JPH1058620A - Mesh sheet - Google Patents

Mesh sheet

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JPH1058620A
JPH1058620A JP25727596A JP25727596A JPH1058620A JP H1058620 A JPH1058620 A JP H1058620A JP 25727596 A JP25727596 A JP 25727596A JP 25727596 A JP25727596 A JP 25727596A JP H1058620 A JPH1058620 A JP H1058620A
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JP
Japan
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mesh sheet
mol
formula
layer
resin
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JP25727596A
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Japanese (ja)
Inventor
Seiji Nozaki
齋治 野▲ザキ▼
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Kyowa KK
Original Assignee
Kyowa KK
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To foam a mesh sheet coated with a vinyl chloride resin having an adhesion property, an antifouling property, and high frequency welder adhesiveness with good durability. SOLUTION: The mesh sheet is formed such as that a coating layer comprising a vinyl chloride resin as a main component is provided and an antifouling layer is disposed on the surface of the layer, wherein the antifouling layer is a layer formed of a composition comprising a fluorocarbon copolymer and a thermoplastic acrylic resin having a molecular weight of 30,000-200,000 consisting of (a) a 70-85mol% constitutional unit indicated by a formula-CH2 - CF2 -, (b) a 10-20mol% constitutional unit indicated by a formula-CF2 -CF2 -, and a constitutional unit, and (c) a 5-15mol% constitutional unit indicated by a formula -CF2 -CFCI-, and it can be treated by a high frequency welder.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、建築工事用メッシ
ュシート、飛散防止シートおよびブラインドシート等に
使用するメッシュシートに関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a mesh sheet for construction work, a shatterproof sheet, a blind sheet and the like.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来から、建築工事場等でターポリン等
の代替えで使用されている工事用メッシュシートや飛散
防止用メッシュシートについてはよく知られている。こ
れらは、ビニロン、ポリアミド、ポリエステル、アラミ
ド、ポリプロピレン等の紡績糸または長繊維糸を用いて
製編織した布帛に、ディッピング、コーティング等の方
法で塩化ビニル系樹脂を被覆加工することにより製造さ
れている。メッシュシートが工事現場で多く用いられる
のは、ターポリンと比較して通気性がよく、風圧事故を
防止し、軽量で便利であり、作業現場に美観を与える機
能を有しているためである。また工事用メッシュシート
としての必要な特性は、引張強力、引裂強力、タフネ
ス、落下衝撃強度、防炎性、耐摩耗性、耐水性の他に、
作業現場の美観を保つために防汚性が大きな要求される
性能であり、最近ではより多色化され、色相も50色を
超えており、ファッション性も必要とされてきている。
2. Description of the Related Art Conventionally, construction mesh sheets and shatterproof mesh sheets used as substitutes for tarpaulins and the like in building construction sites and the like are well known. These are manufactured by coating a fabric woven or knitted with a spun yarn or long fiber yarn of vinylon, polyamide, polyester, aramid, polypropylene or the like with a vinyl chloride resin by a method such as dipping or coating. . Mesh sheets are often used in construction sites because they have better air permeability than tarpaulins, prevent wind pressure accidents, are lightweight and convenient, and have a function to give a beautiful appearance to the work site. In addition, the necessary properties as a mesh sheet for construction are tensile strength, tear strength, toughness, drop impact strength, flame resistance, abrasion resistance, water resistance,
In order to maintain the aesthetic appearance of the work site, antifouling property is a performance that is greatly required. In recent years, more colors have been used, the hue has exceeded 50 colors, and fashionability has also been required.

【0003】塩化ビニル系ペーストゾル組成物を被覆加
工したメッシュシートが広く用いられている理由として
は、加工性が優れており、種々の加工方法が採用でき、
また、可塑剤の調整により任意の柔軟性に調整できるこ
と、顔料による採色性の良好なこと、さらに、軟質塩化
ビニル系樹脂が高周波ウェルダー溶着加工による縫製を
行い得ることが挙げられる。上記のごとく、塩化ビニル
系ペーストゾル組成物を被覆してなるメッシュシート
は、多くの長所を有しているが、長期間屋外で曝露され
て使用される工事現場等においては、樹脂中の可塑剤が
表面移行して、粘着性を帯びて汚れやすくなる欠点を有
している。工事現場における汚れの原因となるものは、
セメント、モルタル、塗装樹脂、塗装顔料、塗装溶媒、
煤煙、排気ガス、機械油、土砂等多種多様であり、メッ
シュシートはこれらの汚れの原因に対し耐防汚性を有
し、汚れから守る必要があるとともに、耐薬品性、耐候
性も要求される。
[0003] The reason why mesh sheets coated with a vinyl chloride-based paste sol composition are widely used is that they are excellent in workability and various processing methods can be adopted.
In addition, it can be adjusted to any flexibility by adjusting the plasticizer, good coloring properties with a pigment, and furthermore, a soft vinyl chloride resin can be sewn by high-frequency welder welding. As described above, the mesh sheet coated with the vinyl chloride paste sol composition has many advantages. There is a disadvantage that the agent migrates to the surface and becomes tacky and easily stained. What causes dirt on the construction site is:
Cement, mortar, coating resin, coating pigment, coating solvent,
There is a wide variety of smoke, exhaust gas, machine oil, earth and sand, etc., and mesh sheets have antifouling resistance against the causes of these dirts, and must be protected from dirt as well as chemical resistance and weather resistance are required. You.

【0004】従来よりメッシュシート、テントおよびト
ラック幌の塩化ビニル樹脂加工布では、上記の課題を解
決する方法が種々提案されている。その代表的なものと
しては、塩化ビニル系樹脂の表面をポリアクリル酸エス
テル等のアクリル酸系樹脂あるいはウレタン樹脂でコー
ティングする方法、フッ素エラスラマーで被覆する方法
(例えば、特開平1−321980号)やフッ素系樹脂
で被覆する方法(例えば、特開平3−342430号)
等がある。しかしながら、アクリル酸エステル系樹脂や
ウレタン系樹脂をコーティングする方法では、塩化ビニ
ル系樹脂中の可塑剤は該樹脂の層を通り表面移行するた
め、効果の持続性が乏しい。また、フッ素エラストラマ
ーで被覆する方法では、塩化ビニル樹脂との密着性が悪
く、風合が硬くなる欠点を有し、さらに、耐久防汚性が
充分に得られない等の問題がある。またフッ素系ポリオ
ールとイソシアネートを併用している2液性のフッ素樹
脂で被覆する方法では、密着性および塩化ビニル加工製
品の特徴である高周波ウェルダー接着性が悪くなるなど
の欠点を有しているだけでなく、ウレタン構造を有する
ため表面硬度が充分なものが得られず、優れた防汚性が
得られないのが現状である。その他の方法も含めて防汚
性能、耐久性、加工性、高周波ウェルダー接着性および
コスト等を全て満足する方法は、未だ見出されていな
い。
Conventionally, various methods for solving the above-mentioned problems have been proposed for a polyvinyl chloride resin fabric for a mesh sheet, a tent and a track hood. Typical examples thereof include a method of coating the surface of a vinyl chloride resin with an acrylic resin such as a polyacrylate or a urethane resin, a method of coating with a fluoroelastomer (for example, JP-A-1-321980), Coating with a fluororesin (for example, JP-A-3-342430)
Etc. However, in the method of coating an acrylate resin or a urethane resin, the persistence of the effect is poor because the plasticizer in the vinyl chloride resin migrates to the surface through the resin layer. Further, the method of coating with a fluoroelastomer has disadvantages such as poor adhesion to a vinyl chloride resin, hard feeling, and insufficient durability and antifouling properties. In addition, the method of coating with a two-component fluororesin that uses a fluorine-based polyol and an isocyanate in combination has only the drawbacks such as poor adhesion and high-frequency welder adhesion, which is a characteristic of a vinyl chloride processed product. In addition, at present, a material having a sufficient surface hardness cannot be obtained due to a urethane structure, and excellent antifouling property cannot be obtained at present. A method that satisfies all of the antifouling performance, durability, workability, high-frequency welder adhesion, cost, and the like, including other methods, has not been found yet.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、このような
現状に鑑みて行われたもので、密着性があり、耐久性に
優れた防汚性および高周波ウェルダー接着性を有する塩
化ビニル系ペーストゾル組成物を被覆されてなるメッシ
ュシートを得ることを目的とするものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made in view of such circumstances, and has been made in consideration of the above-mentioned circumstances, and is a vinyl chloride paste having adhesion, excellent durability, antifouling property and high-frequency welder adhesion. It is intended to obtain a mesh sheet coated with the sol composition.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明は、上記目的を達
成するもので、次の構成よりなるものである。本発明
は、 「 1. 塩化ビニル系樹脂を主成分とする被覆層を設
け、該層の表面に防汚層を配置したメッシュシートにお
いて、防汚層が a) 式 −CH−CF− で表される構造単位70〜85モル%、 b) 式 −CF−CF で表される構造単位10〜20モル%および、 c) 式 −CF−CFCI− で表される構造単位9.5〜15モル%からなる分子量
が30,000〜200,000のフッ素系共重合体と
熱可塑性アクリル樹脂からなる組成物により形成された
層であり、高周波ウェルダー加工が可能であることを特
徴とするメッシュシート。 2. 塩化ビニル系樹脂を主成分とする被覆層を設け、
該層の表面に防汚層を配置したメッシュシートにおい
て、防汚層が a) 式 −CH−CF− で表される構造単位70〜85モル%、 b) 式 −CF−CF− で表される構造単位10〜20モル%および、 c) 式 −CF−CFCI− で表される構造単位9.5〜15モル%および d) フルオロオレフィンからなる構造単位0.1〜1
0モル%からなる分子量が30,000〜200,00
0のフッ素系共重合体と熱可塑性アクリル樹脂からなる
組成物により形成された層であり、高周波ウェルダー加
工が可能であることを特徴とするメッシュシート。 3. 熱可塑性アクリル樹脂が、重量平均分子量10,
000〜700,000のアクリル酸エステルやメタク
リル酸エステルの単独または共重合体である、1項また
は2項に記載されたメッシュシート。 4. 防汚層がフッ素系共重合体と熱可塑性アクリル樹
脂を有機溶剤に溶解した溶液で処理して形成した層であ
る、1項ないし3項のいずれか1項に記載されたメッシ
ュシート。 5. 熱可塑性アクリル樹脂の配合量がフッ素系共重合
体100重量部に対し10〜1900重量部である、1
項ないし4項のいずれか1項に記載されたメッシュシー
ト。」に関する。
The present invention achieves the above object and has the following constitution. The present invention provides: 1. A mesh sheet having a coating layer mainly composed of a vinyl chloride-based resin and an antifouling layer disposed on the surface of the coating layer, wherein the antifouling layer has the following formula: a) Formula —CH 2 —CF 2 — 8. 70 to 85 mol% of a structural unit represented by the formula: b) 10 to 20 mol% of a structural unit represented by the formula -CF 2 -CF; and c) a structural unit represented by the formula -CF 2 -CFCI- A layer formed of a composition comprising 5 to 15 mol% of a fluorine-based copolymer having a molecular weight of 30,000 to 200,000 and a thermoplastic acrylic resin, and capable of high-frequency welding. 1. A covering layer mainly composed of a vinyl chloride resin is provided,
In mesh sheet arranged an antifouling layer on the layer of the surface, stain resistant coating is a) formula -CH 2 -CF 2 - structural units represented by 70 to 85 mol%, b) formula -CF 2 -CF 2 - structural units 10-20 mol% represented by and, the structural unit 0.1 to a structural unit 9.5 to 15 mol% and d) fluoroolefin represented by c) formula -CF 2 -CFCI-
0 mol% molecular weight 30,000-200,00
A mesh sheet, which is a layer formed of a composition comprising a fluorine-based copolymer and a thermoplastic acrylic resin, and is capable of high-frequency welding. 3. The thermoplastic acrylic resin has a weight average molecular weight of 10,
Item 3. The mesh sheet according to Item 1 or 2, which is a homo- or copolymer of 000 to 700,000 acrylate or methacrylate. 4. 4. The mesh sheet according to any one of items 1 to 3, wherein the antifouling layer is a layer formed by treating with a solution obtained by dissolving a fluorine-based copolymer and a thermoplastic acrylic resin in an organic solvent. 5. The thermoplastic acrylic resin is blended in an amount of 10 to 1900 parts by weight based on 100 parts by weight of the fluorocopolymer.
Item 5. The mesh sheet according to any one of Items 4 to 4. About.

【0007】以下、本発明を詳細に説明する。本発明に
用いるメッシュシートは、メッシュ状に製編織した布帛
に、塩化ビニル系ペーストゾル組成物を被覆加工したも
の、または糸条に塩化ビニル系ペーストゾル組成物を加
工した後、製編織したものをいう。塩化ビニルペースト
樹脂とは、塩化ビニルペースト単体重合体、および塩化
ビニルモノマーに酢酸ビニル等の他のモノマーを10%
以下混合して重合した共重合体である。塩化ビニル系ペ
ーストゾル組成物は安定剤、可塑剤、難燃剤、顔料やア
ルミ粉、ガラスビーズ、紫外線吸収剤、その他の添加剤
を配合して製造される。メッシュシートに用いられる糸
条は、綿、レーヨン等の天然繊維、ポリアミド、ポリエ
ステル、ポリアラミド、ビニロン、ポリプロピレン等の
合成繊維の紡績糸あるいは長繊維糸のいずれでもよい。
Hereinafter, the present invention will be described in detail. The mesh sheet used in the present invention is obtained by coating a vinyl chloride paste sol composition on a fabric knitted and woven in a mesh shape, or by processing a vinyl chloride paste sol composition on yarn and then knitting and weaving. Say. Vinyl chloride paste resin is a vinyl chloride paste homopolymer and 10% of vinyl chloride monomer and other monomers such as vinyl acetate.
Hereinafter, it is a copolymer obtained by mixing and polymerizing. The vinyl chloride paste sol composition is produced by blending a stabilizer, a plasticizer, a flame retardant, a pigment, aluminum powder, glass beads, an ultraviolet absorber, and other additives. The yarn used for the mesh sheet may be any of spun yarn or long fiber yarn of natural fibers such as cotton and rayon, and synthetic fibers such as polyamide, polyester, polyaramid, vinylon, and polypropylene.

【0008】本発明のメッシュシートは、上記のメッシ
ュシートの塩化ビニル系樹脂被覆層の表面に、a) 式 −CH−CF− で表される構造単位70〜85モル%、 b) 式 −CF−CF− で表される構造単位10〜20モル%および、 c) 式 −CF−CFCI− で表される構造単位9.5〜15モル%からなる分子量
が30,000〜200,000のフッ素系共重合体と
熱可塑性アクリル樹脂からなる組成物により形成された
層を被覆して得る。フッ素系共重合体と熱可塑性アクリ
ル樹脂は有機溶剤に溶解した溶液でシートを処理して塩
化ビニル系樹脂を主体とする層の表面に防汚層を形成す
ることが好ましい。
The mesh sheet of the present invention comprises: a) 70-85 mol% of a structural unit represented by the formula —CH 2 —CF 2 — on the surface of the vinyl chloride resin coating layer of the mesh sheet; 10 to 20 mol% of a structural unit represented by —CF 2 —CF 2 — and c) a molecular weight of 9.5 to 15 mol% composed of 9.5 to 15 mol% of a structural unit represented by the formula —CF 2 —CFCI—. It is obtained by coating a layer formed of a composition comprising 200,000 fluorine-based copolymers and a thermoplastic acrylic resin. The sheet is preferably treated with a solution of the fluorine-based copolymer and the thermoplastic acrylic resin dissolved in an organic solvent to form an antifouling layer on the surface of the layer mainly composed of the vinyl chloride-based resin.

【0009】フッ素系共重合体中にこれら構造単位が占
める割合としては、a)70〜85モル%、b)10〜
20モル%、c)9.5〜15モル%であり、分子量を
30,000〜200,000にすることにより、共重
合体の軟化点が40℃以上となり耐熱性が向上し、さら
に有機溶媒に対する溶解性もより良好となる。a)が7
0モル%未満の場合は、b)およびc)の含有量が増加
するため有機溶媒に対する溶解性が不良になり、85モ
ル%より多くなると結晶性を示すため、難溶性になる。
b)の含有量が10モル%未満の場合は柔軟性に悪影響
を及ぼし、20モル%より多くなると有機溶媒に対する
溶解性に懸念が残る。またc)の含有量が9.5モル%
未満であると有機溶媒に対する溶解性が下がり、15モ
ル%より多くなると充分な表面硬度が得られない。
The proportion of these structural units in the fluorocopolymer is as follows: a) 70 to 85 mol%, b) 10 to
20 mol%, c) 9.5 to 15 mol%, and a molecular weight of 30,000 to 200,000 makes the softening point of the copolymer 40 ° C. or higher, improves heat resistance, and further improves the organic solvent. Sol. a) is 7
When the content is less than 0 mol%, the content of b) and c) increases, resulting in poor solubility in an organic solvent. When the content is more than 85 mol%, the compound exhibits crystallinity and becomes insoluble.
When the content of b) is less than 10 mol%, the flexibility is adversely affected, and when it is more than 20 mol%, there is a concern about solubility in an organic solvent. The content of c) is 9.5 mol%.
If the amount is less than the above, the solubility in the organic solvent is reduced. If the amount is more than 15 mol%, sufficient surface hardness cannot be obtained.

【0010】また上記a)〜c)の構造単位に加え、
d)フルオロオレフィンからなる構造単位を0.1〜1
0モル%の割合で共重合させたフッ素系共重合体がより
一層有機溶媒に対する溶解性に優れ、またアクリル樹脂
との相溶性も一層向上する。0.1モル%未満の場合、
上記に示す効果は発揮されず、また10モル%を越える
と共重合体の有機溶媒への溶解性が低下したり、得られ
る塗膜表面が柔軟になり傷などが付きやすくなり、防汚
性等に支障を来す可能性がある。
In addition to the above structural units a) to c),
d) The structural unit consisting of fluoroolefin is 0.1 to 1
The fluorine-based copolymer copolymerized at a ratio of 0 mol% is more excellent in solubility in an organic solvent, and the compatibility with an acrylic resin is further improved. If less than 0.1 mol%,
The above-mentioned effects are not exhibited, and when it exceeds 10 mol%, the solubility of the copolymer in an organic solvent is reduced, the surface of the obtained coating film becomes soft and scratches are easily formed, and the stain resistance is improved. Etc. may be hindered.

【0011】これらフルオロオレフィンとしてはトリフ
ルオロエチレン(TrFE)、フッ化ビニル(VF)、
6フッ化プロピレン(HFP)およびパーフルオロアル
キルビニルエーテル(PAVE)等が挙げられる。本発
明に用いるフッ素系共重合体は、通常乳化重合法、懸濁
重合法または溶液重合法により、フッ化ビニリデン、4
フッ化エチレン、3フッ化塩化エチレンまたはフッ化ビ
ニリデン、4フッ化エチレン、3フッ化塩化エチレンお
よびフルオロオレフィンを共重合させて調整される。重
合温度はいずれの重合方法でも通常0〜150℃程度、
好ましくは5〜95℃程度である。重合圧力もいずれの
重合法でも通常1〜50kgf/cm程度である。ま
た重合媒体は乳化重合法では水、懸濁重合法ではみじ、
1,1,2−トリクロロ−1,2,2−トリフルオロエ
タン、1,2−ジクロロ−1,1,2,2−テトラフル
オロエチレン等のクロロフルオロ炭化水素類あるいはこ
れらの混合物など、溶液重合法では酢酸エチル、酢酸ブ
チルあるいはこれらの混合物でもある。乳化重合法での
乳化剤は、例えばC15COONH、H(C
COONH、H(CFCOONH
15COONa等が挙げられる。重合開始剤は乳
化重合では酸化剤(例えば過硫酸アンモニウム、過硫酸
カリなど)、還元剤(例えば亜硫酸ソーダなど)および
遷移金属錯塩(例えば硫酸鉄など)からなるレドックス
開始剤、懸濁および溶液重合法ではアゾ系化合物や有機
過酸化物(例えばアゾビスイソブチロニトリル、イソブ
チリルパーオキシド、オクタノイルパーオキシド、ジ−
イソ−プロピルパーオキシカーボネート等)である。
These fluoroolefins include trifluoroethylene (TrFE), vinyl fluoride (VF),
Examples include propylene hexafluoride (HFP) and perfluoroalkyl vinyl ether (PAVE). The fluorine-based copolymer used in the present invention is usually vinylidene fluoride, emulsion polymerization, suspension polymerization or solution polymerization.
It is prepared by copolymerizing ethylene fluoride, ethylene trifluoride or vinylidene fluoride, ethylene tetrafluoride, ethylene trifluoride chloride and fluoroolefin. The polymerization temperature is usually about 0 to 150 ° C. in any polymerization method,
Preferably it is about 5 to 95 ° C. The polymerization pressure is usually about 1 to 50 kgf / cm 2 in any polymerization method. In addition, the polymerization medium is water in the emulsion polymerization method, and the water is in the suspension polymerization method,
Solution weight such as chlorofluorohydrocarbons such as 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane, 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethylene or a mixture thereof. In the legal case, it is also ethyl acetate, butyl acetate or a mixture thereof. Emulsifiers in the emulsion polymerization method include, for example, C 7 F 15 COONH 4 , H (C
F 2 ) 8 COONH 4 , H (CF 2 ) 6 COONH 4 ,
C 7 F 15 COONa and the like. In emulsion polymerization, a polymerization initiator is a redox initiator comprising an oxidizing agent (eg, ammonium persulfate, potassium persulfate, etc.), a reducing agent (eg, sodium sulfite, etc.) and a transition metal complex salt (eg, iron sulfate, etc.), a suspension and solution polymerization method. For azo compounds and organic peroxides (eg, azobisisobutyronitrile, isobutyryl peroxide, octanoyl peroxide, di-
Iso-propyl peroxycarbonate).

【0012】このように調整されるフッ素系共重合体の
分子量は,30,000〜200,000である。3
0,000未満の場合は被膜が脆くなり、クラックなど
が生じやすくなり、200,000より大きくなると粘
度等の物性値が高くなり、作業性が悪化する。また本発
明における有機溶媒としては、特に限定はしないが、溶
解性の面で沸点が50〜250℃程度のケトン類または
エステル類が好ましく、例えばアセトン、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン、
酢酸ブチルおよび酢酸エチルなどが挙げられ、これらの
1種または2種以上を用いることができる。またこれら
以外にテトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミドおよ
びジメチルアセトアミドなども用いることができる。加
工性の必要に応じてトルエンやキシレン等の芳香族類や
アルコール類も添加することも可能である。
The molecular weight of the fluorinated copolymer thus adjusted is 30,000 to 200,000. 3
If it is less than 000, the coating becomes brittle and cracks tend to occur. If it is more than 200,000, physical properties such as viscosity increase and workability deteriorates. The organic solvent in the present invention is not particularly limited, but is preferably a ketone or an ester having a boiling point of about 50 to 250 ° C. in terms of solubility, for example, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, cyclohexanone,
Examples thereof include butyl acetate and ethyl acetate, and one or more of these can be used. Besides these, tetrahydrofuran, dimethylformamide, dimethylacetamide and the like can also be used. If necessary, aromatics such as toluene and xylene and alcohols can be added.

【0013】これらの溶媒は上記フッ素系共重合体を良
好に溶解して低濃度から高濃度まで広い濃度範囲の塗料
組成物を得ることができ、これらによる塗膜は光沢およ
び耐候性が優れたものとなる。本発明におけるフッ素系
共重合体の樹脂類と有機溶媒との混合割合は、特に限定
せず、通常樹脂類の固形分濃度が5〜50重量%程度、
好ましくは30〜50重量%程度になるようにするのが
よい。混合方法は特に限定せず、常法に従えばよく、例
えばボールミル、ペイントシェーカーおよびサンドミル
等を用いて充分に混合すればよい。混合に関しては、顔
料、粘度調整剤、レベリング剤、紫外線吸収剤、皮バリ
防止剤、難燃剤、分散剤および消泡剤などの塗料に使用
される公知の添加剤を必要に応じて適宜加えることがで
きる。
These solvents are capable of dissolving the above-mentioned fluorine-based copolymer in a satisfactory manner to obtain a coating composition in a wide concentration range from a low concentration to a high concentration, and the resulting coating film has excellent gloss and weather resistance. It will be. The mixing ratio of the resin of the fluorinated copolymer and the organic solvent in the present invention is not particularly limited, and the solid concentration of the resin is usually about 5 to 50% by weight,
Preferably, the content should be about 30 to 50% by weight. The mixing method is not particularly limited, and any conventional method may be used. For example, the mixing may be sufficiently performed using a ball mill, a paint shaker, a sand mill, or the like. For mixing, known additives used in paints such as pigments, viscosity modifiers, leveling agents, ultraviolet absorbers, anti-burr agents, flame retardants, dispersants and defoamers are added as needed. Can be.

【0014】さらに本発明において組成物中各成分の分
散性および密着性を向上させるために該フッ素系共重合
体に熱可塑性アクリル樹脂を加えるが、該熱可塑性アク
リル樹脂としては特に限定せず、公知のものを使用する
ことができる。ここでいう熱可塑性アクリル樹脂として
は一般には反応性基を有さない非硬化タイプのアクリル
樹脂である。具体的にはメチルメタクリレート(MM
A)、エチルメタクリレート(EMA)、n−ブチルメ
タクリレート(BMA)、イソブチルメタクリレート
(IBMA)、メチルアクリレート(MA)、およびエ
チルアクリレート(EA)などのメタクリル酸エステル
やアクリル酸エステルの単独重合体、およびこれらの共
重合体が挙げられ、これらの重合体の1種または2種以
上を使用することができる。これらアクリル樹脂の重量
平均分子量としては10,000〜700,000程度
が望ましい。好ましくは15,000〜50,000の
範囲である。10,000未満の場合は被膜が脆くなり
また耐候性などにも悪影響を及ぼし、700,000よ
り大きくなると粘度などの物性値が高くなるため作業性
に難を生じる。該アクリル樹脂と該フッ素系共重合体と
を併用した樹脂は有機溶媒に対する溶解性が良好であ
り、得られる塗膜は光沢および耐候性に優れたものとな
る。
Further, in the present invention, a thermoplastic acrylic resin is added to the fluorocopolymer in order to improve the dispersibility and adhesion of each component in the composition, but the thermoplastic acrylic resin is not particularly limited. Known ones can be used. The thermoplastic acrylic resin referred to here is generally a non-curable acrylic resin having no reactive group. Specifically, methyl methacrylate (MM
A), homopolymers of methacrylates and acrylates such as ethyl methacrylate (EMA), n-butyl methacrylate (BMA), isobutyl methacrylate (IBMA), methyl acrylate (MA), and ethyl acrylate (EA); These copolymers can be mentioned, and one or more of these polymers can be used. The weight average molecular weight of these acrylic resins is desirably about 10,000 to 700,000. Preferably it is in the range of 15,000 to 50,000. When it is less than 10,000, the coating becomes brittle and adversely affects the weather resistance, and when it is more than 700,000, physical properties such as viscosity increase and workability becomes difficult. The resin in which the acrylic resin and the fluorine-based copolymer are used in combination has good solubility in an organic solvent, and the resulting coating film has excellent gloss and weather resistance.

【0015】また該アクリル樹脂の配合量はフッ素系共
重合体100重量部に対して10〜1900重量部程
度、好ましくは10〜400重量部程度とするのがよ
い。10重量部未満の場合、被覆物に対する密着性が悪
くなり、また1900重量部より多くなると得られる被
膜が硬くなり、また作業性にも悪影響が生じる。
The amount of the acrylic resin is about 10 to 1900 parts by weight, preferably about 10 to 400 parts by weight, based on 100 parts by weight of the fluorocopolymer. If the amount is less than 10 parts by weight, the adhesion to the coating will be poor, and if it is more than 1900 parts by weight, the resulting film will be hard and workability will be adversely affected.

【0016】反応性基を有する熱硬化性アクリル樹脂を
用いた組成物は、常温もしくは加熱により、塗布時に硬
化剤により該基を硬化させる必要があるために2液性と
なり、しかも組成物と硬化剤とを厳密な混合比で混合し
なければならない。一方熱可塑性アクリル樹脂を用いた
ときはその必要性がなく実用性に優れたものとなる。ま
た付着量が少ないときなどに積層が可能となり、ポット
ライフが長くなり、長期の保存が可能となる等の利点が
ある。
A composition using a thermosetting acrylic resin having a reactive group becomes two-part since it is necessary to cure the group with a curing agent at the time of application at room temperature or by heating. Must be mixed in a strict mixing ratio. On the other hand, when a thermoplastic acrylic resin is used, the necessity is eliminated and the practicality is excellent. In addition, there is an advantage that the lamination can be performed when the amount of adhesion is small, the pot life is lengthened, and long-term storage is possible.

【0017】塩化ビニル系樹脂加工布を調整した該混合
樹脂で被覆する方法としては、ディッピングあるいはグ
ラビアコーティングやナイフコーティング等の方法が採
用できる。付着量については、その性能を充分満足させ
るために、固形分で1〜40g/mであり、1g/m
の場合は本発明の効果を充分に発揮することができ
ず、また40g/mより多いとクラックが生じ、均一
に塗布することが不可能となる。
As a method for coating a vinyl chloride resin processed cloth with the prepared mixed resin, a method such as dipping, gravure coating or knife coating can be adopted. The amount of adhesion is 1 to 40 g / m 2 in solid content and 1 g / m 2
In the case of 2 , the effect of the present invention cannot be sufficiently exhibited, and when it is more than 40 g / m 2 , cracks occur, making it impossible to apply uniformly.

【0018】[0018]

【発明の実施の形態】本発明のごとく、塩化ビニル系樹
脂被覆層の表面を a) 式 −CH−CF− で表される構造単位70〜85モル%、 b) 式 −CF−CF− で表される構造単位10〜20モル%および、 c) 式 −CF−CFCI− で表される構造単位9.5〜15モル%からなるフッ素
系共重合体および熱可塑性アクリル樹脂を有機溶媒に溶
解してなる組成物もしくは、上記a)からc)の組成に
d)フルオロオレフィンからなる構造単位0.1〜10
モル%加えた分子量30,000〜200,000のフ
ッ素系共重合体と熱可塑性アクリル樹脂からなる有機溶
媒に溶解してなる組成物で被覆すると、密着性が良好で
あり、耐久性に優れた防汚性および高周波ウェルダー接
着性を有する塩化ビニル系樹脂で被覆されてなるメッシ
ュシートを得ることができる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION As in the present invention, the surface of a vinyl chloride resin coating layer is a) 70-85 mol% of a structural unit represented by the formula —CH 2 —CF 2 —, b) a formula —CF 2 — A fluorine-based copolymer and a thermoplastic acrylic resin each comprising 10 to 20 mol% of a structural unit represented by CF 2- and c) 9.5 to 15 mol% of a structural unit represented by the formula -CF 2 -CFCI- Is dissolved in an organic solvent, or the structural units a) to c) above, and d) a fluoroolefin structural unit of 0.1 to 10
When coated with a composition dissolved in an organic solvent composed of a fluorine-based copolymer having a molecular weight of 30,000 to 200,000 and a thermoplastic acrylic resin added with mol%, the adhesiveness is good and the durability is excellent. A mesh sheet coated with a vinyl chloride resin having antifouling properties and high-frequency welder adhesion can be obtained.

【0019】[0019]

【実施例】次に本発明を実施例により具体的に説明す
る。
Next, the present invention will be described in detail with reference to examples.

【0020】塩化ビニル樹脂被覆メッシュシートの製造
例 経糸、緯糸ともにポリエステルマルチフィラメント1,
500d/140fを用い、密度が経糸33本/イン
チ、緯糸33本/インチの6本1完全の模紗組織の織物
を製織し、これを基布として次の組成の塩化ビニル系ペ
ーストゾル組成物によりディッピング加工(塗布量30
0g/m、乾燥温度100℃)を施し、190℃で焼
き付け加工を行って、塩化ビニル樹脂被覆メッシュシー
トを得た。 塩化ビニル系ペーストゾル組成物 塩化ビニルペースト(P=1600)樹脂 100重量部 DOP 50重量部 TCP 8重量部 三酸化アンチモン 20重量部 バリウム・亜鉛系液状安定剤 3重量部 アデカ−O−130P 3重量部 顔料 5重量部
Production Example of Mesh Sheet Coated with Vinyl Chloride Resin Polyester multifilament 1 for both warp and weft
Using 500d / 140f, weaving a woven fabric having a density of 33 warps / inch and 33 wefts / inch with a complete mosaic structure of 33 yarns / inch, and using this as a base fabric, a vinyl chloride paste sol composition of the following composition Dipping process (application amount 30
(0 g / m 2 , drying temperature 100 ° C.) and baking at 190 ° C. to obtain a vinyl chloride resin-coated mesh sheet. Vinyl chloride paste sol composition Vinyl chloride paste (P = 1600) resin 100 parts by weight DOP 50 parts by weight TCP 8 parts by weight Antimony trioxide 20 parts by weight Barium / zinc liquid stabilizer 3 parts by weight Adeka-O-130P 3 parts by weight Parts pigment 5 parts by weight

【0021】樹脂溶液調整例1 特開平4−189879を参照して行い、3.5リット
ルのオートクレーブに水700g、1,2−ジクロル
1,1,2,2−テオラフルオロエタン1180gおよ
び移動剤として酢酸エチル5gを仕込み、オートクレー
ブの空間を窒素で置換した後フッ化ビニリデン(Vd
F)75.2g、4フッ化エチレン(TFE)10.6
g、クロロトリフルオロエチレン(CTFE)1.5g
を仕込んだ。オートクレーブを40℃に加熱し、充分撹
拌した後ジイソプロピルパーオキシカーボネート2.5
gを添加し重合を開始した。重合圧力が8.0kgf/
cmになるようにVdF/TFE/CTFE=80/
10/10(モル%)の混合物を供給しながら12時間
重合を行った。その後生成した共重合体を分取りし、8
0℃で減圧乾燥して200gの共重合体を得た。該共重
合体をメチルエチルケトンに50重量%で調整した溶液
20重量部と、メチルメタクリレート(MMA)とエチ
ルアクリレート(EA)の67/33モル%共重合体
で、重量平均分子量80,000の樹脂の20%酢酸n
−ブチル20重量%溶液の15重量部をペイントシェー
カーで2時間混合した。最終的に酢酸ブチル/トルエン
(5/5)にて固形分濃度が12重量%になるように調
整した。
Preparation Example 1 of Resin Solution Referring to JP-A-4-189879, 700 g of water, 1180 g of 1,2-dichloro-1,1,2,2-teorafluoroethane and 1180 g of a transfer agent were placed in a 3.5-liter autoclave. After charging 5 g of ethyl acetate and purging the space of the autoclave with nitrogen, vinylidene fluoride (Vd
F) 75.2 g, tetrafluoroethylene (TFE) 10.6
g, chlorotrifluoroethylene (CTFE) 1.5 g
Was charged. The autoclave was heated to 40 ° C., and after sufficiently stirring, 2.5 ml of diisopropyl peroxycarbonate was added.
g was added to initiate polymerization. The polymerization pressure is 8.0 kgf /
so that the cm 2 VdF / TFE / CTFE = 80 /
Polymerization was carried out for 12 hours while supplying a mixture of 10/10 (mol%). Thereafter, the produced copolymer was fractionated, and 8
Drying at 0 ° C. under reduced pressure gave 200 g of the copolymer. 20 parts by weight of a solution prepared by adjusting the copolymer to 50% by weight in methyl ethyl ketone, and a 67/33% by mole copolymer of methyl methacrylate (MMA) and ethyl acrylate (EA), and a resin having a weight average molecular weight of 80,000. 20% acetic acid n
15 parts by weight of a 20% by weight solution of -butyl were mixed on a paint shaker for 2 hours. Finally, butyl acetate / toluene (5/5) was used to adjust the solid content to 12% by weight.

【0022】樹脂溶液調整剤2〜6 樹脂溶液調整例1と同様の手順で表1に示す組成の共重
合体を調整した。その後、該共重合体を酢酸ブチル/ト
ルエン(5/5)で12重量%に調整した。また実施例
1とは異なるアクリル樹脂としてはメチルメタクリレー
ト(MMA)およびターシャリブチルメタクリレート
(t−BMA)の95/5モル%共重合体(重量平均分
子量26,000)を使用した。
Resin Solution Adjusters 2 to 6 Copolymers having the compositions shown in Table 1 were prepared in the same procedure as in Resin Solution Preparation Example 1. Thereafter, the copolymer was adjusted to 12% by weight with butyl acetate / toluene (5/5). As an acrylic resin different from that of Example 1, a 95/5 mol% copolymer (weight average molecular weight: 26,000) of methyl methacrylate (MMA) and tertiary butyl methacrylate (t-BMA) was used.

【0023】樹脂溶液調整例7〜10 樹脂溶液調整例1と同様の手順で表1に示す組成の共重
合体を調整した。その後酢酸ブチル/トルエン(5/
5)にて固形分濃度が12重量%になるように調整し
た。 樹脂溶液調整例11 MMA/EA(67/33モル%)樹脂を酢酸ブチル/
トルエン(5/5)溶液で12重量%に調整し、比較例
5で用いる樹脂溶液を得た。 樹脂溶液調整例12 フロロトップFT−1033(フッ素系樹脂、旭硝子株
式会社製)を20重量部およびフロロトップ硬化剤(イ
ソシアネート、旭硝子株式会社製)を4重量部混合した
樹脂溶液に酢酸ブチル/トルエン(5/5)溶液で12
重量%に調整し、比較例6で用いる樹脂溶液を得た。
Resin Solution Preparation Examples 7 to 10 Copolymers having the compositions shown in Table 1 were prepared in the same procedure as in Resin Solution Preparation Example 1. Then butyl acetate / toluene (5 /
In 5), the solid content concentration was adjusted to 12% by weight. Resin solution preparation example 11 MMA / EA (67/33 mol%)
It was adjusted to 12% by weight with a toluene (5/5) solution to obtain a resin solution used in Comparative Example 5. Resin Solution Preparation Example 12 Butyl acetate / toluene was added to a resin solution obtained by mixing 20 parts by weight of Fluorotop FT-1033 (fluororesin, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.) and 4 parts by weight of a fluorotop hardener (isocyanate, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.). (5/5) 12 in solution
It was adjusted to be% by weight to obtain a resin solution used in Comparative Example 6.

【0024】[0024]

【表1】 [Table 1]

【0025】(註) 表1中 VdF:フッ化ビニリデン TFE:4フッ化エチレン CTFE:クロロトリフルオロエチレン TrFE: HFP: MMA:メチルメタクリレート EA:エチルアクリレート tBMA:ターシャリブチルメタクリレート FT:フロロトップFT−1033(フッ素系樹脂、旭
硝子株式会社製) 20部とフロロトップ硬化剤(イソシアネート、旭硝子
株式会社製) 4部混合液
(Note) In Table 1, VdF: vinylidene fluoride TFE: ethylene tetrafluoride CTFE: chlorotrifluoroethylene TrFE: HFP: MMA: methyl methacrylate EA: ethyl acrylate tBMA: tertiary butyl methacrylate FT: fluorotop FT- 1033 (fluororesin, Asahi Glass Co., Ltd.) 20 parts and fluorotop hardener (isocyanate, Asahi Glass Co., Ltd.) 4 parts mixture

【0026】実施例1 メッシュシートの製造例で得た塩化ビニル樹脂被覆メッ
シュシートを樹脂溶液調整例1で得たフッ素樹脂とアク
リル樹脂の混合溶液に浸漬し、マングルにて絞り率20
%に絞り(固形分換算付着量5g/m)、80℃で乾
燥後140℃/1分の熱処理を行ってメッシュシートを
得た。
Example 1 The vinyl chloride resin-coated mesh sheet obtained in the production example of the mesh sheet was immersed in the mixed solution of the fluororesin and the acrylic resin obtained in the resin solution preparation example 1, and the squeezing ratio was set to 20 using a mangle.
% (Solid content conversion amount: 5 g / m 2 ), dried at 80 ° C., and heat-treated at 140 ° C./1 minute to obtain a mesh sheet.

【0027】実施例2〜6 樹脂溶液調整例2〜6で得た樹脂溶液を用いたほかは実
施例1と同様にしてメッシュシートを得た。
Examples 2 to 6 A mesh sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the resin solutions obtained in Resin Solution Preparation Examples 2 to 6 were used.

【0028】比較例1〜4 樹脂溶液調整例7〜10で得た樹脂溶液を使用したほか
は実施例1と同様にしてメッシュシートを得た。
Comparative Examples 1 to 4 Mesh sheets were obtained in the same manner as in Example 1 except that the resin solutions obtained in Resin Solution Preparation Examples 7 to 10 were used.

【0029】比較例5 樹脂溶液調整例11で得た樹脂溶液を使用したほかは実
施例1と同様にしてメッシュシートを得た。
Comparative Example 5 A mesh sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the resin solution obtained in Resin Solution Preparation Example 11 was used.

【0030】比較例6 樹脂溶液調整例12で得た樹脂溶液を使用したほかは実
施例1と同様にしてメッシュシートを得た。
Comparative Example 6 A mesh sheet was obtained in the same manner as in Example 1 except that the resin solution obtained in Resin Solution Preparation Example 12 was used.

【0031】本発明の効果を評価するための評価試験は
下記のごとく行った。 (1) 防汚試験:試料を下記組成の汚れコンパウンド
中に投入し、震盪機にて48時間撹拌した後、温度83
℃の恒温槽に6ヶ月間放置し、試料を取り出し水洗後表
面観察して、汚れの付着の見られないものを5、著しく
汚れの付着しているものを1とする5段階評点で評価し
た。また、耐洗濯性を検討するために、洗濯10洗後も
同様な試験をした。 汚れコンパウンドの組成 ピートモス 38重量% セメント 17重量% カオリンクレー 17重量% シリカゲル 17重量% カーボンブラック 1.75重量% 酸化鉄 0.5 重量% 鉱油(A重油) 8.75重量%
An evaluation test for evaluating the effect of the present invention was performed as follows. (1) Antifouling test: A sample was put into a dirt compound having the following composition, and the mixture was stirred for 48 hours with a shaker.
The sample was taken out in a thermostat at 6 ° C. for 6 months. The sample was taken out, washed with water, and the surface thereof was observed. . Further, in order to examine the washing resistance, a similar test was performed after washing 10 times. Composition of dirt compound Peat moss 38% by weight Cement 17% by weight Kaolin clay 17% by weight Silica gel 17% by weight Carbon black 1.75% by weight Iron oxide 0.5% by weight Mineral oil (Heavy oil A) 8.75% by weight

【0032】(2) 耐摩耗試験(密着性試験):JI
S K−6722に準拠し、スコット摩耗試験機を用い
てつかみ間に試料2枚を1組として中表で固定し、両つ
かみの押圧荷重を2kgfにして4cm間の距離を12
0±2回/分の速度で500回往復摩擦し、剥離状態を
5段階評価で評価を行った。 尚、上記2つの評価試験は表1中数字が大きいものほど
各性能が優れていることを示している。
(2) Abrasion test (adhesion test): JI
According to SK-6722, using a Scott abrasion tester, a pair of two samples were fixed in the middle table between the grips, the pressing load of both grips was 2 kgf, and the distance between 4 cm was 12 mm.
A reciprocating friction was performed 500 times at a rate of 0 ± 2 times / minute, and the peeled state was evaluated by a five-point scale. The above two evaluation tests show that the larger the number in Table 1, the better the performance.

【0033】(3) 高周波ウェルダー性試験(ウェル
ダー抗張力):金型3cm巾×長さ10cmを用いて高
周波ウェルダー加工を施した試料を巾1cmに採取し、
JIS−L−1096に準じて引張強力を測定した。
(3) High-frequency welder test (welder tensile strength): A sample subjected to high-frequency welder processing using a mold having a width of 3 cm and a length of 10 cm was collected to a width of 1 cm.
The tensile strength was measured according to JIS-L-1096.

【0034】評価試験の結果を表2に示す。Table 2 shows the results of the evaluation test.

【0035】[0035]

【表2】 [Table 2]

【0036】表2より明らかなように実施例1〜6の被
覆用防汚性組成物は、比較例1〜6のものと比べ、耐摩
耗試験の結果から密着性が良好であり、耐久性に優れた
防汚性および高周波ウェルダー接着性を有していること
が確認された。アクリル樹脂だけの比較例5および2液
型のフッ素系共重合体と比較しても優れた防汚性を有し
ていることが確認された。
As is clear from Table 2, the antifouling compositions for coating of Examples 1 to 6 had better adhesion than those of Comparative Examples 1 to 6 from the results of the abrasion resistance test, and showed durability. It was confirmed to have excellent antifouling property and high frequency welder adhesion. Compared to Comparative Example 5 using only an acrylic resin and the two-component fluorine-based copolymer, it was confirmed that the resin had excellent antifouling properties.

【0037】[0037]

【発明の効果】本発明の塩化ビニル樹脂を主成分とする
被覆層の上に特別のフッ素樹脂と熱可塑性アクリル樹脂
からなる被膜を形成したメッシュシートは、塩化ビニル
樹脂とフッ素樹脂とアクリル樹脂からなる層との密着性
が良好であり、耐久性に優れた防汚効果と良好な高周波
ウェルダー接着性を示す。
The mesh sheet according to the present invention, in which a coating made of a special fluororesin and a thermoplastic acrylic resin is formed on the coating layer containing vinyl chloride resin as a main component, is made of a vinyl chloride resin, a fluororesin and an acrylic resin. It has good adhesion to the layer, and exhibits an antifouling effect with excellent durability and good high-frequency welder adhesion.

Claims (5)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 塩化ビニル系樹脂を主成分とする被覆層
を設け、該層の表面に防汚層を配置したメッシュシート
において、防汚層が a) 式 −CH−CF− で表される構造単位70〜85モル%、 b) 式 −CF−CF− で表される構造単位10〜20モル%および、 c) 式 −CF−CFCI− で表される構造単位9.5〜15モル%からなる分子量
が30,000〜200,000のフッ素系共重合体と
熱可塑性アクリル樹脂からなる組成物により形成された
層であり、高周波ウェルダー加工が可能であることを特
徴とするメッシュシート。
1. A mesh sheet in which a coating layer mainly composed of a vinyl chloride resin is provided, and an antifouling layer is disposed on the surface of the coating layer, wherein the antifouling layer is represented by a) Formula —CH 2 —CF 2 —. 8. 70 to 85 mol% of a structural unit represented by the formula: b) 10 to 20 mol% of a structural unit represented by the formula -CF 2 -CF 2- and c) a structural unit represented by the formula -CF 2 -CFCI- A layer formed of a composition comprising 5 to 15 mol% of a fluorine-based copolymer having a molecular weight of 30,000 to 200,000 and a thermoplastic acrylic resin, and capable of high-frequency welding. Mesh sheet.
【請求項2】 塩化ビニル系樹脂を主成分とする被覆層
を設け、該層の表面に防汚層を配置したメッシュシート
において、防汚層が a) 式 −CH−CF− で表される構造単位70〜85モル%、 b) 式 −CF−CF− で表される構造単位10〜20モル%および、 c) 式 −CF2−CFCI− で表される構造単位9.5〜15モル%および d) フルオロオレフィンからなる構造単位0.1〜1
0モル%からなる分子量が30,000〜200,00
0のフッ素系共重合体と熱可塑性アクリル樹脂からなる
組成物により形成された層であり、高周波ウェルダー加
工が可能であることを特徴とするメッシュシート。
2. A mesh sheet provided with a coating layer mainly composed of a vinyl chloride resin and having an antifouling layer disposed on the surface of the layer, wherein the antifouling layer is represented by the following formula: -CH 2 -CF 2- 70 to 85 mol% of a structural unit represented by the formula: b) 10 to 20 mol% of a structural unit represented by the formula -CF 2 -CF 2- and c) a structural unit represented by the formula -CF 2 -CFCI- 9.5 To 15 mol% and d) a structural unit consisting of a fluoroolefin 0.1 to 1
0 mol% molecular weight 30,000-200,00
A mesh sheet, which is a layer formed of a composition comprising a fluorine-based copolymer and a thermoplastic acrylic resin, and is capable of high-frequency welding.
【請求項3】 熱可塑性アクリル樹脂が、重量平均分子
量10,000〜700,000のアクリル酸エステル
やメタクリル酸エステルの単独または共重合体である、
請求項1または2に記載されたメッシュシート。
3. The thermoplastic acrylic resin is a homo- or copolymer of an acrylate or methacrylate having a weight average molecular weight of 10,000 to 700,000.
The mesh sheet according to claim 1.
【請求項4】 防汚層がフッ素系共重合体と熱可塑性ア
クリル樹脂を有機溶剤に溶解した溶液で処理して形成し
た層である、請求項1ないし3のいずれか1項に記載さ
れたメッシュシート。
4. The antifouling layer according to claim 1, wherein the antifouling layer is a layer formed by treating with a solution in which a fluorine-based copolymer and a thermoplastic acrylic resin are dissolved in an organic solvent. Mesh sheet.
【請求項5】 熱可塑性アクリル樹脂の配合量がフッ素
系共重合体100重量部に対し10〜1900重量部で
ある、請求項1ないし4のいずれか1項に記載されたメ
ッシュシート。
5. The mesh sheet according to claim 1, wherein the blending amount of the thermoplastic acrylic resin is 10 to 1900 parts by weight based on 100 parts by weight of the fluorocopolymer.
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