JPH11299742A - System and method of measuring cerebrospinal fluid absorption, storage medium, and puncture needle used for measuring absorption of cerebrospinal fluid pressure - Google Patents
System and method of measuring cerebrospinal fluid absorption, storage medium, and puncture needle used for measuring absorption of cerebrospinal fluid pressureInfo
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- JPH11299742A JPH11299742A JP11636698A JP11636698A JPH11299742A JP H11299742 A JPH11299742 A JP H11299742A JP 11636698 A JP11636698 A JP 11636698A JP 11636698 A JP11636698 A JP 11636698A JP H11299742 A JPH11299742 A JP H11299742A
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、生体内髄液循環に
おける髄液の吸収抵抗値を測定するシステム、測定方
法、および、これに用いる穿刺針に関し、より詳細に
は、髄液循環障害をきたす疾患（たとえば、水頭症、正
常圧水頭症など）の診断に有用な、髄液吸収測定システ
ム、測定方法、および、これに用いる穿刺針に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a system for measuring the absorption resistance value of cerebrospinal fluid in a cerebrospinal fluid circulation in a living body, a measuring method, and a puncture needle used for the system. The present invention relates to a cerebrospinal fluid absorption measurement system, a measurement method, and a puncture needle used therefor, which are useful for diagnosing a resulting disease (eg, hydrocephalus, normobaric hydrocephalus, etc.).
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、髄液循環における髄液吸収抵抗値
を測定する場合には、下記の部材を用意して、これらを
接続する必要があった。すなわち、図１２に示すよう
に、従来の測定システム１００は、腰椎穿刺針１０２、
三方括栓１０４、耐圧チューブ１０６、１０８、信号線
１１０、シリンジ１１２、インフュージョンポンプ１１
４、圧トランスデューサ１１６および圧記録用ポリグラ
フ１１８から構成されている。2. Description of the Related Art Conventionally, when measuring a cerebrospinal fluid absorption resistance value in a cerebrospinal fluid circulation, it is necessary to prepare the following members and connect them. That is, as shown in FIG. 12, the conventional measurement system 100 includes a lumbar puncture needle 102,
Three-way stopper 104, pressure-resistant tubes 106 and 108, signal line 110, syringe 112, infusion pump 11
4, a pressure transducer 116 and a pressure recording polygraph 118.
【０００３】三方括栓１０４は、腰椎穿刺針１０２と、
シリンジ側の耐圧チューブ１０６或いは圧トランスデュ
ーサ１１６側の耐圧チューブ１０８の何れか一方とを連
結するようになっている。また、シリンジ１１２には、
減菌生理的食塩水が充填され、インフュージョンポンプ
１１４の作動により、シリンジ１１２が移動し、充填さ
れた減菌生理的食塩水を注入できるようになっている。
これら部材のうち、腰椎穿刺針１０２〜圧トランスデュ
ーサ１１６には、消毒減菌を施す必要がある。[0003] A three-way stopcock 104 includes a lumbar puncture needle 102,
One of the pressure-resistant tube 106 on the syringe side and the pressure-resistant tube 108 on the pressure transducer 116 side is connected. In addition, the syringe 112 includes
The sterilized saline is filled, and the syringe 112 is moved by the operation of the infusion pump 114 so that the filled sterilized saline can be injected.
Of these members, the lumbar puncture needle 102 to the pressure transducer 116 need to be sterilized and sterilized.
【０００４】測定の先立って、上記部材を連結して、シ
ステム１００を組み立てる必要が或る。すなわち、オペ
レータは、まず、 (１)腰椎穿刺針１０２を、三方括栓１０４の一方の側に
ねじ込んで、これらを連結する。 (２)次いで、二つの耐圧チューブ１０６、１０８を、三
方括栓１０４の残りの二つの側に、それぞれねじ込んで
これらを連結する。 (３)さらに、一方の耐圧チューブ１０６の他端と、減菌
生理的食塩水が充填されたシリンジ１１２とを連結する
とともに、 (４)耐圧チューブ１０８を圧トランスデューサ１１６と
連結する。 (５)このようにして、耐圧チューブ１０８の連結が終了
すると、圧トランスデューサ１１６とポリグラフ１１８
とを、信号線１１０を用いて連結する。 (６)また、オペレータは、シリンジ１１２をインフュー
ジョンポンプ１１４に装着する。Prior to measurement, it is necessary to assemble the system 100 by connecting the above components. That is, the operator firstly (1) screws the lumbar puncture needle 102 into one side of the three-way stopper 104 and connects them. (2) Next, the two pressure-resistant tubes 106 and 108 are screwed into the remaining two sides of the three-way stopper 104 to connect them. (3) Further, the other end of one pressure-resistant tube 106 is connected to the syringe 112 filled with sterile physiological saline, and (4) the pressure-resistant tube 108 is connected to the pressure transducer 116. (5) When the connection of the pressure-resistant tube 108 is completed in this way, the pressure transducer 116 and the polygraph 118 are connected.
Are connected using a signal line 110. (6) The operator mounts the syringe 112 on the infusion pump 114.
【０００５】さて、このような従来の測定システム１０
０において、オペレータは、通常の腰痛穿刺手順（すな
わち、患者を側臥位として、穿刺部を十分消毒した後、
第３−４腰椎間に穿刺する）にて、腰椎穿刺針１０２を
腰椎クモ膜下腔に挿入する。次いで、オペレータは、三
方括栓１０４を、圧トランスデューサ１０４の側に開
く。これにより、ポリグラフ１１８には、初期髄液圧Ｐ
０（ｍｍＨｇ）が記録される。その後、オペレータは、
三方括栓１０４を一時的にシリンジ１１２の側に開き、
人為的に髄液圧を上昇させる目的で、インフュージョン
ポンプ１１４を作動して、毎秒１ｍｌの速度で、シリン
ジ１１２ないの減菌生理的食塩水を、１〜５ｍｌだけ髄
液腔内に注入する。注入終了直後に、オペレータは、三
方括栓１０４を、再度、圧トランスデューサ１０４の側
に開く。これにより、圧トランスデューサ１０４により
注入終了直後の髄液圧Ｐｐ（ｍｍＨｇ）が検出され、当
該髄液圧に対応する伝黄信号がポリグラフ１１８に与え
られて、ポリグラフ１１８により髄液圧が記録される。
これ以後、髄液は系時的に体内に吸収され、髄液圧は下
降する。Marmarouの式に基づき、この下降曲線上の注入
終了時間後ｔ分における髄液圧Ｐｔ（ｍｍＨｇ）を求め
ることにより、髄液吸収抵抗値を求めることができる。
上記Marmarouの式は、たとえば、Marmarou A, Shulman
K, LaMorgese Jによる「Compartmental analysis of co
mpliance and outflow resistance of the cerebrospin
al fluid system （Journal of Neurosurg ４３ 第523
頁〜第534頁、1975年）に開示されている。Now, such a conventional measuring system 10 will be described.
At 0, the operator may perform a normal backache puncture procedure (ie, with the patient in a lateral position and after sufficient disinfection of the puncture,
Lumbar puncture needle 102 is inserted into the lumbar subarachnoid space in (3-4 Lumbar puncture). Next, the operator opens the three-way stopcock 104 to the side of the pressure transducer 104. Thus, the polygraph 118 shows the initial cerebrospinal fluid pressure P
0 (mmHg) is recorded. Then the operator:
Open the three-way stopper 104 temporarily to the side of the syringe 112,
In order to artificially increase the cerebrospinal fluid pressure, the infusion pump 114 is operated to inject 1-5 ml of sterile physiological saline without the syringe 112 into the cerebrospinal fluid cavity at a rate of 1 ml per second. . Immediately after the end of the injection, the operator opens the three-way stopper 104 again to the pressure transducer 104 side. As a result, the cerebrospinal fluid pressure P p (mmHg) immediately after the end of the injection is detected by the pressure transducer 104, a yellowing signal corresponding to the cerebrospinal fluid pressure is given to the polygraph 118, and the cerebrospinal fluid pressure is recorded by the polygraph 118. You.
Thereafter, the cerebrospinal fluid is absorbed into the body over time, and the cerebrospinal fluid pressure decreases. Based on the equation of Marmarou, by obtaining a cerebrospinal fluid pressure P t (mmHg) at the injection end time after t minutes on the descending curve, it can be obtained cerebrospinal fluid absorption resistance.
The formula of Marmarou is, for example, Marmarou A, Shulman
K, LaMorgese J `` Compartmental analysis of co
mpliance and outflow resistance of the cerebrospin
al fluid system (Journal of Neurosurg 43 No. 523
Pp. 534, 1975).
【０００６】[0006]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記従
来の髄液吸収測定システムにおいては、以下の問題点が
あった。 (１)一つの腰椎穿刺針にて、生理的食塩水の注入と、圧
の測定とを行う必要があるため、オペレータによる三方
括栓の開閉操作が必要である。 (２)生理的食塩水注入中の髄液圧をリアルタイムで把握
することができないため、過剰な液の注入による髄液圧
の過度の上昇を招き、たとえば、頭蓋内圧亢進症などを
起こす危険性がある。 (３)従来のシステムでは、腰椎穿刺針１０２と三方括栓
１０４との間、三方括栓１０４と、耐圧チューブ１０
６、１０８との間、耐圧チューブ１０６とシリンジ１１
２との間、および、耐圧チューブ１０８と圧トランスデ
ューサの間を連結する必要がある。連結部分が多いと、
組み立て作業に多くの時間を必要とし、また、それだけ
雑菌に汚染されるおそれも大きい。また、これら部材の
規格が不統一であると、測定結果に対する信頼性が問題
となる可能性もある。 (４)実際には、髄液圧は、呼吸性や血管反応性などによ
る変動が大きい。したがって、オペレータが、ポリグラ
フに記憶されたアナログの圧データを読み取る際に、オ
ペレータの主観などに起因する誤差が生じる可能性が高
く、得られた結果に客観性が乏しくなるおそれがある。However, the above-mentioned conventional cerebrospinal fluid absorption measurement system has the following problems. (1) It is necessary to inject physiological saline and measure the pressure with one lumbar puncture needle, so that the operator needs to open and close the three-way closure. (2) Since it is not possible to grasp the cerebrospinal fluid pressure during injection of physiological saline in real time, excessive injection of fluid may cause an excessive rise in cerebrospinal fluid pressure, for example, a risk of causing intracranial hypertension and the like. There is. (3) In the conventional system, between the lumbar puncture needle 102 and the three-way stopper 104, the three-way stopper 104 and the pressure-resistant tube 10
6, 108, the pressure-resistant tube 106 and the syringe 11
2 and between the pressure-resistant tube 108 and the pressure transducer. If there are many connecting parts,
The assembling operation requires a lot of time, and the risk of contamination by germs is great. In addition, if the standards of these members are not uniform, there is a possibility that the reliability of the measurement result may become a problem. (4) In practice, the cerebrospinal fluid pressure fluctuates greatly due to respiratory and vascular reactivity. Therefore, when the operator reads the analog pressure data stored in the polygraph, there is a high possibility that an error due to the subjectivity of the operator will occur, and the obtained result may be less objective.
【０００７】本発明の目的は、オペレータによる煩雑な
操作を必要とすることなく、かつ、客観的で適切な髄液
吸収の指標を求めることができる髄液吸収測定システム
および測定方法を提供することにある。また、本発明の
他の目的は、組み立て、分解や廃棄が容易で、かつ、雑
菌に汚染される危険性が小さい髄液吸収測定システムを
提供することにある。本発明のさらに他の目的は、髄液
圧の常時監視が可能な穿刺針を提供することにある。An object of the present invention is to provide a cerebrospinal fluid absorption measuring system and a measuring method capable of obtaining an objective and appropriate index of cerebrospinal fluid absorption without requiring complicated operations by an operator. It is in. Another object of the present invention is to provide a cerebrospinal fluid absorption measurement system which is easy to assemble, disassemble and dispose, and has a low risk of contamination by various bacteria. Still another object of the present invention is to provide a puncture needle capable of constantly monitoring cerebrospinal fluid pressure.
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】本発明の目的は、腰椎穿
刺針からの髄液圧に対応するデータを収集し、髄液吸収
の指標を得る髄液吸収測定システムであって、前記デー
タのうち、負荷液を注入する前のデータの平均値を求め
る平均値算出手段と、前記データのうち、負荷液を注入
し終わってから、所定の期間が経過するまでのデータ値
に基づき、近似曲線を求める曲線近似手段と、前記平均
値と、近似曲線と、ある任意の時刻における近似曲線上
の値とに基づき、髄液吸収抵抗値を求める抵抗値算出手
段とを備えたことを特徴とする髄液吸収測定システムに
より達成される。SUMMARY OF THE INVENTION An object of the present invention is to provide a cerebrospinal fluid absorption measurement system for collecting data corresponding to cerebrospinal fluid pressure from a lumbar puncture needle and obtaining an index of cerebrospinal fluid absorption. An average value calculating means for calculating an average value of data before injecting the load liquid, and an approximate curve based on data values of the data from the end of injecting the load liquid until a predetermined period elapses. And a resistance value calculating means for calculating a cerebrospinal fluid absorption resistance value based on the average value, the approximate curve, and a value on the approximate curve at an arbitrary time. This is achieved by a cerebrospinal fluid absorption measurement system.
【０００９】本発明によれば、生理的食塩水などの負荷
液を注入する前の髄液圧の平均値を、髄液圧の初期値と
決定し、かつ、負荷液注入が完了してから所定の時間が
経過するまでの髄液圧の圧波形に基づき近似曲線を求
め、この近似曲線上の値を用いて、任意の時刻における
髄液圧を算出している。したがって、オペレータの主観
が入らない、適切かつ客観的な髄液吸収抵抗値を得るこ
とが可能となる。According to the present invention, the average value of the cerebrospinal fluid pressure before injecting the load fluid such as physiological saline is determined as the initial value of the cerebrospinal fluid pressure, and after the infusion of the load fluid is completed. An approximate curve is obtained based on a pressure waveform of the cerebrospinal fluid pressure until a predetermined time has elapsed, and a value on the approximate curve is used to calculate a cerebrospinal fluid pressure at an arbitrary time. Therefore, it is possible to obtain an appropriate and objective cerebrospinal fluid absorption resistance value that does not enter the operator's subjectivity.
【００１０】本発明の好ましい実施態様においては、前
記負荷液を注入するためのシリンジと、シリンジを駆動
するためのシリンジ駆動手段とを備え、前記平均値算出
手段が、前記シリンジが駆動されるまでのデータに基づ
き、そのデータ値の平均値を算出し、前記曲線近似手段
が、前記シリンジの駆動が終了してからのデータに基づ
き、近似曲線を求めるように構成されている。この実施
態様によれば、平均値算出のためのデータの範囲や、近
似曲線算出のためのデータの範囲を、負荷液を注入する
シリンジの動作と関連付けているため、略自動的に、所
望の髄液吸収抵抗値を得ることが可能となる。なお、こ
の実施態様においては、データを、シリンジの動作時刻
と関連付けて、メモリに一時的に記憶し、その後に、記
憶されたデータに基づき、平均値などを算出しても良い
し、或いは、シリンジの動作に応答して、リアルタイム
に、平均値などを算出しても良い。[0010] In a preferred embodiment of the present invention, a syringe for injecting the load liquid and a syringe driving means for driving the syringe are provided, and the average value calculating means is used until the syringe is driven. And an average value of the data values is calculated based on the data, and the curve approximating means is configured to obtain an approximate curve based on data after the driving of the syringe is completed. According to this embodiment, since the range of the data for calculating the average value and the range of the data for calculating the approximate curve are associated with the operation of the syringe for injecting the load liquid, the desired range is almost automatically set. CSF absorption resistance can be obtained. In this embodiment, the data may be temporarily stored in the memory in association with the operation time of the syringe, and thereafter, an average value or the like may be calculated based on the stored data, or The average value or the like may be calculated in real time in response to the operation of the syringe.
【００１１】本発明のさらに好ましい実施態様において
は、前記平均値算出手段が、前記データ値に基づき、そ
の大局的変動が所定範囲となる水平部を検出して、当該
水平部にあるデータ値の平均値を算出するように構成さ
れている。また、前記曲線近似手段が、前記データ値の
最高値を検出し、前記最高値に対応する時刻からのデー
タに基づき、近似曲線を求めるように構成されても良
い。この実施態様においては、データ自体に基づき、平
均値（初期圧）や近似曲線を算出している。したがっ
て、ポリグラフをスキャンすることにより得られたデー
タを用いても、適切で客観的な髄液圧吸収抵抗値を得る
ことが可能となる。[0011] In a further preferred aspect of the present invention, the average value calculating means detects a horizontal portion whose global variation falls within a predetermined range based on the data value, and calculates the data value in the horizontal portion. It is configured to calculate an average value. Further, the curve approximation means may be configured to detect a maximum value of the data value, and obtain an approximate curve based on data from a time corresponding to the maximum value. In this embodiment, an average value (initial pressure) and an approximate curve are calculated based on the data itself. Therefore, it is possible to obtain an appropriate and objective CSF pressure absorption resistance value using data obtained by scanning a polygraph.
【００１２】また、本発明の目的は、上記システムにて
実行される測定方法、および、測定方法のプログラムを
記憶した記憶媒体によっても達成される。The object of the present invention is also achieved by a measuring method executed by the above-mentioned system and a storage medium storing a program of the measuring method.
【００１３】本発明の別の実施態様においては、さら
に、腰椎に穿刺するための穿刺針であって、貫通する二
つの腔を有する二連腔穿刺針と、上記二連腔穿刺針の一
方の腔と取り外し可能に連結される耐圧チューブを有す
る圧トランスデューサであって、前記耐圧チューブを介
して前記一方の腔と連通可能な圧トランスデューサと、
前記二連腔穿刺針の他方の腔と取り外し可能に連結され
る耐圧チューブを有するシリンジであって、その内部に
予め負荷液が充填され、前記耐圧チューブを介して前記
他方の腔と連通可能なシリンジと、前記シリンジを駆動
するシリンジ駆動機構と、前記圧トランスデューサから
の電気信号をディジタルデータに変換し、前記平均値算
出手段および前記曲線近似部にて使用するデータを提供
するＡ／Ｄ変換器とを備えている。すなわち、この態様
では、二連腔穿刺針と、耐圧チューブ付きの圧トランス
デューサと、耐圧チューブ付きのシリンジと、その他電
気および機構部品（たとえば、Ａ／Ｄ変換器、シリンジ
駆動機構、平均値算出手段、曲線近似手段、抵抗値算出
手段）とから、システムが構成されるようになってい
る。[0013] In another embodiment of the present invention, there is further provided a puncture needle for puncturing the lumbar spine, the dual-needle puncture needle having two penetrating cavities, and one of the two-lumen puncture needle. A pressure transducer having a pressure tube detachably connected to the cavity, the pressure transducer being able to communicate with the one cavity through the pressure tube,
A syringe having a pressure-resistant tube detachably connected to the other cavity of the dual-cavity puncture needle, the inside of which is pre-filled with a load liquid, and which can communicate with the other cavity through the pressure-resistant tube. A syringe, a syringe driving mechanism for driving the syringe, and an A / D converter for converting an electric signal from the pressure transducer into digital data and providing data to be used by the average value calculating means and the curve approximating unit And That is, in this embodiment, a dual-cavity puncture needle, a pressure transducer with a pressure-resistant tube, a syringe with a pressure-resistant tube, and other electric and mechanical components (for example, an A / D converter, a syringe driving mechanism, an average value calculating unit) , Curve approximation means, and resistance value calculation means).
【００１４】したがって、上記電気および機構部品を、
単一のキャビネットに収容し、かつ、キャビネットにシ
リンジを取り外し可能に装着できるように構成すれば、
シリンジと二連腔穿刺針との連結、圧トランスデューサ
と二連腔穿刺針との連結、および、圧トランスデューサ
とキャビネット内のＡ／Ｄ変換器との連結をなせば、シ
ステムを完成させることができる。したがって、組み立
て手順を簡単にすることができる。また、オペレータの
手で連結される部分を少なくすることができるため、雑
菌に汚染される危険性を減じることが可能となる。ま
た、測定後には、二連腔穿刺針、圧トランスデューサ、
シリンジを廃棄すれば良いため、極めて使いやすいシス
テムを提供することが可能となる。Therefore, the electric and mechanical parts are
If it is housed in a single cabinet and configured so that the syringe can be removably attached to the cabinet,
The system can be completed by connecting the syringe to the dual-lumen puncture needle, connecting the pressure transducer to the dual-lumen puncture needle, and connecting the pressure transducer to the A / D converter in the cabinet. . Therefore, the assembly procedure can be simplified. In addition, since the number of parts to be connected by the operator can be reduced, the risk of contamination by germs can be reduced. In addition, after the measurement, a dual lumen puncture needle, a pressure transducer,
Since the syringe only needs to be discarded, an extremely easy-to-use system can be provided.
【００１５】さらに、本発明の別の実施態様において
は、腰椎クモ膜下腔に穿刺し、負荷液を注入するととも
に、髄液液の吸収を測定するために用いられる穿刺針
は、負荷液注入のための第１の腔と、前記第１の腔と略
平行に配置され、圧トランスデューサに連通して髄液圧
を測定するための第２の腔とを備えている。この実施態
様によれば、一方の腔（第２の腔）は常に圧トランスデ
ューサと連通されているため、圧トランスデューサによ
り常に髄液圧の検出が可能となる。これにより、オペレ
ータにより、常時、髄液圧の監視ができ、測定中（注入
中）に髄液圧が過度に高まる危険性を減じることが可能
となる。上記穿刺針は、前記第１の腔と第２の腔とが平
行に配置された金属製の針本体と、前記針本体の先尖部
の反対側に取り付けられた、略Ｙ字状の樹脂製のアダプ
タであって、二つの脚部の各々に、耐圧チューブと取り
外し可能に連結するための係止部材が配置されたアダプ
タとを備えているのが好ましい。Further, in another embodiment of the present invention, a puncture needle used for puncturing the lumbar subarachnoid space and injecting a loading fluid and measuring absorption of cerebrospinal fluid is provided by a loading fluid injection needle. And a second cavity disposed substantially parallel to the first cavity for communicating with a pressure transducer to measure cerebrospinal fluid pressure. According to this embodiment, the one cavity (the second cavity) is always in communication with the pressure transducer, so that the pressure transducer can always detect the cerebrospinal fluid pressure. This allows the operator to constantly monitor the cerebrospinal fluid pressure, thereby reducing the risk of excessively increasing cerebrospinal fluid pressure during measurement (during injection). The puncture needle includes a metal needle main body in which the first cavity and the second cavity are arranged in parallel, and a substantially Y-shaped resin attached to a side opposite to a pointed portion of the needle main body. Preferably, each of the two legs includes an adapter having a locking member for detachably connecting to the pressure-resistant tube.
【００１６】[0016]
【発明の実施の形態】以下、添付図面を参照して、本発
明の実施の形態につき説明を加える。図１は、本発明の
第１の実施の形態にかかる髄液吸収測定システムの概略
構成を示すブロックダイヤグラムである。図１に示すよ
うに、髄液吸収測定システム１０は、二連腔腰椎穿刺針
１２と、耐圧チューブ１６と一体に形成された圧トラン
スデューサ１４と、耐圧チューブ２０と一体に形成さ
れ、その内部に滅菌された生理的食塩水が充填されたシ
リンジ１８と、圧トランスデューサからの電気信号をデ
ィジタルデータに変換して、当該ディジタルデータに所
定の処理を施す解析部２２と、シリンジ１８を駆動する
シリンジ駆動部２４と、圧解析部２２やシリンジ駆動部
２４を制御する制御部２６とを備えている。後に詳述す
るように、上記圧解析部２２、シリンジ駆動部２４およ
び制御部２６は、本体３０に収容され、かつ、シリンジ
１８は本体３０に装着できるようになっている。この実
施の形態においては、システムは、髄液吸収の指標とし
て、髄液吸収抵抗値を算出するようになっている。Embodiments of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of the cerebrospinal fluid absorption measurement system according to the first embodiment of the present invention. As shown in FIG. 1, the cerebrospinal fluid absorption measurement system 10 is formed integrally with a dual-lumen lumbar puncture needle 12, a pressure transducer 14 formed integrally with a pressure-resistant tube 16, and a pressure-resistant tube 20. A syringe 18 filled with sterilized physiological saline, an analyzer 22 that converts an electric signal from a pressure transducer into digital data and performs a predetermined process on the digital data, and a syringe drive that drives the syringe 18 And a control unit 26 for controlling the pressure analysis unit 22 and the syringe driving unit 24. As will be described in detail later, the pressure analysis unit 22, the syringe driving unit 24, and the control unit 26 are housed in the main body 30, and the syringe 18 can be mounted on the main body 30. In this embodiment, the system calculates a cerebrospinal fluid absorption resistance value as an index of cerebrospinal fluid absorption.
【００１７】図２は、本実施の形態にかかる二連腔腰椎
穿刺針１２の概略を示す図である。図２に示すように、
二連腔腰椎穿刺針１２は、ステンレスなど金属製の針本
体３２と、ポリウレタンなどの樹脂製のアダプタ部３４
からなる。針本体３２には、長手方向に二つの貫通孔３
６、３８が設けられている。その一方３６は、髄液の圧
を測定するために使用され、他方は、後述する負荷液
（生理的食塩水）を体内に注入するために使用される。
アダプタ部３４にも、上記貫通孔３６、３８とそれぞれ
連通する貫通孔４０、４２が設けられている。また、図
２（ｂ）に示すように、アダプタ部３４の針本体３２と
連結されていない側は、二股に分かれ、それぞれの先端
部４４、４６に、耐圧チューブと係合するための係合部
材が設けられている。たとえば、この実施の形態におい
ては、先端部４４、４６の外周に雄ネジが形成され、耐
圧チューブと螺合することにより、アダプタ部３４と耐
圧チューブとを液密に固定することができるようになっ
ている。なお、先端部の内周に、雌ネジを形成しても良
い。或いは、係合部材として、上記先端部と耐圧チュー
ブとをスナップ嵌合させるための部材を用いても良い。FIG. 2 is a view schematically showing a dual-lumen lumbar puncture needle 12 according to the present embodiment. As shown in FIG.
The dual-lumen lumbar puncture needle 12 includes a needle body 32 made of metal such as stainless steel and an adapter part 34 made of resin such as polyurethane.
Consists of The needle body 32 has two through holes 3 in the longitudinal direction.
6, 38 are provided. One 36 is used to measure the pressure of the cerebrospinal fluid, and the other is used to inject a loading fluid (physiological saline) described below into the body.
The adapter portion 34 is also provided with through holes 40 and 42 that communicate with the through holes 36 and 38, respectively. Further, as shown in FIG. 2B, the side of the adapter portion 34 not connected to the needle body 32 is bifurcated, and each of the distal ends 44 and 46 has an engagement for engaging with the pressure-resistant tube. A member is provided. For example, in this embodiment, a male screw is formed on the outer periphery of the distal end portions 44 and 46, and the adapter portion 34 and the pressure-resistant tube can be liquid-tightly fixed by screwing with the pressure-resistant tube. Has become. It should be noted that a female screw may be formed on the inner periphery of the distal end. Alternatively, a member for snap-fitting the distal end portion to the pressure-resistant tube may be used as the engagement member.
【００１８】本実施の形態においては、圧トランスデュ
ーサ１４から所定長さの樹脂製の耐圧チューブ１６が延
びている。圧トランスデューサ１４の本体と耐圧チュー
ブ１６とは、一体に成形されている必要はなく、予めこ
れらの間の連結部が雑菌にさらされていない構造であれ
ば良い。耐圧チューブ１６の先端（図１の符号５０参
照）には、二連腔腰椎穿刺針１２のアダプタ部３４と液
密に係合し、かつ、その一方の貫通孔４０と、耐圧チュ
ーブ１６の貫通孔とが連通するような構造となってい
る。たとえば、アダプタ部３４が、図２（ｂ）に示す構
造である場合に、耐圧チューブの先端５０の内周面には
雌ネジが形成されている。In the present embodiment, a pressure-resistant tube 16 made of resin and having a predetermined length extends from the pressure transducer 14. The main body of the pressure transducer 14 and the pressure-resistant tube 16 do not need to be integrally formed, and may have a structure in which the connecting portion between them is not exposed to various bacteria in advance. The distal end of the pressure-resistant tube 16 (see reference numeral 50 in FIG. 1) is engaged with the adapter portion 34 of the dual-lumen lumbar puncture needle 12 in a liquid-tight manner, and has one through hole 40 and the penetration of the pressure-resistant tube 16. The structure is such that the holes communicate with each other. For example, when the adapter portion 34 has the structure shown in FIG. 2B, a female screw is formed on the inner peripheral surface of the distal end 50 of the pressure-resistant tube.
【００１９】また、シリンジ１８からも所定長さの樹脂
製の耐圧チューブ２０が延びている。圧トランスデュー
サ１４の本体と耐圧チューブ１６とは、一体に成形され
ている必要はなく、予めこれらの間の連結部が雑菌にさ
らされていない構造であれば良い。また、耐圧チューブ
２０の先端５２も、耐圧チューブ１６の先端５０と同様
の構造となっている。シリンジ１８の内部には、予め所
定量の滅菌された生理的食塩水が充填されているのが好
ましい。すなわち、耐圧チューブ２０と一体に作られた
シリンジ１８を、本体３０に装着し、シリンジ駆動部２
４によりシリンジを駆動することにより、耐圧チューブ
２０の先端から生理的食塩水が送出されるようになって
いる。これにより、シリンジ１８が雑菌に汚染されるお
それを小さくすることができる。A resin pressure-resistant tube 20 having a predetermined length extends from the syringe 18. The main body of the pressure transducer 14 and the pressure-resistant tube 16 do not need to be integrally formed, and may have a structure in which the connecting portion between them is not exposed to various bacteria in advance. The distal end 52 of the pressure-resistant tube 20 has the same structure as the distal end 50 of the pressure-resistant tube 16. The interior of the syringe 18 is preferably filled with a predetermined amount of sterile physiological saline in advance. That is, the syringe 18 integrally formed with the pressure-resistant tube 20 is mounted on the main body 30 and the syringe driving unit 2 is mounted.
By driving the syringe with 4, physiological saline is delivered from the distal end of the pressure-resistant tube 20. Thereby, the possibility that the syringe 18 is contaminated with various bacteria can be reduced.
【００２０】図３に示すように、圧解析部２２は、圧ト
ランスデューサ１４から電気信号を受け入れて、これを
ディジタルデータに変換するＡ／Ｄ変換器６０と、Ａ／
Ｄ変換器６０からのデータを一時的に記憶するメモリ６
２と、メモリ６２に記憶されたデータの値に基づき、所
定区間の平均値を算出する平均値算出部６６と、他の所
定区間のデータ値から近似曲線を得る曲線近似部５８
と、平均値算出部６６および曲線近似部６８により求め
られたデータに基づき、本実施の形態にかかる髄液吸収
の指標である髄液吸収抵抗値を算出する抵抗値算出部７
０と、ＣＲＴやＬＣＤなどの表示装置７２および／また
はプリンタ７４とを備えている。As shown in FIG. 3, the pressure analyzer 22 receives an electric signal from the pressure transducer 14 and converts the electric signal into digital data.
Memory 6 for temporarily storing data from D converter 60
2, an average value calculating section 66 for calculating an average value of a predetermined section based on the value of data stored in the memory 62, and a curve approximating section 58 for obtaining an approximate curve from data values of other predetermined sections.
And a resistance value calculating unit 7 for calculating a cerebrospinal fluid absorption resistance value which is an index of cerebrospinal fluid absorption according to the present embodiment based on the data obtained by the average value calculating unit 66 and the curve approximating unit 68.
0 and a display device 72 such as a CRT or an LCD and / or a printer 74.
【００２１】本実施の形態においては、圧解析部２２お
よび制御部２６を、パーソナルコンピュータにて実現す
ることができる。なお、後述するように、本体３０に、
圧解析部２２、シリンジ駆動部２４、制御部２６を収容
し、かつ、シリンジ１８も、本体３０に装着できるのが
好ましいため、これら圧解析部２２ないし制御部２６
は、キャビネットに収容されているのが好ましい。ま
た、本実施の形態においては、圧解析部２２は、制御部
２６の指示により作動するようになっている。In the present embodiment, the pressure analyzer 22 and the controller 26 can be realized by a personal computer. In addition, as described later,
It is preferable that the pressure analysis unit 22, the syringe driving unit 24, and the control unit 26 be accommodated, and that the syringe 18 be also mounted on the main body 30.
Is preferably housed in a cabinet. Further, in the present embodiment, the pressure analyzing unit 22 operates according to an instruction from the control unit 26.
【００２２】シリンジ駆動部２４は、モータ（図示せ
ず）およびモータの回転により、シリンジを押し出すた
めのインフュージョンポンプ（図示せず）を備えてい
る。また、シリンジ駆動部２４は、制御部２６の指示に
応答して作動し、これによりシリンジ１８が押し出され
て内部に充填された生理的食塩水が注入され、或いは、
押し出しを停止して生理的食塩水の注入が中断するよう
になっている。また、制御部２６は、以下に説明する処
理（たとえば、図４、図５に示す処理）を実行するため
のプログラムを格納したメモリ（図示せず）を有してい
る。なお、上記プログラムは、ＣＤ−ＲＯＭやフロッピ
ーディスクなど可搬記憶媒体に格納され、制御部２６に
より可搬記憶媒体に記憶されたプログラムが読みだされ
ても良い。The syringe drive unit 24 includes a motor (not shown) and an infusion pump (not shown) for pushing out the syringe by rotation of the motor. In addition, the syringe driving unit 24 operates in response to an instruction from the control unit 26, whereby the syringe 18 is pushed out and the physiological saline filled therein is injected, or
The extrusion is stopped and the injection of saline is interrupted. Further, the control unit 26 has a memory (not shown) in which a program for executing the processing described below (for example, the processing shown in FIGS. 4 and 5) is stored. Note that the program may be stored in a portable storage medium such as a CD-ROM or a floppy disk, and the control unit 26 may read the program stored in the portable storage medium.
【００２３】このように構成された髄液吸収測定システ
ム１０での測定手順につき、以下に説明を加える。ま
ず、オペレータは、各構成部分を連結させて、システム
を組み立てる。より具体的には、オペレータは、二連腔
腰椎穿刺針１２のアダプタ部３４の一方の貫通孔（圧測
定腔）４０に、圧トランスデューサ１４の耐圧チューブ
１６を連結させる。次いで、アダプタ部３４の他方の貫
通孔４２（負荷液注入部）に、本体３０に収容されたシ
リンジ１８から延びる耐圧チューブ２０を連結させる。
また、オペレータは、圧トランスデューサ１４と本体３
０の圧解析部２２とを信号線で接続する。このようにし
てシステムの組み立てが終了した後に、オペレータは、
通常の腰椎穿刺手順にて、二連腔腰椎穿刺針１２を、腰
椎クモ膜下腔に挿入する。これにより、二連腔穿刺針１
２の圧測定用腔および耐圧チューブ１６を介して、生体
内の髄液圧が圧トランスデューサ１４に与えられる。The measurement procedure in the cerebrospinal fluid absorption measurement system 10 thus configured will be described below. First, the operator connects the components to assemble the system. More specifically, the operator connects the pressure-resistant tube 16 of the pressure transducer 14 to one through hole (pressure measurement cavity) 40 of the adapter portion 34 of the dual-lumen lumbar puncture needle 12. Next, the pressure-resistant tube 20 extending from the syringe 18 housed in the main body 30 is connected to the other through-hole 42 (loading liquid injection part) of the adapter part 34.
Further, the operator operates the pressure transducer 14 and the main body 3.
0 is connected to the pressure analysis unit 22 by a signal line. After assembling the system in this way, the operator
In a normal lumbar puncture procedure, a dual lumen lumbar puncture needle 12 is inserted into the lumbar subarachnoid space. Thereby, the dual lumen puncture needle 1
The cerebrospinal fluid pressure in the living body is applied to the pressure transducer 14 via the pressure measurement cavity 2 and the pressure-resistant tube 16.
【００２４】その後、オペレータは、所定のスイッチな
いしキー（図示せず）を作動して、システム１０を作動
させる。図４は、この実施の形態にかかる髄液吸収測定
システム１０のデータ収集処理を示すフローチャートで
ある。図４に示すように、スイッチないしキーの作動に
応答して、制御部２６は、Ａ／Ｄ変換器６０を作動させ
る（ステップ４０１）。たとえば、Ａ／Ｄ変換器６０
は、１０ポイント／秒程度にて、受け入れた圧トランス
デューサ１４からの電気信号をサンプリングする。これ
により、得られたディジタルデータは、メモリ６２の所
定の領域に記憶される。Thereafter, the operator activates the system 10 by activating certain switches or keys (not shown). FIG. 4 is a flowchart showing a data collection process of the cerebrospinal fluid absorption measurement system 10 according to this embodiment. As shown in FIG. 4, in response to the operation of the switch or the key, the control unit 26 operates the A / D converter 60 (Step 401). For example, the A / D converter 60
Samples the electrical signal from the received pressure transducer 14 at about 10 points / sec. Thus, the obtained digital data is stored in a predetermined area of the memory 62.
【００２５】次いで、所定時間ｔ０が経過した後に、制
御部２２は、シリンジ駆動部２４にシリンジの駆動を指
示する。これにより、シリンジ１８が駆動されて、シリ
ンジ１８内部の生理的食塩水が、耐圧チューブ２０およ
び二連腔腰椎穿刺針１２の負荷液注入部を介して、体内
に注入される（ステップ４０２）。本実施の形態におい
ては、生理的食塩水を毎秒１ｍｌの速度で注入するよう
に、シリンジ１８が動かされる。なお、シリンジ１８の
移動中（すなわち、生理的食塩水の注入中）の髄液圧
が、表示装置７２などに表示され、オペレータがこれを
監視できるのが好ましい。より具体的には、二連腔腰椎
穿刺針１２の圧測定用腔および耐圧チューブ１６を介し
て、圧トランスデューサ１４に与えられ、さらに、Ａ／
Ｄ変換器６０にてディジタル化された髄液圧のデータ値
が、少なくとも、シリンジ１８の作動中には、表示装置
７２などに表示されているのが好ましい。たとえば、髄
液圧が必要以上に上昇している場合には、オペレータ
は、所定のスイッチを操作して、シリンジの駆動を停止
することが可能である。また、予め設定した閾値以上に
髄液圧が上昇した場合には、制御部２６からの指示に従
って、シリンジ駆動部２４が停止し、負荷液（生理的食
塩水）の注入を中止するように構成しても良い。これに
より、髄液圧が過度に上昇して、人体に悪影響を与える
危険を減じることが可能となる。[0025] Then, after a predetermined time t 0 has elapsed, the control unit 22 instructs the driving of the syringe to the syringe driving unit 24. Accordingly, the syringe 18 is driven, and the physiological saline inside the syringe 18 is injected into the body via the pressure-resistant tube 20 and the load liquid injection portion of the dual-lumen lumbar puncture needle 12 (Step 402). In the present embodiment, the syringe 18 is moved so as to inject physiological saline at a rate of 1 ml per second. It is preferable that the cerebrospinal fluid pressure during the movement of the syringe 18 (that is, during the injection of physiological saline) is displayed on the display device 72 or the like so that the operator can monitor the pressure. More specifically, the pressure is supplied to the pressure transducer 14 via the pressure measurement cavity of the dual-lumen lumbar puncture needle 12 and the pressure-resistant tube 16,
It is preferable that the data value of the cerebrospinal fluid pressure digitized by the D converter 60 is displayed on the display device 72 or the like at least while the syringe 18 is operating. For example, when the cerebrospinal fluid pressure is increasing more than necessary, the operator can operate a predetermined switch to stop driving the syringe. When the cerebrospinal fluid pressure rises above a preset threshold, the syringe driving unit 24 is stopped according to the instruction from the control unit 26, and the injection of the load fluid (physiological saline) is stopped. You may. This makes it possible to reduce the risk that the cerebrospinal fluid pressure will excessively increase and adversely affect the human body.
【００２６】所定量ΔＶだけ生理的食塩水が体内に注入
されると、制御部２６によりシリンジ１８の駆動が停止
される（ステップ４０３）。或いは、上述したようにオ
ペレータの指示によりシリンジ１８の駆動が停止されて
も良い。なお、シリンジ停止時刻ｔ１は、後の測定のた
めに利用される。その後、所定の時間ｔｅが経過する
と、制御部２６は、Ａ／Ｄ変換器６０を停止する。たと
えば、上記時間ｔｅは、２〜３分であるが、これに限定
されるものではない。このようにして、メモリ６２に
は、体内に二連腔腰椎穿刺針１２が挿入されてから、生
理的食塩水が体内に注入され、その後、所定の時間が経
過するまでの、髄液圧のデータ値が記憶される。When the physiological saline is injected into the body by a predetermined amount ΔV, the control unit 26 stops driving the syringe 18 (step 403). Alternatively, as described above, the driving of the syringe 18 may be stopped by an instruction of the operator. Incidentally, the syringe stop time t 1 is used for measurement after. Thereafter, when the predetermined time t e has passed, the control unit 26 stops the A / D converter 60. For example, the time t e is a few minutes, but is not limited thereto. In this manner, in the memory 62, after the dual-lumen lumbar puncture needle 12 is inserted into the body, physiological saline is injected into the body, and thereafter, the cerebrospinal fluid pressure is maintained until a predetermined time elapses. The data value is stored.
【００２７】次いで、オペレータが解析の開始を示すス
イッチないしキー（図示せず）を操作すると、制御部２
６は、これに応答して、図５に示す処理を開始する。ま
ず、制御部２６は、平均値算出部６６を起動して、図４
の処理にてメモリ６２に記憶されたデータのうち、時刻
０〜時刻ｔ０に対応するデータを読み出し、これら値の
平均を求めるように指示する（ステップ５０１）。ま
た、制御部２６は、曲線近似部６８を起動して、メモリ
６２に記憶されたデータのうち、時刻ｔ１〜ｔｅに対応
するデータを読み出し、これらデータ値に基づき、近似
曲線を得るように指示する（ステップ５０２）。たとえ
ば、曲線近似部６８は、既知の回帰近似（たとえば、
（１）式に示すような多項式（五次式）のＰｏｌｙｎｏ
ｍｉａｌ Ｃｕｒｖｅ Ｆｉｔ）を利用して、近似曲線
を算出する。 Ｐｔ＝Ａ＋Ｂｔ＋Ｃｔ２＋Ｄ(ｅ−２)・ｔ３＋Ｅ(ｅ
−４)・ｔ４＋Ｆ(ｅ−７)・ｔ５ （ただし、Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆは正または負の定
数）・・・・・（１） なお、近似曲線を得る手法は、上記手法に限定されず、
指数関数を用いても良いし、最小二乗法などを用いても
良い。また、多項式も五次式に限定されないことは言う
までもない。また、ステップ５０１およびステップ５０
２は、図５に示すように逐次的に実行しても良いし、可
能であれば、並列的に略同時に実行しても良い。Next, the operator indicates a start of the analysis.
When a switch or key (not shown) is operated, the control unit 2
6 starts the processing shown in FIG. 5 in response to this. Ma
First, the control unit 26 starts the average value calculation unit 66 and
Of the data stored in the memory 62 in the processing of
0 to time t0Read the data corresponding to
An instruction is given to obtain an average (step 501). Ma
In addition, the control unit 26 activates the curve approximation unit 68 and
62, the time t1~ TeCompatible with
Data to be read, and based on these data values, approximate
An instruction is given to obtain a curve (step 502). for example
For example, the curve approximation unit 68 uses a known regression approximation (for example,
Polyno of a polynomial (fifth order) as shown in equation (1)
Approximate curve using MINAL Curve Fit)
Is calculated. Pt = A + Bt + Ct2+ D (e-2) ・ T3+ E (e
-4) ・ T4+ F (e-7) ・ T5 (However, A, B, C, D, E, F are positive or negative constant
(1) The method of obtaining the approximate curve is not limited to the above method.
The exponential function may be used, or the least squares method may be used.
good. It also says that polynomials are not limited to quintic
Not even. Step 501 and step 50
2 may be executed sequentially as shown in FIG.
If possible, they may be executed substantially simultaneously in parallel.
【００２８】図６（ａ）は、上記実施の形態において、
Ａ／Ｄ変換器６０にてサンプルされたデータ値の一例を
示す図である。図６（ａ）において、時刻０から時刻ｔ
０までのデータ値の平均値が、ステップ５０１において
得られ、得られた平均値が、髄液の初期圧Ｐ０（ｍｍＨ
ｇ）となる。また、時刻ｔ１から時刻ｔｅまでのデータ
値に基づき得られた近似曲線（図６（ｂ）の曲線６０１
参照）が、ステップ５０２にて得られた曲線Ｐｔに対応
する。FIG. 6A shows an example of the above embodiment.
FIG. 3 is a diagram showing an example of a data value sampled by an A / D converter 60. In FIG. 6A, from time 0 to time t
The average of the data values up to 0 is obtained in step 501, and the obtained average is the initial pressure P 0 (mmH
g). Also, an approximate curve (curve 601 in FIG. 6B) obtained based on the data values from time t 1 to time t e
) Corresponds to the curve Pt obtained in step 502.
【００２９】その後に、制御部２６は、抵抗値算出部７
０を起動する。抵抗値算出部７０はこれに応答して、近
似曲線に基づき、時刻ｔ１における値Ｐｐおよび任意の
時刻ｔｔ（ｔ１＜ｔｔ＜ｔｅ）における値Ｐｔを求め
る。上記時刻ｔ１における値が、髄液の最高圧Ｐｐ（ｍ
ｍＨｇ）に対応する。さらに、抵抗値算出部７０は、初
期圧Ｐ０、最高圧Ｐｐおよび時刻ｔｔにおける髄液圧Ｐ
ｔに基づき、Marmarouの式（２式参照）に基づき、髄液
吸収抵抗値Ｒを算出する（ステップ５０３）。Thereafter, the control unit 26 controls the resistance value calculation unit 7
Start 0. Resistance value calculation unit 70 in response to this, based on the approximate curve, the value at time t 1 P p and an arbitrary time t t (t 1 <t t <t e) obtaining the at value P t. Value at the time t 1 is the highest pressure P p (m Cerebrospinal Fluid
mHg). Furthermore, the resistance value calculation unit 70, the initial pressure P 0, cerebrospinal fluid pressure in the maximum pressure P p and time t t P
Based on t , the cerebrospinal fluid absorption resistance value R is calculated based on the Marmarou equation (see equation 2) (step 503).
【数１】 ここで、ΔＶは、負荷生理的食塩水の量である。(Equation 1) Here, ΔV is the amount of loaded physiological saline.
【００３０】このようにして、髄液吸収抵抗値Ｒが求め
られると、制御部２６は、抵抗値Ｒを表示装置７２やプ
リンタ７０に出力するように指示する。これにより、表
示装置７２の画面上に、抵抗値Ｒが表示され、或いは、
プリンタ７０により、グラフなどに抵抗値Ｒが記載され
た印刷物が出力される（ステップ５０４）。When the cerebrospinal fluid absorption resistance value R is obtained in this manner, the control unit 26 instructs the resistance value R to be output to the display device 72 or the printer 70. Thereby, the resistance value R is displayed on the screen of the display device 72, or
The printer 70 outputs a printed matter in which the resistance value R is described in a graph or the like (step 504).
【００３１】本実施の形態によれば、二連腔腰椎穿刺針
１２を利用することにより、髄液圧を常に監視すること
ができる。したがって、過度に髄液圧が高くなることに
起因して人体に損傷を与える危険性を著しく減じること
ができる。また、本実施の形態によれば、初期圧Ｐ０お
よび最高圧Ｐｐからの減衰する圧波形を求め、これらに
基づき、抵抗値Ｒを算出するため、客観的な抵抗値Ｒを
得ることが可能となる。特に、本実施の形態において
は、シリンジの作動に着目し、シリンジの移動が始まる
までに得られたデータ値の平均値を初期圧Ｐ０とし、ま
た、シリンジの移動が終了してから、所定の時間が経過
するまでのデータ値に基づき、減衰する圧波形を、多次
回帰曲線を用いて近似している。したがって、オペレー
タの煩雑な操作の必要なく、適切な抵抗値Ｒを求めるこ
とが可能となる。According to the present embodiment, the cerebrospinal fluid pressure can be constantly monitored by using the dual-lumen lumbar puncture needle 12. Therefore, the risk of damaging the human body due to excessively high cerebrospinal fluid pressure can be significantly reduced. Further, according to the present embodiment, an attenuating pressure waveform from the initial pressure P 0 and the maximum pressure P p is obtained, and the resistance value R is calculated based on these. Therefore, it is possible to obtain an objective resistance value R. It becomes possible. Particularly, in the present embodiment, focusing on the operation of the syringe, the average value of the obtained data value before the movement of the syringe begins the initial pressure P 0, also from the movement of the syringe is completed, predetermined The attenuated pressure waveform is approximated by using a multi-order regression curve based on the data value until the time elapses. Therefore, an appropriate resistance value R can be obtained without the need for complicated operation by the operator.
【００３２】次に、本発明の第２の実施の形態につき説
明を加える。この実施の形態にかかる髄液吸収測定シス
テム１０の構成は、図１および図３に示すものと同様で
ある。なお、この実施の形態においては、得られたデー
タ値から変動の少ない水平な部分を切り出して、この水
平な部分のデータ値の平均値を算出してこれを初期圧Ｐ
０と決定し、かつ、データ値の最高値を最高圧Ｐｐとし
て決定し、最高圧Ｐｐから減衰する圧波形に基づき、近
似曲線を得るように構成されている。したがって、第２
の実施の形態においては、第１の実施の形態のように、
シリンジの作動のタイミングと、データ値とを関連つけ
ていなくても良い。Next, a second embodiment of the present invention will be described. The configuration of the cerebrospinal fluid absorption measurement system 10 according to this embodiment is the same as that shown in FIGS. In this embodiment, a horizontal portion with little fluctuation is cut out from the obtained data value, the average value of the data value of this horizontal portion is calculated, and this is calculated as the initial pressure P.
0 and determined, and the maximum value of the data value is determined as the highest pressure P p, is configured to, based on the pressure waveform to decay from maximum pressure P p, obtain an approximate curve. Therefore, the second
In the embodiment, as in the first embodiment,
The timing of the operation of the syringe may not be associated with the data value.
【００３３】図７は、この実施の形態にかかる解析処理
を示すフローチャートである。オペレータが解析の開始
を示すスイッチないしキー（図示せず）を操作すると、
制御部２６は、まず、平均値算出部６６を起動する。平
均値算出部６６は、これに応答して、データ値の初期的
な水平部を検出して、水平部の平均値を算出する（ステ
ップ７０１）。たとえば、高域ノイズを除去した後の値
が、所定の閾値を超えた場合に、水平部が終了すると判
断し、データの初期値から水平部の終了時の値までの平
均値を算出する。FIG. 7 is a flowchart showing the analysis processing according to this embodiment. When the operator operates a switch or key (not shown) indicating the start of analysis,
The control unit 26 first activates the average value calculation unit 66. In response to this, the average value calculation unit 66 detects an initial horizontal portion of the data value and calculates the average value of the horizontal portion (step 701). For example, when the value after removing the high-frequency noise exceeds a predetermined threshold value, it is determined that the horizontal portion ends, and an average value from the initial value of the data to the value at the end of the horizontal portion is calculated.
【００３４】次いで、制御部２６は、曲線近似部６８を
起動する。曲線近似部６８は、水平部の終了時点からの
データを走査して、最高値Ｐｐを検出するとともに、当
該最高値Ｐｐが検出された時点ｔ１以後、時刻ｔｅまで
の所定の期間のデータ値に基づき、近似曲線を算出する
（ステップ７０２）。この近似曲線の算出は、第１の実
施の形態のものと同様の手法を用いることができる。そ
の後に、抵抗値算出部７０が、得られた初期圧Ｐ０、最
高圧Ｐｐおよび任意の時刻ｔｔ（ｔ１＜ｔｔ＜ｔｅ）に
おける髄液圧Ｐｔに基づき、Marmarouの式（２式参照）
に基づき、髄液吸収抵抗値Ｒを算出する（ステップ７０
３）。ステップ７０３の処理の後に、表示装置７２の画
面上に、抵抗値Ｒが表示され、或いは、プリンタ７０に
より、グラフなどに抵抗値Ｒが記載された印刷物が出力
される（ステップ７０４）。Next, the control unit 26 activates the curve approximation unit 68. Curve approximation unit 68 scans the data from the end of the horizontal portion, and detects the maximum value P p, the maximum value P p is the time t 1 after which are detected for a predetermined period until time t e An approximate curve is calculated on the basis of the data values (step 702). The calculation of the approximate curve can use the same method as that of the first embodiment. Thereafter, the resistance value calculation unit 70, the resulting initial pressure P 0, on the basis of the cerebrospinal fluid pressure P t in highest pressure P p and an arbitrary time t t (t 1 <t t <t e), wherein the Marmarou (See 2 types)
Cerebrospinal fluid absorption resistance value R is calculated based on
3). After the processing of step 703, the resistance value R is displayed on the screen of the display device 72, or a printed matter in which the resistance value R is described in a graph or the like is output by the printer 70 (step 704).
【００３５】第２の実施の形態によれば、初期圧Ｐ０お
よび最高圧Ｐｐからの減衰する圧波形を求め、これらに
基づき、抵抗値Ｒを算出するため、客観的な抵抗値Ｒを
得ることが可能となる。特に、第２の実施の形態におい
ては、得られた圧波形の形状に着目し、水平部を検出す
るとともに、最高値Ｐｐが得られた時点以後の圧波形に
基づく近似曲線を算出している。したがって、シリンジ
の移動時刻を検出することなく、かつ、オペレータの煩
雑な操作の必要なく、適切な抵抗値Ｒを求めることが可
能となる。According to the second embodiment, an attenuating pressure waveform from the initial pressure P 0 and the maximum pressure P p is obtained, and the resistance value R is calculated based on these waveforms. It is possible to obtain. In particular, in the second embodiment, paying attention to the shape of the resulting pressure waveform, and detects a horizontal section, and calculates an approximate curve maximum value P p is based on pressure waveform after the time obtained I have. Therefore, it is possible to obtain an appropriate resistance value R without detecting the movement time of the syringe and without requiring a complicated operation by the operator.
【００３６】図８は、上記第２の実施の形態において得
られる信号やデータの一例を示す図である。図８（ａ）
は、圧トランスデューサに与えられるアナログ信号、図
８（ｂ）は、Ａ／Ｄ変換器６０にてサンプルされたデー
タをそれぞれ示している。この実施の形態では、水平部
（図８（ｂ）参照）を検出して、その間のデータ値の平
均値をとり、これを初期圧としている。また、最高圧Ｐ
ｐを検出して、それ以後の減衰する圧波形（図８（ｂ）
の減衰部参照）に基づき、図８（ｃ）に示す近似曲線を
得ている。図８（ｃ）の例では、任意の時刻は、最高圧
となった時刻の２分後に設定されている。FIG. 8 is a diagram showing an example of signals and data obtained in the second embodiment. FIG. 8 (a)
8 shows an analog signal supplied to the pressure transducer, and FIG. 8B shows data sampled by the A / D converter 60. In this embodiment, a horizontal portion (see FIG. 8B) is detected, and an average value of data values during the detection is taken as an initial pressure. Also, the maximum pressure P
p is detected, and the subsequent attenuating pressure waveform (FIG. 8 (b)
8 (c), an approximate curve shown in FIG. 8 (c) is obtained. In the example of FIG. 8C, the arbitrary time is set two minutes after the time at which the maximum pressure is reached.
【００３７】なお、第２の実施の形態において、Ａ／Ｄ
変換器６０により得られたデータを表示装置７２に表示
し、オペレータがマウスなどの入力装置（図示せず）を
操作することにより、水平部や、近似曲線を求める圧波
形の始点および終点を指定できるように構成しても良
い。In the second embodiment, the A / D
The data obtained by the converter 60 is displayed on the display device 72, and the operator operates an input device (not shown) such as a mouse to designate the horizontal portion and the start and end points of the pressure waveform for obtaining the approximate curve. You may comprise so that it may be possible.
【００３８】次に、本発明の第３の実施の形態につき説
明を加える。この実施の形態にかかる髄液吸収測定シス
テムの概略は図１に示すものと同様である。また、図９
は、圧解析装置２２の構成を示すブロックダイヤグラム
である。図９においては、Ａ／Ｄ変換器６０からのデー
タを一時的に記憶するメモリ６２が省略され、データ
が、平均値算出部６６および曲線近似部６８に直接与え
られて、リアルタイムに演算が実行されるようになって
いる。図１０は、この実施の形態にかかる制御部、平均
値算出部、曲線近似部、抵抗値算出部の処理を示すフロ
ーチャートである。 図１０のステップ１００１〜ステ
ップ１００４の処理は、図４のステップ４０１〜ステッ
プ４０４に略対応する。Next, a third embodiment of the present invention will be described. The outline of the cerebrospinal fluid absorption measurement system according to this embodiment is the same as that shown in FIG. FIG.
Is a block diagram showing the configuration of the pressure analyzer 22. In FIG. 9, the memory 62 for temporarily storing the data from the A / D converter 60 is omitted, and the data is directly supplied to the average value calculation unit 66 and the curve approximation unit 68, and the calculation is executed in real time. It is supposed to be. FIG. 10 is a flowchart illustrating processing of the control unit, the average value calculation unit, the curve approximation unit, and the resistance value calculation unit according to the present embodiment. Steps 1001 to 1004 in FIG. 10 substantially correspond to steps 401 to 404 in FIG.
【００３９】たとえば、Ａ／Ｄ変換器６０が起動して
（ステップ１００１）、圧トランスデューサからの信号
をディジタル化すると、このディジタル化されたデータ
は、平均値算出部６６に与えられて、バッファ（図示せ
ず）に一時的に保持される。制御部２６の指示によりシ
リンジ１８の駆動が開始されると（ステップ１００
２）、平均値算出部６６は、Ａ／Ｄ変換器６０が起動し
てから、シリンジが駆動する時点までにＡ／Ｄ変換器６
０から与えられたデータ値の平均値を算出する（ステッ
プ１００５）。なお、Ａ／Ｄ変換器６０から与えられた
データを保持するのではなく、これを逐次加算してお
き、最終的に全サンプル数で割り算することにより平均
値を求めても良い。For example, when the A / D converter 60 is activated (step 1001) and the signal from the pressure transducer is digitized, the digitized data is supplied to the average value calculation unit 66 and the buffer ( (Not shown). When the driving of the syringe 18 is started according to an instruction from the control unit 26 (step 100)
2), the average value calculation unit 66 sets the A / D converter 6 from the time when the A / D converter 60 is activated to the time when the syringe is driven.
The average of the data values given from 0 is calculated (step 1005). Instead of holding the data supplied from the A / D converter 60, the data may be sequentially added and the average value may be finally obtained by dividing by the total number of samples.
【００４０】なお、少なくともシリンジ駆動開始（ステ
ップ１００２）から、シリンジが停止する（ステップ１
００３）までの髄液圧は、表示装置７２などによりモニ
ター可能であるのが好ましい。The syringe stops at least from the start of the syringe driving (step 1002) (step 1).
It is preferable that the cerebrospinal fluid pressure up to 003) can be monitored by the display device 72 or the like.
【００４１】シリンジが停止すると（ステップ１００
３）、Ａ／Ｄ変換器６０からのデータは、曲線近似部６
８に与えられる。曲線近似部６８は、シリンジ停止から
Ａ／Ｄ変換器６０が停止するまでのデータを、バッファ
（図示せず）に保持する。Ａ／Ｄ変換器６０が停止する
と、これに応答して、バッファに保持したデータのデー
タ値に基づき、曲線近似部６８は、圧波形の近似曲線を
求める（ステップ１００６）。このようにして、平均
値、近時曲線が求められた後に、これら値に基づき、任
意の時刻ｔｔにおける髄液圧を求め、さらに、Marmarou
の式（２式参照）に基づき、髄液吸収抵抗値Ｒを算出
し、結果を出力する（ステップ１００７）。ステップ１
００７の処理は、図５のステップ５０３およびステップ
５０４の処理に対応する。When the syringe stops (step 100)
3) The data from the A / D converter 60 is supplied to the curve approximation unit 6
8 given. The curve approximation unit 68 holds data from the syringe stop to the stop of the A / D converter 60 in a buffer (not shown). When the A / D converter 60 stops, in response to this, the curve approximation unit 68 obtains an approximate curve of the pressure waveform based on the data value of the data held in the buffer (step 1006). In this way, the average value, after the curve has been determined recently, on the basis of these values, determine the cerebrospinal fluid pressure at an arbitrary time t t, furthermore, Marmarou
The cerebrospinal fluid absorption resistance value R is calculated based on the equation (see equation 2), and the result is output (step 1007). Step 1
The processing of 007 corresponds to the processing of steps 503 and 504 in FIG.
【００４２】本実施の形態によれば、Ａ／Ｄ変換器６０
からの出力を直接演算に用いているので、より迅速に適
切な抵抗値を求めることが可能となる。また、必要なメ
モリ容量を小さくすることが可能となる。According to the present embodiment, A / D converter 60
Since the output from is directly used for the calculation, it is possible to more quickly obtain an appropriate resistance value. Further, the required memory capacity can be reduced.
【００４３】次に、上記実施の形態にかかる髄液吸収測
定システム１０を収容する本体３０（キャビネット）に
つき説明を加える。図１１は、髄液吸収測定システム１
０の外観の一例を示す図である。図１１において、本体
３０には、圧解析部２２、シリンジ駆動部２４、制御部
２６が収容されている。また、本体３０は、圧トランス
デューサからの信号線２０１の先端にあるコネクタ２０
２と接続できるようになっている。さらに、図１１に示
すように、本体３０には、シリンジ１８を収容するため
の収容部２０４を備え、シリンジ１８を収容できるとと
もに、オペレータが操作するためのスイッチやキー群２
０６、２０８が、その上面に配置されている。また、シ
リンジ１８には予め耐圧チューブ２０が取り付けられ、
かつ、圧トランスデューサ１４にも、予め耐圧チューブ
１６が取り付けられている。なお、圧トランスデューサ
１４と、信号線２０１との間は、予め固定されていても
良いし、コネクタなどを介して、取り外し可能に接続で
きるようになっていても良い。Next, the main body 30 (cabinet) accommodating the cerebrospinal fluid absorption measurement system 10 according to the above embodiment will be described. FIG. 11 shows a cerebrospinal fluid absorption measurement system 1
FIG. 9 is a diagram illustrating an example of the appearance of the “0”. In FIG. 11, a main body 30 houses a pressure analysis unit 22, a syringe driving unit 24, and a control unit 26. The main body 30 is connected to the connector 20 at the end of the signal line 201 from the pressure transducer.
2 can be connected. Further, as shown in FIG. 11, the main body 30 is provided with a housing portion 204 for housing the syringe 18 so that the syringe 18 can be housed and a switch or key group 2 for the operator to operate.
06, 208 are arranged on its upper surface. A pressure-resistant tube 20 is attached to the syringe 18 in advance.
Further, a pressure-resistant tube 16 is also attached to the pressure transducer 14 in advance. The pressure transducer 14 and the signal line 201 may be fixed in advance, or may be detachably connected via a connector or the like.
【００４４】このように構成された髄液吸収測定システ
ム１０にあっては、オペレータは、生理的食塩水が充填
されたシリンジ１８を本体３０に収容して、耐圧チュー
ブ２０の先端を、二連腔腰椎穿刺針１２のアダプタ部３
４の負荷液注入部と連結し、かつ、圧トランスデューサ
１４を、コネクタ２０２を介して本体３０と接続すると
ともに、圧トランスデューサ１４に取り付けられた耐圧
チューブの先端を、二連腔腰椎穿刺針１２のアダプタ部
３４の圧測定用腔と連結すれば、システムを完成させる
ことができる。In the cerebrospinal fluid absorption measurement system 10 configured as described above, the operator accommodates the syringe 18 filled with physiological saline in the main body 30 and connects the distal end of the pressure-resistant tube 20 to the double tube. Adapter part 3 of cavity lumbar puncture needle 12
4, the pressure transducer 14 is connected to the main body 30 via the connector 202, and the distal end of the pressure-resistant tube attached to the pressure transducer 14 is connected to the dual-lumen lumbar puncture needle 12. The system can be completed by connecting to the pressure measurement cavity of the adapter unit 34.
【００４５】測定が終了した後に、オペレータは、これ
らを取り外し、二連腔腰椎穿刺針１２と、耐圧チューブ
２０およびシリンジ１８と、耐圧チューブ１６および圧
トランスデューサ１４とを廃棄する。したがって、オペ
レータは、煩雑な手順を要することなく、システムを組
み立て、或いは、システムの廃棄物を取り外しすること
が可能となる。また、オペレータにより接続される部分
が少ないため、システムが雑菌に汚染される危険性を減
じることが可能となる。After the measurement is completed, the operator removes them and discards the dual-lumen lumbar puncture needle 12, the pressure-resistant tube 20 and the syringe 18, and the pressure-resistant tube 16 and the pressure transducer 14. Therefore, the operator can assemble the system or remove the waste from the system without complicated procedures. Further, since the number of parts connected by the operator is small, it is possible to reduce the risk that the system is contaminated with various bacteria.
【００４６】本発明は、以上の実施の形態に限定される
ことなく、特許請求の範囲に記載された発明の範囲内
で、種々の変更が可能であり、それらも本発明の範囲内
に包含されるものであることは言うまでもない。たとえ
ば、前記第２の実施の形態においては、圧トランスデュ
ーサからの信号（アナログ信号）をＡ／Ｄ変換器にてデ
ィジタル化しているが、たとえば、アナログのポリグラ
フに出力された結果（グラフ）をスキャンすることによ
りディジタルデータを得て、得られたディジタルデータ
を解析して、水平部や圧波形を算出するように構成して
も良い。The present invention is not limited to the above-described embodiments, and various modifications can be made within the scope of the invention described in the claims, which are also included in the scope of the present invention. Needless to say, this is done. For example, in the second embodiment, the signal (analog signal) from the pressure transducer is digitized by the A / D converter. For example, the result (graph) output to an analog polygraph is scanned. By doing so, the digital data may be obtained, and the obtained digital data may be analyzed to calculate the horizontal portion and the pressure waveform.
【００４７】また、前記実施の形態においては、髄液吸
収測定システムを、本体３０、つまり、キャビネット内
に収容しているが、これに限定されるものではなく、圧
解析部や制御部２６などがパーソナルコンピュータによ
り構成され、シリンジ１８を収容する別体のインフュー
ジョンポンプがパーソナルコンピュータの制御部２６に
より制御されても良い。In the above embodiment, the cerebrospinal fluid absorption measurement system is housed in the main body 30, that is, in the cabinet. However, the present invention is not limited to this. May be configured by a personal computer, and a separate infusion pump that accommodates the syringe 18 may be controlled by the control unit 26 of the personal computer.
【００４８】さらに、前記実施の形態においては、二連
腔穿刺針を用いているが、必ずしもこれに限定されるも
のではなく、圧トランスデューサに接続された耐圧チュ
ーブに連通する単腔の穿刺針と、シリンジに接続された
耐圧チューブと連通する単腔の穿刺針を用いても良い。
さらに、本明細書において、手段とは必ずしも物理的手
段を意味するものではなく、各手段の機能が、ソフトウ
ェアによって実現される場合も包含する。さらに、一つ
の手段の機能が、二つ以上の物理的手段により実現され
ても、若しくは、二つ以上の手段の機能が、一つの物理
的手段により実現されてもよい。Further, in the above-described embodiment, a dual-lumen puncture needle is used, but the present invention is not limited to this. A single-lumen puncture needle connected to a pressure-resistant tube connected to a pressure transducer is used. Alternatively, a single-lumen puncture needle communicating with a pressure-resistant tube connected to a syringe may be used.
Further, in the present specification, means does not necessarily mean physical means, but also includes a case where the function of each means is realized by software. Further, the function of one unit may be realized by two or more physical units, or the function of two or more units may be realized by one physical unit.
【００４９】[0049]
【発明の効果】本発明によれば、オペレータによる煩雑
な操作を必要とすることなく、かつ、客観的で適切な髄
液吸収の指標を求めることができる髄液吸収測定システ
ムおよび測定方法を提供することが可能となる。また、
本発明によれば、組み立て、分解や廃棄が容易で、か
つ、雑菌に汚染される危険性が小さい髄液吸収測定シス
テムを提供することができる。さらに、本発明によれ
ば、髄液圧の常時監視が可能な穿刺針を提供することが
可能となる。According to the present invention, there is provided a cerebrospinal fluid absorption measuring system and a measuring method which can obtain an objective and appropriate index of cerebrospinal fluid absorption without requiring a complicated operation by an operator. It is possible to do. Also,
According to the present invention, it is possible to provide a cerebrospinal fluid absorption measurement system that is easy to assemble, disassemble and dispose, and has a low risk of contamination by various bacteria. Further, according to the present invention, it is possible to provide a puncture needle capable of constantly monitoring cerebrospinal fluid pressure.
【００５０】このように、本発明によれば、客観的で適
切な髄液吸収の指標（抵抗値）を求めることができるた
め、髄液循環障害をきたす疾患（たとえば、水頭症や正
常圧水頭症）の診断をより適切になすことが可能とな
る。また、上記髄液吸収の指標を参考にして、外科的治
療の適応や、髄液短絡術に用いるシャントシステムの圧
設定の選択をより適切になすことが可能となる。As described above, according to the present invention, it is possible to obtain an objective and appropriate index (resistance value) of CSF absorption, so that diseases (such as hydrocephalus and normal pressure hydrocephalus) that cause cerebrospinal fluid circulation disorders are obtained. ) Can be more appropriately diagnosed. Further, referring to the above-mentioned index of CSF absorption, it becomes possible to more appropriately select surgical treatment and select a pressure setting of a shunt system used for cerebrospinal fluid shunt.
【図１】 図１は、本発明の第１の実施の形態にかかる
髄液吸収測定システムの概略構成を示すブロックダイヤ
グラムである。FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of a cerebrospinal fluid absorption measurement system according to a first embodiment of the present invention.
【図２】 図２は、本実施の形態にかかる二連腔腰椎穿
刺針の概略を示す図である。FIG. 2 is a diagram schematically showing a dual-lumen lumbar puncture needle according to the present embodiment.
【図３】 図３は、第１の実施の形態にかかる圧解析部
および制御部の構成を示すブロックダイヤグラムであ
る。FIG. 3 is a block diagram illustrating a configuration of a pressure analyzer and a controller according to the first embodiment.
【図４】 図４は、第１の実施の形態にかかる髄液吸収
測定システムのデータ収集処理を示すフローチャートで
ある。FIG. 4 is a flowchart illustrating a data collection process of the cerebrospinal fluid absorption measurement system according to the first embodiment;
【図５】 図５は、第１の実施の形態にかかる髄液吸収
測定システムのデータ解析処理を示すフローチャートで
ある。FIG. 5 is a flowchart illustrating a data analysis process of the cerebrospinal fluid absorption measurement system according to the first embodiment;
【図６】 図６は、第１の実施の形態において、得られ
たデータの一例を示す図である。FIG. 6 is a diagram illustrating an example of obtained data in the first embodiment.
【図７】 図７は、第２の実施の形態にかかる髄液吸収
測定システムのデータ解析処理を示すフローチャートで
ある。FIG. 7 is a flowchart illustrating a data analysis process of the cerebrospinal fluid absorption measurement system according to the second embodiment.
【図８】 図８は、第２の実施の形態において、得られ
たデータの一例を示す図である。FIG. 8 is a diagram illustrating an example of obtained data in the second embodiment.
【図９】 図９は、第３の実施の形態にかかる圧解析部
および制御部の構成を示すブロックダイヤグラムであ
る。FIG. 9 is a block diagram illustrating a configuration of a pressure analysis unit and a control unit according to a third embodiment;
【図１０】 図１０は、第３の実施の形態にかかる制御
部、平均値算出部、曲線近似部、抵抗値算出部の処理を
示すフローチャートである。FIG. 10 is a flowchart illustrating processing of a control unit, an average value calculation unit, a curve approximation unit, and a resistance value calculation unit according to the third embodiment;
【図１１】 図１１は、本発明にかかる髄液吸収測定シ
ステムの外観の一例を示す図である。FIG. 11 is a diagram showing an example of an external appearance of a cerebrospinal fluid absorption measurement system according to the present invention.
【図１２】 図１２は、従来の髄液吸収測定システムの
概略を示す図である。FIG. 12 is a diagram schematically showing a conventional cerebrospinal fluid absorption measurement system.
１０ 髄液吸収測定システム １２ 二連腔腰椎穿刺針 １４ 圧トランスデューサ １６、２０ 耐圧チューブ １８ シリンジ ２２ 圧解析部 ２４ シリンジ駆動部 ２６ 制御部 ３０ 本体（キャビネット） ６０ Ａ／Ｄ変換器 ６２ メモリ ６６ 平均値算出部 ６８ 曲線近似部 ７０ 抵抗値算出部 Reference Signs List 10 CSF absorption measurement system 12 Dual cavity lumbar puncture needle 14 Pressure transducer 16, 20 Pressure-resistant tube 18 Syringe 22 Pressure analysis unit 24 Syringe drive unit 26 Control unit 30 Main body (cabinet) 60 A / D converter 62 Memory 66 Average value Calculation unit 68 Curve approximation unit 70 Resistance value calculation unit
【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成１１年７月２６日[Submission date] July 26, 1999
【手続補正１】[Procedure amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】特許請求の範囲[Correction target item name] Claims
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【特許請求の範囲】[Claims]
【手続補正２】[Procedure amendment 2]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】０００８[Correction target item name] 0008
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【０００８】[0008]
【課題を解決するための手段】腰椎穿刺針からの髄液圧
に対応するデータを収集し、髄液吸収の指標を得る髄液
吸収測定システムであって、腰椎に穿刺するための穿刺
針であって、貫通する二つの腔を有する二連腔穿刺針
と、上記二連腔穿刺針の一方の腔と取り外し可能に連結
される耐圧チューブを有する圧トランスデューサであっ
て、前記耐圧チューブを介して前記一方の腔と連通可能
な圧トランスデューサと、前記二連腔穿刺針の他方の腔
と取り外し可能に連結される耐圧チューブを有するシリ
ンジであって、その内部に予め負荷液が充填され、前記
耐圧チューブを介して前記他方の腔と連通可能なシリン
ジと、当該シリンジを駆動して、当該シリンジから耐圧
チューブおよび二連腔穿刺針を介して、前記腰椎に負荷
液を注入するシリンジ駆動手段と、所定のタイミングか
ら前記シリンジ駆動手段によってシリンジが始動すると
きまでの、腰椎穿刺針を介して圧トランスデューサによ
り測定されたデータを記憶する第１のメモリと、前記シ
リンジ駆動手段の停止から所定の時間が経過するまで
に、腰椎穿刺針を介して測定されたデータを記憶する第
２のメモリと、前記第１のメモリに記憶されたデータに
基づき、負荷液を注入する前のデータ値の平均値を求め
る平均値算出手段と、前記第２のメモリに記憶されたデ
ータに基づき、負荷液を注入し終わってから、所定の期
間が経過するまでのデータ値に基づく近似曲線を求める
曲線近似手段と、前記平均値と、近似曲線と、ある任意
の時刻における近似曲線上の値とに基づき、髄液吸収抵
抗値を求める抵抗値算出手段とを備えたことを特徴とす
る髄液吸収測定システムにより達成される。また、本発
明の目的は、腰椎穿刺針からの髄液圧に対応するデータ
を収集し、髄液吸収の指標を得る髄液吸収測定システム
であって、腰椎に穿刺するための穿刺針であって、貫通
する二つの腔を有する二連腔穿刺針と、上記二連腔穿刺
針の一方の腔と取り外し可能に連結される耐圧チューブ
を有する圧トランスデューサであって、前記耐圧チュー
ブを介して前記一方の腔と連通可能な圧トランスデュー
サと、前記二連腔穿刺針の他方の腔と取り外し可能に連
結される耐圧チューブを有するシリンジであって、その
内部に予め負荷液が充填され、前記耐圧チューブを介し
て前記他方の腔と連通可能なシリンジと、当該シリンジ
を駆動して、当該シリンジから耐圧チューブおよび二連
腔穿刺針を介して、前記腰椎に負荷液を注入するシリン
ジ駆動手段と、所定のタイミングから前記シリンジ駆動
手段によってシリンジが始動するときまでの、腰椎穿刺
針を介して圧トランスデューサにより測定されたデータ
を受け入れ、当該測定されたデータに基づき、負荷液を
注入する前のデータ値の平均値を求める平均値算出手段
と、前記シリンジ駆動手段の停止から所定の時間が経過
するまでに、腰椎穿刺針を介して測定されたデータを受
け入れ、当該測定されたデータに基づき、負荷液を注入
し終わってから、所定の期間が経過するまでのデータ値
に基づく近似曲線を求める曲線近似手段と、前記平均値
と、近似曲線と、ある任意の時刻における近似曲線上の
値とに基づき、髄液吸収抵抗値を求める抵抗値算出手段
とを備えたことを特徴とする髄液吸収測定システムによ
り達成される。A cerebrospinal fluid absorption measurement system for collecting data corresponding to cerebrospinal fluid pressure from a lumbar puncture needle and obtaining an index of cerebrospinal fluid absorption, comprising a puncture needle for puncturing the lumbar spine. There is a dual-lumen puncture needle having two piercing cavities, and a pressure transducer having a pressure-resistant tube detachably connected to one of the cavities of the dual-lumen puncture needle, via the pressure-resistant tube. A syringe having a pressure transducer communicable with the one cavity and a pressure-resistant tube removably connected to the other cavity of the dual-cavity puncture needle, the inside of which is previously filled with a load liquid; A syringe that can communicate with the other cavity through a tube, and a syringe that drives the syringe to inject a load fluid from the syringe into the lumbar spine through a pressure-resistant tube and a dual-lumen puncture needle. A driving unit, a first memory for storing data measured by a pressure transducer via a lumbar puncture needle from a predetermined timing until a syringe is started by the syringe driving unit, and a stop of the syringe driving unit. A second memory for storing data measured via the lumbar puncture needle by a predetermined time, and a data value before injecting the load fluid based on the data stored in the first memory. Average value calculating means for calculating an average value, and a curve for obtaining an approximate curve based on the data value from the end of injecting the load liquid to the elapse of a predetermined period based on the data stored in the second memory. Approximating means, and a resistance value calculating means for obtaining a cerebrospinal fluid absorption resistance value based on the average value, the approximate curve, and a value on the approximate curve at an arbitrary time. Is achieved by cerebrospinal fluid absorption measurement system characterized and. Another object of the present invention is a cerebrospinal fluid absorption measurement system for collecting data corresponding to cerebrospinal fluid pressure from a lumbar puncture needle and obtaining an index of cerebrospinal fluid absorption, which is a puncture needle for puncturing the lumbar spine. A dual-lumen puncture needle having two piercing holes, and a pressure transducer having a pressure-resistant tube detachably connected to one of the cavities of the dual-lumen puncture needle, wherein: A syringe having a pressure transducer communicable with one cavity and a pressure-resistant tube removably connected to the other cavity of the dual-cavity puncture needle, the inside of which is previously filled with a load liquid, A syringe that can communicate with the other cavity through the syringe, and a syringe drive that drives the syringe and injects a load fluid from the syringe into the lumbar spine through a pressure-resistant tube and a dual-lumen puncture needle And receiving the data measured by the pressure transducer via the lumbar puncture needle from the predetermined timing to the time when the syringe is started by the syringe driving means, and before injecting the load fluid based on the measured data. Mean value calculating means for calculating the average value of the data values, and until a predetermined time has elapsed from the stop of the syringe driving means, accepts data measured via the lumbar puncture needle, based on the measured data Curve approximation means for obtaining an approximate curve based on data values from the end of injecting the load fluid until a predetermined period elapses, the average value, the approximate curve, and the value on the approximate curve at an arbitrary time And a resistance value calculating means for calculating a cerebrospinal fluid absorption resistance value based on the above.
【手続補正３】[Procedure amendment 3]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００１２[Correction target item name] 0012
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【００１２】また、本発明の目的は、上記システムにて
実行されるプログラムを記憶した記憶媒体によっても達
成される。[0012] The object of the present invention is also achieved by a storage medium storing a program executed by the above system.
【手続補正４】[Procedure amendment 4]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】００１３[Correction target item name] 0013
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction contents]
【００１３】また、本発明の他の好ましい実施態様にお
いては、前記平均値算出手段、前記曲線近似手段、前記
抵抗値算出手段、および／または、第１並びに第２のメ
モリを含む電子部品をその内部に収容する本体を有し、
前記本体の表面には、前記圧トランスデューサの一方の
側から、当該圧トランスデューサからの信号を前記電子
部品に接続するための端子が設けられ、前記本体の少な
くとも外部とのアクセスが可能な位置に、取り外し可能
なように前記シリンジが配置され、かつ、当該取り外し
可能なシリンジに隣接して、シリンジ駆動手段が配置さ
れている。In another preferred embodiment of the present invention, an electronic component including the average value calculating means, the curve approximating means, the resistance value calculating means, and / or the first and second memories is provided. It has a main body housed inside,
On the surface of the main body, from one side of the pressure transducer, a terminal for connecting a signal from the pressure transducer to the electronic component is provided, at a position where at least external access of the main body is possible, The syringe is arranged so as to be detachable, and a syringe driving means is arranged adjacent to the detachable syringe.
Claims (13)
タを収集し、髄液吸収の指標を得る髄液吸収測定システ
ムであって、 前記データのうち、負荷液を注入する前のデータの平均
値を求める平均値算出手段と、 前記データのうち、負荷液を注入し終わってから、所定
の期間が経過するまでのデータ値に基づき、近似曲線を
求める曲線近似手段と、 前記平均値と、近似曲線と、ある任意の時刻における近
似曲線上の値とに基づき、髄液吸収抵抗値を求める抵抗
値算出手段とを備えたことを特徴とする髄液吸収測定シ
ステム。1. A cerebrospinal fluid absorption measurement system that collects data corresponding to cerebrospinal fluid pressure from a lumbar puncture needle and obtains an index of cerebrospinal fluid absorption, wherein the data before loading fluid injection is included in the data. Average value calculating means for calculating an average value of, and, from the data, a curve approximating means for obtaining an approximate curve based on a data value from the end of injecting the load liquid until a predetermined period elapses, and the average value A cerebrospinal fluid absorption measurement system comprising: an approximate curve; and a resistance value calculating means for calculating a cerebrospinal fluid absorption resistance value based on a value on the approximate curve at an arbitrary time.
と、シリンジを駆動するためのシリンジ駆動手段とを備
え、 前記平均値算出手段が、前記シリンジが駆動されるまで
のデータに基づき、そのデータ値の平均値を算出し、 前記曲線近似手段が、前記シリンジの駆動が終了してか
らのデータに基づき、近似曲線を求めるように構成され
たことを特徴とする請求項１に記載の髄液吸収測定シス
テム。2. A syringe for injecting the load liquid, and a syringe drive unit for driving the syringe, wherein the average value calculation unit is configured to store the data based on data up to when the syringe is driven. The cerebrospinal fluid according to claim 1, wherein an average value is calculated, and the curve approximating means is configured to calculate an approximate curve based on data after the driving of the syringe is completed. Absorption measurement system.
基づき、その大局的変動が所定範囲となる水平部を検出
して、当該水平部にあるデータ値の平均値を算出するよ
うに構成されたことを特徴とする請求項１に記載の髄液
吸収測定システム。3. An average value calculating unit configured to detect a horizontal portion whose global variation falls within a predetermined range based on the data value, and calculate an average value of the data values in the horizontal portion. The cerebrospinal fluid absorption measurement system according to claim 1, wherein the measurement is performed.
高値を検出し、前記最高値に対応する時刻からのデータ
に基づき、近似曲線を求めるように構成されたことを特
徴とする請求項１または３に記載の髄液吸収測定システ
ム。4. The apparatus according to claim 1, wherein said curve approximating means is configured to detect a maximum value of said data value and to determine an approximate curve based on data from a time corresponding to said maximum value. 4. The cerebrospinal fluid absorption measurement system according to 1 or 3.
あって、貫通する二つの腔を有する二連腔穿刺針と、 上記二連腔穿刺針の一方の腔と取り外し可能に連結され
る耐圧チューブを有する圧トランスデューサであって、
前記耐圧チューブを介して前記一方の腔と連通可能な圧
トランスデューサと、 前記二連腔穿刺針の他方の腔と取り外し可能に連結され
る耐圧チューブを有するシリンジであって、その内部に
予め負荷液が充填され、前記耐圧チューブを介して前記
他方の腔と連通可能なシリンジと、 前記シリンジを駆動するシリンジ駆動機構と、 前記圧トランスデューサからの電気信号をディジタルデ
ータに変換し、前記平均値算出手段および前記曲線近似
部にて使用するデータを提供するＡ／Ｄ変換器とを備え
たことを特徴とする請求項１ないし４の何れか一項に記
載の髄液吸収測定システム。5. A puncture needle for puncturing a lumbar spine, wherein the dual-lumen puncture needle has two piercing cavities, and is detachably connected to one of the dual-lumen puncture needles. A pressure transducer having a pressure-resistant tube,
A pressure transducer communicable with the one cavity via the pressure-resistant tube, and a syringe having a pressure-resistant tube detachably connected to the other cavity of the dual-cavity puncture needle; Is filled, a syringe that can communicate with the other cavity via the pressure-resistant tube, a syringe driving mechanism that drives the syringe, and an electric signal from the pressure transducer that is converted into digital data, and the average value calculating unit is The cerebrospinal fluid absorption measurement system according to any one of claims 1 to 4, further comprising: an A / D converter that provides data used in the curve approximation unit.
タを収集し、髄液吸収の指標を得る髄液吸収測定方法で
あって、 収集された前記データのうち、負荷液を注入する前のデ
ータの平均値を求めるステップと、 前記データのうち、負荷液を注入し終わってから、所定
の期間が経過するまでのデータ値に基づき、近似曲線を
求めるステップと、 前記平均値と、近似曲線と、ある任意の時刻における近
似曲線上の値とに基づき、髄液吸収抵抗値を求めるステ
ップとを備えたことを特徴とする髄液吸収測定方法。6. A cerebrospinal fluid absorption measurement method for collecting data corresponding to cerebrospinal fluid pressure from a lumbar puncture needle and obtaining an index of cerebrospinal fluid absorption, wherein a load fluid is injected from the collected data. Obtaining an average value of the previous data; and, among the data, after injecting the load fluid, obtaining an approximate curve based on the data value until a predetermined period elapses; and A method for measuring cerebrospinal fluid absorption comprising a step of obtaining a cerebrospinal fluid absorption resistance value based on an approximate curve and a value on the approximate curve at an arbitrary time.
備え、 前記平均値を算出するステップが、シリンジの駆動を開
始するまでのデータに基づき、そのデータ値の平均値を
算出し、 前記近似曲線を得るステップが、シリンジの駆動が終了
してからのデータに基づき、近似曲線を求めるように構
成されたことを特徴とする請求項６に記載の髄液吸収測
定方法。7. The method according to claim 1, further comprising the step of driving the syringe, wherein the step of calculating the average value calculates an average value of the data values based on data up to the start of driving of the syringe, and calculates the approximate curve. 7. The method for measuring cerebrospinal fluid absorption according to claim 6, wherein the obtaining step is configured to obtain an approximate curve based on data after the driving of the syringe is completed.
データ値に基づき、その大局的変動が所定範囲となる水
平部を検出して、当該水平部にあるデータ値の平均値を
算出し、かつ、 前記近似曲線を得るステップが、前記データ値の最高値
を検出し、前記最高値に対応する時刻からのデータに基
づき、近似曲線を求めるように構成されたことを特徴と
する請求項６に記載の髄液吸収測定方法。8. The step of calculating the average value includes detecting, based on the data value, a horizontal portion whose global variation is within a predetermined range, calculating an average value of the data values in the horizontal portion, 7. The method according to claim 6, wherein the step of obtaining the approximate curve is configured to detect a maximum value of the data value and determine an approximate curve based on data from a time corresponding to the maximum value. The method for measuring cerebrospinal fluid absorption according to 1.
タを収集し、髄液吸収の指標を得る髄液吸収測定方法を
実現するためのプログラムを記憶した、コンピュータ読
み取り可能な記憶媒体であって、 収集された前記データのうち、負荷液を注入する前のデ
ータの平均値を求めるステップと、 前記データのうち、負荷液を注入し終わってから、所定
の期間が経過するまでのデータ値に基づき、近似曲線を
求めるステップと、 前記平均値と、近似曲線と、ある任意の時刻における近
似曲線上の値とに基づき、髄液吸収抵抗値を求めるステ
ップとを備えたことを特徴とするプログラムを記憶した
記憶媒体。9. A computer-readable storage medium storing a program for realizing a cerebrospinal fluid absorption measuring method for collecting data corresponding to cerebrospinal fluid pressure from a lumbar puncture needle and obtaining an index of cerebrospinal fluid absorption. Calculating a mean value of the data before injecting the load liquid from the collected data; and, from the data, data from the end of injecting the load liquid until a predetermined period elapses. A step of calculating an approximate curve based on the value; a step of calculating a cerebrospinal fluid absorption resistance value based on the average value, the approximate curve, and a value on the approximate curve at an arbitrary time. Storage medium storing a program to be executed.
を備え、 前記平均値を算出するステップが、シリンジの駆動を開
始するまでのデータに基づき、そのデータ値の平均値を
算出し、 前記近似曲線を得るステップが、シリンジの駆動が終了
してからのデータに基づき、近似曲線を求めるように構
成されたことを特徴とするプログラフを記憶した請求項
９に記載の記憶媒体。10. The method according to claim 1, further comprising the step of driving the syringe, wherein the step of calculating the average value calculates an average value of the data values based on data up to the start of driving of the syringe. The storage medium according to claim 9, wherein the obtaining step stores a prograph, wherein the approximate curve is obtained based on data after the driving of the syringe is completed.
記データ値に基づき、その大局的変動が所定範囲となる
水平部を検出して、当該水平部にあるデータ値の平均値
を算出し、かつ、 前記近似曲線を得るステップが、前記データ値の最高値
を検出し、前記最高値に対応する時刻からのデータに基
づき、近似曲線を求めるように構成されたことを特徴と
するプログラフを記憶した請求項９に記載の記憶媒体。11. The step of calculating the average value includes detecting a horizontal portion whose global variation falls within a predetermined range based on the data value, and calculating an average value of data values in the horizontal portion. And storing the prograph, wherein the step of obtaining the approximate curve is configured to detect a maximum value of the data value and determine an approximate curve based on data from a time corresponding to the maximum value. The storage medium according to claim 9.
入するとともに、髄液液の吸収を測定するために用いら
れる穿刺針であって、 負荷液注入のための第１の腔と、前記第１の腔と略平行
に配置され、圧トランスデューサに連通して髄液圧を測
定するための第２の腔とを備えたことを特徴とする穿刺
針。12. A puncture needle used for puncturing a lumbar subarachnoid space, injecting a load fluid, and measuring absorption of a cerebrospinal fluid, comprising: a first cavity for injecting a load fluid; A puncture needle, comprising: a second cavity disposed substantially parallel to the first cavity and communicating with a pressure transducer for measuring cerebrospinal fluid pressure.
置された金属製の針本体と、前記針本体の先尖部の反対
側に取り付けられた、略Ｙ字状の樹脂製のアダプタであ
って、二つの脚部の各々に、耐圧チューブと取り外し可
能に連結するための係止部材が配置されたアダプタとを
備えたことを特徴とする請求項１２に記載の穿刺針。13. A metal needle main body in which the first cavity and the second cavity are arranged in parallel, and a substantially Y-shaped resin attached to a side of the needle main body opposite to a pointed portion of the needle main body. 13. The puncture needle according to claim 12, wherein each of the two legs has an adapter in which a locking member for detachably connecting to the pressure-resistant tube is disposed. .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10116366A JP3052238B2 (en) | 1998-04-27 | 1998-04-27 | Cerebrospinal fluid absorption measurement system, cerebrospinal fluid absorption measurement method, storage medium, and puncture needle used for measuring cerebrospinal fluid pressure absorption |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP10116366A JP3052238B2 (en) | 1998-04-27 | 1998-04-27 | Cerebrospinal fluid absorption measurement system, cerebrospinal fluid absorption measurement method, storage medium, and puncture needle used for measuring cerebrospinal fluid pressure absorption |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11299742A true JPH11299742A (en) | 1999-11-02 |
| JP3052238B2 JP3052238B2 (en) | 2000-06-12 |
Family
ID=14685198
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP10116366A Expired - Lifetime JP3052238B2 (en) | 1998-04-27 | 1998-04-27 | Cerebrospinal fluid absorption measurement system, cerebrospinal fluid absorption measurement method, storage medium, and puncture needle used for measuring cerebrospinal fluid pressure absorption |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3052238B2 (en) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2006091164A1 (en) * | 2005-02-28 | 2006-08-31 | Jan Malm | Method and device for determining the hydrodynamics of the cerebrospinal fluid system |
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| US8109899B2 (en) | 2009-07-06 | 2012-02-07 | Likvor Ab | Fully automated method of measuring and regulating cerebrospinal fluid parameters using disposable tube-set |
-
1998
- 1998-04-27 JP JP10116366A patent/JP3052238B2/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2008531186A (en) * | 2005-02-28 | 2008-08-14 | リクヴォール アーベー | Method and apparatus for determining fluidity of cerebrospinal system |
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| US8109899B2 (en) | 2009-07-06 | 2012-02-07 | Likvor Ab | Fully automated method of measuring and regulating cerebrospinal fluid parameters using disposable tube-set |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3052238B2 (en) | 2000-06-12 |
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