JPH10502705A - Hot chamber castable zinc alloy - Google Patents

Hot chamber castable zinc alloy

Info

Publication number
JPH10502705A
JPH10502705A JP8504711A JP50471196A JPH10502705A JP H10502705 A JPH10502705 A JP H10502705A JP 8504711 A JP8504711 A JP 8504711A JP 50471196 A JP50471196 A JP 50471196A JP H10502705 A JPH10502705 A JP H10502705A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
alloy
zinc
weight
casting
under pressure
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP8504711A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3800345B2 (en
Inventor
コステ,ロラン,エール.アー.ジェ.
ロレツ,ジジエール
Original Assignee
エヌ.ヴェ.ユニオン ミニエ エス.アー.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by エヌ.ヴェ.ユニオン ミニエ エス.アー. filed Critical エヌ.ヴェ.ユニオン ミニエ エス.アー.
Publication of JPH10502705A publication Critical patent/JPH10502705A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3800345B2 publication Critical patent/JP3800345B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C22METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
    • C22CALLOYS
    • C22C18/00Alloys based on zinc
    • C22C18/04Alloys based on zinc with aluminium as the next major constituent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Alloys Or Alloy Compounds (AREA)
  • Continuous Casting (AREA)
  • Forging (AREA)
  • Ceramic Products (AREA)
  • Molds, Cores, And Manufacturing Methods Thereof (AREA)
  • Supercharger (AREA)
  • Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
  • Ink Jet (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)
  • Mold Materials And Core Materials (AREA)
  • Sliding-Contact Bearings (AREA)
  • Cylinder Crankcases Of Internal Combustion Engines (AREA)
  • Vertical, Hearth, Or Arc Furnaces (AREA)
  • Adornments (AREA)
  • Superconductors And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
  • Casting Support Devices, Ladles, And Melt Control Thereby (AREA)
  • Cooling Or The Like Of Semiconductors Or Solid State Devices (AREA)

Abstract

Alloy containing, in percentage by weight, (a) either 15-20 Al and 8-10 Cu, or 25-30 Al and 15-20 Cu; and (b) 0.01-2 Si, 0-0.1 Mg, 0-0.5 Ti, 0-0.5 Cr, 0-1Mn, 0-0.5 Nb and 0-0.1 of a metal or a mixture of rare earth metals, the remainder being zinc. The alloy has excellent creep and tensile strength, when it contains 15-20 Al and 8-10 Cu weight percent, and excellent creep and tensile strength when it contains 25-30 Al and 15-20 Cu.

Description

【発明の詳細な説明】 ホットチャンバーキャスタブル亜鉛合金 本発明は、ホットチャンバー機(hot-chamber machine)において加圧下で鋳造 され得る、AlおよびCuを含有する亜鉛をベースとする合金に関するものであ る。 そのような合金は文献「SAEテクニカル・ペーパー・シリーズ930788 ,ACuZinc:金型鋳造への使用のための改良された亜鉛合金,M.D.ハ ンナおよびM.S.ラシッド,国際会議および展示会デトロイト,ミシガン,1 993年3月1−5日」に記載されている。この公知の合金は、「ACuZin c5」と呼ばれ、Cu5.0−6.0%、Al2.8−3.3%およびMg0. 025−0.05%、残部亜鉛からなる(本明細書において全ての%は重量%で ある)。この合金のクリープ耐性は、長い間ホットチャンバー内で鋳造されてき たザマク(Zamak)またはZA合金のクリープ耐性に比べ実質的に優れているが、 依然として比較的低い。 本発明の目的は上記公知の合金に比べ、より良好なクリープ耐性を有する最初 に記載したような合金を提供することである。 このために、本発明によると合金は、重量%で:Al15−20、Cu8−1 0、Si0.01−2、Mg0−0.1、Ti0−0.5、Cr0−0.5、M n0−1、Nb0−0.5および希土類金属1種または金属混合物0−0.1( この組成は以下、バリアント Iと呼ばれる)または Al25−30、Cu15−20、Si0.01−2、Mg0−0.1、Ti0 −0.5、Cr0−0.5、Mn0−1、Nb0−0.5および希土類金属1種 または金属混合物0−0.1(この組成は以下、バリアントIIと呼ばれる)の いずれかを含有し、 残部は亜鉛と亜鉛および上記合金化元素中に不可避に存在する不純物である。 実際に、一方では、460℃を越えない温度で液体状態にある2種類のバリア ントはホットチャンバー内で鋳造され得るような鋼に近似する低い攻撃性(aggre ssivity)を有すること、および他方では、鋳造状態において、バリアントIが良 好なクリープ耐性および優れた引張強さを示し、鋳造状態において、バリアント IIが優れたクリープ耐性および良好な引張強さを示すことが見出されている。 上に記載したAlおよびCu含量は固守されなければならず、さもなければ、合 金の融点は450℃より上昇し、その結果、合金は、鋳造装置に対する腐食性が 460℃以上であまりにも大きくなるので、ホットチャンバー内でもはや鋳造さ れ得ない。ケイ素含量が0.01%より少ない場合、引張強さおよびクリープ耐 性は悪化する。2%より多いケイ素含量は溶融状態で合金をあまりにペースト状 にし、そしてあまりに腐食性にする。 以下の合金が既に記載されていることをここで報告す ることは適当である: (a)17−19 Al,4.5−5.5 Cu,0.9−1.3 Si,0. 8−1.2 Mg,残部Zn(CS−A−135802) (b)28.6 Al,3.1 Cu,1 Si,0.1 Ca,0.2 Ni ,残部Zn(GB−A−769483) (c)20−40 Al,0−5 Cu,0−1 Si,0−0. 1 Mg, 0.25−2 少なくとも1種の希土類金属,残部Zn(US−A−47895 22) (d)55 Al,8 Cu,6.5 Si,4.5Be,0.12 Ni,0 .6 Ca,残部Zn(US−A−287008)。 これらの公知合金の中で、合金(a)および(c)が本発明に係る合金に最も近 接している。合金(a)はホットチャンバー内で鋳造し得るにはあまりにも低い Cu含量を有し、かつ、あまりにも高いMg含量を有する。合金(c)はまた、 あまりに低いCu含量を有し、さらに酸化された状態でさえも、酸素に対する希 土類金属の高い親和性の故に、これら希土類金属を0.25−2%含有する合金 を調製することは極端に困難である。 バリアントIは有利にはAlを15−18%、好ましくは15−17%含有す る。バリアントIIの好ましいAlおよびCu含量はそれぞれ25.5−28. 5%および15−18%である。両方のバリアントの好ましい Si含量は0.1−1%である。両方のバリアントは、 −必要であるならば粒間耐蝕性を改良するためにMgを0.1%まで; −必要であるならば延性を改良するためにTiを0.5%まで、Crを0.5% まで、そしてMnを1%まで; −必要であるならば外部腐食性に対する耐性を改良するために、すなわち白色塩 の形成を遅延させるためにNbを0.5%まで;および −必要であるならば溶融状態にある合金の表面張力を低下させるために希土類金 属または金属混合物を0.1%まで、含有してもよい。 0.1%より多いMg含量により、合金は溶融状態においてペースト状になり 、そして固体状態で脆性になる。合金はまた、Ti、CrおよびMnに対する上 記範囲から逸脱するならば、ペースト状になる。0.5%より多いNb含量およ び0.1%より多い希土類金属含量は、酸素に対するそれらの元素の高い親和性 の故に使用が困難である。 合金を調製するために用いられるZn、AlおよびCuはそれぞれ純度≧99 .99%、≧99.95%および≧99.99%を有することが望ましい。これ は合金中に不純物が存在すると流動性および機械的特性に悪影響を及ぼすことが 見出されているからである。純度・99.995%の亜鉛および純度・99.9 7%のアルミニウムが使用されることが好ましい。 合金が酸素に対する非常に高い親和性を有する金属、例えばY等を含有する場 合、該金属の少なくとも一部は酸化された状態で存在してもよい。 本発明に係る合金のバリアントIの良好なクリープ耐性およびバリアントII の優れたクリープ耐性は、下に記載される一連の比較試験により説明され、その 結果は添付の図面に示されている。 2種類の公知合金、ザマク5およびACuZinc5が本発明に係る2種類の 合金、以下「X27」と記載されるバリアントIに相当する第1の合金および以 下「X28」と記載されるバリアントIIに相当する第2の合金と一緒に試験さ れた。 これらの合金の組成は以下のとおりである: −ザマク5:4%Al,1%Cu,0.04%Mg,残部Zn; −ACuZinc5:3%Al,5.5%Cu,0.04%Mg,残部Zn; −X27:17%Al,9.5%Cu,0.5%Si,残部Zn; −X28:27%Al,16.5%Cu,0.1%Si,残部Zn。 これらの合金の試験片はホットチャンバー機において鋳造された。 一般的な鋳造条件は以下のとおりであった: −サイクル時間:12秒 −浴温度:420−460℃ −金属に加えた圧力:50MPa −ピストン速度:1.2m/s −ノズルの直径:9.5mm −型温度:180−250℃。 これら試験片の形状および寸法は亜鉛および亜鉛合金から製造されるシートお よび箔に対する引張試験において使用される試験片のための欧州亜鉛処理技術委 員会により規定されたものである。 試験片は40MPaの荷重下100℃でクリープ試験に供された。時間(単位 ,時間)の関数として測定された伸び(単位,%)を示すクリープ曲線は添付の 図面に示されている。 本発明に係る合金、特にバリアントIIに係る合金が公知合金に比べより良好 にクリープに耐性であることが示されている。 本発明に係る合金のバリアントIの優れた引張強さおよび非常に高い硬度なら びにバリアントIIの良好な引張強さおよび適度な硬度は下の表にまとめられた データにより示される。 引張試験は、上記のように製造された厚さ3mmの試験片に対し引張速度1c m/分で室温にて行われた。 本発明はまた、ホットチャンバー機内で加圧下鋳造することにより、Alおよ びCuを含有する亜鉛がベースの合金からなる物品の製造方法に関し、該方法は 上記合金が本発明の合金であり、そして上記鋳造が460℃に等しいか、または それより低い温度で行われることを特徴とする。 本発明の合金はホットチャンバーにおいて鋳造され得るが、それは必要に応じ 、コールドチャンバーにおいて、および大気圧下で鋳造され得る。 それ故に、本発明はコールドチャンバー機内で加圧下鋳造するか、または重力 鋳造することにより、AlおよびCuを含有する亜鉛がベースの合金からなる物 品の製造方法に関し、該方法は上記合金が本発明の合金であることを特徴とする 。 本発明はさらに、摩擦防止材料として本発明に係る合金を使用する方法に関す る。The present invention relates to a zinc-based alloy containing Al and Cu that can be cast under pressure in a hot-chamber machine. Such alloys are described in the document SAE Technical Paper Series 930788, ACuZinc: An Improved Zinc Alloy for Use in Mold Casting, MD Hannah and MS Rashid, International Conference and Exhibition Detroit. , Michigan, March 1-5, 1995 ". This known alloy is called "ACuZinc5" and contains 5.0-6.0% Cu, 2.8-3.3% Al and 0.5% Mg. 025-0.05%, with the balance being zinc (all percentages herein are% by weight). The creep resistance of this alloy is substantially better than the creep resistance of Zamak or ZA alloys that have been cast in hot chambers for a long time, but is still relatively low. It is an object of the present invention to provide an alloy as described above which has a better creep resistance than the known alloys described above. To this end, according to the invention, the alloys are in weight%: Al15-20, Cu8-10, Si0.01-2, Mg0-0.1, Ti0-0.5, Cr0-0.5, Mn0. -1, Nb0-0.5 and one rare earth metal or metal mixture 0-0.1 (this composition is hereinafter referred to as variant I) or Al25-30, Cu15-20, Si0.01-2, Mg0-0 0.1, Ti0-0.5, Cr0-0.5, Mn0-1, Nb0-0.5 and any one of rare earth metals or metal mixtures 0-0.1 (this composition is hereinafter referred to as variant II) The balance is zinc and zinc and impurities unavoidably present in the alloying elements. Indeed, on the one hand, the two variants in the liquid state at a temperature not exceeding 460 ° C. have a low aggressiveness approaching steel, such as can be cast in a hot chamber, and, on the other hand, In the cast state, variant I has been found to exhibit good creep resistance and excellent tensile strength, and in the cast state, variant II has excellent creep resistance and good tensile strength. The Al and Cu contents described above must be adhered to, otherwise the melting point of the alloy rises above 450 ° C., so that the alloy becomes too corrosive to casting equipment above 460 ° C. So it can no longer be cast in a hot chamber. If the silicon content is less than 0.01%, the tensile strength and creep resistance deteriorate. A silicon content of more than 2% makes the alloy too pasty and too corrosive in the molten state. It is appropriate to report here that the following alloys have already been described: (a) 17-19 Al, 4.5-5.5 Cu, 0.9-1.3 Si, 0. 8-1.2 Mg, balance Zn (CS-A-135802) (b) 28.6 Al, 3.1 Cu, 1 Si, 0.1 Ca, 0.2 Ni, balance Zn (GB-A-768483) ) (C) 20-40 Al, 0-5 Cu, 0-1 Si, 0-0. 1 Mg, 0.25-2 At least one rare earth metal, balance Zn (US-A-4789522) (d) 55 Al, 8 Cu, 6.5 Si, 4.5 Be, 0.12 Ni, 0. 6 Ca, balance Zn (US-A-287008). Of these known alloys, alloys (a) and (c) are closest to the alloy according to the invention. Alloy (a) has a Cu content that is too low to be castable in a hot chamber and a Mg content that is too high. Alloy (c) also has an extremely low Cu content and, even in the oxidized state, prepares alloys containing 0.25-2% of these rare earth metals due to the high affinity of the rare earth metals for oxygen. It is extremely difficult to do. Variant I advantageously contains 15-18% Al, preferably 15-17%. The preferred Al and Cu contents of variant II are 25.5-28. 5% and 15-18%. The preferred Si content of both variants is 0.1-1%. Both variants:-up to 0.1% Mg, if necessary, to improve intergranular corrosion resistance;-up to 0.5% Ti, if necessary, to improve ductility. Up to 0.5% and Mn up to 1%;-if necessary, to improve the resistance to external corrosivity, ie up to 0.5% Nb to delay the formation of white salts; and If necessary, rare earth metals or metal mixtures may be included up to 0.1% to reduce the surface tension of the alloy in the molten state. With an Mg content of more than 0.1%, the alloy becomes pasty in the molten state and brittle in the solid state. The alloy also becomes a paste if it deviates from the above ranges for Ti, Cr and Mn. Nb contents greater than 0.5% and rare earth metal contents greater than 0.1% are difficult to use due to the high affinity of those elements for oxygen. The Zn, Al and Cu used to prepare the alloy each have a purity ≧ 99. It is desirable to have 99%, ≧ 99.95% and ≧ 99.99%. This is because the presence of impurities in the alloy has been found to adversely affect fluidity and mechanical properties. Preference is given to using zinc with a purity of 99.995% and aluminum with a purity of 99.97%. If the alloy contains a metal with a very high affinity for oxygen, such as Y, at least some of the metal may be present in an oxidized state. The good creep resistance of variant I of the alloy according to the invention and the excellent creep resistance of variant II are illustrated by a series of comparative tests described below, the results of which are shown in the accompanying drawings. Two known alloys, Zamak 5 and ACuZinc5, correspond to two alloys according to the invention, a first alloy corresponding to variant I, hereinafter referred to as "X27", and a variant II, hereinafter referred to as "X28" Was tested with a second alloy. The composition of these alloys is as follows:-Zamak 5: 4% Al, 1% Cu, 0.04% Mg, balance Zn;-ACuZinc 5: 3% Al, 5.5% Cu, 0.04% -X27: 17% Al, 9.5% Cu, 0.5% Si, balance Zn; -X28: 27% Al, 16.5% Cu, 0.1% Si, balance Zn. Specimens of these alloys were cast in a hot chamber machine. The general casting conditions were as follows:-Cycle time: 12 seconds-Bath temperature: 420-460 ° C-Pressure applied to the metal: 50 MPa-Piston speed: 1.2 m / s-Nozzle diameter: 9 0.5 mm-Mold temperature: 180-250 ° C. The shape and dimensions of these specimens are those specified by the European Zinc Processing Technical Committee for specimens used in tensile tests on sheets and foils made from zinc and zinc alloys. The specimen was subjected to a creep test at 100 ° C. under a load of 40 MPa. A creep curve showing the elongation (unit,%) measured as a function of time (unit, time) is shown in the accompanying drawings. It has been shown that the alloy according to the invention, in particular the variant II, is better resistant to creep than the known alloys. The excellent tensile strength and very high hardness of variant I and the good tensile strength and moderate hardness of variant II of the alloy according to the invention are shown by the data summarized in the table below. The tensile test was performed on a test piece having a thickness of 3 mm manufactured as described above at a tensile speed of 1 cm / min at room temperature. The present invention also relates to a method for producing an article comprising a zinc-based alloy containing Al and Cu by casting under pressure in a hot chamber machine, wherein said alloy is an alloy of the present invention; The casting is performed at a temperature equal to or less than 460 ° C. While the alloy of the present invention may be cast in a hot chamber, it may optionally be cast in a cold chamber and under atmospheric pressure. Therefore, the present invention relates to a method for producing an article comprising a zinc-based alloy containing Al and Cu by casting under pressure in a cold chamber machine or by gravity casting, wherein said alloy comprises Characterized in that it is an alloy of The invention further relates to a method of using the alloy according to the invention as an anti-friction material.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,DE, DK,ES,FR,GB,GR,IE,IT,LU,M C,NL,PT,SE),OA(BF,BJ,CF,CG ,CI,CM,GA,GN,ML,MR,NE,SN, TD,TG),AP(KE,MW,SD,SZ,UG), AM,AU,BB,BG,BR,BY,CA,CN,C Z,EE,FI,GE,HU,IS,JP,KG,KP ,KR,KZ,LK,LR,LT,LV,MD,MG, MN,MX,NO,NZ,PL,RO,RU,SG,S I,SK,TJ,TM,TT,UA,US,UZ,VN────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page    (81) Designated countries EP (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FR, GB, GR, IE, IT, LU, M C, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF, CG , CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (KE, MW, SD, SZ, UG), AM, AU, BB, BG, BR, BY, CA, CN, C Z, EE, FI, GE, HU, IS, JP, KG, KP , KR, KZ, LK, LR, LT, LV, MD, MG, MN, MX, NO, NZ, PL, RO, RU, SG, S I, SK, TJ, TM, TT, UA, US, UZ, VN

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1.重量%で、15−20 Al、8−10 Cu、0.01−2 Si、0− 0.1 Mg、0−0.5Ti、0−0.5 Cr、0−1 Mn、0−0.5 Nbおよび0−0.1 希土類金属または金属混合物を含有し、残部は亜鉛と亜 鉛および上記合金化元素中に不可避に存在する不純物であることを特徴とするホ ットチャンバー機において加圧下で鋳造され得る、AlおよびCuを含有する亜 鉛をベースとする合金。 2.重量%で、25−30 Al、15−20 Cu、0.01−2 Si、0 −0.1 Mg、0−0.5Ti、0−0.5 Cr、0−1 Mn、0−0. 5Nbおよび0−0.1 希土類金属または金属混合物を含有し、残部は亜鉛と 亜鉛および上記合金化元素中に不可避に存在する不純物であることを特徴とする ホットチャンバー機において加圧下で鋳造され得る、AlおよびCuを含有する 亜鉛をベースとする合金。 3.15−18重量%、そして好ましくは15−17重量%のAlを含有するこ とを特徴とする請求項1記載の合金。 4.25.5−28.5重量%のAlおよび15−18重量%のCuを含有する ことを特徴とする請求項2記載の合金。 5.0.1−1重量%のSiを含有することを特徴とする請求項1ないし4のい ずれか1項に記載の合金。 6.Zn、AlおよびCuがそれぞれ純度99.99%、99.95%および9 9.99%を有することを特徴とする請求項1ないし6のいずれか1項に記載の 合金。 7.ホットチャンバー機において加圧下鋳造することにより、AlおよびCuを 含有する亜鉛をベースとする合金からなる物品を製造する方法であって、上記合 金は請求項1ないし6のいずれか1項に記載の合金であり、そして上記鋳造が4 60℃に等しいか、またはそれより低い温度で行われることを特徴とする上記製 造方法。 8.コールドチャンバー機において加圧下鋳造するか、または重力鋳造すること により、AlおよびCuを含有する亜鉛をベースとする合金からなる物品を製造 する方法であって、上記合金は請求項1ないし6のいずれか1項に記載の合金で あることを特徴とする上記製造方法。 9.摩擦防止材料として、請求項1ないし6のいずれか1項に記載の合金を使用 する方法。[Claims] 1. By weight%, 15-20 Al, 8-10 Cu, 0.01-2 Si, 0- 0.1 Mg, 0-0.5 Ti, 0-0.5 Cr, 0-1 Mn, 0-0.5 Nb and 0-0.1 rare earth metals or metal mixtures, the balance being zinc and zinc E) an impurity unavoidably present in lead and the alloying elements. Containing Al and Cu, which can be cast under pressure in a multi-chamber machine Lead-based alloy. 2. By weight, 25-30 Al, 15-20 Cu, 0.01-2 Si, 0 -0.1 Mg, 0-0.5 Ti, 0-0.5 Cr, 0-1 Mn, 0-0. 5Nb and 0-0.1 rare earth metal or metal mixture, the balance being zinc and It is an impurity unavoidably present in zinc and the above alloying elements. Contains Al and Cu, which can be cast under pressure in a hot chamber machine Alloy based on zinc. 3.15-18% by weight, and preferably 15-17% by weight of Al The alloy according to claim 1, wherein: Contains 4.25.5-28.5% by weight Al and 15-18% by weight Cu 3. The alloy according to claim 2, wherein: 5. The method according to claim 1, wherein the composition contains 0.1-1% by weight of Si. 2. The alloy according to claim 1. 6. Zn, Al and Cu have a purity of 99.99%, 99.95% and 9 respectively. 7. The composition according to claim 1, wherein said composition has 9.99%. alloy. 7. By casting under pressure in a hot chamber machine, Al and Cu A method for producing an article comprising a zinc-based alloy comprising The gold is an alloy according to any one of claims 1 to 6, and the casting is Characterized in that it is carried out at a temperature equal to or lower than 60 ° C. Construction method. 8. Casting under pressure or gravity casting in a cold chamber machine Manufactures articles consisting of zinc-based alloys containing Al and Cu Wherein the alloy is an alloy according to any one of claims 1 to 6. The above-mentioned manufacturing method, wherein 9. The alloy according to any one of claims 1 to 6 is used as an anti-friction material. how to.
JP50471196A 1994-07-18 1995-07-12 Hot chamber castable zinc alloy Expired - Fee Related JP3800345B2 (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
BE9400676A BE1008479A3 (en) 1994-07-18 1994-07-18 Zinc alloy castable room hot.
BE9400676 1994-07-18
PCT/EP1995/002820 WO1996002682A1 (en) 1994-07-18 1995-07-12 Hot chamber castable zinc alloy

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH10502705A true JPH10502705A (en) 1998-03-10
JP3800345B2 JP3800345B2 (en) 2006-07-26

Family

ID=3888263

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP50471196A Expired - Fee Related JP3800345B2 (en) 1994-07-18 1995-07-12 Hot chamber castable zinc alloy

Country Status (16)

Country Link
EP (1) EP0771365B1 (en)
JP (1) JP3800345B2 (en)
KR (1) KR100343309B1 (en)
AT (1) ATE173029T1 (en)
AU (1) AU3113995A (en)
BE (1) BE1008479A3 (en)
BR (1) BR9507577A (en)
CA (1) CA2185013C (en)
CZ (1) CZ287825B6 (en)
DE (1) DE69505820T2 (en)
DK (1) DK0771365T3 (en)
ES (1) ES2126301T3 (en)
FI (1) FI114400B (en)
PE (1) PE12696A1 (en)
PL (1) PL178557B1 (en)
WO (1) WO1996002682A1 (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR100961081B1 (en) * 2009-03-03 2010-06-08 임현규 Zinc-aluminium alloys with high strength and low density
KR101955995B1 (en) * 2017-03-21 2019-03-08 주식회사 지.에이.엠 High strength aluminium-zinc alloy and high strength aluminium-zinc alloy casting
CN112522540A (en) * 2020-12-01 2021-03-19 江苏同生特钢制造有限公司 Zinc alloy casting and preparation method thereof

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB769483A (en) * 1953-06-30 1957-03-06 Willi Neu Zinc aluminium alloy and process for the production thereof
US2870008A (en) * 1954-11-18 1959-01-20 Main Alloy Company Establishme Zinc-aluminium alloys and the method for producing same
US4789522A (en) * 1986-06-27 1988-12-06 Queen's University At Kingston Castable zinc-aluminum alloys

Also Published As

Publication number Publication date
ES2126301T3 (en) 1999-03-16
DK0771365T3 (en) 1999-07-19
PL178557B1 (en) 2000-05-31
CZ287825B6 (en) 2001-02-14
BR9507577A (en) 1997-09-09
AU3113995A (en) 1996-02-16
BE1008479A3 (en) 1996-05-07
WO1996002682A1 (en) 1996-02-01
FI970177A (en) 1997-01-16
DE69505820T2 (en) 1999-07-08
EP0771365B1 (en) 1998-11-04
KR100343309B1 (en) 2002-11-25
PL318133A1 (en) 1997-05-12
CA2185013A1 (en) 1996-02-01
JP3800345B2 (en) 2006-07-26
CA2185013C (en) 2006-08-29
EP0771365A1 (en) 1997-05-07
DE69505820D1 (en) 1998-12-10
ATE173029T1 (en) 1998-11-15
FI970177A0 (en) 1997-01-16
CZ5197A3 (en) 1997-04-16
PE12696A1 (en) 1996-04-23
FI114400B (en) 2004-10-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2238070C (en) Magnesium alloy having superior elevated-temperature properties and die castability
JP4055177B2 (en) Aluminum alloy for die casting with excellent mechanical strength and ball joint device using the same
JPS6386840A (en) High temperature processable nickel-iron aluminide alloy
JPH09165640A (en) Al-cu-mg alloy having high creeping resistance
JP2002275569A (en) CREEP RESISTANT Mg ALLOY
JP4526768B2 (en) Magnesium alloy
JP2003027169A (en) Aluminum alloy and aluminum alloy casting
US20030086811A1 (en) Creep resistant magnesium alloys with improved castability
JP2569712B2 (en) Ti-A ▲ -based metal compound cast alloy with excellent high temperature oxidation resistance
JPH10502705A (en) Hot chamber castable zinc alloy
JP4526769B2 (en) Magnesium alloy
JP3865430B2 (en) Heat and wear resistant magnesium alloy
JPH07216487A (en) Aluminum alloy, excellent in wear resistance and heat resistance, and its production
JPH06212336A (en) Al alloy extruded material excellent in strength and bendability
JP2000153389A (en) Brazing filler metal, and brazed body
JPS5932538B2 (en) Medium strength AI alloy for extrusion with excellent toughness and press hardenability
JPH0860281A (en) Ductile aluminum alloy having high rigidity and high heat resistance
JPH09272932A (en) Heat resistant zinc alloy for die casting and die-cast parts using the same
JPS621463B2 (en)
JPH07216486A (en) Aluminum alloy for squeeze casting
JP3223990B2 (en) Magnesium alloy with excellent high temperature creep strength and toughness
JP4290849B2 (en) Aluminum alloy with high strength and excellent wear resistance and slidability
JPH0432534A (en) Aluminum alloy for welding excellent in stress corrosion cracking resistance
JPH07316703A (en) Corrosion resisting nitride dispersion type nickel-base cast alloy having high wear resistance and high strength
JPH05320808A (en) Aluminum alloy sheet for di forming

Legal Events

Date Code Title Description
A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050118

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050418

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050614

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050906

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20060404

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20060419

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R154 Certificate of patent or utility model (reissue)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R154

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090512

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100512

Year of fee payment: 4

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees