JPH11349603A - Glycogen colloid particle aggregate - Google Patents

Glycogen colloid particle aggregate

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JPH11349603A
JPH11349603A JP16467398A JP16467398A JPH11349603A JP H11349603 A JPH11349603 A JP H11349603A JP 16467398 A JP16467398 A JP 16467398A JP 16467398 A JP16467398 A JP 16467398A JP H11349603 A JPH11349603 A JP H11349603A
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JP
Japan
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glycogen
nonionic surfactant
aggregate
weight
medium
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JP16467398A
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Japanese (ja)
Inventor
Koichi Tateishi
耕一 建石
Akihiro Nakano
彰浩 中野
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JO Cosmetics Co Ltd
Original Assignee
JO Cosmetics Co Ltd
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To improve excellent properties of imparting cloud, sliding, or the like, by aggregating glycogen with a nonionic surfactant. SOLUTION: This particle aggregate is obtd. by coexisting a glycogen colloid particle and a nonionic surfactant in a medium. As the medium, usually an aq. medium is used. As the glycogen, a glycogen derived from a plant (phytoglycogen) such as corn, or the like, is pref. As the nonionic surfactant, a polyalkylene glycol type is pref. and among others, a polyethylene glycol type is pref. As glycogen concn. in the aq. medium, not higher than 30 wt.% is pref. This aggregate is used as a clouding agent and a sliding agent, e.g. cosmetics, quasi-drugs medicines, drinks, food, or the like.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、グリコーゲンコロ
イド粒子凝集体に関する。この凝集体は、例えば、化粧
品、医薬部外品、飲食料品への利用をはじめとして多く
の分野で用いられる可能性を有している。
[0001] The present invention relates to an aggregate of glycogen colloid particles. This aggregate has the potential to be used in many fields including, for example, use in cosmetics, quasi-drugs, food and drink products.

【0002】[0002]

【従来の技術】グリコーゲンは、非イオン性多糖体であ
って、水系媒体に極めて安定なコロイド粒子として分散
(この状態を「溶解」と表現しているものもある)し、
この分散液は、濃度にもよるが、微濁ないし白濁してお
り、かつ見る角度によって青系色や赤系色に見える優美
なオパール色を呈することが知られている。また、上記
分散液は、グリコーゲン濃度が例えば約20重量%と高
くてもその粘度(20℃)が約100(mPa・s)以
下程度で、通常の水溶性高分子化合物の場合と比較して
粘度が極めて低く、そのためもあってほとんど粘着性を
感じさせないという特徴をも有している。
2. Description of the Related Art Glycogen is a nonionic polysaccharide, which is dispersed in an aqueous medium as extremely stable colloid particles (some states are described as "dissolved").
It is known that this dispersion is slightly turbid or cloudy depending on the concentration, and exhibits an elegant opal color that looks blue or red depending on the viewing angle. The dispersion has a viscosity (20 ° C.) of about 100 (mPa · s) or less even when the glycogen concentration is as high as about 20% by weight, for example, and is lower than that of a normal water-soluble polymer compound. It also has the characteristic that the viscosity is extremely low and, for that reason, almost no tackiness is felt.

【0003】一般に液状ないしゲル状で使用、展示、貯
蔵される物品、例えば化粧品(医薬部外品を含む)、飲
食料品などに濃淡様々な外観の濁りを付けて当該物品に
高級感を付与して商品価値を高めたり、天然自然のイメ
ージを出したり、更に強調したりすることが行われる。
具体的には、化粧品(化粧水、浴用剤など)、飲食料品
(ジュース、粉末状貝味吸物など)などにおいて、例え
ば水不溶性無機物微粒子、金属石けん、油脂類エマルジ
ョン、合成樹脂エマルジョンなどを、用途に応じて適宜
選択のうえ、上記物品中に配合し、分散懸濁させる方法
が濁りを付与するために行われている。これらの方法
は、いずれも安価に実施でき、経済性に優れているもの
の、高比重や凝集・大粒子化による沈降分離やざらつ
き、ぬめり感の肌などへの残存、粒子合体による粗滴化
・分離、酸化変質や原料本来のあるいは微量残存原料な
どによる臭気など多くの問題を生じ易く、また適用分野
が法律により制限される場合もある。
[0003] In general, articles used, displayed, and stored in liquid or gel form, such as cosmetics (including quasi-drugs) and foods and drinks, are given a luxurious appearance by giving the articles various turbidities. In order to enhance the commercial value of the product, to give an image of natural nature, and to further emphasize it.
Specifically, in cosmetics (lotion, bath agent, etc.), food and drink (juice, powdered shellfish absorptives, etc.), for example, water-insoluble inorganic fine particles, metallic soap, oils and fats emulsion, synthetic resin emulsion, etc. A method of appropriately selecting according to the use, blending in the above-described article, and dispersing and suspending the article is performed to impart turbidity. All of these methods can be carried out at low cost and are economical, but sedimentation and roughening due to high specific gravity, aggregation and large particles, remaining on skin with a slimy feeling, coarse droplets due to coalescence of particles, Many problems are likely to occur, such as separation, oxidative deterioration, and odor caused by raw materials or raw materials remaining in trace amounts, and the field of application is sometimes restricted by law.

【0004】前記のような好ましい特性を有するグリコ
ーゲンを用いた場合、その濁り剤は、上記のような問題
を生ずること無く優れているものの、同等程度の濁りを
付与するためには、上記従来の方法による濁り剤より多
くの量(高濃度)を必要とするという欠点がある。ま
た、例えば、電気カミソリ用プレシエーブローション
は、通常、水−エタノール系の媒体中に滑り剤として球
状プラスチック微粉末(ナイロン、架橋ポリメチルメタ
クリレートなど)、不溶性無機微粉末(タルク、炭酸カ
ルシウムなど)などを懸濁含有させたものであって、速
乾性を有している。このローションは、ヒゲを剃ろうと
する部分に塗布して、電気カミソリによるひげそり中の
電気カミソリの滑りを滑らかにしたり、ひげそり後の肌
の感触を良好にしたりすることを目的としている。この
プレシエーブローションの滑り剤としてグリコーゲンを
用いた場合、そのローションはひげそり中の滑りや剃り
味、ひげそり後の感触などほとんどの点で滑り剤として
球状プラスチック微粉末を用いたものと同等に優れてい
るが、ひげそり後の肌の滑りがやや低いという欠点があ
る。
When glycogen having the above-mentioned preferable characteristics is used, the turbidity agent is excellent without causing the above-mentioned problems, but in order to impart the same degree of turbidity, it is necessary to use the conventional turbidity. The disadvantage is that a larger amount (higher concentration) is required than the method of turbidity. In addition, for example, pressurization for an electric razor is usually performed by using a spherical plastic fine powder (nylon, cross-linked polymethyl methacrylate, etc.) or an insoluble inorganic fine powder (talc, calcium carbonate, etc.) as a slipping agent in a water-ethanol medium. And the like are suspended therein, and have a quick drying property. This lotion is intended to be applied to a portion where a beard is to be shaved to smooth the electric razor during the shaving by the electric razor and to improve the feel of the skin after shaving. When glycogen is used as a slip agent for this pressurized lotion, the lotion is almost as good as the one using spherical plastic fine powder as a slip agent in almost all aspects such as slipping and shaving during shaving, and feeling after shaving. However, there is a disadvantage that the skin slips after shaving is slightly lower.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、濁り付与
性、滑り性などをはじめとする優れた性質を有するグリ
コーゲンコロイド粒子凝集体を提供することを目的とす
る。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a glycogen colloid particle aggregate having excellent properties such as turbidity imparting property and slipperiness.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者等は、グリコー
ゲンコロイド粒子及びその分散液の挙動につき種々研究
の結果、グリコーゲンコロイド粒子が非イオン性界面活
性剤により凝集体を形成すること及びその凝集体が優れ
た性質を有することを知り本発明を完成するに至った。
即ち、本発明は、グリコーゲンを非イオン界面活性剤に
より凝集させたグリコーゲンコロイド粒子凝集体、及び
その凝集体を含有する濁り剤、滑り剤を提供する。
The present inventors have conducted various studies on the behavior of glycogen colloid particles and dispersions thereof. As a result, the present inventors have found that glycogen colloid particles form aggregates with a nonionic surfactant, and that the formation of aggregates is improved. The present inventor has found that the aggregate has excellent properties and has completed the present invention.
That is, the present invention provides a glycogen colloid particle aggregate obtained by aggregating glycogen with a nonionic surfactant, and a turbidity agent and a slipping agent containing the aggregate.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
本発明のグリコーゲンコロイド粒子凝集体は、グリコー
ゲンコロイド粒子と非イオン性界面活性剤を媒体中で共
存させることによって得られ、上記媒体としては、通
常、水系媒体が用いられる。この凝集体は、グリコーゲ
ンと非イオン性界面活性剤の比率及びこれらを含有する
系中における各々の濃度などにより、例えば媒体中に安
定に分散懸濁した状態ないし沈降分離した状態まで、様
々な状態のものがある。これら凝集体は、媒体と分離
し、乾燥したものも使用し得るが、媒体に分散懸濁した
状態ないし沈降分離した状態のまま、又は濾過した未乾
燥ケーク状や濃縮した分散懸濁液など乾燥しない状態で
使用するのが好都合の場合が多い。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in detail.
The glycogen colloid particle aggregate of the present invention is obtained by allowing glycogen colloid particles and a nonionic surfactant to coexist in a medium. As the medium, an aqueous medium is usually used. Depending on the ratio of glycogen to nonionic surfactant and the concentration of each in a system containing these, the aggregates can be in various states, for example, from a state of being stably dispersed and suspended in a medium to a state of sedimentation. There are things. These agglomerates may be separated from the medium and dried, but may be used in a state of being dispersed and suspended in the medium or in a state of sedimentation separation, or in a state of a dried undried cake or a concentrated dispersion suspension. It is often convenient to use it in a state where it is not used.

【0008】本発明で用いるグリコーゲンは、通常、D
−グルコース単位が主としてα−1,4−グルコシド結
合した連鎖を主鎖及び分岐として有するものであって、
主鎖にはD−グルコース単位がα−1,4−グルコシド
結合している複数本の分岐が分岐点に於てα−1,6−
グルコシド結合しており、分岐の多くは更に分岐を有す
るものである。このような構造特性を有していれば幾分
かのα−1,3−グルコシド結合を有するものもこのグ
リコーゲンに包含される。
The glycogen used in the present invention is usually D
-A glucose unit having a chain mainly composed of α-1,4-glucosidic bonds as a main chain and a branch,
In the main chain, a plurality of branches in which D-glucose units are α-1,4-glucosidic bonds are formed at the branch points at α-1,6-glucosides.
It has a glucosidic bond, and most of the branches have further branches. Glycogen having some α-1,3-glucosidic bond as long as it has such structural characteristics is also included in the glycogen.

【0009】グリコーゲンは、多数の分岐を有する樹枝
状構造の非イオン性の多糖体である。グリコーゲンは、
動植物など天然原料に由来する物質であるため、原料の
種類、採取の時期や場所などにより変動があるが、通
常、平均分子量は107 〜10 9 程度、また、平均鎖長
約10〜14、β−アミラーゼ分解の限度約45%であ
って、分岐度は類似物質のアミロペクチンよりかなり高
い。グリコーゲン水溶液は、非常に安定な分子コロイド
分散液となる。そして、グリコーゲンが高度に分岐した
球状分子であるためか、他の多糖体と比較して高分子量
の割に、その水溶液粘度が低く、また水溶液を乾燥して
得られるグリコーゲン皮膜は、脆いため容易に砕けて、
微細粉粒状となる。
[0009] Glycogen is a branch having many branches.
It is a non-ionic polysaccharide having a linear structure. Glycogen is
Because it is derived from natural materials such as animals and plants,
There may be fluctuations depending on the type, collection time, location, etc.
Usually, the average molecular weight is 107-10 9Degree and average chain length
About 10 to 14, the limit of about 45%
Therefore, the degree of branching is much higher than the similar substance amylopectin.
No. Glycogen solution is a very stable molecular colloid
It becomes a dispersion. And glycogen was highly branched
High molecular weight compared to other polysaccharides, probably because of spherical molecules
However, the viscosity of the aqueous solution is low.
The resulting glycogen film is brittle and easily breaks,
It becomes fine powder and granules.

【0010】グリコーゲンは、動物の細胞内、特に肝
臓、筋肉、白血球などに多く見出され、また、とうもろ
こしなどの植物にも存在する貯蔵多糖であって、ヒトの
肝臓に約10%以下、筋肉に約1%以下程度、また皮膚
にも含有されており、エネルギー源として消費される。
グリコーゲンは、水溶性(コロイド分散性)かつ大部分
の有機溶剤に不溶性であるので、グリコーゲンを含有す
る動植物類より、例えば、水で抽出し、その液を攪拌し
ながらそこにエタノールを添加すると粘稠なゲル状態を
経ることなくグリコーゲンの微粒子が懸濁ないし沈澱す
る。このようにして得られた微粒子は、例えば水溶解と
エタノール析出を繰返して精製後、脱液、乾燥などの操
作を経て、通常白色ないし黄褐色で、ほとんど無味の微
粉末として得られる。
Glycogen is a storage polysaccharide that is found abundantly in animal cells, especially in liver, muscle, leukocytes and the like, and is also present in plants such as corn. Approximately 1% or less, is also contained in the skin, and is consumed as an energy source.
Glycogen is water-soluble (colloidally dispersible) and insoluble in most organic solvents, so it is extracted from animals and plants containing glycogen, for example, with water, and ethanol is added thereto while stirring the solution to obtain a viscous solution. Glycogen microparticles are suspended or precipitated without undergoing a dense gel state. The fine particles thus obtained are purified, for example, by repeatedly dissolving in water and precipitating with ethanol, and then subjected to operations such as deliquoring and drying to obtain fine powders which are usually white to yellow-brown and almost tasteless.

【0011】グリコーゲンは、それを得るために使用す
る原料によって臭気や色が異なり、特に動物を原料とし
たものは特異な不快臭や着色が著しいため、その製造工
程に於て脱臭、脱色などの精製処理が、通常入念に行な
われるが充分とはいえず、この場合グリコーゲンの特徴
的構造である分岐を脱落させたり、更には主鎖の切断な
どを発生させ易い。従って本発明では、精製の容易さ、
精製品の臭気や色の点から、無臭で白色ないし微淡黄白
色の、トウモロコシなどを原料とする植物由来のグリコ
ーゲン(フィトグリコーゲン)が好ましく用いられる。
Glycogen has different odors and colors depending on the raw materials used to obtain the same. Particularly, those produced from animals have remarkable unpleasant odors and colorings. The purification treatment is usually performed elaborately, but not sufficiently. In this case, the branch which is a characteristic structure of glycogen is dropped off, and further, the main chain is liable to be broken. Therefore, in the present invention, ease of purification,
From the viewpoint of the odor and color of the purified product, odorless, white or slightly pale yellowish-white plant-derived glycogen (phytoglycogen) derived from corn or the like is preferably used.

【0012】本発明で用いる界面活性剤は、非イオン性
界面活性剤であって、その例としてポリアルキレングリ
コール型非イオン性界面活性剤(高級アルコール、アル
キルフェノール、脂肪酸、多価アルコール脂肪酸エステ
ル、高級アルキルアミン、脂肪酸アミド、油脂又はポリ
プロピレングリコールそれぞれのエチレンオキサイド付
加物など)、多価アルコール型非イオン性界面活性剤
(グリセロール、ペンタエリスリトール、ソルビトール
とソルビタン、又はショ糖それぞれの脂肪酸エステル、
多価アルコールのアルキルエーテル及びアルカノールア
ミン類の脂肪酸アミドなど)、高分子型非イオン性界面
活性剤(ポリビニルアルコールやその水溶性又は水分散
性の変性物、水溶性のポリオキシアルキレン変性シリコ
ーン系化合物など)などが挙げられる。非イオン性界面
活性剤は、得られる凝集体の使用目的や用途などに応じ
て好ましいものの1種又は2種以上の組合せより適宜選
択されるが、ポリアルキレングリコール型のものが好ま
しく、中でもポリエチレングリコール型のものがより好
ましい。
The surfactant used in the present invention is a nonionic surfactant, for example, a polyalkylene glycol type nonionic surfactant (higher alcohol, alkylphenol, fatty acid, polyhydric alcohol fatty acid ester, higher alcohol). Alkylamines, fatty acid amides, ethylene oxide adducts of fats or polypropylene glycols, etc.), polyhydric alcohol type nonionic surfactants (glycerol, pentaerythritol, sorbitol and sorbitan, or fatty acid esters of sucrose,
Alkyl ethers of polyhydric alcohols, fatty acid amides of alkanolamines, etc.), high molecular weight nonionic surfactants (polyvinyl alcohol and water-soluble or water-dispersible modified products thereof, water-soluble polyoxyalkylene-modified silicone compounds) Etc.). The nonionic surfactant is appropriately selected from one or a combination of two or more of those which are preferable depending on the purpose of use and use of the obtained aggregate, and polyalkylene glycol-type surfactants are preferable. Type is more preferred.

【0013】少ない界面活性剤の使用量で大きな、凝集
効果を得たい場合は、HLBの高い非イオン性界面活性
剤、例えばポリオキシエチレン系非イオン性界面活性剤
であればポリオキシエチレン鎖長が長く、かつ炭化水素
鎖長が短いものが好ましい。従って、グリコーゲンコロ
イド粒子凝集体を、例えば、沈澱状で得る際にはHLB
の高い非イオン性界面活性剤の使用が有利である。上記
のHLBの高い非イオン界面活性剤とは、曇り点が10
0℃以上であるものを言い、その曇り点が100℃以下
である場合は逆にHLBのより低いものの方がより少な
い界面活性剤の使用量で大きな凝集効果が得られる。ま
た、濁りは増大させるものの凝集粒子が沈降せず、媒体
中に懸濁しているようしたい場合のように、界面活性剤
の使用量の微妙な調節をするには、HLBと曇り点との
対応関係は上記と逆相関の非イオン性界面活性剤が使用
し易く、これと他の非イオン性界面活性剤と組合せても
よい。
To obtain a large coagulation effect with a small amount of a surfactant, a nonionic surfactant having a high HLB, such as a polyoxyethylene-based nonionic surfactant, has a polyoxyethylene chain length. Are long and the hydrocarbon chain length is short. Therefore, when glycogen colloid particle aggregates are obtained in the form of a precipitate, for example, HLB is used.
It is advantageous to use nonionic surfactants with a high molecular weight. The nonionic surfactant having a high HLB has a cloud point of 10%.
When the cloud point is 100 ° C. or lower, a lower HLB can obtain a larger aggregation effect with a smaller amount of the surfactant. In order to finely adjust the amount of the surfactant used, as in the case where the turbidity is increased but the aggregated particles do not settle and are suspended in the medium, the correspondence between the HLB and the cloud point is required. The relationship is easy to use a nonionic surfactant having an inverse correlation to the above, and this may be combined with another nonionic surfactant.

【0014】グリコーゲンを非イオン性界面活性剤で凝
集させる際のグリコーゲンと界面活性剤の割合は、得ら
れる凝集体に所望する性能、例えば安定分散性、易沈澱
性などに応じて適宜任意に選択することができる。ま
た、グリコーゲンの水溶液粘度は他の水溶性高分子など
と比較して低いけれども、高濃度ではゲル化する場合が
あるので、上記の際の水系媒体中におけるグリコーゲン
の濃度は、30重量%以下程度が好ましく、より好まし
くは0.5〜20重量%程度である。本発明の凝集体を
得る系や凝集体を脱液分離したものに、本発明に支障の
無い範囲で任意の物質を共存させたり、任意の物質と混
合処理したりすることができる。これらの物質の好まし
いものとして、水溶性のポリエチレンオキサイド(ポリ
エチレングリコールを含む)、非イオン性のポリマーエ
マルジョン、水溶性のアルキルセルロース・ヒドロキシ
アルキルセルロース・天然ガム類などが例示される。
The ratio of glycogen to surfactant when coagulating glycogen with a nonionic surfactant is appropriately selected depending on the desired properties of the obtained aggregate, for example, stable dispersibility, easy sedimentation, and the like. can do. Although the aqueous solution of glycogen has a lower viscosity than other water-soluble polymers, it may gel at a high concentration. Therefore, the concentration of glycogen in the aqueous medium in the above case is about 30% by weight or less. And more preferably about 0.5 to 20% by weight. An arbitrary substance can coexist with a system for obtaining the aggregate of the present invention or a substance obtained by dewatering and separating the aggregate, as long as it does not hinder the present invention, or can be mixed with an arbitrary substance. Preferred examples of these substances include water-soluble polyethylene oxide (including polyethylene glycol), nonionic polymer emulsions, and water-soluble alkyl cellulose / hydroxyalkyl cellulose / natural gums.

【0015】本発明におけるグリコーゲンを非イオン性
界面活性剤により凝集・沈澱させる技術を、グリコーゲ
ンの製造において使われる水溶性有機溶剤、水溶性塩類
などによるグリコーゲンを析出させる手段の代わりに用
いることができる。その際は、得られたグリコーゲンの
用途に応じて適した非イオン性界面活性剤、例えば食品
用途の場合は、ショ糖やグリセリンエステルのような食
品添加物として使用できるものを、化粧品の場合は化粧
品原料としての使用が許可されたものを、それぞれ選択
することが好ましい。本発明の凝集体の場合も上記の場
合と同様にその用途を考慮して非イオン性界面活性剤を
選択することが好ましい。
The technique of the present invention for coagulating and precipitating glycogen with a nonionic surfactant can be used instead of the means for precipitating glycogen with a water-soluble organic solvent or a water-soluble salt used in the production of glycogen. . In that case, a nonionic surfactant suitable for the use of the obtained glycogen, for example, in the case of food applications, those that can be used as food additives such as sucrose and glycerin esters, in the case of cosmetics It is preferable to select ones each of which is permitted to be used as a cosmetic raw material. In the case of the aggregate of the present invention, it is preferable to select a nonionic surfactant in consideration of its use as in the case described above.

【0016】[0016]

【発明の効果】本発明は、グリコーゲンという安全性の
高い物質より成り、グリコーゲンより少ない使用量で外
観や安定性に優れた濁りを付与したり、肌に感触のよい
滑り性を与えたりすることのできるグリコーゲンコロイ
ド粒子凝集体を提供するという効果を奏する。そして、
これらの優れた効果により、本発明のグリコーゲンコロ
イド粒子凝集体には、例えば化粧品、医薬部外品、医薬
品、飲料類、食料品などをはじめとする多くの用途が期
待される。
Industrial Applicability The present invention comprises a highly safe substance called glycogen, which gives a turbidity excellent in appearance and stability and gives a good touch to the skin with less use than glycogen. This provides an effect of providing a glycogen colloid particle aggregate that can be used. And
Due to these excellent effects, the glycogen colloid particle aggregates of the present invention are expected to have many uses including, for example, cosmetics, quasi-drugs, pharmaceuticals, beverages, and foods.

【0017】[0017]

【実施例】実施例1 1.実験に用いた試料等 (1)フィトグリコーゲン 乾燥したスイートコーンの種子(品種:ゴールデンクロ
スバンタム、受粉40日後採取)を粉砕して得た粉末
に、その重量の3倍量の過塩素酸水溶液(総重量に対す
る過塩素酸濃度5重量%)を加えた。これをホモジナイ
ザーによりホモジナイズ処理(25℃×5分間)後、水
溶解と析出分離を繰り返して精製し、乾燥してほぼ白色
・無臭・無味のフィトグリコーゲンを得て、これを使用
した。尚、更に詳しくは、日本農芸化学会英文誌199
7第61巻第455頁(Biosci.Biotec
h.Biochem.,61,455,1997)に記
述されている。 (2)非イオン性界面活性剤 表1に記載の非イオン性界面活性剤のうち、エマレック
ス720〔商品名、日本エマルジョン社製イコサエチレ
ングリコールドデシルエーテル、C1225(OC
2 4 20OH〕を用いた。尚、表1記載の界面活性剤
は、いずれも精製せず、そのまま使用し、また常温で水
に溶解し、ミセルを形成するものである。併記したHL
B値はグリフィンの方法により算出したものである。 (3)水 水はイオン交換水を蒸留したものを用いた。 (4)光透過率の測定 ダブルビーム分光光度計(島津製作所製、UV−210
0型)を用い、波長600nmの光の透過率を測定し
た。
[Embodiment 1 ] Samples Used in the Experiments (1) Phytoglycogen Dried sweet corn seeds (variety: golden cross bantam, collected 40 days after pollination) were added to a powder obtained by pulverizing a perchloric acid aqueous solution (3 times the weight of the powder). Perchloric acid concentration based on the total weight). This was homogenized with a homogenizer (25 ° C. × 5 minutes), purified by repeated dissolution and precipitation separation in water, and dried to obtain an almost white, odorless and tasteless phytoglycogen, which was used. For further details, see the Japanese Society of Agricultural Chemistry
7, Vol. 61, p. 455 (Biosci. Biotec)
h. Biochem. , 61, 455, 1997). (2) Nonionic surfactant Among the nonionic surfactants shown in Table 1, Emarex 720 [trade name, Icosaethylene glycol dodecyl ether, Nippon Emulsion Co., Ltd., C 12 H 25 (OC
2 H 4 ) 20 OH]. The surfactants shown in Table 1 were used without purification, used as they were, and dissolved in water at room temperature to form micelles. HL added
The B value was calculated by the Griffin method. (3) Water The water used was distilled ion-exchanged water. (4) Measurement of light transmittance Double beam spectrophotometer (UV-210, manufactured by Shimadzu Corporation)
0 type), the transmittance of light having a wavelength of 600 nm was measured.

【0018】2.実験方法及び結果 フィトグリコーゲンの水系コロイド液と非イオン性界面
活性剤エマレックス720(表1)を、フィトグリコー
ゲンの重量(G)と界面活性剤の重量(S)の合計重量
(G+S)の液中濃度が7.5重量%(実施例1−7.
5)又は15重量%(実施例1−15)となり、かつフ
ィトグリコーゲンと界面活性剤の合計重量(G+S)に
対するフィトグリコーゲンの重量(G)の割合〔G/
(G+S)〕が表2に示すようになるように、ガラス製
試験管に入れ、密栓した。この試験管を25℃の恒温水
槽中でよく震盪した後、温度25℃で1時間静置して混
合溶液試料とした。この試料をよく震盪後、直ちにダブ
ルビーム分光光度計で波長600nmの光の透過率を測
定した。また、フィトグリコーゲン(又は界面活性剤)
のコントロールは、混合溶液中の界面活性剤(又はフィ
トグリコーゲン)の量を相当量の水で置き換えた液の光
透過率を測定し、その値を併記した。これらの結果は表
2に示した。グリコーゲンコロイド液は非イオン性界面
活性剤の添加混合により、コロイド粒子が凝集体を形成
して濁りを増すものの、安定な分散状態を維持するが、
更に界面活性剤の割合を増すとより凝集が進むためか、
分散状態が不安定となり沈澱した。
2. Experimental Method and Results An aqueous colloidal solution of phytoglycogen and a nonionic surfactant Emarex 720 (Table 1) were mixed with a total weight (G + S) of phytoglycogen weight (G) and surfactant weight (S). Medium concentration of 7.5% by weight (Example 1-7.
5) or 15% by weight (Example 1-15), and the ratio of the weight (G) of phytoglycogen to the total weight (G + S) of phytoglycogen and surfactant [G /
(G + S)] was placed in a glass test tube and sealed as shown in Table 2. The test tube was shaken well in a constant temperature water bath at 25 ° C., and then allowed to stand at a temperature of 25 ° C. for 1 hour to obtain a mixed solution sample. Immediately after shaking the sample, the transmittance of light having a wavelength of 600 nm was measured with a double beam spectrophotometer. Phytoglycogen (or surfactant)
For the control, the light transmittance of a liquid in which the amount of the surfactant (or phytoglycogen) in the mixed solution was replaced with a considerable amount of water was measured, and the value was also described. These results are shown in Table 2. Although the glycogen colloid liquid increases the turbidity due to the formation of aggregates by the addition and mixing of the nonionic surfactant, the colloid particles maintain a stable dispersion state,
Perhaps because the more the ratio of surfactant increases the aggregation,
The dispersion state became unstable and sedimented.

【0019】[0019]

【表1】 [Table 1]

【0020】[0020]

【表2】 [Table 2]

【0021】[0021]

【表3】 [Table 3]

【0022】*1 実施例1で用いたのと同じフィトグ
リコーゲン9重量部を水85重量部に溶解分散した液
に、非イオン性界面活性剤「エマレックス 750」
(ペンタコンタエチレンクリコールドデシルエーテル)
6重量部を混合して得たフィトグリコーゲン凝集体(沈
澱)を、水でデカンテーション後脱液分離して得たウエ
ットケーキ状のもの。揮発分含有率約50重量%。
* 1 A nonionic surfactant "Emarex 750" was added to a solution obtained by dissolving and dispersing 9 parts by weight of phytoglycogen same as that used in Example 1 in 85 parts by weight of water.
(Pentacontaethylene cold decyl ether)
A phytoglycogen aggregate (precipitate) obtained by mixing 6 parts by weight, decanted with water, and then dewatered and separated to form a wet cake. Volatile content about 50% by weight.

【0023】実施例2 表3の(3)と(7)の混合物を、ゆっくりと攪拌中の
(5)に徐々に添加混合する。次いで、この中に(4)
と(6)を添加混合してプレシエーブローションを得
た。
Example 2 The mixture of (3) and (7) in Table 3 was gradually added to and mixed with (5) under slow stirring. Then, in this (4)
And (6) were added and mixed to obtain pressurized lotion.

【0024】比較例1 表3の(2)(実施例1で用いたものと同じ)を(7)
に溶解分散し、これを強力混合している(5)の中に徐
々に添加した。次いで、これに(4)と(6)を添加混
合してプレシエーブローションを得た。
Comparative Example 1 Table 3 (2) (same as that used in Example 1) was replaced with (7)
, And gradually added into the vigorously mixed (5). Next, (4) and (6) were added to and mixed with the mixture to obtain pressurized lotion.

【0025】比較例2 (1)〔シリコーンオイル/ナイロンパウダー=1/1
0(重量)〕、(5),(6)及び(7)を混合してプ
レシエーブローションを得た。
Comparative Example 2 (1) [silicone oil / nylon powder = 1/1
0 (weight)], (5), (6) and (7) were mixed to obtain pressurized lotion.

【0026】実施例2、比較例1及び比較例2それぞれ
で得たプレシエーブローションを顔面に塗布した後、電
気カミソリでひげそりを行った所、いずれの場合も滑り
がよく、そり味スムースで、ひげそり後の肌はぬめりが
無く感触がさわやかで、白くなることも無かった。中で
も、実施例2及び比較例1のものは肌触りがしっとりし
ていて優れており、かつ比較例2では繰り返しテストに
より電気カミソリの刃の切れ味の低下が生じたのに対
し、これらの場合いずれもほとんど低下を生じさせるこ
とはなかった。また、ひげそり後の肌の滑りの点では実
施例2と比較例2が優れていた。
After applying the pressurized lotion obtained in Example 2, Comparative Example 1 and Comparative Example 2 to the face, shaving was performed with an electric razor, in each case, the slip was good and the sled was smooth. The skin after shaving had no sliminess, was refreshing to the touch, and never whitened. Above all, those of Example 2 and Comparative Example 1 are excellent in moist feel and the sharpness of the blade of the electric razor was reduced by the repeated test in Comparative Example 2, whereas in each of these cases, There was almost no drop. In addition, Example 2 and Comparative Example 2 were excellent in terms of skin slippage after shaving.

【0027】実施例3 (1)フィトグリコーゲンコロイド粒子凝集体の濁り剤
としての性能を評価するため、フィトグリコーゲンの1
5重量%水溶液と同等の濁りが目視観察されるフィトグ
リコーゲンコロイド粒子凝集体水系液の濃度を調べた結
果は次の通りである。フィトグリコーゲン/エマレック
ス 730=7/3(重量比)の場合の上記濃度は1
0.5重量%であった。上記の結果より、フィトグリコ
ーゲンよりフィトグリコーゲンコロイド粒子凝集体の方
が低濃度(少量)で同等の濁り効果が得られることがわ
かる。 (2)上記(1)のフィトグリコーゲンコロイド粒子凝
集体水系液(濃度10.5重量%)を水で希釈した液A
(濃度3重量%)及び比較用のフィトグリコーゲンの液
B(濃度3重量%)、二酸化チタン分散液C(濃度1重
量%)、オリーブオイル水系マイクロエマルジョンD
(濃度3重量%)それぞれを透明ガラス容器に容器全容
量の50容量%となるよう充填密封し、50℃で15日
間静置した後、開封して各液の安定性を目視、指触など
の方法により評価した。評価基準は以下の通りで、結果
は表4に記した。 <評価基準> ○ ……… 優れている。 △ ……… あまり良くない。 × ……… 不良。
Example 3 (1) In order to evaluate the performance of a phytoglycogen colloid particle aggregate as a turbidity agent, phytoglycogen 1
The result of examining the concentration of the aqueous solution of the phytoglycogen colloid particle aggregate in which turbidity equivalent to that of a 5% by weight aqueous solution is visually observed is as follows. The concentration in the case of phytoglycogen / Emalex 730 = 7/3 (weight ratio) is 1
It was 0.5% by weight. From the above results, it can be seen that phytoglycogen colloid particle aggregates can obtain the same turbidity effect at a lower concentration (small amount) than phytoglycogen. (2) Liquid A obtained by diluting the phytoglycogen colloid particle aggregate aqueous solution (concentration: 10.5% by weight) of the above (1) with water
(Concentration 3% by weight) and phytoglycogen liquid B (concentration 3% by weight) for comparison, titanium dioxide dispersion C (concentration 1% by weight), olive oil-based microemulsion D
(Concentration: 3% by weight) Each was filled and sealed in a transparent glass container so as to make up 50% by volume of the total volume of the container. Was evaluated by the following method. The evaluation criteria are as follows, and the results are shown in Table 4. <Evaluation criteria> ○ ……… Excellent. △ ……… Not very good. × ……… Not good.

【0028】[0028]

【表4】 [Table 4]

【0029】尚、上記二酸化チタン分散液Cは、小型ボ
ールミルを用い、金属イオン封鎖剤として少量(約0.
2重量%/TiO2 )のクエン酸を含有する攪拌下の水
中に二酸化チタン粉末を投入・分散して得た約10重量
%の二酸化チタン分散液を、水で1重量%に希釈したも
のを用いた。上記結果よりフィトグリコーゲンコロイド
粒子凝集体は濁り剤として安定性に優れていることがわ
かる。
The titanium dioxide dispersion C was used in a small amount as a sequestering agent using a small ball mill.
About 10% by weight of a titanium dioxide powder obtained by charging and dispersing titanium dioxide powder in stirred water containing 2 % by weight / TiO 2 ) and diluting it to 1% by weight with water. Using. From the above results, it can be seen that the phytoglycogen colloid particle aggregate has excellent stability as a turbidity agent.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 グリコーゲンを非イオン性界面活性剤に
より凝集させたことを特徴とするグリコーゲンコロイド
粒子凝集体。
1. A glycogen colloid particle aggregate obtained by aggregating glycogen with a nonionic surfactant.
【請求項2】 グリコーゲンが植物由来のものであるこ
とを特徴とする請求項1記載のグリコーゲンコロイド粒
子凝集体。
2. The aggregate of glycogen colloid particles according to claim 1, wherein the glycogen is derived from a plant.
【請求項3】 請求項1又は2記載のグリコーゲンコロ
イド粒子凝集体を含有して成ることを特徴とする濁り
剤。
3. A turbidity agent comprising the aggregate of glycogen colloid particles according to claim 1 or 2.
【請求項4】 請求項1又は2記載のグリコーゲンコロ
イド粒子凝集体を含有して成ることを特徴とする滑り
剤。
4. A slip agent comprising the aggregate of glycogen colloid particles according to claim 1 or 2.
JP16467398A 1998-06-12 1998-06-12 Glycogen colloid particle aggregate Pending JPH11349603A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10172946B2 (en) 2013-04-26 2019-01-08 Mirexus Biotechnologies Inc. Monodisperse glycogen and phytoglycogen nanoparticles and use thereof as additives in cosmetics, pharmaceuticals, and food products

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US10172946B2 (en) 2013-04-26 2019-01-08 Mirexus Biotechnologies Inc. Monodisperse glycogen and phytoglycogen nanoparticles and use thereof as additives in cosmetics, pharmaceuticals, and food products

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