JPS5893746A - Vinyl chloride resin composition and streched film for food packaging - Google Patents

Vinyl chloride resin composition and streched film for food packaging

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JPS5893746A
JPS5893746A JP19053381A JP19053381A JPS5893746A JP S5893746 A JPS5893746 A JP S5893746A JP 19053381 A JP19053381 A JP 19053381A JP 19053381 A JP19053381 A JP 19053381A JP S5893746 A JPS5893746 A JP S5893746A
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vinyl chloride
chloride resin
film
adipate
food packaging
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中野 正巳
Yasuo Taketo
竹藤 安男
Naoyoshi Asada
浅田 尚愛
Takayuki Isobe
磯部 孝行
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Abstract

PURPOSE:To provide a vinyl chloride resin compsn. which gives a film having excellent packaging adaptability and unwindability, by blending a specified dialkyl ester and dibutyl sebacate or acetyl tributyl citrate with a vinyl chloride resin. CONSTITUTION:Not less than 21pts.wt. at least one dialkyl ester selected from diisononyl adipate, a di-n-C6, C8 or C10 alkyl adipate, a C7, C9 or C10 straight- chain and/or branched chain dialkyl adipate and di(2-ethylhexyl) azelate, and 2-12pts.wt. dibutyl sebacate and/or acetyl tributyl citrate are blended with a vinyl chloride resin. Examples of said vinyl chloride resins are vinyl chloride homopolymer, vinyl polymers composed mainly of vinyl chloride and copolymers of vinyl chloride with a copolymerizable monomer such as vinyl acetate or ethylene.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は食品包装用塩化ビニル樹脂組成物および該組成
物を製膜してなる巻剥離性のすぐれた食品包装用ストレ
ッチフィルムに関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a vinyl chloride resin composition for food packaging and a stretch film for food packaging with excellent rollability and peelability formed from the composition.

塩化ビニルストレッチフィルムは、その優れた透明性、
柔軟性、防曇性、食品保存性、包装適性によって、近年
スーパーマーケノ)等テff肉、鮮魚、青果、総菜等の
食品包装用フィルムとして多量に使用されている。
PVC stretch film has excellent transparency,
Due to its flexibility, anti-fog properties, food preservation properties, and packaging suitability, it has recently been used in large quantities as a film for packaging foods such as supermarkets, meat, fresh fish, fruits and vegetables, and delicatessen dishes.

しかして、かかる食品包装用塩化ビニルフィルムに、柔
軟性、透明性を付与するために使用される1次可塑剤と
しては、従来がらD OA(ジ−2エチルへキシルアジ
ペート、以下DOAと略す。)が圧倒的に多く使用され
ている。
As a primary plasticizer used to impart flexibility and transparency to such food packaging vinyl chloride films, DOA (di-2-ethylhexyl adipate, hereinafter abbreviated as DOA) has conventionally been used. ) are by far the most used.

これは、DOAがすぐれた耐寒性X、柔軟性を有する可
塑剤であり、また、i応食品包装材用に適した無毒性可
塑剤と考えられていたためである。
This is because DOA is a plasticizer with excellent cold resistance and flexibility, and was also considered to be a non-toxic plasticizer suitable for use in food packaging materials.

しかしながら、最近、米国の国立ガン研究所・(MCI
)がDOAに発ガン性の疑いがある旨の指摘を行ったこ
とから、米国食品医薬凸周(以下FDAと略す)も、D
OAの食品工業への使用を規制する方向で検討を始めた
However, recently, the US National Cancer Institute (MCI)
) pointed out that DOA is suspected of being carcinogenic, and the Food and Drug Administration of the United States (hereinafter abbreviated as FDA) also
Consideration has begun toward regulating the use of OA in the food industry.

FDAは食品添加剤、医薬品等の有効性ないし安全性の
確保に関しては世界的に権威のある行政官庁であり、日
本で行なわれているこの分野の規制はおおむねFDAの
規制をその!ま踏襲していることを考慮すると、かかる
疑いのあるDOAを現実に規制が行なわれるか否かにか
かわらず、食品包装用フィルムの可塑剤としてあえて使
用することは、出来れば避けるべきであろう。
The FDA is a government agency with worldwide authority in ensuring the effectiveness and safety of food additives, pharmaceuticals, etc., and most of the regulations in this field in Japan are based on FDA regulations! Considering that this is the case, the use of such suspected DOA as a plasticizer for food packaging films should be avoided if possible, regardless of whether or not regulations are actually implemented. .

本発明者らは、かかる観点から、FDAが安全性を保証
し使用を認可している多数の可塑剤について、塩化ビニ
ルストレノ″チフイルムの可塑剤として、DOAに代替
して使用しうるものがあるか否かについて検討した結果
、柔軟性、透明性、防曇性等の点でほぼ満足しうる数種
の可塑剤を選択することに成功した。
From this point of view, the present inventors have investigated whether there are any plasticizers that can be used in place of DOA as a plasticizer for vinyl chloride Streno'Typhirum among the many plasticizers whose safety is guaranteed and approved by the FDA. As a result of considering whether or not to use the material, we succeeded in selecting several types of plasticizers that were almost satisfactory in terms of flexibility, transparency, antifogging properties, etc.

しかしながら、かかる可塑剤を含有するストレッチフィ
ルムで、実際に包装機(ハンドラツバ)を使って食品を
包装してみると、(i)場合によって、フィルムがブロ
ッキングして巻物から繰り出せなかったり(11)また
、繰り出せたとしても、こんどはタイトに包装できなか
ったり、フィルム同志の粘着性が低く経時的にフィルム
のはがれが発生するというトラブルが続出し、包装フィ
ルムとして重要な包装適性の点でDOA可塑剤を含有し
た包装フィルムに到底及ばないことが明らかになった。
However, when food is actually packaged with a stretch film containing such a plasticizer using a packaging machine (handler bag), (i) in some cases, the film blocks and cannot be unrolled from the roll; (11) or Even if it were possible to unroll it, there were many problems such as not being able to package it tightly or the adhesiveness between the films being low and peeling of the film over time. It has become clear that the packaging film containing

本発明者らはさらに検討を続けた結果、上記のごとき包
装適性は、以下で定義される「巻剥離応力」が特定の範
囲に入るか否かにより定量的に把握することができるこ
とを見出した。そして実用F、この「巻剥離応力Jの値
を400〜700fとすることにより非常に包装適性の
すぐれたフィルムが得られることがわかったのである。
As a result of further investigation, the present inventors found that the above-mentioned packaging suitability can be quantitatively understood by whether or not the "rolling peel stress" defined below falls within a specific range. . For practical use, it has been found that by setting the value of the rolling peel stress J to 400 to 700f, a film with excellent packaging suitability can be obtained.

しかして、実は、従来のDOA可塑剤含有ストレッチフ
ィルムは、はぼこの条件を満足しているが、それ以外の
可塑剤を使用した場合は、どうしても上記範囲外となっ
てしまうのである。
In fact, the conventional stretch film containing DOA plasticizer satisfies the conditions of lava, but when other plasticizers are used, the film inevitably falls outside the above range.

そして、本発明者らはこの知見をもとに、特定の可塑剤
を特定の組みあわせて特定量配合することにより、つい
に、巻剥離応力の値が上記範囲にある包装適性に優れた
フィルムが得られることを見出し、本発明を完成した。
Based on this knowledge, the present inventors finally created a film with excellent packaging suitability and a peeling stress value within the above range by blending a specific amount of a specific plasticizer in a specific combination. They found that it can be obtained and completed the present invention.

すなわち、本発明は、 (1)食品包装用塩化ビニル樹脂組成物であって、上記
塩化ビニル樹脂100重量部に対して、■ シイツノニ
ルアジペート、炭素原子数が6.8または10の直Jケ
ルキル基を有するジn〜アルキルアジペート、炭素原子
数が7または9の直鎖および/lたは側鎖のアルキル基
ヲ有するジアルキルアジペート、およびジ(2−エチル
ヘキシル)アゼレートからなる群から選択されるジアル
キルエステルの少くとも一種を21重量部以上、■ お
よび、ジブチルセバケートおよび/またはアセチルトリ
ブチルシトレードを2〜12重量部、 を含有してなる巻剥離特性の優れた食品包装用塩化ビニ
ル樹脂組成物。
That is, the present invention provides: (1) a vinyl chloride resin composition for food packaging, in which, based on 100 parts by weight of the above-mentioned vinyl chloride resin; selected from the group consisting of di-n-alkyl adipates with kerkyl groups, dialkyl adipates with straight-chain and/or side-chain alkyl groups of 7 or 9 carbon atoms, and di(2-ethylhexyl) azelate. A vinyl chloride resin composition for food packaging with excellent peeling properties, comprising: 21 parts by weight or more of at least one type of dialkyl ester; thing.

および、 (2)食品包装用塩化ビニルフィルムであって、塩化ビ
ニル樹脂を主体とし、これに ■ ジイソノニルアジペート、炭素原子数が6.8また
は10の直鎖のアルキル基を有するモロ−アルキルアジ
ペート、炭素原子−数が7または9の直鎖および/また
は側鎖、のアルキル基を有するジアルキルアジペート、
およびジ(2−エチルヘキシル)アゼレートからなる群
から選択されるジアルキルエステルの少くとも一種ト ■ および、ジブチルセパケートおよび/またはアセチ
ルトリブチルシトレートを配合せしめた塩化ビニル樹脂
組成物を製膜してなり、゛かつ、巻剥離応力を400〜
700gならしめた食品包装用塩化ビニルストレッチフ
ィルム。
and (2) a vinyl chloride film for food packaging, which is mainly composed of vinyl chloride resin, in which diisononyl adipate, a moro-alkyl adipate having a linear alkyl group having 6.8 or 10 carbon atoms, dialkyl adipates with straight-chain and/or side-chain alkyl groups having 7 or 9 carbon atoms;
and at least one dialkyl ester selected from the group consisting of di(2-ethylhexyl) azelate and dibutyl sepacate and/or acetyl tributyl citrate. , and the winding peeling stress is 400~
700g vinyl chloride stretch film for food packaging.

を提供する。I will provide a.

以下、本発明の詳細な説明する。The present invention will be explained in detail below.

本発明において用いられる塩化ビニル樹脂は、塩化ビニ
ル単独重合体及び塩化ビニルを主体としたビニル重合体
であって、塩化ビニルと共重合可能なモノマー、例えば
酢酸ビニル、塩化ビニリチン、マレイン酸ジエチル、エ
チレン、プロピレン等との共重合体が挙げられる。これ
ら塩化ビニル樹脂類は、乳化重合、懸濁重合、溶液重合
、塊状重合等の如き従来公知の重合法で得られたもので
あれば、いずれであってもよい。
The vinyl chloride resin used in the present invention is a vinyl chloride homopolymer or a vinyl polymer mainly composed of vinyl chloride, and includes monomers copolymerizable with vinyl chloride, such as vinyl acetate, vinylitin chloride, diethyl maleate, and ethylene. , copolymers with propylene and the like. These vinyl chloride resins may be any resin obtained by conventionally known polymerization methods such as emulsion polymerization, suspension polymerization, solution polymerization, bulk polymerization, and the like.

本発明においては、上記塩化ビニル重合体に配合される
可塑剤として、下記で規定される2種類の可塑剤を併用
する。すなわち、 (1)  ジイソノニルアジペート、炭素原子数が6゜
8または10の直鎖のアルキル基を有するモロ−アルキ
ルアジペート、炭素原子数が7または9の直鎖および/
または側鎖のアルキル基を有するジアルキルアジペート
、およびジ(2−エチルヘキシル)′7ゼレートツ)ラ
ナル群から選択されるジアルキルエステルの少くとも一
種と (ii)  )ブチルセバケートおよび/またはアセチ
ルトリブチルシトレートとを 併用する。
In the present invention, two types of plasticizers defined below are used in combination as the plasticizer blended into the vinyl chloride polymer. (1) diisononyl adipates, moro-alkyl adipates having straight chain alkyl groups having 6.8 or 10 carbon atoms, straight chain and/or straight chain having 7 or 9 carbon atoms;
or (ii) a combination of dialkyl adipate having an alkyl group in the side chain, and at least one dialkyl ester selected from the di(2-ethylhexyl)'7 gelate group) butyl sebacate and/or acetyl tributyl citrate; do.

もし、かかる併用を行なわないで、第1のグループに属
する可塑剤(ジイソノニルアジペート等)または第2の
グループに属する可塑剤(ジブチルセバケート等)を−
それぞれ単独で使用した場合は巻剥離特性の満足できる
樹脂組成物は得られない。
If a plasticizer belonging to the first group (diisononyl adipate, etc.) or a plasticizer belonging to the second group (dibutyl sebacate, etc.) is not used in combination,
If each of these is used alone, a resin composition with satisfactory peeling characteristics cannot be obtained.

そして、本発明においては、かくして選択された可塑剤
を併用するに際し、第1のグループに属するジイソノニ
ルアジペート等を塩化ビニル樹脂100重量部当り21
重量部以上、および、第2のグループに属するジブチル
セパケート等を同じく、2〜12重量部の割合で添加配
合する。 第1のグループに属する可塑剤の添加量が2
1重量部未満であると、得られるフィルムの巻剥離応力
の値が大きくなりすぎて上限値を越えてしまい、該フィ
ルムが巻物から繰り出せなくなる。また、第2のグルー
プに属するどはフィルムの巻剥離応力の値が小さくなり
すぎて下限値以下となり、タイトな包装が全く出来なく
なってしまう。一方これが12重量部を越えるとこんど
は逆に、巻剥離応力の値が大きくなりすぎて上限値を越
えてしまい、やはり巻剥離特性が満足できるフィルムは
得られないのである。
In the present invention, when using the plasticizers selected in this way, diisononyl adipate, etc. belonging to the first group is added at 21 parts by weight per 100 parts by weight of vinyl chloride resin.
At least 2 parts by weight, and dibutyl sepacate, etc. belonging to the second group are added and blended in a proportion of 2 to 12 parts by weight. The added amount of plasticizer belonging to the first group is 2
If the amount is less than 1 part by weight, the value of the roll peeling stress of the obtained film becomes too large and exceeds the upper limit, making it impossible to unroll the film from the roll. In addition, in the case of films belonging to the second group, the value of the peeling stress of the film becomes too small and falls below the lower limit value, making it impossible to perform tight packaging at all. On the other hand, if it exceeds 12 parts by weight, the value of the winding peel stress becomes too large and exceeds the upper limit, and a film with satisfactory winding peeling characteristics cannot be obtained.

本発明において使用する上記可塑剤はすべて市販品が入
手可能であり、特に精製することなく、そのまま本発明
の目的に使用できる。
All of the plasticizers used in the present invention are commercially available and can be used as they are for the purpose of the present invention without any particular purification.

なお、本発明においては、上記規定の可塑剤(いわゆる
1次可塑剤)のほかに、必要に応じて2次可塑剤その他
の一般的な添加剤を含有せしめてもよい。たとえば、エ
ポキシ化大豆油、エポキシ化アマニ油、酸化防止剤、紫
外線吸収剤、帯電防止剤、滑剤、顔料、界面活性剤等を
含有せしめることは任意である。
In addition, in the present invention, in addition to the plasticizer specified above (so-called primary plasticizer), a secondary plasticizer and other general additives may be contained as necessary. For example, it is optional to include epoxidized soybean oil, epoxidized linseed oil, antioxidants, ultraviolet absorbers, antistatic agents, lubricants, pigments, surfactants, and the like.

本預明の塩化ビニル樹脂組成物は塩化ビニル樹脂に対し
、上記特定の可塑剤を特定量併用添加すると共に、必要
に応じその他の添加剤を添そ従来公知の方法で均一に混
合して得られる。
The vinyl chloride resin composition of the present invention is obtained by adding a specific amount of the above-mentioned specific plasticizer to a vinyl chloride resin, and adding other additives as necessary, and uniformly mixing them by a conventionally known method. It will be done.

なお、この樹脂組成物は、公知の製膜手段たとえばT−
ダイ法またはインフレーション法により10μ〜30μ
程度の厚みを有するフィルムに製膜される。
Note that this resin composition can be prepared using known film forming means such as T-
10μ~30μ by die method or inflation method
It is formed into a film with a certain thickness.

次に、本発明を規定する最も重要な因子である巻剥離応
力について説明する。
Next, the winding peel stress, which is the most important factor defining the present invention, will be explained.

巻剥離応力とはロール状に巻取られたフィルムを巻物か
ら剥離させる時の応力をいい万能試験機(ま、たけこれ
に準する装置)を用い以下のごとくして測定する。
Roll peeling stress refers to the stress when a film wound into a roll is peeled from the roll, and is measured using a universal testing machine (or a device similar to Takeko) as follows.

(1)測定装置 第1−6−第4図に示したものを使用する。(1) Measuring device The ones shown in Figures 1-6-4 are used.

3(円柱状棒で両端にベアリングロール5、中央部に紙
管内径より若干小さめの円盤6が2ヶ取り付けら゛れて
いる)、第3図の巻物支え台7、をそれぞれ第4図のご
とく万能試験万能試験機としてはたとえば高滓製作所製
のオートグラフ、東洋ボールドウィン製のテンシロンを
使用する。
3 (a cylindrical rod with bearing rolls 5 at both ends and two discs 6 slightly smaller than the inner diameter of the paper tube attached to the center), the scroll support 7 shown in Fig. 3, and the scroll support 7 shown in Fig. 4, respectively. As a universal testing machine, for example, Autograph manufactured by Takafusa Seisakusho and Tensilon manufactured by Toyo Baldwin are used.

(2)測定方法 ■ 巻物支え台7を万能試験機9のクロスヘッド11に
取り付ける。
(2) Measurement method■ Attach the scroll support stand 7 to the crosshead 11 of the universal testing machine 9.

■ 巻物15にシャフト3を通し巻物支え台7にのせる
。   ・ ■ フィルム支え板1にフィルム13を数回巻付はフィ
ルム支え板を万能試験機の上部チャック17にはさみ固
定する。
■ Pass the shaft 3 through the scroll 15 and place it on the scroll support stand 7.・ ■ To wrap the film 13 around the film support plate 1 several times, secure the film support plate to the upper chuck 17 of the universal testing machine.

■ 万能試験機を始動させ、クロスヘッドを一定速度(
例えば5o o ”/f+ )で任意の距離(例えば3
00龍)下!させる。
■ Start the universal testing machine and move the crosshead at a constant speed (
For example, 5 o o ”/f+) and any distance (for example, 3
00 Dragon) Bottom! let

■ 記録紙から平均値を求めミこれを巻物中3001m
当りに換算して巻剥離応力とする。
■ Calculate the average value from the recording paper.
This is calculated as the winding peeling stress.

■ 試験室はJIS−Z−8703に規定する標準状態
とする(温度20±2℃、相対湿度65±5チ)。
■ The test room shall be in the standard conditions specified in JIS-Z-8703 (temperature: 20±2°C, relative humidity: 65±5°C).

本発明における食品包装用ストレッチフィルムはかぐし
て測定された巻剥離応力の値を400〜700fの範囲
としたものである。
The stretch film for food packaging according to the present invention has a peeling stress value in the range of 400 to 700 f as measured by sniffing.

(i)  この値が400f未満であると、包装機(・
・ンドラツパー)を使用して食品を包装しようとしても
フィルムが手応えなく繰り出されてくるので不必要にフ
ィルムを使用したりフィルムにしわが生じたりしてタイ
トに包装できず、また、フィルム同志の粘着性が低く、
経時的にフィルムのはがれが発生するようになり、 (11)一方、この値が70ofを越えると、フィルム
がブロッキングして巻物(フィルムを紙管にロール状に
巻きとったもの)から繰り出せなかったり、破れたシし
て、いずれも食品包装用フィルムとしては実用性に欠け
るものとなる。
(i) If this value is less than 400f, the packaging machine (・
・Even if you try to wrap food using a plastic wrapper, the film will roll out without any response, resulting in unnecessary use of film, wrinkles in the film, making it impossible to wrap it tightly, and the adhesiveness of the films. is low;
(11) On the other hand, if this value exceeds 70of, the film may become blocked and cannot be unrolled from the roll (a roll of film wound around a paper tube). , and are torn, making them impractical as food packaging films.

以下、実施例によシ、本発明の実施の態様を説明するが
、これらはあくまで例示であり、本発明の技術的範囲(
特許法第70条)がこれらによシ限定的に解釈されるも
のであると解してはならない。
Hereinafter, embodiments of the present invention will be explained using Examples, but these are merely illustrative and the technical scope of the present invention (
Article 70 of the Patent Act) shall not be construed to be interpreted in a limited manner based on these.

(実施例) ヘンシェルミキサーを用いて、第1表に記載の1次可塑
剤(単位はPH,R,すなわち、ポリ塩化ビニル系樹脂
100重量部に対する配合重量部数を示し、以下同様で
、ある)をポリ塩化ビニル系樹脂′(三井東圧化学製ビ
ニクロン4000M)および下記添加物 エポキシ化大豆油(アデカアーガス製)・15PHR Qa−7,n系安定剤(勝田化工製)1,0PHRジグ
リセリン系界面活性剤(丸菱油化製)1.8PHR’ と加熱混合し、押出機でスクリーー混線しTダイスから
約210℃で熔融押出を行ない、引巻取機で常法によシ
、厚み約18μ、巾300絽のフィルムとし、ロール状
に巻き取り巻物とした。得られた巻物の巻剥離応力を前
記した方法により測定した結果を第1表に示す。
(Example) Using a Henschel mixer, the primary plasticizer listed in Table 1 (units are PH, R, that is, the number of parts by weight based on 100 parts by weight of polyvinyl chloride resin, the same applies hereinafter) Polyvinyl chloride resin (Mitsui Toatsu Chemical Vinicron 4000M) and the following additives: epoxidized soybean oil (Adeka Argus), 15PHR Qa-7,n stabilizer (Katsuta Kako) 1,0PHR diglycerin Heat and mix with 1.8 PHR' of surfactant (manufactured by Marubishi Yuka Co., Ltd.), use an extruder to mix the screws, melt-extrude from a T-die at about 210°C, and use a winding machine to form a sheet using a conventional method to a thickness of approx. A film of 18 μm and a width of 300 kat was made and wound into a roll. Table 1 shows the results of measuring the peeling stress of the obtained roll using the method described above.

(比較例) 1次可塑剤の配合重量部数を変更した以外は実施例と同
様の試験を行った結果を第1表に示す。
(Comparative Example) Table 1 shows the results of the same test as in Example except that the blended weight part of the primary plasticizer was changed.

概略図である。It is a schematic diagram.

図において l・・・・・フィルム支え板、3・・・・・・シャフト
、7・・・・・・巻物I3・・・・・・フィルム、17
・・・・・・上部チャック、23・・・・・・ロードセ
ル、25・・・・・・増幅器、27・・・・・・記録計
特許出願人 三井東圧化学株式会社
In the figure, l...Film support plate, 3...Shaft, 7...Scroll I3...Film, 17
... Upper chuck, 23 ... Load cell, 25 ... Amplifier, 27 ... Recorder patent applicant Mitsui Toatsu Chemical Co., Ltd.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)食品包装用塩化ビニル樹脂組成物であって、−ト
記塩化ビニル樹脂100重量部に対して、■ ジイソノ
ニルアジペート、炭素原子数が6.8または10の直鎖
のアルキル基を有するジn−アルキルアジペート、炭素
原子数が7または9の直鎖およびまたは側鎖のアルキル
基を有するジアルキルアジペート、およびジ(2−エチ
ルヘキシル)アゼレートからなる群から選択されるジア
ルキルエステルの少くとも一種を21重量部以上、およ
び、 ■ ジブチルセパケートおよび/またはアセチルトリブ
チルシトレートを2〜12重量部、 含有してなる巻剥離特性の優れた食品包装用塩化ビニル
樹脂組成物。
(1) A vinyl chloride resin composition for food packaging, in which, based on 100 parts by weight of the vinyl chloride resin described in At least one dialkyl ester selected from the group consisting of n-alkyl adipate, dialkyl adipate having a straight chain and/or side chain alkyl group having 7 or 9 carbon atoms, and di(2-ethylhexyl) azelate. 2 to 12 parts by weight of dibutyl sepacate and/or acetyl tributyl citrate. A vinyl chloride resin composition for food packaging with excellent roll release properties.
(2)食品包装用塩化ビニルフィルムであって、塩化ビ
ニル樹脂を主体とし、これに ■ ジイソノニルアジペート、炭素原子数が6.8また
は10の直鎖のアルキル基を有するジn−アルキルアジ
ペート、炭素原子数が7′−!だは9の直鎖および/ま
たは側鎖のアルキル基を有するジアルキルアジペート、
およびλ2−エチルヘキシル)アゼレートからなる群か
ら選択されるジアルキルエステルの少くとも一種と ■ および、ジブチルセバケートおよび/またはアセチ
ルトリブチルシトレートを配合せしめた塩化ビニル樹脂
組成物を製膜してなり、かつ巻剥離応力を400〜70
01ならしめた食品包装用塩化ビニルストレッチフィル
ム。
(2) A vinyl chloride film for food packaging, which is mainly made of vinyl chloride resin, in which diisononyl adipate, di-n-alkyl adipate having a linear alkyl group having 6.8 or 10 carbon atoms, and carbon The number of atoms is 7'-! Dialkyl adipate having 9 linear and/or side chain alkyl groups,
and λ2-ethylhexyl) azelate, and dibutyl sebacate and/or acetyl tributyl citrate. Rolling peel stress 400~70
01 vinyl chloride stretch film for food packaging.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60258242A (en) * 1984-06-04 1985-12-20 Mitsubishi Plastics Ind Ltd Stretch film

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JPH0543746B2 (en) * 1984-06-04 1993-07-02 Mitsubishi Plastics Ind

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