JPH11513917A - Absorbent product having an odor control system containing silica, zeolite and absorbent gelling material - Google Patents

Absorbent product having an odor control system containing silica, zeolite and absorbent gelling material

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JPH11513917A
JPH11513917A JP10500654A JP50065498A JPH11513917A JP H11513917 A JPH11513917 A JP H11513917A JP 10500654 A JP10500654 A JP 10500654A JP 50065498 A JP50065498 A JP 50065498A JP H11513917 A JPH11513917 A JP H11513917A
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Abstract

(57)【要約】 本発明は吸収性製品、特にその内部に組み込まれた、改善されたにおい抑制の利点を与えるにおい抑制系を有する衛生ナプキンに関する。におい抑制系はゼオライト、シリカおよび吸収性ゲル化材料の組み合わせを含有する。   (57) [Summary] The present invention relates to absorbent products, and in particular to sanitary napkins having an odor control system incorporated therein to provide improved odor control benefits. The odor control system contains a combination of zeolite, silica and an absorbent gelling material.

Description

【発明の詳細な説明】 シリカ、ゼオライトおよび吸収性ゲル化材料を含有する におい抑制系を有する吸収性製品 発明の分野 本発明は、吸収性製品、特ににおい抑制の利点を与える組成物を含有する衛生 ナプキンおよびパンティライナーに関する。 発明の背景技術 吸収性製品の主要な焦点はこれらの用品が流体を吸収して保持する能力にとど まっているが、この分野における開発の他の重要な領域は、吸収された流体また はそれらの分解生成物中のにおいのある化合物の抑制である。使用中に吸収性製 品においては、悪臭の生成をもたらす広い範囲の化合物が存在し得る。これらの 化合物は、脂肪酸、アンモニア、アミン、イオウ含有化合物ならびにケトンおよ びアルデヒドを含む。 この技術では、悪臭生成の問題に対処するために吸収性製品に使用される種々 のにおい抑制剤の記述が多数ある。これらの薬剤は典型的には薬剤が戦おうとし ているにおいのタイプに従って分類することができる。においは酸性、塩基性、 または中性に分類される。酸性のにおいの抑制剤は7より大きいpHを有し、典 型的には無機の炭酸塩、炭酸水素塩、リン酸塩および硫酸塩を含む。塩基性のに おいの抑制剤は7より小さいpHを有し、たとえばクエン酸、ホウ酸およびマレ イン酸のような化合物を含む。 中性のにおいの抑制剤は約7のpHを有する。この種の化合物の例は活性炭、 粘土、ゼオライト、シリカおよびデンプンを含む。このような中性のにおいの抑 制剤は吸収性製品に最も普通に利用されている。 たとえばEPO 348 978はにおい抑制系を含有する吸収性製品を開示 しており、中性のにおいの抑制剤はカーボン、粘土、シリカ、ゼオライトおよび モレキュラーシーブから選択される。EPO 510 619はゼオライトおよ びシリカゲルを含む群より選択される少なくとも2つの薬剤の組み合わせを含む におい抑制複合体を含有する吸収性製品に関する。同様に、WO 91/120 29はアンモニア臭の抑制における改善を与えるためにゼオライトと吸収性ゲル 化材料の組み合わせを開示している。、 カーボンはこの技術では幅広い多種多様なにおいに対して特に有効であるとし て注目されている。しかし、これは見かけが黒いために好まれておらず、消費者 には受け入れられないと考えられている。たとえばEPO 282 287は、 金属シリケートならびにアルミニウム含有シリケートのある種の遷移金属および II族金属より選択される金属塩を含有する、黒色でない(すなわちカーボンを 含まない)衛生ナプキンに好適に用いられる消臭剤を開示している。 現在好まれているにおい抑制剤はゼオライト、特にいわゆる中間および高率ゼ オライトである。ゼオライトは美的な外観は否定的ではないけれども、その主な 欠点は広い範囲のタイプのにおいに対する有効なにおい抑制が欠けていることお よびこれらの材料、特に中間および高率ゼオライトのコストである。 このように、色が薄いような許容し得る美的な外観を持ち、吸収性製品中に存 在し得る広い範囲の悪臭化合物に対して有効なにおい抑制を与え、かつ高価でな いにおい抑制剤またはにおい抑制系を提供する必要がいまだに存在する。 いまや、この要求はゼオライト、シリカおよび吸収性ゲル化材料の特定の組み 合わせの使用により対処できることが認められている。驚くべきことに、このゼ オライト、シリカおよび吸収性ゲル化材料の組み合わせは、過去には期待できな かった相乗的なにおい抑制効果をもたらす。 発明の概要 本発明は、液体透過性のトップシート、バックシートおよび前記トップシート と前記バックシートとの間に介在する吸収性コアを有する吸収性製品であって、 前記吸収性製品はゼオライト、シリカおよび吸収性ゲル化材料を含有するにおい 抑制系を含有することを特徴とする。 発明の詳細な説明 本発明は、吸収性の使い捨て製品たとえば衛生ナプキン、赤ちゃんのおむつ、 失禁製品およびパンティライナーに関する。本発明の吸収性製品は、液体透過性 のトップシート、バックシートおよびトップシートとバックシートとの間に介在 する吸収性コアという必須の特徴を有する。この吸収性製品はさらに、必須の構 成要素としてにおい抑制系を有する。 におい抑制系 本発明によれば、吸収性製品は必須の特徴として、ゼオライト、シリカおよび 吸収性ゲル化材料の組み合わせを含有するにおい抑制系を有する。このにおい抑 制系は、典型的に吸収性製品で見られる、幅広い多種多様なにおいに対して効果 的ににおいを抑制することがわかっている。吸収性ゲル化材料 (absorbent gelling material) このように、におい抑制系は必須の成分として吸収性ゲル化材料を有する。最 近の商品実務からよく知られているように、吸収性ゲル化材料(ときに「スーパ ーソーバー(super−sorbers)」と呼ばれる)は、吸収性製品に広 く用いられるようになってきている。AGMは液体吸収性を有する材料である。 このような材料は水(たとえば、尿、血液など)と接触するとヒドロゲルを形成 する。非常に好ましいタイプのヒドロゲル形成・吸収性ゲル化材料は、ポリ酸、 特にポリアクリル酸系のものである。このタイプのヒドロゲル形成ポリマー材料 は、流体(すなわち液体)たとえば水や体液にふれると、こうした流体を吸収し 、これによってヒドロゲルを形成する。これらの好ましい吸収性ゲル化材料は一 般に、重合可能な不飽和の酸含有モノマーから調製される、実質的に水に不溶な わずかに架橋した部分的に中和されたヒドロゲル形成ポリマー材料からなる。こ のような材料において、不飽和の酸含有モノマーから形成されたポリマー成分は 、全体的なゲル化剤からなっていてもよいし、他のタイプのポリマー部分たとえ ばデンプンまたはセルロース上にグラフトされていてもよい。アクリル酸でグラ フトされたデンプン材料は、この後者のタイプである。このように、好ましい吸 収性ゲル化材料は、水和された、アクリロニトリルがグラフトされたデンプン、 アクリル酸がグラフトされたデンプン、ポリアクリレート、マレイン酸無水物系 コ ポリマーおよびこれらの組み合わせである。特に好ましい吸収性ゲル化材料はポ リアクリレートおよびアクリル酸がグラフトされたデンプンである。 好ましい吸収性ゲル化材料のポリマー成分の性質がいかなるものであっても、 これらの材料は一般にわずかに架橋している。架橋はこれらの好ましいヒドロゲ ルを形成する吸収性材料を実質的に水に不溶にさせるように作用し、また架橋は それによって形成されたヒドロゲルのゲル体積および抽出可能なポリマー特性を 部分的に決定する。好適な架橋剤はこの分野でよく知られており、たとえば(1 )少なくとも2つの重合可能な二重結合を有する化合物;(2)少なくとも1つ の重合可能な二重結合および酸含有モノマー材料と反応する少なくとも1つの官 能基を有する化合物;(3)酸含有モノマー材料と反応する少なくとも2つの官 能基を有する化合物;および(4)イオン性架橋を形成し得る多価金属化合物を 含む。前述したタイプの架橋剤はマスダら;米国特許4,076,663;19 78年2月28日発行により詳細に記載されている。好ましい架橋剤は、不飽和 モノ−またはポリカルボン酸とポリオールとのジ−またはポリエステル、ビスア クリルアミドおよびジ−またはトリアリルアミンである。特に好ましい架橋剤は 、N,N’−メチレンビスアクリルアミド、トリメチロールプロパントリアクリ レートおよびトリアリルアミンである。架橋剤は一般的に約0.001モルパー セントから5モルパーセントの好ましい材料を含む。より好ましくは、架橋剤は 約0.01モルパーセントから3モルパーセントの本明細書で使用されるゲル化 材料を含む。 好ましいわずかに架橋したヒドロゲル形成・吸収性ゲル化材料は、一般的に、 それらの部分的に中和された形態で使用される。本明細書に記載されている目的 のためには、このような材料はポリマーを形成するために用いられたモノマーの 少なくとも25モルパーセント、好ましくは少なくとも50モルパーセントが塩 形成カチオンで中和された酸含有モノマーである場合に、部分的に中和されてい るとみなされる。好適な塩形成カチオンは、アルカリ塩、アンモニウム、置換ア ンモニウムおよびアミンを含む。中和された酸基含有モノマーである、利用され た全モノマーのパーセンテージは、「中和度」といわれる。典型的には、市販の 吸収性ゲル化材料は90%より幾分小さい中和度を有する。 本明細書で用いられる好ましい吸収性ゲル化材料は、吸収性製品中で遭遇する 流体を吸収する比較的高い能力を有するものである。この能力は前記吸収性ゲル 化材料の「ゲル体積」を参照することにより定量化できる。ゲル体積は、所定の 吸収性ゲル化剤緩衝材(buffer)により吸収される合成尿素の量により定 義され、グラム吸収性ゲル化剤当りのグラム合成尿素として特定される。 合成尿素によるゲル体積(下記ブラント(Brandt)ら参照)は約0.1 −0.2部の試験されるべき乾燥した吸収性ゲル化材料と約20部の合成尿素と の懸濁液を形成することにより決定することができる。この懸濁液は、膨潤平衡 が達成されるように、雰囲気温度で緩やかに攪拌しながら約1時間保持される。 その後、ゲル体積(グラム吸収性ゲル化材料当りのグラム合成尿素)が、懸濁液 中のゲル化剤の重量分率と、形成されたヒドロゲルから排除された液体の体積の 懸濁液全体積に対する比から計算される。本発明において有用な好ましい吸収性 ゲル化材料は、グラム吸収性ゲル化材料当り約20から70グラム、より好まし くは約30から60グラムの合成尿素というゲル体積を有する。 最も好ましい吸収性ゲル化材料の他の特徴は、前記材料中に存在する抽出可能 なポリマー材料のレベルに関する。抽出可能なポリマーレベルは、好ましい吸収 性ゲル化材料のサンプルを、合成尿素溶液と抽出平衡に達するのに要するかなり の時間(たとえば少なくとも16時間)接触させ、その後に形成されたヒドロゲ ルを上澄み液からろ過し、その後最後にろ液中のポリマー含有量を決定すること により決定できる。本明細書における好ましい吸収性ゲル化剤緩衝材中での抽出 可能なポリマー含有量を決定するために用いられる具体的な手順は、ブラント( Brandt)、ゴールドマン(Goldman)およびイングリン(Ingl in);米国特許4,654,039;1987年3月31日発行、再発行32 ,649に記載されている。本明細書での吸収性製品において特に有用な吸収性 ゲル化材料は、合成尿素中での平衡抽出可能物の含有率が、重量で吸収性ゲル化 材料の約17%以下、好ましくは約10%以下のものである。 上述した本明細書での吸収性ゲル化材料は典型的には分離した粒子の形態で使 用される。このような吸収性ゲル化材料は、たとえば球または半球、立方体、棒 状多角形など、どのような所望の形状でもよい。針やフレークのように、最大寸 法/最小寸法の比が大きい形状も本明細書での使用のために意図されている。吸 収性ゲル化材料粒子の凝集体も用いることができる。 吸収性ゲル化材料粒子のサイズは、広い範囲にわたって変化してもよい。産業 衛生の理由から、約30μmより小さい平均粒径はより望ましくない。約2mm よりも大きい最小寸法を有する粒子も吸収性製品にザラザラする感じを起こし、 消費者の美的な観点から望ましくない。さらに、流体吸収率は粒径に影響される ことがある。より大きな粒子は、吸収率が非常に小さい。本明細書で使用するの に好ましいのは、実質的に全ての粒子が約30μmから2mmの粒径を有する吸 収性ゲル化材料である。本明細書で使用される「粒径」は、個々の粒子の最小寸 法の重量平均を意味する。 本発明において使用される吸収性ゲル化材料の量は、典型的には、20gm-2 から150gm-2、好ましくは40gm-2から110gm-2、より好ましくは5 5gm-2から85gm-2である。 ゼオライトにおい抑制剤 本発明のにおい抑制系において使用される好適なゼオライトにおい抑制剤は文 献でよく知られており、下記の参考書籍に記載されている:ゼオライト合成、A CSシンポジウム シリーズ398、M.L.オッセリ(Occelli)およ びH.E.ロブソン(Robson)編(1989)ページ2−7;ゼオライト モレキュラーシーブ、構造、化学および用途、D.W.ブレック(Breck) 著、ジョンウィリーアンドサンズ(1974)ページ245−250、313− 314および348−352;モレキュラーシーブゼオライトの最新の応用、S .M.クズニッキ(Kuznicki)の博士論文、ユタ大学(1980)、マ イクロフィルムインターナショナル大学から入手可能、アン アーバー(Ann Arbor)、ミシガン州、ページ2−8。 ゼオライトはIA族およびIIA族元素たとえばNa,K,Mn,Caの結晶 質アルミノシリケートであり、化学的には実験式 Mn/2O・Al23・ySiO2・wH2O によって表される、ここで、yは2より大きく、nはカチオンの価数であり、w はゼオライトのボイド中の水の含有量である。 構造的には、ゼオライトは酸素イオンを共有することにより互いに結合したA lO4およびSiO4四面体の無限に延びる組織に基づく複雑な結晶質無機ポリマ ーである。 ゼオライトの構造式は結晶単位格子、すなわち構造の最小単位に基づいて、 Mx/n[(AlO2x(SiO2y]wH2O によって表される。ここで、nはカチオンMの価数であり、wは単位格子当りの 水分子の数であり、xおよびyは単位格子当りの四面体の総数であり、y/xは 通常1−5の値を持つ。 ゼオライトは、天然に産出したものでも合成して製造したものでもよい。本明 細書では合成ゼオライトが使用するのに好ましく、ゼオライトA、ゼオライトP 、ゼオライトY、ゼオライトX、ゼオライトDAY、ゼオライトZSM−5、お よびこれらの混合物を含む。最も好ましいのは、ゼオライトAおよびゼオライト Yならびにこれらの混合物である。 本発明によれば、ゼオライトは好ましくは疎水性である。これは、典型的には SiO2のAlO2含量に対するモル比を増加させ、xのyに対する比が少なくと も1、好ましくは1から500、最も好ましくは1から6になるようにすること により達成される。 吸収性製品は、好ましくは40gm-2から90gm-2、より好ましくは55g m-2から85gm-2、最も好ましくは60gm-2から65gm-2の前記ゼオライ トを含有する。 シリカにおい抑制剤 本発明によれば、におい抑制系は必須成分としてシリカを含有する。シリカ、 すなわち二酸化シリコン、SiO2は、多様な結晶形および非晶質変態で存在し 、天然源たとえば珪藻土および合成源の両者から得ることができ、これらのいず れも本明細書での使用に適している。シリカモレキュラーシーブは本明細書で使 用されるシリカの定義に含まれない。特に、高い表面積を有するかまたは凝集し た形態のシリカが好ましい。好ましくは、シリカは少なくとも90%、好ましく は 95%、最も好ましくは99%の二酸化シリコンを含むように、高度に精製され た形態にある。最も好ましくは、シリカは100%シリカ含有量を有するシリカ ゲルである その代わりに、シリカは他の起源たとえばナトリウムシリケートを 含む金属シリケートから与えられてもよい。 好ましいシリカは、4−12μmの粒径、1−2g/mlの空孔体積を有する 非結晶質シリカ(たとえば白色の自由に流動するように見える非晶質シリカ)、 または凝集粒子からなるグラニュラーシリカ(たとえば直径で1.6mmの最大 粒子寸法を有するシリカゲル)を含む。より好ましいのは、40Åから150Å 、好ましくは60Åから130Å、最も好ましくは90Åから110Åの中間的 な空孔径、100m2/gから800m2/g、好ましくは200m2/gから5 50m2/g、最も好ましくは250m2/gから350m2/gの表面積、およ び15から200μm、好ましくは63から200μmの平均粒径を有するシリ カゲルである。 吸収性製品は100%純度基準で好ましくは40gm-2から100gm-2、よ り好ましくは60gm-2から90gm-2、最も好ましくは60gm-2から65g m-2のシリカを含有する。 吸収性ゲル化材料の対シリカ対ゼオライトの比は、典型的には1:5:1から 1:1:5、好ましくは1:3:1から1:1:3、最も好ましくは1:1:1 から1:1.5:1.5の範囲である。 本発明によれば、吸収性製品中で用いることができるにおい抑制系の重量は、 吸収性製品の範囲を心に留めている熟練者であれば容易に決定できる。たとえば 衛生ナプキンまたはパンティライナーに用いる場合には、吸収性製品は0.5g から5g、好ましくは1gから3g、最も好ましくは1.5gから2.5gの前 記におい抑制系を含有することができる。 本発明によれば、におい抑制系はたとえば抗菌剤、香料添加剤、マスキング剤 、活性炭、キレート化剤(chelant)など、追加の任意的な成分を含有し ていてもよく、これらは全て当業者に知られている。 におい抑制系は、この技術において開示されているいかなる方法によって吸収 性製品中に組み入れてもよく、たとえば吸収性製品のコア上に積層してもよいし 吸収性コアのファイバー中に混合してもよい。におい抑制系は、好ましくは二層 のセルロースティッシュ(tissue)の間に組み込まれる。任意的に、たと えばホットメルト接着剤または何らかの好適な結合系によって、この系は二つの セルロースティッシュ層の間に結合されてもよい。 より好ましくは、におい抑制系はWO 94/01069またはイタリア特許 出願番号TO 93A 001028の開示に従って、層状構造体中に組み込ま れる。TO 93A 001028は、TO 93A 001028が本発明で は任意的な構成要素として組み込まれる繊維質層(120mg-2)の間にある中 間層中に、より多量の吸収性ゲル化材料(AGM)を含有することを除いて、実 質的にWO 94/01069に記載されているような層状構造体を記載してい る。中間層は、特に、本発明のプレミックスされたにおい抑制系と混合される熱 可塑性材料としてポリエチレンパウダーを含有する。その後、この混合物は、ポ リエチレンが溶融してラミネート層と構成要素をともに糊付けするように加熱さ れる。繊維質層間の結合点を形成する橋状結合は、AGMの粉末とともに熱可塑 性材料の粉末を含む。(AGMの吸収能力は結合によって影響されない。)接着 ラインは、ラミネートの縁が固着し、遊離したにおい抑制材料がラミネートから 落ちないことを確実にするために、好ましくはラミネートの縁上にも配置される 。 吸収性コア 本発明によれば、吸収性コアは以下の構成要素を含んでいてもよい:(a)好 ましくは二次流体分配層を伴う任意的な一次流体分配層、(b)流体貯蔵層;( c)貯蔵層の下の、任意的な繊維質(「ダスティング(dusting)」)層 ;および(d)他の任意的な構成要素。本発明によれば、吸収性コアは、想定し ている最終用途に応じて、どのような厚さでもよい。 a一次/二次流体分配層 本発明に係る吸収性コアの1つの任意的な構成要素は、一次流体分配層および 二次流体分配層である。一次流体分配層は典型的にはトップシートの下にあり、 それとの間で流体の流通状態にある。トップシートは、貯蔵層への最終的な分配 のために、取得した流体をこの一次流体分配層へ輸送する。この一次流体分配層 を通しての流体の輸送は、吸収性製品の厚さ方向だけでなく長さおよび幅方向に 沿っても起こる。これもまた任意的であるが好ましい二次流体分配層は、典型的 には一次流体分配層の下にあり、それとの間で流体の流通状態にある。この二次 流体分配層の目的は、一次流体分配層から容易に流体を取得し、これを急速に下 の貯蔵層へ輸送することである。このことは、下にある貯蔵層の流体容量が完全 に利用されることを助ける。流体分配層はこのような分配層のための典型的ない かなる材料からなっていてもよい。特に、繊維質の層は分配層としてしめりが有 用である場合でも、繊維間の毛管を維持する。 b流体貯蔵層 一次または二次分配層と流体の流通状態にあり、典型的にはこれらの層の下に あるのが流体貯蔵層である。流体貯蔵層は、いかなる通常の吸収性材料またはこ れらの組み合わせからなっていてもよい。これは、好ましくは好適なキャリヤー と組み合わせた吸収性ゲル化材料からなる。 好適なキャリヤーは、従来から吸収性構造体に利用されている材料、たとえば 天然、修正または合成繊維、特に綿毛またはティッシュの形態の修正または非修 正セルロース繊維を含む。好適なキャリヤーは、吸収性ゲル化材料とともに用い ることができるが、単独でまたは組み合わせて使用することもできる。最も好ま しいのは、衛生ナプキンまたはパンティライナーの関連ではティッシュまたはテ ィッシュラミネートである。 本発明に従って作製される吸収性構造体の一形態は、ティッシュをそれ自身の 上に重ねることにより形成された二層ティッシュラミネートを有する多層からな っていてもよい。これらの層は、たとえば接着剤により、または機械的なかみ合 わせ、または水素結合により互いに結合してもよい。吸収性ゲル化材料または他 の任意的な材料は、これらの層の間に設けてもよい。 修正セルロース繊維、たとえば強化セルロース繊維を用いることもできる。合 成繊維も用いることができ、酢酸セルロース、ポリフッ化ビニル、ポリ塩化ビニ リデン、アクリル(たとえばオーロン(Orlon))、ポリ酢酸ビニル、不溶 性ポリビニルアルコール、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアミド(たとえ ばナイロン)、ポリエステル、二成分繊維、三成分繊維、これらの混合物などを 含む。好ましくは、繊維表面は疎水性であるか疎水性となるように処理される。 貯蔵層は、液体保持性を改善するために、フィラー材料たとえばパーライト(P erlite)、珪藻土、バーミキュライト(Vermiculite)などを 含んでいてもよい。 吸収性ゲル化材料がキャリヤー中に不均一に分散している場合、それにもかか わらず貯蔵層は局所的には均一になり得る、すなわち貯蔵層の寸法の範囲内で一 つまたはいくつかの方向に分布勾配を有することがあり得る。不均一分布は、吸 収性ゲル化材料を部分的または完全に包み込むキャリヤーのラミネートに対して 言及されることもある。 c任意的な繊維質(「ダスティング」)層 本発明に係る吸収性コア中に組み込むための任意的な構成要素は、貯蔵層に隣 りあう、典型的には貯蔵層の下にくる繊維質層である。この下にくる繊維質層は 典型的には「ダスティング」層と呼ばれる。これは、吸収性コアの製造の間に、 繊維質層が、貯蔵層中の吸収性ゲル化材料がその上に付着する基材となるためで ある。実際に、吸収性ゲル化材料がたとえば繊維、シートまたはストリップのよ うなマクロ構造の形態にある例では、この繊維質「ダスティング」層は含まれる 必要はない。しかし、この「ダスティング」層は、パッドの長さに沿う流体の急 速な排出(wicking)のような、いくつかの追加的な流体処理能力を与え る。 d吸収性構造体の他の任意的な構成要素 本発明に係る吸収性コアは、吸収性織物中に通常存在する他の任意的な構成要 素を含んでいてもよい。たとえば補強用織物(scrim)が、吸収性コアの各 層中または各層の間に配置されていてもよい。このような補強用織物は、流体輸 送に対する界面でのバリヤーを形成しないような形態であるほうがよい。熱的な 結合の結果として通常起こる構造的な完全性が与えられるのであれば、補強用織 物は熱的に結合される吸収性構造体には通常は要求されない。 トップシート 本発明によれば、吸収性製品は必須の構成要素としてトップシートを有する。 トップシートは単独層からなっていてもよいし複数層からなっていてもよい。好 適な態様では、トップシートは、ユーザーにトップシートの仕上げ表面を提供す る第1層と、第1層と吸収性構造体/コアとの間の第2層からなる。 トップシートは全体として、このため各層が個々に、着用者の肌にぴったりし 柔らかい感触で刺激的でないことが必要である。トップシートは一方向または二 方向に伸びることができるように弾性特性を有してもよい。本発明によれば、ト ップシートはこの目的のために利用できこの技術で知られているどのような材料 たとえば織ったおよび織っていない織物およびフィルムから形成されていてもよ い。本発明の好ましい態様では、トップシートの層のうち少なくとも1つ、好ま しくは上層は、疎水性、液体透過性の孔あきポリマーフィルムである。好ましく は、上層は着用者仕上げ表面から吸収性構造体へ向かう液体輸送を促進するため に設けられている孔を有するフィルム材料によって与えられる。もし存在する場 合、下層は好ましくは織っていない層、孔あき成形フィルムまたは通気性(ai rlaid)ティッシュからなる。 バックシート 本発明によれば、吸収性製品は必須の構成要素としてバックシートを有する。 バックシートは、主に吸収性構造体中に吸収され含有されている流出物(ext rudes)が吸収性製品に接触している製品たとえばパンツ、ズボン、パジャ マおよび肌着をぬらすのを防ぐ。バックシートは好ましくは液体(たとえば月経 および/または尿)に対して不浸透性であり、好ましくは薄いプラスチックフィ ルムから製造されるが、他の柔軟な液体不浸透性材料を用いることもできる。本 明細書で用いられているように、「柔軟な」という用語は、ぴったりして容易に 人体の一般的な形や輪郭に順応する材料に対して言及する。バックシートも、一 方向または二方向へ伸びることができるように弾性特性を有していてもよい。 バックシートは典型的には吸収性構造体の全体にわたって広がり、好ましいサ イドフラップ、サイドラッピングエレメントまたはウィングの内部へ伸びてこれ らの一部または全部を構成してもよい。 バックシートは、織ったまたは織っていない材料、ポリマーフィルムたとえば ポリエチレンまたはポリプロピレンの熱可塑性フィルム、または複合材料たとえ ばフィルムコートされた織っていない材料を含有していてもよい。好ましくは、 バックシートは約0.012mm(0.5mil)から約0.051mm(2. 0mil)の厚さを有するポリエチレンフィルムである。 代表的なポリエチレンフィルムは、チオペイ(Ciopay)社、シンシナテ ィ、オハイオ州によりP18−0401の名称で、およびエチル(Ethyl) 社、ビスクイーン(Visqueen)部、テレホート(Terre Haut e)、インジアナ州によりXP−39385の名称で製造されている。バックシ ートは、好ましくは、より布に近い外観を与えるためにエンボスおよび/または マット仕上げされる。さらに、バックシートは、流出物がバックシートを通るの を防ぎながら、蒸気を吸収性構造体から逃がすことができる、すなわち呼吸可能 である。また、いくつかの層たとえばフィルムと不織構造体を有する呼吸可能な バックシートを用いてもよい。 実施例 以下の例で使用された衛生ナプキンは、プロクター&ギャンブル社によって販 売されているオールウェイズ(オールウェイズは登録商標)である。各ナプキン を、ミシン目を入れた覆い紙(coverstock)の周りのラップを底面で 外部接着剤を覆うリリースペーパーのほぼ長さ方向の縁に沿って切ることにより 開けた。その後、水分不透過性のプラスチックボトム層をわずかに移動すること により吸収性繊維質コアの側部を出し、つづいて繊維質コアをナプキン自体の面 に平行な面に沿って各々ほぼ同じ厚さを有する半分に分けた。におい制御系を、 これらの2つの繊維質層の間に均一に分配し、その後これらを吸収性コアを再構 成するためにいっしょに結合する。 その後、水分不透過性の内部バックシートを最初の位置に戻し、ミシン目を入 れた覆い紙の周りのラップを、たとえば両面接着テープによって切り目に沿って シールした。 上記の方法を用い下記に述べるにおい抑制系を含むサンプルを作製した。 使用したゼオライト(0.5g)はデグサAGから得られるゼオライトA、ヴ ェサリス(Wessalith) CSであった。使用したシリカ(0.5g) はグレース(Grace)GmbHから得られるシロブランク(Sylobla nc) 82またはデグサから得られるシリカ FK 700であった。使用し たAGM(0.7g)はダウケミカルから得られるXZ 9589001であっ た。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION            Contains silica, zeolite and absorbent gelling material                      Absorbent products with odor control system                                Field of the invention   The present invention relates to sanitary products containing absorbent products, especially compositions that provide the advantage of odor control. For napkins and panty liners.                              BACKGROUND OF THE INVENTION   The primary focus of absorbent products is on the ability of these products to absorb and retain fluids. However, other important areas of development in this area are absorbed fluids and Is the suppression of odorous compounds in their decomposition products. Made of absorbent during use In the article, there may be a wide range of compounds that result in the production of malodors. these Compounds include fatty acids, ammonia, amines, sulfur-containing compounds and ketones. And aldehydes.   This technology uses various techniques used in absorbent products to address the problem of malodor generation. There are many descriptions of odor inhibitors. These drugs are typically They can be classified according to the type of smell they have. Smell is acidic, basic, Or classified as neutral. Acid odor inhibitors have a pH greater than 7, Types typically include inorganic carbonates, bicarbonates, phosphates and sulfates. Basic Scent inhibitors have a pH of less than 7, such as citric acid, boric acid and maleic acid. Including compounds such as formic acid.   Neutral odor inhibitors have a pH of about 7. Examples of such compounds are activated carbon, Includes clay, zeolites, silica and starch. Suppression of such neutral odor Antibiotics are most commonly used in absorbent products.   For example, EPO 348 978 discloses an absorbent product containing an odor control system And neutral odor inhibitors are carbon, clay, silica, zeolite and Selected from molecular sieves. EPO 510 619 is a zeolite and And a combination of at least two drugs selected from the group comprising silica gel and silica gel The present invention relates to an absorbent product containing the odor control complex. Similarly, WO 91/120 29 is a zeolite and absorbent gel to give an improvement in the control of ammonia odor Discloses combinations of chemical materials. ,   Carbon is particularly effective in this technology for a wide variety of odors. Is attracting attention. However, this is not preferred due to its black appearance, It is considered unacceptable. For example, EPO 282 287 Metal silicates and certain transition metals of aluminum containing silicates and Non-black (ie, carbon containing a metal salt selected from Group II metals) Disclosed is a deodorant that is suitably used for sanitary napkins.   Currently preferred odor control agents are zeolites, especially so-called medium and high zeolite. Olite. Although zeolites are not negative in their aesthetic appearance, their primary The disadvantage is the lack of effective odor control for a wide range of odor types. And the cost of these materials, especially medium and high zeolites.   Thus, it has an acceptable aesthetic appearance, such as a pale color, and is present in absorbent products. It provides effective odor control for a wide range of possible malodorous compounds and is less expensive. There is still a need to provide odor control agents or odor control systems.   Now, this requirement is for a specific set of zeolites, silica and absorbent gelling materials. It has been recognized that coping can be used. Surprisingly, this The combination of olilite, silica and absorbent gelling material has not been expected in the past. It has a synergistic odor control effect.                                Summary of the Invention   The present invention relates to a liquid-permeable topsheet, a backsheet and the topsheet. And an absorbent product having an absorbent core interposed between the backsheet and The absorbent product contains a zeolite, silica and an absorbent gelling material. It is characterized by containing a suppression system.                             Detailed description of the invention   The invention relates to absorbent disposable products such as sanitary napkins, baby diapers, Incontinence products and panty liners. The absorbent product of the present invention is liquid permeable Interposed between the topsheet, backsheet and topsheet and backsheet It has the essential feature of an absorbent core. This absorbent product also has the required structure. It has an odor control system as a component.                             Odor control system   According to the present invention, the absorbent product comprises, as essential features, zeolite, silica and An odor control system containing a combination of absorbent gelling materials. This smell suppression Controls are effective against a wide variety of odors typically found in absorbent products It has been shown to suppress odors.Absorbable gelling material (Absorbent gelling material)   Thus, the odor control system has an absorbent gelling material as an essential component. Most As is well known from recent product practice, absorbent gelling materials (sometimes referred to as "super -Called "super-sorbers") are widely used in absorbent products. It is increasingly used. AGM is a material having liquid absorbency. Such materials form hydrogels on contact with water (eg, urine, blood, etc.) I do. Highly preferred types of hydrogel-forming and absorbent gelling materials are polyacids, Particularly, it is a polyacrylic acid type. Hydrogel-forming polymeric materials of this type Absorbs fluids (ie, liquids), such as water or bodily fluids, , Thereby forming a hydrogel. These preferred absorbent gelling materials are Generally, substantially water-insoluble, prepared from polymerizable unsaturated acid-containing monomers Consists of a slightly crosslinked, partially neutralized hydrogel-forming polymeric material. This In such materials, the polymer component formed from the unsaturated acid-containing monomer is , May consist of an overall gelling agent or other types of polymer parts For example, it may be grafted on starch or cellulose. Acrylic acid Pressed starch material is this latter type. Thus, the preferred suction Yielding gelling materials are hydrated, acrylonitrile-grafted starch, Acrylic acid grafted starch, polyacrylate, maleic anhydride Ko Polymers and combinations thereof. Particularly preferred absorbent gelling materials are It is a starch grafted with acrylate and acrylic acid.   Whatever the nature of the polymer component of the preferred absorbent gelling material, These materials are generally slightly crosslinked. Crosslinking can be achieved with these preferred hydrogens. Acts to make the absorbent material forming the polymer substantially insoluble in water, and the cross-linking The gel volume and extractable polymer properties of the resulting hydrogel are Partially determined. Suitable crosslinkers are well known in the art, for example (1 A) compounds having at least two polymerizable double bonds; (2) at least one At least one agent that reacts with the polymerizable double bond and acid-containing monomer material of A compound having a functional group; (3) at least two agents that react with the acid-containing monomer material A compound having a functional group; and (4) a polyvalent metal compound capable of forming an ionic crosslink. Including. Crosslinkers of the type described above are disclosed in Masda et al .; U.S. Pat. No. 4,076,663; 19. It is more fully described on February 28, 1978. Preferred crosslinking agents are unsaturated Di- or polyester of mono- or polycarboxylic acid and polyol, bis Acrylamide and di- or triallylamine. Particularly preferred crosslinking agents are , N, N'-methylenebisacrylamide, trimethylolpropanetriacrylic And triallylamine. The crosslinking agent is generally about 0.001 mole It contains from cent to 5 mole percent of the preferred material. More preferably, the crosslinking agent is About 0.01 to 3 mole percent gelling as used herein Including materials.   Preferred slightly crosslinked hydrogel-forming and absorbent gelling materials are generally Used in their partially neutralized form. Purposes described in this specification For such a material, such a material is used to form the monomer used to form the polymer. At least 25 mole percent, preferably at least 50 mole percent, of the salt If the monomer is an acid-containing monomer that has been neutralized with a forming cation, Will be considered. Suitable salt-forming cations include alkali salts, ammonium, substituted Contains ammonium and amines. Utilized, which is a neutralized acid group-containing monomer The percentage of total monomer that is obtained is called the "degree of neutralization". Typically, commercially available The absorbent gelling material has a degree of neutralization somewhat less than 90%.   Preferred absorbent gelling materials used herein are encountered in absorbent products It has a relatively high ability to absorb fluid. This ability is based on the absorbent gel It can be quantified by referring to the “gel volume” of the chemical material. The gel volume is Determined by the amount of synthetic urea absorbed by the absorbent gelling agent buffer Defined as gram synthetic urea per gram absorbent gelling agent.   Gel volume with synthetic urea (see Brandt et al. Below) is about 0.1 -0.2 parts of the dry absorbent gelling material to be tested and about 20 parts of synthetic urea To form a suspension. This suspension has a swelling equilibrium Is maintained for about 1 hour at ambient temperature with gentle stirring. The gel volume (grams of synthetic urea per gram of absorbent gelling material) is then added to the suspension Of the weight fraction of the gelling agent in the gel and the volume of liquid excluded from the hydrogel formed. Calculated from the ratio to the total volume of the suspension. Preferred absorbency useful in the present invention The gelling material is preferably about 20 to 70 grams per gram absorbent gelling material, more preferably. It has a gel volume of about 30 to 60 grams of synthetic urea.   Another feature of the most preferred absorbent gelling material is the extractables present in said material. Level of different polymer materials. The extractable polymer level gives the desired absorption The sample of the functional gelling material is significantly longer to reach the extraction equilibrium with the synthetic urea solution. (E.g., at least 16 hours), and then forming the hydrogen Filter from the supernatant, and then finally determine the polymer content in the filtrate Can be determined by Extraction in preferred absorbent gelling agent buffers herein The specific procedure used to determine the possible polymer content is the blunt ( Brandt), Goldman and Inglyn (Ingl) in); US Patent 4,654,039; issued March 31, 1987, reissued 32. , 649. Absorbency particularly useful in the absorbent products herein The gelled material has an equilibrium extractables content in the synthetic urea that indicates that the gelled material Not more than about 17%, preferably not more than about 10% of the material.   The absorbent gelling materials described herein above are typically used in the form of discrete particles. Used. Such absorbent gelling materials include, for example, spheres or hemispheres, cubes, rods Any desired shape, such as a polygonal shape, may be used. Maximum size, like needles and flakes Shapes with a high modulus / minimum dimension ratio are also contemplated for use herein. Sucking Aggregates of collecting gelling material particles can also be used.   The size of the absorbent gelling material particles may vary over a wide range. industry For hygiene reasons, average particle sizes smaller than about 30 μm are less desirable. About 2mm Particles having a larger minimum dimension also cause the absorbent product to feel grainy, Not desirable from an aesthetic point of view of the consumer. In addition, fluid absorption is affected by particle size Sometimes. Larger particles have very low absorption. As used herein Preferably, substantially all of the particles have a particle size of about 30 μm to 2 mm. It is a high yield gelling material. As used herein, "particle size" refers to the smallest dimension of an individual particle. It means the weighted average of the method.   The amount of absorbent gelling material used in the present invention is typically 20 gm-2 To 150gm-2, Preferably 40 gm-2To 110gm-2, More preferably 5 5gm-2To 85gm-2It is.                          Zeolite smell inhibitor   Suitable zeolite odor control agents used in the odor control system of the present invention are And is described in the following reference books: Zeolite synthesis, A CS Symposium Series 398, M.C. L. Osselli and And H. E. FIG. Robson (1989), pages 2-7; zeolite Molecular sieves, structures, chemistry and uses; W. Breakfast Written by John Willie and Sons (1974), pages 245-250, 313- 314 and 348-352; latest applications of molecular sieve zeolites, S . M. Kuznicki doctoral dissertation, University of Utah (1980) Available from Icrofilm International University, Ann Arbor   Arbor), Michigan, pages 2-8.   Zeolites are crystals of Group IA and IIA elements such as Na, K, Mn, Ca Aluminosilicate, chemically empirical formula   Mn / 2O ・ AlTwoOThree・ YSiOTwo・ WHTwoO Where y is greater than 2, n is the valency of the cation, and w Is the water content in the voids of the zeolite.   Structurally, zeolites are A atoms bound together by sharing oxygen ions. 10FourAnd SiOFourComplex crystalline inorganic polymers based on tetrahedral infinitely extending structures It is.   The structural formula of a zeolite is based on the crystalline unit cell, the smallest unit of the structure,   Mx / n[(AlOTwo)x(SiOTwo)y] WHTwoO Represented by Here, n is the valence of the cation M, and w is the valence per unit cell. X and y are the total number of tetrahedra per unit cell, and y / x is the number of water molecules. It usually has a value of 1-5.   Zeolites may be naturally occurring or synthetically produced. Honcho In the textbook, synthetic zeolites are preferred for use, zeolite A, zeolite P , Zeolite Y, zeolite X, zeolite DAY, zeolite ZSM-5, And mixtures thereof. Most preferred are zeolite A and zeolite Y and mixtures thereof.   According to the invention, the zeolite is preferably hydrophobic. This is typically SiOTwoAlOTwoIncreasing the molar ratio of content to x so that the ratio of x to y Should also be 1, preferably 1 to 500, most preferably 1 to 6 Is achieved by   The absorbent product is preferably 40 gm-2To 90gm-2, More preferably 55 g m-2To 85gm-2, Most preferably 60 gm-2From 65gm-2The Zeorai of Contains                            Silica smell inhibitor   According to the present invention, the odor control system contains silica as an essential component. silica, That is, silicon dioxide, SiOTwoExists in a variety of crystalline forms and amorphous transformations Can be obtained from both natural sources such as diatomaceous earth and synthetic sources; They are also suitable for use herein. Silica molecular sieve is used in this specification. Not included in the definition of silica used. In particular, they have a high surface area or Preferred forms of silica are preferred. Preferably, the silica is at least 90%, preferably Is Highly purified to contain 95%, most preferably 99% silicon dioxide In the form. Most preferably, the silica has a silica content of 100%. It is a gel.Alternatively, silica uses other sources, such as sodium silicate. Metal silicates.   Preferred silicas have a particle size of 4-12 μm and a pore volume of 1-2 g / ml Amorphous silica (eg, amorphous silica that appears to be free flowing in white), Or granular silica composed of aggregated particles (for example, a maximum of 1.6 mm in diameter) Silica gel having a particle size). More preferably between 40 ° and 150 ° Preferably between 60 ° and 130 °, most preferably between 90 ° and 110 ° Hole diameter, 100mTwo/ G to 800mTwo/ G, preferably 200 mTwo/ G to 5 50mTwo/ G, most preferably 250 mTwo/ M to 350mTwo/ G surface area and And having a mean particle size of 15 to 200 μm, preferably 63 to 200 μm. Kagel.   The absorbent product is preferably 40 gm on a 100% purity basis-2To 100gm-2, Yo More preferably 60 gm-2To 90gm-2, Most preferably 60 gm-2To 65g m-2Of silica.   The ratio of absorbent gelling material to silica to zeolite is typically from 1: 5: 1. 1: 1: 5, preferably 1: 3: 1 to 1: 1: 3, most preferably 1: 1: 1 From 1: 1.5: 1.5.   According to the present invention, the weight of the odor control system that can be used in the absorbent product is: Anyone skilled in the range of absorbent products can easily determine. For example When used for sanitary napkins or panty liners, 0.5 g of absorbent product To 5 g, preferably 1 g to 3 g, most preferably 1.5 g to 2.5 g Note that an odor control system can be included.   According to the present invention, odor control systems include, for example, antimicrobial agents, flavoring agents, masking agents Contains additional optional ingredients, such as activated carbon, chelants All of which are known to those skilled in the art.   The odor control system can be absorbed by any method disclosed in the art. May be incorporated into absorbent products, for example, laminated on the core of an absorbent product or It may be mixed into the fibers of the absorbent core. The odor control system preferably has two layers Of cellulose tissue. Optionally, For example, by means of a hot melt adhesive or some suitable bonding system, this system is It may be bonded between cellulose tissue layers.   More preferably, the odor control system is WO 94/01069 or Italian patent Incorporation in a layered structure according to the disclosure of application number TO 93A 001028 It is. TO 93A 001028 is the TO 93A 001028 in the present invention. Is a fibrous layer (120 mg) incorporated as an optional component.-2Inside) Except for containing a higher amount of absorbent gelling material (AGM) in the interlayer, It describes a layered structure as qualitatively described in WO 94/01069. You. The middle layer may be, in particular, a heat-mixed with the premixed odor control system of the present invention. Contains polyethylene powder as a plastic material. The mixture is then Heat is applied so that the ethylene melts and glues the laminate layer and components together. It is. The bridges that form the points of attachment between the fibrous layers are thermoplastic with the AGM powder. Contains powders of conductive materials. (AGM's absorption capacity is not affected by bonding.) In the line, the edges of the laminate are stuck and the released odor control material is removed from the laminate. Preferably also located on the edge of the laminate to ensure that it does not fall .                                Absorbent core   According to the present invention, the absorbent core may include the following components: An optional primary fluid distribution layer, preferably with a secondary fluid distribution layer, (b) a fluid storage layer; ( c) an optional fibrous ("dusting") layer below the storage layer And (d) other optional components. According to the present invention, the absorbent core is envisioned Any thickness may be used depending on the end use being performed.                          aPrimary / secondary fluid distribution layer   One optional component of the absorbent core according to the present invention comprises a primary fluid distribution layer and Secondary fluid distribution layer. The primary fluid distribution layer is typically below the topsheet, The fluid is flowing between them. Top sheet is the final distribution to the storage layer For this purpose, the obtained fluid is transported to this primary fluid distribution layer. This primary fluid distribution layer The transport of fluids through is not only in the thickness direction of the absorbent product, but also in the length and width directions. It also happens along. This is also an optional, but preferred, secondary fluid distribution layer. Is below the primary fluid distribution layer and in fluid communication therewith. This secondary The purpose of the fluid distribution layer is to easily obtain fluid from the primary fluid distribution layer and quickly remove it. Transport to the storage layer. This means that the fluid capacity of the underlying storage layer is Help to be used for Fluid distribution layers are not typical for such distribution layers It may be made of such a material. In particular, the fibrous layer has squeezing as a distribution layer. Keep the capillaries between the fibers even when using                               bFluid storage layer   In fluid communication with the primary or secondary distribution layers, typically below these layers There is a fluid storage layer. The fluid storage layer may be made of any conventional absorbent material or It may consist of a combination of these. This is preferably a suitable carrier Consisting of an absorbent gelling material in combination with   Suitable carriers are materials conventionally used in absorbent structures, such as, for example, Modification or non-repair of natural, modified or synthetic fibers, especially in the form of fluff or tissue Contains regular cellulose fibers. Suitable carriers are used with absorbent gelling materials However, they can be used alone or in combination. Most preferred What is new is that tissue or tissue in the context of sanitary napkins or panty liners It is a tissue laminate.   One form of an absorbent structure made in accordance with the present invention is to replace the tissue with its own. It consists of a multilayer with a two-layer tissue laminate formed by overlaying It may be. These layers may be bonded, for example, by adhesive or by mechanical interlock. Or they may be connected to each other by a hydrogen bond. Absorbent gelling material or other May be provided between these layers.   Modified cellulose fibers, for example reinforced cellulose fibers, can also be used. Combination Synthetic fibers can also be used; cellulose acetate, polyvinyl fluoride, polyvinyl chloride Lidene, acrylic (eg Orlon), polyvinyl acetate, insoluble Polyvinyl alcohol, polyethylene, polypropylene, polyamide (e.g. Nylon), polyester, bicomponent fibers, ternary fibers, mixtures thereof, etc. Including. Preferably, the fiber surface is hydrophobic or treated to be hydrophobic. The storage layer may be made of a filler material such as perlite (P) to improve liquid retention. erlite), diatomaceous earth, vermiculite, etc. May be included.   If the absorbent gelling material is unevenly dispersed in the carrier, Nevertheless, the storage layer can be locally uniform, i.e. within the dimensions of the storage layer. It is possible to have a distribution gradient in one or several directions. Non-uniform distribution For carrier laminates that partially or completely wrap the gelling material Sometimes referred to.                  cOptional fibrous ("dusting") layer   Optional components for incorporation in an absorbent core according to the present invention are adjacent to the storage layer. A fibrous layer that typically meets beneath the storage layer. The underlying fibrous layer Typically referred to as a "dusting" layer. This is because during the manufacture of the absorbent core, Because the fibrous layer is the substrate on which the absorbent gelling material in the storage layer adheres. is there. In practice, the absorbent gelling material may be a fiber, sheet or strip, for example. In an example in the form of such a macrostructure, this fibrous "dusting" layer is included No need. However, this "dusting" layer creates an abrupt flow of fluid along the length of the pad. Provides some additional fluid handling capacity, such as quick wicking You.                   dOther optional components of the absorbent structure   The absorbent core according to the present invention may comprise other optional components normally present in absorbent fabrics. Element may be included. For example, a reinforcing fabric (scrim) may be used for each of the absorbent cores. It may be arranged in a layer or between layers. Such reinforcing fabrics are used for fluid transfer. It is preferred that the form be such that it does not form a barrier at the interface to transport. Thermal If the structural integrity that normally occurs as a result of the bond is given, the reinforcing fabric Objects are not normally required for thermally bonded absorbent structures.                             Top sheet   According to the present invention, the absorbent product has a topsheet as an essential component. The topsheet may be composed of a single layer or a plurality of layers. Good In a suitable aspect, the topsheet provides the user with a finished surface of the topsheet. A first layer and a second layer between the first layer and the absorbent structure / core.   The topsheet as a whole, so each layer individually fits the wearer's skin It must be soft and not irritating. Topsheet can be one way or two It may have elastic properties so that it can be stretched in any direction. According to the present invention, Sheet is available for this purpose and any material known in the art May be formed from woven and non-woven fabrics and films, for example. No. In a preferred embodiment of the present invention, at least one of the layers of the topsheet, preferably Alternatively, the upper layer is a hydrophobic, liquid permeable, perforated polymer film. Preferably The upper layer facilitates liquid transport from the wearer's finished surface to the absorbent structure Provided by a film material having holes provided therein. If it exists In this case, the lower layer is preferably a non-woven layer, a perforated film or a breathable (ai rlid) consist of tissue.                             Back sheet   According to the present invention, the absorbent product has a backsheet as an essential component. The backsheet is mainly composed of the effluent (ext) absorbed and contained in the absorbent structure. products contacting the absorbent product, such as pants, trousers, pajamas Prevent wetting of underwear and underwear. The backsheet is preferably liquid (eg, menstrual And / or urine) and is preferably a thin plastic Although manufactured from lum, other flexible liquid impervious materials can also be used. Book As used in the specification, the term "flexible" Mention materials that conform to the general shape and contours of the human body. The back sheet is also one It may have elastic properties so that it can extend in one or two directions.   The backsheet typically extends throughout the absorbent structure and provides a preferred support. Extend inside the id flap, side wrapping element or wing Some or all of them may be configured.   The backsheet is made of woven or non-woven material, such as a polymer film Polyethylene or polypropylene thermoplastic film or composite material For example, it may contain a non-woven material coated with a film. Preferably, The backsheet is about 0.012 mm (0.5 mil) to about 0.051 mm (2. 0 mil).   Representative polyethylene films are available from Ciopay, Cincinnati Under the name P18-0401 by Ohio, and Ethyl Co., Ltd., Visqueen department, Terre Haut (Terre Hout) e), manufactured by Indiana under the name XP-39385. Bakshi The sheet is preferably embossed and / or to provide a more cloth-like appearance Matt finish. In addition, the backsheet ensures that spills pass through the backsheet. Allows vapors to escape from the absorbent structure while preventing breathing, ie breathable It is. Also breathable with several layers, e.g. film and non-woven structure A back sheet may be used.                                  Example   The sanitary napkin used in the examples below is sold by Procter & Gamble. It is always sold (always is a registered trademark). Each napkin Wrap the wrap around the perforated coverstock on the bottom By cutting along the almost longitudinal edge of the release paper covering the external adhesive Opened. Then slightly move the moisture-impermeable plastic bottom layer The side of the absorbent fibrous core, and then the fibrous core onto the surface of the napkin itself. Along a plane parallel to the halves, each having approximately the same thickness. Smell control system, Distribute evenly between these two fibrous layers and then reconstitute the absorbent core. Join together to form   After that, return the moisture-impermeable inner backsheet to the initial position, and Wrap around the wrapped wrapper along the cut, for example with double-sided adhesive tape Sealed.   Using the above method, a sample containing the odor control system described below was prepared.   The zeolite used (0.5 g) was zeolite A, obtained from Degussa AG. Wesalith CS. Silica used (0.5g) Is Sylobla obtained from Grace GmbH. nc) 82 or silica FK 700 obtained from Degussa. use AGM (0.7 g) was XZ9589001 obtained from Dow Chemical. Was.

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Claims (1)

【特許請求の範囲】 1. 液体透過性のトップシート、バックシートおよび前記バックシートと前 記トップシートとの間に介在する吸収性コアを有する吸収性製品であって、前記 吸収性製品ナプキンはゼオライト、シリカおよび吸収性ゲル化材料を含有するに おい抑制系を有することを特徴とする吸収性製品。 2. 前記ゼオライトは、SiO2のAlO2に対する比が少なくとも1である 請求項1記載の吸収性製品。 3. 前記ゼオライトは、SiO2のAlO2に対する比が1から500である 請求項2記載の吸収性製品。 4. 前記ゼオライトは、ゼオライトA、ゼオライトY、ゼオライトDAY、 ゼオライトZSM−5およびこれらの混合物から選択される、前記請求項のいず れか1に記載の吸収性製品。 5. 前記ゼオライトは、ゼオライトAおよびゼオライトYならびにこれらの 混合物である、前記請求項のいずれか1に記載の吸収性製品。 6. 前記吸収性ゲル化材料の対シリカ対ゼオライトの重量比が1:5:1か ら1:1:5である、前記請求項のいずれか1に記載の吸収性製品。 7. 前記吸収性製品は、0.5gから5gの前記におい抑制系を含有する、 前記請求項のいずれか1に記載の吸収性製品。 8. 前記製品は、40gm-2から90gm-2のゼオライトを含有する、前記 請求項のいずれか1に記載の吸収性製品。 9. 前記製品は、40gm-2から100gm-2のシリカを含有する、前記請 求項のいずれか1に記載の吸収性製品。 10. 前記製品は、20gm-2から150gm-2の吸収性ゲル化材料を含有 する、前記請求項のいずれか1に記載の吸収性製品。 11. 前記吸収性製品は、衛生ナプキンまたはパンティーライナーである、 前記請求項のいずれか1に記載の吸収性製品。[Claims] 1. An absorbent product having a liquid-permeable topsheet, a backsheet and an absorbent core interposed between the backsheet and the topsheet, wherein the absorbent product napkin is composed of zeolite, silica and an absorbent gelling material. An absorbent product having an odor control system containing: 2. The zeolite, absorbent article of claim 1 wherein the ratio AlO 2 of SiO 2 is at least 1. 3. The zeolite, absorbent article of claim 2 wherein the ratio AlO 2 of SiO 2 is 500 1. 4. The absorbent product according to any one of the preceding claims, wherein the zeolite is selected from zeolite A, zeolite Y, zeolite DAY, zeolite ZSM-5 and mixtures thereof. 5. The absorbent product according to any one of the preceding claims, wherein the zeolite is zeolite A and zeolite Y and mixtures thereof. 6. An absorbent product according to any preceding claim, wherein the weight ratio of the absorbent gelling material to silica to zeolite is from 1: 5: 1 to 1: 1: 5. 7. The absorbent product according to any one of the preceding claims, wherein the absorbent product contains 0.5g to 5g of the odor control system. 8. The absorbent product according to any of the preceding claims, wherein the product comprises from 40 gm- 2 to 90 gm- 2 zeolite. 9. The absorbent product according to any of the preceding claims, wherein the product contains from 40 gm - 2 to 100 gm- 2 of silica. 10. An absorbent product according to any preceding claim, wherein the product contains from 20 gm- 2 to 150 gm- 2 of the absorbent gelling material. 11. The absorbent product according to any one of the preceding claims, wherein the absorbent product is a sanitary napkin or panty liner.
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