JPS58185698A - Shampoo composition - Google Patents

Shampoo composition

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JPS58185698A
JPS58185698A JP6890082A JP6890082A JPS58185698A JP S58185698 A JPS58185698 A JP S58185698A JP 6890082 A JP6890082 A JP 6890082A JP 6890082 A JP6890082 A JP 6890082A JP S58185698 A JPS58185698 A JP S58185698A
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JP
Japan
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carbon atoms
methyl
alkyl
groups
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JP6890082A
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Japanese (ja)
Inventor
松下 貴男
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Lion Corp
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Lion Corp
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
(57) [Summary] This bulletin contains application data before electronic filing, so abstract data is not recorded.

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は毛髪にしっとり感やまとまり易さを与えるシャ
ンプー組成物に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a shampoo composition that gives hair a moist feel and manageability.

最近は/?−マネント、ヘアカーラ−、ホットカーラー
、ヘアドライヤー等が普及し、これらによって処理され
た毛髪は痛められ、パサノIすした感触になり易い。そ
こで洗浄力に加えて髪をしっとりさせるような効果を有
するシャンプーが賛求されるようになった。
Nowadays/? Hair curlers, hair curlers, hot curlers, hair dryers, etc. have become popular, and the hair treated with these is likely to be damaged and have a soggy feel. Therefore, shampoos that have the effect of moisturizing hair in addition to cleansing power have become popular.

一般にグリセリン、プロピレングリコール、尿素、等が
保湿剤として知られているが、これらの保湿剤を単に洗
浄剤に組み合せただけのシャンプー組成物では毛髪のし
っとり感を向上させることにできない。
Glycerin, propylene glycol, urea, and the like are generally known as humectants, but shampoo compositions that simply combine these humectants with detergents cannot improve the moist feel of hair.

本発明は洗浄力に加えて毛髪にしつとり感とまとまり易
さを付与できるシャンプー組成物の提供を目的とし、そ
してこのシャンプー組成物はアニオン界面活性剤又は両
性界面活性剤又はこれらの混合物を3〜40重量%;グ
リセリン、プロピレングリコール、1,3−ブチレンク
リコール、2−ピロリドン−5−カルノン酸ナトリウム
、ンルビトール9、カルピトール、メチルカルピトール
、尿素から遺らばれる化合物の少なくとも1棟を0.1
重量−以上;および下記一般式(1)で示される化合物
を0.1重量−以上含有することを%徴とする。
The object of the present invention is to provide a shampoo composition that can impart moisturizing and manageability to hair in addition to cleansing power, and this shampoo composition contains three or more anionic surfactants, amphoteric surfactants, or mixtures thereof. ~40% by weight; at least one compound remaining from glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, sodium 2-pyrrolidone-5-carnoate, nlubitol 9, carpitol, methylcarpitol, urea. 1
% by weight or more; and 0.1% by weight or more of the compound represented by the following general formula (1).

〔式中、R4は1〜17gAの炭素原子を有するアルキ
ル基、2〜17個の炭水原子を有するアルケニル基、5
〜8個の炭1g原子を有するシクロアルキル基、7〜9
個の炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが
1〜4個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル
基(但シ、シクロアルキル残基が1〜4個の炭素原子を
有するアルキル基によって置換されていてもよい)、ア
リール基、アルキルが1〜4個の炭素原子を肩するアラ
ルキル基、アルケニルが2〜4個の縦本原子を肩するア
リールアルケニル基、アルキルがそれぞれ1〜4個の炭
素原子を有するアリールオキシアルキル又はアラルキル
基7”)アルキル、ベンズヒドリル基、アルキルがl〜
4個tvlR1g原子を有するフェニルスルホニルアル
キル基、フリル又はアルケニルが2〜4個の炭素原子を
有するフリルアルケニル基を表わし、そして上述のアリ
ール残基は1〜4個の縦本原子を有するアルキル基、1
〜4個の炭素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シ
アノ基又はハロゲンによってそれぞれ置換されていても
よい。R2#′i水木原子又は1〜4個の炭素原子を有
するアルキル基、2〜4個の災1g原子をそれぞれ有す
るアルケニル又はアルキニル基、ハロゲン、フェニル基
、又はペンノル基を表わす。Xは有機アミン残基を表わ
す・] 本発明のシャンプー組成物を構成する第1の必須成分−
社アニオン界面活性剤の一種又は二種以上又は両性界面
活性剤の一種又は二種以上であり、これらアニオンおよ
び両性界面活性剤は組合せて用いられてもよい。
[In the formula, R4 is an alkyl group having 1 to 17 gA of carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 17 carbon atoms, 5
Cycloalkyl group with ~8 carbon atoms, 7-9
a bicycloalkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a cycloalkyl-alkyl group in which alkyl has 1 to 4 carbon atoms, provided that the cycloalkyl residue is substituted by an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; ), an aryl group, an aralkyl group in which alkyl carries 1 to 4 carbon atoms, an arylalkenyl group in which alkenyl carries 2 to 4 vertical atoms, an alkyl group in which each alkyl carries 1 to 4 carbon atoms; aryloxyalkyl or aralkyl group with 7'') alkyl, benzhydryl group, alkyl is l~
a phenylsulfonylalkyl group having 4 tvlR1g atoms, furyl or alkenyl represents a furylalkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, and the above-mentioned aryl residue is an alkyl group having 1 to 4 vertical atoms; 1
Each may be substituted by an alkoxy group having ~4 carbon atoms, a nitro group, a cyano group or a halogen. R2#'i represents a Mizuki atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkenyl or alkynyl group each having 2 to 4 carbon atoms, a halogen, a phenyl group, or a pennol group. X represents an organic amine residue.] First essential component constituting the shampoo composition of the present invention -
The surfactant may be one or more anionic surfactants or one or two or more amphoteric surfactants, and these anionic and amphoteric surfactants may be used in combination.

本発明に用いられる〜アニオン界面活性剤の具体例は例
えばラウリン酸のアルカリ金属塩又はアルカノールアミ
ン塩;天然ラウリルアルコール3モルエトキシ硫酸エス
テル;オキソ法合成C4,〜c1sJlli肪族アルコ
ール3モルエトキシ硫酸エステル;オキソ法合成’12
〜CI!脂肪族アルコール1モルエトキシ硫酸エステル
: C12〜C1M脂肪族アルコール硫酸エステル;上
記硫酸エステルのそれぞれアルカリ金属塩、アルカリ土
類金属塩又はアルカノールアミン塩;ワックスクラッキ
ング法、チーグラ触媒による1合法又はこれらの改良法
により得られたCI2〜C14アルファオレフィン、C
12〜C16ビニリデンオレフイン、C72〜C16イ
ンナーオレフインヲソれぞれ三酸化硫黄等でスルホン化
し、さらに加水分解して得られるアニオン活性剤のそれ
ぞれアルカリ金・属塩、アルカリ土類金属塩又はアルカ
ノールアミン塩;C52〜C44アシルアミドポリクリ
コールエーテル(3〜8モル)硫酸エステルのそれぞれ
アルカリ金域塩、アルカリ土類金属塩又はアルカノール
アミン塩;等を包含す、−る。
Specific examples of ~anionic surfactants used in the present invention include alkali metal salts or alkanolamine salts of lauric acid; natural lauryl alcohol 3 mole ethoxy sulfate; oxo method synthesis C4, ~c1sJlli aliphatic alcohol 3 mole ethoxy sulfate; Law synthesis '12
~CI! Aliphatic alcohol 1 mole ethoxy sulfate ester: C12 to C1M aliphatic alcohol sulfate; alkali metal salt, alkaline earth metal salt or alkanolamine salt of each of the above sulfuric esters; wax cracking method, one method using a Ziegler catalyst, or an improved method thereof CI2-C14 alpha olefin obtained by C
12-C16 vinylidene olefin and C72-C16 inner olefin are sulfonated with sulfur trioxide, etc., and further hydrolyzed to obtain anionic activators such as alkali metal/metal salts, alkaline earth metal salts, or alkanolamine salts, respectively. C52-C44 acylamide polyglycol ether (3-8 mol) sulfuric ester alkali metal salt, alkaline earth metal salt or alkanolamine salt; and the like.

本発明に用いられる両性界面活性剤の具体例はψすえは
ラウリルβ−イミノジプロピオネート;1−ラウリル−
2−ヒドロキシ−2−ヒドロキシエチル−2−カル〆キ
シメチルーエチレンシクロイミド;N−ラウロイル−N
′−カルlキシメチル−N′−2−ヒドロキシエチルエ
チレンジアミン;N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキ
シエチル) −N/−カルがキシメチルエチレンジアミ
ン;N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチル)−
N’−N’−ビス(カル〆キシエ“チルラエチレンノア
ミン等を包含する。
Specific examples of amphoteric surfactants used in the present invention are lauryl β-iminodipropionate; 1-lauryl-
2-Hydroxy-2-hydroxyethyl-2-cartoxymethyl-ethylenecycloimide; N-lauroyl-N
'-Caloxymethyl-N'-2-hydroxyethylethylenediamine; N-lauroyl-N-(2-hydroxyethyl) -N/-caloxymethylethylenediamine; N-lauroyl-N-(2-hydroxyethyl)-
Includes N'-N'-bis(cartyloxyethylenoamine) and the like.

上記第一1の必須成分の配合量が311菫−未満の場合
には満足すべき洗浄力および泡立性が傅られなくなり、
40重量%を超えると液安定性が損なわれて、寒冷環境
下に保存した場合、濁りや分離が生じる。
If the amount of the first essential component is less than 311 violets, satisfactory detergency and foaming properties will not be achieved;
If it exceeds 40% by weight, the liquid stability will be impaired and turbidity and separation will occur when stored in a cold environment.

本発明のシャンプー組成物の第2の必須成分はグリセリ
ン、プロピレングリコール、1.3−ブチレングリコー
ル、2−ピリドン−5−カルが7#ナトリウム、ソルビ
トール、カルピトール、−メチルカルピトール、氷素、
又はこれらの2檜以上の混合物から選らばれる。
The second essential component of the shampoo composition of the present invention is glycerin, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, 2-pyridone-5-cal 7# sodium, sorbitol, calpitol, -methyl calpitol, ice,
or a mixture of two or more of these cypresses.

ag2の必須成分の配合量が0.1m1−未満の場合に
は毛髪のしっとり感およびまとまり易さが得られない。
If the amount of the essential component ag2 is less than 0.1 ml, the hair will not feel moist and manageable.

第2の必須成分が1011[量チを越えて用いられても
効果が変らないため、経済的理由から上限は10:&1
%以下がcilましい。
The effect does not change even if the second essential ingredient is used in an amount exceeding 10:1, so for economic reasons the upper limit is 10:&1.
% or less is preferable.

本発明のシャンプー組成物の第3の必須成分は上述の一
般式(1)で示される化合物であって、その具体例は例
えば下記に示す化合物のそれぞれ有機アミン塩を包含す
る。1−ヒドロキシ−2−ピリドン;1−ヒドロキシ−
4−メチル−2−ピリドン;1−ヒドロキシ−6−メチ
ル−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4,6−ノメチル
ー2−ピリドン;1−ヒドロキシ−4−メチル−6−へ
グチル−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4−メfルー
6−(1−エチルペンチル)−2−ピリドン;1−ヒド
ロキシ−4−メチル−6−(2,4,4−)リメチルイ
ンチル)−2−ピリドン;1−ヒドロキシ−4−メチル
−6−ウンrシル−2−ピリドン;1−ヒドロキシ−4
−メチル−6−fロペニル−2−ピリドン;1−ヒドロ
キシ−4−メチル−6−オクテニル−2−ピリドン;1
−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,2−ノブチル−
ビニル)−2−ピリドン;1−ヒドロキシ−4−メチル
−6−(シクロヘキシルIJ 7”ンーメチル)−24
’lJトン;1−ヒドロキシ−4−メチル−6−シクロ
ヘキジルー2−ピリドン;1−ヒドロキシ−4−メチル
−6−(メチル−シクロヘキシル)−2−ピリドン;1
−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2−ビンクロ[2,
2,1)ヘプチル)−2−ピリドン;1−ヒドロキシ−
4−メチル−6−〔2−(ツメチルシクロヘキシル)−
グロピル〕−2−ピリドン;1−ヒドロキシ−4−メチ
ル−6−(4−メチル−フェニル)−2−ピリドン:1
−ヒドロキシ−4−メチル−6−(3−メチル−フェニ
ル)−2−ピリドン;1−ヒドロキシ−4−メチル−6
−(4−第3ブチル−フェニル)−2−ピリドン;1−
ヒドロキシ−4−メチルー6−(3−メチル−4−クロ
ルーフェ、=k)−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4
−メチル−6−(3,5−ジクロル−フェニル)−2−
ピリド゛ン;l−ヒドロキシー4−メチル−6−(3−
ブロム−4−クロル−フェニル)−2−ピリドン;1−
ヒドロキシ−4−メチル−6−(4−メトキシステリル
)−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−6−
[1−(4−二トロフェノキシ)−ブチル〕−2−ピリ
ドン;1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(4−ンアノ
フェノキシメチル)−2−♂リドン;1−ヒドロキシー
4−メチル−6−()、ニルスルホニルメチル)−2−
ピリドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−641−(4
−クロルフェニルスルホニル)−ブチル)−2−ピリド
ン;l−ヒドロキシ−4−メチル−6−ベンジル−2−
ピリドン;1−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2,4
−ツメチルベンジル)−2−ピリドン:l−ヒドロキシ
−4−メチル−6−(第3ブチル−ペンノル)−2−ピ
リドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−6−(2−クロ
ル−ペンノル)−2−ピリドン−1−ヒドロキシ−4−
メチル−6−(4−クロルベンジル)−2−ピリドン;
l−ヒドロキシ−4−メチル−6=(2,5−ジクロル
−ベンジル)−2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4−メ
チル−6−(4−ブロム−ペンノル)−2−ピリドン;
l−ヒドロキシ−4−メチル−6−(yzツキジメチル
)−2−ぎりトン;1−ヒドロキシ−4−メチル−6−
(3−メチルフェノキシ−メチル)−2−ピリドン;1
−ヒドロキシ−4−メチル−6=(4−82ブチルフエ
ノキシ〜メチル)−2−ピリドン;1−ヒドロキシ−4
−メチル−6−(2,4,5−)ジクロルフェノキシー
メチル)−2−ピリドン;1−ヒドロキシ−4−メチル
−6−(4−ブロムフェノキシ−メチル)−2−ピリド
ン;l−ヒドロキシ−4−メチル−6−(4−クロルフ
ェニルメルカプト−メチル)−2−ピリド/;l−ヒド
ロキシ−4−メチル−6−(4−メチルフェニルメルカ
グトーメチル)−2−ピリドン;1−ヒドロキシ−4−
メチル−6−(2−す7テル)−2−ピリドン:l−ヒ
ドロキシ−4−メチル−6−ペンズヒドリルー2−ピI
J pン;1−ヒドロキシ−4−メチル−6−フリル−
2−ピリドン;l−ヒドロキシ−4−メチル−6−(フ
リルビニル)−2−ピリドン;1−ヒドロキシ−4−メ
チル−6−スチリル−2−ピリドン;1−ヒドロキシ−
4−メチル−6−(フェニルプタゾエニル)−2−ピリ
ドン;1−ヒドロキシ−4−フェニル−6−メチル−2
−ピリドン;1−ヒドロキシ−4,6−ジフェニル−2
−ピリドン;等。
The third essential component of the shampoo composition of the present invention is a compound represented by the above-mentioned general formula (1), and specific examples thereof include organic amine salts of the compounds shown below. 1-hydroxy-2-pyridone; 1-hydroxy-
4-Methyl-2-pyridone; 1-hydroxy-6-methyl-2-pyridone; l-hydroxy-4,6-nomethyl-2-pyridone; 1-hydroxy-4-methyl-6-hegthyl-2-pyridone; 1-Hydroxy-4-methyl-6-(1-ethylpentyl)-2-pyridone; 1-hydroxy-4-methyl-6-(2,4,4-)limethylinchyl)-2-pyridone; 1-hydroxy-4-methyl-6-unr syl-2-pyridone; 1-hydroxy-4
-Methyl-6-fropenyl-2-pyridone; 1-hydroxy-4-methyl-6-octenyl-2-pyridone; 1
-Hydroxy-4-methyl-6-(2,2-butyl-
vinyl)-2-pyridone; 1-hydroxy-4-methyl-6-(cyclohexyl IJ 7”-methyl)-24
'lJton;1-hydroxy-4-methyl-6-cyclohexyl-2-pyridone;1-hydroxy-4-methyl-6-(methyl-cyclohexyl)-2-pyridone; 1
-Hydroxy-4-methyl-6-(2-vinculo[2,
2,1)heptyl)-2-pyridone; 1-hydroxy-
4-Methyl-6-[2-(trimethylcyclohexyl)-
Glopyru]-2-pyridone; 1-hydroxy-4-methyl-6-(4-methyl-phenyl)-2-pyridone: 1
-hydroxy-4-methyl-6-(3-methyl-phenyl)-2-pyridone; 1-hydroxy-4-methyl-6
-(4-tert-butyl-phenyl)-2-pyridone; 1-
Hydroxy-4-methyl-6-(3-methyl-4-chloroufe, =k)-2-pyridone; l-hydroxy-4
-Methyl-6-(3,5-dichloro-phenyl)-2-
Pyridone; l-hydroxy-4-methyl-6-(3-
Bromo-4-chlorophenyl)-2-pyridone; 1-
Hydroxy-4-methyl-6-(4-methoxysteryl)-2-pyridone; l-hydroxy-4-methyl-6-
[1-(4-nitrophenoxy)-butyl]-2-pyridone; 1-hydroxy-4-methyl-6-(4-anophenoxymethyl)-2-♂ridone; 1-hydroxy-4-methyl-6 -(),nylsulfonylmethyl)-2-
Pyridone; l-hydroxy-4-methyl-641-(4
-chlorophenylsulfonyl)-butyl)-2-pyridone; l-hydroxy-4-methyl-6-benzyl-2-
Pyridone; 1-hydroxy-4-methyl-6-(2,4
-2-methylbenzyl)-2-pyridone: l-hydroxy-4-methyl-6-(tert-butyl-pennol)-2-pyridone; l-hydroxy-4-methyl-6-(2-chloro-pennol)- 2-pyridone-1-hydroxy-4-
Methyl-6-(4-chlorobenzyl)-2-pyridone;
l-hydroxy-4-methyl-6=(2,5-dichloro-benzyl)-2-pyridone; l-hydroxy-4-methyl-6-(4-bromo-pennol)-2-pyridone;
l-hydroxy-4-methyl-6-(yztukidimethyl)-2-giriton; 1-hydroxy-4-methyl-6-
(3-methylphenoxy-methyl)-2-pyridone; 1
-hydroxy-4-methyl-6=(4-82butylphenoxy-methyl)-2-pyridone; 1-hydroxy-4
-Methyl-6-(2,4,5-)dichlorophenoxymethyl)-2-pyridone; 1-hydroxy-4-methyl-6-(4-bromphenoxy-methyl)-2-pyridone; l-hydroxy -4-methyl-6-(4-chlorophenylmercapto-methyl)-2-pyrido/;l-hydroxy-4-methyl-6-(4-methylphenylmercaptomethyl)-2-pyridone;1-hydroxy -4-
Methyl-6-(2-su7ter)-2-pyridone: l-hydroxy-4-methyl-6-penzhydryl-2-pyridone
J pn; 1-hydroxy-4-methyl-6-furyl-
2-pyridone; l-hydroxy-4-methyl-6-(furylvinyl)-2-pyridone; 1-hydroxy-4-methyl-6-styryl-2-pyridone; 1-hydroxy-
4-Methyl-6-(phenylptazoenyl)-2-pyridone; 1-hydroxy-4-phenyl-6-methyl-2
-pyridone; 1-hydroxy-4,6-diphenyl-2
-pyridone; etc.

使用される有機アミン塩としては、エタノールアミン;
ジェタノールアミン;N−エチルエタノールアミン;N
−メチルーツエタノールアミン;トリエタノールアミン
;ジエチルアミノ−エタノール;2−アミノ−2−メチ
ル−n−グロノ9ノール;ジメチル了ミノゾロA1ノー
ル;2−アミノ−2−メチループロノfンジオール;ト
リーイソプロノ9ノールアミン;エチレンノアミン;ヘ
キサメチレンツアミン;モルホリン:ピペリジン;シク
ロヘキシルアミン;トリブチルアミン;ドデシルアミン
: N、N−ジメチル−ドデシルアミン;ステアリルア
ミン;オレイルアミン;ペンノルアミン;ジベ/ノルア
ミンーN−エチルベンジルアミン;ツメチルステアリル
アミン;N−メチル−モルホリン;N−メチルビペラノ
ン;4−メチルシクロヘキシルアミン;N−ヒドロキシ
エチル−モルホリンがあけられる。
The organic amine salt used is ethanolamine;
Jetanolamine; N-ethylethanolamine; N
- Methylated ethanolamine; triethanolamine; diethylamino-ethanol; 2-amino-2-methyl-n-gulononol; dimethyltinol; 2-amino-2-methyl-pronodiol; triisoprono9olamine; Ethylenenoamine; hexamethylenezamine; morpholine: piperidine; cyclohexylamine; tributylamine; dodecylamine: N,N-dimethyl-dodecylamine; stearylamine; oleylamine; pennolamine; dibe/noramine-N-ethylbenzylamine; trimethylstearyl Amine; N-methyl-morpholine; N-methylbiperanone; 4-methylcyclohexylamine; N-hydroxyethyl-morpholine.

第3の必須成分の配合量が0.11童−未満では本発明
の効果でるる毛髪のしっとり感およびまとまf)易さが
得られず、511童優を越えて用いられても効果が変ら
ないため、経済的理由から511チ以下が望ましい。
If the amount of the third essential ingredient is less than 0.11 hours, the moist feeling and manageability of the hair that are the effects of the present invention cannot be obtained, and even if it is used in excess of 511 hours, the effect will not change. Therefore, for economical reasons, it is desirable to have a diameter of 511 inches or less.

この発明では前述した必須成分のはかに、任意成分とし
てつぎのような成分を添加することができる。たとえば
、ラウロイルジェタノールアミド、食塩等の増粘剤、乳
濁剤、可溶化剤、ノニオン界面活性剤、殺菌剤、香料、
色素、等等である。
In this invention, in addition to the above-mentioned essential components, the following components can be added as optional components. For example, lauroylgetanolamide, thickeners such as salt, emulsifiers, solubilizers, nonionic surfactants, bactericides, fragrances,
dyes, etc.

次に本発明の実施例と本発明の範囲外の比較例をそれぞ
れ示し、これらに基づいて本発明の効果をより具体的に
説明する。なお各別の説明に先立って試験法について説
明する。
Next, examples of the present invention and comparative examples outside the scope of the present invention will be shown, and the effects of the present invention will be explained in more detail based on these. Before explaining each individual test method, we will explain the test method.

毛髪のしっとり感 則様に洗浄、乾燥後の毛髪束のしっとり感をテスター1
0名の触感によV判定し、標準品に比べてすぐれて勝れ
げ01ややすぐれていればΔ、同等であれば×、という
ように計価する。
Tester 1: The moist feeling of the hair bundle after washing and drying according to the moist feeling of hair.
A V judgment is made based on the tactile sensation of 0 people, and it is evaluated as 0 if it is superior to the standard product, Δ if it is slightly better, and × if it is the same.

毛髪のまとまり易さ くし逼りテストをし次後の毛束のまとまり易さをテスタ
ー10名により視覚判定し、標準品に比べてすぐれてい
れば0、+中すぐれていれば△、同等であればX、とい
うようVC′Ff価するなお、標準品として下記組成物
(下記表−1において比較例1に相当する)を使用した
A comb tightness test was conducted to determine how easily the hair clumps would clump together, and 10 testers visually judged the clumpiness of the hair.If it was better than the standard product, it would be 0, if it was better, it would be △, if it was the same. The following composition (corresponding to Comparative Example 1 in Table 1 below) was used as a standard product.

′1友下記表−1〜衣−2において秦1〜※9は下記物
質を示す。
'1 Friends In Tables 1 to 2 below, Hata 1 to *9 indicate the following substances.

秦1ニオキン法合成C1□〜4.脂肪族アルコール3モ
ルエトキシ硫酸エステルのナトリウム塩 秦2.オキノ法合ic、2〜13脂117i族アルコー
ル3モルエトキシ懺酸エステルのマグネシウム塩 ※3ニラウリル硫酸エステルのナトリウム塩※4ニラウ
リル硫酸エステルのトリエタノールアミン塩※5:C4
4、α−オレフィンスルホン敵のナトリウム塩(分子量
308) 余6.N−ラウロイル−N−(2−ヒドロキシエチル)
−N′−カルlキシメチル−エチレンジアミン◆7.ミ
ラノールC2Mコンク(ミラノール社商品名)試験例1 表−1に示す組成を有する20種のシャンプー組成物を
調製し、性能を試験した。その結果を同表に示す、なお
配合量は重量−である。
Hata 1 Nioquine method synthesis C1□~4. Sodium salt of aliphatic alcohol 3 mole ethoxysulfate 2. Okino method ic, 2-13 fat 117i group alcohol 3 moles Magnesium salt of ethoxyphosphoric acid ester *3 Sodium salt of nilauryl sulfate *4 Triethanolamine salt of nilauryl sulfate *5: C4
4. Sodium salt of α-olefin sulfone (molecular weight 308) 6. N-lauroyl-N-(2-hydroxyethyl)
-N'-Carloxymethyl-ethylenediamine◆7. Milanol C2M Conc (trade name of Milanol Co., Ltd.) Test Example 1 Twenty types of shampoo compositions having the compositions shown in Table 1 were prepared and their performance was tested. The results are shown in the same table, and the amounts blended are by weight.

(他の試験例でも同様)。(Same for other test examples).

表−1より明らかのように比較例1は本発明の第2およ
び第3の必須成分を含有しないためにF9T望の性能を
満足できない。比較例2は第2の必須成分を含有しない
ために、そして比較例3〜比較例10は第3の必須成分
を含有しないためにそれぞれ性能を満足できない。これ
に対して、本発明の冥施例1〜実施例9′はそれぞれ本
発明の第1.第2および第3の必須成分を本発明の範囲
内の配合量で含有するためすぐれ次性能を示す。
As is clear from Table 1, Comparative Example 1 cannot satisfy the desired performance of F9T because it does not contain the second and third essential components of the present invention. Comparative Example 2 does not contain the second essential component, and Comparative Examples 3 to 10 do not contain the third essential component, so the performance cannot be satisfied. On the other hand, Examples 1 to 9' of the present invention are the first embodiment of the present invention. It exhibits excellent performance because it contains the second and third essential components in amounts within the range of the present invention.

試験例2 表−2に示す組成を有する21種のシャンプー組成物を
調製し、性能を試験した・その結果を同表に示す。
Test Example 2 21 types of shampoo compositions having the compositions shown in Table 2 were prepared and tested for performance.The results are shown in the same table.

表−2よ0明らかなように、比較例11および比較例1
2Fi共に本発明の第1.第2および第3の必須成分を
含有するが、比較例11は本発明の第3の必須成分の化
合物人(※8)の配合量が01電1チに満たないために
、また比較例12は本発明の第2の必須成分の尿素の配
合量が0.111%に満たないために、それぞれ性能を
満足できない。これに対して、本発明の実施例10〜実
施例28は各必須成分を本発明の範曲内の配合量で含有
するため、すぐれた性能を示す〇
Table 2: As is clear, Comparative Example 11 and Comparative Example 1
Both 2Fi and 1. Although Comparative Example 11 contains the second and third essential ingredients, Comparative Example 12 contains the third essential ingredient compound (*8) of the present invention because the amount of the compound is less than 01 Den 1 Chi. Since the amount of urea, which is the second essential component of the present invention, is less than 0.111%, the performance cannot be satisfied. On the other hand, Examples 10 to 28 of the present invention contain each essential component in amounts within the range of the present invention, and therefore exhibit excellent performance.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 アニオン界面活性剤又は両性界面活性剤又はこれらの混
合物を3〜40重t*:グリセリン、ゾロピレングリコ
ール、1,3−ブチレングリコール、2−ピロリドン−
5−カルボン酸ナトリウム、ソルビトール、カルピトー
ル、メチルカルピトール、尿素k・ら選らばれる化合物
の少なくとも1棟を0.1 M量−以上;および下記一
般式(1)で示される化合物を0.1重量−以上含有す
ることを%徴とするシャンプー組成物。 一般式(I); 〔式中、R7は1〜17個の炭素原子を有するアルキル
基、2〜17個の炭素原子を有するアルケニル基、5〜
8個の縦素原子を有するシクロアルキル基、7〜9個の
炭素原子を有するビシクロアルキル基、アルキルが1〜
4個の炭素原子を有するシクロアルキル−アルキル基(
但し、シクロアルキル残基が1〜4個の炭素原子を有す
るアルキル基によって置換されていてもよい)、アリー
ル基、アルキルが1〜4個の炭素原子を有するアラルキ
ル基、アルケニルが2〜4個の炭Xi子を有するアリー
ルアルケニル基、アルキルがそれぞれ1〜4個の炭素原
子を有するアリールオキシアルキル又はアリールメルカ
グトアルキル、ベンズヒドリル基、アルキルが1〜4個
の炭素原子を有するフェニルスルホニルアルキル基、フ
リル又はアルケニルが2〜4個の炭1g原子を有するフ
リルアルケニル基を表わし、そして上述のアリール残基
は1〜4個の炭素原子を有するアルキル基、1〜4伊の
縦素原子を有するアルコキシ基、ニトロ基、シアノ基又
にハロダンによってそれぞれ置換されていてもよい、8
2は水素原子又は1〜4個の炭素原子を有するアルキル
基、2〜4個の炭素原子をそれぞれ有するアルケニル又
はアルキニル基、ハC1)fン、フェニル基、又はベン
ジル基を表わす、Xは有機アミン残基を表わす。〕
[Claims] Anionic surfactants or amphoteric surfactants or mixtures thereof, 3-40%*: glycerin, zoropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 2-pyrrolidone-
At least one compound selected from sodium 5-carboxylate, sorbitol, calpitol, methylcarpitol, and urea k. in an amount of 0.1 M or more; and 0.1 weight of a compound represented by the following general formula (1) - A shampoo composition containing % or more. General formula (I); [wherein R7 is an alkyl group having 1 to 17 carbon atoms, an alkenyl group having 2 to 17 carbon atoms, 5 to
Cycloalkyl group having 8 vertical atoms, bicycloalkyl group having 7 to 9 carbon atoms, alkyl group having 1 to 9 carbon atoms,
cycloalkyl-alkyl group having 4 carbon atoms (
However, cycloalkyl residues may be substituted with alkyl groups having 1 to 4 carbon atoms), aryl groups, aralkyl groups in which alkyl has 1 to 4 carbon atoms, and alkenyl groups having 2 to 4 carbon atoms. arylalkenyl groups having a carbon atom of, aryloxyalkyl or arylmercagtoalkyl groups in which alkyl each has 1 to 4 carbon atoms, benzhydryl groups, phenylsulfonylalkyl groups in which alkyl each has 1 to 4 carbon atoms, Furyl or alkenyl represents a furylalkenyl group having 2 to 4 carbon atoms, and the above-mentioned aryl residues represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 vertical atoms; 8, each of which may be substituted with a group, a nitro group, a cyano group, or a halodane group.
2 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkenyl or alkynyl group each having 2 to 4 carbon atoms, a phenyl group, or a benzyl group, X is an organic Represents an amine residue. ]
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH01268796A (en) * 1988-04-20 1989-10-26 Kao Corp Amphoteric surfactant composition

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