JPS5836829B2 - 電池 - Google Patents
電池Info
- Publication number
- JPS5836829B2 JPS5836829B2 JP3789676A JP3789676A JPS5836829B2 JP S5836829 B2 JPS5836829 B2 JP S5836829B2 JP 3789676 A JP3789676 A JP 3789676A JP 3789676 A JP3789676 A JP 3789676A JP S5836829 B2 JPS5836829 B2 JP S5836829B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- battery
- electrolyte
- copper
- present
- copper ion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
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Classifications
-
- Y02E60/12—
Landscapes
- Conductive Materials (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は銅イオン導電性の固体電解質を用いた電池に関
する。
する。
固体電解質電池において、その電解質として常温で銀イ
オン導電性良好な物質は種々見出されているが、この場
合これら電解質の他に電極材にも銀や銀化合物を使用し
なければならないので電池の価格が高価となる問題があ
る。
オン導電性良好な物質は種々見出されているが、この場
合これら電解質の他に電極材にも銀や銀化合物を使用し
なければならないので電池の価格が高価となる問題があ
る。
これに対し銅イオン導電体を電解質に用いれば、電極材
は銅でよいので価格的に有利であるが、銅イオン導電体
として知られている塩化銅、沃化銅などのハロゲン化銅
は常温でのイオン導電率はせいぜい１×１０−７（ｇＣ
ｒｒＬ）−１程度で極めて低く電池電解質としては問題
にならない。
は銅でよいので価格的に有利であるが、銅イオン導電体
として知られている塩化銅、沃化銅などのハロゲン化銅
は常温でのイオン導電率はせいぜい１×１０−７（ｇＣ
ｒｒＬ）−１程度で極めて低く電池電解質としては問題
にならない。
又常温で比較的銅イオン導電性のよい物質として臭化第
一銅ＮＮ’ジメチルトリエチレンジアミンブロマイドの
二成分系固体も本発明者によって提案されているが、こ
の電解質は有機質である為に分解温度が低（（１５０℃
前後）、これに起因して保存特性に問題があった。
一銅ＮＮ’ジメチルトリエチレンジアミンブロマイドの
二成分系固体も本発明者によって提案されているが、こ
の電解質は有機質である為に分解温度が低（（１５０℃
前後）、これに起因して保存特性に問題があった。
本発明は上記の点を考慮して常温で銅イオン導電性の良
好な無機系の電解質を用いた電池を提供するもので、そ
の電解質として塩化第一銅と塩化第一タリウムとの二成
分系固溶体を用い、陰極として銅を用いたことを特徴と
する。
好な無機系の電解質を用いた電池を提供するもので、そ
の電解質として塩化第一銅と塩化第一タリウムとの二成
分系固溶体を用い、陰極として銅を用いたことを特徴と
する。
以下本発明電池の実施例を説明する。
銅イオン導電性固体電解質は、塩化第一銅（ＣｕＣｌ）
と塩化第一タリウム（ＴＩＣ１）（いずれも純度９９．
９％の市販特級品）を１：１のモル比に秤量混合し、パ
イレツクス管中に減圧封入して３００℃約２０時間加熱
反応させて作或した。
と塩化第一タリウム（ＴＩＣ１）（いずれも純度９９．
９％の市販特級品）を１：１のモル比に秤量混合し、パ
イレツクス管中に減圧封入して３００℃約２０時間加熱
反応させて作或した。
陽極は二酸化マンガンにグラファイトと上記電解質を１
０：１：５の割合で混合し、陰極は粒度３２５メッシュ
の銅粉末を用いた。
０：１：５の割合で混合し、陰極は粒度３２５メッシュ
の銅粉末を用いた。
これら各電池構成粉末材を１ ２ｗＩｌφの成型金型に
陰極、固体電解質、陽極の順に順次ならしながら入れて
後、３トン／ｃｒｉｌの圧力で加圧成型する。
陰極、固体電解質、陽極の順に順次ならしながら入れて
後、３トン／ｃｒｉｌの圧力で加圧成型する。
この際電解質の厚さが電池の内部インピーダンスを決定
するので３０μｍ以下になるよう秤量すると共にならす
際にも細心の注意を要する。
するので３０μｍ以下になるよう秤量すると共にならす
際にも細心の注意を要する。
別の方法として前記電解質の作成過程で加熱反応させた
後、液体窒素を用いて急冷することによりガラス状とし
てこれを厚み３０μｍ以下に切断研磨し、陽極及び陰極
はそれぞれ１ ２１１ｇｌφに加圧成型したペレットと
し、これらを積み重ねて圧着し、全体を樹脂でモールド
してもよい。
後、液体窒素を用いて急冷することによりガラス状とし
てこれを厚み３０μｍ以下に切断研磨し、陽極及び陰極
はそれぞれ１ ２１１ｇｌφに加圧成型したペレットと
し、これらを積み重ねて圧着し、全体を樹脂でモールド
してもよい。
第１図は本発明電池の固体電解質（ＣｕＣＩＴＩＣＩ）
における組戒比と常温（２５℃）でのイオン導電率の関
係を示す図で、ＣｕＣｌとＴＩＣＩとのモル比が１：１
において最高の銅イオン導電率σｉ＝１．０１Ｘ１０
’（豆流）−１をもっていることがわかる。
における組戒比と常温（２５℃）でのイオン導電率の関
係を示す図で、ＣｕＣｌとＴＩＣＩとのモル比が１：１
において最高の銅イオン導電率σｉ＝１．０１Ｘ１０
’（豆流）−１をもっていることがわかる。
尚無機系の銅イオン導電性固体電解質として室温で高い
導電率を示すものが今まで発表されておらず、本電解質
が最高の導電率を持つと考えられる。
導電率を示すものが今まで発表されておらず、本電解質
が最高の導電率を持つと考えられる。
第２図に本発明電池の放電特性（ １ ０ Ｋ，Ｑ定負
荷）を示し、比較のため銀固体電解質電池（Ａｇ／Ｒｂ
Ａｇ＋Ｉｓ／Ｉ２）の場合を点線で付記した。
荷）を示し、比較のため銀固体電解質電池（Ａｇ／Ｒｂ
Ａｇ＋Ｉｓ／Ｉ２）の場合を点線で付記した。
開路電圧は０．７６Ｖで銀電池に比して約０． Ｉ Ｖ
高い。
高い。
これは陽極活物質として二酸化マンガンを用いた場合で
あるが、これ以外の各種物質を用いた場合の開路電圧は
下表の様になる。
あるが、これ以外の各種物質を用いた場合の開路電圧は
下表の様になる。
又電池反応式は二酸化マンガンの場合次の様に考えられ
る。
る。
２Ｃｕ＋２ＭｎＯ２＋Ｍｎ２０＋Ｃｕ２０輪釦Ｍｎ０２
＋Ｃｕ ” ＋ｅ −＋Ｍｎ０２ （ Ｃｕつ？錦のＣ
ｕ →Ｃｕ”＋ｅ 第３図は本発明電池の保存特性図で、比較のため電解質
のみを前記有機系銅イオン導電体を用いた銅系電池の場
合を点線で示した。
＋Ｃｕ ” ＋ｅ −＋Ｍｎ０２ （ Ｃｕつ？錦のＣ
ｕ →Ｃｕ”＋ｅ 第３図は本発明電池の保存特性図で、比較のため電解質
のみを前記有機系銅イオン導電体を用いた銅系電池の場
合を点線で示した。
加速のため室温の代りに１００℃で１ケ月保存後の放電
特性を見ることにより保存性の良否を判断したが、本発
明電池は有機系電解質を用いた場合に比し保存性良好で
信頼性が高いことがわかる。
特性を見ることにより保存性の良否を判断したが、本発
明電池は有機系電解質を用いた場合に比し保存性良好で
信頼性が高いことがわかる。
上述の如く本発明電池の電解質は塩化第一銅一塩化第一
タリウムの二成分系固溶体からなり、常温（こおいて良
好な銅イオン導電性を示すので、銅系電池の特性を著し
く改善し得ると共に電解質が無機系であるため保存性・
信頼性にもすぐれているなどの特徴を有し、銀糸電池に
比し価格的に有利な銅系電池の実用化に貢献するもので
ある。
タリウムの二成分系固溶体からなり、常温（こおいて良
好な銅イオン導電性を示すので、銅系電池の特性を著し
く改善し得ると共に電解質が無機系であるため保存性・
信頼性にもすぐれているなどの特徴を有し、銀糸電池に
比し価格的に有利な銅系電池の実用化に貢献するもので
ある。
第１図は本発明電池の電解質における組或比（ＣｕＣｌ
−’ｒｔｃ Ｉ ）と銅イオン導電率の関係を示す図
、第２図は本発明電池の放電特性図、第３図は同じく保
存性能を示す図である。
−’ｒｔｃ Ｉ ）と銅イオン導電率の関係を示す図
、第２図は本発明電池の放電特性図、第３図は同じく保
存性能を示す図である。
Claims (1)
- １ 陽極と、銅を主体とする陰極と、塩化第一銅と塩化
第一タリウムとの二成分系固溶体を主成分とする銅イオ
ン導電性固体電解質とよりなる電池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3789676A JPS5836829B2 (ja) | 1976-04-02 | 1976-04-02 | 電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3789676A JPS5836829B2 (ja) | 1976-04-02 | 1976-04-02 | 電池 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS52120340A JPS52120340A (en) | 1977-10-08 |
| JPS5836829B2 true JPS5836829B2 (ja) | 1983-08-11 |
Family
ID=12510294
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3789676A Expired JPS5836829B2 (ja) | 1976-04-02 | 1976-04-02 | 電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5836829B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL8203843A (nl) * | 1982-10-04 | 1984-05-01 | Philips Nv | Werkwijze en inrichting voor het trekken van een optische vezel uit een vaste voorvorm die in hoofdzaak uit sio2 en gedoteerd sio2 bestaat. |
-
1976
- 1976-04-02 JP JP3789676A patent/JPS5836829B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS52120340A (en) | 1977-10-08 |
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