JPH11160311A - 呼吸気内のno濃度の決定方法及びアナライザ - Google Patents
呼吸気内のno濃度の決定方法及びアナライザInfo
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- JPH11160311A JPH11160311A JP10276132A JP27613298A JPH11160311A JP H11160311 A JPH11160311 A JP H11160311A JP 10276132 A JP10276132 A JP 10276132A JP 27613298 A JP27613298 A JP 27613298A JP H11160311 A JPH11160311 A JP H11160311A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 呼吸気内のNO濃度を正確に決定すること。
【解決手段】 NOと反応してNO2を形成するO2を
含んでいる呼吸気内のNO濃度の決定用の方法及びアナ
ライザで、呼吸気内のNOがほぼ完全にNO2に変換さ
れる所定の時間周期の間、呼吸気の圧力を増加させ、N
O2濃度を測定し、測定されたNO2濃度からNO濃度
を決定する。アナライザは、所定時間周期の間呼吸気の
試料を圧縮する際に相互に作動する第1の往復ポンプと
第2の往復ポンプを有している。気体試料は、NO2濃
度が測定される測定室に送給される。分析ユニットは、
全アナライザを制御し、測定されたNO2濃度からNO
濃度を決定する。
含んでいる呼吸気内のNO濃度の決定用の方法及びアナ
ライザで、呼吸気内のNOがほぼ完全にNO2に変換さ
れる所定の時間周期の間、呼吸気の圧力を増加させ、N
O2濃度を測定し、測定されたNO2濃度からNO濃度
を決定する。アナライザは、所定時間周期の間呼吸気の
試料を圧縮する際に相互に作動する第1の往復ポンプと
第2の往復ポンプを有している。気体試料は、NO2濃
度が測定される測定室に送給される。分析ユニットは、
全アナライザを制御し、測定されたNO2濃度からNO
濃度を決定する。
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】本発明は、NOと反応してN
O2を形成するO2を含んでいる呼吸気内のNO濃度の
決定方法に関する。
O2を形成するO2を含んでいる呼吸気内のNO濃度の
決定方法に関する。
【0002】本発明は、また、NOと反応してNO2を
形成するO2を含んでいる呼吸気内のNO濃度の決定用
の、測定室を有するアナライザに関する。
形成するO2を含んでいる呼吸気内のNO濃度の決定用
の、測定室を有するアナライザに関する。
【0003】
【従来の技術】近年、気体のNOは、種々の治療で大き
な関心が持たれている。少量のNOが、気道を経て患者
に投与された場合に、幾つかの有益な効果が記録されて
いる。例えば、NOは、平滑筋を弛緩させる効果を有し
ていることが分かっており、それにより、酸素化が改善
され、肺の血圧が下げられる。従来技術で用いられてき
たNOの効果がもっと良く分かる説明は、例えば、世界
知的所有権機関第92/10228号明細書及び米国特
許公開第542797号公報に記載されている。
な関心が持たれている。少量のNOが、気道を経て患者
に投与された場合に、幾つかの有益な効果が記録されて
いる。例えば、NOは、平滑筋を弛緩させる効果を有し
ていることが分かっており、それにより、酸素化が改善
され、肺の血圧が下げられる。従来技術で用いられてき
たNOの効果がもっと良く分かる説明は、例えば、世界
知的所有権機関第92/10228号明細書及び米国特
許公開第542797号公報に記載されている。
【0004】NOは、通常、気体シリンダ内でN2で希
釈され、それから、呼吸気、通常は、空気と酸素
(O2)との混合気と混合されてから、最終混合気が患
者に供給される。公知混合系の例は、ヨーロッパ特許公
開第659445号公報及びスウェーデン特許第502
724号に記載されている。
釈され、それから、呼吸気、通常は、空気と酸素
(O2)との混合気と混合されてから、最終混合気が患
者に供給される。公知混合系の例は、ヨーロッパ特許公
開第659445号公報及びスウェーデン特許第502
724号に記載されている。
【0005】NOの最大の問題点は、NOが、O2と一
緒にNO2を形成する高反応性気体であり、この気体
が、低濃度の場合ですら、高い毒性があるという点であ
る。呼吸気は、一般に、増大したO2レベルを有してい
るので(例えば、50−80%O2)、特定の測定の
際、患者に供給されるNO2量を最小化する必要がある
場合がある。
緒にNO2を形成する高反応性気体であり、この気体
が、低濃度の場合ですら、高い毒性があるという点であ
る。呼吸気は、一般に、増大したO2レベルを有してい
るので(例えば、50−80%O2)、特定の測定の
際、患者に供給されるNO2量を最小化する必要がある
場合がある。
【0006】また、患者のNO摂取量を決定すること
は、NOを用いた治療での関心事項である。原理的に
は、この、患者のNO摂取量の決定は、呼吸気のNO含
有量が最初に決定されてから、患者に供給され、それか
ら、患者の呼息内のNOの気体濃度が決定されるように
して行われている。NO濃度の差は、患者の人体内への
摂取量に相応する。
は、NOを用いた治療での関心事項である。原理的に
は、この、患者のNO摂取量の決定は、呼吸気のNO含
有量が最初に決定されてから、患者に供給され、それか
ら、患者の呼息内のNOの気体濃度が決定されるように
して行われている。NO濃度の差は、患者の人体内への
摂取量に相応する。
【0007】しかし、NOは、測定し易い気体ではな
い。しかも、上述のように、NOは、O2と接触する
と、NO2に変換され、それにより、患者のNO摂取量
の決定に影響が及ぼされる。NOを測定するための公知
の方法は、例えば、化学光検出器を使用するが、しか
し、化学光検出器は高価であって、環境パラメータ、例
えば、湿気、及び、特に酸素レベルに敏感である。つま
り、分析用の気体は、この気体測定の信頼度を高くする
ためには、特定の湿度含有量にする必要がある。
い。しかも、上述のように、NOは、O2と接触する
と、NO2に変換され、それにより、患者のNO摂取量
の決定に影響が及ぼされる。NOを測定するための公知
の方法は、例えば、化学光検出器を使用するが、しか
し、化学光検出器は高価であって、環境パラメータ、例
えば、湿気、及び、特に酸素レベルに敏感である。つま
り、分析用の気体は、この気体測定の信頼度を高くする
ためには、特定の湿度含有量にする必要がある。
【0008】呼吸気内のNO濃度に関しては、NOを呼
吸気に付加することは、引用した従来技術に記載されて
いるような、NOが患者に達する以前に、NOの変換を
最小にするための、何らかの適当な手段で実行すること
ができる。従って、吸息のNO濃度は、比較的大きな精
度で決定することができる。しかし、呼息に関しては、
NO濃度を決定する際の問題点は大きい。その際、NO
濃度を決定する時点迄、多くの時間が経過し、大きなパ
ーセンテージのNOがNO2に変換されてしまう。
吸気に付加することは、引用した従来技術に記載されて
いるような、NOが患者に達する以前に、NOの変換を
最小にするための、何らかの適当な手段で実行すること
ができる。従って、吸息のNO濃度は、比較的大きな精
度で決定することができる。しかし、呼息に関しては、
NO濃度を決定する際の問題点は大きい。その際、NO
濃度を決定する時点迄、多くの時間が経過し、大きなパ
ーセンテージのNOがNO2に変換されてしまう。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】従って、本発明の目的
は、呼吸気内のNO濃度、有利には、呼息内の濃度を正
確に決定する方法を提供することにある。
は、呼吸気内のNO濃度、有利には、呼息内の濃度を正
確に決定する方法を提供することにある。
【0010】本発明の他の目的は、呼吸気内のNO濃度
を決定するためのアナライザを提供することにある。
を決定するためのアナライザを提供することにある。
【0011】
【課題を解決するための手段】この課題は、本発明によ
ると、そのような方法の1つは、呼吸気圧を可変時間周
期に亘って増加させ、前記呼吸気内のNOがほぼ完全に
NO2に変換された時点で、最終NO2濃度を決定し、
前記決定されたNO2濃度からNO濃度を算出すること
により達成される。
ると、そのような方法の1つは、呼吸気圧を可変時間周
期に亘って増加させ、前記呼吸気内のNOがほぼ完全に
NO2に変換された時点で、最終NO2濃度を決定し、
前記決定されたNO2濃度からNO濃度を算出すること
により達成される。
【0012】この課題は、本発明によると、NOと反応
してNO2を形成するO2を含んでいる呼吸気内のNO
濃度の決定用の、測定室を有するアナライザにおいて、
分析ユニットと少なくとも1つの加圧手段とが設けられ
ており、前記分析ユニットは、呼吸気内のNO2濃度を
測定し、前記加圧手段は、所定の時間周期に亘って前記
呼吸気圧を増加させるように構成されており、前記分析
ユニットは、前記呼吸気内のNO2の最終濃度を決定
し、且つ、該決定されたNO2の最終濃度からNO濃度
を決定するアナライザにより達成される。
してNO2を形成するO2を含んでいる呼吸気内のNO
濃度の決定用の、測定室を有するアナライザにおいて、
分析ユニットと少なくとも1つの加圧手段とが設けられ
ており、前記分析ユニットは、呼吸気内のNO2濃度を
測定し、前記加圧手段は、所定の時間周期に亘って前記
呼吸気圧を増加させるように構成されており、前記分析
ユニットは、前記呼吸気内のNO2の最終濃度を決定
し、且つ、該決定されたNO2の最終濃度からNO濃度
を決定するアナライザにより達成される。
【0013】
【発明の実施の形態】NO含有量を直接測定して、NO
2の形成の際に測定又は決定を補償する代わりに(NO
の、NO2への変換の時間関連の式は公知である)、N
Oの変換が加速され、NO2の最終濃度が代わりに決定
される。NOのレベルは、NO2の最終濃度から形成す
ることができる。
2の形成の際に測定又は決定を補償する代わりに(NO
の、NO2への変換の時間関連の式は公知である)、N
Oの変換が加速され、NO2の最終濃度が代わりに決定
される。NOのレベルは、NO2の最終濃度から形成す
ることができる。
【0014】用語「最終濃度」とは、(ほぼ全ての)N
OがNO2に変換された際に優勢な濃度のことである。
最終濃度を決定する有利な方法は、2つある。その1つ
の方法では、圧力の増加は、NOが殆ど完全にNO2に
変換される程度に高く設定される。他の方法では、NO
2の濃度は、変換曲線を決定することができる間に少な
くとも2回測定される。それから、最終濃度を、測定値
及び決定された変換曲線から算出することができる。
OがNO2に変換された際に優勢な濃度のことである。
最終濃度を決定する有利な方法は、2つある。その1つ
の方法では、圧力の増加は、NOが殆ど完全にNO2に
変換される程度に高く設定される。他の方法では、NO
2の濃度は、変換曲線を決定することができる間に少な
くとも2回測定される。それから、最終濃度を、測定値
及び決定された変換曲線から算出することができる。
【0015】NOが完全にNO2に変換された場合、N
Oの濃度は、NO2の濃度から決定することができる。
増加した圧力によって、NOとO2との反応は加速され
る。と言うのは、気体の部分圧力が、増加した圧力に従
って増加するからである。この反応は、圧力の3乗で変
化するので、圧力を2倍にすると変換は8倍に増加し、
圧力が3倍になると、変換は27倍に増加する、等であ
る。温度は、これらのプロセスに何らかの影響を及ぼす
ので、温度を一定又は少なくとも分かっている温度に保
持する必要がある。
Oの濃度は、NO2の濃度から決定することができる。
増加した圧力によって、NOとO2との反応は加速され
る。と言うのは、気体の部分圧力が、増加した圧力に従
って増加するからである。この反応は、圧力の3乗で変
化するので、圧力を2倍にすると変換は8倍に増加し、
圧力が3倍になると、変換は27倍に増加する、等であ
る。温度は、これらのプロセスに何らかの影響を及ぼす
ので、温度を一定又は少なくとも分かっている温度に保
持する必要がある。
【0016】吸収測定を用いる場合には、高い圧力で濃
度を測定すると有利である。と言うのは、分子濃度、及
び、従って、吸収は、低い圧力で測定する場合よりも大
きい。
度を測定すると有利である。と言うのは、分子濃度、及
び、従って、吸収は、低い圧力で測定する場合よりも大
きい。
【0017】圧力増加が大きいということは、短い可変
時間周期を選択することができるということである。圧
力は、このように、反応に影響を及ぼすので、この方法
は、NO濃度を直接測定して、この測定値を、混合後、
管路系を通って気体が流れる時間に、変換ファクタで補
償するよりも遙かに安全である。と言うのは、系の気体
圧力は、吸息及び呼息の間に変化するからであり、つま
り、それに従って、反応速度が同様に変化するからであ
る。変換されたNOの補償ファクタの決定の際に圧力変
化と時間の両者を考慮すると、特に複雑となる。
時間周期を選択することができるということである。圧
力は、このように、反応に影響を及ぼすので、この方法
は、NO濃度を直接測定して、この測定値を、混合後、
管路系を通って気体が流れる時間に、変換ファクタで補
償するよりも遙かに安全である。と言うのは、系の気体
圧力は、吸息及び呼息の間に変化するからであり、つま
り、それに従って、反応速度が同様に変化するからであ
る。変換されたNOの補償ファクタの決定の際に圧力変
化と時間の両者を考慮すると、特に複雑となる。
【0018】呼吸気内に存在するNO濃度(即ち、変換
されていないNO濃度)を決定すべきである場合には、
NOをNO2に変換するために呼吸気内で圧力が増加す
る前に、NO2濃度を測定することができ、実際のNO
濃度は、呼吸気内の圧力が増加する前後に決定されるN
O2濃度から決定することができる。
されていないNO濃度)を決定すべきである場合には、
NOをNO2に変換するために呼吸気内で圧力が増加す
る前に、NO2濃度を測定することができ、実際のNO
濃度は、呼吸気内の圧力が増加する前後に決定されるN
O2濃度から決定することができる。
【0019】呼吸気圧増加の大きさを、NOの、NO2
への変換が、可変時間周期の間に実質的に完了されるよ
うに選択し、最終NO2濃度を、NO2濃度を測定する
ことによって、有利には、可変時間周期の経過後に測定
する。
への変換が、可変時間周期の間に実質的に完了されるよ
うに選択し、最終NO2濃度を、NO2濃度を測定する
ことによって、有利には、可変時間周期の経過後に測定
する。
【0020】本発明のアナライザは、NOと反応してN
O2を形成するO2を含んでいる呼吸気内のNO濃度の
決定用の、測定室を有するアナライザにおいて、分析ユ
ニットと少なくとも1つの加圧手段とが設けられてお
り、前記分析ユニットは、呼吸気内のNO2濃度を測定
し、前記加圧手段は、所定の時間周期に亘って前記呼吸
気圧を増加させるように構成されており、前記分析ユニ
ットは、前記呼吸気内のNO2の最終濃度を決定し、且
つ、該決定されたNO2の最終濃度からNO濃度を決定
する。
O2を形成するO2を含んでいる呼吸気内のNO濃度の
決定用の、測定室を有するアナライザにおいて、分析ユ
ニットと少なくとも1つの加圧手段とが設けられてお
り、前記分析ユニットは、呼吸気内のNO2濃度を測定
し、前記加圧手段は、所定の時間周期に亘って前記呼吸
気圧を増加させるように構成されており、前記分析ユニ
ットは、前記呼吸気内のNO2の最終濃度を決定し、且
つ、該決定されたNO2の最終濃度からNO濃度を決定
する。
【0021】原理的には、アナライザは、方法を実施す
るために必要な構成要素を有しており、即ち、NO2濃
度を決定するための分析ユニットと、所定時間周期の間
気体の圧力を増加するための少なくとも1つの加圧手段
を有している。
るために必要な構成要素を有しており、即ち、NO2濃
度を決定するための分析ユニットと、所定時間周期の間
気体の圧力を増加するための少なくとも1つの加圧手段
を有している。
【0022】加圧手段は、殊に、種々異なったやり方で
装置構成することができる。従って、加圧手段は、抽出
気体試料用のサンプリング系の部分にすることができ、
1つ又は直列接続された複数のポンプ(1つ又は複数の
段で気体を連続的に圧縮する)から構成することができ
る。
装置構成することができる。従って、加圧手段は、抽出
気体試料用のサンプリング系の部分にすることができ、
1つ又は直列接続された複数のポンプ(1つ又は複数の
段で気体を連続的に圧縮する)から構成することができ
る。
【0023】択一選択的に、分析が実行される測定室
を、その容積を低減して、それにより、測定室内の気体
試料を圧縮することができるように設計することもでき
る。
を、その容積を低減して、それにより、測定室内の気体
試料を圧縮することができるように設計することもでき
る。
【0024】アナライザの有利な実施例は、請求項5の
従属請求項から明らかである。
従属請求項から明らかである。
【0025】加圧手段は、サンプリング系の一部として
構成されており、有利には、呼吸気試料を圧縮するよう
に構成された、少なくとも1つの往復ポンプを有してい
る。
構成されており、有利には、呼吸気試料を圧縮するよう
に構成された、少なくとも1つの往復ポンプを有してい
る。
【0026】
【実施例】本発明の図示の実施例及びアナライザの図示
の実施例について、以下、詳細に説明する。
の実施例について、以下、詳細に説明する。
【0027】図1には、吸息管路6を介して吸息を患者
4に供給し、呼息を呼息管路8を介して患者4から分析
ユニット10及び排気ユニット11に搬送するために、
患者4に接続されたベンチレータ2が示されている。呼
吸気内の成分気体は、ベンチレータ2に、例えば、空気
用の第1の気体接続部12Aを介して、及び、例えば、
O2用の第2の気体接続部を介して供給される。治療用
気体、この例では、NOが、ベンチレータ2に気体シリ
ンダ14(例えば、N2で希釈した100ppm NO
の混合物を含む)から第3の気体接続部16を介して供
給される。
4に供給し、呼息を呼息管路8を介して患者4から分析
ユニット10及び排気ユニット11に搬送するために、
患者4に接続されたベンチレータ2が示されている。呼
吸気内の成分気体は、ベンチレータ2に、例えば、空気
用の第1の気体接続部12Aを介して、及び、例えば、
O2用の第2の気体接続部を介して供給される。治療用
気体、この例では、NOが、ベンチレータ2に気体シリ
ンダ14(例えば、N2で希釈した100ppm NO
の混合物を含む)から第3の気体接続部16を介して供
給される。
【0028】アナライザ10は、呼息のNO成分を決定
するために、ベンチレータ2と排気ユニット11との間
に接続されている。吸息のNO成分が分かっている場合
には、患者4内のNOの摂取量を決定することができ
る。
するために、ベンチレータ2と排気ユニット11との間
に接続されている。吸息のNO成分が分かっている場合
には、患者4内のNOの摂取量を決定することができ
る。
【0029】図2には、アナライザ10の第1の実施例
が示されている。呼息は、アナライザ10に気体入り口
18を介して供給されて、混合室20に搬送される。混
合室20の目的は、呼吸気が測定される前に呼吸気の均
一成分を達成するためである。その際、NO濃度の平均
値、同様に、患者内のNO摂取の平均値、又は、毎分容
量を決定することができる。分析された気体、又は、分
析されなかった気体は、アナライザ10から気体出口2
2を介して排気される。
が示されている。呼息は、アナライザ10に気体入り口
18を介して供給されて、混合室20に搬送される。混
合室20の目的は、呼吸気が測定される前に呼吸気の均
一成分を達成するためである。その際、NO濃度の平均
値、同様に、患者内のNO摂取の平均値、又は、毎分容
量を決定することができる。分析された気体、又は、分
析されなかった気体は、アナライザ10から気体出口2
2を介して排気される。
【0030】分析すべき気体試料は、気体サンプリング
管路24を介して、第1のチェックバルブ26を通し
て、又、気体管路28を介して、第1の往復ポンプ30
に搬送することができ、この第1の往復ポンプ30内に
は、気体試料で、特定容積の空間を充填することができ
る。気体試料が第1の往復ポンプ30を充填した場合、
気体は、第1の制御気体管路32を介して、正圧の印加
によって圧縮される。気体試料は、気体管路28を通っ
て気体サンプリング管路24に戻され、第2のチェック
バルブ34を通って第2の往復ポンプ36の方に押し出
される。第2の往復ポンプ36の容積は、第1の往復ポ
ンプ30の容積よりも非常に小さく(例えば、1/3又
は1/10)、従って、気体試料は、当該気体試料が第
2の往復ポンプ36を充填した場合に圧縮される。容積
の比は、所望の圧力増加及び第1の制御気体管路32内
で利用可能な正圧に従って選択される。容積の差が大き
いので、大きな圧力差が生じ、従って、一層急速にNO
をNO2に変換される。
管路24を介して、第1のチェックバルブ26を通し
て、又、気体管路28を介して、第1の往復ポンプ30
に搬送することができ、この第1の往復ポンプ30内に
は、気体試料で、特定容積の空間を充填することができ
る。気体試料が第1の往復ポンプ30を充填した場合、
気体は、第1の制御気体管路32を介して、正圧の印加
によって圧縮される。気体試料は、気体管路28を通っ
て気体サンプリング管路24に戻され、第2のチェック
バルブ34を通って第2の往復ポンプ36の方に押し出
される。第2の往復ポンプ36の容積は、第1の往復ポ
ンプ30の容積よりも非常に小さく(例えば、1/3又
は1/10)、従って、気体試料は、当該気体試料が第
2の往復ポンプ36を充填した場合に圧縮される。容積
の比は、所望の圧力増加及び第1の制御気体管路32内
で利用可能な正圧に従って選択される。容積の差が大き
いので、大きな圧力差が生じ、従って、一層急速にNO
をNO2に変換される。
【0031】また、第2の往復ポンプ36は、第2の制
御気体管路38を介して供給される正圧気体によって制
御される。第1の制御気体管路32及び第2の制御気体
管路38への正圧の印加は、スイッチ40を介して調整
される。第2の往復ポンプ36が圧縮される場合、気体
試料は、更に圧縮され、気体サンプリング管路24に返
送され、この気体サンプリング管路24内では、測定室
46の充填の前に、気体試料が第3のチェックバルブ4
2、触媒及び除湿器44を通過する。触媒作用は、変換
を更に加速し、できる限り完全に変換させるように作用
することができる。
御気体管路38を介して供給される正圧気体によって制
御される。第1の制御気体管路32及び第2の制御気体
管路38への正圧の印加は、スイッチ40を介して調整
される。第2の往復ポンプ36が圧縮される場合、気体
試料は、更に圧縮され、気体サンプリング管路24に返
送され、この気体サンプリング管路24内では、測定室
46の充填の前に、気体試料が第3のチェックバルブ4
2、触媒及び除湿器44を通過する。触媒作用は、変換
を更に加速し、できる限り完全に変換させるように作用
することができる。
【0032】特定時間周期の間生じる気体試料の圧縮に
より、NOとNO2の化学反応の反応速度を増大するこ
とができ、気体試料中のNOを、ほぼ全てNO2に変換
することができる。
より、NOとNO2の化学反応の反応速度を増大するこ
とができ、気体試料中のNOを、ほぼ全てNO2に変換
することができる。
【0033】測定室46内では、気体試料は、光源48
からの光によって照明され、透過光の強度が検出器50
によって検出される。生じた測定信号は、分析ユニット
52に送給され、この分析ユニットは、光源48とスイ
ッチ40とを制御する。分析ユニット52は、試料中の
NO2気体濃度を、伝統的な分光光度法によって決定す
る。放射光の強度の基準信号は、公知のやり方で得るこ
とができ、例えば、NO2を含んでいない基準室を使用
することによって、又は、NO2が放射を吸収しない基
準周波数で測定することによっても得ることができる。
分析精度を高めるために、測定室46内の圧力が、圧力
ゲージ54によって測定され、圧力ゲージは、測定信号
を分析ユニット52に送給する。それから、気体試料
は、分析ユニット52によって制御されるバルブ56を
通して気体出口22に搬送することができる。
からの光によって照明され、透過光の強度が検出器50
によって検出される。生じた測定信号は、分析ユニット
52に送給され、この分析ユニットは、光源48とスイ
ッチ40とを制御する。分析ユニット52は、試料中の
NO2気体濃度を、伝統的な分光光度法によって決定す
る。放射光の強度の基準信号は、公知のやり方で得るこ
とができ、例えば、NO2を含んでいない基準室を使用
することによって、又は、NO2が放射を吸収しない基
準周波数で測定することによっても得ることができる。
分析精度を高めるために、測定室46内の圧力が、圧力
ゲージ54によって測定され、圧力ゲージは、測定信号
を分析ユニット52に送給する。それから、気体試料
は、分析ユニット52によって制御されるバルブ56を
通して気体出口22に搬送することができる。
【0034】第3の往復ポンプ58は、第1の往復ポン
プ30及び第2の往復ポンプ36のポンピング動作を制
御して、圧縮能力を増大するために、機械的に第1の往
復ポンプ30及び第2の往復ポンプ36に接続されてい
る。
プ30及び第2の往復ポンプ36のポンピング動作を制
御して、圧縮能力を増大するために、機械的に第1の往
復ポンプ30及び第2の往復ポンプ36に接続されてい
る。
【0035】一端では、第3の往復ポンプ58は、第1
の制御気体管路32に接続されており、他端では、第2
の制御気体管路38に接続されている。3つの往復ポン
プ30,36,58のピストンは、機械的に相互に結合
されていて、効率的な相互作用を達成している。
の制御気体管路32に接続されており、他端では、第2
の制御気体管路38に接続されている。3つの往復ポン
プ30,36,58のピストンは、機械的に相互に結合
されていて、効率的な相互作用を達成している。
【0036】NO2濃度の実際の測定は、通常の分光分
析法に加えて、他の公知の測定技術を用いて実行するこ
とができる。
析法に加えて、他の公知の測定技術を用いて実行するこ
とができる。
【0037】大気中に開放されたバルブ(図示していな
い)が接続された場合には、周囲空気は、アナライザ内
に導入されることができ、較正用の基準気体として使用
することができる。
い)が接続された場合には、周囲空気は、アナライザ内
に導入されることができ、較正用の基準気体として使用
することができる。
【0038】アナライザの第2の実施例は、図3に示さ
れており、60で指示されている。呼吸気は、アナライ
ザ60に気体入り口62を介して送給される。この例で
は、呼吸気の混合はない。分析されない呼吸気は、スト
レートに気体出口64に通過することができる。気体試
料は、第1のバルブ68と気体サンプリング管路66を
介して測定室70に搬送される。
れており、60で指示されている。呼吸気は、アナライ
ザ60に気体入り口62を介して送給される。この例で
は、呼吸気の混合はない。分析されない呼吸気は、スト
レートに気体出口64に通過することができる。気体試
料は、第1のバルブ68と気体サンプリング管路66を
介して測定室70に搬送される。
【0039】測定室70には、可動パーティション72
が装置構成されており、このパーティションは、測定室
70を2つの分離されたコンパートメントに分割してい
る。パーティション72は、圧縮空気により可動であ
り、その際、制御バルブ74によって制御されて、気体
試料を保持する測定室70の部分の容積を低減する。そ
れに従って、気体は圧縮され、気体試料内に何らかのN
Oが存在すると、急激にNO2に変換される。圧縮は、
特定時間周期の間、維持される。その際、測定が、光源
76で気体試料を照明し、透過光の強度を検出器78に
よって検出することによって行うことができる。
が装置構成されており、このパーティションは、測定室
70を2つの分離されたコンパートメントに分割してい
る。パーティション72は、圧縮空気により可動であ
り、その際、制御バルブ74によって制御されて、気体
試料を保持する測定室70の部分の容積を低減する。そ
れに従って、気体は圧縮され、気体試料内に何らかのN
Oが存在すると、急激にNO2に変換される。圧縮は、
特定時間周期の間、維持される。その際、測定が、光源
76で気体試料を照明し、透過光の強度を検出器78に
よって検出することによって行うことができる。
【0040】測定は、特定の時間周期の間又は後に行う
こともできる。測定が加圧期間中に行われる場合には、
変換レートを決定することができ、又は、より正確に
は、変換曲線は、優勢圧力の場合に決定することができ
る。それに基づいて、気体試料中の最終NO2濃度は、
全てのNOがNO2に変換される前に決定することがで
きる。こうすることによって、決定をスピードアップす
ることができる。特に、圧力があまり増大しないような
状況の場合にスピードアップすることができる。
こともできる。測定が加圧期間中に行われる場合には、
変換レートを決定することができ、又は、より正確に
は、変換曲線は、優勢圧力の場合に決定することができ
る。それに基づいて、気体試料中の最終NO2濃度は、
全てのNOがNO2に変換される前に決定することがで
きる。こうすることによって、決定をスピードアップす
ることができる。特に、圧力があまり増大しないような
状況の場合にスピードアップすることができる。
【0041】測定が、特定時間周期の後に行われる場合
には、1回の濃度測定で十分である。これは、気体試料
が依然として正圧を有している間か、又は、圧力が通常
圧に低減した後に行うことができる。NO2濃度の測定
は、しかし、増大圧力で一層簡単になる。
には、1回の濃度測定で十分である。これは、気体試料
が依然として正圧を有している間か、又は、圧力が通常
圧に低減した後に行うことができる。NO2濃度の測定
は、しかし、増大圧力で一層簡単になる。
【0042】分析後、気体試料は、気体出口64に第2
のバルブ82を介して送給される。
のバルブ82を介して送給される。
【0043】呼息呼吸気内に、依然としてNO2に変換
されていないNO含有量が決定され得るならば、NO2
含有量は、加圧の前に測定される。
されていないNO含有量が決定され得るならば、NO2
含有量は、加圧の前に測定される。
【0044】パーティション72を動かすのに、圧縮空
気の代わりに、機械的又は油圧装置を使うこともでき
る。最も重要なことは、NOの変換の際の反応速度を加
速するように比較的急速に増加する大きな圧力を達成す
ることである。
気の代わりに、機械的又は油圧装置を使うこともでき
る。最も重要なことは、NOの変換の際の反応速度を加
速するように比較的急速に増加する大きな圧力を達成す
ることである。
【0045】分析ユニット80は、気体試料を測定室7
0に収容するため/気体試料を測定室70から放出する
ために、バルブ68,82を調整する。分析ユニット8
0は、又、制御バルブ74を制御する。分析ユニット8
0は、付加的に、圧縮の前後に、NO濃度を測定された
NO2濃度から決定する。
0に収容するため/気体試料を測定室70から放出する
ために、バルブ68,82を調整する。分析ユニット8
0は、又、制御バルブ74を制御する。分析ユニット8
0は、付加的に、圧縮の前後に、NO濃度を測定された
NO2濃度から決定する。
【0046】図4には、アナライザの第3の実施例が示
されており、84で指示されている。呼吸気は、アナラ
イザ84を通って気体入り口86と気体出口88との間
を通過する。気体試料は、呼吸気から第1のバルブ90
を介して取り込むことができ、何ら加圧せずに、測定室
92にストレートに搬送することができ、即ち、NO 2
濃度は、NOが完全に変換される前に測定される。前述
の実施例では、光源94と検出器96は、測定信号を発
生するために設けられており、この測定信号は、分析ユ
ニット98で分析される。また、分析ユニット98は、
全アナライザ84を制御する。
されており、84で指示されている。呼吸気は、アナラ
イザ84を通って気体入り口86と気体出口88との間
を通過する。気体試料は、呼吸気から第1のバルブ90
を介して取り込むことができ、何ら加圧せずに、測定室
92にストレートに搬送することができ、即ち、NO 2
濃度は、NOが完全に変換される前に測定される。前述
の実施例では、光源94と検出器96は、測定信号を発
生するために設けられており、この測定信号は、分析ユ
ニット98で分析される。また、分析ユニット98は、
全アナライザ84を制御する。
【0047】分析が完了した場合、気体試料は、測定室
92から放出されて、第2のバルブ100を介して、圧
力室等から構成することができる加圧手段102に搬送
される。気体試料は、ほぼ全てのNOがNO2に変換さ
れる特定時間周期の間、加圧手段102で高圧に上昇さ
れる。気体試料は、それから、測定室92の戻され、測
定が繰り返される。測定結果の差は、気体試料が採取さ
れた時点でその気体試料が有しているNO濃度に変換す
ることができる。この測定方法では、また、気体試料が
採取された以前に、どの程度のNO2量(形成する時間
を有する)を有していたかについての何らかの情報が提
供される。
92から放出されて、第2のバルブ100を介して、圧
力室等から構成することができる加圧手段102に搬送
される。気体試料は、ほぼ全てのNOがNO2に変換さ
れる特定時間周期の間、加圧手段102で高圧に上昇さ
れる。気体試料は、それから、測定室92の戻され、測
定が繰り返される。測定結果の差は、気体試料が採取さ
れた時点でその気体試料が有しているNO濃度に変換す
ることができる。この測定方法では、また、気体試料が
採取された以前に、どの程度のNO2量(形成する時間
を有する)を有していたかについての何らかの情報が提
供される。
【0048】気体試料は、気体出口88に第3のバルブ
104を介して送給することができる。全バルブ90,
100,104は、分析ユニットによって制御される。
104を介して送給することができる。全バルブ90,
100,104は、分析ユニットによって制御される。
【0049】択一選択的に、第1の気体試料を、圧力を
何ら増大せずに測定のために採取することができる。そ
の際、第2のガス試料を採取して、加圧後に測定するこ
とができる。これは、全ての実施例で実行することがで
きる。
何ら増大せずに測定のために採取することができる。そ
の際、第2のガス試料を採取して、加圧後に測定するこ
とができる。これは、全ての実施例で実行することがで
きる。
【0050】吸収測定での波長の選択に依存して、必要
な場合、N2O4をNO2と平衡状態にさせるために、
補償することができる。N2O4とNO2との平衡比
は、十分に分かっており、補正値を分析ユニットによっ
て算出するか、又は分析ユニット内に記憶することがで
きる。N2O4とNO2との含有量の比は、温度によっ
て支配されている。従って、温度の決定(又は、温度を
所望レベルに調整すること)により、このファクタを補
償する機会が提供される。
な場合、N2O4をNO2と平衡状態にさせるために、
補償することができる。N2O4とNO2との平衡比
は、十分に分かっており、補正値を分析ユニットによっ
て算出するか、又は分析ユニット内に記憶することがで
きる。N2O4とNO2との含有量の比は、温度によっ
て支配されている。従って、温度の決定(又は、温度を
所望レベルに調整すること)により、このファクタを補
償する機会が提供される。
【0051】種々の実施例を、適切な場合には、相互に
接続することができる。例えば、混合室は、第2及び第
3の実施例で使用することができる。相応のやり方で、
第1の実施例での混合室20は、省くことができる。ま
た、ベンチレータ2の後ろ又はベンチレータ2内に組み
込む代わりに、アナライザ10を呼息管路8内に配置す
ることができる。加圧方法は、組み合わせることもでき
る。従って、第1の実施例でのピストンによって生じた
連続的な圧力増加は、極めて高い圧力増加を達成するた
めの第2の実施例に従った加圧室と組み合わせることが
できる。その際、ピストンは、正圧の約5バール迄圧力
を増加するために、圧縮空気によって駆動することがで
きる。加圧室は、付加的に、油圧手段によって、例え
ば、正圧の約10バールに圧力を増大することができ
る。変換を1000倍以上速くすることができる。
接続することができる。例えば、混合室は、第2及び第
3の実施例で使用することができる。相応のやり方で、
第1の実施例での混合室20は、省くことができる。ま
た、ベンチレータ2の後ろ又はベンチレータ2内に組み
込む代わりに、アナライザ10を呼息管路8内に配置す
ることができる。加圧方法は、組み合わせることもでき
る。従って、第1の実施例でのピストンによって生じた
連続的な圧力増加は、極めて高い圧力増加を達成するた
めの第2の実施例に従った加圧室と組み合わせることが
できる。その際、ピストンは、正圧の約5バール迄圧力
を増加するために、圧縮空気によって駆動することがで
きる。加圧室は、付加的に、油圧手段によって、例え
ば、正圧の約10バールに圧力を増大することができ
る。変換を1000倍以上速くすることができる。
【0052】NOと反応してNO2を形成するO2を含
んでいる呼吸気内のNO濃度の決定用の方法及びアナラ
イザでの、呼吸気のNO含有量を決定する際の信頼性の
問題点は、先ず、呼吸気内にあるNOがほぼ完全にNO
2に変換される所定の時間周期の間、呼吸気の圧力を増
加させ、それにより、NO2濃度を測定し、測定された
NO2濃度からNO濃度を決定するようにして解決され
る。アナライザは、所定時間周期の間呼吸気の試料を圧
縮する際に相互に作動する第1の往復ポンプと第2の往
復ポンプを有している。気体試料は、NO2濃度が測定
される測定室に送給される。分析ユニットは、全アナラ
イザを制御し、測定されたNO2濃度からNO濃度を決
定する。
んでいる呼吸気内のNO濃度の決定用の方法及びアナラ
イザでの、呼吸気のNO含有量を決定する際の信頼性の
問題点は、先ず、呼吸気内にあるNOがほぼ完全にNO
2に変換される所定の時間周期の間、呼吸気の圧力を増
加させ、それにより、NO2濃度を測定し、測定された
NO2濃度からNO濃度を決定するようにして解決され
る。アナライザは、所定時間周期の間呼吸気の試料を圧
縮する際に相互に作動する第1の往復ポンプと第2の往
復ポンプを有している。気体試料は、NO2濃度が測定
される測定室に送給される。分析ユニットは、全アナラ
イザを制御し、測定されたNO2濃度からNO濃度を決
定する。
【図1】本発明のアナライザを有するベンチレータシス
テムを示す図
テムを示す図
【図2】アナライザの第1の実施例を示す図
【図3】アナライザの第2の実施例を示す図
【図4】アナライザの第3の実施例を示す図
2 ベンチレータ 4 患者 6 吸息管路 8 呼息管路 10 分析ユニット 11 排気ユニット 20 混合室 26,34 チェックバルブ 28 気体管路 30,36,58 往復ポンプ 32,38 制御気体管路 40 スイッチ 44 除湿器 46,70,92 測定室 48,76,94 光源 50,78,96 検出器 52,80,98 分析ユニット 54 圧力ゲージ 60,84 アナライザ 66 気体サンプリング管路 74 制御バルブ 102 加圧手段
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 アンダース リンゲ スウェーデン国 ケヴリンゲ ヘルゲス ヴェーク 7
Claims (12)
- 【請求項1】 NOと反応してNO2を形成するO2を
含んでいる呼吸気内のNO濃度の決定方法において、呼
吸気圧を可変時間周期に亘って増加させ、前記呼吸気内
のNOがほぼ完全にNO2に変換された時点で、最終N
O2濃度を決定し、前記決定されたNO2濃度からNO
濃度を算出することを特徴とする方法。 - 【請求項2】 呼吸気圧増加の大きさを、NOの、NO
2への変換が、可変時間周期の間に実質的に完了される
ように選択し、最終NO2濃度を、前記NO 2濃度を測
定することによって決定する請求項1記載の方法。 - 【請求項3】 最終NO2濃度を、可変時間周期の間に
少なくとも2回測定することによって決定し、NOの、
NO2への変換曲線を決定し、最終NO2濃度を、測定
されたNO2濃度と決定された変換曲線から形成する請
求項1記載の方法。 - 【請求項4】 呼吸気内のNO2濃度を、当該呼吸気圧
が増加される前に測定し、NO濃度を、前記呼吸気圧の
増加の前後に決定されたNO2濃度から決定する請求項
1〜3までのいずれか1記載の方法。 - 【請求項5】 NOと反応してNO2を形成するO2を
含んでいる呼吸気内のNO濃度の決定用の、測定室(4
6;70;92)を有するアナライザ(10;60;8
4)において、分析ユニット(48,50,52;7
6,78,80;94,96,98)と少なくとも1つ
の加圧手段(30,36;72,74;102)とが設
けられており、前記分析ユニットは、呼吸気内のNO2
濃度を測定し、前記加圧手段は、所定の時間周期に亘っ
て前記呼吸気圧を増加させるように構成されており、前
記分析ユニット(48,50,52;76,78,8
0;94,96,98)は、前記呼吸気内のNO2の最
終濃度を決定し、且つ、該決定されたNO2の最終濃度
からNO濃度を決定することを特徴とするアナライザ。 - 【請求項6】 サンプリング系(24−42;68;9
0,100−104)を有しており、該サンプリング系
は、呼吸気から気体試料を抽出して、測定室(46;7
0;92)に搬送する請求項5記載のアナライザ。 - 【請求項7】 加圧手段(30,36;102)は、サ
ンプリング系(26−42;90,100−104)の
一部として構成されている請求項6記載のアナライザ。 - 【請求項8】 加圧手段(72,74)は、測定室(7
0)の一部として構成されている請求項5又は6記載の
アナライザ。 - 【請求項9】 アナライザ(84)は、加圧手段(10
2)が呼吸気圧を増加させる前に、前記呼吸気内のNO
2濃度を測定するように構成されており、分析ユニット
(98)は、前記呼吸気圧の増加の前後それぞれで決定
された前記NO2濃度からNO濃度を決定するように構
成されている請求項5〜8までのいずれか1記載のアナ
ライザ。 - 【請求項10】 サンプリング系(90,100−10
4)は、第1の部分が、呼吸気試料を、NO2濃度の測
定用の測定室(92)に搬送するように構成されてお
り、第2の部分が、最終NO2濃度の決定のために、加
圧手段(102)を介して、前記呼吸気試料を元に戻す
請求項9又は6記載のアナライザ。 - 【請求項11】 サンプリング系(68,82;90,
100−104)は、第1の部分が、NO2濃度の測定
のために、第1の気体試料を測定室(70;90)に搬
送するように構成されており、第2の部分が、最終NO
2濃度の決定のために、加圧手段(72,74;10
2)を介して、第2の気体試料を測定室(70;92)
に搬送するように構成されている請求項9又は6記載の
アナライザ。 - 【請求項12】 分析ユニットは、N2O4が存在する
場合、NO濃度の決定を補償するように構成されている
請求項5〜11までのいずれか1記載のアナライザ。
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- 1998-09-29 JP JP10276132A patent/JPH11160311A/ja active Pending
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