JPS5835118A - 肝炎治療剤 - Google Patents
肝炎治療剤Info
- Publication number
- JPS5835118A JPS5835118A JP56134990A JP13499081A JPS5835118A JP S5835118 A JPS5835118 A JP S5835118A JP 56134990 A JP56134990 A JP 56134990A JP 13499081 A JP13499081 A JP 13499081A JP S5835118 A JPS5835118 A JP S5835118A
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- JP
- Japan
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- pantethine
- lysolecithin
- adcc
- hepatitis
- effect
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- Granted
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- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は肝炎治療剤に関するものである。更に詳しくは
、パンテチンを有効成分とするＢｌｌ肝炎治療剤に関す
るものである・ 近年、ｖａｍａｎ等の研究により、宿主防禦（ｈｏｓｔ
ｄｅｆｅｎｃｅ ）機構に関し、抗体依存性細胞障害
活性（ムｎｔｉｂｏｄｙ Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｃｅ１
ｌ ＭｓＭｌｉａｔｄＣｙｔｏ ｔｏｘｉｃｉｔｙ以下
［ムＤ（ｔｃＪと記す。）が重要な指標として注目をあ
びるようになって来ている。
、パンテチンを有効成分とするＢｌｌ肝炎治療剤に関す
るものである・ 近年、ｖａｍａｎ等の研究により、宿主防禦（ｈｏｓｔ
ｄｅｆｅｎｃｅ ）機構に関し、抗体依存性細胞障害
活性（ムｎｔｉｂｏｄｙ Ｄｅｐｅｎｄｅｎｔ Ｃｅ１
ｌ ＭｓＭｌｉａｔｄＣｙｔｏ ｔｏｘｉｃｉｔｙ以下
［ムＤ（ｔｃＪと記す。）が重要な指標として注目をあ
びるようになって来ている。
即ち、 ｔｒｙｐｔｏｃｏｃｃｕａ ｎｅｏｒｏｒｍ
ａｎｃ・、ｔｒｙｐ亀ｎｏｓｏｍａ 。
ａｎｃ・、ｔｒｙｐ亀ｎｏｓｏｍａ 。
８ｃｈｉｇｅｌｌａ 、 Ｈｅｒｐｅｓｔ ｓｓｉｍｐ
ｌｅｘ ｖｉｒｕｓ 感染細胞、或はｔｕｍｏｒ ｃ
ｏ！１等に対するＡＤＯＣの効果がそれぞれの研究者に
より報告されている。
ｌｅｘ ｖｉｒｕｓ 感染細胞、或はｔｕｍｏｒ ｃ
ｏ！１等に対するＡＤＯＣの効果がそれぞれの研究者に
より報告されている。
本発明者は、現在問題化しているＢｌ［肝炎関連抗原の
保有者が３００万人にも達しつつある事実に鑑み、これ
等潜在的Ｂｍｌ肝炎患者にもムＤＣＣ効果の増強が効力
を有するのではないかと着想し、このムＤＣＯの増強効
果を期待し得る薬剤を鋭意探索研究の結果、リゾレシチ
ン（Ｌｙａｏｌ・ｃｉｔｈｉｎ ）が大きな寄与を果た
すネことを見いだした。そして更にこの生体内リゾレシ
チン産生を促す物質としてパン↓↓ンを投与することに
より間接的にこれを行いＡＤＣ（ｔの顕著な増強効果を
実現せしめ、これにより潜在的ｓｍ膨灸患者（ＨＢｓ−
抗原陽性）のＨＢｓ−抗原陰転化を認め本発明の完成に
至ったのである・即ち、パンテチンの投与により生体に
おけるＬＣムチ（レシチン コレステロール アシルト
ランスフェラーゼ）活性が増大しく「老年医学Ｊ １９
８１ Ｖｏｌ１９Ａ１ １１８−、１１８入江昇等）こ
れにより生体内でリゾレシチンが生成しく特許１８！１
ｓ−３！２７９）本物質が後述の実験例に見られる如（
ＡＤＯＯ効果細胞数の着しい増加を発現し、肝炎疾病の
治療に寄与すること−なるのである。このことは、以下
の実施例で明らかな如く、患者４名のＨＢｓ抗原険性化
のＳ詔によりいっそう確実に立証され、パンテチンがこ
れら肝炎治療剤として有効なものであることを示してい
る。
保有者が３００万人にも達しつつある事実に鑑み、これ
等潜在的Ｂｍｌ肝炎患者にもムＤＣＣ効果の増強が効力
を有するのではないかと着想し、このムＤＣＯの増強効
果を期待し得る薬剤を鋭意探索研究の結果、リゾレシチ
ン（Ｌｙａｏｌ・ｃｉｔｈｉｎ ）が大きな寄与を果た
すネことを見いだした。そして更にこの生体内リゾレシ
チン産生を促す物質としてパン↓↓ンを投与することに
より間接的にこれを行いＡＤＣ（ｔの顕著な増強効果を
実現せしめ、これにより潜在的ｓｍ膨灸患者（ＨＢｓ−
抗原陽性）のＨＢｓ−抗原陰転化を認め本発明の完成に
至ったのである・即ち、パンテチンの投与により生体に
おけるＬＣムチ（レシチン コレステロール アシルト
ランスフェラーゼ）活性が増大しく「老年医学Ｊ １９
８１ Ｖｏｌ１９Ａ１ １１８−、１１８入江昇等）こ
れにより生体内でリゾレシチンが生成しく特許１８！１
ｓ−３！２７９）本物質が後述の実験例に見られる如（
ＡＤＯＯ効果細胞数の着しい増加を発現し、肝炎疾病の
治療に寄与すること−なるのである。このことは、以下
の実施例で明らかな如く、患者４名のＨＢｓ抗原険性化
のＳ詔によりいっそう確実に立証され、パンテチンがこ
れら肝炎治療剤として有効なものであることを示してい
る。
本発明の目的のためのパンテチンの投与量は臨床例にお
いては１０００〜２０００ｍ９／日の範囲を用いたが９
個人差もあり９通常、脂質代謝障害の治療に用いられて
いる量から２００Ｏ１＆９７日 以下程度の投与量で適
宜増減されるべきものであろう。又投与ルートとしては
経口、注射等特に限定さるべき要因はなく２通常の薬剤
投与と何ら変るところはない。
いては１０００〜２０００ｍ９／日の範囲を用いたが９
個人差もあり９通常、脂質代謝障害の治療に用いられて
いる量から２００Ｏ１＆９７日 以下程度の投与量で適
宜増減されるべきものであろう。又投与ルートとしては
経口、注射等特に限定さるべき要因はなく２通常の薬剤
投与と何ら変るところはない。
以下実験例及び臨床実施例を挙げて本発明を更に詳しく
説明する。尚、臨床データーは北九州市・八幡製鉄所病
院来院患者について行なわれたものである。
説明する。尚、臨床データーは北九州市・八幡製鉄所病
院来院患者について行なわれたものである。
ＣＡＤＣＧ効果増強作用確認実験〕
■ ムＤＣＣの測定方法
日本抗体研究所のＡＤＣＣ測定ｋｉｔによる・
即ち下記の如く操作し、マイクロテストプレートのウェ
ル中のリンパ球数とプラーク形成細胞を算定し、プラー
ク形成細胞の割合よりＡＤＣＣ効果細胞数を求めた。
ル中のリンパ球数とプラーク形成細胞を算定し、プラー
ク形成細胞の割合よりＡＤＣＣ効果細胞数を求めた。
８７℃８時間培饗
■ リゾレシチン添加による効果
実験結果は下表の通りであった。
全血中へのリゾレシチン添加による
ＡＤＣＣ効果細胞数の変化（ｉｎ ｖｉｔｒｏ）Ｋ、Ｔ
（２６オ）健康人：１ルパ球数１．９６０／ｗｍｍ ５０γ／−添加はプレーＦの羊赤血球溶血を呈す。
（２６オ）健康人：１ルパ球数１．９６０／ｗｍｍ ５０γ／−添加はプレーＦの羊赤血球溶血を呈す。
上表に見られる如くリゾレシチンをリンパ球液中に２５
γ〜３フ、５γ／−添加する時。
γ〜３フ、５γ／−添加する時。
ＡＤＣＣ効果細胞数は無添加に対し１９〜＆８倍に著増
している。
している。
■ パンテチン投与によるｋＤＯｃ効果増強の確認
パンテチン１，０００ｍ１９／ｌ Ｏ％キシリＦ−ル！
Ｏｊをｏｎｅ ａｈｏｔ １．Ｖ、投与時、ＡＤＣＣ効
果細胞は、健康人８名の平均において！ｈｒｉｌ１ｇ１
８≦と増加を示した。結果は下表の如くであった０ パンテチンＬＯＯＯ■／１０％ キシリトールクＯｊ
Ｏｎ６５ｈｏｔ時のムＤＣＣ効果細胞数の変化ｃ前値と
２ｈｒ後） 尚、パンテチン投与はｎｏｎ−ｈｙｐａｒｇｌｙｃｅｍ
ｉｃｃｏｎｄｉｔｉｏｎ の下で行なわれた。
Ｏｊをｏｎｅ ａｈｏｔ １．Ｖ、投与時、ＡＤＣＣ効
果細胞は、健康人８名の平均において！ｈｒｉｌ１ｇ１
８≦と増加を示した。結果は下表の如くであった０ パンテチンＬＯＯＯ■／１０％ キシリトールクＯｊ
Ｏｎ６５ｈｏｔ時のムＤＣＣ効果細胞数の変化ｃ前値と
２ｈｒ後） 尚、パンテチン投与はｎｏｎ−ｈｙｐａｒｇｌｙｃｅｍ
ｉｃｃｏｎｄｉｔｉｏｎ の下で行なわれた。
パンテチンを単独投与することに上り
ＡＤＣＣ効果細胞の増強をはかりＢｌｌ肝炎関連抗原へ
の効果を１４症例に試みＨＢｓＡ９陽性から陰部化を得
たものは４名に達する結果を得た。これら４名はいずれ
も低血糖の傾向にあった。詳細は以下の通りである。
の効果を１４症例に試みＨＢｓＡ９陽性から陰部化を得
たものは４名に達する結果を得た。これら４名はいずれ
も低血糖の傾向にあった。詳細は以下の通りである。
ＨＢｓＡｆの測定はミドリ十字製造９国際試薬ＫＷ販売
の逆受身赤血球凝集試験（ＲＰＨＡ法）キットによる。
の逆受身赤血球凝集試験（ＲＰＨＡ法）キットによる。
本性は、ＳＲＬ社のＲＩＡ法とよく相関し、測定感度は
ほぼ同等であった。
ほぼ同等であった。
症例■ ８４才 女 Ｎ、Ｈ。
体重減少を主訴として５５年８月初診
即ち、パンテチン１２００〜１８００■／日内服約２０
日にしてＨＢｇ ｕ 陽性より陰部化した０症例■ ５
２才 男 Ｋ、Ｉ。
日にしてＨＢｇ ｕ 陽性より陰部化した０症例■ ５
２才 男 Ｋ、Ｉ。
ネフローゼ症候群として入院。ステルイド副使用中に）
ＩＢｓＡｆ陽性が判明し、パンテチンを内服１０００■
／日１．Ｖ ！！ ＯＯｏｑ１日とした。約４運後にＨ
ＢＩＡｆは陽性より陰性化した。
ＩＢｓＡｆ陽性が判明し、パンテチンを内服１０００■
／日１．Ｖ ！！ ＯＯｏｑ１日とした。約４運後にＨ
ＢＩＡｆは陽性より陰性化した。
症例■ ４０才 男 Ｕ、Ｍ。
倦怠感、背１を主訴として、６６年５り初診、 ＨＢｓ
ＡＰ陽性であった。
ＡＰ陽性であった。
即ち、パンテチン２０００１１９／日 内服により約２
０日にしてＨＢｓＡｆ 陽性から陰部化した。
０日にしてＨＢｓＡｆ 陽性から陰部化した。
症例０４８才 男 ｓ、ｓ。
職務上、飲酒がつづき５５年１２月に健診を目的に来院
し＋ ＨＢ８Ａｆ陽性であったがγ−ＧＴＰの上昇以外
に肝機能は正常であった。
し＋ ＨＢ８Ａｆ陽性であったがγ−ＧＴＰの上昇以外
に肝機能は正常であった。
代理人の来院によって投薬を続け１次回来院の６ケ月後
にはＨＢｓＡｆは陰部化を示した。
にはＨＢｓＡｆは陰部化を示した。
即ち、パンテチンｘｚｏｏｑ１日 の内服により６ケ月
以内にＨＢＢＡｆは陰部化を示した。
以内にＨＢＢＡｆは陰部化を示した。
Claims (1)
- パンテチンを有効成分として含有するＢｌ［肝炎治療剤
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56134990A JPS5835118A (ja) | 1981-08-28 | 1981-08-28 | 肝炎治療剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56134990A JPS5835118A (ja) | 1981-08-28 | 1981-08-28 | 肝炎治療剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5835118A true JPS5835118A (ja) | 1983-03-01 |
| JPH0143722B2 JPH0143722B2 (ja) | 1989-09-22 |
Family
ID=15141352
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56134990A Granted JPS5835118A (ja) | 1981-08-28 | 1981-08-28 | 肝炎治療剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5835118A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0323855A2 (en) * | 1988-01-06 | 1989-07-12 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Pantethine as inhibitory agent of hepatic fibrosis |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5452042B2 (ja) * | 2008-01-25 | 2014-03-26 | 小林製薬株式会社 | 医薬組成物 |
-
1981
- 1981-08-28 JP JP56134990A patent/JPS5835118A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0323855A2 (en) * | 1988-01-06 | 1989-07-12 | Daiichi Pharmaceutical Co., Ltd. | Pantethine as inhibitory agent of hepatic fibrosis |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0143722B2 (ja) | 1989-09-22 |
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