JPS58223683A - Propellent composition - Google Patents

Propellent composition

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Publication number
JPS58223683A
JPS58223683A JP10546082A JP10546082A JPS58223683A JP S58223683 A JPS58223683 A JP S58223683A JP 10546082 A JP10546082 A JP 10546082A JP 10546082 A JP10546082 A JP 10546082A JP S58223683 A JPS58223683 A JP S58223683A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
plasticizer
propellant
index
rdx
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP10546082A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
漢二 中塚
澄川 研二
福田 孝明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
NOF Corp
Original Assignee
NOF Corp
Nippon Oil and Fats Co Ltd
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Filing date
Publication date
Application filed by NOF Corp, Nippon Oil and Fats Co Ltd filed Critical NOF Corp
Priority to JP10546082A priority Critical patent/JPS58223683A/en
Publication of JPS58223683A publication Critical patent/JPS58223683A/en
Pending legal-status Critical Current

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  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は発射薬組成物に関し、特に圧力指数を改良した
コンポジット発射薬組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION This invention relates to propellant compositions, and more particularly to composite propellant compositions with improved pressure index.

従来、発射@はその主成分からシングルベース。Conventionally, the launch@ is a single base from its main component.

ダブルベース、トリプルベース及びコンポジット瑠・・
発射薬に分類され、それぞれが知られている。
Double base, triple base and composite Ru...
It is classified as a propellant charge, and each one is known.

一般に、発射薬に要求される性能は、火薬力(f)が犬
で、燃焼温度(T)が低く、かつ圧力指数(n指数)が
小さいことであり、さらに使用に耐え得る物理的強度、
感度及び安定度を有すること等である。
In general, the performance required for propellants is that the explosive power (f) is high, the combustion temperature (T) is low, and the pressure index (n index) is small, as well as physical strength that can withstand use.
These include having sensitivity and stability.

ここでn指数とは次式で示されるnの値である。Here, the n index is the value of n expressed by the following formula.

r−=BPn (rは溶焼速度、Pは燃焼圧力、Bは係数を示す) 前記コンポジット発射薬として、エチルセル口)−ス、
無エネルギー可塑剤(イソデシルペラボネート使用)、
トリアミノグアニジン(TAGN ) 及びシクロテト
ラメチレンテトラニトラミン(HMX)を主成分とする
発射薬組成物が米国特許第8782130号明細書に、
またニトロセルロース(NC)、無エネルギー可塑剤(
ポリエチレングリコール又はポリプロピレングリコール
使用)。
r=BPn (r is the firing rate, P is the combustion pressure, and B is the coefficient) As the composite propellant, ethyl cell mouth)-su,
Energy-free plasticizer (using isodecyl perabonate),
A propellant composition based on triaminoguanidine (TAGN) and cyclotetramethylenetetranitramine (HMX) is disclosed in U.S. Pat. No. 8,782,130.
Also, nitrocellulose (NC), energy-free plasticizer (
(using polyethylene glycol or polypropylene glycol).

TA()N及びHMX又はシクロトリメチレントリニト
ラミン(RDX )を主成分とする発射薬組成物が米国
特許第390982δ号明細書にそれぞれ開示されてい
る。
Propellant compositions based on TA()N and HMX or cyclotrimethylenetrinitramine (RDX), respectively, are disclosed in US Pat. No. 3,909,828.

しかしながらこれらの組成物は火薬力(f)が約1o 
o o o 〜11500 t−Kp・17cm”Ay
と比較的小さく、n指数については何も示されていない
However, these compositions have explosive power (f) of about 1o
o o o ~11500 t-Kp・17cm”Ay
is relatively small, and nothing is shown about the n index.

これらの組成物より火薬力(1)を大とした発射薬とし
て、NC,ニトロ可塑剤(トリメチロールエタントリナ
イトレート、トリエチレングリコールトリナイトレート
使用) 、 TAC)N及びRDX又はHMXを主成分
とする発射薬組成物が米国特許第、8732131号明
細書に開示されている。
As a propellant with higher explosive power (1) than these compositions, the main components are NC, nitroplasticizer (using trimethylolethane trinitrate, triethylene glycol trinitrate), TAC)N, and RDX or HMX. A propellant composition is disclosed in US Pat. No. 8,732,131.

しかしながらこの組成物は、ダブルベース発射薬が有す
るような大きな火薬力、即ちf中12000t−Ky・
f、km”/Kpとトリプルペース発射薬が有するよう
な低い燃焼温度、即ちT=:8000’にとの双方の長
所を有してはいるものの、高圧領域(p>700陣・1
7cm”)ではn指数が1.4以上であると云う欠点を
有していた。
However, this composition does not support the high explosive power that double base propellants have, i.e. 12,000 t-Ky in f.
Although it has the advantages of both f, km”/Kp and a low combustion temperature like that of triple pace propellants, i.e.
7 cm'') had the disadvantage that the n-index was 1.4 or more.

発射薬に要求されるn指数としては、通常使用されるl
 OOO〜?4 FI OOK9・17cm”ノ燃焼圧
カ領域において1.0以Fが好呼しく、1.1以上では
砲内で点火した時に燃焼圧力が異常に上昇するために砲
の許客圧力以下で所定の速度を得る設計が不可能である
The n-index required for propellant is the commonly used l
OOO~? 4 FI OOK 9.17 cm" combustion pressure range is preferably 1.0 F or higher, and if it is 1.1 or higher, the combustion pressure will rise abnormally when ignited inside the gun, so it is recommended to set it below the allowable passenger pressure of the gun. design is impossible.

なお、前記明細書、には、いずれにもTAGN 。In addition, TAGN is used in all of the above specifications.

RDX及びHMXの粒径について記載がない。There is no description regarding the particle sizes of RDX and HMX.

そこで本発明者等は、大きな火薬力(fキ12000 
t−Ky−f/♂/に9)と低い燃焼温度(Tキ800
0°K)とを維持して、なおn指数が1.1よりも小さ
な値になるようなコンポジット発射薬組成物について鋭
意研究した結果、特定の可塑剤を用い、かつ特定の粒径
のTAGN及びRDXを用いることによって本発明を完
成した。
Therefore, the inventors of the present invention developed a large explosive power (f-ki 12,000
t-Ky-f/♂/9) and low combustion temperature (T-Ky800
As a result of extensive research on composite propellant compositions that maintain n-index values smaller than 1.1 while maintaining the The present invention was completed by using and RDX.

即ち、本発明は、NC1可塑剤、 TAGN及び只DX
を主成分とする発射薬組成物において、可塑剤がニトロ
グリセリン(NG)及び無エネルギー可塑剤からなり、
かつTAGN及びRDXの重量平均粒子径が20μm以
下であることを特徴とする発射薬組成物である。
That is, the present invention provides the following advantages: NC1 plasticizer, TAGN and DX
In the propellant composition mainly composed of, the plasticizer consists of nitroglycerin (NG) and an energyless plasticizer,
The propellant composition is characterized in that the weight average particle diameter of TAGN and RDX is 20 μm or less.

ここで無エネルギー可塑剤とは、NGや前記米国特許1
ta7aztat号明細書に記載されているニトロ可塑
剤のようにニトロ基を有する化合物からなる可塑剤では
なく、分子中にそれを有さない化合物からなる可塑剤を
意味する。
Here, the energy-free plasticizer refers to NG and the above-mentioned US patent 1.
It does not mean a plasticizer made of a compound having a nitro group, such as the nitro plasticizer described in the TA7AZTAT specification, but a plasticizer made of a compound that does not have a nitro group in its molecule.

そのような可塑剤としては、例えばジエチルフタレート
(DEP)、ポリエチレングリコール(PEG)、ポリ
プロピレングリコール(PPG)。
Such plasticizers include, for example, diethyl phthalate (DEP), polyethylene glycol (PEG), polypropylene glycol (PPG).

ジイソプチルアジベー)(DIBA)及びジオクチルア
ジベー)(DOA)等を挙げることができる。
Examples include diisobutylazibe) (DIBA) and dioctylazibe) (DOA).

これらの可塑剤は使用に際し、1種又は2稈以上の混合
物として用いるカNGと併用する。NGと併用しないと
n指数を低下させることが出来ない。
When these plasticizers are used, they are used in combination with KaNG, which is used alone or as a mixture of two or more culms. Unless used in combination with NG, the n-index cannot be lowered.

また、N()と無エネルギー可塑剤とを併用する代りに
前記のニトロ可塑剤を用いてもn指数を低下させること
は出来ない。
Further, even if the above-mentioned nitro plasticizer is used instead of the combination of N() and an energyless plasticizer, the n-index cannot be lowered.

また、本発明に用いるTAGN及びRDXの重量平均粒
子径は20μm以下でなければならず、双方又は片方の
重量平均粒子径が20μmより太きいと同様にn指数を
低下させることは出来ない。
Further, the weight average particle size of TAGN and RDX used in the present invention must be 20 μm or less, and if the weight average particle size of both or one of them is larger than 20 μm, the n-index cannot be lowered.

本発明の発射薬組成物における主成分の割合は。What is the proportion of the main components in the propellant composition of the present invention?

NCIJ’−10〜20重殴%、 NGが5−15mM
%。
NCIJ'-10-20 heavy punch%, NG is 5-15mM
%.

無エネルギー可塑剤がfi−10重駄%、 TAGN及
びRDXの合計量が65〜801量%であることが好ま
しい。
It is preferable that the energy-free plasticizer is fi-10% by weight, and the total amount of TAGN and RDX is 65 to 801% by weight.

NCがlO重鎗%未満でかつNGと無エネルギー可塑剤
との合訓量がlO重鎗%未満では製造性の間頭から好ま
しくなく、またTA()N及びRDXの合H1・量が5
b重景%未満では火薬力が低下するためKIFfましく
ない。またNCが20重址%を越えると火薬力が低下し
燃焼温度が上昇するので好ましくなく、可塑剤の合計量
が81)重量%を越えると物理的強度が低下するので好
ましくなく、TAGN及びRDXの合計量が80重葉%
を越えるとn指数が上昇する傾向にあるので好ましくな
い。
If the NC is less than 10% by weight and the combined amount of NG and the energy-free plasticizer is less than 10% by weight, it is unfavorable from the viewpoint of productivity.
If it is less than % b, the gunpowder power decreases, so KIFf is not possible. Furthermore, if the NC content exceeds 20% by weight, the explosive power decreases and the combustion temperature increases, which is undesirable.If the total amount of plasticizer exceeds 81% by weight, the physical strength decreases, which is undesirable. The total amount of is 80%
Exceeding this is not preferable because the n index tends to increase.

本発明の発射薬組成物は、例えば次のようにして製造す
ることが出来る。
The propellant composition of the present invention can be produced, for example, as follows.

まずRDXとTA()Nとをそれぞれボールミル等で、
その型破平均粒子径が20μm以下になるように調整す
る。このRDX及びTAGNとNCとの所定量を 和様
に入れ、所定の溶剤(例えば酢酸エチルとエタノールと
の混合溶剤)を、必要ならば安定剤をその溶剤に溶かし
た後、その溶剤を少し加えて予混合を行なう。−次にそ
こへ所定量のNGと無エネルギー可塑剤i剤と残りの溶
剤とを加え8〜Φ時間本捏和を行なう。次いで圧伸を行
なう。捏和も圧伸も通常の溶剤圧伸装置を用いて行なう
ことができる。次いで圧伸薬を風晒した後、用途に応じ
所望の薬屋又は薬長に截断し、′乾燥して発射薬を得る
First, RDX and TA()N are each processed using a ball mill etc.
The average particle diameter of the mold is adjusted to 20 μm or less. Add the specified amounts of this RDX, TAGN, and NC in a uniform manner, add a specified solvent (for example, a mixed solvent of ethyl acetate and ethanol), and if necessary, dissolve a stabilizer in the solvent, then add a small amount of the solvent. Perform premixing. -Next, a predetermined amount of NG, an energyless plasticizer i agent, and the remaining solvent are added thereto, and main kneading is carried out for 8 to Φ hours. Then, companding is performed. Both kneading and drawing can be carried out using a conventional solvent drawing device. Next, the drawn powder is air-exposed, cut into desired shapes or lengths depending on the use, and dried to obtain propellants.

実施例 1 tP、1表に示す配合組成(実施例1)の発射薬を以下
のようにして製造した。
Example 1 A propellant having the composition shown in Table 1 (Example 1) at tP was produced as follows.

重量平均粒子径がそれぞれ15μmと2μmとであるR
DX及びTA()Nを用意した。
R whose weight average particle diameters are 15 μm and 2 μm, respectively.
DX and TA()N were prepared.

次に26%エタノール湿状NC(乾i7で759゜窒素
i ig、e%)とRDX 150 ? ト’i’AG
N 2 (l Ofとを 和様に仕込み、酢酸エチル:
エタノールl:lの混合溶剤105Fのうちfifiグ
を加えて予混合を10分間行なった。なお混合溶剤には
予め安定剤であるエチルセントラリッ)(ECL)全3
2溶解しておいた。次[NG50r、DEP151及び
残りの混合溶剤50rを加えて本 和を8時間行なった
。次いでその捏和薬を圧伸機に装填し、静かに予圧をか
け気泡を含まない薬塊をつくり、7孔薬製造用のダイス
を用いて圧伸した。この圧伸薬を風晒した後裁断し、乾
録して発射薬を得た。
Next, 26% ethanol wet NC (759° nitrogen iig, e% in dry i7) and RDX 150? To'i'AG
Pour N2 (lOf) into ethyl acetate:
Of the mixed solvent 105F of 1:1 ethanol, fifig was added and premixed for 10 minutes. In addition, all 3 stabilizers (ethyl central) (ECL) are added to the mixed solvent in advance.
2 had been dissolved. Next, 50r of NG, DEP151 and the remaining 50r of the mixed solvent were added, and the main addition was carried out for 8 hours. Next, the kneaded drug was loaded into a drawing machine, and a pre-pressure was gently applied to form a drug mass containing no air bubbles, which was then drawn using a 7-hole drug manufacturing die. This drawn charge was exposed to the wind, cut, and dry-recorded to obtain propellant charge.

この発射薬を用いて通常の発射薬を評価するための密閉
ポンプ(内容積150cc)を用いて燃焼試験を行ない
、燃焼圧力と燃焼時間とを測定し、それからn指数を求
めた。その結果を第1表に1000〜aoooQ・f/
−の燃焼圧力における平均n指数として示した。
Using this propellant, a combustion test was conducted using a sealed pump (inner volume: 150 cc) for evaluating ordinary propellants, the combustion pressure and combustion time were measured, and the n-index was determined therefrom. The results are shown in Table 1 from 1000 to aoooQ・f/
It is expressed as an average n index at a combustion pressure of -.

なお、配合組成から通常の特徴数計算により、火薬力(
f)と燃焼温度(T)とを求め、その結果も第1表に示
した。
In addition, the explosive power (
f) and combustion temperature (T) were determined, and the results are also shown in Table 1.

実施例 2 無エネルギー可塑剤であるDEPをDOA K代えた以
外は実施例1K、準じて第1表に示される配合1・組成
(実施例2)の発射薬を製造した。
Example 2 A propellant having the formulation 1 and composition (Example 2) shown in Table 1 was produced in accordance with Example 1K except that DEP, which is an energyless plasticizer, was replaced with DOA K.

得られた発射薬を用いて実施例1と同じ燃焼試験及び計
算を行なった。結果を、J%i表に示す。
The same combustion tests and calculations as in Example 1 were performed using the obtained propellant. The results are shown in the J%i table.

無エネルギー可塑剤であるDEPをpy:a (分子険
400)又t−lDIBAtC代え、RDX及びf’A
GN (7)重量平均粒子径をそれぞれ8μm及び12
μm又は4μm及び211mに代えた以外は実施例1に
準じて第1表に示される配合組成(実施例8及び4)の
発射薬を製造した。
DEP, which is an energy-free plasticizer, was replaced with py:a (molecular weight 400) and t-lDIBAtC, RDX and f'A.
GN (7) Weight average particle diameter of 8 μm and 12 μm, respectively.
Propellant powders having the formulations shown in Table 1 (Examples 8 and 4) were produced according to Example 1, except that μm, 4 μm, and 211 m were used.

得られた発射薬を用いて実施例1と同じ燃焼試験及び計
算をそれぞれについて行なった。結果を第1表に示す。
Using the obtained propellants, the same combustion tests and calculations as in Example 1 were conducted for each. The results are shown in Table 1.

無エネルギー可塑剤であるDEPをDEPとDOAとの
混合物に変えた以外は実施例11CQ4じて第1表に示
される配合組成(実施例b)の発射薬を製造した。
Example 11CQ4 A propellant having the formulation shown in Table 1 (Example b) was produced in the same manner as in Example 11CQ4, except that the energy-free plasticizer DEP was replaced with a mixture of DEP and DOA.

得られた発射薬を用いて実施例1と同じ燃焼試験及び1
f算を行なった。結果をi1表に示す。
Using the obtained propellant, the same combustion test as in Example 1 and 1
I performed f calculation. The results are shown in Table i1.

第1表 表中の記号は次のとおりである NC:ニトロセルロース NG= ニトログリセリン Dgp  :  ジエチルフタレート DOA  :  ジオクチルアジペートPEG  : 
 ポリエチレングリコールDIBA :  ジイソブチ
ルアジペートRDX  :  シクロトリメチレントリ
ニトラミンTA()N  :  )リアミノグアニジン
ナイトレートECL  :  エチルセントラリット比
較例1 N()ト無エネルギー可塑剤であるDEPとをニド、口
可塑剤であるトリメチロールエタントリナイトV −ト
(TMETN) 及びトリエチレングリコールトリカイ
トレー) (TEGTN)に代えた以外は実施例11に
準じて第2表に示される配合組成(比較例1)の発射薬
を製造した。
The symbols in Table 1 are as follows: NC: Nitrocellulose NG = Nitroglycerin Dgp: Diethyl phthalate DOA: Dioctyl adipate PEG:
Polyethylene glycol DIBA: Diisobutyl adipate RDX: Cyclotrimethylenetrinitramine TA()N: )Liaminoguanidine nitrate ECL: Ethyl centralit Comparative example 1 The formulation composition shown in Table 2 (Comparative Example 1) was prepared according to Example 11, except that the agents trimethylolethanetrinitrite (TMETN) and triethylene glycol trikitreinite (TEGTN) were replaced. Propellant was manufactured.

得られた発射薬を用いて実施例1と同じ燃焼試験及び計
算を行なった。結果を第2表に示す。
The same combustion tests and calculations as in Example 1 were performed using the obtained propellant. The results are shown in Table 2.

比較例2及び8 重量平均粒子径が120μm又は8μmのRDX及び重
量平均粒子径が2μm又は80μmのTAGNをそれぞ
れ用いた以外は実施例1に準じ又第2表に示される配合
組成(比較例2及び8)の発射薬を製造した。
Comparative Examples 2 and 8 Same as Example 1 except that RDX with a weight average particle diameter of 120 μm or 8 μm and TAGN with a weight average particle diameter of 2 μm or 80 μm were used, respectively, and the formulation composition shown in Table 2 (Comparative Example 2 and 8) propellant was manufactured.

得られた発射薬を用いて実施例1と同じ燃焼試験及び計
算をそれぞれについて行なった。結果を第2表に示す。
Using the obtained propellants, the same combustion tests and calculations as in Example 1 were conducted for each. The results are shown in Table 2.

比較例 多 NGと蕪エネルギー可塑剤であるDIUPとをニトロ可
塑剤であるTMETN及びTEGTNに代え、更に重量
平均粒子径が120μmのRDX及び重量平均粒子径が
80μmのTAGNを用いた以外は実施例IK準じて第
2表に示される配合組成(比較例4)の発射薬を製造し
た。
Comparative Example Example except that the nitroplasticizers TMETN and TEGTN were used instead of the multi-NG and the turnip energy plasticizer DIUP, and RDX with a weight average particle size of 120 μm and TAGN with a weight average particle size of 80 μm were used. A propellant having the composition shown in Table 2 (Comparative Example 4) was manufactured according to IK.

得られた発射薬を用いて実施例1と同じ燃焼試験及び計
算を行なった。結果を第2表に示す。
The same combustion tests and calculations as in Example 1 were performed using the obtained propellant. The results are shown in Table 2.

第2表 表中側1表と同じ記号は同じ化合物を示すTMETN 
 :  )リメチロールエタントリナイトレートTEG
TN  :  )リエチレングリコールトリナイトレー
ト可塑剤としてNG及び無エネルギー可塑剤を用lい、
かつ重量平均粒子径が20μm以下のTAGN及びRD
Xを用いた本発明の発射薬組成物(実施例1〜5)は、
大きな火薬力(fキ12000t−Kp・f7tx”7
Kg )と低い燃焼温度(T中8000°K)とを維持
して、n指数が0.97〜1・08と小さいことが第1
表から明らかである。
The same symbols as in Table 1 on the middle side of Table 2 indicate the same compounds TMETN
: ) Limethylolethane trinitrate TEG
TN: ) using NG and a non-energy plasticizer as a polyethylene glycol trinitrate plasticizer,
and TAGN and RD with a weight average particle diameter of 20 μm or less
The propellant compositions of the present invention (Examples 1 to 5) using
Large explosive power (fki 12000t-Kp・f7tx”7
The first priority is to maintain a low combustion temperature (8000°K during T) and a small n index of 0.97 to 1.08.
It is clear from the table.

一方、重量平均粒子径が20μm以下のTAGN及びR
DXを用いてもニトロ可塑剤を用いた発射薬組成物(比
較例1)の場合には、大きな火薬力と1・・低い燃焼温
度とは維持されてもn指数は第2表から明らかなように
1.11と高い。このn指数は、大粒径の’1’AGN
及びRDXを用いても(比較例Φ)小さくすることは出
来ず、逆に1・51と大きくなっている。
On the other hand, TAGN and R with a weight average particle diameter of 20 μm or less
Even if DX is used, in the case of a propellant composition using a nitroplasticizer (Comparative Example 1), a large explosive power and a low combustion temperature are maintained, but the n-index is clear from Table 2. It is as high as 1.11. This n index is '1' AGN with large grain size.
Even if RDX and RDX are used (comparative example Φ), it cannot be made smaller, and on the contrary, it is as large as 1.51.

また、可塑剤としてNGと無エネルギー可塑剤とを用い
てもTAGN又はRDXの重量平均粒子径が204mよ
り大なると(比較例2及び8)大きな火薬力と低い燃焼
温度とは維持されてもn指数は第2表から明らかなよう
Kl、gl゛及び1・42と太き・い。
In addition, even if NG and a non-energy plasticizer are used as plasticizers, if the weight average particle diameter of TAGN or RDX exceeds 204 m (Comparative Examples 2 and 8), large explosive power and low combustion temperature can be maintained. As is clear from Table 2, the index is thick as Kl, gl゛, and 1.42.

以上詳細に説明したように本発明σ)発射薬組成物はn
拍数が低く、大きな火薬力と低い燃焼温度とを有する発
射梨として産業上非常圧有用である。
As explained in detail above, the propellant composition of the present invention σ) is n
It has a low pulse rate, high explosive power, and low combustion temperature, making it extremely useful in industry as a firing pear.

特許出願人  日本油脂株式会社Patent applicant: NOF Corporation

Claims (1)

【特許請求の範囲】 L ニトロセルロース、可塑剤、トリアミノグアニジン
ナイトレート及びシクロトリメチレーンl−IJニトラ
ミンを主成分とする発射薬組成物において、前記可塑剤
がニトログリセリン及び無エネルギー可塑剤からなり、
かつ前記トリアミノグアニジンナイトレート及びシクロ
トリメチレントリニトラミンの重量平均粒1□1子径が
20μm以下であることを特徴とする発射薬組成物。 λ ニトロセルロースが10〜2omfi:%、ニトロ
グリセリンが5〜15重景%、無エネルギー可塑剤が5
〜10重量%、トリアミノグアニジンナイトレートとシ
クロトリメチレントリニトラミンとの合計儀が55〜8
0重量%であるl持許i青求の範囲第1項に記載の発射
薬組成物。 & 熱エネルギー可塑剤がジエチルフタレート。 ポリエチレングリコール、ポリプロピレンゲ1リコール
、ジイソブチルアジペート及びジオクチルアジペートか
らなる群から選ばれる1種又は2種以上である特許請求
の範囲第1項又は第2項いずれかに記載の発射薬組成物
[Scope of Claims] A propellant composition comprising L nitrocellulose, a plasticizer, triaminoguanidine nitrate, and cyclotrimethylene l-IJ nitramine, wherein the plasticizer comprises nitroglycerin and an energyless plasticizer. Become,
A propellant composition characterized in that the triaminoguanidine nitrate and cyclotrimethylene trinitramine have a weight average particle diameter of 1□1 particle of 20 μm or less. λ Nitrocellulose is 10-2omfi:%, nitroglycerin is 5-15%, and energy-free plasticizer is 5%.
~10% by weight, the total amount of triaminoguanidine nitrate and cyclotrimethylene trinitramine is 55~8
The propellant composition according to claim 1, wherein the retention range is 0% by weight. & Heat energy plasticizer is diethyl phthalate. The propellant composition according to claim 1 or 2, which is one or more selected from the group consisting of polyethylene glycol, polypropylene glycol, diisobutyl adipate, and dioctyl adipate.
JP10546082A 1982-06-21 1982-06-21 Propellent composition Pending JPS58223683A (en)

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006151791A (en) * 2004-11-01 2006-06-15 Asahi Kasei Chemicals Corp Nitramine propellant
JP2013230950A (en) * 2012-04-27 2013-11-14 Asahi Kasei Chemicals Corp Propellant composition
JP2017075092A (en) * 2016-11-30 2017-04-20 旭化成株式会社 Propellant composition

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006151791A (en) * 2004-11-01 2006-06-15 Asahi Kasei Chemicals Corp Nitramine propellant
JP2013230950A (en) * 2012-04-27 2013-11-14 Asahi Kasei Chemicals Corp Propellant composition
JP2017075092A (en) * 2016-11-30 2017-04-20 旭化成株式会社 Propellant composition

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