JPS5849241A - Manufacture of waterproof sheet - Google Patents

Manufacture of waterproof sheet

Info

Publication number
JPS5849241A
JPS5849241A JP14652581A JP14652581A JPS5849241A JP S5849241 A JPS5849241 A JP S5849241A JP 14652581 A JP14652581 A JP 14652581A JP 14652581 A JP14652581 A JP 14652581A JP S5849241 A JPS5849241 A JP S5849241A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
base fabric
reactive composition
coat hanger
composition
reactive
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP14652581A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS6149110B2 (en
Inventor
昇 村田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NHK Spring Co Ltd
Original Assignee
NHK Spring Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by NHK Spring Co Ltd filed Critical NHK Spring Co Ltd
Priority to JP14652581A priority Critical patent/JPS5849241A/en
Publication of JPS5849241A publication Critical patent/JPS5849241A/en
Publication of JPS6149110B2 publication Critical patent/JPS6149110B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Synthetic Leather, Interior Materials Or Flexible Sheet Materials (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は防水シートの製造方法に関し、更に詳しくに
コンクリート建造物やトンネルなどの防水層として有用
な補強アスファルトシート0Ill造方法に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a method for manufacturing a waterproof sheet, and more particularly to a method for manufacturing a reinforced asphalt sheet useful as a waterproof layer for concrete buildings, tunnels, etc.

従来より、コンクリート建造物や土木トンネル工事に対
する防水施工法としては一般に熱工法と呼ばれるアスフ
ァルト施工法、防水シート施工法が一般に行われている
BACKGROUND ART Conventionally, asphalt construction methods and waterproof sheet construction methods, which are generally referred to as thermal construction methods, have been generally used as waterproof construction methods for concrete buildings and civil engineering tunnel construction.

熱工法と呼ばれるアスファルト溶融施工法は高温に溶融
されたアスファルトを使用する為危険が多く、又臭いや
煙等の公害及び特殊作業技術者の不足から近年冷工法と
呼ばれる防水シート施工法が増加しつつある・ 防水シート施工法に使用するシートとしては主に高分子
防水シートと呼ばれるエチレン−プロピレンゴム系シー
ト及びアスファルト系シートとがある。前者は耐候性面
で優れているが、シート防水で最も重要な接着性に劣る
欠点があり、又後者は接着性は良好であるが高温での伸
びが大きく、日中及び夜間の伸縮によりて、また冬期及
び夏期の伸縮によりて一般にいわれる1ふくれ”現象を
生じる欠点があった。このアスファルト系シートの欠点
を克服するためにプローンアスファルト変性シートやゴ
ム変性アスファルトシートが開発されたが、目的を達成
するまでに至っていない。
The asphalt melting construction method, called the thermal construction method, is dangerous because it uses asphalt molten at high temperatures, and the use of waterproof sheet construction methods, called the cold construction method, has increased in recent years due to pollution such as odors and smoke, and a lack of special work engineers. The sheets used in the waterproof sheet construction method mainly include ethylene-propylene rubber sheets called polymer waterproof sheets and asphalt sheets. The former has excellent weather resistance, but has the disadvantage of poor adhesion, which is the most important aspect of sheet waterproofing.Also, the latter has good adhesion, but stretches at high temperatures, and expands and contracts during the day and night. In addition, it had the drawback of causing the so-called "bulging" phenomenon due to expansion and contraction in winter and summer.To overcome this drawback of asphalt-based sheets, flattened asphalt-modified sheets and rubber-modified asphalt sheets were developed, but the purpose was has not yet been achieved.

最近、アスファルトシートの低温時における柔軟性およ
び屈曲性を改善し、高温時におりるアスファルトの軟化
を肪止すゐために、アスファルトをがムで改質し、これ
を用いて防水シーこの方法は液状ゴムおよび架橋剤をア
スファルトに配合し、この反応性配合物を基布上に塗布
浸透させることを基本としているが、上記配合物を塗布
するに当シ、ドクターナイフを用いている。しかし、上
記反応性配合1.物はポットライフ(混合してからグル
化するまでの時間)が短いので、ドクターナイフ部で溜
シができるとその部分ですぐにグル化してしまう。した
がって、この方法で扛工業的規模での防水シートの生産
は全くできない0本発明者の研究によればもし、この方
法で連続生産しようとすると、3分間長くとも10分間
毎にドクターナイフを変換しなければならず、それでも
均質な製品を得られなかった。tた、グル化を遅くさせ
ようとして反応性配合物の量あるいは触媒の量を減少さ
せると、が部分に対するアスファルト量が多くなり、所
望の物性を有する防水シートが得られないばかりか、反
応に時間がかかシ過ぎ、作業能率が著しく低下する。
Recently, in order to improve the flexibility and flexibility of asphalt sheets at low temperatures and to prevent asphalt from softening at high temperatures, asphalt has been modified with gum, and this method is used to create waterproof seals. The basic method is to mix liquid rubber and a crosslinking agent with asphalt, and then apply this reactive mixture onto the base fabric and allow it to penetrate, and a doctor knife is used to apply the mixture. However, the above reactive formulation 1. The pot life (the time from mixing to gluing) is short, so if a reservoir forms in the doctor knife part, it will glue in that area immediately. Therefore, it is impossible to produce tarpaulin sheets on an industrial scale using this method.According to the research of the present inventor, if continuous production is attempted using this method, the doctor knife will be replaced every 10 minutes at the most for 3 minutes. I had to do this and still couldn't get a homogeneous product. Furthermore, if the amount of reactive compound or the amount of catalyst is decreased in an attempt to slow down gluing, the amount of asphalt relative to the gluing portion will increase, and not only will a tarpaulin sheet with the desired physical properties not be obtained, but the reaction will be delayed. It takes too much time and work efficiency drops significantly.

したがって、この発明O目的は防水性並びに高温および
低温時の物性に優t1九三次元架橋−の防水シートを均
質に・製造する方法を提供することである。
Therefore, an object of the present invention is to provide a method for homogeneously manufacturing a three-dimensionally crosslinked waterproof sheet with excellent waterproof properties and physical properties at high and low temperatures.

また、こO発明の目的はアスファルトおよび2成分以上
からなる反応性ウレタンゴム組成物を所定の割合で混合
してなる流動性の反応性組成物ヲコートハンガーダイを
用いて基布上K11l!布し、もって連続的に防水シー
トを製造する方法を提供することである。
Further, the object of the present invention is to coat a base fabric with a fluid reactive composition prepared by mixing asphalt and a reactive urethane rubber composition consisting of two or more components in a predetermined ratio on a base fabric using a hanger die. It is an object of the present invention to provide a method for continuously manufacturing a tarpaulin sheet.

上記の目的は、この発明によれば有機質または無機質の
繊維からなる基布を所定の速度で順次繰シ田す工程、ア
スファルトおよび2成分以上からまる反応性ウレタンが
五組放物を所定の割合で攪拌・混合して流動性の反応性
組成物を準備する工程、繰シ出され九基布土に骸反応性
組成物を順次塗布する工程、塗布された基布を順次走行
させながら該反応性組成物を該基布中に浸透させる工程
、および誼基布上に塗布された反応性組成物を反応させ
てウレタンゴムとアスファルトとの混合物が基布と一体
となった防水シートを得る玉稿からなる防水シートの製
造方法において、蚊反応性組成物をマニホールドを有す
るコートハンガーダイに導入し、該コートハンガーダイ
出口から該反応性組成物を該基布上に塗布し、該コート
ハンガーダイをその出口での骸反応性組成物の流出軌道
の接線直線が水平に対し、て45度ないし120度であ
るように設置シフ、かつ該コートハンガーダイの出口端
がら基布までの鉛直方向の距離をAとし、基布上に塗布
された組成物の塗布厚をBとした場合、該コートハンガ
ーダイを次の関係式 %式% を満足するように該基布の上方に設置し、該反応性組成
物を基布中に浸透させるために水平に対して+15[な
いし−20度の範囲の角度をもって・基布を走行させる
ことを特徴とする防水シートの製造方法によって達成さ
れる。
According to the present invention, the above object is a process of sequentially rolling a base fabric made of organic or inorganic fibers at a predetermined speed, and a process in which asphalt and a reactive urethane entangled with two or more components are mixed together in a predetermined ratio. A step of preparing a fluid reactive composition by stirring and mixing, a step of sequentially applying the Mukuro reactive composition to the dispensed nine base fabrics, and a step of sequentially applying the reactive composition to the applied base fabric while sequentially running the coated base fabric. A step of infiltrating the composition into the base fabric, and reacting the reactive composition applied on the base fabric to obtain a waterproof sheet in which the mixture of urethane rubber and asphalt is integrated with the base fabric. In the method for producing a waterproof sheet, a mosquito-reactive composition is introduced into a coat hanger die having a manifold, the reactive composition is applied onto the base fabric from the outlet of the coat hanger die, and the mosquito-reactive composition is introduced into a coat hanger die having a manifold. The tangential straight line of the outflow trajectory of the coat hanger die at the outlet is set at 45 degrees to 120 degrees with respect to the horizontal, and the distance in the vertical direction from the outlet end of the coat hanger die to the base fabric is A, and the coating thickness of the composition applied on the base fabric is B, then the coat hanger die is installed above the base fabric so that the following relational expression % is satisfied, and the reactivity is This is achieved by a method for manufacturing a waterproof sheet, characterized in that the base fabric is run at an angle in the range of +15 to -20 degrees with respect to the horizontal in order to penetrate the composition into the base fabric.

この発明に用いる有機質又は無機質の繊維がら力る基布
としては例えば−リエステル、ナイロン、ポリプロピレ
ン、Iリテクリロニトリル、木綿、麻、ガラス表どの長
繊維、短繊維を素材とした不織布、織布、組布、編布な
どがある。
Examples of base fabrics made of organic or inorganic fibers used in this invention include non-woven fabrics and woven fabrics made from long fibers and short fibers such as polyester, nylon, polypropylene, I-lytecrylonitrile, cotton, linen, and glass. There are braided fabrics, knitted fabrics, etc.

素材としては特にナイロン又F′i/リエステルが好ま
しい、1fC,この基布け20〜300cc/国1/秒
、好ましくは40〜200 ee/am” 7秒の通気
f(東洋精機(株)製通気度試験機A369を用いJI
S L −1004のフラジールタイプ法に基いて測定
)を有することが好ましい。−通気度が20ee/cm
”7秒よりも小さいと以後詳述する反応性組成物がグル
化前に基布中に浸透しにくい、一方、通気度が300・
戸−7秒を越えると、反応性組成物が浸透しやすくなシ
過ぎ、滴状となって基布の下面から滴下し、基布の両面
に均一厚さのゴム−アスファルト層を安定に作ることが
できなくなる。tた、この発明に使用する不織布ヰJI
S −L −1068(ストリップ法)Kよる引張強力
及び破断伸度(、ストリップ法)がそれぞれ8.0 k
g73a+幅以上1、及び2〇−以下が棗く、好しくけ
それぞれ1−2 kg/ 3 cps幅以上、及び15
チ以下が良い。
As the material, nylon or F'i/reester is particularly preferable. JI using air permeability tester A369
(measured based on the Frazier type method of SL-1004). -Air permeability is 20ee/cm
"If the time is shorter than 7 seconds, the reactive composition described in detail below will be difficult to penetrate into the base fabric before gluing. On the other hand, if the air permeability is 300.
If the time exceeds 7 seconds, the reactive composition will easily permeate and will drip from the bottom surface of the base fabric, forming a stable rubber-asphalt layer with a uniform thickness on both sides of the base fabric. I won't be able to do that. Also, the nonwoven fabric used in this invention
S-L-1068 (strip method) Tensile strength and elongation at break (strip method) are 8.0 k each
g73a + width 1 or more, and 20- or less are Natsume, Shikake respectively 1-2 kg / 3 cps width or more, and 15
Chi or less is better.

2成分以上からなる反応性ウレタンゴム組成物のポリ牙
−ル成分の例としてはジエンモノマーを主成分とする数
平均分子量500〜1oooo、好壕しくは500〜5
000の重合体がある。その具体例を挙げると、それぞ
れ分子に水酸基を有する1、2−ポリブタ、ジエン、1
.4−/リプタジエン、ポリイソグレン、ポリクロログ
レン、1.2−ポリペンタジェン、スチレンーブタジエ
ンコぼりマー、アクリロニトリルーゾタジエンホリマー
、ツタジエン−イソプレンコーリマー、ブタジエンーペ
ンタジエンコホリマーヤ末端ヒドロキシル化1.2−ポ
リブタジェン、1゜4−ポリブタジェンなどの不飽和ジ
カルメン酸半エステル化合−1又水素添加1,2.−/
!Jブタジェン、1 + 47!リプタジエン、スチレ
ン−ブタジェンポリマー、アクリロニトリルーブタジエ
ンコIリマー、ブタジエンーイングレイコ/9マー、ツ
タジエンーペンタジエンコIリマ−1末端ヒドロキシを
化1.2−−リブタジエン、1.4−一りブタジェン表
どの不飽和ジヵルがン酸半エステルなどがあるが、最も
好ましくは1 、4−/リプタジエン構造を主体とする
化合物及びポリイソグレンを主体とする化合物が好まし
い。
An example of the polyethylene component of a reactive urethane rubber composition consisting of two or more components is one containing a diene monomer as a main component and having a number average molecular weight of 500 to 1000, preferably 500 to 5.
There are 000 polymers. Specific examples include 1,2-polybuta, diene, and 1-polybuta, each having a hydroxyl group in its molecule.
.. 4-/liptadiene, polyisogrene, polychlorogrene, 1,2-polypentadiene, styrene-butadiene copolymer, acrylonitrile-zotadiene copolymer, tutadiene-isoprene copolymer, butadiene-pentadiene copolymer, hydroxylated terminal 1 . Unsaturated dicarmenic acid half ester compounds such as 2-polybutadiene and 1°4-polybutadiene - 1 and hydrogenation 1,2. −/
! J Butadiene, 1 + 47! Liptadiene, styrene-butadiene polymer, acrylonitrile-butadiene co-I liper, butadiene-in glyco/9-mer, tutadiene-pentadiene co-I liper-1,2-butadiene, 1,2-butadiene, 1,4-butadiene Among the unsaturated dicarboxylic acid half esters of butadiene and the like, compounds mainly having a 1,4-/liptadiene structure and compounds mainly consisting of polyisogrene are most preferred.

この発明に使用する他のぼりオール成分としてひまし油
誘導体ポジオールも用いられる。その例を挙げると、ヒ
マシ油及びひまし油とアジピン酸等の4リカルがン酸よ
〕得られるひまし油ポリエステル;ひまし油と、エチレ
ングリコール、1.4−ブタンジオール、グリセリン等
の短鎖4リオールと、アジピン酸等の一すカルlン酸と
よシ得られるひまし油−リエステル;ひまし油とアルキ
レンオキサイド、例えばプロピレンオキサイド、エチレ
ンオキサイド、エチレンオキサイド等との反応生成物;
さらには、上記ひまし油ぼりエステルのアルキレンオキ
サイド付加重合物である。
A castor oil derivative posiol is also used as the other boriumol component used in this invention. Examples include castor oil polyester obtained from castor oil and castor oil and a 4-lical acid such as adipic acid; A castor oil-lyester obtained by dicarboxylic acid; a reaction product of castor oil and an alkylene oxide, such as propylene oxide, ethylene oxide, ethylene oxide, etc.;
Furthermore, it is an alkylene oxide addition polymer of the above-mentioned castor oil ester.

さらにtた一すオール成分としてダイマー酸O誘導体ポ
リオールも用いられる。その例を挙ケルとメイi−酸と
短鎖のジオール、トリオール、又はポリオールとの反応
生成−であるダイマー52/リエステルがある。ダイマ
ー酸と4リアルキレング・リコール、−リアルキレント
リオール又は長鎖のポリオール、例えばひまし油との反
応生成物であるダイマー酸ポリエステル、さらKtj上
記各ダイ!−酸ポリエステルのアルキレンオキサイド付
加重合物も使用できる。また、ダイマー酸とその他のジ
カルがン酸、例えばアジピン酸等と、上記各種の短鎖ジ
オール、トリオール又はポリオールとの反応生成物も用
いられる。さらに、その他の誘導体として、ダイマー酸
とアルキレンオキサイドとの反応生成物も使用できる。
Furthermore, a dimer acid O derivative polyol is also used as the t-ol component. An example is Dimer 52/Reester, which is the reaction product of an acid and a short chain diol, triol, or polyol. Dimer acid polyesters which are the reaction products of dimer acids and 4-realkylene glycoles, -realkylene triols or long chain polyols, such as castor oil, as well as Ktj each of the above-mentioned dyes! -Alkylene oxide addition polymers of acid polyesters can also be used. Also used are reaction products of dimer acids, other dicarboxylic acids, such as adipic acid, and the various short-chain diols, triols, or polyols mentioned above. Furthermore, as other derivatives, reaction products of dimer acid and alkylene oxide can also be used.

なお、本発明で社、ダイオ−酸又はひまし油誘導体ポリ
オールを単独で一使用する以外に、一般の4リウレタン
製品製造用の各種のポリオールを併用することもできる
In the present invention, in addition to using the dioic acid or castor oil derivative polyol alone, various polyols for general 4-urethane product production can also be used in combination.

ダイマー酸及び(又は)ひまし油誘導体lジオールの数
平均分子量は、約600〜10000であシ、好ましく
は、600〜5000である。
The number average molecular weight of the dimer acid and/or castor oil derivative diol is approximately 600 to 10,000, preferably 600 to 5,000.

上記ポリオールと反応してウレタン結合を形成する一す
イソシアナートとしてはトリレンジイソシアナート、ポ
リメチレン4リフエニレンIリイソシアナート、1.5
−ナフタレンジイソシアナート、ヘキサメチレンジイソ
シアナート等があるが、好ましくはポリメチレン4リフ
エニレンIリイソシアナートが良い。
Examples of the isocyanate which reacts with the above polyol to form a urethane bond include tolylene diisocyanate, polymethylene 4-lifenylene I-liisocyanate, and 1.5
- Naphthalene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, etc., but polymethylene 4-lifenylene I-liisocyanate is preferred.

一方、アスファルトについてFi特に制限はなく例エバ
ストレートアスファルト(針入度40二200)、プロ
ーンアスファルト、天然アスファルトなどを任意に使用
できる。
On the other hand, there are no particular restrictions on the asphalt, and examples such as Evastraight asphalt (penetration of 40-200), plain asphalt, natural asphalt, etc. can be used as desired.

さらに高沸点の鉱物油、例えばプロセスオイル、マシン
油などを加えることもできる1この発明では上記の原料
以外に更に必要に応じて強度改良のための種々の添加剤
や硬化促進のための硬化触媒、その他老化防止剤、着色
剤、帯電防止剤などを含有せしめることが出来る。
Furthermore, mineral oil with a high boiling point, such as process oil or machine oil, may be added.1 In addition to the above-mentioned raw materials, in this invention, various additives for improving strength and curing catalysts for accelerating curing may be added as necessary. , other anti-aging agents, colorants, antistatic agents, etc. can be contained.

強度改良のための添加剤の具体例を挙げると、1.4−
ブタンジオールや、1,3−ブタンジオール、グリセリ
ン、2−エチルヘキサンジオールなどの短鎖−ジオール
、及び3,3′−ジクロロベンジジン、4.4’−メチ
レン−ビス−2−クロロアニリン、N、N−ビス−(2
−ハ(Pロキシグロノ々ノール)アニリンなどがある。
Specific examples of additives for improving strength include 1.4-
Butanediol, short chain diols such as 1,3-butanediol, glycerin, 2-ethylhexanediol, and 3,3'-dichlorobenzidine, 4,4'-methylene-bis-2-chloroaniline, N, N-bis-(2
-Ha(P-roxygulononol)aniline, etc.

この添加剤は反応性ウレタンデム組成物100重量部当
シ0〜20重量部の割合で含有させるのが良い。
This additive is preferably contained in an amount of 0 to 20 parts by weight per 100 parts by weight of the reactive urethane composition.

反応性ウレタンプム組成物の割合は、アスファルトと反
応性ウレタンゴム組成物及び他の添加剤のすべての合計
重量に基いて5〜50重量参の割合で配合すればよく、
すなわちアスファルト及び他の添加剤は前記合計重量に
基いて95〜50重量−の割合で用いるのが良い。
The proportion of the reactive urethane rubber composition may be 5 to 50 parts by weight based on the total weight of the asphalt, the reactive urethane rubber composition, and other additives.
That is, asphalt and other additives are preferably used in a proportion of 95 to 50% by weight based on the total weight.

又2成分以上からなる反応性ウレタンが五組酸物を前本
って1部又は全部反応させたブレポリマーを用いること
も出来る。
It is also possible to use a brepolymer in which a reactive urethane consisting of two or more components is partially or completely reacted with a five-group acid.

この発明の方法において、必要に応じて用いる鉱粒とし
ては、例えば硼砂、砂、砂鉄などが#))、これらの鉱
粒は一部においてアスファルト組成物の粘着性を防ぐ離
型材の作用をしているが、これらを使用しない場合には
弗素樹脂、シリコーン樹脂等を塗布もしくは含浸した紙
、布などを離型材として使用するのがよい。
In the method of this invention, the ore grains used as necessary include borax, sand, iron sand, etc., and these ore grains partially act as a mold release agent to prevent stickiness of the asphalt composition. However, if these are not used, it is preferable to use paper, cloth, etc. coated with or impregnated with fluororesin, silicone resin, etc., as a mold release material.

次に、この発明の防水シートの製造方法を工程に沿りて
詳しく説明する。
Next, the method for manufacturing a waterproof sheet of the present invention will be explained in detail along the steps.

まず、基布を繰多出すが、その繰〕出す速度は反応性化
合物の反応性及び触媒の種類及び量により又反応性化合
物の濃度及び原料系の温度、更にはツイン長さKよりて
異)h反応が早くなるにつれ繰り出す速度を大きくする
。一般47密/分以上で行うのが良い。
First, the base fabric is fed out repeatedly, and the feeding rate varies depending on the reactivity of the reactive compound, the type and amount of the catalyst, the concentration of the reactive compound, the temperature of the raw material system, and the twin length K. ) Increase the delivery speed as the reaction becomes faster. Generally, it is best to do this at a speed of 47 min/min or higher.

反応性組成物を調整するに祉、アスファルト、反応性ウ
レタンがムの4リオールおよびlリイソシアナート、場
合に応じて触媒を所定の割合で一ング搬送して攪拌混合
機に導入し各成分を混合する。用いる?ンデとしては汎
用のギヤー4ング又は!ランジャーfンプを用いること
ができる。また、攪拌混合機としてiビンタイプの攪拌
子を備えたものがよく、攪拌回転数は1000〜600
0回転/分であることが好ましい。
To prepare the reactive composition, the asphalt, the reactive urethane, the 4-lyol and 1-lysocyanate, and optionally the catalyst are conveyed in predetermined proportions into a stirring mixer and each component is mixed. Mix. Do you use it? As a general-purpose gear 4 ring or! A ranger f pump can be used. In addition, the stirring mixer is preferably equipped with an i-bin type stirrer, and the stirring rotation speed is 1000 to 600.
Preferably, it is 0 revolutions/minute.

こうして攪拌混合して調製された反応性組成物を基布上
に塗布するためにコートハンガーグイに導入する。この
コートハンガーダイ社反応性組成物の注入口を実質的に
1つ有すし、この注入口に連通するマニホールドを備え
たものである。このようなコートハンガーダイの基本的
構造は特開昭52−152457号公報に記載されてお
り、この発明もその構造を基本的に利用している。しか
し、この公開公報は通常の反応性樹脂の塗布に関するも
ので、この発明におけるように反応性ウレタン♂五−ア
スファルト混合物の塗布に当ってはその構造にそれに適
合する条件が必要となることがわかった。
The reactive composition thus prepared by stirring and mixing is introduced into a coat hanger for coating on the base fabric. It has essentially one injection port for the Coat Hanger Dye Co., Ltd. reactive composition, and is equipped with a manifold that communicates with this injection port. The basic structure of such a coat hanger die is described in Japanese Unexamined Patent Publication No. 152457/1983, and this invention basically utilizes that structure. However, this publication relates to the application of a normal reactive resin, and it has been found that when applying a reactive urethane♂♂-asphalt mixture as in the present invention, conditions that are compatible with its structure are required. Ta.

第1囚ないし第3図に基いてこの発明に使用されるコー
トハンガーダイを説明する。881図はグイを一部切欠
して示す斜視図、第2図社ダイを一部切欠して示す正面
図、および第3図は第2図のlll−1に沿った縦断面
図である0図に示すように、このコートハンガーダイは
2つのブロック状部材すなわちノイ前W部材11および
グイ裏面部材12によって構成されている。
The coat hanger die used in the present invention will be explained based on FIGS. 1 to 3. Figure 881 is a partially cutaway perspective view of the goo, Figure 2 is a partially cutaway front view of the company die, and Figure 3 is a vertical sectional view taken along lll-1 in Figure 2. As shown in the figure, this coat hanger die is composed of two block-shaped members, namely a front W member 11 and a back member 12.

このダイにはダイの幅方向中央に位置する反応性組成物
の注入口13、およびこの注入口13にフレア一部14
を介して連通する第1のマニホールド15が形成されて
いる。1gは固定リップであり、J7Fi可変リップで
ある。グイリップ(出口)240間隔Fi−ルトJ#に
、より”C調整される。部材11および12それぞれと
グレート20および21との間にはグイの温度をのジャ
ケット19に祉温度調節握が流入口22および2Sを介
して導入される。
This die has a reactive composition inlet 13 located at the center in the width direction of the die, and a flared portion 14 in this inlet 13.
A first manifold 15 is formed which communicates with the first manifold 15 via the first manifold 15 . 1g is a fixed lip and J7Fi variable lip. The gap between the grips (outlets) 240 and 240 is adjusted by "C" at the inlet port. 22 and 2S.

反応性組成物は注入口13からメイ内に入p1マニホー
ルド15及びグイランド25を経てグイリップ24から
吐出され、基布上に塗布される。この場合、グイリップ
24から吐出される反応性組成物は量的にもま九ダイ注
入口IJからグイリップ24tでに至る?1IIIia
1関においてもほぼ均一とすることが必要である。その
ためにはマニホールド150幅および断面積はその中央
部から端部に向うにつれ中央部におけるそれらと等しい
かそれよりも小さくする。すなわち、第2図に示すよう
に中央部によシ近い位置のマニホールド部分の幅DsF
i中央部からよシ離れた位置のマニホールド部分の幅り
、と等しいかそれよりも大暑<、また、Dlにおける断
面積はDlの断面積と等しいかそれよシも大きいように
設定する。更に1マニホールドIBの開き角度Fi15
0度以上170度未満とすることが好ましい、こむで、
開き角度とは、第2図に示すように、ダイの幅方向の中
心(mill−川)から一方や方向に向ってダイの幅の
半分(6)の115および3δの位置でのマニホールド
部の中心すなわち点X (1150点)およびy (3
15の点)を結ぶ2直線の表す角度θを意味する。この
角j1jeが170度以上であると、特にグイ端部の滞
留時間か大きく吐出時間に大きな差を生じ、又、この角
度0が150度未満の場合は吐出時間、吐出量及び滞留
時間が大きくなシ、グルがグイ内に付着し、実用に供し
得ない。
The reactive composition enters the May from the injection port 13, passes through the p1 manifold 15 and the Guiland 25, is discharged from the Guilip 24, and is applied onto the base fabric. In this case, the amount of reactive composition discharged from the Gurilip 24 reaches from the nine die injection port IJ to the Gurilip 24t? 1IIIia
It is necessary to make it almost uniform even in one section. To this end, the width and cross-sectional area of the manifold 150 are made equal to or smaller from the center to the ends. That is, as shown in FIG. 2, the width DsF of the manifold portion near the center
The width of the manifold part located far away from the center is set to be equal to or greater than that, and the cross-sectional area at Dl is set to be equal to or larger than the cross-sectional area of Dl. Furthermore, the opening angle of 1 manifold IB is Fi15.
The temperature is preferably 0 degrees or more and less than 170 degrees,
The opening angle is the opening angle of the manifold section at the positions 115 and 3δ of half the width of the die (6) in one direction or the other direction from the center in the width direction of the die (mill-river), as shown in Figure 2. Center or point X (1150 points) and y (3
It means the angle θ represented by two straight lines connecting 15 points). If this angle j1je is 170 degrees or more, there will be a large difference in the discharge time, especially the residence time at the end of the goo, and if this angle 0 is less than 150 degrees, the discharge time, discharge amount, and residence time will be large. Otherwise, the glue will adhere to the inside of the gui, making it impossible to put it to practical use.

すなわち、このグイ内における反応性組成物の滞留時間
および吐出量が、グイの長手方向幅全体にわたりて均一
でないと、反応性組成物が基布に均一に浸透できず、ま
たこれに加えて滞留時間が長いと、グイ内でグル化する
In other words, if the residence time and discharge amount of the reactive composition within the goo are not uniform over the entire longitudinal width of the goo, the reactive composition will not be able to penetrate uniformly into the base fabric, and in addition If the time is long, it will become grouped within the group.

更にダイランド25及びグイリップ24部の合計内容積
とマニホールド15の容積との比がt:O,S〜1:1
0、グイランド間隙が2.5日以下であることが望まし
い。ダイリング調整用メルト18を調整することによっ
て均一滞留時間と均一吐出を微調整することが出来る。
Furthermore, the ratio between the total internal volume of the die land 25 and the grip 24 parts and the volume of the manifold 15 is t:O,S~1:1.
0. It is desirable that the Guiland gap is 2.5 days or less. By adjusting the die ring adjusting melt 18, uniform residence time and uniform discharge can be finely adjusted.

コートハンガーグイは水平に対して45度ないし120
度の範囲内の角度をもって設置することが好ましい、こ
の設置角度はグイそのものの角度とは興なシ、グイ出口
におりる吐出物の流れ方向(流出軌道の接線)が水平方
向に対してなす角度を意味し、互いに直交する線分を座
標軸(縦軸y1水平な横軸X)とすると!軸をた角度の
ことである。水平とのなす角度が45度未満であるとダ
イリップの反応液吐出部周辺が汚れ、製品に線状のすし
を生ずる。又120度を越えると、45f以下の場合以
上にダイリッグ部が汚れ長時間の運転が不可能になる。
The coat hanger angle is 45 degrees to 120 degrees to the horizontal.
It is preferable to install the goo at an angle within the range of 100°.This installation angle has nothing to do with the angle of the goo itself, but the flow direction of the discharged material (tangent to the outflow trajectory) at the goo outlet is made with respect to the horizontal direction. It means an angle, and if the line segments that are orthogonal to each other are the coordinate axes (vertical axis y1 horizontal horizontal axis X)! It is an angle about an axis. If the angle between the die lip and the horizontal is less than 45 degrees, the area around the reaction liquid discharge part of the die lip will become dirty, resulting in linear stains on the product. Moreover, if the temperature exceeds 120 degrees, the die rig becomes more contaminated than in the case of 45 degrees or less, making long-term operation impossible.

又反応性組成物をグイに導入するに尚りては、導入する
組成物量(1/分)を11反応性組成物の(キシング後
の反応律速時間(分)をb1ダイ内の反応性組成物の実
質体積(4)をCとするとき以下の関係式 で示されるfの値が2.0以上、好ましくは2,5以上
であることが望ましい。このf値は反応性組成物が反応
を起すまでの時間内に、伺回そのグイ内を該組成物が置
換されるかを示す指標ともいえる。
In addition, when introducing the reactive composition into the die, the amount of the introduced composition (1/min) is 11. When the actual volume (4) of the substance is C, it is desirable that the value of f shown in the following relational expression is 2.0 or more, preferably 2.5 or more. It can also be said that it is an indicator showing whether the composition is replaced within the body within the time it takes for the reaction to occur.

ここでの反応律速時間とはこの発明を実施する手段の攪
拌混合機にて反応性ウレタンゴム成分を実際にグイに導
入する混合条件およびグイの温度にて混合し粘度が初期
の粘度よシ3〇−増大するまでの時間(分)を狭したも
のである。
The reaction rate-determining time here refers to the mixing conditions under which the reactive urethane rubber component is actually introduced into the goo using the agitating mixer of the means for carrying out this invention, and the mixing conditions at which the reactive urethane rubber component is mixed at the temperature of the goo so that the viscosity is lower than the initial viscosity. 〇 - The time (minutes) until the increase is narrowed.

この方法の1例としては混合液をビーカーに取シ、直ち
に振動板抵抗式電気粘度計XFiB型粘度針で測定すれ
ば良い。上記f値範囲を取らず、それ以下の場合にはグ
イ内で組成−が短時間にグル化して長時間の稼動が出来
ない。
As an example of this method, the mixed solution may be placed in a beaker and immediately measured using a diaphragm resistance electroviscosity meter XFiB model viscosity needle. If the f-value is not within the above-mentioned range and is less than that, the composition will form in the goo in a short period of time, making it impossible to operate for a long time.

又同様にマニホールドを除くグイランド内の流速は0.
8m/分以上に保つことが必要である。
Similarly, the flow velocity inside Guiland excluding the manifold is 0.
It is necessary to maintain the speed at 8 m/min or higher.

この流速が0.8m/分未満であると例え上記f値を満
足してもグイ壁面を反応前の原料で洗うことが出来ず、
グイ内で組成物が短時間でグル化して長時間の稼動は出
来ない、−1般に熱可朧性樹脂のコートハンガーグイに
於ては、このダイランド内の流速は逆に0.8m/分未
満に保つことが溶融樹脂のグイ内の整流に保つ為に必要
条件であるが、この発明の反応組成物では、グイ内を十
分に自己の流れで洗滌することが第一であ〕、今までの
考え方と全く逆である。
If this flow rate is less than 0.8 m/min, even if the above f value is satisfied, the goo wall surface cannot be washed with the raw material before reaction.
The composition in the dye land becomes glue in a short time and cannot be operated for a long time.-1 Generally speaking, in the case of a coat hanger made of thermoplastic resin, the flow velocity in the die land is 0.8 m/ It is a necessary condition to maintain the flow of molten resin within the goo at a flow rate of less than 1 minute, but with the reaction composition of this invention, it is firstly necessary to sufficiently wash the inside of the gou with its own flow. This is completely the opposite of the way I have been thinking up until now.

一般にミキシングチインパーと呼ばれる攪拌混合機とコ
ートハンガーグイとは実質的に一体である必要があシ、
又混合機の出口とコートノ・/ガーダイ流入径路がマニ
ホールドと実質的に接するまでの連結は声質的に直線に
近くする必要があり、その連結カーブとしてはその曲率
半径が55w以上である必要がおる。
The agitation mixer, generally called a mixing chimper, and the coat hanger must be essentially one unit.
Also, the connection between the mixer outlet and the Courteno/Gardai inlet path until it substantially touches the manifold must be close to a straight line, and the connection curve must have a radius of curvature of 55W or more. .

攪拌混合機とグイとが、ネジ等で一体化しているのが良
くコートハンガーダイのマニホールドとグイ流入径路の
接点と混合攪拌機の出口は出来るだけ近いほど嵐〈変形
したシしないように剛体で一体化するのが良い。
It is best to integrate the stirring mixer and the goo with screws, etc. The contact point between the manifold of the coat hanger die and the goo inflow path and the outlet of the mixer are as close as possible. It is better to become

この発明において重要な点はコートハンガーダイの出口
から鉛直方向、における基布までの距離(間隔)と基布
上に塗布さ、れた反応性組成物の厚さとの関係である*
 *’i図に示すように、上記距離をAとし、上記厚さ
をBとした場合、この発明では次の関係式    、 1.1.<−≦lO、 會満足しなければならない。(なお・、44区VC浸透
しにくく、完全に基布を上下面反応物組成物が覆われな
い為、好ましくない、又下1120度を越えても、同様
に反応性組成物が進行方向に流れ製品表面が1波立ち”
又゛同時に、反応性組成物が基布中に浸透しにくいとい
う問題を生ずる。
An important point in this invention is the relationship between the distance (spacing) from the outlet of the coat hanger die to the base fabric in the vertical direction and the thickness of the reactive composition applied onto the base fabric*
*'i As shown in the figure, when the above distance is A and the above thickness is B, the following relational expression is used in this invention: 1.1. <-≦lO, the meeting must be satisfied. (Note: Section 44 VC is difficult to penetrate, and the upper and lower surfaces of the base fabric are not completely covered by the reactive composition, which is not preferable. Also, even if the temperature exceeds 1120 degrees, the reactive composition will continue to flow in the direction of travel.) The surface of the flowing product has one ripple.”
At the same time, a problem arises in that the reactive composition is difficult to penetrate into the base fabric.

こうして、基布を走行させながら、塗布された反応性組
成物の基布中への浸透および硬化をおこないウレタンゴ
ムとアスファ゛ルトとの混合愉が基布と一体となう次防
水シートが得られる。
In this way, while running the base fabric, the applied reactive composition penetrates into the base fabric and hardens, and the next waterproof sheet is obtained in which the mixture of urethane rubber and asphalt becomes integrated with the base fabric. It will be done.

反応性組成物が塗布された後硬化するまでの声量に基布
の片面tたは両面に鉱粒を吹きつけることができる。ま
た、グイから吐出、塗布された反応性組成物は浸透工程
に入るが、浸透後は基布の支持ロールに組成物が付着し
、この付着量は変化する為基布が蛇行したりする傾向が
ある。この蛇行を小さくする為に基布にかけるテンシ冒
ンを大きくすると基布にタテすじが発生し、均一厚さの
製品が得られにくい、又浸透した組成物が支持ロールで
こすぎ取られる為、原料ロスを発生する。
After the reactive composition is applied and until it is cured, mineral particles can be sprayed onto one or both sides of the base fabric. In addition, the reactive composition discharged and applied from the goo enters the infiltration process, but after infiltration, the composition adheres to the support roll of the base fabric, and as the amount of this adhesion changes, the base fabric tends to meander. There is. If the tension applied to the base fabric is increased in order to reduce this meandering, vertical streaks will occur on the base fabric, making it difficult to obtain a product with uniform thickness, and the penetrating composition will be rinsed off by the support roll. Generates raw material loss.

これらの問題を解決する為に基布の下側から気体を吹き
つけてこれによって基布を支持するいわゆるエアー支持
を検討したところ良好な結果を得た。このエアー支持は
基布に反応性組成物を塗布し、浸透によル、下面に反応
性組成物が到達する時点から砂付けまでの間に使用され
、エアー支持単独又は通常のロール支持と合せて使用す
ることが出来る。
In order to solve these problems, we investigated so-called air support, in which gas is blown from below the base fabric to support the base fabric, and good results were obtained. This air support is used from the time when the reactive composition is applied to the base fabric and applied by penetration until the reactive composition reaches the lower surface and before sanding, and can be used alone or in combination with regular roll support. It can be used as

又エアー菱持方式としては細いスリット又はパンチング
メタルから吹き出す方式が良く又全面に吹き出すよシも
部分部分から吹き出し、エアーの吹き出し部と吹き出し
部との間では反応性組成物の浸透を促すように子るのが
良い、又吹き出しエアーは温度50℃〜120℃に保つ
ことが好ましい。 “ これらのエアー技術は特に合繊不織布例えばポリエステ
ル、ボリアオド系不織布に良い、何故ならこれらの不織
布は100℃以上の反応液を上部より、乗せた後、デン
ジ璽ンを大きくして引り張るとこれら不織布の繊維が伸
びて熱残留応力として製品に残少、施工後製品が、熱に
より収縮することがある。従つて高いタンク。
In addition, as a method for holding air, it is better to blow out from a thin slit or punched metal, and instead of blowing out over the entire surface, it is also blowing out from a partial part, so that the reactive composition can penetrate between the air blowing parts. It is also preferable to maintain the temperature of the blown air at 50°C to 120°C. “These air techniques are particularly good for synthetic non-woven fabrics, such as polyester and boria-based non-woven fabrics, because these non-woven fabrics are treated with a reaction solution of 100°C or higher, placed on top, and then stretched with a large sieve. The fibers of the non-woven fabric stretch and remain in the product as thermal residual stress, and the product may shrink due to heat after installation.Therefore, the tank is expensive.

ンをかけることは出来ない。It is not possible to apply

今1例について示すと製品幅1ms製品重量2000P
/鯛1の製品製造において45−7分の能力のブロアー
を用意し下面より開孔率10.29−のノ譬ンチングメ
タル方式で長手方向にそれぞれ600■間隔で300■
幅にわたって4個所のエアー支持をおこなった。結果は
良好であり、ロール支持のような下面ロールなどへの付
着は全(&かつ九。
For example, the product width is 1ms and the product weight is 2000P.
/ To manufacture a product for sea bream 1, a blower with a capacity of 45-7 minutes was prepared, and from the bottom side, 300 mm were drilled at intervals of 600 mm in the longitudinal direction using a metal method with a hole area ratio of 10.29 mm.
Air support was provided at four locations across the width. The results are good, and the adhesion to the bottom roll, etc., such as roll support, is completely (&9).

肩 次に、この発明を第1図に沿って具体的に説明する。shoulder Next, this invention will be explained in detail with reference to FIG.

原料タンクとしてアスファルトタ:/’)41m、ポリ
インシアナートタンク41b%?リオールタンク41c
1触媒タンク41dがあり、それぞれ定量ポンプ4 J
 a * 4 J b 、4 J a a 4 J d
に接続している。又他のタンクとして溶剤タンク42が
設備され、製造終了後の反′応原料の洗4Jdで一定割
合で搬送された原料はモータ44で攪拌されるミキシン
グチャンバー45に入り、更にコートハンガーダイ46
を経て基布巻き物47から巻き田される基布48の上面
に塗布される。
Asphalt tank as raw material tank:/') 41m, polyincyanate tank 41b%? Riolu tank 41c
There are 1 catalyst tank 41d, each with 4J metering pump.
a * 4 J b , 4 J a a 4 J d
is connected to. In addition, a solvent tank 42 is installed as another tank, and the raw materials conveyed at a constant rate during washing 4Jd of the reaction raw materials after the completion of production enter a mixing chamber 45 stirred by a motor 44, and are further transferred to a coat hanger die 46.
It is applied to the upper surface of the base fabric 48 that is rolled from the base fabric roll 47 through the process.

49a・411bFi基布が均一に速行する為のテンシ
曹ンロールでアル、ロールJjijロール49bと共に
基布を平滑な表面にする為のテンシlンロールであり、
その反応性組成物落下位置5ノを均一平面にする為のも
のである。ロール53*+13b*S3e、r63dt
53mはキャリアロールであシ、液状の反応性組成物が
塗布された基布を下面から保持するものでIりりこれら
のロールの内13*、13bは回転するのが良く、又6
1mm13t1m53mは固足の方が喪い。
49a/411b Fi is a tensile roll for uniformly speeding the base fabric, and together with roll Jjij roll 49b, it is a tensile roll for making the base fabric a smooth surface.
This is to make the position 5 where the reactive composition falls uniformly flat. Roll 53*+13b*S3e, r63dt
53m is a carrier roll, which holds the base fabric coated with the liquid reactive composition from the bottom surface.Of these rolls, 13* and 13b are preferably rotatable;
1mm, 13t, 1m, 53m is better with solid feet.

塗布された反応性組成物はロール54に到達するまでに
基布中に浸透し基布下面まで反応性組成物が均一に付着
する。
The applied reactive composition permeates into the base fabric before reaching the roll 54, and the reactive composition is uniformly adhered to the bottom surface of the base fabric.

パケット55で運ばれた鉱粒はホッパー5cに入シ、ホ
ッノ臂−出口51から砂付はロールss 、ss上に一
定量落され上下均一に付着される。鉱粒の付着し次基布
はテンシ田ンロール60を経てプレスロール61m、6
1bに入シ、はぼ表面が固化しかか−)た反応性組成物
中に一定量押し込まれ、テンシ■ンローAt6 J e
 64s65.611.61を経る間に空冷され、更に
水冷ロール61th 、 611b + 611@+#
Jd、g#*を経、更に製品厚さコントロール69*、
69bを経て製品巻取りロール10に巻き敗られる。
The ore grains carried by the packet 55 enter the hopper 5c, and a certain amount of sand is dropped from the hopper outlet 51 onto the rolls ss, ss, and is deposited uniformly on the top and bottom. After the ore particles have adhered, the base fabric passes through tensile rolls 60 and press rolls 61m and 6.
1b, it is pushed into a certain amount of the reactive composition whose surface has just solidified, and the tensile strength At6 J e
It is air cooled while passing through 64s65.611.61, and then water cooled roll 61th, 611b + 611@+#
Jd, g#*, further product thickness control 69*,
The product is wound onto the product take-up roll 10 via 69b.

ダイス46の出口51から吐出された反応原料は基布4
8上面に塗布されるか、テンシ冒ンロール52上面やキ
ャリアロール5jmと51の中間に位置しても良いがこ
の発明に於てはダイからのアスファルト反応性組成物液
O落下位置から基布中を通って浸透管最初に完了した時
点までを直線にして+15°〜−20°の傾斜K11l
たねばならない。
The reaction raw material discharged from the outlet 51 of the die 46 is transferred to the base fabric 4
8, or may be located on the upper surface of the tension roll 52 or between the carrier rolls 5jm and 51, but in this invention, the asphalt reactive composition liquid O from the die falls into the base fabric. Make a straight line through the infiltration tube to the point where it is first completed, with an inclination of +15° to -20° K11l
I must stand.

以下、この発明の実施例を記す。Examples of this invention will be described below.

実施例1〜9 ストレートアスファルト(針入1[80−100日本石
油(株) $1 ) 4.8 kg/m%n、ポリフp
シxンIリオール(商品名、poly bd R−45
HT:ARCOCHEMICAL Co、 )1.06
 kl/wim 、 /リフz=vン4+)lfvンl
リイソシアナート(商品名MDICB−200、三井日
1ウレタン(株)製) 0.141時/m S n *
ジブチルチンシラクレート(日東化成(株)製)0、0
3 kg/mln (poly Md B4:B ET
にて1luQ倍に希釈済み)をそれぞれミキシングヘッ
ドに導入した。
Examples 1 to 9 Straight asphalt (needle 1 [80-100 Nippon Oil Co., Ltd. $1]) 4.8 kg/m%n, Polyph p
Sixyn I Riolu (trade name, poly bd R-45
HT: ARCOCHEMICAL Co, )1.06
kl/wim, /refz=vn4+)lfvnl
Liisocyanate (trade name MDICB-200, manufactured by Mitsui Nichi Urethane Co., Ltd.) 0.141 hours/m S n *
Dibutyltin silacrate (manufactured by Nitto Kasei Co., Ltd.) 0,0
3 kg/mln (poly Md B4:B ET
(already diluted to 1 luQ times) were introduced into the mixing head.

各原料温度はアスファルト130℃、4リオ一ル80℃
、ポリイソシアナート30℃、触媒40℃でミキシング
チャンバーからの吐出温度は約120℃である0反応律
速時間は次の様にして決定した。tず、触媒を加えない
で他の原料を混合吐出して反応初期粘度を測定し、その
後触媒を加えて、吐出し30%粘度が上昇した点で決定
した0反応律速時間は約19秒であった。ダイの開き角
度11s4[、グイ有効幅750關、ダイ関l!I 1
− o X sグイ内体積103 cm”(内マニホー
ルド体積57.4 ms”のグイを使用して行り良、使
用基布は4リエステル不織布80f/n”を使用、引張
強カニタテ23.2 (kg/ 3cs) w コ12
に9/351.引張伸度タテ1B−Wコ15チであった
(引張強力、伸度はJISL −1096ストリツプ法
にて測定)。
The temperature of each raw material is 130℃ for asphalt and 80℃ for 4 liters.
, the polyisocyanate was 30°C, the catalyst was 40°C, and the discharge temperature from the mixing chamber was about 120°C. The zero reaction rate-determining time was determined as follows. The initial reaction viscosity was measured by mixing and discharging other raw materials without adding a catalyst, then adding a catalyst and discharging, and the 0 reaction rate determining time determined at the point where the viscosity increased by 30% was about 19 seconds. there were. Die opening angle 11s4 [, Gui effective width 750 degrees, die separation l! I 1
- o kg/3cs) w Ko12
on 9/351. The tensile elongation was 15 cm (vertical 1B-W) (tensile strength and elongation were measured by JISL-1096 strip method).

グイとチャンパーとの連結管の体積390 csm”で
従って下記よ、9f値は次の通シである。
Since the volume of the connecting pipe between the gou and the chamber is 390 csm, the 9f value is as follows.

又コンベヤー速度は3.8禦/分。Also, the conveyor speed is 3.8 mm/min.

実施結果は次の通)である。The implementation results are as follows.

上記の内良好実施例20物性は引張強1i20.6ψ讐
(20℃)、引裂強さ7 kl/ex”である、比較例
結果は次の通pである。
Among the above, the physical properties of Good Example 20 are tensile strength 1i20.6ψ (20°C) and tear strength 7 kl/ex'', and the results of comparative example are as follows.

注)上記表中NGは指摘の点で不良であることを示す。Note: NG in the table above indicates that the item is defective in the points pointed out.

比較例11 実施例1〜10と同様にアスファルトウレタン樹脂を混
合、吐出させ九、ダイの代シにドクターナイフを用意し
、混出液を7so鵠−にトラバースし友。
Comparative Example 11 As in Examples 1 to 10, asphalt urethane resin was mixed and discharged. A doctor knife was prepared in place of the die, and the mixed liquid was traversed in a 7-way direction.

2分後にドクターナイフ全体がrル化し全く連続して生
産することが出来なか−)丸。
After 2 minutes, the entire doctor knife turned into a circle, making continuous production impossible.

以上述べたように、この発明によれば、長時間にわたっ
て連続的にアスファルト−ウレタンゴム反応性組成物を
基布に均一に塗布することができる。したがって、品質
の良好な防水シートを工業的規模で安定に供給すること
ができる。
As described above, according to the present invention, the asphalt-urethane rubber reactive composition can be continuously and uniformly applied to the base fabric over a long period of time. Therefore, high-quality waterproof sheets can be stably supplied on an industrial scale.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

あ1図はこの発明に用いるコートハンガーダイの一部切
欠斜視図、第2図は第1図に示し几ダイの一部切欠正面
図、第3図は第2図の線■−■に沿った断面図、第4図
はダイから基布までの距離と塗布された反応性組成物の
厚さとの関係を示す概略図、第5図はこの発明の防水シ
ート′の製造方法の各工程を説明するための概略図。 13・・・注入口、15・・・マニホールド、16゜1
1・・・リップ、26・・・ダイランド、24・・・ダ
イ出口、41・・・原料り/り、43・・・lング、4
4・・・攪拌機、45・・・ミキシングチャンバ、46
・・・コートハンガーダイ、48・・・基布、56・・
・鉱粒のホッノ譬−0 特許庁長官  島 1)春 樹 殿 1.事件の表示 特軸昭56−146525号 2、発明の名称 防水シートの製造方法 3、補1にをする者 11件との関係 特許出願人 (464)日本発条株式会社 、15代理人 6、  補IFの対象 明細書 (1)  特許請求の範囲を別紙の通り訂正する。 (2)  明細書中!J18頁第11行目および第20
行目に、それぞれ「150度」とあるをr1+oiJ 
と訂正する。 2特許請求の範囲 11)  有機質または無機質の繊維からなる基布を所
定の速度で順次繰り出す工程、 アスファルトおよび2成分以上からなる反1、・性ウレ
タンジム組成物を所定の割合で攪拌・混合して流動性の
反応性組成物を準備する工程、 繰り出された基布上に該反応性組成物を順次塗布する工
程、 塗布された基布を順次走行させながら該反応性組成物を
該基布中に浸透させる工程、および 該基布bt:*布された反応性組成物を反応させてウレ
タンゴムとアスファルトとの混合物が基布と一体となっ
た防水シートを得る工程からなる防水シートの製造方法
において、該反応性組成物をマニホールドを有するコー
トハンガーダイに導入し、該コートハンガーダイ出口か
ら該反応性組成物を該基布上に栄布し、 該コートハンガーダイをその出口での該反応性組成物の
流出軌道接線が水平に対して45度ないし120度であ
るように設置し、かつ 該コートハンガーダイの出口端から基布までの鉛直方向
の距離をAとし、基布上に塗布された組成物の塗布厘を
Bとした場合、該コートハンガーダイな次の関係式 を満足するように該基布の上方に設置し、該反応性組成
物を基布中1=浸透させるために水平に対して+15度
ないし一20度の範囲の角度をもって基布を定行させる ことを特徴とする防水シートの製造方法。 (2)基布の通気度が20ないし300 (A/cd/
秒である特許請求の範囲第11)項記載の製造方法。 (3)  コートハンガーダイのマニホールドの開キ請
求の範囲第111項または第121項記″載の製造方法
。 (4)  コートハンガーダイに尋人される反応性組成
物の*(1/分)を忌とし、混合波の反応性組成物の反
応律速時間(分)をbとし、コートハンガーダイ内にお
ける反応性組成物の実一体fJ (1)をCとするとき
、次の関係式で表わされるfの値が2,0以上となるよ
う反応性組成物をコートハンガーダイζ二導入すること
を特徴とする特許請求の範囲第11)項ないし第(3)
項のいずれかC二記載の製造方法。 (5)  コートへンが−〆イのマニホールトヲ除くダ
イランド内における反応性組成物の平均流速を0.8 
m /分以上に設定1.たことを特徴とする特許請求の
範囲第(11項ないし第(41項のいずれかに記載の製
造方法。 (6)反応性組成物を基布中に浸透させるために、基布
な50ないし120“Cの温度に保ちながら走行させる
ことを特徴とする特許請求の範囲第(11項ないしM 
(51項のいずれかに記載の製造方法。 (7)反応性組成物が基布中に浸透した彼、F;基布の
片面または両面に鉱粒を付着させる特許請求の範囲第(
11項ないし第(6)項のいずれかシニ記戦の製造方法
。 (8)  反応性組成物を基布中に浸透させる過程で走
行する基布の下面に対し、て気体を所定間隔で吹きつけ
、該気体によって基布を支持することを特徴とする特許
請求の範囲第(11ない17第17)項のいずれかに記
載の製造方法。 出願人代理人  弁理士 鈴江武彦
Figure A1 is a partially cutaway perspective view of the coat hanger die used in this invention, Figure 2 is a partially cutaway front view of the coat hanger die shown in Figure 1, and Figure 3 is a diagram taken along the line ■-■ in Figure 2. FIG. 4 is a schematic diagram showing the relationship between the distance from the die to the base fabric and the thickness of the applied reactive composition, and FIG. Schematic diagram for explanation. 13... Inlet, 15... Manifold, 16°1
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1...Lip, 26...Die land, 24...Die exit, 41...Raw material loading/removal, 43...Ling, 4
4... Stirrer, 45... Mixing chamber, 46
...Coat hanger die, 48...Base fabric, 56...
・Parable of Ore Grains - 0 Commissioner of the Patent Office Shima 1) Haruki Tono 1. Relationship with the 11 cases in which the case is indicated in Special Axis Sho 56-146525 No. 2, name of the invention Method for manufacturing a tarpaulin sheet 3, Supplement 1 Patent applicant (464) NHK Spring Co., Ltd., 15 Agent 6, Supplement Specification subject to IF (1) The scope of claims is amended as shown in the attached sheet. (2) In the statement! Page J18, lines 11 and 20
In each line, it says "150 degrees", r1 + oiJ
I am corrected. 2 Claims 11) A step of sequentially feeding out a base fabric made of organic or inorganic fibers at a predetermined speed, stirring and mixing asphalt and a polyurethane diimide composition consisting of two or more components at a predetermined ratio. a step of preparing a fluid reactive composition, a step of sequentially applying the reactive composition onto the unrolled base fabric, and a step of sequentially applying the reactive composition onto the base fabric while sequentially running the coated base fabric. and the process of reacting the applied reactive composition to obtain a waterproof sheet in which the mixture of urethane rubber and asphalt is integrated with the base fabric. In the method, the reactive composition is introduced into a coat hanger die having a manifold, the reactive composition is applied onto the base fabric from the outlet of the coat hanger die, and the reactive composition is applied to the substrate at the outlet of the coat hanger die. It is installed so that the outflow trajectory tangent of the reactive composition is 45 degrees to 120 degrees with respect to the horizontal, and the vertical distance from the outlet end of the coat hanger die to the base fabric is A, and the coat hanger die is placed on the base fabric. When the coating thickness of the applied composition is B, the coat hanger die is installed above the base fabric so as to satisfy the following relational expression, and the reactive composition is allowed to penetrate into the base fabric (1==1). A method for manufacturing a waterproof sheet, characterized in that the base fabric is oriented at an angle in the range of +15 degrees to 120 degrees with respect to the horizontal. (2) The air permeability of the base fabric is 20 to 300 (A/cd/
The manufacturing method according to claim 11). (3) The manufacturing method according to claim 111 or 121, in which the manifold of the coat hanger die is opened. , the reaction rate-determining time (minutes) of the reactive composition of the mixed wave is b, and the actual mass of the reactive composition in the coat hanger die fJ (1) is expressed by the following relational expression. Claims 11) to (3) characterized in that the reactive composition is introduced into the coat hanger die so that the value of f becomes 2.0 or more.
The manufacturing method according to any one of Item C2. (5) The average flow rate of the reactive composition in the dye land excluding the manifold where the coating ends is 0.8
Set to m/min or more 1. The manufacturing method according to any one of claims 11 to 41, characterized in that: (6) In order to infiltrate the reactive composition into the base fabric, Claim No. 11 to M, characterized in that the vehicle is run while being maintained at a temperature of 120"C.
(The manufacturing method according to any one of Item 51. (7) The reactive composition has penetrated into the base fabric.
Any method for manufacturing Shini-kisen as set forth in Clause 11 to Clause (6). (8) In the process of permeating the reactive composition into the base fabric, gas is blown onto the lower surface of the running base fabric at predetermined intervals, and the base fabric is supported by the gas. The manufacturing method according to any one of the scope items (11 to 17). Applicant's agent Patent attorney Takehiko Suzue

Claims (8)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)  有機質または無機質のtIt維からする基布
を所定の速度で順次繰〕出す工程、 アスファルトおよび2成分以上からなる反応性ウレタン
fJ−組成物を所定の割合で攪拌・混合して流動性の反
応性組成物を準備する工程、繰シ出され九基布上に該反
応性Ij1成物を順次塗布する工程、 塗布され九基布を順次走行させなから該反応性組成物を
該基布中に浸透させる工程、および該基布上に塗布され
た反応性組成物を反応させてウレタンプムとアスファル
トとの混合物が基布と一体となっ九防水シートを得る工
程からなる防水シートの製造方法におりて、該反応性組
成物をマニホールドを有するコートハンガーダイに導入
し、該コートハンガーグイ出口から該反応性組成物を該
基布上Km布し、該コートハンガーダイをその出口での
該反応性組成物の流出軌道*纏が水平に対して45度な
いし120度であるよう忙設置し、かつ該コートハンガ
ーダイの出口端から基布tでの鉛直方向の距離をAとし
、基布上Kjk布された組成物の塗布厚をBとした場合
、該コートハンガーダイを次の関係式 を満足するように該基布の上方に設置し、該反応性組成
物を基布中に浸透させる良めに水平和対して+15&な
いし一20度の範囲の角度を鳴って基布を走行させる ことを特徴とする防水シートの製造方法。
(1) A step of sequentially feeding out a base fabric made of organic or inorganic TIt fibers at a predetermined speed, stirring and mixing asphalt and a reactive urethane fJ-composition consisting of two or more components in a predetermined ratio to improve fluidity. a step of sequentially applying the reactive Ij1 composition onto the dispensed nine-layer fabric; A method for producing a waterproof sheet, which comprises a step of infiltrating into the fabric, and a step of reacting the reactive composition applied on the base fabric so that the mixture of urethane powder and asphalt becomes integrated with the base fabric to obtain a waterproof sheet. , the reactive composition is introduced into a coat hanger die having a manifold, the reactive composition is spread Km onto the base fabric from the outlet of the coat hanger die, and the reactive composition is introduced into a coat hanger die having a manifold. The outflow trajectory of the reactive composition* is installed so that the wrap is at an angle of 45 degrees to 120 degrees to the horizontal, and the vertical distance from the outlet end of the coat hanger die to the base fabric t is A, and the base fabric When the coating thickness of the composition coated on top is B, the coat hanger die is installed above the base fabric so as to satisfy the following relational expression, and the reactive composition is permeated into the base fabric. A method for manufacturing a tarpaulin sheet, characterized in that the base fabric is run at an angle in the range of +15 degrees to 120 degrees with respect to the water surface.
(2)基布の通気度が20ないし300 e@き糟であ
る特許請求の範Wi#!1項記載の製造方法。
(2) Claim Wi# where the air permeability of the base fabric is 20 to 300 e@ki! The manufacturing method according to item 1.
(3)  コートハンガーダイのマニホールドの開虐角
fが150[以上170度未満である特許請求の範囲第
1項tえ11萬2頂記載の製造方法。
(3) The manufacturing method according to claim 1, wherein the opening angle f of the manifold of the coat hanger die is 150 degrees or more and less than 170 degrees.
(4)  コートハンガーダイに導入される反応性組成
物の量(U分)をaとし、混合後の反応性組成物の反応
律速時間(分)をbとし、コートハンガーダイ内におけ
る反応性組成物の実質体積(イ)をCとするとき、次の
関係式 とを特徴とする特許請求の範囲第1項ないし第3項のい
ずれかに記載の製造方法。
(4) Let a be the amount (U minutes) of the reactive composition introduced into the coat hanger die, let b be the reaction rate-limiting time (minutes) of the reactive composition after mixing, and calculate the reactive composition in the coat hanger die. The manufacturing method according to any one of claims 1 to 3, characterized by the following relational expression, where C is the substantial volume (a) of the object.
(5)  コートハンガーダイ、の!二ホールドを除く
グイランド内における反応性組成物の平均流速を0.8
ws/分以上に設定したことを特徴とする特許請求の範
囲WJ1項ないし第4項のいずれかに記載の製造方法。
(5) Coat hanger die! The average flow rate of the reactive composition in Guiland excluding the second hold is 0.8
The manufacturing method according to any one of claims WJ1 to 4, characterized in that the speed is set at or above ws/min.
(6)反応性組成−を基布中に浸透させるために、基布
を50かいし120℃の温度に保ちながら走行させるこ
とを特徴とする特許請求の範1ffl[1項ないし第5
項のいずれかに記載の製造方法・
(6) In order to infiltrate the reactive composition into the base fabric, the base fabric is run while being maintained at a temperature of 50 to 120°C [Claims 1 to 5]
The manufacturing method described in any of the paragraphs
(7)反応性組成物が基布中に浸透した後、該基布の片
面tたは両面に鉱粒を付着させる特許請求の範囲第1項
ないしW、6項のいずれかに記載の製造方法。
(7) The production according to any one of claims 1 to 6, wherein after the reactive composition permeates into the base fabric, ore particles are attached to one or both sides of the base fabric. Method.
(8)反応性組成物を基布中に浸透させる過程で走行す
る基布の下面に対して気体を所定間隔で吹きつけ、骸気
体によって基布を支持することを特徴とする特許請求の
範囲第1項ないし第7項のいずれかに記載の製造方法。
(8) A claim characterized in that in the process of permeating the reactive composition into the base fabric, gas is blown onto the lower surface of the running base fabric at predetermined intervals, and the base fabric is supported by the skeleton gas. The manufacturing method according to any one of Items 1 to 7.
JP14652581A 1981-09-17 1981-09-17 Manufacture of waterproof sheet Granted JPS5849241A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14652581A JPS5849241A (en) 1981-09-17 1981-09-17 Manufacture of waterproof sheet

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP14652581A JPS5849241A (en) 1981-09-17 1981-09-17 Manufacture of waterproof sheet

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS5849241A true JPS5849241A (en) 1983-03-23
JPS6149110B2 JPS6149110B2 (en) 1986-10-28

Family

ID=15409617

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP14652581A Granted JPS5849241A (en) 1981-09-17 1981-09-17 Manufacture of waterproof sheet

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS5849241A (en)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH029631A (en) * 1988-06-28 1990-01-12 Shintouyou Gosei Kk Manufacture of waterproof sheet equipped with nonwoven fabric

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH029631A (en) * 1988-06-28 1990-01-12 Shintouyou Gosei Kk Manufacture of waterproof sheet equipped with nonwoven fabric

Also Published As

Publication number Publication date
JPS6149110B2 (en) 1986-10-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6660376B1 (en) Method of bonding permeable substrates with hot melt moisture cure adhesive having low viscosity and high green strength
CN85104738B (en) Polyurethane prepolymers and elastomers
EP1297043B1 (en) Coating apparatus and methods of applying a polymer coating
US3963656A (en) Thermoplastic polyurethanes and a two-stage process for their preparation
EP0100029B1 (en) Coated compound material, process for its production and its use in the lining of outlets
CN103437194A (en) Sewing-free hot melt adhesive TPU leather and preparation method thereof
JPH03500739A (en) Application method
US3681125A (en) Process for the production of microporous sheet structures
CN101163728A (en) Isocyanate-terminated urethane prepolymer, process for producing the same, and adhesive comprising the urethane prepolymer
TW201002749A (en) Hydroxyl-funktionalised polyurethane-hotmelt-prepolymer
JPH04227714A (en) Mixture of polyurethane prepolymer having terminal isocyanato group
CN102181031A (en) Durable polyurethane resin for sofa leather and preparation method of the durable polyurethane resin
US3595732A (en) Process and microporous product
US3305533A (en) Polyurethane polymers having urethane and semi-carbazide groupings
US3730822A (en) Composite of fabric with flexible backing
JPS5849241A (en) Manufacture of waterproof sheet
US3577295A (en) Method of bonding textile fabric belts
CN1397586A (en) Process for preparing coiled water-proof polyolefine material
JPH08508757A (en) Foamable two-component material based on polyurethane
JP4258135B2 (en) Foam and foam sheet structure using the same
IE39941L (en) Fibre forming.
JPH05117584A (en) Preparation of polyurethane coating
JPS6289782A (en) Hot-melt adhesive
JPS6353288B2 (en)
JPS58215415A (en) Rubber compound composition and production of continuous sheet or the like from same