JPH10506926A - Refrigerants based on hydrofluoroethers or fluoroethers - Google Patents

Refrigerants based on hydrofluoroethers or fluoroethers

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JPH10506926A
JPH10506926A JP9501373A JP50137397A JPH10506926A JP H10506926 A JPH10506926 A JP H10506926A JP 9501373 A JP9501373 A JP 9501373A JP 50137397 A JP50137397 A JP 50137397A JP H10506926 A JPH10506926 A JP H10506926A
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butane
methoxy
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ドナルド・バーナード ビベンス，
バーバラ・ハビランド マイナー，
アレン・キヤプロン シーバート，
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イー・アイ・デユポン・ドウ・ヌムール・アンド・カンパニー
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Abstract

(57)【要約】 冷媒、クリーニング剤、エーロゾル推進剤、熱転移媒体、気体状誘電体、消火剤、例えばポリオレフィン類およびポリウレタン類の如き重合体用の膨張剤として、並びに動力サイクル作動流体として有用な式ＣaＦbＨ2a+2-bＯc［式中、ａ＝３〜６であり、ｂ＝１〜１４でありそしてｃ＝１または２である］のヒドロフルオロエーテルもしくはフルオロエーテル、式ＣdＦeＨ2d+2-e［式中、ｄ＝４〜６でありそしてｅ＝１〜１４である］の非環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣmＦnＨ2m-n［式中、ｍ＝４〜６でありそしてｎ＝１〜１２である］の環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣrＦsＨ2r+1-sＯＨ［式中、ｒ＝４〜６でありそしてｓ＝１〜１３である］のヒドロフルオロエチルフルオロアルコール、またはペルフルオロ−ｎ−メチルモルホリンを含んでなる組成物が記載されている。 (57) Abstract Useful as refrigerants, cleaning agents, aerosol propellants, heat transfer media, gaseous dielectrics, extinguishing agents, expanding agents for polymers such as polyolefins and polyurethanes, and as power cycle working fluids A hydrofluoroether or fluoroether of the formula C a F b H 2a + 2-b O c , wherein a = 3-6, b = 1-14 and c = 1 or 2; formula C d F e H 2d + 2 -e [ wherein, d = 4 to 6 and is then a is e = 1 to 14] acyclic hydrofluorocarbons or fluorocarbons, formula C m F n H 2m-n [ cyclic hydrofluorocarbons or fluorocarbon wherein an m = 4 to 6 and an n = 1 to 12], is formula C r F s H 2r + 1 -s OH [ wherein r = 4 to 6 And s = 1 to 13] B Ethyl fluoroalcohol or composition comprising a perfluoro -n- methylmorpholine, is described.

Description

【発明の詳細な説明】 ヒドロフルオロエーテルまたはフルオロエーテルをベースにした冷媒 発明の分野 本発明は冷媒、エーロゾル推進剤、クリーニング剤、熱転移媒体、気体状誘電 体、消火剤、例えばポリオレフィン類およびポリウレタン類の如き重合体用の膨 張剤として、並びに動力サイクル作動流体としての、式ＣaＦbＨ2a+2-bＯc［式 中、ａ＝３〜６であり、ｂ＝１〜１４でありそしてｃ＝１または２である］のヒ ドロフルオロエーテルもしくはフルオロエーテル、式ＣdＦeＨ2d+2-e［式中、ｄ ＝４〜６でありそしてｅ＝１〜１４である］の非環式ヒドロフルオロカーボンも しくはフルオロカーボン、式ＣmＦnＨ2m-n［式中、ｍ＝４〜６でありそしてｎ＝ １〜１２である］の環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式 ＣrＦsＨ2r+1-sＯＨ［式中、ｒ＝４〜６でありそしてｓ＝１〜１３である］のフ ルオロアルコール、またはペルフルオロ−ｎ−メチルモルホリンの使用に関する 。 より特定的には、本発明は、遠心圧縮（centrifugal compression）そして特 に小タービン遠心圧縮を使用する冷蔵装置における高度に有効で且つ潜在的に環 境上安全である冷媒としての、式ＣaＦbＨ2a+2-bＯc［式中、ａ＝３〜６であり 、ｂ＝１〜１４でありそしてｃ＝１または２である］のヒドロフルオロエーテル もしくはフルオロエーテル、式ＣdＦeＨ2d+2-e［式中、ｄ＝４〜６でありそして ｅ＝１〜１４である］の非環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボ ン、式ＣmＦnＨ2m-n［式中、ｍ＝４〜６でありそしてｎ＝１〜１２である］の環 式ヒド ロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣrＦsＨ2r+1-sＯＨ［式中、 ｒ＝４〜６でありそしてｓ＝１〜１３である］のフルオロアルコール、またはペ ルフルオロ−ｎ−メチルモルホリンの使用に関する。 発明の背景 機械的冷蔵は主として例えば冷媒の如き冷却媒体がサイクル中を通過してそれ を再使用のために回収できるような熱力学の応用である。一般的に使用されるサ イクルは蒸気圧縮、吸収、水蒸気−ジェットまたは水蒸気−放出剤、および空気 を含む。 蒸気−圧縮サイクルで使用される装置は蒸発器、圧縮器、冷却器、液体貯蔵受 器および膨張弁を含む。液体冷媒は膨張弁を通って蒸発器に入り、そして液体冷 媒が蒸発器の中で低温で沸騰して気体を生成して冷却を生ずる。低圧気体は圧縮 器に入り、そこで気体が圧縮されてその圧力および温度を上昇させる。高圧気体 状冷媒は冷却器に入り、そこで冷媒は凝縮しそしてその熱を環境に放出する。受 器は凝縮した高圧液体冷媒を集め、そして冷媒は膨張弁に行き、その中を通って 液体が冷却器の中の高圧水準から蒸発器の中の低圧水準に膨張する。 冷媒用途で使用できる種々のタイプの圧縮器がある。圧縮器は一般的に、流体 を圧縮するための機械的手段によって往復回転、遠心、または軸方向の流として 、または機械的部品が圧縮しようとする流体に対してどのようにして作用するか によって正−変位(positive-displacement)または動力学として分類することが できる。 遠心圧縮器は冷媒を放射状に加速させるための回転部品を使用し、そして典型 的にはケージングの中に囲まれている羽根車および散気装置を含む。遠心圧縮器 は一般的には流体を羽根車の目、すなわち循環する羽 根車の中央入り口、に入れ、そしてそれを放射状に外側に加速する。一部の静止 圧が羽根車の中で生ずるが、圧力のほとんどはケージングの散気装置部分で発生 し、そこで速度は静止圧に転換される。各々の羽根車−散気装置セットが圧縮器 の一段である。遠心圧縮器は、所望する最終圧力および取り扱う冷媒の量により 、１〜１２もしくはそれ以上の段で構成されている。 圧縮器の圧力比、すなわち圧縮比、は絶対放出圧力対絶対流入圧力の比である 。遠心圧縮器により伝えられる圧力は相対的に広い範囲の容量にわたって実際的 に一定である。 正−変位圧縮器は蒸気を室の中に引っ張り、そして室の容量が小さくなって蒸 気を圧縮する。圧縮後に、室の容量をさらに０または０近くまでさらに減ずるこ とにより蒸気を室から強制的に出す。正変位圧縮器は量的効果および部品の耐圧 強度によってのみ制限されているある圧力まで高めることができる。 正変位圧縮器とは異なり、遠心圧縮器は羽根車の中を通る蒸気を圧縮するため の高速羽根車の遠心力に完全に依存している。正変位はなく、どちらかというと 力学的−圧縮と言える。 遠心圧縮器が実現できる圧力は羽根車の先端速度に依存する。この速度はその 先端で測定される羽根車の速度でありそして羽根車の直径および１分当たりのそ の回転数に関連する。遠心圧縮器の寸法は羽根車の中の通過物の寸法により決め られる。このため、圧縮器の寸法は容量よりむしろ要求される圧力により多く依 存する。 その高速操作のために、遠心圧縮器は基本的には高容量低圧機械である。遠心 圧縮器は例えばトリクロロフルオロメタン（ＣＦＣ−１１）ま たは１,２,２−トリクロロトリフルオロエタン（ＣＦＣ−１１３）の如き低圧冷 媒を用いて最も良く作動する。 大型遠心圧縮器は典型的には毎分３０００〜７０００回転（ｒｐｍ）で作動す る。小タービン遠心圧縮器は約４０,０００〜約７０,０００（ｒｐｍ）の高速用 に設計されており、そして典型的には０．１５メートルより小さい小羽根車寸法 を有する。 二段羽根車は多くの条件に共通である。操作時に、第一段羽根車の放出部分が 第二羽根車の吸引取り入れ口に行く。各段は約４対１の圧縮比で構成することが でき、すなわち、絶対放出圧力は絶対吸引圧力の４倍でありうる。 提案されている例えばＣＦＣ−１１およびＣＦＣ−１１３の如き完全にハロゲ ン化されたクロロフルオロカーボン類の製造における世界的な減少のためにより 環境的に許容できる代替製品に関する要望が高まっている。 発明の要旨 従って、本発明は冷媒１,１,２−トリクロロトリフルオロエタン（ＣＦＣ−１ １３）のために設計された遠心圧縮器に使用できるＣＦＣ−１１３と同様に作用 する冷媒に関する。 本発明はまたＣＦＣ−１１３より低いオゾン消費能力を有する冷媒にも関する 。 驚くべきことにそして予期せぬことに、式ＣaＦbＨ2a+2-bＯc［式中、ａ＝３ 〜６であり、ｂ＝１〜１４でありそしてｃ＝１または２である］のヒドロフルオ ロエーテルもしくはフルオロエーテル、式ＣdＦeＨ2d+2-e［式中、ｄ＝４〜６で ありそしてｅ＝１〜１４である］ の非環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣmＦnＨ2m-n［ 式中、ｍ＝４〜６でありそしてｎ＝１〜１２である］の環式ヒドロフルオロカー ボンもしくはフルオロカーボン、式ＣrＦsＨ2r+1-sＯＨ［式中、ｒ＝４〜６であ りそしてｓ＝１〜１３である］のフルオロアルコール、またはペルフルオロ−ｎ −メチルモルホリンを含有する冷媒の使用により、とりわけ、以上で論じられた 利点および改良が得られることが見いだされた。これらの組成物はＣＦＣ−１１ ３に匹敵する操作性能を有しながらＣＦＣ−１１３用に設計された遠心圧縮冷蔵 装置の中で冷媒として使用できることが見いだされた。 本発明はさらに、式ＣaＦbＨ2a+2-bＯc［式中、ａ＝３〜６であり、ｂ＝１〜 １４でありそしてｃ＝１または２である］のヒドロフルオロエーテルもしくはフ ルオロエーテル、式ＣdＦeＨ2d+2-e［式中、ｄ＝４〜６でありそしてｅ＝１〜１ ４である］の非環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式Ｃm ＦnＨ2m-n［式中、ｍ＝４〜６でありそしてｎ＝１〜１２である］の環式ヒドロ フルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣrＦsＨ2r+1-sＯＨ［式中、ｒ ＝４〜６でありそしてｓ＝１〜１３である］のフルオロアルコール、またはペル フルオロ−ｎ−メチルモルホリンは、エーロゾル推進剤、クリーニング剤、熱転 移媒体、気体状誘電体、消火剤、例えばポリオレフィン類およびポリウレタン類 の如き重合体用の膨張剤として、並びに動力サイクル作動流体として用いること ができるという発見にも関する。 本発明は特に自動車および窓空調またはヒートポンプ並びに他の用途に使用す ることができる小タービン遠心圧縮器において特に有用である。 詳細な記述 本発明は遠心圧縮冷蔵装置における使用のための冷媒としての、式ＣaＦbＨ2a +2-b Ｏc［式中、ａ＝３〜６であり、ｂ＝１〜１４でありそしてｃ＝１または２ である］のヒドロフルオロエーテルもしくはフルオロエーテル、式ＣdＦeＨ2d+2 -e ［式中、ｄ＝４〜６でありそしてｅ＝１〜１４である］の非環式ヒドロフルオ ロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣmＦnＨ2m-n［式中、ｍ＝４〜６であ りそしてｎ＝１〜１２である］の環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロ カーボン、式ＣrＦsＨ2r+1-sＯＨ［式中、ｒ＝４〜６でありそしてｓ＝１〜１３ である］のフルオロアルコール、またはペルフルオロ−ｎ−メチルモルホリンの 使用に関する。 これらの化合物の例には下記のものが包含される： １．１−(ジフルオロメトキシ)−１,１,２−トリフルオロエタン（ＣＨＦ2ＯＣ Ｆ2ＣＨ2Ｆ、２４５ｃａＥαβ、沸点＝４０℃）、 ２．１−(ジフルオロメトキシ)−１,２,２−トリフルオロエタン、（ＣＨＦ2Ｏ ＣＨＦＣＨＦ2、２４５ｅａＥ、沸点＝５３.０℃）、 ３．１,１′−オキシビス(１,２,２,２−テトラフルオロ)エタン（ＣＦ3ＣＨＦ ＯＣＨＦＣＦ3、３３８ｍｅｅＥβγ、沸点＝５０.０℃）、 ４．２−(ジフルオロメトキシ)−１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロプロパン （(ＣＦ3)2ＣＨＯＣＨＦ2、３３８ｍｍＥβγ、沸点＝４２.１℃）、 ５．３−(ジフルオロメトキシ)−１,１,１,２,２,３−ヘキサフルオロプロパン （ＣＨＦ2ＯＣＨＦＣＦ2ＣＦ3、３３８ｐｅＥγδ、沸点＝４４.５℃）、 ６．１,１,２,２−テトラフルオロ−１−(２,２,２−トリフルオロエトキシ)− エタン（ＣＨＦ2ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ3、３４７ｍｃｆＥβγ、沸点＝４５.４℃） 、 ７．３−ジフルオロメトキシ−１,１,１,２,２−ペンタフルオロプロパン（ＣＨ Ｆ2ＯＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、３４７ｍｃｆＥγδ、沸点＝４５.９℃）、 ８．１,１,２−トリフルオロ−１−メトキシ−２−(トリフルオロメトキシ)エタ ン（ＣＨ3ＯＣＦ2ＣＨＦＯＣＦ3、３５６ｍｅｃＥ２αβγδ、沸点＝５８.０℃ ）、 ９．１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロ−３−メトキシプロパン（ＣＨ3ＯＣＦ2 ＣＨＦＣＦ3、３５６ｍｅｃＥγδ、沸点＝５６.０℃）、 １０．１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−メトキシプロパン（(ＣＦ3)2 ＣＨＯＣＨ3、３５６ｍｍｚＥβγ、沸点＝５０.０℃）、 １１．１,１,１,２,２−ペンタフルオロ−３−メトキシプロパン（ＣＦ3ＣＦ2Ｃ Ｈ2ＯＣＨ3、３６５ｓｆＥγδ、沸点＝４７.５℃）、 １２．１−エトキシ−１,１,２,２−テトラフルオロエタン（Ｃ2Ｈ5ＯＣＦ2ＣＨ Ｆ2、３７４ｐｃＥβγ、沸点＝５６.０℃）、 １３．２−エトキシ−１,１,１−トリフルオロエタン（Ｃ2Ｈ5ＯＣＨ2ＣＦ3、３ ８３ｍＥβγ、沸点＝４９.９℃）、 １４．１,１,１,２,２,３,３−ヘプタフルオロ−３−(１,２,２,２−テトラフル オロエトキシ)プロパン（ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＨＦＣＦ3、４２−１１ｍｅＥγ δ、沸点＝４０.８℃）、 １５．２−エトキシ−１,１,１,２,３,３,３−ヘプタフルオロプロパン（Ｃ2Ｈ5 ＯＣＦ(ＣＦ3)2、４６７ｍｍｙＥβγ、沸点＝４５.５℃）、 １６．３−エトキシ−１,１,１,２,２,３,３−ヘプタフルオロプロパン（Ｃ2Ｈ5 ＯＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、４６７ｓｆＥγδ、沸点＝５１.５℃）、 １７．１,１,１,２,２,３,３,４,４−ノナフルオロ−４−メトキシ−ブタン（Ｃ Ｈ3ＯＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3）、１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロ−２−（ト リフルオロメチル）−３−メトキシ−プロパン(ＣＨ3ＯＣＦ2ＣＦ(ＣＦ3)2)、１ ,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−メトキシ−２−(トリフルオロメチル) −プロパン（ＣＨ3ＯＣ(ＣＦ3)3）、および１,１,１,２,３,３,４,４,４−ノナ フルオロ−２−メトキシ−ブタン（ＣＨ3ＯＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ2ＣＦ3）を含むＣ4 Ｆ9ＯＣＨ3異性体、概略異性体沸点＝６０℃、 １８．１,１,１,２,２,３,３,４,４−ノナフルオロ−４−エトキシ−ブタン（Ｃ Ｈ3ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3）、１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロ−２ −(トリフルオロメチル)−３−エトキシ−プロパン(ＣＨ3ＣＨ2ＯＣＦ2ＣＦ(Ｃ Ｆ3)2)、１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−エトキシ−２−(トリフルオ ロメチル)−プロパン（ＣＨ3ＣＨ2ＯＣ(ＣＦ3)3）、および１,１,１,２,３,３, ４,４,４−ノナフルオロ−２−エトキシ−ブタン(ＣＨ3ＣＨ2ＯＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ2 ＣＦ3)を含むＣ4Ｆ9ＯＣ2Ｈ5異性体、概略異性体沸点＝７３℃、 １９．１,１,２,２−テトラフルオロシクロブタン（シクロ−ＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2Ｃ Ｈ2−、ｃ３５４ｃｃ、沸点＝５０.０℃）、 ２０．ペルフルオロシクロヘキサン（シクロ−Ｃ6Ｆ12、ｃ５１−１２ｃ、沸点 ＝５２.８℃）、 ２１．１,１,２,２,３,４−ヘキサフルオロ−３,４−ビス(トリフルオ ロメチル)シクロブタン(シクロ−ＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ(ＣＦ3)ＣＦ2ＣＦ2、ｃ５１− １２ｍｙｍ、沸点＝４４.７℃)、 ２２．ペルフルオロヘキサン（Ｃ6Ｆ14、ＦＣ−５１−１４、沸点＝５７.２℃） 、 ２３．ペルフルオロ−ｎ−メチルモルホリン（Ｃ5Ｆ11ＮＯ、沸点＝５０.０℃） 、 ２４．２−(ジフルオロメチル)−１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロプロパン （ＣＨＦ2ＣＦ(ＣＦ3)ＣＨＦ2、ＨＦＣ−３３８ｍｐｙ、沸点＝５６.０℃）、 ２５．１,１,２,２,３,３,４,４−オクタフルオロブタン（ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ2Ｃ ＨＦ2、ＨＦＣ−３３８ｐｃｃ、沸点＝４４.４℃）、 ２６．１,１,１,２,２,４−ヘキサフルオロブタン（ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＣＨ2Ｆ、 ＨＦＣ−３５６ｍｃｆ、沸点＝４４.０℃）、 ２７．１,１,１,２,３,３,４,４−オクタフルオロ−２−(トリフルオロメチル) ブタン（(ＣＦ3)2ＣＦＣＦ2ＣＨＦ2、ＨＦＣ−４２−１１ｍｍｙｃ、沸点＝４５ .５℃）、 ２８．１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５−ウンデカフルオロペンタン（ＣＨＦ2 ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＨＦＣ−４２−１１ｐ、沸点＝４５.０℃）、 ２９．１,１,１,２,３,４,４,５,５,５−デカフルオロペンタン（ＣＦ3ＣＨＦＣ ＨＦＣＦ2ＣＦ3、ＨＦＣ−４３−１０ｍｅｅ、沸点＝５３.６℃）、 ３０．１,１,１,２,２,３,３,５,５,５−デカフルオロペンタン（ＣＦ3ＣＨ2Ｃ Ｆ2ＣＦ2ＣＦ3、ＨＦＣ−４３−１０ｍｆ、沸点＝４７.０℃）、 ３１．１,１,１,４,４,４−ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)ブタン （(ＣＦ3)2ＣＨＣＨ2ＣＦ3、ＨＦＣ−４４９ｍｍｚｆ、沸点＝５２.５℃）、 ３２．１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５,６,６−トリデカフルオロヘキサン（ ＣＨＦ2(ＣＦ2)4ＣＦ3、ＨＦＣ−５２−１３、沸点＝７０.０℃）、 ３３．１,１,１,２,２,５,５,５−オクタフルオロ−４−(トリフルオロメチル) ペンタン（(ＣＦ3)2ＣＨＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、ＨＦＣ−５４−１１ｍｍｚｆ、沸点 ＝６４.０℃）、 ３４．ノナフルオロ−ｔｅｒｔ−ブタノール（(ＣＦ2)3ＣＯＨ、沸点＝４５.０ ℃）。 １−(ジフルオロメトキシ)−１,１,２−トリフルオロエタン（２４５ｃａＥα β、ＣＨＦ2ＯＣＦ2ＣＨ2Ｆ、ＣＡＳ登録番号［６９９４８−２４−９］）は、B agnall他によりJ．Fluorine Chem.，Vol．13 pages 123-140（1979）に開示され ている通りにして、２００℃においてパラジウム触媒上で２−クロロ−１,１,２ −トリフルオロエチルジフルオロメチルエーテルを水素化することにより製造さ れている。 １−(ジフルオロメトキシ)−１,２,２−トリフルオロエタン、（２４５ｅａＥ 、ＣＨＦ2ＯＣＨＦＣＨＦ2、ＣＡＳ登録番号［６０１１３−７４−８］は、Bell 他米国特許第４,１４９,０１８号により開示されている通りにして、２００〜２ ５０℃の温度範囲において木炭上パ ラジウム触媒を用いて１,２−ジクロロ−１,２,２−トリフルオロエチルジフル オロメチルエーテルを水素化することにより製造されている。 １,１′−オキシビス(１,２,２,２−テトラフルオロ)エタン（３３８ｍｅｅＥ βγ、ＣＦ3ＣＨＦＯＣＨＦＣＦ3、ＣＡＳ登録番号［６７４２９−４４−１］） は、Siegemund Ger．Offen．2,656,545により開示されている通りにして、三弗 化ジエチルアミノ硫黄をトリフルオロアセトアルデヒドと反応させることにより 製造されている。 ２−(ジフルオロメトキシ)−１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロプロパン（ ３３８ｍｍｚＥβγ、(ＣＦ3)2ＣＨＯＣＨＦ2、ＣＡＳ登録番号［２６１０３− ０８−２］）は、SpeersらによりJ．Med．Chem.，Vol．2，pp．593-595（1971） に開示されている通りにして、三弗化アンチモン／五塩化アンチモン混合物を用 いる２−(ジクロロメトキシ)−１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロプロパンの 弗素化により製造されている。 ３−(ジフルオロメトキシ)−１,１,１,２,２,３−ヘキサフルオロプロパン（ ３３８ｐｅＥγδ、ＣＨＦ2ＯＣＨＦＣＦ2ＣＦ3、ＣＡＳ登録番号［６０５９８ −１１−０］は、ＣＨＦ2ＯＣＨＦＣＦ2ＣＨＦ2のために使用されたものと同様 な方法でありそしてBagnallらによりJ．Fluorine Chem.，Vo．11，pp．93-107（ 1978）に開示されている通りの方法により、ペンタフルオロプロパノール、クロ ロジフルオロメタン、塩素、および弗化コバルト（III）から製造することがで きる。 ３−ジフルオロメトキシ−１,１,１,２,２−ペンタフルオロプロパン（３４７ ｍｃｆＥγδ、ＣＨＦ2ＯＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＡＳ登録番号［５６８６０−８１ −２］）は、Reganにより米国特許第３,９４３,２５６ 号に開示されている通りにして、２,２,３,３,３−ペンタフルオロ−１−プロパ ノールをクロロジフルオロメタンと反応させることにより製造されている。 １,１,２−トリフルオロ−１−メトキシ−２−(トリフルオロメトキシ)エタン （３５６ｍｅｃＥ２αβγδ、ＣＨ3ＯＣＦ2ＣＨＦＯＣＦ3、ＣＡＳ登録番号９ ９６−５６−５］）は、TumanovaらによりZh．Obshch．Khim.，Vol．35，pp．39 9-400（1965）に開示されている通りにして、トリフルオロメチルトリフルオロ ビニルエーテルをメタノールと反応させることにより製造することができる。 １,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロ−３−メトキシプロパン（３５６ｍｅｃ Ｅγδ、ＣＨ3ＯＣＦ2ＣＨＦＣＦ3、ＣＡＳ登録番号［３８２−３４−３］）は 、EnglandらによりJ．Fluorine Chem.，Vol．3，pp．63-8（1973/74）に開示さ れている通りにして、メタノールをヘキサフルオロプロペンと反応させることに より製造されている。 １,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−メトキシプロパン（３５６ｍｍｚ Ｅβγ、(ＣＦ3)2ＣＨＯＣＨ3、ＣＡＳ登録番号［１３１７１−１８−１］）は 、Gilbertらにより米国特許第３,３４６,４４８号に開示されている通りにして 、水性水酸化ナトリウムの存在下に１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロイソプ ロパノールを硫酸ジメチルと反応させることにより製造されている。 １,１,１,２,２−ペンタフルオロ−３−メトキシプロパン（３６５ｓｆＥγδ 、ＣＦ3ＣＦ2ＣＨ2ＯＣＨ3、ＣＡＳ登録番号［３７８−１６−５］）はTerrell により米国特許第３,８９６,１７７号に開示されている通りにして、水性水酸化 カリウムの存在下に２,２,３,３,３−ペン タフルオロ−１−プロパノールを硫酸ジメチルと反応させることにより製造され ている。 １−エトキシ−１,１,２,２−テトラフルオロエタン（３７４ｐｃＥβγ、Ｃ2 Ｈ5ＯＣＦ2ＣＨＦ2、ＣＡＳ登録番号［５１２−５１−６］）は、ParkらによりJ ．Am．Chem．Soc.，Vol．73，pp．1329-1330（1951）に報告されている通りにし て、エタノールをテトラフルオロエチレンと反応させることにより製造されてい る。 ２−エトキシ−１,１,１−トリフルオロエタン（３８３ｍＥβγ、Ｃ2Ｈ5ＯＣ Ｈ2ＣＦ3、ＣＡＳ登録番号［４６１−２４−５］）は、HenneらによりJ．Am．Ch em．Soc.，Vol．72，pp．4378-4380（1950）に開示されている通りにして、ナト リウムトリフルオロエトキシドを臭化エチルと反応させることにより製造されて いる。 １,１,１,２,２,３,３−ヘプタフルオロ−３−(１,２,２,２−テトラフルオロ エトキシ)プロパン（４２−１１ｍｅＥγδ、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＨＦＣＦ3、 ＣＡＳ登録番号［３３３０−１５−２］）は、SelmanおよびSmithによりフラン ス特許第１,３７３,０１４号（Chemical Abstracts 6213047g）に開示されてい る通りにして、ＣＦ3ＣＦ2ＣＦ2ＯＣＦ(ＣＦ3)ＣＯ2−Ｎａ＋をエチレングリコ ール中で加熱することにより製造されている。 ３−エトキシ−１,１,１,２,２,３,３−ヘプタフルオロプロパン（４６７ｓｆ Ｅγδ、Ｃ2Ｈ5ＯＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＡＳ登録番号［２２０５２−８６−４］ ）は、SchererらによりGer．Offen．1,294,949に開示されている通りにして、Ｎ ,Ｎ−ジメチルホルムアミド中で弗化ペンタフルオロプロピオニルを弗化カリウ ムおよび硫酸ジエチルと反応さ せることにより製造されている。 ２−エトキシ−１,１,１,２,３,３,３−ヘプタフルオロプロパン（４６７ｍｍ ｙＥβγ、Ｃ2Ｈ5ＯＣＦ(CＦ3)2、ＣＡＳ登録番号［２２１３７−１４−０］） は、フランス特許第１,５０６,６３８号に開示されている通りにして、ヨウ化エ チルをヘキサフルオロアセトンおよび弗化カリウムの混合物と反応させることに より製造することができる。 １,１,２,２−テトラフルオロシクロブタン（ＨＦＣ−Ｃ−３５４ｃｃ、シク ロ−ＣＦ2ＣＦ2ＣＨ2ＣＨ2−、ＣＡＳ登録番号［３７４−１２−９］）は、Coff manらによりJ．Am．Chem．Soc.，Vol．71，pp．490-496（1949）に開示されてい る通りにして、エチレンおよびテトラフルオロエチレンを１５０℃で反応させる ことにより製造されている。 ペルフルオロシクロヘキサン（ＦＣ−Ｃ−５１−１２、シクロ−Ｃ6Ｆ12、Ｃ ＡＳ登録番号［３５５−６８−０］）は、AdcockらによりJ．Am．Chem．Soc.，V ol．103，pp．6937-6947（1981）に開示されている通りにして、弗素をシクロヘ キサンと反応させることにより製造されている。 ２−(ジフルオロメチル)−１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロプロパン（Ｈ ＦＣ−３３８ｍｐｙ、ＣＨＦ2ＣＦ(ＣＦ3)ＣＨＦ2、ＣＡＳ登録番号［６５７８ １−２１−７］）は、BurdonらによりJ．Fluorine Chem．Vol．10，523-540（19 77）に開示されている通りにして、イソブタンを弗化コバルト（III）と反応さ せることにより製造されている。 １,１,２,２,３,３,４,４−オクタフルオロブタン（ＨＦＣ−３３８ｐｃｃ、 ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＨＦ2）は、HudlickyらによりJ．Fluorine Chemistry，Vol ．59，pp．9-14（1992）に開示されている通りにし て、ペルフルオロアジピン酸のカリウム塩をエチレングリコール中で還流するこ とにより製造されている。 １,１,１,２,２,４−ヘキサフルオロブタン（ＨＦＣ−３５６ｍｃｆ、ＣＦ3Ｃ Ｆ2ＣＨ2ＣＨ2Ｆ、ＣＡＳ登録番号［１６１７９−３３−９］）はCohenによりJ ．Org．Chem.，Vol．26，pp．4021-4026（1961）に開示されている工程に従い、 ３,３,４,４,４−ペンタフルオロ−１−ブタノールのｐ−トルエンスルホネート を弗化カリウムと反応させることにより製造することができる。 １,１,１,２,３,３,４,４−オクタフルオロ−２−(トリフルオロメチル)ブタ ン（ＨＦＣ−４２−１１ｍｍｙｃ、(ＣＦ3)2ＣＦＣＦ2ＣＨＦ2、ＣＡＳ登録番号 ［１９６０−２０−９］）は、ChambersらによりTetrahedron，Vol 20，pp．497 -506（1964）に開示されている通りにして、硫酸の存在下に１−ヨード−１,１, ２,２,３,４,４,４−オクタフルオロ−３−(トリフルオロメチル)ブタンを亜鉛 を用いて還元することにより製造されている。 １,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５−ウンデカフルオロペンタン（ＨＦＣ−４ ２−１１ｐ、ＣＨＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＡＳ登録番号［３７５−６１− １］）は、HaszeldineによりJ．Chem．Soc．pp．3761-3768（1953）に開示され ている通りにして、高温において１−ヨード−１,１,１,２,２,３,３,４,４,５, ５−ウンデカフルオロペンタンをアルコール性水酸化カリウムで処理することに より製造されている。 １,１,１,２,２,３,３,５,５,５−デカフルオロペンタン（ＨＦＣ−４３−１ ０ｍｆ、ＣＦ3ＣＨ2ＣＦ2Ｃ2Ｆ5、ＣＡＳ登録番号［７５５−４５−３］は、Hau ptscheinらによりJ．Am．Chem．Soc．Vol．82，pp． 2868-2871（1960）に開示されている通りにして、ジクロロ三弗化アンチモンを １−ヨード−１,１,３,３,４,４,５,５,５−ノナフルオロペンタン（これは弗化 ビニリデンおよび１−ヨード−ヘプタフルオロプロパンから製造される）と反応 させることにより製造されている。 １,１,１,４,４,４−ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)ブタン（Ｈ ＦＣ−４４９ｍｍｚｆ、(ＣＦ3)2ＣＨＣＨ2ＣＦ3、ＣＡＳ登録番号［３６７−５ ３−３］）は、EvansらによりJ．Chem．Soc．Perkin Transactions I pp．649-6 54（1973）に開示されている通りにして、パラジウム触媒上で２−ヨード−３− トリフルオロメチル−ヘキサフルオロ−２−ブテンを水素と反応させることによ り製造されている。 １,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５,６,６−トリデカフルオロヘキサン（ＨＦ Ｃ−５２−１３ｐ、ＣＨＦ2(ＣＦ2)4ＣＦ3、ＣＡＳ登録番号［３５５−３７−３ ］）は、HudlickyらによりJ．Fluorine Chem.，Vol．59，pp．9-14（1992）に報 告されている通りにして、エチレングリコール中で亜鉛を用いて１−ヨード−ペ ルフルオロヘキサンを還元することにより製造することができる。 １,１,１,２,２,５,５,５−オクタフルオロ−４−(トリフルオロメチル)ペン タン（ＨＦＣ−５４−１１ｍｍｚｆ、(ＣＦ3)2ＣＨＣＨ2ＣＦ2ＣＦ3、ＣＡＳ登 録番号［９０２７８−０１−６］）は、SnegirevらによりIzx．Akad．Nauk SSSR ，Ser．Khim.，pp．2775-2781（1983）に開示されている通りにして、ホウ水素 化ナトリウムをペルフルオロ−２−メチル−２−ペンテンと反応させることによ り製造することができる。 完全にハロゲン化されたクロロフルオロカーボン類の放出から大気に導入され る塩素原子によりオゾンが消費されるという理論が最初に発表 された１９７０年代から明らかなように、すでに完全にハロゲン化されたクロロ フルオロカーボン類の中への水素の導入がこれらの化合物の化学的安定性を顕著 に低下させることが知られている。従って、これらの不安定にされた化合物は大 気中で減成しそして大気およびオゾン層に到達しないことが予測されたであろう 。 オゾン消費見込み（Ozone Depletion Potential）（ＯＤＰ）は、１.０に設定 されているＣＦＣ−１１の同じ放出速度から生ずるオゾン消費見込みに比較した 化合物の放出から生ずる成層圏におけるオゾン消費割合計算値をベースにしてい る。本発明の化合物は塩素または臭素を含有せず、従って０.８のＣＦＣ−１１ ３と比べて０のオゾン消費見込み（ＯＤＰ）を有する。 本発明の化合物は０のＯＤＰおよびＣＦＣ類より低い予測地球温暖化を有する が、それらは非常に有効な冷媒でありそしてクロロフルオロカーボン冷媒と同様 に作用する。 冷媒の選択時の他の重要な考慮点は圧縮下における化合物の安定性である。使 用中に弗化水素を放出するかもしれない基を含有しない化合物が一般的に好まし い。弗化水素が放出されるかもしれない群の例には−ＣＨ2ＣＨ2Ｆおよび−ＣＨ2 −ＣＨＦ−ＣＨ2−が包含される（Powell，米国特許第４,５４１,９４３号、第 ２欄、５−９行参照）。 遠心圧縮器を選択または設計する際には３つの重要な考慮点がある：羽根車の 直径（これは羽根車の刃の一端から反対側の刃までの長さを意味する）、羽根車 の中の通過物の幅、および冷媒。羽根車および冷媒は所望する用途に最も良く適 合する組み合わせに選択すべきである。 羽根車の直径は得られるはずの放出圧力に依存する。一定の回転速度 に関しては、大きい羽根車直径の方がより高い先端速度を与え、それはより高い 圧力比で生ずる。先端速度は羽根車を出る冷媒の接線方向の速度である。 小タービン遠心圧縮器が４０,０００ｒｐｍで操作される電気モーターにより 駆動される場合には、ＣＦＣ−１１３の１４６.３ｍ／ｓ先端速度に必要な羽根 車直径は約０.０６９８メートルである。 ＣＦＣ−１１３の「ぴったりの適合性」“close match”代替物を見いだすこ とが望ましい。「ぴったりの適合性」とは、ＣＦＣ−１１３用に設計されている 装置の中で使用できるかまたはＣＦＣ−１１３と同様に作用する冷媒を意味する 。ＣＦＣ−１１３のようにも作用させるためには、冷媒はそれが使用される時に 羽根車がＣＦＣ−１１３の使用時の羽根車の先端速度に匹敵する先端速度を得る ようなものでなければならない。本発明の化合物は冷媒を同一条件下で使用する 時にＣＦＣ−１１３の先端速度に匹敵する先端速度を与える。 冷媒の液体密度は別の重要な設計上の特徴である。本発明の化合物の概略液体 密度は表１に示されているように全てＣＦＣ−１１３の約＋／−２５％である。 実施例１ 圧力を高めるための先端速度 遠心圧縮器を使用する冷蔵装置に関するいくつかの基本的関係を設定すること により先端速度を推定することができる。羽根車が理論的に気体に与えるトルク は Ｔ＝ｍ*(ｖ2*ｒ2−ｖ1*ｒ1) 式１ ［式中、 Ｔ＝トルク、Ｎ*ｍ ｍ＝流の質量速度、ｋｇ／ｓ ｖ2＝羽根車を出る冷媒の接線方向の速度、ｍ／ｓ ｒ2＝出口羽根車の半径、ｍ ｖ1＝羽根車に入る冷媒の接線方向の速度、ｍ／ｓ ｒ1＝羽根車の入り口の半径、ｍ］ であると定義される。 冷媒が羽根車に本質的に放射状に入ると仮定すると、速度の接線方向の成分ｖ1 ＝０であり、従って Ｔ＝ｍ*ｖ2*ｒ2 式２ 軸において必要な動力はトルクと回転速度の積である： Ｐ＝Ｔ*ｗ 式３ ［式中、 Ｐ＝動力、Ｗであり、 ｗ＝回転速度、ｒｅｚ／ｓである］。 従って、 Ｐ＝Ｔ*ｗ＝ｍ*ｖ2*ｒ2ｗ 式４ となる。 低い冷媒流速では、羽根車の先端速度および冷媒の接線方向の速度はほとんど 同一であり、従って ｒ2*ｗ＝ｖ2 式５ および Ｐ＝ｍ*ｖ2*ｖ2 式６ となる。 理論的な動力に関する別の表示法は流の質量速度および圧縮の等エン トロピー作業の積である； Ｐ＝ｍ*Ｈｉ*(１０００Ｊ／ｋＪ) 式７ ［式中、 Ｈｉ＝蒸発条件下の飽和蒸気から飽和圧縮条件までの冷媒のエンタルピーにおけ る差、ｋＪ／ｋｇ］。 ２種の表示法である式６および７を組み合わせて ｖ2*ｖ2＝１０００*Ｈｉ 式８ を与える。 式８はいくつかの基本的な仮定を基にしているが、それは羽根車の先端速度を 良好に仮定しそして冷媒の先端速度を比較するための重要な方法を与えるもので ある。 表２は１,２,２−トリクロロトリフルオロエタン（ＣＦＣ−１１３）に関して 計算された理論的な先端速度、本発明の化合物、およびアンモニアを示す。この 比較のための推定条件は、 蒸発温度 ４０.０°Ｆ（４.４℃）、 冷却器温度 １１０.０°Ｆ（４３.３℃）、 液体過冷(subcool)温度 １０.０°Ｆ（５.５℃）、 戻り気体温度 ７５.０°Ｆ（２３.８℃） であり、 圧縮器効率は ７０％である。 これらは小タービン遠心圧縮器を操作する典型的な条件である。 実施例１は本発明の化合物がＣＦＣ−１１３の＋／−２５％以内の直径を有す る羽根車を有する。 例えばアンモニアの如き別の冷媒をＣＦＣ−１１３用に設計された装置の中で 使用する場合には、この装置は０．２１０２メートルの羽根車直径を必要とする であろう。従って、ＣＦＣ−１１３用に設計された装置の羽根車直径はアンモニ アがＣＦＣ−１１３と同様に作用するための装置とするには０.ＣＦＣ−１１３ 用に設計された装置の中では使用できなかった。 本発明の化合物はクリーニング剤、エーロゾル推進剤、熱転移媒体、気体状誘 電体、消火剤、例えばポリオレフィン類およびポリウレタン類の如き重合体用の 膨張剤、並びに動力サイクル作動流体として使用することもできた。 追加の化合物 その意図する用途にとって組成物に影響を与えない限り、例えば潤滑剤、腐食 防止剤、界面活性剤、安定剤、染料および他の適当な物質の如き添加剤を本発明 の組成物に種々の目的のために加えることができる。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Refrigerants based on hydrofluoroethers or fluoroethers                               Field of the invention   The invention relates to refrigerants, aerosol propellants, cleaning agents, heat transfer media, gaseous dielectrics Foam for fire extinguishing agents, polymers such as polyolefins and polyurethanes. Formula C as a tonic and as a power cycle working fluidaFbH2a + 2-bOc[formula Wherein a = 3 to 6, b = 1 to 14 and c = 1 or 2.] Drofluoroether or fluoroether, formula CdFeH2d + 2-e[Where d is = 4 to 6 and e = 1 to 14]. Or fluorocarbon, formula CmFnH2m-nWhere m = 4-6 and n = 1 to 12], a cyclic hydrofluorocarbon or fluorocarbon of the formula CrFsH2r + 1-sOH, where r = 4-6 and s = 1-13. For the use of fluoroalcohol or perfluoro-n-methylmorpholine .   More particularly, the invention relates to centrifugal compression and Highly efficient and potentially useful in refrigeration systems using small turbine centrifugal compression Formula C as an environmentally safe refrigerantaFbH2a + 2-bOc[Wherein a = 3-6 , B = 1 to 14 and c = 1 or 2] Or fluoroether, formula CdFeH2d + 2-eWhere d = 4-6 and e = 1 to 14]. , Formula CmFnH2m-nWherein m = 4-6 and n = 1-112 Formula hide Lofluorocarbon or fluorocarbon, formula CrFsH2r + 1-sOH [wherein r = 4 to 6 and s = 1 to 13] It relates to the use of lufluoro-n-methylmorpholine.                               Background of the Invention   Mechanical refrigeration mainly involves the passage of a cooling medium, such as a refrigerant, through a cycle. Of thermodynamics so that can be recovered for reuse. Commonly used services The cycle is vapor compression, absorption, steam-jet or steam-releasing agent, and air including.   Equipment used in the vapor-compression cycle includes evaporators, compressors, coolers, and liquid storage Including a vessel and an expansion valve. The liquid refrigerant enters the evaporator through the expansion valve, and The medium boils at a low temperature in the evaporator to form a gas and produce cooling. Low pressure gas is compressed Into the vessel where the gas is compressed, raising its pressure and temperature. High pressure gas The refrigerant enters the cooler, where it condenses and releases its heat to the environment. Receiving The vessel collects the condensed high-pressure liquid refrigerant, and the refrigerant goes to an expansion valve, through which Liquid expands from a high pressure level in the cooler to a low pressure level in the evaporator.   There are various types of compressors that can be used for refrigerant applications. Compressors are generally fluid As a reciprocating, centrifugal, or axial flow by mechanical means for compressing Or how mechanical parts act on the fluid to be compressed Can be classified as positive-displacement or dynamics by it can.   Centrifugal compressors use rotating parts to accelerate the refrigerant radially, and typically Specifically includes an impeller and an air diffuser that are enclosed within the caging. Centrifugal compressor Are generally the eyes of the impeller, i.e. the circulating wings Put into the central entrance of the root wheel, and accelerate it radially outward. Some stationary Pressure is generated in the impeller, but most of the pressure is generated in the diffuser part of the caging Where the speed is converted to static pressure. Each impeller-diffuser set is a compressor It is one stage. The centrifugal compressor depends on the desired final pressure and the amount of refrigerant to be handled. , 1 to 12 or more stages.   The compressor pressure ratio, or compression ratio, is the ratio of absolute discharge pressure to absolute inlet pressure . The pressure delivered by the centrifugal compressor is practical over a relatively wide range of volumes Is constant.   Positive-displacement compressors pull the steam into the chamber and reduce the volume of the chamber to reduce the steam. Compress Qi. After compression, further reduce the volume of the chamber to zero or near zero. This forces steam out of the chamber. Positive displacement compressor has quantitative effect and component withstand pressure It can be raised to a certain pressure limited only by strength.   Unlike positive displacement compressors, centrifugal compressors compress steam passing through the impeller. The high speed impeller is completely dependent on the centrifugal force. There is no positive displacement, rather It can be called mechanical-compression.   The pressure that a centrifugal compressor can achieve depends on the tip speed of the impeller. This speed is The speed of the impeller measured at the tip and the diameter of the impeller and its Related to the number of revolutions. The size of the centrifugal compressor is determined by the size of the material passing through the impeller. Can be Because of this, the size of the compressor depends more on the required pressure than on capacity. Exist.   Due to its high speed operation, centrifugal compressors are basically high capacity, low pressure machines. Centrifugation The compressor is, for example, trichlorofluoromethane (CFC-11). Or low pressure cooling such as 1,2,2-trichlorotrifluoroethane (CFC-113) Works best with medium.   Large centrifugal compressors typically operate at 3000-7000 revolutions per minute (rpm) You. Small turbine centrifugal compressor for high speed of about 40,000 to about 70,000 (rpm) And small impeller dimensions typically less than 0.15 meters Having.   Two-stage impellers are common to many conditions. During operation, the discharge part of the first stage impeller Go to the suction inlet of the second impeller. Each stage can be configured with a compression ratio of about 4: 1 Yes, that is, the absolute discharge pressure can be four times the absolute suction pressure.   Suggested completely halogenated compounds such as CFC-11 and CFC-113 Due to global decline in the production of activated chlorofluorocarbons There is a growing demand for environmentally acceptable alternatives.                               Summary of the Invention   Therefore, the present invention relates to refrigerant 1,1,2-trichlorotrifluoroethane (CFC-1). 13) Works similarly to CFC-113 which can be used in centrifugal compressors designed for Related to the refrigerant.   The invention also relates to a refrigerant having a lower ozone consumption capacity than CFC-113. .   Surprisingly and unexpectedly, the formula CaFbH2a + 2-bOc[Wherein a = 3 -6, b = 1-14 and c = 1 or 2]. Roether or fluoroether, formula CdFeH2d + 2-e[Where d = 4-6 And e = 1 to 14] An acyclic hydrofluorocarbon or fluorocarbon of the formula CmFnH2m-n[ Wherein m = 4 to 6 and n = 1 to 12]. Bon or fluorocarbon, formula CrFsH2r + 1-sOH [wherein r = 4-6 And s = 1 to 13], or perfluoro-n The use of a refrigerant containing methyl morpholine, among others, discussed above It has been found that advantages and improvements are obtained. These compositions are CFC-11 Centrifugal compression refrigeration designed for CFC-113 with operational performance comparable to 3 It has been found that it can be used as a refrigerant in the device.   The present invention further provides a compound of formula CaFbH2a + 2-bOc[Wherein a = 3-6, b = 1- 14 and c = 1 or 2]. Fluoroether, formula CdFeH2d + 2-eWhere d = 4-6 and e = 1-1 Acyclic hydrofluorocarbons or fluorocarbons of the formula Cm FnH2m-nWherein m = 4 to 6 and n = 1 to 12 Fluorocarbon or fluorocarbon, formula CrFsH2r + 1-sOH [wherein r = 4 to 6 and s = 1 to 13], or per Fluoro-n-methylmorpholine is used for aerosol propellants, cleaning agents, Transfer media, gaseous dielectrics, extinguishing media such as polyolefins and polyurethanes As a swelling agent for polymers such as, and as a power cycle working fluid Related to the discovery that can be.   The invention finds particular use in automotive and window air conditioning or heat pumps and other applications. It is particularly useful in small turbine centrifugal compressors that can be used.                               Detailed description   The present invention provides Formula C as a refrigerant for use in a centrifugal refrigeration system.aFbH2a + 2-b OcWherein a = 3-6, b = 1-14 and c = 1 or 2 A hydrofluoroether or fluoroether of the formula CdFeH2d + 2 -e Wherein d = 4 to 6 and e = 1 to 14 Locarbon or fluorocarbon, formula CmFnH2m-n[Wherein m = 4-6 And n = 1 to 12]. Carbon, formula CrFsH2r + 1-sOH [r = 4-6 and s = 1-13 Or a perfluoro-n-methylmorpholine About use.   Examples of these compounds include: 1.1- (Difluoromethoxy) -1,1,2-trifluoroethane (CHFTwoOC FTwoCHTwoF, 245 caEαβ, boiling point = 40 ° C.) 2.1- (Difluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane, (CHFTwoO CHFCHFTwo245eaE, boiling point = 53.0 ° C.) 3.1,1'-oxybis (1,2,2,2-tetrafluoro) ethane (CFThreeCHF OCHFCFThree338meEβγ, boiling point = 50.0 ° C.) 4.2- (Difluoromethoxy) -1,1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane ((CFThree)TwoCHOCHFTwo338 mmEβγ, boiling point = 42.1 ° C.) 5.3- (Difluoromethoxy) -1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane (CHFTwoOCHFCFTwoCFThree338peEγδ, boiling point = 44.5 ° C.) 6.1,1,2,2-tetrafluoro-1- (2,2,2-trifluoroethoxy)- Ethane (CHFTwoCHTwoOCFTwoCFThree347mcfEβγ, boiling point = 45.4 ° C.) , 7.3-Difluoromethoxy-1,1,1,2,2-pentafluoropropane (CH FTwoOCHTwoCFTwoCFThree347mcfEγδ, boiling point = 45.9 ° C), 8.1,1,2-Trifluoro-1-methoxy-2- (trifluoromethoxy) eta (CHThreeOCFTwoCHFOCFThree356 mecE2αβγδ, boiling point = 58.0 ° C. ), 9.1,1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxypropane (CHThreeOCFTwo CHFCFThree, 356 mecEγδ, boiling point = 56.0 ° C), 10.1,1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropane ((CFThree)Two CHOCHThree356 mmzEβγ, boiling point = 50.0 ° C.), 11.1,1,1,1,2,2-pentafluoro-3-methoxypropane (CFThreeCFTwoC HTwoOCHThree365sfEγδ, boiling point = 47.5 ° C), 12.1-ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane (CTwoHFiveOCFTwoCH FTwo, 374 pcEβγ, boiling point = 56.0 ° C), 13.2-Ethoxy-1,1,1-trifluoroethane (CTwoHFiveOCHTwoCFThree, 3 83 mEβγ, boiling point = 49.9 ° C.), 14.1,1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3- (1,2,2,2-tetrafur Oroethoxy) propane (CFThreeCFTwoCFTwoOCHFCFThree, 42-11meEγ δ, boiling point = 40.8 ° C), 15.2-ethoxy-1,1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane (CTwoHFive OCF (CFThree)Two467 mmyEβγ, boiling point = 45.5 ° C.) 16.3-Ethoxy-1,1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane (CTwoHFive OCFTwoCFTwoCFThree, 467 sfEγδ, boiling point = 51.5 ° C), 17.1,1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-methoxy-butane (C HThreeOCFTwoCFTwoCFTwoCFThree) 1,1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2- (g (Trifluoromethyl) -3-methoxy-propane (CHThreeOCFTwoCF (CFThree)Two), 1 , 1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-methoxy-2- (trifluoromethyl) -Propane (CHThreeOC (CFThree)Three) And 1,1,1,1,2,3,3,4,4,4-nona Fluoro-2-methoxy-butane (CHThreeOCF (CFThree) CFTwoCFThreeC)Four F9OCHThreeIsomer, approximate isomer boiling point = 60 ° C, 18.1,1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-ethoxy-butane (C HThreeCHTwoOCFTwoCFTwoCFTwoCFThree) 1,1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2 -(Trifluoromethyl) -3-ethoxy-propane (CHThreeCHTwoOCFTwoCF (C FThree)Two) 1,1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-ethoxy-2- (trifluoro L-methyl) -propane (CHThreeCHTwoOC (CFThree)Three), And 1,1,1,1,2,3,3, 4,4,4-Nonafluoro-2-ethoxy-butane (CHThreeCHTwoOCF (CFThree) CFTwo CFThreeC)FourF9OCTwoHFiveIsomer, approximate isomer boiling point = 73 ° C, 19.1,1,2,2-Tetrafluorocyclobutane (cyclo-CFTwoCFTwoCHTwoC HTwo−, C 354 cc, boiling point = 50.0 ° C.), 20. Perfluorocyclohexane (cyclo-C6F12, C51-12c, boiling point = 52.8 ° C), 21.1,1,2,2,3,4-hexafluoro-3,4-bis (trifluoro Romethyl) cyclobutane (cyclo-CF (CFThree) CF (CFThree) CFTwoCFTwo, C51- 12 mym, boiling point = 44.7 ° C.) 22. Perfluorohexane (C6F14, FC-51-14, boiling point = 57.2 ° C) , 23. Perfluoro-n-methylmorpholine (CFiveF11NO, boiling point = 50.0 ° C) , 24.2- (Difluoromethyl) -1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane (CHFTwoCF (CFThree) CHFTwo, HFC-338mpy, boiling point = 56.0 ° C), 25.1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane (CHFTwoCFTwoCFTwoC HFTwo, HFC-338pcc, boiling point = 44.4 ° C), 26. 1,1,1,1,2,2,4-hexafluorobutane (CFThreeCFTwoCHTwoCHTwoF, HFC-356mcf, boiling point = 44.0 ° C), 27.1,1,1,1,2,3,3,4,4-octafluoro-2- (trifluoromethyl) Butane ((CFThree)TwoCFCFTwoCHFTwo, HFC-42-11mmyc, boiling point = 45 .5 ° C) 28.1,1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-undecafluoropentane (CHFTwo CFTwoCFTwoCFTwoCFThree, HFC-42-11p, boiling point = 45.0 ° C), 29.1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane (CFThreeCHFC HFCFTwoCFThree, HFC-43-10mee, boiling point = 53.6 ° C), 30.1,1,1,2,2,3,3,5,5,5-decafluoropentane (CFThreeCHTwoC FTwoCFTwoCFThree, HFC-43-10mf, boiling point = 47.0 ° C), 31.1,1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2- (trifluoromethyl) butane ((CFThree)TwoCHCHTwoCFThree, HFC-449mmzf, boiling point = 52.5 ° C), 32,1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorohexane ( CHFTwo(CFTwo)FourCFThree, HFC-52-13, boiling point = 70.0 ° C), 33.1,1,1,1,2,2,5,5,5-octafluoro-4- (trifluoromethyl) Pentane ((CFThree)TwoCHCHTwoCFTwoCFThree, HFC-54-11mmzf, boiling point = 64.0 ° C), 34. Nonafluoro-tert-butanol ((CFTwo)ThreeCOH, boiling point = 45.0 ° C).   1- (difluoromethoxy) -1,1,2-trifluoroethane (245caEα β, CHFTwoOCFTwoCHTwoF, CAS registration number [69948-24-9]) is B agnall et al. Fluorine Chem., Vol. 13 pages 123-140 (1979) 2-chloro-1,1,2 over palladium catalyst at 200 ° C. -Prepared by hydrogenating trifluoroethyl difluoromethyl ether Have been.   1- (difluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane, (245eaE , CHFTwoOCHFHFTwo, CAS registration number [60113-74-8] 200-2, as disclosed by U.S. Pat. No. 4,149,018. In the temperature range of 50 ° C 1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethyldifur using a radium catalyst It is produced by hydrogenating oromethyl ether.   1,1'-oxybis (1,2,2,2-tetrafluoro) ethane (338meE βγ, CFThreeCHFOCHFCFThree, CAS registration number [67429-44-1]) Is Siegemund Ger. Offen. 2,3,656,545 By reacting diethylaminosulfur bromide with trifluoroacetaldehyde Being manufactured.   2- (difluoromethoxy) -1,1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane ( 338mmzEβγ, (CFThree)TwoCHOCHFTwo, CAS registration number [26103- 08-2]) is described by Speers et al. Med. Chem., Vol. 2, pp. 593-595 (1971) Using an antimony trifluoride / antimony pentachloride mixture as disclosed in 2- (dichloromethoxy) -1,1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane Manufactured by fluorination.   3- (difluoromethoxy) -1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane ( 338peEγδ, CHFTwoOCHFCFTwoCFThree, CAS registration number [60598 −11-0] is CHFTwoOCHFCFTwoCHFTwoSimilar to the one used for And by Bagnall et al. Fluorine Chem., Vo. 11, pp. 93-107 ( 1978), pentafluoropropanol, chloroform Can be made from rhodifluoromethane, chlorine, and cobalt (III) fluoride Wear.   3-difluoromethoxy-1,1,1,2,2-pentafluoropropane (347 mcfEγδ, CHFTwoOCHTwoCFTwoCFThree, CAS registration number [56860-81 -2]) by Regan in US Patent No. 3,943,256. 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-propane as disclosed in US Pat. It is produced by reacting phenol with chlorodifluoromethane.   1,1,2-trifluoro-1-methoxy-2- (trifluoromethoxy) ethane (356 mecE2αβγδ, CHThreeOCFTwoCHFOCFThree, CAS registration number 9 96-56-5]) by Tumanova et al. In Zh. Obshch. Khim., Vol. 35, pp. 39 9-400 (1965), as disclosed in trifluoromethyltrifluoro It can be produced by reacting vinyl ether with methanol.   1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxypropane (356 mec Eγδ, CHThreeOCFTwoCHFCFThree, CAS registration number [382-34-3]) By England et al. Fluorine Chem., Vol. 3, pp. 63-8 (1973/74) Reacting methanol with hexafluoropropene as More manufactured.   1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropane (356 mmz Eβγ, (CFThree)TwoCHOCHThree, CAS registration number [13171-18-1]) As disclosed in US Pat. No. 3,346,448 by Gilbert et al. 1,1,1,3,3,3-hexafluoroisopropane in the presence of aqueous sodium hydroxide Produced by reacting lopanol with dimethyl sulfate.   1,1,1,2,2-pentafluoro-3-methoxypropane (365sfEγδ , CFThreeCFTwoCHTwoOCHThree, CAS registration number [378-16-5]) is Terrell Aqueous hydroxide as disclosed in US Pat. No. 3,896,177 2,2,3,3,3-pen in the presence of potassium Prepared by reacting tafluoro-1-propanol with dimethyl sulfate ing.   1-ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane (374pcEβγ, CTwo HFiveOCFTwoCHFTwo, CAS registration number [512-51-6]), by Park et al. . Am. Chem. Soc., Vol. 73, pp. 1329-1330 (1951) Produced by reacting ethanol with tetrafluoroethylene. You.   2-ethoxy-1,1,1-trifluoroethane (383 mEβγ, CTwoHFiveOC HTwoCFThree, CAS registration number [461-24-5]) is described by Henne et al. Am. Ch em. Soc., Vol. 72, pp. 4378-4380 (1950) Manufactured by reacting lithium trifluoroethoxide with ethyl bromide I have.   1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3- (1,2,2,2-tetrafluoro Ethoxy) propane (42-11meEγδ, CFThreeCFTwoCFTwoOCHFCFThree, CAS registration number [3330-15-2]) was issued by Selman and Smith in France. No. 1,373,014 (Chemical Abstracts 6213047g). As it is, CFThreeCFTwoCFTwoOCF (CFThree) COTwo-Na + is ethylene glyco It is manufactured by heating in a tool.   3-ethoxy-1,1,1,2,2,3,3-heptafluoropropane (467 sf Eγδ, CTwoHFiveOCFTwoCFTwoCFThree, CAS registration number [22052-86-4] ) Is described in Ger. Offen. N, as disclosed in US Pat. Pentafluoropropionyl fluoride in potassium N, N-dimethylformamide And diethyl sulfate It is manufactured by making it.   2-ethoxy-1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane (467 mm yEβγ, CTwoHFiveOCF (CFThree)Two, CAS registration number [22137-14-0]) Is described in US Pat. No. 5,506,638 to Reacting butyl with a mixture of hexafluoroacetone and potassium fluoride Can be manufactured more.   1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane (HFC-C-354cc, cycle B-CFTwoCFTwoCHTwoCHTwo-, CAS registration number [374-12-9]) is Coff J. by man et al. Am. Chem. Soc., Vol. 71, pp. 490-496 (1949) And react ethylene and tetrafluoroethylene at 150 ° C It is manufactured by.   Perfluorocyclohexane (FC-C-51-12, cyclo-C6F12, C AS registration number [355-68-0]) has been described by Adcock et al. Am. Chem. Soc., V ol. 103, pp. 6937-6947 (1981). It is produced by reacting with xan.   2- (difluoromethyl) -1,1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane (H FC-338mpy, CHFTwoCF (CFThree) CHFTwo, CAS registration number [6578] 1-2-7]) is described by Burdon et al. Fluorine Chem. Vol. 10, 523-540 (19 The isobutane is reacted with cobalt (III) fluoride as disclosed in 77). It is manufactured by making it.   1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane (HFC-338pcc, CHFTwoCFTwoCFTwoCHFTwo) Is described by Hudlicky et al. Fluorine Chemistry, Vol . 59, pp. 9-14 (1992) To reflux the potassium salt of perfluoroadipic acid in ethylene glycol. And is manufactured by.   1,1,1,2,2,4-hexafluorobutane (HFC-356mcf, CFThreeC FTwoCHTwoCHTwoF, CAS Registry Number [16179-33-9]) by J. Cohen . Org. Chem., Vol. 26, pp. According to the process disclosed in 4021-4026 (1961), P-Toluenesulfonate of 3,3,4,4,4-pentafluoro-1-butanol Is reacted with potassium fluoride.   1,1,1,2,3,3,4,4-octafluoro-2- (trifluoromethyl) butamate (HFC-42-11mmyc, (CFThree)TwoCFCFTwoCHFTwo, CAS registration number [1960-20-9]) by Chambers et al., Tetrahedron, Vol 20, pp. 497 -506 (1964), in the presence of sulfuric acid, 1-iodo-1,1,1, 2,2,3,4,4,4-octafluoro-3- (trifluoromethyl) butane with zinc It is produced by reduction using   1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-undecafluoropentane (HFC-4 2-11p, CHFTwoCFTwoCFTwoCFTwoCFThree, CAS registration number [375-61- 1]) by J. Haszeldine. Chem. Soc. pp. 3761-3768 (1953) 1-Iodo-1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5 Treatment of 5-undecafluoropentane with alcoholic potassium hydroxide More manufactured.   1,1,1,2,2,3,3,5,5,5-decafluoropentane (HFC-43-1 0mf, CFThreeCHTwoCFTwoCTwoFFive, CAS registration number [755-45-3] ptschein et al. Am. Chem. Soc. Vol. 82, pp. 2868-2871 (1960) as described in Antimony Dichlorotrifluoride. 1-iodo-1,1,3,3,4,4,5,5,5-nonafluoropentane (this is fluorinated Produced from vinylidene and 1-iodo-heptafluoropropane) It is manufactured by doing.   1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2- (trifluoromethyl) butane (H FC-449mmzf, (CFThree)TwoCHCHTwoCFThree, CAS registration number [367-5] 3-3]) is described by Evans et al. Chem. Soc. Perkin Transactions I pp. 649-6 54 (1973), on a palladium catalyst. By reacting trifluoromethyl-hexafluoro-2-butene with hydrogen Manufactured.   1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorohexane (HF C-52-13p, CHFTwo(CFTwo)FourCFThree, CAS registration number [355-37-3] ]) Is described by Hudlicky et al. Fluorine Chem., Vol. 59, pp. Report on 9-14 (1992) 1-Iodo-pepe using zinc in ethylene glycol as reported. It can be produced by reducing trifluorohexane.   1,1,1,2,2,5,5,5-octafluoro-4- (trifluoromethyl) pen Tan (HFC-54-11mmzf, (CFThree)TwoCHCHTwoCFTwoCFThree, CAS Record number [90278-01-6]) can be found in Izx. Akad. Nauk SSSR , Ser. Khim., Pp. 2775-2781 (1983). Reacting sodium fluoride with perfluoro-2-methyl-2-pentene Can be manufactured.   Introduced into the atmosphere from emissions of fully halogenated chlorofluorocarbons First announces the theory that ozone is consumed by chlorine atoms As is evident from the 1970s, chloro is already fully halogenated. Introduction of hydrogen into fluorocarbons enhances the chemical stability of these compounds It is known to lower. Therefore, these destabilized compounds are largely Would have been expected to degrade in the air and not reach the atmosphere and ozone layer .   Ozone Depletion Potential (ODP) set at 1.0 Compared to the expected ozone consumption resulting from the same release rate of CFC-11 Based on calculated stratospheric ozone consumption rates resulting from compound emissions You. The compounds of the present invention do not contain chlorine or bromine and therefore have a CFC-11 of 0.8. It has a zero expected ozone consumption (ODP) compared to 3.   Compounds of the Invention Have a Predicted Global Warming Lower than ODP and CFCs at 0 But they are very effective refrigerants and like chlorofluorocarbon refrigerants Act on.   Another important consideration when choosing a refrigerant is the stability of the compound under compression. Use Compounds that do not contain groups that may release hydrogen fluoride during use are generally preferred. No. Examples of groups where hydrogen fluoride may be released include -CHTwoCHTwoF and -CHTwo -CHF-CHTwo(Powell, U.S. Pat. No. 4,541,943; Column 2, lines 5-9).   There are three important considerations when choosing or designing a centrifugal compressor: Diameter (this means the length from one end of the impeller blade to the opposite blade), impeller The width of the passages in, and the refrigerant. Impellers and refrigerants are best suited for the desired application. Should be selected for matching combinations.   The diameter of the impeller depends on the discharge pressure to be obtained. Constant rotation speed For large impeller diameters give higher tip speed, which is higher Occurs at pressure ratio. Tip speed is the tangential speed of the refrigerant exiting the impeller.   Small turbine centrifugal compressor by electric motor operated at 40,000rpm When driven, blades required for 146.3 m / s tip speed of CFC-113 The vehicle diameter is about 0.0698 meters.   Find a "close match" alternative to CFC-113 Is desirable. "Fit fit" is designed for CFC-113 Means a refrigerant that can be used in the device or acts similarly to CFC-113 . To work like CFC-113, the refrigerant is used when it is used. The impeller obtains a tip speed comparable to the tip speed of the impeller when using CFC-113 Must be something like The compounds of the present invention use refrigerants under the same conditions Sometimes gives a tip speed comparable to the tip speed of CFC-113.   The liquid density of the refrigerant is another important design feature. Schematic liquid of the compound of the present invention The densities are all about +/- 25% of CFC-113 as shown in Table 1.                               Example 1                     Tip speed to increase pressure   Establish some basic relationships for refrigeration equipment using centrifugal compressors Can be used to estimate the tip speed. The torque that the impeller theoretically gives to the gas Is     T = m * (vTwo* rTwo-V1* r1) Equation 1 [Where, T = torque, N * m m = mass velocity of flow, kg / s vTwo= Tangential velocity of refrigerant leaving the impeller, m / s rTwo= Radius of exit impeller, m v1= Tangential velocity of the refrigerant entering the impeller, m / s r1= Radius of the impeller entrance, m] Is defined as   Assuming that the refrigerant enters the impeller essentially radially, the tangential component of velocity v1 = 0 and therefore     T = m * vTwo* rTwo                    Equation 2   The power required at the shaft is the product of the torque and the rotational speed:     P = T * w Equation 3 [Where, P = power, W, w = rotational speed, rez / s].   Therefore,     P = T * w = m * vTwo* rTwow Equation 4 Becomes   At low coolant flow rates, the impeller tip speed and coolant tangential Are identical and therefore     rTwo* w = vTwo                       Equation 5 and     P = m * vTwo* vTwo                    Equation 6 Becomes   Another notation for theoretical power is the mass velocity of the stream and the isoenergy of compression. The product of the tropy work;     P = m * Hi * (1000 J / kJ) Equation 7 [Where, Hi = in the enthalpy of the refrigerant from saturated vapor under evaporation conditions to saturated compression conditions Difference, kJ / kg].   Combining the two representations, Equations 6 and 7,     vTwo* vTwo= 1000 * Hi Equation 8 give.   Equation 8 is based on some basic assumptions, which determine the tip speed of the impeller. Which provides an important way to make good assumptions and compare refrigerant tip velocities is there.   Table 2 relates to 1,2,2-trichlorotrifluoroethane (CFC-113). Figure 2 shows calculated theoretical tip velocities, compounds of the invention, and ammonia. this The estimation conditions for comparison are Evaporation temperature 40.0 ° F (4.4 ° C), Cooler temperature 110.0 ° F (43.3 ° C), Liquid subcool temperature 10.0 ° F (5.5 ° C), Return gas temperature 75.0 ° F (23.8 ° C) And The compressor efficiency is 70%.   These are typical conditions for operating a small turbine centrifugal compressor.   Example 1 shows that the compounds of the present invention have a diameter within +/- 25% of CFC-113 With an impeller.   For example, another refrigerant, such as ammonia, may be used in a device designed for CFC-113. When used, this device requires an impeller diameter of 0.2102 meters Will. Therefore, the impeller diameter of the device designed for CFC-113 is In order for the device to operate in the same way as CFC-113, It could not be used in equipment designed for use.   The compounds of the present invention may be used as cleaning agents, aerosol propellants, heat transfer media, For electrical conductors, fire extinguishing agents, for example polymers such as polyolefins and polyurethanes. It could also be used as a swelling agent, as well as a power cycle working fluid.                             Additional compounds   Unless it affects the composition for its intended use, e.g. lubricants, corrosion Additives such as inhibitors, surfactants, stabilizers, dyes and other suitable materials are used in the present invention. Can be added for various purposes.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 ＦＩ Ｃ０７Ｃ 23/10 Ｃ０７Ｃ 23/10 31/38 31/38 43/12 43/12 Ｃ０８Ｊ 9/14 ＣＦＦ Ｃ０８Ｊ 9/14 ＣＦＦ Ｃ０９Ｋ 3/30 Ｃ０９Ｋ 3/30 Ｒ 5/04 5/04 Ｃ１０Ｍ 105/54 Ｃ１０Ｍ 105/54 Ｃ１１Ｄ 7/28 Ｃ１１Ｄ 7/28 7/30 7/30 7/50 7/50 Ｃ２３Ｇ 5/028 Ｃ２３Ｇ 5/028 // Ｃ０７Ｄ 265/30 Ｃ０７Ｄ 265/30 Ｃ１０Ｎ 40:08 40:30 (72)発明者 シーバート， アレン・キヤプロン アメリカ合衆国メリーランド州21921− 2059 エルクトン・レツトレイン215──────────────────────────────────────────────────の Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI C07C 23/10 C07C 23/10 31/38 31/38 43/12 43/12 C08J 9/14 CFF C08J 9/14 CFF C09K 3 / 30 C09K 3/30 R 5/04 5/04 C10M 105/54 C10M 105/54 C11D 7/28 C11D 7/28 7/30 7/30 7/50 7/50 C23G 5/028 C23G 5/028 / C07D 265/30 C07D 265/30 C10N 40:08 40:30 (72) Inventor Sievert, Allen Kyapron 21921-2059 Maryland, USA Elkton Lett Train 215

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １．式ＣaＦbＨ2a+2-bＯc［式中、ａ＝３〜６であり、ｂ＝１〜１４でありそし てｃ＝１または２である］のヒドロフルオロエーテルもしくはフルオロエーテル 、式ＣdＦeＨ2d+2-e［式中、ｄ＝４〜６でありそしてｅ＝１〜１４である］の非 環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣmＦnＨ2m-n［式中 、ｍ＝４〜６でありそしてｎ＝１〜１２である］の環式ヒドロフルオロカーボン もしくはフルオロカーボン、式ＣrＦsＨ2r+1-sＯＨ［式中、ｒ＝４〜６でありそ してｓ＝１〜１３である］のフルオロアルコール、またはペルフルオロ−ｎ−メ チルモルホリンを含んでなる組成物。 ２．１−(ジフルオロメトキシ)−１,１,２−トリフルオロエタン、１−(ジフル オロメトキシ)−１,２,２−トリフルオロエタン、１,１′−オキシビス(１,２, ２,２−テトラフルオロ)エタン、２−(ジフルオロメトキシ)−１,１,１,３,３, ３−ヘキサフルオロプロパン、３−(ジフルオロメトキシ)１,１,１,２,２,３− ヘキサフルオロプロパン、１,１,２,２−テトラフルオロ−１−(２,２,２−トリ フルオロエトキシ)−エタン、３−ジフルオロメトキシ−１,１,１,２,２−ペン タフルオロプロパン、１,１,２−トリフルオロ−１−メトキシ−２−(トリフル オロメトキシ)エタン、１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロ−３−メトキシプロ パン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−メトキシプロパン、１,１,１, ２,２−ペンタフルオロ−３−メトキシプロパン、１−エトキシ−１,１,２,２− テトラフルオロエタン、２−エトキシ−１,１,１−トリフルオロエタン、１,１, １,２,２,３,３−ヘプタフルオロ−３−(１,２,２,２−テトラフルオロエトキシ )プロパン、３−エトキシ−１,１,１,２, ２,３,３−ヘプタフルオロプロパン、２−エトキシ−１,１,１,２,３,３,３−ヘ プタフルオロプロパン、１,１,２,２−テトラフルオロシクロブタン、ペルフル オロシクロヘキサン、１,１,２,２,３,４−ヘキサフルオロ−３,４−ビス(トリ フルオロメチル)シクロブタン、ペルフルオロヘキサン、ペルフルオロ−ｎ−メ チルモルホリン、２−(ジフルオロメチル)−１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオ ロプロパン、１,１,２,２,３,３,４,４−オクタフルオロブタン、１,１,１,２, ２,４−ヘキサフルオロブタン、１,１,１,２,３,３,４,４−オクタフルオロ−２ −(トリフルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５−ウンデカ フルオロペンタン、１,１,１,２,３,４,４,５,５,５−デカフルオロペンタン、 １,１,１,２,２,３,３,５,５,５−デカフルオロペンタン、１,１,１,４,４,４− ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４, ４,５,５,６,６−トリデカフルオロヘキサン、１,１,１,２,２,５,５,５−オク タフルオロ−４−(トリフルオロメチル)ペンタン、ノナフルオロ−ｔｅｒｔ−ブ タノール、１,１,１,２,２,３,３,４,４−ノナフルオロ−４−メトキシ−ブタン 、１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)−３−メト キシ−プロパン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−メトキシ−２−(ト リフルオロメチル)−プロパン、１,１,１,２,３,３,４,４,４−ノナフルオロ− ２−メトキシ−ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４−ノナフルオロ−４−エト キシ−ブタン、１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチル )−３−エトキシ−プロパン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−エトキ シ−２−(トリフルオロメチル)プロパン、および１,１,１,２,３,３,４,４,４− ノナフルオロ−２−エトキシ −ブタンを含んでなる請求の範囲第１項の組成物。 ３．該組成物が冷媒として使用される請求の範囲第１または２項の組成物。 ４．該組成物がエーロゾル推進剤、クリーニング剤、熱転移媒体、気体状誘電体 、消火剤、例えばポリオレフィン類およびポリウレタン類の如き重合体用の膨張 剤として、または動力サイクル作動流体として使用される請求の範囲第１または ２項の組成物。 ５．遠心圧縮器と共に使用するための式ＣaＦbＨ2a+2-bＯc［式中、ａ＝３〜６ であり、ｂ＝１〜１４でありそしてｃ＝１または２である］のヒドロフルオロエ ーテルもしくはフルオロエーテル、式ＣdＦeＨ2d+2-e［式中、ｄ＝４〜６であり そしてｅ＝１〜１４である］の非環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロ カーボン、式ＣmＦnＨ2m-n［式中、ｍ＝４〜６でありそしてｎ＝１〜１２である ］の環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣrＦsＨ2r+1-s ＯＨ［式中、ｒ＝４〜６でありそしてｓ＝１〜１３である］のフルオロアルコー ル、またはペルフルオロ−ｎ−メチルモルホリンから選択される冷媒。 ６．圧縮器が小タービン遠心圧縮器である請求の範囲第５項の冷媒。 ７．遠心圧縮器と共に使用するための冷媒を含んでなり、該冷媒が１−(ジフル オロメトキシ)−１,１,２−トリフルオロエタン、１−(ジフルオロメトキシ)− １,２,２−トリフルオロエタン、１,１′−オキシビス(１,２,２,２−テトラフ ルオロ)エタン、２−(ジフルオロメトキシ)−１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオ ロプロパン、３−(ジフルオロメトキシ)１,１,１,２,２,３−ヘキサフルオロプ ロパン、１,１,２,２−テトラフルオロ−１−(２,２,２−トリフルオロエトキシ )−エタン、３−ジフル オロメトキシ−１,１,１,２,２−ペンタフルオロプロパン、１,１,２−トリフル オロ−１−メトキシ−２−(トリフルオロメトキシ)エタン、１,１,１,２,３,３ −ヘキサフルオロ−３−メトキシプロパン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオ ロ−２−メトキシプロパン、１,１,１,２,２−ペンタフルオロ−３−メトキシプ ロパン、１−エトキシ−１,１,２,２−テトラフルオロエタン、２−エトキシ− １,１,１−トリフルオロエタン、１,１,１,２,２,３,３−ヘプタフルオロ−３− (１,２,２,２−テトラフルオロエトキシ)プロパン、３−エトキシ−１,１,１,２ ,２,３,３−ヘプタフルオロプロパン、２−エトキシ−１,１,１,２,３,３,３− ヘプタフルオロプロパン、１,１,２,２−テトラフルオロシクロブタン、ペルフ ルオロシクロヘキサン、１,１,２,２,３,４−ヘキサフルオロ−３,４−ビス(ト リフルオロメチル)シクロブタン、ペルフルオロヘキサン、ペルフルオロ−ｎ− メチルモルホリン、２−(ジフルオロメチル)−１,１,１,２,３,３−ヘキサフル オロプロパン、１,１,２,２,３,３,４,４−オクタフルオロブタン、１,１,１,２ ,２,４−ヘキサフルオロブタン、１,１,１,２,３,３,４,４−オクタフルオロ− ２−(トリフルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５−ウンデ カフルオロペンタン、１,１,１,２,３,４,４,５,５,５−デカフルオロペンタン 、１,１,１,２,２,３,３,５,５,５−デカフルオロペンタン、１,１,１,４,４,４ −ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３, ４,４,５,５,６,６−トリデカフルオロヘキサン、１,１,１,２,２,５,５,５−オ クタフルオロ−４−(トリフルオロメチル)ペンタン、ノナフルオロ−ｔｅｒｔ− ブタノール、１,１,１,２,２,３,３,４,４−ノナフルオロ−４−メトキシ−ブタ ン、１,１,１,２,３,３−ヘ キサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)−３−メトキシ−プロパン、１,１,１ ,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−メトキシ−２−(トリフルオロメチル)−プロ パン、１,１,１,２,３,３,４,４,４−ノナフルオロ−２−メトキシ−ブタン、１ ,１,１,２,２,３,３,４,４−ノナフルオロ−４−エトキシ−ブタン、１,１,１, ２,３,３−ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)−３−エトキシ−プロパ ン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−エトキシ−２−(トリフルオロメ チル)プロパン、および１,１,１,２,３,３,４,４,４−ノナフルオロ−２−エト キシ−ブタンから選択される請求の範囲第５項の組成物。 ８．式ＣaＦbＨ2a+2-bＯc［式中、ａ＝３〜６であり、ｂ＝１〜１４でありそし てｃ＝１または２である］のヒドロフルオロエーテルもしくはフルオロエーテル 、式ＣdＦeＨ2d+2-e［式中、ｄ＝４〜６でありそしてｅ＝１〜１４である］の非 環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣmＦnＨ2m-n［式中 、ｍ＝４〜６でありそしてｎ＝１〜１２である］の環式ヒドロフルオロカーボン もしくはフルオロカーボン、式ＣrＦsＨ2r+1-sＯＨ［式中、ｒ＝４〜６でありそ してｓ＝１〜１３である］のフルオロアルコール、またはペルフルオロ−ｎ−メ チルモルホリンの有効量を使用して重合体フォーム調合物から重合体フォームを 製造する方法。 ９．１−(ジフルオロメトキシ)−１,１,２−トリフルオロエタン、１−(ジフル オロメトキシ)−１,２,２−トリフルオロエタン、１,１′−オキシビス(１,２, ２,２−テトラフルオロ)エタン、２−(ジフルオロメトキシ)−１,１,１,３,３, ３−ヘキサフルオロプロパン、３−(ジフルオロメトキシ)１,１,１,２,２,３− ヘキサフルオロプロパン、１,１,２,２ −テトラフルオロ−１−(２,２,２−トリフルオロエトキシ)−エタン、３−ジフ ルオロメトキシ−１,１,１,２,２−ペンタフルオロプロパン、１,１,２−トリフ ルオロ−１−メトキシ−２−(トリフルオロメトキシ)エタン、１,１,１,２,３, ３−ヘキサフルオロ−３−メトキシプロパン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフル オロ−２−メトキシプロパン、１,１,１,２,２−ペンタフルオロ−３−メトキシ プロパン、１−エトキシ−１,１,２,２−テトラフルオロエタン、２−エトキシ −１,１,１−トリフルオロエタン、１,１,１,２,２,３,３−ヘプタフルオロ−３ −(１,２,２,２−テトラフルオロエトキシ)プロパン、３−エトキシ−１,１,１, ２,２,３,３−ヘプタフルオロプロパン、２−エトキシ−１,１,１,２,３,３,３ −ヘプタフルオロプロパン、１,１,２,２−テトラフルオロシクロブタン、ペル フルオロシクロヘキサン、１,１,２,２,３,４−ヘキサフルオロ−３,４−ビス( トリフルオロメチル)シクロブタン、ペルフルオロヘキサン、ペルフルオロ−ｎ −メチルモルホリン、２−(ジフルオロメチル)−１,１,１,２,３,３−ヘキサフ ルオロプロパン、１,１,２,２,３,３,４,４−オクタフルオロブタン、１,１,１, ２,２,４−ヘキサフルオロブタン、１,１,１,２,３,３,４,４−オクタフルオロ −２−(トリフルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５−ウン デカフルオロペンタン、１,１,１,２,３,４,４,５,５,５−デカフルオロペンタ ン、１,１,１,２,２,３,３,５,５,５−デカフルオロペンタン、１,１,１,４,４, ４−ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３ ,４,４,５,５,６,６−トリデカフルオロヘキサン、１,１,１,２,２,５,５,５− オクタフルオロ−４−(トリフルオロメチル)ペンタン、ノナフルオロ−ｔｅｒｔ −ブタノール、１,１,１,２,２,３, ３,４,４−ノナフルオロ−４−メトキシ−ブタン、１,１,１,２,３,３−ヘキサ フルオロ−２−(トリフルオロメチル)−３−メトキシ−プロパン、１,１,１,３, ３,３−ヘキサフルオロ−２−メトキシ−２−(トリフルオロメチル)−プロパン 、１,１,１,２,３,３,４,４,４−ノナフルオロ−２−メトキシ−ブタン、１,１, １,２,２,３,３,４,４−ノナフルオロ−４−エトキシ−ブタン、１,１,１,２,３ ,３−ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)−３−エトキシ−プロパン、 １,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−エトキシ−２−(トリフルオロメチル )プロパン、および１,１,１,２,３,３,４,４,４−ノナフルオロ−２−エトキシ −ブタンの有効量を使用して重合体フォーム調合物から重合体フォームを製造す るための請求の範囲第８項記載の方法。 １０．式ＣaＦbＨ2a+2-bＯc［式中、ａ＝３〜６であり、ｂ＝１〜１４でありそ してｃ＝１または２である］のヒドロフルオロエーテルもしくはフルオロエーテ ル、式ＣdＦeＨ2d+2-e［式中、ｄ＝４〜６でありそしてｅ＝１〜１４である］の 非環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣmＦnＨ2m-n［式 中、ｍ＝４〜６でありそしてｎ＝１〜１２である］の環式ヒドロフルオロカーボ ンもしくはフルオロカーボン、式ＣrＦsＨ2r+1-sＯＨ［式中、ｒ＝４〜６であり そしてｓ＝１〜１３である］のフルオロアルコール、またはペルフルオロ−ｎ− メチルモルホリンの有効量を使用してエーロゾルを製造する方法。 １１．１−(ジフルオロメトキシ)−１,１,２−トリフルオロエタン、１−(ジフ ルオロメトキシ)−１,２,２−トリフルオロエタン、１,１′−オキシビス(１,２ ,２,２−テトラフルオロ)エタン、２−(ジフルオロメトキシ)−１,１,１,３,３, ３−ヘキサフルオロプロパン、３−(ジフルオ ロメトキシ)１,１,１,２,２,３−ヘキサフルオロプロパン、１,１,２,２−テト ラフルオロ−１−(２,２,２−トリフルオロエトキシ)−エタン、３−ジフルオロ メトキシ−１,１,１,２,２−ペンタフルオロプロパン、１,１,２−トリフルオロ −１−メトキシ−２−(トリフルオロメトキシ)エタン、１,１,１,２,３,３−ヘ キサフルオロ−３−メトキシプロパン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ− ２−メトキシプロパン、１,１,１,２,２−ペンタフルオロ−３−メトキシプロパ ン、１−エトキシ−１,１,２,２−テトラフルオロエタン、２−エトキシ−１,１ ,１−トリフルオロエタン、１,１,１,２,２,３,３−ヘプタフルオロ−３−(１, ２,２,２−テトラフルオロエトキシ)プロパン、３−エトキシ−１,１,１,２,２, ３,３−ヘプタフルオロプロパン、２−エトキシ−１,１,１,２,３,３,３−ヘプ タフルオロプロパン、１,１,２,２−テトラフルオロシクロブタン、ペルフルオ ロシクロヘキサン、１,１,２,２,３,４−ヘキサフルオロ−３,４−ビス(トリフ ルオロメチル)シクロブタン、ペルフルオロヘキサン、ペルフルオロ−ｎ−メチ ルモルホリン、２−(ジフルオロメチル)−１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロ プロパン、１,１,２,２,３,３,４,４−オクタフルオロブタン、１,１,１,２,２, ４−ヘキサフルオロブタン、１,１,１,２,３,３,４,４−オクタフルオロ−２−( トリフルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５−ウンデカフ ルオロペンタン、１,１,１,２,３,４,４,５,５,５−デカフルオロペンタン、１, １,１,２,２,３,３,５,５,５−デカフルオロペンタン、１,１,１,４,４,４−ヘ キサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４ ,５,５,６,６−トリデカフルオロヘキサン、１,１,１,２,２,５,５,５−オクタ フルオロ−４−(トリフルオロメチル) ペンタン、ノナフルオロ−ｔｅｒｔ−ブタノール、１,１,１,２,２,３,３,４,４ −ノナフルオロ−４−メトキシ−ブタン、１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロ −２−(トリフルオロメチル)−３−メトキシ−プロパン、１,１,１,３,３,３− ヘキサフルオロ−２−メトキシ−２−(トリフルオロメチル)−プロパン、１,１, １,２,３,３,４,４,４−ノナフルオロ−２−メトキシ−ブタン、１,１,１,２,２ ,３,３,４,４−ノナフルオロ−４−エトキシ−ブタン、１,１,１,２,３,３−ヘ キサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)−３−エトキシ−プロパン、１,１,１ ,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−エトキシ−２−(トリフルオロメチル)プロパ ン、および１,１,１,２,３,３,４,４,４−ノナフルオロ−２−エトキシ−ブタン の有効量を使用してエーロゾルを製造するための請求の範囲第１０項記載の方法 。 １２．式ＣaＦbＨ2a+2-bＯc［式中、ａ＝３〜６であり、ｂ＝１〜１４でありそ してｃ＝１または２である］のヒドロフルオロエーテルもしくはフルオロエーテ ル、式ＣdＦeＨ2d+2-e［式中、ｄ＝４〜６でありそしてｅ＝１〜１４である］の 非環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣmＦnＨ2m-n［式 中、ｍ＝４〜６でありそしてｎ＝１〜１２である］の環式ヒドロフルオロカーボ ンもしくはフルオロカーボン、式ＣrＦsＨ2r+1-sＯＨ［式中、ｒ＝４〜６であり そしてｓ＝１〜１３である］のフルオロアルコール、またはペルフルオロ−ｎ− メチルモルホリンを使用することを含んでなる流体の霧状化方法。 １３．１−(ジフルオロメトキシ)−１,１,２−トリフルオロエタン、１−(ジフ ルオロメトキシ)−１,２,２−トリフルオロエタン、１,１′−オキシビス(１,２ ,２,２−テトラフルオロ)エタン、２−(ジフルオロメト キシ)−１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロプロパン、３−(ジフルオロメトキ シ)１,１,１,２,２,３−ヘキサフルオロプロパン、１,１,２,２−テトラフルオ ロ−１−(２,２,２−トリフルオロエトキシ)−エタン、３−ジフルオロメトキシ −１,１,１,２,２−ペンタフルオロプロパン、１,１,２−トリフルオロ−１−メ トキシ−２−(トリフルオロメトキシ)エタン、１,１,１,２,３,３−ヘキサフル オロ−３−メトキシプロパン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−メト キシプロパン、１,１,１,２,２−ペンタフルオロ−３−メトキシプロパン、１− エトキシ−１,１,２,２−テトラフルオロエタン、２−エトキシ−１,１,１−ト リフルオロエタン、１,１,１,２,２,３,３−ヘプタフルオロ−３−(１,２,２,２ −テトラフルオロエトキシ)プロパン、３−エトキシ−１,１,１,２,２,３,３− ヘプタフルオロプロパン、２−エトキシ−１,１,１,２,３,３,３−ヘプタフルオ ロプロパン、１,１,２,２−テトラフルオロシクロブタン、ペルフルオロシクロ ヘキサン、１,１,２,２,３,４−ヘキサフルオロ−３,４−ビス(トリフルオロメ チル)シクロブタン、ペルフルオロヘキサン、ペルフルオロ−ｎ−メチルモルホ リン、２−(ジフルオロメチル)−１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロプロパン 、１,１,２,２,３,３,４,４−オクタフルオロブタン、１,１,１,２,２,４−ヘキ サフルオロブタン、１,１,１,２,３,３,４,４−オクタフルオロ−２−(トリフル オロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５−ウンデカフルオロペ ンタン、１,１,１,２,３,４,４,５,５,５−デカフルオロペンタン、１,１,１,２ ,２,３,３,５,５,５−デカフルオロペンタン、１,１,１,４,４,４−ヘキサフル オロ−２−(トリフルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５, ６,６−トリデカフルオロヘキサン、 １,１,１,２,２,５,５,５−オクタフルオロ−４−(トリフルオロメチル)ペンタ ン、ノナフルオロ−ｔｅｒｔ−ブタノール、１,１,１,２,２,３,３,４,４−ノナ フルオロ−４−メトキシ−ブタン、１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロ−２−( トリフルオロメチル)−３−メトキシ−プロパン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフ ルオロ−２−メトキシ−２−(トリフルオロメチル)−プロパン、１,１,１,２,３ ,３,４,４,４−ノナフルオロ−２−メトキシ−ブタン、１,１,１,２,２,３,３, ４,４−ノナフルオロ−４−エトキシ−ブタン、１,１,１,２,３,３−ヘキサフル オロ−２−(トリフルオロメチル)−３−エトキシ−プロパン、１,１,１,３,３, ３−ヘキサフルオロ−２−エトキシ−２−(トリフルオロメチル)プロパン、およ び１,１,１,２,３,３,４,４,４−ノナフルオロ−２−エトキシ−ブタンを使用す ることを含んでなる流体を霧状化するための請求の範囲第１２項記載の方法。 １４．式ＣaＦbＨ2a+2-bＯc［式中、ａ＝３〜６であり、ｂ＝１〜１４でありそ してｃ＝１または２である］のヒドロフルオロエーテルもしくはフルオロエーテ ル、式ＣdＦeＨ2d+2-e［式中、ｄ＝４〜６でありそしてｅ＝１〜１４である］の 非環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣmＦnＨ2m-n［式 中、ｍ＝４〜６でありそしてｎ＝１〜１２である］の環式ヒドロフルオロカーボ ンもしくはフルオロカーボン、式ＣrＦsＨ2r+1-sＯＨ［式中、ｒ＝４〜６であり そしてｓ＝１〜１３である］のフルオロアルコール、またはペルフルオロ−ｎ− メチルモルホリンの有効量を使用することを含んでなる電気的絶縁方法。 １５．気体状誘電体として、１−(ジフルオロメトキシ)−１,１,２−トリフルオ ロエタン、１−(ジフルオロメトキシ)−１,２,２−トリフルオ ロエタン、１,１′−オキシビス(１,２,２,２−テトラフルオロ)エタン、２−( ジフルオロメトキシ)−１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロプロパン、３−(ジ フルオロメトキシ)１,１,１,２,２,３−ヘキサフルオロプロパン、１,１,２,２ −テトラフルオロ−１−(２,２,２−トリフルオロエトキシ)−エタン、３−ジフ ルオロメトキシ−１,１,１,２,２−ペンタフルオロプロパン、１,１,２−トリフ ルオロ−１−メトキシ−２−(トリフルオロメトキシ)エタン、１,１,１,２,３, ３−ヘキサフルオロ−３−メトキシプロパン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフル オロ−２−メトキシプロパン、１,１,１,２,２−ペンタフルオロ−３−メトキシ プロパン、１−エトキシ−１,１,２,２−テトラフルオロエタン、２−エトキシ −１,１,１−トリフルオロエタン、１,１,１,２,２,３,３−ヘプタフルオロ−３ −(１,２,２,２−テトラフルオロエトキシ)プロパン、３−エトキシ−１,１,１, ２,２,３,３−ヘプタフルオロプロパン、２−エトキシ−１,１,１,２,３,３,３ −ヘプタフルオロプロパン、１,１,２,２−テトラフルオロシクロブタン、ペル フルオロシクロヘキサン、１,１,２,２,３,４−ヘキサフルオロ−３,４−ビス( トリフルオロメチル)シクロブタン、ペルフルオロヘキサン、ペルフルオロ−ｎ −メチルモルホリン、２−(ジフルオロメチル)−１,１,１,２,３,３−ヘキサフ ルオロプロパン、１,１,２,２,３,３,４,４−オクタフルオロブタン、１,１,１, ２,２,４−ヘキサフルオロブタン、１,１,１,２,３,３,４,４−オクタフルオロ −２−(トリフルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５−ウン デカフルオロペンタン、１,１,１,２,３,４,４,５,５,５−デカフルオロペンタ ン、１,１,１,２,２,３,３,５,５,５−デカフルオロペンタン、１,１,１,４,４, ４−ヘキサフルオロ−２−(トリフ ルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５,６,６−トリデカフ ルオロヘキサン、１,１,１,２,２,５,５,５−オクタフルオロ−４−(トリフルオ ロメチル)ペンタン、ノナフルオロ−ｔｅｒｔ−ブタノール、１,１,１,２,２,３ ,３,４,４−ノナフルオロ−４−メトキシ−ブタン、１,１,１,２,３,３−ヘキサ フルオロ−２−(トリフルオロメチル)−３−メトキシ−プロパン、１,１,１,３, ３,３−ヘキサフルオロ−２−メトキシ−２−(トリフルオロメチル)−プロパン 、１,１,１,２,３,３,４,４,４−ノナフルオロ−２−メトキシ−ブタン、１,１, １,２,２,３,３,４,４−ノナフルオロ−４−エトキシ−ブタン、１,１,１,２,３ ,３−ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)−３−エトキシ−プロパン、 １,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−エトキシ−２−(トリフルオロメチル )プロパン、および１,１,１,２,３,３,４,４,４−ノナフルオロ−２−エトキシ −ブタンを使用する段階を含んでなる電気的に絶縁するための請求の範囲第１４ 項に記載の方法。 １６．式ＣaＦbＨ2a+2-bＯc［式中、ａ＝３〜６であり、ｂ＝１〜１４でありそ してｃ＝１または２である］のヒドロフルオロエーテルもしくはフルオロエーテ ル、式ＣdＦeＨ2d+2-e［式中、ｄ＝４〜６でありそしてｅ＝１〜１４である］の 非環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣmＦnＨ2m-n［式 中、ｍ＝４〜６でありそしてｎ＝１〜１２である］の環式ヒドロフルオロカーボ ンもしくはフルオロカーボン、式ＣrＦsＨ2r+1-sＯＨ［式中、ｒ＝４〜６であり そしてｓ＝１〜１３である］のフルオロアルコール、またはペルフルオロ−ｎ− メチルモルホリンを使用することを含んでなる鎮火方法。 １７．消火剤として、１−(ジフルオロメトキシ)−１,１,２−トリフル オロエタン、１−(ジフルオロメトキシ)−１,２,２−トリフルオロエタン、１, １′−オキシビス(１,２,２,２−テトラフルオロ)エタン、２−(ジフルオロメト キシ)−１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロプロパン、３−(ジフルオロメトキ シ)１,１,１,２,２,３−ヘキサフルオロプロパン、１,１,２,２−テトラフルオ ロ−１−（２,２,２−トリフルオロエトキシ)−エタン、３−ジフルオロメトキ シ−１,１,１,２,２−ペンタフルオロプロパン、１,１,２−トリフルオロ−１− メトキシ−２−(トリフルオロメトキシ)エタン、１,１,１,２,３,３−ヘキサフ ルオロ−３−メトキシプロパン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−メ トキシプロパン、１,１,１,２,２−ペンタフルオロ−３−メトキシプロパン、１ −エトキシ−１,１,２,２−テトラフルオロエタン、２−エトキシ−１,１,１− トリフルオロエタン、１,１,１,２,２,３,３−ヘプタフルオロ−３−(１,２,２, ２−テトラフルオロエトキシ)プロパン、３−エトキシ−１,１,１,２,２,３,３ −ヘプタフルオロプロパン、２−エトキシ−１,１,１,２,３,３,３−ヘプタフル オロプロパン、１,１,２,２−テトラフルオロシクロブタン、ペルフルオロシク ロヘキサン、１,１,２,２,３,４−ヘキサフルオロ−３,４−ビス(トリフルオロ メチル)シクロブタン、ペルフルオロヘキサン、ペルフルオロ−ｎ−メチルモル ホリン、２−(ジフルオロメチル)−１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロプロパ ン、１,１,２,２,３,３,４,４−オクタフルオロブタン、１,１,１,２,２,４−ヘ キサフルオロブタン、１,１,１,２,３,３,４,４−オクタフルオロ−２−(トリフ ルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５−ウンデカフルオロ ペンタン、１,１,１,２,３,４,４,５,５,５−デカフルオロペンタン、１,１,１, ２,２,３,３,５,５,５−デカフルオロペ ンタン、１,１,１,４,４,４−ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)ブタ ン、１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５,６,６−トリデカフルオロヘキサン、１ ,１,１,２,２,５,５,５−オクタフルオロ−４−(トリフルオロメチル)ペンタン 、ノナフルオロ−ｔｅｒｔ−ブタノール、１,１,１,２,２,３,３,４,４−ノナフ ルオロ−４−メトキシ−ブタン、１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロ−２−(ト リフルオロメチル)−３−メトキシ−プロパン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフル オロ−２−メトキシ−２−（トリフルオロメチル）−プロパン、１,１,１,２,３ ,３,４,４,４−ノナフルオロ−２−メトキシ−ブタン、１,１,１,２,２,３,３, ４,４−ノナフルオロ−４−エトキシ−ブタン、１,１,１,２,３,３−ヘキサフル オロ−２−（トリフルオロメチル）−３−エトキシ−プロパン、１,１,１,３,３ ,３−ヘキサフルオロ−２−エトキシ−２−(トリフルオロメチル)プロパン、お よび１,１,１,２,３,３,４,４,４−ノナフルオロ−２−エトキシ−ブタンを使用 する段階を含んでなる鎮火するための請求の範囲第１６項記載の方法。 １８．式ＣaＦbＨ2a+2-bＯc［式中、ａ＝３〜６であり、ｂ＝１〜１４でありそ してｃ＝１または２である］のヒドロフルオロエーテルもしくはフルオロエーテ ル、式ＣdＦeＨ2d+2-e［式中、ｄ＝４〜６でありそしてｅ＝１〜１４である］の 非環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣmＦnＨ2m-n［式 中、ｍ＝４〜６でありそしてｎ＝１〜１２である］の環式ヒドロフルオロカーボ ンもしくはフルオロカーボン、式ＣrＦsＨ2r+l-sＯＨ［式中、ｒ＝４〜６であり そしてｓ＝１〜１３である］のフルオロアルコール、またはペルフルオロ−ｎ− メチルモルホリンを使用することを含んでなる動力の伝達方法。 １９．動力サイクル作動流体として、１−(ジフルオロメトキシ)−１,１,２−ト リフルオロエタン、１−(ジフルオロメトキシ)−１,２,２−トリフルオロエタン 、１,１′−オキシビス(１,２,２,２−テトラフルオロ)エタン、２−(ジフルオ ロメトキシ)−１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロプロパン、３−(ジフルオロ メトキシ)１,１,１,２,２,３−ヘキサフルオロプロパン、１,１,２,２−テトラ フルオロ−１−(２,２,２−トリフルオロエトキシ)−エタン、３−ジフルオロメ トキシ−１,１,１,２,２−ペンタフルオロプロパン、１,１,２−トリフルオロ− １−メトキシ−２−(トリフルオロメトキシ)エタン、１,１,１,２,３,３−ヘキ サフルオロ−３−メトキシプロパン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２ −メトキシプロパン、１,１,１,２,２−ペンタフルオロ−３−メトキシプロパン 、１−エトキシ−１,１,２,２−テトラフルオロエタン、２−エトキシ−１,１, １−トリフルオロエタン、１,１,１,２,２,３,３−ヘプタフルオロ−３−(１,２ ,２,２−テトラフルオロエトキシ)プロパン、３−エトキシ−１,１,１,２,２,３ ,３−ヘプタフルオロプロパン、２−エトキシ−１,１,１,２,３,３,３−ヘプタ フルオロプロパン、１,１,２,２−テトラフルオロシクロブタン、ペルフルオロ シクロヘキサン、１,１,２,２,３,４−ヘキサフルオロ−３,４−ビス(トリフル オロメチル)シクロブタン、ペルフルオロヘキサン、ペルフルオロ−ｎ−メチル モルホリン、２−(ジフルオロメチル)−１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロプ ロパン、１,１,２,２,３,３,４,４−オクタフルオロブタン、１,１,１,２,２,４ −ヘキサフルオロブタン、１,１,１,２,３,３,４,４−オクタフルオロ−２−(ト リフルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５−ウンデカフル オロペンタン、１,１,１,２, ３,４,４,５,５,５−デカフルオロペンタン、１,１,１,２,２,３,３,５,５,５− デカフルオロペンタン、１,１,１,４,４,４−ヘキサフルオロ−２−(トリフルオ ロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５,６,６−トリデカフルオ ロヘキサン、１,１,１,２,２,５,５,５−オクタフルオロ−４−(トリフルオロメ チル)ペンタン、ノナフルオロ−ｔｅｒｔ−ブタノール、１,１,１,２,２,３,３, ４,４−ノナフルオロ−４−メトキシ−ブタン、１,１,１,２,３,３−ヘキサフル オロ−２−(トリフルオロメチル)−３−メトキシ−プロパン、１,１,１,３,３, ３−ヘキサフルオロ−２−メトキシ−２−(トリフルオロメチル)−プロパン、１ ,１,１,２,３,３,４,４,４−ノナフルオロ−２−メトキシ−ブタン、１,１,１, ２,２,３,３,４,４−ノナフルオロ−４−エトキシ−ブタン、１,１,１,２,３,３ −ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)−３−エトキシ−プロパン、１, １,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−エトキシ−２−(トリフルオロメチル)プ ロパン、および１,１,１,２,３,３,４,４,４−ノナフルオロ−２−エトキシ−ブ タンを使用することを含んでなる動力を伝達するための請求の範囲第１８項記載 の方法。 ２０．固体表面を式ＣaＦbＨ2a+2-bＯc［式中、ａ＝３〜６であり、ｂ＝１〜１ ４でありそしてｃ＝１または２である］のヒドロフルオロエーテルもしくはフル オロエーテル、式ＣdＦeＨ2d+2-e［式中、ｄ＝４〜６でありそしてｅ＝１〜１４ である］の非環式ヒドロフルオロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣmＦn Ｈ2m-n［式中、ｍ＝４〜６でありそしてｎ＝１〜１２である］の環式ヒドロフル オロカーボンもしくはフルオロカーボン、式ＣrＦsＨ2r+1-sＯＨ［式中、ｒ＝４ 〜６でありそしてｓ＝１〜１３である］のフルオロアルコール、またはペルフル オロ−ｎ −メチルモルホリンで処置することを含んでなる固体表面のクリーニング方法。 ２１．固体表面を、１−(ジフルオロメトキシ)−１,１,２−トリフルオロエタン 、１−(ジフルオロメトキシ)−１,２,２−トリフルオロエタン、１,１′−オキ シビス(１,２,２,２−テトラフルオロ)エタン、２−(ジフルオロメトキシ)−１, １,１,３,３,３−ヘキサフルオロプロパン、３−(ジフルオロメトキシ)１,１,１ ,２,２,３−ヘキサフルオロプロパン、１,１,２,２−テトラフルオロ−１−(２, ２,２−トリフルオロエトキシ)−エタン、３−ジフルオロメトキシ−１,１,１, ２,２−ペンタフルオロプロパン、１,１,２−トリフルオロ−１−メトキシ−２ −(トリフルオロメトキシ)エタン、１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロ−３− メトキシプロパン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−メトキシプロパ ン、１,１,１,２,２−ペンタフルオロ−３−メトキシプロパン、１−エトキシ− １,１,２,２−テトラフルオロエタン、２−エトキシ−１,１,１−トリフルオロ エタン、１,１,１,２,２,３,３−ヘプタフルオロ−３−(１,２,２,２−テトラフ ルオロエトキシ)プロパン、３−エトキシ−１,１,１,２,２,３,３−ヘプタフル オロプロパン、２−エトキシ−１,１,１,２,３,３,３−ヘプタフルオロプロパン 、１,１,２,２−テトラフルオロシクロブタン、ペルフルオロシクロヘキサン、 １,１,２,２,３,４−ヘキサフルオロ−３,４−ビス(トリフルオロメチル)シクロ ブタン、ペルフルオロヘキサン、ペルフルオロ−ｎ−メチルモルホリン、２−( ジフルオロメチル)−１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロプロパン、１,１,２, ２,３,３,４,４−オクタフルオロブタン、１,１,１,２,２,４−ヘキサフルオロ ブタン、１,１,１,２,３,３,４,４−オクタフルオロ− ２−(トリフルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４,５,５−ウンデ カフルオロペンタン、１,１,１,２,３,４,４,５,５,５−デカフルオロペンタン 、１,１,１,２,２,３,３,５,５,５−デカフルオロペンタン、１,１,１,４,４,４ −ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)ブタン、１,１,１,２,２,３,３, ４,４,５,５,６,６−トリデカフルオロヘキサン、１,１,１,２,２,５,５,５−オ クタフルオロ−４−(トリフルオロメチル)ペンタン、ノナフルオロ−ｔｅｒｔ− ブタノール、１,１,１,２,２,３,３,４,４−ノナフルオロ−４−メトキシ−ブタ ン、１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチル)−３−メ トキシ−プロパン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−メトキシ−２−( トリフルオロメチル)−プロパン、１,１,１,２,３,３,４,４,４−ノナフルオロ −２−メトキシ−ブタン、１,１,１,２,２,３,３,４,４−ノナフルオロ−４−エ トキシ−ブタン、１,１,１,２,３,３−ヘキサフルオロ−２−(トリフルオロメチ ル)−３−エトキシ−プロパン、１,１,１,３,３,３−ヘキサフルオロ−２−エト キシ−２−(トリフルオロメチル)プロパン、および１,１,１,２,３,３,４,４,４ −ノナフルオロ−２−エトキシ−ブタンで処置することを含んでなる固体表面を クリーニングするための請求の範囲第２０項記載の方法。[Claims] 1. Formula CaFbH2a + 2-bOc[Wherein a = 3 to 6, b = 1 to 14 and And c = 1 or 2.] , Formula CdFeH2d + 2-eWhere d = 4-6 and e = 1-114 Cyclic hydrofluorocarbon or fluorocarbon, formula CmFnH2m-n[In the formula , M = 4-6 and n = 1-112]. Or fluorocarbon, formula CrFsH2r + 1-sOH [where r = 4-6 and And s = 1 to 13], or perfluoro-n-meth A composition comprising tyl morpholine. 2.1- (Difluoromethoxy) -1,1,2-trifluoroethane, 1- (diflu (Oromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane, 1,1′-oxybis (1,2, 2,2-tetrafluoro) ethane, 2- (difluoromethoxy) -1,1,1,1,3,3, 3-hexafluoropropane, 3- (difluoromethoxy) 1,1,1,2,2,3- Hexafluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluoro-1- (2,2,2-tri Fluoroethoxy) -ethane, 3-difluoromethoxy-1,1,1,2,2-pen Tafluoropropane, 1,1,2-trifluoro-1-methoxy-2- (trifluoro (Oromethoxy) ethane, 1,1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3-methoxypro Bread, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropane, 1,1,1, 2,2-pentafluoro-3-methoxypropane, 1-ethoxy-1,1,2,2- Tetrafluoroethane, 2-ethoxy-1,1,1-trifluoroethane, 1,1, 1,2,2,3,3-heptafluoro-3- (1,2,2,2-tetrafluoroethoxy ) Propane, 3-ethoxy-1,1,1,2, 2,3,3-heptafluoropropane, 2-ethoxy-1,1,1,1,2,3,3,3- Butafluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane, perflu Orocyclohexane, 1,1,2,2,3,4-hexafluoro-3,4-bis (tri Fluoromethyl) cyclobutane, perfluorohexane, perfluoro-n-meth Tylmorpholine, 2- (difluoromethyl) -1,1,1,1,2,3,3-hexafluoro Lopropane, 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane, 1,1,1,2, 2,4-hexafluorobutane, 1,1,1,2,3,3,4,4-octafluoro-2 -(Trifluoromethyl) butane, 1,1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-undeca Fluoropentane, 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane, 1,1,1,2,2,3,3,5,5,5-decafluoropentane, 1,1,1,4,4,4- Hexafluoro-2- (trifluoromethyl) butane, 1,1,1,2,2,3,3,4, 4,5,5,6,6-tridecafluorohexane, 1,1,1,1,2,2,5,5,5-octane Tafluoro-4- (trifluoromethyl) pentane, nonafluoro-tert-butyl Tanol, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-methoxy-butane 1,1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-meth Xy-propane, 1,1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxy-2- (t (Trifluoromethyl) -propane, 1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro- 2-methoxy-butane, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-eth Xy-butane, 1,1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2- (trifluoromethyl ) -3-Ethoxy-propane, 1,1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-ethoxy C-2- (trifluoromethyl) propane and 1,1,1,2,3,3,4,4,4- Nonafluoro-2-ethoxy -The composition of claim 1 comprising butane. 3. 3. The composition according to claim 1, wherein said composition is used as a refrigerant. 4. The composition comprises an aerosol propellant, a cleaning agent, a heat transfer medium, a gaseous dielectric. Swelling for polymers such as fire extinguishers, polyolefins and polyurethanes Claims 1 or 2 used as an agent or as a power cycle working fluid Item 2. The composition according to Item 2. 5. Formula C for use with a centrifugal compressoraFbH2a + 2-bOc[Wherein a = 3-6 And b = 1-14 and c = 1 or 2]. Ether or fluoroether, formula CdFeH2d + 2-e[Wherein d = 4-6 And e = 1 to 14]. Carbon, formula CmFnH2m-nWherein m = 4-6 and n = 1-112 A cyclic hydrofluorocarbon or fluorocarbon of the formula CrFsH2r + 1-s A fluoroalcohol of OH, where r = 4-6 and s = 1-13; Or a refrigerant selected from perfluoro-n-methylmorpholine. 6. 6. The refrigerant according to claim 5, wherein the compressor is a small turbine centrifugal compressor. 7. Comprising a refrigerant for use with a centrifugal compressor, wherein the refrigerant comprises 1- (difuran). (Oromethoxy) -1,1,2-trifluoroethane, 1- (difluoromethoxy)- 1,2,2-trifluoroethane, 1,1'-oxybis (1,2,2,2-tetraf Fluoro) ethane, 2- (difluoromethoxy) -1,1,1,1,3,3,3-hexafluoro Lopropane, 3- (difluoromethoxy) 1,1,1,1,2,2,3-hexafluoroprop Lopan, 1,1,2,2-tetrafluoro-1- (2,2,2-trifluoroethoxy ) -Ethane, 3-diflu Oromethoxy-1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,1,2-trifur Oro-1-methoxy-2- (trifluoromethoxy) ethane, 1,1,1,2,3,3 -Hexafluoro-3-methoxypropane, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro B-2-methoxypropane, 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-methoxyprop Lopan, 1-ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane, 2-ethoxy- 1,1,1-trifluoroethane, 1,1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3- (1,2,2,2-tetrafluoroethoxy) propane, 3-ethoxy-1,1,1,2 , 2,3,3-heptafluoropropane, 2-ethoxy-1,1,1,1,2,3,3,3- Heptafluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane, perf Fluorocyclohexane, 1,1,2,2,3,4-hexafluoro-3,4-bis (to (Trifluoromethyl) cyclobutane, perfluorohexane, perfluoro-n- Methylmorpholine, 2- (difluoromethyl) -1,1,1,2,3,3-hexafur Olopropane, 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane, 1,1,1,2 , 2,4-Hexafluorobutane, 1,1,1,2,3,3,4,4-octafluoro- 2- (trifluoromethyl) butane, 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-unde Cafluoropentane, 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane 1,1,1,1,2,2,3,3,5,5,5-decafluoropentane, 1,1,1,1,4,4,4 -Hexafluoro-2- (trifluoromethyl) butane, 1,1,1,2,2,3,3, 4,4,5,5,6,6-tridecafluorohexane, 1,1,1,2,2,5,5,5- Kutafluoro-4- (trifluoromethyl) pentane, nonafluoro-tert- Butanol, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-methoxy-buta 1,1,1,2,3,3-f Xafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-methoxy-propane, 1,1,1 , 3,3,3-Hexafluoro-2-methoxy-2- (trifluoromethyl) -pro Bread, 1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-2-methoxy-butane, 1 , 1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-ethoxy-butane, 1,1,1, 2,3,3-hexafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-ethoxy-propa 1,1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-ethoxy-2- (trifluoromethane Chill) propane and 1,1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-2-eth A composition according to claim 5 selected from xy-butane. 8. Formula CaFbH2a + 2-bOc[Wherein a = 3 to 6, b = 1 to 14 and And c = 1 or 2.] , Formula CdFeH2d + 2-eWhere d = 4-6 and e = 1-114 Cyclic hydrofluorocarbon or fluorocarbon, formula CmFnH2m-n[In the formula , M = 4-6 and n = 1-112]. Or fluorocarbon, formula CrFsH2r + 1-sOH [where r = 4-6 and And s = 1 to 13], or perfluoro-n-meth Polymer foam from a polymer foam formulation using an effective amount of tilmorpholine How to make. 9. 1- (Difluoromethoxy) -1,1,2-trifluoroethane, 1- (diflu (Oromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane, 1,1′-oxybis (1,2, 2,2-tetrafluoro) ethane, 2- (difluoromethoxy) -1,1,1,1,3,3, 3-hexafluoropropane, 3- (difluoromethoxy) 1,1,1,2,2,3- Hexafluoropropane, 1,1,2,2 -Tetrafluoro-1- (2,2,2-trifluoroethoxy) -ethane, 3-diph Fluoromethoxy-1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,1,2-trif Fluoro-1-methoxy-2- (trifluoromethoxy) ethane, 1,1,1,1,2,3, 3-hexafluoro-3-methoxypropane, 1,1,1,3,3,3-hexafur Oro-2-methoxypropane, 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-methoxy Propane, 1-ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane, 2-ethoxy -1,1,1-trifluoroethane, 1,1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3 -(1,2,2,2-tetrafluoroethoxy) propane, 3-ethoxy-1,1,1, 2,2,3,3-heptafluoropropane, 2-ethoxy-1,1,1,1,2,3,3,3 -Heptafluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane, per Fluorocyclohexane, 1,1,2,2,3,4-hexafluoro-3,4-bis ( (Trifluoromethyl) cyclobutane, perfluorohexane, perfluoro-n -Methylmorpholine, 2- (difluoromethyl) -1,1,1,1,2,3,3-hexaf Fluoropropane, 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane, 1,1,1, 2,2,4-hexafluorobutane, 1,1,1,2,3,3,4,4-octafluoro -2- (trifluoromethyl) butane, 1,1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-un Decafluoropentane, 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane 1,1,1,1,2,2,3,3,5,5,5-decafluoropentane, 1,1,1,4,4, 4-hexafluoro-2- (trifluoromethyl) butane, 1,1,1,2,2,3,3 , 4,4,5,5,6,6-tridecafluorohexane, 1,1,1,1,2,2,5,5,5- Octafluoro-4- (trifluoromethyl) pentane, nonafluoro-tert -Butanol, 1,1,1,2,2,3, 3,4,4-nonafluoro-4-methoxy-butane, 1,1,1,2,3,3-hexa Fluoro-2- (trifluoromethyl) -3-methoxy-propane, 1,1,1,3, 3,3-hexafluoro-2-methoxy-2- (trifluoromethyl) -propane 1,1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-2-methoxy-butane, 1,1, 1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-ethoxy-butane, 1,1,1,2,3 , 3-Hexafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-ethoxy-propane, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-ethoxy-2- (trifluoromethyl ) Propane and 1,1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-2-ethoxy Producing a polymer foam from a polymer foam formulation using an effective amount of butane; 9. The method according to claim 8, wherein 10. Formula CaFbH2a + 2-bOc[Wherein a = 3-6, b = 1-14, and And c = 1 or 2]. R, Formula CdFeH2d + 2-eWherein d = 4-6 and e = 1-14. Acyclic hydrofluorocarbon or fluorocarbon, formula CmFnH2m-n[formula Wherein m = 4 to 6 and n = 1 to 12]. Or fluorocarbon, formula CrFsH2r + 1-sOH [wherein r = 4-6 And s = 1 to 13], or perfluoro-n- A method for producing an aerosol using an effective amount of methylmorpholine. 11.1- (Difluoromethoxy) -1,1,2-trifluoroethane, 1- (difluoro (Fluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane, 1,1′-oxybis (1,2 , 2,2-tetrafluoro) ethane, 2- (difluoromethoxy) -1,1,1,1,3,3, 3-hexafluoropropane, 3- (difluoro 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane, 1,1,2,2-tetra Lafluoro-1- (2,2,2-trifluoroethoxy) -ethane, 3-difluoro Methoxy-1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,1,2-trifluoro -1-methoxy-2- (trifluoromethoxy) ethane, 1,1,1,2,3,3- Xafluoro-3-methoxypropane, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro- 2-methoxypropane, 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-methoxypropa 1-ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane, 2-ethoxy-1,1 , 1-trifluoroethane, 1,1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3- (1, (2,2,2-tetrafluoroethoxy) propane, 3-ethoxy-1,1,1,1,2,2, 3,3-heptafluoropropane, 2-ethoxy-1,1,1,2,3,3,3-hep Tafluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane, perfluoro Rocyclohexane, 1,1,2,2,3,4-hexafluoro-3,4-bis (trif (Fluoromethyl) cyclobutane, perfluorohexane, perfluoro-n-methyl Rumorpholine, 2- (difluoromethyl) -1,1,1,2,3,3-hexafluoro Propane, 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane, 1,1,1,2,2,2 4-hexafluorobutane, 1,1,1,2,3,3,4,4-octafluoro-2- ( (Trifluoromethyl) butane, 1,1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-undecaf Fluoropentane, 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane, 1, 1,1,2,2,3,3,5,5,5-decafluoropentane, 1,1,1,4,4,4- Xafluoro-2- (trifluoromethyl) butane, 1,1,1,2,2,3,3,4,4 , 5,5,6,6-tridecafluorohexane, 1,1,1,2,2,5,5,5-octa Fluoro-4- (trifluoromethyl) Pentane, nonafluoro-tert-butanol, 1,1,1,2,2,3,3,4,4 -Nonafluoro-4-methoxy-butane, 1,1,1,1,2,3,3-hexafluoro -2- (trifluoromethyl) -3-methoxy-propane, 1,1,1,3,3,3- Hexafluoro-2-methoxy-2- (trifluoromethyl) -propane, 1,1, 1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-2-methoxy-butane, 1,1,1,2,2 1,3,3,4,4-nonafluoro-4-ethoxy-butane 1,1,1,1,2,3,3- Xafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-ethoxy-propane, 1,1,1 , 3,3,3-Hexafluoro-2-ethoxy-2- (trifluoromethyl) propa And 1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-2-ethoxy-butane 11. A method according to claim 10 for producing an aerosol using an effective amount of . 12. Formula CaFbH2a + 2-bOc[Wherein a = 3-6, b = 1-14, and And c = 1 or 2]. R, Formula CdFeH2d + 2-eWherein d = 4-6 and e = 1-14. Acyclic hydrofluorocarbon or fluorocarbon, formula CmFnH2m-n[formula Wherein m = 4 to 6 and n = 1 to 12]. Or fluorocarbon, formula CrFsH2r + 1-sOH [wherein r = 4-6 And s = 1 to 13], or perfluoro-n- A method for atomizing a fluid comprising using methyl morpholine. 13. 1- (Difluoromethoxy) -1,1,2-trifluoroethane, 1- (difu (Fluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane, 1,1′-oxybis (1,2 , 2,2-tetrafluoro) ethane, 2- (difluorometh Xy) -1,1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane, 3- (difluoromethoxy) B) 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluoro B-1- (2,2,2-trifluoroethoxy) -ethane, 3-difluoromethoxy -1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,1,2-trifluoro-1-me Toxi-2- (trifluoromethoxy) ethane, 1,1,1,1,2,3,3-hexafur Oro-3-methoxypropane, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-meth Xypropane, 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-methoxypropane, 1- Ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane, 2-ethoxy-1,1,1-to Lifluoroethane, 1,1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3- (1,2,2,2 -Tetrafluoroethoxy) propane, 3-ethoxy-1,1,1,1,2,2,3,3- Heptafluoropropane, 2-ethoxy-1,1,1,2,3,3,3-heptafluo Lopropane, 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane, perfluorocyclo Hexane, 1,1,2,2,3,4-hexafluoro-3,4-bis (trifluoromethane Tyl) cyclobutane, perfluorohexane, perfluoro-n-methylmorpho Phosphorus, 2- (difluoromethyl) -1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane, 1,1,1,2,2,4-hex Safluorobutane, 1,1,1,1,2,3,3,4,4-octafluoro-2- (trifluoro (Oromethyl) butane, 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-undecafluorope 1,1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane, 1,1,1,2 , 2,3,3,5,5,5-decafluoropentane, 1,1,1,1,4,4,4-hexafur Oro-2- (trifluoromethyl) butane, 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,5 6,6-tridecafluorohexane, 1,1,1,2,2,5,5,5-octafluoro-4- (trifluoromethyl) penta , Nonafluoro-tert-butanol, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nona Fluoro-4-methoxy-butane, 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2- ( (Trifluoromethyl) -3-methoxy-propane, 1,1,1,1,3,3,3-hexaf Fluoro-2-methoxy-2- (trifluoromethyl) -propane, 1,1,1,2,3 , 3,4,4,4-Nonafluoro-2-methoxy-butane, 1,1,1,2,2,3,3, 4,4-nonafluoro-4-ethoxy-butane, 1,1,1,1,2,3,3-hexafur Oro-2- (trifluoromethyl) -3-ethoxy-propane, 1,1,1,1,3,3, 3-hexafluoro-2-ethoxy-2- (trifluoromethyl) propane, and And 1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-2-ethoxy-butane 13. The method of claim 12 for atomizing a fluid comprising: 14． Formula CaFbH2a + 2-bOc[Wherein a = 3-6, b = 1-14, and And c = 1 or 2]. R, Formula CdFeH2d + 2-eWherein d = 4-6 and e = 1-14. Acyclic hydrofluorocarbon or fluorocarbon, formula CmFnH2m-n[formula Wherein m = 4 to 6 and n = 1 to 12]. Or fluorocarbon, formula CrFsH2r + 1-sOH [wherein r = 4-6 And s = 1 to 13], or perfluoro-n- An electrical insulation method comprising using an effective amount of methylmorpholine. 15. As a gaseous dielectric, 1- (difluoromethoxy) -1,1,2-trifluoro Loethane, 1- (difluoromethoxy) -1,2,2-trifluoro Loethane, 1,1'-oxybis (1,2,2,2-tetrafluoro) ethane, 2- ( Difluoromethoxy) -1,1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane, 3- (di 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane, 1,1,2,2 -Tetrafluoro-1- (2,2,2-trifluoroethoxy) -ethane, 3-diph Fluoromethoxy-1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,1,2-trif Fluoro-1-methoxy-2- (trifluoromethoxy) ethane, 1,1,1,1,2,3, 3-hexafluoro-3-methoxypropane, 1,1,1,3,3,3-hexafur Oro-2-methoxypropane, 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-methoxy Propane, 1-ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane, 2-ethoxy -1,1,1-trifluoroethane, 1,1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3 -(1,2,2,2-tetrafluoroethoxy) propane, 3-ethoxy-1,1,1, 2,2,3,3-heptafluoropropane, 2-ethoxy-1,1,1,1,2,3,3,3 -Heptafluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane, per Fluorocyclohexane, 1,1,2,2,3,4-hexafluoro-3,4-bis ( (Trifluoromethyl) cyclobutane, perfluorohexane, perfluoro-n -Methylmorpholine, 2- (difluoromethyl) -1,1,1,1,2,3,3-hexaf Fluoropropane, 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane, 1,1,1, 2,2,4-hexafluorobutane, 1,1,1,2,3,3,4,4-octafluoro -2- (trifluoromethyl) butane, 1,1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-un Decafluoropentane, 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane 1,1,1,1,2,2,3,3,5,5,5-decafluoropentane, 1,1,1,4,4, 4-hexafluoro-2- (trif (Ruolomethyl) butane, 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecuff Fluorohexane, 1,1,1,1,2,2,5,5,5-octafluoro-4- (trifluoro Romethyl) pentane, nonafluoro-tert-butanol, 1,1,1,2,2,3 , 3,4,4-Nonafluoro-4-methoxy-butane, 1,1,1,2,3,3-hexa Fluoro-2- (trifluoromethyl) -3-methoxy-propane, 1,1,1,3, 3,3-hexafluoro-2-methoxy-2- (trifluoromethyl) -propane 1,1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-2-methoxy-butane, 1,1, 1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-ethoxy-butane, 1,1,1,2,3 , 3-Hexafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-ethoxy-propane, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-ethoxy-2- (trifluoromethyl ) Propane and 1,1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-2-ethoxy Claim 14 for electrically insulating comprising the step of using butane. The method described in the section. 16. Formula CaFbH2a + 2-bOc[Wherein a = 3-6, b = 1-14, and And c = 1 or 2]. R, Formula CdFeH2d + 2-eWherein d = 4-6 and e = 1-14. Acyclic hydrofluorocarbon or fluorocarbon, formula CmFnH2m-n[formula Wherein m = 4 to 6 and n = 1 to 12]. Or fluorocarbon, formula CrFsH2r + 1-sOH [wherein r = 4-6 And s = 1 to 13], or perfluoro-n- A fire suppression method comprising using methyl morpholine. 17． As a fire extinguishing agent, 1- (difluoromethoxy) -1,1,2-trifluoro Oloethane, 1- (difluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane, 1, 1'-oxybis (1,2,2,2-tetrafluoro) ethane, 2- (difluorometh Xy) -1,1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane, 3- (difluoromethoxy) B) 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluoro B-1- (2,2,2-trifluoroethoxy) -ethane, 3-difluoromethoxy C-1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,1,2-trifluoro-1- Methoxy-2- (trifluoromethoxy) ethane, 1,1,1,1,2,3,3-hexaf Fluoro-3-methoxypropane, 1,1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-me Toxipropane, 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-methoxypropane, 1 -Ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane, 2-ethoxy-1,1,1- Trifluoroethane, 1,1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3- (1,2,2, 2-tetrafluoroethoxy) propane, 3-ethoxy-1,1,1,2,2,3,3 -Heptafluoropropane, 2-ethoxy-1,1,1,1,2,3,3,3-heptaful Olopropane, 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane, perfluorocyclo Hexane, 1,1,2,2,3,4-hexafluoro-3,4-bis (trifluoro Methyl) cyclobutane, perfluorohexane, perfluoro-n-methylmol Holin, 2- (difluoromethyl) -1,1,1,1,2,3,3-hexafluoropropa 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane, 1,1,1,2,2,4- Xafluorobutane, 1,1,1,1,2,3,3,4,4-octafluoro-2- (trif Fluoromethyl) butane, 1,1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-undecafluoro Pentane, 1,1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane 1,1,1,1, 2,2,3,3,5,5,5-decafluorope 1,1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2- (trifluoromethyl) butane 1,1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorohexane, , 1,1,2,2,5,5,5-octafluoro-4- (trifluoromethyl) pentane , Nonafluoro-tert-butanol, 1,1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonaf Fluoro-4-methoxy-butane, 1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2- (t (Trifluoromethyl) -3-methoxy-propane, 1,1,1,3,3,3-hexafur Oro-2-methoxy-2- (trifluoromethyl) -propane, 1,1,1,2,3 , 3,4,4,4-Nonafluoro-2-methoxy-butane, 1,1,1,2,2,3,3, 4,4-nonafluoro-4-ethoxy-butane, 1,1,1,1,2,3,3-hexafur Oro-2- (trifluoromethyl) -3-ethoxy-propane, 1,1,1,3,3 , 3-hexafluoro-2-ethoxy-2- (trifluoromethyl) propane, And 1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-2-ethoxy-butane 17. The method of claim 16 for extinguishing, comprising the step of extinguishing. 18. Formula CaFbH2a + 2-bOc[Wherein a = 3-6, b = 1-14, and And c = 1 or 2]. R, Formula CdFeH2d + 2-eWherein d = 4-6 and e = 1-14. Acyclic hydrofluorocarbon or fluorocarbon, formula CmFnH2m-n[formula Wherein m = 4 to 6 and n = 1 to 12]. Or fluorocarbon, formula CrFsH2r + lsOH [wherein r = 4-6 And s = 1 to 13], or perfluoro-n- A method of transmitting power comprising using methylmorpholine. 19. 1- (difluoromethoxy) -1,1,2-to Trifluoroethane, 1- (difluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane 1,1,1'-oxybis (1,2,2,2-tetrafluoro) ethane, 2- (difluoro (Romethoxy) -1,1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane, 3- (difluoro Methoxy) 1,1,1,2,2,3-hexafluoropropane, 1,1,2,2-tetra Fluoro-1- (2,2,2-trifluoroethoxy) -ethane, 3-difluorome Toxi-1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,1,2-trifluoro- 1-methoxy-2- (trifluoromethoxy) ethane, 1,1,1,2,3,3-hex Safluoro-3-methoxypropane, 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2 -Methoxypropane, 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-methoxypropane , 1-ethoxy-1,1,2,2-tetrafluoroethane, 2-ethoxy-1,1, 1-trifluoroethane, 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3- (1,2 , 2,2-tetrafluoroethoxy) propane, 3-ethoxy-1,1,1,1,2,2,3 , 3-heptafluoropropane, 2-ethoxy-1,1,1,2,3,3,3-hepta Fluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane, perfluoro Cyclohexane, 1,1,2,2,3,4-hexafluoro-3,4-bis (triflu (Oromethyl) cyclobutane, perfluorohexane, perfluoro-n-methyl Morpholine, 2- (difluoromethyl) -1,1,1,2,3,3-hexafluorop Lopan, 1,1,2,2,3,3,4,4-octafluorobutane, 1,1,1,2,2,4 -Hexafluorobutane, 1,1,1,2,3,3,4,4-octafluoro-2- (t (Fluoromethyl) butane, 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-undecaful Olopentane, 1,1,1,2, 3,4,4,5,5,5-decafluoropentane, 1,1,1,2,2,3,3,5,5,5- Decafluoropentane, 1,1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2- (trifluoro (Romethyl) butane Hexane, 1,1,1,1,2,2,5,5,5-octafluoro-4- (trifluoromethyl Tyl) pentane, nonafluoro-tert-butanol, 1,1,1,1,2,2,3,3, 4,4-nonafluoro-4-methoxy-butane, 1,1,1,2,3,3-hexafur Oro-2- (trifluoromethyl) -3-methoxy-propane, 1,1,1,1,3,3, 3-hexafluoro-2-methoxy-2- (trifluoromethyl) -propane, 1 , 1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-2-methoxy-butane, 1,1,1, 2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-ethoxy-butane, 1,1,1,2,3,3 -Hexafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-ethoxy-propane, 1, 1,1,3,3,3-hexafluoro-2-ethoxy-2- (trifluoromethyl) p Lopan and 1,1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-2-ethoxy- Claim 18 for transmitting power comprising using a tongue. the method of. 20. Formula C on a solid surfaceaFbH2a + 2-bOc[Wherein a = 3-6 and b = 1-1 4 and c = 1 or 2]. Oroether, formula CdFeH2d + 2-eWherein d = 4-6 and e = 1-14 Acyclic hydrofluorocarbon or fluorocarbon of the formula CmFn H2m-nWherein m = 4 to 6 and n = 1 to 12 Orocarbon or fluorocarbon, formula CrFsH2r + 1-sOH [where r = 4 -6 and s = 1-13], or perflu. Oro-n -A method for cleaning a solid surface, comprising treating with methylmorpholine. 21. The solid surface is treated with 1- (difluoromethoxy) -1,1,2-trifluoroethane , 1- (difluoromethoxy) -1,2,2-trifluoroethane, 1,1′-oxo Cis (1,2,2,2-tetrafluoro) ethane, 2- (difluoromethoxy) -1, 1,1,3,3,3-hexafluoropropane, 3- (difluoromethoxy) 1,1,1 , 2,2,3-hexafluoropropane, 1,1,2,2-tetrafluoro-1- (2, 2,2-trifluoroethoxy) -ethane, 3-difluoromethoxy-1,1,1, 2,2-pentafluoropropane, 1,1,2-trifluoro-1-methoxy-2 -(Trifluoromethoxy) ethane, 1,1,1,1,2,3,3-hexafluoro-3- Methoxypropane, 1,1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxypropa 1,1,1,2,2-pentafluoro-3-methoxypropane, 1-ethoxy- 1,1,2,2-tetrafluoroethane, 2-ethoxy-1,1,1-trifluoro Ethane, 1,1,1,2,2,3,3-heptafluoro-3- (1,2,2,2-tetraf (Ruoroethoxy) propane, 3-ethoxy-1,1,1,2,2,3,3-heptaful Olopropane, 2-ethoxy-1,1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane 1,1,2,2-tetrafluorocyclobutane, perfluorocyclohexane, 1,1,2,2,3,4-hexafluoro-3,4-bis (trifluoromethyl) cyclo Butane, perfluorohexane, perfluoro-n-methylmorpholine, 2- ( Difluoromethyl) -1,1,1,2,3,3-hexafluoropropane, 1,1,2, 2,3,3,4,4-octafluorobutane, 1,1,1,2,2,4-hexafluoro Butane, 1,1,1,2,3,3,4,4-octafluoro- 2- (trifluoromethyl) butane, 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5-unde Cafluoropentane, 1,1,1,2,3,4,4,5,5,5-decafluoropentane 1,1,1,1,2,2,3,3,5,5,5-decafluoropentane, 1,1,1,1,4,4,4 -Hexafluoro-2- (trifluoromethyl) butane, 1,1,1,2,2,3,3, 4,4,5,5,6,6-tridecafluorohexane, 1,1,1,2,2,5,5,5- Kutafluoro-4- (trifluoromethyl) pentane, nonafluoro-tert- Butanol, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-methoxy-buta 1,1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2- (trifluoromethyl) -3-meth Toxi-propane, 1,1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-methoxy-2- ( (Trifluoromethyl) -propane, 1,1,1,2,3,3,4,4,4-nonafluoro -2-methoxy-butane, 1,1,1,2,2,3,3,4,4-nonafluoro-4-e Toxi-butane, 1,1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2- (trifluoromethyl ) -3-ethoxy-propane, 1,1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-ethoxy Xy-2- (trifluoromethyl) propane and 1,1,1,2,3,3,4,4,4 Solid surface comprising treating with nonafluoro-2-ethoxy-butane 21. The method of claim 20 for cleaning.
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