JPH11116787A - Wrap film - Google Patents

Wrap film

Info

Publication number
JPH11116787A
JPH11116787A JP27785197A JP27785197A JPH11116787A JP H11116787 A JPH11116787 A JP H11116787A JP 27785197 A JP27785197 A JP 27785197A JP 27785197 A JP27785197 A JP 27785197A JP H11116787 A JPH11116787 A JP H11116787A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
wrap film
mol
film
fatty acid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP27785197A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Harunori Takeda
晴典 武田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Asahi Chemical Industry Co Ltd filed Critical Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority to JP27785197A priority Critical patent/JPH11116787A/en
Publication of JPH11116787A publication Critical patent/JPH11116787A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a film which is excellent in practical adhesiveness and odor barrier properties by compounding a polytrimethylene terephthalate resin with a specified amt. of a compd. selected from among 8-22C fatty acid glycerides, sorbitan fatty acid esters, rosin esters, and polyterpene resins. SOLUTION: A polytrimethylene terephthalate resin obtd. from a dicarboxylic acid component contg. at least 90 mol.% terephthalic acid and a diol component contg. 55-100 mol.% propanediol, a compd. of formula I, etc., is compounded with 1-10 wt.% at least one compd. selected from among compds. of formulas II and III, 8-22C fatty acid glycerides, sorbitan fatty acid esters, rosin esters, and polyterpene resins, thus giving the objective compsn. A wrap film obtd. by forming the compsn. has a tensile modulus of 3,000-15,000 kg/cm<2> at an average thickness of 2-50 μm. In the above formulas, l is 0-3; m is 1-2; n is 2-4; and R is an alkyl residue of an 8-22C fatty acid.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、一般家庭で皿など
の容器に入れた食品や、あるいは食品それ自体を直接包
む場合に用いられるラップフィルム、より詳細にはポリ
トリメチレンテレフタレート系樹脂よりなるラップフィ
ルムに関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a wrap film used for directly wrapping food in a household or in a container such as a dish, or the food itself, and more specifically, a polytrimethylene terephthalate resin. Related to wrap film.

【0002】[0002]

【従来の技術】ラップフィルムは様々な食品の簡易的包
装材として一般家庭の多くで使用されている。従来ラッ
プフィルムは、主としてテーブルの上に置かれた食器、
食品に被せ埃を避けるために使われたり、又冷蔵庫では
食品を入れた容器にラップフィルムを被せその食品の臭
いが他の食品に移らないようにするため、食品を入れた
容器に被せ容器中の食品の鮮度を保つため等に使われた
りしてきた。このような使用形態において、容器を効率
的に覆うためには、一般に密着性及び使い勝手が良いこ
とが必要とされる。これは塩化ビニリデン製ラップと単
層ポリエチレン製ラップと比較するとよく分かる事であ
るが、ラップフィルムにハリ、コシ感があると容器を包
み込む事や、容器の覆いをすることが非常に容易にでき
る。又臭い移りを防ぐためには臭い分子に対するバリヤ
ー性が必要となる。さらに食品の鮮度を保つ因子の一つ
として水バリヤー性等も必要となる。この為現在ではこ
のような特性を全て満足する塩化ビニリデン製のラップ
が広く普及している。
2. Description of the Related Art Wrap films are used in many ordinary households as simple packaging materials for various foods. Conventionally, wrap film is mainly tableware placed on a table,
Used to avoid dust on food, and in refrigerators, cover the container with the food with a wrap film and cover the container with the food to prevent the smell of the food from transferring to other foods. It has been used to keep food fresh. In such a use form, in order to cover the container efficiently, it is generally required that the container has good adhesion and ease of use. This can be easily understood by comparing the vinylidene chloride wrap and the single-layer polyethylene wrap.However, if the wrap film has firmness and stiffness, it is very easy to wrap the container or cover the container. . Further, in order to prevent odor transfer, a barrier property against odor molecules is required. In addition, water barrier properties and the like are also required as one of the factors for maintaining the freshness of food. For this reason, vinylidene chloride wraps satisfying all of these characteristics are now widely used.

【0003】しかし、昨今電化製品の価格低下により電
子レンジも大幅に普及するようになった。このため電子
レンジでの料理が多様化し、長時間加熱することが必要
な料理にも対応する高い耐熱性を有するラップが求めら
れるようになってきた。塩化ビニリデン製ラップは通常
の電子レンジを使用する料理では対応可能であるが、長
時間加熱すると破けが生じる場合があった。
[0003] However, in recent years, microwave ovens have been widely used due to a decrease in prices of electric appliances. For this reason, cooking in a microwave oven has been diversified, and a wrap having high heat resistance, which can be used for cooking requiring heating for a long time, has been required. The vinylidene chloride wrap can be used for cooking using an ordinary microwave oven, but may break when heated for a long time.

【0004】一方、耐熱性を有するフィルムとして、ポ
リエステル系のフィルムが従来知られていた。この中で
ポリトリメチレンテレフタレート(ポリプロピレンテレ
フタレート)は特開平8−325391号公報に開示さ
れるようにポレエチレンテレフタレートより柔軟性を有
するため、工業部品等の包装用フィルムとしての可能性
が検討されてきた。しかしラップフィルムとしては密着
性能を有しないためラップフィルムとしてはほとんど検
討がなされておらず、実用化まではほど遠い状態であっ
た。
On the other hand, as a film having heat resistance, a polyester film has been conventionally known. Among them, polytrimethylene terephthalate (polypropylene terephthalate) is more flexible than polyethylene terephthalate as disclosed in JP-A-8-325391, and its potential as a packaging film for industrial parts and the like has been studied. Was. However, since the wrap film has no adhesion performance, it has hardly been studied as a wrap film, and it is far from practical use.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は高い実用耐熱
性を有し、優れた実用密着性、ハリコシ感及び臭いバリ
ヤー性を兼備するラップフィルムを提供することを課題
とする。
SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a wrap film having high practical heat resistance and having excellent practical adhesion, stiffness and odor barrier properties.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明者は、前記課題を
解決するため、鋭意検討した結果、高い耐熱性を有し、
密着性に優れかつハリコシ感及び臭いバリヤー性を兼備
するポリトリメチレンテレフタレート系樹脂よりなるラ
ップフィルムを見出し、本発明をなすにいたった。すな
わち、本発明は、テレフタル酸を主成分とするジカルボ
ン酸成分とジオール成分として1,3−プロパンジオー
ルを主に含んでなるポリトリメチレンテレフタレート系
樹脂からなり、下記式(1)、(2)で示される化合物
及び脂肪酸の炭素数が8〜22のソルビタン脂肪酸エス
テル、ロジンエステル、ポリテルペン樹脂よりなる群か
ら選ばれる一種類以上の化合物を1〜10重量%含有す
ることを特徴とするラップフィルムである。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, have high heat resistance.
The inventors have found a wrap film made of a polytrimethylene terephthalate-based resin having excellent adhesiveness and having both a feeling of harshness and an odor barrier property, and have accomplished the present invention. That is, the present invention comprises a polytrimethylene terephthalate resin mainly containing a dicarboxylic acid component containing terephthalic acid as a main component and 1,3-propanediol as a diol component, and has the following formulas (1) and (2). A wrap film comprising 1 to 10% by weight of at least one compound selected from the group consisting of a sorbitan fatty acid ester having 8 to 22 carbon atoms, a rosin ester and a polyterpene resin, wherein the compound and the fatty acid have 8 to 22 carbon atoms. is there.

【0007】[0007]

【化3】 Embedded image

【0008】以下、本発明を詳細に説明する。本発明
は、特定のポリトリメチレンテレフタレート系樹脂から
なる点、及び特定の化合物を特定量含有する点において
従来技術と相違する。かかる相違点の有する技術的意義
は以下の通りである。通常、ラップフィルムは、一般家
庭においてガラス、プラスチック、陶磁器等の容器の蓋
替わりもしくは覆いとして用いられる。ラップフィルム
を使用する際の動作の概略は下記(I)、(II)、
(III)、(IV)で説明できる。 (I)ラップフィルムは箱から必要な面積だけ末端から
引き出す。 (II)箱に付いている刃を利用して切り取られる。 (III)ラップフィルムで容器を覆いかぶせる。 (IV)周辺部の部分を容器の側面に押しつけ、残りの
部分を付けゆく。
Hereinafter, the present invention will be described in detail. The present invention differs from the prior art in that it comprises a specific polytrimethylene terephthalate-based resin and contains a specific amount of a specific compound. The technical significance of these differences is as follows. Usually, a wrap film is used in ordinary households as a cover or cover for containers such as glass, plastic, and ceramics. The outline of the operation when using the wrap film is as follows (I), (II),
This can be explained by (III) and (IV). (I) The wrap film is pulled out of the box by the required area from the end. (II) It is cut off using a blade attached to the box. (III) Cover the container with a wrap film. (IV) Press the peripheral part against the side of the container and attach the remaining part.

【0009】ここで、上記動作(III)を行う際、容
器の蓋となっている部分のラップフィルムが張った状態
が必要とされる。ラップフィルムが張った状態でないと
上記動作(IV)が終わった後、ラップフィルムと容器
の間に隙間が生じ、臭い等が隙間から漏れる事となる。
従ってこの張った状態が必要である。この張った状態が
「ハリ感」として表現される。また上記動作(II)を
行う際、ラップフィルムにある程度の固さがないと切れ
性が悪くなる。この際の固さが「コシ」感として表現さ
れる。従ってラップフィルムにおいてハリ、コシ感が重
要となる。本発明者が種々の検討を行った結果、特定の
化合物を1〜10重量%含有するポリトリメチレンテレ
フタレート系樹脂よりなるフィルムによれば、このハ
リ、コシ感を損なうことなく、さらに実用耐熱性、実用
密着性、臭いバリヤー性を兼備するラップフィルムが提
供できることがわかった。
Here, when the above-mentioned operation (III) is performed, it is necessary that the wrap film of the portion serving as the lid of the container is stretched. If the wrap film is not stretched, after the above operation (IV) is completed, a gap is formed between the wrap film and the container, and odors and the like leak from the gap.
Therefore, this stretched state is necessary. This stretched state is expressed as “stiffness”. In addition, when performing the above-mentioned operation (II), if the wrap film does not have a certain degree of rigidity, the cutting property is deteriorated. The hardness at this time is expressed as a “stiff” feeling. Therefore, firmness and firmness are important in a wrap film. As a result of various studies conducted by the present inventors, according to a film made of a polytrimethylene terephthalate resin containing a specific compound in an amount of 1 to 10% by weight, the practical heat resistance can be further improved without impairing the firmness and firmness. It was found that a wrap film having both practical adhesion and odor barrier properties could be provided.

【0010】また、ラップフィルムは通常10m〜10
0m巻いた状態で一般消費者に提供される。製造後、一
般消費者にラップフィルム製品が渡るまでに保管状態等
によりラップフィルムが収縮し巻き状態が強く締まった
りする場合が生じる事がある。巻き状態が締まると取り
出し性が悪くなる。この課題についてポリトリメチレン
テレフタレート系樹脂をラップフィルムに用いることは
例えば他のエステル系樹脂(例えば一例を挙げるとポリ
ブチレンテレフタレート系樹脂等)や単層ポリエチレン
ラップフィルムよりも有効であることが判った。
[0010] The wrap film is usually 10 m to 10 m.
It is provided to general consumers in a state of being wound 0 m. After production, the wrap film may shrink due to storage conditions or the like before the wrap film product is delivered to the general consumer, and the wound state may be strongly tightened. When the wound state is tightened, the take-out property deteriorates. Regarding this problem, it has been found that the use of a polytrimethylene terephthalate-based resin for a wrap film is more effective than, for example, other ester-based resins (for example, polybutylene terephthalate-based resin or the like, for example) or a single-layer polyethylene wrap film. .

【0011】本発明で用いられるポリトリメチレンテレ
フタレート系樹脂は、テレフタル酸を主成分とするジカ
ルボン酸成分とジオール成分として1,3−プロパンジ
オールを主に含んでなる。本発明で用いられるポリトリ
メチレンテレフタレート系樹脂の固有粘度は、特に制限
はないが、成膜性及び延伸性の点から、0.6〜1.5
であることが好ましい。なお、固有粘度は、ポリトリメ
チレンテレフタレート系樹脂が可溶である溶媒を用い
て、溶液濃度を0.5g/dLとしてキャピラリー式溶
液粘度計を用いて25±0.5℃で測定される値であ
る。溶媒としては、例えばホモポリマーの場合には塩化
メチレンとトリフルオロ酢酸との1:1の混合液が用い
られ、コポリマーでは塩化メチレンとトリフルオロ酢酸
との1:1の混合液、四塩化エタンとフェノールとの
1:1の混合液、オルソクロロフェノールのいずれかが
用いられる。
The polytrimethylene terephthalate resin used in the present invention mainly contains a dicarboxylic acid component containing terephthalic acid as a main component and 1,3-propanediol as a diol component. The intrinsic viscosity of the polytrimethylene terephthalate resin used in the present invention is not particularly limited, but from the viewpoint of film formability and stretchability is 0.6 to 1.5.
It is preferred that The intrinsic viscosity is a value measured at 25 ± 0.5 ° C. using a capillary type solution viscometer with a solvent in which the polytrimethylene terephthalate resin is soluble and a solution concentration of 0.5 g / dL. It is. As the solvent, for example, in the case of a homopolymer, a 1: 1 mixture of methylene chloride and trifluoroacetic acid is used, and in the copolymer, a 1: 1 mixture of methylene chloride and trifluoroacetic acid, and ethane tetrachloride are used. Either a 1: 1 mixture with phenol or orthochlorophenol is used.

【0012】本発明で用いられるポリトリメチレンテレ
フタレート系樹脂は全酸成分に占めるテレフタル酸の割
合は90モル%以上である事が好ましく又全酸成分がテ
レフタル酸であってもよい。テレフタル酸以外の酸成分
としては例えばイソフタル酸、フタル酸、2、6−ナフ
タレンジカルボン酸、アジピン酸、セバシン酸等が挙げ
られる。本発明で用いられるポリトリメチレンテレフタ
レート系樹脂はジオール成分として1,3−プロパンジ
オールを主に含む。ここで、1,3プロパンジオールの
含有量はジオール成分100モル中55〜100モルで
あることが好ましい。本発明で用いられるポリトリメチ
レンテレフタレート系樹脂には、更に柔軟性を付与する
ために、必要に応じて、ジオール成分として1,3−プ
ロパンジオールの他に下記式(3)で示される一種類以
上のジオールを含有させても良い。
In the polytrimethylene terephthalate resin used in the present invention, the proportion of terephthalic acid in the total acid component is preferably 90 mol% or more, and the total acid component may be terephthalic acid. Acid components other than terephthalic acid include, for example, isophthalic acid, phthalic acid, 2,6-naphthalenedicarboxylic acid, adipic acid, sebacic acid and the like. The polytrimethylene terephthalate resin used in the present invention mainly contains 1,3-propanediol as a diol component. Here, the content of 1,3 propanediol is preferably 55 to 100 mol per 100 mol of the diol component. In order to further impart flexibility to the polytrimethylene terephthalate-based resin used in the present invention, one kind represented by the following formula (3) other than 1,3-propanediol as a diol component may be used, if necessary. The above diol may be contained.

【0013】[0013]

【化4】 Embedded image

【0014】ここで、臭いバリヤー性が特に必要な場合
にはm=2のジオールが用いられていない時全ジオール
成分100モル中、1,3−プロパンジオールが全ジオ
ール成分100モル中55モル以上79モル以下、m=
1のジオールを全ジオール成分100モル中21モル以
上45モル以下用いても良い。さらに好ましくはm=1
のジオールを全ジオール成分100モル中21モル以上
30モル以下用いても良い。m=2のジオールが全酸成
分100モルに対して0.01モル以上、0.2モル未
満の時、臭いバリヤー性、ハリ、コシ感、及び実用耐熱
性の点から、m=2のジオールを除く全ジオール成分1
00モル中、1,3−プロパンジオールが55モル以上
85モル以下、m=1のジオールが15モル以上45モ
ル以下であることが好ましい場合がある。
Here, when the odor barrier property is particularly required, when the diol having m = 2 is not used, 1,3-propanediol is 55 mol or more in 100 mol of all diol components when 100 mol of all diol components are not used. 79 mol or less, m =
One diol may be used in an amount of 21 mol or more and 45 mol or less in 100 mol of all diol components. More preferably, m = 1
May be used in an amount of 21 mol or more and 30 mol or less in 100 mol of all diol components. When the diol of m = 2 is 0.01 mol or more and less than 0.2 mol with respect to 100 mol of all the acid components, the diol of m = 2 is preferred from the viewpoints of odor barrier property, firmness, firmness, and practical heat resistance. All diol components except for 1
It may be preferable that 1,3-propanediol is 55 mol or more and 85 mol or less, and the diol having m = 1 is 15 mol or more and 45 mol or less in 00 mol.

【0015】m=2のジオールが全酸成分100モルに
対して0.2モル以上、3モル以下の時、臭いバリヤー
性、ハリ、コシ感、及び実用耐熱性の点からm=2のジ
オールを除く全ジオール成分100モル中、1,3−プ
ロパンジオールが55モル以上90モル以下、m=1の
ジオールが10モル以上45モル以下であるとより好ま
しい場合がある。ここで全酸成分とはエステル重宿合反
応に寄与するカルボキシル基を有するポリカルボン酸成
分の全てを指す。m=2で示されるジオールとしてはポ
リテトラメチレングリコールが挙げられる。式(3)に
於いてポリテトラメチレングリコールの場合nの数は数
平均分子量から計算された平均値であり、6〜55の実
数、好ましくは8〜28の実数である。本発明で用いら
れるポリトリメチレンテレフタレート系樹脂には、分子
量238以上のポリエチレングリコール、ネオペンチル
グリコール、1,5−ペンタジオール、1,6−ヘキサ
ンジオールを本発明の目的の範囲内で用いても良い。
When the diol of m = 2 is 0.2 mol or more and 3 mol or less with respect to 100 mol of all acid components, the diol of m = 2 is preferred from the viewpoints of odor barrier property, firmness, firmness and practical heat resistance. It may be more preferable that 1,3-propanediol is 55 mol or more and 90 mol or less and the diol having m = 1 is 10 mol or more and 45 mol or less in 100 mol of all diol components except for the above. Here, the total acid component refers to all the polycarboxylic acid components having a carboxyl group that contribute to the ester double bond reaction. Examples of the diol represented by m = 2 include polytetramethylene glycol. In the formula (3), in the case of polytetramethylene glycol, the number n is an average value calculated from the number average molecular weight, and is a real number of 6 to 55, preferably a real number of 8 to 28. In the polytrimethylene terephthalate resin used in the present invention, polyethylene glycol having a molecular weight of 238 or more, neopentyl glycol, 1,5-pentadiol, and 1,6-hexanediol may be used within the scope of the present invention. good.

【0016】本発明ではポリトリメチレンテレフタレー
トフィルムをラップフィルムとして用いるために特定の
構造の化合物を含有させることが必須である。即ち上記
式(1)、(2)で示される化合物、脂肪酸の炭素数が
8〜22であるソルビタン脂肪酸エステル、ロジンエス
テル、ポリテルペン樹脂よりなる群から選ばれる一種類
以上の化合物を含有することは必要である。一般式
(1)、(2)で示される化合物及びソルビタン脂肪酸
エステルを構成する脂肪酸成分の炭素数は一般に8〜2
2であり、好ましくは8〜18である。又一般式(1)
中のl(エル)は0〜3の整数であり、好ましくは0も
しくは1である。具体的に一般式(1)で表される化合
物としてはモノ、ジ、トリ又はテトラグリセリンとカプ
リル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウンデシル酸、ラ
ウリル酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル
酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキン酸、ベヘン
酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、エライジン酸、セト
レイン酸、エルカ酸、ブラシジン酸、リノール酸、リノ
レン酸、アラキドン酸より選ばれる脂肪酸のエステルが
挙げられ、中でもモノ又はジグリセリンとウンデシル
酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペンタ
デシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、オレイン酸、
リノール酸、リノレン酸より選ばれる脂肪酸のエステル
が好ましい。
In the present invention, in order to use the polytrimethylene terephthalate film as a wrap film, it is essential to include a compound having a specific structure. That is, it may contain one or more compounds selected from the group consisting of the compounds represented by the above formulas (1) and (2), sorbitan fatty acid esters having 8 to 22 carbon atoms of fatty acids, rosin esters, and polyterpene resins. is necessary. The number of carbon atoms of the compounds represented by the general formulas (1) and (2) and the fatty acid component constituting the sorbitan fatty acid ester is generally 8 to 2
2, preferably 8 to 18. General formula (1)
L in the above is an integer of 0 to 3, preferably 0 or 1. Specific examples of the compound represented by the general formula (1) include mono, di, tri or tetraglycerin and caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecylic acid, lauric acid, tridecylic acid, myristic acid, pentadecylic acid, and stearic acid. , Nonadecanoic acid, arachinic acid, behenic acid, undecylenic acid, oleic acid, elaidic acid, setrenic acid, erucic acid, brassic acid, linoleic acid, linolenic acid, esters of fatty acids selected from arachidonic acid, among which mono or di Glycerin and undecylic acid, lauric acid, tridecylic acid, myristic acid, pentadecylic acid, stearic acid, nonadecanoic acid, oleic acid,
Esters of fatty acids selected from linoleic acid and linolenic acid are preferred.

【0017】一般式(2)で表される化合物としては、
プロピレングリコールとカプリル酸、ペラルゴン酸、カ
プリン酸、ウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシル酸、
ミリスチン酸、ペンタデシル酸、ステアリン酸、ノナデ
カン酸、アラキン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、オレ
イン酸、エライジン酸、セトレイン酸、エスカ酸、ブラ
シジン酸、リノール酸、リノレイン酸、アラキドン酸よ
り選ばれる脂肪酸のエステルが挙げられ、中でもプロピ
レングリコールとウンデシル酸、ラウリン酸、トリデシ
ル酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、ステアリン酸、
ノナデカン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸よ
り選ばれる脂肪酸のエステルが好ましい。
As the compound represented by the general formula (2),
Propylene glycol and caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecylic acid, lauric acid, tridecylic acid,
Esters of fatty acids selected from myristic acid, pentadecylic acid, stearic acid, nonadecanoic acid, arachiic acid, behenic acid, undecylenic acid, oleic acid, elaidic acid, setreic acid, escaic acid, brassic acid, linoleic acid, linoleic acid, and arachidonic acid Among them, propylene glycol and undecylic acid, lauric acid, tridecylic acid, myristic acid, pentadecylic acid, stearic acid,
Esters of fatty acids selected from nonadecanoic acid, oleic acid, linoleic acid and linolenic acid are preferred.

【0018】ソルビタン脂肪酸エステルとしては、ソル
ビタンとカプリル酸、ペラルゴン酸、カプリン酸、ウン
デシル酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、
ペンタデシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、アラキ
ン酸、ベヘン酸、ウンデシレン酸、オレイン酸、エライ
ジン酸、セトレイン酸、エルカ酸、ブラシジン酸、リノ
ール酸、リノレン酸、アラキドン酸より選ばれる脂肪酸
のエステルが挙げられ、中でもソルビタンとウンデシル
酸、ラウリン酸、トリデシル酸、ミリスチン酸、ペンタ
デシル酸、ステアリン酸、ノナデカン酸、オレイン酸、
リノール酸、リノレン酸より選ばれる脂肪酸エステルが
好ましい。当該化合物は単独又は数種類混合して用いる
事ができる。
Sorbitan fatty acid esters include sorbitan and caprylic acid, pelargonic acid, capric acid, undecylic acid, lauric acid, tridecylic acid, myristic acid,
Esters of fatty acids selected from pentadecylic acid, stearic acid, nonadecanoic acid, arachidic acid, behenic acid, undecylenic acid, oleic acid, elaidic acid, setreic acid, erucic acid, brassic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidonic acid Among which sorbitan and undecylic acid, lauric acid, tridecylic acid, myristic acid, pentadecylic acid, stearic acid, nonadecanoic acid, oleic acid,
Fatty acid esters selected from linoleic acid and linolenic acid are preferred. The compounds can be used alone or as a mixture of several types.

【0019】ロジンエステルは、特に制限されるもので
はないが、一例としてメチルエステルロジン、水添メチ
ルエステルロジン、グリセリンエステルロジン、水添グ
リセリンエステルロジン、過水添グリセリンエステルロ
ジン、ペンタエリスリトールロジン、水添ペンタエリス
リトールロジン、過水添ペンタエリスリトールロジン、
重合ロジンのグリセロールエステル等が挙げられ。ポリ
テルペン樹脂を用いる場合天然系、合成系どちらを用い
ても構わない。上記化合物の含有量はポリトリメチレン
テレフタレート系樹脂に対して1〜10重量%である事
が必須であるが、特に密着性が必要とされる場合には2
〜8重量%含有させると好ましい場合がある。1重量%
未満であると密着性が十分でない場合があり、又10重
量%を超えて含有させるとラップフィルム表面に多量存
在し、使用する場合べとつき感が感じられラップフィル
ムとして好ましくない。
Although the rosin ester is not particularly limited, examples thereof include methyl ester rosin, hydrogenated methyl ester rosin, glycerin ester rosin, hydrogenated glycerin ester rosin, perhydrogenated glycerin ester rosin, pentaerythritol rosin, water Pentaerythritol rosin, hydrogenated pentaerythritol rosin,
And glycerol esters of polymerized rosin. When a polyterpene resin is used, either a natural type or a synthetic type may be used. It is essential that the content of the above compound is 1 to 10% by weight based on the polytrimethylene terephthalate resin.
In some cases, it is preferable that the content be contained in an amount of about 8% by weight. 1% by weight
If the amount is less than 10%, the adhesiveness may not be sufficient. If the content exceeds 10% by weight, a large amount is present on the surface of the wrap film.

【0020】当該化合物は本発明のポリトリメチレンテ
レフタレート系樹脂に混合し製膜しても良いし、又ラッ
プフィルム製造中、もしくは製造後塗布しても良い。本
発明のラップフィルムでは、上記化合物の他にラップフ
ィルムとしての目的を損なわない範囲で可塑剤、酸化防
止剤、潤滑剤、ブロッキング防止剤等の添加剤を含有さ
せてもよい。柔軟性を付与するために可塑剤を用いる場
合、例えばフタル酸エステル可塑剤(例えばフタル酸ジ
ブチル、フタル酸ジオクチル、フタル酸ブチルベンジル
等が挙げられる)、脂肪族二塩基酸エステル可塑剤(例
えばセバシン酸ジブチル、アジピン酸ジ2エチルヘキシ
ル、アゼライン酸ジ2エチルヘキシル等が挙げられ
る)、リン酸エステル可塑剤(例えばリン酸ジフェニル
2エチルヘキシル等が挙げられる)を2〜7重量%の範
囲内で含有させてもよい。当該可塑剤は単独又は数種類
混合して用いる事ができる。
The compound may be mixed with the polytrimethylene terephthalate resin of the present invention to form a film, or may be applied during or after the production of a wrap film. The wrap film of the present invention may contain additives such as a plasticizer, an antioxidant, a lubricant, and an anti-blocking agent as long as the purpose as the wrap film is not impaired, in addition to the above compounds. When a plasticizer is used to impart flexibility, for example, a phthalate plasticizer (for example, dibutyl phthalate, dioctyl phthalate, butylbenzyl phthalate, etc.), an aliphatic dibasic ester plasticizer (for example, sebacine) Dibutyl acrylate, di-2-ethylhexyl adipate, di-2-ethylhexyl azelate, etc.) and phosphate plasticizer (eg, diphenyl 2-ethylhexyl phosphate etc.) in the range of 2 to 7% by weight. Is also good. The plasticizer can be used alone or as a mixture of several types.

【0021】酸化防止剤を用いる場合にはヒンダードフ
ェノール系(例えばペンタエリスチル−テトラキス[3
−(3,5−ジ−t-ブチル−4-ヒドロキシフェニル)
プロピオネート]などが一例として挙げられる。)、チ
オプロピオン酸エステル、脂肪酸サルファイド、フォス
ファイト及びチオフォスファイト等を100〜3000
ppmの範囲で単独又は数種類混合して含有させても良
い。潤滑剤(例えばステアリン酸カルシウム、ステアリ
ン酸マグネシウム、ステアリン酸、流動パラフィン、ス
テアリン酸ブチル、ステアリン酸モノグリセリド等が一
例として挙げられる)を用いる場合には10〜300p
pmの範囲で含有させても良い。
When an antioxidant is used, a hindered phenol (for example, pentaerythyl-tetrakis [3]
-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)
Propionate] and the like. ), Thiopropionate, fatty acid sulfide, phosphite, thiophosphite, etc.
It may be contained alone or in a mixture of several kinds in the range of ppm. When a lubricant (for example, calcium stearate, magnesium stearate, stearic acid, liquid paraffin, butyl stearate, monoglyceride stearate, etc. is used), 10 to 300 p
You may make it contain in the range of pm.

【0022】ブロッキング防止剤(例えば二酸化珪素
(SiO2・nH2O)を主成分とする無定形のシリ
カ:平均粒子径(コールター・カウンター法)1.0〜
3.6ミクロン、さらには1.0〜2.0ミクロンがよ
り好ましい場合がありこれらが挙げられる)を用いる場
合には5〜500ppmの範囲で含有させても良い。さ
らには5〜250ppmであるとより好ましい場合があ
る。ラップ製品は従来10m〜100m紙管に巻いた状
態で一般消費者に提供されている。使用する時この巻い
た状態からラップフィルムを取り出す際に保管温度等の
影響によりフィルム同士が強く密着している事がある。
この場合正常な状態で取り出せず、フィルムが破れてし
まう結果を生じる事がある。この際ブロッキング防止剤
を含有させると有効な場合がある。
Anti-blocking agent (for example, amorphous silica containing silicon dioxide (SiO 2 · nH 2 O) as a main component: average particle size (coulter counter method) 1.0 to
When 3.6 micron, and more preferably 1.0 to 2.0 micron is more preferable, these may be used. Furthermore, it may be more preferable that the content is 5 to 250 ppm. Conventionally, wrap products are provided to general consumers in a state of being wound on a paper tube of 10 m to 100 m. When used, when the wrap film is taken out from the rolled state, the films may strongly adhere to each other due to the influence of the storage temperature or the like.
In this case, the film may not be taken out in a normal state and the film may be broken. In this case, it may be effective to add an antiblocking agent.

【0023】本発明のラップフィルムの引張弾性率は、
3000kg/cm2以上15000kg/cm2以下で
あることが好ましい場合がある。さらは3000kg/
cm2以上10000kg/cm2以下であるとより好ま
しい場合がある。引張弾性率が3000kg/cm2
満ではハリコシ感が失われ易い場合があり、又引張弾性
率が15000kg/cm2を超えると実用上、被せる
容器によっても異なるが包装が困難になる場合がある。
The tensile elastic modulus of the wrap film of the present invention is:
It may be preferred 3000 kg / cm 2 or more 15,000 kg / cm 2 or less. 3000kg /
It may be more preferable that the pressure is not less than cm 2 and not more than 10,000 kg / cm 2 . If the tensile modulus is less than 3000 kg / cm 2 , the feeling of stiffness may be easily lost, and if the tensile modulus exceeds 15000 kg / cm 2 , packaging may be difficult depending on the container to be put on practically.

【0024】本発明のラップフィルムの平均厚みは、2
μm以上50μm以下であると好ましい場合がある。さ
らには3μm以上30μm以下であるとより好ましい場
合がある。さらに特には5μm以上25μm以下である
とより好ましい場合がある。2μmより薄いとラップフ
ィルムとしての取り扱いが困難になる場合があり、50
μmより厚いと容器形状への追従性が悪く、容器へ被せ
ることが困難になる場合がある。又、本発明によるラッ
プフィルムは例えば通常市販されている単層ポリエチレ
ンラップに比べ例えば鰯、レモン、カレールー、らっき
ょう漬け等通常冷蔵庫で保存される食品等の臭いに対し
臭いバリヤー性に優れる。
The average thickness of the wrap film of the present invention is 2
In some cases, it is preferable that the thickness is not less than μm and not more than 50 μm. Further, it may be more preferable that the thickness be 3 μm or more and 30 μm or less. In particular, it may be more preferable that the thickness be 5 μm or more and 25 μm or less. If the thickness is less than 2 μm, it may be difficult to handle as a wrap film.
When the thickness is more than μm, the followability to the shape of the container is poor, and it may be difficult to cover the container. Further, the wrap film according to the present invention has an excellent odor barrier property against odors of foods usually stored in a refrigerator, such as sardine, lemon, curry roux, pickled radish, etc., compared with, for example, commercially available single-layer polyethylene wraps.

【0025】本発明のラップフィルムについての製造方
法については種々の製造方法があるが好ましい製造方法
の一例について逐次2軸延伸法とインフレーション法に
ついて説明する。使用される樹脂は本発明の化合物を予
め混合した組成物としても良いし混合しなくても良い。
逐次2軸延伸法では、前記いずれかの樹脂組成物もしく
は樹脂は乾燥後、融点以上の温度で溶融させ一軸もしく
は二軸の押出機で単層ダイより溶融状態で押し出され
る。押し出された溶融状態の樹脂はキャスティングドラ
ムで急冷却固化される。この際電荷を必要な際は印加処
理を施してもよい。次に縦方向に温度40〜100℃、
延伸倍率1.1〜5倍の条件でロール延伸機を用いて延
伸を行う。次に冷却及び40〜100℃で予熱処理後横
方向に温度40〜120℃、延伸倍率2〜6倍の条件で
テンターを用い延伸を行う。さらに80〜200℃でリ
ラックスさせながら熱処理を行う。次に巻き取り及び必
要であればスリットを行いラップフィルム原反を得る。
最後にラップフィルム原反を所定の幅、長さにリワイン
ドを行いラップフィルムを得る。本発明の化合物を塗布
する場合キャスティングドラムで急冷後いずれの工程で
塗布してもよい。
There are various methods for producing the wrap film of the present invention, but a preferred example of the production method will be described with respect to the successive biaxial stretching method and the inflation method. The resin used may or may not be a composition in which the compound of the present invention is previously mixed.
In the sequential biaxial stretching method, any one of the resin compositions or resins is dried, then melted at a temperature equal to or higher than the melting point, and extruded in a molten state from a single-layer die using a single-screw or twin-screw extruder. The extruded molten resin is rapidly cooled and solidified by a casting drum. At this time, when charge is required, an application process may be performed. Next, at a temperature of 40-100 ° C in the vertical direction,
Stretching is performed using a roll stretching machine at a stretching ratio of 1.1 to 5 times. Next, after cooling and pre-heat treatment at 40 to 100 ° C., stretching is performed using a tenter in the transverse direction at a temperature of 40 to 120 ° C. and a stretching magnification of 2 to 6 times. Further, heat treatment is performed while relaxing at 80 to 200 ° C. Next, the film is wound up and, if necessary, slit to obtain a raw wrap film.
Finally, the raw wrap film is rewound to a predetermined width and length to obtain a wrap film. When applying the compound of the present invention, it may be applied in any step after quenching with a casting drum.

【0026】次にインフレーション方法について説明す
る。前記いずれかの樹脂組成物もしくは樹脂を溶融押出
機に供給して溶融し、押出機の先端に取り付けた単層環
状ダイから管状に押出し、25℃以下で急冷却し環状パ
リソンを形成させる。この後、必要であれば予熱を行い
その後温度30〜120℃でインフレーションして管状
ラップフィルムとしする。この後80〜200℃でリラ
ックスさせながら熱処理を行う。次に巻き取り及びスリ
ットを行いつつ1枚のフィルムになるように剥がしなが
らラップフィルム原反を得る。但し前記の1枚に剥がす
工程は2枚重ねの原反を巻き取った後に行っても良い。
最後にラップフィルム原反を所定の幅、長さにリワイン
ドを行いラップフィルムを得る。本発明の化合物を塗布
する場合環状パリソン形成後いずれの工程で塗布しても
よい。
Next, the inflation method will be described. Any one of the resin compositions or resins is supplied to a melt extruder and melted, extruded into a tube from a single-layer annular die attached to the tip of the extruder, and rapidly cooled at 25 ° C. or lower to form an annular parison. Thereafter, if necessary, preheating is performed, and thereafter, inflation is performed at a temperature of 30 to 120 ° C. to form a tubular wrap film. Thereafter, heat treatment is performed while relaxing at 80 to 200 ° C. Next, a raw wrap film is obtained while peeling it into a single film while winding and slitting. However, the step of peeling into one sheet may be performed after winding two sheets of raw material.
Finally, the raw wrap film is rewound to a predetermined width and length to obtain a wrap film. When the compound of the present invention is applied, it may be applied in any step after the formation of the cyclic parison.

【0027】[0027]

【発明の実施の形態】以下、実施例及び比較例を挙げて
本発明をさらに詳細に説明する。但し、本発明はこれら
の実施例のみに限定されるものではない。実施例では以
下の測定方法を使用した。なお、実施例及び比較例中の
m、nは各々上記式(3)中のm、nを指す。 (1)ハリ、コシ感の評価 熟練したパネリスト20人を用意して、開口部の直径1
5cmのガラス容器に長さ、幅共30cmのラップフィ
ルムを使用し該容器を覆う際の使用感を加味し下記の要
領にて評価をおこなった。 評価記号 内容 ◎ ; ハリ、コシ感が極めて優れ、取り扱いが極めて容易である ○ ; ハリ、コシ感が優れ、取り扱い上問題を感じない × ; ハリ、コシ感が劣り使い難い。 (2)引張弾性率の測定方法 ASTM−D882に準拠して求めた(2%伸長時の見
かけの弾性率)。ラップフィルムの縦方向(MD)の値
と横方向(TD)の値の平均値で表した。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention will be described below in more detail with reference to Examples and Comparative Examples. However, the present invention is not limited to only these examples. In the examples, the following measurement methods were used. Note that m and n in Examples and Comparative Examples respectively indicate m and n in the above formula (3). (1) Evaluation of firmness and stiffness Twenty skilled panelists were prepared and the diameter of the opening was 1
Using a wrap film of 30 cm in length and 30 cm in width in a 5 cm glass container, evaluation was performed in the following manner, taking into account the usability when covering the container. Evaluation symbol Description ◎: Extremely good firmness and stiffness, and extremely easy to handle. ;: Excellent firmness and stiffness, and no problem in handling. ×: Poor stiffness and stiffness. (2) Measurement method of tensile elastic modulus It was determined in accordance with ASTM-D882 (apparent elastic modulus at 2% elongation). The average value of the values in the machine direction (MD) and in the transverse direction (TD) of the wrap film was used.

【0028】(3)臭いバリヤー性の評価 開口部の直径6cmのガラス容器に鰯、レモン、カレー
ルー、らっきょう漬けを別々の容器に入れ、開口部を各
サンプルをラップフィルムで密閉し、蓋付きの内容積6
リットルのステンレス製容器に入れ、冷蔵庫(冷蔵庫内
5℃)で3日間保存後取り出しステンレス容器内の臭い
を官能により評価した。尚評価は10人のパネラーでお
こなった。官能検査は6段階で下記要領で評価した。 臭気強度 内容 0 無臭 1 やっと感知できる臭い 2 何の臭いであるか判るくらいの弱い臭い 3 らくに感知できるくらいの臭い 4 強い臭い 5 特に強度な臭い 臭いバリヤー性の評価は各物質の臭気強度を平均し、以
下のように◎、○、×の3段階で評価した。 評価記号 臭気強度平均値 内容 ◎ 2未満 非常にバリヤー性に優れる ○ 2以上3未満 実用に耐えるバリヤー性を持つ × 3以上 バリヤー性が不足する
(3) Evaluation of Odor Barrier Property Sardine, lemon, curry roux, and pickled pickles are placed in separate containers in a glass container having a diameter of 6 cm in the opening, and each opening is sealed with a wrap film, and a lid is provided. Inner volume 6
It was put into a 1-liter stainless steel container, stored in a refrigerator (5 ° C. in the refrigerator) for 3 days, taken out, and the odor in the stainless steel container was evaluated by sensory evaluation. The evaluation was performed by 10 panelists. The sensory test was evaluated in six steps in the following manner. Odor intensity Contents 0 Odorless 1 Smell barely detectable 2 Smell weak enough to tell what kind of smell 3 Easy smell 4 Easy smell 4 Strong smell 5 Particularly strong smell Then, evaluation was made in three stages of ◎, ○, and × as follows. Evaluation symbol Odor intensity average value Contents ◎ Less than 2 Very good barrier property ○ 2 or more and less than 3 Having barrier properties that can withstand practical use × 3 or more Insufficient barrier properties

【0029】(4)実用密着性評価 底面積が25cm2の2本の円柱それぞれの底面側の一
方の面に、しわが入らないようにフィルムを緊張させて
固定し、そのフィルム面が相互に重なり合うように2本
の円柱の底面を合わせ、荷重500gで1分間圧着した
後、フィルム相互を面に垂直な方向に引き剥がし、その
時に必要なエネルギーを測定した。このエネルギー値を
用いて、下記の要領で◎、○、×の3段階で評価した。
なお、実用密着の適正値は8g・cm以上である。 評価記号 エネルギー(単位:g・cm) 内容 ◎ 12以上 実用密着性に優れる ○ 8以上12未満 実用密着性がある × 8未満 実用密着性がない (5)実用耐熱性 幅30mm、長さ140mmの短冊状フィルム試料片の
上下25mmに紙をあて10gのおもりを下げる。一定
温度に調節したエアーオーブン中で1時間吊し、フィル
ムが切れない最高雰囲気温度を5℃刻みで測定した。こ
の最高雰囲気温度を用いて、下記の要領で評価した。な
お、この温度が高いほど、実用耐熱性に優れる。 評価記号 最高雰囲気温度 内容 ◎ 150℃以上 非常に実用耐熱性に優れる ○ 130℃以上150℃未満 実用耐熱性に優れる × 130℃未満 実用耐熱性が劣る (6)総合評価 以上の評価を用いて、下記の要領で総合評価した。
(4) Evaluation of Practical Adhesion The film was tensioned and fixed to one of the bottom surfaces of two cylinders each having a bottom area of 25 cm 2 so that no wrinkles were formed. The bottom surfaces of the two cylinders were overlapped, and pressed under a load of 500 g for 1 minute. Then, the films were peeled off in a direction perpendicular to the surfaces, and the energy required at that time was measured. Using this energy value, evaluation was made in three stages of ◎, 、, and × in the following manner.
The appropriate value for practical adhesion is 8 g · cm or more. Evaluation symbol Energy (unit: g · cm) Contents ◎ 12 or more Excellent in practical adhesion ○ 8 or more and less than 12 Practical adhesion × Less than 8 No practical adhesion (5) Practical heat resistance Width 30 mm, length 140 mm Paper is placed on the upper and lower sides of the strip-shaped film sample 25 mm and the weight of 10 g is lowered. The film was hung for one hour in an air oven adjusted to a constant temperature, and the maximum ambient temperature at which the film did not break was measured at intervals of 5 ° C. Using this maximum ambient temperature, evaluation was performed in the following manner. The higher the temperature, the better the practical heat resistance. Evaluation symbol Maximum ambient temperature Content ◎ 150 ° C or higher Very excellent in practical heat resistance ○ 130 ° C or more and less than 150 ° C Excellent in practical heat resistance × Less than 130 ° C Poor in practical heat resistance (6) Comprehensive evaluation The overall evaluation was performed as follows.

【0030】[0030]

【実施例1〜5及び比較例1、2】実施例1及び2、比
較例1で用いる各々のポリトリメチレンテレフタレート
系樹脂は下記の方法で得た。所定量のテレフタル酸ジメ
チル、1,3−プロパンジオール、(但し酸化防止剤と
してヒンダードフェノール系酸化防止剤(旭電化工業
(株)製 AO−60)を使用)より、固有粘度0.9
のポリトリテトラメチレンテレフタレート系樹脂を得
た。実施例3で用いるポリテトラメチレン系樹脂は下記
の方法で得た。所定量のテレフタル酸ジメチル、1,3
−プロパンジオール、テトラエチレングリコール(m=
1、n=4)、(但し酸化防止剤としてヒンダードフェ
ノール系酸化防止剤(旭電化工業(株)製 AO−6
0)を使用)より固有粘度0.9、組成比として1,3
−プロパンジオールが全ジオール成分100モル中78
モル、テトラエチレングリコールが全ジオール100モ
ル中22モルのポリトリメチレンテレフタレート系樹脂
を得た。
Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 Each polytrimethylene terephthalate resin used in Examples 1 and 2 and Comparative Example 1 was obtained by the following method. From a predetermined amount of dimethyl terephthalate, 1,3-propanediol (provided that a hindered phenol-based antioxidant (AO-60 manufactured by Asahi Denka Kogyo KK) is used as an antioxidant), the intrinsic viscosity is 0.9.
Of polytritetramethylene terephthalate resin was obtained. The polytetramethylene resin used in Example 3 was obtained by the following method. Predetermined amount of dimethyl terephthalate, 1,3
-Propanediol, tetraethylene glycol (m =
1, n = 4) (However, a hindered phenolic antioxidant (AO-6 manufactured by Asahi Denka Kogyo KK) is used as an antioxidant.
0) is used, the intrinsic viscosity is 0.9, and the composition ratio is 1,3.
78 propanediol in 100 moles of total diol component
Thus, a polytrimethylene terephthalate-based resin was obtained in which the moles of tetraethylene glycol were 22 moles per 100 moles of the total diol.

【0031】実施例4及び5で用いるポリトリメチレン
テレフタレート系樹脂は下記の方法で得た。所定量のテ
レフタル酸ジメチル、1,3−プロパンジオール、トリ
エチレングリコール(m=1、n=3)、数平均分子量
約1000のポリテトラメチレングリコール(m=
2)、(但し酸化防止剤としてヒンダードフェノール系
酸化防止剤(旭電化工業(株)製 AO−60)を使
用)より固有粘度0.9、組成比として1,3−プロパ
ンジオールが式(3)に於けるm=2の化合物を除く全
ジオール成分100モル中80モル、トリエチレングリ
コールが式(3)に於けるm=2の化合物を除く全ジオ
ール成分100モル中20モル、数平均分子量約100
0のポリテトラメチレングリコールが全酸成分100モ
ルに対して2.1モルのポリトリメチレンテレフタレー
ト系樹脂を得た。
The polytrimethylene terephthalate resin used in Examples 4 and 5 was obtained by the following method. A predetermined amount of dimethyl terephthalate, 1,3-propanediol, triethylene glycol (m = 1, n = 3), polytetramethylene glycol having a number average molecular weight of about 1000 (m =
2), (in which hindered phenolic antioxidant (AO-60 manufactured by Asahi Denka Kogyo KK) is used as an antioxidant), the intrinsic viscosity is 0.9, and the composition ratio of 1,3-propanediol is represented by the formula ( 80 moles per 100 moles of all diol components excluding the compound of m = 2 in 3), and 20 moles of triethylene glycol in 100 moles of all diol components excluding the compound of m = 2 in the formula (3), number average Molecular weight about 100
Thus, a polytrimethylene terephthalate-based resin was obtained in which the polytetramethylene glycol of No. 0 was 2.1 mol per 100 mol of the total acid component.

【0032】得られた各ポリトリメチレンテレフタレー
ト系樹脂に各々所定の添加剤を添加し、混練押出を行い
各樹脂組成物のチップを得た。乾燥後、Tダイより押出
し、急冷しシートとしさらにラップフィルム原反の平均
厚みが10μとなるよう適宜延伸倍率を選択し延伸をお
こなった。さらに150℃で熱処理を行い平均厚み10
μのラップフィルム原反を得た。原反ラップフィルムを
スリットし幅30cmのラップフィルムを得た。実施例
1は重合後、得られたポリトリメチレンテレフタレート
系樹脂にソルビタンラウレート8重量部、実施例2〜5
は軟化点100℃(±5℃)のポリテルペン樹脂を2重
量部添加し、混練押出後、製膜して各々得られたラップ
フィルムである。これに対し比較例1は重合後、添加剤
を添加せず製膜し得られたラップフィルムである。
A predetermined additive was added to each of the obtained polytrimethylene terephthalate-based resins, and the mixture was kneaded and extruded to obtain chips of each resin composition. After drying, the sheet was extruded from a T-die, quenched into a sheet, and stretched by appropriately selecting a stretching ratio so that the average thickness of the raw wrap film was 10 μm. Furthermore, heat treatment is performed at 150 ° C., and the average thickness is 10
A wrapped film of μ was obtained. The raw wrap film was slit to obtain a wrap film having a width of 30 cm. In Example 1, after polymerization, 8 parts by weight of sorbitan laurate was added to the obtained polytrimethylene terephthalate-based resin.
Are wrap films obtained by adding 2 parts by weight of a polyterpene resin having a softening point of 100 ° C. (± 5 ° C.), kneading and extruding, and forming a film. On the other hand, Comparative Example 1 is a wrap film obtained by forming a film without adding an additive after polymerization.

【0033】表1に各条件で成膜し、得られたラップフ
ィルムのハリ、コシ感、引張弾性率、臭いバリヤー性、
実用密着性、実用耐熱性、さらにそれらを総合評価した
結果を示す。表1に示す様に実施例1及び実施例2は、
ハリ、コシ感、引張弾性率、臭いバリヤー性、実用密着
性、実用耐熱性全て良好でラップフィルムとして性能上
十分満足できるものであった。一方、比較例1はハリ、
コシ感、実用密着性、実用耐熱性は良好であるが本願発
明の請求の範囲1に記載の特定の化学物質を含有してい
ないため実用密着性が非常に劣るラップフィルムを得る
結果となった。
The film was formed under the respective conditions shown in Table 1, and the obtained wrap film had firmness, firmness, tensile modulus, odor barrier property,
The practical adhesion, practical heat resistance, and the results of comprehensive evaluation of them are shown. As shown in Table 1, Examples 1 and 2
The firmness, firmness, tensile modulus, odor barrier property, practical adhesiveness, and practical heat resistance were all good, and were sufficiently satisfactory in performance as a wrap film. On the other hand, Comparative Example 1 was firm,
Although the stiffness, practical adhesion, and practical heat resistance are good, a wrap film having very poor practical adhesion was obtained because it did not contain the specific chemical substance described in claim 1 of the present invention. .

【0034】又、比較例2にソルビタンラウレート8重
量部を含有させ延伸によって得られた密度0.920g
/cm3 の単層線状低密度ポリエチレンラップフィルム
の評価結果を示した。表1に示す様にハリコシ感、臭い
バリヤー性、実用耐熱性等が非常に劣り、樹脂としてポ
リテトラメチレンテレフタレート系樹脂を用いることが
必要である事がわかる。実施例3は重合時のジオール成
分に1,3−プロパンジオール以外にテトラエチレング
リコールも用いて重合して得たラップフィルムである。
実施例4は重合時のジオール成分に1,3−プロパンジ
オール以外にトリエチレングルコール、ポリテトラメチ
レングリコールも用いた実施例である。いずれの場合も
ハリコシ感、臭いバリヤー性に優れ、柔軟性は向上し
た。実施例5は実施例4のラップフィルムを製膜する
際、延伸倍率を制御し引張弾性率が6000kg/cm
2のラップフィルムを得た実施例である。評価項目全て
に優れるラップフィルムであった。
Comparative Example 2 contains 8 parts by weight of sorbitan laurate and has a density of 0.920 g obtained by stretching.
The evaluation results of a single-layer linear low-density polyethylene wrap film having a thickness of / cm 3 were shown. As shown in Table 1, the feeling of stiffness, odor barrier property, practical heat resistance and the like are extremely poor, and it is understood that it is necessary to use a polytetramethylene terephthalate resin as the resin. Example 3 is a wrap film obtained by polymerization using tetraethylene glycol in addition to 1,3-propanediol as the diol component at the time of polymerization.
Example 4 is an example in which triethylene glycol and polytetramethylene glycol were used in addition to 1,3-propanediol as the diol component at the time of polymerization. In each case, the feeling of stiffness and odor barrier properties were excellent, and the flexibility was improved. In Example 5, when the wrap film of Example 4 was formed, the stretching ratio was controlled to make the tensile elastic modulus 6000 kg / cm.
This is an example in which a wrap film of No. 2 was obtained. The wrap film was excellent in all evaluation items.

【0035】[0035]

【表1】 [Table 1]

【0036】[0036]

【発明の効果】本発明によれば、高い実用耐熱性を有
し、優れた実用密着性、ハリコシ感及び臭いバリヤー性
を兼備するポリトリメチレンテレフタレート系樹脂より
なるラップフィルムを提供することができる。
According to the present invention, it is possible to provide a wrap film made of a polytrimethylene terephthalate resin having high practical heat resistance and having excellent practical adhesiveness, stiffness and odor barrier properties. .

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI C08L 93:00) ──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C08L 93:00)

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 テレフタル酸を主成分とするジカルボン
酸成分とジオール成分として1,3−プロパンジオール
を主に含んでなるポリトリメチレンテレフタレート系樹
脂からなり、下記式(1)、(2)で示される化合物、
脂肪酸の炭素数が8〜22であるソルビタン脂肪酸エス
テル、ロジンエステル、ポリテルペン樹脂よりなる群か
ら選ばれる一種類以上の化合物を1〜10重量%含有す
ることを特徴とするラップフィルム。 【化1】
1. A polytrimethylene terephthalate resin mainly containing a dicarboxylic acid component containing terephthalic acid as a main component and 1,3-propanediol as a diol component, and represented by the following formulas (1) and (2). The compound shown,
A wrap film comprising 1 to 10% by weight of at least one compound selected from the group consisting of sorbitan fatty acid esters having 8 to 22 carbon atoms of fatty acids, rosin esters, and polyterpene resins. Embedded image
【請求項2】 ジオール成分の一部に下記式(3)で示
される一種類以上のジオールを含む請求項1記載のラッ
プフィルム。 【化2】
2. The wrap film according to claim 1, wherein one or more diols represented by the following formula (3) are contained in a part of the diol component. Embedded image
【請求項3】 引張弾性率が3000kg/cm2以上
15000kg/cm2以下である請求項1又は2記載
のラップフィルム。
3. A tensile wrap film according to claim 1 or 2, wherein the elastic modulus is 3000 kg / cm 2 or more 15,000 kg / cm 2 or less.
JP27785197A 1997-10-09 1997-10-09 Wrap film Pending JPH11116787A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP27785197A JPH11116787A (en) 1997-10-09 1997-10-09 Wrap film

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP27785197A JPH11116787A (en) 1997-10-09 1997-10-09 Wrap film

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH11116787A true JPH11116787A (en) 1999-04-27

Family

ID=17589166

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP27785197A Pending JPH11116787A (en) 1997-10-09 1997-10-09 Wrap film

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH11116787A (en)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003105176A (en) * 2001-09-27 2003-04-09 Tohcello Co Ltd Biaxially stretched biodegradable polyester film and laminated film
EP1819756A4 (en) * 2004-09-02 2011-07-06 Skc Co Ltd Biaxially oriented polyester film and preparation thereof

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003105176A (en) * 2001-09-27 2003-04-09 Tohcello Co Ltd Biaxially stretched biodegradable polyester film and laminated film
EP1819756A4 (en) * 2004-09-02 2011-07-06 Skc Co Ltd Biaxially oriented polyester film and preparation thereof

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20040010063A1 (en) Aliphatic polyester resin composition and films containing the same
JP2020073637A (en) Heat-shrinkable polyester-based film, and package
WO2004000939A1 (en) Polylactic acid base polymer composition, molding thereof and film
JP4313076B2 (en) Biodegradable polyester film and method for producing the same
JP2000026623A (en) Adhering heat-resistant wrapping film
JP2000026623A5 (en)
JP2001106805A (en) Adhesive heat resistant wrap film
JPH11116787A (en) Wrap film
JP2000026624A (en) Adhering heat-resistant wrapping film
JP2004143432A (en) Polylactic acid-based resin oriented film and method for producing the same
JP2001347622A (en) Multilayered adhesion heat-resistant wrap film
JP2009107669A (en) Packaging bag
JP4338715B2 (en) Adhesive heat-resistant wrap film
JP5777133B2 (en) Polylactic acid resin film
JP2000026624A5 (en)
JPH11115130A (en) Laminated lap film
JP4090122B2 (en) Adhesive multilayer heat-resistant wrap film
JP2001106806A (en) Adhesive heat resistant wrap film
JP2721945B2 (en) laminate
JP2002088230A (en) Heat-resistant tightly adhering wrap film
JP2002178473A (en) Heat resistant multilayer adhesive wrapping film
JP2000026625A (en) Adhering heat-resistant wrapping film
JP3339175B2 (en) Polyester resin composition
JP2002001890A (en) Multilayered adherent heat-resistant wrapping film
JPH0214935B2 (en)