JPS58213670A - Manufacture of lightweight foamed concrete - Google Patents

Manufacture of lightweight foamed concrete

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Publication number
JPS58213670A
JPS58213670A JP9692482A JP9692482A JPS58213670A JP S58213670 A JPS58213670 A JP S58213670A JP 9692482 A JP9692482 A JP 9692482A JP 9692482 A JP9692482 A JP 9692482A JP S58213670 A JPS58213670 A JP S58213670A
Authority
JP
Japan
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calcium aluminate
natural zeolite
cement
weight
air
Prior art date
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Pending
Application number
JP9692482A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
裕一 末永
信之 田中
上崎 良明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Resonac Holdings Corp
Original Assignee
Showa Denko KK
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Filing date
Publication date
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Priority to JP9692482A priority Critical patent/JPS58213670A/en
Publication of JPS58213670A publication Critical patent/JPS58213670A/en
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B14/00Use of inorganic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of inorganic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B14/02Granular materials, e.g. microballoons
    • C04B14/04Silica-rich materials; Silicates

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  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Civil Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Porous Artificial Stone Or Porous Ceramic Products (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明trx水硬性セメント材料、カルシウムアルミネ
ート系鉱物、天然ゼオライト、水、および空気含有気泡
形成性起泡剤よりなる空気含有気泡セメントスラリーを
用いた急硬性を有する軽量気泡コンクリートの製造法に
関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION A lightweight, rapid hardening material using an air-containing cellular cement slurry comprising the present invention's TRX hydraulic cement material, calcium aluminate minerals, natural zeolite, water, and an air-containing cellular foaming agent. Concerning the manufacturing method of aerated concrete.

従来、空気含有気泡形成性の起泡剤を用いて水硬性セメ
ントの水性スラリーを作り型枠成形を行う場合、用いる
型枠の使用回転率を高め生産性をあげるため該水性スラ
V−にアルミナセメント等のカルシウムアルミネート系
鉱物の適当量を加えて急硬性を付与する試みがなされて
きた。このような水性スラリーを用いて形成されたコン
クリート体には、空気を含有した泡が独立して、もしく
け一部連結して存在することが多い。この場合該気泡は
コンクリート体外表面に開口している場合もある。上記
のようにして得られた成形体は、断熱性、軽垣性、耐火
性にすぐれ広く実用化されようとしている。
Conventionally, when forming an aqueous slurry of hydraulic cement using an air-containing foaming agent to form a foam, alumina was added to the aqueous slurry in order to increase the turnover rate of the formwork and increase productivity. Attempts have been made to impart rapid hardening by adding appropriate amounts of calcium aluminate minerals such as cement. In a concrete body formed using such an aqueous slurry, air-containing bubbles often exist independently and partially connected. In this case, the bubbles may open to the outer surface of the concrete body. The molded product obtained as described above has excellent heat insulation properties, light walling properties, and fire resistance, and is about to be widely put into practical use.

しかしながら、上記のととく急硬性を付与するためのカ
ルシウムアルミネート系鉱物の添加は初期強度発現の促
進には寄与するが、長期強度すなわち、凝結硬化後、も
しくはそれにひきつyいて行われることのあるオートク
レーブ養生処理後の強度を下げる他、吸水量が多くなる
傾向にある。
However, although the above-mentioned addition of calcium aluminate minerals to impart rapid hardening contributes to the promotion of initial strength development, long-term strength is In addition to lowering the strength after certain autoclave curing treatments, water absorption tends to increase.

また、カルシウムアルミネート鉱物としてアルミナセメ
ントを用いる場合、該セメントはエネルギー多消費型の
ものであるために現状としては製品原価を高める場合が
多い。
Furthermore, when alumina cement is used as the calcium aluminate mineral, the cement is energy-intensive and thus often increases the product cost.

したがって本発明の目的は、空気含有気泡形成性の起泡
剤、水、水硬性セメント材料及びカルシウムアルミネー
ト不鉱物とからなる水性スラリーを用いて軽量気泡コン
クリートを製造する場合にカルシウムアルミネート系鉱
物成分を可及的に多く他成分と置きかえ、しかも前記初
期強度発現すなわち凝結硬化始発時期は遅らせず、且つ
、脱型に充分な強度は落とさず、更に前記長期強度の向
上と吸水性抑止の効果を出しうる水性スラリーを作り、
効果的に軽量コンクリートを製造する方法を見出すこと
にある。
It is therefore an object of the present invention to provide a method for producing lightweight cellular concrete using an aqueous slurry consisting of an air-containing cell-forming blowing agent, water, a hydraulic cement material and a calcium aluminate non-mineral. Replace as many components as possible with other components, do not delay the onset of initial strength, that is, the time at which setting and hardening begins, do not reduce the strength sufficient for demolding, and further improve the long-term strength and suppress water absorption. Create an aqueous slurry that can release
The goal is to find a way to effectively produce lightweight concrete.

本発明者等はこれら目的達成のために鋭意検討をした結
果、カルシウムアルミネート系鉱物の成分の一部を天然
ゼオライトと置換することにより前記目的が達せられる
ことを見出し本発明を完成するに到った。
As a result of intensive studies to achieve these objectives, the present inventors discovered that the above objectives could be achieved by replacing a part of the components of calcium aluminate minerals with natural zeolite, and were able to complete the present invention. It was.

即ち本発明の要旨は、水と起泡剤と水硬性セメント材料
とカルシウムアルミネート系鉱物よりなる空気含有気泡
セメントスラリーを用いて軽量気泡コンクリートを製造
する方法においてカルシウムアルミネート系鉱物の一部
を天然ゼオライトで置換する軽量気泡コンクリートの製
造法にある。
That is, the gist of the present invention is to provide a method for producing lightweight cellular concrete using an air-containing cellular cement slurry consisting of water, a foaming agent, a hydraulic cement material, and a calcium aluminate mineral. A method for producing lightweight aerated concrete that replaces natural zeolite.

以下本発明の内容を詳細に説明する。The contents of the present invention will be explained in detail below.

本発明において用いる起泡剤は水性スラリー 中で反応
して水素などの気体を発生する発泡剤たとえばアルミニ
ウム粉などは含まず、アルキルアリルスルフォン酸のソ
ーダ塩とかアンモニウム塩等の界面活性剤、リグニンス
ルフオン酸ソーダ塩等のいわゆる金属石けん、蛋白質物
の分解物等、通常空気気泡膜を形成する起泡剤が好・適
に用いられる。アルミニウム粉末などの場合は、理由は
不明であるが本発明の内容である天然ゼオライトによる
カルシウムアルミネート系鉱物置換効果が出ないので使
用できない。
The foaming agent used in the present invention does not contain foaming agents that react in an aqueous slurry to generate gases such as hydrogen, such as aluminum powder, but surfactants such as soda salts and ammonium salts of alkylaryl sulfonic acids, and lignin sulfonic acid. Foaming agents that normally form an air bubble film, such as so-called metal soaps such as sodium fluoride salts, decomposed products of protein substances, etc., are preferably used. In the case of aluminum powder, for reasons unknown, it cannot be used because it does not have the effect of replacing calcium aluminate minerals with natural zeolite, which is the content of the present invention.

水硬性セメント材料とは各種ポルトランドセメント、混
合セメント等を指す。
Hydraulic cement materials refer to various types of Portland cement, mixed cement, etc.

またカルシウムアルミネート系鉱物とは、アルミナセメ
ント、アルミナセメントと石灰成分との混合物等急硬性
を付与する成分を相称するが、こ2 れらは主に、3CaO・A40−3 +CaO”AI!
203 、 %Ca0・7A1203.Ca0・2At
!203  もしくはこれらにハロゲン元素が固溶した
ものの単独もしくは混合体、又はこれらと無機硫酸塩と
の混合物もしくは焼成物を成分とする。
Calcium aluminate minerals refer to components that impart rapid hardening, such as alumina cement and mixtures of alumina cement and lime components, but these mainly consist of 3CaO・A40-3 +CaO”AI!
203, %Ca0・7A1203. Ca0・2At
! 203 or a solid solution of a halogen element therein alone or in a mixture thereof, or a mixture or fired product of these and an inorganic sulfate as a component.

更に、天然ゼオライトについては、鉱床により各種組成
及び結晶構造のものがあり、例えばクリノプチロライト
、モルデナイト、エリオナイト。
Furthermore, natural zeolites have various compositions and crystal structures depending on the ore deposit, such as clinoptilolite, mordenite, and erionite.

キャバサイト、フイリプサイト、ニガフライト。Cabascite, Phillipsite, Nigaflight.

フォージャサイト、フェリーライト、ナトロライト、ス
コールサイト等と称されている多種類住モのものが発見
されている。 これら天然ゼオライトはすべて本発明に
おいて用いられ得るが、わが国に産出する点で、クリノ
プチロライト、モルデナイト及び/又はニガワライト等
が特に好適である。
Many types of living organisms have been discovered, such as faujasite, ferrylite, natrolite, and squallsite. All of these natural zeolites can be used in the present invention, but clinoptilolite, mordenite, and/or nigawalite are particularly suitable since they are produced in Japan.

これら天然ゼオライトハ、通常 M20・x (Aj?02 ) ・y (s to2)
 @ z (H2O)〔但し、M:  Na、に、Ca
、Mg、BaもしくはSrn:Mの原子価 X + yr Z *天然ゼオライト鉱床、種類により
決まる数字 〕 Wm zn 偽ミ・sH2゜ 〔但し、W:  Na、に+Ca、Mg、Baもしくは
SrZ:  Si+A/(ここに両元素比けS i/A
J)l )m、n 、S *天然ゼオライト鉱床、種類
により決まる数字 〕 等の化学式で表わされることが多い。
These natural zeolites are usually M20 x (Aj?02) y (s to2)
@ z (H2O) [However, M: Na, Ca,
, Mg, Ba or Srn: Valence of M (Here, comparing both elements, S i/A
It is often expressed by a chemical formula such as J) l) m, n, S *Number determined by natural zeolite deposit and type].

採掘された天然ゼオライトの原鉱は、そのまま、または
火力乾燥後粉砕工程に移される。
The mined raw natural zeolite ore is transferred to the crushing process either as is or after being dried by fire.

本発明において用いられる粒度は特に制限されないがコ
ンクリート成形体表面の平滑性も考慮し、約20メツシ
ユまたはそれ以上の微細のものが適している。
The particle size used in the present invention is not particularly limited, but taking into consideration the smoothness of the surface of the concrete molded product, a fine particle size of about 20 mesh or more is suitable.

従来、急硬性付与のためカルシウムアルミネート系鉱物
が水硬性セメント材料との合計に対し、2〜20重量係
用いられてきた。これは成形対象物により任意に選ばれ
る範囲であるが下限2重量%未満の場合は、急硬性付与
の点で効果が不満足であり、20重量%を越えると急硬
性の速度の制御が不充分になり、再現性が欠けてくる。
Conventionally, calcium aluminate minerals have been used in an amount of 2 to 20% by weight based on the total weight of the hydraulic cement material in order to impart rapid hardening. This is a range that can be arbitrarily selected depending on the object to be molded, but if it is less than the lower limit of 2% by weight, the effect is unsatisfactory in terms of imparting rapid hardening, and if it exceeds 20% by weight, the speed of rapid hardening is insufficiently controlled. This results in a lack of reproducibility.

本発明においては、カルシウムアルミネート系鉱物の一
部を天然ゼオライトで置換することによりその目的は達
せられるが、置換が少量に過ぎてはその効果が出す、逆
に多すぎると急硬性の低下を来たし好ましくなく、また
、置換する場合等重量置換するかどうかで効果がかなり
変ってくる。
In the present invention, the purpose can be achieved by replacing a part of the calcium aluminate mineral with natural zeolite, but if the replacement is too small, the effect will not be achieved, whereas if the replacement is too large, the hardness will deteriorate rapidly. This is undesirable, and the effect will vary considerably depending on whether or not the same weight is substituted.

本発明者等はこの点についても鋭意検討した結果、より
好ましい置換量範囲は、置換されないカルシれる天然ゼ
オライト((重量部)とが 釜〉2 YJ > 2 YJ<−%+2□ なる関係式を同時に満たす場合であることも判明した。
As a result of intensive studies on this point, the present inventors found that a more preferable substitution amount range is based on the relationship between unsubstituted calcined natural zeolite ((parts by weight)) It has also been found that the requirements are met at the same time.

これら関係式を同時に満たす範囲は第1図の斜線部分で
ある。天然ゼオライトは多量に添加しすぎると粘度が大
となりスラリー製造上困難を来たす。
The range that simultaneously satisfies these relational expressions is the shaded area in FIG. If too much natural zeolite is added, the viscosity will increase, causing difficulties in slurry production.

次に本発明の天然ゼオライト配合の空気含有気泡セメン
トスラリーの製法の2〜3の例を挙げる。
Next, two to three examples of the method for manufacturing the air-containing cellular cement slurry containing natural zeolite of the present invention will be given.

しかし本発明はこれら例示のセメントスラリーの製法に
よって限定されるものではないことは勿論である。
However, it goes without saying that the present invention is not limited to these examples of manufacturing methods for cement slurry.

第1の例について述べる。The first example will be described.

急硬性発現を考慮し、まづ水と起泡剤との混合物を攪拌
して空気含有気泡液を作り更に攪拌を続けつつこれに水
硬性セメント材料、カルシウムアルミネート系鉱物及び
天然ゼオライト粉を別々にもしくは混合して徐々に添加
して所望のセメントスラリーを作る。
In consideration of rapid hardening, first, a mixture of water and a foaming agent is stirred to form an air-containing foam liquid, and while stirring is continued, hydraulic cement material, calcium aluminate mineral, and natural zeolite powder are separately added to this. or mix and add gradually to form the desired cement slurry.

第2の例としては次のような方法がある。A second example is the following method.

水と水硬性セメント材料との混合物を作り、これに起泡
剤を加え、全体を攪拌しつつ空気を圧入して、空気含有
気泡セメントスラリーを調整する。
A mixture of water and hydraulic cement material is prepared, a foaming agent is added to the mixture, and air is forced into the mixture while stirring to prepare an air-containing cellular cement slurry.

このスラリーを攪拌しつつカルシウムアルミネート系鉱
物と天然ゼオライトの混合物を徐々に添加して所望の水
性スラリーを得ることができる。
A desired aqueous slurry can be obtained by gradually adding a mixture of calcium aluminate mineral and natural zeolite to this slurry while stirring.

第3に例挙する方法としては、第2の例における水硬性
セメントとカルシウムアルミネート鉱物及び天然ゼオラ
イトの混合物を置換する方法である。
The third example is a method of replacing the mixture of hydraulic cement, calcium aluminate mineral, and natural zeolite in the second example.

勿論天然ゼオライトを水硬性セメントに予め混合してお
いて用いてもよい。
Naturally, natural zeolite may be mixed in advance with hydraulic cement before use.

なお、この空気含有気泡セメントスラリーには必要に応
じ珪砂、骨材、繊維、凝結遅延剤が適宜配合され得る。
Incidentally, silica sand, aggregate, fibers, and a setting retarder may be appropriately blended into this air-containing cellular cement slurry as necessary.

以上述べた方法等により得られた空気含有気泡セメント
スラリーは所望の型枠に注入し従来と同様の方法で軽量
気泡コンクリート成形体が脱型され、必要に応じて水蒸
気養生とか、高温高圧水蒸気によるオートクレーブ養生
例えば180℃、10気圧下の養生等の工程に移される
The air-containing cellular cement slurry obtained by the method described above is injected into the desired formwork, and the lightweight cellular concrete molded body is demolded in the same manner as conventional methods. It is then transferred to a step of autoclave curing, for example, curing at 180° C. and 10 atm.

以下、本発明を実施例を用いて説明する。The present invention will be explained below using examples.

実施例 1〜4 〔混合物 A〕 ポルトランドセメント    100重量部硅    
  砂          40 〃クエン酸ソーダ 
       07 〃これらからなる混合物Aを、 〔混合物 B〕 水               120重量部からな
る混合物Bに空気を吹き込みつつ攪拌して得た空気含有
気泡液中に攪拌しつつ徐々に添加して行き、この水性ス
ラリーに更にアルミナセメントをX重量部添加して成形
用水性スラリーを得た。
Examples 1 to 4 [Mixture A] Portland cement 100 parts by weight
Sand 40 Sodium citrate
07 Mixture A consisting of these was gradually added with stirring to an air-containing bubble liquid obtained by stirring and blowing air into Mixture B consisting of 120 parts by weight of water, and this aqueous slurry was added. Furthermore, X parts by weight of alumina cement was added to obtain an aqueous slurry for molding.

なお本実施例に用いた天然ゼオライトはクリノプチロラ
イト、モルデナイト及びこれらの同重量比の混合物であ
る。天然ゼオライトのクリノプロライトは通常 (Ca Na2 )[AJ?2Si701B) ・6H
20として表示され、天然ゼオライトのモルデナイトは
通常 (Ca K2Na2 ) [AJSi5012 〕2 
・7H20として表示されることが多いが本発明がこれ
ら表示の化学式によって制限されるものでないことは当
然である。
The natural zeolites used in this example are clinoptilolite, mordenite, and a mixture of these in the same weight ratio. Clinoprolite, a natural zeolite, is usually (CaNa2) [AJ? 2Si701B) ・6H
20, the natural zeolite mordenite is usually (Ca K2Na2) [AJSi5012]2
Although it is often expressed as 7H20, it goes without saying that the present invention is not limited to these chemical formulas.

前記成形用水性スラリー打設後の凝結速度、初期強度、
長期強度、及びそのようにして得られたコンクリート成
形体の吸水性を凝結特性、高温養生後の強度、−面吸水
係数及び、全面吸水率を測更に詳しく述べると凝結特性
はアルミナセメントを用いて空気含有気泡水性スラリー
にした時点から、該スラリーを型枠に打設後肢スラリー
の水利発熱曲線が立ち上がるまでの時間t1  を凝結
速度とすることにより、またASTMC403に準拠し
たブロクター貫入抵抗値が30 PSIを示したときの
時間tp30を初期強度とすることによりとらえた。
The setting speed and initial strength after casting the aqueous slurry for molding,
The long-term strength and water absorption of the concrete formed body thus obtained were determined by measuring the setting properties, the strength after high temperature curing, the area water absorption coefficient, and the overall water absorption rate. By setting the condensation rate to be the time t1 from the time when the air-containing foam aqueous slurry is made to when the slurry is poured into a mold and the water utilization heat generation curve of the hindlimb slurry rises, the broctor penetration resistance value in accordance with ASTM C403 is 30 PSI. The initial intensity was determined by setting the time tp30 at which .

ここにtlは次のようにして測定される。即ち第2図は
急硬性セメントスラーに共通して現れる凝結特性曲線の
模式図であるが実測においてはアルミナセメント等の急
硬性付与成分を添加し空気含有気泡スラリーを作った時
点からこの凝結特性曲線を描きはじめる。該セメントス
ラリーの二段の温度上昇変化における最初の緩やかな温
度上昇部分の接線と、その次の段階の急激′な温度の立
ち上り部分の変曲点における接線との交点に相当する時
点までの時間(分)をtl  として測定した。
Here, tl is measured as follows. In other words, Figure 2 is a schematic diagram of the setting characteristic curve that commonly appears in rapidly hardening cement slurries, but in actual measurements, this setting characteristic curve changes from the time when a rapid hardening component such as alumina cement is added to create an air-containing foam slurry. Start drawing. The time until the point of intersection of the tangent of the first gradual temperature rise part in the two-stage temperature rise change of the cement slurry and the tangent at the inflection point of the rapid temperature rise part of the next stage. (minutes) was measured as tl.

tp30は前記のごとく貫入抵抗値の測定から得た。tp30 was obtained from the penetration resistance measurements as described above.

長期強度は、前記調整されたセメントスラリー″、t を、\型抜50分放置して脱型し、180℃で8時間水
蒸気養生したものから強度測定用試料4゜X40x16
0mmを切り出し、20℃、60%RHPa’ 2週間
静置、乾燥して曲げ強度(Fb(kII/cm2) )
  及び圧縮強度(F (! (kp/crr?) )
を測定して表示した。
The long-term strength was measured by preparing a 4° x 40 x 16 strength measurement sample from the prepared cement slurry, which was removed from the mold by leaving it for 50 minutes, and then steam-cured at 180°C for 8 hours.
Cut out a 0 mm piece, leave it at 20°C, 60% RHPa' for 2 weeks, and dry it to determine its bending strength (Fb (kII/cm2))
and compressive strength (F (! (kp/crr?))
was measured and displayed.

また吸水率に関する一面吸水係数及び全面吸水率は次の
ような意味を持つ。即ち、前者は、軽量気泡コンクリー
トの毛細管による吸水性能を測定することにより毛細管
構造の緻密性と軽量気泡コンクリートの耐久性を知る目
安となり、後者は同じく毛細管構造の緻密性の細気泡組
成の独立性を判断する尺度となる。
Furthermore, the one-sided water absorption coefficient and the whole-surface water absorption rate regarding the water absorption rate have the following meanings. That is, the former can be used as a guide to know the denseness of the capillary structure and the durability of lightweight cellular concrete by measuring the water absorption performance of the capillary of lightweight cellular concrete, and the latter is also a measure of the independence of the fine cell composition of the denseness of the capillary structure. It serves as a yardstick for judging.

一面吸水係数及び全面吸水率は、前記長期強度測定用に
供したものと同条件で得たものを試験に供して測定した
The surface water absorption coefficient and the surface water absorption rate were measured by subjecting samples obtained under the same conditions as those used for the long-term strength measurement to a test.

両者の測定法は次の通りである。The measurement methods for both are as follows.

〔−面吸水係数〕[-surface water absorption coefficient]

試験体としては成形体中心部10α角に切り出した立方
体を20℃、65 l RH下で恒量になるまで放置し
たものを用いた。
The test specimen used was a cube cut out at a 10α angle from the center of the molded body and left at 20° C. and 65 l RH until it reached a constant weight.

試験体は水平に保ちつつ20℃X65%RHの雰囲気下
で20±2℃の水中に5m7mの深さにまで浸漬し、試
験体底面から30 m / m (即ち水面から25 
m l’ m )まで水が吸い上げられるまでに要した
時間をt(1run)とし、吸上量をpB)とした。
The specimen was immersed in water at 20 ± 2°C to a depth of 5m7m in an atmosphere of 20°C x 65% RH while keeping it horizontal, and the distance was 30m/m from the bottom of the specimen (i.e., 25m from the water surface).
The time required for the water to be sucked up to ml' m ) was defined as t (1 run), and the amount of wicking was defined as pB).

一面吸水係数Cを次の式で求めた。The one-sided water absorption coefficient C was determined using the following formula.

但し、Sは水に接した試験体の外表面積である。However, S is the outer surface area of the test specimen in contact with water.

〔全面吸水率〕[Overall water absorption rate]

一面吸水係数測定用試験体と同様の立方体を水平に20
±2℃の水中に浸漬し、且つ該試験体の上面が水面下3
crnになるように24時間維持し、その後、取り出し
て吸水量から全面吸水率S (volチ)を下式により
求めた。
A cube similar to the test specimen for one-sided water absorption coefficient measurement was placed horizontally for 20 minutes.
Immerse the specimen in water at ±2°C, and keep the top surface of the specimen 3° below the water surface.
crn for 24 hours, and then taken out and the overall water absorption rate S (vol) was determined from the water absorption amount using the following formula.

但し、W:試験体の標準乾燥状態の重量1)Vv:試験
体を24時間、水中に浸漬した後実施例1〜4に従った
However, W: Weight of the test specimen in a standard dry state 1) Vv: The test specimen was immersed in water for 24 hours, and then the procedures in Examples 1 to 4 were followed.

実施例 5〜8 実施例1〜4における天然ゼオライトのクリノプチロラ
イトの代りにモルデナイトを用いた以外は同じ条件で行
った。その結果は第2表に示す。
Examples 5 to 8 Examples 1 to 4 were carried out under the same conditions except that mordenite was used instead of the natural zeolite clinoptilolite. The results are shown in Table 2.

比較例 5〜8 第2表にアルミナセメントと天然ゼオライトのモルデナ
イトとの比(重量)を記したが、それ以外の条件は実施
例5〜8に従った。
Comparative Examples 5 to 8 Table 2 shows the ratio (weight) of alumina cement to natural zeolite mordenite, but other conditions were in accordance with Examples 5 to 8.

以上の結果から明らかなごとく、アルミナセメント等の
カルシウムアルミネート鉱物の一部を天然第1図は天然
ゼオライト使用量の好ましい範囲を示すグラフ、第2図
は急硬性セメントモルタルの凝結特性の模式的グラフを
示す。
As is clear from the above results, it is clear that some calcium aluminate minerals such as alumina cement are natural. Show a graph.

特許出願人 昭和電工株式会社 代理人 弁理士菊地精−Patent applicant: Showa Denko Co., Ltd. Agent: Patent attorney Sei Kikuchi

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] (1)水と起泡剤と水硬性セメント材料とカルシウムア
ルミネート系鉱物よりなる空気含有気泡セメントスラリ
ーを用いて軽量気泡コンクリートを製造する方法におい
て、カルシウムアルミネート系鉱物の一部を天然ゼオラ
イトで置換することを特徴とする軽量気泡コンクリート
の製造法。
(1) In a method for manufacturing lightweight cellular concrete using an air-containing cellular cement slurry consisting of water, a foaming agent, a hydraulic cement material, and a calcium aluminate mineral, a portion of the calcium aluminate mineral is replaced with natural zeolite. A method for producing lightweight aerated concrete characterized by substitution.
(2)カルシウムアルミネート系鉱物の一部を天然ゼオ
ライトで置換するにあたり、置換されないカルシウムア
ルミネート系鉱物(X重量部)と添加する天然ゼオライ
ト(Y重量部)とが X>2 Y>2 Y  >  −X+12 Y  (−X+22 なる関係式を同時に満たす特許請求の範囲第1項記載の
軽量気泡コンクリートの製造法。
(2) When replacing a part of the calcium aluminate mineral with natural zeolite, the ratio of the unsubstituted calcium aluminate mineral (X parts by weight) and the added natural zeolite (Y parts by weight) is X>2 Y>2 Y > -X+12 Y (-X+22) A method for producing lightweight aerated concrete according to claim 1, which simultaneously satisfies the following relational expression.
JP9692482A 1982-06-08 1982-06-08 Manufacture of lightweight foamed concrete Pending JPS58213670A (en)

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