JPS5865202A - Agricultural chemical composition - Google Patents

Agricultural chemical composition

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JPS5865202A
JPS5865202A JP16216181A JP16216181A JPS5865202A JP S5865202 A JPS5865202 A JP S5865202A JP 16216181 A JP16216181 A JP 16216181A JP 16216181 A JP16216181 A JP 16216181A JP S5865202 A JPS5865202 A JP S5865202A
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protein
solubilized
water
composition
agricultural chemical
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JP16216181A
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Japanese (ja)
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Yoichi Shirakawa
白川 洋一
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Adeka Corp
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Asahi Denka Kogyo KK
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  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

PURPOSE:An agricultural chemical composition that is made by solubilizing or emulsifying ingredients of agricultural chemicals insoluble or hard soluble in water into a polyhydroxy compound or its aqueous solution in the presence of protein, protein hydrolyzates or surface active agents, thus being insoluble or hard soluble in water and showing high stability for a long period of time. CONSTITUTION:In the presence of protein such as sodium casein or soybean protein, protein hydrolyzate, a surface active agent such as soap, N-acylamino acid salt, polyoxyethylene alkyl ether, agricultural chemicals insoluble or hard soluble in water are solubilized or emulsified into a polyhydroxy compound such as glycerol or propylene glycol or its aqueous solution to give the objective composition. The agricultural chemical is solubilized up to 5-6 times the amount of the polyhydroxy compound or its aqueous solution. Even when no surface active reagent is used, this composition shows high solubilization effect.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は農薬組成物、特に水に不溶性又は難溶性の農薬
を可溶化乃至乳化せしめた農薬組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an agrochemical composition, particularly an agrochemical composition in which a water-insoluble or poorly soluble agrochemical is solubilized or emulsified.

従来、水不溶性又は難溶性農薬乳剤を製造するに当り非
イオン性界面活性剤等の界面活性剤が多用されてきたが
、このようにして製造された乳剤の経時安定性は必ずし
も充分でないという問題がある。
Conventionally, surfactants such as nonionic surfactants have been frequently used to produce water-insoluble or poorly soluble agricultural chemical emulsions, but the problem is that the stability over time of emulsions produced in this way is not necessarily sufficient. There is.

本発明の目的は上記問題点のない、より安定な、水不溶
性又は難溶性の農薬組成物を提供することにある。
An object of the present invention is to provide a more stable, water-insoluble or sparingly soluble agrochemical composition that does not have the above-mentioned problems.

即ち、本発明の農薬組成物は、水不溶性又は#I溶件の
農薬を蛋白質、蛋白分解物、及び界面活性剤からなる群
から選ばれた1種又は2種以上の化合物の存在下に、ポ
リヒドロキシ化合物又はその水m液中に可溶化乃至乳化
せしめたものである。
That is, the agricultural chemical composition of the present invention comprises a water-insoluble or #I-soluble agricultural chemical in the presence of one or more compounds selected from the group consisting of proteins, protein decomposition products, and surfactants. It is a polyhydroxy compound or its solubilized or emulsified in an aqueous solution.

以下に本発明の農薬組成物について詳述する。The agricultural chemical composition of the present invention will be explained in detail below.

本発明に使用される蛋白質としては水溶性蛋白質例えば
カゼインナトリウム、大豆蛋白、脱脂粉乳、ホエー粉末
、生卵白、乾燥卵白、血粉、肉粉、微生物蛋白、ペプト
ン、酵母エキス、アルブミン、ラクトアルブミン、グロ
ブリン、ラクトグロブリン、グルテリン、プロタミン、
ヒスタミン等があり、また蛋白質分解物としては上記の
如き蛋白質をプロテアーゼ、酸等を用いて分解したもの
を使用しうる。
Examples of proteins used in the present invention include water-soluble proteins such as sodium caseinate, soybean protein, skim milk powder, whey powder, raw egg white, dried egg white, blood meal, meat meal, microbial protein, peptone, yeast extract, albumin, lactalbumin, globulin, lactoglobulin, glutelin, protamine,
Examples include histamine, and as the protein decomposition product, those obtained by decomposing the above-mentioned proteins using protease, acid, etc. can be used.

また界面活性剤としてはアニオン系、非イオン系、カチ
オン系、両性系の種々のものが使用できる。アニオン系
界面活性剤としては例えば石けんN−アシルアミノ酸塩
、アルキルエーテルカルボン酸、アシル化ペプチド等の
カルボン酸塩、例えばアルキルスルホン酸、アルキルベ
ンゼンスルホン酸塩、アルキルナフタレンスルホン酸塩
及びそのホルマリン縮金物、ジアルキルスルホコハク酸
エステル塩、α−オレフィンスルホン酸、N−アシルメ
チルタウリン等のスルホン酸塩、例えば硫酸化油、アル
キル硫酸塩、アルキルエーテル硫酸塩、アルキルアリン
エーテル硫酸塩、アルキルアミド硫酸塩の如き硫酸エス
テル塩、例えばアルキルリン酸塩、アルキルエーテルリ
ン酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸塩の如きリン酸
エステル塩等が挙げられる。また非イオン系界面活性剤
としては例えばポリオキシエチレンアルキルエーテル、
ポリオキシエチレン2級アルコールエーテル、ポリオキ
シエチレンアルキルフェニルエーテル、アルキルフェノ
ールホルマリン縮金物の酸化エチレン誘導体、ポリオキ
シエチレンポリオキシプロピレンプロツクポリマー等の
エーテル型活性剤、例えばポリオキシエチレングリセリ
ン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンヒマシ油および
硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エ
ステル、ポリオキシエチレンソルヒトール脂肪酸エステ
ルの如きエーテルエステル型活性剤例えばポリオキシエ
チレングリコール脂肪酸エステル、脂肪酸モノグリセリ
ド、ソルビタン脂肪酸エステル゛、蔗糖脂肪酸エステル
の如きエステル型活性剤、例えば脂肪酸アルカノールア
ミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、ポリオキシエ
チレンアルキルアミン、アルキルアミンオキサイドの如
き含窒素型活性剤等が挙げられる。さらにカチオン型界
面活性剤としては例えばアルキルアミン塩、4級アンモ
ニウム塩、ベンザルコニウム塩、塩化ペンビトニウム、
ピリジニウム塩等が挙げられ、さらに両性界面活性剤と
しては例えばカルボキシベタイン型、スルホベタイン型
、アミノカルボン酸塩、イミダソリニウムベタイン、レ
シチン等が挙ケラれ、その他、弗素系界面活性剤、シリ
コーン系界面活性剤等も使用できる。
Furthermore, various surfactants such as anionic, nonionic, cationic, and amphoteric surfactants can be used. Examples of anionic surfactants include soap N-acylamino acid salts, alkyl ether carboxylic acids, carboxylates such as acylated peptides, alkylsulfonic acids, alkylbenzenesulfonates, alkylnaphthalenesulfonates, and formalin condensates thereof; Sulfonic acid salts such as dialkyl sulfosuccinic acid ester salts, α-olefin sulfonic acids, N-acylmethyl taurine, etc., sulfuric acids such as sulfated oils, alkyl sulfates, alkyl ether sulfates, alkylarin ether sulfates, and alkylamide sulfates. Examples include ester salts, such as phosphate ester salts such as alkyl phosphates, alkyl ether phosphates, and alkyl allyl ether phosphates. Examples of nonionic surfactants include polyoxyethylene alkyl ether,
Ether type activators such as polyoxyethylene secondary alcohol ether, polyoxyethylene alkyl phenyl ether, ethylene oxide derivatives of alkylphenol formalin condensates, polyoxyethylene polyoxypropylene block polymers, e.g. polyoxyethylene glycerin fatty acid ester, polyoxy Ether ester type active agents such as ethylene castor oil and hydrogenated castor oil, polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, polyoxyethylene sorbitol fatty acid ester, such as polyoxyethylene glycol fatty acid ester, fatty acid monoglyceride, sorbitan fatty acid ester, sucrose fatty acid ester Ester-type activators include, for example, nitrogen-containing activators such as fatty acid alkanolamide, polyoxyethylene fatty acid amide, polyoxyethylene alkylamine, and alkylamine oxide. Furthermore, examples of cationic surfactants include alkylamine salts, quaternary ammonium salts, benzalkonium salts, pembitonium chloride,
Examples of amphoteric surfactants include carboxybetaine type, sulfobetaine type, aminocarboxylic acid salts, imidasolinium betaine, lecithin, etc. In addition, fluorine type surfactants, silicone A surfactant or the like can also be used.

本発明の組成物は必須成分として蛋白質、蛋白質分解物
及び界面活性剤からなる群から選ばれた1種又は2種以
上を使用するがこれらの中で特にカゼインナ) IJウ
ム等の蛋白質および蛋白質分解物を使用することが好ま
しい。
The composition of the present invention uses as an essential component one or more selected from the group consisting of proteins, protein decomposition products, and surfactants. It is preferable to use

さらにポリヒドロキシ化合物としては例えばプロピレン
グリコールの如き2価アルコール、グリセリンの如き3
価アルコール、例えばソルビトール、マンニトールの如
キ糖アルコール、例エバグルコース、フラクトースの単
糖類、シュークロース、マルトース、カラクトース等ノ
2糖類及び6糖類とそれ以上の高級少糖類、デンプンの
加水分解によって得られる各種の転化糖、水アメ、デキ
ストリン、異性化糖、シロップ、ハチミツ、ジャム類等
が使用できる。液状ポリヒドロキシ化合物としては上記
のポリヒドロキシ化合物の中から選らばれた常温で液状
のもので、例えばプロピレングリコール、グリセリン等
が使用できる。
Furthermore, as polyhydroxy compounds, for example, dihydric alcohols such as propylene glycol, trihydric alcohols such as glycerin, etc.
alcohols such as sorbitol, mannitol, monosaccharides such as evaglucose, fructose, disaccharides and hexasaccharides and higher oligosaccharides such as sucrose, maltose, and caractose, and higher oligosaccharides, obtained by hydrolysis of starch Various types of invert sugar, starch syrup, dextrin, isomerized sugar, syrup, honey, jams, etc. can be used. As the liquid polyhydroxy compound, one selected from the above-mentioned polyhydroxy compounds that is liquid at room temperature, such as propylene glycol, glycerin, etc., can be used.

本発明の各成分の使用割合については、蛋白質、蛋白質
分解物及び界面活性剤からなる群から選らばれた1種又
は2種以上がそれとポリヒドロキシ化合物又はその水溶
液との合計量に対して0.005%(重量基準以下同じ
)以上、好ましくは0.05%以上、特に好ましくは5
%以上であり、ポリヒドロキシ化合物が上記の合計量に
対し30%以上、好ましくは40%以上であり、例えば
液状ポリヒドロキシ化合物を使用する場合、100%近
くまで可能である。
Regarding the usage ratio of each component of the present invention, one or more components selected from the group consisting of proteins, protein decomposition products, and surfactants are used at a ratio of 0.0% to the total amount of the components and the polyhydroxy compound or its aqueous solution. 0.005% (same below weight basis), preferably 0.05% or more, particularly preferably 5%
% or more, and the polyhydroxy compound accounts for 30% or more, preferably 40% or more of the above total amount, and for example, when a liquid polyhydroxy compound is used, it can be close to 100%.

本発明に用いられる農薬成分は、水不溶性又は水難溶性
のものであればよく、例えば、散布殺菌剤、種子殺菌剤
、土壌殺菌剤等の殺菌剤、食毒削、接触剤、浸透殺虫剤
、忌避剤、誘引剤、共力剤、不妊剤等の殺虫剤、殺鼠剤
、除草剤、生成抑制剤等を挙げることができる。
The agricultural chemical components used in the present invention may be water-insoluble or poorly water-soluble, and include, for example, fungicides such as spray fungicides, seed fungicides, soil fungicides, food poison removers, contact agents, systemic insecticides, etc. Examples include insecticides such as repellents, attractants, synergists, and sterilizers, rodenticides, herbicides, and growth inhibitors.

このような殺虫剤としては、CYAP、MPPXMEP
、ECP、ダイアジノン、メチルイソキサチオン、イン
キサチオン、ピリダフエン升オン、クロルピリホスメチ
ル、クロルピリホス、ESP、マラソン、PAP、 ジ
メトエート、ホルモチオン、メカルバム、DAEP、チ
オメトン、エチルチオメトン、インチオエート、ホサロ
ン、PMP、DMTP、メナゾン、BRP。
Such insecticides include CYAP, MPPXMEP
, ECP, diazinon, methylisoxathion, inxathion, pyridafene, chlorpyrifos-methyl, chlorpyrifos, ESP, marathon, PAP, dimethoate, formothion, mecarbam, DAEP, thiometone, ethylthiometone, inthioate, phosalone, PMP, DMTP, menazone, BRP.

CVMP、CVP、プロパポス、サリチオン、MBCP
、EPN、CYP、 EPBP、NAC。
CVMP, CVP, Propapos, Salithion, MBCP
, EPN, CYP, EPBP, NAC.

プロメトリン、BPMC、ターハム、MPMClXMC
,エンドリン、ペンゾエピン、ピレトリン、ロチ/7、
CPCBS、BCPE、’iミルセンクロルベンジレー
ト、クロルプロピレート、フエニソブロモメート、テト
ラジポン、BPPS、ジアリホール、キノメチオネート
、クロルフェナミン、DN、ベンゾメート、ビナパクリ
ル、水酸化トリシクロヘキシルスズ、メタアルデヒド、
ポリナクチン複合体、アレスリン、等があり、殺菌剤と
してはポリカーバメート、ジラム、チラム、MALS、
ウルバジッド、フサライド、EDDP、PCNB、、エ
クoメゾール、ジクロン、キャブタン、ジチアノン、フ
ォナジンオキシド、CNAXDPC,ジクロフルアニド
、アニシジン、チオファネートメチル、ヘノミル、チア
ベンダゾール、プロピレ−ト、インブロチオラン等があ
り、除草剤としては2,4PA、MCP、MCPP、M
CPB、DNBP。
Promethrin, BPMC, Turham, MPMC1XMC
, Endrin, Penzoepine, Pyrethrin, Roti/7,
CPCBS, BCPE, 'i myrcene chlorbenzilate, chlorpropylate, fenisobromomate, tetradipon, BPPS, diaryfol, chinomethionate, chlorphenamine, DN, benzomate, binapacryl, tricyclohexyltin hydroxide, metaldehyde,
Polynactin complex, allethrin, etc., and fungicides include polycarbamate, ziram, thiram, MALS,
Herbicides include urvazid, fusaride, EDDP, PCNB, equimezole, diclon, cabtan, dithianone, fonazine oxide, CNAXDPC, dichlorofluanid, anisidine, thiophanate methyl, henomyl, thiabendazole, propylate, imbrothiolane, etc. is 2,4PA, MCP, MCPP, M
CPB, DNBP.

アイオキシニル、CNP、クロメトキシニルMCC,I
PC,BIPC,PACX CBN。
Ioxinil, CNP, chlormethoxynil MCC, I
PC, BIPC, PACX CBN.

フエンメディファム、MBPMCXEPTC。Fuenmedipham, MBPMCXEPTC.

バーナレート、ヘキシルチオヵルハム、ベンチオカーフ
、フェノヒレート、DCPA、CMMP1アラクロール
、ブタクロール、シプロミッド、シフエナミド、プロピ
レート、DCMV。
vernalate, hexylthiocalham, bentiocalf, phenohylate, DCPA, CMMP1 alachlor, butachlor, cypromid, cifuenamide, propylate, DCMV.

リニュロン、シデュロン、ダイムロン、アトラジン、シ
プラジン、シメトリン、エンドリン、プロメトリン、タ
ーバシル、プロマシル、レナシル、オキサシアシン、ヘ
ノキサゾール、ベスロジン、トリフルラリン、ニトラリ
ン、TcTP、SAP、等があり、また殺鼠剤としては
、クマテトラリル、・シリロシド、クロロファシノン、
ビスチオセミ、等があり、また植物生成抑制剤としては
インドール酢酸、α−ナフチルアセトアミド、OEP等
を挙げることができるがこれらに限るものではない。
Linuron, Siduron, Daimeron, atrazine, ciprazine, cymetrine, endrin, promethrin, terbacil, promacil, lenacyl, oxacyacin, henoxazole, beslozine, trifluralin, nitraline, TcTP, SAP, etc. Rodenticides include coumatetralil, silyloside, Chlorophacinone,
Examples of the plant growth inhibitor include indoleacetic acid, α-naphthylacetamide, OEP, etc., but are not limited to these.

上述の農薬成分の使用量は目的、用途により異なり、本
発明の組成物においては、ポリヒドロキシ化合物溶液又
はその水溶液に対して被可溶化物(農薬成分)は重量で
5〜6倍量まで可溶化することが可能であるのでこの範
囲内で適宜目的に応じて調整することができる。ただし
、被可溶化物の量が増大するに従い系の粘度は上昇して
ゼリー状となり、流動性を失なう。
The amount of the above-mentioned agricultural chemical component used varies depending on the purpose and use, and in the composition of the present invention, the amount of the solubilized substance (agricultural chemical component) can be up to 5 to 6 times the weight of the polyhydroxy compound solution or its aqueous solution. Since it can be dissolved, it can be adjusted within this range depending on the purpose. However, as the amount of the substance to be solubilized increases, the viscosity of the system increases, becoming jelly-like and losing fluidity.

本発明の組成物は、ポリヒドロキシ化合物又はその水溶
液に蛋白質、蛋白質分解物、界面活性剤等を添加し、そ
れに攪拌下、農薬成分又は有機溶剤に溶かした農薬成分
を滴下すれば、被可溶化物はヒドロキシ化合物を含有す
る溶液中に均一に分散、可溶化して組成物が得られる。
The composition of the present invention can be obtained by adding proteins, protein decomposition products, surfactants, etc. to a polyhydroxy compound or an aqueous solution thereof, and dropping the agricultural chemical component or the agricultural chemical component dissolved in an organic solvent thereto while stirring. The compound is uniformly dispersed and solubilized in a solution containing a hydroxy compound to obtain a composition.

攪拌方法としては、加温して系の粘度を下げ、ホモミキ
サー等の高速攪拌機を用いる方法や、粘度の大きい溶液
攪拌に用いられる種々の攪拌羽根による室温下での低速
攪拌が用いられる。
Stirring methods include heating to lower the viscosity of the system and using a high-speed stirrer such as a homomixer, and low-speed stirring at room temperature using various stirring blades used for stirring highly viscous solutions.

可溶化された系は、被可溶化物の性状、用いるポリヒド
ロキシ化合物、蛋白質の種類によって無色透明なものか
ら乳白色不透明な状態まで変化するが、共通することは
可溶化された系に水を加えると安定なq令′エマルジョ
ンが得られることである。
The solubilized system varies from colorless and transparent to opalescent and opaque depending on the properties of the substance to be solubilized, the polyhydroxy compound used, and the type of protein, but the common thing is that water is added to the solubilized system. and a stable q-order emulsion can be obtained.

本発明の農薬組成物は長期に渡って安定であり、また界
面活性剤を使用しない場合でも非常に優れた可溶化力を
発揮する。
The agrochemical composition of the present invention is stable over a long period of time and exhibits excellent solubilizing power even when no surfactant is used.

以下実施例により本発明を説明する。The present invention will be explained below with reference to Examples.

実施例−1 グリセリン191にカゼイ/ナトリウム12を加温溶解
し、それにダイアジノン10Fを攪拌下添加し、可溶化
物を得た。この可溶化物は室温で6力月保存後も安定で
あった。また、この可溶化物を水に投入すると幀乳化物
が得られた。
Example-1 Casei/Sodium 12 was dissolved in glycerin 191 under heating, and Diazinon 10F was added thereto under stirring to obtain a solubilized product. This solubilized product remained stable after storage for 6 months at room temperature. Furthermore, when this solubilized product was poured into water, an emulsion was obtained.

実施例−2 エチレングリコール191にカゼインナトリウム12を
加えて加温溶解し、透明な溶液とする。該溶液に攪拌し
々がらマラン〉・107を除々に添加し、可溶化物を得
た。
Example 2 Sodium caseinate 12 is added to ethylene glycol 191 and dissolved by heating to form a transparent solution. Maran 107 was gradually added to the solution while stirring to obtain a solubilized product.

実施例−3 50%D−ソルビトール溶H1qvにカゼインナトリウ
ム12を加えて溶解し、それにピレトリン5グを攪拌下
添加し、可溶化物を得た。
Example-3 To 1 qv of 50% D-sorbitol solution H12 was added and dissolved, and 5 g of pyrethrin was added thereto under stirring to obtain a solubilized product.

実施例−4 グリセリン19Fに蔗糖脂肪酸エステル12を加えて加
温溶解し、透明な溶液を得、これを冷却して水相とした
。また、チラム3fをアセトン、クロロホルム1:1の
溶WLymt、にとかしこれを油相とした。ついで水相
をホモジナイザーで攪拌しつつ油相を徐々に添加して乳
化乃至可溶化物を得た。
Example 4 Sucrose fatty acid ester 12 was added to glycerin 19F and dissolved under heating to obtain a transparent solution, which was then cooled to form an aqueous phase. Further, Thiram 3f was dissolved in WLymt, a 1:1 solution of acetone and chloroform, and this was used as an oil phase. Then, the oil phase was gradually added to the aqueous phase while stirring it with a homogenizer to obtain an emulsified or solubilized product.

実施例−5 プロピレングリコール5fとグリセリン132の混合物
に脂肪酸モノグリセライド22を加えて加温溶解し、こ
れを冷却後MAL83 Fを攪拌下添加し乳化乃至可溶
化物を得た。
Example 5 Fatty acid monoglyceride 22 was added to a mixture of propylene glycol 5f and glycerin 132 and dissolved by heating, and after cooling, MAL83 F was added under stirring to obtain an emulsified or solubilized product.

実施例−6 75チシユークロース溶液197にカゼイン1fを加温
溶解し、これを冷却後CNP2O%アセトン溶液10−
を攪拌下に添加し乳化乃至可溶化物を得た。
Example-6 Casein 1f was heated and dissolved in 75 ticeucrose solution 197, and after cooling, CNP2O% acetone solution 10-
was added under stirring to obtain an emulsified or solubilized product.

実施例−7 グリセリン191にポリオキシエチレングリコール脂肪
酸エステル11を加温溶解し、これを冷却透明な溶液を
得、これにα−ナフチルアセトアミド21をアセトン8
rnlにとかした溶液をホモジナイザーで攪拌下徐々に
添加し、乳化乃至可溶化している組成物を得た。
Example 7 Polyoxyethylene glycol fatty acid ester 11 was dissolved in glycerin 191 by heating, cooled to obtain a transparent solution, and α-naphthylacetamide 21 was dissolved in acetone 88.
The solution dissolved in rnl was gradually added while stirring with a homogenizer to obtain an emulsified or solubilized composition.

実施例−8 水111とグリセリン8.51の混合溶液にカゼインナ
トリウム0.51を加えて加温溶解し、これを冷却して
透明な溶液を得、該溶液を水相とした。まだ、ターバム
11をアセトン4rnlにとかし、油相とした。水相を
ホモジナイザーで攪拌しつつ油相を添加して乳化乃至可
溶化している流動性のある組成物を得た。この組成物は
室温で6力月間保存しても安定であった。又この組成物
を水にとかすとO/W乳化物が得られた。
Example 8 0.51 parts of sodium caseinate was added to a mixed solution of 111 parts of water and 8.5 parts of glycerin, dissolved by heating, and cooled to obtain a transparent solution, which was used as an aqueous phase. Still, Turbum 11 was dissolved in 4rnl of acetone to form an oil phase. The oil phase was added to the aqueous phase while stirring with a homogenizer to obtain a fluid composition in which the oil phase was emulsified or solubilized. This composition was stable when stored at room temperature for 6 months. Further, when this composition was dissolved in water, an O/W emulsion was obtained.

実施例−9 75チ水あめ溶液19.51Fに蔗糖脂肪酸エステル0
.51を加えて加温溶解し、これを50℃に保ちこれに
インキサチオン52を攪拌下に添加して冷却するとゲル
状の乳化乃至可溶化している組成物を得た。
Example-9 75% starch syrup solution 19.51F with 0 sucrose fatty acid ester
.. 51 was added and dissolved by heating, and the mixture was kept at 50° C., and Inxathion 52 was added thereto with stirring and cooled to obtain a gel-like emulsified or solubilized composition.

実施例−10 水71、プロピレングリコール5f及びグリセリン7.
51の混合溶液にポリオキシエチレンンルビタン脂肪酸
エステル0.5を加えて溶解し、これにDPC5fを攪
拌下添加すると乳化乃至可溶化している組成物を得た。
Example-10 Water 71, propylene glycol 5f and glycerin 7.
0.5 of polyoxyethylene rubitan fatty acid ester was added and dissolved in the mixed solution of No. 51, and DPC5f was added thereto under stirring to obtain an emulsified or solubilized composition.

実施例−11 50%ソルビトール溶119.5fにカゼインナトリウ
ム0.51を加温溶解し、これを40℃に保ち、これに
40℃に加温したベノキサゾール51を攪拌下添加し、
乳化乃至可溶化している組成物を得た。これを冷却する
と流動性のある組成物が得られ、これを水に添加すると
幀乳化物が得られた。
Example-11 0.51 sodium caseinate was dissolved in 50% sorbitol solution 119.5f by heating, and this was kept at 40°C. Benoxazole 51 heated to 40°C was added thereto under stirring,
An emulsified or solubilized composition was obtained. When this was cooled, a fluid composition was obtained, and when this was added to water, an emulsion was obtained.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 水に不溶性又は難溶性の農薬成分を、蛋白質、蛋白分解
物及び界面活性剤からなる群から選ばれた1種又は2種
以上の化合物の存在下に、ポリヒドロキシ化合物又はそ
の水溶液中に可溶化乃至乳化せしめた農薬組成物。
Agrochemical components that are insoluble or poorly soluble in water are solubilized in polyhydroxy compounds or their aqueous solutions in the presence of one or more compounds selected from the group consisting of proteins, protein decomposition products, and surfactants. or an emulsified agricultural chemical composition.
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