JPH1074503A - Separator for alkali storage battery - Google Patents

Separator for alkali storage battery

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JPH1074503A
JPH1074503A JP8230627A JP23062796A JPH1074503A JP H1074503 A JPH1074503 A JP H1074503A JP 8230627 A JP8230627 A JP 8230627A JP 23062796 A JP23062796 A JP 23062796A JP H1074503 A JPH1074503 A JP H1074503A
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JP
Japan
Prior art keywords
fiber
hydrophilic
separator
polyolefin
storage battery
Prior art date
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Pending
Application number
JP8230627A
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Japanese (ja)
Inventor
Masamichi Nishiu
雅道 西宇
Osamu Kubo
修 久保
Kazuhiko Watanabe
和彦 渡辺
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daifuku Seishi Kk
Original Assignee
Daifuku Seishi Kk
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Publication date
Application filed by Daifuku Seishi Kk filed Critical Daifuku Seishi Kk
Priority to JP8230627A priority Critical patent/JPH1074503A/en
Publication of JPH1074503A publication Critical patent/JPH1074503A/en
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    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
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    • Y02E60/10Energy storage using batteries

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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a separator for an alkali storage battery with excellent self-dischage property, a long life, high capacity and great discharge property. SOLUTION: Combined fibers in a split structure as hydrophilic and swelling polyolefinic fibers are given surface treatment by surface active agent mainly containing alkylphosphate to be a deposit amount of 0.5%. 60wt.% hydrophilic and swelling polyolefinic fibers in a split structure, 30wt.% polyolefinic fibers in a core sheath structure as binder and 10wt.% polyethylene based pulp fibers as non-hydrophilic and swilling polyolefinic fibers are mixed together, paper- formed by inclined wires to be a criterion basis weight of 50g/m<2> and dried by a yankee dryer to obtain a separator.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明はアルカリ蓄電池用セパレ
ータに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a separator for an alkaline storage battery.

【0002】[0002]

【従来の技術】ニカドやニッケル水素電池はその用途が
広がるに従って要求される特性が違ってきた。例えば、
防災照明用電池には高温でのトリクル充電効率の向上と
長寿命化、ビデオ用を始めとする家電用には高エネルギ
ー密度化と急速充電特性の向上、電動工具やラジコン用
にはこれに加えて大電流放電特性の向上である。これら
の特性は、互いに相反する因子が多く、1種類の技術開
発ではすべての特性向上が果たせないため、2次電池メ
ーカは、それぞれの用途に合わせて専用電池を生産して
いる。
2. Description of the Related Art The characteristics required of nickel-cadmium and nickel-metal hydride batteries have become different as their applications have expanded. For example,
Battery for disaster prevention lighting has improved trickle charging efficiency and longer life at high temperatures, higher energy density and faster charging characteristics for home appliances such as video, and more for power tools and radio control. This is an improvement in large current discharge characteristics. Since these characteristics have many contradictory factors, all the characteristics cannot be improved by one type of technology development, secondary battery manufacturers produce dedicated batteries according to their respective applications.

【0003】高温でのトリクル充電効率の向上と長寿命
化は、自己放電の低減により対策される。自己放電と
は、電池を使わずに放置しておくと、自然に容量が低下
する現象をいう。再度、充電してやれば正常な状態に戻
るものの、長期間使用しなかった電池をユーザーが充電
せずに使うと、予想していたよりはるかに短時間で電源
が切れるというトラブルの元になる。
[0003] Improvement in trickle charge efficiency and long life at high temperatures are countermeasures by reducing self-discharge. The self-discharge refers to a phenomenon in which the capacity naturally drops when the battery is left unused. If the battery is recharged again, it will return to a normal state. However, if the user uses the battery that has not been used for a long time without charging, the power will be cut off in a much shorter time than expected.

【0004】自己放電が起こる主な原因は蓄電池に使用
されているポリアミド系のセパレータにあった。前記セ
パレータは、電解液によって分解され、亜硫酸イオンな
どの不純物を発生する。これが電極間を行き来して(こ
れはシャトル効果と呼ばれる。)、正極の活物質の還元
と負極の活物質の酸化が繰り返し起こることにより自己
放電が発生するのである。
[0004] The main cause of self-discharge was the polyamide-based separator used in storage batteries. The separator is decomposed by the electrolytic solution to generate impurities such as sulfite ions. This moves back and forth between the electrodes (this is called a shuttle effect), and self-discharge occurs due to repeated reduction of the active material of the positive electrode and oxidation of the active material of the negative electrode.

【0005】特に、ニッケル水素電池はセパレータ中、
窒素が存在すると充放電時の化学反応で、硝酸銀が発生
し、それがシャトル効果を起こす。当初のニッケル水素
電池は、自己放電の指標である容量保存率が室温で1ケ
月放置した時に60重量%以下と低かった。そこで、耐
アルカリ性が高く電解液で分解され難いポリオレフィン
(例えば、日本バイリーン(株)製:FTシリーズで厚
さ0.23mm,保液率300%,吸液速度50m/3
0分,電気抵抗0.9mΩ・100cm2 /枚、耐アル
カリ性2%以下などの物性をもつ)が採用されている。
しかし、ポリオレフィン系は電気抵抗がやや高く、又、
保液率や、吸液速度は、添加されている界面活性剤によ
っているので、電池の充放電により界面活性能が低下す
るなどの問題がある。
[0005] In particular, nickel-metal hydride batteries
When nitrogen is present, silver nitrate is generated by a chemical reaction during charge and discharge, which causes a shuttle effect. The initial nickel-metal hydride battery had a low capacity preservation ratio, which is an indicator of self-discharge, as 60% by weight or less when left at room temperature for one month. Therefore, a polyolefin having high alkali resistance and difficult to be decomposed by an electrolyte (for example, FT series manufactured by Japan Vilene Co., Ltd .: 0.23 mm in thickness, 300% in liquid retention, 50 m / 3 in liquid absorption speed)
0 min, electrical resistance of 0.9 mΩ / 100 cm 2 / sheet, and properties such as alkali resistance of 2% or less).
However, polyolefins have slightly higher electrical resistance,
Since the liquid retention rate and the liquid absorption rate depend on the surfactant added, there are problems such as a decrease in surface activity due to charge and discharge of the battery.

【0006】その改良の一つとしてはポリオレフィン
(PO)とポリアミド(PA)の混紡があるが、高温で
の自己放電に関しては、ポリアミド不織布は好ましくな
く、分解で生ずる窒素酸化物イオンによる悪影響がある
のは避けられない。
One of the improvements is a blend of polyolefin (PO) and polyamide (PA). However, with respect to self-discharge at a high temperature, a polyamide nonwoven fabric is not preferable, and there is an adverse effect due to nitrogen oxide ions generated by decomposition. It is inevitable.

【0007】又、ポリプロピレン不織布を濃硫酸などで
処理する(スルフォン化処理といわれる)ことでかなり
本質的な改善が可能になることがわかった。しかし、こ
の方法は硫酸ガスという危険なガスを多量に使用するた
め、環境問題、設備の整備、コストに問題がある。
[0007] It has also been found that a substantial improvement can be achieved by treating a polypropylene nonwoven fabric with concentrated sulfuric acid or the like (called sulfonation treatment). However, this method uses a large amount of a dangerous gas such as sulfuric acid gas, and thus has problems in environmental problems, facility maintenance, and costs.

【0008】さらに、高周波グロー放電中に不織布をさ
らして表面に酸素を結合させて親水性を変えて、純粋の
吸収速度は2分間で40mm、保液率も自重の2倍とポ
リアミド系以上の特性を示すものがあるが、幅方向の親
水性のバラツキが大きく、結果、電池の信頼性が劣る原
因となる。
Further, the nonwoven fabric is exposed during high-frequency glow discharge to bond oxygen to the surface to change the hydrophilicity, so that the pure absorption rate is 40 mm in 2 minutes, and the liquid retention rate is twice its own weight, which is higher than that of polyamide. Some of them show characteristics, but the dispersion of hydrophilicity in the width direction is large, and as a result, the reliability of the battery is deteriorated.

【0009】次に、ポータブル電子機器は小型、軽量化
が進みそれに伴う高容量(高エネルギー密度)化の要望
が強い。電池の高容量化は、端的にいえば、利用率の高
い活物質を、いかに多量に充填するかということであ
る。しかし、電池の寸法は、JIS、JEC等の規格で
定められているため、利用率の高い活物質を多量に充填
することによって、容積効率(Wh/l)は比較的容易
に向上し得るが、単純に活物質量のみを増やすと重量効
率(Wh/kg)は低下する。
Next, portable electronic devices are becoming smaller and lighter, and there is a strong demand for higher capacity (higher energy density). In short, increasing the capacity of a battery is how to fill a large amount of an active material having a high utilization rate. However, since the dimensions of the battery are determined by standards such as JIS and JEC, the volume efficiency (Wh / l) can be relatively easily improved by filling a large amount of the active material having a high utilization rate. However, if the amount of the active material alone is simply increased, the weight efficiency (Wh / kg) decreases.

【0010】これを防ぐためには、電池の構成材料、部
品の重量、体積を合理的に減少させなければならない。
密閉形ニッケルーカドミウム蓄電池では充電時に正極か
ら発生する酸素を負極で反応消費する必要があり、セパ
レータは多孔性が前提になる。しかも充放電時に必要な
電解液の保持能も重要なためポリアミド不織布(日本バ
イリーン:FTシリーズと知られ、厚さ0.2mm,保液
率300%,吸液速度50mm/30分,電気抵抗0.5
mΩ・100cm2 /枚、耐アルカリ性15〜20%な
どの物性をもつ)が最もよく使われてきた。
[0010] In order to prevent this, the weight and volume of the constituent materials of the battery and the parts must be reduced rationally.
In a sealed nickel-cadmium storage battery, it is necessary to react and consume oxygen generated from the positive electrode during charging at the negative electrode during charging, and the separator is premised on porosity. In addition, since the ability to retain the electrolyte required during charging and discharging is also important, a polyamide nonwoven fabric (Japanese Vilene: known as the FT series, having a thickness of 0.2 mm, a liquid retention rate of 300%, a liquid absorption speed of 50 mm / 30 minutes, and an electrical resistance of 0 .5
mΩ · 100 cm 2 / sheet, having physical properties such as alkali resistance of 15 to 20%).

【0011】又、高エネルギー密度化の要請に対して、
薄形化には繊維径を小さくして対応する動きもある。現
在使用されているセパレータは、繊維の直径が10μm
程度のポリプロピレン(PP)繊維やポリアミド(例え
ばナイロン)繊維の不織布で、厚みは0 .15mmが中心だ
が、わずか0 .05mm薄くしても、電池の容量は15%程度
は向上するといわれる。しかし、従来よりも直径が細い
繊維を使用しながらセパレータとしての強度を確保する
ため、不織布の繊維密度を高めている。その際、不織布
の厚みの均一性や導電性を維持することが開発のポイン
トとなるが、薄いと保液性が悪くなり寿命が低下した
り、いわゆるデンドライドによる微小短絡によって寿命
特性が劣化する危険性があるため、慎重な検討が必要で
ある。多くの改良案が提出されているが、まだ不十分で
ある。
In response to a demand for a higher energy density,
For thinning, there is a corresponding movement by reducing the fiber diameter. Currently used separators have a fiber diameter of 10 μm
Non-woven fabric of polypropylene (PP) fiber or polyamide (for example, nylon) fiber having a thickness of 0. The center is 15mm, but only 0. It is said that the battery capacity can be improved by about 15% even if the thickness is reduced by 05mm. However, the fiber density of the nonwoven fabric is increased in order to secure the strength as a separator while using fibers having a smaller diameter than before. At that time, maintaining the uniformity of the thickness and conductivity of the nonwoven fabric is the point of development. However, if the thickness is too thin, the liquid retention will deteriorate and the life will be shortened, or the life characteristics will be degraded due to minute short circuit due to so-called dendride. Careful consideration is required because of the Many improvements have been submitted but are still inadequate.

【0012】さらに、電動工具やラジコン玩具は大電流
放電特性とともに、単位時間内にできるだけ多数回便用
したい目的で急速充電が要望される。いわゆるノイマン
方式の密閉形電池の場合はセパレータにガス透過のため
の孔を必要とするため微孔性薄膜が好ましい。しかし、
コスト、電解液保持能力、ガス透過能などの点で満足で
きる徴孔性セパレータはなく、布状セパレータが使用さ
れているのが現状である。
Further, electric tools and radio controlled toys are required to be rapidly charged together with a large current discharge characteristic in order to use as many times as possible within a unit time. In the case of a so-called Neumann-type sealed battery, a microporous thin film is preferable because a hole for gas permeation is required in the separator. But,
At present, there is no porous separator which is satisfactory in terms of cost, electrolyte retention ability, gas permeability and the like, and a cloth separator is used at present.

【0013】すなわち、電解液を豊富に用いる系では、
活物質の脱落物による短絡の心配が少ないフィルム状セ
パレータが注目されているが、フィルム状セパレータと
しての物性を満足させるのは当然としてコストダウン、
電池組立ての容易さ、さらに二次電池に使用した際に充
電時のガスが電池内に蓄積しないなども要望される。
That is, in a system using an abundant amount of electrolyte,
Attention has been focused on film separators, which are less likely to cause a short circuit due to falling off of active material.
It is also required that the battery is easy to assemble and that the gas during charging does not accumulate in the battery when used in a secondary battery.

【0014】又、電池の信頼性を一層向上させるために
は、このような密閉系でも微孔性セパレータが好ましい
のであるが、コストと電解液保持能力を満足させること
が困難であり、これが課題となる。
Further, in order to further improve the reliability of the battery, a microporous separator is preferable even in such a closed system. However, it is difficult to satisfy the cost and the ability to hold the electrolytic solution. Becomes

【0015】電池に望まれる小型軽量化、長寿命化、大
出力化、高信頼性、さらに低廉化など、いずれをとって
もセパレータが大きく関与しており、優れたセパレータ
の出現が、電池の実用範囲の拡大を促すと行っても過言
ではない。
[0015] Separators are greatly involved in any of the demands of batteries such as miniaturization, weight reduction, long life, large output, high reliability, and low cost. It is not an exaggeration to encourage the expansion of the program.

【0016】[0016]

【発明が解決しようとする課題】近年、ニッケル水素電
池用のセパレータ材料が、ポリアミド系からポリプロピ
レン系に移行している。ポリプロピレン系は、ニッケル
水素電池の欠点の一つである自己放電を改善できるから
である。
In recent years, separator materials for nickel-metal hydride batteries have shifted from polyamide-based materials to polypropylene-based materials. This is because the polypropylene system can improve self-discharge, which is one of the disadvantages of nickel-metal hydride batteries.

【0017】しかし、ポリプロピレン系セパレータをニ
ッケル水素電池に使用するためには、繊維表面を親水処
理する必要がある。ポリプロピレンは撥水性であるた
め、電解液を保持しないからである。通常は、繊維の表
面にスルホン基などの親水性官能基を化学的に付加する
などの手段で、変性し、電解液の吸収性や保液性をポリ
アミド系と同レベルに高めようとしている。
However, in order to use a polypropylene separator in a nickel-metal hydride battery, it is necessary to treat the fiber surface with a hydrophilic treatment. This is because polypropylene is water-repellent and does not hold an electrolytic solution. Usually, the fiber is modified by means of chemically adding a hydrophilic functional group such as a sulfone group to the surface of the fiber, so as to improve the absorbency and liquid retention of the electrolytic solution to the same level as the polyamide system.

【0018】しかし、電池の特性向上のための技術開発
は、ニカドやニッケル水素二次電池本来の特長である長
寿命、高信頼性を犠牲にしてはならず、これを根底に進
められなければならない。
However, technological development for improving battery characteristics must not sacrifice the long life and high reliability inherent in NiCd and nickel-metal hydride rechargeable batteries. No.

【0019】本発明の目的は、自己放電特性に優れて長
寿命化が可能であり、高容量及び大放電特性に優れたア
ルカリ蓄電池用セパレータを提供することにある。
An object of the present invention is to provide a separator for an alkaline storage battery which has excellent self-discharge characteristics, can have a long life, and has excellent high capacity and large discharge characteristics.

【0020】[0020]

【課題を解決するための手段】上記の目的を達成するた
めに、請求項1の発明は、親水性及び膨潤性を備えたポ
リオレフィン系繊維と、非親水性ポリオレフィン系繊維
とからなり、親水性及び膨潤性を備えたポリオレフィン
系繊維を60重量%以上含むアルカリ蓄電池用セパレータ
をその要旨としている。
In order to achieve the above object, the invention of claim 1 comprises a hydrophilic and swellable polyolefin fiber and a non-hydrophilic polyolefin fiber. Further, the gist of the present invention is an alkaline storage battery separator containing 60% by weight or more of a polyolefin-based fiber having swellability.

【0021】シャトル効果に伴う自己放電の対策には、
セパレータ中の窒素含有量を「0」に抑えることであ
る。そこで、ポリオレフィン系不織布を用いるが、一般
に親水性ポリオレフィン系繊維であるといっても、PE
(ポリエチレン)にEVA(エチレン・ビニル・アルコ
ール)を共重合したものや、酢酸ビニルアルコールを共
重合したものがあるが、これらは強アルカリ中では母材
のポリエチレンより安定性に乏しい。
To prevent self-discharge caused by the shuttle effect,
The purpose is to suppress the nitrogen content in the separator to “0”. Therefore, a polyolefin-based nonwoven fabric is used.
(Polyethylene) may be obtained by copolymerizing EVA (ethylene / vinyl alcohol) or vinyl acetate, but these are less stable in a strong alkali than the base material polyethylene.

【0022】そこで、多価アルコールのモノステアリン
酸エステル化合物やジステアリン酸エステル化合物をL
PDE(低密度PE)又は(高密度PE)にブレンドし
た複合繊維が提案されている。これは水中又は電解液中
でEO(エチレン・オキサイド)成分がPE表面に染み
出して繊維を親水性にするものである。
Therefore, monostearic acid ester compounds and distearic acid ester compounds of polyhydric alcohols are
Composite fibers blended with PDE (low density PE) or (high density PE) have been proposed. In this method, an EO (ethylene oxide) component exudes to the PE surface in water or an electrolytic solution to make the fibers hydrophilic.

【0023】又、これらの高分子は吸水して、体積が膨
張する性質が知られている。本発明では、この高分子に
よって親水性及び膨潤性を備えたポリオレフィン系繊維
(以下、親水・膨潤性PO繊維という)としている。そ
して、本繊維もEO成分が吸液膨潤して液の表面吸着以
上に保液する。
It is known that these polymers absorb water and expand in volume. In the present invention, a polyolefin fiber having hydrophilicity and swelling property (hereinafter referred to as hydrophilic / swelling PO fiber) is provided by the polymer. The EO component also absorbs and swells the liquid and retains the liquid at a level higher than the surface adsorption of the liquid.

【0024】この発明では、親水・膨潤性PO繊維を6
0重量%以上含むことが電解液保液性の点で望ましい。
又、前記非親水性ポリオレフィン系繊維は、ポリオレフ
ィン系合成パルプ、ポリプロピレン系単独繊維、ポリエ
チレン系単独繊維、ポリプロピレン系及びポリエチレン
系の複合繊維を挙げることができる。
In the present invention, the hydrophilic / swellable PO fibers are
It is desirable that the content be 0% by weight or more from the viewpoint of electrolyte solution retention.
Examples of the non-hydrophilic polyolefin-based fiber include polyolefin-based synthetic pulp, polypropylene-based single fiber, polyethylene-based single fiber, and polypropylene- and polyethylene-based composite fibers.

【0025】従って、請求項2の発明は、請求項1にお
いて、非親水性ポリオレフィン系繊維は、ポリオレフィ
ン系合成パルプ、ポリプロピレン系単独繊維、ポリエチ
レン系単独繊維、ポリプロピレン系及びポリエチレン系
の複合繊維の中から少なくとも1つが選ばれた繊維であ
ることをその要旨としている。
Therefore, the invention of claim 2 is characterized in that, in claim 1, the non-hydrophilic polyolefin-based fiber is selected from polyolefin-based synthetic pulp, polypropylene-based single fiber, polyethylene-based single fiber, polypropylene-based and polyethylene-based composite fiber. The gist is that at least one of the fibers is selected from the group consisting of:

【0026】大電流放電特性は通電時の内部抵抗を低下
させることで対策できる。電解液にアルカリ溶液を用い
るのは抵抗が低いためであるが、セパレータでの抵抗も
低いう方がよい。
The large current discharge characteristic can be countered by lowering the internal resistance during energization. The reason for using an alkaline solution for the electrolyte is that the resistance is low, but it is better that the resistance in the separator is low.

【0027】従って、セパレータはできるだけ薄く、多
くの電解液を保持するものが好ましく、アルカリ膨潤す
るPA不織布が長年使用されているのも、その理由によ
る。親水・膨潤性PO繊維は膨潤しやすい成分が含まれ
ており、他の親水性PO(ポリオレフィン)繊維と違っ
て繊維間の空隙以上の吸液性を示した。
Therefore, it is preferable that the separator be as thin as possible and retain a large amount of electrolyte. The reason why the alkali-swellable PA nonwoven fabric has been used for many years is also the reason. The hydrophilic / swellable PO fiber contains a component which easily swells and, unlike other hydrophilic PO (polyolefin) fibers, exhibits a liquid absorbing property not less than the gap between the fibers.

【0028】又、請求項3の発明は、請求項1 または請
求項2において、親水・膨潤性PO繊維は、親水・膨潤
性ポリオレフィン系成分と、親油性ポリプロピレン系成
分とからなり、その構造は親水・膨潤性ポリオレフィン
系成分が鞘となるように配置された芯鞘の複合構造、或
いは、親油性ポリプロピレン系成分を芯としてその周り
に親水・膨潤性ポリオレフィン系成分と親油性ポリプロ
ピレン系成分が交互に花弁状に並んだ分割構造であり、
その成分比率はほぼ1:1であることをその要旨として
いる。
Further, according to the invention of claim 3, in claim 1 or claim 2, the hydrophilic / swellable PO fiber comprises a hydrophilic / swellable polyolefin-based component and a lipophilic polypropylene-based component. A composite structure of a core and sheath in which a hydrophilic / swellable polyolefin component is arranged as a sheath, or a hydrophilic / swellable polyolefin component and a lipophilic polypropylene component alternate around a lipophilic polypropylene component as a core Is divided into petals.
The gist is that the component ratio is approximately 1: 1.

【0029】本発明では、複合繊維の中で、芯鞘構造の
ものと、分割構造のものが親水・膨潤性PO繊維として
望ましい。すなわち、親水・膨潤性PO繊維は、親水・
膨潤性ポリオレフィン系成分と、親油性ポリプロピレン
系成分とからなるとともに、その成分比率がほぼ1 :1
であり、親水・膨潤性ポリオレフィン系成分が鞘となる
ように配置された芯鞘の複合構造のものが適当である。
In the present invention, among the composite fibers, those having a core-sheath structure and those having a split structure are desirable as hydrophilic / swellable PO fibers. That is, the hydrophilic / swellable PO fiber is
Consisting of a swellable polyolefin-based component and a lipophilic polypropylene-based component, the component ratio of which is approximately 1: 1
It is suitable to use a core-sheath composite structure in which a hydrophilic / swellable polyolefin component is arranged as a sheath.

【0030】又、分割構造の複合繊維について選択され
る理由は下記の通りである。電池の高容量化のためのセ
パレータの薄肉化対策には、低坪量化するか、高密度化
する方法がある。しかし、低坪量化は機械強度の低下や
耐デンドライト性が低下し、電池の信頼性を低下させ
る。又、高密度化はイオン透過性や保液性、吸液性が低
下する。
The reason why the composite fiber having the split structure is selected is as follows. As a measure for reducing the thickness of the separator for increasing the capacity of the battery, there is a method of reducing the basis weight or increasing the density. However, reducing the basis weight reduces the mechanical strength and the dendrite resistance, and lowers the reliability of the battery. Also, increasing the density lowers ion permeability, liquid retention, and liquid absorption.

【0031】そこで、繊維径が1d未満のものを使用す
ることで、繊維密度を下げずに坪量を薄くする方法が考
えられる。しかし、親水・膨潤性PO(ポリオレフィ
ン)の性質からその成分だけの溶融紡糸は困難であるた
め、一般的には紡糸に適したPO系樹脂(主にPPが用
いられる)を芯にして、親水成分を鞘にする複合構造の
繊維が多い。従って、これらの複合繊維では太さを1d
未満にすることが困難であった。
Therefore, a method of reducing the basis weight without lowering the fiber density by using a fiber having a fiber diameter of less than 1 d can be considered. However, it is difficult to melt-spin only the component due to the properties of hydrophilic and swellable PO (polyolefin). Therefore, generally, a PO-based resin (mainly PP is used) suitable for spinning is used as a core, and Many fibers have a composite structure in which the components are sheathed. Therefore, these composite fibers have a thickness of 1 d.
It was difficult to make it less than.

【0032】今回、紡糸用PO樹脂、特に親油性ポリプ
ロピレン樹脂と親水・膨潤性PO樹脂を花弁状に配置
し、成分比率をほぼ1 :1 とすることで1d未満の親水
性繊維を得ることができた。この繊維は中央に紡糸用P
O(特に親油性ポリプロピレン)、周囲に紡糸用PO
(特に親油性ポリプロピレン)樹脂と親水・膨潤性PO
樹脂が交互に配置され、5 〜33に分割される分割形複合
繊維である。なお、分割数は、5 未満では十分に細い繊
維を得られないし、33を超えると紡糸性が悪くなる。
In this case, it is possible to obtain a hydrophilic fiber of less than 1 d by arranging a PO resin for spinning, in particular, a lipophilic polypropylene resin and a hydrophilic / swellable PO resin in a petal shape, and making the component ratio approximately 1: 1. did it. This fiber has a P
O (especially lipophilic polypropylene), around which PO for spinning
(Especially lipophilic polypropylene) resin and hydrophilic / swellable PO
It is a splittable conjugate fiber in which resin is alternately arranged and divided into 5-33. If the number of divisions is less than 5, a sufficiently thin fiber cannot be obtained, and if it exceeds 33, spinnability deteriorates.

【0033】分割したそれぞれの繊維はほとんどが扇状
の断面を有しており、紙層が形成される時繊維表面が大
きい方向が水平に堆積する性質から密度が高くなる。し
かし、断面が扇形であるため、その要に当たる部分には
空隙ができ、十分な保液性を確保することができる。
Most of the divided fibers have a fan-shaped cross section, and when the paper layer is formed, the density becomes high due to the property that the direction in which the fiber surface is large is deposited horizontally. However, since the cross section is fan-shaped, a gap is formed at a portion corresponding to the sector, and sufficient liquid retention can be secured.

【0034】分割繊維の分割には、パルプを離解、叩解
するときに用いられるパルパー、ビーター、リファイナ
ー、ホモミクサーやファィバライザー等が用いられる。
この分割繊維が40重量%以上配合されると、坪量が減少
しても繊維密度が増加し、耐デンドライト特性に指標と
なる透気度が向上することが認められ、さらに吸液性や
保液性も低下しないことが認められた。
For splitting the split fibers, pulpers, beaters, refiners, homomixers, fiberizers, and the like used when pulp is defibrated and beaten are used.
When the split fibers are blended in an amount of 40% by weight or more, it is recognized that the fiber density increases even if the basis weight is reduced, and that the air permeability, which is an index of the dendrite resistance, is improved. It was recognized that the liquid properties did not decrease.

【0035】請求項4の発明は、請求項1乃至請求項3
に記載のうちいずれかにおいて、親水・膨潤性PO繊維
はアルカリ浸透剤で処理され、付着量は0.01%〜1.0 %
であることをその要旨としている。
The invention according to claim 4 is the invention according to claims 1 to 3.
The hydrophilic / swellable PO fiber is treated with an alkali penetrant and has an adhesion amount of 0.01% to 1.0%.
The gist is that

【0036】すなわち、アルカリ溶液はその濃度が高い
程、多孔体への浸透性が低下するため、アルカリ浸透剤
として界面活性剤で表面処理することが行われている。
しかし、界面活性剤の中には窒素を含有する物が少なく
ない。そこで、アルカリ浸透剤としてのPOEアルキル
アリルエーテル型非イオンや、アルキルサルフェートを
主成分とするアルカリ浸透剤やアルキルホスフェートを
主成分とするアルカリ浸透剤を用いる。
That is, the higher the concentration of the alkali solution, the lower the permeability to the porous body, and therefore, the surface treatment with a surfactant as an alkali penetrant is performed.
However, many surfactants contain nitrogen. Therefore, a POE alkyl allyl ether type non-ion as an alkali penetrant, an alkali penetrant mainly containing alkyl sulfate or an alkali penetrant mainly containing alkyl phosphate is used.

【0037】さらに、アルカリ浸透剤の影響を極力抑え
るためにアルカリ浸透剤の付着量は繊維重量の0.01%〜
1.0 %が好ましい。以上のアルカリ浸透剤の付着量によ
りセパレータ全体に対する含有窒素分は10ppm 未満とす
ることができる。さらには0.1 %〜0.5 %であれば、電
解液保液性と、自己放電抑制性とのバランスの点でより
好ましい。
Further, in order to minimize the influence of the alkali penetrant, the amount of the alkali penetrant to be applied should be 0.01% or less of the fiber weight.
1.0% is preferred. The nitrogen content in the entire separator can be reduced to less than 10 ppm by the above-mentioned amount of the alkali penetrant attached. Further, when the content is 0.1% to 0.5%, it is more preferable in terms of balance between the ability to retain the electrolyte and the ability to suppress self-discharge.

【0038】従って、請求項5の発明は、請求項4にお
いて、前記アルカリ浸透剤は含有窒素が0.1 %以下であ
ることをその要旨としている。これらのアルカリ浸透剤
としては、例えばネオレートNA−20、ネオレートN
A−30、サンモールBL600(以上は、全て日華化
学(株)製)を挙げることができる。
Therefore, the invention of claim 5 is based on claim 4, and the gist of the invention is that the alkali penetrant has a nitrogen content of 0.1% or less. These alkali penetrants include, for example, Neolate NA-20, Neolate N
A-30 and Sunmall BL600 (all are manufactured by Nichika Chemical Co., Ltd.).

【0039】又、請求項6の発明は、請求項4におい
て、前記アルカリ浸透剤はアルキルホスフェート、又は
アルキルサルフェート系の耐アルカリ性が良い界面活性
剤であることをその要旨としている。
The gist of the invention of claim 6 is that, in claim 4, the alkali penetrant is an alkyl phosphate or alkyl sulfate surfactant having good alkali resistance.

【0040】請求項8の発明は、請求項1乃至請求項7
のうちいずれかにおいて、セパレータの坪量は20g/m2
100g/m2 であり、嵩高密度は0.2g/cm3〜0.5g/cm3であ
り、通気度は0.1 秒/100cc〜20秒/100ccであることをそ
の要旨としている。
The invention of claim 8 is the first to seventh aspects of the present invention.
In any of the above, the basis weight of the separator is 20 g / m 2 ~
Was 100 g / m 2, bulk density of 0.2g / cm 3 ~0.5g / cm 3 , has as its gist the air permeability is 0.1 sec / 100Cc~20 sec / 100 cc.

【0041】セパレータの坪量Aが20g/m2〜100g/m2
範囲にあると、セパレータの内部抵抗、強度とのバラン
スが取れる。しかし、セパレータの坪量が20g/m2未満で
あると、セパレータの内部抵抗は低下して、大電流特性
はよくなるが、強度が低下するため好ましくなく、反対
にセパレータの坪量が100g/m2 を超えると、セパレータ
の強度は高まるが、内部抵抗が上がって好ましくない。
[0041] If the basis weight A of the separator is in the range of 20g / m 2 ~100g / m 2 , the internal resistance of the separator, can take balance between strength. However, the basis weight of the separator is less than 20 g / m 2, the internal resistance of the separator is reduced, but the large current characteristics are better, not preferred since the strength is reduced, the basis weight of the separator opposite the 100 g / m If it exceeds 2 , the strength of the separator increases, but the internal resistance increases, which is not preferable.

【0042】セパレータの嵩高密度が0.2g/cm3〜0.5g/c
m3の範囲にあると、セパレータの電解液の保液性と、短
絡防止性とのバランスが取れる。セパレータの嵩高密度
が0.2g/cm3未満であると、電解液の保液性は高まるが、
短絡防止性は悪化するため、好ましくなく、嵩高密度が
0.5g/cm3を超えると、電解液の保液性は低下するため、
好ましくない。
The bulk density of the separator is 0.2 g / cm 3 to 0.5 g / c.
When it is in the range of m 3 , the balance between the liquid retaining property of the electrolytic solution of the separator and the short circuit prevention property can be achieved. When the bulk density of the separator is less than 0.2 g / cm 3 , the liquid retention of the electrolytic solution is increased,
Since the short-circuit prevention property is deteriorated, it is not preferable,
If it exceeds 0.5 g / cm 3 , the liquid retention of the electrolytic solution will decrease,
Not preferred.

【0043】セパレータの通気度が0.1 秒/100cc〜20秒
/100ccの範囲内であると、セパレータの自己放電抑制、
イオン透過性とのバランスがとれる。セパレータの通気
度が0.1 秒/100cc未満であると、イオン透過性は良好と
なるが、自己放電抑制が悪化し、セパレータの通気度が
20秒/100ccを超えると、自己放電抑制は良好となるが、
イオン透過性が悪化するため好ましくない。
The air permeability of the separator is 0.1 sec / 100 cc to 20 sec.
If it is within the range of / 100cc, self-discharge of the separator is suppressed,
Balance with ion permeability can be achieved. If the air permeability of the separator is less than 0.1 sec / 100 cc, the ion permeability will be good, but the self-discharge suppression will deteriorate and the air permeability of the separator will decrease.
If it exceeds 20 seconds / 100cc, self-discharge suppression will be good,
It is not preferable because ion permeability deteriorates.

【0044】なお、セパレータを多層にすると、さら
に、自己放電抑制、短絡防止性が向上する。安定した均
一な層を得るためには、1層当たりの目付けは10g/m2
上が好ましい。
When the separator is multilayered, self-discharge suppression and short-circuit prevention are further improved. In order to obtain a stable and uniform layer, the basis weight per layer is preferably 10 g / m 2 or more.

【0045】請求項9の発明は、請求項1乃至請求項8
のうちいずれかにおいて、厚さ方向の圧縮強さが3kg/cm
2 ・cm以上であることをその要旨としている。すなわ
ち、抄造後、135 ℃〜145 ℃で熱処理すると、さらに強
度が増し、特に、厚さ方向の圧縮強さが増して筒形蓄電
池を製造する際に極めて強い巻き取り張力(2kg/cm以
上)に対してもセパレータの厚さが潰されず、十分な電
解液を保持できる。又、電池使用中に電極が膨潤し体積
が増加する際、セパレータを圧縮して電解液をセパレー
タから押し出そうとするが、この耐圧縮品はその場合で
も電解液性能が高い効果がある。
The ninth aspect of the present invention is the first to eighth aspects.
In any of the above, the compressive strength in the thickness direction is 3kg / cm
The gist is that it is 2 cm or more. That is, if heat treatment is performed at 135 ° C. to 145 ° C. after papermaking, the strength further increases, and particularly, the compressive strength in the thickness direction increases, so that a very strong winding tension (2 kg / cm or more) is produced when manufacturing a cylindrical storage battery. Therefore, the thickness of the separator is not crushed, and a sufficient electrolytic solution can be held. In addition, when the electrode swells and the volume increases during use of the battery, the separator is compressed to push the electrolyte out of the separator. However, this compression-resistant product has an effect that the electrolyte performance is high even in this case.

【0046】(製造法)本発明のセパレータとなる不織
布の形成は流れ方向と幅方向の目付バラツキを抑えるた
めに湿式抄紙法が用いられ、円網、長網、短網、傾斜ワ
イヤー式抄紙機などが用いられるが、PO系繊維は一般
に比重が1以下なので短網や傾斜ワイヤーが望ましい。
(Manufacturing method) The nonwoven fabric used as the separator of the present invention is formed by a wet papermaking method in order to suppress the variation in the weight per unit area in the flow direction and the width direction. Although a PO-based fiber generally has a specific gravity of 1 or less, a short net or an inclined wire is preferable.

【0047】抄紙された湿紙の乾燥はトンネル式熱風乾
燥機やドラム式接触乾燥機(ヤンキードライヤー)が用
いられるが、トンネル式熱風乾燥機ではウエブが全体に
熱収縮してポーラスになり易いため、さらに熱カレンダ
ーで紙厚の調整が必要である。
The wet paper web is dried using a tunnel type hot air dryer or a drum type contact dryer (Yankee dryer). However, in the tunnel type hot air dryer, the web is liable to be thermally contracted as a whole and become porous. In addition, it is necessary to adjust the paper thickness with a heat calender.

【0048】[0048]

【実施例】以下に本発明の実施例を説明する。各実施例
1〜8の使用原料は、表1に示す配合比とし、合わせて
比較例1〜3の配合比を示している。
Embodiments of the present invention will be described below. The raw materials used in Examples 1 to 8 have the mixing ratios shown in Table 1, and also show the mixing ratios of Comparative Examples 1 to 3.

【0049】[0049]

【表1】 なお、表中、A乃至Hは具体的な品名を表し、下記の通
りである。
[Table 1] In the table, A to H represent specific product names, and are as follows.

【0050】 A:芯鞘型親水・膨潤性PO繊維 (1.2d×5mm) B:芯鞘型親水・膨潤性PO繊維 (2d×5mm) C:芯鞘型親水・膨潤性PO繊維 (2d×5mm) D:PZ(ダイワボウ(株)0 .5d×3mm) E:EDCチョップ(チッソ(株)、2d×5mm) F:EAチョップ(チッソ(株)、2d×5mm) G:SWP(三井石油化学(株)) H:SWP(三井石油化学(株)) 上記各実施例及び比較例は、上記原料のうち、分割構造
の複合繊維は、ビーターにて分割したものを使用した。
又、実施例及び比較例の各試料のうち、親水・膨潤型P
O繊維は、アルキルホスフェートを主成分とする界面活
性剤(ネオレートNA−20、日華化学(株)製)で、
付着量が0 .5 %となるように表面処理した。そして、
上記各試料を表1の配合比で配合し、抄紙機として、傾
斜ワイヤーを用いて、坪量50g/m2の目付となるように
抄紙し、ヤンキードライヤーで乾燥してセパレータを得
た。
A: Core-sheath type hydrophilic / swellable PO fiber (1.2d × 5 mm) B: Core-sheath type hydrophilic / swellable PO fiber (2d × 5 mm) C: Core-sheath type hydrophilic / swellable PO fiber (2d) D: PZ (Daiwabo Co., Ltd. 0.5d × 3mm) E: EDC chop (Chisso Corporation, 2d × 5mm) F: EA chop (Chisso Corporation, 2d × 5mm) G: SWP (Mitsui) Petrochemical Co., Ltd.) H: SWP (Mitsui Petrochemical Co., Ltd.) In each of the above Examples and Comparative Examples, among the above-mentioned raw materials, conjugate fibers having a split structure were obtained by splitting with a beater.
In addition, among the samples of Examples and Comparative Examples, hydrophilic / swelling type P
The O fiber is a surfactant (Neolate NA-20, manufactured by Nika Chemical Co., Ltd.) containing alkyl phosphate as a main component.
The amount of adhesion is 0. The surface treatment was performed to 5%. And
Each of the above samples was blended at a blending ratio shown in Table 1, and paper was formed using a slanted wire as a paper machine so as to have a basis weight of 50 g / m 2 , and dried with a Yankee dryer to obtain a separator.

【0051】次に、強度、電解液保液性、短絡物資遮蔽
性、自己放電防止性について、下記の示す測定方法にて
測定した。 1)強度試験 試料片(15mm×250mm)を、間隔180mmに設定し
たショッパー張力試験機にて抗張力Fを測定した。
Next, the strength, the electrolyte retaining property, the short-circuit material shielding property, and the self-discharge preventing property were measured by the following measuring methods. 1) Strength test The tensile strength F of a sample piece (15 mm x 250 mm) was measured with a Shopper tension tester set at an interval of 180 mm.

【0052】評価は、F<1kgを×、1kg≦F<2kgを
△、2kg≦F<4kgを〇、4kg≦Fを◎とした。 2)電解液保液性 各試料片(50mm×50mm)を秤量し、この時の値をA
gとする。常温(20〜20℃)のKOHの30%溶液
に30分浸漬後、引揚げて30分間液切りし、最後の1
適を除いた後再度秤量する。この時の値をBgとする。
次式により保液量Qを計算する。
The evaluation was as follows: F <1 kg, × 1 kg ≦ F <2 kg, △ 2 kg ≦ F <4 kg, and 4 kg ≦ F. 2) Retention of electrolyte solution Each sample piece (50 mm x 50 mm) was weighed, and the value at this time was A
g. After being immersed in a 30% KOH solution at room temperature (20 to 20 ° C.) for 30 minutes, it is pulled up and drained for 30 minutes.
After removing the appropriate weight, weigh again. The value at this time is defined as Bg.
The liquid holding amount Q is calculated by the following equation.

【0053】Q=(B−A)/A 評価は、Q<1を×、1≦Q<2を△、2≦Q<4を
〇、4≦Qを◎とした。 3)短絡物質遮蔽性 試料片(50mm×50mm)をガーレ透気度試験にて透気
度S秒/100mlを測定した。
Q = (BA) / A In the evaluation, Q <1 was evaluated as ×, 1 ≦ Q <2 as Δ, 2 ≦ Q <4 as Δ, and 4 ≦ Q as ◎. 3) Short-circuit substance shielding property A sample piece (50 mm x 50 mm) was measured for air permeability S sec / 100 ml by a Gurley air permeability test.

【0054】評価は、0 .1>Sを×、0 .1≦S<1
を△、1≦S<20を〇、20≦Sを◎とした。 4)自己放電防止性 試料片50gをケルダル法にて全窒素分Tppm を測定し
た。
The evaluation was 0. 1> S as x, 0. 1 ≦ S <1
△, 1 ≦ S <20, Δ, and 20 ≦ S, ◎. 4) Self-Discharge Prevention Property The total nitrogen content Tppm of 50 g of a sample piece was measured by the Kjeldahl method.

【0055】評価は、0 .1>Tを◎、0 .1≦T<1
を○、10≦Tを×とした。その結果を表2に示す。い
ずれの実施例においても、強度、電解液保液性、短絡物
質遮蔽性、自己放電防止性(自己放電特性)に優れてい
ることが確認された。
The evaluation was 0. 1> T is ◎, 0. 1 ≦ T <1
Was evaluated as ○, and 10 ≦ T was evaluated as ×. Table 2 shows the results. In each of the examples, it was confirmed that they were excellent in strength, electrolyte solution retaining property, short-circuit substance shielding property, and self-discharge prevention property (self-discharge property).

【0056】[0056]

【表2】 [Table 2]

【0057】[0057]

【発明の効果】以上詳述したように、この発明によれ
ば、自己放電特性に優れて長寿命化が可能であり、電解
保液性に優れ、短絡物質遮断特性に優れるため高容量及
び大放電特性に優れたアルカリ蓄電池用セパレータとす
ることができる。
As described above in detail, according to the present invention, the self-discharge characteristics are excellent, the life is prolonged, the electrolytic solution retention property is excellent, and the short-circuit substance blocking property is excellent. An alkaline storage battery separator having excellent discharge characteristics can be obtained.

【0058】特に、2003年に米国カリフォルニア州
で施行される無排ガス車の市販義務化に各自動車メーカ
ーが取り組んでいるが、無排ガス車の実用化に最も近い
電気自動車のニカドまたはニッケル水素蓄電池用セパレ
ータとして好適である。
In particular, automobile manufacturers are working to make emission-free vehicles mandatory in the US in California in 2003, but they are the closest to practical use of emission-free vehicles. It is suitable as a separator.

─────────────────────────────────────────────────────
────────────────────────────────────────────────── ───

【手続補正書】[Procedure amendment]

【提出日】平成8年9月11日[Submission date] September 11, 1996

【手続補正1】[Procedure amendment 1]

【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement

【補正対象項目名】0050[Correction target item name] 0050

【補正方法】変更[Correction method] Change

【補正内容】[Correction contents]

【0050】 A:芯鞘型親水・膨潤性PO繊維 (1.2d×5mm) B:分割型親水・膨潤性PO繊維 (2d×5mm) C:芯鞘型親水・膨潤性PO繊維 (2d×5mm) D:PZ(ダイワボウ(株)0 .5d×3mm) E:EDCチョップ(チッソ(株)、2d×5mm) F:EAチョップ(チッソ(株)、2d×5mm) G:SWP(三井石油化学(株)) H:SWP(三井石油化学(株)) 上記各実施例及び比較例は、上記原料のうち、分割構造
の複合繊維は、ビーターにて分割したものを使用した。
又、実施例及び比較例の各試料のうち、親水・膨潤型P
O繊維は、アルキルホスフェートを主成分とする界面活
性剤(ネオレートNA−20、日華化学(株)製)で、
付着量が0 .5 %となるように表面処理した。そして、
上記各試料を表1の配合比で配合し、抄紙機として、傾
斜ワイヤーを用いて、坪量50g/m2の目付となるように
抄紙し、ヤンキードライヤーで乾燥してセパレータを得
た。
A: Core-sheath type hydrophilic / swellable PO fiber (1.2 d × 5 mm) B: Split type hydrophilic / swellable PO fiber (2 d × 5 mm) C: Core-sheath type hydrophilic / swellable PO fiber (2d × 5mm) D: PZ (Daiwabo Co., Ltd. 0.5d × 3mm) E: EDC chop (Chisso Corporation, 2d × 5mm) F: EA chop (Chisso Corporation, 2d × 5mm) G: SWP (Mitsui Oil) Chemical Co., Ltd.) H: SWP (Mitsui Petrochemical Co., Ltd.) In each of the above Examples and Comparative Examples, among the above-mentioned raw materials, conjugate fibers having a split structure were obtained by splitting with a beater.
In addition, among the samples of Examples and Comparative Examples, hydrophilic / swelling type P
The O fiber is a surfactant (Neolate NA-20, manufactured by Nika Chemical Co., Ltd.) containing alkyl phosphate as a main component.
The amount of adhesion is 0. The surface treatment was performed to 5%. And
Each of the above samples was blended at a blending ratio shown in Table 1, and paper was formed using a slanted wire as a paper machine so as to have a basis weight of 50 g / m 2 , and dried with a Yankee dryer to obtain a separator.

Claims (9)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 親水性及び膨潤性を備えたポリオレフィ
ン系繊維と、非親水性ポリオレフィン系繊維とからな
り、親水性及び膨潤性を備えたポリオレフィン系繊維を
60重量%以上含むことを特徴とするアルカリ蓄電池用
セパレータ。
1. A polyolefin fiber having hydrophilicity and swellability and a non-hydrophilic polyolefin fiber, wherein the polyolefin fiber having hydrophilicity and swellability is contained in an amount of 60% by weight or more. Separator for alkaline storage batteries.
【請求項2】 非親水性ポリオレフィン系繊維は、ポリ
オレフィン系合成パルプ、ポリプロピレン系単独繊維、
ポリエチレン系単独繊維、ポリプロピレン系及びポリエ
チレン系の複合繊維の中から少なくとも1つが選ばれた
繊維である請求項1に記載のアルカリ蓄電池用セパレー
タ。
2. The non-hydrophilic polyolefin fiber is a polyolefin synthetic pulp, a polypropylene single fiber,
The alkaline storage battery separator according to claim 1, wherein at least one selected from a polyethylene-based single fiber, a polypropylene-based fiber, and a polyethylene-based composite fiber is selected.
【請求項3】 親水性及び膨潤性を備えたポリオレフィ
ン系繊維は、親水・膨潤性ポリオレフィン系成分と、親
油性ポリプロピレン系成分とからなり、その構造は親水
・膨潤性ポリオレフィン系成分が鞘となるように配置さ
れた芯鞘の複合構造、或いは、親油性ポリプロピレン系
成分を芯としてその周りに親水性ポリオレフィン系成分
と親油性ポリプロピレン系成分が交互に花弁状に並んだ
分割構造であり、その成分比率はほぼ1 :1 である請求
項1又は請求項2に記載のアルカリ蓄電池用セパレー
タ。
3. The polyolefin fiber having hydrophilicity and swelling property comprises a hydrophilic / swelling polyolefin-based component and a lipophilic polypropylene-based component, and its structure is sheathed by the hydrophilic / swellable polyolefin-based component. A composite structure of a core-sheath arranged as described above, or a divided structure in which a hydrophilic polyolefin component and a lipophilic polypropylene component are alternately arranged in a petal shape around a lipophilic polypropylene component as a core. 3. The alkaline storage battery separator according to claim 1, wherein the ratio is approximately 1: 1.
【請求項4】 親水性及び膨潤性を備えたポリオレフィ
ン系繊維はアルカリ浸透剤で処理され、付着量は0.01%
〜1.0 %である請求項1乃至請求項3に記載のうちいず
れかに記載のアルカリ蓄電池用セパレータ。
4. A polyolefin fiber having hydrophilicity and swelling property is treated with an alkali penetrant and has an adhesion amount of 0.01%.
The alkaline storage battery separator according to any one of claims 1 to 3, wherein the content is from 1.0 to 1.0%.
【請求項5】 前記アルカリ浸透剤は含有窒素が0.1%
以下である請求項4に記載のアルカリ蓄電池用セパレー
タ。
5. The alkali penetrant has a nitrogen content of 0.1%.
The alkaline storage battery separator according to claim 4, wherein:
【請求項6】 前記アルカリ浸透剤はアルキルホスフェ
ート、又はアルキルサルフェート系の耐アルカリ性が良
い界面活性剤である請求項4に記載のアルカリ蓄電池用
セパレー夕。
6. The separator for an alkaline storage battery according to claim 4, wherein the alkali penetrant is an alkyl phosphate or alkyl sulfate-based surfactant having good alkali resistance.
【請求項7】 分割構造の親水性及び膨潤性を備えたポ
リオレフィン系繊維の分割数が5〜33である請求項3
に記載のアルカリ蓄電池用セパレータ。
7. The number of divisions of the polyolefin fiber having hydrophilicity and swelling property of the divided structure is 5 to 33.
4. The separator for an alkaline storage battery according to claim 1.
【請求項8】 セパレータの坪量は20g/m2〜100g/m2
あり、嵩高密度は0 .2g/cm3〜0 .5g/cm3であり、通気
度は0 .1 秒/100cc 〜20秒/100cc である請求項1乃
至請求項7のうちいずれかに記載のアルカリ蓄電池用セ
パレータ。
The basis weight of 8. The separator is a 20g / m 2 ~100g / m 2 , bulk density 0. 2g / cm 3 ~0. 5 g / cm 3 and air permeability is 0. The alkaline storage battery separator according to any one of claims 1 to 7, wherein the rate is 1 second / 100 cc to 20 seconds / 100 cc.
【請求項9】 厚さ方向の圧縮強さが3kg/cm2 ・cm以上
である請求項1乃至請求項8のうちいずれかに記載のア
ルカリ蓄電池用セパレータ。
9. The alkaline storage battery separator according to claim 1, which has a compressive strength in a thickness direction of 3 kg / cm 2 · cm or more.
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