JPS5821995B2 - Multilayer diaphragm for acoustic transducer and its manufacturing method - Google Patents

Multilayer diaphragm for acoustic transducer and its manufacturing method

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JPS5821995B2
JPS5821995B2 JP4347477A JP4347477A JPS5821995B2 JP S5821995 B2 JPS5821995 B2 JP S5821995B2 JP 4347477 A JP4347477 A JP 4347477A JP 4347477 A JP4347477 A JP 4347477A JP S5821995 B2 JPS5821995 B2 JP S5821995B2
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土井英和
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  • Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 この発明は、スピーカー、マイクロホン用振動板、ある
いはレコード再生用ピックアップカートリッジのカンチ
レバー等に用いられる音響変換器用複層振動板及びその
製造法に関するものである。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a multilayer diaphragm for an acoustic transducer used for a speaker, a diaphragm for a microphone, a cantilever of a pickup cartridge for reproducing records, and a method for manufacturing the same.

一般に、上記音響変換器用振動板に要求される物理特性
としては、 ■、軽量であること、 ■、高剛性で高弾性であること、 ■、鋭い共振を示さないこと、 などが挙げられる。
In general, the physical properties required of the acoustic transducer diaphragm include (1) being lightweight, (2) having high rigidity and high elasticity, and (2) not exhibiting sharp resonance.

とくに高音スピーカー用振動板としては、高周波域まで
平滑な周波数特性を示すことが要求される。
In particular, diaphragms for high-pitched speakers are required to exhibit smooth frequency characteristics up to high frequencies.

このような要求特性を満足するには、振動板を構成する
材料として、ヤング率Eが大きく、比重ρが小さい、す
なわちE/ρが大きく、かつ内部摩擦が太きいものでな
ければならないが、これら全ての性質を悉く満足する材
料を開発することは至難のわざである。
In order to satisfy these required characteristics, the material constituting the diaphragm must have a large Young's modulus E, a small specific gravity ρ, that is, a large E/ρ, and a large internal friction. Developing a material that satisfies all of these properties is extremely difficult.

しかし、鋭い共振を避けることができなくてもE/ρを
充分に大きくとればかなり高周波域まで平滑な周波数特
性が得られるので、むしろ高いE/ρをもつ材料を使用
すべきであると考えられる。
However, even if sharp resonance cannot be avoided, if E/ρ is set sufficiently large, smooth frequency characteristics can be obtained up to a fairly high frequency range, so we believe that materials with high E/ρ should be used instead. It will be done.

したがって、E/ρを重要な特性と考え、高いE/ρ特
性をもつ振動板用材料の開発を目的とした研究が近年次
第に行われるようになってきた。
Therefore, considering E/ρ to be an important characteristic, research has been increasingly conducted in recent years with the aim of developing diaphragm materials with high E/ρ characteristics.

一方、通常金属系スピーカー用振動板材料としてはアル
ミニウムまたはチタン等の金属系材料が使用されている
が、これらの材料は何れもE/ρが比較的低く、従って
、前述したように、剛性の大きな金属系材料でかつ前記
金属系材料よりも格段大きなE/ρをもつ振動板材料が
求められている。
On the other hand, metal materials such as aluminum or titanium are usually used as diaphragm materials for metal speakers, but these materials all have a relatively low E/ρ, and therefore, as mentioned above, have a low rigidity. There is a need for a diaphragm material that is a large metal-based material and has a much larger E/ρ than the metal-based materials.

最近、E/ρが極めて大きいべIJ IJウム振動板が
開発され、使用され始めているが、周知のようにこの材
料は毒性が著しく強く、取扱いが難しい材料であり、公
害防止用の設備を必要とするなどのことから高価なもの
にならざるを得ない。
Recently, a vibration plate with an extremely large E/ρ has been developed and is beginning to be used, but as is well known, this material is extremely toxic and difficult to handle, and requires equipment to prevent pollution. Because of this, it has to be expensive.

従って、これらの理由によりベリリウムのように毒性を
もたず、しかもE/ρの大きな振動板材料の開発が強く
要望されているのが現状である。
Therefore, for these reasons, there is currently a strong demand for the development of a diaphragm material that is not toxic like beryllium and has a large E/ρ.

本発明者等は、上述のような緩効から軽量にして、高剛
性及び高弾性にして、すなわち、高いE/ρ値を備え、
しかも低コストな振動板を得るべく、あらゆる材料中で
E/ρが最大である炭化ボロンに着目し、この炭化ボロ
ンを使用して振動板を製造すべく研究を行なった結果、 (1)炭化ボロンのみでは脆く、強度が不足するので、
大入力用スピーカーの振動板として使用することは困難
であるが、靭性に富むチタンまたはチタン合金を併用す
れば、前記炭化ボロンのもつ強度不足が解消できること
The present inventors have made the above-mentioned slow-acting light weight, high rigidity and high elasticity, that is, a high E/ρ value,
Moreover, in order to obtain a low-cost diaphragm, we focused on boron carbide, which has the highest E/ρ of all materials, and conducted research to manufacture a diaphragm using this boron carbide. (1) Carbonized Boron alone is brittle and lacks strength, so
Although it is difficult to use it as a diaphragm for a loudspeaker for large inputs, the lack of strength of boron carbide can be overcome by using titanium or a titanium alloy with high toughness.

(2)シかし、チタンまたはチタン合金と炭化ボロンと
は密着性が比較的低く、このような低い密着性では十分
な強度向上は望めないが、これらチタンまたはチタン合
金および炭化ボロンのいずれに対してひ密着性の良好な
周期表の5a族および6a族金属、並びにハフニウムの
うちの1種を中間層として介在させてやれば前記チタン
またはチタン合金と炭化ボロンとの密着性が著しく向上
すること。
(2) However, adhesion between titanium or titanium alloys and boron carbide is relatively low, and with such low adhesion, sufficient strength improvement cannot be expected. On the other hand, if one of group 5a and 6a metals of the periodic table, which have good adhesion, and hafnium are interposed as an intermediate layer, the adhesion between the titanium or titanium alloy and boron carbide can be significantly improved. thing.

(3)上記中間層に対する炭化ボロン層の被覆を化学的
蒸着法(CVD法)により行なえばその密着性はきわめ
て高いものとなること。
(3) If the intermediate layer is coated with the boron carbide layer by chemical vapor deposition (CVD), its adhesion will be extremely high.

以上(1)〜(3)項に示される知見を得たのである。The findings shown in items (1) to (3) above were obtained.

この発明は、上記知見に基づきなされたものであって、
主要工程を所定の表面形状をもった下地金属基体の表面
に、通常の方法によってまず第1層としてのチタンまた
はチタン合金からなる下層を5〜20μmの層厚で被覆
し、 ついで同様に通常の方法によって第2層としての周期表
の5aおよび6a族金属、並びにハフニウムのうちの1
種からなる中間層を0.1〜2μmの層厚で被覆し、 このように下層および中間層を被覆した下地金属基体を
熱分解反応炉内に装入し、前記熱分解反応炉内に、 ボロンのハロゲン化物蒸気、炭化水素、および水素を主
成分として含有した混合ガスか、カーボレインおよび不
活性ガスを主成分として含有した混合ガス、 のいずれかを導入して分解反応を起させることによって
第3層としての炭化ボロンからなる上層を5〜30μm
の層厚で上記中間層上に被覆し、しかる後前記下地金属
基体を溶解除去することで構成することによって、 層厚5〜20μmのチタンまたはチタン合金からなる第
1層と、 層厚0.1〜2μmの周期表5i族または6a族金属、
並びにハフニウムのうらの1種からなる中間層としての
第2層と、 層厚5〜30μmの炭化ボロンからなる第3層とで構成
した音響変換器用複層振動板を製造することに特徴を有
するものである。
This invention was made based on the above findings, and
The main process is to first coat the surface of a base metal substrate with a predetermined surface shape with a lower layer of titanium or titanium alloy as a first layer with a layer thickness of 5 to 20 μm using a conventional method, and then to coat the surface of a base metal substrate with a predetermined surface shape with a layer thickness of 5 to 20 μm. Metals from groups 5a and 6a of the periodic table as the second layer by the method, as well as one of the hafnium
The intermediate layer consisting of seeds is coated with a layer thickness of 0.1 to 2 μm, and the base metal substrate thus coated with the lower layer and the intermediate layer is charged into a pyrolysis reactor, and into the pyrolysis reactor, A decomposition reaction is caused by introducing either a mixed gas containing boron halide vapor, hydrocarbon, and hydrogen as main components, or a mixed gas containing carboneline and an inert gas as main components. The upper layer consisting of three layers of boron carbide is 5 to 30 μm thick.
a first layer made of titanium or a titanium alloy with a layer thickness of 5 to 20 μm; 1-2 μm metal of group 5i or group 6a of the periodic table,
The present invention is also characterized in that it manufactures a multilayer diaphragm for an acoustic transducer, which is composed of a second layer as an intermediate layer made of one type of hafnium lining, and a third layer made of boron carbide with a layer thickness of 5 to 30 μm. It is something.

この発明において、第1層(以下下層という)としてチ
タンまたはチタン合金を用いた理由は、これらの金属は
強靭かつ低密度であること、およびCVD法により炭化
ボロン蒸着する際の温度上昇に耐え得るからであり、前
記下層の厚さを5〜20μmの範囲に限定した理由は、
5μm未満では必要な靭性が得られず、一方、20μm
を越えると積層振動板全体のヤング率が低くなるからで
ある。
In this invention, the reason why titanium or a titanium alloy is used as the first layer (hereinafter referred to as the lower layer) is that these metals are strong and low density, and can withstand the temperature rise when boron carbide is deposited by the CVD method. The reason why the thickness of the lower layer is limited to a range of 5 to 20 μm is because
If the thickness is less than 5 μm, the necessary toughness cannot be obtained;
This is because if the value exceeds the value, the Young's modulus of the entire laminated diaphragm decreases.

また、振動板全体のヤング率を向上させるために第3層
(以下上層という)に被覆する炭化ボロンの厚さは、で
きるだけ厚くする方が良いが、軽量でなければならない
との制約から30μmを越えることは好ましくなく、一
方、5μm未満では振動板として充分高いE/ρが得ら
れないので、その範囲を5〜30μmとした。
In addition, in order to improve the Young's modulus of the entire diaphragm, it is better to make the thickness of the boron carbide coated on the third layer (hereinafter referred to as the upper layer) as thick as possible, but it is limited to 30 μm due to the constraint that it must be lightweight. On the other hand, if it is less than 5 μm, a sufficiently high E/ρ cannot be obtained as a diaphragm, so the range is set to 5 to 30 μm.

ところで、下地金属基体としての例えば軟鋼ブロックへ
の下層及び第2層(以下中間層という)の被覆には、真
空蒸着法、スパッタリング法の他に、イオンブレーティ
ング法により行なっても良く、これらの所謂物理的蒸着
法(PVD法)以外にも、化学的蒸着法(CVD法)に
より行なっても良い。
By the way, in addition to the vacuum evaporation method and the sputtering method, the coating of the lower layer and the second layer (hereinafter referred to as the intermediate layer) on, for example, a mild steel block as the base metal substrate may be carried out by an ion blasting method, and these methods may be used. In addition to the so-called physical vapor deposition method (PVD method), a chemical vapor deposition method (CVD method) may also be used.

中間層として、周期表の53および6a族金属並びにハ
フニウムのような耐火性金属を下層と上層との間に介在
させたのは、下層を構成するチタンあるいはチタン合金
と上層の炭化ボロンが直接反応して厚い反応ゾーンを形
成することを抑制するためである。
The reason why refractory metals such as group 53 and 6a metals of the periodic table and hafnium are interposed between the lower and upper layers as the intermediate layer is that titanium or titanium alloy forming the lower layer reacts directly with boron carbide of the upper layer. This is to suppress the formation of a thick reaction zone.

しかし、前記中間層の熱膨張係数が炭化ボロンの熱膨張
係数と著しく相違する場合には、界面近傍にクラックが
発生したり、あるいは炭化ボロンが剥離したりするので
好ましくない。
However, if the thermal expansion coefficient of the intermediate layer is significantly different from that of boron carbide, this is not preferable because cracks may occur near the interface or boron carbide may peel off.

これ等の理由により、中間層としては、熱膨張係数が炭
化ボロンの熱膨張係数に比較的近く、かつ高融点である
ために拡散反応の障壁となり得る5a族、6a族または
ハフニウムからなる耐火性金属が適している。
For these reasons, the intermediate layer should be a refractory material made of group 5a, group 6a, or hafnium, which has a thermal expansion coefficient relatively close to that of boron carbide and has a high melting point, which can act as a barrier to diffusion reactions. Metal is suitable.

そして、前記中間層の厚さを0.1〜2μmに限定した
理由は、0.1μm未満だと中間層としての機能を果さ
ず、他方2μmを越えると振動板の全体重量が増すから
である。
The reason why the thickness of the intermediate layer is limited to 0.1 to 2 μm is that if it is less than 0.1 μm, it will not function as an intermediate layer, and if it exceeds 2 μm, the overall weight of the diaphragm will increase. be.

なお前記上層、中間層及び下層の厚さは、製造すべき振
動板のE/ρをどの程度の値にするか、また振動板全体
の重量を何グラムにとどめるかによって自動的に決定さ
れるものである。
The thicknesses of the upper layer, middle layer, and lower layer are automatically determined depending on the value of E/ρ of the diaphragm to be manufactured and the weight of the entire diaphragm in grams. It is something.

一方、前記上層としての炭化ボロンのCVD法の被覆に
は、公知の方法を用いることができる。
On the other hand, a known method can be used for coating boron carbide as the upper layer using the CVD method.

すなわち、三塩化ボロン等のボロンのハロゲン化物、ま
たはB4C2H6等のカーボレインを蒸発せしめ、これ
を夫々炭化水素と水素の混合ガスあるいは不活性ガスと
共に加熱反応炉に導き、分解反応により炭化ボロンを形
成させる。
That is, a halide of boron such as boron trichloride or a carbolein such as B4C2H6 is evaporated, and then introduced into a heating reactor together with a mixed gas of hydrocarbon and hydrogen or an inert gas, respectively, to form boron carbide through a decomposition reaction. .

この際、蒸着温度は、どんなボロン化合物塩を出発原料
として用いるかにより異なるが、例えば、カーボレイン
を使用する場合には、蒸着温度は400〜1000°C
と比較的低くすることができる。
At this time, the vapor deposition temperature varies depending on what kind of boron compound salt is used as a starting material, but for example, when using carborein, the vapor deposition temperature is 400 to 1000°C.
can be relatively low.

以下、上層を構成する炭化ボロンの被覆態様を、原料と
してとくに三塩化ボロンを使用した場合について具体的
に説明する。
The manner in which boron carbide constituting the upper layer is coated will be specifically described below, particularly in the case where boron trichloride is used as the raw material.

このときの反応式は、 BCl3+CH4+H2→B、C+H(J’となる。The reaction formula at this time is BCl3+CH4+H2→B, C+H (J').

ここでは、炭化反応に関与する炭素の供給源と。Here, the source of carbon involved in the carbonization reaction.

なる炭化水素としてメタンをもって代表さもたが、これ
に限られるものではなく、飽和、不飽和の脂肪酸、芳香
族及び脂環族の何れを用いても良く、必要に応じて炭素
数、使用量などを選択決定することができる。
Although methane is used as a representative hydrocarbon, it is not limited to this, and any of saturated and unsaturated fatty acids, aromatics, and alicyclics may be used, and the number of carbon atoms, amount used, etc. may be adjusted as necessary. You can decide the choice.

炭化ボロンの蒸着速度は下地金属・基体の温度、蒸着温
度及びガス流量等に影響されるが、中でも前記温度の影
響が最も大きい。
The deposition rate of boron carbide is influenced by the temperature of the underlying metal/substrate, the deposition temperature, the gas flow rate, etc., but the influence of the above-mentioned temperature is the greatest.

蒸着条件としては、全体のガス流量を300〜500C
e/嫡、BCl3のモル分率を0.45、下地金属基体
の温度を700〜1300℃を選んだ。
The deposition conditions include a total gas flow rate of 300 to 500C.
The molar fraction of BCl3 was selected to be 0.45, and the temperature of the underlying metal substrate was selected to be 700 to 1300°C.

ここで、メタンガス(炭化水素)のモル分率を高くし過
ぎると、炭化ボロン層の炭素濃度が高くなり、この結果
、炭化ボロン以外にフリー炭素も共存するようになるの
で、結果的にヤング率の低下を招き好ましくない。
Here, if the molar fraction of methane gas (hydrocarbon) is too high, the carbon concentration in the boron carbide layer will increase, and as a result, free carbon will coexist in addition to boron carbide, resulting in Young's modulus. This is undesirable because it causes a decrease in

従って、炭化濃度は0.075〜0.13モルの間に入
るようにするのがよい。
Therefore, the carbonization concentration is preferably between 0.075 and 0.13 mol.

また、下地金属基体の温度をあまり高くすると、炭化ボ
ロン層と中間層との間の反応が過度に進行し、これまた
好ましくないので、下層および中間層を被覆した下地金
属基体の温度の上限は、1200℃好ましくは1100
℃にすべきである。
Furthermore, if the temperature of the underlying metal substrate is too high, the reaction between the boron carbide layer and the intermediate layer will proceed excessively, which is also undesirable, so the upper limit of the temperature of the underlying metal substrate covering the lower layer and intermediate layer is , 1200℃ preferably 1100℃
It should be ℃.

なお、あまり前記下地金属基体の温度が低いと、蒸着炭
化ボロンの結晶化が妨げられ、結果的に特性の低下をも
たらすので、前記下地金属基体の温度の下限は800℃
好ましくは900℃にするのが良い。
Note that if the temperature of the base metal base is too low, the crystallization of the vapor-deposited boron carbide will be hindered, resulting in a decrease in properties, so the lower limit of the temperature of the base metal base is 800°C.
Preferably, the temperature is 900°C.

次に、この発明を実施例により説明する。Next, the present invention will be explained using examples.

下地金属基体として直径401nrILφの軟鋼ブロッ
クを用意し、この軟鋼ブロックの表面を製造すべきスピ
ーカー用振動板の形状に一致するように加工し、前記軟
鋼ブ田ンクの表面に、それぞれ第1表に示される成分お
よび層厚の上層、中間層、下層で構成された複層を形成
し、ついで前記軟鋼ブロックを溶解除去することによっ
て本発明複層振動板1〜5を製造した。
A mild steel block with a diameter of 401nrILφ was prepared as a base metal base, the surface of this mild steel block was processed to match the shape of the speaker diaphragm to be manufactured, and the respective materials shown in Table 1 were applied to the surface of the mild steel block. Multilayer diaphragms 1 to 5 of the present invention were manufactured by forming a multilayer consisting of an upper layer, an intermediate layer, and a lower layer having the components and layer thicknesses shown, and then melting and removing the mild steel block.

なお、前記軟鋼ブロックへの下層の被覆は、イオンブレ
ーティング法で行ない、前記下層への中間層の被覆は、
スパッタリング法で、また、前記中間層への上層の被覆
は、CVD法により行なった。
Note that the lower layer coating on the mild steel block is performed by ion blating method, and the intermediate layer coating on the lower layer is as follows:
The sputtering method was used, and the coating of the upper layer onto the intermediate layer was performed using the CVD method.

この場合炭化ボロンによる被覆の必要な表面部具外はマ
スキングを施しておき、後で軟鋼ブロックを酸で溶解す
るのに便利なようにしておきたい。
In this case, it is desirable to mask the parts other than the surface parts that need to be coated with boron carbide, so that it will be convenient to melt the mild steel block with acid later.

また比較の目的で第1表に示される成分(チタンおよび
チタン合金)および層厚の比較振動板1゜2を製造した
For the purpose of comparison, a comparative diaphragm 1.2 was manufactured with the components (titanium and titanium alloy) and layer thickness shown in Table 1.

このようにして得られた本発明被覆振動板1〜5と比較
振動板1.2の特性を測定し、この測定結果を第1表に
合せて示した。
The characteristics of the thus obtained coated diaphragms 1 to 5 of the present invention and comparative diaphragm 1.2 were measured, and the measurement results are shown in Table 1.

第1表に示されるように、本発明の複層振動板は、比較
振動板に比して小さい密度及びきわめて大きいヤング率
をもち、したがって著しく高いE/ρ値をもつことが明
らかである。
As shown in Table 1, it is clear that the multilayer diaphragm of the present invention has a lower density and a significantly higher Young's modulus, and therefore a significantly higher E/ρ value, than the comparative diaphragm.

上述のように、この発明によれば音響変換器用振動板に
要求される軽量にして、高剛性及び高弾性を備え、かつ
高周波域まで平滑な周波数特性を示す音響変換器用振動
板を低コストで製造できるのである。
As described above, the present invention provides a diaphragm for an acoustic transducer that is lightweight, has high rigidity and high elasticity, and exhibits smooth frequency characteristics up to a high frequency range, at a low cost. It can be manufactured.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 層厚5〜20μmのチタンまたはチタン合金からな
る第1層と、 層厚0.1〜2μmの周期表の5a族および6a族金属
、並びにハフニウムのうちの1種からなる中間層として
の第2層と、 層厚5〜30μmの炭化ボロンからなる第3層とで構成
されたことを特徴とする音響変換器用複層振動板。 2 所定の表面形状をもった下地金属基体の表面に、通
常の方法によってまず第1層としてのチタンまたはチタ
ン合金からなる下層を5〜20μmの層厚で被覆し、 ついで同様に通常の方法によって第2層としての周規表
の5a族および6a族金属、並びにハフニウムのうち1
種からなる中間層を0.1〜2μmの層厚で被覆し、 このようにして下層および中間層を被覆した下地金属基
体を熱分解反応炉内に装入し、前記熱分解反応炉内に、 ボロンのハロゲン化物蒸気、炭化水素、および水素を主
成分として含有した混合ガスか、カーボレインおよび不
活性ガスを主成分として含有した混合ガス、 のいずれかを導入して分解反応を起させることによって
第3層としての炭化ボロンからなる上層を5〜30μm
の層厚で上記中間層下に被覆し、しかる後前記下地金属
基体を溶解除去することからなる主要工程で構成される
ことを特徴とする音響変換器用複層振動板の製造法。
[Scope of Claims] 1. A first layer made of titanium or a titanium alloy with a layer thickness of 5 to 20 μm, and a layer made of one of the group 5a and 6a metals of the periodic table and hafnium with a layer thickness of 0.1 to 2 μm. A multilayer diaphragm for an acoustic transducer, comprising: a second layer as an intermediate layer; and a third layer made of boron carbide with a layer thickness of 5 to 30 μm. 2. A lower layer of titanium or titanium alloy as a first layer is coated on the surface of a base metal substrate having a predetermined surface shape by a conventional method to a layer thickness of 5 to 20 μm, and then a lower layer of titanium or a titanium alloy is coated with a layer thickness of 5 to 20 μm by a conventional method. Metals of groups 5a and 6a of the periodic table as a second layer, and one of hafnium
The intermediate layer consisting of seeds is coated with a layer thickness of 0.1 to 2 μm, and the base metal substrate thus coated with the lower layer and the intermediate layer is charged into a pyrolysis reactor, and the base metal substrate is charged into a pyrolysis reactor. , by introducing either a mixed gas containing boron halide vapor, hydrocarbon, and hydrogen as main components, or a mixed gas containing carbonate and an inert gas as main components to cause a decomposition reaction. The upper layer made of boron carbide as the third layer is 5 to 30 μm thick.
1. A method for manufacturing a multilayer diaphragm for an acoustic transducer, characterized in that the main steps include coating the intermediate layer with a layer thickness of 100 mL, and then dissolving and removing the underlying metal substrate.
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