JPH11213058A - Recording medium recorded with fluid supplementation data, and retrieving method of fluid supplementation data using the recording medium - Google Patents

Recording medium recorded with fluid supplementation data, and retrieving method of fluid supplementation data using the recording medium

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JPH11213058A
JPH11213058A JP1730798A JP1730798A JPH11213058A JP H11213058 A JPH11213058 A JP H11213058A JP 1730798 A JP1730798 A JP 1730798A JP 1730798 A JP1730798 A JP 1730798A JP H11213058 A JPH11213058 A JP H11213058A
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JP
Japan
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data
infusion
recorded
recording medium
drug
Prior art date
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Pending
Application number
JP1730798A
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Japanese (ja)
Inventor
Kazuhiro Shimizu
一浩 清水
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Terumo Corp
Original Assignee
Terumo Corp
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Publication date
Application filed by Terumo Corp filed Critical Terumo Corp
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To efficiently retrieve medicine information such as change of pH, change of contents with time in the case of blending various kinds of medicine to a fluid supplementation by providing ID for each combination of the components and storing condition of the fluid suppementation and recording data in a recording medium for every ID. SOLUTION: ID is provided for each combination of the components and storing condition of the fluid supplementation to record data on the change testing results of secular change of the transfusion liquid such as pH, appearance, contents in the recording medium by each ID. This recording medium is mounted on a computer device such as a personal computer and recorded data is retrieved and displayed by an appropriate display means such as CRT. As retrieving conditions, the components of the fluid supplementation and the storing condition of the transfusion liquid are inputted. For example, inputting section 2 is provided for each item to input the components of the fluid supplementation and an inputting section 3 is provided for inputting the storing condition of the fluid supplementation. After inputting retrieving conditions, a retrieving button is clicked to start retrieval.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】この発明は、多種の薬剤を配
合した輸液剤の経時的変化データ等の薬剤情報を容易に
検索するための輸液剤データが記録された記録媒体、及
びその記録媒体を用いる輸液剤データの検索方法に関す
る。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a recording medium on which infusion drug data is recorded for easily retrieving drug information such as time-dependent change data of an infusion drug containing various kinds of drugs, and a recording medium thereof. The present invention relates to a method for retrieving infusion agent data to be used.

【0002】[0002]

【従来の技術】通常、輸液剤に各種薬剤を配合した場合
の、温度、光等の保管条件による経時的なpH変化、含
量変化等の薬剤情報は、データが記載された書籍、文献
等によって確認されている。
2. Description of the Related Art In general, when various drugs are blended in an infusion, drug information such as a change in pH and a change in content over time due to storage conditions such as temperature and light is obtained from a book or literature in which data is described. Has been confirmed.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、輸液剤
には、アミノ酸剤、脂肪乳剤、ビタミン剤、微量元素剤
等の多種の薬剤が配合される場合があるので、それらの
薬剤情報を調べるには、膨大な時間を費すことになる。
However, since various kinds of drugs such as amino acid preparations, fat emulsions, vitamin preparations, and trace element preparations may be incorporated into an infusion solution, it is necessary to examine such drug information. , Will spend a huge amount of time.

【0004】本発明は上記課題を鑑みてなされたもので
あり、輸液剤に多種の薬剤を配合した場合の、温度、
光、包装形態等の保管条件による経時的なpH変化、含
量変化等の薬剤情報の検索を効率よく行うことを目的と
する。
[0004] The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and has been made in consideration of the temperature,
An object of the present invention is to efficiently search for drug information such as a change in pH and a change in content over time depending on storage conditions such as light and a packaging form.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明によるコンピュー
タ読み取り可能な記憶媒体は、上記課題を解決するため
に以下のような構成を備える。
A computer readable storage medium according to the present invention has the following arrangement to solve the above-mentioned problems.

【0006】すなわち、コンピュータにより読み取り可
能な記録媒体であって、輸液剤の主成分となる基本輸液
剤に関するデータが記録されたデータ領域と、該基本輸
液剤を保管する温度及び光に関する条件を含む保管条件
に関するデータとが記録されたデータ領域と、該基本輸
液剤に添加されるアミノ酸剤に関するデータが記録され
たデータ領域と、該基本輸液剤に添加される脂肪乳剤に
関するデータが記録されたデータ領域と、該基本輸液剤
に添加されるビタミン剤に関するデータが記録されたデ
ータ領域と、該基本輸液剤に添加される微量元素剤に関
するデータが記録されたデータ領域と、該基本輸液剤に
添加される上記以外の薬剤に関するデータが記録された
データ領域とを有し、変化試験結果に関するデータは、
経時的な該基本輸液剤の外観、該添加薬剤の変化、及び
pH変化を示すデータの少なくとも1つを含み、所望の
基本輸液剤の種類、保管条件、及び添加薬剤に基づいて
上記データ領域にアクセスし、該当するデータを抽出す
ることを可能とする輸液剤データが記録されることを特
徴とする。
That is, the recording medium is a computer-readable recording medium, and includes a data area in which data on a basic infusion which is a main component of the infusion is recorded, and conditions regarding temperature and light for storing the basic infusion. A data area in which data relating to storage conditions are recorded, a data area in which data relating to an amino acid agent to be added to the basic infusion agent, and data in which data relating to a fat emulsion to be added to the basic infusion agent are recorded An area, a data area in which data relating to a vitamin added to the basic infusion is recorded, a data area in which data relating to a trace element added to the basic infusion is recorded, and an Having a data area in which data relating to the drug other than the above is recorded, and the data relating to the change test result,
Including at least one of data indicating the appearance of the basic infusion over time, the change of the added drug, and the pH change, the data area is based on the type of the desired basic infusion, storage conditions, and the added drug. It is characterized by recording infusion solution data that enables access and extraction of relevant data.

【0007】また、本発明による輸液剤データが記録さ
れた記録媒体から所望のデータを検索する方法は、上記
課題を解決するために以下のような構成を備える。
Further, a method for searching for desired data from a recording medium on which infusion agent data is recorded according to the present invention has the following arrangement to solve the above-mentioned problems.

【0008】すなわち、輸液剤データが記録されたコン
ピュータ読み取り可能な記録媒体から所望の輸液剤デー
タを検索する方法であって、所望の輸液剤の主成分とな
る基本輸液剤の種類、該基本輸液剤を保管する温度及び
光に関する条件を含む保管条件、及び該基本輸液剤に添
加される添加薬剤の少なくとも1つのデータを入力し、
入力されたデータに該当する輸液剤データを抽出し、該
輸液剤データは、経時的な該基本輸液剤の外観、該添加
薬剤の変化、及びpH変化を示すデータの少なくとも1
つを含むことを特徴とする検索方法。
That is, a method for retrieving desired infusion agent data from a computer-readable recording medium on which infusion agent data is recorded, wherein the type of basic infusion agent as a main component of the desired infusion agent, Entering storage conditions including conditions relating to temperature and light for storing the agent, and at least one data of an additive agent added to the basic infusion agent,
The infusion agent data corresponding to the input data is extracted, and the infusion agent data is at least one of data indicating the appearance of the basic infusion agent over time, the change in the added drug, and the pH change.
A search method comprising:

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】以下、添付図面を参照して本発明
の好適な実施の形態を説明する。
Preferred embodiments of the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings.

【0010】本実施形態では、輸液の成分と保管条件の
組合せ毎にIDを設け、輸液の経時的な変化、例えばp
H、外観、含量等の変化試験結果のデータをID毎に記
録媒体に記録する。この記録媒体はパーソナルコンピュ
ータなどのコンピュータ機器にマウントされ、記録され
たデータが以下に示す手順に従って検索され、 CRT
などの適当な表示手段によって表示される。
[0010] In this embodiment, an ID is provided for each combination of the components of the infusion and the storage conditions, and changes over time of the infusion, for example, p
The data of the change test results such as H, appearance, and content are recorded on a recording medium for each ID. This recording medium is mounted on a computer device such as a personal computer, and the recorded data is searched according to the following procedure.
It is displayed by a suitable display means such as.

【0011】まずユーザの操作に従って本発明を説明す
る。図1は検索条件の入力画面1の一例を示す。検索条
件として、輸液の成分と、輸液の保管条件を入力する。
例えば、図1のように、輸液の成分を、基本輸液剤、ア
ミノ酸剤、脂肪乳剤、ビタミン剤、微量元素剤、その他
の薬剤等の項目に分け、項目毎に入力欄2を設け、所望
の成分を該当する項目の入力欄2に入力できるようにす
る。また、輸液の保管条件として、例えば光の状況を入
力する入力欄3を設け、散光、遮光等などの輸液の保管
場所における光の条件を入力できるようにする。また、
輸液の保管温度条件として例えば室温、常温、凍結、冷
所の4種類に対応するラジオボタン4を設け、所望の保
管温度を選択できるようにする。あるいは、保管温度を
数字で入力できるようにしてもよい。なお、検索条件と
して上記以外の項目を加えることもできる。
First, the present invention will be described in accordance with a user operation. FIG. 1 shows an example of a search condition input screen 1. As search conditions, the components of the infusion and the storage conditions of the infusion are input.
For example, as shown in FIG. 1, the components of the infusion are divided into items such as a basic infusion agent, an amino acid agent, a fat emulsion, a vitamin agent, a trace element agent, and other agents. The component can be input to the input field 2 of the corresponding item. Further, as an infusion storage condition, for example, an input field 3 for inputting a light condition is provided so that light conditions at a storage location of the infusion such as light scattering and light shielding can be input. Also,
Radio button 4 corresponding to, for example, room temperature, room temperature, freezing, and a cold place is provided as a storage temperature condition of the infusion so that a desired storage temperature can be selected. Alternatively, the storage temperature may be input numerically. Note that items other than the above can be added as search conditions.

【0012】検索条件の入力が終わったら、検索ボタン
5がクリックされて検索が開始される。図1では、一例
として、基本輸液剤としてハイカリック液2号[テルモ
(株)の登録商標]が、アミノ酸剤としてテルアミノ1
2X[テルモ(株)の登録商標]が入力されたところを
示している。
After inputting the search conditions, the search button 5 is clicked to start the search. In FIG. 1, as an example, Hycaric Liquid No. 2 [registered trademark of Terumo Corporation] is used as a basic infusion agent, and Teramino 1 is used as an amino acid agent.
2X [registered trademark of Terumo Corporation] is shown.

【0013】また、ポインティングデバイスを用いて、
輸液の成分と保管条件の項目を選択すると、項目に該当
する物質や条件が一覧表示されたウィンドウが開くよう
にしてもよい。例えば図2のように、基本輸液剤の項目
20をマウス等で選択すると、本実施形態に記録されて
いる基本輸液剤の一覧表示ウィンドウ21が表示される
ようにする。一覧表示ウィンドウ21には基本輸液剤の
名称欄22と、基本輸液剤の成分や性質等が示される欄
23とが設けられ、ウィンドウクローズボタン24をク
リックすると一覧表示ウィンドウ21が閉じる。一覧表
示ウィンドウ21の中から所望の基本輸液剤をマウス等
で選択すると、検索条件の入力画面1の基本輸液剤の入
力欄25に選択された基本輸液剤の名称がコピーされ表
示されるようにするとよい。さらに、入力画面1の各項
目の右端にあるボタン26をクリックすると、本実施形
態に記録されている基本輸液剤や薬剤の名称のみを一覧
表示するプルダウンメニュー27が表示されるようにし
てもよい。
Further, using a pointing device,
When an item of infusion component and storage condition is selected, a window may be opened in which a list of substances and conditions corresponding to the item is displayed. For example, as shown in FIG. 2, when the item 20 of the basic infusion is selected with a mouse or the like, a list display window 21 of the basic infusion recorded in the present embodiment is displayed. The list display window 21 is provided with a column 22 for the name of the basic infusion agent and a column 23 for indicating the components and properties of the basic infusion agent. When the window close button 24 is clicked, the list display window 21 is closed. When a desired basic infusion is selected from the list display window 21 with a mouse or the like, the name of the selected basic infusion is copied and displayed in the basic infusion input column 25 of the search condition input screen 1. Good to do. Furthermore, when the button 26 at the right end of each item on the input screen 1 is clicked, a pull-down menu 27 that displays a list of only the names of basic infusions and drugs recorded in the present embodiment may be displayed. .

【0014】図3は、検索ボタン5をクリックした後に
表示される画面30の一例であって、図1の検索条件に
基づいて検索された結果を一覧表示する。図3の例示で
は様々な保管条件下での基本輸液剤としてのハイカリッ
ク液2号[テルモ(株)の登録商標]とアミノ酸剤とし
てのテルアミノ12X[テルモ(株)の登録商標]を含
む輸液が列挙されている。例えばID1は、保管条件を
散光(光に関する条件)、24〜28℃(温度に関する
条件)にした場合の基本輸液剤としてのハイカリック液
2号[テルモ(株)の登録商標]とアルミ散剤としての
テルアミノ12X[テルモ(株)の登録商標]を含む輸
液で、約550Luxの散光、24〜28℃下で放置し
たときの、48時間後までの外観の変化(実質的に変化
しないデータも含む)、pH変化(実質的に変化しない
データも含む)、ビタミン含量変化(実質的に変化しな
いデータも含む)に関するデータが記録されている。各
ID毎に設けられた詳細データ表示ボタン31をクリッ
クすると、各保管条件下の輸液の詳細な変化データ(図
4)が表示されるようになっている。
FIG. 3 is an example of a screen 30 displayed after clicking the search button 5, and displays a list of search results based on the search conditions of FIG. In the example of FIG. 3, an infusion solution containing Hycalic Liquid No. 2 (registered trademark of Terumo Corporation) as a basic infusion agent and teramino 12X [registered trademark of Terumo Corporation] as an amino acid agent under various storage conditions is shown. Are listed. For example, ID1 has a hyalical liquid No. 2 (registered trademark of Terumo Corporation) as a basic infusion agent when the storage conditions are light scattering (conditions relating to light) and 24-28 ° C. (conditions relating to temperature), and an aluminum powder. Infusion containing Teramino 12X [registered trademark of Terumo Corporation], a light scattering of about 550 Lux, a change in appearance up to 48 hours after standing at 24-28 ° C (including data that does not substantially change) , PH changes (including data that does not substantially change), and changes in vitamin content (including data that does not substantially change) are recorded. When the detailed data display button 31 provided for each ID is clicked, detailed change data (FIG. 4) of the infusion under each storage condition is displayed.

【0015】図4は、図3中のID2の詳細データ表示
ボタン31をクリックしたときに表示される、詳細デー
タ表示画面40の一例を示す図である。例えば、画面4
0では基本輸液剤としてのハイカリック液2号[テルモ
(株)の登録商標]とアミノ酸剤としてのテルアミノ1
2X[テルモ(株)の登録商標]、とを含む輸液を約5
50Luxの散光、24〜28℃下で放置したときの、
48時間後までの外観の変化、pH変化、ビタミン含量
変化を経時的に示す表41とグラフ42とが表示され
る。印刷ボタン43をクリックすると画面40が印刷さ
れ、ウィンドウクローズボタン44をクリックすると画
面40が閉じる。
FIG. 4 is a diagram showing an example of the detailed data display screen 40 displayed when the detailed data display button 31 of ID2 in FIG. 3 is clicked. For example, screen 4
In the case of No. 0, Hycalic Liquid No. 2 (registered trademark of Terumo Corporation) as a basic infusion agent and Teramino 1 as an amino acid agent
2X [registered trademark of Terumo Corporation].
50 Lux diffused light, when left at 24-28 ° C,
A table 41 and a graph 42 showing changes in appearance, changes in pH and changes in vitamin content over time up to 48 hours are displayed. Clicking the print button 43 prints the screen 40, and clicking the window close button 44 closes the screen 40.

【0016】図5A、Bは、記録媒体に記録されている
輸液剤のデータの検索が指示されてから、検索結果を表
示するまでの処理手順を示すフローチャートである。
FIGS. 5A and 5B are flow charts showing a processing procedure from the time when the search for the data of the infusion agent recorded on the recording medium is instructed until the time when the search result is displayed.

【0017】図5A、Bに示す処理は、そのプログラム
が記録された記憶媒体(例えばフロッピーディスク)を
パーソナルコンピュータなどのコンピュータ機器へ供給
することにより、容易に実現される。
The processing shown in FIGS. 5A and 5B is easily realized by supplying a storage medium (for example, a floppy disk) storing the program to a computer device such as a personal computer.

【0018】ユーザにより検索条件が入力され(ステッ
プS30)、検索が指示されると(ステップS31)、
保管温度の条件入力の有無を判断する(ステップS
1)。保管温度条件の入力があれば、入力された保管温
度におけるデータの抽出が行われる(ステップS1
1)。次に、基本輸液剤の入力の有無を判断する(ステ
ップS2)。
When a search condition is input by the user (step S30) and a search is instructed (step S31),
It is determined whether or not the storage temperature condition has been input (step S).
1). If the storage temperature condition is input, data is extracted at the input storage temperature (step S1).
1). Next, it is determined whether or not a basic infusion has been input (step S2).

【0019】基本輸液剤の入力があれば、文字列完全一
致で、入力された基本輸液剤の名称に対応するデータの
抽出が行われる(ステップS12)。このときステップ
S11が実行されていれば、ステップ11で抽出された
データから基本輸液剤に対応する抽出が行われることに
なり、ステップS11が実行されていなければ、全デー
タから抽出が行われることになる。次にアミノ酸剤の入
力の有無を判断する(ステップS3)。
If there is an input of the basic infusion, data corresponding to the input name of the basic infusion is extracted with perfect matching of the character string (step S12). At this time, if step S11 has been executed, extraction corresponding to the basic infusion agent will be performed from the data extracted in step 11, and if step S11 has not been executed, extraction will be performed from all data. become. Next, it is determined whether an amino acid agent has been input (step S3).

【0020】アミノ酸剤の入力があれば、文字列完全一
致で、入力されたアミノ酸剤の名称に対応するデータの
抽出が行われる(ステップS13)。このときステップ
S11とS12のどちらか一方でも実行されていれば、
ステップS11からS12のうち最後に実行されたステ
ップで抽出されたデータからアミノ酸剤に対応するデー
タの抽出が行われ、ステップS11とS12のどちらも
実行されていなければ、全データから抽出が行われる。
次に、光の条件の入力の有無を判断する(ステップS
4)。
If there is an input of an amino acid agent, data corresponding to the input name of the amino acid agent is extracted with perfect matching of the character string (step S13). At this time, if any one of steps S11 and S12 has been executed,
Data corresponding to the amino acid agent is extracted from the data extracted in the last executed step of steps S11 to S12. If neither step S11 or S12 has been executed, extraction is performed from all data. .
Next, it is determined whether or not a light condition has been input (step S).
4).

【0021】光の条件の入力があれば、文字列完全一致
で、入力された光の条件におけるデータの抽出が行われ
る(ステップS14)。このときステップS11からS
13のうち1つでも実行されていれば、ステップS11
からS13のうち最後に実行されたステップで抽出され
たデータから光の条件における抽出が行われ、ステップ
S11とS13のどれも実行されていなければ、全デー
タから抽出が行われる。次に、その他の薬剤の入力の有
無を判断する(ステップS5からS7)。
If a light condition is input, data extraction under the input light condition is performed with perfect matching of the character string (step S14). At this time, steps S11 to S
If at least one of Steps 13 has been executed, Step S11
The extraction under the light condition is performed from the data extracted in the last executed step of steps S13 to S13. If none of steps S11 and S13 has been executed, the extraction is performed from all the data. Next, it is determined whether or not another medicine has been input (steps S5 to S7).

【0022】図1ではその他の薬剤の入力欄が3つある
ので、各入力欄ごとに入力があるかを判断し(ステップ
S5、S6、S7)、入力が確認されると、入力された
薬剤の名称に対応するデータの抽出が行われる(ステッ
プS15、S16、S17)。この抽出は、文字列部分
一致で行う。ステップS15を実行するとき、ステップ
がS11からS14のうち1つでも実行されていれば、
ステップS11からS14のうち最後に実行されたステ
ップで抽出されたデータから薬剤の名称に対応する抽出
が行われ、ステップS11とS14のどれも実行されて
いなければ、全データから抽出が行われる。ステップS
16とS17も同様に実行される。なお、図1のその他
の薬剤の入力欄は3つに限定されるものではなく、この
場合、その他の薬剤の抽出ステップはその入力欄の数に
合わせて行われる。
In FIG. 1, since there are three input fields for other medicines, it is determined whether or not there is an input for each of the input fields (steps S5, S6 and S7). Is extracted (steps S15, S16, S17). This extraction is performed by character string partial matching. When executing step S15, if at least one of steps S11 to S14 is executed,
Extraction corresponding to the name of the medicine is performed from the data extracted in the last executed step of steps S11 to S14, and if none of steps S11 and S14 has been executed, extraction is performed from all data. Step S
16 and S17 are similarly executed. Note that the number of input fields for other drugs in FIG. 1 is not limited to three, and in this case, the steps for extracting other drugs are performed according to the number of input fields.

【0023】次に微量元素の入力の有無を判断する(ス
テップS8)。微量元素の入力があれば、文字列部分一
致で、入力された微量元素の名称に対応するデータの抽
出が行われる(ステップS18)。このときステップS
11からS17のうちどれか1つでも実行されていれ
ば、ステップS11からS17のうち最後に実行された
ステップで抽出されたデータから微量元素に対応する抽
出が行われ、ステップS11からS17のどれも実行さ
れていなければ、全データから抽出が行われる。次に、
脂肪乳剤の入力の有無を判断する(ステップS9)。
Next, it is determined whether or not a trace element has been input (step S8). If there is an input of a trace element, data corresponding to the input name of the trace element is extracted by partial matching of character strings (step S18). At this time, step S
If any one of steps S11 to S17 has been executed, extraction corresponding to the trace element is performed from the data extracted in the last executed step of steps S11 to S17. If not, extraction is performed from all data. next,
It is determined whether a fat emulsion has been input (step S9).

【0024】脂肪乳剤の入力があれば、文字列部分一致
で、入力された脂肪乳剤の名称に対応するデータの抽出
が行われる(ステップS19)。このときステップS1
1からS18のうちどれか1つでも実行されていれば、
ステップS11からS18のうち最後に実行されたステ
ップで抽出されたデータから脂肪乳剤の名称に対応する
データの抽出が行われ、ステップS11からS18のど
れも実行されていなければ、全データから抽出が行われ
る。次に、ビタミンの入力の有無を判断する(ステップ
S10)。
If there is an input of a fat emulsion, data corresponding to the input fat emulsion name is extracted by matching the character strings partially (step S19). At this time, step S1
If any one of 1 to S18 is executed,
Data corresponding to the name of the fat emulsion is extracted from the data extracted in the last executed step of steps S11 to S18. If none of steps S11 to S18 has been executed, extraction from all data is performed. Done. Next, it is determined whether a vitamin is input (step S10).

【0025】ビタミンの入力があれば、文字列部分一致
で、入力されたビタミンの名称に対応するデータの抽出
が行われる(ステップS20)。このときステップS1
1からS19のうちどれか1つでも実行されていれば、
ステップS11からS19のうち最後に実行されたステ
ップで抽出されたデータからビタミンの抽出が行われ、
ステップS11からS19のどれも実行されていなけれ
ば、全データから抽出が行われる。次に、ステップS2
1にすすむ。
If there is a vitamin input, data corresponding to the input vitamin name is extracted by matching the character strings partially (step S20). At this time, step S1
If any one of 1 to S19 has been executed,
Vitamin is extracted from the data extracted in the last executed step of steps S11 to S19,
If none of steps S11 to S19 has been executed, extraction is performed from all data. Next, step S2
Proceed to 1.

【0026】ステップS21では、抽出されたデータの
件数(以下「抽出件数」という)が0であるかどうかを
判断する。抽出件数が0であるならば、抽出件数が0で
あることを表示するとともに、ステップS30に戻る。
抽出件数が1以上であるならばステップS22にすすん
で抽出された輸液を一覧表示する。一覧表示を閉じる場
合は(ステップS23のYES)ステップS30に戻
る。 詳細データ表示ボタン31が押された場合(ステ
ップS24のYES)、押されたボタンに対応するID
の詳細データを表示する(ステップS25)。印刷の指
示があれば(ステップS26のYES)、表示中の詳細
データの印刷を実行する(ステップS28)。詳細デー
タの表示を閉じると(ステップS27のYES)、ステ
ップS30に戻る。
In step S21, it is determined whether or not the number of extracted data (hereinafter referred to as "extracted number") is zero. If the number of extracted items is 0, it indicates that the number of extracted items is 0, and returns to step S30.
If the number of extractions is one or more, the process proceeds to step S22 to list the extracted infusions. When closing the list display (YES in step S23), the process returns to step S30. When the detailed data display button 31 is pressed (YES in step S24), the ID corresponding to the pressed button
Is displayed (step S25). If there is a print instruction (YES in step S26), the detailed data being displayed is printed (step S28). When the display of the detailed data is closed (YES in step S27), the process returns to step S30.

【0027】なお、本実施形態では、保管条件として温
度と光を直接入力できるが、例えば、在宅使用、病院内
使用、連続投与〇〇時間のような輸液の使用目的に合わ
せて適切な温度と光の条件を予め設定し、ユーザが使用
目的を選択するだけで、使用目的に対応する温度と光の
条件により検索できるようにしてもよい。
In this embodiment, temperature and light can be directly input as storage conditions. For example, an appropriate temperature and light may be used according to the purpose of infusion such as home use, hospital use, and continuous administration for a long time. The light conditions may be set in advance, and the user may select the purpose of use, and the search may be performed based on the temperature and light conditions corresponding to the purpose of use.

【0028】また、保管条件として、輸液剤の包装形態
の条件について入力しておき、検索できるようにしても
よい。
Further, as the storage condition, the condition of the packaging form of the infusion solution may be inputted so that the condition can be searched.

【0029】[0029]

【発明の効果】輸液剤に多種の薬剤を配合した場合の、
温度、光等の保管条件による経時的なpH変化、含量変
化等の薬剤情報の検索が効率よく行われる。
[Effect of the Invention] When various kinds of drugs are blended in an infusion solution,
Drug information such as a change in pH and a change in content over time depending on storage conditions such as temperature and light can be efficiently searched.

【0030】また、保管条件として、輸液剤の包装形態
の条件も入力しておけば、より詳細な経時的なpH変
化、含量変化等の薬剤情報の検索が効率よく行われる。
Further, if the condition of the packaging form of the infusion solution is also input as the storage condition, more detailed search for drug information such as a temporal change in pH and a change in content can be efficiently performed.

【0031】[0031]

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】検索条件の入力画面1の一例を示す図である。FIG. 1 is a diagram showing an example of a search condition input screen 1. FIG.

【図2】検索条件の入力画面1の別の例を示す図であ
る。
FIG. 2 is a diagram showing another example of a search condition input screen 1;

【図3】図1の検索条件に基づいて検索された結果を表
示する画面30の一例を示す図である。
FIG. 3 is a diagram showing an example of a screen 30 displaying results searched based on the search conditions of FIG.

【図4】詳細データ表示画面40の一例を示す図であ
る。
FIG. 4 is a diagram showing an example of a detailed data display screen 40.

【図5A】本実施形態における輸液剤のデータの検索手
順を示すフローチャートである。
FIG. 5A is a flowchart showing a procedure for searching for data of an infusion solution in the present embodiment.

【図5B】本実施形態における輸液剤のデータの検索手
順を示すフローチャートである
FIG. 5B is a flowchart showing a procedure for searching for data of an infusion agent in the present embodiment.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 検索条件の入力画面 2 入力欄 3 光の状況を入力する入力欄 4 チェックボックス 5 検索ボタン 21 基本輸液剤の一覧表示ウィンドウ 30 検索結果一覧表示画面 40 詳細データ表示画面 1 Search condition input screen 2 Input field 3 Light field input field 4 Check box 5 Search button 21 Basic infusion agent list display window 30 Search result list display screen 40 Detailed data display screen

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 コンピュータにより読み取り可能な記録
媒体であって、輸液剤の主成分となる基本輸液剤に関す
るデータが記録されたデータ領域と、該基本輸液剤を保
管する温度及び光に関する条件を含む保管条件に関する
データとが記録されたデータ領域と、 該基本輸液剤に添加されるアミノ酸剤に関するデータが
記録されたデータ領域と、 該基本輸液剤に添加される脂肪乳剤に関するデータが記
録されたデータ領域と、 該基本輸液剤に添加されるビタミン剤に関するデータが
記録されたデータ領域と、 該基本輸液剤に添加される微量元素剤に関するデータが
記録されたデータ領域と、 該基本輸液剤に添加される上記以外の薬剤にするデータ
が記録されたデータ領域とを有し、 変化試験結果に関するデータは、経時的な該輸液剤の外
観、該添加薬剤の変化、及びpH変化を示すデータの少
なくとも1つを含み、 所望の基本輸液剤の種類、保管条件、及び添加薬剤に基
づいて上記データ領域にアクセスし、該当するデータを
抽出することを可能とする輸液剤データが記録された記
録媒体。
1. A recording medium readable by a computer, comprising a data area in which data relating to a basic infusion as a main component of the infusion is recorded, and conditions relating to temperature and light for storing the basic infusion. A data area in which data relating to storage conditions are recorded; a data area in which data relating to an amino acid agent to be added to the basic infusion; and data in which data relating to a fat emulsion added to the basic infusion are recorded An area, a data area in which data relating to a vitamin added to the basic infusion is recorded, a data area in which data relating to a trace element added to the basic infusion is recorded, and an addition to the basic infusion And a data area in which data to be used as a drug other than the above is recorded. Including at least one of data indicating the change in the added drug and the pH change, accessing the data area based on a desired type of basic infusion agent, storage conditions, and the added drug, and extracting relevant data. Recording medium on which infusion agent data that enables the infusion is recorded.
【請求項2】 輸液剤データが記録されたコンピュー
タ読み取り可能な記録媒体から所望の輸液剤データを検
索する方法であって、 所望の輸液剤の主成分となる基本輸液剤の種類、該基本
輸液剤を保管する温度及び光に関する条件を含む保管条
件、及び該基本輸液剤に添加される添加薬剤の少なくと
も1つのデータを入力し、 入力されたデータに該当する輸液剤データを抽出し、 該輸液剤データは、経時的な該基本輸液剤の外観、該添
加薬剤の変化、及びpH変化を示すデータの少なくとも
1つを含むことを特徴とする検索方法。
2. A method for retrieving desired infusion agent data from a computer-readable recording medium on which infusion agent data is recorded, comprising: a type of a basic infusion agent which is a main component of the desired infusion agent; Inputting storage conditions including temperature and light conditions for storing the drug, and at least one data of the added drug to be added to the basic infusion drug; extracting infusion drug data corresponding to the input data; The search method, wherein the drug data includes at least one of data indicating the appearance of the basic infusion drug over time, the change of the added drug, and the pH change.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO2004093776A1 (en) * 2003-04-23 2004-11-04 Yuyama Mfg. Co., Ltd. Medicine management system

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JP4902202B2 (en) * 2003-04-23 2012-03-21 株式会社湯山製作所 Chemical management system

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