JPS5845465B2 - Polyamide materials - Google Patents

Polyamide materials

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JPS5845465B2
JPS5845465B2 JP10074975A JP10074975A JPS5845465B2 JP S5845465 B2 JPS5845465 B2 JP S5845465B2 JP 10074975 A JP10074975 A JP 10074975A JP 10074975 A JP10074975 A JP 10074975A JP S5845465 B2 JPS5845465 B2 JP S5845465B2
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JP
Japan
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weight
aluminum silicate
treated
polyamide
average particle
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JP10074975A
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Japanese (ja)
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JPS5224257A (en
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三郎衛 山田
邦雄 斉藤
春記 日野
茂樹 片山
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Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
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Publication date
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、耐衝撃性の良好なケイ酸アルミニウム含有ポ
リアミド組成物に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to an aluminum silicate-containing polyamide composition having good impact resistance.

粉末状の無機酸化物、炭酸塩、硫酸塩、ケイ酸塩などは
、古くはフェノール樹脂、エポキシ樹脂のような熱硬化
性樹脂の充てん剤として、また近くは省資源、燃焼時の
発熱カロリー低減を目的としたポリエチレン樹脂、ポリ
プロピレン樹脂の充てん剤として広く利用されてきた。
Powdered inorganic oxides, carbonates, sulfates, silicates, etc. have long been used as fillers for thermosetting resins such as phenolic resins and epoxy resins, and have recently been used to save resources and reduce calories generated during combustion. It has been widely used as a filler for polyethylene resin and polypropylene resin for the purpose of

そして、ポリアミド樹脂についても、このような充てん
剤を含むポリアミド組成物がこれまでに多数提案されて
いる。
As for polyamide resins, many polyamide compositions containing such fillers have been proposed so far.

しかしながら、このような充てん剤を含有するポリアミ
ド組成物においては、衝撃強度(特に落錘衝撃強度)の
低下が著しく、製品設計上の大きな問題とされてきた。
However, in polyamide compositions containing such fillers, impact strength (particularly falling weight impact strength) is significantly reduced, which has been considered a major problem in product design.

ケイ酸アルミニウムを含有するポリアミド組成物もこの
例外ではなく、衝撃強度が非常に低いという欠点を有し
ている。
Polyamide compositions containing aluminum silicate are no exception to this and have the disadvantage of very low impact strength.

また、焼成ケイ酸アルミニウムを含有するポリアミド組
成物は:比較的高い衝撃強度を有しているが、まだ実用
上、必ずしも充分とはいえない。
Furthermore, polyamide compositions containing calcined aluminum silicate have relatively high impact strength, but this is still not necessarily sufficient for practical use.

本発明者らは、このようなケイ酸アルミニウム含有ポリ
アミド組成物のもつ欠点を克服し、耐衝撃性の優れたも
のとするために鋭意研究を重ねた結果、ポリアミド中へ
、表面処理したケイ酸アルミニウム粉末と表面処理した
ガラス球とを特定の割合で同時に配合すると、意外にも
衝撃強度を著しく増大しうることを見出し、この知見に
基いて本発明をなすに至った。
The present inventors have conducted intensive research to overcome the drawbacks of such aluminum silicate-containing polyamide compositions and to make them superior in impact resistance. It has been unexpectedly discovered that impact strength can be significantly increased when aluminum powder and surface-treated glass spheres are simultaneously blended in a specific ratio, and the present invention has been completed based on this finding.

すなわち、本発明は、(4)有機ケイ素化合物による表
面処理を施こした平均粒径50μ以下のガラス球と、(
B)有機ケイ素化合物による表面処理を施こしたケイ酸
アルミニウム又は焼成ケイ酸アルミニウム粉末もしくは
それらの混合物とを、A:Bの重量比が1:1ないし1
:4、かつAとBの合計量が組成物全重量の30〜60
重量優になるような割合でポリアミドに配合したことを
特徴とする耐衝撃性ポリアミド組成物を提供するもので
ある。
That is, the present invention provides (4) glass spheres with an average particle diameter of 50 μm or less that have been surface-treated with an organosilicon compound;
B) Aluminum silicate or calcined aluminum silicate powder or a mixture thereof that has been surface-treated with an organosilicon compound at a weight ratio of A:B of 1:1 to 1.
:4, and the total amount of A and B is 30 to 60 of the total weight of the composition
The present invention provides an impact-resistant polyamide composition characterized in that the composition is blended with polyamide in such a proportion that the weight of the composition is excellent.

本発明のポリアミド組成物は、有機ケイ素化合物で表面
処理されたケイ酸アルミニウム又は有機ケイ素化合物で
表面処理されたガラス球をそれぞれ単独に含むポリアミ
ド組成物よりもはるかに優れた耐衝撃性を有しており、
両者を併用することによる効果は驚くべきものがある。
The polyamide composition of the present invention has much better impact resistance than a polyamide composition containing alone aluminum silicate surface-treated with an organosilicon compound or glass spheres surface-treated with an organosilicon compound. and
The effects of using both in combination are surprising.

本発明においては充てん剤の1戒分として平均粒径50
μ以下、好ましくは5〜40μのガラス球を用いる必要
がある。
In the present invention, one precept of the filler is an average particle size of 50
It is necessary to use glass bulbs with a diameter of 5 to 40 microns, preferably 5 to 40 microns.

このガラス球の平均粒径が50μを越えるものを用いた
場合には、衝撃強度の向上は認められない。
When glass spheres having an average particle diameter exceeding 50 μm are used, no improvement in impact strength is observed.

このガラス球の表面はあらかじめ有機ケイ素化合物で処
理されていなければならないが、この有機ケイ素化合物
は、普通シランカップリング剤と称されるもので、例え
ばγ−アミノプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシ
ドキシプロビルトリメトキシシランなどのアミノアルキ
ルトリアルコキシシランが用いられる。
The surface of the glass bulb must be treated in advance with an organosilicon compound, which is commonly called a silane coupling agent, such as γ-aminopropyltrimethoxysilane, γ-glycid Aminoalkyltrialkoxysilanes such as xyprobyltrimethoxysilane are used.

本発明に係るケイ酸アルミニウムは、天然に産出するク
レー、これを焼成した焼成りレーなどであり、これらの
表面も、有機ケイ素化合物で処理されていることが必要
である。
The aluminum silicate according to the present invention is a naturally occurring clay, a fired clay obtained by firing the same, and the surfaces thereof must also be treated with an organosilicon compound.

表面処理されていないケイ酸アルミニウムを用いた場合
には、補強効果が弱く本発明の目的達成には不十分であ
る。
When aluminum silicate without surface treatment is used, the reinforcing effect is weak and is insufficient to achieve the object of the present invention.

このケイ酸アルミニウムの平均粒径としては、0.1〜
10μ、好ましくは0.5〜5μが適当である。
The average particle size of this aluminum silicate is 0.1 to
A suitable value is 10μ, preferably 0.5 to 5μ.

前記のA成分とB成分とは、A:Bの重量比が1:1な
いし1:4になるような割合で用いる必要がある。
It is necessary to use the above-mentioned A component and B component in such a ratio that the weight ratio of A:B is 1:1 to 1:4.

A成分に対するB成分の割合がこの範囲よりも多くなる
と衝撃強度の向上は認められないし、またこの範囲より
も少なくなると機械的強度及び剛性が低下する傾向を生
じる。
When the ratio of component B to component A exceeds this range, no improvement in impact strength is observed, and when it decreases below this range, mechanical strength and rigidity tend to decrease.

本発明の組成物においては、A成分とB成分はその合計
量が組成物全重量の30〜60重量係になるように配合
される必要がある。
In the composition of the present invention, component A and component B need to be blended in such a way that the total amount thereof is 30 to 60 percent by weight of the total weight of the composition.

この量が30重量φ未満の場合には、補強効果が認めら
れないし、60重量係を越える場合には、非常にもろく
なるため実用的でない。
If this amount is less than 30 weight φ, no reinforcing effect will be observed, and if it exceeds 60 weight φ, it will become extremely brittle, which is not practical.

、本発明で用いるポリアミドは、ジアミンとジカルボン
酸との縮重合で得られるところのナイロン66、ナイロ
ン610、ナイロン612、ラクタムの開環重合で得ら
れるナイロン6、ナイロン12ω−アミノカルボン酸の
自己重縮合で得られるナイロン7、ナイロン11及びこ
れらの共重合物、ブレンド物などである。
The polyamides used in the present invention include nylon 66, nylon 610, and nylon 612 obtained by condensation polymerization of diamine and dicarboxylic acid, nylon 6 obtained by ring-opening polymerization of lactam, and nylon 12 obtained by self-polymerization of ω-aminocarboxylic acid. These include nylon 7 and nylon 11 obtained by condensation, and copolymers and blends thereof.

なお、本発明のポリアミド組成物においては、その強度
、剛性、衝撃性を損わない範囲で、ケイ酸カルシウム、
タルク、雲母、シリカ、炭酸カルシウム、硫酸カルシウ
ムなどの充てん剤、滑剤、染顔料などを含有することも
可能である。
In addition, in the polyamide composition of the present invention, calcium silicate,
It is also possible to contain fillers such as talc, mica, silica, calcium carbonate, and calcium sulfate, lubricants, dyes and pigments, and the like.

以下に本発明の実施例を述べるが、本発明はこれらの実
施例のみに限定されるものではない。
Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited only to these examples.

実施例 1 ナイロン66樹脂60重量係、γ−アミノプロピルトリ
メトキシシランで表面処理した平均粒子径1μのケイ酸
アルミニウム30重量φ、γ−アミノプロピルトリメト
キシシランで表面処理した平均粒子径10μのガラス球
10重量咎を40φベント付押出機で混練しペレット化
した。
Example 1 Nylon 66 resin 60% by weight, aluminum silicate 30% by weight with an average particle diameter of 1 μm surface treated with γ-aminopropyltrimethoxysilane, glass with an average particle diameter of 10 μm surface treated with γ-aminopropyltrimethoxysilane Ten weight balls were kneaded using a 40φ vented extruder and pelletized.

このペレットを用い5オンス容量の射出成形機で130
X110X3mmの平板状成形品を成形した。
Using this pellet, 130
A flat molded product measuring 110 mm x 3 mm was molded.

この成形品を用い、テスター産業(株)製のダートイン
パクトテスター(ASTM D1709−62T に
準じて製作された落下衝撃試験機)で先端20Rのダー
トを用いて衝撃テストを行った。
Using this molded article, an impact test was conducted using a dart impact tester manufactured by Tester Sangyo Co., Ltd. (a drop impact tester manufactured according to ASTM D1709-62T) using a dart with a tip of 20R.

一方、1オンス容量の射出成形機でダンベル試験片及び
短冊試験片を成形し、物性測定に供した。
On the other hand, dumbbell test pieces and strip test pieces were molded using a 1-ounce injection molding machine and used for physical property measurements.

その結果、第1表に示すように剛性も高くしかも衝撃強
度の高い製品が得られることが確認された。
As a result, as shown in Table 1, it was confirmed that a product with high rigidity and high impact strength could be obtained.

比較例 1 ナイロン66樹脂60重量係、γ−アミノプロピルトリ
メトキシシランで表面処理した平均粒径10μのガラス
球40重量φを40φベント付押出機で混練しペレット
化した。
Comparative Example 1 40 weight φ glass spheres having an average particle size of 10 μ and surface-treated with γ-aminopropyltrimethoxysilane and nylon 66 resin 60 weight were kneaded in a 40 φ vented extruder and pelletized.

実施例1と同様に成形し、物性測定に供した。It was molded in the same manner as in Example 1 and subjected to measurement of physical properties.

第1表に示すように、強度は余り高くなく、衝撃強度も
低いものが得られたにすぎなし・。
As shown in Table 1, the strength was not very high and the impact strength was only low.

更に、ガラス球の代りに、γ−アミノプロピルトリメト
キシシランで表面処理した平均粒径1μのケイ酸アルミ
ニウム40重量饅を用いてテストを行った。
Furthermore, instead of the glass bulb, a test was conducted using 40 weight cakes of aluminum silicate with an average particle size of 1 μm that had been surface-treated with γ-aminopropyltrimethoxysilane.

第1表に示すように、強度は比較的高いが衝撃強度の比
較的低いものが得られたにすぎない。
As shown in Table 1, only relatively high strength but relatively low impact strength was obtained.

実施例 2 ケイ酸アルミニウムの代りに焼成ケイ酸アルミニウムを
使用する以外は実施例1と全く同じテストを行った。
Example 2 A test was carried out exactly as in Example 1, except that calcined aluminum silicate was used instead of aluminum silicate.

その結果、第2表に示すように、衝撃強度の非常に高い
ものが得られた。
As a result, as shown in Table 2, products with extremely high impact strength were obtained.

実施例 3 実施例1のナイロン66樹脂の代りにナイロン6樹脂を
用い、それ以外は実施例1と全く同じテ11ストを行っ
た。
Example 3 A test 11 was carried out in exactly the same manner as in Example 1, except that nylon 6 resin was used in place of the nylon 66 resin in Example 1.

その結果、第2表に示すように、優れた性能を有するポ
リアミド組成物が得られた。
As a result, as shown in Table 2, polyamide compositions with excellent performance were obtained.

比較例 2〜7 第2表に示すようなポリアミド組成物を製造し、物性を
テストした。
Comparative Examples 2 to 7 Polyamide compositions as shown in Table 2 were manufactured and tested for physical properties.

その結果、いずれの組成物も一部の性能に欠陥があり、
望ましい性能を有するポリアミド組成物は得られなかっ
た。
As a result, both compositions have some performance deficiencies;
A polyamide composition with the desired performance was not obtained.

実施例 4 ナイロン66樹脂60重量係、γ−アミノプロピルトリ
メトキシシランで表面処理した平均粒子径1μのケイ酸
アルミニウム20重量咎、γ−アミノプロピルトリメト
キシシランで表面処理した平均粒子径1.2μの焼成ケ
イ酸アルミニウム10重量係、γ−アミノプロピルトリ
メトキシシランで表面処理した平均粒子径30μのガラ
ス球10重量幅を40φベント付押出機で混練しペレッ
ト化し、実施例1と同様に成形して物性測定に供した。
Example 4 Nylon 66 resin 60 parts by weight, aluminum silicate 20 parts by weight having an average particle diameter of 1 μm surface-treated with γ-aminopropyltrimethoxysilane, and average particle diameter 1.2 μm surface-treating with γ-aminopropyltrimethoxysilane. 10 parts by weight of calcined aluminum silicate and 10 parts by weight of glass spheres with an average particle diameter of 30 μm whose surface was treated with γ-aminopropyltrimethoxysilane were kneaded into pellets using a 40φ vented extruder, and molded in the same manner as in Example 1. The sample was then subjected to physical property measurements.

その結果、第3表に示すように、優れた性能を有するポ
リアミド組成物が得られた。
As a result, as shown in Table 3, polyamide compositions with excellent performance were obtained.

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 1(A)有機ケイ素化合物による表面処理を施こした平
均粒径50μ以下のガラス球と、(B)有機ケイ素化合
物による表面処理を施こしたケイ酸アルミニウム又は焼
成ケイ酸アルミニウム粉末もしくはそれらの混合物とを
、A:Bの重量比が1:1ないし1:4、かつAとBの
合計量が組成物全重量の30〜60重量優になるような
割合でポリアミドに配合したことを特徴とする耐衝撃性
ポリアミド組成物。
1 (A) Glass spheres with an average particle size of 50 μm or less that have been surface-treated with an organosilicon compound, and (B) Aluminum silicate or calcined aluminum silicate powder that has been surface-treated with an organosilicon compound, or a mixture thereof. and are blended into the polyamide in such a proportion that the weight ratio of A:B is 1:1 to 1:4, and the total amount of A and B is 30 to 60% by weight of the total weight of the composition. impact-resistant polyamide composition.
JP10074975A 1975-08-20 1975-08-20 Polyamide materials Expired JPS5845465B2 (en)

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JPH0351279Y2 (en) * 1984-05-02 1991-11-01

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JPS5819355A (en) * 1981-07-27 1983-02-04 Asahi Chem Ind Co Ltd Polyamide sliding material

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