JPH1147138A - Embolus material, medical wire device, and its using method - Google Patents

Embolus material, medical wire device, and its using method

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JPH1147138A
JPH1147138A JP21470597A JP21470597A JPH1147138A JP H1147138 A JPH1147138 A JP H1147138A JP 21470597 A JP21470597 A JP 21470597A JP 21470597 A JP21470597 A JP 21470597A JP H1147138 A JPH1147138 A JP H1147138A
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embolic material
catheter
wire device
embolic
medical wire
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篤志 小川
Shuji Isozaki
修二 磯崎
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    • A61B17/00Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B17/12Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets for ligaturing or otherwise compressing tubular parts of the body, e.g. blood vessels, umbilical cord
    • A61B17/12022Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires
    • A61B17/12131Occluding by internal devices, e.g. balloons or releasable wires characterised by the type of occluding device
    • A61B17/1214Coils or wires
    • A61B17/12145Coils or wires having a pre-set deployed three-dimensional shape

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a sure embolus effect at the prescribed portion in a vessel structure by forming an embolus material with a hydrophilic resin into a rod shape. SOLUTION: A rod-like embolus material 20 is connected to the tip of a conductive guide wire functioning as an inductor for guiding the embolus material 20 to an aimed portion to form a medical wire device. The embolus material 20 is formed into a rod shape with a hydrophilic resin selected from resins giving no adverse effect to an organism, having flexibility, and fused by heating, e.g. a polyvinyl alcohol polymer such as polyvinyl alcohol is used. A medicine such as a blood coagulation accelerating material is contained in the embolus material 20, the formation of thrombus is accelerated in an embolus boss, and an embolus effect can be exerted. A large quantity of the embolus material 20 can be filled at a high density in one action without damaging the inner wall of a vessel.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、生体における脈管
構造中の所定部位に適用される塞栓材料、当該塞栓材料
がワイヤーの先端部に接続されて構成される医療用ワイ
ヤー装置、およびそのような医療用ワイヤー装置の使用
方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an embolic material applied to a predetermined site in a vasculature of a living body, a medical wire device formed by connecting the embolic material to a distal end portion of a wire, and a medical wire device. And a method of using the medical wire device.

【0002】[0002]

【従来の技術】最近において、動脈瘤などに対する侵襲
性の少ない治療法として、塞栓材料を瘤内に留置する血
管塞栓術が注目されている(例えば米国特許第4,88
4,579号、同4,739,768号参照)。この血
管塞栓術において、動脈瘤内に留置された塞栓材料は、
血液流に対する物理的な障害となるとともに、瘤内にお
ける血栓の形成を促進して動脈瘤破裂の危険性を減少さ
せることができる。
2. Description of the Related Art Recently, vascular embolization in which an embolic material is placed in an aneurysm has attracted attention as a less invasive treatment for aneurysms and the like (for example, US Pat. No. 4,884).
4,579 and 4,739,768). In this vascular embolization, the embolic material placed in the aneurysm is
It can be a physical obstruction to blood flow and promote the formation of thrombi within the aneurysm, reducing the risk of aneurysm rupture.

【0003】ここで、動脈瘤など脈管構造中の所定部位
に留置される塞栓材料として、プラチナなどの金属から
なるコイル状のものが知られている。斯かるコイル状の
塞栓材料は、その端部に離脱可能に接続されている押出
手段(ガイドワイヤー)により、適宜のカテーテルを介
して動脈瘤内に導入される(例えば特表平5−5003
22号公報、特表平8−501015号公報、特表平7
−502674号公報参照)。
Here, as an embolic material to be placed at a predetermined site in a vascular structure such as an aneurysm, a coil-shaped material made of metal such as platinum is known. Such a coil-shaped embolic material is introduced into an aneurysm via an appropriate catheter by an extruding means (guide wire) detachably connected to its end (for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-5003).
Japanese Patent Publication No. 22, Japanese Patent Publication No. Hei 8-501015, Japanese Patent Publication No. Hei 7
-502674).

【0004】具体的には、ガイドワイヤーの先端部にコ
イル状の塞栓材料を接続して医療用ワイヤー装置を作製
し、この医療用ワイヤー装置を、動脈瘤内に先端開口が
位置するよう先行して生体内に挿入されたカテーテル内
に、塞栓材料を先頭として挿入する。これにより、当該
塞栓材料は、ガイドワイヤーに押圧されながらカテーテ
ル内を移動し、カテーテルの先端開口から瘤内に押し出
される。そして、当該塞栓材料の全長が先端開口から押
し出されて時点、すなわち、ガイドワイヤーとの接続部
分がカテーテルの先端開口に到達した時点で、機械的手
段または電気分解などを利用して、ガイドワイヤーから
当該塞栓材料を離脱させる。これにより、動脈瘤内には
塞栓材料のみが留置される。
[0004] Specifically, a coiled embolic material is connected to the distal end of a guide wire to produce a medical wire device, and the medical wire device is preceded so that the distal end opening is located in the aneurysm. The embolic material is first inserted into the catheter inserted into the living body. As a result, the embolic material moves in the catheter while being pressed by the guide wire, and is pushed out of the distal end opening of the catheter into the aneurysm. Then, at the time when the entire length of the embolic material is extruded from the distal end opening, that is, at the time when the connection portion with the guide wire reaches the distal end opening of the catheter, using mechanical means or electrolysis, etc., from the guide wire. The embolic material is released. As a result, only the embolic material is placed in the aneurysm.

【0005】しかしながら、コイル状の塞栓材料には下
記のような問題がある。 (1)コイル状の塞栓材料を動脈瘤内に高密度で充填す
ると、金属からなる当該塞栓材料によって瘤内の内壁が
傷つきやすい。このため、十分な量の塞栓材料を瘤内に
充填することができず、確実な塞栓効果を得ることは困
難である。 (2)コイル状の塞栓材料の径(コイル径)が、動脈瘤
の内径よりも大きい場合に、当該塞栓材料の端部が瘤外
に伸び出してしまうことがある。 (3)コイル状の塞栓材料は、その全長を瘤内に留置さ
せなければならず、留置できない場合には、当該塞栓材
料を引き戻し、瘤内の容量に適合する全長のコイル体に
交換して再度入れ直す必要がある。
However, the coil-shaped embolic material has the following problems. (1) When the coil-shaped embolic material is filled into the aneurysm at a high density, the inner wall of the aneurysm is easily damaged by the metal-made embolic material. For this reason, a sufficient amount of embolic material cannot be filled in the aneurysm, and it is difficult to obtain a reliable embolic effect. (2) When the diameter of the coil-shaped embolic material (coil diameter) is larger than the inner diameter of the aneurysm, the end of the embolic material may extend out of the aneurysm. (3) The entire length of the coil-shaped embolus material must be retained in the aneurysm. If the embolus material cannot be retained, the embolic material is pulled back and replaced with a coil of a full length that matches the volume in the aneurysm. It is necessary to re-enter.

【0006】一方、動静脈奇形、脳腫瘍、肝臓癌などの
症例に対する治療法としても血管塞栓術が採用されてい
る。このような治療法(血管塞栓術)に適用される塞栓
材料としては、樹脂粉末からなるものが知られており、
樹脂粉末からなる塞栓材料はマイクロシリンジなどによ
って生体内に注入することができる。
[0006] On the other hand, vascular embolization is also used as a treatment for cases of arteriovenous malformation, brain tumor, liver cancer and the like. As an embolization material applied to such a treatment method (vascular embolization), a material made of a resin powder is known,
The embolization material made of resin powder can be injected into a living body by using a microsyringe or the like.

【0007】しかしながら、樹脂粉末からなる塞栓材料
には下記のような問題がある。 (1)1回の注入操作により生体内に導入される塞栓材
料の量は極めて少なく、何回も注入操作を繰り返す必要
があった。このため、患者および術者の負担は大きいも
のとなっている。 (2)粉末状の塞栓材料は、血流によって適用部位から
流されやすく、当該塞栓材料によって正常な抹消血管が
閉塞されることがある。このため、動脈瘤のように抹消
に正常血管が存在する場合には使用することができな
い。
However, embolic materials made of resin powder have the following problems. (1) The amount of embolic material introduced into a living body by one injection operation is extremely small, and the injection operation has to be repeated many times. For this reason, the burden on the patient and the operator is heavy. (2) The powdery embolic material is easily washed away from the application site by the blood flow, and a normal peripheral blood vessel may be occluded by the embolic material. Therefore, it cannot be used when normal blood vessels are present in the periphery, such as an aneurysm.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】本発明は以上のような
事情に基いてなされたものである。本発明の第1の目的
は、脈管構造中の所定部位において、確実な塞栓効果を
得ることができる塞栓材料を提供することにある。本発
明の第2の目的は、動脈瘤を治療するための血管塞栓術
に好適に使用することができる塞栓材料を提供すること
にある。本発明の第3の目的は、コイル状の塞栓材料な
どに比べて格段に優れた柔軟性(可変形性)を有する塞
栓材料を提供することにある。本発明の第4の目的は、
高密度で充填しても、適用部位における脈管の内壁を傷
つけることがない塞栓材料を提供することにある。本発
明の第5の目的は、コイル状の塞栓材料と併用すること
により、当該塞栓材料による隙間を効率的かつ確実に埋
めることができる塞栓材料を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been made based on the above circumstances. A first object of the present invention is to provide an embolic material capable of obtaining a reliable embolic effect at a predetermined site in a vasculature. A second object of the present invention is to provide an embolic material that can be suitably used for vascular embolization for treating an aneurysm. A third object of the present invention is to provide an embolic material having much better flexibility (variable shape) than a coil-shaped embolic material or the like. A fourth object of the present invention is to
It is an object of the present invention to provide an embolic material that does not damage the inner wall of a vessel at an application site even when filled at a high density. A fifth object of the present invention is to provide an embolic material that can efficiently and reliably fill a gap formed by the embolic material when used in combination with a coil-shaped embolic material.

【0009】本発明の第6の目的は、動静脈奇形、脳腫
瘍、肝臓癌などを治療するための血管塞栓術に好適に使
用することができる塞栓材料を提供することにある。本
発明の第7の目的は、1回の注入操作によって多くの量
を生体内に導入することができる塞栓材料を提供するこ
とにある。本発明の第8の目的は、適用部位の下流の血
管に移動するようなことはなく、適用部位において確実
な塞栓効果を発揮することができる塞栓材料を提供する
ことにある。
A sixth object of the present invention is to provide an embolic material which can be suitably used for vascular embolization for treating arteriovenous malformation, brain tumor, liver cancer and the like. A seventh object of the present invention is to provide an embolic material capable of introducing a large amount into a living body by one injection operation. An eighth object of the present invention is to provide an embolic material which does not move to a blood vessel downstream of an application site and can exert a reliable embolic effect at an application site.

【0010】本発明の第9の目的は、上記の塞栓材料を
目的部位に確実に導入し、留置させることができる医療
用ワイヤー装置を提供することにある。本発明の第10
の目的は、上記の塞栓材料を目的部位に確実に導入し、
留置させることができる医療用ワイヤー装置の使用方法
を提供することにある。本発明の第11の目的は、医療
用ワイヤー装置を構成する塞栓材料の一部のみを目的部
位に留置させることができる医療用ワイヤー装置の使用
方法を提供することにある。本発明の第12の目的は、
目的部位に応じて必要十分な容量の塞栓材料を留置させ
ることができる医療用ワイヤー装置の使用方法を提供す
ることにある。
[0010] A ninth object of the present invention is to provide a medical wire device capable of reliably introducing the above-mentioned embolic material to a target site and leaving it in place. Tenth aspect of the present invention
The purpose is to ensure that the embolic material is introduced into the target site,
It is an object of the present invention to provide a method of using a medical wire device which can be detained. An eleventh object of the present invention is to provide a method of using a medical wire device capable of leaving only a part of an embolization material constituting a medical wire device at a target site. A twelfth object of the present invention is to
It is an object of the present invention to provide a method of using a medical wire device capable of retaining a necessary and sufficient volume of an embolic material according to a target site.

【0011】[0011]

【課題を解決するための手段】本発明の塞栓材料は、生
体における脈管構造中の所定部位に適用される塞栓材料
であって、親水性の樹脂よりなり、ロッド状に形成され
ていることを特徴とする。
The embolic material of the present invention is an embolic material applied to a predetermined site in a vasculature in a living body, and is made of a hydrophilic resin and is formed in a rod shape. It is characterized by.

【0012】また、本発明の塞栓材料においては、下記
の形態が好ましい。 (1)水と接触することにより膨潤し、ロッドの外径が
10%以上、特に50%以上増加すること。 (2)ポリビニルアルコール系の重合体よりなること。 (3)薬剤、特に血液凝固促進物質が含有されているこ
と。 (4)造影性を有する物質が含有されていること。 本発明の医療用ワイヤー装置は、本発明の塞栓材料が、
ワイヤーの先端部に接続されて構成されていることを特
徴とする。
Further, in the embolic material of the present invention, the following forms are preferable. (1) The rod swells upon contact with water, and the outer diameter of the rod increases by 10% or more, particularly 50% or more. (2) Be composed of a polyvinyl alcohol-based polymer. (3) Drugs, especially blood coagulation promoting substances, are contained. (4) A substance having a contrast property is contained. The medical wire device of the present invention, the embolic material of the present invention,
It is characterized by being connected to the tip of the wire.

【0013】本発明の使用方法は、生体内に配置された
カテーテルを利用して上記の医療用ワイヤー装置を使用
する方法において、当該医療用ワイヤー装置を、塞栓材
料を先頭にしてカテーテル内に挿入し、当該カテーテル
の先端開口から塞栓材料の全長が押し出された時点で、
ワイヤーと、生体に設けられた対電極との間に高周波電
流を供給することにより、当該ワイヤーから塞栓材料を
離脱させ、当該塞栓材料を、脈管における目的部位に留
置させることを特徴とする。
[0013] The method of use of the present invention is a method of using the above-mentioned medical wire device using a catheter placed in a living body, wherein the medical wire device is inserted into the catheter with the embolic material at the head. Then, when the full length of the embolic material is extruded from the distal end opening of the catheter,
By supplying a high-frequency current between the wire and a counter electrode provided on the living body, the embolic material is detached from the wire, and the embolic material is left at a target site in a vessel.

【0014】また、本発明の使用方法は、生体内に配置
されたカテーテルを利用して上記の医療用ワイヤー装置
を使用する方法において、当該医療用ワイヤー装置を、
塞栓材料を先頭にしてカテーテル内に挿入し、当該カテ
ーテルの先端開口から塞栓材料の全長または一部が押し
出された時点で、カテーテルに設けられた電極と、生体
に設けられた対電極との間に高周波電流を供給すること
により、カテーテルの先端開口から押し出された塞栓材
料を溶断させて離脱させ、当該塞栓材料を、脈管におけ
る目的部位に留置させることを特徴とする。
[0014] The method of use of the present invention is a method of using the above-mentioned medical wire device using a catheter placed in a living body, wherein the medical wire device is
The embolic material is inserted into the catheter with the embolic material at the head, and when the full length or a part of the embolic material is extruded from the distal end opening of the catheter, the electrode provided on the catheter and the counter electrode provided on the living body By supplying a high-frequency current to the catheter, the embolic material extruded from the opening at the distal end of the catheter is melted and released, and the embolic material is left at a target site in a vessel.

【0015】[0015]

【発明の実施の形態】以下、図面によって本発明の一実
施例を説明する。 <本発明の塞栓材料および医療用ワイヤー装置>図1
は、本発明の医療用ワイヤー装置の一実施形態の構成を
示す。この例の医療用ワイヤー装置は、導電性を有する
ガイドワイヤー10と、このガイドワイヤー10の先端
部に接続して設けられたロッド状の塞栓材料20(本発
明の塞栓材料)とにより構成されている。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS One embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. <Embolic material and medical wire device of the present invention> FIG.
1 shows the configuration of an embodiment of the medical wire device of the present invention. The medical wire device of this example includes a guide wire 10 having conductivity and a rod-shaped embolic material 20 (embolic material of the present invention) provided to be connected to the distal end of the guide wire 10. I have.

【0016】図示のガイドワイヤー10は、塞栓材料2
0を目的部位に導入するための誘導子(押出手段)とし
て使用される。このガイドワイヤー10は、コアワイヤ
ーの外周面上に樹脂被覆層が形成されたワイヤー本体1
1と、これに続く先端造影部分12とを有してなる。こ
こに、ガイドワイヤー10の外径は、例えば0.1〜
2.0mmとされ、ガイドワイヤー10の長さは、例え
ば0.1〜2.0mとされる。ガイドワイヤー10を構
成するコアワイヤーとしては、ステンレス鋼などの導電
性材料よりなるものを用いることができる。
The illustrated guide wire 10 is used for the embolic material 2.
It is used as an inductor (extrusion means) for introducing 0 into a target site. This guide wire 10 is a wire body 1 in which a resin coating layer is formed on the outer peripheral surface of a core wire.
1 and a front end contrasting part 12 following this. Here, the outer diameter of the guide wire 10 is, for example, 0.1 to
The guide wire 10 has a length of, for example, 0.1 to 2.0 m. As the core wire constituting the guide wire 10, a wire made of a conductive material such as stainless steel can be used.

【0017】ガイドワイヤー10のワイヤー本体11に
おける樹脂被覆層は、例えばフッ素樹脂、親水性の樹脂
などをコアワイヤーの外周面上にコートすることにより
形成することができる。この樹脂被覆層がフッ素樹脂ま
たは親水性の樹脂よりなる場合には、表面の摩擦係数を
小さくすることができる点で好ましい。ワイヤー本体1
1の外端部には、コアワイヤーが露出された端子部分1
3が形成されており、この端子部分13を介して、電気
コネクタ、プラグ、クリップなどの適宜の導電部材を介
して電力を供給することができる。この端子部分13の
長さは1〜3cm程度であれば十分である。
The resin coating layer on the wire body 11 of the guide wire 10 can be formed by coating the outer peripheral surface of the core wire with, for example, a fluororesin or a hydrophilic resin. When the resin coating layer is made of a fluororesin or a hydrophilic resin, it is preferable in that the surface friction coefficient can be reduced. Wire body 1
1 has a terminal portion 1 with an exposed core wire.
3 is formed, and electric power can be supplied through the terminal portion 13 through an appropriate conductive member such as an electric connector, a plug, or a clip. It is sufficient that the length of the terminal portion 13 is about 1 to 3 cm.

【0018】ガイドワイヤー10の先端造影部分12
は、コアワイヤーの外周面上に、更に巻回ワイヤーをコ
イル状に密に巻回した構成とされている。先端造影部分
12を構成する巻回ワイヤーとしては、プラチナ、銀、
タングステンなどの金属よりなる線材を用いることがで
きる。
The tip contrast portion 12 of the guide wire 10
Is configured such that a wound wire is densely wound in a coil shape on the outer peripheral surface of the core wire. Platinum, silver, and the like
A wire made of a metal such as tungsten can be used.

【0019】ロッド状の塞栓材料20は親水性の樹脂か
ら構成される。塞栓材料20を構成する親水性の樹脂と
しては、生体に悪影響を与えず、良好な柔軟性(可変形
性)を有し、加熱によって溶融するものの中から選択す
ることができる。
The rod-shaped embolic material 20 is made of a hydrophilic resin. The hydrophilic resin constituting the embolic material 20 can be selected from those which do not adversely affect the living body, have good flexibility (variable shape), and are melted by heating.

【0020】塞栓材料20を構成する親水性の樹脂の具
体例としては、ポリビニルアルコール(PVA)、PV
A架橋重合体、PVA吸水ゲル凍結解凍エラストマー、
エチレンビニルアルコール共重合体などのポリビニルア
ルコール系の重合体、ポリメタクリル酸ヒドロキシエチ
ル、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリ
アクリルアミド、ポリ−N−ビニルピロリドン、ポリビ
ニルメチルエーテル、ポリエチレンオキシド、ポリエチ
レングリコール、ポリグリコール酸、メチルビニルエー
テル無水マレイン酸共重合体、ポリヒドロキシエチルフ
タル酸エステル、ポリジメチロールプロピオン酸エステ
ル、メチルイソプロピルケトンホルムアルデヒド、ポリ
エチレンイミン、ポリスチレンスルホネート、水溶性ナ
イロンなどの合成高分子物質;カルボキシメチルデンプ
ン、ジアルデヒドデンプン、セルロース類(CMC,M
C,HEC,HPC)、タンニン、リグニン、アルギン
酸、アラビアゴム、グアーガム、トラガントガム、ゼラ
チン、カゼイン、にかわ、コラーゲンなどの天然高分子
物質を例示することができる。これらのうち、ポリビニ
ルアルコール系の重合体が好ましい。また、水と接触し
たときに、適度な膨潤性を発揮させる観点から、ポリビ
ニルアルコール系の重合体の重合度は500〜4000
であることが好ましく、更に好ましくは1500〜25
00である。
Specific examples of the hydrophilic resin constituting the embolization material 20 include polyvinyl alcohol (PVA) and PVA.
A crosslinked polymer, PVA water-absorbing gel freeze-thaw elastomer,
Polyvinyl alcohol-based polymers such as ethylene vinyl alcohol copolymer, poly (hydroxyethyl methacrylate), polyacrylic acid, sodium polyacrylate, polyacrylamide, poly-N-vinylpyrrolidone, polyvinyl methyl ether, polyethylene oxide, polyethylene glycol, Synthetic polymer substances such as polyglycolic acid, methyl vinyl ether maleic anhydride copolymer, polyhydroxyethyl phthalate, polydimethylol propionate, methyl isopropyl ketone formaldehyde, polyethylene imine, polystyrene sulfonate, and water-soluble nylon; carboxymethyl starch , Dialdehyde starch, celluloses (CMC, M
C, HEC, HPC), tannin, lignin, alginic acid, gum arabic, guar gum, tragacanth gum, gelatin, casein, glue, collagen, and other natural high molecular substances. Among these, a polyvinyl alcohol-based polymer is preferable. In addition, from the viewpoint of exhibiting appropriate swelling properties when contacted with water, the degree of polymerization of the polyvinyl alcohol-based polymer is 500 to 4000.
And more preferably from 1500 to 25
00.

【0021】ロッド状の塞栓材料20中には、血液凝固
促進物質などの薬剤を含有させることができる。血液凝
固促進物質を含有してなる塞栓材料によれば、当該塞栓
材料により塞栓された瘤内において血栓の形成が促進さ
れ、さらに優れた塞栓効果を発揮させることができる。
かかる血液凝固促進物質としては、トロンビン、フィブ
リノゲン、フィブロネクチン、プロテアーゼなどを例示
することができる。
The rod-shaped embolic material 20 can contain a drug such as a blood coagulation promoting substance. According to the embolic material containing the blood coagulation-promoting substance, the formation of a thrombus in the aneurysm embolized by the embolic material is promoted, and a more excellent embolic effect can be exhibited.
Examples of such a blood coagulation promoting substance include thrombin, fibrinogen, fibronectin, protease and the like.

【0022】さらに、ロッド状の塞栓材料20中には、
造影性を有する物質(以下、単に「造影剤」ともい
う。)を含有させることもできる。造影剤を含有してな
る塞栓材料によれば、目的部位に導入される当該塞栓材
料の動態を造影装置によってモニタリングすることがで
きる。かかる造影剤としては、タングステン、酸化ビス
マス、硫酸バリウム、プラチナ、金、銀などのX線造影
効果を奏する物質を例示することができる。
Further, in the rod-shaped embolizing material 20,
A substance having a contrast property (hereinafter, also simply referred to as “contrast agent”) may be contained. According to the embolic material containing the contrast agent, the dynamics of the embolic material introduced into the target site can be monitored by the contrast device. Examples of such a contrast agent include substances having an X-ray contrast effect, such as tungsten, bismuth oxide, barium sulfate, platinum, gold, and silver.

【0023】図1に示すように、塞栓材料20は、その
後端部20Aがガイドワイヤー10の先端造影部分12
内に挿入された状態において、更に接着剤が適用される
ことによってガイドワイヤー10と固定的に連結されて
いる。なお、ガイドワイヤー10(先端造影部分12)
と塞栓材料20との固定手段は特に限定されるものでは
なく、接着剤による固着手段のほか、溶接、物理的力に
よる連結、その他の手段を利用することができる。
As shown in FIG. 1, the embolic material 20 has a rear end portion 20 A at the front contrast portion 12 of the guide wire 10.
In the state inserted in the inside, it is fixedly connected to the guide wire 10 by further applying an adhesive. In addition, the guide wire 10 (the tip contrast portion 12)
The means for fixing the embolic material 20 to the embolic material 20 is not particularly limited. In addition to fixing means using an adhesive, welding, connection by physical force, and other means can be used.

【0024】塞栓材料20の外径としては、非膨潤状態
の外径(d)が0.1〜0.5mmとされ、膨潤状態の
外径(D)が0.2〜1.0mmとされ、外径の増加率
〔(D/d−1)×100〕が10〜300%、好まし
くは50〜100%とされる。外径の増加率が10%以
上である膨潤性樹脂よりなる塞栓材料によれば、適用部
位において、血液などと接触して拡径することによっ
て、更に優れた塞栓効果を発揮することができる。塞栓
材料20の長さとしては、適用部位(瘤内)の容量など
に応じて適宜調整することができるが、通常1〜500
mm程度とされ、好ましくは5〜100mm程度とされ
る。
As the outer diameter of the embolization material 20, the outer diameter (d) in a non-swelled state is 0.1 to 0.5 mm, and the outer diameter (D) in a swollen state is 0.2 to 1.0 mm. The rate of increase of the outer diameter [(D / d-1) × 100] is 10 to 300%, preferably 50 to 100%. According to the embolic material made of a swellable resin having an outer diameter increase rate of 10% or more, a more excellent embolic effect can be exerted by expanding the diameter at the application site by contact with blood or the like. The length of the embolic material 20 can be appropriately adjusted according to the volume of the application site (in the aneurysm), but is usually 1 to 500.
mm, preferably about 5 to 100 mm.

【0025】本発明の塞栓材料は、親水性の樹脂よりな
るので、コイル状のものと比較して柔軟性に優れ、患部
の形状等に応じて変形することができるので、適用部位
における脈管の内壁を傷つけるようなことなく、高い密
度で充填することができる。また、本発明の塞栓材料
は、ロッド状に形成されているので、1回の注入操作・
留置操作によって、多くの量を生体内に導入することが
できる。
Since the embolizing material of the present invention is made of a hydrophilic resin, it is excellent in flexibility as compared with a coil-shaped material, and can be deformed according to the shape of an affected part. Can be filled at a high density without damaging the inner wall of the device. Further, since the embolic material of the present invention is formed in a rod shape, one injection operation
A large amount can be introduced into a living body by the indwelling operation.

【0026】<医療用ワイヤー装置の使用方法>図2お
よび図3は、本発明の医療用ワイヤー装置の使用方法の
一例を示す説明図である。医療用ワイヤー装置を構成す
る塞栓材料20は、適宜のカテーテルを介して生体内の
目的部位(例えば動脈瘤内)に導入される。具体的に
は、当該医療用ワイヤー装置(図1に示した構成の医療
用ワイヤー装置)は、図2に示すように、生体31の目
的部位Pに先端開口が位置するように先行して挿入され
たカテーテル32内に、塞栓材料(20)を先頭とし
て、手元操作部33から挿入される。これにより、塞栓
材料は、ガイドワイヤー(10)に押圧されながらカテ
ーテル32内を移動し、カテーテル32の先端開口から
目的部位P内に押し出される。そして、カテーテル32
の先端開口から塞栓材料の全長が押し出された時点、す
なわち、ガイドワイヤーとの接続部分がカテーテル32
の先端開口に到達した時点(図3(イ)参照)で、生体
31の適宜の皮膚面にアース電極34を装着するととも
に、ガイドワイヤー10の端子部分13に高周波電源装
置35を接続し、例えばモノポーラ高周波電流を当該ガ
イドワイヤー10に供給する。
<Method of Using Medical Wire Device> FIGS. 2 and 3 are explanatory views showing an example of a method of using the medical wire device of the present invention. The embolization material 20 constituting the medical wire device is introduced into a target site in a living body (for example, in an aneurysm) via an appropriate catheter. Specifically, as shown in FIG. 2, the medical wire device (the medical wire device having the configuration shown in FIG. 1) is inserted in advance so that the distal end opening is located at the target portion P of the living body 31. The embolic material (20) is inserted into the catheter 32 from the hand operation unit 33. Thereby, the embolic material moves inside the catheter 32 while being pressed by the guide wire (10), and is pushed out into the target site P from the distal end opening of the catheter 32. And the catheter 32
When the entire length of the embolic material is extruded from the distal end opening of the catheter 32, that is, the connection portion with the guide wire
(See FIG. 3 (a)), the ground electrode 34 is attached to an appropriate skin surface of the living body 31, and the high-frequency power supply 35 is connected to the terminal portion 13 of the guide wire 10, for example. A monopolar high-frequency current is supplied to the guide wire 10.

【0027】これにより、図3(ロ)に示すように、ガ
イドワイヤー10と塞栓材料20との接続部分が高周波
電流により加熱され、ガイドワイヤー10から塞栓材料
20が離脱され、当該塞栓材料20が目的部位に留置さ
れる。そして、塞栓材料20の材質として、融点の低い
(例えば100℃以下)親水性の樹脂を選択することに
より、当該塞栓材料20を、高周波電流の供給によって
短時間の内に離脱させることが可能となる。具体的に
は、塞栓材料20がポリビニルアルコール系の重合体よ
りなるものである場合には、3秒間以内という極めて短
時間の高周波電流の供給により、塞栓材料20を離脱さ
せることができる。従って、術者のみでなく施術される
生体に対する負担が非常に軽くなり、留置操作において
生体に不測の事態が生ずる可能性を大幅に減少させるこ
とができる。
Thus, as shown in FIG. 3B, the connection between the guide wire 10 and the embolizing material 20 is heated by the high-frequency current, the embolizing material 20 is detached from the guide wire 10, and the embolizing material 20 is removed. It is placed at the target site. By selecting a hydrophilic resin having a low melting point (for example, 100 ° C. or lower) as a material of the embolization material 20, the embolization material 20 can be released in a short time by supplying a high-frequency current. Become. Specifically, when the embolization material 20 is made of a polyvinyl alcohol-based polymer, the embolization material 20 can be detached by supplying a high-frequency current for an extremely short time of 3 seconds or less. Therefore, the burden on not only the surgeon but also the living body to be treated becomes very light, and the possibility of an unexpected situation occurring in the living body during the indwelling operation can be greatly reduced.

【0028】図4は、本発明の医療用ワイヤー装置の使
用方法の他の例を示す説明図であり、図4(イ)は、カ
テーテル36の先端開口から塞栓材料の一部が押し出さ
れている状態を示している。この状態において、生体3
1の適宜の皮膚面にアース電極34を装着するととも
に、カテーテル36の先端部に設けられた電極37に、
高周波電源装置35を電気的に接続し、例えばモノポー
ラ高周波電流をガイドワイヤーに供給する。ここで、高
周波電源装置35から電極37への高周波電流の供給
は、カテーテル36の管壁内に埋設されている導線(図
示省略)を介して行うことができる。これにより、図4
(ロ)に示すように、カテーテル36の先端開口に位置
する部分において、塞栓材料20が高周波電流により加
熱溶断され、当該塞栓材料20の一部20A(カテーテ
ルの先端開口から押し出されている部分)と、当該塞栓
材料20の残部20B(カテーテルの内部に残留してい
る部分)とが分離され、当該塞栓材料20の一部20A
が生体31の目的部位に留置される。このような方法に
よれば、塞栓材料を任意の位置で切断し、その一部のみ
を目的部位に留置させることができるので、瘤内の容量
に応じて必要十分な容量の塞栓材料を充填させることが
できる。
FIG. 4 is an explanatory view showing another example of the method of using the medical wire device of the present invention. FIG. 4 (a) shows a state in which a part of the embolic material is extruded from the distal end opening of the catheter 36. It shows the state where it is. In this state, the living body 3
1. At the same time as attaching the earth electrode 34 to the appropriate skin surface, the electrode 37 provided at the tip of the catheter 36
The high-frequency power supply 35 is electrically connected to supply, for example, a monopolar high-frequency current to the guide wire. Here, the supply of the high-frequency current from the high-frequency power supply device 35 to the electrode 37 can be performed via a conducting wire (not shown) embedded in the tube wall of the catheter 36. As a result, FIG.
As shown in (b), the embolization material 20 is heated and melted by a high-frequency current in a portion located at the distal end opening of the catheter 36, and a part 20A of the embolization material 20 (a portion pushed out from the distal end opening of the catheter). And the remaining portion 20B of the embolic material 20 (the portion remaining inside the catheter) is separated, and a part 20A of the embolic material 20 is separated.
Is placed at the target site of the living body 31. According to such a method, the embolization material can be cut at an arbitrary position, and only a part of the embolization material can be left at the target site, so that a necessary and sufficient volume of the embolization material is filled according to the volume in the aneurysm. be able to.

【0029】図5は、本発明の塞栓材料が、コイル状の
塞栓材料とともに適用部位(動脈瘤P’)内に充填され
ている状態を示す説明図である。図5に示すように、本
発明の塞栓材料20を、コイル状の塞栓材料40と併用
することにより、動脈瘤P’内において、コイル状の塞
栓材料40による隙間を効率的かつ確実に埋めることが
できる。この結果、適用部位における脈管の内壁を傷つ
けるようなことがなく、しかも、前記隙間の充填による
塞栓材料の高密度化(塞栓効果の確実性)を達成するこ
とができる。
FIG. 5 is an explanatory view showing a state in which the embolization material of the present invention is filled in the application site (aneurysm P ′) together with the coil-shaped embolization material. As shown in FIG. 5, by using the embolic material 20 of the present invention together with the coil-shaped embolic material 40, the gap formed by the coil-shaped embolic material 40 can be efficiently and reliably filled in the aneurysm P ′. Can be. As a result, the inner wall of the vessel at the application site is not damaged, and the density of the embolization material (the reliability of the embolization effect) can be increased by filling the gap.

【0030】以上において、ガイドワイヤーを用いて塞
栓材料を留置させる方法を説明したが、本発明の塞栓材
料は、マイクロシリンジなどを用いることにより、生体
内の目的部位(例えば動静脈奇形部位)に注入すること
も可能である。このような方法によれば、樹脂粉末など
を使用する従来の方法と比較して、1回の注入操作によ
って多くの量を生体内に導入することができる。また、
適用部位に留置されたロッド状の塞栓材料は、血流によ
って下流の血管(ロッド外径よりも細い血管)に移動す
るようなことはなく、適用部位において確実な塞栓効果
を発揮することができる。
The method of placing the embolic material using a guide wire has been described above. However, the embolic material of the present invention can be applied to a target site (for example, an arteriovenous malformation site) in a living body by using a microsyringe or the like. It is also possible to inject. According to such a method, a large amount can be introduced into a living body by one injection operation, as compared with the conventional method using resin powder or the like. Also,
The rod-shaped embolic material placed at the application site does not move to a downstream blood vessel (a blood vessel smaller than the outer diameter of the rod) due to blood flow, and can exert a reliable embolic effect at the application site. .

【0031】[0031]

【実施例】【Example】

<実施例1> (1)塞栓材料の調製例:ポリビニルアルコール(重合
度1500〜2500)の水溶液(20%)をエタノー
ル中に押し出し、生成した析出物を延伸処理することに
より、直径0.1〜0.2mm、長さ約30mmのロッ
ド状の塞栓材料(本発明の塞栓材料)を得た。なお、こ
の塞栓材料を生理食塩水と接触させたところ、ロッド外
径の増加率は200%程度であった。
<Example 1> (1) Preparation example of embolic material: An aqueous solution (20%) of polyvinyl alcohol (polymerization degree 1500 to 2500) is extruded into ethanol, and the resulting precipitate is stretched to have a diameter of 0.1. A rod-shaped embolic material (embolic material of the present invention) having a length of about 0.2 mm and a length of about 30 mm was obtained. When this embolic material was brought into contact with physiological saline, the increase rate of the rod outer diameter was about 200%.

【0032】(2)塞栓材料の使用例:脳動静脈奇形の
症例において、マイクロカテーテルを、その先端開口が
患部の直前に位置するように挿入し、このマイクロカテ
ーテルを介して、上記(1)で得られた塞栓材料3本を
患部に注入した。ここに、注入用のキャリアとしては、
生理食塩水とイオパミドール(造影剤)との等量混合液
を使用した。注入してから10分間経過後、造影装置に
よってモニタリングしたところ、患部(奇形血管)が閉
塞されていることが確認された。
(2) Example of use of embolic material: In a case of cerebral arteriovenous malformation, a microcatheter is inserted so that the tip opening is located immediately before the affected part, and the above (1) is inserted through the microcatheter. 3 embolic materials obtained in the above were injected into the affected part. Here, as a carrier for injection,
An equal volume mixture of saline and iopamidol (contrast agent) was used. After a lapse of 10 minutes from the injection, monitoring was performed with a contrast device, and it was confirmed that the affected part (malformed blood vessel) was occluded.

【0033】<実施例2> (1)塞栓材料の調製例:造影剤(タングステン)を含
有させたポリビニルアルコール(重合度1500〜20
00)の水溶液(30%)を調製し、この水溶液を、内
径0.5mmのチューブ内に封入した後、凍結処理(−
5℃×180分間)と解凍処理(7℃×420分間)を
9サイクル繰り返すことにより、ロッド状に形成された
ゲル状物質を得、このゲル状物質を延伸処理することに
より、直径0.2mm、長さ約100mmのロッド状の
塞栓材料(本発明の塞栓材料)を得た。なお、この塞栓
材料を生理食塩水と接触させたところ、ロッド外径の増
加率は100%程度であった。
<Example 2> (1) Preparation example of embolization material: polyvinyl alcohol containing a contrast agent (tungsten) (polymerization degree 1500 to 20)
00), an aqueous solution (30%) was prepared, and this aqueous solution was sealed in a tube having an inner diameter of 0.5 mm.
By repeating 9 cycles of 5 ° C. × 180 minutes) and thawing treatment (7 ° C. × 420 minutes), a gel-like substance formed in a rod shape is obtained, and the gel-like substance is stretched to have a diameter of 0.2 mm. A rod-shaped embolic material (embolic material of the present invention) having a length of about 100 mm was obtained. When this embolic material was brought into contact with physiological saline, the rate of increase in the rod outer diameter was about 100%.

【0034】(2)医療用ワイヤー装置の製造例:外径
0.35mm、長さ1.8m(先端造影部分の長さ30
mm)のステンレス製のガイドワイヤーの先端部に、上
記(1)で得られた塞栓材料の端部を接着剤により接着
することにより、図1に示したような構成の医療用ワイ
ヤー装置(本発明の医療用ワイヤー装置)を製造した。
(2) Example of manufacturing a medical wire device: outer diameter 0.35 mm, length 1.8 m
mm), the end of the embolic material obtained in the above (1) is adhered to the distal end of a stainless steel guide wire with an adhesive, so that the medical wire device (the book) shown in FIG. Inventive medical wire device) was manufactured.

【0035】(3)塞栓材料の使用例:外径約20mm
の動脈瘤の症例において、ガイド用のカテーテル(内径
0.55mm)を、その先端開口が患部(瘤内)に位置
するように挿入した。次いで、このカテーテルを介し
て、プラチナ合金線を巻回してなる1次コイルを更に巻
回してなる2次コイル体より構成されたコイル状塞栓材
料(合金線の直径0.10mm、1次コイル径0.35
mm、2次コイル径10〜20mm、2次コイルを伸ば
したときの長さ150〜200mm)20本を瘤内に留
置した。次いで、前記カテーテル内に、上記(2)で得
られた医療用ワイヤー装置を、塞栓材料を先頭にして挿
入し、前記カテーテルの先端開口から塞栓材料の全長が
押し出された時点で、患者の背中の皮膚面にアース電極
を装着するとともに、ガイドワイヤーの端子部分に高周
波電源装置を接続し、モノポーラ高周波電流(1W)を
ガイドワイヤーに供給し、ガイドワイヤーから本発明の
塞栓材料を離脱させた。このような操作の終了後、血管
造影装置(DSA)によって患部(動脈瘤内)をモニタ
リングしたところ、図5に示したような状態であり、コ
イル状の塞栓材料による隙間が本発明の塞栓材料によっ
て確実に埋められていることが確認された。
(3) Example of use of embolic material: outer diameter of about 20 mm
In the case of the aneurysm, a guiding catheter (inner diameter: 0.55 mm) was inserted so that the distal end opening was located in the affected part (in the aneurysm). Then, via this catheter, a coiled embolus material (0.10 mm in diameter of the alloy wire, primary coil diameter) composed of a secondary coil body formed by further winding a primary coil formed by winding a platinum alloy wire 0.35
20 mm, the secondary coil diameter was 10 to 20 mm, and the length of the secondary coil was 150 to 200 mm when the secondary coil was extended). Next, the medical wire device obtained in the above (2) is inserted into the catheter with the embolization material at the head, and when the entire length of the embolization material is pushed out from the distal end opening of the catheter, the back of the patient is A ground electrode was attached to the skin surface of the sample, a high frequency power supply was connected to the terminal of the guide wire, a monopolar high frequency current (1 W) was supplied to the guide wire, and the embolic material of the present invention was released from the guide wire. After completion of such an operation, when the affected part (in the aneurysm) was monitored by an angiography apparatus (DSA), the state was as shown in FIG. 5, and the gap formed by the coil-shaped embolic material was replaced by the embolic material of the present invention. It was confirmed that it was buried.

【0036】<実施例3> (1)塞栓材料の調製例:実施例2(1)と同様にし
て、直径0.2mm、長さ約300mmのロッド状の塞
栓材料(本発明の塞栓材料)を調製した。
Example 3 (1) Example of Preparation of Embolizing Material: A rod-shaped embolizing material having a diameter of 0.2 mm and a length of about 300 mm (embolic material of the present invention) in the same manner as in Example 2 (1). Was prepared.

【0037】(2)医療用ワイヤー装置の製造例:実施
例2(2)と同様にして、ガイドワイヤーの先端部に塞
栓材料を接着することにより、図1に示したような構成
の医療用ワイヤー装置(本発明の医療用ワイヤー装置)
を製造した。
(2) Example of manufacturing a medical wire device: A medical wire device having a structure as shown in FIG. 1 is adhered to the distal end portion of a guide wire in the same manner as in Example 2 (2). Wire device (medical wire device of the present invention)
Was manufactured.

【0038】(3)塞栓材料の使用例:外径約20mm
の動脈瘤の症例において、先端部に電極が設けられてい
るガイド用のカテーテル〔図4(36)に示したような
内径が0.55mmのカテーテル〕を、その先端開口が
患部(瘤内)に位置するように挿入した。次いで、この
カテーテルを介して、実施例2(3)で用いたものと同
様のコイル状塞栓材料20本を瘤内に留置した。次い
で、前記カテーテル内に、上記(2)で得られた医療用
ワイヤー装置を、塞栓材料を先頭にして挿入したとこ
ろ、前記カテーテルの先端開口から塞栓材料の一部(先
端から150mm程度)が押し出された時点で、瘤内の
隙間がほぼ埋まった。この状態で、患者の背中の皮膚面
にアース電極を装着するとともに、カテーテルの先端部
に設けられた電極に高周波電源装置を接続し、当該電極
とアース電極との間にモノポーラ高周波電流(1W)を
供給した。これにより、塞栓材料の一部(カテーテルの
先端開口から押し出されている部分)と、当該塞栓材料
の残部(カテーテルの内部に残留している部分)とが分
離された。このような操作の終了後、造影装置によって
患部(動脈瘤内)をモニタリングしたところ、図5に示
したような状態であり、コイル状の塞栓材料による隙間
が本発明の塞栓材料の一部によって確実に埋められてい
ることが確認された。
(3) Example of use of embolic material: outer diameter of about 20 mm
In a case of an aneurysm, a guide catheter (an inner diameter of 0.55 mm as shown in FIG. 4 (36)) having an electrode at the distal end is used, and the distal end opening is an affected part (in the aneurysm). Inserted so that it is located at. Next, through this catheter, 20 coiled embolization materials similar to those used in Example 2 (3) were placed in the aneurysm. Next, when the medical wire device obtained in the above (2) was inserted into the catheter with the embolization material at the head, a part of the embolization material (about 150 mm from the tip) was pushed out from the distal end opening of the catheter. At that point, the gap in the nodule was almost filled. In this state, a ground electrode is attached to the skin surface of the patient's back, and a high-frequency power supply is connected to an electrode provided at the distal end of the catheter, and a monopolar high-frequency current (1 W) is applied between the electrode and the ground electrode. Was supplied. As a result, a part of the embolic material (the part pushed out from the distal end opening of the catheter) and the remaining part of the embolic material (a part remaining inside the catheter) were separated. After the end of such an operation, the affected part (in the aneurysm) was monitored by a contrast device, and the state was as shown in FIG. 5, and the gap formed by the coil-shaped embolic material was partially removed by the embolic material of the present invention. It was confirmed that it was completely buried.

【0039】[0039]

【発明の効果】本発明の塞栓材料によれば、下記に示す
ような効果が奏される。 (1)脈管構造中の所定部位において、確実な塞栓効果
を得ることができる。 (2)動脈瘤を治療するための血管塞栓術に好適に使用
することができる。 (3)コイル状の塞栓材料などに比べて格段に優れた柔
軟性(可変形性)を有し、患部の形状等に応じて変形す
ることができるので、適用部位における脈管の内壁を傷
つけるようなことなく、高い密度で充填することができ
る。 (4)コイル状の塞栓材料と併用することにより、当該
コイル状の塞栓材料による隙間を効率的かつ確実に埋め
ることができる。 (5)動静脈奇形、脳腫瘍、肝臓癌などを治療するため
の血管塞栓術に好適に使用することができる。 (6)樹脂粉末による塞栓材料と比較して、1回の注入
操作によって多量の材料を生体に導入することができ、
注入操作を何回も繰り返す必要がない。 (7)適用部位に留置された塞栓材料は、血流によって
下流の血管(ロッド外径よりも細い血管)に移動するよ
うなことはなく、適用部位において確実な塞栓効果を発
揮することができる。 (8)血液凝固促進物質を含有してなる塞栓材料によれ
ば、当該塞栓材料が留置された瘤内において血栓の形成
が促進され、さらに優れた塞栓効果が発揮される。
According to the embolic material of the present invention, the following effects can be obtained. (1) A certain embolic effect can be obtained at a predetermined site in the vasculature. (2) It can be suitably used for vascular embolization for treating an aneurysm. (3) It has remarkably excellent flexibility (variable shape) as compared with a coil-shaped embolus material and the like, and can be deformed according to the shape of the affected part, etc., thereby damaging the inner wall of the vessel at the application site. Without this, it is possible to fill at a high density. (4) When used in combination with the coil-shaped embolizing material, the gap formed by the coil-shaped embolizing material can be efficiently and reliably filled. (5) It can be suitably used for vascular embolization for treating arteriovenous malformation, brain tumor, liver cancer and the like. (6) A large amount of material can be introduced into a living body by one injection operation, as compared with an embolization material made of resin powder.
There is no need to repeat the injection operation many times. (7) The embolic material placed at the application site does not move to a downstream blood vessel (a blood vessel smaller than the rod outer diameter) due to the blood flow, and can exert a reliable embolic effect at the application site. . (8) According to the embolic material containing the blood coagulation-promoting substance, the formation of a thrombus is promoted in the aneurysm in which the embolic material is placed, and a more excellent embolic effect is exhibited.

【0040】本発明の医療用ワイヤー装置によれば、本
発明の塞栓材料を目的部位に確実に導入し、留置させる
ことができる。また、本発明の使用方法によれば、上記
の塞栓材料を目的部位に確実に導入し、留置させること
ができるとともに、当該塞栓材料の一部(瘤内の容量に
応じた必要十分な量)のみを目的部位に留置させること
ができる。
According to the medical wire device of the present invention, the embolic material of the present invention can be surely introduced into a target site and left there. Further, according to the method of use of the present invention, the above-mentioned embolic material can be surely introduced into the target site and left there, and a part of the embolic material (necessary and sufficient amount according to the volume in the aneurysm) Only one can be placed at the target site.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の医療用ワイヤー装置の一実施形態の構
成を示す説明図である。
FIG. 1 is an explanatory diagram showing a configuration of an embodiment of a medical wire device of the present invention.

【図2】本発明の医療用ワイヤー装置の使用方法の一例
(脳動脈瘤に適用する場合)を示す説明図である。
FIG. 2 is an explanatory diagram showing an example of a method of using the medical wire device of the present invention (when applied to a cerebral aneurysm).

【図3】本発明の医療用ワイヤー装置の使用方法の一例
を示す説明図である。
FIG. 3 is an explanatory diagram showing an example of a method for using the medical wire device of the present invention.

【図4】本発明の医療用ワイヤー装置の使用方法の他の
例を示す説明図である。
FIG. 4 is an explanatory view showing another example of a method for using the medical wire device of the present invention.

【図5】本発明の塞栓材料が、コイル状の塞栓材料とと
もに動脈瘤内に充填されている状態を示す説明図であ
る。
FIG. 5 is an explanatory view showing a state in which the embolic material of the present invention is filled in an aneurysm together with a coil-shaped embolic material.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10 ガイドワイヤー 11 ワイヤー本体 12 先端造影部分 13 端子部分 20 塞栓材料 31 生体 32 カテーテル 33 手元操作部 34 アース電極 35 高周波電源装置 36 カテーテル 37 電極 40 コイル状の塞栓材料 DESCRIPTION OF SYMBOLS 10 Guide wire 11 Wire main body 12 Tip contrast part 13 Terminal part 20 Embolization material 31 Living body 32 Catheter 33 Hand operation part 34 Earth electrode 35 High frequency power supply 36 Catheter 37 Electrode 40 Coiled embolization material

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 生体における脈管構造中の所定部位に適
用される塞栓材料であって、親水性の樹脂よりなり、ロ
ッド状に形成されていることを特徴とする塞栓材料。
1. An embolic material applied to a predetermined site in a vasculature of a living body, wherein the embolic material is made of a hydrophilic resin and is formed in a rod shape.
【請求項2】 水と接触することにより膨潤し、ロッド
の外径が10%以上増加することを特徴とする請求項1
に記載の塞栓材料。
2. The rod swells upon contact with water, and the outer diameter of the rod increases by 10% or more.
An embolic material according to claim 1.
【請求項3】 ポリビニルアルコール系の重合体よりな
ることを特徴とする請求項1または請求項2に記載の塞
栓材料。
3. The embolic material according to claim 1, wherein the embolic material is made of a polyvinyl alcohol-based polymer.
【請求項4】 薬剤が含有されていることを特徴とする
請求項1〜請求項3の何れかに記載の塞栓材料。
4. The embolic material according to claim 1, further comprising a drug.
【請求項5】 薬剤として、血液凝固促進物質が含有さ
れていることを特徴とする請求項4に記載の塞栓材料。
5. The embolic material according to claim 4, wherein a blood coagulation promoting substance is contained as a drug.
【請求項6】 造影性を有する物質が含有されているこ
とを特徴とする請求項1〜請求項5の何れかに記載の塞
栓材料。
6. The embolic material according to claim 1, further comprising a substance having a contrast property.
【請求項7】 請求項1〜請求項6の何れかに記載の塞
栓材料が、ワイヤーの先端部に接続されて構成されてい
ることを特徴とする医療用ワイヤー装置。
7. A medical wire device, wherein the embolic material according to claim 1 is connected to a distal end of a wire.
【請求項8】 生体内に配置されたカテーテルを利用し
て請求項7に記載の医療用ワイヤー装置を使用する方法
において、 当該医療用ワイヤー装置を、塞栓材料を先頭にしてカテ
ーテル内に挿入し、当該カテーテルの先端開口から塞栓
材料の全長が押し出された時点で、ワイヤーと、生体に
設けられた対電極との間に高周波電流を供給することに
より、当該ワイヤーから塞栓材料を離脱させ、当該塞栓
材料を、脈管における目的部位に留置させることを特徴
とする医療用ワイヤー装置の使用方法。
8. The method of using the medical wire device according to claim 7, wherein the medical wire device is inserted into the catheter with the embolic material at the head, using the catheter disposed in the living body. When the full length of the embolic material is extruded from the distal end opening of the catheter, by supplying a high-frequency current between the wire and the counter electrode provided on the living body, the embolic material is detached from the wire, A method for using a medical wire device, comprising placing an embolic material at a target site in a vessel.
【請求項9】 生体内に配置されたカテーテルを利用し
て請求項7に記載の医療用ワイヤー装置を使用する方法
において、 当該医療用ワイヤー装置を、塞栓材料を先頭にしてカテ
ーテル内に挿入し、当該カテーテルの先端開口から塞栓
材料の全長または一部が押し出された時点で、カテーテ
ルに設けられた電極と、生体に設けられた対電極との間
に高周波電流を供給することにより、カテーテルの先端
開口から押し出された塞栓材料を溶断させて離脱させ、
当該塞栓材料を、脈管における目的部位に留置させるこ
とを特徴とする医療用ワイヤー装置の使用方法。
9. The method of using a medical wire device according to claim 7, wherein the medical wire device is inserted into a catheter with an embolic material at the head, using a catheter placed in a living body. By supplying a high-frequency current between the electrode provided on the catheter and the counter electrode provided on the living body at the time when the entire length or a part of the embolic material is extruded from the distal end opening of the catheter, The embolic material extruded from the tip opening is melted and detached,
A method for using a medical wire device, comprising placing the embolic material at a target site in a vessel.
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