JPH1194812A - Detection of diols in beverage - Google Patents

Detection of diols in beverage

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Publication number
JPH1194812A
JPH1194812A JP9273273A JP27327397A JPH1194812A JP H1194812 A JPH1194812 A JP H1194812A JP 9273273 A JP9273273 A JP 9273273A JP 27327397 A JP27327397 A JP 27327397A JP H1194812 A JPH1194812 A JP H1194812A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
propylene glycol
beer
sample
diols
ethanol
Prior art date
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Pending
Application number
JP9273273A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Mitsuo Ikeda
満雄 池田
Ryoichi Furuhashi
良一 古橋
Kaori Kikuchi
かおり 菊池
Naoki Mochizuki
直樹 望月
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Breweries Ltd
Original Assignee
Asahi Breweries Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Breweries Ltd filed Critical Asahi Breweries Ltd
Priority to JP9273273A priority Critical patent/JPH1194812A/en
Publication of JPH1194812A publication Critical patent/JPH1194812A/en
Pending legal-status Critical Current

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To efficiently and simply analyze diols such as propylene glycol or the like by supplying a sample of a beverage or the like to a solid phase extraction column and eluting an adsorbing substance by an org. solvent to appropriately treat the same to measure the eluted and treated substance by gas chromatography or the like. SOLUTION: For example, an internal standard or ammonium sulfate is added to beer from which carbon dioxide is preliminarily removed to prepare a sample soln. and, for example, Extrelut (registered trademark) is used to supply the sample soln. After the sample soln. is appropriately held, for example, it is eluted by ethyl acetate/ethanol (80:20) and the eluate is evaporated to dryness to be dissolved in ethanol and this soln. is analyzed by capillary gas chromatography. This method can be adapted to propylene glycol, ethylene glycol, butane diol or the like and, for example, by measuring propylene glycol using ethylene glycol as an internal standard, the mixing with propylene glycol frequently used as a cooling medium in a beer producing process can be accurately inspected.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】飲料中のジオール類の検出方
法、さらにはビールからのジオール類の検出方法に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for detecting diols in a beverage and a method for detecting diols from beer.

【0002】[0002]

【従来の技術】酵母はグルコースなどの糖分を分解し
て、エタノールと二酸化炭素を生成する以外に、その複
雑な代謝機構によって少量ながら、発酵生成物や原料に
含まれる種々の物質を変換して、醸造物に特有の香味を
付与している。ビール酵母発酵生成物はビールの香味に
重要な役割を持ち、ビールの品質管理上興味を持たれる
化合物である。麦汁に含有されているピルビックアルデ
ヒドやヒドロキシアセトン(アセトール)がビール酵母
中の還元酵素により、プロピレングリコール(1,2−
プロパンジオール)に変換されることが知られている。
(Hardwick,B.C.,et al:J.A
m.Soc.Brew.Chem.,34,65−67
(1976);Markl,K.S.and Pala
mand,S.R.:J.Am.Soc.Brew.C
hem.,36,56−58(1976);Gueth
er,V.H.et al.:Angew.Chem.
95,325−326(1993))。
BACKGROUND ART In addition to decomposing sugars such as glucose to produce ethanol and carbon dioxide, yeast converts a small amount of various substances contained in fermentation products and raw materials by a complex metabolic mechanism. , Giving the brew a unique flavor. Beer yeast fermentation products have an important role in beer flavor and are compounds of interest in beer quality control. Pyruvic aldehyde and hydroxyacetone (acetole) contained in wort are converted to propylene glycol (1,2-
(Propanediol).
(Hardwick, BC, et al: JA)
m. Soc. Brew. Chem. , 34 , 65-67
(1976); Markl, K .; S. and Pala
mand, S.M. R. : J. Am. Soc. Brew. C
hem. , 36 , 56-58 (1976); Gueth
er, V .; H. et al. : Angew. Chem.
95 , 325-326 (1993)).

【0003】一方、プロピレングリコールはビールをは
じめとする各種醸造工程における冷却装置の冷媒として
広く用いられている。ビール醸造工程においては、麦汁
冷却時のプレートクーラー及び発酵、貯酒、濾過溜タン
クの冷却用に用いられているため、これら冷却装置に亀
裂もしくはピンホールの生じた場合、冷媒であるプロピ
レングリコールが漏れてビールに混入する可能性があ
る。
[0003] On the other hand, propylene glycol is widely used as a refrigerant in a cooling device in various brewing processes including beer. In the beer brewing process, since it is used for cooling the wool cooling plate cooler and fermentation, storage, and filtration tanks, when cracks or pinholes occur in these cooling devices, the refrigerant propylene glycol is used. May leak and mix into beer.

【0004】従来、ビールに混入したプロピレングリコ
ールの分析については、ビールからプロピレングリコー
ルを抽出し、ガスクロマトグラフィーで検出する方法が
用いられている。プロピレングリコールをビールから抽
出する方法には、ビールを硫酸アンモニウムで飽和さ
せ、アセトンを添加、振とう・分液後、有機層を回収・
濃縮する方法のほかは知られていない。
Conventionally, for analysis of propylene glycol mixed in beer, a method has been used in which propylene glycol is extracted from beer and detected by gas chromatography. To extract propylene glycol from beer, beer is saturated with ammonium sulfate, acetone is added, and the organic layer is recovered after shaking and liquid separation.
There is no known method other than concentration.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記方法では
抽出操作は簡便ではなく、その抽出効率は必ずしも満足
するものではなかった。その理由はプロピレングリコー
ルのような水溶性物質を水溶液から有機溶媒で抽出する
ことが難しいこと、さらにはビールのような多様な成分
が混在する試料から抽出する場合、有機溶媒層と水層の
間にエマルジョンが生じ、完全な2層間の分離が困難で
あるためと考えられる。従って、本発明の目的はプロピ
レングリコールをはじめとするジオール類を含む飲料、
とくにビールから、効率良く、かつ簡便にジオール類を
抽出そして検出する方法を提供することにある。
However, in the above method, the extraction operation is not simple, and the extraction efficiency is not always satisfactory. The reason is that it is difficult to extract a water-soluble substance such as propylene glycol from an aqueous solution with an organic solvent. Furthermore, when extracting from a sample containing various components such as beer, it is difficult to extract between an organic solvent layer and an aqueous layer. This is considered to be due to the formation of an emulsion and difficulty in completely separating the two layers. Accordingly, an object of the present invention is a beverage containing diols including propylene glycol,
Particularly, it is an object of the present invention to provide a method for efficiently and easily extracting and detecting diols from beer.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】以上の実状に鑑み、本発
明者らが鋭意検討を行った結果、ジオール類を含む飲料
を固相抽出カラムに供し、有機溶媒にて溶出、濃縮する
ことにより、効率良く、かつ簡便にジオール類を抽出で
きることを見いだし、本発明を完成させるにいたった。
Means for Solving the Problems In view of the above situation, the present inventors have conducted intensive studies. As a result, a beverage containing diols was subjected to a solid phase extraction column, and eluted and concentrated with an organic solvent. It has been found that diols can be extracted efficiently and easily, and the present invention has been completed.

【0007】すなわち、本発明はジオール類を含む飲料
を固相抽出カラムに供し、有機溶媒にて溶出、濃縮して
得た抽出液からジオール類を検出することを特徴とする
飲料中のジオール類の検出方法である。さらには、プロ
ピレングリコール、エチレングリコール、ブタンジオー
ルのジオール類のうち、少なくとも1種を検出すること
を特徴とする飲料中のジオール類の検出方法、飲料がビ
ールであるジオール類の検出方法、そして固相抽出カラ
ムがExtrelut(r) Columnであるジオー
ル類の検出方法である。
That is, the present invention provides a beverage containing a diol, which is subjected to a solid phase extraction column, eluted and concentrated with an organic solvent, and the diol is detected from an extract obtained by concentration. Is a detection method. Further, a method for detecting a diol in a beverage, wherein at least one of diols of propylene glycol, ethylene glycol, and butanediol is detected, a method for detecting a diol in which the beverage is beer, and a method for detecting a diol in a beverage. This is a method for detecting diols in which the phase extraction column is Extrelut (r) Column.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】本発明の分析に使用できる飲料に
は、ビール、清酒、ウヰスキー、ワインその他リキュー
ル類を含む酒類、果汁、炭酸飲料、果汁入り炭酸飲料、
コーヒー飲料等の飲料などあげられる。とくに本発明は
ビール中のプロピレングリコールを効率的かつ簡便に抽
出するのに適している。また、製品ビールばかりでな
く、ビールの醸造の過程で得られる半製品である麦汁、
若ビール等にも適用できる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Drinks that can be used in the analysis of the present invention include beer, sake, whiskey, wine and other liquors including liqueurs, fruit juices, carbonated beverages, carbonated beverages containing fruit juices,
Beverages such as coffee beverages. In particular, the present invention is suitable for efficiently and conveniently extracting propylene glycol in beer. Also, not only product beer, wort which is a semi-finished product obtained in the process of beer brewing,
It can also be applied to young beers and the like.

【0009】あらかじめ炭酸ガスを脱気したビール3m
lをとり、硫酸アンモニウム2gを加えて飽和させる。
硫酸アンモニウムを加えることで有機溶媒との水相との
間の分離がしやすくなる。内部標準としてエチレングリ
コール水溶液(1500ppm)0.5mlを添加し、
試料溶液とする。本発明を完成させるにあたり、ビール
中のプロピレングリコールの最適の回収率が得られる抽
出条件、等を検討をするために、内部標準とともにプロ
ピレングリコール60μgを加え試料溶液とし、添加回
収実験を行った。次いで、試料溶液を固相抽出カラムに
供し、15分間保持し、カラム担体に十分吸着させる。
これを所定量の有機溶媒を用いて溶出した。得られた溶
出液を所定の方法で濃縮し、有機溶媒に溶解して、分析
試料とする。この分析試料をガスクロマトグラフィーに
て分析して、ビール中のプロピレングリコール量を測定
する。
3m beer with degassed carbon dioxide
Take 1 and saturate by adding 2 g of ammonium sulfate.
The addition of ammonium sulfate facilitates separation between the organic solvent and the aqueous phase. 0.5 ml of an ethylene glycol aqueous solution (1500 ppm) was added as an internal standard,
Use as a sample solution. To complete the present invention, in order to study the extraction conditions and the like for obtaining an optimum recovery rate of propylene glycol in beer, 60 μg of propylene glycol was added together with an internal standard to prepare a sample solution, and an addition recovery experiment was performed. Next, the sample solution is applied to a solid phase extraction column, held for 15 minutes, and sufficiently adsorbed to the column carrier.
This was eluted using a predetermined amount of an organic solvent. The obtained eluate is concentrated by a predetermined method, dissolved in an organic solvent, and used as an analysis sample. This analysis sample is analyzed by gas chromatography to measure the amount of propylene glycol in the beer.

【0010】固相抽出カラムは各種市販されている。ガ
ラス又は多孔性樹脂にて成形された長さ20cm程度、
直径2cm程度のカラムにシリカゲルを基本とした有機
物吸着能を有する担体を均一に充填されており、カラム
の一方が口が狭くなっており、他方から有機溶媒を流し
て吸着担体を通ってきた溶出液が一定速度で落下するよ
うになっている。市販されている固相抽出カラムであれ
ば、使用に制限はないが、特に好ましいのはExtre
lut(登録商標)Column(Merck社製)で
ある。Extrelut(登録商標)Columnを用
いた固相抽出法に関しては、尿中のニコチン、コチニン
の同時定量(水沼寛,平山靖子,桜井諭,池川信夫:衛
生化学,28,13−17(1982))、尿及び血漿
試料中のD2ニコチンの微量定量(東栄吾,指熊文子,
井谷舜郎,村中日出夫:衛生化学,32,276−28
0(1986))、ワイン中のジエチレングリコールの
定量(Uchiyama,S.,Kawamura,
Y.,Maitani,T.,Suzuki,T.,I
sikawa,T.,Saito,y.,:J.Foo
d.Hyg.Soc.Japan.,28,283−2
87(1986))などの報告がある。Extrelu
t(登録商標)Columnは珪藻土を充填したカラム
で、試料中の水を多孔性表面に保持して固定相を形成
し、同時に水に溶解している多くの化合物をカラム上に
保持することができる。次に有機溶媒を移動相に用いて
溶出すると、固定相から抽出が可能となり、液−液抽出
の際に生ずるエマルジョンなどを伴うことなく、目的の
化合物を効率よく抽出することができる。
Various solid phase extraction columns are commercially available. About 20 cm length molded with glass or porous resin,
A column with a diameter of about 2 cm is uniformly filled with a carrier that has the ability to adsorb organic substances based on silica gel.One of the columns has a narrow mouth, and the elution that has passed through the adsorbent by flowing an organic solvent from the other The liquid falls at a constant speed. There is no particular limitation on the use of a commercially available solid phase extraction column, but particularly preferred is Extre.
lut (registered trademark) Column (manufactured by Merck). Regarding the solid phase extraction method using Extrelut (registered trademark) Column, simultaneous determination of nicotine and cotinine in urine (Hiroshi Mizunuma, Yasuko Hirayama, Satoshi Sakurai, Nobuo Ikegawa: Sanitary Chemistry, 28 , 13-17 (1982)) Determination of D2 nicotine in blood, urine and plasma samples (Eigo Higashi, Fumiko Sashikuma,
Shunro Itani, Hideo Muranaka: Sanitary Chemistry, 32 , 276-28
0 (1986)), determination of diethylene glycol in wine (Uchiyama, S., Kawamura,
Y. , Maitani, T .; Suzuki, T .; , I
Shikawa, T .; , Saito, y. ,: J. Foo
d. Hyg. Soc. Japan. , 28 , 283-2
87 (1986)). Extrelu
t (R) Column is a column packed with diatomaceous earth, which allows the water in the sample to be retained on the porous surface to form a stationary phase, while at the same time retaining many compounds dissolved in water on the column. it can. Next, elution using an organic solvent as a mobile phase enables extraction from the stationary phase, and allows the target compound to be efficiently extracted without involving an emulsion or the like generated during liquid-liquid extraction.

【0011】固相抽出カラムに試料を吸着後、吸着した
成分を溶出するために用いる有機溶媒としては、酢酸エ
チル、ジエチルエーテル、ジクロロメタン、クロロホル
ムがあげられるが、特に酢酸エチルが好適である。ヘキ
サンは全く抽出力がない。また、左記有機溶媒を組み合
わせて、例えば酢酸エチルとジエチルエーテルの混合溶
媒を用いることもできる。さらに好適なのは、酢酸エチ
ルとアルコールの混合溶媒である。アルコールとしては
エタノール、プロパノール、イソプロパノール、n−ブ
タノールがあげられるが、特にエタノールが好適であ
る。さらに酢酸エチルとエタノールの混合比は80:2
0(V/V)が最適であり、最も高いプロピレングリコ
ールの回収率を示す。しかし、これ以上エタノールの割
合を増やすと、固定相に吸着した水が溶離し、好ましい
結果を与えない。
The organic solvent used for eluting the adsorbed components after adsorbing the sample on the solid phase extraction column includes ethyl acetate, diethyl ether, dichloromethane, and chloroform, with ethyl acetate being particularly preferred. Hexane has no extractive power. In addition, by combining the organic solvents described on the left, for example, a mixed solvent of ethyl acetate and diethyl ether can be used. More preferred is a mixed solvent of ethyl acetate and alcohol. Examples of the alcohol include ethanol, propanol, isopropanol, and n-butanol, and ethanol is particularly preferable. Furthermore, the mixing ratio of ethyl acetate and ethanol is 80: 2
0 (V / V) is optimal, indicating the highest propylene glycol recovery. However, if the proportion of ethanol is further increased, water adsorbed on the stationary phase elutes, and does not give a favorable result.

【0012】溶出液の液量は10〜30mlが望まし
く、20mlが最適である。液量が10mlより少ない
場合は回収率が極端に落ちる。溶出液の濃縮はエバポレ
ーターによる減圧乾固、窒素ガスを吹き込み蒸発させ乾
固する方法など常法の濃縮手段により行うことができる
が、エバポレーターによる減圧乾固が好ましい。乾固後
の残渣に有機溶媒を一定量加えて分析試料とする。その
際に用いる有機溶媒としてはエタノール、酢酸エチル、
ジエチルエーテル、ジクロロメタン、等があげられる
が、エタノールが最適である。
The amount of the eluate is preferably 10 to 30 ml, and most preferably 20 ml. When the liquid volume is less than 10 ml, the recovery rate drops extremely. Concentration of the eluate can be carried out by a conventional method of concentration such as drying under reduced pressure by an evaporator or drying by bubbling nitrogen gas to evaporate. Drying under reduced pressure by an evaporator is preferred. A certain amount of an organic solvent is added to the residue after drying to obtain an analysis sample. As the organic solvent used at that time, ethanol, ethyl acetate,
Diethyl ether, dichloromethane and the like can be mentioned, but ethanol is most suitable.

【0013】上記の過程を得て調製した分析試料中のプ
ロピレングリコールの測定は常法のガスクロマトグラフ
ィーにより分析できる。さらにはDB−WAX等のフュ
ーズドシリカゲルコーティングを施したキャピラリーカ
ラムを用いたキャピラリーガスクロマトグラフィーが便
利である。
The measurement of propylene glycol in the analytical sample prepared by the above process can be analyzed by a conventional gas chromatography. Further, capillary gas chromatography using a capillary column coated with a fused silica gel such as DB-WAX is convenient.

【0014】以上本発明の実施の形態を説明したが、抽
出目的とする化合物としては、プロピレングリコールだ
けではなく、他のグリコール類、例えばエチレングリコ
ールやブタンジオールにも適用できる。本発明の方法で
は内部標準としてはエチレングリコールを使用するが、
実施例に記載のとおりプロピレングリコール同様エチレ
ングリコールの回収率も優れた結果が得られている。ま
た、1,2−ブタンジオール等、ビールに含まれている
ジオール類の抽出も効率よく実施できることも確認し
た。
Although the embodiment of the present invention has been described above, the compound to be extracted can be applied not only to propylene glycol but also to other glycols such as ethylene glycol and butanediol. In the method of the present invention, ethylene glycol is used as an internal standard,
As described in the Examples, excellent results were obtained in the recovery rate of ethylene glycol as in propylene glycol. It was also confirmed that diols contained in beer such as 1,2-butanediol can be efficiently extracted.

【0015】[0015]

【発明の効果】本発明の飲料からのジオール類の検出法
を用いることにより、ビールをはじめとする各種飲料か
らジオール類を効率的且つ簡便に検出できる。中でもプ
ロピレングリコールは特にビールの製造過程において冷
媒として頻繁に使用されるものであり、冷媒が何らかの
原因で製品中に混入する可能性がある。ビールの品質管
理上、冷媒の混入の発見は重要な検査項目であり、本発
明の方法はその検査の精度向上に大きく貢献する方法で
ある。
By using the method for detecting diols from beverages of the present invention, diols can be efficiently and simply detected from various beverages such as beer. Among them, propylene glycol is frequently used as a refrigerant particularly in the process of producing beer, and the refrigerant may be mixed into products for some reason. From the viewpoint of quality control of beer, discovery of the mixture of refrigerant is an important inspection item, and the method of the present invention is a method that greatly contributes to improving the accuracy of the inspection.

【0016】[0016]

【実施例】次に、本発明を実施例および比較例により詳
しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるも
のではない。 比較例 アセトン液−液抽出法(従来法)によるプロピ
レングリコール抽出 ビール100mlにプロピレングリコール2mgを加え
た試料に、アセトン10mlを加え、次に内標としてエ
チレングリコール溶液を50ppm添加した後、5分間
振盪した。静置後、スピッツ管に上清10mlを採取
し、遠心分離した。上清4mlを採取し、エバポレータ
ーで減圧乾固後、ジクロロメタン2mlで再溶解し、こ
れをガスクロマトグラフィー分析に供した。回収率5%
であった。分析条件を以下に示す。なお、本発明におけ
るプロピレングリコールの分析はすべてこの方法で行っ
た。 <ガスクロマトグラフィーによるプロピレングリコール
の測定>上記の方法で調製した分析試料中のプロピレン
グリコールを以下の条件で測定した。
Next, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to these Examples. Comparative Example Extraction of Propylene Glycol by Acetone Liquid-Liquid Extraction Method (Conventional Method) 10 ml of acetone was added to a sample obtained by adding 2 mg of propylene glycol to 100 ml of beer, and then 50 ppm of an ethylene glycol solution was added as an internal standard, followed by shaking for 5 minutes. did. After standing, 10 ml of the supernatant was collected in a Spitz tube and centrifuged. 4 ml of the supernatant was collected, dried under reduced pressure with an evaporator, redissolved in 2 ml of dichloromethane, and subjected to gas chromatography analysis. Recovery rate 5%
Met. The analysis conditions are shown below. The analysis of propylene glycol in the present invention was all performed by this method. <Measurement of Propylene Glycol by Gas Chromatography> Propylene glycol in the analytical sample prepared by the above method was measured under the following conditions.

【0017】 装置 :FID検出器付きガスクロマトグラフHP5890 (ヒューレットパッカード社製) カラム :DB−WAX(0.25mm i.d.×30m、0.25μm FT)(J&W社製) 線速度 :38cm/s(ヘッドプレッシャー150KPa) 注入口温度:230℃ 検出器温度:250℃ 注入試料量:2μl(スプリットレス) 昇温条件 :試料注入後40℃にて5分間維持した後、毎分4℃の条件で15 0℃まで昇温した。次いで毎分10℃で230℃まで昇温し10 分間維持した。Apparatus: Gas chromatograph HP5890 with FID detector (manufactured by Hewlett Packard) Column: DB-WAX (0.25 mm id × 30 m, 0.25 μm FT) (manufactured by J & W) Linear velocity: 38 cm / s (Head pressure 150 KPa) Injection inlet temperature: 230 ° C Detector temperature: 250 ° C Injected sample volume: 2 μl (splitless) Temperature rising condition: After maintaining the sample at 40 ° C for 5 minutes after injection, at 4 ° C per minute The temperature was raised to 150 ° C. Next, the temperature was raised to 230 ° C. at 10 ° C./min and maintained for 10 minutes.

【0018】実施例1 Extrelut(登録商標)
Columnによるプロピレングリコールの抽出 Extrelut(登録商標)Columnによるプロ
ピレングリコールの抽出条件の検討について以下に述べ
る。 (1)抽出溶媒の選択 まず、Extrelut(登録商標)Columnに保
持されたプロピレングリコールを効率よく溶出する溶媒
の検討を行った。ガス抜きビール3mlに既知量(60
μg)のプロピレングリコールを加え、硫安2g、内部
標準としてエチレングリコール水溶液(1500pp
m)0.5mlを加えて試料溶液とした。試料溶液をE
xtrelut(登録商標)Columnに供し15分間
保持後、通常使用される各種溶媒20mlで溶出し、添
加したプロピレングリコールの回収率を調査した。その
結果、酢酸エチルでの回収率は42%であった。さらに
溶出効率を上げるために酢酸エチルをベースに他の溶媒
を加えた混合溶媒で同様に回収試験を行ったところ、表
1に示すように酢酸エチル−エタノール(80:20)
による回収率が最も高く、95%であった。同様に内部
標準のエチレングリコールも最高の回収率で得られた。
酢酸エチル−エタノールの至適組成比を調査するため、
既知量(60μg)のプロピレングリコールを加えたビ
ール3mlをカラムに供し、組成比の異なる各種溶媒2
0mlで溶出後、ガスクロマトグラフィーで定量し、得
られたピーク面積を比較した。酢酸エチル−エタノール
(65:35)で溶出すると最も大きいピーク面積が得
られたが、25%以上のエタノールを含む混合溶媒を用
いると、目的成分とともにExtrelut(登録商
標)Columnの固定相である一部の水相も溶出して
くることがわかった。そこで、固定相水相の溶出が少な
く、かつ効率よくプロピレングリコールが回収される酢
酸エチル−エタノール(80:20)を溶出溶媒として
選択した。
Example 1 Extrelut (registered trademark)
Extraction of Propylene Glycol by Column The examination of the extraction conditions of propylene glycol by Extrelut (registered trademark) Column is described below. (1) Selection of Extraction Solvent First, a solvent that efficiently elutes propylene glycol retained in Extrelut (registered trademark) Column was examined. A known amount (60
μg) of propylene glycol, 2 g of ammonium sulfate, and an ethylene glycol aqueous solution (1500 pp) as an internal standard.
m) 0.5 ml was added to prepare a sample solution. Sample solution E
The sample was subjected to xtrelut (registered trademark) Column for 15 minutes and then eluted with 20 ml of a commonly used solvent, and the recovery of the added propylene glycol was investigated. As a result, the recovery in ethyl acetate was 42%. In order to further increase the elution efficiency, a similar recovery test was performed using a mixed solvent obtained by adding another solvent based on ethyl acetate. As shown in Table 1, ethyl acetate-ethanol (80:20) was used.
The highest recovery rate was 95%. Similarly, the internal standard ethylene glycol was obtained with the highest recovery.
To investigate the optimal composition ratio of ethyl acetate-ethanol,
3 ml of beer to which a known amount (60 μg) of propylene glycol is added is supplied to the column, and various solvents 2 having different composition ratios are added.
After elution with 0 ml, quantification was performed by gas chromatography, and the obtained peak areas were compared. Elution with ethyl acetate-ethanol (65:35) gave the largest peak area. However, when a mixed solvent containing 25% or more of ethanol was used, the stationary phase of Extrelut (registered trademark) Column was obtained together with the target component. It was found that a part of the aqueous phase also eluted. Therefore, ethyl acetate-ethanol (80:20), in which the stationary phase aqueous phase is less eluted and propylene glycol is efficiently recovered, was selected as the elution solvent.

【0019】 表1 溶出溶媒によるプロピレングリコール及び内部標準の回収率 溶出溶媒 プロピレングリコール 内部標準 (エチレングリコール) 回収率(%) 回収率(%) ヘキサン 0 0 クロロホルム 10 6 ジクロロメタン 9 0 ジエチルエーテル 23 16 酢酸エチル 42 22 酢酸エチル−ジエチルエーテル 36 17 (50:50) 酢酸エチル−イソプロピルアルコール 69 59 (50:50) ジエチルエーテル−エタノール 92 70 (80:20) 酢酸エチル−ジエチルエーテル 97 95 (80:20) [0019]Table 1 Recovery rate of propylene glycol and internal standard by elution solvent Elution solvent Propylene glycol Internal standard (Ethylene glycol) Recovery rate (%) Recovery rate (%) Hexane 00 chloroform 10 6 dichloromethane 90 diethyl ether 23 16 ethyl acetate 42 22 ethyl acetate-diethyl ether 36 17 (50:50) ethyl acetate-isopropyl alcohol 69 59 (50:50) diethyl ether-ethanol 92 70 (80: 20) Ethyl acetate-diethyl ether 97 95(80:20)

【0020】(2)溶出量の最適化 上記の酢酸エチル−エタノール(80:20)を用い、
溶出量を3〜30mlの6段階に変えて、それぞれにつ
いてカラムに保持されたプロピレングリコールの回収率
を調べた。カラムに保持されたプロピレングリコールは
酢酸エチルーエタノール(80:20)20mlでほぼ
全量溶出されることがわかった。
(2) Optimization of elution amount Using the above ethyl acetate-ethanol (80:20),
The elution amount was changed to six stages of 3 to 30 ml, and the recovery rate of propylene glycol retained in the column was examined for each. It was found that almost all of the propylene glycol retained in the column was eluted with 20 ml of ethyl acetate-ethanol (80:20).

【0021】(3)抽出方法の確立 以上で得られた結果から、Extrelut(登録商
標)Columnによるビール中のプロピレングリコー
ルの抽出方法を次のように確立した。ガス抜きビール3
ml、硫安2g、内部標準としてエチレングリコール水
溶液(1500ppm)0.5mlを加えて試料溶液と
する。試料溶液をExtrelut(登録商標)Col
umnに供し、15分間保持後、酢酸エチル−エタノール
(80:20)20mlで溶出し、溶出液をエバポレー
ターで減圧乾固する。得られた残渣をエタノール1ml
で溶解し、分析試料とした。
(3) Establishment of Extraction Method Based on the results obtained above, a method of extracting propylene glycol from beer using Extrelut (registered trademark) Column was established as follows. Degassing beer 3
ml, 2 g of ammonium sulfate, and 0.5 ml of an ethylene glycol aqueous solution (1500 ppm) as an internal standard were added to prepare a sample solution. The sample solution was transferred to Extrelut (registered trademark) Col.
Then, the mixture is kept for 15 minutes, eluted with 20 ml of ethyl acetate-ethanol (80:20), and the eluate is dried under reduced pressure using an evaporator. 1 ml of the obtained residue in ethanol
And dissolved to obtain an analysis sample.

【0022】実施例2 標準添加法によるプロピレング
リコール検量線の作成 ビール3mlにプロピレングリコール標準溶液を5〜2
0ppm相当添加し、得られたクロマトグラムより内部
標準に対するプロピレングリコールのピーク面積を求め
たところ、直線性のある検量線が作成できた。最小二乗
法によって求めたプロピレングリコールの回帰直線はy
=0.307×(y:内部標準に対するプロピレングリ
コールの内標比、x:プロピレングリコール濃度、r2
=0.999)であった。また、ビール3mlに既知量
(60μg)のプロピレングリコールを加え、本法で繰
り返し(n=5、3日間)分析を行い、精度を調べた結
果、日間精度は変動係数で6.8%と良い精度が得られ
た。同様に麦汁3mlに既知量(60μg)のプロピレ
ングリコールを加え、本法で繰り返し(n=3)分析を
行い、日内精度は変動係数で7.1%と良い精度であっ
た。
Example 2 Preparation of propylene glycol standard curve by standard addition method 5 to 2 ml of propylene glycol standard solution was added to 3 ml of beer.
0 ppm was added, and the peak area of propylene glycol relative to the internal standard was determined from the obtained chromatogram. As a result, a linear calibration curve could be created. The regression line of propylene glycol obtained by the least square method is y
= 0.307 × (y: internal standard ratio of propylene glycol to internal standard, x: propylene glycol concentration, r 2
= 0.999). Also, a known amount (60 μg) of propylene glycol was added to 3 ml of beer, and the analysis was repeated (n = 5, 3 days) by this method, and the accuracy was examined. As a result, the daily accuracy was a good 6.8% in terms of variation coefficient. Accuracy was obtained. Similarly, a known amount (60 μg) of propylene glycol was added to 3 ml of wort, and the analysis was repeated (n = 3) by this method. The intra-day precision was 7.1%, which was a good precision with a variation coefficient of 7.1%.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 菊池 かおり 茨城県北相馬郡守谷町緑1−1−21 アサ ヒビール株式会社研究開発センター酒類研 究所内 (72)発明者 望月 直樹 福島県安達郡本宮町大字荒井字上前畑1− 11 アサヒビール株式会社福島工場内 ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (72) Kaori Kikuchi, Inventor 1-1-21 Midori, Moriya-cho, Kitasoma-gun, Ibaraki Prefecture Asahi Breweries, Ltd. 1-11 Uemaebata, Arai-cho, Amachi-cho Asahi Breweries, Ltd.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】ジオール類を含む飲料を固相抽出カラムに
供し、有機溶媒にて溶出、濃縮して得た抽出液からジオ
ール類を検出することを特徴とする飲料中のジオール類
の検出方法。
1. A method for detecting diols in a beverage, wherein the diol is detected from an extract obtained by subjecting a beverage containing diols to a solid phase extraction column, eluting and concentrating with an organic solvent. .
【請求項2】プロピレングリコール、エチレングリコー
ル、ブタンジオールのジオール類のうち、少なくとも1
種を検出することと特徴とする請求項1記載のジオール
類の検出方法。
2. At least one of diols of propylene glycol, ethylene glycol and butanediol.
The method for detecting a diol according to claim 1, wherein the method comprises detecting a species.
【請求項3】飲料がビールである請求項1記載のジオー
ル類の検出方法。
3. The method for detecting diols according to claim 1, wherein the beverage is beer.
【請求項4】固相抽出カラムがExtrelut(登録
商標)Columnである請求項1記載のジオール類の
検出方法。
4. The method for detecting diols according to claim 1, wherein the solid-phase extraction column is Extrelut (registered trademark) Column.
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