JPS5885135A - 流体中に含まれる微量物質の濃度測定方法 - Google Patents
流体中に含まれる微量物質の濃度測定方法Info
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- JPS5885135A JPS5885135A JP56182630A JP18263081A JPS5885135A JP S5885135 A JPS5885135 A JP S5885135A JP 56182630 A JP56182630 A JP 56182630A JP 18263081 A JP18263081 A JP 18263081A JP S5885135 A JPS5885135 A JP S5885135A
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- fluid
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N31/00—Investigating or analysing non-biological materials by the use of the chemical methods specified in the subgroup; Apparatus specially adapted for such methods
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、液体や気体などの流体中に含まれる微量物質
の議度測定方法に関する。
の議度測定方法に関する。
このような濃度測定方法において、６１１１建鞘度を同
上させるためには、Ｍ記倣童物負に感応するセンサの感
腋を同上させた、す、前配微誓物實の分離込択性を同上
させたり、るるいは指示系などを用いて測＞Ｅするとき
には発色機能の俊れた指示薬を込ひ′ｆｃ−ｊことか単
純には考えられる。しかしこのような方法においては、
技術的に限外がるり、しかも筒価になる。
上させるためには、Ｍ記倣童物負に感応するセンサの感
腋を同上させた、す、前配微誓物實の分離込択性を同上
させたり、るるいは指示系などを用いて測＞Ｅするとき
には発色機能の俊れた指示薬を込ひ′ｆｃ−ｊことか単
純には考えられる。しかしこのような方法においては、
技術的に限外がるり、しかも筒価になる。
不発ゆ」の目的は、安価でしかも簡単な操作によって６
１１Ｉ足楕度ヲ同上させることができる流体中に含まれ
る微菫物買の賊度測定方法を提供することでるる。
１１Ｉ足楕度ヲ同上させることができる流体中に含まれ
る微菫物買の賊度測定方法を提供することでるる。
以下、１佃によって不発明の詳細な説明する。
第１図は本発明に従って構成される測定装置の一実施例
の簡略化した系統図である。この測定装置は、たとえば
排水中に含まれるシアンイオンの漉糺ｋ ｋ’：足する
ために用いられる。この測定装置扛、排水などから採取
δれた検水に試薬を混合するための混せ飾ｌと、イ屁曾
ｍｌからの混合液から生じたシアン化水系ガスをその混
合液から分陰するための分一手段２と、分離手板２によ
って前記分離されたシアン化水素ガス全捕集するための
捕集液を供給するための冗蓋ポンプＰ３と、分離手段２
から導出される前記抽集叡中の７アンイオ／全に量する
ための検出手段４とを含む。
の簡略化した系統図である。この測定装置は、たとえば
排水中に含まれるシアンイオンの漉糺ｋ ｋ’：足する
ために用いられる。この測定装置扛、排水などから採取
δれた検水に試薬を混合するための混せ飾ｌと、イ屁曾
ｍｌからの混合液から生じたシアン化水系ガスをその混
合液から分陰するための分一手段２と、分離手板２によ
って前記分離されたシアン化水素ガス全捕集するための
捕集液を供給するための冗蓋ポンプＰ３と、分離手段２
から導出される前記抽集叡中の７アンイオ／全に量する
ための検出手段４とを含む。
混合部ｌは、一対の定量ポンプＰＩ、Ｐ２および混合器
５とを備える。各定量ポンプＰ １ ＊ Ｐ ２は管路
６を介して混合器５に接続される。この混合器５は管路
７を介して分離手段２に接続される。
５とを備える。各定量ポンプＰ １ ＊ Ｐ ２は管路
６を介して混合器５に接続される。この混合器５は管路
７を介して分離手段２に接続される。
第２図を併わせて参照して、分離手段２は、円筒状の隔
壁１３と、隔壁１３の＠憩まわりに隔壁１３と間隔をあ
けて囲続した円ｆｆｔＪ状の本体１４とから樽取される
０隔ｋｉ１３の遊端部は、本体１４の側壁を気密的に貫
通されて本体１４の外餉力に導出される。隔壁１３は、
通気性多孔質の疎水性材料から形成される０この疎水性
材料は、たとえば四フッ化エチレン樹脂が選ばれる。こ
のようにして榊成される分離手段２には、隔壁１３會介
して隣接式れた一対の流路１５．１６が形成される０こ
、れらの流路１５．１６のうち、−力の流路１５には前
述の混合器ｌＯからの宮鮎７が接続される。
壁１３と、隔壁１３の＠憩まわりに隔壁１３と間隔をあ
けて囲続した円ｆｆｔＪ状の本体１４とから樽取される
０隔ｋｉ１３の遊端部は、本体１４の側壁を気密的に貫
通されて本体１４の外餉力に導出される。隔壁１３は、
通気性多孔質の疎水性材料から形成される０この疎水性
材料は、たとえば四フッ化エチレン樹脂が選ばれる。こ
のようにして榊成される分離手段２には、隔壁１３會介
して隣接式れた一対の流路１５．１６が形成される０こ
、れらの流路１５．１６のうち、−力の流路１５には前
述の混合器ｌＯからの宮鮎７が接続される。
他方の流路ｉｂは、管路１７、′電磁−１ｘｓｐよび管
路１９を弁して走電７ドンブＰ３に接続される０分離手
段２における流路１５の出口側には、管路２２ケ介して
併出益２３が接続される０この耕出器２３は大気圧千伽
管２４全餉え、これによって流ｉｆＭｌｓ内は吊に大気
圧と同程度の圧力が維持埒れる。併出器２３からの耕准
は排出管２５を介して排出される。
路１９を弁して走電７ドンブＰ３に接続される０分離手
段２における流路１５の出口側には、管路２２ケ介して
併出益２３が接続される０この耕出器２３は大気圧千伽
管２４全餉え、これによって流ｉｆＭｌｓ内は吊に大気
圧と同程度の圧力が維持埒れる。併出器２３からの耕准
は排出管２５を介して排出される。
分離手段２における流路１６の出口側には、管路２６、
亀伍升２７および管路２８金介して検出子ま４に接続さ
れる。管ｍ１９，２８間は、！磁５＋２９を備える管路
３０によって接続される。
亀伍升２７および管路２８金介して検出子ま４に接続さ
れる。管ｍ１９，２８間は、！磁５＋２９を備える管路
３０によって接続される。
慎出牛諌４はいわゆるアンペノメトリと呼ばれる定量方
法におけるシアンイオンを検出するためのセンナｋｌａ
え（図示せず）、このセンサによって検出されたシアン
イオンの磯度ｒよ検す手段４に一連して設けられた記録
手段３１に出力される。
法におけるシアンイオンを検出するためのセンナｋｌａ
え（図示せず）、このセンサによって検出されたシアン
イオンの磯度ｒよ検す手段４に一連して設けられた記録
手段３１に出力される。
検出すま４からの併置は、管路３２および定量ポンプＰ
ｊｋ弁して排出管３３から柳川される。
ｊｋ弁して排出管３３から柳川される。
以上のように捕取される御」厘装置を用いて検水中に＠
まれるシアンイオンの磁度を也り定する方法を説明する
。定量ポンプＰＬおよび管路６を介して混合ｂ５内には
単位時間わたり一尾警の検水が流入ちれる。また混合器
５内には、検水中に含まれるシアンイオンをシアン化
水素カスとして揮発させるための単位時間あたり一定鷲
の試薬が矩蓋ポンプＰ２を介して流入される。この試薬
はたとえば仇敵溶液が選ばれ、その流入される電は検水
と試薬との混合液がＰＨ１程度となる値に選ばれる。こ
れによって検水中にシアンイオンＯＮ−として温存して
いたシアンイオンは、第１式で力くされるようにシアン
化水系カスとして揮発される。。
まれるシアンイオンの磁度を也り定する方法を説明する
。定量ポンプＰＬおよび管路６を介して混合ｂ５内には
単位時間わたり一尾警の検水が流入ちれる。また混合器
５内には、検水中に含まれるシアンイオンをシアン化
水素カスとして揮発させるための単位時間あたり一定鷲
の試薬が矩蓋ポンプＰ２を介して流入される。この試薬
はたとえば仇敵溶液が選ばれ、その流入される電は検水
と試薬との混合液がＰＨ１程度となる値に選ばれる。こ
れによって検水中にシアンイオンＯＮ−として温存して
いたシアンイオンは、第１式で力くされるようにシアン
化水系カスとして揮発される。。
０’Ｂ＋Ｈ＋→ＨＯＮ↑ ・・・（１）こ
のようにして揮発されるシアン化水素ガスを含む混合器
１５・・からの混合液は、管路７を弁して分離手段２に
おける流路１５に単位時間めたり一定の量が離退される
０このとき分路手段２においては、隔壁１３金ブｒして
流路１５から流路１６に向けて混合液中のシアン化Ｘ累
ガスのみが透通される。もつとトシ＜に、隔壁１３は通
気性多孔質の材料から形成されるので、その孔を介して
シアン化水系カスが流＃！１１６ｆｌＵ１へ透過畑れる
。また隔壁１３は疎水性材料から形成されるので、混合
液中の徹札部分力・−徹１３を介して流路１６側に浸透
することか防止される。このようにして分離手段２にお
いては、曳合ム５からの混合液が気相と液相とに連続的
に分離されて、流路１６にシアン化水素カスのみが取り
出される。
のようにして揮発されるシアン化水素ガスを含む混合器
１５・・からの混合液は、管路７を弁して分離手段２に
おける流路１５に単位時間めたり一定の量が離退される
０このとき分路手段２においては、隔壁１３金ブｒして
流路１５から流路１６に向けて混合液中のシアン化Ｘ累
ガスのみが透通される。もつとトシ＜に、隔壁１３は通
気性多孔質の材料から形成されるので、その孔を介して
シアン化水系カスが流＃！１１６ｆｌＵ１へ透過畑れる
。また隔壁１３は疎水性材料から形成されるので、混合
液中の徹札部分力・−徹１３を介して流路１６側に浸透
することか防止される。このようにして分離手段２にお
いては、曳合ム５からの混合液が気相と液相とに連続的
に分離されて、流路１６にシアン化水素カスのみが取り
出される。
Ｘ磁升１８，２７と電磁弁２９とは、予め定められる時
＋＝」ことに動作状態か切換えられる。電磁ガ１８，２
７とは造船して動作され、電磁弁１８゜２７が一升状態
であるときには、′電磁弁２９は開弁状態とされる。ま
た′ｋｉ磁−１１８，２７が閉弁状態であるときには、
電磁弁２９は開弁状態とされる〇−悼升１８，２７が一
升状態でろるとき、定量ポンプＰ３から惧粘される捕集
液は管路１９．４磁升１８および管路１７を介して分離
手段２における流路１６１１ｉを流過δれる。捕集液は
、たとえは水酸化ナトリウム浴液などのＰＨ’１３程度
の不挿晃性アルカリ袷敵でめって、削連の流路１５から
隔板１３を介して流路１６物に透過したシアン化水素ガ
スは、第２式に示されるようにシアンイオンとして捕集
液に溶は込む。
＋＝」ことに動作状態か切換えられる。電磁ガ１８，２
７とは造船して動作され、電磁弁１８゜２７が一升状態
であるときには、′電磁弁２９は開弁状態とされる。ま
た′ｋｉ磁−１１８，２７が閉弁状態であるときには、
電磁弁２９は開弁状態とされる〇−悼升１８，２７が一
升状態でろるとき、定量ポンプＰ３から惧粘される捕集
液は管路１９．４磁升１８および管路１７を介して分離
手段２における流路１６１１ｉを流過δれる。捕集液は
、たとえは水酸化ナトリウム浴液などのＰＨ’１３程度
の不挿晃性アルカリ袷敵でめって、削連の流路１５から
隔板１３を介して流路１６物に透過したシアン化水素ガ
スは、第２式に示されるようにシアンイオンとして捕集
液に溶は込む。
ＨＣ！Ｎ＋ＯＩｌ −ＯＮ ＋ ｕ２０ ・（２
１この第２式で示される反応における反応速度は速く、
シたがって前記シアン化水素ガスは捕集液によってシア
ンイオンとして速やかに捕集される。
１この第２式で示される反応における反応速度は速く、
シたがって前記シアン化水素ガスは捕集液によってシア
ンイオンとして速やかに捕集される。
このようにしてシアンイオンを含む捕集液は、電磁弁２
７が一弁状態であるときには、流路１６から管路２６、
電磁弁２７および管路２８全介して検出手段４内に連続
的に流入嘔れる。こうして構出手段４においては、検水
中に含まれるシアンイオンの濃度に対応した捕集液中に
含まれるシアンイオンの濃度増（定量−され、その定量
された結果は記録子［３１によって出力される。
７が一弁状態であるときには、流路１６から管路２６、
電磁弁２７および管路２８全介して検出手段４内に連続
的に流入嘔れる。こうして構出手段４においては、検水
中に含まれるシアンイオンの濃度に対応した捕集液中に
含まれるシアンイオンの濃度増（定量−され、その定量
された結果は記録子［３１によって出力される。
亀峰弁１８．２７が予め定められた時間閉弁状翻とされ
たときには、短鷺ポングＰ３からの４１４１集ｗＬＦｉ
、’＄ｒＭ１９、管路３０、％憔ｉ２９おより’ｋＷ６
２８を弁して検出手段４内に連続的に流入される。この
ときのｍ集液中にはシア／イオンを宮ｌす、したがって
検出手段４においてはシアンイオンが恢出ちれない０し
たかつてこのとき、記録手段３１の零点ａｌｆ！ｌ整を
有なうことかｈｌ能である。
たときには、短鷺ポングＰ３からの４１４１集ｗＬＦｉ
、’＄ｒＭ１９、管路３０、％憔ｉ２９おより’ｋＷ６
２８を弁して検出手段４内に連続的に流入される。この
ときのｍ集液中にはシア／イオンを宮ｌす、したがって
検出手段４においてはシアンイオンが恢出ちれない０し
たかつてこのとき、記録手段３１の零点ａｌｆ！ｌ整を
有なうことかｈｌ能である。
このように％Ｕｔ＆升１８，２７が閉弁状態であるとき
には、ｖｒＬ略１略同６日集液に油部されている。
には、ｖｒＬ略１略同６日集液に油部されている。
−また流路１５内には、前述の混合部ｌからの混合部が
連続的に流過されている。したがって流路１５から隔板
１３を介して流路１６側に透過されるシアン化水素ガス
は、流路１６内において油部されている捕集液に、シア
／イオンとして連続して浴は込むことになる。シアン化
水素ガスは、捕集液かＰＨ７未満である範囲において、
不可逆的に畑粂叡に齢は込むことが可能でるる。したが
って、このように流路１６が？＋ｉ（貿されている間に
おいて、良路１６内の捕集液中のシアンイオンの濃度は
渦輪される。
連続的に流過されている。したがって流路１５から隔板
１３を介して流路１６側に透過されるシアン化水素ガス
は、流路１６内において油部されている捕集液に、シア
／イオンとして連続して浴は込むことになる。シアン化
水素ガスは、捕集液かＰＨ７未満である範囲において、
不可逆的に畑粂叡に齢は込むことが可能でるる。したが
って、このように流路１６が？＋ｉ（貿されている間に
おいて、良路１６内の捕集液中のシアンイオンの濃度は
渦輪される。
予め定めｆＣ，時間が一過した佐電磁升１８．２７が開
かれると、蔀＋Ｗｃシアンイオンが礫給された捕集液は
、前述のように盲Ｉｉ１！１２８を介して検出手段４内
に尋人され、そのｔＩ４１集液中のシアンイオンの濃度
が検田手段番によってに門される。このようにして′１
ｋＬｉ弁１８．２７がＭじられて予め履めた時間が経過
し、電磁弁１８，２７が栴び１かれた直後においては、
流路１５をＮ、過された混合部１からの混合部の流量に
対応して個果液中で一動されたシアンイオンの濃度が検
出手段４によって犀童される。
かれると、蔀＋Ｗｃシアンイオンが礫給された捕集液は
、前述のように盲Ｉｉ１！１２８を介して検出手段４内
に尋人され、そのｔＩ４１集液中のシアンイオンの濃度
が検田手段番によってに門される。このようにして′１
ｋＬｉ弁１８．２７がＭじられて予め履めた時間が経過
し、電磁弁１８，２７が栴び１かれた直後においては、
流路１５をＮ、過された混合部１からの混合部の流量に
対応して個果液中で一動されたシアンイオンの濃度が検
出手段４によって犀童される。
第３図は記録手段３１によって出力きれる定量結果を示
す記録紙３５の正面図でるる。第２図において鋸菌状の
ピーク部分Ａの筒さｈｌは、電磁弁１８．２７がはじめ
に開かれている状態、すなわち捕集液が流路１６内を連
続して流過されるときにおける、捕集液中のシアンイオ
ン砿度に対応している。したがって高さｈｌは、検水中
のシアンイオンの浴存量に対応している。急峻な波形を
有するピーク部分Ｂの筒さｈ′２は、電磁弁１８゜２７
が閉じられ予め定められた時間ｔが軸鳩恢、衿び電磁弁
１８．２７が−かれたとき、すなわちシアンイオンが線
幅されたときの捕集液中のシアンイオンの磁度に対応し
ている。したがって−をｈ２は、則ｒ＋ｅ予め尾められ
た時間を中に、流路１５を流通された検水の祷足に比、
じたシアンイオンの浴存麺に対応している。そのためピ
ーク部分Ｂによって検水中にＭ”すれるシアンイオンの
濃度を知るためには、時間ｔＫ従う高さｈ２と筒さｈｉ
との比例関係から各局に求めることができる。このよう
に・本＋Ｆ％明においては、ＸＪＪ’３図に示されるよ
うに、検水中に＠まれるシアンイオンが微量であっても
、ピーク部分Ｂで示すように明確な定量結果を拘ること
ができる。なお先行技術においては、ピーク部分Ａで示
すように、本件発明のように礫軸を行なっていないため
、シアンイオンを検出するためのセンサの感度が相対市
に低く尚さｈｌを見つけだすことが困難でろって、確実
な濃度會側尾することが１麺でめった。
す記録紙３５の正面図でるる。第２図において鋸菌状の
ピーク部分Ａの筒さｈｌは、電磁弁１８．２７がはじめ
に開かれている状態、すなわち捕集液が流路１６内を連
続して流過されるときにおける、捕集液中のシアンイオ
ン砿度に対応している。したがって高さｈｌは、検水中
のシアンイオンの浴存量に対応している。急峻な波形を
有するピーク部分Ｂの筒さｈ′２は、電磁弁１８゜２７
が閉じられ予め定められた時間ｔが軸鳩恢、衿び電磁弁
１８．２７が−かれたとき、すなわちシアンイオンが線
幅されたときの捕集液中のシアンイオンの磁度に対応し
ている。したがって−をｈ２は、則ｒ＋ｅ予め尾められ
た時間を中に、流路１５を流通された検水の祷足に比、
じたシアンイオンの浴存麺に対応している。そのためピ
ーク部分Ｂによって検水中にＭ”すれるシアンイオンの
濃度を知るためには、時間ｔＫ従う高さｈ２と筒さｈｉ
との比例関係から各局に求めることができる。このよう
に・本＋Ｆ％明においては、ＸＪＪ’３図に示されるよ
うに、検水中に＠まれるシアンイオンが微量であっても
、ピーク部分Ｂで示すように明確な定量結果を拘ること
ができる。なお先行技術においては、ピーク部分Ａで示
すように、本件発明のように礫軸を行なっていないため
、シアンイオンを検出するためのセンサの感度が相対市
に低く尚さｈｌを見つけだすことが困難でろって、確実
な濃度會側尾することが１麺でめった。
第４図は本発明の他の実施例における揃足装置の簡略化
したホ軌図でめる。第４図において第１図に幻１６する
部分には１＝Ｊ−の径照石を付すＱ第４図で７ｒ：でれ
る御」疋装亀は、たとえは排水中に含まれるアンモニア
イオンのに度ｔ Ｄｕ＋ 頑するために用いられる。こ
の実施例において、第１図示の実施例と特に異なる患は
、分彫＋脹５０の隔壁５１はたとえばＮａ’ｆｉｏｎ（
デュポン社製商品名）とけはれる強酸性のイオン父換樹
脂によって影成さね、る。
したホ軌図でめる。第４図において第１図に幻１６する
部分には１＝Ｊ−の径照石を付すＱ第４図で７ｒ：でれ
る御」疋装亀は、たとえは排水中に含まれるアンモニア
イオンのに度ｔ Ｄｕ＋ 頑するために用いられる。こ
の実施例において、第１図示の実施例と特に異なる患は
、分彫＋脹５０の隔壁５１はたとえばＮａ’ｆｉｏｎ（
デュポン社製商品名）とけはれる強酸性のイオン父換樹
脂によって影成さね、る。
また検出手段４におけるセンサは、たとえはアンモニア
イオン電憔と叶ばれるアンモニアイオンに選択的に感応
するセンサが用いられる。なおこの実施例における分離
手段５０の楡造は、第２図示の分離手段２と同様であっ
て、対応する部分の参照符は四−とする。
イオン電憔と叶ばれるアンモニアイオンに選択的に感応
するセンサが用いられる。なおこの実施例における分離
手段５０の楡造は、第２図示の分離手段２と同様であっ
て、対応する部分の参照符は四−とする。
排水などから採取された検水は、単位時間あたり一定量
が定量ポンプＰＬＯ會介して分離手段５０に導入される
。検水中のアンモニアイオンｒま、隔壁５０に選択的に
吸着される。定量ポンプＰｉｌからは、たとえはＯ０ｌ
チのホウ酸酸性溶液の試薬が、管′ｆ６１９．１！Ｌ磁
弁１８、管路１７を弁じて隔壁５Ｌ内の流路１６に単位
時局めたシー尾−流遇される。これによって隔壁５１に
吸盾埒れたアンモニアイオンは前す己試薬にｂ出するＱ
こうして検水中のアンモニアイオンは、第１図の実施例
の分離手段２と同様に、隔壁５１によって選択的に分離
されて、隔壁５１内に形成された流路１６内に透水され
る。九に１６内に透堝された前記試薬中のアンモニアイ
オンの＠度は、第１図示の実施例と１ｕＪ様ｅ（、奄梃
升１８．２７と電磁弁２９との動作状悲が予めにめられ
た時間ことに切換えられることによってｒＪｋ軸される
ことになる。なお、この実施物」において管路２８の連
中には、分離手段５０から寺出されるアンモニアイオン
を含む試薬？アルカリ性に転化させるだめの不揮発性ア
ルカリ浴数たとえは０．１規矩象度の水散化す） ＩＪ
ウムｂ准金供給するための建輩ホンプＰ１２が接続され
る。
が定量ポンプＰＬＯ會介して分離手段５０に導入される
。検水中のアンモニアイオンｒま、隔壁５０に選択的に
吸着される。定量ポンプＰｉｌからは、たとえはＯ０ｌ
チのホウ酸酸性溶液の試薬が、管′ｆ６１９．１！Ｌ磁
弁１８、管路１７を弁じて隔壁５Ｌ内の流路１６に単位
時局めたシー尾−流遇される。これによって隔壁５１に
吸盾埒れたアンモニアイオンは前す己試薬にｂ出するＱ
こうして検水中のアンモニアイオンは、第１図の実施例
の分離手段２と同様に、隔壁５１によって選択的に分離
されて、隔壁５１内に形成された流路１６内に透水され
る。九に１６内に透堝された前記試薬中のアンモニアイ
オンの＠度は、第１図示の実施例と１ｕＪ様ｅ（、奄梃
升１８．２７と電磁弁２９との動作状悲が予めにめられ
た時間ことに切換えられることによってｒＪｋ軸される
ことになる。なお、この実施物」において管路２８の連
中には、分離手段５０から寺出されるアンモニアイオン
を含む試薬？アルカリ性に転化させるだめの不揮発性ア
ルカリ浴数たとえは０．１規矩象度の水散化す） ＩＪ
ウムｂ准金供給するための建輩ホンプＰ１２が接続され
る。
第５図は本発明のさらに他の実施例における測定装置の
藺略化した糸軌図でめる。第５図において第１図および
第４図に対応する部分には同一の奈照府を付す。この第
５図で示逼れる測定装置は、たとえｅＬ併水中にち−ま
れる如臥および／または亜餉絃イオンの線度ケ也り犀す
るために月」いられる。
藺略化した糸軌図でめる。第５図において第１図および
第４図に対応する部分には同一の奈照府を付す。この第
５図で示逼れる測定装置は、たとえｅＬ併水中にち−ま
れる如臥および／または亜餉絃イオンの線度ケ也り犀す
るために月」いられる。
この実へ例において、第１図示の夾り例と特に典なる点
は、定量ポンプＰ３からｅよ一噌化室糸カスを含まない
ゼロガスとしての全気が、管路１９、電磁弁１８および
管路１７ｆｔ介して隔壁１３内の流路１６に流通される
。また定量ポンプ゛Ｐ２がら混合器５内に導入されるに
桑は、検水中に言まれる亜硝酸イオンおよび硝酸イオン
全−酸化望累ガスに還元するための、たとえば１２規足
磯度の憾酸と、２ｉｉ量−の硫酸第１鉄アンモニウムと
、０．５重量％のモリブデン酸アンモニウムとを含む水
溶液が選ばれる。さらに検出手段４は、いわゆる化学発
光式ＮＯｘ計と呼ばれ、−酸化窒素Ｎｏが通熱のオゾン
ｏ３で酸化されるときに、６００ｎｍ〜３０００ｎｍ付
近の赤外光奮発することをＭＬ理として一成される。
は、定量ポンプＰ３からｅよ一噌化室糸カスを含まない
ゼロガスとしての全気が、管路１９、電磁弁１８および
管路１７ｆｔ介して隔壁１３内の流路１６に流通される
。また定量ポンプ゛Ｐ２がら混合器５内に導入されるに
桑は、検水中に言まれる亜硝酸イオンおよび硝酸イオン
全−酸化望累ガスに還元するための、たとえば１２規足
磯度の憾酸と、２ｉｉ量−の硫酸第１鉄アンモニウムと
、０．５重量％のモリブデン酸アンモニウムとを含む水
溶液が選ばれる。さらに検出手段４は、いわゆる化学発
光式ＮＯｘ計と呼ばれ、−酸化窒素Ｎｏが通熱のオゾン
ｏ３で酸化されるときに、６００ｎｍ〜３０００ｎｍ付
近の赤外光奮発することをＭＬ理として一成される。
排水などから採取された検水は、単位時間あたり一定量
が定量ポンプＰｉを弁して混合器５内に尋人され、足置
ポンプＰ２ｉ弁して混合器５内に導入される前記試薬上
混合される。これによって検水中に富まれる亜硝酸イオ
ンおよび硝酸イオンは一酸化窒素ガスに還元される。こ
のようにして還元される一酸化ｍ本カスを含む混合器５
からの混合器ｒよ、停船〒以６０に尋人烙れる。侃合液
中の一酸化室糸カスＶよ分離手段２における隔壁１３に
よって選択的に停船されて、隔ｋｊ４１３７に形成され
た流目１ｂ内に送通される。流路１６内に透過された一
歌化箪系カスは、足置ホングＰ３がらのゼロガスとして
の生気を介して検出手段４内に導入される。こうして検
水中の亜硝酸イオンおよび硝酸イオンの一度は、−欧化
窒素カスに還元されて、−酸化窒素ガスの良度として検
出手段４によってに蓋される。この実施例においても前
述の第１図および第４図で示す実施例と同様に、流路１
６内に透過されたゼロガスとしての空気中の一酸化箪索
カスの凝嵐は、を砿弁１８，２７と電磁弁２９との動作
状態が予め足められた時間ごとに切保えられることによ
って改緬されることになる。
が定量ポンプＰｉを弁して混合器５内に尋人され、足置
ポンプＰ２ｉ弁して混合器５内に導入される前記試薬上
混合される。これによって検水中に富まれる亜硝酸イオ
ンおよび硝酸イオンは一酸化窒素ガスに還元される。こ
のようにして還元される一酸化ｍ本カスを含む混合器５
からの混合器ｒよ、停船〒以６０に尋人烙れる。侃合液
中の一酸化室糸カスＶよ分離手段２における隔壁１３に
よって選択的に停船されて、隔ｋｊ４１３７に形成され
た流目１ｂ内に送通される。流路１６内に透過された一
歌化箪系カスは、足置ホングＰ３がらのゼロガスとして
の生気を介して検出手段４内に導入される。こうして検
水中の亜硝酸イオンおよび硝酸イオンの一度は、−欧化
窒素カスに還元されて、−酸化窒素ガスの良度として検
出手段４によってに蓋される。この実施例においても前
述の第１図および第４図で示す実施例と同様に、流路１
６内に透過されたゼロガスとしての空気中の一酸化箪索
カスの凝嵐は、を砿弁１８，２７と電磁弁２９との動作
状態が予め足められた時間ごとに切保えられることによ
って改緬されることになる。
このように本件発明によれは、第１図、第４図および第
５図図示の谷実施例で説明したように流体中に宮１れる
値１ｌｉｔ物質の一度を佃」定するような方法に圓遅し
てムく実りすることが可能でめシ、Ｆ４８ｊｍ１３の材
負および検出す段４の検出力法は、その測圧すべき微量
勧賞の性質、および乳体の性質に対応して選はれる。
５図図示の谷実施例で説明したように流体中に宮１れる
値１ｌｉｔ物質の一度を佃」定するような方法に圓遅し
てムく実りすることが可能でめシ、Ｆ４８ｊｍ１３の材
負および検出す段４の検出力法は、その測圧すべき微量
勧賞の性質、および乳体の性質に対応して選はれる。
以上のように本発明によれは、安１曲でしかも量率な操
作によって測定粘度を同上させることができ、白し体中
に含まれる微量物質の正確な裏度金測定することができ
る。
作によって測定粘度を同上させることができ、白し体中
に含まれる微量物質の正確な裏度金測定することができ
る。
第１図は本発明に従って構成される？１ｔｌｌ定装糎の
一実施例の系統図、第２図は第１図示の分離手段２の断
面図、第３図は第１図示の記録手段３１によって出力さ
れる足置結果を示す記録部３５の止面図、第４図および
第５図は本発明に従って慣ｂｔされる測冗装置の他の実
施例の系統図でめる。 ｌ・・・混合部、２，５０．６０・・・分離手段、４・
・・検出手段、１３，５．１・・・隔壁、１５．１６・
・・波路、１８゜２７．２９・・・電磁弁、ＰＩ−ＰＩ
、ＰＩＯ〜ＰＩｌ・・・足飯ボング 代理人 弁理士 西教圭一部
一実施例の系統図、第２図は第１図示の分離手段２の断
面図、第３図は第１図示の記録手段３１によって出力さ
れる足置結果を示す記録部３５の止面図、第４図および
第５図は本発明に従って慣ｂｔされる測冗装置の他の実
施例の系統図でめる。 ｌ・・・混合部、２，５０．６０・・・分離手段、４・
・・検出手段、１３，５．１・・・隔壁、１５．１６・
・・波路、１８゜２７．２９・・・電磁弁、ＰＩ−ＰＩ
、ＰＩＯ〜ＰＩｌ・・・足飯ボング 代理人 弁理士 西教圭一部
Claims (1)
- 流体中に含まれる被測定物７ｘを選択的に透過する隔１
１を介して形成された一対の流路のうち、一方の流路に
前記流体を連続的にに、遇させ、他方の流路に搬送流体
管流過させて他方の流路に透過された被測定物質を連続
的に取り出して定量し、それＫよって流体中に含まれる
微量の被測定物質の撫度を側足するようにした測定方法
において、前記他方の流路を流過式れる搬送流体を予め
πめた時間滞留させ、それによって他方の流路に前記隔
壁を介して透過された被測定物質を濃縮して定量するよ
うＫしたことを特徴とする流体中に含まれる微量物質の
濃度６ｔｌＪ足方法０
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56182630A JPS5885135A (ja) | 1981-11-14 | 1981-11-14 | 流体中に含まれる微量物質の濃度測定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56182630A JPS5885135A (ja) | 1981-11-14 | 1981-11-14 | 流体中に含まれる微量物質の濃度測定方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5885135A true JPS5885135A (ja) | 1983-05-21 |
Family
ID=16121643
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56182630A Pending JPS5885135A (ja) | 1981-11-14 | 1981-11-14 | 流体中に含まれる微量物質の濃度測定方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5885135A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62198731A (ja) * | 1986-02-26 | 1987-09-02 | Ishikawa Seisakusho:Kk | サンプリング方法及び装置 |
| US4787238A (en) * | 1984-10-08 | 1988-11-29 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Method and device for measuring the quantity of water dampening the face of an offset printing plate |
| JPH03272433A (ja) * | 1990-03-22 | 1991-12-04 | Ngk Insulators Ltd | 油入電気機器の劣化測定方法 |
| JPH05133951A (ja) * | 1991-11-12 | 1993-05-28 | Tax Adm Agency | 揮発性物質を含有する水性液中の 揮発性物質濃度を測定する方法 |
| KR100402032B1 (ko) * | 1999-12-23 | 2003-10-17 | 재단법인 포항산업과학연구원 | 안수중 고정 암모니아 농도 측정용 전처리방법 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3923461A (en) * | 1974-06-07 | 1975-12-02 | Meloy Lab | Apparatus and method employing gas-permeable membrane for separating, diluting, or concentrating molecular species |
-
1981
- 1981-11-14 JP JP56182630A patent/JPS5885135A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3923461A (en) * | 1974-06-07 | 1975-12-02 | Meloy Lab | Apparatus and method employing gas-permeable membrane for separating, diluting, or concentrating molecular species |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4787238A (en) * | 1984-10-08 | 1988-11-29 | Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha | Method and device for measuring the quantity of water dampening the face of an offset printing plate |
| JPS62198731A (ja) * | 1986-02-26 | 1987-09-02 | Ishikawa Seisakusho:Kk | サンプリング方法及び装置 |
| JPH03272433A (ja) * | 1990-03-22 | 1991-12-04 | Ngk Insulators Ltd | 油入電気機器の劣化測定方法 |
| JPH05133951A (ja) * | 1991-11-12 | 1993-05-28 | Tax Adm Agency | 揮発性物質を含有する水性液中の 揮発性物質濃度を測定する方法 |
| KR100402032B1 (ko) * | 1999-12-23 | 2003-10-17 | 재단법인 포항산업과학연구원 | 안수중 고정 암모니아 농도 측정용 전처리방법 |
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