JPS5864327A - 硫酸混加焙焼による亜鉛浸出滓中の有価金属回収法 - Google Patents
硫酸混加焙焼による亜鉛浸出滓中の有価金属回収法Info
- Publication number
- JPS5864327A JPS5864327A JP56163738A JP16373881A JPS5864327A JP S5864327 A JPS5864327 A JP S5864327A JP 56163738 A JP56163738 A JP 56163738A JP 16373881 A JP16373881 A JP 16373881A JP S5864327 A JPS5864327 A JP S5864327A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- zinc
- sulfuric acid
- roasting
- cadmium
- slag
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は通常の湿式亜鉛製錬の際に生ずる浸出滓に硫m
e混化し、かつ硫化鉱(硫化亜鉛鉱または硫化鉄鉱)酸
化焙焼の廃ガスその他の熱を利用し、#浸出滓中の亜鉛
・銅・カドミウム等の有価金属を回収する方法に関する
ものである。
e混化し、かつ硫化鉱(硫化亜鉛鉱または硫化鉄鉱)酸
化焙焼の廃ガスその他の熱を利用し、#浸出滓中の亜鉛
・銅・カドミウム等の有価金属を回収する方法に関する
ものである。
通常の湿式亜鉛製錬においては亜鉛精鉱′を焙焼Φ浸出
・浄液及び電解することによって、電気亜鉛を得ている
が、亜鉛精鉱を焙焼する際、亜鉛精鉱中の亜鉛・銅・カ
ドミウムは同じく亜鉛精鉱中に含有される鉄と結合し、
稀硫酸に離溶の亜鉄酸亜鉛、亜鉄酸鋼、亜鉄酸カドミウ
ムが生成する。
・浄液及び電解することによって、電気亜鉛を得ている
が、亜鉛精鉱を焙焼する際、亜鉛精鉱中の亜鉛・銅・カ
ドミウムは同じく亜鉛精鉱中に含有される鉄と結合し、
稀硫酸に離溶の亜鉄酸亜鉛、亜鉄酸鋼、亜鉄酸カドミウ
ムが生成する。
これらは次の浸出工程では稀硫酸によって浸出されずに
金・銀・鉛とともに浸出滓に移行する。従って、従来の
湿式亜鉛製錬における亜鉛精鉱よりの実収率は亜鉛80
〜90L鋼50〜701% カドミウム60〜son程
度にとどまり、湿式製錬法の大きな欠点の一つになって
いる。
金・銀・鉛とともに浸出滓に移行する。従って、従来の
湿式亜鉛製錬における亜鉛精鉱よりの実収率は亜鉛80
〜90L鋼50〜701% カドミウム60〜son程
度にとどまり、湿式製錬法の大きな欠点の一つになって
いる。
この浸出滓からこれらの有価金属を回収する方法として
は、フユーミング法・デルセル法・ウエルツ法・電気炉
法・硫酸化焙焼法・強酸浸出法等がある。しかしながら
、フユーミング法・デルセル法・ウエルツ法はいずれも
多量の燃料を用い、亜鉛を揮発させて酸化亜鉛として回
収するもので、鋼・カドミウムの実収率は比較的低く経
済的に有利でなく、電気炉法は所要電力コストが高く、
また*al浸出法は溶出鉄の取扱いに問題がある。硫酸
化焙焼法は稀硫酸に難溶の金属化合物を、硫酸化に必要
な温度とガス条件とのもとで、焙焼して該金属化合物全
水溶性硫酸塩とする方法で、*酸混加焙焼法と亜硫酸ガ
ス接触焙焼法に大別できる。
は、フユーミング法・デルセル法・ウエルツ法・電気炉
法・硫酸化焙焼法・強酸浸出法等がある。しかしながら
、フユーミング法・デルセル法・ウエルツ法はいずれも
多量の燃料を用い、亜鉛を揮発させて酸化亜鉛として回
収するもので、鋼・カドミウムの実収率は比較的低く経
済的に有利でなく、電気炉法は所要電力コストが高く、
また*al浸出法は溶出鉄の取扱いに問題がある。硫酸
化焙焼法は稀硫酸に難溶の金属化合物を、硫酸化に必要
な温度とガス条件とのもとで、焙焼して該金属化合物全
水溶性硫酸塩とする方法で、*酸混加焙焼法と亜硫酸ガ
ス接触焙焼法に大別できる。
従来の硫酸混加@塊法は浸出滓に対して3〜4倍当−の
多菫の硫酸混加を必要とし、そのため焙焼時に大量のS
O1発生を招いて煙道等の腐食をもたらし、あるいは生
成した焼鉱の浸出段階において大量に溶出する鉄の処理
のため多駿のエネルギーを要するという欠点があり、ま
た亜硫酸ガス接触焙焼法は浸出滓を高温高濃度の亜硫酸
ガスと接触させるので大熱源全必要とし、しかも長い接
触時1ifeするという欠点があった。
多菫の硫酸混加を必要とし、そのため焙焼時に大量のS
O1発生を招いて煙道等の腐食をもたらし、あるいは生
成した焼鉱の浸出段階において大量に溶出する鉄の処理
のため多駿のエネルギーを要するという欠点があり、ま
た亜硫酸ガス接触焙焼法は浸出滓を高温高濃度の亜硫酸
ガスと接触させるので大熱源全必要とし、しかも長い接
触時1ifeするという欠点があった。
本発明は上記の従来の減酸混加焙焼法の改良に関するも
のである。すなわち1本発明者らは従来方法において考
えられていたよりもはるかに少菫の硫11!を亜鉛浸出
滓に混加し、適当な温度条件で焙焼することにより、t
It浸出滓中の鉄の溶出を最小限に抑えながら、亜鉛・
鋼・カドミウム等の有価金属を工業的有利に回収するこ
とができることを見出し、本発明に到達した。本発明の
要旨とするところは、稀億酸に難溶の亜鉛・銅−カドミ
ウム・鉄を含有する亜鉛浸出滓に該亜鉛・鋼のカドミウ
ムの全量に対し1〜1.1倍当量の硫酸を混加し、これ
t−60θ〜650’Cの範囲にて焙焼し、該亜鉛・鋼
・カドミウムを硫酸化するとともに該硫酸混加により生
成した[*#cを加熱分解して酸化物とすることt−特
徴とする硫酸混加焙焼による亜鉛浸出滓中の有価金属回
収法、にある。
のである。すなわち1本発明者らは従来方法において考
えられていたよりもはるかに少菫の硫11!を亜鉛浸出
滓に混加し、適当な温度条件で焙焼することにより、t
It浸出滓中の鉄の溶出を最小限に抑えながら、亜鉛・
鋼・カドミウム等の有価金属を工業的有利に回収するこ
とができることを見出し、本発明に到達した。本発明の
要旨とするところは、稀億酸に難溶の亜鉛・銅−カドミ
ウム・鉄を含有する亜鉛浸出滓に該亜鉛・鋼のカドミウ
ムの全量に対し1〜1.1倍当量の硫酸を混加し、これ
t−60θ〜650’Cの範囲にて焙焼し、該亜鉛・鋼
・カドミウムを硫酸化するとともに該硫酸混加により生
成した[*#cを加熱分解して酸化物とすることt−特
徴とする硫酸混加焙焼による亜鉛浸出滓中の有価金属回
収法、にある。
本発明は以上のように、亜鉛浸出滓中の亜鉛・銅・カド
ミウムの全量に対し1〜1.1倍当量の硫酸を均一に混
加する硫酸混加工程と該硫酸混加亜鉛浸出滓を600〜
650’Cの範囲にて焙焼する焙焼工程との組合せより
なるものである。この焙焼温度が6006C未満では亜
鉛が十分水溶化せず、また650°C1に越えると、鉄
だけでなく亜鉛をも不浴化させるので、いずれも不適で
ある。焙焼時間は2時間以上が好適である。
ミウムの全量に対し1〜1.1倍当量の硫酸を均一に混
加する硫酸混加工程と該硫酸混加亜鉛浸出滓を600〜
650’Cの範囲にて焙焼する焙焼工程との組合せより
なるものである。この焙焼温度が6006C未満では亜
鉛が十分水溶化せず、また650°C1に越えると、鉄
だけでなく亜鉛をも不浴化させるので、いずれも不適で
ある。焙焼時間は2時間以上が好適である。
本発明の焙焼工程における600〜650’Cの温度は
゛、亜鉛精鉱もしくは硫化鉄鉱の酸化焙焼にょつて発生
する高−の亜硫酸ガス、もしく4直油・天然ガス・石炭
等の燃料あるいは可燃性物質會熱啄として得た高温気体
あるいは廃ガス、もしくは電熱による輻射熱もしくは高
温気体あるいは廃ガスの熱の利用によって確保される。
゛、亜鉛精鉱もしくは硫化鉄鉱の酸化焙焼にょつて発生
する高−の亜硫酸ガス、もしく4直油・天然ガス・石炭
等の燃料あるいは可燃性物質會熱啄として得た高温気体
あるいは廃ガス、もしくは電熱による輻射熱もしくは高
温気体あるいは廃ガスの熱の利用によって確保される。
本発明方法は硫化鉱(硫化亜鉛鉱または硫化鉄鉱)酸化
焙焼炉の廃ガスをロータ、リキルン等に導入して該ロー
タリキルン等に装入の硫酸混加浸出滓の焙焼を行うこと
もでき、また煙道中に硫酸混加浸出滓を装入してもでき
るが、実際に行う方法の一例として、礪械攪拌式多段炉
(10段)を使用し、下6段で硫化鉱(硫化亜鉛鉱また
は硫化鉄鉱)の酸化焙焼を行い1発生亜硫酸ガスは各段
t−辿って最上段(1段目)より排出されて硫酸工場に
送られるが、硫酸混加亜鉛浸出滓は1段目に装入されて
、2段、3段、4段と移動しながら加熱され硫酸化が進
行し、4段目より炉外に排出されて謔酸化鉱となる。
焙焼炉の廃ガスをロータ、リキルン等に導入して該ロー
タリキルン等に装入の硫酸混加浸出滓の焙焼を行うこと
もでき、また煙道中に硫酸混加浸出滓を装入してもでき
るが、実際に行う方法の一例として、礪械攪拌式多段炉
(10段)を使用し、下6段で硫化鉱(硫化亜鉛鉱また
は硫化鉄鉱)の酸化焙焼を行い1発生亜硫酸ガスは各段
t−辿って最上段(1段目)より排出されて硫酸工場に
送られるが、硫酸混加亜鉛浸出滓は1段目に装入されて
、2段、3段、4段と移動しながら加熱され硫酸化が進
行し、4段目より炉外に排出されて謔酸化鉱となる。
不発明の上記構成による効果は次の通りである。
111 t!!I焼工程の熱源として、上記硫化鉱の
酸化焙焼の廃ガスを利用することかでまるので、その場
合は燃料は一切不要である。
酸化焙焼の廃ガスを利用することかでまるので、その場
合は燃料は一切不要である。
+21 611!lの混加量が従来法におけるより著し
く低減されるので、焙焼時に発生するSO,量は少なく
、煙道−コットレル等の腐食が少ない。
く低減されるので、焙焼時に発生するSO,量は少なく
、煙道−コットレル等の腐食が少ない。
(3) 焙焼工程からのガスFi硫酸工程に送られる
ので排煙脱硫設備を必要としない。
ので排煙脱硫設備を必要としない。
(4) 焙焼工程では、硫酸混加および加熱によって
生成された硫酸鉄Fez(804)1の分解温度が亜鉛
拳鋼・カドミウムの硫酸塩より低いことを利用し、さら
に加熱してFew(SOa)sのみを熱分解し、亜鉛・
銅−カドミウムの4iIteR塩はそのまま残すので、
!II!鉛・銅・カドミウムの硫酸化率はきわめて高い
。
生成された硫酸鉄Fez(804)1の分解温度が亜鉛
拳鋼・カドミウムの硫酸塩より低いことを利用し、さら
に加熱してFew(SOa)sのみを熱分解し、亜鉛・
銅−カドミウムの4iIteR塩はそのまま残すので、
!II!鉛・銅・カドミウムの硫酸化率はきわめて高い
。
151 m黄源および熱源として硫化鉄鋼等を加える
必要がないので硫酸混加浸出滓中の金・銀□の品位が上
がり、これらの実収入が向上する。
必要がないので硫酸混加浸出滓中の金・銀□の品位が上
がり、これらの実収入が向上する。
16) 従来のフユーミング法・ウェルッ法・デルセ
ル法・電気炉法と比較する場合、コークス・石炭等の瀘
元剤を必要とせ゛ず、あるいは電力t多音に消費せずに
、通常の湿式製錬法で回収する場合のarIN塩溶液と
することができるので経済的VC有−利である。
ル法・電気炉法と比較する場合、コークス・石炭等の瀘
元剤を必要とせ゛ず、あるいは電力t多音に消費せずに
、通常の湿式製錬法で回収する場合のarIN塩溶液と
することができるので経済的VC有−利である。
本発明は、以上のごとく、通常の湿式製錬の際に生ずる
亜鉛・鋼・カドミウム含有の亜鉛浸出滓より、濾酸混カ
ロ曾の着しい低減のもとで誦い硫酸化率(硫酸化率=水
溶性M(9iil/全M嘴但し、M;当該元素)にてr
JI=鉛争鋼・カドミウムの回収を目」能ならしめる硫
酸混加焙焼による亜鉛浸出滓中の有価金属回収法を提供
するもので、その工業的価値は大きい。
亜鉛・鋼・カドミウム含有の亜鉛浸出滓より、濾酸混カ
ロ曾の着しい低減のもとで誦い硫酸化率(硫酸化率=水
溶性M(9iil/全M嘴但し、M;当該元素)にてr
JI=鉛争鋼・カドミウムの回収を目」能ならしめる硫
酸混加焙焼による亜鉛浸出滓中の有価金属回収法を提供
するもので、その工業的価値は大きい。
次に、本発明を実施例によりさらに具体的に説明するが
1本発明は七〇賛旨を越えない限り、以上の実施例によ
って限定されるものではないっ実施flJ 1 小型抵抗発熱炉を用い空気雰囲気で弦鉛浸出滓50fP
の硫酸化焙焼を行った。
1本発明は七〇賛旨を越えない限り、以上の実施例によ
って限定されるものではないっ実施flJ 1 小型抵抗発熱炉を用い空気雰囲気で弦鉛浸出滓50fP
の硫酸化焙焼を行った。
亜鉛浸出滓品位
Zn Fe Cu Cd21.2チ
27.0係 0.56チ 0.218%+ !!!焼条件 630 20’CX 2時間このl1
Ii来侍られたm酸化焼鉱を次に示す。
27.0係 0.56チ 0.218%+ !!!焼条件 630 20’CX 2時間このl1
Ii来侍られたm酸化焼鉱を次に示す。
全亜鉛 水溶性亜鉛 硫酸化率18.0
% 16.4囁 91.0係全
鋼 水溶性鋼 硫酸化率0.48−
〇、38係 79.2%全カドミウム
水浴性カドミウム 硫酸化率0.1871
0.154 優82.41全 鉄 水浴性鉄
硫酸化率22.7係 0.30係
1.32%′41癩例2 内径5.5mの10段へレショ7式多段ft柑い、上4
段を硫11混加浸出滓の億酸化焙焼用とし、下6段を亜
鉛精鉱のtl!焼用として亜ieI浸出滓2opηの硫
酸化焙焼を行った。
% 16.4囁 91.0係全
鋼 水溶性鋼 硫酸化率0.48−
〇、38係 79.2%全カドミウム
水浴性カドミウム 硫酸化率0.1871
0.154 優82.41全 鉄 水浴性鉄
硫酸化率22.7係 0.30係
1.32%′41癩例2 内径5.5mの10段へレショ7式多段ft柑い、上4
段を硫11混加浸出滓の億酸化焙焼用とし、下6段を亜
鉛精鉱のtl!焼用として亜ieI浸出滓2opηの硫
酸化焙焼を行った。
亜鉛浸出滓品位
Zn Fe Cu Cd22.0
優27.99IO,43優0.236 *硫酸化焙焼段
の温度 600〜650’C硫酸混加@ H
,So、 340kilT&出r4この結果得られた
硫酸化焼鉱は次のようなものである。
優27.99IO,43優0.236 *硫酸化焙焼段
の温度 600〜650’C硫酸混加@ H
,So、 340kilT&出r4この結果得られた
硫酸化焼鉱は次のようなものである。
全亜鉛 水溶性亜鉛 硫酸化率18.21
15.1% 82.91全 綱 水
溶性鋼 硫酸化率0.3596 0.18%
51.4優全カドミウム 水溶性カドミ
ウム 硫酸化率0.19% 0.15.l
80.5優全 鉄 水溶性鉄 硫
酸化率22.5優 0.68優 3.02
%へレショフ装置酸化焙焼の各段の亜鉛の硫酸化の進行
状況および硫酸鉄゛分解の進行状況は次の如くであった
。
15.1% 82.91全 綱 水
溶性鋼 硫酸化率0.3596 0.18%
51.4優全カドミウム 水溶性カドミ
ウム 硫酸化率0.19% 0.15.l
80.5優全 鉄 水溶性鉄 硫
酸化率22.5優 0.68優 3.02
%へレショフ装置酸化焙焼の各段の亜鉛の硫酸化の進行
状況および硫酸鉄゛分解の進行状況は次の如くであった
。
以上の結果によるとZn 57 %、 Cu O,3
2*。
2*。
CdO,29チ、Fe6.2−の亜鉛精鉱を通常の湿式
法で処理した場合、亜鉛精鉱よりの実収率はZn92%
、Cu65慢、Cd79%であったものが浸出滓を硫酸
化焙焼することにより、総合実収率はZn、 Cdは9
5チ以上、Cuは80チ以上となり更に硫酸化焼鉱浸出
滓中にAu、Agが濃縮され。
法で処理した場合、亜鉛精鉱よりの実収率はZn92%
、Cu65慢、Cd79%であったものが浸出滓を硫酸
化焙焼することにより、総合実収率はZn、 Cdは9
5チ以上、Cuは80チ以上となり更に硫酸化焼鉱浸出
滓中にAu、Agが濃縮され。
後のAu、Ag回収工程の実収率も向上する。
特許出願人 細倉鉱業株式会社
Claims (1)
- +1) 稀硫酸に離解の亜鉛・綱・カドミウム・鉄を
含有する亜鉛浸出滓に該亜鉛・鋼・カドミウムの全駿に
対し1−1.1倍当蓋の硫酸を混加し、これを600〜
650’Cの範囲にて焙焼し、該亜鉛・綱・カドミウム
t−硫酸化するとともにM硫i!2混加により生成した
硫酸鉄を加熱分解して酸化物とすることを特徴とする硫
酸混加@焼による亜鉛浸出滓中の有価金属回収法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56163738A JPS5864327A (ja) | 1981-10-14 | 1981-10-14 | 硫酸混加焙焼による亜鉛浸出滓中の有価金属回収法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP56163738A JPS5864327A (ja) | 1981-10-14 | 1981-10-14 | 硫酸混加焙焼による亜鉛浸出滓中の有価金属回収法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5864327A true JPS5864327A (ja) | 1983-04-16 |
Family
ID=15779730
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56163738A Pending JPS5864327A (ja) | 1981-10-14 | 1981-10-14 | 硫酸混加焙焼による亜鉛浸出滓中の有価金属回収法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5864327A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6455018B1 (en) * | 1993-05-12 | 2002-09-24 | Rhone-Poulenc Chimie | Recovery of precious metal and other values from spent compositions/materials |
CN109022759A (zh) * | 2017-06-12 | 2018-12-18 | 北京有色金属研究总院 | 一种回收锌氧压浸出渣中锌和铁的方法 |
CN110257633A (zh) * | 2019-06-25 | 2019-09-20 | 西部矿业股份有限公司 | 一种可同时处理湿法锌冶炼铜镉渣、镍钴渣以制备海绵铜、海绵镉的方法 |
-
1981
- 1981-10-14 JP JP56163738A patent/JPS5864327A/ja active Pending
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6455018B1 (en) * | 1993-05-12 | 2002-09-24 | Rhone-Poulenc Chimie | Recovery of precious metal and other values from spent compositions/materials |
CN109022759A (zh) * | 2017-06-12 | 2018-12-18 | 北京有色金属研究总院 | 一种回收锌氧压浸出渣中锌和铁的方法 |
CN109022759B (zh) * | 2017-06-12 | 2019-10-01 | 北京有色金属研究总院 | 一种回收锌氧压浸出渣中锌和铁的方法 |
CN110257633A (zh) * | 2019-06-25 | 2019-09-20 | 西部矿业股份有限公司 | 一种可同时处理湿法锌冶炼铜镉渣、镍钴渣以制备海绵铜、海绵镉的方法 |
CN110257633B (zh) * | 2019-06-25 | 2021-04-09 | 西部矿业股份有限公司 | 一种同时处理湿法锌冶炼铜镉渣、镍钴渣以制备海绵铜、海绵镉的方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Sukla et al. | Recovery of cobalt, nickel and copper from converter slag through roasting with ammonium sulphate and sulphuric acid | |
KR100312468B1 (ko) | 황화아연을함유한원료를처리하는습식야금법 | |
Caravaca et al. | Considerations about the recycling of EAF flue dusts as source for the recovery of valuable metals by hydrometallurgical processes | |
US4619814A (en) | Process for the recovery of non-ferrous metals from sulphide ores and concentrates | |
Cooper | The treatment of copper refinery anode slimes | |
EP0113649A1 (en) | A method for working-up complex sulphidic ore concentrates | |
CN100463983C (zh) | 利用铜冶炼炉衬镁砖回收金属的方法 | |
US3676107A (en) | Refining iron-bearing wastes | |
US4464344A (en) | Process for recovering non-ferrous metal values from ores, concentrates, oxidic roasting products or slags | |
CN107058750A (zh) | 含锗铜烟灰综合回收工艺 | |
CA1160055A (en) | Method for the recovery of valuable metals from finely-divided pyrite | |
CA1086073A (en) | Electric smelting of lead sulphate residues | |
AU747980B2 (en) | Melt and melt coating sulphation process | |
JPS5864327A (ja) | 硫酸混加焙焼による亜鉛浸出滓中の有価金属回収法 | |
US4043804A (en) | Recovery of metal values from copper reverberatory slag | |
CA1244654A (en) | Method for recovering precious metals | |
EP0410996B1 (en) | A process of recovering non-ferrous metal values, especially nickel, cobalt, copper and zinc, by using melt and melt coating sulphation, from raw materials containing said metals | |
JPS6122011B2 (ja) | ||
JPS63494B2 (ja) | ||
NO116916B (ja) | ||
FI65810C (fi) | Foerfarande foer behandling av raomaterial innehaollande oxid och ferrit av zink koppar och kadmium | |
WO2016178040A1 (en) | Method for the treatment of iron-containing sludge | |
CA3143370A1 (en) | Procedure for producing silver concentrate from metallurgical residues | |
DE3031007A1 (de) | Verfahren zur verarbeitung von sulfidischen zinkerzen | |
EP0156869A1 (en) | Process for the recovery of valuable metals, particularly rare earths and similar metals, from a carbonate-containing raw material |