JPS5848054B2 - 血小板集合監視装置 - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は血小板集合監視装置に関し、さらに特定すると
、血漿（プラスマ）の血小板に富むおよび血小板の少な
いサンプルの光学的密度を測定し、２つの測定された光
学的密度の差を表わす信号を連続的に発生することによ
って血小板集合を監視し、記録する装置に関する。

血小板は通常の止血の維持にお・いておよび凝血形或の
開始において独特の役割を果す。

簡単にいうと、血管壁のきすに続いて、このきずついた
血管は結合組織を露出し、血液中に見られる細胞である
血小板がこの組織に付着する。

この活動は血小板付着として知られている。

血小板が露出組織に付着すると、それらは互いに付着し
合う。

血小板の異物表面への付着とは区別される血小板相互の
付着は血小板集合として知られている。

血小板集合の開始は血管表面の露出された膠原質の結果
として生じる。

血小板が集合すると、それらはそれらの内部に見られる
アデノシンニ燐酸（ＡＤＰ）を解放する。

解放されたＡＤＰはさらに血小板を集合させる。

従って、血小板集合は実際には２段階の現象である。

試験管の中で血小板集合を研究する方法は長い間知られ
ていた。

最もひんぱんに使用される方法においては，血小板集合
は、血小板集合がかき１ぜられた血小板に富むプラスマ
中で形威されるときに生じる光透過率の増加として，記
録される。

血小板に富むプラスマ（’ＰＲＰ）は懸濁液中に血小板
が存在するために濁っている。

血小板が集合するときに、濁りは減少する。

光ビームがＰＲＰ中に向けられ、そして透過率または光
学的密度がチャートレコーダのような読取装置に記録さ
れる。

血小板集合はＡＤＰのような試薬の添加によって開始さ
れる。

正常な血小板では２つの集合の波が通常得られる。

第１の波は試薬の直接の影響によるものであり、１た第
２の波は血小板から解放されたＡＤＰによるものである
。

上記した方法を実行する血小板集合監視装置もまた，こ
の分野で知られている。

しかしながら、これら従来技術の装置は全て同じ基本的
欠陥を有する。

それらの装置の感度は固定があるいは手動で調整でき、
それ故それら装置は異なる患者からのプラスマサンプル
間の光学的密度の差を自動的に補償することができない
。

その上、これら装置ハ最初の基準としてのみ血小板の少
ないプラスマを使用し、そして血小板に富むおよび血小
板の少ない試料間の差を連続的に監視しない。

これは装置の精度を劣化し、機器の設定および標準化に
要する時間を増大させる。

血小板集合の測定を行なうときに、測定者は主としてサ
ンプル中の血小板の数には関心がなく、血小板が集合す
る態様に関心がある。

しかしながら、血小板の数はサンプルの光学的密度に影
響する。

その上、１人の患者からのプラスマサンプル中の光学的
密度は、たとえ血小板の数が同じであっても，別の患者
から取られた同様のサンプルとは実質的に相違し得る。

これはプラスマ中にビリルビンおよび脂肪血症を含むこ
と、ならびに操作者の側の設定１たは調整誤差の複数の
要因によって生じる。

かくして、手動調整感度の従来技術の装置は若干のサン
プルにおける血小板集合の活動状態を監視することがで
きるが、しかし他のサンプルにかける血小板集合の活動
状態を正確に監視することはできない。

その上、これら装置は、全目盛値の振れが所望される場
合には各試験の前にベースラインを調整しなければなら
ないので、相当な量の設定時間を必要とする。

さらに、従来技術の装置で行なわれた測定結果は前記し
た物質釦よび存在し得る調整誤差によう不正確である可
能性がある。

従って、本発明の主な目的は、測定される各サンプルに
対して全目盛値の振れにその感度を自動的に調整し、か
つ操作者の誤りおよびサンプル中の他の物質によって生
じ得る誤差を除去する血小板集合監視装置を提供するこ
とである。

本発明は、プラスマの血小板に富むおよび血小板の少な
いサンプルの光学的密度の差を表わす信号を連続的に発
生する差動増巾器を用意することによって、これを達戒
する。

可変利得増巾器がこの差信号を最初の差信号に比例する
係数だけ増倍する。

電子回路が最初の差信号をあらかじめ定められた大きさ
と比較することによって増倍係数を自動的に決定する。

チャートレコーダが増倍された差信号を連続的に記録す
る。

本発明を例示するために、現在好１しい一形式を図示す
るが、本発明は図示の正確な構成釦よび配置に限定され
るものではないということは理解されよう。

さて添付図面を詳細に参照すると，第１図には本発明を
実行するための回路構成が示されている。

図示するように、試験管１０ち・よび１２は共通の光源
１４と感光性抵坑器１６お・よび１８のような感光性装
置との間にそれぞれ位置付けされている。

試験管１０は血小板の少ないプラスマ（ＰＰＰ）サンプ
ルを含み、試験管１２は血小板に富むプラスマ（ＰＲＰ
）サンプルを含む。

ＰＲＰにはＡＤＰのような集合剤が添加されることにな
る。

これらサンプルはこの分野において周知の態様で準備さ
れる。

すなわち、全血のサンプルを遠心分離機に挿入し、この
サンプルを遠心分離機内で例えば重力の約１５０倍の力
で回転させ、液体プラスマを赤血球および白血球から分
離して取出し、残りの粒子部分を捨てる。

このプラスマは赤血球あるいは白血球を含１ないが、血
小板は赤血球および白血球より軽いので、血小板を依然
として含んでいる。

このようにして血小板に富むプラスマサンプルが用意さ
れる。

次に，この血小板に富むプラスマサンプルを分けてその
一部分を遠心分離機に挿入し、このサンプルを遠心分離
機内で例えば重力の約ｉｏｏｏ倍の力で２０ないし３０
分間回転させ、液体部分を取出して残りの固形部分を捨
てる。

この液体部分が血小板の少ないブラスマサンプルである
。

このように、血小板の少ないプラスマサンプルは血小板
に富むプラスマサンプルの一部分から用意される。

従って、血小板に富むプラズマサンプルは血小板を含む
が，赤血球および白血球のないプラスマサンプルと定義
することができ、また血小板の少ないプラスマサンプル
は赤血球および白血球を含昔ないだけでなく、血小板も
殆んど含まない（血小板を含１ない場合もある）プラス
マサンプルと定義することができる。

試験管１２の中味は磁気攪拌器１９によって連続的にか
き壕ぜられる。

ＰＰＰおよびＰＲＰサンプルの光学的密度をそれぞれ表
わす感光性抵抗器１６および１８からの出力信号は差動
増巾回路２０の入力に供給される。

従って、差動増巾回路２０の出力はＰＰＰおよびＰＲＰ
サンプルの光学的密度の差を表わす。

ＰＰＰおよびＰＲＰサンプルの光学的密度の差のみが使
用されるから、光学的密度に影響を与え得るサンプル中
のビリルビンおよび脂肪血症あるいは類似物のような要
因は除去される。

すなわち、光学的密度に影響を与え得るビリルピン、脂
肪血症等は存在する場合には、両サンプルに等量に含１
れるので、両サンプルの光学的密度の差を取ることによ
って互いに相殺され、血小板のみによって影響される光
学的密度のみが差の信号に表われることになる。

差信号は次いで可変利得増巾回路２２によって増巾され
，その後チャートレコーダ２４で記録される。

本発明の原理によれば、ＰＰＰサンプルは零基準とみな
され、ＰＰＰとＰＲＰとの間にはチャートレコーダ２４
において一定の差が確立される。

この一定の所望の差はチャートレコーダ２４の全目盛り
に近い点にあることが好捷しい。

例えば、第２図に示すように、一定の差はチャート上の
９つの主区分を表わす。

これは１０ボルトの増巾回路２２の出力のある電圧に対
応する。

チャートレコーダ２４の全目盛りを表わす第１０番目の
主区分は使用されない。

その理由はＰＲＰサンプルの攪拌によって生じる血小板
の膨化釦よび振動によシ、ＰＲＰサンプルの光学的密度
が減少し始める前に僅かに増大し得るからである。

この増大は第２図に点Ｅで示されている。

従って，チャート上の第１０番目の主区分が所望の一定
の差を表わすために選ばれたならば、そのときは点Ｅで
示す光学的密度の増加が現われなくなってし１う。

再び第１図を参照すると、一定の差は可変利得増巾回路
２２の出力を固定の基準電圧２５と比較回路２６によっ
て比較することにより確立される。

血小板集合監視装置が最初に始動されると、可変利得増
巾回路２２の利得は階段状に増加し始める。

各段階の増加は利得回路３０に入るクロツク２８からの
パルスによって生じる。

最終的に、可変利得増巾回路２２の利得は，その出力が
上記したようにチャートレコーダ２４のチャート上の９
つの主区分に対応する約１０ボルトである基準電圧２５
に等しくなるように、十分に増加する。

この所望の比較が比較回路２６によって感知されると、
クロツク抑止回路３２が、クロツク２８からのさらにそ
の上のクロックパルスが利得回路３０に入ることを阻止
する。

その後、試験の残部の間、可変利得増巾回路２２の利得
は一定にとど１る。

か〈して，上記した回路がＰＲＰとＰＰＰサンプルの光
学的密度の連続する差の比較を自動的に提供し、それに
よって機器の設定釦よび標準化に必要な時間を減じるこ
とは理解し得ることである。

その上、この回路はチャートレコーダを全目盛りの振れ
に自動的に標準化し、それによってチャートレコーダの
ベースラインの手動調整および再調整の必要を除去して
いる。

第２図は可変利得増巾回路２２の出力がチャートレコー
ダ２４に記録された状態を示す。

曲線の点Ａは零光学差を表わし、これはＰＰＰサンプル
とＰＲＰサンプル間の光学的密度の差が零であることを
意味する。

本装置にかいて任意の試験が行なわれる前に、光学系お
よび差動増巾回路２０は試験管１０および１２を空の試
験管と取シかえ，そして可変利得増巾回路２２の出力が
零になる１でいくつかの構或素子を調整することによっ
て較正できる。

第３図に示すように、可変抵抗回路Ｒ１がこの目的のた
めに設けられている。

第２図に示すグラフ上の点ＢはＰＰＰサンプルとＰＲＰ
サンプルとの光学的密度の最初の差を表わす。

光学的密度の差はチャート上の９つの区分によって表わ
される選択された値に等し〈ないから，可変利得増巾回
路２２の利得はチャートレコーダ２４の針がグラフ上の
第９番目の区分にあるようになる１で上記したように階
段状に自動的に増大される。

これが第２図に文字Ｃで表わされている。

グラフ上の点Ｄにあ−いてＡＤＰｆたは他の集合剤がＰ
ＲＰサンプルに加えられ、グラフの残りの部分は血小板
がＰＲＰサンプル中で集合するときのＰＰＰとＰＲＰサ
ンプル間の光学的密度の差を表わす。

上記したよ，うに、点Ｄに鮫いて集合剤を添加した後、
血小板は膨脹する可能性があり、点Ｅで示すように密度
の増大をもたらす。

２つの集合の波があることが理解できる。

第１の波は点ＥとＦとの間に存在し、集合剤によって生
じるものである。

第２の波は点ＧとＨとの間に見られ、血小板が集合する
ときに血小板それ自身による固有のＡＤＰ解放によって
生じるものである。

点ＦとＧ間のグラフは集合の停止を表わし、１たある場
合には固有のＡＤＰの解放が生じる場合にこの解放の前
の集合の分離状態を示す。

第３図は第１図に示す差動増巾回路および可変利得増巾
回路の好１しい一形式を示す概略図である。

第３図に吃られるように，差動増巾回路は本質的には，
その反転入力がＰＲＰサンプルと関連する感光性抵抗器
（ホトセル）の一側に接続され、１たその非反転入力が
ＰＰＰサンプルと関連した感光性抵抗器（ホトセル）の
一側に接続された増巾器Ａ１である。

２つのホトセルの各々の他側はポテンショメータＲ１の
両端部に接続ざれる。

ポテンショメータＲ１の摺動アームは並列接続されたツ
エナーダイオードＤ１およびコンデンサＣ１の一端と、
抵抗器Ｒ２とに接続されている。

ツエナーダイオードＤ１とコンデンサＣ１の並列回路の
他端は接地に接続され、抵抗器Ｒ２は負の電圧源に接続
されている。

ポテンショメータＲ１ｌ／ｉ本装置を最初に較正するた
めの微調整バランスとして機能する。

増巾器Ａ１の入力のそれぞれにはコンデンサＣ２および
Ｃ３が接続されている。

コンデンサＣ２およびＣ３の他側は接地に接続されてい
る。

その上、増巾器Ａ１の非反転入力は抵抗器Ｒ４を介して
接地に接続されている。

フィードバック．抵抗器Ｒ３およびコンデンサＣ４が増
巾器Ａ１の出力と反転入力との間に接続されている。

今記載した差動増巾回路はホトセルの出力を受け入れて
、これら２つの入力間の差のみを表わす出力信号を提供
する。

ＰＰＰ人力は接地に対して基準化されている。

上記したように、この差信号はＰＲＰとＰＰＰサンプル
間の光学的密度の差を表わし、ＰＲＰサンプルが常時攪
拌されているという事実によって生じる振動を含む。

これら振動が大きくなりすぎると、チャートレコーダ２
４のチャート上の集合の速度（割合）を決定する出力曲
線の可視分析は極めて困難となる。

これら振動は第２図において点ＣとＧ間に図示されてい
る。

従って、本発明の差動増巾回路νま増巾器Ａ１のフィー
ドバック回路中に選択的に置くことができる任意のフィ
ルタを備えている。

このフィルタは本質的には大容量のコンデン１Ｃ５より
構成され、このコンデンサＣ５は増巾器Ａ１のフィード
バック回路中に，所望のときに、切換え挿入される。

フィルタコンデンサＣ５がフィードバック回路中に切換
え挿入されたときに、このコンデンサＣ５が増巾器Ａ１
の出力信号に任意の重大な変動を生じさせることを阻止
するととが望１れるので，バツファ増巾器Ａ２が使用さ
れ、コンデンサの充電電圧を適正なレベルに維持する。

バツファ増巾器Ａ２は極めて高し入力インピーダンスを
持つ非反転の利得１の増巾器として接続されている。

スイッチＳＷ１が第３図に実線で示す位置にあると、コ
ンデンサＣ５はフィードバック回路と直列に約１０Ｍθ
の抵抗値を有するので、事実上フィードバック回路中に
存在しない。

しかしながら，バツファ増巾器Ａ２は極めて低いインピ
ーダンスの電圧源として機能し、コンデンサＣ５が増巾
器Ａ１のフィードバック回路中に切換え挿入されたとき
に増巾器Ａ１の平均直流出力に殆んどあるいは全く影響
を与えないように，コンデンサＣ５を充電する。

フィルタコンデンサＣ５はスイッチＳＷ１が第３図に破
線で示す位置にあるときに、増巾器Ａ１のフィードバッ
ク回路中に挿入される。

スイッチＳＷ１はリレーＫ１の一部である。

リレーＫ１のコイルの一側は正の電圧源に接続され、コ
イルの他側はトランジスタＱ１のコレクタに接続されて
いる。

ダイオードＤ２が１た、リレーＫ１のコイルの両端に接
続されている。

トランジス９．Ｑ１のエミツタは直接接地に接続されて
いる。

抵抗器Ｒ５およびＲ６の一側はトランジスタＱ１のベー
スに接続されている。

抵抗器Ｒ６の他側は接地に接続され、抵抗器Ｒ５はスイ
ッチＳＷ２を介して正の電圧源に接続されている。

従って、フィルタコンデンサＣ５を増巾器Ａ１のフィー
ドバック回路中に切換え挿入することが望１れるときに
、スイッチＳＷ２が閉成され、それによってトランジス
タＱ１を導通させ、リレーＫ１を付勢してスイッチＳＷ
１を閉成する。

第２図に示すように、フィルタは点Ｇにおいて動作状態
に切換え挿入される。

増巾器Ａ１の出力は入力抵抗器Ｒ７を介して増巾器Ａ３
の反転入力に供給される。

増巾器Ａ３の非反転入力は抵抗器Ｒ８を介して接地に接
続される。

増巾器Ａ３の出力と反転入力との間に，コンデンサＣ６
、ダイオードＤ３および直列接続された抵抗器Ｒ９およ
びＲＩＯが接続されている。

導体３４が抵抗器Ｒ９およびＲ１０の接続点に接続され
ておジ、そして第４図に示す利得回路に導びく。

後でさらに詳細に記載するように、利得回路は導体３４
と接地間の抵抗値を変化させるように機能し、それによ
って増巾器Ａ３の利得を制御する。

このフィードバック抵抗器Ｒ９ ，Ｒｌ Ｏならびに導
体３４に接続されたフィードバック回路中の抵抗の構成
はＴ一回路としてこの分野で知られている。

増巾器Ａ３の出力はチャートレコーダならびに後述する
比較回路の入力に接続されている。

第４図は第１図に示す利得回路３０の概略図であジ、そ
して可変利得増巾器Ａ３の利得を制御するために使用さ
れる。

この回路３０は本質的には９つの微調整抵抗器Ｒ１１−
Ｒ１９および１０の粗調整抵抗器Ｒ２０−Ｒ２９より構
或されている。

抵抗器Ｒｌｌ−Ｒ２９のそれぞれの一側は一緒に接続さ
れ、かつ導体３６に接続されている。

′導体３゜”６は増巾器Ａ３のフィードバック抵抗器Ｒ
９およびＲＩＯの接続点の導体３４に接続されている。

抵抗器Ｒ１ １ −Ｒ１ ９のそれぞれの他側は１〇一
１デコーダ（１０の出力のうちから１つの出力を選択す
るデローダ）３８の１０の出力の終りの９つのそれぞれ
に接続されている。

抵抗器Ｒ ２ ０ −Ｒ２９のそれぞれの他側は１０−
１デコーダ４０の１０の出力のそれぞれに接続されてい
る。

限定する訳ではないが，一例として１０−１デコーダ３
８あ−よび４０は米国のＦａｌｒｃｈｉｌｄ（フェアチ
ャイルド）９３０２デコーダ１たは等価の回路でよい。

デコーダ３８の入力はＢＣＤカウンタ４２の出力に接続
されており、１たデコーダ４０の入力はＢＣＤカウンタ
４４の出力に接続されている。

その上、ＢＣＤカウンタ４２のビン１１の最後の出力は
ＢＣＩ７カウンタ４４の入力１４に接続されている。

同じく、限定する訳ではないが、一例としてＢＣＤカウ
ンタ４２および４４はＦａｉｒｃｈｉｌｄ７４９０
１０進カウンタ１たは等価の回路でよい。

第４図ニ示ス回路は次のように機能する。

初めに、デコーダ３０および４０のビン１３の出力は低
レベルであり，残りの出力は高レベルである。

従って，抵抗器Ｒ２０のみが接地に接続され、従って増
巾器Ａ３の利得に影響を与える。

始動スイッチ（図示せず）が押される−と、ＢＣＤカウ
ンタ４２および４４のリセット端子２および３が開放さ
れ、ＢＣＤカウンタ４２の入力ピン１４で受信したクロ
ツクパルスがこのカウンタ４２に計数動作を始めさせる
。

カウンタ４２が計数すると、抵抗器Ｒ１１−Ｒ２９が次
の順序に従ってフィードバック回路中に切換え挿入され
る。

すなわち、Ｒｌｌが入る。

次に、Ｒｌｌが断たれてＲ１２が入る。

次に、Ｒ１２が断たれてＲ１３が入る。次に、Ｒ１３が
断たれてＲ１４が入る。

以下同様である。

抵抗器Ｒ１９が回路から断たれるときごとに、カウンタ
４２の出カピン１１のパルスがカウンタ４４およびデコ
ーダ４ｏを１つづつ進昔せ、抵抗器Ｒ２０−Ｒ２９を１
つづつ切換え接続する。

この動作はクロックパルスがＢＣＤカウンタ４２の入カ
ピン１４に受信される限シ続く。

好１しい実施例に釦いては、抵抗器Ｒｌｌ−Ｒ２９の値
は，各微調整抵抗器Ｒｌｌ−Ｒ１９が粗調整抵抗器Ｒ２
０−Ｒ２９と並行して切換えられるときに増巾器Ａ３の
利得が段階的に増加されるように選択されている。

利得の段階的増加は第２図のグラフに点ＢとＣ間に図示
されている。

この特定の実施例は図示するように９９の段階を取り入
れている。

しかしながら、よシ大きな範囲あるｂはよシ微細な制御
のため，追加の１０単位の装置が追加できることは明ら
かである。

抵抗器Ｒｌｌ−Ｒ２９の切換えを制御し、それによって
増巾器Ａ３の利得を制御するクロックパルスは第５図に
示す回路によって制御される。

これらクロックパルスはクロック４６から発生され、そ
してＮＡＮＤゲート４８および導体４９を介してカウン
タ４２の入カ１４に送られる。

しかしながら、通常は、ゲート４８は抑止されてお９、
それによってクロック４６からのクロックパルスがカウ
ンタ４２の入カに達することを阻止する。

ゲート４８はＮＡＮＤゲート５ｏおよび５２によって選
択的にセットおよびリセットされる。

ＮＡＮＤゲー｝５０の出カはゲート４８の入カＡに、な
らびにＮＡＮＤゲート５２の入カＢに接続されている。

同様に．ＮＡＮＤゲート５２の出カはＮＡＮＤゲ−｝５
０の入カＢに接続されている。

ＮＡＮＤゲート５ｏに対する入カＡはダイオードＤ４．
抵抗器Ｒ３０およびコンデンサｃ７の接続点に接続され
ている。

ダイオードＤ４および抵抗器Ｒ３０の他側は一緒に接続
され、かつ抵抗器Ｒ３１および正の電圧源に接続されて
いる。

抵抗器Ｒ３１／／′ｉコンデンサＣ７の他側および導体
５４に接続される。

導体５４は始動スイッチ（図示せず）に接続される。

同様に、ＮＡＮＤゲート５２の入カＡはダイオードＤ５
、抵抗器Ｒ３２およびコンデンサｃ６の接続点に接続さ
れている。

ダイオードＤ５卦よび抵抗器Ｒ３２の他側は正の電圧源
に接続されている。

コンデンサＣ８の他側は比較増巾器Ａ４の出力ならびに
コンデンサＣ９の一側に接続されている。

コンデンサＣ９の他側は接地に接続されている。

比較増巾器Ａ４の反転入力は入力抵抗器Ｒ３５を介して
可変利得増巾器Ａ３の出力に接続される。

比較増巾器Ａ４の非反転入力は抵抗器Ｒ３ ４，１，−
よび抵抗器Ｒ３３より構戊された分圧回路を介して正の
電圧源に接続される。

抵抗器Ｒ ３ ３ 鮫よびＲ３４の値ならびにこの正の
電圧源は比較増巾器Ａ４に対する非反転入力の電圧が約
１０ボルトであるように選択される。

上記したように、この値はチャートレコーダ２４のチャ
ート上の９つの主な゛、区分を表わす。

第５図に示す回路は次のように機能する。

試験が開始される前に、ゲート４８に対する入力Ａは低
レベルであり、それによってクロツク４６からのクロッ
クパルスがゲート４８を通過してＢＣＤカウンタ４２に
達することを阻止する。

その上、ゲート５０釦よび５２に対する入力人は抵抗器
Ｒ３０＄−よびＲ３２にそれぞれ接続された正の電圧源
によって高レベルに維持されている。

始動スイッチが押されると，コンデンサＣ１は放電し、
Ｒ時（７）低レベルパルスがゲート５０に対干る入力Ａ
に発生される。

これはゲート５０の出力を高レベルに移行させ、それに
よってクロツク４６からのクロックパルスがゲート４８
を介してカウンタ４２に通ることを可能にする。

この時間中、可変利得増巾器Ａ３の利得は上記した階段
状態様で増加する。

利得は増巾器人３の出力がチャートレコーダ２４のチャ
ート上の第９番目の主区分を表わす１０ボルトに達する
壕で増加し続ける。

これは比較増巾器Ａ４によって決定される。

比較増巾器Ａ４はその入力として可変利得増巾器Ａ３の
出力と１０ボルトの固定基準電圧とを有する。

所望の比較が決定されると、通常高レベルである増巾器
Ａ４の出力が低レベルになり，コンデンサＣ８を放電さ
せ、ＮＡＮＤゲート５２の入力人に瞬時の負パルスを与
える。

これはＮ人ＮＤゲート５２の出力を高レベルに移行させ
、それによってＮ人ＮＤゲート５０の出力に低レベルの
出力を発生させる。

それ故ゲート４８は抑止され、クロツク４６からクロツ
クパルスがそれ以上カウンタ４２に通ることを阻止する
。

従って、可変利得増巾器Ａ３の利得がそれ以上増加する
ことは阻止される。

従って，増巾器Ａ３の利得はプラスマサンプルの血小板
集合試験中一定にとど１り、かつ回路がリセットされる
１で一定にとど１る。

第３，４および５図の回路に使用した種々の構或素子の
値を次表に示す。

しかしながら、これら値は単に本発明の好１しい実施例
を表わすにすぎず、ｌた種々の他の構威素子および回路
配置が本発明の精神および範囲から逸脱することなしに
明らかに置換できることを注意すべきである。

本発明は本発明の精神１たは本質的属性から逸脱するこ
となしに他の特定の形式にむいて実施できるものである
から、本発明の範囲を指示する基準は上記記載に対して
ではなく特許請求の範囲に対して向けられるべきである
。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明を遂行するための好捷しい一実施例を示
す回路構或図、第２図は第１図に示す回路によって発生
される代表的な電気出力を例示する曲線図、第３図は第
１図に示す差動増巾回路むよび可変利得増巾回路の好１
しい一形式を示す概略回路図、第４図は第１図に示す利
得回路の好さしい一形式を示す概略回路図、第５図は第
１図に示す比較回路お・よびクロツク抑止回路の好オし
い一形式を示す概略回路図である。 図の主要な部分を表わす符号の説明は次の通りである。 １０：ＰＰＰを含む試験管、１２：ＰＲＰを含む試験管
，１４：光源、１６．１８：感光性抵抗器（ホトセル）
、１９：磁気攪拌器、２０：差動増山回路、２２：可変
利得増巾回路、２４：チャートレコーダ、２５：固定の
基準電圧、２６：比較回路、２８：クロツク、３０：利
得回路、３２：クロツク抑止回路。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ 血小板に富むプラスマサンプルと血小板の少ないプ
   ラズマサンプルの光学的密度の差を表わす信号を連続的
   に発生するための装置と、 前記信号を可変の係数倍するための装置と、前記増倍さ
   れた信号があらかじめ選択された標準値に等しくなるよ
   うに前記係数を自動的に調整し、当該血小板集合監祝装
   置の感度が自動的に調整されるようにするための装置 とからなる血小板集合監視装置。