通路の他端に設けた紡糸口金5に到達した重合体
は紡糸口金の仕切部材から、該仕切部材によって裁断さ
れるに充分な熱(ジュール、熱)を受は取り、これによ
って可塑化され裁断される。紡糸口金5は、例えば10
0vあるいは200vの電源(図示されていない)に接
続されており、その通電量は可変抵抗器(図示されてい
ない)によって調節される。 重合体は口金の細隙を規定する仕切部材に接触した箇処
から急速に可塑化され、仕切部材圧よって各細隙の大き
さに裁断され押出される。 裁断された重合体細流は引取られる。引取りは、重合体
の押出し速度よりも大きい速度で強制的に行なわれる。 第5図の一対の回転ローラー6はこのような引取りを行
うのに充分である。 このような引取りは下記式 ただし、vrは引取り速度(cm /min )であり
、Soは口金成形領域面積(、ffl )であり、Vo
は1分間あたり繊維に変換されるべき成形物の充填率1
00循換算における真の体積(cyVmin)である。 で表わされる見掛はドラフトが少くとも1であり好まし
くは少くとも10であるように行なわれる。 本発明方法では第7図に示さilでいるとおり手段7に
よって、紡糸口金の吐出表面の近傍を冷却することがで
きる。融点および固有粘度が以下であるような重合体に
対しては紡糸口金の吐出表面の近傍を冷却することは裁
断されて生成された重合体細流の固化を早め再融着を防
止するヒで極めて有効である。 以上の概v!iシ明から明らかなように、本発明は繊維
集束体の原料となる重合体な予め一定の成形物に加工し
この成形物にあたかもプランジャーの如き役割を与える
ことによって成形のシステムを岸純化している。この成
形物のプランジャー的役割は、ス対a−ラーのような押
込み手段によって与えられるから、ダイに押込まれた少
くとも当初pcおいてそれ自掃が剛体プランジャーの如
き押込み可能な耐圧縮性と形態を具備していなげればな
らない。 本発明において成形物を1」金から押し出すに要する力
すなわち押込み力(Fp )は口金の背圧CF、)と成
形物の軟化圧縮時の内部摩擦抵抗及びダイ通路壁との外
部摩擦抵抗の和(F4)に等しい。従って成形物は少く
ともF、 + F4の押込力に耐えるだけの耐圧性を有
し、一方押込手段はF、 + F4より十分大きい押込
力を発生させる能力を必要とする。 本発明者等の詳細な検討結果によれば、口金の背圧F、
は口金の種類2通電量2重合体の種類。 押出速度等に依存し、一方摩擦抵抗F4は、ダイ内通路
の長さ、厚さの変化、ダイ温度9通路壁の材質2重合体
の種類等に依存する外部摩擦抵抗によって実質的に支配
され、成形物の変形にともなう内部摩擦抵抗には実質的
に支配されないことが明らかにされた。押込み力Fpを
最小に抑えて本発明を実施するのが省エネルギー的にも
また成形物の適用範囲を広げる意味でも理想的である。 そのためには第5図のようにダイ内通路に拡大ゾーンを
もうけることが最も有効である。好ましくは通路壁にフ
ッ素樹脂、ナシ地メッキ、セラミック等の加工を施し、
摩擦係数を極力低くするべきである。また成形物を予備
加熱する際には急激な昇温をさけ成形物とダイ通路の粘
着を防ぐべきである。摩擦抵抗F4をさげる何の手段も
とらなければ摩擦抵抗F4は口金の背圧の5〜10倍(
F4=5F、〜10Fa)にも達することがあるが有効
な手段をとればF、をF、のF! l/10以下(F、 <−「1)にもすることができ、
またF、を実質的にF、と同じ(F4÷F、 )とする
ことができる。種々の条件下での口金背圧F、の測定結
果によればF、は1〜20 kglcrl(1kg/a
n<F、< 20 kglcrl )程度であることが
判った。 従って成形体は、好ましくは少くとも1y/fflの耐
圧縮性を有することが必要であり、特に好ましくは2o
ky/crlの耐圧縮性を有すべきである。また、成形
物にFpの押込み力を与えるための押込み手段として、
第5図に3で示したような1対ローラーな採用する鳴合
は、ローラー・の把持圧(Fl)を該成形物の耐圧縮圧
以内の圧力とする必要がある。1組の1対ローラーの最
大押込み力F、はローラーと成形物の間の摩擦係数μお
よびa−ラーの把持圧F、によって制限されF、<2μ
F1の関係を満足するから、本発明の繊維成形に必要な
押込み力ppを複数組の一対ローラーにより得るために
は一対ローラーの組数NRをNR>Fp/2μF、にす
る必要がある。装置としては一対ローラーの組数NRは
少い方が望ましくSから、その為にはμが大きいローラ
ーの材質を選ぶべきである。本発明者等の検討結果によ
れば硬度40度〜70度の軟質ゴノ、が好ましく・こと
が明らかにされた。 また本発明における押込み可能な成形物の好ましい形態
は第6図に1で示したような板状直方体である。板状直
方体はダイ通路の入口の寸法を図に示したとおりd、お
よびelとし、成形物の寸法を図に示したとおりmln
とすると明らかにm!dBおよびnle、を満足する必
要がある。 成形物はその他種々の形態を採用することができる。例
えば、第7図の7−1に示した如くフィルムないしは薄
板をダイの通路の入口寸法に適合するように積層した直
方体の形状、第7図の7−2に示した如く、押込み方向
に相互に組合せることのできる凹部と凸部とを有する板
状体、あるいは′a、7図の7−3に示した如く棒状体
を押込み方向に板状体の形状に並べたものでもよい。こ
れらの形状のものにあっても、第6図に関して記述した
とおりm≦d、およびn≦e、の関係を満足する必要が
あることは云うまでもない。成形物の押込み方向の長さ
には特に制限はない。長さが長くなるほど成形物が曲げ
に対しより柔軟性を有することが要求されるようになる
。長さが長い場合の成形物で最も好ましいものは、第7
図の7−1に示した如きフィルムないしは薄板の積層体
である。 本発署の装置におけるダイの通路の形状は、前述のとお
り成形物の受は入れ口から紡糸口金に至るまで実質的に
線状であることができ、また成形物の受は入れ口から紡
糸口金の方向に向って該通路の初めからあるいは該通路
の途中から単調に拡大しているか又は拡大したのち縮小
していることができる。このような通路の形状は、成形
物の充填率或はそれを形成する重合体の性質等に依存し
て、成形物を形成する重合体が紡糸口金に至るまでに含
有空気を排除し得ることのために重要な意味を持ってい
る。 たとえば、固有粘度が約1のポリメタフェニレンイソフ
タルアミド(PMIA )の粉末を圧縮成形して得られ
た充填率約50係の成形物を用いる場合、ダイ内通路の
温度をPMIAの熱分解の心配のない350℃以下にし
て充填率が約100係になるまで圧縮するには、約2 
kg/ ailの圧縮圧が必要となる。このような圧縮
圧力をダイ外部の成形物を通じて動感的に口金近傍に存
在する重合体にまで伝達するには、好ましくはダイの通
路は成形物の受は入れ口から紡糸口金の方向に向って該
通路の初めからある(・は該通路の途中から単調に拡大
している。かかる通路は例えば第5図に図解したとおり
第1の下行ゾーン(C,)、第2のゆるやかな1広大ゾ
ーン(C7)およびそれにつづく第3のゆるやかだがさ
らに拡大している拡大/−ン(C5)から成っている。 PMIAの充填率が100係に達しない成形物の場合、
該成形場に剛体プランジャーとしての役割を持たせろた
め第1のゾーンでは該成形物をPMIAのガラス転位点
(約260°C)よりも低い例えば250°C程度の温
度に加熱するfc止め第2のゾーンではPMIAの軟化
開始温度(約300°G)まで加熱して圧縮を助長して
排気を促進し、そして第3のゾーンではPMIAが分解
な開始する温度(約350 =Q )まで加熱して十分
圧圧縮し且つ排気を行なう。 一方、例えばPMIAとは異なり固有粘度1以下のポリ
エチレンテレフタレートの如き溶融成形可能な重合体の
成形物を用いる場合には、口金の背圧F、が通路内で成
形物から含有空気を排除するに要する軟化圧縮力よりも
小さいことが多いので、このような場合には背圧l・、
をあげろため好ましくは拡大したのち縮小して(・る通
路のダイを採用するのがよい。このような通路は例えば
第8図に図解さhているとおil、第1の平行ゾーン(
C,)につづく第2のゾーン(C7)が拡大しており、
そしてそれにさらにつづく第3ゾーン〈C3)が縮小し
ている。 タイの通路内における成形物1重合体)の加熱は、手記
の如く、好ましくは紡糸口金に近づくにつれてより高温
と/Xろよ′)に実施される。 このように本発明は、タイ内通路の重合体の物性を融液
状態とせず、いわば融液と固体の中間すなわち融点とガ
ラス転移点の間の温度状態であるレオo′)−分野の技
?、j用語で皮革状又はゴム状といわれる状態とし、そ
して紡糸口金近傍で瞬時に必要な可塑化状態にして繊維
集束1本を成形するための工業的に極めて有利な方法で
ある。この方法は、また異種の重合体からの複合繊維、
あるいは重合体と他の添加物からの複合−2載維集東体
な成形するのにも大きな特徴な発揮する。すなわち本発
明によれば、成形物における異種物質の混合状態が直接
的に繊維に反映されるからいままで、例えば重合体同志
の反応等により製造か容易でなかった複合繊維がきわめ
て容易に一1!造できる。 たとえば、異種の重合体からなる一y−?ルムの積層体
からなる成形物を用いれば断IR1が縞模様を有する複
合繊維が容易に成形さり、!−た粒末状の重合体と粉末
状の無機粉体の混合による成形物からは、溶融原動時に
発生(ろ枡々θ)トラブル(例えば反応によるトラブル
)から開放され無機粉体を高い混合率で含有する混合繊
維が製造できる。 本発明方法は紡糸[1金の吐出表面の法線ベクトルが重
力方向であっても重力どは逆の方向であっても或いは重
力方向とilX角方向(水平方向)のいずれであっても
実施することができろ。云い変えると本発明方法は吐出
表面が如何なる方向を向いていても紡糸1」金の吐出面
から重合体を押出1−繊維集束体を引取ることを可能と
する。 従って本発明におけるダイは重力と直角方向(水平方向
)に位置されている第5図及び第8図におけるダイリ外
にも上記の如く位置されたダイをも包含すると理解すべ
きである。 ただ第5図及び第8図のような水平方向にダイを配置し
た場合には成形物をタイ中に水平方向に押込み、紡糸口
金から押出された繊維集束体を同じ方向に沿って4取る
ことが可能であり、こうするこ−とによって成形物のダ
イへの供給と引取られた繊維集束体の次の工程への供給
が工業的に極めて有利に行い得るという利点がある。 上記した本発明方法を芳香族ポリアミドに対し適用する
ことによって、本発明によれば、少くとも一種の繊維形
成性芳香族ポリアミドおよび無機もしくは金属の微粉末
または繊維状物を含有して成る平均断面積約0.01〜
約5−の新規な極太芳香族ポリアミド繊維が提供される
。 従来、芳香族ポリアミドは溶媒に溶鱗して紡糸ドープを
も調製し、このドープを湿式紡糸して繊維に変換されて
いたにすぎない。それ故、芳香族ポリアミド単独から成
る繊維においてさえ高々10デ一−ル程度の繊維が知ら
灼てぃたにすぎない。 無機もしくは金属の微粉末または繊維状物を含有ししか
も約0.01〜約5−の平均断面積を有する極太芳香族
ポリアミドは、従来全く知られていないだけでなく事実
従来σ)湿式紡糸法圧よっては製造することができプ、
cい。 上記本発明の捺太芳香族ポリアミド繊!1tを形成する
祷絣形成性芳香族ポリアミドは既に前述し、たとおりで
ある。 繊維形成性芳香族ポリ−?ミドは好ましくは芳香族ジカ
ルボン酸に由来する単位、芳香族ジアミンに由来する単
晶および芳香族7ミノカルポン酸に由来する贈位から選
ばれる少くとも1種の繰返し贈位を少くとも50モル係
、好ましくは少くとも70モル係で含有する。より好ま
し。 くけ繊維形成性芳香族ポリアミドは芳香族ジカルボン酸
に由来する単位および芳香族ジアミンに由来する単位か
ら実質的に成り、特に好ましくはポリメタフェニレンイ
ソフタラミドである。 本発明の極太芳香族ポリアミド繊維は、無機もしくは金
属の微粉末もしくは繊維状物を好ましくは該芳香族ポリ
アミドとを基準として約1〜100体積係、より好まし
くは約2〜50体積係で含有することができる。 、ここで、体積チとは、芳香族ポ11アミドの真の体積
(その重量をその真の密度で除した値)と無機もしくは
金属の微粉末もしくは繊維状物の真の体積(その重量を
その真の密度で除した値)とから算出される。 本発明の極太芳香族ポリアミド繊維を形成する無機もし
くは金属の微粉末又は繊維状物としては、例えば炭化カ
ルシウム、酸化チタン、カオリン、クレイ、タルク、ケ
イソウ土、チタン酸カリ、長石、雲母、ガラス粉末又は
繊維、グラファイト繊維、カーボンブラック、二硫化モ
リブデン、金属粉末(例えば、銅粉、アルミ粉末、鉄粉
、クロム粉末、ニッケル粉末)、r−Fe103.炭化
硅素、アルミナ、ゼオライト、焼結用セラミック素材等
が挙げられる。 これらの微粉末又は4a#:状物は、それを含有する極
太芳香族ポリアミド繊維の使用目的に応じ適宜選択され
ることは云うまでもない。例えば研磨用ブラシに使用す
る場合は炭化硅素や溶融アルミナ等の硬度の太きいもの
が好んで使用される。 本発明に用いられる微粉末としては、例えば少くとも2
0タイラーメツシユのふるいを通過する粒度のものが好
ましく、より好ましくは゛500タイラーメッシュのふ
るいを通過する粒度テある。犬の粒度は通常5万タイラ
一メツシユ程度である。 繊維状物としてはアスペクトレジヨーが約5以上のもの
が好ましく、さらにその最小面積が1 +nw7〜2,
5 X 10−’ rnIIP、より好ましくは2.5
×IQ−37〜2,5 X 10−711$の範817
)もツカ用イられる。その長さは通常5 mm〜o、o
 o o s mm。 好ましくは0.25 mm −0,0005軸の範囲で
ある 。 これらや無機もしくは金属の微粉末又は繊維状物は上記
の如く、好ましくは芳香族ポリアミドを基準として約1
〜100体積係で含有される。添加1があまりに少なす
ぎると添加効果が表われてこす、一方あまりに多すぎる
と成形性が悪くなると共に、芳香族ポリアミドによるこ
れらの添加物の保持力が低下(7、これらの添加物が欠
落したり芳香族ポリアミド繊維が折れ易くなる。これら
の添加物と芳香族ポリアミドとの接着性を増すために、
これらの添加物をカップリング剤等により処理して用い
ることもできる。 上記した本発明方法を適用して製造した、本発明の極太
芳香族ポリアミド繊維は、通常繊維軸に対し直角方向の
断面の形状が非円形状を呈【している。形態に関するそ
の他の種々の特性は例えば、特願昭56−205227
号明細書に開示された繊維に関する特性と同じであり得
る。 無機もしくは金属の微粉末又は繊維状物を含有する本発
明の極太芳香族ポリアミド繊維は極太によって得られる
優れた機械的特性を利用して種々の用途に使用され得る
。 本発明によれば、特に、極太芳香族ポリアミ′ド繊維か
ら成るブラシが提供されろ。 本発明で提供されるブラシにおける極太芳香族ポリアミ
ド繊維の長さくブラシの電文の長さ以f電文という)は
、例えば1〜30口、好ましくは2〜20cfrL、よ
り好ましくは3〜1oぼとすることができる。 概して線絵断面積が大きい時は電文は長い方が好ましく
、また小さい時は帰い方が好ましい。 電文は灼い8耐屈曲2反撥2弾性が強くなり、プランソ
ング効率は向上するが、あまり短くし過ぎると、ブラシ
の圧加をかけ過ぎた時、被清浄体をブラシの基板がこす
る場合があり好ましくない。一方、電文が長すぎると清
浄効果が悪くなり耐用期間も短かくなる。しかし電文が
長いとブラシの再生(ブラシの刈揃え)を行うことが出
来、ブラシの交換頻度は少く出来る。 本発明のブラシを形成する極太芳香族ポリアミド繊Wは
、耐屈曲性9反撥性に優れ電文をかなり長くしてもブラ
ッシング効率がよいブラシを与える特徴がある。 本発明のブラシは繊維束が実際に束として植毛されてい
る領域の面積をSo、その部分に植毛されている繊維の
断面積の総和を81とすると、Sl / Soで表わさ
れる比(充填率という)が好ましくは 0.1 s 、1 s、/s、 < 1.0の範囲、特
に好ましくは 0.3 = S、/Soz O,9s の範囲を満足する。 繊維を基板に植え込む方法としてはそれ自体公知の種々
の方法が用いられる。例えば、基板に穴をあけ繊維束な
埋め、根元を接着する方法あるいは繊維束の根元をチャ
ンネルで凹入、チャンネルの両側を内側に折り曲げて固
定する方法等が用いられる。 繊維は、基板に、例えば平均的に植毛することができ、
束状に植毛することができ、あるー・はスジ状(平行状
あるいは交差状)に植毛することもできる。61丁述の
充填率の計算におけるSoは、束状やスジ状に植毛した
場合は、その束やスジの根元の領域の面積を意味するも
のであり、束間あるいはスジ間の空隙の面積は含まない
。かくの如く作成し、たブラシはそのままで使用するこ
とができ、またローラ等にとりつけて使用することもで
きる。ロールにとり付けて使用するブラシは、例えばチ
ャンネル式、デスク式、半割デスク式、スプリング式、
U型折曲式。 リング式等の形態にあることができ、またそのまま使用
するブラシは、例えばスタンタートブラシ、捻りブラシ
、筒型ブラシ、カザ型ブラシ。 カンプブラシ、ホイルブラシ等の形態にあることができ
る。 かくの如くして得られる本発明のブラシは、優れた耐熱
性を有すると共に、卓越したブラッシング効率を有する
ので、例えば高温金属の表面からのスケール除去(廼伸
プレートや延伸ローラの清掃、鉄薄板の清掃)等従来の
素材を使用したブラシでは満足出来なかった領域に好適
に使用される。また本発明のブラシは、フ′ラッシング
効率が低下し難い(耐久性が良し・)ので、ブラシの汎
用的用途に於ても長時間使用、出来て経済的である。 本発明で提供される極太芳香族ボ1ノアミド繊維は、上
記ブラシの他に耐熱性f)要求されろ遮音材、補強材、
熱分散材、半導電材等にも使用することが出来る。 以下実施例により本発明を詳述する。 jIお、実施例中の固有粘度は日、V、) +ま下W己
式によるものである。 1 、V、 = ln ηrel、10.5(但し、1
7Telとは1合体の0.5 fi / 100 ml
溶液の毛細管型粘度計に於ける25°Cの粘度を、同じ
粘度計を用いて求めた溶媒の粘度で割った値である。) 実施例中「部」とあるのは、1重量部」を意味する。係
も重it係を意味する。 また、実施例中の平均粒子径は、光学顕微境または電子
顕微鏡の写真から求められろ粒子の2次元投射像の面積
の平均値(n = 3 ’O)と等量の面積を有する円
の直径を意味する。 実施例1 メタフェニレンジアミンとイソフタル酸クロリドをテト
ラヒドロフラン/水の界面で重合して得られたポリメタ
フヱニレンイソフタルアミドc以下これをPMIAと略
称する)の粉体から本発明の方法と装置を用いて繊維集
束体を成形した。 このPMIA粉体は微粉末の二次凝粟体であり顕微鏡観
察の結果平均粒子径が約507zmであったO マタコノPMIA 粉体をN−メチルピロリドンに溶M
L、8度0.5.9 / 100m1a液を調製し毛細
管型粘度計によって測定したところこのPMIAの固有
粘度(1,V、 ’) ハ1.0 テtr+ツタ。 またこのPMIAの熱的性質を調べるために窒素中で1
0°C/分の昇温速度で示差熱分析(DTA )を行っ
たところ、約400°C附近に溶融開始点が観察された
。一方空気中で10°C/分の昇温速度で熱重量分析(
TG)を行ったところ350℃附近から主として酸化分
解と思われる減量がゆるやかにはじまり、約430℃附
近から急速に分解が進行する様子が観察された。 さらにこのPMIA粉体の熱圧縮特性を調べるためにプ
ランジャ一式圧縮試験機を用いて350℃で圧縮試験を
行ったところ、約2 kg / crlで充填率が95
%〜ioo%になることがわかった。 以上の結果から、このP MI Aの紡糸方法として、
第5図に示した断面を持つ装置によってダイ内温度を口
金に向って最大350°Cまで漸次増大させ、口金に達
するまでに成形物の充填率を漸次約100%まで増大さ
せ、紡糸口金の温度を通電によるジュール熱によって4
00°C近傍にあげて瞬間的に可塑化分断する方式を採
用すること処した。 上記PMIA粉体な、第4図に図解したような圧縮成形
機を用い、270°Cで圧縮成形し、第6図に番号1で
示す寸法1.mおよびnがそれぞれI 2 cnl、 
 0.95 cmおよび9.5ciで充填率が60%の
N1乙板状長方形成形物に成形した。この成形物の耐圧
性は約50ゆ/ crAであった。この成形物を原料と
し、上記予備失験の結果をもとに第5図と同様な装置に
ステ、ンレス平織金網20メツシュを設置し全デニール
90 V5de、 単糸平均970deのPMIA繊維
集束体な製造した。 製造条件の詳細は第1表の通りであった。 得られたPMIANll、維の平均単糸強度け1.2y
/de伸度は3o%、ヤング率50 fl 、/deで
あった。この繊維は未延伸糸でありながらヤング率が湿
式紡糸で得られるPMIAの&f伸糸妬近いものであっ
た。この繊維を耐熱ブラシとして応用したところ極めて
有用であった。 第1表 実施例2 実施例1のポリメタフェニレン・rソフタルアミド(I
)MIA)とアルミナ粒子(平均粒子径10μm)を重
量比8:2の割合でボールミルで混合し、P M I 
A/AI、O8混合粉体を準備した。この粉体を顕微鏡
で観察したところ平均50 ltmの2次凝集したPM
IAが平均10μm微細粒子になり、PMIAとアルミ
ナ(AI、O,)の混合はきわめて良好であることがわ
かった。 次にこのP M I A/Al2O,混合粉体を270
℃で圧縮成形し、充てん率が65係、耐圧3okg/Ω
1の成形物を多数成形した。この成形物を原料と[7、
第5図と同様な装置に口金に平織ステンレス金網]5メ
ツシュを設置して、第2表に示す条件で研摩用ブラシ劇
科となる全189万de。 却糸3600de(断H#i m約0.2+nJ)の太
テニール繊維果合体を製造した。得られた繊維の表面を
走査m電子顕微鏡で観察したところ、第9図のようにA
I、0.が表面に突起しており研摩用フラン材料として
理想的ブエ形態な呈していた。この繊維の実用試験結果
はPMIAの優れた耐熱性とアルミナによる高い研摩性
能を兼ね備えた従来にない有用な耐熱性研摩材料である
ことを示した。 第2表 実施例3 厚さ1朋、巾9.5cmのポリエチンンテンフタンート
(PET)フィルムの巻物を9本用意1−1これを9枚
重ねとして厚さm = 0.9 ’5 cm 、  巾
n−9.5儂、長さg、=100mの成形物として第5
図と同様な装置にスラーンレス乎織金網30メツシュを
取りつけ全デニール6万de、単糸43de  の未延
伸トウを製造することを試みた。 製造条件の詳細は第3表に示す通りであるが、条件の設
定にあたっては、このPETのオルトクロロフェノール
中35°Cで測定した固有粘度が0.65であり、融点
265℃および含有水分率0.3 %であることを特に
留意した。また予熱過程で発生する水蒸気は拡大ゾーン
Z2から吸引して除いた。 この条件によるPET繊維集合体の製造は原料PETの
含有水分率0.3係という悪条件下にもかkわらずきわ
めて安定であり、得られた繊維の固有粘度も0.62と
あまり低下して℃・なかった。なお、得られた繊維の強
度は0.8jj/de。 伸度は400%であった。 第3表パ 実施例4 厚さ0.4.m、  巾9.5儂のP E Tフィルム
と厚す0.3闘、  巾9.5 篩のポリクチレンチレ
フタレ−ト(PBT)フィルムの巻物をそれぞれ13本
、ε用慧し、これを交互積層して連続成形物とし、平織
スγンレス金網40メツシュを取りつけた第5図と同様
な装置でPET/PBTの複合繊維集束体を製造−セる
ことを試みた。 製造条件の詳細は第4表の辿りであるが、条件の設定に
あたーノては、PE’l’の固有粘度が0.55.融点
が265℃であI5、及びPBTの固有粘度が1.1.
融点が223℃であること並びにいずれの重合体も水分
率が約3%であることを考慮した。また予熱過程で発生
する水蒸気は拡大シーツ2.から吸引して除いた。 なお、紡糸された繊維集束体をそのまま130℃のホン
トプレートで3.5倍に延伸し、全1.2万de 、単
糸4.1 deの延伸繊維集束体と(−だ。 このようにして製造された繊維の強度は3.29/de
、伸度は30%であり、良好な立体捲縮繊維(捲縮数2
0コ/mi)であった。 第4表 実施例5 超高分子量ポリエチレン(ヘギスト社製He5tale
n’G U R412)の粉末を第4図のような圧縮成
形機を用い、130℃で圧縮成形し、第6図に示されろ
寸法l、m、nがそれぞれ] 2 Cm、  0.95
 cm、  9.5 cmで充てん率がε=50係、耐
圧約40に9/ciの平板状長方形の成形物を多数枚用
意した。 この成形物を原料とし、第5図と同様な装置に第3図の
ような厚さ2朋のステンレス製格子型メツシュ状紡糸口
金を設置して、全デニール27万de、単糸193 d
eの繊維集束体を製造した。a造粂件の詳細を第5表に
示す。 このようにして紡糸された繊維を110″C空気浴中で
13倍に延伸し全13.1万de、単糸15 deで”
、59/de、 6.2%の高強力糸を得た。 第5表 実施例6 ベンゼン環が7ミル基で置換されたノーイドロキノン5
0部/テレフクル酸50部/バラオキシ安息香酸5θ部
を重合して得た溶融異方性を示すオルトクロロフェノー
ル中、35℃での固有粘度が6.0の全芳香族ポリエス
テルの粉体を260℃で圧縮成形し、第6図に示す寸法
l。 m、nがそれぞれ】2σ、  0.95cm、  9.
5礪の平板状長方形の成形物を多数枚用意した。 この成形物を原料とし、第5図と同様な装置に第2図の
ようなステンレス板のエツチング加工によるメソシュ状
口金を設置し、全デニール73万de、単糸203 d
eの繊維集束体を製造した。 製造条件の詳細を第6表に示す。 得られた繊維は成形過程で配向結晶化し、強度8.9/
de、伸度3,5%、ヤング率3so、9/deであっ
た。 第6表
[ ; polyvinylidene difluoride, polytetrafluoro-ethylene-propylene hexafluoride 1/n copolymer, polytetrafluoroethylene-perfluoroalkyl vinyl ether-ethylene copolymer, polytetrafluoroethylene-ethylene copolymer, polyvinylidene difluoride Examples include polyfluorinated ethylene-propylene copolymer, polyfluorinated beef+, rI; trifluoride chloride ethyl chloride 1/n-ethyl chloride copolymer, and the like. In the method of the present invention, such a ta fiber-forming polymer is molded into a molded article. The shape of the molding direction is also a shape having a dimension that is much larger than the dimension in the other direction. Such a shape may be, for example, a flat plate, a dollar shape, or a film product. Such a molded article can be produced, for example, by pressing and molding a polymer powder, or by melt-molding a polymer. When the polymer has a melting point close to the decomposition point, such as aromatic polyamide, a method is adopted in which the polymer powder is compression molded to obtain a molded product. If the moldable material is moldable, the molded product can be molded by either compression molding or melt molding. Compression molding can be carried out using, for example, a mold having the cross-sectional shape shown in FIG. 4 of the accompanying drawings. A predetermined amount of fiber-forming polymer Po (preferably powder) is put into a female mold U, and then compressed with a mold T passed through L- to obtain a molded product having a desired compressive strength. In FIG. 4, a molded product having an elongated rectangular cross-sectional shape is obtained. The compression pressure varies depending on the shape and size of the polymer or the desired compressive strength, but is usually at least 11/'ffl, preferably 1 to 1 ookg/'ffl.
It can be cy&. Heating the polymer during compression is often preferred because molded articles having the desired compressive strength can be easily obtained at lower compression pressures. Such heating may be carried out by heating the mold in a manner known per se. According to such a compression molding method, a molded article can be formed by mixing powders of two or more different hem-forming polymers. Furthermore, a molded article can be prepared by mixing other additives with the powder of at least one hem-forming polymer. Additives include light stabilizers, pigments, heat stabilizers, flame retardants, or lubricants. The object is anything that can provide some function to fibers, such as inorganic or metal fine powders such as abrasive grains, or fibrous materials. Even if these additives do not melt at the temperature of the spinneret, it is sufficient that they have a size that allows them to pass through the slits of the spinneret used in the present invention. Examples of inorganic or metallic fine powders or fibrous materials are described with reference to very thick aromatic polyamide fibrous rods containing them. According to the method of the present invention using a fiber-forming polymer as a molded article, the additives can be easily mixed, a large amount of additives can be mixed uniformly, and the mixing of a large amount of additives makes it possible to mix the additives in a way that is not possible with conventional methods. It is possible to outperform fibers containing a large amount of additives, such as those that could not be obtained. For example, according to the method of the present invention, even hard particles such as abrasive grains can be mixed at a slightly higher mixing ratio without any mixing troubles, and fibers can be obtained in which the mixed state of the molded product is unchanged.0 Melt molding is applied to polymers produced by melt polycondensation reactions, such as polyethylene terephthalate. A molded product that can be used in the present invention can be obtained by directly extruding after the completion of polycondensation. The molded product used in the method of the present invention is not one that easily collapses when compressed. As will be described later, such performance is achieved by at least the initial pressure of the molding device that is pressed into the die of the molding device for manufacturing the fiber bundle. This means that it has compression resistance that maintains the shape of the tube. It is preferable to form the tie in advance and supply it to the tie.For example, if the cross-sectional shape of the passageway in the tie is an elongated rectangle, it is preferable to use a flat plate with a cross-sectional shape that almost matches the elongated rectangle.In this case, the flat plate noj
The length corresponds to the length of the shorter of the four sides of the elongated rectangle (cross-sectional shape) of the tie passage. Therefore, it will be easily understood that the flat plate can be used as a single plate or in a stack of two or more plates. Similarly, the film is supplied as a laminate to the tie passage, and the rods are packed in a shape that can be supplied to the die passage, with the length direction being in the direction of the die passage. , it will be appreciated that the passageway can also be fed. The important points about the molded product used in the method of the present invention are:
When the molded product is initially pushed into the die, it has at least compression resistance that allows it to substantially retain its shape against the indentation pressure. Therefore, even if the molded product is pressed into a die, it may collapse immediately. When feeding the die as a powder mixture, the indentation pressure is dispersed within the passage, and it often happens that not even a part of the indentation pressure reaches the spinneret surface.If this is to be prevented, very high Indentation pressure is required, but even if a very high indentation pressure is used, the powder will not be fed smoothly and problems such as thread breakage will occur.As mentioned above, in the method of the present invention, the porosity (α
) is at least 30 qI), which allows for a very high throughput for the spinneret, unlike when using a conventional spinneret with a very small porosity (α). It is possible to cut the liquid into a small stream by the partition member defining the narrow gap without the need to apply pressure.
Therefore, according to the method of the present invention, it has become possible to convert the polymer into fibers by simply pressing the polymer into a molded body continuously into a tie. And 1. As explained above, what is required of the molded product is that it has compression resistance that substantially retains its shape when it is initially pushed into the die, and that the indentation pressure is reduced in the indentation direction. (This means that it can be spread smoothly to other countries). The compression molded articles used in the present invention preferably have a true density, i.e. 0.3 of the average true density of the material forming it.
It has an apparent density of ~0.95 times. Here, the average true density ρ is expressed by the following formula, where xl is the subodd fraction of a substance, and the substance'1
When v4 in wi is expressed as wi, it is defined by the following formula. ρi is the true density of the certain substance. Defined by However, the compression molded product used in the present invention has the following formula, where Va is the apparent volume of the molded product, Vi is the true volume of a substance constituting the molded product, and wi is the following formula: is the weight of the material and ρi is the true density of the material. It can also be expressed by the filling factor defined by (coefficient), and preferably has a filling factor value of 30 to 95. The compression molded product used in the present invention particularly preferably has an apparent density that is 0.5 times or more the true density, or in other words, a filling factor of 50 or more. In the method of the present invention, a fiber-forming single-unit molded product as described above is forced through a passage in a die, and a constituent component of the molded product (hereinafter simply referred to as a polymer) is introduced into a spinneret provided in addition to the passage. the partition member defining the slit of the spinneret is energized with sufficient electricity to provide the Joule heat necessary to shred the polymer, and the shredded polymer is streamed into a trickle. This is done by picking up the item. Hereinafter, the present invention will be further explained in detail with reference to FIG. and by two sets of 1-pair σ-lars 3, which are pushing means, ゛C
Be supplied. This 110-roller has a soft rubber surface and firmly grips the plate-shaped molded products while continuously pushing them into the die 4 one after another. In the example of the 1π5 diagram, there are two pairs of rollers as the pushing means. The number of rollers may be determined as appropriate depending on the required pushing force. In addition to the at least one pair of rollers as shown in FIG. 5, the pushing means may be at least one pair of belts that sandwich the molded product between the upper and lower sides. Since such a pushing means is employed, the molded product applied to the present invention can withstand the gripping pressure of a pair of rollers or a pair of belts, and resists the pushing pressure of C at least initially when it is pushed into a die. It is necessary to have enough pressure resistance to substantially maintain its shape, and therefore, the shape of the vertical cross-section in the pushing direction should almost match the cross-sectional shape of the entrance of the die passage, and the area should be less than the same. is necessary. As shown in FIG. 5, the path of the die into which the molded article 1 described above is pushed is substantially straight from the inlet to the spinneret 5 which is electrically connected to the tip. Preferably, the passage of the die has an elongated rectangular cross section in a direction perpendicular to the direction of passage of the molded article. Additionally, the passageway may have substantially the same shape and size from the inlet of the molding to the spinneret; Can it monotonically expand gradually from the beginning or middle, or can it expand and then contract? In Figure 5, the passage is 2. , 2. and Z. C, , C, which are respectively determined by the first cock. It consists of three zones: C1 and C1. In the C1 zone, the passages are essentially the same shape and size, and C
In the ,zone, the passage gradually expands into a water bottle, and in the ,C,zone, the passage expands further than in the ,C,zone. The passage in FIG. 5 is a passage that gradually expands from the slot of the molding toward the spun 1-1 gold. The tie in the present invention preferably includes a heater to preheat the polymer passing through the passage. In FIG. 5, the heaters are designated H, , kiffi and Hl. One of the advantages of preheating the polymer in the passage of step 1 is that it defines the large slits of the spinneret 5, and a. The goal is to reduce the amount of heat energy and energy supplied from the partition member to make cutting smoother. For example, if we take a case where it is necessary to heat the polymer to 300°C in order to plasticize and cut it,
Rather than providing the heat necessary to heat the polymer to 300°C solely through the spinneret partition, it is possible to
Even if thermal decomposition starts at a temperature lower than 00°C, for example 200°C, it is preheated to a temperature at which thermal decomposition does not start, for example 180°C, and the remaining heat necessary for cutting is supplied by the partition member. That is a good thing. Another important advantage of preheating the polymer in the passageway is that the voids can be easily removed during passage through the passageway from moldings with a fill factor of less than 100 cm, i.e. moldings with voids. be. According to the research of the present inventor, if the polymer is completely melted from a molded article having voids by simply heating it with a partition member of a spinneret without preheating, and if the slowly cut stream is taken up, It has been found that withdrawal can be continued, but only a shredded stream containing air bubbles is obtained when increasing the withdrawal speed. On the other hand, when preheating the polymer passing through the die passage as described above, preferably, when the die passage is gradually raised from the inlet toward the die to preheat the polymer to a temperature near the softening point, for example, The filling rate of the polymer in the passage of the die gradually increases from the entrance of the passage toward the die, and by the time the polymer reaches the die, there are substantially no voids (the filling wheel reaches approximately 100 mm). It has been found that a bubble-free stream can be drawn off smoothly. As is clear from the above description, the gas contained in the molded object does not escape in the direction in which the molded object is pushed into the passage of the die, but is discharged in the opposite direction to the pushing direction, that is, toward the entrance of the passage. It is. Such gas exhaust is
When the passage of the die gradually expands toward the die as described above, or has an enlarged portion in the middle,
That is, if the polymer can be easily softened and compressed within the passage, the process will proceed very smoothly. The polymer that has reached the spinneret 5 provided at the other end of the die passage receives enough heat (Joules, heat) from the partition member of the spinneret to be cut by the partition member, and is thereby plasticized. and cut. The spinneret 5 has, for example, 10 spinnerets.
It is connected to a 0v or 200v power source (not shown), and the amount of current supplied is adjusted by a variable resistor (not shown). The polymer is rapidly plasticized from the point where it comes into contact with the partition member defining the slit of the mouthpiece, and is cut and extruded to the size of each slit by the pressure of the partition member. The shredded polymer stream is withdrawn. The withdrawal is forced at a rate greater than the extrusion rate of the polymer. A pair of rotating rollers 6 in FIG. 5 is sufficient to perform such take-off. Such withdrawal is expressed by the following formula, where vr is the withdrawal speed (cm/min), So is the area of the die forming area (,ffl), and Vo
is the filling rate of the molding to be converted into fibers per minute 1
This is the true volume (cyVmin) in terms of 00 cycles. The appearance represented by is performed such that the draft is at least 1 and preferably at least 10. In the method of the present invention, the vicinity of the discharge surface of the spinneret can be cooled by means 7 as shown in FIG. For polymers whose melting point and intrinsic viscosity are below, it is extremely important to cool the vicinity of the spinneret discharge surface to hasten the solidification of the cut polymer stream and prevent re-fusion. It is valid. Summary of the above! As is clear from the figure, the present invention improves the forming system by processing the polymer, which is the raw material for the fiber bundle, into a certain molded product in advance and giving this molded product a role similar to a plunger. are doing. The role of a plunger for this molded product is given by a pushing means such as a spacer, so that at least initially when it is pushed into the die, it can self-sweep like a rigid plunger and is resistant to compression. It must possess both gender and form. In the present invention, the force required to extrude a molded product from 1" gold, that is, the pushing force (Fp), is the sum of the back pressure CF of the die, the internal frictional resistance during softening and compression of the molded product, and the external frictional resistance with the die passage wall. (F4). Therefore, the molded article must have a pressure resistance sufficient to withstand at least a pushing force of F, +F4, while the pushing means must have the ability to generate a pushing force that is sufficiently greater than F, +F4. According to the detailed study results of the present inventors, the back pressure F of the cap,
2 types of cap 2 amount of current 2 types of polymer. The frictional resistance F4 depends on the extrusion speed, etc., while the frictional resistance F4 is substantially dominated by the external frictional resistance, which depends on the length of the passage in the die, changes in thickness, die temperature, type of dipolymer material of the passageway wall, etc. It was revealed that the internal frictional resistance that accompanies the deformation of the molded product is not substantially controlled. It is ideal to carry out the present invention while minimizing the pushing force Fp, both in terms of energy saving and in terms of expanding the range of applications for molded products. For this purpose, it is most effective to provide an enlarged zone in the passage within the die as shown in FIG. Preferably, the passage walls are treated with fluororesin, pear plating, ceramic, etc.
The coefficient of friction should be made as low as possible. Furthermore, when preheating the molded product, rapid temperature rise should be avoided to prevent adhesion between the molded product and the die passage. If no measures are taken to reduce the frictional resistance F4, the frictional resistance F4 will be 5 to 10 times the back pressure of the cap (
F4 = 5F, ~10Fa) can reach F4 = 5F, ~10Fa), but if you take effective measures, F, F, F! It can also be less than l/10 (F, <-“1),
Further, F can be substantially the same as F (F4÷F). According to the measurement results of the mouthpiece back pressure F, under various conditions, F is 1 to 20 kglcrl (1 kg/a
It was found that n<F, <20 kglcrl). Therefore, it is necessary for the molded article to preferably have a compression resistance of at least 1y/ffl, particularly preferably 2o/ffl.
It should have a compression resistance of ky/crl. In addition, as a pushing means for applying a pushing force of Fp to the molded product,
When using a pair of rollers as shown by 3 in FIG. 5, the gripping pressure (Fl) of the rollers must be within the pressure resistance of the molded article. The maximum pushing force F of a pair of rollers is limited by the friction coefficient μ between the rollers and the molded object and the gripping pressure F of the a-lar, and F, < 2μ
Since the relationship F1 is satisfied, in order to obtain the pushing force pp necessary for fiber forming according to the present invention using a plurality of pairs of rollers, it is necessary to set the number of pairs of rollers NR such that NR>Fp/2 μF. As for the device, it is preferable that the number NR of pairs of rollers is small from S, and for that purpose, a material for the rollers with a large μ should be selected. According to the study results of the present inventors, it has been revealed that a soft gono having a hardness of 40 degrees to 70 degrees is preferable. Further, a preferred form of the indentable molded product in the present invention is a plate-shaped rectangular parallelepiped as shown by 1 in FIG. For the plate-shaped rectangular parallelepiped, the dimensions of the entrance of the die passage are d and el as shown in the figure, and the dimensions of the molded product are mln as shown in the figure.
Then obviously m! It is necessary to satisfy dB and nle. The molded article can take various other forms. For example, as shown in 7-1 in Figure 7, films or thin plates are laminated in a rectangular parallelepiped shape to match the entrance dimensions of the die passage, and as shown in 7-2 in Figure 7, they are mutually stacked in the pushing direction. It may also be a plate-shaped body having a concave portion and a convex portion that can be combined with each other, or a plate-shaped body in which rod-shaped bodies are arranged in the pushing direction in the shape of a plate-shaped body as shown in 7-3 of Fig. 7. It goes without saying that even with these shapes, it is necessary to satisfy the relationships m≦d and n≦e, as described with reference to FIG. There is no particular restriction on the length of the molded product in the indentation direction. The longer the length, the more bending flexibility the molded product is required to have. The most preferable molded product when the length is long is No. 7
It is a laminate of films or thin plates as shown in Figure 7-1. As mentioned above, the shape of the die passage in the device of the present invention is such that the molded article receptacle can be substantially linear from the inlet to the spinneret, and the molded article receptacle can be substantially linear from the inlet to the spinneret. The passage may monotonically expand from the beginning or the middle of the passage in the direction of the cap, or may expand and then contract. The shape of such a passage may depend on the filling rate of the molded product or the properties of the polymer forming the molded product, so that the air contained in the polymer forming the molded product can be removed before reaching the spinneret. has an important meaning for. For example, when using a molded product with a filling factor of about 50 obtained by compression molding a powder of polymetaphenylene isophthalamide (PMIA) with an intrinsic viscosity of about 1, the temperature of the passage in the die should be adjusted to avoid thermal decomposition of the PMIA. In order to compress the temperature below 350℃ without any
A compression pressure of kg/ail is required. In order to dynamically transmit such compressive pressure to the polymer present in the vicinity of the spinneret through the molded product outside the die, it is preferable that the passage of the die is such that the molded product receptacle is directed from the inlet toward the spinneret. The passage (.) is monotonically expanding from the middle of the passage. For example, as illustrated in FIG. (C7) and a third gradual but further expanding enlargement (C5).
In order to make the molding field function as a rigid plunger, the first zone is equipped with an FC stopper that heats the molded product to a temperature of, for example, about 250°C, which is lower than the glass transition point of PMIA (approximately 260°C). In the second zone, heat is applied to the temperature at which PMIA begins to soften (approximately 300°G) to aid compression and promote evacuation, and in the third zone, it is heated to the temperature at which PMIA begins to decompose (approximately 350 = Q). Then, compress it to a sufficient pressure and exhaust it. On the other hand, when using a molded product of a melt-formable polymer such as polyethylene terephthalate, which has an intrinsic viscosity of 1 or less unlike PMIA, the back pressure F of the die is sufficient to remove the air contained in the molded product in the passage. Since it is often smaller than the required softening compression force, in such cases, the back pressure l・,
In order to increase
The second zone (C7) following C,) is expanding,
And the third zone (C3) that follows it is shrinking. The heating of the extruded polymer (1) in the tie passage is carried out as described above, preferably at a higher temperature as it approaches the spinneret. In this way, the present invention does not change the physical properties of the polymer in the tie passage into a melt state, but rather maintains it in a temperature state intermediate between a melt and a solid, that is, between the melting point and the glass transition point. ? This is an industrially extremely advantageous method for forming a fiber bundle into a state called leather-like or rubber-like in terminology, and instantaneously bringing it into the necessary plasticized state near the spinneret. This method also uses composite fibers from dissimilar polymers,
Alternatively, it also exhibits great characteristics in the molding of composites made from polymers and other additives. That is, according to the present invention, since the mixed state of different substances in the molded article is directly reflected in the fibers, composite fibers, which were previously difficult to manufacture due to reactions between polymers, can be produced very easily. ! Can be built. For example, y-? By using a molded product made of a laminate of lume, a composite fiber having a striped pattern on the cross section IR1 can be easily molded! - Molded products made by mixing granular polymers and powdered inorganic powders are free from troubles (for example, troubles caused by reactions) that occur during the melting process, and contain a high mixing ratio of inorganic powders. A mixed fiber containing . The method of the present invention can be carried out regardless of whether the normal vector of the ejection surface of the spinning gold is in the direction of gravity, in the opposite direction of gravity, or in the direction of gravity and the ilX angle direction (horizontal direction). Be able to do it. In other words, the method of the present invention makes it possible to extrude the polymer and take off the fiber bundle from the spun gold discharge surface, regardless of the orientation of the discharge surface. Therefore, it should be understood that the die in the present invention includes dies positioned as described above as well as the dies shown in FIGS. 5 and 8, which are positioned perpendicular to gravity (horizontal direction). However, when the die is arranged horizontally as shown in Figures 5 and 8, the molded product is pushed horizontally into the tie, and four fiber bundles extruded from the spinneret are taken along the same direction. This has the advantage that the feeding of the molded product to the die and the feeding of the taken-off fiber bundle to the next process can be carried out very advantageously industrially. By applying the method of the present invention described above to aromatic polyamides, according to the present invention, it is possible to obtain an average cross section comprising at least one fiber-forming aromatic polyamide and an inorganic or metallic fine powder or fibrous material. Area approximately 0.01~
A novel extra-thick aromatic polyamide fiber of about 5- is provided. Conventionally, aromatic polyamides were simply melted in a solvent to prepare a spinning dope, and this dope was converted into fibers by wet spinning. Therefore, even in fibers made of aromatic polyamide alone, only fibers with a diameter of about 10 delta are known to be burned. Very thick aromatic polyamides containing inorganic or metal fine powders or fibrous materials and having an average cross-sectional area of about 0.01 to about 5 - have not only been previously unknown, but also have been produced using the conventional σ) wet spinning method. Depending on the pressure, it can be manufactured
It's ugly. The above-mentioned textile aromatic polyamide fiber of the present invention! The kasuri-forming aromatic polyamide forming 1t has already been described above. Fiber-forming aromatic poly? The compound preferably contains at least 50 moles of at least one repeating unit selected from units derived from aromatic dicarboxylic acids, monocrystalline units derived from aromatic diamines, and units derived from aromatic 7-minocarboxylic acids; Preferably, the content is at least 70 molar. More preferable. The fiber-forming aromatic polyamide essentially consists of units derived from aromatic dicarboxylic acids and units derived from aromatic diamines, and is particularly preferably polymetaphenylene isophthalamide. The ultra-thick aromatic polyamide fiber of the present invention preferably contains an inorganic or metal fine powder or fibrous material in an amount of about 1 to 100 volume parts, more preferably about 2 to 50 volume parts based on the aromatic polyamide. be able to. Here, the volume is defined as the true volume of the aromatic poly-11 amide (its weight divided by its true density) and the true volume of the inorganic or metal fine powder or fibrous material (its weight divided by its true density). (value divided by its true density). Examples of the inorganic or metal fine powder or fibrous material forming the ultra-thick aromatic polyamide fiber of the present invention include calcium carbide, titanium oxide, kaolin, clay, talc, diatomaceous earth, potassium titanate, feldspar, mica, and glass powder. Or fiber, graphite fiber, carbon black, molybdenum disulfide, metal powder (e.g. copper powder, aluminum powder, iron powder, chromium powder, nickel powder), r-Fe103. Examples include silicon carbide, alumina, zeolite, and ceramic materials for sintering. It goes without saying that these fine powders or 4a #-like materials are appropriately selected depending on the intended use of the very thick aromatic polyamide fibers containing them. For example, when used in polishing brushes, hard materials such as silicon carbide and fused alumina are preferably used. As the fine powder used in the present invention, for example, at least 2
It is preferable to have a particle size that passes through a sieve with a 0 tyler mesh, and more preferably a particle size that allows it to pass through a sieve with a 500 tyler mesh. The particle size for dogs is usually about 50,000 tira and one mesh. The fibrous material preferably has an aspect ratio of about 5 or more, and further has a minimum area of 1 + nw7 to 2,
5 X 10-' rnIIP, more preferably 2.5
×IQ-37~2,5 X 10-711$ range 817
) is also used for Tsuka. Its length is usually 5 mm ~ o, o
o o s mm. Preferably it is in the range of 0.25 mm - 0,0005 axis. As mentioned above, these or inorganic or metal fine powders or fibrous materials are preferably used in an amount of about 10% based on the aromatic polyamide.
~100% by volume. If the amount of addition 1 is too small, the effect of the addition will be apparent, while if it is too large, the moldability will deteriorate and the retention of these additives by the aromatic polyamide will decrease (7, these additives may be missing). or aromatic polyamide fibers become prone to breakage.In order to increase the adhesion between these additives and aromatic polyamide,
These additives can also be used after being treated with a coupling agent or the like. The very thick aromatic polyamide fiber of the present invention produced by applying the method of the present invention described above usually has a non-circular cross-sectional shape in a direction perpendicular to the fiber axis. Other various characteristics regarding the form are disclosed in Japanese Patent Application No. 56-205227, for example.
The properties may be the same as those for the fibers disclosed in that patent. The ultra-thick aromatic polyamide fiber of the present invention containing inorganic or metal fine powder or fibrous material can be used for various purposes by taking advantage of the excellent mechanical properties obtained due to its extra-thickness. In particular, the present invention provides a brush made of very thick aromatic polyamide fibers. The length of the ultra-thick aromatic polyamide fiber in the brush provided in the present invention (hereinafter referred to as "f telegram") is, for example, 1 to 30 cfr, preferably 2 to 20 cfrL, more preferably 3 to 1 cfr. be able to. In general, when the cross-sectional area of the line drawing is large, it is preferable that the message be long, and when it is small, it is preferable that the message be long. Telegrams are scorching 8 Bending resistance 2 Repulsion 2 Resilience becomes stronger and plan song efficiency improves, but if the length is too short, the substrate of the brush may rub against the object to be cleaned when too much brush pressure is applied. This is not desirable. On the other hand, if the message is too long, the cleaning effect will be poor and the service life will be shortened. However, if the telegram is long, the brushes can be regenerated (brush cutting alignment), and the frequency of brush replacement can be reduced. The extremely thick aromatic polyamide fiber W forming the brush of the present invention has excellent bending resistance, 9 repulsion properties, and is characterized by providing a brush with good brushing efficiency even when the telegram is considerably long. The brush of the present invention has a ratio (filling rate) expressed as Sl/So, where So is the area of the region where the fiber bundles are actually flocked as a bundle, and 81 is the total cross-sectional area of the fibers flocked in that area. ) preferably satisfies the range of 0.1 s, 1 s, /s < 1.0, particularly preferably the range of 0.3 = S, /Soz O,9s. Various methods known per se can be used to implant the fibers into the substrate. For example, a method may be used, such as making a hole in the substrate and filling it with a fiber bundle, gluing the base of the fiber bundle, or recessing the base of the fiber bundle with a channel, and fixing the fiber bundle by bending both sides of the channel inward. The fibers can be flocked to the substrate, e.g.
Hair can be implanted in bundles, or in stripes (parallel or intersecting). In the calculation of the filling rate in section 61, So means the area of the root area of the bundles or streaks when the hair is implanted in the form of bundles or streaks, and the area of the voids between the bundles or streaks is Not included. The brush thus prepared can be used as is, or it can be attached to a roller or the like. Brushes used by attaching to the roll include channel type, desk type, half desk type, spring type,
U-shaped folding type. Brushes that can be in the form of a ring type or the like and that can be used as they are include, for example, standart brushes, twisted brushes, cylindrical brushes, and curly brushes. It can be in the form of a comp brush, a foil brush, etc. The brush of the present invention thus obtained has excellent heat resistance and excellent brushing efficiency, so it can be used, for example, for removing scale from the surface of high-temperature metals (cleaning stretching plates and stretching rollers, cleaning thin iron plates, etc.). It is suitable for use in areas where brushes made of conventional materials could not be used, such as cleaning of Furthermore, since the brush of the present invention does not easily reduce its flushing efficiency (it has good durability), it can be used for a long time and is economical even in general-purpose applications. In addition to the above-mentioned brushes, the ultra-thick aromatic boronamide fiber provided by the present invention can be used for heat resistance f) sound insulation materials, reinforcing materials,
It can also be used for heat dispersion materials, semiconducting materials, etc. The present invention will be explained in detail with reference to Examples below. The intrinsic viscosity in the examples is based on the formula. 1, V, = ln ηrel, 10.5 (however, 1
7Tel is 1 unit of 0.5 fi / 100 ml
It is the value obtained by dividing the viscosity of a solution at 25°C in a capillary viscometer by the viscosity of the solvent determined using the same viscometer. ) In the examples, "part" means "1 part by weight". Section also means heavy IT section. In addition, the average particle diameter in the examples is calculated from a photo taken using an optical microscope or an electron microscope. means diameter. Example 1 Using the method and apparatus of the present invention, a powder of polymetaphenylene isophthalamide (hereinafter referred to as PMIA) obtained by polymerizing metaphenylene diamine and isophthalic acid chloride at the interface of tetrahydrofuran/water was used. A fiber bundle was formed. This PMIA powder was a secondary agglomerate of fine powder, and as a result of microscopic observation, the average particle size was approximately 507 zm.The PMIA powder was dissolved in N-methylpyrrolidone.
L, 8 degrees 0.5.9 / 100 ml A liquid was prepared and measured using a capillary viscometer, and the intrinsic viscosity of this PMIA (1, V, ') was 1.0 Tetr + Ivy. In addition, in order to investigate the thermal properties of this PMIA,
When differential thermal analysis (DTA) was performed at a heating rate of 0°C/min, a melting start point was observed around about 400°C. On the other hand, thermogravimetric analysis (
When TG) was carried out, it was observed that the weight loss, which was thought to be mainly due to oxidative decomposition, started slowly around 350°C, and the decomposition progressed rapidly from around 430°C. Furthermore, in order to investigate the thermal compression characteristics of this PMIA powder, a compression test was conducted at 350°C using a plunger set compression tester, and the filling rate was 95 at approximately 2 kg/crl.
% to ioo%. From the above results, the spinning method for PMI A is as follows:
Using a device having the cross section shown in Figure 5, the temperature inside the die is gradually increased up to a maximum of 350°C toward the spinneret, and the filling rate of the molded material is gradually increased to about 100% by the time it reaches the spinneret. Temperature is 4 due to Joule heat caused by electricity.
It was decided to adopt a method of raising the temperature to around 00°C and instantaneously plasticizing and dividing it. The above PMIA powder was compression molded at 270°C using a compression molding machine as illustrated in FIG. m and n are each I 2 cnl,
It was molded into an N1 plate-like rectangular molded product of 0.95 cm and 9.5 ci and a filling rate of 60%. The pressure resistance of this molded product was about 50 Yu/crA. Using this molded material as a raw material, and based on the results of the preliminary experiment described above, a PMIA fiber bundle with a total denier of 90V5de and a single yarn average of 970de was obtained by installing 20 meshes of non-woven plain woven wire mesh in a device similar to that shown in Figure 5. Manufactured. The details of the manufacturing conditions are as shown in Table 1. The average single fiber strength of the obtained PMIANll is 1.2y.
/de elongation was 3o%, Young's modulus was 50 fl, /de. Although this fiber was an undrawn yarn, its Young's modulus was close to that of PMIA &f drawn yarn obtained by wet spinning. When this fiber was applied as a heat-resistant brush, it was extremely useful. Table 1 Example 2 Polymetaphenylene r-sophthalamide (I
) MIA) and alumina particles (average particle size 10 μm) were mixed in a ball mill at a weight ratio of 8:2, and PMI
A/AI and O8 mixed powder was prepared. When this powder was observed under a microscope, an average of 50 ltm of secondary agglomerated PM was found.
It was found that the IA became fine particles with an average size of 10 μm, and the mixing of PMIA and alumina (AI, O,) was very good. Next, this PMI A/Al2O mixed powder was heated to 270
Compression molded at ℃, filling rate 65%, pressure resistance 3okg/Ω
A large number of molded products of No. 1 were molded. This molded product is used as a raw material [7,
A total of 1,890,000 de is used to make an abrasive brush under the conditions shown in Table 2 by installing a plain weave stainless steel wire mesh on the mouthpiece of a device similar to that shown in Figure 5. A thick tenier fiber assembly having a yarn length of 3600 de (cut H#i m approximately 0.2+nJ) was produced. When the surface of the obtained fiber was observed with a scanning electron microscope, it was found that A
I, 0. It had a protruding shape on the surface, making it ideal as a polishing flan material. Practical test results of this fiber showed that it is an unprecedentedly useful heat-resistant abrasive material that combines the excellent heat resistance of PMIA and the high abrasive performance of alumina. Table 2 Example 3 Nine rolls of polyethylene terephthalate (PET) film with a thickness of 1 mm and a width of 9.5 cm are prepared 1-1 9 rolls are stacked and the thickness is m = 0.9'5 cm , as a molded product with a width n-9.5 degrees and a length g = 100 m.
An attempt was made to manufacture an undrawn tow with a total denier of 60,000 denier and a single yarn of 43 denier by attaching 30 meshes of Slanless woven wire mesh to a device similar to the one shown in the figure. The details of the manufacturing conditions are shown in Table 3, but when setting the conditions, the intrinsic viscosity of this PET measured at 35°C in orthochlorophenol was 0.65, the melting point was 265°C, and the moisture content was Particular attention was paid to the fact that it was 0.3%. Further, water vapor generated during the preheating process was removed by suction from the expansion zone Z2. The production of PET fiber aggregates under these conditions is extremely stable despite the adverse conditions where the moisture content of the raw PET is 0.3, and the intrinsic viscosity of the resulting fibers is 0.62, which is not very low. There was no temperature. The strength of the obtained fibers was 0.8jj/de. The elongation was 400%. Table 3 Example 4 Thickness 0.4. Thirteen rolls of polyethylene terephthalate (PBT) film each having a width of 9.5 mm and a sieve of 0.3 mm in width and a sieve of 9.5 mm in width were used. An attempt was made to manufacture and sell a composite fiber bundle of PET/PBT using an apparatus similar to that shown in FIG. 5, in which the fibers were laminated alternately to form a continuous molded product, and 40 meshes of plain weave sinless wire mesh were attached. The details of the manufacturing conditions are as shown in Table 4, but when setting the conditions, the intrinsic viscosity of PE'l' is 0.55. The melting point is 265°C, I5, and the intrinsic viscosity of PBT is 1.1.
It was taken into consideration that the melting point was 223° C. and that the moisture content of both polymers was about 3%. In addition, the water vapor generated during the preheating process is removed by expanding sheets 2. It was removed by suction. In addition, the spun fiber bundle was stretched 3.5 times as it was on a real plate at 130°C, and the drawn fiber bundle with a total weight of 12,000 de and a single yarn of 4.1 de was obtained (-). The strength of the fiber produced is 3.29/de
, the elongation is 30%, and the fiber has a good three-dimensional crimp (the number of crimp is 2).
0 co/mi). Table 4 Example 5 Ultra-high molecular weight polyethylene (He5tale manufactured by Hegist)
Using a compression molding machine as shown in Fig. 4, the powder of n'GUR412) was compression molded at 130°C, and the dimensions l, m, and n shown in Fig. 6 were 2 Cm and 0.95, respectively.
A large number of flat rectangular molded products with a diameter of 9.5 cm, a filling ratio of ε=50, and a pressure resistance of about 40/ci were prepared. Using this molded product as a raw material, a stainless steel lattice mesh spinneret with a thickness of 2 mm as shown in Figure 3 was installed in an apparatus similar to that shown in Figure 5, and a single yarn with a total denier of 270,000 d and a single yarn of 193 d was prepared.
A fiber bundle of e was manufactured. Table 5 shows the details of a. The fibers spun in this way were stretched 13 times in a 110"C air bath, with a total of 131,000 de and a single yarn of 15 de."
, 59/de, 6.2% high tenacity yarn was obtained. Table 5 Example 6 Nohydroquinone 5 in which the benzene ring is substituted with a 7-mil group
Powder of a wholly aromatic polyester having an intrinsic viscosity of 6.0 at 35°C was prepared by polymerizing 0 parts of terefucuric acid/50 parts of terefucuric acid/5θ parts of roseoxybenzoic acid in orthochlorophenol exhibiting melt anisotropy. Compression molded at 10°C, dimensions l shown in FIG. m and n are respectively ]2σ, 0.95cm, 9.
A large number of flat rectangular molded products measuring 5 cm were prepared. Using this molded product as a raw material, a mesoche-shaped cap made by etching a stainless steel plate as shown in Fig. 2 was installed in a device similar to that shown in Fig. 5, and a total denier of 730,000 de, single yarn 203 d was prepared.
A fiber bundle of e was manufactured. Details of the manufacturing conditions are shown in Table 6. The obtained fibers undergo oriented crystallization during the molding process and have a strength of 8.9/
de, elongation of 3.5%, Young's modulus of 3so, and 9/de. Table 6

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は本発明で用℃・られるメツシュ状紡糸口金の例
である平織金網の上面囚及び断面fB)図、第2図は金
属板のエッチノブ加工によるメツシュ状紡糸口金の他の
1例を示す」二面1部拡大図囚及び断面図であり、第3
図はさらに他の1例である格子型メツシュ状紡糸口金□
の拡大斜視図であり、第4図は本発明に用いる成、彫物
な粉体から成形する為の圧縮成形機の例を示す断面図で
あり、第5図は本発明の方法と装置の1態様を示す略図
であり、第6図は本発明に用いる成形物の形態と寸法を
本発明のダイ通路人口の形態と寸法の関連において説明
する為の斜視図であり、第7、図は本発明に用いる成形
物の形態の3例(7−1,7−2,7−3)を示す斜視
図、M8図は不発明のダイにおける成形物の通路を3つ
のゾーンにわけた場合の第5図とは異る他の1例を示す
ダイ断面図、第9図は実施例2のアルミナが混合された
ポリメタフェニレンイソフタルアミド繊維表面の走査型
電子顕微鏡写真である。 7−1     7−2     7−3第7図
Figure 1 shows the upper surface and cross section fB) of a plain-woven wire mesh, which is an example of a mesh-like spinneret used in the present invention, and Figure 2 shows another example of a mesh-like spinneret made by etching knobs on a metal plate. The second side is an enlarged view of part 1 and a cross-sectional view, and the third side is
The figure shows another example of a lattice-type mesh spinneret □
FIG. 4 is a cross-sectional view showing an example of a compression molding machine for molding fine powder used in the present invention, and FIG. 5 is an enlarged perspective view of the method and apparatus of the present invention. FIG. 6 is a perspective view for explaining the form and dimensions of the molded product used in the present invention in relation to the form and dimensions of the die passage population of the present invention, and FIG. The M8 diagram is a perspective view showing three examples (7-1, 7-2, 7-3) of the form of the molded product used in the invention, and is a diagram showing the shape of the molded product when the passage of the molded product in the die of the invention is divided into three zones. FIG. 9 is a cross-sectional view of a die showing another example different from FIG. 5, and a scanning electron micrograph of the surface of the polymetaphenylene isophthalamide fiber mixed with alumina of Example 2. 7-1 7-2 7-3 Figure 7

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)  少くとも一種の繊維形成性重合体を多数の細
隙を有するメツシュ状紡糸口金から押出して繊維集束体
を製造する方法であって、本文で定義する紡糸口金の空
隙イ3(α)が少くとも30係である近接した多数の細
隙を有するメツシュ状紡糸口金を具備したダイを使用し
、少くとも一種の繊維形成性1合体を該ダイの中へ成形
物として連続的に押込み該成形物はダイに押込まれた少
くとも当初におい−CN’lK押込み圧圧抗してその形
態ケ実質的に保持する耐圧縮性を有し、そし−C一方向
の寸法に比して非常に大きい寸法を有千る他の一方向を
持つ形状を有しており、nNメツシュ状紡糸口金に該紡
糸口金の多数の細隙を規定する仕切部材によって裁断さ
れるべき該少くとも−nの繊維形成性重合体に該裁断の
ために必要なジュール熱を与えるに十分な通電を行ない
ながら該成形物を該メツシュ状紡糸口金から押出し、そ
して裁断された繊維形成性重合体を繊維状細流として引
取る、ことを特徴とする繊維集束体の成形方法。
(1) A method for producing a fiber bundle by extruding at least one type of fiber-forming polymer through a mesh-like spinneret having a large number of pores, wherein the pores of the spinneret A3 (α) as defined in the text are using a die equipped with a mesh-like spinneret having a large number of closely spaced slits of at least 30 parts, at least one fiber-forming monomer is continuously forced into the die as an extrusion. The molded article has a compression resistance that substantially retains its shape against the pressing force at least when it is initially pressed into the die, and is very large compared to its dimension in one direction. the at least -n fibers having a shape with one direction having a dimension of 1,000, and to be cut into an nN mesh-like spinneret by a partition member defining a number of slits in the spinneret; extruding the molded product from the mesh-like spinneret while applying sufficient electricity to provide the Joule heat necessary for cutting the polymer, and collecting the cut fiber-forming polymer as a fibrous stream; A method for forming a fiber bundle, characterized by:
(2)  紡糸口金に至るダイ内の通路において、該繊
維形成性重合体が該紡糸口金に向って漸次予備加熱され
る第1項記載の方法。
(2) The method according to claim 1, wherein the fiber-forming polymer is gradually preheated toward the spinneret in a passage in the die leading to the spinneret.
(3)  繊維形成性重合体の成形物が粉末状重合体の
圧縮成形物である第1項記載の方法。
(3) The method according to item 1, wherein the molded product of the fiber-forming polymer is a compression molded product of a powdery polymer.
(4)  上記圧縮成形物が真の密度の0.3〜0.9
5倍の見掛は密度を示す第3項記載の方法。
(4) The compression molded product has a true density of 0.3 to 0.9
The method according to item 3, in which the apparent value of 5 times indicates the density.
(5)  繊維形成性重合体の成形物が溶融成形物であ
る第1項記載の方法。
(5) The method according to item 1, wherein the molded product of the fiber-forming polymer is a melt-molded product.
(6)  上記圧縮成形物が平板状の形状を有している
第1項記載の方法。
(6) The method according to item 1, wherein the compression molded product has a flat plate shape.
(7)  上記圧縮成形物が棒状の形状を有している第
1項記載の方法。
(7) The method according to item 1, wherein the compression molded product has a rod-like shape.
(8)  上記圧縮成形物がフィルムの積層物である第
1項記載の方法。
(8) The method according to item 1, wherein the compression molded product is a laminate of films.
(9)  上記圧縮成形物が少くとも一種の繊維形成性
重合体の他にさらに上記紡糸口金の細隙を通過し得る添
加物を含む第1記載の方法。 al  上記圧縮成形物が少くとも1kg/c!の圧縮
強度を有する第1項記載の方法。 09 通電によってジュール熱を発生し得る導体からな
り、本文で定義する空隙率(α)が少くとも30係であ
る近接した多数の細隙を有するメツシュ状紡糸口金を先
端に具備し、裁断されるべき少くとも一種の繊維形成性
重合体を該メツシュ状紡糸口金に供給するため該繊維形
成性重合体の成形物を通過せしめる該紡糸口金に至る通
路を備えたダイ、該ダイの該通路に該成形物を連続的に
押込むための押込み手段、および該紡糸口金の多数の細
隙を規定する仕切部材によって裁断された繊維形成性重
合体を多数の繊維状細流として強制的に引取るための引
取り手段を有する繊絣集束体を製造するための成形装置
。 a3  該紡糸口金が金網である第11項記載の装置。 α3 #ダイの通路が成形物の受は入れ口から該紡糸口
金に至るまで実質的に直線状である第11項記載の装置
。 (14該ダイの通路が成形物の通過方向に直角方向にお
ける断面が細長い長方形をなしているものである第11
項記載の装置。 (I9  該ダイの通路が成形物の受は入れ口から該紡
糸口金の方向に向って、診通路の初めからtlるいは該
通路の途中から単調に次第に拡大しているかまたは拡大
したのち縮少している第11項記載の装置。 顧 該ダイが通路を通過する繊維形成性重合体を予熱す
るためのヒーターを有している第11項記載の装置。 卸 ダイの通路に毅成形物を連続的に押込むための手段
が少くとも一組の一対ローラーである第11項記載の装
置。 (I]  ダイの通路に該成形物を連続的に押込むため
の手段が少くとも一組の一対ベルトである第11項記載
の装置。 09  該装置がメツシュ状紡糸口金の押出し表面の近
傍を冷却するための手一段をさらに備えている第11項
記載の装置。
(9) The method according to the first aspect, wherein the compression molded product further contains, in addition to at least one fiber-forming polymer, an additive that can pass through the slits of the spinneret. al The above compression molded product weighs at least 1kg/c! 2. The method according to claim 1, having a compressive strength of . 09 It is made of a conductor that can generate Joule heat when energized and is equipped with a mesh-like spinneret at the tip having a large number of closely spaced pores with a porosity (α) of at least 30 as defined in the text, and is cut. a die having a passageway leading to the spinneret through which a molded form of the fiber-forming polymer is passed for supplying at least one fiber-forming polymer to the mesh-like spinneret; A pushing means for continuously pushing the molded product, and a pulling means for forcibly drawing the fiber-forming polymer cut by the partition member defining the numerous slits of the spinneret as a large number of fibrous rivulets. A forming apparatus for producing a fiber kasted bundle having means. a3 The apparatus according to clause 11, wherein the spinneret is a wire mesh. 12. The apparatus of claim 11, wherein the passageway of the α3# die is substantially straight from the mold receiving port to the spinneret. (14) The passage of the die has an elongated rectangular cross section in the direction perpendicular to the passing direction of the molded product.
Apparatus described in section. (I9) The passage of the die, which receives the molded product, expands monotonically gradually from the beginning of the passage or from the middle of the passage, from the inlet toward the spinneret, or expands and then contracts. The apparatus according to item 11, wherein the die has a heater for preheating the fiber-forming polymer passing through the passage. 12. The apparatus according to claim 11, wherein the means for continuously forcing the molded article into the passageway of the die is at least one pair of rollers. 12. The apparatus of claim 11. 09. The apparatus of claim 11, wherein the apparatus further comprises means for cooling adjacent the extrusion surface of the mesh spinneret.
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