JPS5864103A - Method and apparatus for separating oil from water - Google Patents
Method and apparatus for separating oil from waterInfo
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- JPS5864103A JPS5864103A JP15825381A JP15825381A JPS5864103A JP S5864103 A JPS5864103 A JP S5864103A JP 15825381 A JP15825381 A JP 15825381A JP 15825381 A JP15825381 A JP 15825381A JP S5864103 A JPS5864103 A JP S5864103A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.
Description
【発明の詳細な説明】
本発E!AFi水からの油分離方法および装置に関する
。[Detailed description of the invention] This E! The present invention relates to a method and apparatus for separating oil from AFi water.
本発明は、好ましくは重量基準で1000p%以下の油
を含む水流を油−吸収床にとおすことより成シ、該吸収
床は水を通過させる有孔体を少なくとも有し該有孔体は
その表面に油−吸収性塗膜を有1核油吸収性塗膜は油−
吸収性ラテックス粒子の一般に付着物からなり、該ラテ
ックス粒子は油に膨潤性で且つ油に不溶性であり、骸ラ
テックス粒子は油中で未膨潤容積の2乃至50倍膨潤L
A#油−膨潤性ラテックス粒子塗膜の量は、油で膨潤す
るとその容積が該有孔体内の内部間隙全ふさぎ水流通過
を防ぐに十分な容積となる量であることに特徴含有する
ものである。The present invention comprises passing a water stream containing preferably 1000 p% or less oil on a weight basis through an oil-absorbing bed, the absorbing bed having at least a perforated body through which water passes; The oil-absorbing coating has an oil-absorbing coating on the surface.
The latex particles generally consist of deposits of absorbent latex particles, which are oil-swellable and oil-insoluble;
A# The amount of the oil-swellable latex particle coating film is such that when swollen with oil, its volume is sufficient to block all internal gaps in the porous body and prevent passage of water flow. be.
本発BAFiまた水流tとお丁場水路および水路中に横
にあや水に対し透過性であるが導水路と密閉接続状態に
あるので水路内を流れる水はそれt通らざるをえない様
な最初有孔の吸収床よシ成る水流重量基準で1000j
lptx i超えない油含有水流から油を除去する装置
において、有孔体表面上に油吸収性重合体のラテックス
塗膜をもち該塗膜は油と接触し九時未F#潤膜容積の2
乃至50倍に膨潤しかつ該塗膜の量が膨潤すると有孔体
tふさぎ水流をとおさなくするに十分であることより成
る改良装置全提供するものである。′油”とは一般に水
と混和せず又は25℃大気圧において水に2重量−以上
溶解しない拙文Fi有機液体をいう。この様な油には例
えば灯油、潤滑油、ガソリン、ジェット燃料、および燃
料油の様な石油類がある。他の油にはベンゼン、トルエ
ン、キシン/、エチルベンゼン:脂肪族炭化水素、例え
ばヘキサン、オクタン、ドデカン、エイコサ/、それら
の位置異性体類;環状炭化水素、例えばシクロヘキサン
、エチルシクロヘキサン;ケト/類、例えば2−オフテ
ノン、4−ドブセノン:および塩素化溶媒、例えば1,
1.1− ) ’Jジクロロタンおよび0−ジクロロベ
ンゼンがある。This BAFi is also permeable to the water that lies horizontally in the water flow and Ochoba canal, but it is in a sealed connection with the headrace, so the water flowing in the canal has no choice but to pass through it. 1000J water flow based on the weight of the pore absorption bed
lptx i In an apparatus for removing oil from an oil-containing water stream that does not exceed i, the coating has a latex coating of an oil-absorbing polymer on the surface of a porous body, and the coating is in contact with the oil and has a wet film volume of 2.
The present invention provides an improved device in which the coating film is swollen by a factor of 50 to 50, and the swelling amount is sufficient to block the perforated body and prevent water flow from passing through. 'Oil' generally refers to organic liquids that are immiscible with water or do not dissolve more than 2 weight parts by weight in water at 25°C and atmospheric pressure. Such oils include, for example, kerosene, lubricating oil, gasoline, jet fuel, and There are petroleum oils such as fuel oil.Other oils include benzene, toluene, xene/, ethylbenzene; aliphatic hydrocarbons such as hexane, octane, dodecane, eicosa/, their positional isomers; cyclic hydrocarbons, e.g. cyclohexane, ethylcyclohexane; keto/classes e.g. 2-oftenone, 4-dobcenone: and chlorinated solvents e.g. 1,
1.1-) 'J dichlorothane and 0-dichlorobenzene.
本発明の特徴と利点は次の付図と関連する明細書から更
に明瞭となるであろう。The features and advantages of the present invention will become more apparent from the accompanying drawings and associated specification.
図1は本発明による濾過装置の概略図である。FIG. 1 is a schematic diagram of a filtration device according to the invention.
図2IIi図1の装置に使われる有孔体の部分断面図で
ある。Figure 2IIIi is a partial cross-sectional view of a perforated body used in the apparatus of Figure 1;
図1に本発明による装置10が示されている。装、[1
0d一体となった導水路又は水路全区切る手段11をも
つ。導水路lit;!大気に開いて匹る圧力低下を示す
垂直に伸びた枝管又は手段12および太くなったp適法
保持部13t−もつ。導水路11は矢印方向に流れる水
流14がとおる。水流141;j水の100万容量部当
!71000重量部以下の油又は有機化合物を含んでい
るとよい。導水路11は枝管12から遠く拡大部分13
に隣9位置に出口15tもつ。多数の有孔濾過要素17
が導水路11の拡大部分13内にl)一般に導水路11
の拡大部13の脚部と共に密封関係にある。枝管12の
隣りに金網の様な有孔濾過法保持網18がある。第2支
持網19は一般に出口部15の隣りにある。図1に示す
とおり有孔濾過要素17は一般に円盤状でありそれをと
おって水全流れさせる。FIG. 1 shows a device 10 according to the invention. Attachment, [1
0d has an integrated headrace or means 11 for dividing all the waterways. Headrace lit;! It has a vertically extending branch or means 12 which opens to the atmosphere and exhibits a corresponding pressure drop, and a thickened p-legal retainer 13t. A water flow 14 flowing in the direction of the arrow passes through the water conduit 11 . Water flow 141;j 1 million capacity parts of water! It is preferable to contain 71,000 parts by weight or less of oil or organic compound. The water conduit 11 is far from the branch pipe 12 at an enlarged portion 13
There are 15 exits at 9 positions next to the Multiple perforated filter elements 17
l) generally within the enlarged portion 13 of the headrace 11
It is in a sealing relationship with the leg portion of the enlarged portion 13 of. Adjacent to the branch pipe 12 is a perforated filtration holding net 18 such as a wire mesh. The second support net 19 is generally adjacent to the outlet section 15. As shown in FIG. 1, the perforated filter element 17 is generally disc-shaped and allows all of the water to flow therethrough.
各有孔要素17は油吸収性ラテックスの表面塗膜(図示
されていない)t−もっており、油吸収性ラテックスは
油−膨潤性、油−不溶性でありまた塗膜は未膨潤塗膜容
積の2乃至50倍に膨潤するのである。Each perforated element 17 has a surface coating (not shown) of oil-absorbing latex which is oil-swellable, oil-insoluble and which covers the unswollen coating volume. It swells 2 to 50 times.
図2は濾過要素25Q部分断面を図示している。P遇要
素25は多数の細@427と多数の内部間隙28會もつ
有孔体26よシ成る。要素25は一般に水に不溶の有孔
基質29より成る。基質29はその表面上に油吸収性塗
膜31t−もつ。FIG. 2 illustrates a partial cross-section of filter element 25Q. The contact element 25 consists of a perforated body 26 with a number of narrow holes 427 and a number of internal gaps 28. Element 25 consists of a porous matrix 29 that is generally insoluble in water. Substrate 29 has an oil-absorbing coating 31t on its surface.
油吸収性塗膜31は前述した油膨潤性tもつ油膨潤性ラ
テックス塗膜である。装置稼動と本発明の方法の実施に
おいて、図1に矢印で示すとおシ少量の油を含む水流が
導水路11中にとおる。水流はF;iM要素1フtとお
夛導水路の出口15から排出される。水流中の少量の油
は塗膜31のようなラテックス#!1膜に吸収される。The oil-absorbing coating film 31 is an oil-swellable latex coating film having the aforementioned oil-swellability t. In operation of the apparatus and in carrying out the method of the invention, a water stream containing a small amount of oil passes through the water conduit 11, as indicated by the arrow in FIG. The water flow is discharged from the F;iM element 1 foot and the outlet 15 of the conduit. A small amount of oil in the water stream is latex # like coating film 31! Absorbed by one membrane.
塗!s31は油がそれに加わると膨潤して多数の膨潤ラ
テックス粒子となり粒子は粘性をもった小滴に凝集して
濾過要素17の下流に送られ未膨潤塗膜と接触する。未
膨潤塗膜は非常に膨潤した粒子と接触するとそれから油
の一部をとって粘い油膨潤したラテックス粒子の凝集小
滴又は小球となりPA’l素tつめるに十分な大きさと
なる、即ち内部間隙は十分につまって水流のとおること
を紡ぐ。P溝要素17がつ19枝管12内の水流水頭が
上昇し一定の高さに違丁れば水流端を閉じ又は他の同様
濾過機に向けて濾過要素17會未膨潤ラテツクス塗膜t
もつ要素と交換する。本。Paint! When oil is added to it, s31 swells into a large number of swollen latex particles which aggregate into viscous droplets and are passed downstream of the filter element 17 to contact the unswollen coating. When the unswollen coating comes into contact with the highly swollen particles, it then takes up some of the oil and becomes agglomerated droplets or globules of viscous, oil-swollen latex particles of sufficient size to fill the PA's element, i.e. The internal gaps are sufficiently filled to allow water to pass through. P groove element 17 19 If the water head in the branch pipe 12 rises and reaches a certain height, the water flow end is closed or the filter element 17 is unswollen latex coating film t toward another similar filter.
Exchange with the element that has. Book.
発明の実施には油吸収性ラテックス塗膜支持用基質とし
て広範な材料が使用できる。巷に好ましい材料は柔軟性
合成樹脂質7オームス、例えば連続気t1うポリウレタ
ン7オームス:ボリエテレンフオームス、ポリプロビレ
77オームス、ポリブテンフォームス、ポリビニルクロ
ライドフォームス、ポリブタジエンフォームス、ポリウ
レタン7オームスの様な連続気はうボリオレフインフォ
ームスおよび他のゴムフオームスである。他の油吸収性
ラテックスで被覆する基質として便利な材料には例えば
砂、バーミキュライト、バガス、わら、鋸屑、粒状石油
および木炭、コークス、自動車やトラックの破砕タイヤ
、金属粒、ガラス粒およびガラス7オームスがある。基
質として天然又は合成繊維の織物又は不織形の生地も適
当である。多くの用途には水流内に含まれる拙文#′i
有機液゛体の影響をうけない基質が望ましい。このこと
はこの吸収床が比較的長時間汚染水流にさらされる場合
特に真実である。A wide variety of materials can be used as substrates for supporting oil-absorbing latex coatings in the practice of the invention. Preferred materials are flexible synthetic resins 7 ohms, such as continuous air polyurethane 7 ohms: polyethylene foam, polypropylene 7 ohm, polybutene foam, polyvinyl chloride foam, polybutadiene foam, polyurethane 7 ohm, etc. Continuously creeping polyolefin forms and other rubber forms. Other materials useful as substrates for coating with oil-absorbing latex include sand, vermiculite, bagasse, straw, sawdust, granulated petroleum and charcoal, coke, shredded car and truck tires, metal granules, glass granules and glass 7 ohms. There is. Woven or non-woven fabrics of natural or synthetic fibers are also suitable as substrates. For many uses, my text #'i is contained within a water stream.
A substrate that is not affected by organic liquids is desirable. This is especially true if the absorbent bed is exposed to a contaminated water stream for a relatively long period of time.
しかし多くの場合、水流内の有機物質によって徐々にお
かされる基質も使用できる。この用途の代表的なものは
濾過材で、濾過材tとおしての圧力低下を絶えず検べ濾
過材がつまった場合迅速に交換する。一般にラテックス
重合体塗膜の膨潤速度が基質の膨潤又は溶解速度よりも
実質的に大きいことが重要である。7に機液体に敏感な
基質が使われる用途には一般に膨潤性ラテックス重合体
が基質の膨潤又は溶解速度の少なくも2倍膨潤すること
が望ましい。However, in many cases it is also possible to use substrates that are gradually disturbed by organic matter in the water stream. A typical example of this use is a filter, which constantly checks the pressure drop through the filter and quickly replaces the filter if it becomes clogged. It is generally important that the rate of swelling of the latex polymer coating is substantially greater than the rate of swelling or dissolution of the substrate. 7. For applications where substrates that are sensitive to machine fluids are used, it is generally desirable that the swellable latex polymer swell at least twice the rate of swelling or dissolution of the substrate.
本発明の実施に便利なラテックス重合体鉱油と接触する
と膨潤するどんな重合体のラテックスでもよい。便利な
ラテックス重合体は水と接触すると膨潤する。しかし除
去すべき油又は有機物質と接触した場合更に膨潤する必
要がある。油又は有機液体に使用する重合体の選択はラ
テックス重合体粒子の浸漬される又は吸収する特定液体
中の膨潤指数を検ぺて容易にきめることがゼきる。この
膨潤指数はラテックス重合体を望む油又は有機液体に浸
漬し水と油による30分後のラテックス重合体の単位重
量当りの容積全測定して便利に測定で° きる。有機
液体のある場合と油又は有機液体のない場合の単位重量
当りの容積比が膨潤指数である。重合体が溶解すれば1
1N指数嬬無限大となる。膨潤指数が1.2より大きい
ならば重合体粒子杜本発明の実用に適する。殆んどの用
途には膨潤指数少なくもL5、好ましくは3以上のもの
が望ましい。本発明の実施に祉膨潤するが溶解しない交
叉結合重合体音使用することが重要である。重合体が有
機液体および水の存在で膨潤するならば本発明の使用に
適する。しかし殆んどの場合膨潤指数1.5乃至50、
好ましくは3乃至50を示す様に十分に交差結合した重
合体を使用することが望ましい。種々の重合体材料が便
利に使われる、これら重合体にはスチレンおよび置換ス
チレン重合体類:60重量%塩化ビニルと40重量%酢
酸ビニルの共重合体の様な塩化ビニルのポリ塩化ビニル
共重合体類;75チ塩化ビニリデンと25−アクリロニ
トリルの共重合体を含む塩化ビニリデンの重合体−およ
び共重合体類;メチルメタクリレイト、エチルアクリレ
イト等の重合体類の様なアクリル系重合体類がある。一
般に重合体の化学組成は重要ではない。重合体類は著し
い膨潤性を示す必要がある、即ち望む使用温度圧力条件
のもとて重合体が適応しなければならない有機液体中で
少なくも10分間に少なくも20%容積が増加する必要
がある。広範な有機液体に適応する特によい材料はポリ
スチレンおよびスチレンと10重量%迄のジビニルベン
ゼンとの重合体類の様なスチレン重合体である。脂肪族
と芳香族炭化水素類の一般用途にはアルキルスチレン重
合体類および共重合体類が特に有利でおる。このアルキ
ルスチレン重合体類は脂肪族および(又は)芳香族炭化
水素類と接触すると非常に迅速に膨潤する。一般に重合
体膨潤が迅速であればある程有ta液体と接触した場合
のシャットオフも速い。普通アルキルスチレン重合体類
および共重合体類はいわゆるムクディーゼル油と接触し
た場合1分以内に実質的膨潤を示す。Latex polymer latexes useful in the practice of this invention may be any polymeric latex that swells on contact with mineral oil. Convenient latex polymers swell upon contact with water. However, further swelling is required when it comes into contact with the oil or organic material to be removed. The choice of polymer for use in the oil or organic liquid can be easily determined by examining the swelling index in the particular liquid in which the latex polymer particles are immersed or absorbed. This swelling index can be conveniently determined by immersing the latex polymer in the desired oil or organic liquid and measuring the total volume per unit weight of the latex polymer after 30 minutes in water and oil. The volume ratio per unit weight with organic liquid and without oil or organic liquid is the swelling index. 1 if the polymer dissolves
The 1N index becomes infinite. If the swelling index is greater than 1.2, the polymer particles are suitable for practical use in the present invention. A swelling index of at least L5, preferably 3 or higher, is desirable for most applications. It is important in the practice of this invention to use cross-linked polymers that swell but do not dissolve. Polymers are suitable for use in the present invention if they swell in the presence of organic liquids and water. However, in most cases the swelling index is between 1.5 and 50,
It is desirable to use polymers that are sufficiently cross-linked, preferably having a cross-linking ratio of 3 to 50. A variety of polymeric materials are conveniently used, including styrene and substituted styrenic polymers: polyvinyl chloride copolymers of vinyl chloride, such as copolymers of 60% by weight vinyl chloride and 40% by weight vinyl acetate; Polymers and copolymers of vinylidene chloride, including copolymers of 75-vinylidene chloride and 25-acrylonitrile; acrylic polymers such as methyl methacrylate, ethyl acrylate, etc. be. Generally the chemical composition of the polymer is not critical. The polymers need to exhibit significant swelling properties, i.e., they need to increase in volume by at least 20% in at least 10 minutes in the organic liquid that the polymer must accommodate under the desired operating temperature and pressure conditions. be. Particularly good materials that are compatible with a wide variety of organic liquids are styrenic polymers, such as polystyrene and polymers of styrene and up to 10% by weight divinylbenzene. Alkylstyrene polymers and copolymers are particularly advantageous for general use of aliphatic and aromatic hydrocarbons. The alkylstyrene polymers swell very quickly on contact with aliphatic and/or aromatic hydrocarbons. Generally, the faster a polymer swells, the faster it shuts off when it comes into contact with a liquid. Usually alkylstyrene polymers and copolymers exhibit substantial swelling within one minute when contacted with so-called muk diesel oil.
本発明の方法に吸収性ラテックス重合体類としてスチレ
ン類、特に第3−アルキルスチレン類の交差結合重合体
類および共重合体類が好ましく使われる。これらの重合
体全容易に使用できるアルキルスチレン類は炭素原子4
乃至20、好ましくは4乃至12t−もつアルキへ基を
もつもので、例えば第3−アルキルスチレン類、n−ア
ルキルスチレンa、第2−アルキルスチレン類、インア
ルキルスチレン類およびそれらの共重合体類がある。Cross-linked polymers and copolymers of styrenes, especially tertiary-alkylstyrenes, are preferably used as absorbent latex polymers in the process of the invention. All of these polymers are readily available alkylstyrenes containing 4 carbon atoms.
Those having an alkyl group having 20 to 20, preferably 4 to 12 t-groups, such as tertiary-alkylstyrenes, n-alkylstyrenes, 2-alkylstyrenes, in-alkylstyrenes, and copolymers thereof. There is.
本発明の実施に使うに特に好ましいものは上記した様な
アルキルスチレン類およびCl−024アルコールおよ
びアクリル酸又はメタクリル酸又はそれらの混合物から
生成されたアルキルエステルとの交差結合した共重合体
類である。Particularly preferred for use in the practice of this invention are alkylstyrenes such as those described above and cross-linked copolymers with alkyl esters made from Cl-024 alcohol and acrylic or methacrylic acid or mixtures thereof. .
アルキルスチレンとの共単量体として使用できる適当な
単量体類には例えばビニルナフタレ7類、スチレン、ビ
ニルトルエン類、α−メチルスチレン、環f換&−メチ
ルスチレン類、ハロスチレン類、アリール−スチレン類
およびアルカリールスチレン類:メタクリリッタエステ
ル類、アクリリックエステル類、7マレイトエステル類
およヒ半エステル類、マレエイトエステル類および半エ
ステル類、イタコネイトエステル類および半エステル類
、ビニルビフェニル類、脂肪族カルボン酸類のビニルエ
ステル類、アルキルビニルエステル類、アルキルビニル
ケトン類、α−オレフィン類、イソオレフィン類、ブタ
ジェン、インプレン、ジメチルブタジェン、アクリロニ
トリルおよびメタアクリロニトリルがある。Suitable monomers that can be used as comonomers with alkylstyrenes include, for example, vinylnaphthalenes, styrene, vinyltoluenes, α-methylstyrene, ring f-substituted &-methylstyrenes, halostyrenes, aryl-styrenes, etc. and alkaryl styrenes: methacrylic esters, acrylic esters, 7-maleate esters and half-esters, maleate esters and half-esters, itaconate esters and half-esters, vinylbiphenyls, These include vinyl esters of aliphatic carboxylic acids, alkyl vinyl esters, alkyl vinyl ketones, α-olefins, isoolefins, butadiene, imprene, dimethylbutadiene, acrylonitrile and methacrylonitrile.
本発明の方法に使われるラテックス重合体類は少蓋の、
好ましくは0.01乃至2重量−の交差結合剤全台んで
いることが望ましい。交差結合剤が1ts以内でおると
重合体全容易に膨潤させ有機物質の実質的容量全吸収さ
せるので1%以内の場合油および有機液体不純物の最も
有効な吸収がおこる。有−機液体含有水t−25容量チ
ラテックス重合体塗膜會もつ吸収床にとおす場合はこの
様な操作では重合体に吸収される有機物質の低容量が黙
認できるので2%迄の交差結合剤も適当である。The latex polymers used in the method of the present invention include
Preferably, the amount of crosslinking agent is 0.01 to 2% by weight. The most effective absorption of oil and organic liquid impurities occurs when the cross-linking agent is present at less than 1% because the polymer readily swells and absorbs substantially all of the organic material by volume. When water containing an organic liquid is passed through an absorption bed with a T-25 volume Thilatex polymer coating, up to 2% cross-linking can be avoided since such an operation allows for a low volume of organic material to be absorbed into the polymer. Agents are also suitable.
本発明の使用するに適する吸収性ラテックス重合体製造
に使用できる交差結合剤には例えばジビニルベンゼン、
ジエチレングリコールジメタクリレイト、ジイソプロペ
ニルベンゼン、ジイソプロペニルジフェニル、ジアリル
マレエイト、ジアリルフタレイト、アリルアクリレイト
類、アリルメタクリレイト類、アリル7マレイト類、ア
リル7マレイト類、アルキド樹脂形類、ブタジェン又は
イソプレン重合体類、シクロオクタジエン、メテレンノ
ルボルニレン類、ジビニル7タレイト類、ビニルイソプ
ロペニルベンゼン、ジビニルビフェニルの様なポリエチ
レン注不飽和化合物類並びにこれら重合体のビニル付加
組成物中に交差結合剤として使われることが知られてい
る他のジー又はポリ−反応性化合物類がある。通常交差
結合剤含有ラテックス重合体は吸収した有機物質によっ
て膨潤する。交差結合剤が過剰であると吸収に不合理な
長時間がかかりまたラテックス重合体は濾過床の内部間
11’iつめるに十分な量の有機液体を吸収できない。Cross-linking agents that can be used to prepare absorbent latex polymers suitable for use in the present invention include, for example, divinylbenzene,
Diethylene glycol dimethacrylate, diisopropenylbenzene, diisopropenyl diphenyl, diallyl maleate, diallyl phthalate, allyl acrylates, allyl methacrylates, allyl heptamalates, allyl heptamalates, alkyd resin types, butadiene or Crosslinking in polyethylene unsaturated compounds such as isoprene polymers, cyclooctadiene, methylene norbornylene, divinyl 7-thaleates, vinylisopropenylbenzene, divinylbiphenyl, and vinyl adduct compositions of these polymers. There are other di- or poly-reactive compounds known to be used as agents. Latex polymers containing cross-linkers usually swell due to absorbed organic substances. If there is an excess of crosslinker, absorption will take an unreasonably long time and the latex polymer will not be able to absorb enough organic liquid to fill the interior spaces of the filter bed.
吸収する重合体が交差結合剤金倉まぬか又は含んでも余
りに少量であれば重合体は有機物質に結局溶解し例えば
重合体−濃厚有機液体の連続した非−粒状物となり、そ
れは水流を効果的に停止しないであろう。If the absorbing polymer contains too little of the cross-linking agent, the polymer will eventually dissolve in the organic material, e.g., forming a continuous non-particulate mass of polymer-rich organic liquid, which effectively blocks water flow. It will not stop.
本発明実施用重合体は乳濁重合法により製造され、好ま
しくは遊離基触媒により重合される。殆んどの用途に対
し本発明の実施に使われるラテックスは粒子大きさ反力
乃至2000Aをもつものがよいが、粒子大きさが上記
よりも小さいものおよび大きいラテックスも使用できる
。The polymers for use in the present invention are prepared by emulsion polymerization techniques, preferably polymerized with free radical catalysis. For most applications, the latex used in the practice of this invention should have a particle size reaction force of 2000 A, although latex with smaller and larger particle sizes can also be used.
実施例
第3ブチルスチレン70重量%、2−エチルへキシルア
クリレイト20重量−、セチルからエイコシルまでのア
ルコール類の混合メタクリレイトエステル類10重量−
の混合物泌重量部および上記3重量体重量を基準として
ジビニルベンゼンとジエチルベンゼンの重量1対l混合
物0.075重量−(活性つt単量体類(ROM)重量
を基準として過硫酸カリウム0.5重量部、同じROM
重量基準で重炭識ナトリウム1重量−1同じROM重量
基準で混合長鎖ア羨キル硫酸ナトリウムである表面活性
剤2重量St−含む水70重量部の存在のもとで重合さ
せて油吸収性ラテックス管製造した。重合反応は次の様
に行なわせた:過硫酸カリウムと重炭酸ナトリウムを含
む水20%と全単量体混合物2重量−を反応機に加え友
。Example 3 70% by weight of butyl styrene, 20% by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 10% by weight of mixed methacrylate esters of alcohols from cetyl to eicosyl.
0.075 parts by weight of a 1:1 mixture by weight of divinylbenzene and diethylbenzene based on the above 3 parts by weight - 0.5 parts by weight of potassium persulfate based on the weight of active monomers (ROM) Weight part, same ROM
1 weight of sodium bicarbonate on a weight basis - 1 weight of a mixed long-chain sodium chloride surfactant based on the weight of the same ROM 2 weight of a surfactant St - 70 parts by weight of water containing oil absorbency Manufactured latex tube. The polymerization reaction was carried out as follows: 20% water containing potassium persulfate and sodium bicarbonate and 2 weights of the total monomer mixture were added to the reactor.
反応機を攪拌し80℃に30.分加熱した。この時点で
残りの単量体と過硫酸カリウムと重炭酸ナトリウム水溶
液1N−5時間にわたシ一定速度で加えた。添加終了後
反応混合物上80℃で更に1時間攪拌した。次いで容器
と内容物t−35Cに冷却し友。反応混合物k濾過し凝
塊會除去した。粒子大きさ約100011−4ち固体2
8.2%のラテックスをえた。このラテックスを直径3
v2インチ(8,9cm)、厚さ兎インチ(0B3Sc
nl)の連続気#1うポリウレタン板多数の被覆に用い
た。板をラテックスに浸しそれから過剰のラテックスを
しぼりとり80℃で16時間乾燥して板に塗膜tつけた
。浸漬、圧さくおよび乾燥方法と反復してポリウレタン
フォーム上に種々の塗膜重量をつけた。ポリウレタンフ
ォームは1.7ボンド/立方フ−)(27,234/j
)の密度と1インチ(2,54m)当り41±5の孔會
もちまた水圧Aインチ(1,27CI11)の亀とで4
インチ平方(25,8m)、Aインチ(0,635eN
1)厚さの試料をとおし8立方フ一ト/分(22&5:
l/分)の空気流通速度tもっていた種々のラテックス
被覆重量をつけたウレタン板および塗膜のない板を使っ
て多数の実験全行なった。使用装置は一般に図1に示す
様なもので一過される廃水は42−燃料油含有水であつ
九。試験装置に水銀時25ガロy(94,64t)およ
びA2燃料油25mg/時を供給した。水−油混合液七
有孔濾過板中に入れる前油を水中に微分散させる様にプ
ロペラ型攪拌機で水と油を混合した水が枝管12に相当
する枝管中に48インチ(121,9z)の高さに上昇
した場合又紘油が沖過板を明らかに通過した場合実験會
中止した。ウレタン塗膜をもたないウレタン7オーム板
を先づ用いた。枝管12中の1時間後の水頭、即ち高さ
が約3インチ(7,6261+)とな広この時点で排水
中に表面油が現われた。王妃ラテックス23.8チの塗
膜重量tもつ板を用い初めの木頭約5インチ(12,7
cIl)であったが、2.5時間後に木頭約6インチ(
15,24国)において表面油が現れた。次いでラテッ
クス同体59.7重量133.5重量−および55.5
重量%の膜重量tもつ3種の板を使用した。約3時間1
0分後うテックス固体59.7および55.5重量−被
覆板において燃料油の通過なく水31![48インチ(
121,9aw)となった。ラテックス固体33.5重
量gbの被覆ウレタン7オームは3時間少し前に水1g
48インチ0■、9a11)となった。すべての場合少
量であるが測定できない量のデュポンオイルレッドA(
油可溶染料)を燃料油に加えて被覆フオーム板肉の油分
布測定の助けとした水がラテックス被覆フオーム試料を
とおったいづれの場合も油が認められなかつ九、即ち赤
色IIi濾過床全体にひろがらなかったし臭気および味
Oいづれによっても排水中に油は認められなかった。Stir the reactor and heat to 80°C for 30. It was heated for a minute. At this point, the remaining monomers and a 1N aqueous solution of potassium persulfate and sodium bicarbonate were added at a constant rate over 5 hours. After the addition was complete, the reaction mixture was further stirred at 80° C. for 1 hour. The container and contents were then cooled to T-35C. The reaction mixture was filtered to remove coagulum. Particle size approximately 100011-4 solid 2
8.2% latex was obtained. This latex has a diameter of 3
v2 inch (8,9cm), thickness rabbit inch (0B3Sc
nl) was used to coat a number of continuous air #1 polyurethane plates. The board was soaked in latex, the excess latex was squeezed out, and the board was dried at 80° C. for 16 hours to form a coating. Various coating weights were applied onto the polyurethane foam by repeating the dipping, pressing and drying method. Polyurethane foam is 1.7 bonds/cubic foam) (27,234/j
) with a density of 41 ± 5 holes per inch (2,54 m) and a water pressure of A inch (1,27 CI11).
inch square (25,8m), A inch (0,635eN
1) 8 cubic feet/min (22 & 5:
A number of experiments were carried out using urethane boards with various latex coating weights and uncoated boards having an air flow rate t of 1/min). The equipment used is generally as shown in Figure 1, and the waste water that is passed through is water containing fuel oil. The test equipment was fed with 25 gal hours (94,64 tons) of mercury and 25 mg/hour of A2 fuel oil. Water-oil mixture is mixed with water and oil using a propeller-type stirrer to finely disperse the oil in the water before entering the seven-hole filter plate. The experiment was terminated if the oil rose to a height of 9z) or if the oil clearly passed through the offshore plate. A 7-ohm urethane plate without a urethane coating was first used. The water head after 1 hour in branch 12 was approximately 3 inches (7,6261+) high, at which point surface oil appeared in the drain water. Using a board with a coating weight of 23.8 inches of Queen Latex, the initial wood head was approximately 5 inches (12.7 inches).
cIl), but after 2.5 hours the tree head was about 6 inches (
Surface oil appeared in 15 and 24 countries). Then the latex body 59.7 weight 133.5 weight - and 55.5 weight
Three types of plates with a membrane weight t of % by weight were used. Approximately 3 hours 1
Utex solids 59.7 and 55.5 weight after 0 minutes - 31 water without passage of fuel oil in the coating plate! [48 inches (
121.9aw). 33.5 gb of latex solids coated urethane 7 ohm was mixed with 1 g of water a little over 3 hours ago.
48 inches 0■, 9a11). In all cases a small but unmeasurable amount of DuPont Oil Red A (
Oil-soluble dyes) were added to the fuel oil to aid in measuring the oil distribution in the coated foam slabs.In each case when the water passed through the latex coated foam sample, no oil was observed and 9, i.e., throughout the red IIi filter bed. It did not spread and no oil was detected in the wastewater either by odor or taste.
本発明を用いて水から分離できる有機物質、油吸収性ラ
テックスをよび基質はいづれも多種多様にあるので、有
機物質、ラテックスと基質、およびラテックス塗膜重量
の組合せ0適否を検ぺたいならば、組合せ適否決定の便
法は厚さ6インチ(15,25am)の被覆床tつく夛
水流から除去した^有機液体t24cで滴下法で加える
のである。この様な実験に床中の有機液体の存在を容易
に示す染料を加えれば便利である。6インチ(15,2
4m)の濾過床かつまフロインチ(15,24am)水
頭のもとて有機液体を流さないならば、その組合せは本
発明の実施に適当するものである。Since there are a wide variety of organic materials, oil-absorbing latexes, and substrates that can be separated from water using the present invention, if you wish to test the suitability of combinations of organic materials, latex and substrates, and latex coating weights, A convenient method for determining the suitability of combinations is to add organic liquids, which are removed from a stream of water, by dropwise addition to a 6 inch (15,25 um) thick coated bed. It is convenient to add dyes to such experiments that readily indicate the presence of organic liquids in the bed. 6 inches (15,2
The combination is suitable for the practice of the present invention, provided that the organic liquid is not passed through a filtration bed of 4 m) and a Freundsch (15,24 m) head.
図1絋本発明による濾過装置の概略図である。
11・・・・−導水路、12・・・・・・枝管、13−
・・・・−適法保持部、14・−・・・・水流、17・
・・・−濾過要素、図2は本発明の装置に用いる有孔体
の部分断面図1示している。
25・・・・・・濾過要素、26−・・・・有孔体、2
g −−−−−−内部間隙、29・・・・・・有孔基
質、31・・・・・・油吸収塗膜。FIG. 1 is a schematic diagram of a filtration device according to the present invention. 11...- Water conduit, 12... Branch pipe, 13-
...-Legal holding section, 14.--Water flow, 17.
...-filtering element, FIG. 2 shows a partial sectional view 1 of a perforated body used in the device of the invention. 25...Filtering element, 26-...Porous body, 2
g ------- Internal gap, 29... Porous substrate, 31... Oil-absorbing coating film.
Claims (1)
む水流を油−吸収床にとおすことからなり、該吸収床は
水を通過させる基礎有孔吸収床なくとも有し該有孔体は
その表面に有機液体又は油−吸収性塗膜を有し該塗膜は
ラテックス粒子の主に付着物からなり、該ラテックス粒
子は有機液体又は油−膨潤性で且つ有機液体又は油−不
溶性の交差結合した重合体からな狐骸ラテックス粒子は
有機液体又は油中で未膨潤容積の2〜50倍に膨潤しう
るものであ夛、該有機液体又は油−膨f14性ラテック
ス塗膜の量は、有機液体又鉱油で膨潤するとその容積が
紋有孔体内の内部間隙tふさぎ且つ水流通過を防ぐに十
分な容積となる量であるととt特徴とする水流からの有
機液体又は油の除去方法。 λ 該有孔体が非粒状体である特許請求の範囲第1項記
載の方法。 3、該有孔体が粒状体である特許請求の範囲第1項記載
の方法。 4、該有孔体tとおしての圧力低下を監視する工程を含
む特許請求の範囲第1項記載の方法。 5、該有孔体が連続気t1うプラスチックフオームであ
る特許請求の範囲第2項記載の方法。 6、水流音とおす導水路および該水路内に横方向に位置
し水に対し透過性でTo夛導水路と密閉接続状態にあり
その結果水路内を流れる水がそれをとおらざるを得ない
基礎有孔吸収床とt有し該吸収床を構成する有孔体はそ
の表面に有機液体又は油−吸収性塗膜’を有ム該塗膜は
有機液体又は油と接触した時未膨潤塗膜容積の2〜50
倍に膨潤する有機液体又は油−吸収性重合体のラテック
ス塗膜からなり、該塗膜の量は膨潤すると有孔体をふさ
ぎ且つ水流をとおさなくするに十分な量であることt特
徴とする水流、好ましくは重量基準でl 99023m
以下の有機液体又は油を含む水流、から有機液体又社油
會除去する装置。 7、該有孔体が非粒状体である特許請求の範囲第6項記
載の装置。 8、該有孔体が粒状体である%lFF請求の範囲第6項
記載の装置。 9、該有孔体をとおしての圧力低下を表示する手段を有
する特許請求の範囲第6項記載の装置。 10、該有孔体がプラスチック7オームである特許請求
の範囲第6項記載の装置。[Claims] 1. Passing a water stream containing not more than 1 OOOP% of organic liquid or oil on a weight basis through an oil-absorbing bed, the absorbing bed having at least a basic perforated absorbing bed through which water can pass. The porous body has an organic liquid or oil-absorbing coating on its surface, the coating consisting mainly of deposits of latex particles, the latex particles being organic liquid or oil-swellable and containing an organic liquid or an oil-absorbing coating. Fox skeleton latex particles made of oil-insoluble cross-linked polymers are capable of swelling in an organic liquid or oil to 2 to 50 times their unswollen volume, and the organic liquid or oil-swollen latex coating is The amount of the membrane is such that when swollen with the organic liquid or mineral oil, its volume is sufficient to close the internal gaps in the pores and prevent the passage of water flow. How to remove oil. λ The method according to claim 1, wherein the porous body is a non-granular body. 3. The method according to claim 1, wherein the porous body is a granular body. 4. The method according to claim 1, comprising the step of monitoring the pressure drop through the perforated body t. 5. The method according to claim 2, wherein the perforated body is a continuous plastic foam. 6. A water flow channel and a foundation that is located laterally within the channel, is permeable to water, and is in a sealed connection with the water channel, so that water flowing within the channel must pass through it. The porous body constituting the absorbent bed has an organic liquid or oil-absorbing coating on its surface. 2-50 of volume
It consists of a latex coating of an organic liquid or oil-absorbing polymer that swells to double, the amount of which is sufficient to block the porous body and prevent water flow when swollen. water flow, preferably l 99023 m on a weight basis
Apparatus for removing organic liquids or oils from water streams containing the following organic liquids or oils: 7. The device according to claim 6, wherein the porous body is a non-granular body. 8. The device according to claim 6, wherein the porous body is a granular body. 9. The device of claim 6, further comprising means for indicating the pressure drop through the perforated body. 10. The device of claim 6, wherein the perforated body is a 7 ohm plastic material.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15825381A JPS5864103A (en) | 1981-10-06 | 1981-10-06 | Method and apparatus for separating oil from water |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP15825381A JPS5864103A (en) | 1981-10-06 | 1981-10-06 | Method and apparatus for separating oil from water |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5864103A true JPS5864103A (en) | 1983-04-16 |
JPS6130603B2 JPS6130603B2 (en) | 1986-07-15 |
Family
ID=15667584
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP15825381A Granted JPS5864103A (en) | 1981-10-06 | 1981-10-06 | Method and apparatus for separating oil from water |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5864103A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6224905U (en) * | 1985-07-30 | 1987-02-16 | ||
JPH0566934U (en) * | 1992-02-24 | 1993-09-03 | 東光株式会社 | Core for coil device of switching power supply |
-
1981
- 1981-10-06 JP JP15825381A patent/JPS5864103A/en active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6224905U (en) * | 1985-07-30 | 1987-02-16 | ||
JPH0410881Y2 (en) * | 1985-07-30 | 1992-03-18 | ||
JPH0566934U (en) * | 1992-02-24 | 1993-09-03 | 東光株式会社 | Core for coil device of switching power supply |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6130603B2 (en) | 1986-07-15 |
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