JPS58126785A - ヒトrna型腫瘍ウイルスの誘導法 - Google Patents
ヒトrna型腫瘍ウイルスの誘導法Info
- Publication number
- JPS58126785A JPS58126785A JP57009485A JP948582A JPS58126785A JP S58126785 A JPS58126785 A JP S58126785A JP 57009485 A JP57009485 A JP 57009485A JP 948582 A JP948582 A JP 948582A JP S58126785 A JPS58126785 A JP S58126785A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- human rna
- type
- virus
- human
- rna type
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、ヒトのRNA型謄4ウィルスの誘導法に関す
る。
る。
多くの動物において、白血病や乳畜をはじめとする各種
の奄の発症に、RNA型+114ウイルスが関与してい
ることが明らかにされている。これらの動物におけるR
NA型瞳4ウィルスは、正常細胞の遺伝子の中に組込ま
れており、刺激、誘導操作によって誘導されてくること
が明らかにされている。そして、誘導された動物のRN
A m@44ウィルス粒子は、分離し、増殖され、ホ
ルマリン等で死活化されてワクチンがnu造されている
。このワクチンの投与が動物の白血病や癌の予防に顕著
な効果を発揮することも報告されており、例えば。
の奄の発症に、RNA型+114ウイルスが関与してい
ることが明らかにされている。これらの動物におけるR
NA型瞳4ウィルスは、正常細胞の遺伝子の中に組込ま
れており、刺激、誘導操作によって誘導されてくること
が明らかにされている。そして、誘導された動物のRN
A m@44ウィルス粒子は、分離し、増殖され、ホ
ルマリン等で死活化されてワクチンがnu造されている
。このワクチンの投与が動物の白血病や癌の予防に顕著
な効果を発揮することも報告されており、例えば。
AKR系マウス(j’1rlll&細胞から白血病を発
症することが知られている)は、生後6ケ月で9596
が白血病を発症するが、このマウスに生後直ちに前記ワ
クチンを投与しておくと、白血病の発症時期が遅延した
り、発生率が低下したりすることが明らかにされている
。
症することが知られている)は、生後6ケ月で9596
が白血病を発症するが、このマウスに生後直ちに前記ワ
クチンを投与しておくと、白血病の発症時期が遅延した
り、発生率が低下したりすることが明らかにされている
。
上記ワクチン製造などに必要な動物のRNA型1114
ウイルスの誘導法は、化学発嘉剤(ハロゲン化アルキル
剤など)や放射線を用いる方法、PHA等のレクチン添
加の如き免疫学的活性化による方法などが知られており
、これらの誘導操作によって、正常細胞から動物の内在
的RNA型檀鳴ウィルスの誘導に成坊している。
ウイルスの誘導法は、化学発嘉剤(ハロゲン化アルキル
剤など)や放射線を用いる方法、PHA等のレクチン添
加の如き免疫学的活性化による方法などが知られており
、これらの誘導操作によって、正常細胞から動物の内在
的RNA型檀鳴ウィルスの誘導に成坊している。
しかしながら、ヒトのRNA型瞳瘍ウィルスは、確実に
は誘導されていないのが現状であり、その誘導、分離の
研究が行なわれている最中である。
は誘導されていないのが現状であり、その誘導、分離の
研究が行なわれている最中である。
そこで、本発明の目的は、ヒトのRNA型損瘍ウィルス
の誘導法を明らかにすることである。
の誘導法を明らかにすることである。
以下、本発明について説明する。
本発明者は、ヒトの正常胸腺細胞に、様々な誘導操作を
加えてヒトRN API!鐘4ウィルスの誘導を試みた
ところ、Blt[I胞(骨髄由来リンパ球)添加によっ
て、RNA型i14ウィルス粒子がIlll細線により
誘導されることを見出した。
加えてヒトRN API!鐘4ウィルスの誘導を試みた
ところ、Blt[I胞(骨髄由来リンパ球)添加によっ
て、RNA型i14ウィルス粒子がIlll細線により
誘導されることを見出した。
なお、本発明法においては、必要に応じて、前記した化
学発桑剤法、次側線法、免疫学的活性化法などを併用す
ることにより、ヒトRN A !!!!1t14ウィル
スの増幅を行なうことも可能である。
学発桑剤法、次側線法、免疫学的活性化法などを併用す
ることにより、ヒトRN A !!!!1t14ウィル
スの増幅を行なうことも可能である。
以下、本発明の実験例について説明する。
胎児から分離したI11!]IILW!E胞に、他人よ
り樹立された培養株のB細胞を添加し、COL培養器(
37Ic)中で培養液(RPMI 1640に20 %
(7)1牛a tllを加えた培養液など)を用いて
7日間培養した。
り樹立された培養株のB細胞を添加し、COL培養器(
37Ic)中で培養液(RPMI 1640に20 %
(7)1牛a tllを加えた培養液など)を用いて
7日間培養した。
3日目から7日目まで電子顯微鏡上、RNA型精4ウィ
ルス粒子を観察することができ、かつRNA型味島ウィ
つス特曹の逆転写#素を同定することができた。T型白
血病細胞株に、分離したRNA型1Ii4ウイルスの伝
達を行なって増殖することにも成坊している。
ルス粒子を観察することができ、かつRNA型味島ウィ
つス特曹の逆転写#素を同定することができた。T型白
血病細胞株に、分離したRNA型1Ii4ウイルスの伝
達を行なって増殖することにも成坊している。
本’b明は、ヒトのjE常胸線細胞をB細胞の存在下で
培養し、ヒトRNA型111%ウィルスを誘導するのが
特徴であって、ヒトRNA型−鳴つイJレスの分離、増
殖すること、そしてワクチン製造に供与すること等が可
能であって、ヒトの白血病や揚の予防に寄与できる期待
が大きい。
培養し、ヒトRNA型111%ウィルスを誘導するのが
特徴であって、ヒトRNA型−鳴つイJレスの分離、増
殖すること、そしてワクチン製造に供与すること等が可
能であって、ヒトの白血病や揚の予防に寄与できる期待
が大きい。
特許出願人 小 野 明
代理人 弁理士 坂 口 信 昭
(ほか7名)
Claims (1)
- ヒトの正常胸11L細胞をB細胞の存在下で培譬するこ
とを特徴とするヒトRNA型喧鳴ウィルスの誘導法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57009485A JPS58126785A (ja) | 1982-01-26 | 1982-01-26 | ヒトrna型腫瘍ウイルスの誘導法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57009485A JPS58126785A (ja) | 1982-01-26 | 1982-01-26 | ヒトrna型腫瘍ウイルスの誘導法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS58126785A true JPS58126785A (ja) | 1983-07-28 |
JPS6153034B2 JPS6153034B2 (ja) | 1986-11-15 |
Family
ID=11721535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57009485A Granted JPS58126785A (ja) | 1982-01-26 | 1982-01-26 | ヒトrna型腫瘍ウイルスの誘導法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS58126785A (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4729955A (en) * | 1982-12-23 | 1988-03-08 | Director Of The National Institute Of Animal Health | Method of producing reverse transcriptase |
US4743678A (en) * | 1983-04-27 | 1988-05-10 | President And Fellows Of Harvard College | Method and products for detection of human T cell leukemia virus |
JPH01139780U (ja) * | 1988-03-11 | 1989-09-25 |
-
1982
- 1982-01-26 JP JP57009485A patent/JPS58126785A/ja active Granted
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4729955A (en) * | 1982-12-23 | 1988-03-08 | Director Of The National Institute Of Animal Health | Method of producing reverse transcriptase |
US4743678A (en) * | 1983-04-27 | 1988-05-10 | President And Fellows Of Harvard College | Method and products for detection of human T cell leukemia virus |
JPH01139780U (ja) * | 1988-03-11 | 1989-09-25 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS6153034B2 (ja) | 1986-11-15 |
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