JPS591228B2 - Method for controlling the setting of hydraulic calcium aluminates - Google Patents

Method for controlling the setting of hydraulic calcium aluminates

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JPS591228B2
JPS591228B2 JP54077547A JP7754779A JPS591228B2 JP S591228 B2 JPS591228 B2 JP S591228B2 JP 54077547 A JP54077547 A JP 54077547A JP 7754779 A JP7754779 A JP 7754779A JP S591228 B2 JPS591228 B2 JP S591228B2
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calcium aluminates
calcium
controlling
portland cement
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浩 内川
輝恭 宇都
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Taiheiyo Cement Corp
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Onoda Cement Co Ltd
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Description

【発明の詳細な説明】 本発明はカルシウムアルミネートまたはカルシラムアル
ミネートを含むクリンカを主体とする水硬性組成物の凝
結調節方法に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for controlling the setting of a clinker-based hydraulic composition containing calcium aluminate or calcilum aluminate.

アルミナ質原料と石灰質原料またはアルミナ質原料、石
灰質原料、ケイ酸質原料およびハロゲン化物からなる調
合原料を焼成すると、種々の組成のアルミン酸カルシウ
ムまたはハロアルミン酸カルシウムの他に3 Ca O
−S i02.2CaO0SiO2゜4CaO,Ad2
03 、Fe2O3などからなるクリンカが得られ、こ
れらの組成物は水利活性が大きく、かつ硬化性も犬なる
ために、数時間程度の早期強さの発現が大きいことは一
般に知られているが初期強さが低い欠点がある。
When an alumina raw material and a calcareous raw material or a blended raw material consisting of an alumina raw material, a calcareous raw material, a siliceous raw material, and a halide are fired, in addition to calcium aluminate or calcium haloaluminate of various compositions, 3 Ca O
-S i02.2CaO0SiO2゜4CaO, Ad2
03, Fe2O3, etc., and it is generally known that these compositions have high water use activity and low hardening properties, so they exhibit a large early strength within a few hours. It has the disadvantage of low strength.

本発明者等はこれらの欠点を添加剤の添加により除去せ
んとして種々研究したところ、これらの組成物に安価で
入手容易なアルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化
物を添加し、水と混練りすると、殆んど瞬結性のアルミ
ン酸カルシウムまたはアルミン酸カルシウムを含むクリ
ンカ(以下刃ルシウムアルミネート類という)の場合は
凝結時・間が延長されると共に早期強度が発見されるこ
とを認めた。
The present inventors conducted various studies in an attempt to eliminate these drawbacks by adding additives, and found that they added chlorides of alkali metals or alkaline earth metals, which are inexpensive and easily available, to these compositions and kneaded them with water. As a result, it was found that in the case of almost instant-setting calcium aluminate or clinker containing calcium aluminate (hereinafter referred to as lucium aluminates), the setting time was prolonged and early strength was found. .

さらにこのようにして造ったセメントに下記するような
種々の添加剤を添加すれば、凝結時間が一層調節され、
強度の犬なるセメントが得られることを知見した。
Furthermore, by adding various additives as described below to the cement made in this way, the setting time can be further adjusted.
It was discovered that strong cement can be obtained.

次に種々行った実験のうち代表的な実験例を示す。Next, a representative example of various experiments conducted will be shown.

実験 1 第1表に示す如き化学成分のカルシウムアルミネートを
含むクリンカA1−煮3の3種のクリンカを使用した。
Experiment 1 Three types of clinker, clinker A1 and boiled 3, containing calcium aluminate with chemical components as shown in Table 1 were used.

このクリンカの鉱物組成はAlC1□A7.CaF22
7%; 16.2 C3A3 、 CaF285%;お
よびA 3 C11A7−CaF282%である。
The mineral composition of this clinker is AlC1□A7. CaF22
7%; 16.2 C3A3, CaF285%; and A3C11A7-CaF282%.

これらクリンカにセメント中の12031モルに対し、
塩化カルシウムを第2表に示す如き種々のモル数加え、
さらにセメント1重量に対し砂2重量の割合に加え、水
/セメント比を60%にして混練し、成形硬化せしめた
後脱型し、3時間後の圧縮強度を測定し、第2表および
第1図の如き結果を得た。
These clinkers have 12,031 moles in cement.
Adding various moles of calcium chloride as shown in Table 2,
Furthermore, in addition to the ratio of 2 weights of sand to 1 weight of cement, the mixture was mixed with a water/cement ratio of 60%, molded and hardened, then demolded, and the compressive strength was measured after 3 hours. The results shown in Figure 1 were obtained.

この結果よりカルシウムアルミネートを含むクリンカお
よび消石灰を添加したアルミナセメントに塩化カルシウ
ムを添加すれば短時間に圧縮強度が犬になることが認め
られる。
These results indicate that the compressive strength can be improved in a short time by adding calcium chloride to alumina cement containing clinker containing calcium aluminate and slaked lime.

実験 2 次に実験1に示したA1のカルシウムアルミネートの他
に12CaO−7A1203を主成分とした次の如き組
成のカルシウムアルミネート に塩化カルシウム、塩化ナトリウムおよび塩化マグネシ
ウム(倒れも無水物として)のうちの少くとも1種を加
え、さらにこの混合物に消石灰を添加または添加せずし
てセメントを造り、このセメント1重量部に対し砂2重
量部を加え、水/セメント比60%で混練りし、成形し
て硬化せしめたところ第2表の如き結果を得た。
Experiment 2 Next, in addition to the calcium aluminate of A1 shown in Experiment 1, calcium chloride, sodium chloride, and magnesium chloride (also treated as anhydrous) were added to calcium aluminate with the following composition containing 12CaO-7A1203 as the main component. At least one of these is added, and cement is made by adding or not adding slaked lime to this mixture, 2 parts by weight of sand is added to 1 part by weight of this cement, and the mixture is kneaded at a water/cement ratio of 60%. When molded and cured, the results shown in Table 2 were obtained.

この結果よりカルシウムアルミネートまたはカルシウム
アルミネートを含むタリンカに水溶性塩化物を添加すれ
ば凝結時間が長くなり、さらに消石灰を添加すれば凝結
時間が短く圧縮強度が犬になることが認められた。
From these results, it was confirmed that adding water-soluble chloride to calcium aluminate or tarinka containing calcium aluminate increases the setting time, and further adding slaked lime shortens the setting time and improves the compressive strength.

実験 3 さらに実験2における配合割合のセメントにさらにクエ
ン酸0.5部を添加し、実験2と同じ条件で水と混練り
し、凝結時間を測定し、第3表の結果を得た。
Experiment 3 Further, 0.5 part of citric acid was added to the cement having the mixing ratio in Experiment 2, and the mixture was kneaded with water under the same conditions as Experiment 2. The setting time was measured, and the results shown in Table 3 were obtained.

この結果よりカルシウムアルミネートまたはカルシウム
アルミネートを含むクリンカにクエン酸を添加すれば凝
結時間を延長せしめることが出来ることが認められた。
From this result, it was confirmed that the setting time could be extended by adding citric acid to calcium aluminate or clinker containing calcium aluminate.

なお上記クエン酸の代りにホウ酸、硝酸カルシウムまた
はポルトランドセメントクリンカを添加した場合上記と
同様に凝結時間を延長せしめることができた。
When boric acid, calcium nitrate or Portland cement clinker was added instead of the citric acid, the setting time could be extended in the same way as above.

本発明はこれらの知見に基く方法であって、カルシウム
アルミネート類にアルカリ金属またはアルカリ土類金属
の塩化物またはこれら塩化物と共に生石灰または消石灰
を添加することを特徴とする水硬性カルシウムアルミネ
ート類の凝結調節方法であり、また水硬性カルシウムア
ルミネート類の凝結を調節すると共に強度を増強せしめ
る方法、または凝結時間を延長せしめる方法である。
The present invention is a method for producing hydraulic calcium aluminates based on these findings, which is characterized by adding an alkali metal or alkaline earth metal chloride or quicklime or slaked lime together with these chlorides to calcium aluminates. It is also a method of controlling the setting of hydraulic calcium aluminates and increasing the strength or extending the setting time.

本発明においてカルシウムアルミネート類とはアルミナ
質原料と石灰質原料またはこれら原料とケイ酸質原料お
よびハロゲン化物とを種々の割合で調合し、焼成して得
た水硬性組成物であって、例えば、12Ca0.7A1
20s、3CaO,3Ad203゜Ca F2または1
1CaO,7Ad□03−CaF2などのカルシウムア
ルミネートであり、また11CaO。
In the present invention, calcium aluminates are hydraulic compositions obtained by mixing an alumina raw material, a calcareous raw material, or these raw materials, a silicic acid raw material, and a halide in various proportions and firing the mixture, for example, 12Ca0.7A1
20s, 3CaO, 3Ad203°Ca F2 or 1
Calcium aluminates such as 1CaO, 7Ad□03-CaF2, and 11CaO.

7 A l 20g −Ca F2 を5〜60重量%
、3CaO0S102を5重量%以上含むカルシウムハ
ロアルミネート含有の水硬性クリンカである。
7 Al 20g -Ca F2 5-60% by weight
This is a hydraulic clinker containing calcium haloaluminate containing 5% by weight or more of 3CaO0S102.

またアルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物とは
塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウム、塩
化ナトリウムなどであって、その添加量はカルシウムア
ルミネート類中のAl2O3に対してモル比で0.1〜
8であり、8以上では凝結時間が長くなり、早期強度の
発見が悪くなるので好ましくない。
In addition, chlorides of alkali metals or alkaline earth metals include calcium chloride, magnesium chloride, potassium chloride, sodium chloride, etc., and the amount added is from 0.1 to Al2O3 in the calcium aluminates in molar ratio.
8, and if it is 8 or more, the setting time becomes long and early strength detection becomes difficult, so it is not preferable.

本発明に使用する生石灰または消石灰はセメントの短期
圧縮強度を増加せしめる作用をなすものであって、その
添加量はカルシウムアルミネート類に対し100重量部
以下が好ましく、100重量部を越えるとハンドリング
が困難になることがある。
The quicklime or slaked lime used in the present invention has the effect of increasing the short-term compressive strength of cement, and the amount added is preferably 100 parts by weight or less based on the calcium aluminate, and if it exceeds 100 parts by weight, handling becomes difficult. It can be difficult.

また有機カルボン酸(例えばクエン酸、酒石酸、グルコ
ン酸など)韮たはその塩、ホウ酸またはその塩、または
硝酸塩は倒れもセメントの凝結時間を延長せしめる作用
をなし、その添加量はカルシウムアルミネート類に対し
10重量%以下が好ましく、10重量%を越えると凝結
が遅くなり過ぎるので好ましくない。
In addition, organic carboxylic acids (such as citric acid, tartaric acid, gluconic acid, etc.) or their salts, boric acid or its salts, or nitrates have the effect of prolonging the setting time of cement, and the amount of addition thereof is controlled by calcium aluminate. It is preferably 10% by weight or less based on the class, and if it exceeds 10% by weight, it is not preferable because setting is too slow.

さらにまたポルトランド系セメント(普通ポルトランド
セメント、早強ポルトランドセメント、超早強ポルトラ
ンドセメントなど)またはそのクリンカあるいは混合ポ
ルトランドセメントは何れもカルシウムアルミネート類
セメントの凝結を遅延する効果があるが、早期強度を低
下せしめる頌向かあり、その添加量はカルシウムアルミ
ネート類に対し5〜100重量係が好ましく、100重
量%を越えると硬化が極めて遅くなる。
Furthermore, Portland cements (normal Portland cement, early strength Portland cement, ultra early strength Portland cement, etc.) or their clinkers or mixed Portland cements have the effect of retarding the setting of calcium aluminate cements, but the early strength The amount added is preferably 5 to 100% by weight relative to the calcium aluminate, and if it exceeds 100% by weight, curing becomes extremely slow.

本発明においてカルシウムアルミネート類に添加するア
ルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物は直接カル
シウムアルミネート類に添加しても、またカルシウムア
ルミネート類を水と混練りする際に塩化物を溶液として
使用することもできる。
In the present invention, the alkali metal or alkaline earth metal chloride added to the calcium aluminates can be added directly to the calcium aluminates, or the chloride can be added as a solution when the calcium aluminates are kneaded with water. You can also use

本発明は従来市販されているセメントと同様に粗骨材お
よび細骨材を加えてコンクリートとして使用することが
できる。
The present invention can be used as concrete by adding coarse aggregate and fine aggregate in the same way as conventional commercially available cement.

たX゛本発明は可溶性の塩化物を含有しているので鉄筋
を腐蝕する欠点があるが、強度が犬であるので鉄筋を使
用しない道路工事などには充分使用することができる。
Since the present invention contains soluble chloride, it has the disadvantage of corroding reinforcing bars, but since it has a certain level of strength, it can be used satisfactorily for road construction, etc., where reinforcing bars are not used.

そして本発明においては、従来有機化学工場より多量に
排出し、その処分に困っている塩酸を石灰等で中和した
ものを本発明に利用できるので、公害対策および省資源
の面からその利用価値は犬である。
In addition, in the present invention, hydrochloric acid, which has been discharged in large quantities from conventional organic chemical factories and is difficult to dispose of, can be used in the present invention by neutralizing it with lime, etc., so its value in terms of pollution control and resource saving can be utilized. is a dog.

実施例 1 実験に使用した第1表のAIカルシウムアルミネートを
含むクリンカを使用し、このクリンカに消石灰、クエン
酸を第4表に示す割合に配合し、これに水50重量部中
に塩化カルシウムを15重量部含有する液を加え、混練
り後、ブロックに成形し、凝結時間および圧縮強度を測
定し、第5表の結果を得た。
Example 1 Clinker containing AI calcium aluminate shown in Table 1 used in the experiment was used, slaked lime and citric acid were added to this clinker in the proportions shown in Table 4, and calcium chloride was added to 50 parts by weight of water. A solution containing 15 parts by weight of .

次に比較のため上記と同じカルシウムアルミネートを含
むクリンカ100重量部を使用し、このクリンカに無水
石こう30重量部、クエン酸0.3重量部および砂20
0重量部を加えて混合し、これに水50重量部を加えて
混練りし、上記と同形のブロックに成形し、凝結時間お
よび圧縮強度を測定し、第6表の結果を得た。
Next, for comparison, 100 parts by weight of clinker containing the same calcium aluminate as above was used, and this clinker was mixed with 30 parts by weight of anhydrous gypsum, 0.3 parts by weight of citric acid, and 20 parts by weight of sand.
0 parts by weight were added and mixed, and 50 parts by weight of water were added and kneaded, molded into blocks of the same shape as above, and the setting time and compressive strength were measured, and the results shown in Table 6 were obtained.

上記第5表と第6表との結果を比較すれば、本発明の水
硬性カルシウムアルミネートより造ったセメントは公知
の水硬性カルシウムアルミネートより造ったセメントよ
りも凝結時間が短かく、初期強度が犬になることが認め
られた。
Comparing the results in Tables 5 and 6 above, the cement made from the hydraulic calcium aluminate of the present invention has a shorter setting time and initial strength than the cement made from the known hydraulic calcium aluminate. was allowed to become a dog.

実施例 2 ボーキサイトと石灰石とをCaO: A/20sのモル
比が12ニアになるように調合し、混合粉砕した後、こ
れを電気炉で1350℃で3時間焼成し、12CaO,
7A6□0.A−主成分とした水硬性カルシウムアルミ
ネートを造り、粉砕してブレーン比表面積4300cr
d/gにした。
Example 2 Bauxite and limestone were mixed so that the molar ratio of CaO:A/20s was 12nia, mixed and pulverized, and then calcined in an electric furnace at 1350°C for 3 hours to produce 12CaO,
7A6□0. A - Make hydraulic calcium aluminate as the main component and crush it to obtain Blaine specific surface area of 4300 cr.
It was set to d/g.

得られたカルシウムアルミネート100重量部に対しク
エン酸0.5重量部、砂200重量部を添加混合したも
のに水60重量部中に塩化カルシウム70重量部含有の
液を加え混線後成形し凝結時間および材A?−3時間後
の圧縮強度を測定したところ、凝結時間の始発は15分
、終結は23分であって、圧縮強度は61Ky/cyr
jであった。
To 100 parts by weight of the obtained calcium aluminate, 0.5 parts by weight of citric acid and 200 parts by weight of sand were added and mixed, and a solution containing 70 parts by weight of calcium chloride in 60 parts by weight of water was mixed, then molded and solidified. Time and material A? - When the compressive strength was measured after 3 hours, the initial setting time was 15 minutes and the final setting time was 23 minutes, and the compressive strength was 61 Ky/cyr.
It was j.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

図面は本発明の実験1において得たCaC7112/A
12Qモル比と圧縮強度との関係を示すものである。
The drawing shows CaC7112/A obtained in Experiment 1 of the present invention.
It shows the relationship between 12Q molar ratio and compressive strength.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 アルミナ質原料と石炭質原料またはこれら原料とケ
イ酸質原料およびハロゲン化物とを種々の割合で調合、
粉砕、焼成して得た12CaO・7A1203.3Ca
0・3A71!203・CaX2および11Ca0・7
A1203・CaX2(但しXはハロゲン原子を示す。 )のうちの少くとも一種のカルシウムアルミネートまた
は11Ca0・7A4203・CaF25〜60重量係
、3CaO−8iO25重量係以上を含ムカルシウムハ
ロアルミネート含有の水硬性クリンカにアルカリ金属ま
たはアルカリ土類金属の塩化物を添加することを特徴と
するカルシウムアルミネート類の凝結調節方法。 2 前記アルカリ金属またはアルカリ土類金属の塩化物
として塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化カリウ
ムおよび塩化ナトリウムのうちの少くとも一種類を、カ
ルシウムアルミネート類中のA 11203成分に対し
モル比で0.1〜8添加することを特徴とする特許請求
の範囲第1項記載のカルシウムアルミネート類の凝結調
節力も 3 特許請求の範囲第1項において、カルシウムアルミ
ネート類と塩化物との混合物にさらに生石灰または消石
灰を添加することを特徴とするカルシウムアルミネート
類の凝結調節方法。 4 カルシウムアルミネート類100重量部に対し生石
灰または消石灰を100重量部以下添加することを特徴
とする特許請求の範囲第3項記載のカルシウムアルミネ
ート類の凝結調節方法。 5 特許請求の範囲第1項または第3項において、有機
カルボン酸またはその塩、ホウ酸またはその塩、硝酸塩
、およびポルトランド系セメントまたはポルトランド系
セメントタリンカのうちの少くとも一種を添加すること
を特徴とするカルシウムアルミネート類の凝結調節方法 6 前記有機カルボン酸またはその塩、ホウ酸またはそ
の塩、および硝酸塩のうちの少くとも一種を、カルシウ
ムアルミネート類に対し10重量係以下添加することを
特徴とする特許請求の範囲第5項記載のカルシウムアル
ミネート類の凝結調節方法。 1 前記有機カルボン酸がクエン酸、酒石酸およびグル
コン酸のうちの少くとも一種であることを特徴とする特
許請求の範囲第5項記載のカルシウムアルミネート類の
凝結調節方法。 8 前記ポルトランド系セメントまたはポルトランド系
セメントタリンカをカルシウムアルミネート類に対して
5〜100重量係添加することを特徴とする特許請求の
範囲第5項記載のカルシウムアルミネート類の凝結調節
方法 9 前記ポルトランド系セメントが普通ポルトランドセ
メント、早強ポルトランドセメント、超早強ポルトラン
ドセメントおよび混合ポルトランドセメントのうちの少
くとも一種であることを特徴とする特許請求の範囲第5
項記載のカルシウムアルミネート類の凝結調節方法。
[Claims] 1. Alumina raw materials and coal raw materials, or these raw materials and silicic acid raw materials and halides in various proportions,
12CaO・7A1203.3Ca obtained by crushing and firing
0.3A71!203.CaX2 and 11Ca0.7
Water containing calcium haloaluminate containing at least one type of calcium aluminate or 11Ca0.7A4203.CaF25 to 60 weight factor, 3CaO-8iO25 weight factor or more of A1203.CaX2 (X represents a halogen atom). A method for controlling the setting of calcium aluminates, which comprises adding an alkali metal or alkaline earth metal chloride to hard clinker. 2. At least one of calcium chloride, magnesium chloride, potassium chloride, and sodium chloride as the alkali metal or alkaline earth metal chloride is added at a molar ratio of 0.1 to the A 11203 component in the calcium aluminates. The setting control ability of the calcium aluminates according to claim 1, which is characterized in that the calcium aluminates and chlorides are added to 3. A method for controlling the setting of calcium aluminates, which comprises adding slaked lime. 4. The method for controlling the setting of calcium aluminates according to claim 3, characterized in that 100 parts by weight or less of quicklime or slaked lime is added to 100 parts by weight of calcium aluminates. 5 In claim 1 or 3, at least one of organic carboxylic acid or its salt, boric acid or its salt, nitrate, and Portland cement or Portland cement tarinka is added. Method 6 for controlling the coagulation of calcium aluminates, characterized in that at least one of the organic carboxylic acid or its salt, boric acid or its salt, and nitrate is added to calcium aluminates by weight of 10 or less. A method for controlling the setting of calcium aluminates according to claim 5. 1. The method for controlling coagulation of calcium aluminates according to claim 5, wherein the organic carboxylic acid is at least one of citric acid, tartaric acid, and gluconic acid. 8. A method for controlling the setting of calcium aluminates according to claim 5, characterized in that 5 to 100 weight percent of the Portland cement or Portland cement tarinka is added to the calcium aluminates. 9. Claim 5, wherein the Portland cement is at least one of ordinary Portland cement, early strength Portland cement, ultra early strength Portland cement, and mixed Portland cement.
Method for controlling coagulation of calcium aluminates as described in Section 1.
JP54077547A 1979-06-21 1979-06-21 Method for controlling the setting of hydraulic calcium aluminates Expired JPS591228B2 (en)

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61157498U (en) * 1985-03-20 1986-09-30
JPS63275215A (en) * 1987-05-06 1988-11-11 Matsushima Kogyo Co Ltd Saw resonator

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2656782B2 (en) * 1988-02-22 1997-09-24 電気化学工業株式会社 Low temperature hydraulic composition
JP2771591B2 (en) * 1989-04-19 1998-07-02 電気化学工業株式会社 Production method of cured body

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5239844A (en) * 1975-09-25 1977-03-28 Agency Of Ind Science & Technol Selective penetrating reflection film

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5239844A (en) * 1975-09-25 1977-03-28 Agency Of Ind Science & Technol Selective penetrating reflection film

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61157498U (en) * 1985-03-20 1986-09-30
JPS63275215A (en) * 1987-05-06 1988-11-11 Matsushima Kogyo Co Ltd Saw resonator

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