JPH11147806A - ヒト免疫不全ウィルス殺ウィルス剤 - Google Patents
ヒト免疫不全ウィルス殺ウィルス剤Info
- Publication number
- JPH11147806A JPH11147806A JP9312504A JP31250497A JPH11147806A JP H11147806 A JPH11147806 A JP H11147806A JP 9312504 A JP9312504 A JP 9312504A JP 31250497 A JP31250497 A JP 31250497A JP H11147806 A JPH11147806 A JP H11147806A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hiv
- iodine
- polyvinyl alcohol
- virucide
- virus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 ヒト免疫不全ウィルス（ＨＩＶ）感染予防の
ための好適な殺ウィルス剤を提供すること。 【解決手段】 ＨＩＶ感染予防に好適な殺ウィルス剤。
ポリビニルアルコール・ヨウ素を有効成分として含有す
る。
ための好適な殺ウィルス剤を提供すること。 【解決手段】 ＨＩＶ感染予防に好適な殺ウィルス剤。
ポリビニルアルコール・ヨウ素を有効成分として含有す
る。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、ヒト免疫不全ウィ
ルス（ＨＩＶ：human immunodeficiency virus)殺ウィ
ルス剤に関する。
ルス（ＨＩＶ：human immunodeficiency virus)殺ウィ
ルス剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ：acqu
ired immunodeficiency syndrome）は、１９８１年アメ
リカのＣＤＣ（Centers for Disease Control)の調査に
よって発見された新しい疾患単位である。そして、男性
同性愛者や血友病患者に多発することから感染性疾患と
して疑われたが、１９８３〜１９８４年にかけて分離さ
れたレトロウィルスが原因であると判明した。
ired immunodeficiency syndrome）は、１９８１年アメ
リカのＣＤＣ（Centers for Disease Control)の調査に
よって発見された新しい疾患単位である。そして、男性
同性愛者や血友病患者に多発することから感染性疾患と
して疑われたが、１９８３〜１９８４年にかけて分離さ
れたレトロウィルスが原因であると判明した。
【０００３】ＡＩＤＳの本態は、レトロウィルスの一種
であるＨＩＶによる細胞性免疫の障害である。臨床像と
してみる所見は、各種の日和見感染症、悪性リンパ種や
カポシ肉腫を始めとする悪性腫瘍であって、ＡＩＤＳは
これらの現症を発現させる日和見疾患の基礎となる感染
症である。これらを一括してＡＩＤＳと称している。
であるＨＩＶによる細胞性免疫の障害である。臨床像と
してみる所見は、各種の日和見感染症、悪性リンパ種や
カポシ肉腫を始めとする悪性腫瘍であって、ＡＩＤＳは
これらの現症を発現させる日和見疾患の基礎となる感染
症である。これらを一括してＡＩＤＳと称している。
【０００４】現在ＡＩＤＳ治療薬の研究開発は盛んであ
るが、有効な治療法は存在しない。また、医療機関内感
染も危惧されることから、ＨＩＶに対する感染防御の手
段として殺ウィルス性薬剤を提供することが希求されて
いる。人々のＨＩＶ感染率が進めば、汚染事故の機会が
増える可能性があり、医療現場や観血治療におけるＨＩ
Ｖ感染防御の目的で、血液や体液の汚染の危険性を最小
限にするための努力が必要である。
るが、有効な治療法は存在しない。また、医療機関内感
染も危惧されることから、ＨＩＶに対する感染防御の手
段として殺ウィルス性薬剤を提供することが希求されて
いる。人々のＨＩＶ感染率が進めば、汚染事故の機会が
増える可能性があり、医療現場や観血治療におけるＨＩ
Ｖ感染防御の目的で、血液や体液の汚染の危険性を最小
限にするための努力が必要である。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】ＨＩＶ感染症には、多
くのウィルス性疾患と同様、有効な治療法が存在しな
い。このため、感染の予防が重要である。予防対策に
は、生体外での消毒、生体内でのワクチンなど様々なレ
ベルでの手段が考えられるが、先ず消毒、即ちウィルス
の不活化に基づく汚染防止とその除去が感染予防対策の
基本である。
くのウィルス性疾患と同様、有効な治療法が存在しな
い。このため、感染の予防が重要である。予防対策に
は、生体外での消毒、生体内でのワクチンなど様々なレ
ベルでの手段が考えられるが、先ず消毒、即ちウィルス
の不活化に基づく汚染防止とその除去が感染予防対策の
基本である。
【０００６】しかし、ＨＩＶ感染予防のための好適な殺
ウィルス剤、本発明者らが知る限りにおいて、未だ上市
されていない。
ウィルス剤、本発明者らが知る限りにおいて、未だ上市
されていない。
【０００７】本発明は、上記にかんがみて、ＨＩＶ感染
予防のための好適な殺ウィルス剤を提供することを目的
とする。
予防のための好適な殺ウィルス剤を提供することを目的
とする。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、ポリビニ
ルアルコール・ヨウ素製剤（ＰＡ・ヨード液）に着目し
て、ＨＩＶ−１の不活化の検討を行い、ＨＩＶに対する
消毒液（殺ウィルス剤）としての有効性を発見し、下記
構成の本発明ＨＩＶ殺ウィルス剤を完成するに至った。
ルアルコール・ヨウ素製剤（ＰＡ・ヨード液）に着目し
て、ＨＩＶ−１の不活化の検討を行い、ＨＩＶに対する
消毒液（殺ウィルス剤）としての有効性を発見し、下記
構成の本発明ＨＩＶ殺ウィルス剤を完成するに至った。
【０００９】本発明のＨＩＶ殺ウィルス剤は、ポリビニ
ルアルコール・ヨウ素を有効成分として含有することを
特徴とするものである。
ルアルコール・ヨウ素を有効成分として含有することを
特徴とするものである。
【００１０】上記ポリビニルアルコール・ヨウ素は、ポ
リビニルアルコール０．１〜２０重量％、ヨウ素０．０
０３〜１重量％及びアルカリヨウ化物０．００３〜１重
量％を含有する水溶液であることが望ましい。
リビニルアルコール０．１〜２０重量％、ヨウ素０．０
０３〜１重量％及びアルカリヨウ化物０．００３〜１重
量％を含有する水溶液であることが望ましい。
【００１１】
【手段の詳細な説明】以下、本発明に各手段について、
詳細に説明をする。
詳細に説明をする。
【００１２】(1) 本発明のＨＩＶ殺ウィルス剤は、ポリ
ビニルアルコール（ＰＶＡ）・ヨウ素を有効成分として
含有することを特徴とする。
ビニルアルコール（ＰＶＡ）・ヨウ素を有効成分として
含有することを特徴とする。
【００１３】そして、通常、当該ＰＶＡ・ヨウ素は、Ｐ
ＶＡ０．１〜２０wt％（望ましくは、６〜１０wt％）、
ヨウ素０．００３〜１wt％（望ましくは０．０３〜０．
５wt％）及びアルカリヨウ化物０．００３〜１wt％（望
ましくは０．０３〜０．５wt％）を含有する水溶液から
なるものが、溶液安定性等の見地から望ましい。
ＶＡ０．１〜２０wt％（望ましくは、６〜１０wt％）、
ヨウ素０．００３〜１wt％（望ましくは０．０３〜０．
５wt％）及びアルカリヨウ化物０．００３〜１wt％（望
ましくは０．０３〜０．５wt％）を含有する水溶液から
なるものが、溶液安定性等の見地から望ましい。
【００１４】上記において、ヨウ素は、殺ウィルス作用
を奏するもので、上記濃度より低いと、十分な殺ウィル
ス効果を得難く、上記範囲より高いと、作用が強過ぎ
て、皮膚や粘膜を冒すおそれがある。
を奏するもので、上記濃度より低いと、十分な殺ウィル
ス効果を得難く、上記範囲より高いと、作用が強過ぎ
て、皮膚や粘膜を冒すおそれがある。
【００１５】また、ＰＶＡは、ヨウ素と包接化合物を形
成するために、上記濃度０．１〜２０wt％である必要が
ある。
成するために、上記濃度０．１〜２０wt％である必要が
ある。
【００１６】更に、アルカリヨウ化物は、殺ウィルス剤
を生理的等張液にする濃度で用いるために、上記濃度と
する。アルカリヨウ化物としては、ヨウ化カリ、ヨウ化
ナトリウムを好適に用いることができる。
を生理的等張液にする濃度で用いるために、上記濃度と
する。アルカリヨウ化物としては、ヨウ化カリ、ヨウ化
ナトリウムを好適に用いることができる。
【００１７】(2) 本発明のＰＶＡ・ヨウ素を主成分とす
るＨＩＶ消毒液は事実上無毒であり、点眼薬として目の
消毒、手指などの皮膚の殺菌（殺ウィルスを含む：以下
同じ）消毒、うがいなどののどの殺菌消毒に適用でき
る。また、人体のみならずＨＩＶに汚染される可能性の
ある器具、装置の殺菌消毒にも適用可能である。
るＨＩＶ消毒液は事実上無毒であり、点眼薬として目の
消毒、手指などの皮膚の殺菌（殺ウィルスを含む：以下
同じ）消毒、うがいなどののどの殺菌消毒に適用でき
る。また、人体のみならずＨＩＶに汚染される可能性の
ある器具、装置の殺菌消毒にも適用可能である。
【００１８】本発明のＨＩＶ殺ウィルス剤の投与量は特
に制限はないが、眼などに血液が飛んだときには、通
常、生理食塩水で３〜１６倍、望ましくは４〜９倍に希
釈した本製剤による殺菌と多量の水による洗浄を行う。
に制限はないが、眼などに血液が飛んだときには、通
常、生理食塩水で３〜１６倍、望ましくは４〜９倍に希
釈した本製剤による殺菌と多量の水による洗浄を行う。
【００１９】本発明の消毒剤は常法により製造できる。
具体的には先ず適当な濃度でポリビニルアルコールとヨ
ウ素とヨウ化カリウムを含有する水溶液原液を調製し、
ついでこれを生理的等張濃度のアルカリヨウ化物の水溶
液で適宜希釈することによって製造できる。
具体的には先ず適当な濃度でポリビニルアルコールとヨ
ウ素とヨウ化カリウムを含有する水溶液原液を調製し、
ついでこれを生理的等張濃度のアルカリヨウ化物の水溶
液で適宜希釈することによって製造できる。
【００２０】
【試験例】以下、本発明の効果を確認するために行った
試験例について説明をする。
試験例について説明をする。
【００２１】＜ＨＩＶ殺ウィルス剤の調製＞ＰＶＡ８
ｇ、ヨウ素０．２ｇ及びヨウ化カリウム０．２ｇを滅菌
蒸留水に溶解し、全量１００ｍＬとすることにより殺ウ
ィルス剤を調製した。
ｇ、ヨウ素０．２ｇ及びヨウ化カリウム０．２ｇを滅菌
蒸留水に溶解し、全量１００ｍＬとすることにより殺ウ
ィルス剤を調製した。
【００２２】＜試験方法＞上記で調製した殺ウィルス剤
を生理食塩水で８倍に希釈して試料溶液として、ＨＩＶ
−１（Luc Montagnir 教授より分与されたＬＡＶ−ＢＲ
Ｕ株）に対する不活化と感染実験を行った。
を生理食塩水で８倍に希釈して試料溶液として、ＨＩＶ
−１（Luc Montagnir 教授より分与されたＬＡＶ−ＢＲ
Ｕ株）に対する不活化と感染実験を行った。
【００２３】宿主細胞は「ＣＤ４＋Ｔリンパ球ＳＵＰＴ
１」、培養は「１０％非慟化ウシ胎児血清加ＲＰＭ１１
６４０培地」をそれぞれ用いた。
１」、培養は「１０％非慟化ウシ胎児血清加ＲＰＭ１１
６４０培地」をそれぞれ用いた。
【００２４】(1) 上記殺ウィルス剤８倍希釈液の９０μ
ＬとＨＩＶ−１原液：５×１０6 ＴＣＩＤ50／ｍＬの１
０μＬ（ＨＩＶ−１量５×１０4 ＴＣＩＤ50）を混和
し、１０秒、３０秒、６０秒、３００秒の各時間経過後
に、０．０１Ｍチオ硫酸ナトリウム液１４μＬを添加し
て殺ウィルス剤を中和させて薬剤の作用を停止させた。
こうして、調製した合計量１１４μＬの各調製液に、培
養液８８６μＬを加えて１ｍＬとしたものから、１００
μＬづつを生細胞数１×１０6 のＳＵＰＹ１宿主細胞沈
査にチャレンジ（接種）して、試料No. １〜４を調製し
た。
ＬとＨＩＶ−１原液：５×１０6 ＴＣＩＤ50／ｍＬの１
０μＬ（ＨＩＶ−１量５×１０4 ＴＣＩＤ50）を混和
し、１０秒、３０秒、６０秒、３００秒の各時間経過後
に、０．０１Ｍチオ硫酸ナトリウム液１４μＬを添加し
て殺ウィルス剤を中和させて薬剤の作用を停止させた。
こうして、調製した合計量１１４μＬの各調製液に、培
養液８８６μＬを加えて１ｍＬとしたものから、１００
μＬづつを生細胞数１×１０6 のＳＵＰＹ１宿主細胞沈
査にチャレンジ（接種）して、試料No. １〜４を調製し
た。
【００２５】また、薬剤の代わりに、生理食塩水９０μ
Ｌを用いて、ＨＩＶ−１原液：５×１０6 ＴＣＩＤ50／
ｍＬの１０μＬ（ＨＩＶ−１量５×１０4 ＴＣＩＤ50）
を混和し、３００秒経過後に、０．０１Ｍチオ硫酸ナト
リウム液１４μＬの各調製液に、培養液８８６μＬを加
えて１ｍＬとしたものから、上記同様に、１００μＬづ
つを生細胞数１×１０6 のＳＵＰＹ１宿主細胞沈査にチ
ャレンジ（接種）して、試料No. ５を調製した。
Ｌを用いて、ＨＩＶ−１原液：５×１０6 ＴＣＩＤ50／
ｍＬの１０μＬ（ＨＩＶ−１量５×１０4 ＴＣＩＤ50）
を混和し、３００秒経過後に、０．０１Ｍチオ硫酸ナト
リウム液１４μＬの各調製液に、培養液８８６μＬを加
えて１ｍＬとしたものから、上記同様に、１００μＬづ
つを生細胞数１×１０6 のＳＵＰＹ１宿主細胞沈査にチ
ャレンジ（接種）して、試料No. ５を調製した。
【００２６】更に、殺ウィルス剤８倍希釈液または生理
食塩水各１００μＬに、不活化試験と同様に０．０１Ｍ
チオ硫酸ナトリウム液１４μＬを添加した後、培養液８
８６μｍを加えて１ｍＬとしたものを、１００μＬづつ
を生細胞数１×１０6 のＳＵＰＹ１宿主細胞沈査に添加
して試料No. ６〜７をそれぞれ調製して、薬剤の宿主細
胞に対する毒性の有無を調べた。
食塩水各１００μＬに、不活化試験と同様に０．０１Ｍ
チオ硫酸ナトリウム液１４μＬを添加した後、培養液８
８６μｍを加えて１ｍＬとしたものを、１００μＬづつ
を生細胞数１×１０6 のＳＵＰＹ１宿主細胞沈査に添加
して試料No. ６〜７をそれぞれ調製して、薬剤の宿主細
胞に対する毒性の有無を調べた。
【００２７】なお、ＴＣＤＩ50は、ウィルスの階段希釈
液を同様な条件下で培養した多くの組織培養細胞シャー
レに接種し、細胞変性効果の現れた培養シャーレを数え
たとき、５０％の培養瓶に細胞変性効果の現れるウィル
ス希釈倍数を言う。ＴＣＤＩは、「tissue culture infe
ctious dose」の略号である。
液を同様な条件下で培養した多くの組織培養細胞シャー
レに接種し、細胞変性効果の現れた培養シャーレを数え
たとき、５０％の培養瓶に細胞変性効果の現れるウィル
ス希釈倍数を言う。ＴＣＤＩは、「tissue culture infe
ctious dose」の略号である。
【００２８】なお、試料No. １〜５は、ウィルスの細胞
への吸着を十分にするため、９０分間の吸着処理を孵卵
器（５％ＣＯ2 −９５％空気、３７℃）中で行ってか
ら、非吸着ウィルスを除去するために培養液２ｍＬで細
胞を２回洗浄した。試料No. ６〜７も同様の操作を行っ
て薬剤と細胞とを接触させた。
への吸着を十分にするため、９０分間の吸着処理を孵卵
器（５％ＣＯ2 −９５％空気、３７℃）中で行ってか
ら、非吸着ウィルスを除去するために培養液２ｍＬで細
胞を２回洗浄した。試料No. ６〜７も同様の操作を行っ
て薬剤と細胞とを接触させた。
【００２９】次に、上記各試料を２０ｍＬの培養液を入
れた培養フラスコ（２５ｃｍ2 ）へ移し、孵卵器（５％
ＣＯ2 −９５％空気、３７℃）で培養を開始した。この
培養開始時の、１ｍＬ当たりの細胞数は、当初の被接種
細胞（ＳＵＰＹ１宿主細胞沈査）の数が１×１０6 であ
るため、１×１０6 ／２０ｍＬ＝５×１０4 ／ｍＬとな
る。
れた培養フラスコ（２５ｃｍ2 ）へ移し、孵卵器（５％
ＣＯ2 −９５％空気、３７℃）で培養を開始した。この
培養開始時の、１ｍＬ当たりの細胞数は、当初の被接種
細胞（ＳＵＰＹ１宿主細胞沈査）の数が１×１０6 であ
るため、１×１０6 ／２０ｍＬ＝５×１０4 ／ｍＬとな
る。
【００３０】４日、７日後に各試料のフラスコから１ｍ
Ｌサンプリングし、生・死細胞数の測定を行ってその全
細胞数中の生細胞数の比率を細胞生存率（％）とした。
Ｌサンプリングし、生・死細胞数の測定を行ってその全
細胞数中の生細胞数の比率を細胞生存率（％）とした。
【００３１】(3) 殺ウィルス剤処理後のＨＩＶ−１量５
×１０4 ＴＣＩＤ50を接種した実験における宿主細胞Ｓ
ＵＰＴ１の増殖状態と生細胞数を図１及び表１に示す共
に、表１には細胞生存率を示した。
×１０4 ＴＣＩＤ50を接種した実験における宿主細胞Ｓ
ＵＰＴ１の増殖状態と生細胞数を図１及び表１に示す共
に、表１には細胞生存率を示した。
【００３２】トリパンブルー色素排除法で、薬剤の代わ
りに生理的食塩水処理ＨＩＶを接種した試料No. ５にお
いては、細胞増殖状態及び細胞生存率の双方ともに４日
後ですでに低下を認め、７日後では著しく減少した。
りに生理的食塩水処理ＨＩＶを接種した試料No. ５にお
いては、細胞増殖状態及び細胞生存率の双方ともに４日
後ですでに低下を認め、７日後では著しく減少した。
【００３３】ところが、殺ウィルス剤処理したＨＩＶ−
１を接種させた試料No. １〜４は、ＨＩＶ−１非接種Ｓ
ＵＰ細胞のNo. ７の試料と同様に、細胞生存率が９５％
以上確保されつつ順調に増殖した。更に、ウィルス非感
染ＳＵＰＴ１細胞を用いて薬剤の宿主細胞への毒性を知
る目的で準備した試料No. ６の宿主細胞も試料No. ７の
宿主細胞と全く同様な増殖状態であった。
１を接種させた試料No. １〜４は、ＨＩＶ−１非接種Ｓ
ＵＰ細胞のNo. ７の試料と同様に、細胞生存率が９５％
以上確保されつつ順調に増殖した。更に、ウィルス非感
染ＳＵＰＴ１細胞を用いて薬剤の宿主細胞への毒性を知
る目的で準備した試料No. ６の宿主細胞も試料No. ７の
宿主細胞と全く同様な増殖状態であった。
【００３４】以上の結果から、本ＰＶＡ・ヨウ素殺ウィ
ルス剤は、細胞外（cell free 状態）にある多量のＨＩ
Ｖ−１に対する不活化能を持ち、その感染力を奪うこと
が明らかとなった。
ルス剤は、細胞外（cell free 状態）にある多量のＨＩ
Ｖ−１に対する不活化能を持ち、その感染力を奪うこと
が明らかとなった。
【００３５】
【表１】
【００３６】
【発明の作用・効果】本発明に係るＨＩＶ殺ウィルス剤
は、前述の試験例で支持される如く、ＨＩＶに対する不
活化能が顕著であり、消毒、即ち、ウィルスの不活化に
基づく汚染防止とその除去が感染予防対策に極めて有効
である。
は、前述の試験例で支持される如く、ＨＩＶに対する不
活化能が顕著であり、消毒、即ち、ウィルスの不活化に
基づく汚染防止とその除去が感染予防対策に極めて有効
である。
【図１】本発明のＨＩＶ殺ウィルス剤を用いたＨＩＶ−
１に対する不活化と感染実験（細胞の増殖状態）を示す
グラフ図である。
１に対する不活化と感染実験（細胞の増殖状態）を示す
グラフ図である。
Claims (2)
- 【請求項１】 ポリビニルアルコール・ヨウ素を有効成
分として含有することを特徴とするヒト免疫不全ウィル
ス殺ウィルス剤。 - 【請求項２】 前記ポリビニルアルコール・ヨウ素が、
ポリビニルアルコール０．１〜２０重量％、ヨウ素０．
００３〜１重量％及びアルカリヨウ化物０．００３〜１
重量％を含有する水溶液であることを特徴とするヒト免
疫不全ウィルス殺ウィルス剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9312504A JPH11147806A (ja) | 1997-11-13 | 1997-11-13 | ヒト免疫不全ウィルス殺ウィルス剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9312504A JPH11147806A (ja) | 1997-11-13 | 1997-11-13 | ヒト免疫不全ウィルス殺ウィルス剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH11147806A true JPH11147806A (ja) | 1999-06-02 |
Family
ID=18030024
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9312504A Pending JPH11147806A (ja) | 1997-11-13 | 1997-11-13 | ヒト免疫不全ウィルス殺ウィルス剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH11147806A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005089780A1 (ja) * | 2004-03-18 | 2005-09-29 | Umeda Jimusho Ltd. | 抗エイズウイルス性組成物及びウイルス感染細胞の選択的不活化方法 |
| WO2012042587A1 (ja) * | 2010-09-27 | 2012-04-05 | 中村 博 | ヨウ化水素を含有する健康食品及び医薬品とその製造方法 |
-
1997
- 1997-11-13 JP JP9312504A patent/JPH11147806A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005089780A1 (ja) * | 2004-03-18 | 2005-09-29 | Umeda Jimusho Ltd. | 抗エイズウイルス性組成物及びウイルス感染細胞の選択的不活化方法 |
| JPWO2005089780A1 (ja) * | 2004-03-18 | 2008-01-31 | 有限会社梅田事務所 | 抗エイズウイルス性組成物及びウイルス感染細胞の選択的不活化方法 |
| WO2012042587A1 (ja) * | 2010-09-27 | 2012-04-05 | 中村 博 | ヨウ化水素を含有する健康食品及び医薬品とその製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0439513B1 (en) | Composition for inhibiting transmission of aids | |
| Bond et al. | Inactivation of hepatitis B virus by intermediate-to-high-level disinfectant chemicals | |
| Glasscock et al. | Can acquired immunodeficiency syndrome and Creutzfeldt-Jakob disease be transmitted via otologic homografts? | |
| Weber et al. | The effect of blood on the antiviral activity of sodium hypochlorite, a phenolic, and a quaternary ammonium compound | |
| Javadi et al. | Transmission of rabies by corneal graft | |
| EP1079790B1 (en) | Use of microbicidal and spermicidal compositions for inactivating non-enveloped viruses | |
| Pepose et al. | Disinfection of Goldmann tonometers against human immunodeficiency virus type 1 | |
| Gerhardt et al. | Impression materials and virus | |
| Montefiori et al. | Effective inactivation of human immunodeficiency virus with chlorhexidine antiseptics containing detergents and alcohol | |
| US5232692A (en) | Povidone-iodine neonatal ophthalmic antimicrobial prophylactic agent | |
| Simpson et al. | Marburg and Ebola virus infections: a guide for their diagnosis, management and control | |
| CA2080820C (fr) | Derives azoiques, compositions pharmaceutiques et desinfectantes les contenant et leurs utilisations | |
| Kaplan et al. | Inactivation of human immunodeficiency virus by Betadine | |
| JPH11147806A (ja) | ヒト免疫不全ウィルス殺ウィルス剤 | |
| Serb et al. | HIV infection and the dentist. 1. The presence of HIV in saliva and its implications to dental practice | |
| EP0504184B1 (fr) | Agent actif pour combattre les virus du groupe retrovirus; compositions le contenant et leurs utilisations | |
| Sattar et al. | Inactivation of the human immunodeficiency virus: an update | |
| RU2204385C2 (ru) | 2,4-дихлорбензиловый спирт и амилметакрезол против вич-инфекции | |
| CN112402500A (zh) | 一种中药制剂在预防和消杀冠状病毒中的应用 | |
| CN105616488A (zh) | 一种复合型消毒剂及其制备方法 | |
| Slonim | AIDS and the contact lens practice | |
| CN106420909A (zh) | 一种复合型消毒剂及其制备方法 | |
| GERST et al. | Risks of human immunodeficiency virus infection to patients and healthcare personnel | |
| Levy | Al DS-Precautions for Ophthalmic Practice | |
| JP3624915B2 (ja) | 畜舎及び鶏舎用殺菌消毒剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20040419 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070907 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070918 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20080205 |