JPS5878663A - Rapid drying film forming base agent - Google Patents

Rapid drying film forming base agent

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Publication number
JPS5878663A
JPS5878663A JP56175606A JP17560681A JPS5878663A JP S5878663 A JPS5878663 A JP S5878663A JP 56175606 A JP56175606 A JP 56175606A JP 17560681 A JP17560681 A JP 17560681A JP S5878663 A JPS5878663 A JP S5878663A
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JP
Japan
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parts
polyvinyl alcohol
film
forming base
weight
Prior art date
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Pending
Application number
JP56175606A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
渡辺 元保
俊一 有川
駒宮 正治
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
WATANABE YAKUHIN KOGYO KK
Original Assignee
WATANABE YAKUHIN KOGYO KK
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、皮膚等の対象面に塗布して用いる液状または
ペースト状の速乾性皮膜形成基剤に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a liquid or paste-like quick-drying film-forming base that is applied to a target surface such as the skin.

皮膚に塗布または貼用して使用する外用薬剤としては、
軟膏剤、硬膏剤、パップ剤、ローション剤など種々の剤
型のものがあり、これらは使用目的に応じてそれぞれの
利点を生かして広く利用されている。これらの外用薬剤
のうち、例えば軟膏剤や硬膏剤はその剤型上の特質から
、薬剤がべとつきやすく、衣服等C二接触してこれを汚
損した11、患部から薬剤が移動するなどのおそれがあ
るため、薬剤塗布機患部を布、紙または合成樹脂製フィ
ルム等で被覆して上記汚損や移動を防止する必要がある
。また、例えばパップ剤のように組成中に揮発性成分を
含むものは、揮発性成分の早急な蒸散を防止し、長時間
に亘って薬効の持続を計るため、一般にやはり薬剤塗布
面上を布、紙または合成樹脂製フィルム等で被覆するこ
とが行われている。近年、パップ剤や硬膏剤では、使用
の簡便さのため、予め薬剤な基布の上に展延したシート
状の形態のものが市販されているが、このような形態の
ものでは、皮膚に圧迫感や違和感を生ずることが避けら
れず、また薬剤の展延工程を必要とするため製造上の繁
雑さが生ずる。
External medicines that are applied or pasted on the skin include:
There are various formulations such as ointments, plasters, poultices, and lotions, and these are widely used depending on the purpose of use, taking advantage of their respective advantages. Among these external medicines, for example, ointments and plasters tend to be sticky due to their formulation, and there is a risk that they may stain clothing or the like by coming into contact with it, or that the medicine may migrate from the affected area. Therefore, it is necessary to cover the affected area of the drug applicator with cloth, paper, or a synthetic resin film to prevent the staining and movement. In addition, for products that contain volatile components in their composition, such as poultices, in order to prevent the volatile components from evaporating quickly and maintain the medicinal efficacy over a long period of time, it is generally the case that the surface on which the drug is applied is covered with a cloth. , covering with paper or synthetic resin film, etc. In recent years, poultices and plasters have been commercially available in the form of sheets that are spread on a medicinal base cloth for ease of use, but these forms do not irritate the skin. A feeling of pressure or discomfort is unavoidable, and the process of spreading the drug is required, resulting in complicated manufacturing.

本発明は、上記事情に着目してなされたもので、その目
的とするところは皮膚等の対象面に塗布した場合速やか
に乾燥し、かつ乾燥後塗布面に弾性力のある安定した皮
膜を形成し得る液状または・ペースト状の速乾性皮膜形
成基剤を提供しようとするもので、−価の低級アルコー
ルと相溶性1有する鹸化度60〜80 mol % 、
重合ff 300〜1500のポリビニルアルコール5
〜25重量鴨、−価の低級アルコール20〜60重量鴨
、エステルガムα1〜&θ重1%を基剤中に含有させ、
さらに必要に応じてロジン、ジアルキルアミノアルキル
メタクリレートの単独重合体及びジアルキルアミノアル
キルメタクリレートとメチルメタクリレートの共重合体
のうちの一種または二種以上を含有させることを特徴と
する。
The present invention was developed in view of the above circumstances, and its purpose is to quickly dry when applied to the target surface such as the skin, and to form a stable film with elasticity on the applied surface after drying. The purpose is to provide a liquid or paste-like quick-drying film-forming base that has a saponification degree of 60 to 80 mol %, which has a compatibility of 1 with -valent lower alcohols,
Polyvinyl alcohol 5 with polymerization ff 300-1500
~25 weight duck, -valent lower alcohol 20~60 weight duck, ester gum α1~&θ weight 1% are contained in the base,
Furthermore, it is characterized by containing one or more of rosin, a homopolymer of dialkylaminoalkyl methacrylate, and a copolymer of dialkylaminoalkyl methacrylate and methyl methacrylate, if necessary.

一般にポリビニルアルコールの最良の溶媒は水であるが
、鹸化度及び重合度の低いポリビニルアルコールは高ア
ルコール濃度の水溶液にも可濾である。しかし、これに
薬効成分等他の物質が加わると、その物性は複雑とな魯
)、凝析、凝集、離漿等の現象が生りやすく、均質な相
を得ることが困難となる。また、ポリビニルアルコール
を高アルコール濃度の水溶液−二溶解した混相液を皮膚
等に塗布すると、アルコール水溶液の蒸散に伴い、塗布
面にポリビニルアルコールの皮膜が形成される。しかし
、この皮膜は、それ自体では非常にもろく、またひび割
れ、剥離等しやすく、実用には供しがたい。
Generally, the best solvent for polyvinyl alcohol is water, but polyvinyl alcohol with a low degree of saponification and polymerization is filterable even in aqueous solutions with high alcohol concentrations. However, when other substances such as medicinal ingredients are added, the physical properties become complex, and phenomena such as coagulation, aggregation, and syneresis are likely to occur, making it difficult to obtain a homogeneous phase. Furthermore, when a mixed-phase liquid in which polyvinyl alcohol is dissolved in an aqueous solution with a high alcohol concentration is applied to the skin or the like, a film of polyvinyl alcohol is formed on the applied surface as the aqueous alcohol solution evaporates. However, this film is very brittle by itself and is prone to cracking and peeling, making it difficult to put it to practical use.

本発明者は、種々研究した結果、鹸化度60〜gQ m
o1%、重合度300〜1500のポリビニルアルコー
ルを高アルコール濃度水溶液シー溶解した混相液に、さ
らに微量のエステルガムを溶解したものは、薬効成分等
他の微細物質がこれに加えられても均質な相を維持する
ことができ、しかもその塗布面に乾燥後形成される皮膜
は弾性力及び貼着力に富み、長時間経過してもひび割 
  □れ、剥離等を生ずることがなく、極めて安定して
いることを見い出した。そして、この皮膜は、関節等の
屈曲部においても安定に形成され、大凧によっても容易
4:傷つけにくい。特に、上記混相液に、エステルガム
とともに、さらに微量のロジン、ジアルキルアミノアル
キルメタクリレートの単独重合体及びジアルキルアミノ
アルキルメタクリレートどメチルメタクリレートの共重
合体のうちの一種または二種以上を溶解させたものは、
こわを皮膚等感二塗布すると、その乾燥後塗布面に形成
される皮膜の貼着性及び強靭性が一層高まり、長時間経
過しても皮膜がその周辺部からめくれるということもな
い。従って、これに例えば薬効成分を添加しておけば、
塗布するだけで、乾燥後その塗布面に薬効成分を包含し
た皮膜を形成することができるので、従来の外用薬剤の
ように薬剤塗布面を布、紙などで被覆する必要がなく、
また予め薬剤なり一ト状基布C:展延しておく必要もな
くな曝】、それ自体外用薬の基剤として使用することが
できる。
As a result of various studies, the present inventor found that the degree of saponification was 60~gQ m
A mixed-phase liquid made by dissolving polyvinyl alcohol with a polymerization degree of 300 to 1500 in a high alcohol concentration aqueous solution and a small amount of ester gum will remain homogeneous even if other minute substances such as medicinal ingredients are added to it. The phase can be maintained, and the film formed on the coated surface after drying has high elasticity and adhesive strength, and will not crack even after a long period of time.
□It was found that it is extremely stable without causing any peeling or peeling. This film is stably formed even on bent parts such as joints, and is easily damaged by large kites. In particular, those in which one or more of the following are dissolved in the above-mentioned mixed-phase liquid together with ester gum: ,
When Kowa is applied to the skin, the adhesion and toughness of the film formed on the applied surface after drying are further improved, and the film does not peel off from its surrounding area even after a long period of time. Therefore, if a medicinal ingredient is added to this, for example,
Just by applying it, a film containing medicinal ingredients can be formed on the applied surface after drying, so there is no need to cover the drug-applied surface with cloth, paper, etc. as with conventional external drugs.
In addition, there is no need to spread the drug in advance, and the base fabric itself can be used as a base for external drugs.

本発明の速乾性皮膜形成基剤で用いるポリビニルアルコ
ールは、鹸化度60〜3Q mo1%好ましくは70±
5N31%、重合度300〜1500好ましくは500
±100の範囲内のもので、基剤全体に対して5〜25
重量鴨使用するのが適当である・ポリビニルアルコール
の量が25重量%を超えると基剤の粘度が強まって皮膚
等シ:塗布しにくくな&)、また5重量鴨未満であると
基剤の粘性が少なくなって乾燥後皮膜が形成さねにくく
なる。−価の低級アルコールとしては、例えばエタノー
ルを使用することができ、その量は基剤全体に対し20
〜60重量鴨使用するのが適当である。アルコール含有
量が60重量%を超えると取扱い上危険を生ずるおそわ
があって実用に供しに<<、また20重量%未満の場合
は基剤の乾燥度が悪化する。エステルガムは上記ポリビ
ニルアルコールとともに皮膜に弾性、強靭性を与えるも
ので、本発明の基剤では全体の0.1〜3.0重量鴨な
含有させる。また、ロジン、ジアルキルアミノアルキル
メタクリレートの単独重合体及びジアルキルアミノアル
キルメタクリレートとメチルメタクリレートの共重合体
のうちの一種または二種以上をα01〜1.5重量%の
範囲で含有させると、皮膜の粘着力が強ま各)、剥離防
止等の効果を高めることができる。
The polyvinyl alcohol used in the quick-drying film-forming base of the present invention has a degree of saponification of 60 to 3Q mo1%, preferably 70±
5N31%, degree of polymerization 300-1500 preferably 500
Within the range of ±100, 5 to 25
It is appropriate to use heavy weight polyvinyl alcohol.If the amount of polyvinyl alcohol exceeds 25% by weight, the viscosity of the base will increase and it will be difficult to apply to the skin. The viscosity decreases, making it difficult to form a film after drying. - As the lower alcohol, for example, ethanol can be used, and the amount thereof is 20% based on the entire base.
It is appropriate to use ~60 weight duck. If the alcohol content exceeds 60% by weight, it may be dangerous to handle and cannot be put to practical use.If the alcohol content is less than 20% by weight, the dryness of the base will deteriorate. Ester gum gives elasticity and toughness to the film together with the above-mentioned polyvinyl alcohol, and is contained in the base material of the present invention in an amount of 0.1 to 3.0% by weight of the whole. In addition, when one or more of rosin, a homopolymer of dialkylaminoalkyl methacrylate, and a copolymer of dialkylaminoalkyl methacrylate and methyl methacrylate are contained in the range of α01 to 1.5% by weight, the film becomes sticky. This increases the strength (each) and increases the effectiveness of preventing peeling.

本発明の速乾性皮膜形成基剤を製造するには、まず−価
の低級アルコールとこわよ1)少量の精製水よ番】なる
高アルコール濃度水溶液を手製しておき、こわに鹸化度
及び重合度が前記範囲内のポリビニルアルコールを加え
て共沸点近くで溶解し、ポリビニルアルコールのアルコ
ール高濃度混相液を得る。その場合、高アルコール濃度
水溶液には保湿剤としてグリセリン及び(または)プロ
ピレングリコールを混和しても良い。
To produce the quick-drying film-forming base of the present invention, first, a high alcohol concentration aqueous solution consisting of a -valent lower alcohol and a small amount of purified water is prepared by hand, and the degree of saponification and polymerization are adjusted. Polyvinyl alcohol having a concentration within the above range is added and dissolved near the azeotropic point to obtain a mixed phase liquid of polyvinyl alcohol with a high alcohol concentration. In that case, glycerin and/or propylene glycol may be mixed with the high alcohol concentration aqueous solution as a humectant.

この混相液に、エステルガムのサリチル酸メチル溶解液
を除々に加え均質に混和し1次いで、必要に応じ、ロジ
ンのアルコール溶液、ジアルキルアミノアルキルメタク
リレート単独重合体の水溶液及びジアルキルアミノアル
キルメタクリレートとメチルメタクリレートの共重合体
のエマルジョンの水希釈物を除々に加えれは基剤を得る
ことができる。エステルガムの溶媒としてはへツカ油中
のメントンを用いることもできる。得られる基剤は、ポ
リビニルアルコールの多寡によ魯)液状またはペースト
状となる。
To this mixed phase liquid, a solution of ester gum in methyl salicylate is gradually added and mixed homogeneously. Next, if necessary, an alcoholic solution of rosin, an aqueous solution of dialkylaminoalkyl methacrylate homopolymer, and a solution of dialkylaminoalkyl methacrylate and methyl methacrylate are added. A base can be obtained by gradually adding a water dilution of the copolymer emulsion. Menthone in Hetsuka oil can also be used as a solvent for ester gum. The resulting base will be liquid or paste depending on the amount of polyvinyl alcohol.

実施例1 精製水16.45部、エタノール503部、グリセリン
1部よりなる混液をっ(II、こゎに鹸化度71 mo
1%、1合ff5soのポリビニルアルコール15−0
部を加え、還流冷却器を備えた溶解機tニーc沸点近<
で溶解し、ポリビニルアルコールの高アルコール濃度混
相液(alを得た。別に、lbl  エステルガムα8
部をサリチル酸メチル3部に溶解したもの (cl  ロジン0.4部をエタノール5部に溶解した
もの (al  gメチルアミノエチルメタクリレートとメチ
ルメタクリレートの共重合物の30%エマルジョン0.
15部を精製水5.0部に混和した混液 を用意し、通常の方法で緩徐に冷却した上記ポリビニル
アルコールの高アルコール濃度混相液(alに、lbl
、lcl、(dlを順次混和し、最後にエタノールをさ
らに加えて100部とし、液状の速乾性皮膜形成基剤を
得た。この基剤を手指で皮膚に塗布すると、数十秒で表
面が乾燥し、弾性のある透明な皮膜が形成された。この
皮膜は大凧でも容易に傷っけ難く、4時間を経過しても
ひび割れ、剥離等の現象を生じず、極めて安定した状態
を維持するものであった。
Example 1 A mixed solution consisting of 16.45 parts of purified water, 503 parts of ethanol, and 1 part of glycerin was prepared (II) with a degree of saponification of 71 mo.
1%, 1 cup ff5so polyvinyl alcohol 15-0
of water in a dissolver equipped with a reflux condenser near the boiling point.
to obtain a high alcohol concentration mixed phase liquid (al) of polyvinyl alcohol.Separately, lbl ester gum α8
0.4 parts of rosin dissolved in 5 parts of ethanol (alg) 0.4 parts of rosin dissolved in 3 parts of methyl salicylate (alg) 30% emulsion of a copolymer of methylaminoethyl methacrylate and methyl methacrylate.
A mixed solution of 15 parts of polyvinyl alcohol mixed with 5.0 parts of purified water was prepared, and a high alcohol concentration mixed phase solution of the above polyvinyl alcohol (al, lbl
, lcl, and (dl) were mixed one after another, and finally ethanol was further added to make 100 parts to obtain a liquid quick-drying film-forming base. When this base was applied to the skin with fingers, the surface covered in a few tens of seconds. After drying, an elastic and transparent film was formed.This film was not easily damaged even by a large kite, and remained extremely stable without cracking or peeling even after 4 hours. It was something to do.

実施例2 実施例1と同じ方法によ晶)精製水12部、エタノール
50部、グリセリン1部、ポリビニルアルコール11部
よIJなるポリビニルアルコールの高アルコール濃度混
相液1alをつく・)、別にlbl  エステルガムα
5部をサリチル酸メチル3.0部に溶解したもの (cl  ロジン0.3部をエタノール5.0部に溶解
したもの (at  ジメチルアミノニブルメタクリレートの単独
重合体0.15部を精製水6.0部に混和したもの(e
l  I!−メントール4.0部、ハツカ油5.0部、
a−カンフル2.05部の溶解物 を用意し、上記混相液1alにibl、(cl、ldl
、telを順次混和し、液状の速乾性の消炎鎮痛剤を得
た。この消炎鎮痛剤を患部の皮膚面に塗布すルト、やは
IJ数十秒で表面が乾燥して皮膜が形成された。この皮
膜は衣服があちても剥離することがなく、約3〜4時間
消炎鎮痛効果を発揮し得るものであった。
Example 2 Using the same method as in Example 1, prepare 1al of a high alcohol concentration mixed phase liquid of polyvinyl alcohol (IJ) from 12 parts of purified water, 50 parts of ethanol, 1 part of glycerin, and 11 parts of polyvinyl alcohol. Gum α
5 parts of methyl salicylate dissolved in 3.0 parts of methyl salicylate (cl) 0.3 parts of rosin dissolved in 5.0 parts of ethanol (at 0.15 parts of dimethylamino nibble methacrylate homopolymer dissolved in 6.0 parts of purified water) (e)
I! - 4.0 parts of menthol, 5.0 parts of peppermint oil,
a-Prepare 2.05 parts of camphor and add ibl, (cl, ldl) to the above mixed phase liquid 1al.
, tel were sequentially mixed to obtain a liquid quick-drying anti-inflammatory analgesic. When this anti-inflammatory analgesic was applied to the skin surface of the affected area, the surface dried and a film was formed within a few tens of seconds. This film did not peel off even when worn on clothes, and could exert an anti-inflammatory and analgesic effect for about 3 to 4 hours.

実施例3 下記のものを用意し実施例21:MAじて消炎鎮痛剤を
得た。得られた消炎鎮痛剤はペースト状のものであった
が、実施例2と同様な効果を期待し得るものであった。
Example 3 The following materials were prepared to obtain an anti-inflammatory analgesic using Example 21: MA. Although the obtained anti-inflammatory analgesic was in the form of a paste, it could be expected to have the same effects as in Example 2.

(al  精製水1650部、エタノール49.3部、
ポリビニルアルコール(鹸化度71 mo1%、重合度
500 ’) 15部及びグリセリン1部よりなるポリ
ビニルアルコールの高アルコール濃度混相液 (d サリチル酸メチル3部にエステルガム0.8部を
溶解したもの (cl  ロジン04部をエタノール5部に溶解したも
の 1cll  、/−メントール3.0部、ハツカ油4.
0部、a−カンフル20部を混和したもの 特許出願人  渡辺薬品工業株式会社
(al 1650 parts of purified water, 49.3 parts of ethanol,
A high alcohol concentration mixed phase solution of polyvinyl alcohol (d) consisting of 15 parts of polyvinyl alcohol (saponification degree 71 mo1%, polymerization degree 500') and 1 part of glycerin (d) 0.8 parts of ester gum dissolved in 3 parts of methyl salicylate (cl) Rosin 04 parts dissolved in 5 parts of ethanol, 1 cll, /-3.0 parts of menthol, 4 parts of peppermint oil.
A mixture of 0 parts and 20 parts of a-camphor Patent applicant Watanabe Pharmaceutical Co., Ltd.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)  −価の低級アルコールと相溶性を有する鹸化
度60〜80回1鴨、重合度300〜1500のポリビ
ニルアルコール5〜25菫it%ト、−価ノ低級アルコ
ール20〜60重量鴨と、エステルガムα1〜3.0重
量%とを含有する速乾性皮膜形成基剤。
(1) polyvinyl alcohol with a degree of saponification of 60 to 80 times, which is compatible with a -valent lower alcohol, 5 to 25 weight percent of polyvinyl alcohol with a degree of polymerization of 300 to 1,500, and a 20 to 60 weight amount of a -valent lower alcohol; A quick-drying film-forming base containing 1 to 3.0% by weight of ester gum α.
(2)  ロジン、ジアルキルアミノアルキルメタクリ
レートの単独重合体及びジアルキルアミノアルキルメタ
クリレートとメチルメタクリレートの共重合体のうちの
1種または2種以上を0.01〜1.5重−%含む特許
請求の範囲第1項記載の速乾性皮膜形成基剤。
(2) Claims containing 0.01 to 1.5% by weight of one or more of rosin, a homopolymer of dialkylaminoalkyl methacrylate, and a copolymer of dialkylaminoalkyl methacrylate and methyl methacrylate. The quick-drying film-forming base according to item 1.
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