JPH11272638A - Data processor utilizing genetic algorithm and storage medium - Google Patents
Data processor utilizing genetic algorithm and storage mediumInfo
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- JPH11272638A JPH11272638A JP10071054A JP7105498A JPH11272638A JP H11272638 A JPH11272638 A JP H11272638A JP 10071054 A JP10071054 A JP 10071054A JP 7105498 A JP7105498 A JP 7105498A JP H11272638 A JPH11272638 A JP H11272638A
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- genetic algorithm
- chromosomes
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、最適化問題の確立
的解法である遺伝的アルゴリズムに関する。コンピュー
タを利用したダイヤ作成、配車問題、人員計画問題等の
知的な処理の多くは最適化問題として扱うことが出来
る。この最適化問題の中で、従来のエキスパートシステ
ム等で解決が困難であった大規模問題を解決する新しい
手法として、いくつもの確率的最適化手法(シミュレー
テッド・アニーリング、遺伝的アルゴリズム)が考案さ
れたが、遺伝的アルゴリズムは特に着目されており、実
用的な手法に成長しつつある。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a genetic algorithm which is an established solution of an optimization problem. Many intellectual processes such as timetable creation using a computer, vehicle assignment problems, and personnel planning problems can be treated as optimization problems. Among these optimization problems, a number of stochastic optimization methods (simulated annealing, genetic algorithm) have been devised as new methods to solve large-scale problems that were difficult to solve with conventional expert systems. However, genetic algorithms have received special attention and are growing into practical methods.
【0002】昨今はコンピュータの低価格化にともな
い、豊富なCPUパワーを有効に使いこなす事が可能と
なっているが、遺伝的アルゴリズムは問題をコンピュー
タ・パワーで乗り切る有望な手法とされている。In recent years, with the cost reduction of computers, it is possible to effectively use abundant CPU power. However, genetic algorithms are regarded as a promising method to overcome problems with computer power.
【0003】[0003]
【従来の技術】従来の遺伝的アルゴリズムでは、染色体
の中の様々な部分(スキーマタと呼ばれる)が集団の中
で並行して進化し、この中で適応度の向上に寄与するス
キーマタ(特にこのようなスキーマタをビルディング・
ブロックと呼ぶ)がより多く集団の中に広がる。これら
のビルディング・ブロックがうまく組み合わされること
で遺伝的アルゴリズム内の染色体集団が進化し、遂には
準最適解を導出するに至るとされている。これが、遺伝
的アルゴリズムのビルディング・ブロック仮説である。2. Description of the Related Art In a conventional genetic algorithm, various parts of a chromosome (referred to as schemata) evolve in parallel in a population, in which schemata (particularly such schemata) contribute to the improvement of fitness. Building a simple schema
(Called blocks) spread more into the population. It is said that the successful combination of these building blocks evolves the chromosome population within the genetic algorithm, ultimately leading to suboptimal solutions. This is the building block hypothesis of the genetic algorithm.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】しかし、従来のビルデ
ィング・ブロックによる遺伝的アルゴリズムでは、以下
の様な問題があった。ビルディング・ブロックは、染色
体の中に自然発生的に現れるが明示的には存在するわけ
ではなく、また、ビルディング・ブロックは、積極的に
制御可能な対象でもない。However, the genetic algorithm based on the conventional building blocks has the following problems. Building blocks appear spontaneously in the chromosome but are not explicitly present, and they are not actively controllable objects.
【0005】更に、何がビルディング・ブロックを構成
するかは、問題とコーディングに大きく依存し、染色体
上の対立遺伝子の並び方にも大きく影響される。例え
ば、関連する2つの対立遺伝子が隣あっていれば、この
2つのセットが良い組合せで進化する可能性が高くなる
が、離れていれば交叉による切り離しがより多く起こ
り、このビルディング・ブロックが成長する可能性は前
者よりも低下する。Furthermore, what constitutes a building block depends largely on the problem and coding, and is also greatly influenced by the arrangement of the alleles on the chromosome. For example, if two related alleles are next to each other, the two sets are more likely to evolve in a good combination, but apart from each other, more cross-separation occurs and the building block grows. The likelihood of doing so is lower than the former.
【0006】また、この例のように何が関連すれば良い
のかが予め判っていれば、単純な問題であれば旨くコー
ディングと遺伝子配列を決める事が出来るが、実際の問
題では複数の対立遺伝子が相互に関連しており、コーデ
ィングと遺伝子配列を適切に設定することは困難であ
る。更に複雑な問題では、何がどのようにビルディング
・ブロックを構成するかを知ることすら不可能であるた
め、コーディングと遺伝子配列を適切に設定しビルディ
ング・ブロックが成長するのを助けることも不可能とな
る。[0006] Also, as in this example, if it is known in advance what should be related, coding and gene sequence can be successfully determined for a simple problem. Are correlated, and it is difficult to properly set the coding and gene sequence. In more complex problems, it is not even possible to know what constitutes a building block and how, and it is not possible to properly configure coding and gene sequences to help the building block grow Becomes
【0007】本発明は、以上の様なビルディング・ブロ
ックの弱点、すなわち ・何がビルディング・ブロックを形成するか判らず、明
示的な制御をすることは出来ない。 ・ビルディング・ブロックはコーディングに依存し、ビ
ルディング・ブロック長で形成され易さに差が出る。 という問題点を積極的に補完するものである。[0007] The present invention has the above-mentioned weaknesses of the building blocks, that is, it does not know what forms the building blocks and cannot perform explicit control. -The building block depends on the coding, and there is a difference in the easiness of formation with the building block length. It actively complements this problem.
【0008】[0008]
【課題を解決するための手段】染色体の部分配列パター
ンであるビルディング・ブロックの複数個の組み合わせ
を、遺伝的アルゴリズムの処理対象とすることで、ビル
ディング・ブロックを制御対象にすることができる。Means for Solving the Problems A plurality of combinations of building blocks, which are partial sequence patterns of chromosomes, are processed by a genetic algorithm, whereby the building blocks can be controlled.
【0009】[0009]
【発明の実施の形態】図1に本発明のフローチャートを
示す。この図は、対象が Chromosome (以下、染色体と
呼ぶ)からMeta chromosome(以下、メタ染色体と呼
ぶ)である点以外は、通常の遺伝的アルゴリズムと同様
の処理である。FIG. 1 is a flow chart of the present invention. This figure is a process similar to a normal genetic algorithm, except that a target is a chromosome (hereinafter, referred to as a chromosome) to a meta chromosome (hereinafter, referred to as a meta chromosome).
【0010】図中、11はメタ染色体の初期値を乱数で設
定する。図中、12はメタ染色体を染色体にデコードし、
更に染色体を最適化するシステムのパラメータにデコー
ドし、そのパラメータのシステムに関する評価値を計算
する部分である。図中、13は、12での評価値を受けて最
適化の終了判定を行なう部分である。図中、14はメタ染
色体を評価値によって選択する部分である。図中、15
は、14で選択されたメタ染色体の交叉を行なう部分であ
る。図中、16は、15で交叉されて生成された新しい世代
のメタ染色体に対して、突然変異を行なう部分である。In the figure, reference numeral 11 sets an initial value of a meta chromosome by a random number. In the figure, 12 decodes the meta chromosome into a chromosome,
Further, this section decodes the parameters of the system for optimizing the chromosome, and calculates the evaluation value of the system for the parameters. In the figure, reference numeral 13 denotes a part for receiving the evaluation value at 12 and determining the end of optimization. In the figure, reference numeral 14 denotes a portion for selecting a meta chromosome based on an evaluation value. In the figure, 15
Is the portion where the crossover of the metachromosome selected in 14 is performed. In the figure, reference numeral 16 denotes a portion for mutating a new generation meta chromosome generated by crossover at 15.
【0011】図2は本発明の原理説明図-1である。図
中、21はメタ染色体の集団であり、各メタ染色体は、一
つのBase Chromosome (基準となる染色体、以下ベース
染色体と呼ぶ)と、複数のBuilding Blocks(以下ビル
ディング・ブロックと呼ぶ)を指定している。集団数は
本発明とは無関係であり、多い方が望ましいが計算時間
とのトレードオフで決まる。FIG. 2 is a diagram for explaining the principle of the present invention. In the figure, reference numeral 21 denotes a group of meta chromosomes, each meta chromosome designates one Base Chromosome (reference chromosome, hereinafter referred to as a base chromosome) and a plurality of Building Blocks (hereinafter, referred to as building blocks). ing. The number of groups is irrelevant to the present invention, and it is desirable to increase the number, but it is determined by a trade-off with the calculation time.
【0012】図中、22はベース染色体テーブルで、メタ
染色体を染色体に変換する Meta-decode(以下メタ−デ
コードと呼ぶ)の際に、染色体を生成する基になるベー
ス染色体の表である。ベース染色体は、染色体24と同一
形式のものであり、設定した規則に従って染色体24から
コピーされて新たなものが表に登録され、また設定した
規則に従って表から削除される。In the figure, reference numeral 22 denotes a base chromosome table, which is a table of base chromosomes from which a chromosome is generated at the time of meta-decoding (hereinafter referred to as meta-decoding) for converting a meta chromosome into a chromosome. The base chromosome has the same format as the chromosome 24, and is copied from the chromosome 24 according to the set rules, a new one is registered in the table, and is deleted from the table according to the set rules.
【0013】図中、23はビルディング・ブロック・テー
ブルで、メタ染色体を染色体に変換するメタ−デコード
の際に、染色体を生成する際にメタ染色体で指定された
ベース染色体を上書きする部品を集めた表である。ビル
ディング・ブロックは、設定した規則に従って染色体24
の一部がビルディング・ブロックとして取り出されて新
たなものが表に登録され、また設定した規則に従って表
から削除される。In the figure, reference numeral 23 denotes a building block table which collects parts for overwriting the base chromosome designated by the meta chromosome when generating the chromosome at the time of meta-decoding for converting the meta chromosome into a chromosome. It is a table. The building blocks are located on chromosome 24 according to the rules set.
Is extracted as a building block, a new one is registered in the table, and is deleted from the table according to the set rules.
【0014】図中、24は染色体であり、メタ染色体21を
メタ−デコードして得られるもので、通常の遺伝的アル
ゴリズムの染色体に対応するものである。図中、25は P
arameters (以下、パラメータと呼ぶ)であり、最適化
するシステムのパラメータである。染色体24をデコード
して得られる。図3は、図2の 21 、22、23、24の詳細
を示した原理図-2である。図中、メタ染色体31の各個体
の先頭は、ベース染色体テーブル中のどのベース染色体
を用いるかを示しており、先頭を除いた部分はビルディ
ング・ブロック・テーブル中どのビルディング・ブロッ
クを用いるかを示している。In the figure, reference numeral 24 denotes a chromosome, which is obtained by meta-decoding the meta chromosome 21 and corresponds to a chromosome of a normal genetic algorithm. In the figure, 25 is P
arameters (hereinafter referred to as parameters), which are parameters of the system to be optimized. Obtained by decoding chromosome 24. FIG. 3 is a principle diagram-2 showing the details of 21, 22, 23 and 24 in FIG. In the figure, the head of each individual of the meta chromosome 31 indicates which base chromosome in the base chromosome table to use, and the part excluding the head indicates which building block in the building block table to use. ing.
【0015】ベース染色体テーブル32は、添字で区別さ
れる染色体の集合である。各ベース染色体はメタ染色体
から参照されている個数あるいはそれに適用の度合を加
えて計算される参照度等をcounter (以下、カウンタと
呼ぶ)として持っており、これでベース染色体テーブル
を管理する。ビルディング・ブロック・テーブル33は、
添字で区別されるビルディング・ブロックの集合であ
る。個々のビルディング・ブロックは値が定まっていな
い部分は“*”で表されている。The base chromosome table 32 is a set of chromosomes distinguished by subscripts. Each base chromosome has, as a counter (hereinafter, referred to as a counter), the number of references from the meta chromosome or a reference degree calculated by adding the degree of application to the number, and the base chromosome table is managed by this. The building block table 33
A set of building blocks distinguished by a subscript. In each of the building blocks, the portion for which the value is not determined is represented by “*”.
【0016】各ビルディング・ブロックはメタ染色体か
ら参照されている個数またはそれに適用の度合を加味し
て計算される参照度等をカウンタとして持っており、こ
れでビルディング・ブロック・テーブルを管理する。染
色体34は、あるメタ染色体のメタ−デコードの例を示し
ており、ベース染色体1 番を基にして(a) 、ビルディン
グ・ブロック 3番を適用(b) 、0 番を適用(c) 、1 番を
適用(d) した例を示している。Each building block has, as a counter, the number referenced from the meta chromosome or the reference degree calculated in consideration of the degree of application, and manages the building block table. Chromosome 34 shows an example of meta-decoding of a meta chromosome, based on base chromosome 1 (a), building block 3 applied (b), 0 applied (c), 1 An example in which the number is applied (d) is shown.
【0017】本発明では、図1で示すように染色体では
なくメタ染色体を染色体のように扱って進化させてい
く。メタ染色体の評価では、図2に示した部分が動作
し、各メタ染色体を、詳細を図3に示したようにメタ−
デコードし、更に生成された染色体の集団を通常の遺伝
的アルゴリズムと同様にパラメータの集団に変換してシ
ステムの評価関数値を得る。In the present invention, meta-chromosomes are not treated as chromosomes as shown in FIG. In the meta chromosome evaluation, the portion shown in FIG. 2 operates, and each meta chromosome is meta-
Decoding is performed, and the generated chromosome population is converted into a parameter population in the same manner as a normal genetic algorithm to obtain a system evaluation function value.
【0018】この評価関数値はメタ染色体の評価値とし
て戻される。メタ染色体は通常の遺伝的アルゴリズムと
同様に選択、交叉、突然変異等のオペレーションが行な
われる。新しい世代が作られる度にベース染色体テーブ
ル32とビルディング・ブロック・テーブル33のカウンタ
が再計算され、参照がなくなったり参照度が低くなった
ものはそれぞれのテーブルから外され、新たなものが適
切な方法で補充される。This evaluation function value is returned as a metachromosome evaluation value. Meta-chromosomes are subjected to operations such as selection, crossover, mutation, and the like in the same manner as ordinary genetic algorithms. Each time a new generation is created, the counters in the base chromosome table 32 and the building block table 33 are recalculated, and missing or low-reference counters are removed from their respective tables, and the new Replenished in a way.
【0019】このような機構で、染色体の基本部分はベ
ース染色体への参照関係で更新されていき、最適化に中
心的役割をはたすと言われるビルディング・ブロック
は、ビルディング・ブロック・テーブル33の中で保存、
更新され、メタ−デコードを通じて組合されて、最適解
に近いものを作り出すのを助ける。ビルディング・ブロ
ック・テーブル内にビルディング・ブロックは明示的に
記述されており、頻度(参照数または参照度)で制御さ
れる。また、交叉はビルディング・ブロックには行なわ
れないため、ビルディング・ブロック長に依存した壊れ
やすさからは無縁である。With such a mechanism, the basic part of the chromosome is updated with reference relation to the base chromosome, and the building blocks that are said to play a central role in optimization are stored in the building block table 33. Save with
Updated and combined through meta-decoding to help create something closer to the optimal solution. Building blocks are explicitly described in the building block table, and are controlled by frequency (number of references or degree of reference). In addition, since the crossover is not performed on the building block, it is irrelevant to the fragility depending on the building block length.
【0020】以下に、具体的なデータを用いて説明す
る。簡単な例題として、4-bit の染色体の最大化問題を
考える。前と後ろの 2-bitをそれぞれ x、 yの変数とし
て、評価関数 fitnessを fitness = x * y, where x,y = {0(00), 1(01), 2
(10), 3(11) } とする。このとき、 fitness の値域は 0〜9 の整数で
ある。図4は、実施例を図示したものである。Hereinafter, a description will be given using specific data. As a simple example, consider the problem of maximizing a 4-bit chromosome. The evaluation function fitness is defined as fitness = x * y, where x, y = {0 (00), 1 (01), 2
(10), 3 (11)} At this time, the fitness range is an integer from 0 to 9. FIG. 4 illustrates an embodiment.
【0021】システムが起動されると[STEP1] からの一
連の初期化処理が行なわれる。まず、メタ染色体集団を
乱数で生成する[STEP2] (この例では、0:0,0:21,0:10
が生成された)。それと並行して、染色体集団を乱数で
生成[STEP8] し、評価する[STEP9](1001 = 2, 0110 =
2, 0001 = 0)。When the system is started, a series of initialization processing from [STEP 1] is performed. First, a metachromosome population is generated by random numbers [STEP2] (In this example, 0: 0,0: 21,0: 10
Was generated). At the same time, a chromosome population is generated with random numbers [STEP8] and evaluated [STEP9] (1001 = 2, 0110 =
2, 0001 = 0).
【0022】[STEP9] を基にベース染色体の登録[STEP1
0]を行ない、ベース染色体テーブル42の初期設定をする
(ここでは 0110 の 1個体)。[STEP9] を基に、ビルデ
ィング・ブロックの登録[STEP11]を行ない、ビルディン
グ・ブロック41の初期設定をする(*11*, 0**1, 1*0
*)。以上で初期化処理は終了し、最適化の処理に入
る。最適化は、メタ染色体に対して遺伝的アルゴリズム
と同様の処理を行なうことで進められる。Base chromosome registration based on [STEP9] [STEP1]
0], and the base chromosome table 42 is initialized (here, one individual 0110). Based on [STEP9], register the building block [STEP11] and initialize the building block 41 (* 11 *, 0 ** 1, 1 * 0
*). With the above, the initialization processing ends, and the optimization processing starts. The optimization is performed by performing the same processing as the genetic algorithm on the meta chromosome.
【0023】メタ染色体の評価[STEP3] では、その詳細
を図5に示す様に、メタ染色体集団の各個体について、
メタ染色体の一部に記述されているベース染色体テーブ
ル42の指定されている個体(0:0のベース染色体は 0110)
が先ずデコードされた染色体51にコピーされる。次に、
メタ染色体のビルディング・ブロックの指定に従ってビ
ルディング・ブロックが、コピーされたベース染色体に
上書きされていき、指定されている全てのビルディング
・ブロックが上書きされた染色体が作られ、これが評価
対象の染色体である。この評価値が各メタ染色体の評価
として戻される。In the meta-chromosome evaluation [STEP 3], the details are shown in FIG.
Individuals specified in the base chromosome table 42 described in part of the meta chromosome (the base chromosome of 0: 0 is 0110)
Is first copied to the decoded chromosome 51. next,
The building block is overwritten with the copied base chromosome according to the designation of the metachromosome building block, and a chromosome is created in which all designated building blocks are overwritten, which is the chromosome to be evaluated . This evaluation value is returned as an evaluation for each metachromosome.
【0024】ここで終了判定[STEP4] が行なわれ、条件
を満たしていれば end[STEP12]に進み、システムは終了
する。通常の遺伝的アルゴリズムと同様な方法で、メタ
染色体の選択[STEP5] を行ない(0:21, 0:10)、メタ染色
体の交叉[STEP6] やメタ染色体の突然変異[STEP7] を行
なう(ここでの例では、メタ染色体0:20は、ベース染色
体0110にビルディング・ブロック 1*0*, *11* が上書き
され 0110 →1100→1110となり、より良い評価値を示す
ようになる、あるいは示す場合がある)。このサイクル
を繰り返して、よりよいビルディング・ブロックのセッ
トを持つメタ染色体を進化させていく。Here, an end determination [STEP 4] is made. If the conditions are satisfied, the process proceeds to end [STEP 12], and the system ends. Meta-chromosome selection [STEP5] is performed (0:21, 0:10), and meta-chromosome crossover [STEP6] and meta-chromosome mutation [STEP7] are performed in the same manner as in the conventional genetic algorithm (here: In the example above, the meta chromosome 0:20 is overwritten with the building block 1 * 0 *, * 11 * on the base chromosome 0110, and becomes 0110 → 1100 → 1110, which shows or shows a better evaluation value. There is). This cycle is repeated to evolve metachromosomes with better sets of building blocks.
【0025】一方、ある指定した世代(例えば10世代)
毎に、デコードされた染色体51からビルディング・ブロ
ックを抽出し、登録し、ビルディング・ブロック・テー
ブル41の更新[STEP21]を行なう。また、同様にベース染
色体テーブル42の更新処理も行なわれる[STEP22]。図6
に、[STEP21]におけるビルディング・ブロック・テーブ
ル41の更新の手順を示す。ビルディング・ブロック・テ
ーブル41は、指定された回数等(図の例では、各デコー
ドされた染色体に対する評価関数の和を、参照度として
使用)をカウントしておき、評価の低い(例では参照度
がある閾値未満の)ビルディング・ブロックを捨てる[S
TEP31]。そして、デコードされた複数の染色体51を統計
処理し、確率的に新たなビルディング・ブロックを抽出
し[STEP32](例えば、複数のデコードした染色体の中
で、頻度のもっとも高いビルディング・ブロックを選択
する)、それを新しいビルディング・ブロックとしてビ
ルディング・ブロック・テーブル41に登録する[STEP3
3]。On the other hand, a specified generation (for example, 10 generations)
Each time, a building block is extracted from the decoded chromosome 51, registered, and the building block table 41 is updated [STEP 21]. Similarly, the base chromosome table 42 is updated [STEP 22]. FIG.
The procedure for updating the building block table 41 in [STEP 21] is shown below. The building block table 41 counts a specified number of times (in the example of the figure, the sum of the evaluation functions for each decoded chromosome is used as a reference level), and counts a low evaluation (in the example, the reference level). Discard building blocks below a certain threshold [S
TEP31]. Then, the plurality of decoded chromosomes 51 are statistically processed, and a new building block is extracted stochastically [STEP32] (for example, a building block having the highest frequency among a plurality of decoded chromosomes is selected. ), And register it as a new building block in the building block table 41 [STEP3
3].
【0026】図7に、[STEP22]におけるベース染色体テ
ーブル42の更新の手順を示す。ベース染色体テーブル42
内には、各ベース染色体に対応して、[STEP3] のメタ染
色体の評価時において参照された回数等をカウントして
おき、評価の低いベース染色体を捨てる[STEP41]。そし
て、デコードされた複数の染色体51を統計処理して確率
的に新たなベース染色体を抽出し[STEP42]、それを新し
いベース染色体として、ベース染色体テーブルの42に登
録する[STEP43]。FIG. 7 shows a procedure for updating the base chromosome table 42 in [STEP 22]. Base chromosome table 42
For each base chromosome, the number of times referred to during the evaluation of the meta chromosome in [STEP 3] is counted, and the base chromosome with a low evaluation is discarded [STEP 41]. Then, a plurality of decoded chromosomes 51 are statistically processed to stochastically extract a new base chromosome [STEP 42] and register it as a new base chromosome in the base chromosome table 42 [STEP 43].
【0027】[0027]
【発明の効果】以上説明した様に、本発明では、既存の
遺伝的アルゴリズムでは制御不能だったビルディング・
ブロックを明示的に扱う事が可能となり、同時に、ビル
ディング・ブロックを抽出して扱うことでビルディング
・ブロック長による形成性の差異が少なく、最適化性能
のコーディング依存性も少なくなるという効果がある。
また、複数のビルディング・ブロックを組み合わせる機
構があるため、最適化能力が向上する。As described above, according to the present invention, a building system which cannot be controlled by the existing genetic algorithm is used.
Blocks can be explicitly handled, and at the same time, by extracting and handling building blocks, there is an effect that the difference in formability due to the building block length is small and the coding dependency of optimization performance is reduced.
In addition, since there is a mechanism for combining a plurality of building blocks, the optimization ability is improved.
【図1】本発明のフローチャートの概要である。FIG. 1 is an outline of a flowchart of the present invention.
【図2】本発明の原理説明図である。FIG. 2 is a diagram illustrating the principle of the present invention.
【図3】本発明の原理の詳細説明図である。FIG. 3 is a detailed explanatory view of the principle of the present invention.
【図4】本発明の実施例である。FIG. 4 is an embodiment of the present invention.
【図5】本発明の実施例におけるメタ染色体の評価の詳
細である。FIG. 5 shows the details of the evaluation of metachromosomes in the example of the present invention.
【図6】本発明のビルディング・ブロック・テーブルの
更新のフローチャートである。FIG. 6 is a flowchart of updating a building block table according to the present invention.
【図7】本発明のベース染色体テーブル更新のフローチ
ャートである。FIG. 7 is a flowchart of updating a base chromosome table of the present invention.
21 メタ染色体 22 ベース染色体テーブル 23 メタ染色体 24 染色体 25 パラメータ 21 Meta chromosome 22 Base chromosome table 23 Meta chromosome 24 Chromosome 25 Parameter
Claims (4)
装置において、 遺伝子データとしての染色体の部分配列パターンである
ビルディング・ブロックの複数個の組み合わせのデータ
を、遺伝的アルゴリズムの処理対象にすることを特徴と
する遺伝的アルゴリズムを利用したデータ処理装置。1. A data processing apparatus using a genetic algorithm, wherein data of a plurality of combinations of building blocks, which are partial sequence patterns of chromosomes as genetic data, are to be processed by the genetic algorithm. A data processing device using a genetic algorithm.
るいは参照度を求める頻度算出手段と、 前記頻度算出手段により算出した使用頻度あるいは参照
度により、ビルディング・ブロックの採否を決定する手
段を備えたことを特徴とする請求項1記載の遺伝的アル
ゴリズムを利用したデータ処理装置。2. A method according to claim 1, further comprising: frequency calculating means for determining a use frequency or a reference degree of said building block; and means for determining whether to adopt the building block based on the use frequency or the reference degree calculated by said frequency calculating means. A data processing apparatus using a genetic algorithm according to claim 1.
データは、基準となる染色体と、前記ビルディング・ブ
ロックの組み合わせデータより求めることを特徴とする
請求項1記載のデータ処理装置。3. The data processing apparatus according to claim 1, wherein data to be processed by said genetic algorithm is obtained from a combination of a reference chromosome and said building block.
を行うためのプログラムを記憶したコンピュータ読み取
り可能な記憶媒体であって、 染色体の部分配列パターンであるビルディング・ブロッ
クの複数個の組み合わせのデータを、遺伝的アルゴリズ
ムの処理対象にすることを特徴とする遺伝的アルゴリス
ムを利用したデータ処理を行うためのブログラムを格納
したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体。4. A computer-readable storage medium storing a program for performing data processing using a genetic algorithm, comprising: storing data of a plurality of combinations of building blocks, which are partial sequence patterns of chromosomes; A computer-readable storage medium storing a program for performing data processing using a genetic algorithm, which is a processing target of a genetic algorithm.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10071054A JPH11272638A (en) | 1998-03-19 | 1998-03-19 | Data processor utilizing genetic algorithm and storage medium |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10071054A JPH11272638A (en) | 1998-03-19 | 1998-03-19 | Data processor utilizing genetic algorithm and storage medium |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH11272638A true JPH11272638A (en) | 1999-10-08 |
Family
ID=13449434
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10071054A Pending JPH11272638A (en) | 1998-03-19 | 1998-03-19 | Data processor utilizing genetic algorithm and storage medium |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH11272638A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003525187A (en) * | 2000-03-03 | 2003-08-26 | コネ コーポレイション | Passenger assignment method and apparatus by genetic algorithm |
US6954326B2 (en) * | 2002-05-23 | 2005-10-11 | Seagate Technology Llc | Dynamically improving data storage device performance |
-
1998
- 1998-03-19 JP JP10071054A patent/JPH11272638A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2003525187A (en) * | 2000-03-03 | 2003-08-26 | コネ コーポレイション | Passenger assignment method and apparatus by genetic algorithm |
US6954326B2 (en) * | 2002-05-23 | 2005-10-11 | Seagate Technology Llc | Dynamically improving data storage device performance |
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