JPH10508911A - Composition for reducing wrinkles - Google Patents

Composition for reducing wrinkles

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JPH10508911A
JPH10508911A JP8516102A JP51610296A JPH10508911A JP H10508911 A JPH10508911 A JP H10508911A JP 8516102 A JP8516102 A JP 8516102A JP 51610296 A JP51610296 A JP 51610296A JP H10508911 A JPH10508911 A JP H10508911A
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、布帛、特に衣類で使用のしわ減少組成物に関する。その組成物は、有効量のシリコーン及び有効量の皮膜形成ポリマーからなるしわ減少活性剤と、液体キャリアとを含んでいる。その組成物はデンプン、改質デンプン及びそれらの混合物を実質上含まず、布帛で約３．３×１０7パスカル以上の損失弾性率差を有する。組成物はスプレーディスペンサー中に配合することができて、しわ減少組成物での布帛の処理を容易にできる製品を作り出せる。組成物中のしわ減少活性剤は、１００％コットンブロードクロス布きれとしわ減少活性剤のサンプルの固定容量を用いて、動的機械的分析により決めることができる。 SUMMARY The present invention relates to wrinkle reducing compositions for use in fabrics, especially garments. The composition comprises a wrinkle reducing active comprising an effective amount of silicone and an effective amount of a film forming polymer, and a liquid carrier. The composition is substantially free of starch, modified starch and mixtures thereof, and has a loss modulus difference of about 3.3 × 10 7 Pascals or more in fabric. The composition can be formulated in a spray dispenser to create a product that can facilitate treatment of the fabric with the wrinkle reducing composition. The wrinkle reducing active in the composition can be determined by dynamic mechanical analysis using a fixed volume of a sample of 100% cotton broadcloth cloth and wrinkle reducing active.

Description

【発明の詳細な説明】 しわを減少させる組成物 技術の分野 本発明は、布帛の様々な性質、特に望ましくないしわの減少又は除去について 改善するための布帛ケア組成物と、布帛処理方法に関する。 発明の背景 布帛のしわは、糸のフィラメントの外側部分を張力下におきながら、糸のフィ ラメントの内側部分が圧縮下におかれるという、テクスタイル物質の曲げ及び折 りにより生じる。特にコットン布帛の場合、セルロース分子間で生じる水素結合 はしわを同箇所に保つのにかかわっている。したがって布帛、特に衣類のしわは 、糸及び布帛を作る繊維に固有の引張弾性変形と回復性にかかっている。 現代の世界には、押しあいへしあい(hustle and bustle)及び旅行の増加に伴 い、家庭内洗濯にかかる労力及び／又はドライクリーニング又は商業上の洗濯に かかるコスト及び時間を減らすために役立つ即効的解決策の要求がある。これは 、布帛、特に衣類でしわを十分に減少させる製品を生産して、製品の簡単で便利 な適用を介して良好な外観を作り出せるテクスタイル技術に追加の圧力を向けて きた。 本発明は、アイロンかけの必要性なしに、衣類、ドライクリーニング物及びひ だ織物を含めた布帛からしわを減少させる。本発明はしわを和らげて、今日の早 いペースで進む世界に要求されるようなすぐ着れる外観を衣類に与えるために、 濡れた又は乾燥した衣類で用いることができる。本発明では、衣服のクロゼット 、ひきだし及びスーツケース保管に通常伴うアイロンかけで仕上げる必要性も本 質的に解消する。 しかしながらアイロンかけが望まれるとき、本発明は優れたアイロンかけ助剤 としても作用することができる。本発明は、アイロンの引張力を少なくさせるこ とにより、アイロンかけの作業を容易かつ迅速にさせる。アイロンかけ助剤とし て用いられるとき、本発明の組成物は、典型的なスプレースターチアイロンかけ 助剤で生じる乾燥残留物又はフレーキングなしに、スプレースターチアイロンか け助剤の場合に似た、パリッとして滑らかな外観を作り出す。 本発明の組成物の追加効果は、着用時しわコントロール効果である。本発明の 組成物は、布帛が洗浄サイクルを経た後であっても、布帛でしわが形成されるの を防ぐことを助けられる。 発明の要旨 本発明は： Ａ．１．有効量のシリコーン ２．有効量の皮膜形成ポリマー からなるしわ減少活性剤、及び Ｂ．液体キャリア を含んでなるしわ減少組成物に関し、上記しわ減少活性剤がデンプン、改質デン プン及びそれらの混合物を実質上含まず、上記しわ減少組成物が布帛で約３．３ ×１０7パスカル以上の後記のような損失弾性率差（Loss Modulus Di1ference） 及び／又は布帛で約３．３〜約４．８のデュラブル・プレス・グレード（Durabl e Press Grade）を有している。 発明の具体的な説明 本発明は： Ａ．１．有効量のシリコーン ２．有効量の皮膜形成ポリマー からなるしわ減少活性剤、及び Ｂ．液体キャリア を含んでなるしわ減少組成物に関し、上記しわ減少活性剤がデンプン、改質デン プン及びそれらの混合物を実質上含まず、上記しわ減少組成物が布帛で約３．３ ×１０7パスカル以上の損失弾性率差を有している。 Ａ．しわ減少活性剤 １．シリコーン 本発明では、一面において、布帛、特に衣類の繊維に滑性又は高い滑り能力を 付与するためにシリコーンを用いる。 いかなるタイプのシリコーンであっても本発明の滑性を付与するために使用で きるが、しかしながら一部のシリコーン及びシリコーンの混合物が更に好ましい 。本明細書で用いられる“シリコーン”という用語は、他で記載されないかぎり 、市販されているものと、組成物中で乳化されたものとを含めて、乳化シリコー ンに関する。本発明で有用なシリコーンの一部の非制限例は、ポリジメチルシロ キサンゴム及び流体、アミノシリコーン、反応性シリコーンとフェニルシリコー ンのような非揮発性シリコーン流体である。更に詳しくは、下記構造を有するポ リアルキル又はポリアリールシリコーンのような物質： シロキサン鎖上（Ｒ）又はシロキサン鎖の末端（Ａ）で置換されたアルキル又 はアリール鎖は、得られるシリコーンが室温で流体であるかぎり、いかなる構造 を有していてもよい。好ましくは、シリコーンは疎水性であって、布帛に適用さ れたときか又はそれらがヒト皮膚と接触したときに刺激性、毒性でも、又は有害 でもなく、組成物の他の成分と適合性であり、正常な使用及び貯蔵条件下で化学 的に安定であり、布帛上に付着することができる。 Ｒ基は、好ましくはフェニル、ヒドロキシ、アルキル又はアリールである。シ リコーン原子上にある２つのＲ基は、同一基又は異なる基を表す。更に好ましく は、２つのＲ基は同一基、好ましくはメチル、エチル、プロピル、フェニル又は ヒドロキシ基を表す。ｑは好ましくは約７〜約８０００の整数である。 “Ａ”はシリコーン鎖の末端を封鎖する基を表す。適切なＡ基には水素、メチ ル、メトキシ、エトキシ、ヒドロキシ、プロポキシ及びアリールオキシがある。 好ましいシリコーンはポリジメチルシロキサンであり、更に好ましいシリコーン は２５℃で約１０，０００センチストークス（ｃｓｔ）以上の粘度を有するポリ ジメチルシロキサンであり、最も好ましいシリコーンは反応性シリコーン、即ち ＡがＯＨ基である場合である。 これらのシリコーン物質を製造するために適した方法は、参考のため本明細書 に組み込まれる米国特許第２，８２６，５５１号及び第３，９６４，５００号明 細書で開示されている。本発明で有用なシリコーンは市販されてもいる。適切な 例には、Dow Corning Corporation により提供されるシリコーンがある。 他の有用なシリコーン物質には下記式の物質がある： 上記式中ｘ及びｙはシリコーンの分子量に応じた整数であり、粘度は２５℃で 約１０，０００〜約５００，０００（ｃｓｔ）である。この物質は“アミジメチ コン”としても知られる。高い数値、例えば約０．５ミリモル当量以上のアミン 基を有したシリコーンが使用できるが、それらは布帛黄ばみを起こすことがある ため好ましくない。 使用できるが、好ましくない、他のシリコーン物質は、下記式に相当する： （Ｒ1）aＧ3-a‐Ｓｉ‐（ＯＳｉＧ2）n‐ （ＯＳｉＧb（Ｒ1）2-b）m‐Ｏ‐ＳｉＧ3-a（Ｒ1）a （上記式中Ｇは水素、フェニル、ＯＨ及び／又はＣ1‐Ｃ8アルキルからなる群よ り選択される；ａは０又は１〜３の整数を表す；ｂは０又は１を表す；ｎ＋ｍの 合計は１〜約２０００の数である；Ｒ1は式ＣpＨ2pＬの一価基であって、ここで ｐは２〜８の整数であり、Ｌは ‐Ｎ（Ｒ2）ＣＨ2‐ＣＨ2‐Ｎ（Ｒ2）2 ‐Ｎ（Ｒ2） ‐Ｎ+（Ｒ2）3Ａ-及び ‐Ｎ+（Ｒ2）ＣＨ2‐ＣＨ2Ｎ+Ｈ2Ａ- からなる群より選択され、上記式中各Ｒ2は水素、フェニル、ベンジル、飽和炭 化水素基からなる群より選択され、各Ａ-は適合性アニオン、例えばハライドイ オンを表す）；及び （上記式中 Ｚ＝‐ＣＨ2‐ＣＨ（ＯＨ）‐ＣＨ2‐Ｏ‐（ＣＨ2）3‐ Ｒ3は長鎖アルキル基を表す；ｆは少くとも約２の整数を表す） ここで記載された式において、各定義は個別に適用され、平均値も含まれてい る。 使用できるが、好ましくない、もう１つのシリコーン物質は、下記式を有する ： 上記式中ｎ及びｍは前記と同様である。 一方、シリコーン物質は単一物質により供給することができる。このような物 質の例は、上記のような機能制限を満たす、シロキサンマクロマーをグラフト化 させたコポリマーである。即ち、このようなポリマーの非シリコーン主鎖は約５ ０００〜約１，０００，０００の分子量を有して、ポリマーは約−２０℃以上の ガラス転移温度（Ｔｇ）、即ちポリマーが脆いガラス質状態から可塑性状態に変 化する温度を有しているべきである。この物質は、キャリアが約９５％以上水で あると好ましくない。 本発明で用いられるシリコーンは、典型的には約１０００〜約２，０００，０ ００（ｃｓｔ）、好ましくは約１０００〜約１，５００，０００（ｃｓｔ）、更 に好ましくは約１０００〜約１，０００，０００（ｃｓｔ）の粘度を有する。 シリコーンが存在するとき、それは繊維の滑らかさを出すために少くとも有効 量で、典型的には組成物の約０．１〜約４．５重量％、好ましくは約０．２〜約 ４．０％、更に好ましくは約０．３〜約３．０％で存在する。組成物の約４．５ 重量％より高いレベルで存在するシリコーンは、布帛上に油しみを出現させるこ とから好ましくない。 II．皮膜形成ポリマー 本発明では、一面において、布帛、特に衣類に形状保持性を付与する皮膜形成 ポリマーを用いる。いかなるタイプの皮膜形成ポリマーも形状保持性を付与する ために使用できるが、しかしながら一部の皮膜形成ポリマーが更に好ましい。本 発明で有用な皮膜形成ポリマーはモノマーから構成されている。本発明の皮膜形 成ポリマーを形成するために使用できるモノマーの一部非制限例には：アジピン 酸；エテニルホルムアミド；ジエチレントリアミン；ビニルアミン；アクリル酸 ；メタクリル酸；Ｎ，Ｎ‐ジメチルアクリルアミド；Ｎ‐ｔ‐ブチルアクリルア ミド；マレイン酸；無水マレイン酸及びその半エステル；クロトン酸；イタコン 酸；アクリルアミド；アクリレートアルコール；ヒドロキシエチルメタクリレー ト；ビニルピロリドン；ビニルエーテル（メチルビニルエーテル等）；マレイミ ド；ビニルピリジン；ビニルイミダゾール及び他の極性ビニルヘテロ環；スチレ ンスルホネート；アリルアルコール；ビニルアルコール（重合後に酢酸ビニルの 加水分解により生産される）；ビニルカプロラクタム；メタノール、エタノール 、１‐プロパノール、２‐プロパノール、１‐ブタノール、２‐メチル‐１‐プ ロパノール、１‐ペンタノール、２‐ペンタノール、３‐ペンタノール、２‐メ チル‐１‐ブタノール、１‐メチル‐１‐ブタノール、３‐メチル‐１‐ブタノ ール、１‐メチル‐１‐ペンタノール、２‐メチル‐１‐ペンタノール、３‐メ チル‐１‐ペンタノール、ｔ‐ブタノール、シクロヘキサノール、ネオデカノー ル、２‐エチル‐１‐ブタノール、３‐ヘプタノール、ベンジルアルコール、２ ‐オクタノール、６‐メチル‐１‐ヘプタノール、２‐エチル‐１‐ヘキサノー ル、３，５‐ジメチル‐１‐ヘキサノール、３，５，５‐トリメチル‐１‐ヘキ サノール、１‐デカノール等のようなＣ1‐Ｃ18アルコールのアクリル又はメタ クリ ル酸エステル（アルコールは約１〜１８の炭素原子を有し、炭素原子の平均数は 約４〜約１２である）；スチレン；ポリスチレンマクロマー；酢酸ビニル；塩化 ビニル；塩化ビニリデン；プロピオン酸ビニル；α‐メチルスチレン；ｔ‐ブチ ルスチレン；ブタジエン；シクロヘキサジエン；エチレン；プロピレン；ビニル トルエン；メトキシエチルメタクリレートとそれらの混合物がある。好ましくは 、上記モノマーはビニルアルコール；ビニルピロリドン；アクリル酸；ジメチル アミノエチルメタクリレート；アクリル酸エチル；メタクリル酸メチル；メタク リル酸；ジエチレントリアミン；ビニルピリジン；アジピン酸及びそれらの混合 物からなる群より選択される。 好ましくは、上記モノマーは約−２０〜約１５０℃、好ましくは約−１０〜約 １５０℃、更に好ましくは約０〜約８０℃のガラス転移温度（Ｔｇ）を有したホ モポリマー及び／又はコポリマー（即ち、皮膜形成ポリマー）を形成している。 好ましくは、上記皮膜形成ポリマーは水及び／又はアルコールに可溶性及び／又 は分散性である。上記皮膜形成ポリマーは、好ましくは少くとも約５００、更に 好ましくは約１０００〜約２，０００，０００、最も好ましくは約５０００〜約 １，０００，０００の分子量を有している。 本発明の皮膜形成ポリマーで使用できるホモポリマー及びコポリマーの一部非 制限例は：アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミ ンコポリマー；アジピン酸／エポキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー ；ポリ（ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート）；ポリビニ ルアルコール；ポリビニルピリジンｎ‐オキシド；メタクリロイルエチルベタイ ン／メタクリレートコポリマー；アクリル酸エチル／メタクリル酸メチル／メタ クリル酸／アクリル酸コポリマー；ポリアミン樹脂；ポリ四級アミン樹脂；ポリ （エテニルホルムアミド）；ポリ（ビニルアミン）塩酸塩；ポリ（ビニルアルコ ール‐コ‐６％ビニルアミン）；ポリ（ビニルアルコール‐コ‐１２％ビニルア ミン）；ポリ（ビニルアルコール‐コ‐６％ビニルアミン塩酸塩）；ポリ（ビニ ルアルコール‐コ‐１２％ビニルアミン塩酸塩）である。好ましくは、上記コポ リマー及び／又はホモポリマーは、アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロ ピルジエチレントリアミンコポリマー；ポリ（ビニルピロリドン／ジメチルアミ ノエチルメタクリレート）；ポリビニルアルコール；アクリル酸エチル／メタク リル酸メチル／メタクリル酸／アクリル酸コポリマー；メタクリロイルエチルベ タイン／メタクリレートコポリマー；ポリ四級アミン樹脂；ポリ（エテニルホル ムアミド）；ポリ（ビニルアミン）塩酸塩；ポリ（ビニルアルコール‐コ‐６％ ビニルアミン）；ポリ（ビニルアルコール‐コ‐１２％ビニルアミン）；ポリ（ ビニルアルコール‐コ‐６％ビニルアミン塩酸塩）；ポリ（ビニルアルコール‐ コ‐１２％ビニルアミン塩酸塩）からなる群より選択される。 本発明の皮膜形成ポリマーは、形状保持を行うために少くとも有効量で、典型 的には組成物の約０．１〜約４．５重量％、好ましくは約０．２〜約３％、更に 好ましくは約０．３〜約２％で存在する。組成物の約４．５重量％より高いポリ マーレベルは、布帛で望ましくない堅さがこれらの高いレベルで生じうるという 事実のために、好ましくない。 III．シリコーン及び皮膜形成ポリマー混合物 本発明のしわ減少活性剤は、好ましい面において、一緒になって布帛に特別な 皮膜特徴を加えるシリコーン及び皮膜形成ポリマーの混合物からなる。布帛上で のしわ減少活性剤の皮膜性は、接線繊維伸長ジオメトリー（tangential fiber e xtension geometry）で、Perkin Elmer ＤＭＡ７での動的機械的分析(Dynamic M echanical Analysis)（ＤＭＡ）を用いて測定される。布帛上における組成物の 損失弾性率測定でみられる差異は、本発明の組成物による処理後の衣服外観につ いて、デュラブル・プレス・グレード（ＡＡＴＣＣ法＃１２４）、以下“ＤＰグ レード”と相関している。 Ａ．動的機械的分析 したがって、もう１つの好ましい面において、本発明は許容される活性混合物 を特定するために後記のような動的機械的分析を用いることからなる。動的機械 的分析の更に詳細な記載は、参考のため本明細書に組み込まれる、″Anelastic and Dielectric Effects in Polymeric Solids″,N.G.McCrum,B.E.Read & G.Wil liams でみられる。 ＤＭＡを用いて、組成物のレオロジー性質は、異なるジオメトリー（伸長、平 行、３点曲げ及び片持ち）及び測定技術（温度走査、時間走査、頻度走査、クリ ープ回復及び応力走査）を用いて振動負荷下で測定することができる。動的機械 的分析法では、接線繊維伸長ジオメトリーで固定容量の液体サンプルを布帛きれ に適用し、サンプルが表面上で乾燥していくに従い適用された応力を減衰させる 布帛能力の変化を経時的にモニターする。ＤＭＡは湿潤布帛が乾燥していくに従 い経時的に損失弾性率（エネルギー損失）を測定する。報告された量は損失弾性 率差（ＬＭＤ）、即ち乾燥布帛の値−湿潤布帛の値である。それはランの湿潤及 び乾燥布帛部分に関して経時的に平均値として計算される。ＬＭＤの大きな値ほ ど、衣服外観について高いＤＰグレードと相関している。この操作は多くの組成 物の操作性を決めるために用いることができる。 Ｂ．皮膜性（損失弾性率差） 損失弾性率パラメーターは、分子再配列の形でのエネルギー吸収を介して適用 応力に合わせていくサンプルの能力、即ち粘性損失を表す。理論に制限されず、 組成物が布帛上で乾燥していくに従い、それらは非常に低い粘度の液体から弾性 で粘性の皮膜に推移すると考えられる。分子的な意味で流動しうる組成物の能力 は、布帛繊維上で生じる被覆の性質に影響を与える。損失弾性率差又は流動しう る能力の大きな組成物ほど布帛に大きな柔軟性を与え、したがって布帛でしわを 軽減させて、繊維形状を維持する。 具体的には、本発明の組成物は下記のように試験される。１００％コットンブ ロードクロスの５．３〜２０ｍｍ布きれが、Perkin Elmer Corp.から市販される Perkin Elmer ＤＭＡ７で伸長ジオメトリーで取り付けられる。布きれをジオメ トリーに対して中心にスクエアでおくことが重要である。典型的には約１０〜約 ２５μl、好ましくは約１５〜約２５μl、更に好ましくは約２０〜約２５μl の ３等分された組成物の液体サンプルが、布きれを過剰に濡らしたり又は布帛から 液体を流し去ったりしないように、マイクロピペットを用いて適用される。布切 れの上部分近くにサンプルを適用して、それを布きれの下の方に運んでいくこと が好ましい。サンプルが適用されると、ランを始めるまで２分間もかけられない 。サンプル高さが機器で読み取られて、分析のための応力値、静応力で５００ｍ Ｎ、動的試験で４５０ｍＮ及び１１０％張力に設定され、炉が起こされ、温度が 平衡化されて、ランが始められる。典型的には、分析は約２０〜約３０℃の温度 でランされる。ラン後、データは平均湿潤及び乾燥布帛範囲を計算するた されるが、このソフトウェアは Perkin Elmer ＤＭＡ７に付随している。時間０ ．０分から開始して０．７分間ずつ増加させて、Perkin Elmer ＤＭＡ７に装 〜７．７分に相当する値は湿潤領域について平均化され、２５．９〜２９．４は 乾燥領域について平均化される。ＬＭＤは乾燥領域−湿潤領域である。時間は各 機器及び較正毎にやや異なり、したがって時間は典型的には湿潤領域で４〜５分 間及び乾燥領域で４〜５分間にわたり平均化される。上記分析により、本発明の しわ減少活性剤は有効に働くためには約３．３×１０7パスカル以上、好ましく は約３．３×１０7〜約５．５×１０7パスカル、更に好ましくは約４．０×１０7 〜約５．５×１０7パスカル、更に一層好ましくは約４．７×１０7〜約５．５ ×１０7パスカルのＬＭＤを有するべきであるとわかった。これらの範囲 内で損失弾性率差を有するしわ減少活性剤は滑らかな表面でウェブ様の柔軟な皮 膜性を典型的に示し、この範囲以下のＬＭＤを有するしわ減少活性剤は脆くて粗 い表面の皮膜を典型的に示す。本発明の組成物は、典型的には約３．３〜約４． ８、好ましくは約３．５〜約４．８、更に好ましくは約３．８〜約４．８のＤＰ グレードを布帛で有する。 Ｃ．しわ減少活性剤 いかなるシリコーン及びいかなる皮膜形成ポリマーも、組合せが望ましい範囲 内の損失弾性率差を示すかぎり、好ましいしわ減少活性剤を作るために組合せる ことができるが、しかしながら一部のシリコーン及び／又はポリマー組合せがし わ減少活性剤としてより好ましい。しわ減少活性剤は、好ましくはアミノエチル アミノプロピルジメチルシロキサン及びアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシ プロピルジエチレントリアミンコポリマー；アミノエチルアミノプロピルジメチ ルシロキサン、ヒドロキシ末端ジメチルシロキサン（ジメチコノール）及びポリ （ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート）；アミノエチルア ミノプロピルジメチルシロキサン、ヒドロキシ末端ジメチルシロキサン（ジメチ コノール）及びポリ四級アミン樹脂；ヒドロキシ末端ジメチルシロキサン（ジメ チコノール）及びメタクリロイルエチルベタイン／メタクリレートコポリマー； ポリジメチルシロキサン及びアクリル酸エチル／メタクリル酸メチル／メタクリ ル酸／アクリル酸コポリマー；ポリジメチルシロキサン及びアジピン酸／ジメチ ルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー；アミノエチルア ミノプロピルジメチルシロキサン及びポリ（ビニルピロリドン／ジメチルアミノ エチルメタクリレート）；ヒドロキシ末端ジメチルシロキサン（ジメチコノール ）及びメタクリロイルエチルベタイン／メタクリレートコポリマー；ポリジメチ ルシロキサン及びアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレント リアミンコポリマーからなる組合せから選択される。更に好ましくは上記しわ減 少 活性剤はポリジメチルシロキサン及びアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプ ロピルジエチレントリアミンコポリマー；アミノエチルアミノプロピルジメチル シロキサン、ヒドロキシ末端ジメチルシロキサン（ジメチコノール）及びポリ四 級アミン樹脂からなる組合せから選択され、更に一層好ましくは上記しわ減少活 性剤はヒドロキシ末端ジメチルシロキサン（ジメチコノール）及びメタクリロイ ルエチルベタイン／メタクリレートコポリマー；ポリジメチルシロキサン及びア クリル酸エチル／メタクリル酸メチル／メタクリル酸／アクリル酸コポリマーか らなる組合せから選択され、最も好ましくは上記しわ減少活性剤はアミノエチル アミノプロピルジメチルシロキサン及びアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシ プロピルジエチレントリアミンコポリマー；アミノエチルアミノプロピルジメチ ルシロキサン、ヒドロキシ末端ジメチルシロキサン及びポリビニルアルコール； アミノエチルアミノプロピルジメチルシロキサン、ヒドロキシ末端ジメチルシロ キサン（ジメチコノール）及びポリ（ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチル メタクリレート）からなる組合せから選択される。 典型的には、シリコーン対皮膜形成ポリマーの重量比は約１０：１〜約１：１ ０、好ましくは約５：１〜約１：５、更に好ましくは約２：１〜約１：２である 。 典型的には、好ましいしわ減少活性剤は組成物の約０．１〜約５０重量％、好 ましくは約０．５〜約１０％、更に好ましくは約０．５〜約２％のレベルで存在 するシリコーン＋皮膜形成ポリマーである。 濃縮組成物もより安価な製品を供給するために用いることができる。濃縮製品 が用いられるとき、即ちしわ減少活性剤が組成物の約５〜約５０重量％であると き、布帛を処理する前に組成物を希釈しておくことが好ましい。好ましくは、し わ減少活性剤は組成物の約５０〜約１０，０００重量％、更に好ましくは約５０ 〜約８０００％、更に一層好ましくは約５０〜約５０００％の水で希釈される。 Ｂ．任意成分 １．エトキシル化界面活性剤 本発明の組成物は場合によりエトキシル化界面活性剤を含有することができる 。エトキシル化界面活性剤が本発明の組成物に加えられるとき、それは典型的に は組成物の約０．０５〜約３重量％、好ましくは約０．０５〜約２％、更に好ま しくは約０．１〜約１％のレベルで加えられる。上記界面活性剤は、組成物が組 成物のスプレー性を高め、組成物をより均一に分布させて、スプレー装置の目詰 まりを防止するためにスプレーディスペンサーで用いられるときに、含まれるこ とが好ましい。エトキシル化界面活性剤には、下記一般式を有する化合物がある ： Ｒ5（ＯＣ2Ｈ4）sＯＢ 上記式中Ｒ5は約６〜約１８の炭素原子、好ましくは約８〜約１４、更に好まし くは約１０〜約１４の炭素原子を有するアルキルアリール基又はアルキル基であ る；ｓは約３〜約４５、好ましくは約３〜約２０、更に好ましくは約５〜約１５ の整数である；Ｂは水素、カルボキシレート基又はサルフェート基である。 好ましくは、上記エトキシル化界面活性剤は、炭素原子約１２〜約１６とエト キシレート基約５〜約１３の疎水基を有した、エーテルカルボキシレートとして も知られる、カルボキシル化アルコールエトキシレート；約８〜約２０の炭素原 子と約４〜約５０のエトキシレート基を有したアルコールエトキシレート又は二 級アルコールエトキシレート；約８〜約１０の炭素原子、好ましくは約１４〜約 １８の炭素原子と約４〜約５０のエトキシレート基を有したアルキルフェニルエ トキシレート又はアルキルアリールエトキシレートからなる群より選択される。 本発明で使用に適したもう１つのエトキシル化界面活性剤は下記式を有する： 上記式中 ＰＥは‐ＣＨ2ＣＨ2ＣＨ2Ｏ（ＥＯ）g（ＰＯ）hＺを表す； Ｍｅはメチルを表す； ＥＯはエチレンオキシを表す； ＰＯは１，２‐プロピレンオキシを表す； Ｚは水素又は低級アルキル基である；及び ｃ＋ｄ＋ｇ＋ｈは約６００〜約２５，０００の分子量を有するように 組み合わされた値を有する。 本発明で使用に適した他のエトキシル化界面活性剤には、エトキシル化四級ア ンモニウム界面活性剤がある。一部の好ましいエトキシル化四級アンモニウム界 面活性剤には、ＰＥＧ‐５ココモニウムメトサルフェート；ＰＥＧ‐１５ココモ ニウムクロリド；ＰＥＧ‐１５オレアンモニウムクロリド；ビス（ポリエトキシ エタノール）タロウアンモニウムクロリドがある。 ２．汚れ放出ポリマー 本発明では、任意の汚れ放出剤が添加できる。本発明のしわ減少組成物は、組 成物の約０〜約５重量％、好ましくは約０．０５〜約３％、更に好ましくは約０ ．１〜約２％の汚れ放出剤を含有することができる。本発明で有用なポリマー汚 れ放出剤には、テレフタレートとポリエチレンオキシド又はポリプロピレンオキ シドとのコポリマーブロック等がある。 好ましい汚れ放出剤は、テレフタレートとポリエチレンオキシドとのブロック を有したコポリマーである。更に具体的には、これらのポリマーは約２５：７５ 〜約３５：６５のエチレンテレフタレート単位対ポリエチレンオキシドテレフタ レート単位のモル比でエチレンテレフタレート及びポリエチレンオキシドテレフ タレートの反復単位から構成され、上記ポリエチレンオキシドテレフタレートは 約３００〜約２０００の分子量を有したポリエチレンオキシドブロックを含んで いる。このポリマー汚れ放出剤の分子量は約５０００〜約５５，０００の範囲で ある。 もう１つの好ましいポリマー汚れ放出剤は、約３００〜約６０００の平均分子 量のポリオキシエチレングリコールから誘導されるポリオキシエチレンテレフタ レート単位約１０〜約５０重量％と一緒にエチレンテレフタレート単位約１０〜 約１５重量％を含んだエチレンテレフタレート単位の反復単位を有する結晶性ポ リエステルであり、結晶性ポリマー化合物におけるエチレンテレフタレート単位 対ポリオキシエチレンテレフタレート単位のモル比は２：１〜６：１である。こ 高度に好ましい汚れ放出剤は、下記一般式のポリマーである： 上記式中各Ｘは適切なキャッピング基であり、各Ｘは典型的にはＨと、炭素原子 約１〜約４のアルキル又はアシル基からなる群より選択される。各ｔは水溶性に 関して選択され、通常約６〜約１１３、好ましくは約２０〜約５０である。ｕは 比較的高いイオン強度を有した液体組成物での処方上重要である。ｕが１０以上 である物質は非常に少なく存在すべきである。更に、ｕが約３〜約５である物質 は少くとも２０％、好ましくは少くとも４０％であるべきだ。 Ｒ6部分は本質的に１，４‐フェニレン部分である。本明細書で用いられる“ Ｒ6部分は本質的に１，４‐フェニレン部分である”という語句は、Ｒ6部分が完 全に１，４‐フェニレン部分からなるか、又は他のアリレン又はアルカリレン部 分、アルキレン部分、アルケニレン部分又はそれらの混合で一部置き換えられた 化合物に関する。１，４‐フェニレンに一部代わりうるアリレン及びアルカ リレン部分には、１，３‐フェニレン、１，２‐フェニレン、１，８‐ナフチレ ン、１，４‐ナフチレン、２，２‐ビフェニレン、４，４‐ビフェニレン及びそ れらの混合がある。一部代わりうるアルキレン及びアルケニレン部分には、１， ２‐プロピレン、１，４‐ブチレン、１，５‐ペンチレン、１，６‐ヘキサメチ レン、１，７‐ヘプタメチレン、１，８‐オクタメチレン、１，４‐シクロヘキ シレン及びそれらの混合がある。 Ｒ6部分について、１，４‐フェニレン以外の部分による部分的代用度は、化 合物の汚れ放出性質がいかなる程度の大きさでも悪影響をうけないようなもので あるべきだ。通常、許容しうる部分的代用度は化合物の主鎖長さに依存し、即ち 長い主鎖ほど１，４‐フェニレン部分について大きな部分的代用度を有すること ができる。通常、Ｒ6が１，４‐フェニレン部分約５０〜約１００％（１，４‐ フェニレン以外の部分０〜約５０％）を含んだ化合物は、十分な汚れ放出活性を 有している。例えば、４０：６０モル比のイソフタル酸（１，３‐フェニレン） 対テレフタル酸（１，４‐フェニレン）で本発明に従い作られたポリエステルは 、十分な汚れ放出活性を有している。しかしながら、繊維製造に用いられるほと んどのポリエステルはエチレンテレフタレート単位を含んでいるため、最良の汚 れ放出活性のためには１，４‐フェニレン以外の部分による部分的代用度を最少 に抑えることが通常望ましい。好ましくは、Ｒ6部分は完全に（即ち１００％） １，４‐フェニレン部分からなり、即ち各Ｒ6部分は１，４‐フェニレンである 。 Ｒ7部分について、適切なエチレン又は置換エチレン部分にはエチレン、１， ２‐プロピレン、１，２‐ブチレン、１，２‐ヘキシレン、３‐メトキシ‐１， ２‐プロピレン及びそれらの混合がある。好ましくは、Ｒ7部分は本質的にエチ レン部分、１，２‐プロピレン部分又はそれらの混合である。より大きな割合で のエチレン部分の含有は、化合物の汚れ放出活性を改善する傾向がある。意外に も、より大きな割合での１，２‐プロピレン部分の含有は、化合物の水溶性 を改善する傾向がある。 したがって、１，２‐プロピレン部分又は類似分岐相当物の使用は、液体布帛 柔軟剤組成物中における汚れ放出成分の実質的部分での配合にとり望ましい。好 ましくは、約７５〜約１００％が１，２‐プロピレン部分である。 汚れ放出剤の更に詳細な開示は、１９８７年４月２８日付で発行されたDecker ,Konig,Straathof & Gosselinkの米国特許第４，６６１，２６７号；１９８７年 １２月８日付で発行されたGosselink & Diehl の第４，７１１，７３０号；１９ ８８年６月７日付で発行されたEvans,Huntington,Stewart,Wolf & Zimmererの第 ４，７４９，５９６号；１９８９年４月４日付で発行されたTrinh,Gosselink & Rattinger の第４，８１８，５６９号；１９８９年１０月３１日付で発行された Maldonado,Trinh & Gosselink の第４，８７７，８９６号；１９９０年９月１１ 日付で発行されたGosselink らの第４，９５６，４４７号；１９９０年１２月１ １日付で発行されたMaldonado,Trinh & Gosselink の第４，９７６，８７９号明 細書に含まれており、上記すべての特許は参考のため本明細書に組み込まれる。 ３．静電気防止剤 本発明の組成物は場合により静電気防止剤も含有することができる。上記静電 気防止剤が組成物中に存在するとき、それらは組成物の約０〜約５重量％、好ま しくは約０．００５〜約５％、更に好ましくは約０．０５〜約２％、最も好まし くは約０．２〜約１％のレベルで存在する。本組成物の好ましい静電気防止剤は カチオン系界面活性剤、好ましくは下記一般式を有する四級アンモニウム塩であ る： ［Ｒ8Ｎ+Ｒ9 3］Ｘ- 又は 上記式中Ｒ8基はＣ10‐Ｃ22炭化水素基、好ましくはＣ12‐Ｃ18アルキル基、又 はエステル連結鎖とＮとの間で短いアルキレン（Ｃ1‐Ｃ4）基により遮断されて 類似した末端炭化水素基を有する対応エステル、例えばコリンの脂肪酸エステル 、好ましくはＣ12‐Ｃ14（ココ）コリンエステル及び／又はＣ16‐Ｃ18タロウコ リンエステルである；各Ｒ9はＣ1‐Ｃ4アルキル又は置換（例えば、ヒドロキシ ）アルキル、あるいは水素、好ましくはメチルである；各Ｒ10はベンジル基であ る；対イオンＸ-は柔軟剤適合性アニオン、例えばクロリド、ブロミド、メチル 硫酸等である。一部の好ましい四級アンモニウム化合物には、アルキルベンジル ジメチルアンモニウムクロリド、ジココ四級アンモニウムクロリド、ココジメチ ルベンジルアンモニウムクロリド、ソヤトリメチル四級アンモニウムクロリド、 水素添加タロウジメチルベンジルアンモニウムクロリド及びメチルジ水素添加タ ロウベンジルアンモニウムクロリドがある。 本発明の他の好ましい静電気防止剤は、下記一般式を有するアルキルイミダゾ リニウム塩である： 上記式中Ｙ2は‐Ｃ（Ｏ）‐Ｏ‐、‐Ｏ‐（Ｏ）‐Ｃ‐、‐Ｃ（Ｏ）‐Ｎ（Ｒ14 ） 又は‐Ｎ（Ｒ14）‐Ｃ（Ｏ）‐であり、ここでＲ14は水素又はＣ1‐Ｃ4アルキル 基である；Ｒ11及びＲ13は各々独立してカチオン系界面活性剤に関して前記され たようなＲ8及びＲ9から選択され、一方だけはＲ8であり、各Ｒ12はＣ1‐Ｃ4ア ルキル基である。 他の適切な静電気防止剤は、例えばアニオン系洗浄界面活性剤及び脂肪アミン 、又はその四級アンモニウム誘導体のイオン対、例えば１９８８年７月１２日付 で発行されたNayar の米国特許第４，７５６，８５０号明細書で開示されたもの であり、上記特許は参考のため本明細書に組み込まれる。イオン対錯体は下記式 で表すことができる： 上記式中各Ｒ14は独立してＣ12‐Ｃ20アルキル又はアルケニルであり、Ｒ15はＨ 又はＣＨ3である。Ａ-はアニオン系化合物を表し、様々なアニオン系界面活性剤 と、界面活性を示す必要がない関連短鎖アルキル化合物を含む。Ａ-はアルキル スルホネート、アリールスルホネート、アルキルアリールスルホネート、アルキ ルサルフェート、ジアルキルスルホサクシネート、アルキルオキシベンゼンスル ホネート、アシルイセチオネート、アシルアルキルタウレート、アルキルエトキ シレートサルフェート、オレフィンサルフェート、好ましくはベンゼンスルホネ ート及びＣ1‐Ｃ5直鎖アルキルベンゼンスルホネート又はそれらの混合からなる 群より選択される。 他の適切な静電気防止剤は、エトキシル化及び／又はプロポキシル化糖誘導体 である。上記糖誘導体は下記のような実験式を有する： Ｒ16 z‐（糖）（Ｒ17Ｏ）wＣ 上記式中Ｒ16は約８〜約３０、好ましくは約１２〜約２２、更に好ましくは約１ ６〜約１８の炭素原子を有した疎水基である；“糖”は好ましくは糖、糖アルコ ール又は類似したポリヒドロキシ化合物から誘導されるポリヒドロキシ基に関す る；Ｒ17はアルキレン基、好ましくはエチレン又はプロピレン、更に好ましくは エチレンである；ｚは１〜約４の数、好ましくは２である；ｗは約５〜約１００ 、好ましくは約１０〜約４０の数である。このタイプの好ましい化合物はポリエ トキシル化ソルビタンモノステアレート、例えば分子当たり約２０のエ ４．他の任意成分 本発明では、テクスタイル処理組成物で常用される任意成分、例えば着色剤、 香料、保存剤、殺菌剤、蛍光増白剤、不透明剤、界面活性剤、縮み防止剤、殺菌 剤、殺真菌剤、酸化防止剤等を含有することができる。組成物は、好ましくは汚 れ又はしみ布帛を傷める物質を含まず、しかもデンプンを実質上含まない。典型 的には、組成物の約０．５重量％以下、好ましくは組成物の約０．３重量％以下 、更に好ましくは約０．１％以下でデンプン及び／又は改質デンプンが存在すべ きである。 Ｃ．液体キャリア 本発明の組成物で用いられる液体キャリアは、好ましくは水からなる水性系で ある。場合により、但し好ましくないが、水に加えて、キャリアは水に高度に可 溶性である低分子量有機溶媒、例えばＣ1‐Ｃ4一価アルコール、Ｃ2‐Ｃ6多価ア ルコール、例えばアルキレングリコール、ポリアルキレングリコール等、アルキ レンカーボネートとそれらの混合物を含有することができる。これら水溶性 溶媒の例には、エタノール、プロパノール、イソプロパノール等がある。水はそ の低コスト、入手可能性、安全性及び環境適合性のために好ましい液体キャリア である。水は蒸留、脱イオン又は水道水である。 本発明の組成物中における液体キャリアのレベルは、典型的には組成物の約８ ０重量％以上、好ましくは約９０％以上、更に好ましくは約９５％以上である。 濃縮組成物が用いられる場合、液体キャリアのレベルは典型的には組成物の約５ ０〜約９５重量％、好ましくは約６０〜約９３％、更に好ましくは約６０〜約８ ５％である。 Ｄ．パッケージング 本発明のもう１つの面において、有効量のシリコーン、有効量の皮膜形成ポリ マー及びそれらの混合物からなる群より選択されるしわ減少活性剤と液体キャリ アを含んでなるしわ減少組成物とスプレー分配装置からできている製品を含めた 製品が提供される。 希釈組成物、即ち本発明の組成物の約０．１〜約５重量％のしわ減少活性剤を 含有した組成物が好ましくは布帛上にスプレーされ、したがって典型的にはスプ レーディスペンサーにパッケージングされる。スプレーディスペンサーには、当 業界で知られるような液滴のスプレーを出す手動式手段、例えばトリガータイプ 、ポンプタイプ、非エアゾール自己加圧式及びエアゾールタイプスプレー手段が ある。少くとも約７０％、更に好ましくは少くとも約８０％、最も好ましくは少 くとも約９０％の液滴が約２００ミクロン以下の粒度を有することが好ましい。 スプレーディスペンサーにはエアゾールディスペンサーがある。上記エアゾー ルディスペンサーは、エアゾール容器を作る上で用いられるいずれか慣用的な物 質から作製できる容器を含む。ディスペンサーは、約２０〜約１１０p.s.i.g.、 更に好ましくは約２０〜約７０p.s.i.g.範囲の内圧に耐えることができねばなら ない。ディスペンサーに関して１つの重要な要件は、それがディスペンサー中に 含有されたしわ減少組成物を非常に細かな又は微細な粒子又は液滴のスプレーの 形で分配させるバルブ部材を備えていることである。エアゾールディスペンサー では、しわ減少組成物が加圧下で特別なアクチュエーター／バルブアセンブリー から分配される加圧密封容器を利用する。エアゾールディスペンサーは、噴射剤 として通常知られるガス状成分をその中に配合することにより加圧される。通常 のエアゾール噴射剤、例えばイソブタンのようなガス状炭化水素と混合ハロゲン 化炭化水素は好ましくない。クロロフルオロ炭化水素のようなハロゲン化炭化水 素噴射剤は、環境問題に関与していると言われている。好ましい噴射剤は、圧縮 空気、窒素、不活性ガス、二酸化炭素等である。市販エアゾールスプレーディス ペンサーの更に詳細な記載は、１９６９年４月８日付で発行されたStebbinsの米 国特許第３，４３６，７７２号及び１９７１年８月１７日付で発行されたKaufma n らの第３，６００，３２５号明細書でみられ、上記双方の参考文献は参考のた め本明細書に組み込まれる。 好ましくは、スプレーディスペンサーは回旋状ライナー及びエラストマースリ ーブを有した自己加圧式非エアゾール容器である。上記自己加圧式ディスペンサ ーは、本質的に円筒状のエラストマースリーブの内側に、厚さ約０．０１０〜約 ０．０２０インチ（約０．２５〜約０．５１ｍｍ）の薄いフレキシブルな放射状 に広がる回旋状プラスチックライナーを含んだライナー／スリーブアセンブリー からなる。ライナー／スリーブは実質量の臭気吸収流体製品を保持できて、上記 製品を分配させることができる。自己加圧式スプレーディスペンサーの更に詳細 な記載は、１９９２年５月１２日付で発行されたWiner の米国特許第５，１１１ ，９７１号及び１９９３年８月３日付で発行されたWiner の第５，２３２，１２ ６号明細書でみられ、上記双方の参考文献は参考のため本明細書に組み込まれる 。もう１つのタイプのエアゾールスプレーディスペンサーは、参考のため本明細 書に組み込まれる１９８１年４月７日付で発行された米国特許第４，２６０，１ １ ０号明細書に開示されたような、バリアがしわ減少組成物を噴射剤（好ましくは 、圧縮空気又は窒索）から分離させているものである。このようなディスペンサ ーは、ＥＰ Spray Systems,East Hanover,New Jerseyから市販されている。 更に好ましくは、スプレーディスペンサーは非エアゾール、手動式、ポンプス プレーディスペンサーである。上記ポンプスプレーディスペンサーは、容器と、 その容器にしっかりとねじ込むか又ははめ込むポンプメカニズムからなる。容器 は分配させるしわ減少組成物を入れる収納器も含んでいる。 ポンプメカニズムは実質上固定された容量のポンプ室からできていて、その内 端には開口部を有している。ポンプ室内には、ポンプ室で往復運動のために配置 されたピストンをその端部に有したポンプステムが置かれている。ポンプステム はそこに通路を有していて、通路の外端に分配出口とその内側に位置する軸流入 口とを備えている。 容器とポンプメカニズムは、限定されないが、ポリエチレン、ポリプロピレン 、ポリエチレンテレフタレートと、ポリエチレン、酢酸ビニル及びゴムエラスト マーのブレンドを含めた、ポンプスプレーディスペンサーを作る上で用いられる 慣用的物質から作製することができる。他の物質にはステンレススチールがある 。市販分配装置の更に詳細な開示は、１９９０年１月２３日付で発行されたSchu ltz の米国特許第４，８９５，２７９号；１９８８年４月５日付で発行されたSc hultz らの第４，７３５，３４７号；１９８１年６月２３日付で発行されたCart erの第４，２７４，５６０号明細書でみられ、上記すべての参考文献は参考のた め本明細書に組み込まれる。 最も好ましくは、スプレーディスペンサーは手動式トリガースプレーディスペ ンサーである。上記トリガースプレーディスペンサーは容器とトリガーからでき ていて、その双方とも、限定されないが、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ アセタール、ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリビニルクロ リド、ポリスチレンと、ポリエチレン、酢酸ビニル及びゴムエラストマーのブレ ンドを含めた、トリガースプレーディスペンサーを作る上で用いられる慣用的物 質から作製することができる。他の物質にはステンレススチール及びガラスがあ る。トリガースプレーディスペンサーには噴射ガスを配合させない。本トリガー スプレーディスペンサーは、典型的には、希薄液体のスプレーを作り出すように 組成物をノズルから出す、典型的にはピストン又は折畳みベローによって、独立 した量のしわ減少組成物自体に作用するものである。上記トリガースプレーディ スペンサーは、上記ポンプ室の容量を変えるためにトリガーの限定されたストロ ーク応答で可動する、ピストン又はベローを有したポンプ室を典型的に含んでい る。このポンプ室又はベロー室は、分配のための製品を収集及び保持している。 トリガースプレーディスペンサーは、典型的にはノズルから流体の連絡及び流動 を阻止するための出口チェックバルブを有していて、室内の圧力に応答する。ト リガーが押されるようなピストンタイプトリガースプレー器だと、それは室内に ある流体とスプリングに作用して、流体への圧力を増加させる。ベローが押され るようなベロースプレーディスペンサーでは、圧力が流体で増加する。いずれの トリガースプレーディスペンサーにおける流体圧力の増加も、トップ出口チェッ クバルブを開けるように作用する。トップバルブは渦巻室を通って放出パターン を形成させるノズルから製品を押し出させる。調節可能なノズルキャップは、分 配される流体のパターンを変えるために用いることができる。 トリガーが離されるピストンスプレーディスペンサーだと、スプリングは元の 位置に戻すようにピストンで作用する。ベロースプレーディスペンサーでは、ベ ローはその元の位置に戻るようにスプリングとして作用する。この作用は室内を 真空にさせる。それに応答した流体は出口バルブを閉じるように作用し、その一 方で入口バルブを開けて、製品をリザーバーから室内まで引き入れる。 市販分配装置の更に詳細な開示は、１９７８年４月４日付で発行されたNozawa の米国特許第４，０８２，２２３号；１９８５年７月１７日付で発行されたMcKi nneyの第４，１６１，２８８号；１９８４年３月６日付で発行されたSaito らの 第４，４３４，９１７号；１９８９年４月１１日付で発行されたTasakiの第４， ８１９，８３５号；１９９４年４月１９日付で発行されたPetersonの第５，３０ ３，８６７号明細書でみられ、上記すべての参考文献は参考のため本明細書に組 み込まれる。 様々な仕様のトリガースプレー器又はフィンガーポンプスプレー器が、本発明 の組成物での使用に適している。これらはCalmar,Inc.,City of Industry,alifo rnia ；ＣＳＩ(Continental Sprayers,Inc.),St.Peters,Missouri ； 又はSeaquest Dispensing,Cary,Illinois のような供給業者から容易に入手しう る。 好ましいトリガースプレー器は、細均一なスプレー特徴、スプレー容量及びパ ボトルと形状が似た良好なエルゴノミクスの１７fl-oz ボトル（約５００ｍｌ） である。それは高密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルクロリド、ポ リスチレン、ポリエチレンテレフタレート、ガラス又はボトルを形成するいずれ か他の物質のように、いかなる物質から作ってもよい。好ましくは、それは高密 度ポリエチレン又はポリエチレンテレフタレートから作られる。 もっと小さな４fl-oz サイズ（約１１８ｍｌ）だと、フィンガーポンプはキャ ニスター又は円筒形ボトルで使用できる。この適用向けに好ましいポンプは、 明細書、例及び請求の範囲におけるすべてのパーセンテージ、比率及び部は、 他で指摘されないかぎり重量であって、大体である。 Ｅ．使用方法 本発明の組成物の有効量が、好ましくは布帛、特に衣類上にスプレーされる。 組成物が布帛上にスプレーされるとき、典型的には布帛の約１０〜約８５重量％ 、好ましくは約１５〜約６５％、更に好ましくは約２０〜約５０％の有効量が布 帛の湿潤を起こすことなく布帛上に付けられるべきである。典型的に布帛上にス プレーされる活性剤の量は、布帛の約０．１〜約４重量％、好ましくは約０．２ 〜約３％、更に好ましくは約０．３〜約２％である。組成物の有効量が布帛上に スプレーされると、布帛は場合により、但し好ましくは引き伸ばされる。布帛は 、典型的にはしわに対して垂直方向に引き伸ばされる。布帛はスプレーされた後 、手でなめらかにすることもできる。なめらかにする動きは、繋ぎ目を縫い合わ せた衣類の部分か、又は衣類のへりで特にうまく働く。布帛がスプレーされて、 場合により、但し好ましくは引き伸ばされと、それは乾燥するまで吊り下げられ る。 本発明の組成物はアイロンかけ助剤としても使用できる。組成物の有効量が布 帛上にスプレーできるが、その布帛は湿潤するまでスプレーすべきではない。布 帛は、アイロンかけすべき常温でアイロンかけされる。布帛は有効量の組成物で スプレーされ、乾燥させてからアイロンかけされるか、又はスプレーして直ちに アイロンかけされる。 下記は本組成物の非制限例である。 例Ｉ 処方 ＤＰグレード Ａ ４．５ Ｂ ４．２ Ｃ ４．６ Ｄ ４．０ Ｅ ３．８ Ｆ ３．５ Ｊ ４．０例Ｉの製造 エトキシル化界面活性剤を撹拌しながら約２１〜約２７℃で脱イオン水に加え る。皮膜形成ポリマーを水／界面活性剤混合液に加え、撹拌を続ける。シリコー ンを低度の撹拌下で混合液に加えて、均一な混合液を形成させる。香料及び抗菌 剤を加える。混合液を低撹拌下で約３〜約５分間撹拌する。 例II 例IIの製造 組成物は例Ｉのように製造する。損失弾性率差は、接線繊維伸長ジオメトリー で固定容量の液体サンプルを布帛きれ、即ち１００％コットンブロードクロスに 適用し、サンプルが表面上で乾燥していくに従い適用された応力を減衰させる布 帛能力の変化を経時的にモニターすることにより調べる。測定は約２０〜約３０ ℃、例えば室温で等温で行う。損失弾性率、即ちエネルギー損失は布帛が乾燥し ていくときに測定され、ランの最後における乾燥布帛とランの最初における濡れ た布帛との損失弾性率差（ＬＭＤ）として報告される。 を用いてしわのついた布帛を処理する。 約３．３×１０7〜約５．５×１０7パスカルの損失弾性率差を有する組成物中 の活性剤は、許容されるしわ減少性質を有するように選択される。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION                           Composition for reducing wrinkles                                 Field of technology   The present invention relates to various properties of fabrics, especially to reduce or eliminate undesirable wrinkles. The present invention relates to a fabric care composition for improving and a fabric treatment method.                                 Background of the Invention   Wrinkles in the fabric can be removed by placing the outer portion of the The bending and folding of textile materials, with the inner part of the lament placed under compression Caused by the Especially in the case of cotton fabric, hydrogen bond generated between cellulose molecules Involved in keeping wrinkles in place. Therefore, wrinkles of cloth, especially clothes, , Elastic and tensile properties inherent in the fibers that make up yarns and fabrics.   In today's world, there is an increase in hustle and bustle and travel. Home laundry and / or dry cleaning or commercial laundry There is a need for an immediate solution that helps to reduce such costs and time. this is Produce products that reduce wrinkles sufficiently in fabrics, especially clothing, making the products simple and convenient Additional pressure on textile technology that can create a good appearance through a simple application Came.   The present invention can be applied to clothing, dry-cleaned items and fabrics without the need for ironing. Wrinkles are reduced from fabrics, including woven fabrics. The present invention relieves wrinkles and In order to give clothes the appearance that is easy to wear as required in a world that moves at a fast pace, Can be used on wet or dry clothing. In the present invention, the clothes closet The need for ironing, which usually accompanies drawer and suitcase storage, Eliminate qualitatively.   However, when ironing is desired, the present invention is an excellent ironing aid Can also act as The present invention reduces the tensile force of the iron. This makes the ironing operation easy and quick. Ironing aid When used in compositions, the compositions of the present invention are typically spray starched Spray starch iron without drying residue or flaking caused by auxiliaries. Produces a crisp, smooth appearance similar to that of an auxiliary.   An additional effect of the composition of the present invention is a wrinkle control effect when worn. Of the present invention The composition may cause wrinkles to form on the fabric, even after the fabric has gone through a wash cycle. Can help prevent.                                 Summary of the Invention   The invention is: A. 1. Effective amount of silicone     2. Effective amount of film-forming polymer     A wrinkle reducing activator comprising: B. Liquid carrier A wrinkle reducing composition, wherein the wrinkle reducing activator is a starch, a modified starch Substantially free of puns and mixtures thereof, wherein the wrinkle reducing composition comprises about 3.3 × 107Loss Modulus Difference (Pascal and above) And / or about 3.3 to about 4.8 durable press grades on the fabric. e Press Grade).                             Detailed description of the invention   The invention is: A. 1. Effective amount of silicone     2. Effective amount of film-forming polymer     A wrinkle reducing activator comprising: B. Liquid carrier A wrinkle reducing composition, wherein the wrinkle reducing activator is a starch, a modified starch Substantially free of puns and mixtures thereof, wherein the wrinkle reducing composition comprises about 3.3 × 107It has a loss modulus difference equal to or greater than Pascal.                             A.Wrinkle reducing activator 1.silicone   In one aspect, the present invention provides a fabric, particularly a garment fiber with a slipperiness or a high slipperiness. Silicone is used for application.   Any type of silicone can be used to provide the lubricity of the present invention. However, some silicones and mixtures of silicones are more preferred . As used herein, the term “silicone” is used unless otherwise stated. Emulsified silicones, including those commercially available and those emulsified in the composition About. Some non-limiting examples of silicones useful in the present invention are polydimethylsilicone. Xanthan gum and fluid, amino silicone, reactive silicone and phenyl silicone Non-volatile silicone fluids such as More specifically, a pocket having the following structure Materials such as lialkyl or polyaryl silicones:   Alkyl or substituted on the siloxane chain (R) or at the terminal (A) of the siloxane chain The aryl chain has any structure as long as the resulting silicone is fluid at room temperature. May be provided. Preferably, the silicone is hydrophobic and applied to the fabric Irritating, toxic or even harmful when exposed or when they come in contact with human skin Not compatible with the other ingredients of the composition and is chemically compatible under normal use and storage conditions. Stable and can adhere to fabric.   The R group is preferably phenyl, hydroxy, alkyl or aryl. Shi The two R groups on the silicone atom represent the same or different groups. More preferred Is that the two R groups are the same group, preferably methyl, ethyl, propyl, phenyl or Represents a hydroxy group. q is preferably an integer from about 7 to about 8000.   “A” represents a group that blocks the end of a silicone chain. Suitable A groups include hydrogen, methyl Methoxy, ethoxy, hydroxy, propoxy and aryloxy. Preferred silicones are polydimethylsiloxanes, more preferred silicones Has a viscosity of about 10,000 centistokes (cst) or more at 25 ° C. Dimethylsiloxane, the most preferred silicone is a reactive silicone, i.e. This is the case when A is an OH group.   Suitable methods for making these silicone materials are described herein for reference. U.S. Pat. Nos. 2,826,551 and 3,964,500, incorporated by reference herein. It is disclosed in the detailed text. Silicones useful in the present invention are also commercially available. Appropriate An example is the silicone provided by Dow Corning Corporation.   Other useful silicone materials include those of the formula:   In the above formula, x and y are integers corresponding to the molecular weight of the silicone, and the viscosity at 25 ° C. It is about 10,000 to about 500,000 (cst). This substance is called "Amidimeti Also known as "con". Higher values of amine, for example, about 0.5 mmole or more Silicones with groups can be used, but they can cause fabric yellowing Therefore, it is not preferable.   Other silicone materials which can be used but are not preferred correspond to the formula:                 (R1)aG3-a-Si- (OSigTwo)n-           (OSigb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a (Where G is hydrogen, phenyl, OH and / or C1-C8Group of alkyl A represents 0 or an integer of 1 to 3; b represents 0 or 1; The sum is a number from 1 to about 2000;1Is the formula CpH2pL is a monovalent group, where p is an integer of 2 to 8, and L is -N (RTwo) CHTwo-CHTwo-N (RTwo)Two -N (RTwo) -N+(RTwo)ThreeA-as well as -N+(RTwo) CHTwo-CHTwoN+HTwoA- Selected from the group consisting ofTwoIs hydrogen, phenyl, benzyl, saturated carbon Selected from the group consisting of hydride groups, each A-Is a compatible anion, such as halide ON); and (In the above formula Z = -CHTwo-CH (OH) -CHTwo-O- (CHTwo)Three- RThreeRepresents a long-chain alkyl group; f represents an integer of at least about 2.   In the equations described here, each definition applies individually and includes the average. You.   Another silicone material that can be used, but is not preferred, has the formula : In the above formula, n and m are the same as described above.   On the other hand, the silicone material can be supplied by a single material. Something like this Examples of qualities are grafted siloxane macromers that meet functional limitations as described above It is the copolymer which was made. That is, the non-silicone backbone of such a polymer is about 5 Having a molecular weight of from about 000 to about 1,000,000, Glass transition temperature (Tg), that is, the transition of a polymer from a brittle vitreous state to a plastic state Temperature. This substance has a carrier of about 95% or more in water It is not preferable if there is.   The silicone used in the present invention is typically from about 1000 to about 2,000,000. 00 (cst), preferably about 1000 to about 1,500,000 (cst), Preferably has a viscosity of about 1000 to about 1,000,000 (cst).   When silicone is present, it is at least effective for producing fiber smoothness In amount, typically from about 0.1 to about 4.5% by weight of the composition, preferably from about 0.2 to about It is present at 4.0%, more preferably from about 0.3 to about 3.0%. About 4.5 of the composition Silicones present at levels higher than wt% can cause oil spots to appear on the fabric. Is not preferred. II.Film-forming polymer   In one aspect of the present invention, the formation of a film that imparts shape retention to a fabric, particularly clothing. Use a polymer. Any type of film-forming polymer provides shape retention However, some film-forming polymers are more preferred. Book Film-forming polymers useful in the invention are comprised of monomers. Film type of the present invention Some non-limiting examples of monomers that can be used to form a synthetic polymer include: adipine Acid; ethenylformamide; diethylenetriamine; vinylamine; acrylic acid Methacrylic acid; N, N-dimethylacrylamide; Nt-butylacrylia Mido; Maleic acid; Maleic anhydride and its half ester; Crotonic acid; Itacone Acid; acrylamide; acrylate alcohol; hydroxyethyl methacrylate G; vinylpyrrolidone; vinyl ether (eg, methyl vinyl ether); maleimi Vinyl pyridine; vinyl imidazole and other polar vinyl heterocycles; styrene Sulfonate; allyl alcohol; vinyl alcohol (after polymerization of vinyl acetate Produced by hydrolysis); vinylcaprolactam; methanol, ethanol 1,1-propanol, 2-propanol, 1-butanol, 2-methyl-1-prop Lopanol, 1-pentanol, 2-pentanol, 3-pentanol, 2-meth Cyl-1-butanol, 1-methyl-1-butanol, 3-methyl-1-butano Toluene, 1-methyl-1-pentanol, 2-methyl-1-pentanol, Chill-1-pentanol, t-butanol, cyclohexanol, neodecano 2-ethyl-1-butanol, 3-heptanol, benzyl alcohol, -Octanol, 6-methyl-1-heptanol, 2-ethyl-1-hexanol 3,5-dimethyl-1-hexanol, 3,5,5-trimethyl-1-hexyl C such as sanol, 1-decanol, etc.1-C18Acrylic or meta of alcohol Chestnut Lurate esters (alcohols have about 1-18 carbon atoms, the average number of carbon atoms is About 4 to about 12); styrene; polystyrene macromer; vinyl acetate; Vinyl; vinylidene chloride; vinyl propionate; α-methylstyrene; t-butyl Styrene; butadiene; cyclohexadiene; ethylene; propylene; vinyl Toluene; methoxyethyl methacrylate and mixtures thereof. Preferably The monomer is vinyl alcohol; vinyl pyrrolidone; acrylic acid; dimethyl Aminoethyl methacrylate; Ethyl acrylate; Methyl methacrylate; Methac Lylic acid; diethylenetriamine; vinylpyridine; adipic acid and mixtures thereof Selected from the group consisting of objects.   Preferably, the monomers are from about -20 to about 150 ° C, preferably from about -10 to about 150 ° C. A glass having a glass transition temperature (Tg) of 150 ° C, more preferably about 0 to about 80 ° C. They form mopolymers and / or copolymers (ie, film-forming polymers). Preferably, the film-forming polymer is soluble in water and / or alcohol and / or Is dispersive. The film-forming polymer is preferably at least about 500, furthermore Preferably from about 1000 to about 2,000,000, most preferably from about 5000 to about 2,000,000 It has a molecular weight of 1,000,000.   Some of the homopolymers and copolymers that can be used in the film-forming polymers of the present invention Examples of restrictions are: adipic acid / dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamid Copolymer; adipic acid / epoxypropyl diethylene triamine copolymer Poly (vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate); Alcohol; polyvinyl pyridine n-oxide; methacryloyl ethyl betai / Methacrylate copolymer; ethyl acrylate / methyl methacrylate / meth Crylic acid / acrylic acid copolymer; polyamine resin; polyquaternary amine resin; poly (Ethenylformamide); poly (vinylamine) hydrochloride; poly (vinyl alcohol) Poly- (vinyl alcohol-co-12% vinyl amine); Poly (vinyl alcohol-co-12% vinyl amine) Min); Poly (vinyl alcohol-co-6% vinylamine hydrochloride); Poly (vinyl Alcohol-co-12% vinylamine hydrochloride). Preferably, the above The polymer and / or homopolymer is adipic acid / dimethylaminohydroxypro Pyrdiethylenetriamine copolymer; poly (vinylpyrrolidone / dimethylamido) Noethyl methacrylate); polyvinyl alcohol; ethyl acrylate / methac Methyl acrylate / methacrylic acid / acrylic acid copolymer; Tine / methacrylate copolymer; polyquaternary amine resin; poly (ethenylphore) Poly (vinylamine) hydrochloride; poly (vinyl alcohol-co-6%) Poly (vinylamine); Poly (vinyl alcohol-co-12% vinylamine); Poly ( Vinyl alcohol-co-6% vinylamine hydrochloride); poly (vinyl alcohol- (Co-12% vinylamine hydrochloride).   The film-forming polymer of the present invention is typically used in at least an effective amount to achieve shape retention. Typically from about 0.1 to about 4.5% by weight of the composition, preferably from about 0.2 to about 3%, more preferably Preferably it is present at about 0.3 to about 2%. Poly at greater than about 4.5% by weight of the composition Mer levels indicate that undesired firmness in fabrics can occur at these high levels Not preferred, due to the fact. III.Silicone and film forming polymer mixtures   The wrinkle reducing actives of the present invention, in a preferred aspect, together have a special Consists of a mixture of silicone and film-forming polymer to add film characteristics. On the fabric The film properties of wrinkle reducing actives are based on tangential fiber elongation geometry (tangential fiber e). xtension geometry), dynamic mechanical analysis with Perkin Elmer DMA7 (Dynamic M Mechanical Analysis) (DMA). Of the composition on the fabric The difference seen in the loss modulus measurement was due to the appearance of the garment after treatment with the composition of the present invention. Durable Press Grade (AATCC method # 124) Reed ". A.Dynamic mechanical analysis   Thus, in another preferred aspect, the present invention relates to an acceptable active mixture. Using dynamic mechanical analysis as described below. Dynamic machine A more detailed description of the dynamic analysis can be found in "Anelastic and Dielectric Effects in Polymeric Solids ″, N.G.McCrum, B.E.Read & G.Wil Seen in liams.   Using DMA, the rheological properties of the composition can be varied to different geometries (elongation, flatness). Line, three-point bending and cantilever) and measurement techniques (temperature scan, time scan, frequency scan, clear Loop recovery and stress scanning). Dynamic machine Analytic method involves removing a fixed volume of liquid sample with a tangential fiber elongation geometry And attenuate the applied stress as the sample dries on the surface The change in fabric performance is monitored over time. DMA is used as the wet fabric dries. The loss modulus (energy loss) is measured over time. Reported amount is loss elasticity Rate difference (LMD), that is, the value of dry fabric minus the value of wet fabric. It's moisturizing orchids And averaged over time for the dry fabric portion. Large value of LMD However, there is a correlation between the appearance of clothes and a high DP grade. This operation has many compositions It can be used to determine the operability of an object. B.Film properties (loss elastic modulus difference)   Loss modulus parameter applied via energy absorption in the form of molecular rearrangement It describes the ability of a sample to adapt to stress, viscous loss. Without being limited by theory, As the composition dries on the fabric, they become elastic from very low viscosity liquids It is considered that the film changes to a viscous film. The ability of a composition to flow in a molecular sense Affects the properties of the coating that occurs on the fabric fibers. Loss modulus difference or flowing A composition that has a greater capacity to impart greater flexibility to the fabric, thus reducing wrinkles in the fabric. Reduce to maintain fiber shape.   Specifically, the compositions of the present invention are tested as follows. 100% cotton bush 5.3-20mm cloth of load cloth is commercially available from Perkin Elmer Corp. Mounted with Perkin Elmer DMA7 in extended geometry. Geometry the cloth It is important to keep the center square with the tree. Typically about 10 to about 25 μl, preferably about 15 to about 25 μl, more preferably about 20 to about 25 μl A liquid sample of the composition divided into three equal parts may cause excessive wetting of the cloth It is applied using a micropipette so that the liquid does not run off. Cloth cutting Apply the sample near the upper part of it and carry it under the cloth Is preferred. Once the sample has been applied, it takes less than 2 minutes before starting the run . The sample height is read by the instrument, and the stress value for analysis is 500 m in static stress. N, set at 450 mN and 110% tension in dynamic test, furnace is awakened, temperature Once equilibrated, the run can begin. Typically, the analysis is performed at a temperature of about 20 to about 30 ° C. Run with After the run, the data was used to calculate the average wet and dry fabric areas. However, this software accompanies Perkin Elmer DMA7. Time 0 . Start at 0 minutes and increase in 0.7 minute increments to load the Perkin Elmer DMA7. The value corresponding to ~ 7.7 minutes is averaged over the wet area, and 25.9-29.4 is Averaged over dry area. LMD is a dry area-wet area. Time is each Slightly different from instrument to instrument and calibration, so times are typically 4-5 minutes in wet areas Averaged for 4-5 minutes between and in the dry area. By the above analysis, the present invention The wrinkle reducing activator requires about 3.3 x 10 to work effectively.7Pascal or better, preferably Is about 3.3 × 107~ About 5.5 × 107Pascal, more preferably about 4.0 × 107 ~ About 5.5 × 107Pascal, even more preferably about 4.7 × 107~ About 5.5 × 107It turned out to have Pascal's LMD. These ranges Wrinkle-reducing activator with a loss modulus difference within a web-like soft skin with a smooth surface Wrinkle reducing activators that typically exhibit film properties and have an LMD below this range are brittle and coarse. A typical surface coating is shown. Compositions of the invention are typically from about 3.3 to about 4. 8, preferably from about 3.5 to about 4.8, more preferably from about 3.8 to about 4.8 DP The grade has a fabric. C.Wrinkle reducing activator   Any silicone and any film-forming polymer where the combination is desired Combine to make the preferred wrinkle reducing activator as long as it shows the loss modulus difference within However, some silicone and / or polymer combinations may More preferred as a wrinkle reducing activator. The wrinkle reducing activator is preferably aminoethyl Aminopropyldimethylsiloxane and adipic acid / dimethylaminohydroxy Propyldiethylenetriamine copolymer; aminoethylaminopropyldimethyl Siloxane, hydroxy-terminated dimethylsiloxane (dimethiconol) and poly (Vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate); aminoethyl alcohol Minopropyl dimethyl siloxane, hydroxy-terminated dimethyl siloxane (dimethyl Conol) and polyquaternary amine resins; hydroxy-terminated dimethylsiloxane (dim Ticonol) and methacryloylethyl betaine / methacrylate copolymer; Polydimethylsiloxane and ethyl acrylate / methyl methacrylate / methacrylic Luic acid / acrylic acid copolymer; polydimethylsiloxane and adipic acid / dimethyl Aminohydroxypropyldiethylenetriamine copolymer; aminoethyl alcohol Minopropyldimethylsiloxane and poly (vinylpyrrolidone / dimethylamino) Ethyl methacrylate); hydroxy-terminated dimethyl siloxane (dimethiconol) ) And methacryloylethyl betaine / methacrylate copolymer; Siloxane and adipic acid / dimethylaminohydroxypropyldiethylene It is selected from the combination consisting of a lamine copolymer. More preferably, the above wrinkle reduction Small Activators are polydimethylsiloxane and adipic acid / dimethylaminohydroxyl Propyldiethylenetriamine copolymer; aminoethylaminopropyldimethyl Siloxane, hydroxy-terminated dimethylsiloxane (dimethiconol) Selected from the combination consisting of primary amine resins, and even more preferably the wrinkle reducing activity. Hydroxy-terminated dimethylsiloxane (dimethiconol) and methacryloy Ruethylbetaine / methacrylate copolymer; polydimethylsiloxane and Ethyl acrylate / methyl methacrylate / methacrylic acid / acrylic acid copolymer And most preferably the wrinkle reducing active is aminoethyl. Aminopropyldimethylsiloxane and adipic acid / dimethylaminohydroxy Propyldiethylenetriamine copolymer; aminoethylaminopropyldimethyl Siloxane, hydroxy-terminated dimethylsiloxane and polyvinyl alcohol; Aminoethylaminopropyldimethylsiloxane, hydroxy-terminated dimethylsilo Xan (dimethiconol) and poly (vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl) (Methacrylate).   Typically, the weight ratio of silicone to film forming polymer is from about 10: 1 to about 1: 1. 0, preferably about 5: 1 to about 1: 5, more preferably about 2: 1 to about 1: 2. .   Typically, preferred wrinkle reducing actives are from about 0.1 to about 50% by weight of the composition, preferably Preferably present at a level of about 0.5 to about 10%, more preferably about 0.5 to about 2% Silicone + film forming polymer.   Concentrated compositions can also be used to supply cheaper products. Concentrated products Is used, ie, the wrinkle reducing active is from about 5 to about 50% by weight of the composition. Preferably, the composition is diluted prior to treating the fabric. Preferably, The wrinkle reducing active may comprise from about 50 to about 10,000% by weight of the composition, more preferably from about 50%. From about 8000%, even more preferably from about 50 to about 5000% water.                               B.Optional ingredients 1.Ethoxylated surfactant   The composition of the present invention can optionally contain an ethoxylated surfactant. . When an ethoxylated surfactant is added to a composition of the present invention, it typically Is from about 0.05 to about 3% by weight of the composition, preferably from about 0.05 to about 2%, more preferably Or at a level of about 0.1 to about 1%. The above surfactant is used as a composition. Improve the sprayability of the product, distribute the composition more evenly, and clog the spray device When used in a spray dispenser to prevent lumps, Is preferred. Ethoxylated surfactants include compounds having the general formula: :                         RFive(OCTwoHFour)sOB R in the above formulaFiveIs from about 6 to about 18 carbon atoms, preferably from about 8 to about 14, more preferably Or an alkylaryl or alkyl group having about 10 to about 14 carbon atoms. S is about 3 to about 45, preferably about 3 to about 20, more preferably about 5 to about 15 B is hydrogen, a carboxylate group or a sulfate group.   Preferably, the ethoxylated surfactant comprises from about 12 to about 16 carbon atoms and ethoxylated. As ether carboxylate having about 5 to about 13 xylate groups Also known as carboxylated alcohol ethoxylates; about 8 to about 20 carbon atoms Alcohol ethoxylate or dihydric alcohol having from about 4 to about 50 ethoxylate groups Lower alcohol ethoxylate; about 8 to about 10 carbon atoms, preferably about 14 to about Alkylphenyl ether having 18 carbon atoms and about 4 to about 50 ethoxylate groups It is selected from the group consisting of toxylates or alkylaryl ethoxylates.   Another ethoxylated surfactant suitable for use in the present invention has the formula: In the above formula   PE is -CHTwoCHTwoCHTwoO (EO)g(PO)hRepresents Z;   Me represents methyl;   EO represents ethyleneoxy;   PO represents 1,2-propyleneoxy;   Z is hydrogen or a lower alkyl group; and   c + d + g + h should have a molecular weight of about 600 to about 25,000     It has a combined value.   Other ethoxylated surfactants suitable for use in the present invention include ethoxylated quaternary amines. There are ammonium surfactants. Some preferred ethoxylated quaternary ammonium fields Surfactants include PEG-5 cocomonium methosulfate; PEG-15 cocomo Ium chloride; PEG-15 oleammonium chloride; bis (polyethoxy Ethanol) Tallow ammonium chloride. 2.Soil release polymer   In the present invention, any soil release agent can be added. The wrinkle reducing compositions of the present invention About 0 to about 5% by weight of the composition, preferably about 0.05 to about 3%, more preferably about 0 to about 5%; . It may contain from 1 to about 2% of a soil release agent. Polymer fouling useful in the present invention Release agents include terephthalate and polyethylene oxide or polypropylene oxide. There are copolymer blocks with sides.   A preferred soil release agent is a block of terephthalate and polyethylene oxide. Is a copolymer having More specifically, these polymers are about 25:75 About 35:65 ethylene terephthalate units to polyethylene oxide terephthalate Ethylene terephthalate and polyethylene oxide terephthalate The polyethylene oxide terephthalate is composed of repeating units of tallate, A polyethylene oxide block having a molecular weight of about 300 to about 2000 I have. The molecular weight of the polymeric soil release agent ranges from about 5,000 to about 55,000. is there.   Another preferred polymeric soil release agent has an average molecular weight of about 300 to about 6000. Polyoxyethylene Terephthal Derived from Low Polyoxyethylene Glycol About 10 to about 50% by weight of ethylene terephthalate unit A crystalline polymer having repeating units of ethylene terephthalate units containing about 15% by weight. Ethylene terephthalate unit in the crystalline polymer compound The molar ratio of polyoxyethylene terephthalate units to 2: 1-6: 1. This   Highly preferred soil release agents are polymers of the general formula: Wherein each X is a suitable capping group, and each X is typically H and a carbon atom Selected from the group consisting of about 1 to about 4 alkyl or acyl groups. Each t is water soluble And usually about 6 to about 113, preferably about 20 to about 50. u is It is important for formulation in liquid compositions with relatively high ionic strength. u is 10 or more Should be present very little. Further, a substance wherein u is from about 3 to about 5 Should be at least 20%, preferably at least 40%.   R6The moiety is essentially a 1,4-phenylene moiety. As used herein, " R6The moiety is essentially a 1,4-phenylene moiety. "6Part is complete Consisting entirely of 1,4-phenylene moieties or other allylene or alkarylene moieties Minutes, partially replaced by alkylene, alkenylene or mixtures thereof For compounds. Arylene and alka that can partially replace 1,4-phenylene 1,3-phenylene, 1,2-phenylene, 1,8-naphthyl 1,4-naphthylene, 2,2-biphenylene, 4,4-biphenylene and the like There is a mixture of these. Alkylene and alkenylene moieties that can be partially substituted include 1, 2-propylene, 1,4-butylene, 1,5-pentylene, 1,6-hexamethyl Len, 1,7-heptamethylene, 1,8-octamethylene, 1,4-cyclohexene There are silenes and their mixtures.   R6For the part, the degree of partial substitution by a part other than 1,4-phenylene is The release properties of the compound are not adversely affected at any size. There should be. Usually, the acceptable degree of partial substitution depends on the backbone length of the compound, i.e. Longer backbones have greater partial substitution for 1,4-phenylene moieties Can be. Usually R6Is 1,4-phenylene part about 50 to about 100% (1,4-phenylene) Compounds containing a portion other than phenylene (0 to about 50%) have sufficient soil release activity. Have. For example, a 40:60 molar ratio of isophthalic acid (1,3-phenylene) Polyesters made according to the invention with terephthalic acid (1,4-phenylene) And has sufficient soil release activity. However, most of them used for fiber production Most polyesters contain ethylene terephthalate units, which provide the best Minimize partial substitution with parts other than 1,4-phenylene for release activity Is usually desirable. Preferably, R6Part is completely (ie 100%) Consisting of a 1,4-phenylene moiety, ie, each R6Part is 1,4-phenylene .   R7For the moiety, suitable ethylene or substituted ethylene moieties include ethylene, 1, 2-propylene, 1,2-butylene, 1,2-hexylene, 3-methoxy-1, There are 2-propylene and their mixtures. Preferably, R7The part is essentially etch A ren moiety, a 1,2-propylene moiety or a mixture thereof. At a greater rate The tendency to improve the soil release activity of the compound is included. Unexpectedly In addition, a higher proportion of the 1,2-propylene moiety Tend to improve.   Thus, the use of 1,2-propylene moieties or similar branched equivalents is not Desirable for incorporation of a substantial portion of the soil release component in the softener composition. Good Preferably, about 75 to about 100% is 1,2-propylene moieties.   A more detailed disclosure of soil release agents can be found in Decker, published April 28, 1987. U.S. Patent No. 4,661,267 to Konig, Straathof &Gosselink; 1987. Gosselink & Diehl No. 4,711,730, issued December 8, 19; Evans, Huntington, Stewart, Wolf & Zimmerer, issued June 7, 1988. No. 4,749,596; Trinh, Gosselink & issued April 4, 1989. Rattinger 4,818,569; issued October 31, 1989 Maldonado, Trinh & Gosselink No. 4,877,896; September 11, 1990. Gosselink et al., No. 4,956,447, issued on Dec. 1, 1990. Maldonado, Trinh & Gosselink No. 4,976,879 issued on 1st All of the above patents are incorporated herein by reference. 3.Antistatic agent   The compositions of the present invention can optionally also contain an antistatic agent. The above electrostatic When anti-retentive agents are present in the composition, they may be present in an amount of about 0 to about 5% by weight of the composition, About 0.005 to about 5%, more preferably about 0.05 to about 2%, most preferably Or about 0.2 to about 1%. Preferred antistatic agents of the composition are Cationic surfactants, preferably quaternary ammonium salts having the general formula: RU:           [R8N+R9 Three] X-   Or R in the above formula8The group is CTen-Ctwenty twoA hydrocarbon group, preferably C12-C18An alkyl group, or Is a short alkylene between the ester linking chain and N (C1-CFour) Blocked by a group Corresponding esters having similar terminal hydrocarbon groups, such as fatty acid esters of choline , Preferably C12-C14(Coco) choline ester and / or C16-C18Tarouco A phosphorus ester; each R9Is C1-CFourAlkyl or substituted (eg, hydroxy ) Alkyl or hydrogen, preferably methyl;TenIs a benzyl group R; counter ion X-Are softener compatible anions such as chloride, bromide, methyl Sulfuric acid and the like. Some preferred quaternary ammonium compounds include alkylbenzyl Dimethyl ammonium chloride, dicoco quaternary ammonium chloride, coco dimethy Rubenzyl ammonium chloride, soyatrimethyl quaternary ammonium chloride, Hydrogenated tallow dimethylbenzylammonium chloride and methyl dihydrogenated There is low benzyl ammonium chloride.   Another preferred antistatic agent of the present invention is an alkyl imidazo having the general formula Linium salt is: Y in the above formulaTwoIs -C (O) -O-, -O- (O) -C-, -C (O) -N (R14 ) Or -N (R14) -C (O)-, where R14Is hydrogen or C1-CFourAlkyl A group; R11And R13Are each independently described above for cationic surfactants. R8And R9And only one is R8And each R12Is C1-CFourA Is a alkyl group.   Other suitable antistatic agents include, for example, anionic detersive surfactants and fatty amines. Or an ion pair of a quaternary ammonium derivative thereof, for example, July 12, 1988 Disclosed in Nayar's U.S. Pat. No. 4,756,850 issued to And the above patents are incorporated herein by reference. The ion-pair complex has the following formula Can be represented by: Each R in the above formula14Is independently C12-C20Alkyl or alkenyl;FifteenIs H Or CHThreeIt is. A-Represents an anionic compound, and various anionic surfactants And related short-chain alkyl compounds that do not need to exhibit surface activity. A-Is alkyl Sulfonate, aryl sulfonate, alkylaryl sulfonate, alkyl Lusulfate, dialkyl sulfosuccinate, alkyloxybenzene sulf Phonate, acyl isethionate, acyl alkyl taurate, alkyl ethoxy Silate sulfate, olefin sulfate, preferably benzene sulfone And C1-CFiveConsists of straight-chain alkylbenzene sulfonates or mixtures thereof Selected from group.   Other suitable antistatic agents are ethoxylated and / or propoxylated sugar derivatives It is. The sugar derivative has the following empirical formula:                       R16 z-(Sugar) (R17O)wC R in the above formula16Is about 8 to about 30, preferably about 12 to about 22, more preferably about 1 "Sugar" is preferably a sugar, a sugar alcohol, having from 6 to about 18 carbon atoms. Or polyhydroxy groups derived from polyhydroxy compounds R17Is an alkylene group, preferably ethylene or propylene, more preferably Z is a number from 1 to about 4, preferably 2; w is about 5 to about 100 , Preferably from about 10 to about 40. Preferred compounds of this type are polyether Toxylated sorbitan monostearate, for example, about 20 e per molecule 4.Other optional ingredients   In the present invention, optional components commonly used in textile treatment compositions, such as colorants, Fragrances, preservatives, bactericides, optical brighteners, opacifiers, surfactants, anti-shrinkage agents, bactericidal Agents, fungicides, antioxidants and the like. The composition is preferably soiled. Contains no stain or stain damaging material and is substantially free of starch. Typical Typically, up to about 0.5% by weight of the composition, preferably up to about 0.3% by weight of the composition , More preferably no more than about 0.1% of starch and / or modified starch. It is.                             C.Liquid carrier   The liquid carrier used in the composition of the present invention is preferably an aqueous system consisting of water. is there. In some cases, but not preferred, in addition to water, the carrier is highly soluble in water. A low molecular weight organic solvent that is soluble, such as C1-CFourMonohydric alcohol, CTwo-C6Multivalent Alcohols such as alkylene glycols, polyalkylene glycols, etc. It may contain lencarbonate and mixtures thereof. These water-soluble Examples of solvents include ethanol, propanol, isopropanol, and the like. Water is Preferred liquid carrier for low cost, availability, safety and environmental compatibility It is. The water is distillation, deionized or tap water.   The level of the liquid carrier in the compositions of the present invention is typically about 8% of the composition. 0% by weight or more, preferably about 90% or more, more preferably about 95% or more. When a concentrated composition is used, the level of the liquid carrier is typically about 5% of the composition. 0 to about 95% by weight, preferably about 60 to about 93%, more preferably about 60 to about 8 5%.                             D.Packaging   In another aspect of the invention, there is provided an effective amount of silicone, an effective amount of film-forming poly. Wrinkle reducing actives and liquid carriers selected from the group consisting of A product comprising a wrinkle reducing composition comprising a spray and a spray dispensing device Products are provided.   A dilute composition, i.e. from about 0.1 to about 5% by weight of the composition of the present invention, of a wrinkle reducing active. The contained composition is preferably sprayed onto the fabric, and thus typically contains Packaged in a race dispenser. For spray dispensers, Manual means for spraying droplets as known in the industry, e.g. trigger type , Pump type, non-aerosol self-pressurizing type and aerosol type spray means is there. At least about 70%, more preferably at least about 80%, and most preferably Preferably, at least about 90% of the droplets have a size of about 200 microns or less.   Spray dispensers include aerosol dispensers. Above air Rudispenser is any conventional material used in making aerosol containers. Includes containers made from quality. The dispenser is about 20 to about 110 p.s.i.g., More preferably, it must be able to withstand an internal pressure in the range of about 20 to about 70 p.s.i.g. Absent. One important requirement for a dispenser is that it The contained wrinkle-reducing composition is sprayed with very fine or fine particles or droplets. That is, a valve member for distributing in a form is provided. Aerosol dispenser In a wrinkle reducing composition, a special actuator / valve assembly under pressure Utilizing a pressurized sealed container dispensed from. Aerosol dispenser, propellant Is pressurized by incorporating therein a gaseous component commonly known as Normal Aerosol propellants, for example gaseous hydrocarbons such as isobutane and mixed halogens Hydrocarbons are not preferred. Halogenated hydrocarbons such as chlorofluorohydrocarbons Elementary propellants are said to be involved in environmental issues. Preferred propellants are compressed Examples include air, nitrogen, inert gas, and carbon dioxide. Commercial aerosol spray diss For a more detailed description of Pencer, see Stebbins' Rice, issued April 8, 1969. No. 3,436,772 and Kaufma issued on Aug. 17, 1971. n, et al., 3,600,325, both of which are incorporated by reference. Incorporated herein.   Preferably, the spray dispenser comprises a convoluted liner and an elastomeric sleeve. It is a self-pressurizing non-aerosol container having a valve. The above self-pressurizing dispenser -Has a thickness of about 0.010 to about 0.020 inch (about 0.25 to about 0.51 mm) thin flexible radial Liner / sleeve assembly including convoluted plastic liner Consists of The liner / sleeve can hold a substantial amount of odor absorbing fluid product, Products can be distributed. More on self-pressurized spray dispensers A complete description is given by Winer, US Pat. No. 5,111, issued May 12, 1992. No. 5,232,12, issued on Aug. 3, 1993. No. 6, both of which are incorporated herein by reference. . Another type of aerosol spray dispenser is described herein for reference. U.S. Pat. No. 4,260,1 issued Apr. 7, 1981, which is incorporated herein by reference. 1 No. 0, the barrier-wrinkle reducing composition may be propellant (preferably, , Compressed air or nitriding). Such a dispenser -Is commercially available from EP Spray Systems, East Hanover, New Jersey.   More preferably, the spray dispenser is non-aerosol, manual, pump dispenser Play dispenser. The pump spray dispenser includes a container, It consists of a pump mechanism that is screwed or snapped into the container. container Also includes a container for holding the wrinkle reducing composition to be dispensed.   The pump mechanism consists essentially of a fixed volume pump chamber, of which The end has an opening. In the pump room, arranged for reciprocating movement in the pump room There is a pump stem with a piston located at its end. Pump stem Has a passage in it, a distribution outlet at the outer end of the passage and an axial inflow located inside it With mouth.   Container and pump mechanism are not limited, polyethylene, polypropylene , Polyethylene terephthalate, polyethylene, vinyl acetate and rubber elastomer Used in making pump spray dispensers, including mer blends It can be made from conventional materials. Other materials include stainless steel . A more detailed disclosure of a commercial dispensing device can be found in Schu, issued January 23, 1990. ltz U.S. Pat. No. 4,895,279; Sc issued Apr. 5, 1988. Hultz et al., No. 4,735,347; Cart, issued June 23, 1981. er, 4,274,560, and all of the above references are incorporated by reference. Incorporated herein.   Most preferably, the spray dispenser is a manual trigger spray dispenser. It is a dancer. The above trigger spray dispenser consists of a container and a trigger And both are not limited to polyethylene, polypropylene, poly Acetal, polycarbonate, polyethylene terephthalate, polyvinyl chloride Lid, polystyrene and polyethylene, vinyl acetate and rubber elastomer Conventional items used in making trigger spray dispensers, including hands Can be made from quality. Other materials include stainless steel and glass. You. Trigger spray dispensers do not contain propellant gas. Book trigger Spray dispensers typically create a spray of dilute liquid The composition exits the nozzle, typically by a piston or collapsible bellows, In the amount of the wrinkle reducing composition itself. The above trigger spray The spencer uses a limited stroke of the trigger to change the volume of the pump chamber. Typically includes a pump chamber with a piston or bellows that moves in You. The pump chamber or bellows chamber collects and holds product for distribution. Trigger spray dispensers typically communicate and flow fluid from nozzles And has an outlet check valve to prevent air pressure and to respond to room pressure. G If it is a piston type trigger sprayer where the rigger is pushed, it will be indoors Acts on certain fluids and springs to increase the pressure on the fluid. Bellows pressed In such bellow spray dispensers, the pressure increases with the fluid. Any Increasing fluid pressure in the trigger spray dispenser also affects the top outlet check. Acts to open the valve. Top valve discharge pattern through swirl chamber The product is extruded from a nozzle that forms Adjustable nozzle cap It can be used to change the pattern of the fluid being delivered.   With a piston spray dispenser where the trigger is released, the spring will Act on the piston to return to position. Bellow spray dispenser The low acts as a spring to return to its original position. This action is Apply vacuum. The fluid in response acts to close the outlet valve, one of which Open the inlet valve and pull the product from the reservoir into the room.   A more detailed disclosure of a commercial dispensing device can be found in Nozawa, issued April 4, 1978. U.S. Patent No. 4,082,223; McKi, issued July 17, 1985. nney 4,161,288; Saito et al., issued March 6, 1984. No. 4,434,917; Tasaki's No. 4 issued on Apr. 11, 1989. No. 819,835; Peterson, No. 5,30, issued Apr. 19, 1994. No. 3,867, all of which are incorporated herein by reference. It is impregnated.   Various types of trigger sprayers or finger pump sprayers are provided by the present invention. Suitable for use in compositions of the invention. These are Calmar, Inc., City of Industry, alifo rnia; CSI (Continental Sprayers, Inc.), St. Peters, Missouri; Or easily obtained from suppliers such as Seaquest Dispensing, Cary, Illinois You.   Preferred trigger sprayers have fine uniform spray characteristics, spray volume and 17 fl-oz bottle of good ergonomics (approximately 500 ml) similar in shape to the bottle It is. It is made of high density polyethylene, polypropylene, polyvinyl chloride, poly Polystyrene, polyethylene terephthalate, glass or any bottle forming It may be made from any substance, such as or any other substance. Preferably, it is dense Made from polyethylene or polyethylene terephthalate.   For smaller 4 fl-oz sizes (about 118 ml), the finger pump will It can be used in a nistar or a cylindrical bottle. A preferred pump for this application is   All percentages, ratios and parts in the description, examples and claims are Weight and approximate unless otherwise noted.                               E. FIG.how to use   An effective amount of the composition of the present invention is preferably sprayed onto a fabric, especially clothing. When the composition is sprayed onto the fabric, typically from about 10 to about 85% by weight of the fabric , Preferably from about 15 to about 65%, more preferably from about 20 to about 50% of the fabric. Should be applied on the fabric without causing wetting of the fabric. Typically a fabric The amount of activator played may range from about 0.1 to about 4% by weight of the fabric, preferably about 0.2%. To about 3%, more preferably about 0.3 to about 2%. Effective amount of composition on fabric When sprayed, the fabric is optionally but preferably stretched. The fabric is , Typically stretched perpendicular to the wrinkles. After the fabric is sprayed , Can also be smoothed by hand. Smooth movements sew seams It works particularly well on dipped clothing parts or on the edges of clothing. The fabric is sprayed, Optionally, but preferably when stretched, it is suspended until dry You.   The compositions of the present invention can also be used as ironing aids. The effective amount of the composition is cloth Although it can be sprayed on the fabric, the fabric should not be sprayed until wet. cloth The fabric is ironed at room temperature to be ironed. The fabric is an effective amount of the composition Sprayed, dried and ironed or sprayed immediately Ironed. The following are non-limiting examples of the composition.                                 Example I                         Prescription        DP grade                           A 4.5                           B 4.2                           C4.6                           D 4.0                           E 3.8                           F 3.5                           J 4.0Preparation of Example I   Add the ethoxylated surfactant to the deionized water at about 21 to about 27 ° C. with stirring. You. The film forming polymer is added to the water / surfactant mixture and stirring is continued. Silicon The mixture is added to the mixture under low agitation to form a uniform mixture. Perfume and antibacterial Add the agent. Stir the mixture under low agitation for about 3 to about 5 minutes.                                 Example II Production of Example II   The composition is prepared as in Example I. Loss modulus difference is based on tangent fiber elongation geometry With a fixed volume of liquid sample into a cloth, ie 100% cotton broadcloth A cloth that is applied and attenuates the applied stress as the sample dries on the surface The change in fabric performance is checked by monitoring over time. Measurement is about 20 to about 30 C., eg at room temperature, isothermally. The loss modulus, or energy loss, is Measured as you go, dry fabric at end of run and wet at start of run Reported as the loss modulus difference (LMD) with the fabric. To treat the wrinkled fabric.   About 3.3 × 107~ About 5.5 × 107In compositions with Pascal loss modulus difference The active agents are selected to have acceptable wrinkle reducing properties.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 カペル，ジェローム ポール アメリカ合衆国オハイオ州、シンシナチ、 テラ、コート、6356 (72)発明者 ウォード，トーマス カール アメリカ合衆国バージニア州、ブラックス バーグ、スザンナ、ドライブ、4756────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page    (72) Inventor Capel, Jerome Paul             United States Ohio, Cincinnati,             Terra, coat, 6356 (72) Inventor Ward, Thomas Carl             Blacks, Virginia, United States             Berg, Susanna, Drive, 4756

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １． Ａ．１．有効量のシリコーン ２．有効量の皮膜形成ポリマー からなるしわ減少活性剤、及び Ｂ．液体キャリア、好ましくは水、更に好ましくは水及び水溶性低分子量有機溶 媒の混合液 を含んでなるしわ減少組成物であって、 上記しわ減少活性剤がデンプン、改質デンプン及びそれらの混合物を実質上含 まず、上記しわ減少組成物が布帛で３．３×１０7パスカル以上、好ましくは３ ．３×１０7〜５．５×１０7パスカルの損失弾性率差を有するか、又は上記組成 物が布帛で３．３〜４．８のデュラブル・プレス・グレードと、更に好ましくは 布帛で４．０×１０7〜５．５×１０7パスカルの損失弾性率差を有するか、又は 上記組成物が布帛で３．５〜４．８のデュラブル・プレス・グレードと、最も好 ましくは布帛で４．７×１０7〜５．５×１０7パスカルの損失弾性率差を有する か、又は上記組成物が布帛で３．８〜４．８のデュラブル・プレス・グレードを 有している組成物。 ２． シリコーンがポリジメチルシロキサンゴム及び流体、アミノシリコーン 、反応性シリコーンとフェニルシリコーンからなる群より選択され、好ましくは 上記シリコーンが Ａ．下記構造を有するポリアルキル又はポリアリールシリコーン： （各Ｒはフェニル、ヒドロキシ、アルキル、アリール又はそれらの混合である； ｑは約７〜約８０００の整数である；各Ａは水素、メチル、メトキシ、エトキシ 、ヒドロキシ、プロポキシ、アリールオキシ又はそれらの混合である） Ｂ．下記式を有するシリコーン物質： （上記式中ｘ及びｙはシリコーンの分子量に応じた整数であり、上記シリコーン は２５℃で１０，０００〜５００，０００センチストークスの粘度を有する） Ｃ．それらの混合物 からなる群より選択される、請求項１に記載の組成物。 ３． 皮膜形成ポリマーがアジピン酸；エテニルホルムアミド；ジエチレント リアミン；ビニルアミン；アクリル酸；メタクリル酸；Ｎ，Ｎ‐ジメチルアクリ ルアミド；Ｎ‐ｔ‐ブチルアクリルアミド；マレイン酸；無水マレイン酸及びそ の半エステル；クロトン酸；イタコン酸；アクリルアミド；アクリレートアルコ ール；ヒドロキシエチルメタクリレート；ビニルピロリドン；ビニルエーテル； マレイミド；ビニルピリジン；ビニルイミダゾール及び他の極性ビニルヘテロ環 ；スチレンスルホネート；アリルアルコール；ビニルアルコール；ビニルカプロ ラクタム；Ｃ1‐Ｃ18アルコールのアクリル又はメタクリル酸エステル；ポリス チレンマクロマー；酢酸ビニル；塩化ビニル；塩化ビニリデン；プロピオン酸ビ ニル；α‐メチルスチレン；ｔ‐ブチルスチレン；ブタジエン；シクロヘキサジ エン；エチレン；プロピレン；ビニルトルエン；メトキシエチルメタクリレート とそれらの混合物からなる群より選択されるモノマーから構成され、好ましくは 上記皮膜形成ポリマーがアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチ レントリアミンコポリマー；アジピン酸／エポキシプロピルジエチレントリアミ ンコポリマー；ポリ（ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート ）；ポリビニルアルコール；ポリビニルピリジンｎ‐オキシド；メタクリロイル エチルベタイン／メタクリレートコポリマー；アクリル酸エチル／メタクリル酸 メチル／メタクリル酸／アクリル酸コポリマー；ポリアミン樹脂；ポリ四級アミ ン樹脂；ポリ（エチレンホルムアミド）；ポリ（ビニルアミン）塩酸塩；ポリ（ ビニルアルコール‐コ‐ビニルアミン）；ポリ（ビニルアルコール‐コ‐６％ビ ニルアミン）；ポリ（ビニルアルコール‐コ‐１２％ビニルアミン）；ポリ（ビ ニルアルコール‐コ‐６％ビニルアミン塩酸塩）；及びポリ（ビニルアルコール ‐コ‐１２％ビニルアミン塩酸塩）からなる群より選択される、請求項１に記載 の組成物。 ４． 皮膜形成ポリマーが−２０〜１５０℃、好ましくは−１０〜１５０℃、 更に好ましくは０〜８０℃のガラス転移温度を有し、好ましくは上記皮膜形成ポ リマーが水、アルコール又はそれらの混合液に可溶性、分散性又は双方であり、 上記皮膜形成ポリマーが少くとも約５００の分子量を有している、請求項３に記 載の組成物。 ５． しわ減少活性剤が１０：１〜１：１０、好ましくは５：１〜１：５、更 に好ましくは２：１〜１：２のシリコーン対皮膜形成ポリマーの重量比を有して いる、請求項１に記載の組成物。 ６． しわ減少活性剤がアミノエチルアミノプロピルジメチルシロキサン及び アジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマ ー；アミノエチルアミノプロピルジメチルシロキサン、ヒドロキシ末端ジメチル シロキサン及びポリ（ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレート ）；アミノエチルアミノプロピルジメチルシロキサン、ヒドロキシ末端ジメチル シロキサン及びポリ四級アミン樹脂；ヒドロキシ末端ジメチルシロキサン及びメ タクリロイルエチルベタイン／メタクリレートコポリマー；ポリジメチルシロキ サン及びアクリル酸エチル／メタクリル酸メチル／メタクリル酸／アクリル酸コ ポリマー；ポリジメチルシロキサン及びアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシ プロピルジエチレントリアミンコポリマー；アミノエチルアミノプロピルジメチ ルシロキサン及びポリ（ビニルピロリドン／ジメチルアミノエチルメタクリレー ト）；ヒドロキシ末端ジメチルシロキサン及びメタクリロイルエチルベタイン／ メタクリレートコポリマー；ポリジメチルシロキサン及びアジピン酸／ジメチル アミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンコポリマー；アミノエチルアミ ノプロピルジメチルシロキサン、ヒドロキシ末端ジメチルシロキサン及びポリビ ニルからなる群より選択され、シリコーン対皮膜形成ポリマーの重量比が１０： １〜１：１０である、請求項１に記載の組成物。 ７． 組成物の約０．０１〜約５重量％のエトキシル化界面活性剤を更に含ん でいる、請求項１に記載の組成物。 ８． 組成物の約０．０５〜約５重量％の汚れ放出ポリマーを更に含んでいる 、請求項１に記載の組成物。 ９． 組成物の約０．０５〜約２重量％の静電気防止剤を更に含んでいる、請 求項１に記載の組成物。 １０． Ａ．１．有効量のシリコーン ２．有効量の皮膜形成ポリマー からなる、組成物の５〜５０重量％のしわ減少活性剤、及び Ｂ．液体キャリア を含んでなる濃縮しわ減少組成物であって、 上記しわ減少活性剤が５０〜１０，０００％の水で希釈され、上記しわ減少組 成物がデンプン、改質デンプン及びそれらの混合物を実質上含まず、上記しわ減 少組成物が布帛で３．３×１０7パスカル以上の損失弾性率差を有している組成 物。[Claims] 1. A. 1. 1. an effective amount of silicone A wrinkle reducing activator comprising an effective amount of a film forming polymer; A wrinkle reducing composition comprising a liquid carrier, preferably water, more preferably a mixture of water and a water soluble low molecular weight organic solvent, wherein the wrinkle reducing active comprises substantially starch, modified starch and mixtures thereof. Not including the above, and the wrinkle reducing composition is 3.3 × 10 7 Pascal or more, preferably 3 × 10 7 Pascal in the fabric. The composition has a loss modulus difference of 3 × 10 7 to 5.5 × 10 7 Pascal, or the composition is a durable press grade of 3.3 to 4.8 in a fabric, and more preferably 4.10 in a fabric. Either has a loss modulus difference of 0 × 10 7 to 5.5 × 10 7 Pascals or the composition is a durable press grade of 3.5 to 4.8 on fabric and most preferably 4. A composition having a loss modulus difference of 7 × 10 7 to 5.5 × 10 7 Pascal or the composition has a durable press grade of 3.8 to 4.8 in fabric. 2. The silicone is selected from the group consisting of polydimethylsiloxane rubbers and fluids, amino silicones, reactive silicones and phenyl silicones; Polyalkyl or polyaryl silicone having the following structure: Wherein each R is phenyl, hydroxy, alkyl, aryl or a mixture thereof; q is an integer from about 7 to about 8000; each A is hydrogen, methyl, methoxy, ethoxy, hydroxy, propoxy, aryloxy or a mixture thereof. B. B. A silicone material having the formula: (Where x and y are integers depending on the molecular weight of the silicone, and the silicone has a viscosity of 10,000 to 500,000 centistokes at 25 ° C.) The composition according to claim 1, wherein the composition is selected from the group consisting of mixtures thereof. 3. The film-forming polymer is adipic acid; ethenylformamide; diethylenetriamine; vinylamine; acrylic acid; methacrylic acid; N, N-dimethylacrylamide; Nt-butylacrylamide; maleic acid; maleic anhydride and its half ester; crotonic acid; acid; acrylamide; acrylate alcohols; hydroxyethyl methacrylate; vinyl pyrrolidone; vinyl ethers; maleimide, vinyl pyridine, vinyl imidazole and other polar Biniruhetero ring; styrene sulfonate; allyl alcohol, vinyl alcohol, vinyl caprolactam; C 1 -C 18 alcohols acrylic Or methacrylate; polystyrene macromer; vinyl acetate; vinyl chloride; vinylidene chloride; vinyl propionate; -Butylstyrene; butadiene; cyclohexadiene; ethylene; propylene; vinyltoluene; a monomer selected from the group consisting of methoxyethyl methacrylate and mixtures thereof, preferably wherein the film-forming polymer is adipic acid / dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine. Copolymer; adipic acid / epoxypropyl diethylene triamine copolymer; poly (vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate); polyvinyl alcohol; polyvinylpyridine n-oxide; methacryloylethyl betaine / methacrylate copolymer; ethyl acrylate / methyl methacrylate / methacrylic acid / acrylic acid Polyamine resin; Polyquaternary amine resin; Poly (ethyleneformamide); Poly ( Poly (vinyl alcohol-co-6% vinylamine); poly (vinyl alcohol-co-12% vinylamine); poly (vinyl alcohol-co-6% vinylamine hydrochloride) The composition of claim 1, wherein the composition is selected from the group consisting of: a salt); and poly (vinyl alcohol-co-12% vinylamine hydrochloride). 4. The film-forming polymer has a glass transition temperature of -20 to 150 ° C, preferably -10 to 150 ° C, more preferably 0 to 80 ° C, and preferably the film-forming polymer is soluble in water, alcohol or a mixture thereof. 4. The composition of claim 3, wherein the composition is dispersible, or both, and wherein the film-forming polymer has a molecular weight of at least about 500. 5. The wrinkle reducing activator has a weight ratio of silicone to film forming polymer of 10: 1 to 1:10, preferably 5: 1 to 1: 5, more preferably 2: 1 to 1: 2. The composition of claim 1. 6. Wrinkle reducing activator is aminoethylaminopropyldimethylsiloxane and adipic acid / dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine copolymer; aminoethylaminopropyldimethylsiloxane, hydroxy-terminated dimethylsiloxane and poly (vinylpyrrolidone / dimethylaminoethyl methacrylate); aminoethylaminopropyldimethyl Siloxane, hydroxy-terminated dimethylsiloxane and polyquaternary amine resin; hydroxy-terminated dimethylsiloxane and methacryloylethyl betaine / methacrylate copolymer; polydimethylsiloxane and ethyl acrylate / methyl methacrylate / methacrylic acid / acrylic acid copolymer; polydimethylsiloxane and adipic acid / Dimethylaminohydroxypropyl diethylene triamid Aminoethylaminopropyldimethylsiloxane and poly (vinylpyrrolidone / dimethylaminoethylmethacrylate); hydroxy-terminated dimethylsiloxane and methacryloylethylbetaine / methacrylate copolymer; polydimethylsiloxane and adipic acid / dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine copolymer; aminoethylaminopropyl The composition of claim 1, wherein the composition is selected from the group consisting of dimethylsiloxane, hydroxy-terminated dimethylsiloxane, and polyvinyl, wherein the weight ratio of silicone to film-forming polymer is from 10: 1 to 1:10. 7. The composition of claim 1, further comprising about 0.01 to about 5% by weight of the composition of an ethoxylated surfactant. 8. The composition of claim 1, further comprising about 0.05 to about 5% by weight of the composition of a soil release polymer. 9. 2. The composition of claim 1, further comprising about 0.05 to about 2% by weight of the composition of an antistatic agent. 10. A. 1. 1. an effective amount of silicone A wrinkle reducing active comprising from 5 to 50% by weight of the composition, comprising an effective amount of a film-forming polymer; A concentrated wrinkle reducing composition comprising a liquid carrier, wherein said wrinkle reducing active is diluted with 50 to 10,000% water, said wrinkle reducing composition substantially comprising starch, modified starch and mixtures thereof. Excluding the above, the composition wherein the wrinkle reducing composition has a loss modulus difference of 3.3 × 10 7 Pascal or more in a fabric.
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