JPS58194765A - Inorganic binder - Google Patents

Inorganic binder

Info

Publication number
JPS58194765A
JPS58194765A JP57076159A JP7615982A JPS58194765A JP S58194765 A JPS58194765 A JP S58194765A JP 57076159 A JP57076159 A JP 57076159A JP 7615982 A JP7615982 A JP 7615982A JP S58194765 A JPS58194765 A JP S58194765A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
parts
cement
sodium
strength
metasilicate
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP57076159A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPH0147421B2 (en
Inventor
滝川 勲
白沢 実
栄一 有水
中川 晃次
磯崎 啓
勝 秋山
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Denka Co Ltd
Original Assignee
Denki Kagaku Kogyo KK
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Denki Kagaku Kogyo KK filed Critical Denki Kagaku Kogyo KK
Priority to JP57076159A priority Critical patent/JPS58194765A/en
Publication of JPS58194765A publication Critical patent/JPS58194765A/en
Publication of JPH0147421B2 publication Critical patent/JPH0147421B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P40/00Technologies relating to the processing of minerals
    • Y02P40/10Production of cement, e.g. improving or optimising the production methods; Cement grinding

Landscapes

  • Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 従来、潜在水硬性ン有する物質、例えば高炉スラグなど
にアルカリ刺激剤ケ添加すれば、結合材として利用でき
ることは広く知られているが、普通ボルトランドセメン
トに比べ物性的かつ経済的に優れたものが無いために高
炉セメント以外は余り普及していないのが現状である。
[Detailed Description of the Invention] It has been widely known that materials with latent hydraulic properties, such as blast furnace slag, can be used as a binder by adding an alkaline stimulant. In addition, because there is no economically superior product, the current situation is that nothing other than blast furnace cement is widely used.

本発明は、従来のスラグ系セメントの欠点を補うだけで
なく、普通ボルトランドセメント以上の性能を得ること
を目的としたものである。
The present invention aims not only to compensate for the drawbacks of conventional slag-based cement, but also to obtain performance superior to that of ordinary Boltland cement.

本発明は、結合材用の原料物質として、潜在水硬性ン有
する物質、例えば高炉スラグ、転炉スラグなどの鉄鋼ス
ラグ、火力発電所から発生するフライアッシュなどから
なり、これらの少なくとも一部分乞粉砕して2.0 0
 0t1rL2/9以上のプレーン比表面積乞有するも
のとし1このち、硬化調節剤として該原料物質100部
(重量部、以下同じ)に対し1〜30部のメタ珪酸アル
カリまたはメタ珪酸アルカIJ Y含有てる物質ン加え
ることを特徴とする無機結合材である。
The present invention uses materials with latent hydraulic properties, such as steel slag such as blast furnace slag and converter slag, and fly ash generated from thermal power plants, as raw materials for the binder, and at least a portion of these materials are pulverized. te 2.0 0
It shall have a plain specific surface area of 0t1rL2/9 or more.1Then, it contains 1 to 30 parts of alkali metasilicate or alkali metasilicate IJY per 100 parts (parts by weight, same hereinafter) of the raw material as a hardening regulator. It is an inorganic binder characterized by the addition of substances.

潜在水硬性ケ有する物質としては、前記したものが使用
され、なかでも、急冷(水砕〕スラグとくにがラス化率
は90%以上、塩基度 好ましい。転炉スラグやフライアッシュについては、そ
のままでも使用可能であるが、転炉スラグではAl20
3とS102成分、フライアッシュではOaO成分が少
ないので、それらに高炉スラグ、石灰、活性シリカ、活
性アルミナ、ボルトランドセメント等乞混曾して、前記
のような塩基度に調整するのが望ましい。原料物質の粉
末度は、プレーン比表面積で2.000儂2/g以上を
必要とし、これ未満であると強度発現が充分でない。そ
の上限には特に制限はないが、あまりにも過粉砕でるこ
とは経済的ではなく、また、物性的にも乾燥収縮が大き
く、かつ曲げ強度の伸びが悪く長期的に低下するといつ
1こ頑向ケ示すようになるので。
As the substance having latent hydraulic properties, the above-mentioned substances are used, and among them, quenched (granulated water) slag, especially slag with a lath ratio of 90% or more and a basicity, is preferable. Converter slag and fly ash can be used as they are. It is possible to use Al20 in converter slag.
Since OaO components are low in fly ash, it is desirable to mix them with blast furnace slag, lime, activated silica, activated alumina, Bortland cement, etc. to adjust the basicity as described above. The fineness of the raw material needs to be 2.000 F2/g or more in plain specific surface area, and if it is less than this, the strength will not be sufficiently developed. There is no particular upper limit on the upper limit, but it is not economical to over-grind, and it is also difficult to be stubborn if the drying shrinkage is large and the bending strength is poor and decreases over a long period of time. Because it will show you.

8.000部m27部程度までとするのが好ましい。It is preferable to use up to about 8,000 parts m27 parts.

硬化調節剤としては、アルカリ金蝿あるいはアルカリ土
類金属の珪酸塩、水酸化物、炭酸塩、炭酸水素塩、硫酸
塩、亜硫酸塩、硝酸塩、岨硝酸塩、塩化物、リン酸塩、
有機酸塩などのアルカリ性塩などが考えられる。しかし
、本発明においては、これらのうち、珪酸アルカリ特に
メタ珪酸アルカ17 Y主とするものが好ましい結果Y
与えることが判った。メタ珪酸アルカリにはリチウム、
ナトリウム、カリウム塩などがあるが工業的にはナトリ
ウム塩が好ましい。
Hardening regulators include silicates, hydroxides, carbonates, bicarbonates, sulfates, sulfites, nitrates, dinitrates, chlorides, phosphates of alkali metals or alkaline earth metals,
Possible examples include alkaline salts such as organic acid salts. However, in the present invention, among these, an alkali silicate, particularly an alkali metasilicate mainly containing 17 Y is preferable.
I found out that I can give it. Alkali metasilicate contains lithium,
There are sodium salts, potassium salts, etc., but sodium salts are preferred industrially.

ま1こ、メタ珪酸アルカリは他のアルカリ性塩と併用す
ることによって、強度発現上好結果馨与えることもわか
った。その併用されるアルカリ性塩としては、1,2,
3.4号のガラス質珪酸ナトリウムや結晶質のピロ珪酸
ナトリウム、オルト珪酸ナトリウムなどであって、組成
範囲Y N a 2 o/S 102二〇、1〜5.0
(モル比)としたものが特に好適である。
Furthermore, it has also been found that when alkali metasilicate is used in combination with other alkaline salts, good results can be obtained in terms of strength development. The alkaline salts used in combination include 1, 2,
No. 3.4 vitreous sodium silicate, crystalline sodium pyrosilicate, sodium orthosilicate, etc., composition range YNa2o/S 10220, 1 to 5.0
(molar ratio) is particularly suitable.

これらは粉末状あるいは溶液で使用して差し支えなく、
添加量は前記原料物質100部に対しメタ珪酸アルカリ
あるいはメタ珪酸アルカリと他のアルカリ性塩の混合物
として1〜30部であり。
These can be used in powder form or in solution;
The amount added is 1 to 30 parts as alkali metasilicate or a mixture of alkali metasilicate and other alkaline salts to 100 parts of the raw material.

好ましくは6〜15部である。これ以外の使用量では、
強度発現はよくない。
Preferably it is 6 to 15 parts. For other usage amounts,
Strength development is not good.

本発明では、流動化剤として分子内にスルホン基乞有す
る有機化合物、例えばアルキルアリルスルホン酸塩系、
芳香族多環縮合物スルホン酸塩系、水溶性メラミンホル
マリンスルホン酸塩系、リグニンスルホン酸塩系、オキ
シ有機酸塩系、ポリオール系、ポリオキシエチレンアル
キルエーテル系、  !1111部価アルコール系など
、一般に市販されているセメント減水剤は全て使用する
ことができ、特に分子内にスルホン基χ有する化合vt
Jまたはオキシ有機酸塩系のものン選択使用することに
より、曲げ強度ン著しく高めることができる。セメント
減水剤の添加量は、前記原料物質100部に対して0.
1〜6,0部程度、好ましくは0.2〜4.0部である
In the present invention, an organic compound having a sulfone group in the molecule, such as an alkylallyl sulfonate, as a fluidizing agent,
Aromatic polycyclic condensate sulfonate system, water-soluble melamine formalin sulfonate system, lignin sulfonate system, oxyorganic acid salt system, polyol system, polyoxyethylene alkyl ether system, ! All commercially available cement water reducing agents, such as those based on 1111-part alcohols, can be used, especially compounds having sulfonic groups χ in the molecule.
By selectively using J or oxyorganic acid salts, the bending strength can be significantly increased. The amount of cement water reducer added is 0.00 parts per 100 parts of the raw material.
The amount is about 1 to 6.0 parts, preferably 0.2 to 4.0 parts.

スラグ系セメントの欠点として、強度不足1表面硬度が
低い、乾燥収縮が大きい、長期材令で強度低下するなど
が指摘されており、これらを改善するためにも前記のセ
メント減水剤の使用は有効な手段であり、さらに次の物
質と併わせ使用量れば一段と丁ぐれたものにできること
ケ見い出し島その物質とは、全系またはリンを含有する
化合物であり、窒素化合物としては、アミノ化合物、シ
ア・l化合物、アンモニウム塩、硝酸塩などであり、ま
た、リン化合物としては、無機リン酸塩、有機リン化合
物、リンを含有したガラス質のものなどであり、具体的
には、尿素や溶成リン肥である。
It has been pointed out that the disadvantages of slag-based cement include insufficient strength, low surface hardness, large drying shrinkage, and a decrease in strength over a long period of time.The use of the cement water reducing agent described above is effective in improving these problems. It is a method that can be used in combination with the following substances to make it even more refined. Examples of phosphorus compounds include inorganic phosphates, organic phosphorus compounds, and glassy substances containing phosphorus. It is phosphorus fertilizer.

これを用いる特有の効果としては、乾燥収縮ケ減少させ
、かつ流動性を向上させて普通ポルトランドセメントと
同等以上の強度発現乞付与することである。その添加量
は、前記原料物質100部に対し多くても15部、好ま
しくは1〜10部であり、それ以上添加しても効果の増
進はない。
The unique effects of using this are that it reduces drying shrinkage, improves fluidity, and provides strength equivalent to or higher than that of ordinary Portland cement. The amount added is at most 15 parts, preferably 1 to 10 parts, per 100 parts of the raw material, and adding more than that will not improve the effect.

さらに、普通ポルトランドセメントと同様に有機樹脂を
併用すると耐酸性などの化学抵抗性が向上するだけでな
く接着力、曲げ強度や流動性が向上する。有機樹脂とし
ては、天然ゴム(NR)、クロロプレンイム(OR)、
スチレン・ブタジェンゴム(SBR)、アクリロニトリ
ル・ブタジェンゴム(NBR)、メチルメタクリレート
・ブタジェンゴム(MBR)、ブタジェンゴム(BR)
などのゴムラテックス、ポリアクリル酸エステル(PA
E)、ポリ酢酸ビニール(PVA0 )およびそのコポ
リマー、塩化ビニリデン・塩化ビニール(PVDc )
、ポリゾロピオン酸ビニル(PvP)、エポキシ、アス
ファルト、ゴムアスファルト、パラフィンなどの樹脂エ
マルジョンあるいはこれらの混合ラテックス、混合エマ
ルゾヨンアルイハセルロースgJ体、メチルセルロース
(MC)、ポリビニールアルコール(pvA)、ポリア
クリル酸塩、フルフリルアルコールなどの水溶性ポリマ
ー(モノマー)などをあげることができ、これらを粉末
化したものを添加しても良い。
Furthermore, as with ordinary Portland cement, when an organic resin is used in combination, it not only improves chemical resistance such as acid resistance, but also improves adhesive strength, bending strength, and fluidity. Examples of organic resins include natural rubber (NR), chloropreneim (OR),
Styrene-butadiene rubber (SBR), acrylonitrile-butadiene rubber (NBR), methyl methacrylate-butadiene rubber (MBR), butadiene rubber (BR)
Rubber latex such as polyacrylic acid ester (PA
E), polyvinyl acetate (PVA0) and its copolymers, vinylidene chloride/vinyl chloride (PVDc)
, vinyl polyzolopionate (PvP), epoxy, asphalt, rubber asphalt, resin emulsion such as paraffin or a mixed latex of these, mixed emulsion al-Ihacellulose gJ, methylcellulose (MC), polyvinyl alcohol (pvA), polyacrylic Examples include water-soluble polymers (monomers) such as acid salts and furfuryl alcohol, and powdered versions of these may also be added.

本発明品の用途としては、普通ポルトランドセメントと
同様な分野は勿論のこと、性能的に早強性、高強度性で
あるだけでなく耐酸性、耐熱性を有するので、より幅広
い分野に応用できる。例えば、一般の構造物、ヒユーム
管、パイル、ポール、鋼管ライニング、ボックスカルバ
ートなど通常のコンクリート製品や海洋構造物、海洋コ
ンクリート製品の他に、耐酸性、耐熱性乞要求されるラ
イニング材として使用出来る。
The product of the present invention can be used not only in the same fields as ordinary Portland cement, but also in a wider range of fields because it not only has early strength and high strength, but also acid resistance and heat resistance. . For example, it can be used as a lining material for general structures, humid pipes, piles, poles, steel pipe linings, box culverts, etc., as well as marine structures and marine concrete products, as well as lining materials that require acid resistance and heat resistance. .

以下、実施例〉あげて説明する。Examples will be described below.

実施例1 メタ珪酸ソーダの添加量と圧縮強度との関係を調べた。Example 1 The relationship between the amount of sodium metasilicate added and compressive strength was investigated.

実験方法は、セメント−砂沈=1=2のモルタルで、セ
メント−水比二40%、養生は20℃、80%R,H,
、供試体は4x4xi6cmを用い、測定はJ工5R5
201に従って行なつt4なお、原料物質としてのセメ
ントは、高炉水砕スラグ90部とフライアッシュ10部
からなるものケ粉末度5.250cfiに/、!iil
に調節したものにメタ珪酸ソーダを加えた。それらの結
果を第1図に示す。
The experimental method was a mortar with cement-sand sedimentation = 1 = 2, cement-water ratio of 240%, curing at 20°C, 80% R, H,
, the specimen was 4x4xi6cm, and the measurement was made using J-K5R5.
The cement used as the raw material was made of 90 parts of granulated blast furnace slag and 10 parts of fly ash and had a fineness of 5.250 cfi. iii
Sodium metasilicate was added to the mixture. The results are shown in FIG.

癖考のため、普通ポルトランドセメント?用いて同様な
試験を行なったところ、材令1日で140に9 f /
 ffi”、材令7日で350/cgf/cIILに、
材令28日で450確f/ぼ2であっに0 第1図より1本発明の結合材は、普通ポルトランドセメ
ントよりも著しくてぐれた強度発現を示すことがわかる
Ordinary portland cement, just for the heck of it? When similar tests were conducted using the
ffi”, 350/cgf/cIIL in 7 days,
It can be seen from Figure 1 that the binder of the present invention exhibits significantly superior strength compared to ordinary Portland cement.

実施例2 実施例1と同様の原料物質100部に対し、β−ナフタ
レンスルホン酸ナトリウムのホルムアルデヒド縮会物と
グルコン酸ナトリウムとの重量比が4:1であるセメン
ト減水剤1部および尿素72部を加え、硬化調節剤とし
て、メタ珪酸ソーダ   16部、またはメタ珪酸ソー
ダ4部と6号珪酸ソーダ2部とン混台使用した。セメノ
ド−砂沈二1:2、モルタルフロー1直180±10j
Imになるように水を調節してモルタルン混練後、4X
4X16訓の供試体χ成形し、20℃、80%R,Hで
養生したときの曲げ強度と乾燥収縮tyr測定した。そ
れぞれの結果χ$2図と第6図に示す。
Example 2 To 100 parts of the same raw material as in Example 1, 1 part of a cement water reducer having a weight ratio of formaldehyde condensate of sodium β-naphthalene sulfonate to sodium gluconate of 4:1 and 72 parts of urea were added. was added, and as a hardening regulator, 16 parts of sodium metasilicate, or 4 parts of sodium metasilicate and 2 parts of No. 6 sodium silicate were used in a mixing stand. Semenodo - sand sediment 1:2, mortar flow 1 straight 180±10j
After mixing the mortar and adjusting the water so that it is 4X
A 4×16 specimen was molded into a mold and cured at 20° C. and 80% R and H. The bending strength and drying shrinkage tyr were measured. The respective results are shown in the χ$2 diagram and Figure 6.

図中において、曲d1は、硬化調節剤として、メタ珪酸
ソーダ6部を使用した場合、曲線2は、メタ珪酸ソーダ
4部と6号珪酸ソーダ2部を混合使用した場合、及び曲
線3は、メタ珪酸ソーダ6部を使用しTこが、セメント
減水剤と尿素は全く添加しなかった場合である。
In the figure, curve d1 is when 6 parts of sodium metasilicate is used as a hardening regulator, curve 2 is when 4 parts of sodium metasilicate and 2 parts of No. 6 sodium silicate are mixed and used, and curve 3 is when This is the case where 6 parts of sodium metasilicate was used, but no cement water reducing agent and urea were added.

第2図と第3図から明らかなように、メタ珪酸ソーダ単
独で使用するよりも、メタ珪酸ソーダと珪酸ソーダとを
併用したり、さらにセメント減水剤や尿素乞添加するこ
とにより、曲げ強度が増加し、乾燥収縮量が少くなるこ
とがわかる。
As is clear from Figures 2 and 3, the bending strength can be improved by using a combination of sodium metasilicate and sodium silicate, or by adding a cement water reducer or urea, rather than using sodium metasilicate alone. It can be seen that the amount of drying shrinkage decreases.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、メタ珪酸ソーダ添加量と圧縮強度の関係図で
あり、第2図は、硬化調節剤の種類等による材令と曲げ
強度の関係図、第6図は同じく材令と乾燥収縮量の関係
図ン示す。 特許出願人 電気化学工業株式会社 箋3鴎 第1頁の続き 0発 明 者 秋山勝 青海工場内
Figure 1 is a diagram showing the relationship between the amount of sodium metasilicate added and compressive strength, Figure 2 is a diagram showing the relationship between age and bending strength depending on the type of hardening regulator, etc., and Figure 6 is a diagram showing the relationship between age and drying shrinkage. A diagram showing the relationship between quantities. Patent Applicant: Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd. Page 1 continued 0 Inventor: Katsu Akiyama Inside the Aomi Factory

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 潜在水硬性ン有するプレーン2.000cIL2/g以
上の微粉末100重量部に対しメタ珪酸アルカリまたは
メタ珪酸アルカリ乞含有する物質を1〜30重量部加え
ることン特徴とする無機結合材。
An inorganic binder characterized in that 1 to 30 parts by weight of an alkali metasilicate or a substance containing an alkali metasilicate is added to 100 parts by weight of a fine powder having a latent hydraulic property of 2.000 cIL2/g or more.
JP57076159A 1982-05-07 1982-05-07 Inorganic binder Granted JPS58194765A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57076159A JPS58194765A (en) 1982-05-07 1982-05-07 Inorganic binder

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP57076159A JPS58194765A (en) 1982-05-07 1982-05-07 Inorganic binder

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS58194765A true JPS58194765A (en) 1983-11-12
JPH0147421B2 JPH0147421B2 (en) 1989-10-13

Family

ID=13597268

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP57076159A Granted JPS58194765A (en) 1982-05-07 1982-05-07 Inorganic binder

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS58194765A (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59207858A (en) * 1983-05-13 1984-11-26 電気化学工業株式会社 High chemical resistance heat resistance binder
JPS61232257A (en) * 1985-04-06 1986-10-16 デイナミート・ノーベル・アクチエンゲゼルシヤフト Water-containing low temperature-curable inorganic forming material and formed body therefrom
JPH01252563A (en) * 1988-02-23 1989-10-09 Hera Corp:The Diopolymer composite material
JPH08310842A (en) * 1995-05-11 1996-11-26 Denpatsu Koole Tec:Kk Vitreous cement
EP1081114A1 (en) * 1999-09-02 2001-03-07 Heidelberger Bauchemie GmbH Marke Deitermann Building Material Mixture
JP2002241151A (en) * 2000-12-13 2002-08-28 Kawasaki Steel Corp Hydraulic material for water holding solidified body and water holding solidified body
JP2006298698A (en) * 2005-04-20 2006-11-02 Chugoku Electric Power Co Inc:The Production method of hardened body, hardened body, and structure using the hardened body
JP2007112713A (en) * 2000-12-13 2007-05-10 Jfe Steel Kk Hydraulic material for water holding solidified article and water holding solidified article
JP2019524633A (en) * 2016-08-04 2019-09-05 ジオポリマー ソリューションズ エルエルシーGeopolymer Solutions Llc Low temperature melting concrete

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51150522A (en) * 1975-06-19 1976-12-24 Nippon Steel Chemical Co Manufacturing of light weight material
JPS5450024A (en) * 1977-09-27 1979-04-19 Nissei Ltd Method of making light weight structural material utilizing water crushed slag* byyproduct of iron production
JPS5845150A (en) * 1981-09-14 1983-03-16 キエフスキ−・インゼネルノ−・ストロイチエルヌイ・インスチツ−ト Binder

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS51150522A (en) * 1975-06-19 1976-12-24 Nippon Steel Chemical Co Manufacturing of light weight material
JPS5450024A (en) * 1977-09-27 1979-04-19 Nissei Ltd Method of making light weight structural material utilizing water crushed slag* byyproduct of iron production
JPS5845150A (en) * 1981-09-14 1983-03-16 キエフスキ−・インゼネルノ−・ストロイチエルヌイ・インスチツ−ト Binder

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS59207858A (en) * 1983-05-13 1984-11-26 電気化学工業株式会社 High chemical resistance heat resistance binder
JPH0549621B2 (en) * 1983-05-13 1993-07-26 Denki Kagaku Kogyo Kk
JPS61232257A (en) * 1985-04-06 1986-10-16 デイナミート・ノーベル・アクチエンゲゼルシヤフト Water-containing low temperature-curable inorganic forming material and formed body therefrom
JPH039060B2 (en) * 1985-04-06 1991-02-07 Dynamit Nobel Ag
JPH01252563A (en) * 1988-02-23 1989-10-09 Hera Corp:The Diopolymer composite material
JPH08310842A (en) * 1995-05-11 1996-11-26 Denpatsu Koole Tec:Kk Vitreous cement
EP1081114A1 (en) * 1999-09-02 2001-03-07 Heidelberger Bauchemie GmbH Marke Deitermann Building Material Mixture
JP2002241151A (en) * 2000-12-13 2002-08-28 Kawasaki Steel Corp Hydraulic material for water holding solidified body and water holding solidified body
JP2007112713A (en) * 2000-12-13 2007-05-10 Jfe Steel Kk Hydraulic material for water holding solidified article and water holding solidified article
JP2006298698A (en) * 2005-04-20 2006-11-02 Chugoku Electric Power Co Inc:The Production method of hardened body, hardened body, and structure using the hardened body
JP2019524633A (en) * 2016-08-04 2019-09-05 ジオポリマー ソリューションズ エルエルシーGeopolymer Solutions Llc Low temperature melting concrete

Also Published As

Publication number Publication date
JPH0147421B2 (en) 1989-10-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5601643A (en) Fly ash cementitious material and method of making a product
US4118242A (en) Process for manufacturing concrete of high corrosion resistance
JPH05147998A (en) Cement composition
KR101363896B1 (en) Accelerate dry concrete mix composition
JPS58194765A (en) Inorganic binder
KR102158523B1 (en) Block manufacturing binder composition
KR101937772B1 (en) Eco-friendly composition for high performance concrete using alkali activator
JP2010150084A (en) Expansive additive composition for cement
KR100502205B1 (en) Construction material
JPH10102058A (en) Grout
JPS5930746A (en) High chemical resistance binder
US4015993A (en) Hydraulic composition with additive
JP5587007B2 (en) Sulfuric acid resistant cement composition, sulfuric acid resistant mortar composition and sulfuric acid resistant concrete composition
JP2501638B2 (en) Centrifugal molding single mouth reducing agent and method for producing centrifugal molding using the same
GB2039271A (en) Cement compositions
JP3844416B2 (en) Construction method of quick setting cement concrete
JPH0530787B2 (en)
JP2000026151A (en) Grout material
JP2000026150A (en) Grout material
JPH0116785B2 (en)
JPH1149538A (en) Blast furnace water granulated slag mixture and hydraulic composition
JPS59207858A (en) High chemical resistance heat resistance binder
JP2002321959A (en) Cement concrete, quick setting cement concrete, and production method
AU2022209984A1 (en) Hydraulic binder composition comprising blast furnace slag
JPS5930749A (en) Pipe lining method