JPH11181386A - Hot-melt adhesive composition and production of automotive interior material - Google Patents

Hot-melt adhesive composition and production of automotive interior material

Info

Publication number
JPH11181386A
JPH11181386A JP35765397A JP35765397A JPH11181386A JP H11181386 A JPH11181386 A JP H11181386A JP 35765397 A JP35765397 A JP 35765397A JP 35765397 A JP35765397 A JP 35765397A JP H11181386 A JPH11181386 A JP H11181386A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
melt adhesive
hot
weight
adhesive composition
parts
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP35765397A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3950215B2 (en
Inventor
Yasuhiro Fujita
泰浩 藤田
Yoshinobu Uzuno
吉信 鶉野
Susumu Yamaguchi
進 山口
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daihatsu Motor Co Ltd
Showa Denko Materials Co Ltd
Original Assignee
Daihatsu Motor Co Ltd
Hitachi Kasei Polymer Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Daihatsu Motor Co Ltd, Hitachi Kasei Polymer Co Ltd filed Critical Daihatsu Motor Co Ltd
Priority to JP35765397A priority Critical patent/JP3950215B2/en
Publication of JPH11181386A publication Critical patent/JPH11181386A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3950215B2 publication Critical patent/JP3950215B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Vehicle Interior And Exterior Ornaments, Soundproofing, And Insulation (AREA)
  • Vehicle Waterproofing, Decoration, And Sanitation Devices (AREA)
  • Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a hot-melt adhesive compsn. which is excellent in heat resistance and is used for bonding lowly polar adherends to each other or a lowly polar adherend to a highly polar adherend and to provide an automotive interior material produced by using the same. SOLUTION: This hot-melt adhesive compsn. contains, as essential ingredients, (A) 100 pts.wt. crystalline polybutylene having a melt index (190 deg.C, 2.16 kgf/cm<2> ) of 20-2,000 g/10 min, (B) 20-200 pts.wt. hydrogenated tackified resin, (C) 20-200 pts.wt. at least one nonhydrogenated tackified resin selected from among terpene-modified phenol resins, arom. petroleum resins, styrenic resins, and rosin-base resins, and (D) 0.1-100 pts.wt. polypropylene-based wax, and amt. of ingredient A accounting for 10-60 wt.% of the compsn.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、ホットメルト接着
剤組成物および該接着剤組成物を用いてなる自動車用内
装材の製造方法に関するものである。特に、ポリオレフ
ィンのごとき低極性被着体同士あるいはこれと本質材や
布帛等の高極性被着体との接着に用いる耐熱性に優れた
ホットメルト接着剤組成物および該接着剤組成物を用い
てなる自動車用内装材の製造方法に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hot-melt adhesive composition and a method for producing an automotive interior material using the adhesive composition. In particular, using a hot-melt adhesive composition having excellent heat resistance used for bonding between low-polarity adherends such as polyolefins or a high-polarity adherend such as an essential material or a fabric, and using the adhesive composition The present invention relates to a method for manufacturing an automotive interior material.

【0002】[0002]

【従来の技術】ホットメルト接着剤は、溶融状態で塗布
し、冷却すれば接着が完了するという簡便性、無溶剤等
のために環境適合性等の利点から、種々の産業で使用さ
れている。ベースポリマーとしてはエチレン−酢酸ビニ
ル共重合体等のエチレン系共重合体、ポリエチレン、非
晶性ポリプロピレン、結晶性ポリプロピレン、結晶性ポ
リブチレン、スチレン系ブロックコポリマー、ポリアミ
ド、ポリエステルなどが主に用いられ、これに多種粘着
付与樹脂、オイル、ワックスその他各種添加物が加えら
れてホットメルト接着剤を得ている。しかし、エチレン
系共重合体、ポリエチレン、非晶性ポリプロピレン、ス
チレン系ブロックコポリマーをベースポリマーとした場
合、ポリプロピレン等の低極性被着体同士、またはこれ
と木質材や布帛等の高極性物の接着性能を発現すること
は可能であるが、耐熱性に乏しいという欠点を有してい
る。
2. Description of the Related Art Hot melt adhesives are used in various industries because of their simplicity that they are applied in a molten state and completed when they are cooled, and that they are environmentally friendly due to the elimination of solvents and the like. . As the base polymer, ethylene-based copolymers such as ethylene-vinyl acetate copolymer, polyethylene, amorphous polypropylene, crystalline polypropylene, crystalline polybutylene, styrene-based block copolymer, polyamide, polyester and the like are mainly used. A hot-melt adhesive is obtained by adding various kinds of tackifier resins, oils, waxes and other various additives. However, when an ethylene-based copolymer, polyethylene, amorphous polypropylene, or a styrene-based block copolymer is used as a base polymer, adhesion between low-polarity adherends such as polypropylene or between them and high-polarity substances such as wood or cloth is considered. Although it is possible to exhibit performance, it has a drawback of poor heat resistance.

【0003】一方、結晶性ポリプロピレン、ポリアミ
ド、ポリエステル等を使用した場合、ホットメルト自体
の耐熱性を得ることができる反面、ポリプロピレン等の
低極性被着体同士、またはこれと木質材や布帛等の高極
性物の接着性は不十分である。また、結晶性ポリブチレ
ンをホットメルト接着剤のベースポリマーとした例も知
られている(シェルジャパン株式会社の技術資料)。具
体的には、ポリブチレンと粘着付与剤からなる組成物を
用いた例が示されている。
[0003] On the other hand, when crystalline polypropylene, polyamide, polyester, or the like is used, the heat resistance of the hot melt itself can be obtained. Adhesion of highly polar materials is insufficient. There is also known an example in which crystalline polybutylene is used as a base polymer of a hot melt adhesive (technical data of Shell Japan Co., Ltd.). Specifically, an example using a composition comprising polybutylene and a tackifier is shown.

【0004】しかしながら、これまで結晶性ポリブチレ
ンについては、粘着付与剤樹脂の用い方および他の配合
剤による結晶性のコントロールや接着性のバランスのと
り方が知られておらず、実用性に乏しいものであった。
However, crystalline polybutylene has not been practically used since it has not been known how to use a tackifier resin and how to control the crystallinity and balance the adhesiveness with other compounding agents. there were.

【0005】一方、ポリプロピレンのごときポリオレフ
ィン成形体に、布帛製表皮材を接着することにより自動
車用内装材を製造する際に、例えばクロロプレン系ゴム
を主成分とする溶剤型接着剤をスプレー等により塗布
し、溶剤乾燥後に布帛製表皮材を貼合わせて成形接着さ
せる方法が採られてきた。
On the other hand, when manufacturing interior materials for automobiles by bonding a fabric surface material to a polyolefin molded article such as polypropylene, for example, a solvent-type adhesive mainly containing chloroprene rubber is applied by spraying or the like. After drying the solvent, a method has been adopted in which a fabric-made skin material is attached and formed and adhered.

【0006】しかしながら、このような製造方法では、
大気中に溶剤が揮散するため環境汚染を起す恐れがあ
り、また作業環境性においても好ましくなかった。ま
た、溶剤型接着剤は、接着完了までに長時間を要するの
で作業性が低いだけでなく、凹部に貼着する場合には、
接着が完了するまで表皮材を押圧しておく必要があるの
で、さらに作業性が低くなる。さらに、溶剤型接着剤
は、成形接着後も数時間にわたって微量の残留溶剤が存
在するため、特に初期のクリープ特性に劣るという欠点
をも有していた。
However, in such a manufacturing method,
Since the solvent is volatilized in the atmosphere, there is a possibility of causing environmental pollution, and this is not preferable in terms of work environment. In addition, solvent-based adhesive is not only low workability because it takes a long time to complete the bonding, when sticking to the recess,
Since it is necessary to press the skin material until the bonding is completed, the workability is further reduced. Further, the solvent type adhesive has a disadvantage that the initial creep characteristics are inferior due to the presence of a trace amount of the residual solvent for several hours after the molding and bonding.

【0007】他方、ホットメルト接着剤を用いた場合に
は、上記の環境汚染性や作業環境性の問題が解決される
が、従来から提案されているホットメルト接着剤ではポ
リプロピレンに対する接着性が十分でなく、また本用途
に要求される80℃程度の耐熱特性を満足させることが
困難であった。
On the other hand, when the hot melt adhesive is used, the above-mentioned problems of environmental pollution and working environment can be solved. However, the conventionally proposed hot melt adhesive has a sufficient adhesiveness to polypropylene. However, it was difficult to satisfy the heat resistance of about 80 ° C. required for the present application.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】したがって、本発明の
目的は、新規なホットメルト接着剤組成物および該接着
剤組成物を用いてなる自動車用内装材の製造方法を提供
することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION Accordingly, it is an object of the present invention to provide a novel hot melt adhesive composition and a method for producing an automotive interior material using the adhesive composition.

【0009】本発明の他の目的は、ポリオレフィンのご
とき低極性被着体同士あるいはこれと本質材や布帛等の
ごとき高極性被着体との接着に用いる耐熱性に優れたホ
ットメルト接着剤組成物および該接着剤組成物を用いて
なる自動車用内装材の製造方法を提供することにある。
Another object of the present invention is to provide a hot-melt adhesive composition having excellent heat resistance used for bonding low-polarity adherends such as polyolefins or high-polarity adherends such as essential materials and fabrics. It is an object of the present invention to provide a method of manufacturing an interior material for an automobile using the article and the adhesive composition.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】これらの諸目的は、下記
(1)〜(7)により達成される。
These objects are achieved by the following (1) to (7).

【0011】(1) (A)メルトインデックス20〜
2,000g/10分(190℃、2.16kgf/c
2 )の結晶性ポリブチレン100重量部に対し、
(B)水添系粘着付与剤樹脂20〜200重量部、
(C)テルペン変性フェノール樹脂、芳香族系石油樹
脂、スチレン系樹脂およびロジン系樹脂よりなる群から
選ばれた少なくとも1種の未水添粘着付与剤樹脂20〜
200重量部および(D)ポリプロピレン系ワックス
0.1〜100重量部を必須成分とし、かつ該結晶性ポ
リブチレン(A)の配合量が組成物全体の10〜60重
量%であることを特徴とするホットメルト接着剤組成
物。
(1) (A) Melt index 20 to
2,000 g / 10 minutes (190 ° C., 2.16 kgf / c
m 2 ) 100 parts by weight of crystalline polybutylene
(B) 20 to 200 parts by weight of a hydrogenated tackifier resin,
(C) at least one unhydrogenated tackifier resin selected from the group consisting of terpene-modified phenolic resins, aromatic petroleum resins, styrene resins and rosin resins;
200 parts by weight and 0.1 to 100 parts by weight of (D) polypropylene wax are essential components, and the compounding amount of the crystalline polybutylene (A) is 10 to 60% by weight of the whole composition. Hot melt adhesive composition.

【0012】(2) 水添系粘着付与剤樹脂(B)およ
び/または未水添粘着付与剤樹脂(C)のうち、環球法
軟化点120℃以上の樹脂の少なくとも1種が、該結晶
性ポリブチレン(A)100重量部当り20〜200重
量部含有されてなる前記(1)に記載のホットメルト接
着剤組成物。
(2) Among the hydrogenated tackifier resin (B) and / or unhydrogenated tackifier resin (C), at least one of resins having a ring-ball method softening point of 120 ° C. or higher has the crystalline property. The hot melt adhesive composition according to the above (1), which is contained in an amount of 20 to 200 parts by weight per 100 parts by weight of the polybutylene (A).

【0013】(3) 該結晶性ポリブテンのX線回折法
による結晶化度が30〜80%である前記(1)または
(2)に記載のホットメルト接着剤組成物。
(3) The hot melt adhesive composition according to (1) or (2), wherein the crystalline polybutene has a crystallinity of 30 to 80% by an X-ray diffraction method.

【0014】(4) 低極性被着体同士または該低極性
被着体と高極性被着体との接着に使用される前記(1)
〜(3)のいずれか一つに記載のホットメルト接着剤組
成物。
(4) The above-mentioned (1), which is used for bonding between low-polarity adherends or between the low-polarity adherend and the high-polarity adherend.
The hot melt adhesive composition according to any one of (1) to (3).

【0015】(5) 自動車用ポリオレフィン成形体
に、布帛製表皮材を接着する工程において、前記(1)
〜(4)のいずれか一つに記載のホットメルト接着剤を
該ポリオレフィン成形体および/または該布帛製表皮材
の表面に塗布し、塗布直後または塗布後ホットメルト接
着剤組成物が冷却固化したのちに、該ホットメルト接着
剤組成物を再加熱することにより活性化し、接着力を顕
在化した状態で該ポリオレフィン成形体と布帛製表皮材
とを接着することを特徴とする自動車用内装材の製造方
法。
(5) In the step of bonding a fabric-made skin material to an automobile polyolefin molded article,
The hot-melt adhesive according to any one of (1) to (4) is applied to the surface of the polyolefin molded article and / or the surface material of the fabric, and the hot-melt adhesive composition is cooled and solidified immediately after or after the application. Thereafter, the hot melt adhesive composition is activated by reheating, and is activated by reheating, and bonding the polyolefin molded body and a fabric skin material in a state where the adhesive force is manifested. Production method.

【0016】(6) 該ホットメルト接着剤組成物の塗
布量が20〜500g/m2 である前記(5)に記載の
方法。
(6) The method according to the above (5), wherein the coating amount of the hot melt adhesive composition is 20 to 500 g / m 2 .

【0017】(7) 活性化温度が90〜150℃であ
る前記(5)または(6)に記載の方法。
(7) The method according to (5) or (6), wherein the activation temperature is 90 to 150 ° C.

【0018】[0018]

【発明の実施の形態】本発明における結晶性ポリブチレ
ンは、メルトインデックスが20〜2,000g/10
分(190℃、2.16kgf/cm2 )、好ましくは
50〜1000g/10分)のものを用いる必要があ
る。結晶化度が30%未満の場合には、十分な耐熱性が
なく、90%より大きい場合には十分なオープンタイム
が得られない。また、メルトインデッククスが20未満
であると流動性が少なく、高粘度であるため作業性が低
下し、2,000より大きいと、十分な耐熱性が発現し
ない。このような結晶性ポリブチレンは、X線回折法
(高分子大事典、1994年丸善株式会社発行、p11
0〜113)による結晶化度が30〜80%、好ましく
は40〜60%のものが用いられる。すなわち、結晶化
度が30%未満では十分な耐熱性が発現しない場合があ
り、一方、80%を越えると、十分なオープンタイムが
得られない場合がある。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION The crystalline polybutylene of the present invention has a melt index of 20 to 2,000 g / 10.
Min (190 ° C., 2.16 kgf / cm 2 ), preferably 50 to 1000 g / 10 min. When the crystallinity is less than 30%, sufficient heat resistance is not obtained, and when it is more than 90%, a sufficient open time cannot be obtained. If the melt index is less than 20, the fluidity is low, and the workability is reduced due to the high viscosity. If the melt index is more than 2,000, sufficient heat resistance is not exhibited. Such crystalline polybutylene can be obtained by an X-ray diffraction method (Polymer Encyclopedia, published by Maruzen Co., Ltd. in 1994, p11
Crystals having a degree of crystallinity of from 30 to 80%, preferably from 40 to 60%, are used. That is, if the crystallinity is less than 30%, sufficient heat resistance may not be exhibited, while if it exceeds 80%, a sufficient open time may not be obtained.

【0019】また、本発明における結晶性ポリブチレン
の配合量は、系全体の10〜60重量%である。すなわ
ち、10重量%未満では、十分な耐熱性が発現せず、一
方、60重量%を越えると、流動性が少なく作業性の低
下を招く。
The compounding amount of the crystalline polybutylene in the present invention is 10 to 60% by weight of the whole system. That is, if the content is less than 10% by weight, sufficient heat resistance is not exhibited, while if it exceeds 60% by weight, the fluidity is low and the workability is reduced.

【0020】さらに、また、本発明のホットメルト接着
剤組成物には、粘度調節や結晶化速度の調節、低温時の
接着特性の改良等を目的に、ポリエチレン、ポリプロピ
レン、エチレン・プロピレン共重合体、エチレン・ブチ
レン共重合体、スチレン−エチレン−ブチレン共重合体
ゴム、スチレン−エチレン−プロピレン共重合体ゴム等
の重合体を混合することができる。その使用量は、接着
剤組成物全体に対して50重量%以下、好ましくは30
重量%以下である。
Further, the hot-melt adhesive composition of the present invention contains polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer for the purpose of viscosity control, crystallization rate control, and improvement of adhesive properties at low temperature. And polymers such as ethylene-butylene copolymer, styrene-ethylene-butylene copolymer rubber, and styrene-ethylene-propylene copolymer rubber. The amount used is 50% by weight or less, preferably 30% by weight, based on the whole adhesive composition.
% By weight or less.

【0021】本発明における水添系粘着付与剤樹脂は、
ポリプロピレン等の低極性物との接着性を向上させるた
めに使用される。具体例としては、C5 系、C9 系およ
びC5 〜C9 共重合系石油樹脂の水添物、テルペン、変
性テルペンの水添物等を挙げることができる。該水添系
粘着付与剤樹脂の配合量は、結晶性ポリブチレン100
重量部に対し20〜200重量部、好ましくは30〜5
0重量部である。すなわち、20重量部未満では、ポリ
プロピレン等の低極性物に対し十分な接着性が得られ
ず、一方、200重量部を越えると、木質材や布帛等の
高極性物に対し十分な接着性が得られない。
The hydrogenated tackifier resin in the present invention comprises:
It is used to improve the adhesiveness with low polar substances such as polypropylene. Examples, C 5 based, C 9 system and C 5 -C 9 copolymer based petroleum resin hydrogenated products can include terpene, a modified terpene the hydrogenated product or the like. The compounding amount of the hydrogenated tackifier resin is crystalline polybutylene 100
20 to 200 parts by weight, preferably 30 to 5 parts by weight per part by weight
0 parts by weight. That is, if the amount is less than 20 parts by weight, sufficient adhesiveness to a low-polarity material such as polypropylene cannot be obtained, while if the amount exceeds 200 parts by weight, sufficient adhesiveness to a high-polarity material such as wood or cloth can be obtained. I can't get it.

【0022】本発明における未水添粘着付与剤樹脂は、
木質材や布帛等の高極性物との接着性を向上するために
併用される。このような未水添粘着付与剤樹脂として
は、テルペン変性フェノール樹脂、芳香族系石油樹脂、
スチレン系樹脂、ロジン系樹脂等があり、単独系もしく
は、2種以上の併用系を用いることができ、結晶性ポリ
ブチレン100重量部に対し20〜200重量部、好ま
しくは30〜150重量部用いられる。すなわち、20
重量部未満では、少ないと木質材や布帛等の高極性物に
対する接着性が十分でなく、一方、200重量部を越え
るとポリプロピレン等の低極性物に対する接着性が十分
でない。
The unhydrogenated tackifier resin in the present invention comprises:
It is used in combination to improve the adhesiveness to highly polar materials such as wood and cloth. Such unhydrogenated tackifier resins include terpene-modified phenolic resins, aromatic petroleum resins,
There are styrene-based resins, rosin-based resins and the like, and a single system or a combination of two or more systems can be used, and it is used in an amount of 20 to 200 parts by weight, preferably 30 to 150 parts by weight based on 100 parts by weight of crystalline polybutylene. . That is, 20
If the amount is less than part by weight, the adhesiveness to a highly polar substance such as a wooden material or a cloth is insufficient when the amount is small, while the adhesiveness to a low polar substance such as a polypropylene is insufficient if the amount exceeds 200 parts by weight.

【0023】本発明において、水添系粘着付与剤樹脂お
よび/または未水添粘着付与剤樹脂中に、環球法軟化点
120℃以上、好ましくは120〜150℃の樹脂1種
以上を結晶性ポリブチレン100重量部に対し20〜2
00重量部含有することが好ましい。すなわち、環球法
軟化点が120℃未満の樹脂のみを使用した場合、ある
いは添加量が20重量部より少ない場合、十分な耐熱特
性が得られ難い。一方、添加量が200重量部より多い
と固化が速く、十分なオープンタイムが得られ難い。
In the present invention, one or more resins having a softening point in the ring and ball method of 120 ° C. or higher, preferably 120 to 150 ° C., are added to the crystalline polybutylene in the hydrogenated tackifier resin and / or the unhydrogenated tackifier resin. 20 to 2 for 100 parts by weight
It is preferably contained in an amount of 00 parts by weight. That is, when only the resin having a ring and ball method softening point of less than 120 ° C. is used, or when the addition amount is less than 20 parts by weight, it is difficult to obtain sufficient heat resistance. On the other hand, if the addition amount is more than 200 parts by weight, solidification is fast, and it is difficult to obtain a sufficient open time.

【0024】また、本発明のホットメルト接着剤組成物
には各種被着体に対する接着性を調節するため、テルペ
ン樹脂、脂肪族系石油樹脂、それらの水素添加した樹脂
等の各種粘着付与剤樹脂を混合することができる。
The hot-melt adhesive composition of the present invention contains various tackifier resins such as terpene resins, aliphatic petroleum resins, and hydrogenated resins thereof in order to control the adhesiveness to various adherends. Can be mixed.

【0025】本発明のホットメルト接着剤組成物は、ポ
リブチレンの結晶化促進および耐熱性の向上を目的とし
て、さらにポリプロピレン系ワックスを結晶性ポリブチ
レン100重量部に対し0.1〜100重量部好ましく
は1〜50重量部溶融混合してなる。このようなワック
スは、融点140℃以上、好ましくは融点140〜16
0℃の結晶性ワックスである。これ以外のワックスを用
いた場合には、融点が低く、十分な耐熱性が発現しな
い。ポリプロピレンワックスの固化速度に与える影響は
極めて顕著であり、極小値の0.1重量部から固化時間
は飛躍的に短縮される。その作用機構は、結晶化の速い
ポリプロピレンワックスが、ポリブチレンの結晶化を促
進する造核剤となり、周部的な結晶化の開始により全体
の結晶化を誘発するものと推定される。したがって、ポ
リプロピレン系ワックスの最低配合量は0.1重量部で
あり、これより少ないと、ポリブチレンの結晶化速度が
遅く、十分な固化速度が得られない。また、100重量
部より多いと、固化速度が速く、十分なオープンタイム
が得られない。
The hot-melt adhesive composition of the present invention further comprises a polypropylene wax in an amount of 0.1 to 100 parts by weight, preferably 100 parts by weight of crystalline polybutylene, for the purpose of accelerating crystallization of polybutylene and improving heat resistance. It is obtained by melting and mixing 1 to 50 parts by weight. Such a wax has a melting point of 140 ° C. or more, preferably a melting point of 140 to 16.
It is a crystalline wax at 0 ° C. When other waxes are used, the melting point is low and sufficient heat resistance is not exhibited. The effect of the polypropylene wax on the solidification rate is extremely remarkable, and the solidification time is drastically reduced from the minimum value of 0.1 part by weight. The mechanism of action is presumed to be such that polypropylene wax, which has a high degree of crystallization, serves as a nucleating agent for accelerating the crystallization of polybutylene, and induces the overall crystallization by starting peripheral crystallization. Therefore, the minimum blending amount of the polypropylene wax is 0.1 part by weight. If the amount is less than 0.1 part by weight, the crystallization speed of polybutylene is low, and a sufficient solidification speed cannot be obtained. On the other hand, if the amount is more than 100 parts by weight, the solidification rate is high and a sufficient open time cannot be obtained.

【0026】本発明に使用するホットメルト接着剤組成
物は、さらに必要に応じて酸化防止剤、無機充填剤、着
色剤等の各種添加剤を溶融混合することができる。本発
明に使用するホットメルト接着剤組成物は、例えば上記
の各材料を溶融攪拌混合装置に投入し、150〜180
℃程度、好ましくは160〜170℃程度の温度で1〜
3時間加熱混合して得られる。
The hot melt adhesive composition used in the present invention may further contain various additives such as an antioxidant, an inorganic filler and a coloring agent, if necessary. The hot melt adhesive composition used in the present invention is, for example, the above-mentioned materials are charged into a melt-stirring / mixing apparatus,
℃, preferably at a temperature of about 160-170 ℃
Obtained by heating and mixing for 3 hours.

【0027】本発明において、ポリプロピレン等の低極
性物や木質材や布帛等の高極性物の一方もしくは両方に
ホットメルト接着剤組成物を塗付する方法としては、霧
化スプレーやスパイラルスプレー、カーテンスプレー、
ロールコーター等による方法が挙げられる。
In the present invention, as a method of applying the hot melt adhesive composition to one or both of a low-polarity substance such as polypropylene and a high-polarity substance such as a wood material and a fabric, atomizing spray, spiral spray, curtain, and the like can be used. spray,
A method using a roll coater or the like can be used.

【0028】したがって、ホットメルト接着剤はこれら
の塗布方法に適した溶融粘度を有する必要がある。具体
的には、スプレーやカーテンスプレーの場合は100〜
50,000mPa・s、好ましくは500〜20,0
00mPa・sである。500より低い場合は、塗布時
に飛び散りが生じ、50,000より高い場合は、十分
な塗布量が確保できない。また、ロールコーター塗布の
場合の溶融粘度は100〜100,000mPa・s、
好ましくは500〜50,000mPa・sである。1
00より低い場合は、タレが生じ、100,000より
高い場合は十分な塗布量が確保できない。
Therefore, the hot melt adhesive needs to have a melt viscosity suitable for these application methods. Specifically, in the case of spray or curtain spray, 100 ~
50,000 mPa · s, preferably 500 to 20,000
00 mPa · s. If it is lower than 500, scattering occurs during coating, and if it is higher than 50,000, a sufficient amount of coating cannot be secured. The melt viscosity in the case of roll coater coating is 100 to 100,000 mPa · s,
Preferably it is 500-50,000 mPa * s. 1
If it is lower than 00, sagging occurs, and if it is higher than 100,000, a sufficient amount of coating cannot be secured.

【0029】また、ホットメルト接着剤の塗布量は、2
0〜500g/m2 、好ましくは100〜200g/m
2 である。20g/m2 未満では接着力が十分でなく、
500g/m2 を越えると、貼合せ時に布帛表皮材の表
面にホットメルト接着剤が滲み出す可能性がある。
The amount of the hot melt adhesive applied is 2
0 to 500 g / m 2 , preferably 100 to 200 g / m
2 If it is less than 20 g / m 2 , the adhesive strength is not sufficient,
If it exceeds 500 g / m 2 , the hot melt adhesive may ooze onto the surface of the fabric skin material during lamination.

【0030】また、本発明においてホットメルト接着剤
組成物を活性化するとは、加熱して溶融または軟化して
接着力を顕在化させることを意味し、加熱手段としては
熱風、赤外線もしくはホットプレス等を用いることがで
き、温度としては熱風の場合を例にとると、100〜4
00℃、好ましくは200〜300℃の熱風が用いられ
る。
In the present invention, activating the hot-melt adhesive composition means that the composition is heated to melt or soften to make the adhesive force apparent, and the heating means is hot air, infrared rays, hot press or the like. Can be used, and the temperature is, for example, 100 to 4 in the case of hot air.
Hot air of 00 ° C, preferably 200 to 300 ° C is used.

【0031】本発明のホットメルト接着剤組成物が使用
されるポリプロピレン等の低極性被着体及び木質材や布
帛等の高極性物とは、自動車内装材等の耐熱性が必要と
される部位に使用される材料であり、低極性材料として
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピ
レン共重合体等が挙げられる。また、高極性材料として
は、木、紙、金属およびナイロンやポリエステル、ポリ
カーボネート、アクリル等を主原料としたプラスチック
類や繊維類等が挙げられ、これらは通常、織布、不織
布、編布等の布帛の形で使用される。
A low-polarity adherend such as polypropylene and a high-polarity material such as a wood material or a cloth, in which the hot melt adhesive composition of the present invention is used, are those parts of the automobile interior material or the like where heat resistance is required. The low-polarity material includes polyethylene, polypropylene, ethylene-propylene copolymer and the like. Examples of the high-polarity material include wood, paper, metal, and plastics and fibers mainly made of nylon, polyester, polycarbonate, acrylic, and the like. These are usually woven fabrics, nonwoven fabrics, knitted fabrics, and the like. Used in the form of a fabric.

【0032】本発明における自動車用内装材とは、自動
車のドアのインナーパネル、ドアオーナメント天井材、
トランク内緩衝材、トランク内カーペット、フロアカー
ペット、座席シート等があり、これらはポリオレフィ
ン、特にポリプロピレンの成形体の表面に織布、編布、
不織布、フェルト等の布帛を接着してなるものである。
The interior material for a vehicle in the present invention includes an inner panel of a vehicle door, a door ornament ceiling material,
There are cushioning materials in the trunk, carpets in the trunk, floor carpets, seats, etc., which are woven, knitted,
It is formed by bonding a fabric such as a nonwoven fabric or felt.

【0033】また、本発明においてホットメルト接着剤
を活性化するとは、加熱して溶融軟化して接着力を顕在
化させることを意味し、加熱手段としては熱風、赤外線
もしくはホットプレス等が使用される。活性化に際して
は、ホットメルト接着剤が融点以上に加熱される必要が
ある。また、融点を大きく上回る温度ではホットメルト
接着剤がタレ落ちる恐れがあり、またホットメルトが塗
布されたポリプロピレン成形材もしくは布帛製表皮材の
変形をも引き起こす恐れもある。
In the present invention, activating the hot-melt adhesive means that the adhesive is exposed by heating to melt and soften, and hot air, infrared rays, hot press or the like is used as a heating means. You. Upon activation, the hot melt adhesive needs to be heated above its melting point. If the temperature is much higher than the melting point, the hot melt adhesive may sag, and the hot melt applied polypropylene molding material or fabric skin material may be deformed.

【0034】したがって、活性化に要するホットメルト
温度は90〜150℃、好ましくは100〜140℃で
ある。熱風、赤外線もしくはホットプレス等のいずれの
加熱手段を用いる場合も、ホットメルト接着剤がこの温
度範囲になるように、熱源温度と加熱時間を調整する必
要がある。
Therefore, the hot melt temperature required for activation is 90 to 150 ° C., preferably 100 to 140 ° C. When using any heating means such as hot air, infrared ray or hot press, it is necessary to adjust the heat source temperature and the heating time so that the hot melt adhesive falls within this temperature range.

【0035】また、加熱方法が熱風や赤外線の場合は、
ホットメルト接着剤が活性化した状態、すなわち加熱さ
れたホットメルト接着時が完全に冷却されず、表面温度
が60℃以上で表面タックが残っている状態で貼合せを
行う必要がある。
When the heating method is hot air or infrared rays,
Lamination needs to be performed in a state where the hot melt adhesive is activated, that is, when the heated hot melt bonding is not completely cooled, the surface temperature is 60 ° C. or more, and the surface tack remains.

【0036】加熱方法が熱風や赤外線の場合は、貼合せ
時に圧着を行い、またホットプレスの場合はプレス後ホ
ットメルト接着剤の温度が60℃以上の状態で、圧着を
行う必要がある。圧着には、通常金型を用いたプレス方
法が使用され、そのプレス圧力は0.001〜1kgf
/cm2 、好ましくは0.01〜0.5kgf/cm2
である。プレス圧力が0.001kgf/cm2 未満で
は十分な接着性が得られず、1kgf/cm2 を越える
とポリプロピレン成形材の変形が起こる恐れがある。圧
着時間は、金型、雰囲気温度が20℃の場合、10〜3
0秒である。10秒未満では、ホットメルト接着剤が十
分に固化しない、また、30秒以内に固化が完了するた
め、それ以上の圧着は必要ない。
When the heating method is hot air or infrared rays, it is necessary to perform pressure bonding at the time of bonding, and in the case of hot pressing, it is necessary to perform pressure bonding while the temperature of the hot melt adhesive is 60 ° C. or higher after pressing. For the pressure bonding, a pressing method using a mold is usually used, and the pressing pressure is 0.001 to 1 kgf.
/ Cm 2 , preferably 0.01 to 0.5 kgf / cm 2
It is. No sufficient adhesion can be obtained is less than the press pressure of 0.001kgf / cm 2, there is a possibility that deformation occurs polypropylene molding material exceeds 1 kgf / cm 2. Crimping time is 10 to 3 when the mold and the ambient temperature are 20 ° C.
0 seconds. If the time is less than 10 seconds, the hot melt adhesive is not sufficiently solidified, and since the solidification is completed within 30 seconds, no further press bonding is required.

【0037】本発明のホットメルト接着剤組成物は、結
晶性のポリブチレンと高軟化点を有する粘着付与剤およ
び、結晶化速度と溶融粘度を調整するポリプロピレン系
ワックスとを用いることで、ポリプロピレン等の低極性
物同志またはこれと木質剤や布地等の高極性物の接着性
および耐熱特性を備えることができる。
The hot-melt adhesive composition of the present invention can be prepared by using crystalline polybutylene, a tackifier having a high softening point, and a polypropylene wax for adjusting the crystallization rate and the melt viscosity to obtain a polypropylene or the like. Adhesive and heat-resistant properties of low-polarity substances or high-polarity substances such as wood agent and fabric can be provided.

【0038】[0038]

【実施例】以下、本発明を実施例によって説明するが、
本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
The present invention will be described below with reference to examples.
The present invention is not limited to these examples.

【0039】実施例1〜4および比較例1〜4 表1および表2に示す比率で配合した混合物1,000
gを内容積2リットルの加熱ニーダーに仕込み、これを
160℃で2時間攪拌混合し、目的とするホットメルト
接着剤組成物を得た。なお、表2には、比較例1〜4に
ついても併記した。実施例および比較例で用いた材料の
内容ならびにホットメルト接着剤組成物の特性試験方法
を下記に示す。
Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4 Mixtures 1,000 in the ratios shown in Tables 1 and 2
g was charged into a heating kneader having an internal volume of 2 liters, and the mixture was stirred and mixed at 160 ° C. for 2 hours to obtain a desired hot melt adhesive composition. Table 2 also shows Comparative Examples 1 to 4. The content of the materials used in the examples and comparative examples and the method for testing the properties of the hot melt adhesive composition are shown below.

【0040】[材料の内容] (1)ポリブチレン(1) DC8910(シェルジャパン株式会社製)メルトイン
デックス=1000g/10分(190℃、2.160
kgf/cm2 )、融点=90℃ (2)ポリブチレン(2) DP0800(シェルジャパン株式会社製)メルトイン
デックス=200g/10分(190℃、2.160k
gf/cm2 )、融点=125℃ (3)ポリブチレン(3) DP0300(シェルジャパン株式会社製)メルトイン
デックス=4g/10分(190℃、2.160kgf
/cm2 )、融点=125℃ (4)水添系粘着付与剤樹脂(1) アルコンP125(荒川化学工業株式会社製、芳香族系
完全水添石油樹脂)環球法軟化点=125℃ (5)水添系粘着付与剤樹脂(2) アルコンP85(荒川化学工業株式会社製、芳香族系完
全水添石油樹脂)環球法軟化点=85℃ (6)未水添粘着付与剤樹脂(1) YSポリスターT130(ヤスハラケミカル株式会社
製、テルペンーフェノール共重合樹脂)環球法軟化点=
130℃ (7)未水添粘着付与剤樹脂(2) YSポリスターT100(ヤスハラケミカル株式会社
製、テルペンーフェノール共重合樹脂)環球法軟化点=
100℃ (8)芳香族系石油樹脂 ペトコール140(東ソー株式会社製、未水添芳香族系
粘着付与剤樹脂)環球法軟化点=135℃ (9)ポリプロピレン系ワックス ビスコール550P(三洋化成株式会社製)環球法軟化
点=150℃ (10)酸化防止剤 イルガノックス1010(日本チバガイギー株式会社
製) ヒンダートフェノール系酸化防止剤 [ホットメルト接着剤組成物の特性試験方法] (1)溶融粘度 JIS K−6862ホットメルト接着剤の溶融粘度測
定方法に準拠して、180℃における溶融粘度を測定し
た。
[Contents of Material] (1) Polybutylene (1) DC8910 (manufactured by Shell Japan KK) Melt index = 1000 g / 10 min (190 ° C., 2.160)
kgf / cm 2 ), melting point = 90 ° C. (2) polybutylene (2) DP0800 (manufactured by Shell Japan Co., Ltd.) melt index = 200 g / 10 min (190 ° C., 2.160 k)
gf / cm 2 ), melting point = 125 ° C. (3) polybutylene (3) DP0300 (manufactured by Shell Japan KK) melt index = 4 g / 10 min (190 ° C., 2.160 kgf)
/ Cm 2 ), melting point = 125 ° C. (4) Hydrogenated tackifier resin (1) Alcon P125 (Arakawa Chemical Industries, Ltd., fully hydrogenated petroleum resin) Ring and ball method softening point = 125 ° C. (5 ) Hydrogenated tackifier resin (2) Alcon P85 (Arakawa Chemical Industries, Ltd., aromatic completely hydrogenated petroleum resin) Ring and ball softening point = 85 ° C (6) Unhydrogenated tackifier resin (1) YS Polystar T130 (terpene-phenol copolymer resin manufactured by Yasuhara Chemical Co., Ltd.)
130 ° C. (7) Unhydrogenated tackifier resin (2) YS Polystar T100 (terpene-phenol copolymer resin manufactured by Yashara Chemical Co., Ltd.)
100 ° C (8) Aromatic petroleum resin Petcol 140 (manufactured by Tosoh Corporation, unhydrogenated aromatic tackifier resin) Ring and ball softening point = 135 ° C (9) Polypropylene wax Viscol 550P (manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.) ) Ring and ball method softening point = 150 ° C (10) Antioxidant Irganox 1010 (manufactured by Nippon Ciba Geigy Co., Ltd.) Hindered phenolic antioxidant [Method for testing properties of hot melt adhesive composition] (1) Melt viscosity JIS K The melt viscosity at 180 ° C. was measured according to the method for measuring the melt viscosity of a −6862 hot melt adhesive.

【0041】(2)環球法軟化点 JIS K−6863ホットメルト接着剤の環球法軟化
点測定方法に準拠して、環球法軟化点を測定した。
(2) Ring and Ball Method Softening Point The ring and ball method softening point was measured in accordance with the ring and ball method softening point measuring method of JIS K-6863 hot melt adhesive.

【0042】(3)耐熱クリープ 厚さ2mm、幅25mmおよび長さ120mmのポリプ
ロピレン板にホットメルト接着剤組成物を約100μm
の厚さに塗布し、直ちに幅25mm、長さ150mmの
ナイロン布を合わせてハンドローラーで圧着して接着し
たものを試験片とした。この試験片を20℃雰囲気中に
24時間養生後、布製表皮材の一端に90°方向に20
0gの荷重を吊るし、80℃の温度条件下で24時間放
置し、接着部分のはがれ長さを測定した。
(3) Heat-resistant creep A hot-melt adhesive composition was coated on a polypropylene plate having a thickness of 2 mm, a width of 25 mm and a length of 120 mm by about 100 μm.
, And immediately bonded to a nylon cloth having a width of 25 mm and a length of 150 mm, and pressed and bonded with a hand roller to obtain a test piece. After curing this test piece in a 20 ° C. atmosphere for 24 hours, 20
A load of 0 g was hung and left under a temperature condition of 80 ° C. for 24 hours, and the peel length of the bonded portion was measured.

【0043】(4)はく離強さ 上記(9)と同様の試験片を20℃および80℃の温度
下で引張試験機を用いて、180°方向に200mm/
minの速度ではく離試験を行った。
(4) Peeling strength The same test piece as in the above (9) was tested at a temperature of 20 ° C. and 80 ° C. using a tensile tester at 200 ° / 180 ° in a 180 ° direction.
A peel test was performed at a speed of min.

【0044】(5)オープンタイム ポリプロピレン基材上にホットメルト接着剤組成物を約
100μmの厚さに塗布し、室温まで冷却後、熱風によ
りホットメルト接着剤組成物表面を130℃に加熱し
た。
(5) Open time The hot melt adhesive composition was applied to a thickness of about 100 μm on a polypropylene substrate, cooled to room temperature, and then heated to 130 ° C. with hot air.

【0045】加熱を止めた後、ナイロン布を貼り合わせ
ることができる最長の時間をオープンタイムとした。
After the heating was stopped, the longest time during which the nylon cloth could be bonded was defined as the open time.

【0046】(6)固化時間 上記(3)と同様の試験片を作成後、耐熱クリープ試験
においてホットメルト接着剤組成物の凝集破壊が生じな
い最短の時間を固化時間とした。
(6) Solidification time After the same test piece as in the above (3) was prepared, the shortest time during which the cohesive failure of the hot melt adhesive composition did not occur in the heat creep test was defined as the solidification time.

【0047】結果を表1および表2に示す。The results are shown in Tables 1 and 2.

【0048】[0048]

【表1】 [Table 1]

【0049】[0049]

【表2】 [Table 2]

【0050】前記実施例は、説明を目的としてなされた
もので、特許請求の範囲に明らかにされた本発明の範囲
から逸脱することなく、割合、手順および材料において
変え得ることが明らかである。
It will be apparent that the foregoing examples are for illustrative purposes and may be varied in proportions, procedures and materials without departing from the scope of the invention as set forth in the appended claims.

【0051】表1および表2の結果から明らかなよう
に、実施例1〜4では、環球法軟化点が120℃の粘着
付与剤樹脂1種以上とポリプロピレン系ワックスを用い
ているため、耐熱クリープ、80℃の剥離接着強さで優
れた特性を示している。これに対して、未水添粘着付与
剤1を配合していない比較例1では、ナイロン布に対す
る接着性が不十分なため、耐熱クリープ試験において界
面破壊を生じ、剥離強さも低い値になっている。また、
水添系粘着付与剤2(軟化点:85℃)未水添系粘着付
与剤(軟化点:110℃)を併用した比較例2では、耐
熱クリープでは、ホットメルト接着剤の凝集破壊を生
じ、また80℃剥離強さも実施例に比較し大きく劣って
いることが認められた。さらに、ポリプロピレン系ワッ
クスを全く用いない比較例3においては、固化時間が3
日と極端に遅く、実用性に欠くことが確認された。比較
例4では、MI4のポリブチレンを使用した結果、粘度
が高く実用性に欠くことが確認された。
As is clear from the results shown in Tables 1 and 2, in Examples 1 to 4, since at least one tackifier resin having a ring and ball method softening point of 120 ° C. and a polypropylene wax were used, heat-resistant creep was observed. , 80 ° C. and excellent adhesive strength. On the other hand, in Comparative Example 1 in which the unhydrogenated tackifier 1 was not blended, the adhesiveness to the nylon cloth was insufficient, so that interfacial destruction occurred in the heat creep test and the peel strength was low. I have. Also,
In Comparative Example 2 using a hydrogenated tackifier 2 (softening point: 85 ° C.) and an unhydrogenated tackifier (softening point: 110 ° C.), cohesive failure of the hot melt adhesive occurs in heat-resistant creep, Also, it was recognized that the 80 ° C. peel strength was significantly inferior to the examples. Further, in Comparative Example 3 in which no polypropylene wax was used, the solidification time was 3 hours.
It was extremely late in the day and it was confirmed that it lacked practicality. In Comparative Example 4, as a result of using polybutylene of MI4, it was confirmed that the viscosity was high and lacked practicality.

【0052】実施例5〜7および比較例5〜9 表3および表4に示す比率で配合した混合物1,000
gを内容積2リットルの加熱ニーダーに仕込み、これを
160℃で2時間攪拌混合し、目的とするホットメルト
接着剤組成物を得た。実施例および比較例で用いた材料
の内容ならびにホットメルト組成物の物性試験方法を下
記に示す。
Examples 5 to 7 and Comparative Examples 5 to 9 Mixtures of 1,000 mixed at the ratios shown in Tables 3 and 4.
g was charged into a heating kneader having an internal volume of 2 liters, and the mixture was stirred and mixed at 160 ° C. for 2 hours to obtain a desired hot melt adhesive composition. The contents of the materials used in Examples and Comparative Examples and the methods for testing the physical properties of the hot melt composition are shown below.

【0053】[材料の内容] (1)ポリプロピレン S−13B(宇部レキセン株式会社製)メルトインデッ
クス700g/10分(230℃、2.160kgf/
cm2 )、融点=157℃ (2)ポリブチレン(2) DP0800(シェルジャパン株式会社製)メルトイン
デックス200g/10分(190℃、2.160kg
f/cm2 )、融点=125℃ (3)水添系粘着付与剤樹脂(3) アルコンP140(荒川化学工業株式会社製、C9 芳香
族系完全水添石油樹脂)環球法軟化点=140℃ (4)水添系粘着付与剤樹脂(2) アルコンP85(荒川化学工業株式会社製、C9 芳香族
系完全水添石油樹脂)環球法軟化点=85℃ (5)ロジンエステル スーパーエステルA−125(荒川化学工業株式会社
製、未水添ロジンエステル系粘着付与剤樹脂)環球法軟
化点=125℃ (6)酸化防止剤 ノルガノックス1010(日本チバガイギー株式会社
製) ヒンダートフェノール系酸化防止剤 [溶剤系接着剤] (1)ハイボンXA223−10(日立化成ポリマー株
式会社製) クロロプレン系接着剤 [ホットメルト接着剤組成物の調整方法]表3に示す比
率で配合した混合物1kgを内容積2リットルの加熱ニ
ーダーに仕込み、これを160℃で2時間攪拌混合し
た。
[Contents of Material] (1) Polypropylene S-13B (manufactured by Ube Lexen Co., Ltd.) melt index 700 g / 10 min (230 ° C., 2.160 kgf /
cm 2 ), melting point = 157 ° C. (2) Polybutylene (2) DP0800 (manufactured by Shell Japan KK) melt index 200 g / 10 min (190 ° C., 2.160 kg)
f / cm 2), mp = 125 ° C. (3) hydrogenation system tackifier resin (3) ARKON P140 (Arakawa Chemical Industries, Ltd., C 9 aromatic fully hydrogenated petroleum resin) ring and ball softening point = 140 ° C (4) Hydrogenated tackifier resin (2) Alcon P85 (C 9 aromatic completely hydrogenated petroleum resin manufactured by Arakawa Chemical Industries, Ltd.) Ring and ball softening point = 85 ° C (5) Rosin ester Superester A -125 (Arakawa Chemical Industries, Ltd., unhydrogenated rosin ester-based tackifier resin) Ring and ball method softening point = 125 ° C (6) Antioxidant NORGANOX 1010 (Nippon Ciba Geigy Co., Ltd.) Hindered phenolic antioxidant [Solvent-based adhesive] (1) Hybon XA223-10 (manufactured by Hitachi Chemical Co., Ltd.) Chloroprene-based adhesive [Method for preparing hot-melt adhesive composition] It was charged and the mixture 1kg which engages the heating kneader having an inner volume of 2 liters which was stirred for 2 hours mixing at 160 ° C..

【0054】[ホットメルト接着剤の特性試験方法] (1)溶融粘度 実施例1〜4と同様の方法で行なった。[Method of Testing Properties of Hot Melt Adhesive] (1) Melt Viscosity The same method as in Examples 1 to 4 was used.

【0055】(2)環球法軟化点 実施例1〜4と同様の方法で行なった。(2) Ring and Ball Method Softening Point The same method as in Examples 1-4 was used.

【0056】(3)耐熱クリープ 実施例1〜4と同様の方法で行なった。(3) Heat-resistant creep A test was performed in the same manner as in Examples 1-4.

【0057】(4)はく離強さ 実施例1〜4と同様の方法で行なった。(4) Peeling Strength The peeling strength was the same as in Examples 1-4.

【0058】[貼合せ品の耐熱試験]自動車ドア用の凹
凸を有するポリプロピレン成形材にカーテンスプレーを
用いて表3に示す配合のホットメルト接着剤を100g
/m2 の塗布量で塗布した後、200℃のホットエアー
を10秒吹き付けてホットメルト接着剤塗布面を表面温
度120℃に加熱し、オープンタイム10秒後にホット
メルト接着剤表面温度70℃でポリエステル系織布製表
皮材を貼合わせ、20℃の金型を用いて圧力0.1kg
f/cm2 、20秒の条件でコールドプレスし、試験片
とした。ただし、比較例8ではホットエアー吹き付け時
間を8秒に短縮することでホットメルト表面温度を80
℃とし、加熱直後にホットメルト接着剤温度70℃でポ
リエステル系織布製表皮材を貼合わせた。また、比較例
9では、オープンタイムを20秒とすることで、貼合わ
せ時のホットメルト接着剤表面温度を50℃とした。
[Heat resistance test of bonded product] 100 g of hot melt adhesive having the composition shown in Table 3 was applied to a molded polypropylene article having irregularities for an automobile door by using curtain spray.
/ M 2 , the hot-melt adhesive applied surface is heated to a surface temperature of 120 ° C. by blowing hot air of 200 ° C. for 10 seconds, and the hot-melt adhesive surface temperature is 70 ° C. after an open time of 10 seconds. A skin material made of polyester-based woven fabric is stuck, and pressure is 0.1 kg using a mold at 20 ° C.
Cold pressing was performed under the conditions of f / cm 2 and 20 seconds to obtain a test piece. However, in Comparative Example 8, the hot melt surface temperature was reduced to 80 seconds by reducing the hot air blowing time to 8 seconds.
° C, and immediately after heating, a polyester woven skin material was bonded at a hot melt adhesive temperature of 70 ° C. In Comparative Example 9, the open time was set to 20 seconds, so that the surface temperature of the hot melt adhesive at the time of bonding was set to 50 ° C.

【0059】また、比較例7に示す溶剤系接着剤は、ス
プレーにて100g/m2 の塗布量で塗布した後、1分
後にポリエステル系布製表皮材を貼合わせ、20℃の金
型を用いて圧力0.1kgf/cm2 、20秒の条件で
コールドプレスし、試験片とした。これらの試験片を、
貼合せ5分後に80℃雰囲気中に1時間放置し、貼合せ
部の浮きの有無を確認した。
The solvent-based adhesive shown in Comparative Example 7 was applied by spraying at a coating amount of 100 g / m 2 , and after one minute, a polyester-based cloth material was adhered thereto, and a mold at 20 ° C. was used. The sample was cold-pressed under the conditions of a pressure of 0.1 kgf / cm 2 and 20 seconds to obtain a test piece. These specimens are
Five minutes after the bonding, the substrate was left in an atmosphere at 80 ° C. for one hour, and the presence or absence of floating of the bonded portion was confirmed.

【0060】結果を表3に示す。Table 3 shows the results.

【0061】[0061]

【表3】 [Table 3]

【0062】表3の結果から明らかなように、実施例5
〜7では、環球法軟化点が120℃以上の粘着付与剤樹
脂を結晶性ポリオレフィン100重量部に対し120〜
150重量部用いているため、耐熱クリープ、はく離強
さに於いて優れた特性を示している。
As is clear from the results in Table 3, Example 5
In the case of No. 7 to 7, the tackifier resin having a ring and ball method softening point of 120 ° C. or more is used in an amount of 120 to 100 parts by weight of the crystalline polyolefin.
Since it is used in an amount of 150 parts by weight, it exhibits excellent properties in heat creep and peel strength.

【0063】これに対して、環球法軟化点85℃の粘着
付与剤樹脂を使用した比較例5では耐熱クリープ試験で
凝集破壊を生じ、80℃のはく離強さも低い値となって
いる。また、貼合せ直後耐熱試験でも凹凸部に浮きを生
じている。比較例6では、環球法軟化点120℃以上の
粘着付与剤樹脂を結晶性ポリオレフィン100重量部に
対し300重量部と過剰に用いているために、接着性が
十分でなく、貼合せ直後耐熱試験でも凹凸部に浮きを生
じている。
On the other hand, in Comparative Example 5 using a tackifier resin having a softening point of 85 ° C. in the ring and ball method, cohesive failure occurred in a heat creep test, and the peel strength at 80 ° C. was a low value. In addition, even in the heat resistance test immediately after laminating, the uneven portions are lifted. In Comparative Example 6, since the tackifier resin having a softening point of the ring and ball method of 120 ° C. or more was used in excess of 300 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the crystalline polyolefin, the adhesiveness was not sufficient, and the heat resistance test immediately after lamination was performed. However, there is a floating on the uneven portion.

【0064】一方、従来技術である比較例7では、耐熱
クリープやはく離強さは良好であるが、貼合せ直後の耐
熱試験では残留溶剤の影響で浮きが生じていることが確
認された。
On the other hand, in Comparative Example 7 which is the prior art, although the heat resistance creep and the peeling strength were good, it was confirmed in the heat resistance test immediately after lamination that floating occurred due to the effect of the residual solvent.

【0065】また、比較例8および9では、実施例5と
同一の配合を用いているが、比較例8ではホットメルト
接着剤の活性化温度が低く、比較例9では貼合せ時の温
度が低いために貼合せ直後耐熱試験でも凹凸部に浮きを
生じている。
In Comparative Examples 8 and 9, the same formulation as in Example 5 was used. However, in Comparative Example 8, the activation temperature of the hot melt adhesive was low, and in Comparative Example 9, the temperature at the time of lamination was low. Due to the low temperature, even in the heat resistance test immediately after laminating, the uneven portions are lifted.

【0066】[0066]

【発明の効果】本発明によるホットメルト接着剤組成物
は、以上のごとき構成を有するものであるから、溶剤型
接着剤のように接着作業時に大気中への溶剤の揮散によ
る汚染の問題がなく、作業者の健康を損なうこともな
い。かつポリオレフィンのごとき低極性被着体同士ある
いは、これと木質材や布帛等のごとき高極性物との接着
において優れた接着性および耐熱性をも併せて満足させ
ることができる。また、接着時間が極めて短いので、作
業性が良好であるだけでなく、凹部への表皮材の接着作
業において押圧時間が極めて短くてすむ。
Since the hot melt adhesive composition according to the present invention has the above-mentioned constitution, there is no problem of the contamination due to the evaporation of the solvent into the air during the bonding operation unlike the solvent type adhesive. Also, the health of workers is not impaired. In addition, excellent adhesion and heat resistance can be satisfied in bonding low-polarity adherends such as polyolefins or high-polarity objects such as wood materials and fabrics. Further, since the bonding time is extremely short, not only the workability is good, but also the pressing time in the bonding work of the skin material to the concave portion is extremely short.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C09J 161/14 C09J 161/14 191/06 191/06 193/04 193/04 201/02 201/02 (72)発明者 山口 進 大阪府池田市桃園2丁目1番1号 ダイハ ツ工業株式会社内────────────────────────────────────────────────── ─── Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C09J 161/14 C09J 161/14 191/06 191/06 193/04 193/04 201/02 201/02 (72) Inventor Yamaguchi Susumu Daihatsu Industry Co., Ltd. 2-1-1 Taoyuan, Ikeda-shi, Osaka

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 (A)メルトインデックス20〜2,0
00g/10分(190℃、2.16kgf/cm2
の結晶性ポリブチレン100重量部に対し、(B)水添
系粘着付与剤樹脂20〜200重量部、(C)テルペン
変性フェノール樹脂、芳香族系石油樹脂、スチレン系樹
脂およびロジン系樹脂よりなる群から選ばれた少なくと
も1種の未水添粘着付与剤樹脂20〜200重量部およ
び(D)ポリプロピレン系ワックス0.1〜100重量
部を必須成分とし、かつ該結晶性ポリブチレン(A)の
配合量が組成物全体の10〜60重量%であることを特
徴とするホットメルト接着剤組成物。
(A) a melt index of 20 to 2.0
00g / 10 minutes (190 ° C, 2.16 kgf / cm 2 )
(B) 20 to 200 parts by weight of a hydrogenated tackifier resin, (C) a terpene-modified phenol resin, an aromatic petroleum resin, a styrene resin and a rosin resin with respect to 100 parts by weight of crystalline polybutylene 20 to 200 parts by weight of at least one unhydrogenated tackifier resin selected from the group consisting of (D) and 0.1 to 100 parts by weight of a polypropylene wax (D) as essential components, and the compounding amount of the crystalline polybutylene (A) Is from 10 to 60% by weight of the whole composition.
【請求項2】 水添系粘着付与剤樹脂(B)および/ま
たは未水添粘着付与剤樹脂(C)のうち、環球法軟化点
120℃以上の樹脂の少なくとも1種が、該結晶性ポリ
ブチレン(A)100重量部当り20〜200重量部含
有されてなる請求項1に記載のホットメルト接着剤組成
物。
2. At least one of the hydrogenated tackifier resin (B) and / or the unhydrogenated tackifier resin (C) having a ring-ball method softening point of 120 ° C. or higher is the crystalline polybutylene. (A) The hot melt adhesive composition according to claim 1, which is contained in an amount of 20 to 200 parts by weight per 100 parts by weight.
【請求項3】 該結晶性ポリブテンのX線回折法による
結晶化度が30〜80%である請求項1または2に記載
のホットメルト接着剤組成物。
3. The hot melt adhesive composition according to claim 1, wherein the crystalline polybutene has a crystallinity of 30 to 80% as determined by an X-ray diffraction method.
【請求項4】 低極性被着体同士または該低極性被着体
と高極性被着体との接着に使用される請求項1〜3のい
ずれか一つに記載のホットメルト接着剤組成物。
4. The hot-melt adhesive composition according to claim 1, which is used for bonding low-polarity adherends to each other or between the low-polarity adherend and the high-polarity adherend. .
【請求項5】 自動車用ポリオレフィン成形体に、布帛
製表皮材を接着する工程において、請求項1〜4のいず
れか一つに記載のホットメルト接着剤を該ポリオレフィ
ン成形体および/または該布帛製表皮材の表面に塗布
し、塗布直後または塗布後ホットメルト接着剤組成物が
冷却固化したのちに、該ホットメルト接着剤組成物を再
加熱することにより活性化し、接着力を顕在化した状態
で該ポリオレフィン成形体と布帛製表皮材とを接着する
ことを特徴とする自動車用内装材の製造方法。
5. The step of bonding a fabric skin material to an automobile polyolefin molded article, wherein the hot melt adhesive according to claim 1 is applied to the polyolefin molded article and / or the fabric. After being applied to the surface of the skin material and immediately after application or after the hot-melt adhesive composition is cooled and solidified, the hot-melt adhesive composition is activated by reheating, and the adhesive force is manifested in a state where it is activated. A method for producing an interior material for automobiles, comprising bonding the polyolefin molded body and a skin material made of fabric.
【請求項6】 該ホットメルト接着剤組成物の塗布量が
20〜500g/m2 である請求項5に記載の方法。
6. The method according to claim 5, wherein the coating amount of the hot melt adhesive composition is 20 to 500 g / m 2 .
【請求項7】 活性化温度が90〜150℃である請求
項5または6に記載の方法。
7. The method according to claim 5, wherein the activation temperature is 90 to 150 ° C.
JP35765397A 1997-12-25 1997-12-25 Hot melt adhesive composition and method for producing automotive interior material Expired - Lifetime JP3950215B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP35765397A JP3950215B2 (en) 1997-12-25 1997-12-25 Hot melt adhesive composition and method for producing automotive interior material

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP35765397A JP3950215B2 (en) 1997-12-25 1997-12-25 Hot melt adhesive composition and method for producing automotive interior material

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH11181386A true JPH11181386A (en) 1999-07-06
JP3950215B2 JP3950215B2 (en) 2007-07-25

Family

ID=18455227

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP35765397A Expired - Lifetime JP3950215B2 (en) 1997-12-25 1997-12-25 Hot melt adhesive composition and method for producing automotive interior material

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3950215B2 (en)

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002012840A (en) * 2000-06-29 2002-01-15 Kurabo Ind Ltd Hot-melt film for trim material for automobile
JP2002309206A (en) * 2001-04-06 2002-10-23 Hitachi Kasei Polymer Co Ltd Hot-melt composition for air filter pleat
JP2012246375A (en) * 2011-05-26 2012-12-13 Yasuhara Chemical Co Ltd Hot melt adhesive composition
JP2014208812A (en) * 2013-03-29 2014-11-06 積水フーラー株式会社 Hot melt adhesive and paper-made packaging material
WO2017061061A1 (en) * 2015-10-05 2017-04-13 日立化成株式会社 Adhesive composition
WO2018179609A1 (en) * 2017-03-30 2018-10-04 日立化成株式会社 Adhesive composition
JP2020513439A (en) * 2016-11-22 2020-05-14 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンHenkel AG & Co. KGaA Extrudable pressure sensitive adhesive based on polybutene-1 polymer and styrene copolymer suitable for resealable packaging
US11572493B2 (en) 2016-07-14 2023-02-07 Sunstar Engineering Inc. Adhesive composition

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002012840A (en) * 2000-06-29 2002-01-15 Kurabo Ind Ltd Hot-melt film for trim material for automobile
JP2002309206A (en) * 2001-04-06 2002-10-23 Hitachi Kasei Polymer Co Ltd Hot-melt composition for air filter pleat
JP2012246375A (en) * 2011-05-26 2012-12-13 Yasuhara Chemical Co Ltd Hot melt adhesive composition
JP2014208812A (en) * 2013-03-29 2014-11-06 積水フーラー株式会社 Hot melt adhesive and paper-made packaging material
WO2017061061A1 (en) * 2015-10-05 2017-04-13 日立化成株式会社 Adhesive composition
CN107109159A (en) * 2015-10-05 2017-08-29 日立化成株式会社 Adhesive composite
JPWO2017061061A1 (en) * 2015-10-05 2017-10-05 日立化成株式会社 Adhesive composition
US10113090B2 (en) 2015-10-05 2018-10-30 Hitachi Chemical Company, Ltd. Adhesive composition
US11572493B2 (en) 2016-07-14 2023-02-07 Sunstar Engineering Inc. Adhesive composition
JP2020513439A (en) * 2016-11-22 2020-05-14 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェンHenkel AG & Co. KGaA Extrudable pressure sensitive adhesive based on polybutene-1 polymer and styrene copolymer suitable for resealable packaging
WO2018179609A1 (en) * 2017-03-30 2018-10-04 日立化成株式会社 Adhesive composition
JPWO2018179609A1 (en) * 2017-03-30 2020-02-06 日立化成株式会社 Adhesive composition

Also Published As

Publication number Publication date
JP3950215B2 (en) 2007-07-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP1353997B1 (en) Pressure-sensitive adhesive blends comprising ethylene/propylene-derived polymers and propylene-derived ploymers and articles therefrom
US5019071A (en) Adhesive fastening tab
JP4865716B2 (en) Adhesive composition
JP4095972B2 (en) Manufacturing method of precoat skin material for automobile interior material and automobile interior material
US20060142447A1 (en) Methods for releasably attaching substrates using hot melt pressure sensitive adhesives
EP0331410A2 (en) Hot melt adhesive comprising a butene-1 polymer
CA2125872A1 (en) Hot-melt-coatable adhesives
CN109153895A (en) Rubber-based pressure-sensitive adhesive with low VOC characteristic
JP2004137297A (en) Hot-melt adhesive and disposable product using the same
US5330832A (en) Pressure-sensitive adhesives of polyvinyl methyl ether
JPH11181386A (en) Hot-melt adhesive composition and production of automotive interior material
WO2018179609A1 (en) Adhesive composition
EP1685857A1 (en) An aborbent article having a skin contactable hot melt pressure sensitive adhesive
JP4622011B2 (en) Adhesion method of polyolefin resin pad to carpet
JP2506849B2 (en) Surface protection film
CN110325596B (en) Thermally crosslinkable composition
JPH06501975A (en) Front tape based diaper closure system
JP6304405B2 (en) Adhesive composition
JP2009102538A (en) Adhesive composition for polyphenylene ether-based resin
JP2003327938A (en) Hot-melt adhesive for interior automotive trim
JPH11323301A (en) Reactive hot-melt adhesive composition
CN111448278B (en) Impact resistant stretch-release adhesive
US20040185243A1 (en) Pre-applied outer layer material for automotive interior trim and method for production of automotive interior trim
JP7249825B2 (en) Resin composition for thermal adhesive sheet, thermal adhesive sheet using the same, and method for producing the same
JPH023476A (en) Decorative self-adhesive sheet or tape

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20041112

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20070411

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20070417

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20070420

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100427

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110427

Year of fee payment: 4

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110427

Year of fee payment: 4

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120427

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120427

Year of fee payment: 5

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130427

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130427

Year of fee payment: 6

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140427

Year of fee payment: 7

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

EXPY Cancellation because of completion of term