JPH1179905A - Phytotoxicity decreasing agent - Google Patents
Phytotoxicity decreasing agentInfo
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- JPH1179905A JPH1179905A JP24255397A JP24255397A JPH1179905A JP H1179905 A JPH1179905 A JP H1179905A JP 24255397 A JP24255397 A JP 24255397A JP 24255397 A JP24255397 A JP 24255397A JP H1179905 A JPH1179905 A JP H1179905A
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- chloranil
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、除草剤の植物毒性から
栽培植物を保護する作用を有するクロラニル(chlorani
l/一般名)またはジクロン(dichlone/一般名)を有
効成分とする薬害軽減剤に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to chloranil, which has the effect of protecting cultivated plants from the phytotoxicity of herbicides.
l / generic name) or dichlone (dichlone / generic name) as an active ingredient.
【0002】[0002]
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】一般
に、除草剤を使用した場合に、処理された栽培植物に望
ましくない薬害が発生することがある。大多数の除草剤
は、全ての栽培植物に対して十分に選択的であるという
わけではなく、その使用は狭い範囲に限定される。BACKGROUND OF THE INVENTION Generally, the use of herbicides can cause undesirable phytotoxicity on treated cultivated plants. Most herbicides are not sufficiently selective for all cultivated plants, and their use is limited to a narrow range.
【0003】或る場合には、除草剤を全く使用できない
か、又は栽培植物に対する所望の広範な除草効果が保証
されないような低い使用量いおいてしか使用し得ないこ
とがある。クロラニルは、殺菌、殺藻作用がある化合物
であり、ジクロンは殺菌作用がある化合物である。[0003] In some cases, no herbicides can be used or can be used only at such low doses that the desired broad herbicidal effect on the cultivated plants is not guaranteed. Chloranil is a compound having a bactericidal and algicidal action, and Dicron is a compound having a bactericidal action.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記問題
点を解決すべく鋭意検討の結果、クロラニルまたはジク
ロンが除草剤の有害な作用に対して栽培植物を保護する
ために極めて好適であることを見出し、本発明を完成す
るに至った。即ち、本発明はクロラニルまたはジクロン
を有効成分とする薬害軽減剤に関するものである。Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have made intensive studies to solve the above problems, and as a result, chloranil or dicyclone is extremely suitable for protecting cultivated plants against the harmful effects of herbicides. The inventors have found that the present invention has been completed. That is, the present invention relates to a safener comprising chloranil or dicron as an active ingredient.
【0005】[0005]
【発明の実施の形態】以下、更に詳細に本発明について
説明する。クロラニルまたはジクロンにより、栽培植物
に対する薬害が軽減されうる除草剤としては、例えば、
ピラゾスルフロンエチル(Pyrazosulfuron ethyl/一般
名)、ベンスルフロンメチル(bensulfuron methyl/一般
名)、シノスルフロン(cinosulfuron/一般名)、イマゾス
ルフロン(imazosulfuron/一般名)、アジムスルフロン(a
zimusulfuron/一般名)、ハロスルフロンメチル(halosul
furon methyl/一般名)、シクロスルファムロン(cyclos
ulfamuron/一般名)、Hoe-404(試験名)、プレチラク
ロール(pretilachlor/一般名)、エスプロカルブ(esproa
rb/一般名)、ピラゾレート(Pyrazolate/一般名)、ピラ
ゾキシフェン(pyrazpxyfen/一般名)、ベンゾフェナップ
(bezofenap/一般名)、ダイムロン(dymron/一般名)、ブ
ロモブチド(bromobutide/一般名)、ナプロアニリド(nap
roanilide/一般名)、クロメプロップ(clomeprop/一般
名)、CNP(一般名)、クロメトキシニル(chlomethoxynil/
一般名)、ビフェノックス(bifenox/一般名)、オキサジ
アゾン(oxadiazon/一般名)、オキサジアルギル(oxadiar
gyl/一般名)、カフェンストロール(cafenstrole/一般
名)、MY-100(試験名)、MK-243(試験名)、ペントキサゾ
ン(pentoxazone/一般名)、ピリミノバックメチル(pyrim
inobacmethyl/一般名)、シハロホップブチル(cyhalofop
butyl/一般名)、NBA-061(試験名)、メフェナセット(mef
enacet/一般名)、ブタクロール(butachlor/一般名)、ブ
テナクロール(butenachlor/一般名),ジチオピル(dith
iopyr/一般名)、ベンチオカーブ(benthiocarb/一般
名)、ジメピペレート(dimepiperate/一般名)、モリネー
ト(molinate/一般名)、ブタミホス(butamifos/一般
名)、キンクロラック(quinclorac/一般名)、シンメスリ
ン(cinmethylin/一般名)、シメトリン(simetryn/一般
名)、SAP(bensulide/一般名)、ジメタメトリン(dimetha
metryn/一般名)、MCPA(一般名),MCPB(一般名)、エトベ
ンザニド(etobenzanid/一般名)、クミルロン(cumyluron
/一般名)、テニルクロール(thenylchlor/一般名)、ベン
フレセート(benfuresate/一般名)、ピリブチカルブ
(pyributicarb/一般名)およびキノクラミン(ACN/一
般名)等が挙げられる。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in more detail. Examples of herbicides that can reduce the phytotoxicity to cultivated plants by chloranil or dichloron include, for example,
Pyrazosulfuron ethyl (Pyrazosulfuron ethyl / generic name), bensulfuron methyl (bensulfuron methyl / generic name), sinosulfuron (cinosulfuron / generic name), imazosulfuron (imazosulfuron / generic name), azimusulfuron (a
zimusulfuron / common name), halosulfuron methyl (halosul
furon methyl / generic name), cyclosulfamuron (cyclos
ulfamuron / generic name), Hoe-404 (test name), pretilachlor (pretilachlor / generic name), esprocarb (esproa
(rb / generic name), pyrazolate (Pyrazolate / generic name), pyrazoxifen (pyrazpxyfen / generic name), benzofenap
(bezofenap / generic name), Daimron (dymron / generic name), bromobutide (bromobutide / generic name), naproanilide (nap
roanilide / generic name), clomeprop (generic name), CNP (generic name), chlomethoxynil /
Generic name), bifenox (bifenox / generic name), oxadiazon (oxadiazon / generic name), oxadialgyl (oxadiar
gyl / generic name), cafenstrole (cafenstrole / generic name), MY-100 (test name), MK-243 (test name), pentoxazone (pentoxazone / generic name), pyriminobac-methyl (pyrim
inobacmethyl / generic name), cyhalofop butyl (cyhalofop
butyl / generic name), NBA-061 (test name), mefenacet (mef
enacet / generic name), butachlor (butachlor / generic name), butenachlor (butenachlor / generic name), dithiopyr (dith
iopyr / generic name), benthiocarb (benthiocarb / generic name), dimepiperate (dimepiperate / generic name), molinate (molinate / generic name), butamiphos (butamifos / generic name), quinclorac (quinclorac / generic name), cinmethrin (cinmethylin) / Generic name), simetryn (simetryn / generic name), SAP (bensulide / generic name), dimethamethrin (dimetha
METBN (generic name), MCPA (generic name), MCPB (generic name), etobenzanide (etobenzanid / generic name), cumyluron (cumyluron
/ Generic name), tenylchlor (thenylchlor / generic name), benfresate (benfuresate / generic name), pyributicarb (pyributicarb / generic name) and quinoclamin (ACN / generic name).
【0006】本発明のクロラニルまたはジクロンを有効
成分とする薬害軽減剤の対象となる栽培植物は、主とし
てコムギ、ライムギ、オオムギ、オートムギ、イネ、ト
ウモロコシ、ソルガム、ビート、ナタネ、ワタおよびダ
イズならびにそれらの種子等が挙げられ、好ましくはコ
ムギ、ライムギ、オオムギ、オートムギ、イネおよびト
ウモロコシならびにそれらの種子が挙げられる。更に好
ましくは、イネが挙げられる。The cultivated plants to which the safeners containing chloranil or dicron of the present invention as an active ingredient are applicable are mainly wheat, rye, barley, oats, rice, corn, sorghum, beet, rapeseed, cotton and soybean, and their soybeans. Seeds and the like, preferably, wheat, rye, barley, oats, rice and corn, and their seeds. More preferably, rice is mentioned.
【0007】クロラニルまたはジクロンは、単独で栽培
植物の種子に処理したり、種子の播種前のうね溝に混入
して使用することができる。また、クロラニルまたはジ
クロンと除草剤を混合して、栽培植物の発芽前或いは発
芽後に使用することもできる。発芽前処理には、播種前
における耕作区域の処理及び種子が播種されたが栽培植
物の生育がまだ始まっていない耕作下の区域の処理の両
方が包含される。[0007] Chloranil or dicron can be used alone for treating the seeds of cultivated plants or mixed in the furrow before sowing the seeds. Also, chloranil or dicron and a herbicide can be mixed and used before or after germination of a cultivated plant. Pre-emergence treatment includes both treatment of the cultivated area before sowing and treatment of the cultivated area where the seeds have been sown but the cultivated plants have not yet started to grow.
【0008】クロラニルまたはジクロンは、除草剤と混
合して使用することが好ましく、この目的でタンクミッ
クス又はレディミックス等が使用される。クロラニルま
たはジクロンと除草剤の重量比は、広い範囲内で変動で
き、好ましくは1:100及至500:1の範囲内である。最適
なクロラニルまたはジクロンと除草剤の重量比は、除草
剤の種類、クロラニルまたはジクロン、処理される栽培
植物の種類に依存し、予備実験によって決定することが
できる。[0008] Chloranil or dicron is preferably used in a mixture with a herbicide. For this purpose, a tank mix or a ready mix is used. The weight ratio of chloranil or dicron to herbicide can vary within wide limits and is preferably in the range from 1: 100 to 500: 1. The optimal weight ratio of chloranil or dicron to herbicide depends on the type of herbicide, chloranil or dicron, the type of cultivated plant to be treated and can be determined by preliminary experiments.
【0009】クロラニルまたはジクロンの使用量は、通
常、1ヘクタール当たり0.001及至100kg、好ましくは0.0
05及至10kgの範囲内である。本発明のクロラニルまたは
ジクロンを有効成分とする薬害軽減剤は、種々の形態の
製剤とすることができる。製剤の形態としては、例えば
水和剤(WP)、乳剤(EC)、水溶剤(SP)、液剤(SL)、乳濁剤
(EW)、カプセル懸濁剤(CS)、懸濁剤(SC)、サスポエマル
ジョン(SE)、粉剤(DP)、油混和性溶液(OL)、粒剤(GR)、
顆粒水溶剤(SG)および顆粒水和剤(WG)等である。The amount of chloranil or dicron used is usually from 0.001 to 100 kg per hectare, preferably from 0.01 to 100 kg.
It is in the range of 05 to 10 kg. The safener of the present invention containing chloranil or dicron as an active ingredient can be prepared in various forms. Formulations include, for example, wettable powders (WP), emulsions (EC), aqueous solvents (SP), liquids (SL), emulsions
(EW), capsule suspension (CS), suspension (SC), suspoemulsion (SE), powder (DP), oil-miscible solution (OL), granule (GR),
Aqueous granule solvent (SG) and wettable powder for granules (WG).
【0010】[0010]
【実施例】以下、本発明を実施例により更に具体的に説
明するが、本発明は実施例のみに限定されるものではな
い。尚、「部」は全て重量部を意味する。 配合例1(粒剤) クロラニルまたはジクロン 4部 除草剤(プレチラクロール) 1部 ベントナイト 55部 タルク 40部 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して粒剤にす
る。EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the present invention is not limited to the examples. In addition, "part" means all parts by weight. Formulation Example 1 (granules) Chloranil or Dicron 4 parts Herbicide (pretilachlor) 1 part Bentonite 55 parts Talc 40 parts After uniformly mixing and pulverizing, add a small amount of water, mix and knead, and extrude granulation Granulate in a machine and dry to granules.
【0011】 配合例2(顆粒水和剤) クロラニルまたはジクロン 50部 除草剤(エスプロカルブ) 25部 アニオン性界面活性剤 ハイテノールNE-15:第一工業製薬(株)製 5部 アニオン性界面活性剤 バニレックスN:日本製紙(株)製 10部 ホワイトカーボン(固結防止剤) カープレックス#80D:塩野義製薬(株)製 10部 以上を均一に混合粉砕した後、少量の水を加えて攪拌混
合捏和し、押出式造粒機で造粒し、乾燥して顆粒水和剤
にする。 配合例3(水和剤) クロラニルまたはジクロン 40部 除草剤(メフェナセット) 10部 パイロフィライト 46部 アニオン性界面活性剤とノニオン性界面活性剤の混合物 ソルポール5039:東邦化学工業(株) 2部 ホワイトカーボン(固結防止剤) カープレックス#80D:塩野義製薬(株)製 2部 以上を均一に混合粉砕して水和剤とする。次に、クロラ
ニルまたはジクロンの薬害軽減剤としての有用性を以下
の試験例において具体的に説明する。 試験例1(移植水稲の浅植条件下での薬害試験) 1/5000アールのワグネルポット中に沖積土壌を入れた
後、水を入れて混和し、水深4cmの湛水条件とした。2.5
葉期の葉令のイネ苗を0.5cmの深度で移植した。Formulation Example 2 (Granular wettable powder) Chloranil or Dicron 50 parts Herbicide (esprocarb) 25 parts Anionic surfactant Hytenol NE-15: 5 parts manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd. Anionic surfactant Vanirex N: Nippon Paper Industries Co., Ltd. 10 parts White carbon (anti-caking agent) Carplex # 80D: Shionogi Pharmaceutical Co., Ltd. 10 parts After uniformly mixing and grinding, add a small amount of water and stir and mix. It is kneaded, granulated by an extrusion granulator, and dried to obtain a wettable powder. Formulation Example 3 (Wettable powder) Chloranil or Dicron 40 parts Herbicide (mefenacet) 10 parts Pyrophyllite 46 parts Mixture of anionic surfactant and nonionic surfactant Solpol 5039: Toho Chemical Industry Co., Ltd. 2 parts White Carbon (anti-caking agent) Carplex # 80D: Shionogi & Co., Ltd. 2 parts or more are uniformly mixed and pulverized to obtain a wettable powder. Next, the usefulness of chloranil or dicron as a safener will be specifically described in the following test examples. Test Example 1 (Pharmaceutical test under transplanted paddy rice under shallow planting conditions) After placing alluvial soil in a 1/5000 arel Wagner pot, water was added and mixed to obtain a flooding condition at a depth of 4 cm. 2.5
Rice seedlings in leaf stage were transplanted at a depth of 0.5 cm.
【0012】移植当日、前記配合例3に準じて試作した
水和剤を用いて、クロラニル、ジクロン、プレチラクロ
ール、エスプロカルブおよびメフェナセットの所定濃度
の懸濁液をメスピペットで滴下処理した。単剤および混
合剤処理後3週間目にイネの地上部生体重を測定し、無
処理区と比較した。On the day of transplantation, a suspension of chloranil, dicron, pretilachlor, esprocarb, and mefenacet at a predetermined concentration was treated with a mesipet using a wettable powder prepared in accordance with Formulation Example 3. Three weeks after treatment with the single agent and the mixture, the above-ground living weight of rice was measured and compared with the untreated group.
【0013】単剤での試験結果を第1表に、混合剤での
試験結果を第2表に示す。試験結果から、クロラニル
(下記の表中では(A)と略記する。)またはジクロン(下
記の表中では(B)と略記する。)と除草剤の混合物は移
植水稲に対する薬害が著しく軽減され、雑草の選択的防
除に極めて好適であることが判明した。Table 1 shows the test results for the single agent, and Table 2 shows the test results for the mixed agent. From the test results, the mixture of chloranil (abbreviated as (A) in the table below) or dicron (abbreviated as (B) in the table below) and the herbicide significantly reduced the phytotoxicity to transplanted rice, It was found to be very suitable for the selective control of weeds.
【0014】[0014]
【表1】 第1表 移植水稲の浅植条件下での薬害試験(単剤) ─────────────────────────── 処理量 生体重無処理区比 化 合 物 (g/ha) (%) ─────────────────────────── (A) 500 100 (B) 500 100 プレチラクロール 100 55 200 43 エスプロカルブ 200 77 400 56 メフェナセット 100 48 200 23 ─────────────────────────── [Table 1] Table 1 Chemical damage test of transplanted rice under shallow planting conditions (single agent) 処理 Treatment Amount Non-treated weight ratio Compound (g / ha) (%) ─────────────────────────── (A) 500 100 (B) 500 100 Pretilachlor 100 55 200 43 Esprocarb 200 77 400 56 Mephena set 100 48 200 23 ───────────────────────────
【0015】[0015]
【表2】 第2表 移植水稲の浅植条件での薬害試験(混合剤) ────────────────────────────── 処理量 生体重無処理区比 化 合 物 (g/ha) (%) ────────────────────────────── (A)+プレチラクロール 500+100 100 500+200 100 (A)+エスプロカルブ 500+200 100 500+400 100 (A)+メフェナセット 500+100 100 500+200 100 (B)+プレチラクロール 500+100 100 500+200 100 (B)+エスプロカルブ 500+200 100 500+400 100 (B)+メフェナセット 500+100 100 500+200 100 ────────────────────────────── [Table 2] Table 2 Chemical damage test of transplanted rice under shallow planting conditions (mixture) ───────────────────────────── ─ Treated amount Non-treated group compound (g / ha) (%) ────────────────────────────── (A) + pretilachlor 500 + 100 100 500 + 200 100 (A) + esprocarb 500 + 200 100 500 + 400 100 (A) + mephena set 500 + 100 100 500 + 200 100 (B) + pretilachlor 500 + 100 100 500+ 200 100 (B) + Esprocarb 500 + 200 100 500 + 400 100 (B) + Mephena set 500 + 100 100 500 + 200 100 ────────────────────── ────────
【0016】[0016]
【発明の効果】クロラニルまたはジクロンは、栽培植
物、栽培植物の種子又は耕作区域に、除草剤の施用前及
び施用後に、又は同時に施用することにより除草剤の栽
培植物に対する薬害を軽減することができる。クロラニ
ルまたはジクロンと除草剤の混合物は移植水稲に対する
薬害が著しく軽減され、雑草の選択的防除に極めて好適
である。EFFECTS OF THE INVENTION Chloranil or dicron can reduce the herbicide's phytotoxicity to cultivated plants by applying it to the cultivated plant, seeds or cultivated area of the cultivated plant before and after or simultaneously with the application of the herbicide. . A mixture of chloranil or dicron and a herbicide significantly reduces the phytotoxicity to transplanted rice and is very suitable for the selective control of weeds.
Claims (1)
する除草剤の薬害軽減剤。1. A herbicide safener comprising chloranil or dicron as an active ingredient.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24255397A JPH1179905A (en) | 1997-09-08 | 1997-09-08 | Phytotoxicity decreasing agent |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP24255397A JPH1179905A (en) | 1997-09-08 | 1997-09-08 | Phytotoxicity decreasing agent |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH1179905A true JPH1179905A (en) | 1999-03-23 |
Family
ID=17090822
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP24255397A Pending JPH1179905A (en) | 1997-09-08 | 1997-09-08 | Phytotoxicity decreasing agent |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH1179905A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103798263A (en) * | 2014-02-27 | 2014-05-21 | 江苏省激素研究所股份有限公司 | Weed killer composition containing 3,7-dichloro-8-quinoline carboxylic acid and pyrazosulfuron-ethyl |
CN105766905A (en) * | 2016-04-01 | 2016-07-20 | 贵州大学 | Repairing agent for tobacco drug misadventure caused by quinclorac residue |
-
1997
- 1997-09-08 JP JP24255397A patent/JPH1179905A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103798263A (en) * | 2014-02-27 | 2014-05-21 | 江苏省激素研究所股份有限公司 | Weed killer composition containing 3,7-dichloro-8-quinoline carboxylic acid and pyrazosulfuron-ethyl |
CN105766905A (en) * | 2016-04-01 | 2016-07-20 | 贵州大学 | Repairing agent for tobacco drug misadventure caused by quinclorac residue |
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