JPH11293049A - Polyethylene resin composition for water pipe, water pipe and water pipe joint - Google Patents

Polyethylene resin composition for water pipe, water pipe and water pipe joint

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JPH11293049A
JPH11293049A JP10097723A JP9772398A JPH11293049A JP H11293049 A JPH11293049 A JP H11293049A JP 10097723 A JP10097723 A JP 10097723A JP 9772398 A JP9772398 A JP 9772398A JP H11293049 A JPH11293049 A JP H11293049A
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carbon atoms
atom
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polyethylene resin
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徹 松岡
Mitsuo Nakamura
光男 中村
Yozo Nagai
洋三 永井
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To improve resistance to weather and to chlorine-containing water by incorporating at least one blue pigment and at least one piperidine derivative. SOLUTION: A piperidine derivative employed is represented by the formula. In the formula, n represents an integer of 1 or 2; R<1> , R<2> , R<3> and R<4> independently of one another represent 1-4C alkyl, or R<1> and R<2> or R<3> and R<4> join together to form a tetramethylene or pentamethylene group; R<5> represents H or 1-4C alkyl; and R<6> represents H, 1-22C alkyl or the like. Y is H or 1-22C alkyl or the like when n is 1 and 2-22C alkylene or the like when n is 2. As a blue pigment, there can be preferably mentioned inorganic pigments such as cobalt blue, ultramarine blue and the like and organic pigments such as phthalocyanines and the like.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、水道配水管および
配水管継手用のポリエチレン樹脂組成物に関する。さら
に詳しくは、青色で、塩素含有水に直接接触しても成形
品の表面に水泡を発生せず、かつ水道配水管および配水
管継手に要求される耐候性を具備するような管および管
継手を提供し得るポリエチレン樹脂組成物、ならびにそ
れを用いて成形された水道配水管および配水管継手に関
する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyethylene resin composition for a water distribution pipe and a water distribution pipe joint. More specifically, pipes and fittings that are blue, do not generate water bubbles on the surface of the molded article even when they come into direct contact with chlorine-containing water, and have the weather resistance required for water supply pipes and water pipe fittings The present invention relates to a polyethylene resin composition that can provide a water supply pipe and a water supply pipe joint formed using the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリエチレンパイプは、可撓性の大きい
材料特性と融着による接合で管と継手を一体化すること
が可能なため軟弱な地盤や地震時の地盤変位によく追従
できること、軽量のため取り扱いが容易であること、ま
た可撓性があるため生曲げ配管が可能で施工効率が高い
こと、あるいは酸およびアルカリに強く耐食性に優れて
いること等の特長を有している。
2. Description of the Related Art Polyethylene pipes can be integrated with pipes and joints by means of highly flexible material characteristics and fusion bonding, so that they can follow soft ground and ground displacement during an earthquake well. Therefore, it has features such as easy handling, flexibility and the possibility of raw bending piping and high construction efficiency, and resistance to acids and alkalis and excellent corrosion resistance.

【0003】水道用のポリエチレンパイプとしては従来
外径60.0mmφまでの比較的小口径のものがJIS K
6762に規格化され給水管用途(私有地内で敷設)に
のみ使用されてきたが、西欧諸国において大口径のパイ
プが配水管用途(私有地までの敷設)に10年来使用さ
れてきた実績から近年我が国においても大口径の水道配
水管および配水管継手の使用が始まりつつあり、1997年
には水道協会規格(JWWA)K144、145、およ
び配水用ポリエチレン管協会規格(PWA)001、0
02が制定された。
Conventionally, polyethylene pipes having relatively small diameters up to an outer diameter of 60.0 mmφ are used in accordance with JIS K.
Although it has been standardized to 6762 and used only for water supply pipes (laying on private land), large-diameter pipes have been used for water pipes (laying to private land) for 10 years in Western European countries. Also, the use of large-diameter water distribution pipes and water distribution pipe joints has begun. In 1997, the Water Supply Association Standard (JWWA) K144, 145, and the Polyethylene Pipe Association for Water Distribution (PWA) 001, 0
02 was enacted.

【0004】従来の給水管用途においては管の色は黒と
されていたが、給水管より上流側で用いられる水道配水
管および配水管継手の色は上記規格では濃青色とするこ
とが規定されている。ポリエチレンを青色に着色成形す
るためには、群青、コバルトブルー等の無機顔料および
フタロシアニンブルー等の有機顔料が用いられるが青色
の成形品は塩素含有水に直接接触するような用途に使用
されると成形品表面に水泡を生じ、その結果として剥離
することがある。すなわち、配水管および配水管継手に
おいて、管および管継手の一部が剥離して上水中に混入
するという問題が生じる可能性があり、顔料の種類にお
いては耐塩素含有水性に優れるものを選択することが極
めて重要である。
In the conventional water supply pipe application, the color of the pipe was black, but the color of the water distribution pipe and the distribution pipe joint used on the upstream side of the water supply pipe is specified to be dark blue in the above standard. ing. In order to color and mold polyethylene into blue, ultramarine, inorganic pigments such as cobalt blue and organic pigments such as phthalocyanine blue are used.However, when a blue molded product is used for an application that directly contacts chlorine-containing water. Bubbles may form on the surface of the molded article, resulting in peeling. That is, in the water distribution pipe and the water distribution pipe joint, there is a possibility that a problem that a part of the pipe and the pipe joint is peeled and mixed into the clean water may occur, and in the type of the pigment, one having excellent resistance to chlorine-containing water is selected. It is extremely important.

【0005】一方、水道配水管および配水管継手は、そ
の施工に先立って屋外で保管される可能性のあることか
ら、耐候性についても厳しい基準が求められている。濃
青色の水道配水管および配水管継手に耐候性を付与する
ためには光安定剤あるいは紫外線吸収剤の添加が不可欠
である。
[0005] On the other hand, since water distribution pipes and water distribution pipe joints may be stored outdoors prior to their construction, strict standards are also required for weather resistance. It is indispensable to add a light stabilizer or an ultraviolet absorber in order to impart weather resistance to a dark blue water supply pipe and a water pipe fitting.

【0006】ところが、青色顔料を含有したポリエチレ
ンに光安定剤および/あるいは紫外線吸収剤を添加する
と青色顔料が本来有する耐塩素含有水性能が損なわれ
る、すなわち光安定剤および/あるいは紫外線吸収剤を
添加しない場合の水泡の発生までの時間が短縮されて水
泡の発生が早まってしまう問題が生じる。青色に着色し
た配水管の退色を防止するために特定のフタロシアニン
化合物にフェノール系酸化防止剤、ヒンダードアミン系
光安定剤あるいはベンゾトリアゾール系紫外線防止剤を
配合する試みが提案されているが(特開平7-76639 号公
報)、水泡発生の防止効果が劣り満足のいくものではな
い。これらのことから、青色顔料を含有し、その顔料の
本来有する耐塩素含有水性を損なうことなく、水道配水
管および配水管継手に要求される耐候性を達成できるポ
リエチレン樹脂組成物が望まれている。
However, when a light stabilizer and / or an ultraviolet absorber is added to polyethylene containing a blue pigment, the chlorine-containing water performance inherent in the blue pigment is impaired, that is, the light stabilizer and / or the ultraviolet absorber is added. If not performed, the time until the occurrence of water bubbles is shortened, and the generation of water bubbles is accelerated. In order to prevent fading of a water pipe colored blue, attempts have been made to blend a specific phthalocyanine compound with a phenolic antioxidant, a hindered amine light stabilizer or a benzotriazole ultraviolet light inhibitor (Japanese Unexamined Patent Publication No. -76639), the effect of preventing the occurrence of water bubbles is inferior and not satisfactory. From these facts, a polyethylene resin composition containing a blue pigment and capable of achieving the weather resistance required for water supply pipes and water pipe fittings without impairing the inherent chlorine-containing water resistance of the pigment is desired. .

【0007】[0007]

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、上記
の欠点を改良し、耐候性および耐塩素含有水性に優れた
青色の水道配水管および配水管継手用ポリエチレン樹脂
組成物、およびそのポリエチレン樹脂組成物からなる水
道配水管と配水管継手を提供することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to improve the above-mentioned drawbacks and to provide a polyethylene resin composition for blue water distribution pipes and water distribution pipe joints which is excellent in weather resistance and chlorine-containing water resistance, and polyethylene thereof. An object of the present invention is to provide a water distribution pipe and a water distribution pipe joint made of a resin composition.

【0008】すなわち、本発明は以下に示す水道配水管
用ポリエチレン樹脂組成物、水道配水管および配水管継
手に関する。 1) 少なくとも1種類の青色顔料を含有し、かつ下記
式(I)で示されるピペリジン誘導体の少なくとも一種
を含有することを特徴とする水道配水管用ポリエチレン
樹脂組成物:
That is, the present invention relates to a polyethylene resin composition for a water distribution pipe, a water distribution pipe, and a water distribution pipe joint shown below. 1) A polyethylene resin composition for water distribution pipes comprising at least one blue pigment and at least one piperidine derivative represented by the following formula (I):

【化4】 (式中、nは1または2の整数であり、R1、R2、R3
およびR4は互いに無関係に炭素原子数1〜4のアルキ
ル基を表わすか、あるいはR1とR2またはR3とR4は一
緒になってテトラメチレン基またはペンタメチレン基を
表わし、R5は水素原子または炭素原子数1〜4のアル
キル基を表わし、R6は水素原子、炭素原子数1〜22
のアルキル基、炭素原子数3〜22のアルケニル基、ま
たは炭素原子数1〜4のアルキル基、フッ素原子、塩素
原子、炭素原子数1〜4のアルコキシル基、メチレンジ
オキシル基および/またはジ−炭素原子数1〜4のアル
キル−アミノ基により置換されていてもよい炭素原子数
7〜12のフェニルアルキル基、炭素原子数1〜22の
アルカノイル基、炭素原子数2〜3のシアノアルキル
基、炭素原子数1〜22のヒドロキシアルキル基または
炭素原子数2〜22のアミノアルキル基を表わし、Y
は、nが1のときは、水素原子、炭素原子数1〜22の
アルキル基、炭素原子数3〜12のシクロアルキル基、
炭素原子数3〜12のビシクロアルキル基、またはシア
ノ基、水酸基もしくは炭素原子数1〜4のアルコキシカ
ルボニル基により置換された炭素原子数2〜22のアル
キル基、またはエーテル酸素原子、窒素原子もしくは硫
黄原子により中断された炭素原子数4〜22のアルキル
基、または炭素原子数1〜4のアルキル基、フッ素原
子、塩素原子、炭素原子数1〜4のアルコキシル基、メ
チレンジオキシル基、エチレンジオキシル基もしくはジ
−炭素原子数1〜4のアルキル−アミノ基により置換さ
れていてもよい炭素原子数7〜22のフェニル−もしく
は−ジフェニルアルキル基、または炭素原子数1〜4の
アルキル基もしくは炭素原子数1〜4のアルコキシカル
ボニル基により置換されていてもよいフェニル基、下記
式(II)
Embedded image (Wherein, n is an integer of 1 or 2, and R 1 , R 2 , R 3
And R 4 either represents independently an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms from one another, or R 1 and R 2 or R 3 and R 4 represents a tetramethylene group or a pentamethylene group together, R 5 is R 6 represents a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms;
An alkyl group, an alkenyl group having 3 to 22 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a fluorine atom, a chlorine atom, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, a methylenedioxyl group and / or di- A phenylalkyl group having 7 to 12 carbon atoms which may be substituted by an alkyl-amino group having 1 to 4 carbon atoms, an alkanoyl group having 1 to 22 carbon atoms, a cyanoalkyl group having 2 to 3 carbon atoms, A hydroxyalkyl group having 1 to 22 carbon atoms or an aminoalkyl group having 2 to 22 carbon atoms,
Is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, a cycloalkyl group having 3 to 12 carbon atoms, when n is 1,
A bicycloalkyl group having 3 to 12 carbon atoms, or an alkyl group having 2 to 22 carbon atoms substituted by a cyano group, a hydroxyl group or an alkoxycarbonyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an ether oxygen atom, nitrogen atom or sulfur An alkyl group having 4 to 22 carbon atoms interrupted by an atom, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a fluorine atom, a chlorine atom, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, a methylenedioxyl group, ethylenedioxyl A phenyl- or -diphenylalkyl group having 7 to 22 carbon atoms which may be substituted by a group or a di-alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or carbon atom A phenyl group which may be substituted by an alkoxycarbonyl group of the formulas (1) to (4),

【化5】 (式中の記号は前記と同じ意味を有する。)で示される
残基または複素環族基を含有する炭素原子数1〜22の
アルキル基を表わし、またはYは、nが2のときは、炭
素原子数2〜22のアルキレン基、炭素原子数5〜22
のシクロアルキレン基、炭素原子数8〜14のフェニル
アルキレン基、フェニレン基、またはエーテル酸素原
子、窒素原子、硫黄原子もしくは5〜6員の複素環系に
より中断された炭素原子数4〜30のアルキレン基を表
わす。)。
Embedded image (The symbols in the formula have the same meanings as described above.) Represents a residue or a heterocyclic group-containing alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, or Y is, when n is 2, Alkylene group having 2 to 22 carbon atoms, 5 to 22 carbon atoms
A phenylalkylene group having 8 to 14 carbon atoms, a phenylene group, or an alkylene having 4 to 30 carbon atoms interrupted by an ether oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom or a 5- to 6-membered heterocyclic ring system Represents a group. ).

【0009】2) 前記ピペリジン誘導体が式(I)中
のR1、R2、R3およびR4がメチル基を表わすピペリジ
ン誘導体である前記1に記載の水道配水管用ポリエチレ
ン樹脂組成物。
2) The polyethylene resin composition for a water distribution pipe according to the above 1, wherein the piperidine derivative is a piperidine derivative in which R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in the formula (I) represent a methyl group.

【0010】3) 前記ピペリジン誘導体が式(I)中
のR5が水素原子を表わすピペリジン誘導体である前記
1に記載の水道配水管用ポリエチレン樹脂組成物。
[0010] 3) The polyethylene resin composition for a water pipe according to the above item 1, wherein the piperidine derivative is a piperidine derivative in which R 5 in the formula (I) represents a hydrogen atom.

【0011】4) 前記ピペリジン誘導体が上記式
(I)中のR1、R2、R3およびR4がメチル基を表わ
し、R5が水素原子を表わし、nが2であり、かつYが
ヘキサメチレン基を表わすピペリジン誘導体である前記
1に記載の水道配水管用ポリエチレン樹脂組成物。
4) In the piperidine derivative, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 in the above formula (I) represent a methyl group, R 5 represents a hydrogen atom, n is 2 and Y is 2. The polyethylene resin composition for a water distribution pipe according to the above 1, which is a piperidine derivative representing a hexamethylene group.

【0012】5) 青色顔料がコバルトブルー顔料であ
る前記1乃至4のいずれかに記載の水道配水管用ポリエ
チレン樹脂組成物。
5) The polyethylene resin composition for a water distribution pipe according to any one of 1 to 4 above, wherein the blue pigment is a cobalt blue pigment.

【0013】6) 青色顔料が群青顔料である前記1乃
至4のいずれかに記載の水道配水管用ポリエチレン樹脂
組成物。
6) The polyethylene resin composition for a water distribution pipe according to any one of 1 to 4 above, wherein the blue pigment is an ultramarine blue pigment.

【0014】7) 青色顔料がフタロシアニンブルー顔
料である前記1乃至4のいずれかに記載の水道配水管用
ポリエチレン樹脂組成物。
7) The polyethylene resin composition for a water distribution pipe according to any one of 1 to 4 above, wherein the blue pigment is a phthalocyanine blue pigment.

【0015】8) 青色顔料が下記式(III)8) The blue pigment is represented by the following formula (III)

【化6】 (式中、Mは水素原子、Cu、Zn、NiまたはFeを
表わし、X1〜X4は塩素原子を表わし、a〜dは0また
は1〜4の整数であり、a+b+c+dは2〜10であ
る。)で示される塩素化フタロシアニンブルー顔料であ
る前記1乃至4のいずれかに記載の水道配水管用ポリエ
チレン樹脂組成物。
Embedded image (Wherein, M represents a hydrogen atom, Cu, Zn, Ni or Fe, X 1 to X 4 represent a chlorine atom, a to d are 0 or an integer of 1 to 4, a + b + c + d is 2 to 10 The polyethylene resin composition for water distribution pipes according to any one of the above items 1 to 4, which is a chlorinated phthalocyanine blue pigment represented by the formula:

【0016】9) 前記1乃至8のいずれかに記載のポ
リエチレン樹脂組成物を用いて押出成形された水道配水
管。
9) A water distribution pipe extruded from the polyethylene resin composition according to any one of 1 to 8 above.

【0017】10) 前記1乃至8のいずれかに記載の
ポリエチレン樹脂組成物を用いて射出成形された水道配
水管継手。
10) A water distribution pipe joint injection-molded using the polyethylene resin composition according to any one of 1 to 8 above.

【0018】[0018]

【発明の実施の形態】本発明において用いられるポリエ
チレンは、高密度ポリエチレン(HDPE)、低密度ポ
リエチレン(LDPE)、直鎖状低密度ポリエチレン
(LLDPE)と種々のものが挙げられるが、水道配水
管および配水管継手用には高密度ポリエチレン(HDP
E)が好ましい。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The polyethylene used in the present invention includes various types such as high-density polyethylene (HDPE), low-density polyethylene (LDPE) and linear low-density polyethylene (LLDPE). And high-density polyethylene (HDP
E) is preferred.

【0019】前記の高密度ポリエチレンは種々の方法、
例えば、フィリップス(Phillips)、チグラー(Ziegler)
、メタロセンまたはシングルサイト触媒(SSC)と
称される、周期律表の第IVb、Vb、VIbまたはVIII属
の金属の1個以上を含む触媒を使用する触媒重合により
製造することができる。これらの金属は、通常π−配位
またはσ−配位のどちらか一方が可能な、例えば酸化
物、ハロゲン化物、アルコラート、エステル、エーテ
ル、アミン、アルキル、アルケニルおよび/またはアリ
ールのような配位子を1つ以上持つ。これら金属錯体は
遊離型で用いるか、あるいは活性化塩化マグネシウム、
塩化チタン(III)、酸化アルミニウムまたは酸化珪素
などのような支持体に固定化して用いてもよい。これら
の触媒は重合媒体中に可溶または不溶であってよい。前
記の触媒は、例えば金属アルキル、金属水素化物、金属
アルキルハライド、金属アルキル酸化物または金属アル
キルオキサン(ここで、金属は周期律表の第Ia、IIa
および/またはIIIa属の元素である。)のような別の
活性剤を併用することもできる。これらの活性剤は、そ
の官能基を他のエステル、エーテル、アミンもしくはシ
リルエーテル基等に置換してその活性を改良することが
できる。
The high-density polyethylene can be prepared by various methods,
For example, Phillips, Ziegler
, Metallocenes or single-site catalysts (SSCs), which can be prepared by catalytic polymerization using a catalyst comprising one or more metals of Groups IVb, Vb, VIb or VIII of the Periodic Table. These metals are usually capable of either π-coordination or σ-coordination, for example coordination such as oxides, halides, alcoholates, esters, ethers, amines, alkyls, alkenyls and / or aryls. Have one or more children. These metal complexes can be used in free form or activated magnesium chloride,
It may be used by being immobilized on a support such as titanium (III) chloride, aluminum oxide or silicon oxide. These catalysts may be soluble or insoluble in the polymerization medium. The catalyst is, for example, a metal alkyl, a metal hydride, a metal alkyl halide, a metal alkyl oxide or a metal alkyloxane (where the metal is a metal of the periodic table Ia or IIa).
And / or elements of group IIIa. )) Can be used in combination. These activators can improve their activity by substituting their functional groups with other ester, ether, amine or silyl ether groups and the like.

【0020】重合反応系は、均一系、縣濁系、気相系の
いずれか1つ以上を選ぶことができる。重合反応は1個
の反応器を用いるか、あるいは直列および/または並列
に繋げた複数個の反応器を用いて行なわれる。
As the polymerization reaction system, any one or more of a homogeneous system, a suspension system, and a gas phase system can be selected. The polymerization reaction is carried out using one reactor or a plurality of reactors connected in series and / or in parallel.

【0021】本発明で使用する青色顔料としては、コバ
ルトブルー、群青などの無機系顔料、フタロシアニン系
顔料をはじめとする有機系顔料が挙げられ、これらを単
独あるいは複数組合せて用いることができる。また、従
来のプラスチックの着色に一般的に使用されている顔
料、例えば酸価亜鉛,酸化チタン等の無機顔料、キナク
リドン系顔料、ジオキサジン系顔料等の有機顔料を用い
ることにより所望の色相に調整することができる。
Examples of the blue pigment used in the present invention include inorganic pigments such as cobalt blue and ultramarine blue, and organic pigments such as phthalocyanine pigments, and these can be used alone or in combination. Further, a desired hue is adjusted by using pigments generally used for coloring conventional plastics, for example, inorganic pigments such as acid value zinc and titanium oxide, and organic pigments such as quinacridone pigments and dioxazine pigments. be able to.

【0022】本発明の中で好ましく用いられるコバルト
ブルー顔料は、酸化コバルトと酸化アルミニウムの複合
酸化物系顔料であり、CAS登録番号(Chemical Abstr
actsService Registry Number)1345-16-0(Pigment Bl
ue 28)、1333-88-6、37348-50-8、68187-11-1等、また
群青顔料はCAS登録番号 67053-79-6(Pigment Blue
29)、39362-18-0、1302-83-6等が挙げられる。
The cobalt blue pigment preferably used in the present invention is a composite oxide pigment of cobalt oxide and aluminum oxide, and has a CAS registration number (Chemical Abstr.
actsService Registry Number) 1345-16-0 (Pigment Bl
ue 28), 1333-88-6, 37348-50-8, 68187-11-1, etc., and the ultramarine pigment is CAS Registry Number 67053-79-6 (Pigment Blue
29), 39362-18-0, 1302-83-6 and the like.

【0023】本発明の中で好ましく用いられるフタロシ
アニンブルー顔料は一般的に青色に着色するために使用
されており、その代表的なものとして銅フタロシアニン
化合物を主成分とするものが挙げられる。また、本発明
で好ましく用いられる塩素化フタロシアニンブルー顔料
は式(III)で示され、式中のX1〜X4は塩素原子を表
わし、a〜dは0または1〜4の整数であり、a+b+
c+dは2〜10である塩素化フタロシアニンブルー顔
料である。フタロシアニンブルー顔料はCAS登録番号
147-14-8(Pigment Blue15、15:1、15:2、15:3、15:4
または15:6)、574-93-6(Pigment Blue 16)、3317-67
-7(Pigment Blue 75)、12239-87-1、14055-02-8等、
塩素化フタロシアニンブルー顔料はCAS登録番号 276
14-71-7等が挙げられる。
The phthalocyanine blue pigment preferably used in the present invention is generally used for coloring blue, and a typical example thereof is a copper phthalocyanine compound as a main component. Further, the chlorinated phthalocyanine blue pigment preferably used in the present invention is represented by the formula (III), wherein X 1 to X 4 represent a chlorine atom, and ad is an integer of 0 or 1 to 4, a + b +
c + d is a chlorinated phthalocyanine blue pigment with 2 to 10. Phthalocyanine blue pigment has CAS registration number
147-14-8 (Pigment Blue15, 15: 1, 15: 2, 15: 3, 15: 4
Or 15: 6), 574-93-6 (Pigment Blue 16), 3317-67
-7 (Pigment Blue 75), 12239-87-1, 14055-02-8, etc.
Chlorinated phthalocyanine blue pigment has CAS registration number 276
14-71-7 and the like.

【0024】本発明において使用するピペリジン誘導体
は公知の化合物であり、具体的には特開平1-160959号公
報に記載された高分子の光安定剤として用いられる化合
物である。これらの中でも好ましく用いられる具体的な
化合物としては、N,N′−ビス(2,2,6,6−テ
トラメチル−4−ピペリジニル)−N,N′−ビス−ホ
ルミル−ヘキサメチレンジアミンが挙げられる。これら
の配合量は樹脂成分に対して好ましくは0.005〜1重量
%、特に好ましくは0.01〜0.5重量%である。
The piperidine derivative used in the present invention is a known compound, specifically, a compound used as a polymer light stabilizer described in JP-A-1-160959. Specific compounds preferably used among these include N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) -N, N'-bis-formyl-hexamethylenediamine. Can be The amount of these components is preferably 0.005 to 1% by weight, particularly preferably 0.01 to 0.5% by weight, based on the resin component.

【0025】本発明の水道配水管および配水管継手用ポ
リエチレン樹脂組成物は、そのまま成形に供されるペレ
ット状のもの(着色ペレット)であっても良いし、ある
いは顔料を高濃度に含有するいわゆるマスターバッチと
称されるペレット状の着色剤であってもよい。ピペリジ
ン誘導体についても全く同様にマスターバッチとして添
加してもよい。そして、顔料やピペリジン誘導体を高濃
度に含有する場合には、係るマスターバッチをポリエチ
レン樹脂で希釈して成形に供し、水道配水管および配水
管継手を得れば良い。
The polyethylene resin composition for water distribution pipes and water distribution pipe joints of the present invention may be in the form of pellets (colored pellets) to be directly used for molding, or a so-called pigment containing a pigment in a high concentration. It may be a colorant in the form of a pellet called a master batch. The piperidine derivative may be added in exactly the same manner as a master batch. When the pigment or the piperidine derivative is contained at a high concentration, the master batch may be diluted with a polyethylene resin and subjected to molding to obtain a water supply pipe and a water pipe fitting.

【0026】本発明における水道配水管は現在では前記
した規格で規定され、耐候性、耐塩素水性が要求される
ものであり、前述のそのまま成形に供される本発明の着
色樹脂組成物ペレットを用いて、あるいは着色剤、ピペ
リジン誘導体を高濃度に含むマスターバッチとポリエチ
レン樹脂を用いて一般的な押出成形により成形される。
The water supply pipe of the present invention is currently specified by the above-mentioned standards and is required to have weather resistance and chlorine-resistant water resistance. It is molded by general extrusion using a polyethylene resin or a masterbatch containing a coloring agent and a piperidine derivative at a high concentration.

【0027】本発明における配水管継手は、前記配水管
をつなぎ合わせる際に用いられるもので配水管と同様な
耐候性、耐塩素水性が要求されるものであり、そのまま
成形に供される本発明の着色樹脂組成物ペレットを用い
て、あるいは着色剤、ピペリジン誘導体を高濃度に含む
マスターバッチとポリエチレン樹脂を用いて射出成形に
よって成形される。
The water distribution pipe joint according to the present invention is used for connecting the water distribution pipes, and is required to have the same weather resistance and chlorine water resistance as the water distribution pipe. Or a master batch containing a coloring agent and a piperidine derivative at a high concentration and a polyethylene resin by injection molding.

【0028】本発明においては、本発明の効果を損なわ
ない範囲において他の熱可塑性樹脂をはじめ、従来のプ
ラスチックに使用される金属セッケン、中・低分子量ポ
リエチレン等の分散剤、酸化防止剤等を適宜配合するこ
とができる。
In the present invention, other thermoplastic resins, metal soaps used in conventional plastics, dispersants such as medium- and low-molecular-weight polyethylene, antioxidants, etc. are used as long as the effects of the present invention are not impaired. They can be appropriately blended.

【0029】[0029]

【実施例】以下、本発明を実施例および比較例に基づい
てさらに詳細に説明をする。なお、実施例および比較例
において使用したピペリジン誘導体および紫外線吸収剤
は以下の通りである。
The present invention will be described below in more detail with reference to examples and comparative examples. In addition, the piperidine derivative and the ultraviolet absorber used in Examples and Comparative Examples are as follows.

【0030】ピペリジン誘導体 (1) Uvinul 4050H(商品名;BASF A
G製):N,N′−ビス(2,2,6,6−テトラメチ
ル−4−ピペリジニル)−N,N′−ビス−ホルミル−
ヘキサメチレンジアミン;
Piperidine derivative (1) Uvinul 4050H (trade name; BASF A)
G): N, N'-bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) -N, N'-bis-formyl-
Hexamethylene diamine;

【0031】(2) サノールLS−770(商品名;三共
株式会社製):ビス(2,2,6,6−テトラメチル−
4−ピペリジニル)セバケート;
(2) SANOL LS-770 (trade name; manufactured by Sankyo Co., Ltd.): bis (2,2,6,6-tetramethyl-
4-piperidinyl) sebacate;

【0032】(3) サノールLS−765(商品名;三共
株式会社製):ビス(1,2,2,6,6−ペンタメチ
ル−4−ピペリジニル)セバケート;
(3) Sanol LS-765 (trade name; manufactured by Sankyo Co., Ltd.): bis (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) sebacate;

【0033】(4) Tinuvin 123(商品名;Ci
ba Specialty Chemicals製):ビス(2,2,6,6−
テトラメチル−1−オクチルオキシ−4−ピペリジニ
ル)セバケート;
(4) Tinuvin 123 (trade name; Ci)
ba Specialty Chemicals): bis (2,2,6,6-
Tetramethyl-1-octyloxy-4-piperidinyl) sebacate;

【0034】(5) Tinuvin 662(商品名;Ci
ba Specialty Chemicals製):ポリ−(N−βーヒドロ
キシエチル−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒド
ロキシ−ピペリジルスクシネート);
(5) Tinuvin 662 (trade name; Ci)
ba Specialty Chemicals): poly- (N-β-hydroxyethyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxy-piperidyl succinate);

【0035】(6) Chimassorb 944(商品
名;Ciba Specialty Chemicals製):ポリ−{[6−
[(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−イミノ
−]−1,3−5−トリアジン−2,4−ジイル][2
−(2,2,6,6−テトラメチルピペリジル)−アミ
ノ]−ヘキサメチレン−[4−(2,2,6,6−テト
ラメチルピペリジル)−イミノ]};
(6) Chimassorb 944 (trade name; manufactured by Ciba Specialty Chemicals): poly-{[6-
[(1,1,3,3-tetramethylbutyl) -imino-]-1,3-5-triazine-2,4-diyl] [2
-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) -amino] -hexamethylene- [4- (2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) -imino]};

【0036】(7) Chimassorb 119(商品
名;Ciba Specialty Chemicals製):N,N''' −
[1,2−エタン−ジイル−ビス[[[4,6−ビス−
[ブチル(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピ
ペリジニル)アミノ−]−1,3,5−トリアジン−2
−イル]イミノ]−3,1−プロパンジイル]]ビス−
N′,N″−ジブチル−N′,N″−ビス(1,2,
2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジニル)−1,
3,5−トリアジン−2,4,6−トリアミン;
(7) Chimassorb 119 (trade name; manufactured by Ciba Specialty Chemicals): N, N '''-
[1,2-ethane-diyl-bis [[[4,6-bis-
[Butyl (1,2,2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) amino-]-1,3,5-triazine-2
-Yl] imino] -3,1-propanediyl]] bis-
N ', N "-dibutyl-N', N" -bis (1,2,
2,6,6-pentamethyl-4-piperidinyl) -1,
3,5-triazine-2,4,6-triamine;

【0037】(8) Tinuvin 783(商品名;Ci
ba Specialty Chemicals製):ポリ−(N−βーヒドロ
キシエチル−2,2,6,6−テトラメチル−4−ヒド
ロキシ−ピペリジルスクシネート)とポリ−{[6−
[(1,1,3,3−テトラメチルブチル)−イミノ
−]−1,3−5−トリアジン−2,4−ジイル][2
−(2,2,6,6−テトラメチルピペリジル)−アミ
ノ]−ヘキサメチレン−[4−(2,2,6,6−テト
ラメチルピペリジル)−イミノ]}の混合物;
(8) Tinuvin 783 (trade name; Ci)
ba Specialty Chemicals): poly- (N-β-hydroxyethyl-2,2,6,6-tetramethyl-4-hydroxy-piperidyl succinate) and poly-{[6-
[(1,1,3,3-tetramethylbutyl) -imino-]-1,3-5-triazine-2,4-diyl] [2
A mixture of-(2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) -amino] -hexamethylene- [4- (2,2,6,6-tetramethylpiperidyl) -imino]};

【0038】(9) Uvinul 5050H(商品名;
BASF AG製):
(9) Uvinul 5050H (trade name;
BASF AG):

【化7】 Embedded image

【0039】(10)アデカスタブ LA−57(商品名;
旭電化工業株式会社製):テトラキス(2,2,6,6
−テトラメチル−4−ピペリジル)1,2,3,4−ブ
タンテトラカルボキシレート;
(10) Adekastab LA-57 (trade name;
Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.): Tetrakis (2, 2, 6, 6)
-Tetramethyl-4-piperidyl) 1,2,3,4-butanetetracarboxylate;

【0040】(11)アデカスタブ LA−52(商品名;
旭電化工業株式会社製):テトラキス(1,2,2,
6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル)1,2,3,
4−ブタンテトラカルボキシレート。
(11) Adekastab LA-52 (trade name;
Asahi Denka Kogyo Co., Ltd.): Tetrakis (1,2,2)
6,6-pentamethyl-4-piperidyl) 1,2,3
4-butanetetracarboxylate.

【0041】紫外線吸収剤 (1) Tinuvin 326(商品名;Ciba Specialty
Chemicals製):2−(2′−ヒドロキシ−3′−tert
−5′−メチルフェニル)−5−クロロ−ベンゾトリア
ゾール; (2) Tinuvin 328(商品名;Ciba Specialty
Chemicals製):2−(2′−ヒドロキシ−3′,5′
−ジ−tert−アミルフェニル)−2H−ベンゾトリアゾ
ール。
UV absorber (1) Tinuvin 326 (trade name; Ciba Specialty)
Chemicals): 2- (2'-hydroxy-3'-tert)
-5'-methylphenyl) -5-chloro-benzotriazole; (2) Tinuvin 328 (trade name; Ciba Specialty)
Chemicals): 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'
-Di-tert-amylphenyl) -2H-benzotriazole.

【0042】実施例1:ポリエチレン樹脂(密度0.948
g/cm3、MFR0.13g/10min(190℃、2.1
6kgf))に、酸化防止剤としてテトラキスメチレン
(3,5−ジ−tert−ブチル−4−ヒドロキシヒドロシ
ンナメート)メタン0.1重量%、トリス(2,4−ジ−t
ert−ブチルフェニル)ホスファイト0.1重量%、触媒残
渣の中和剤としてステアリン酸カルシウム0.1重量%、
青色顔料として特開平7-76639号公報の実施例中の製造
例2にしたがって調製された塩素化フタロシアニンブル
ー顔料0.06重量%、その他の顔料として酸化チタン(Pi
gment White 6)0.06重量%、低分子量ポリエチレン0.1
2重量%およびN,N′−ビス−(2,2,6,6−テ
トラメチル−4−ピペリジニル)−N,N′−ビス−ホ
ルミル−ヘキサメチレンジアミン(Uvinul 40
50H)0.05重量%を配合し、この混合物を175/1
45℃のロールミルで混練した。その後、170℃でプ
レス成形を行ない、2mm厚のプレートを成形し、JI
S K6762に準じて次の条件で耐塩素含有水性試験
を行ない、水泡の発生までの時間を確認した。 ・試験条件 塩素濃度:2,000±100ppm 温度 :60℃ また、上記のプレートからJIS K6774に準じて
耐候性試験を行なった。暴露前後の伸びの残率によって
評価した。ただし、暴露時間は600時間に加えて1,00
0時間についても行なった。結果を表1に示す。耐塩素
含有水性、耐候性とも良好であった。
Example 1: Polyethylene resin (density 0.948)
g / cm 3 , MFR 0.13 g / 10 min (190 ° C., 2.1
6 kgf)), 0.1% by weight of tetrakismethylene (3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyhydrocinnamate) methane as an antioxidant, tris (2,4-di-t
ert-butylphenyl) phosphite 0.1% by weight, calcium stearate 0.1% by weight as a neutralizing agent for catalyst residues,
0.06% by weight of a chlorinated phthalocyanine blue pigment prepared according to Production Example 2 in the examples of JP-A-7-76639 as a blue pigment, and titanium oxide (Pi
gment White 6) 0.06% by weight, low molecular weight polyethylene 0.1
2% by weight and N, N'-bis- (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) -N, N'-bis-formyl-hexamethylenediamine (Uvinul 40)
50H) 0.05% by weight was blended, and this mixture was mixed with 175/1
The mixture was kneaded with a roll mill at 45 ° C. Thereafter, press molding was performed at 170 ° C. to form a plate having a thickness of 2 mm.
A chlorine-containing water resistance test was performed under the following conditions according to SK6762, and the time until the occurrence of water bubbles was confirmed. Test conditions Chlorine concentration: 2,000 ± 100 ppm Temperature: 60 ° C. In addition, a weather resistance test was performed on the above plate according to JIS K6774. Evaluation was made by the residual rate of elongation before and after exposure. However, the exposure time was 600 hours plus 1,00 hours.
The test was also performed for 0 hour. Table 1 shows the results. Both chlorine-containing water resistance and weather resistance were good.

【0043】比較例1:N,N′−ビス(2,2,6,
6−テトラメチル−4−ピペリジニル)−N,N′−ビ
ス−ホルミル−ヘキサメチレンジアミン(Uvinul
4050H)を配合しなかった以外は実施例1と同様
にしてプレートを得、水泡発生時間の確認と耐候性試験
を行なった。結果を表1に示す。耐候性が不良であっ
た。
Comparative Example 1: N, N'-bis (2,2,6,
6-tetramethyl-4-piperidinyl) -N, N'-bis-formyl-hexamethylenediamine (Uvinul
A plate was obtained in the same manner as in Example 1 except that 4050H) was not added, and the time for occurrence of water bubbles and the weather resistance test were performed. Table 1 shows the results. The weather resistance was poor.

【0044】比較例2〜14:N,N′−ビス(2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニル)−N,
N′−ビス−ホルミル−ヘキサメチレンジアミン(Uv
inul 4050H)の代わりに表1に示すピペリジ
ン誘導体を配合した以外は実施例1と同様にしてプレー
トを得、水泡発生時間の確認と耐候性試験を行なった。
結果を表1に示す。耐塩素含有水性が不良であった。
Comparative Examples 2 to 14: N, N'-bis (2,
2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) -N,
N'-bis-formyl-hexamethylenediamine (Uv
inul 4050H), a plate was obtained in the same manner as in Example 1 except that the piperidine derivative shown in Table 1 was blended, and the time of blister generation and the weather resistance test were performed.
Table 1 shows the results. The chlorine-containing water content was poor.

【0045】[0045]

【表1】 [Table 1]

【0046】実施例2:青色顔料として塩素化フタロシ
アニンブルー顔料の代わりに市販品のコバルトブルー
(Pigment Blue 28)を0.13重量%配合した以外は実施
例1と同様にしてプレートを得、水泡発生時間の確認と
耐候性試験を行なった。結果を表2に示す。耐塩素含有
水性、耐候性とも良好であった。
Example 2 A plate was obtained in the same manner as in Example 1 except that 0.13% by weight of a commercially available product, cobalt blue (Pigment Blue 28), was used instead of the chlorinated phthalocyanine blue pigment as the blue pigment. And a weather resistance test were conducted. Table 2 shows the results. Both chlorine-containing water resistance and weather resistance were good.

【0047】比較例15:N,N′−ビス(2,2,
6,6−テトラメチル−4−ピペリジニル)−N,N′
−ビス−ホルミル−ヘキサメチレンジアミン(Uvin
ul 4050H)を配合しなかった以外は実施例2と
同様にしてプレートを得、水泡発生時間の確認と耐候性
試験を行なった。結果を表2に示す。耐候性が不良であ
った。
Comparative Example 15: N, N'-bis (2,2,
6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) -N, N '
-Bis-formyl-hexamethylenediamine (Uvin
ul 4050H) was obtained, except that no plate was blended. A plate was obtained in the same manner as in Example 2, and the time for occurrence of blisters was confirmed and the weather resistance test was performed. Table 2 shows the results. The weather resistance was poor.

【0048】比較例16〜28:N,N′−ビス(2,
2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジニル)−N,
N′−ビス−ホルミル−ヘキサメチレンジアミン(Uv
inul 4050H)の代わりに表2に示すピペリジ
ン誘導体を配合した以外は実施例2と同様にしてプレー
トを得、水泡発生時間の確認と耐候性試験を行なった。
結果を表2に示す。耐候性が実施例2に比べて不良であ
った。
Comparative Examples 16 to 28: N, N'-bis (2,
2,6,6-tetramethyl-4-piperidinyl) -N,
N'-bis-formyl-hexamethylenediamine (Uv
inul 4050H), and a plate was obtained in the same manner as in Example 2 except that the piperidine derivative shown in Table 2 was blended. The time of blister generation and the weather resistance test were performed.
Table 2 shows the results. The weather resistance was poorer than that of Example 2.

【0049】[0049]

【表2】 [Table 2]

【0050】[0050]

【発明の効果】本発明は濃青色の水道配水管および配水
管継手製造用の耐候性、耐塩素含有水性ポリエチレン樹
脂組成物を提供したものであり、本発明のポリエチレン
樹脂組成物から押出成形により得られる水道配水管およ
び射出成形により得られる水道配水管継手は耐候性およ
び耐塩素含有水性に優れている。
The present invention provides a weather-resistant, chlorine-resistant aqueous polyethylene resin composition for producing a dark blue water supply pipe and a water pipe fitting, which is formed by extrusion molding from the polyethylene resin composition of the present invention. The obtained water pipe and the water pipe joint obtained by injection molding are excellent in weather resistance and chlorine-containing water resistance.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI F16L 11/04 F16L 11/04 (72)発明者 永井 洋三 神奈川県川崎市川崎区夜光二丁目3番2号 日本ポリオレフィン株式会社川崎研究所 内────────────────────────────────────────────────── ─── Continuing on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI F16L 11/04 F16L 11/04 (72) Inventor Yozo Nagai 2-3-2 Yoko, Kawasaki-ku, Kawasaki-shi, Kanagawa Japan Polyolefin Co., Ltd. Kawasaki Research Laboratory

Claims (10)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 少なくとも1種類の青色顔料を含有し、
かつ下記式(I)で示されるピペリジン誘導体の少なく
とも一種を含有することを特徴とする水道配水管用ポリ
エチレン樹脂組成物: 【化1】 (式中、nは1または2の整数であり、 R1、R2、R3およびR4は互いに無関係に炭素原子数1
〜4のアルキル基を表わすか、あるいはR1とR2または
3とR4は一緒になってテトラメチレン基またはペンタ
メチレン基を表わし、 R5は水素原子または炭素原子数1〜4のアルキル基を
表わし、 R6は水素原子、炭素原子数1〜22のアルキル基、炭
素原子数3〜22のアルケニル基、または炭素原子数1
〜4のアルキル基、フッ素原子、塩素原子、炭素原子数
1〜4のアルコキシル基、メチレンジオキシル基および
/またはジ−炭素原子数1〜4のアルキル−アミノ基に
より置換されていてもよい炭素原子数7〜12のフェニ
ルアルキル基、炭素原子数1〜22のアルカノイル基、
炭素原子数2〜3のシアノアルキル基、炭素原子数1〜
22のヒドロキシアルキル基または炭素原子数2〜22
のアミノアルキル基を表わし、 Yは、nが1のときは、水素原子、炭素原子数1〜22
のアルキル基、炭素原子数3〜12のシクロアルキル
基、炭素原子数3〜12のビシクロアルキル基、または
シアノ基、水酸基もしくは炭素原子数1〜4のアルコキ
シカルボニル基により置換された炭素原子数2〜22の
アルキル基、またはエーテル酸素原子、窒素原子もしく
は硫黄原子により中断された炭素原子数4〜22のアル
キル基、または炭素原子数1〜4のアルキル基、フッ素
原子、塩素原子、炭素原子数1〜4のアルコキシル基、
メチレンジオキシル基、エチレンジオキシル基もしくは
ジ−炭素原子数1〜4のアルキル−アミノ基により置換
されていてもよい炭素原子数7〜22のフェニル−もし
くは−ジフェニルアルキル基、または炭素原子数1〜4
のアルキル基もしくは炭素原子数1〜4のアルコキシカ
ルボニル基により置換されていてもよいフェニル基、下
記式(II) 【化2】 (式中の記号は前記と同じ意味を有する。)で示される
残基または複素環族基を含有する炭素原子数1〜22の
アルキル基を表わし、またはYは、nが2のときは、炭
素原子数2〜22のアルキレン基、炭素原子数5〜22
のシクロアルキレン基、炭素原子数8〜14のフェニル
アルキレン基、フェニレン基、またはエーテル酸素原
子、窒素原子、硫黄原子もしくは5〜6員の複素環系に
より中断された炭素原子数4〜30のアルキレン基を表
わす。)。
1. A composition comprising at least one blue pigment,
And a polyethylene resin composition for water distribution pipes, characterized by containing at least one piperidine derivative represented by the following formula (I): (In the formula, n is an integer of 1 or 2, and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently have 1 carbon atom.
R 1 and R 2 or R 3 and R 4 together represent a tetramethylene group or a pentamethylene group; and R 5 is a hydrogen atom or an alkyl having 1 to 4 carbon atoms. R 6 represents a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, an alkenyl group having 3 to 22 carbon atoms, or 1 carbon atom
Carbon atom which may be substituted by an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a fluorine atom, a chlorine atom, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, a methylenedioxyl group and / or an alkyl-amino group having 1 to 4 di-carbon atoms. A phenylalkyl group having 7 to 12 atoms, an alkanoyl group having 1 to 22 carbon atoms,
A cyanoalkyl group having 2 to 3 carbon atoms, 1 to 3 carbon atoms
22 hydroxyalkyl groups or 2 to 22 carbon atoms
Y represents a hydrogen atom or a group having 1 to 22 carbon atoms when n is 1.
An alkyl group, a cycloalkyl group having 3 to 12 carbon atoms, a bicycloalkyl group having 3 to 12 carbon atoms, or a carbon atom having 2 carbon atoms substituted by a cyano group, a hydroxyl group or an alkoxycarbonyl group having 1 to 4 carbon atoms. Alkyl group having 4 to 22 carbon atoms, or an alkyl group having 4 to 22 carbon atoms interrupted by an ether oxygen atom, a nitrogen atom or a sulfur atom, or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a fluorine atom, a chlorine atom, a carbon atom number 1-4 alkoxyl groups,
A methylenedioxyl group, an ethylenedioxyl group or a phenyl- or -diphenylalkyl group having 7 to 22 carbon atoms which may be substituted by an alkyl-amino group having 1 to 4 carbon atoms, or 1 carbon atom ~ 4
A phenyl group which may be substituted by an alkyl group or an alkoxycarbonyl group having 1 to 4 carbon atoms, represented by the following formula (II): (The symbols in the formula have the same meanings as described above.) Represents a residue or a heterocyclic group-containing alkyl group having 1 to 22 carbon atoms, or Y is, when n is 2, Alkylene group having 2 to 22 carbon atoms, 5 to 22 carbon atoms
A phenylalkylene group having 8 to 14 carbon atoms, a phenylene group, or an alkylene having 4 to 30 carbon atoms interrupted by an ether oxygen atom, a nitrogen atom, a sulfur atom or a 5- to 6-membered heterocyclic ring system Represents a group. ).
【請求項2】 前記ピペリジン誘導体が式(I)中のR
1、R2、R3およびR4がメチル基を表わすピペリジン誘
導体である請求項1に記載の水道配水管用ポリエチレン
樹脂組成物。
2. The method according to claim 1, wherein said piperidine derivative is R in formula (I).
The polyethylene resin composition for water distribution pipes according to claim 1, wherein 1 , R 2 , R 3 and R 4 are piperidine derivatives each representing a methyl group.
【請求項3】 前記ピペリジン誘導体が式(I)中のR
5が水素原子を表わすピペリジン誘導体である請求項1
に記載の水道配水管用ポリエチレン樹脂組成
3. The method according to claim 1, wherein said piperidine derivative is represented by R in formula (I).
5. The method according to claim 1, wherein 5 is a piperidine derivative representing a hydrogen atom.
Polyethylene resin composition for water distribution pipes described in
【請求項4】 前記ピペリジン誘導体が上記式(I)中
のR1、R2、R3およびR4がメチル基を表わし、R5
水素原子を表わし、nが2であり、かつYがヘキサメチ
レン基を表わすピペリジン誘導体である請求項1に記載
の水道配水管用ポリエチレン樹脂組成物。
4. The piperidine derivative in the formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 represent a methyl group, R 5 represents a hydrogen atom, n is 2 and Y is The polyethylene resin composition according to claim 1, which is a piperidine derivative representing a hexamethylene group.
【請求項5】 青色顔料がコバルトブルー顔料である請
求項1乃至4のいずれかに記載の水道配水管用ポリエチ
レン樹脂組成物。
5. The polyethylene resin composition for water distribution pipes according to claim 1, wherein the blue pigment is a cobalt blue pigment.
【請求項6】 青色顔料が群青顔料である請求項1乃至
4のいずれかに記載の水道配水管用ポリエチレン樹脂組
成物。
6. The polyethylene resin composition for a water distribution pipe according to claim 1, wherein the blue pigment is an ultramarine blue pigment.
【請求項7】 青色顔料がフタロシアニンブルー顔料で
ある請求項1乃至4のいずれかに記載の水道配水管用ポ
リエチレン樹脂組成物。
7. The polyethylene resin composition according to claim 1, wherein the blue pigment is a phthalocyanine blue pigment.
【請求項8】 青色顔料が下記式(III) 【化3】 (式中、Mは水素原子、Cu、Zn、NiまたはFeを
表わし、X1〜X4は塩素原子を表わし、a〜dは0また
は1〜4の整数であり、a+b+c+dは2〜10であ
る。)で示される塩素化フタロシアニンブルー顔料であ
る請求項1乃至4のいずれかに記載の水道配水管用ポリ
エチレン樹脂組成物。
8. The blue pigment is represented by the following formula (III): (Wherein, M represents a hydrogen atom, Cu, Zn, Ni or Fe, X 1 to X 4 represent a chlorine atom, a to d are 0 or an integer of 1 to 4, a + b + c + d is 2 to 10 The polyethylene resin composition for water distribution pipes according to any one of claims 1 to 4, which is a chlorinated phthalocyanine blue pigment represented by the following formula:
【請求項9】 請求項1乃至8のいずれかに記載のポリ
エチレン樹脂組成物を用いて押出成形された水道配水
管。
9. A water distribution pipe extruded from the polyethylene resin composition according to claim 1. Description:
【請求項10】 請求項1乃至8のいずれかに記載のポ
リエチレン樹脂組成物を用いて射出成形された水道配水
管継手。
10. A water distribution pipe joint injection-molded using the polyethylene resin composition according to any one of claims 1 to 8.
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