JPS58162249A - Stable gel - Google Patents
Stable gelInfo
- Publication number
- JPS58162249A JPS58162249A JP57041736A JP4173682A JPS58162249A JP S58162249 A JPS58162249 A JP S58162249A JP 57041736 A JP57041736 A JP 57041736A JP 4173682 A JP4173682 A JP 4173682A JP S58162249 A JPS58162249 A JP S58162249A
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- Japan
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- gel
- water
- carrageenan
- polysaccharide
- stable gel
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- Jellies, Jams, And Syrups (AREA)
Abstract
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はゲル強度及び透明度が高く表面に不都合な被膜
形成が抑制された形態の経時的安定性に優れた水ゲル及
びその製法に関する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The present invention relates to a water gel that has high gel strength and transparency, and has excellent stability over time in a form that suppresses the formation of an undesirable film on the surface, and a method for producing the same.
多糖類を水又は温水に溶解した後冷却或いは第3成分の
添加によシ形成されたゲルは種々の方面とくに模造食品
等として多用されている。Gels formed by dissolving polysaccharides in water or hot water and then cooling or adding a third component are widely used in various fields, especially as imitation foods.
この用途に供せられる多糖類としては寒天、ファーセレ
ラン、カラギーナン、ゼラチン、ペクチン等が挙げられ
、これらの多糖類を用いてゲルを製造するには、一般に
05乃至5部の多糖類を100部の水に分散後せしめた
ものを40乃至80℃に加温溶解しだる後再び冷却する
方法が採用される。これらの方法により作られたゲルは
水を媒体としているために水ゲルと称され極めて容易に
製造されるのであるが一般的な条件の下に放置するとそ
のゲル表面から水が蒸散するに従ってその表面が経時的
に体積収縮しかつ表面の局部的濃縮が起りフィルム状と
の被膜が形成され、その商品価値を著しく低下せしめて
いる。Polysaccharides that can be used for this purpose include agar, farcellane, carrageenan, gelatin, pectin, etc. To produce a gel using these polysaccharides, generally 0.5 to 5 parts of the polysaccharide is mixed with 100 parts of the polysaccharide. A method is adopted in which the dispersion in water is heated to 40 to 80°C to dissolve and then cooled again. Gels made by these methods are called water gels because they use water as a medium, and are extremely easy to manufacture. However, when left under normal conditions, the surface of the gel evaporates as water evaporates from the gel surface. The volume shrinks over time and local concentration of the surface occurs, forming a film-like coating, which significantly reduces its commercial value.
本発明者らはかかる状況に鑑み体積収縮が少なく表面で
の被膜形成を抑制された水ゲルを得ることを目的として
鋭意研究を重ねた結果多糖類を溶解した水溶液中に炭素
数2乃至5で1分子内に水酸基2以上を有するポリオー
ル類を添加したものが所期の目的が十分に達成されるこ
とを見出本発明を完成した。本発明の水ゲルは上記の特
徴の他にゲルの破断強度が従来開発されてきたものに較
べて くかつ透明性をも向上し得たものであり、水の凍
結温度でも凍結せず安定である。In view of this situation, the present inventors conducted intensive research with the aim of obtaining a water gel with less volumetric shrinkage and suppressed film formation on the surface. The present invention was completed based on the discovery that the intended purpose can be fully achieved by adding polyols having two or more hydroxyl groups in one molecule. In addition to the above-mentioned features, the water gel of the present invention has a higher breaking strength and improved transparency compared to conventionally developed gels, and is stable and does not freeze even at the freezing temperature of water. be.
本発明をカラギーナンをゲル化剤として用いたものを例
にとって詳しく説明する。−但しこの説明は本発明を限
定するものではない。The present invention will be explained in detail using an example in which carrageenan is used as a gelling agent. - However, this description is not intended to limit the invention.
カラギーナンは紅藻類に含有される硫酸化ガラクタンで
あり紅藻類を熱水抽出した後涙過し必要に応じて脱水工
程を経た後に乾燥粉砕することにより製造される。この
製造に供される紅藻類としてはコントラス・クリスパス
、キガルテイナ、ユーキューマ・コトニ、ユーキューマ
拳スヒノサム等が挙げられる。Carrageenan is a sulfated galactan contained in red algae, and is produced by extracting red algae with hot water, filtering it, optionally dehydrating it, and then drying and pulverizing it. Examples of the red algae used for this production include Contras crispus, Cigarteina, Eukyuma kotoni, and Eukyuma kistinosum.
カラギーナンは硫酸残基の含有量及び3.6アンヒドロ
ガラクトース含有量の差異により、カッパ・カラギーナ
ン、ラムダ・カラギーナン、イオタ・カラギーナンに大
別されるのが普通である。し、かもゲル化能を有するの
は、カッパカラギーナンイオタカラギーナンであるとさ
れているが通常の方法により製造されるカラギーナンの
組成は抽出に供される紅藻類の種類に依存する。更にゲ
ル化能力を有するカラギーナンつまりカッパ・カラギー
ナン、イオタ・カラギーナンも硫酸残基のカウンタカチ
オンの種類により、ゲル化能力に差が生じナトリウムを
カウンターカチオンとして含有する場合にはゲル化能力
を有しないがカリウム塩。Carrageenan is generally classified into kappa carrageenan, lambda carrageenan, and iota carrageenan, depending on the content of sulfuric acid residues and the content of 3.6 anhydrogalactose. However, it is said that kappa carrageenan iota carrageenan has the ability to gel, but the composition of carrageenan produced by conventional methods depends on the type of red algae used for extraction. Furthermore, carrageenans that have gelling ability, such as kappa carrageenan and iota carrageenan, differ in their gelling ability depending on the type of counter cation of the sulfuric acid residue, and when they contain sodium as a counter cation, they do not have gelling ability. Potassium salt.
カルシウム塩等の添加によりゲル化することが特徴であ
る。またゲル化能力を有するカラギーナン。It is characterized by gelatinization upon addition of calcium salts, etc. Carrageenan also has gelling ability.
つまり、ナトリウム以外のイオン種をカウンターカチオ
ンとして有するカッパカラギーナン、イオタ・カラギー
ナンを含むものにカリウム塩、カルシウム塩等を添加す
ることによりゲル強度が増加する。That is, the gel strength is increased by adding potassium salt, calcium salt, etc. to a product containing kappa carrageenan or iota carrageenan having an ionic species other than sodium as a counter cation.
水ゲルの重要な要素としてその強度の他に離水性が挙げ
られる。つまり長期に亘り媒体となる水をゲル内に保有
し得ることが良好なゲルであるとされている。イオタカ
ラギーナンはこの点で離水性が低い利点を有しかつゲル
の凍結−解凍サイクルを行った際にも安定である。イオ
タカラギーナンはゲル強度が低いにも拘らず上記の利点
を有するためにカッパカラギーナンと併用されることが
多い。In addition to its strength, an important element of water gel is its water repellency. In other words, a good gel is one that can retain water as a medium for a long period of time. In this respect, iota-carrageenan has the advantage of low hydrorepellency and is stable during gel freeze-thaw cycles. Iota carrageenan is often used in combination with kappa carrageenan because it has the above advantages despite its low gel strength.
更にカッパカラギーナンはローカストビーンガムと併用
することにより相剰的にゲルの強度が増加しかつ離水性
が低くなる。Further, when kappa carrageenan is used in combination with locust bean gum, the strength of the gel increases and the water repellency decreases.
」二記の如くカラギーナンによるゲルは種々の方法で製
造されるのであるがいずれの場合にもゲル表面からの媒
体たる水の蒸散による被膜形成、経時的に体積収縮、形
態変化は避は難いのである。As described in Section 2, carrageenan gels can be produced by various methods, but in all cases, it is inevitable that a film will be formed due to evaporation of water as a medium from the gel surface, and volume shrinkage and morphological changes will occur over time. be.
本発明は上記の変化が抑制されたゲルを供給するもので
あるが更に透明性を改良しまたゲル破断強度を向上せし
め水の凍結、温度においてもゲルは凍結しないという利
点を有するゲルをも供給することをもその目的とするも
のである。The present invention provides a gel in which the above-mentioned changes are suppressed, but also provides a gel that has improved transparency, improved gel breaking strength, and has the advantage that the gel does not freeze even at freezing temperatures. Its purpose is also to
本発明のゲルはゲル形成能力を有する多糖類を温水に溶
解するか若しくは上述のナトリウムをカウンターカチオ
ンとして含有するカラギーナンの場合には常温の水に溶
解した後炭素数2乃至5で水酸基2以上を有するポリオ
ールを、該溶液1部に対して0.1乃至2部加えて攪拌
均一混合した後冷却するか水溶性カリウム塩或いはカル
シウム塩等を添加しゲル化せしめることにより作ること
ができる。The gel of the present invention can be obtained by dissolving a polysaccharide having a gel-forming ability in hot water, or in the case of carrageenan containing sodium as a countercation mentioned above, dissolving it in water at room temperature, and then dissolving the polysaccharide having 2 to 5 carbon atoms and 2 or more hydroxyl groups. It can be produced by adding 0.1 to 2 parts of polyol to 1 part of the solution, stirring and mixing uniformly, and then cooling, or by adding a water-soluble potassium salt, calcium salt, etc. to form a gel.
本発明で用いるゲル化能力を有する多糖類とは寒天ファ
ーセレランカラギーナン、ゼラチン、ペクチン等の如く
温水に溶解後冷却するか若しくは常温の水に溶解した後
ある種の水溶性金属塩等を添加することによりゲルを形
成しうる多糖類を指すがキサンタンガムとローカストビ
ーンガムヲ混ぜて溶解しだる場合の如く単独ではゲルを
形成しないが混合溶液においてはじめてゲルを形成する
能力を示す多糖類混合物或いはグアガム、ローカストビ
ーンガムの如く本来ゲル化能力を示さないがホウ素化合
物を添加することによりゲルを形成し得る多糖類も当然
包含される。The polysaccharides with gelling ability used in the present invention include agar, farcerelan, carrageenan, gelatin, pectin, etc., which are dissolved in warm water and then cooled, or dissolved in water at room temperature and then added with certain water-soluble metal salts, etc. It refers to polysaccharides that can form gels when xanthan gum and locust bean gum are mixed together and dissolved, but polysaccharide mixtures that do not form gels alone but show the ability to form gels only in a mixed solution. Naturally, polysaccharides such as guar gum and locust bean gum that do not inherently exhibit gelling ability but can form gels by adding a boron compound are also included.
本発明のゲルを調製するにあたり、先ずゲル化能力を有
する多糖類を水に対して01乃至5%の割合で溶解する
。この際必要に応じて適当に加温する。In preparing the gel of the present invention, first, a polysaccharide having gelling ability is dissolved in water at a ratio of 0.1 to 5%. At this time, heat appropriately if necessary.
炭素数2乃至5で1分子中に水酸基2以上有するポリオ
ールとはエチレンクリコールプロピレングリコール、1
.4ブタンジオール、1.3ブタンジオ−/l/、1゜
5ベンタンジオール等が挙ケラレる。Polyols having 2 to 5 carbon atoms and two or more hydroxyl groups in one molecule include ethylene glycol propylene glycol, 1
.. Examples include 4-butanediol, 1.3-butanediol/l/, and 1.5-bentanediol.
これらから選ばれるポリオールを多糖類の水溶液1部に
対し0.05乃至2部を添加するが余り多量になるとゲ
ル強度が低下するので好しくなく好しくは01〜1.0
部の範囲がよい。ポリオール類は2種以上を混合しても
良い。A polyol selected from these is added in an amount of 0.05 to 2 parts per 1 part of an aqueous polysaccharide solution, but if the amount is too large, the gel strength will decrease, so it is not preferable, and preferably 0.01 to 1.0 parts.
Good range of parts. Two or more types of polyols may be mixed.
該混合液を放冷する等の方法で冷却するか、或いはゲル
化を促進するイオンを含む塩類を加えることによりゲル
化せしめることにより本発明のゲルが製造される。The gel of the present invention is produced by cooling the mixed solution by a method such as allowing it to cool, or by gelling it by adding salts containing ions that promote gelation.
上記の方法で製造されたゲルは20℃相対湿度65%の
環境下でネオカードメーター(飯尾電機社製)にてゲル
破断強度を或いは該環境下で数十日間放置した時のゲル
の重量変化及び形状変化を測定して安定性を評価するこ
とにより本発明の優位性が示される。また該ゲルを一5
℃に冷却し或いは再び20℃に昇温せしめたときの形態
の外観変化を観察することによっても本発明の優位性が
示される。The gel produced by the above method was measured using a Neo Card meter (manufactured by Iio Electric Co., Ltd.) in an environment of 20°C and relative humidity of 65%, or the weight change of the gel when left in this environment for several tens of days. The superiority of the present invention is demonstrated by measuring the shape change and evaluating the stability. Also, add 50% of the gel.
The superiority of the present invention is also demonstrated by observing changes in the appearance of the morphology when the sample is cooled to 20°C or heated again to 20°C.
以下、実施例に従って、本発明を具体的に説明する。Hereinafter, the present invention will be specifically explained according to Examples.
実施例1
試料A
カリウムをカウンターイオンの主イオン種として含有す
るカッパカラギーナンの1.5重量部を98.5部の水
に分散せしめた後80℃に加温して溶解し密封状態で2
0℃相対湿度65%の環境下で1夜放置しゲルを形成す
る。Example 1 Sample A 1.5 parts by weight of kappa carrageenan containing potassium as the main ion species of the counter ion was dispersed in 98.5 parts of water, heated to 80°C to dissolve, and sealed for 2 hours.
A gel is formed by standing overnight in an environment of 0° C. and 65% relative humidity.
試料群B
試料Aで製造した80℃のカッパカラギーナン溶液10
0部に対してプロピレングリコールlO乃至100部を
加えてよく混合し、試料Aと同様にしてゲルを形成せし
める。Sample group B Kappa carrageenan solution 10 at 80°C produced in sample A
Add 10 to 100 parts of propylene glycol to 0 parts, mix well, and form a gel in the same manner as Sample A.
上述の如くして作成した各試料を20℃相対湿度65%
の環境の下でネオカードメーターでゲル破断強度を測定
した結果を第1表に示しだ。Each sample prepared as described above was heated at 20°C and relative humidity 65%.
Table 1 shows the results of measuring the gel breaking strength using a Neocard meter under the following conditions.
第1表
この結果から明らか々ように、カッパカラギーナンの濃
度が実質的に低下しているにも拘らず、ゲルの破断強度
が上昇していることが判かる。Table 1 As is clear from the results, the breaking strength of the gel increased despite the substantial decrease in the concentration of kappa carrageenan.
実施例2
実施例1の第1表中の/161と42.、%3のゲルを
直径5 cm高さ5 cmの形状とし、露出状態で20
℃相対湿度65%の環境下に放置し、重量測定を行なう
と共に形状変化を観察した結果を第2表に示した。Example 2 /161 and 42. in Table 1 of Example 1. ,%3 gel in the shape of 5 cm in diameter and 5 cm in height, and 20% in the exposed state.
Table 2 shows the results of leaving the sample in an environment of 65% relative humidity and measuring its weight and observing changes in shape.
第2表
第2表中の試料/i61は3日目にゲル中央部が陥没し
陵線部が局部的に固化し、更に端部にフィルム状への変
化があり、4日目にはゲル表面は全体が固化し被膜が形
成され元の形状から大きく歪化した。For sample /i61 in Table 2, the center of the gel caved in on the third day, the ridge line part solidified locally, and the edges changed to a film-like shape, and on the fourth day, the gel The entire surface solidified and a film was formed, greatly distorting its original shape.
他方、42 、A3の試料は10日後にもゲル表面の被
膜形式がみとめられず、まだゲル中央部の陥没も起こら
なかった。On the other hand, in sample No. 42, A3, no film formation was observed on the gel surface even after 10 days, and no depression occurred in the center of the gel.
実施例3
第2表中の試料/I61のものを一5℃で一夜冷却する
と、凍結しその後20°Cに加温すると90%以上の水
がゲルから遊離した。Example 3 When Sample/I61 in Table 2 was cooled overnight at -5°C, it froze, and then when heated to 20°C, more than 90% of the water was liberated from the gel.
一方第2表中試料Ai 2 、 /163のゲルを一5
℃で一夜冷却しても凍結せず20℃に加温しても何の変
化も起こらなかった。On the other hand, the gel of sample Ai 2 /163 in Table 2 was
It did not freeze even if it was cooled overnight at 20°C, and no change occurred even when it was heated to 20°C.
特許出願人 三菱アセテート株式会社代理人 弁理
士 1) 村 武 敏(11)Patent applicant Mitsubishi Acetate Co., Ltd. Agent Patent attorney 1) Takeshi Mura (11)
Claims (3)
1分子内に2個以上の水酸基を有するポリオール005
〜2部との混合物よりなるゲル強度。 透明度が高い安定なゲル(1) Polyol 005 containing 0.1 to 5% 1 part of water-soluble polysaccharide, carbon number 2 to 5, and two or more hydroxyl groups in one molecule
Gel strength consisting of a mixture with ~2 parts. Stable gel with high transparency
ナン、ペクチン、ゼラチンよりなる群から選ばれた多糖
類を用いることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の安定なゲル(2) The stable gel according to claim 1, characterized in that the water-soluble polysaccharide is a polysaccharide selected from the group consisting of agar, farcelan, carrageenan, pectin, and gelatin.
れたものとローカストビーンガムとを組合せたものを用
いることを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の安定
なゲル(3) Agar and Farcellan as water-soluble substances. The stable gel according to claim 1, characterized in that a combination of carrageenan, pectin, gelatin and locust bean gum is used.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57041736A JPS58162249A (en) | 1982-03-18 | 1982-03-18 | Stable gel |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57041736A JPS58162249A (en) | 1982-03-18 | 1982-03-18 | Stable gel |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58162249A true JPS58162249A (en) | 1983-09-26 |
Family
ID=12616704
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57041736A Pending JPS58162249A (en) | 1982-03-18 | 1982-03-18 | Stable gel |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58162249A (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0161681A2 (en) * | 1984-05-17 | 1985-11-21 | Mitsubishi Acetate Co., Ltd. | Gel plate and process for preparing same |
JPS61252246A (en) * | 1985-05-02 | 1986-11-10 | Mitsubishi Acetate Co Ltd | Transparent gel composition |
JPS61252247A (en) * | 1985-05-02 | 1986-11-10 | Mitsubishi Acetate Co Ltd | Transparent gel composition |
JPS62186754A (en) * | 1986-02-08 | 1987-08-15 | Unie Koroido Kk | Natural polysaccharide-polyhydric alcohol composition |
JPH0269148A (en) * | 1988-09-02 | 1990-03-08 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | Production of kefiran gel with increased mechanical strength |
US5230853A (en) * | 1990-04-23 | 1993-07-27 | Merck & Co., Inc. | Process for making polysaccharide fibers |
-
1982
- 1982-03-18 JP JP57041736A patent/JPS58162249A/en active Pending
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0161681A2 (en) * | 1984-05-17 | 1985-11-21 | Mitsubishi Acetate Co., Ltd. | Gel plate and process for preparing same |
JPS61252246A (en) * | 1985-05-02 | 1986-11-10 | Mitsubishi Acetate Co Ltd | Transparent gel composition |
JPS61252247A (en) * | 1985-05-02 | 1986-11-10 | Mitsubishi Acetate Co Ltd | Transparent gel composition |
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