JPH1043147A - Blood pressure monitoring device - Google Patents

Blood pressure monitoring device

Info

Publication number
JPH1043147A
JPH1043147A JP8203837A JP20383796A JPH1043147A JP H1043147 A JPH1043147 A JP H1043147A JP 8203837 A JP8203837 A JP 8203837A JP 20383796 A JP20383796 A JP 20383796A JP H1043147 A JPH1043147 A JP H1043147A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
blood pressure
pulse wave
value
living body
pressure value
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP8203837A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP3054084B2 (en
Inventor
Toshihiko Ogura
敏彦 小椋
Hidekatsu Inukai
英克 犬飼
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Colin Co Ltd
Original Assignee
Nippon Colin Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=16480529&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JPH1043147(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Nippon Colin Co Ltd filed Critical Nippon Colin Co Ltd
Priority to JP8203837A priority Critical patent/JP3054084B2/en
Priority to US08/848,567 priority patent/US5752920A/en
Priority to EP97107566A priority patent/EP0829227A3/en
Priority to EP03003679A priority patent/EP1312301A1/en
Publication of JPH1043147A publication Critical patent/JPH1043147A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP3054084B2 publication Critical patent/JP3054084B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Measuring Pulse, Heart Rate, Blood Pressure Or Blood Flow (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a high accuracy for monitoring blood pressure in a blood pressure monitoring device with which the blood pressure value of a living body is monitored based on the propagation speed information of pulse waves propagated inside the artery of the living body. SOLUTION: When an estimated blood pressure value EBP determined by an estimated blood pressure value determining means 78 exceeds a judgement reference value set in advance and any one of a heart beat cycle RR and a pulse wave area VR determined by a heart beat cycle determining means 82 and a pulse wave area calculating means 84 exceeds the judgement reference value set in advance at least, based on that, a blood pressure measurement starting means 86 starts blood pressure measurement due to a blood pressure measuring means 70. Therefore, the judgement reference value can be made closer to a normal value in comparison with the case of starting the blood pressure measurement due to the blood pressure measuring means simply based on abnormality in the estimated blood pressure value, there is no delay even in case of rapid fluctuation in blood pressure, abnormality in the blood pressure value can be surely discriminated, and reliability in monitoring of blood pressure can be improved.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、生体の動脈内を伝
播する脈波の脈波伝播速度情報に基づいて、生体の血圧
を監視する血圧監視装置に関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a blood pressure monitoring device for monitoring a blood pressure of a living body based on pulse wave velocity information of a pulse wave propagating in an artery of the living body.

【0002】[0002]

【従来の技術】生体の動脈内を伝播する脈波の脈波伝播
速度情報として、所定の2部位間の伝播時間DTや伝播
速度VM (m/s )などが知られており、このような脈波
伝播速度情報は、所定の範囲内では生体の血圧値BP
(mmHg)と略比例関係を有することが知られている。そ
こで、予め測定される生体の血圧値BPと伝播速度情報
から、たとえばEBP=α(DT)+β(但しαは負の
値)、或いはEBP=α(VM )+β(但しαは正の
値)で表されるような関係式における係数α及びβを予
め決定し、その関係式から、逐次検出される伝播速度情
報に基づいて、推定血圧値EBPを求めて生体の血圧値
を監視し、その推定血圧値EBPの異常時にはカフによ
る血圧測定を起動させる血圧監視装置が提案されてい
る。
As pulse wave velocity information of the pulse wave propagating in the arteries of the Prior Art The biological, are known, such as the propagation time between two predetermined sites DT and the propagation velocity V M (m / s), such Pulse wave velocity information is a blood pressure value BP of a living body within a predetermined range.
(MmHg). Therefore, from the blood pressure value BP and the propagation velocity information of a living body to be measured in advance, for example, EBP = α (DT) + β ( where a negative value alpha), or EBP = α (V M) + β ( where alpha is a positive value ) Are determined in advance in the relational expression as represented by the following formula, and from the relational expression, an estimated blood pressure value EBP is obtained based on the sequentially detected propagation velocity information, and the blood pressure value of the living body is monitored. A blood pressure monitoring device that activates blood pressure measurement by a cuff when the estimated blood pressure value EBP is abnormal has been proposed.

【0003】[0003]

【発明が解決すべき課題】ところで、上記生体の血圧値
と脈波伝播速度情報との関係は、心筋の状態などの中枢
側の事情や、末梢血管硬さや血流抵抗などの末梢側の事
情の影響を受けて変化することから、異常判定の信頼性
を高める目的で推定血圧値の異常を判定するための判断
基準値を正常血圧値から充分に離れた値に設定する必要
があるので、急激な血圧変動などに対しては血圧測定手
段による血圧測定起動が遅れて、必ずしも血圧監視精度
が充分に得られない場合があった。
By the way, the relationship between the blood pressure value of the living body and the pulse wave propagation velocity information is based on the central circumstance such as the state of the myocardium and the peripheral circumstance such as the peripheral blood vessel hardness and blood flow resistance. Since it changes under the influence of, it is necessary to set a criterion value for judging abnormality of the estimated blood pressure value to a value sufficiently distant from the normal blood pressure value for the purpose of increasing the reliability of the abnormality judgment. For a sudden change in blood pressure or the like, the activation of blood pressure measurement by the blood pressure measurement means is delayed, and sufficient blood pressure monitoring accuracy may not always be obtained.

【0004】本発明は以上のような事情を背景として為
されたものであり、その目的とするところは、生体の動
脈内を伝播する脈波の伝播速度情報に基づいて生体の血
圧値を監視する血圧監視装置において、高い血圧監視精
度が得られるようにすることにある。
The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to monitor a blood pressure value of a living body based on information on a velocity of a pulse wave propagating in an artery of the living body. It is an object of the present invention to obtain a high blood pressure monitoring accuracy in a blood pressure monitoring device.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者は以上の事情を
背景として種々検討を重ねた結果、血液循環動態の中枢
側の情報として心拍周期、末梢側の情報として脈波面積
を用い、監視血圧異常判定の条件としてその心拍周期或
いは脈波面積の変化を条件とすると、生体の血圧異常判
定の信頼性を一層高め得ることを見いだした。本発明は
このような知見に基づいて為されたものである。
The present inventor has made various studies on the background described above, and as a result, the heartbeat cycle is used as information on the central side of blood circulation and the pulse wave area is used as information on the peripheral side. It has been found that when the change in the heartbeat cycle or the pulse wave area is set as a condition for the blood pressure abnormality determination, the reliability of the biological blood pressure abnormality determination can be further enhanced. The present invention has been made based on such findings.

【0006】すなわち、本発明の要旨とするところは、
生体の一部への圧迫圧力を変化させるカフを用いて生体
の血圧値を測定する血圧測定手段と、その血圧測定手段
による血圧測定値と生体の脈波伝播速度情報との間の予
め設定された関係から実際の生体の脈波伝播情報に基づ
いて生体の推定血圧値を逐次決定する推定血圧値決定手
段とを備え、その推定血圧値決定手段により算出された
推定血圧値が予め設定された判断基準値を越えたことに
基づいて前記血圧測定手段による血圧測定を起動させる
形式の血圧監視装置であって、(a)前記生体の心拍周
期を決定する心拍周期決定手段と、(b)前記生体の末
梢部の脈波を検出する末梢脈波検出手段と、(c)その
末梢脈波検出手段により検出された末梢部の脈波の面積
を算出する脈波面積算出手段と、(d)前記推定血圧値
が予め設定された判断基準値を越え、且つ前記心拍周期
および脈波面積の少なくとも一方が予め設定された判断
基準値を越えたことに基づいて前記血圧測定手段による
血圧測定を起動させる血圧測定起動手段とを、含むこと
にある。
That is, the gist of the present invention is as follows.
A blood pressure measuring means for measuring a blood pressure value of the living body using a cuff for changing a compression pressure on a part of the living body, and a preset blood pressure measurement value between the blood pressure measured value by the blood pressure measuring means and the pulse wave propagation velocity information of the living body. Estimated blood pressure value determining means for sequentially determining the estimated blood pressure value of the living body based on the pulse wave propagation information of the actual living body from the relationship, wherein the estimated blood pressure value calculated by the estimated blood pressure value determining means is set in advance. A blood pressure monitoring device configured to activate blood pressure measurement by said blood pressure measurement means based on exceeding a judgment reference value, wherein: (a) heart rate cycle determination means for determining a heart rate cycle of said living body; A peripheral pulse wave detecting means for detecting a pulse wave in a peripheral part of the living body; (c) a pulse wave area calculating means for calculating an area of the peripheral pulse wave detected by the peripheral pulse wave detecting means; The estimated blood pressure value is set in advance A blood pressure measurement activation unit that activates a blood pressure measurement by the blood pressure measurement unit based on the fact that at least one of the heartbeat cycle and the pulse wave area exceeds a predetermined reference value. It is in.

【0007】[0007]

【発明の効果】このようにすれば、推定血圧値決定手段
により算出された推定血圧値が予め設定された判断基準
値を越え、且つ前記心拍周期および脈波面積の少なくと
も一方が予め設定された判断基準値を越えたことに基づ
いて、血圧測定起動手段により前記血圧測定手段による
血圧測定が起動させられる。したがって、単に、推定血
圧値が異常であることに基づいて血圧測定手段による血
圧測定を起動させる場合に比較して、判断基準値を正常
値へ接近させることができ、急激な血圧変動に対しても
遅れがなく、確実に血圧値の異常を判定でき、血圧監視
の信頼性を高めることができる。
In this way, the estimated blood pressure value calculated by the estimated blood pressure value determining means exceeds a predetermined judgment reference value, and at least one of the heartbeat cycle and the pulse wave area is set in advance. The blood pressure measurement is started by the blood pressure measurement unit by the blood pressure measurement start unit based on the fact that the determination reference value is exceeded. Therefore, the criterion value can be made closer to the normal value as compared with the case where the blood pressure measurement by the blood pressure measurement unit is simply started based on the fact that the estimated blood pressure value is abnormal. With no delay, the abnormality of the blood pressure value can be reliably determined, and the reliability of blood pressure monitoring can be improved.

【0008】[0008]

【発明の他の形態】ここで、好適には、前記生体の脈波
伝播情報を検出するための手段として、心電誘導波形の
所定部位から末梢側で検出された圧脈波或いは容積脈波
の所定部位までの時間差から、伝播時間或いは伝播速度
を算出する脈波伝播情報算出手段が設けられる。このよ
うにすれば、動脈上の2部位に圧脈波センサを設ける場
合に比較して時間差が大きくなり、測定精度が高められ
る。
Here, preferably, as means for detecting the pulse wave propagation information of the living body, a pressure pulse wave or a volume pulse wave detected from a predetermined portion of an electrocardiographic lead waveform on the peripheral side is preferably used. Pulse wave propagation information calculating means for calculating the propagation time or the propagation speed from the time difference up to the predetermined part. By doing so, the time difference becomes larger as compared with the case where the pressure pulse wave sensors are provided at two sites on the artery, and the measurement accuracy is improved.

【0009】また、好適には、前記末梢部の脈波を検出
する末梢脈波検出手段として、血液中のヘモグロビンに
より反射される波長を含む光を表皮に向かって照射する
発光素子と、そのヘモグロビンによる散乱を受けた散乱
光を表皮から検出する受光素子とを含む光電脈波センサ
が備えられる。このようにすれば、1拍毎の血液容積の
変化を示す光電脈波すなわち容積脈波が容易に検出され
る利点がある。
Preferably, as the peripheral pulse wave detecting means for detecting the peripheral pulse wave, a light emitting element for irradiating the epidermis with light containing a wavelength reflected by hemoglobin in blood, and the hemoglobin thereof A photoplethysmographic sensor including a light receiving element for detecting scattered light scattered by the light from the epidermis is provided. In this manner, there is an advantage that a photoelectric pulse wave indicating a change in blood volume for each beat, that is, a volume pulse wave is easily detected.

【0010】また、好適には、前記脈波面積算出手段
は、上記光電脈波の面積を、その脈波の周期および振幅
により正規化した正規化脈波を算出するものである。こ
のようにすれば、経時変化や個人差が解消される利点が
ある。
Preferably, the pulse wave area calculating means calculates a normalized pulse wave obtained by normalizing the area of the photoplethysmogram by the period and amplitude of the pulse wave. In this way, there is an advantage that changes over time and individual differences are eliminated.

【0011】また、好適には、前記推定血圧値決定手段
により逐次算出された推定血圧値、前記心拍周期決定手
段により逐次決定された心拍周期、前記脈波面積算出手
段により逐次算出された末梢部の脈波面積を、それぞれ
対比可能に共通の時間軸に沿ってトレンド表示する表示
器が備えられる。このようにすれば、表示器に表示され
る推定血圧値、心拍周期、末梢部の脈波面積を、それぞ
れ対比して見ることにより、血圧測定起動手段による起
動作動の根拠を確認することができるとともに、上記血
圧測定手段による血圧測定が行われない期間において、
生体の循環動態の様子を容易に監視することができる。
Preferably, the estimated blood pressure value sequentially calculated by the estimated blood pressure value determining means, the heartbeat cycle sequentially determined by the heartbeat cycle determining means, and the peripheral portion sequentially calculated by the pulse wave area calculating means. Of the pulse wave area along a common time axis that can be compared with each other. With this configuration, the basis of the activation operation by the blood pressure measurement activation unit can be confirmed by comparing the estimated blood pressure value, the cardiac cycle, and the peripheral pulse wave area displayed on the display with each other. Along with the period in which the blood pressure measurement is not performed by the blood pressure measurement unit,
The state of the circulatory dynamics of the living body can be easily monitored.

【0012】また、好適には、生体の表皮に貼着された
電極を通して心電誘導波形を検出する心電誘導装置を備
え、前記心拍周期決定手段は、その心電誘導波形の所定
部位たとえばR波間の時間間隔を決定するものである。
Preferably, the apparatus further comprises an electrocardiographic lead device for detecting an electrocardiographic lead waveform through an electrode attached to the epidermis of the living body, and the heartbeat cycle determining means includes a predetermined part of the electrocardiographic lead waveform, for example, R It determines the time interval between waves.

【0013】[0013]

【発明の好適な実施の形態】以下、本発明の一実施例を
図面に基づいて詳細に説明する。図1は、本発明が適用
された血圧監視装置8の回路構成を説明するブロック線
図である。
Preferred embodiments of the present invention will be described below in detail with reference to the accompanying drawings. FIG. 1 is a block diagram illustrating a circuit configuration of a blood pressure monitoring device 8 to which the present invention has been applied.

【0014】図1において、血圧監視装置8は、ゴム製
袋を布製帯状袋内に有して、たとえば患者の上腕部12
に巻回されるカフ10と、このカフ10に配管20を介
してそれぞれ接続された圧力センサ14、切換弁16、
および空気ポンプ18とを備えている。この切換弁16
は、カフ10内への圧力の供給を許容する圧力供給状
態、カフ10内を徐々に排圧する徐速排圧状態、および
カフ10内を急速に排圧する急速排圧状態の3つの状態
に切り換えられるように構成されている。
In FIG. 1, the blood pressure monitoring device 8 has a rubber bag in a cloth band-shaped bag, for example, the upper arm 12 of a patient.
And a pressure sensor 14, a switching valve 16, and a cuff 10 connected to the cuff 10 via a pipe 20, respectively.
And an air pump 18. This switching valve 16
Switches between three states: a pressure supply state in which the supply of pressure into the cuff 10 is permitted, a slow discharge state in which the cuff 10 is gradually discharged, and a rapid discharge state in which the cuff 10 is rapidly discharged. It is configured to be.

【0015】圧力センサ14は、カフ10内の圧力を検
出して、その圧力を表す圧力信号SPを静圧弁別回路2
2および脈波弁別回路24にそれぞれ供給する。静圧弁
別回路22はローパスフィルタを備え、圧力信号SPに
含まれる定常的な圧力すなわちカフ圧を表すカフ圧信号
SKを弁別してそのカフ圧信号SKをA/D変換器26
を介して電子制御装置28へ供給する。脈波弁別回路2
4はバンドパスフィルタを備え、圧力信号SPの振動成
分である脈波信号SM1 を周波数的に弁別してその脈波
信号SM1 をA/D変換器30を介して電子制御装置2
8へ供給する。この脈波信号SM1 が表すカフ脈波は、
患者の心拍に同期して図示しない上腕動脈から発生して
カフ10に伝達される圧力振動波である。
The pressure sensor 14 detects the pressure in the cuff 10 and outputs a pressure signal SP representing the pressure to the static pressure discriminating circuit 2.
2 and the pulse wave discrimination circuit 24. The static pressure discriminating circuit 22 has a low-pass filter, discriminates a cuff pressure signal SK representing a steady pressure included in the pressure signal SP, that is, a cuff pressure, and converts the cuff pressure signal SK into an A / D converter 26.
To the electronic control unit 28 via the Pulse wave discrimination circuit 2
Reference numeral 4 denotes a band pass filter, which discriminates a pulse wave signal SM 1 which is a vibration component of the pressure signal SP in frequency, and converts the pulse wave signal SM 1 via the A / D converter 30 into the electronic control unit 2.
8 The cuff pulse wave represented by the pulse wave signal SM 1 is
These are pressure vibration waves generated from a brachial artery (not shown) and transmitted to the cuff 10 in synchronization with the heartbeat of the patient.

【0016】上記電子制御装置28は、CPU29、R
OM31、RAM33、および図示しないI/Oポート
等を備えた所謂マイクロコンピュータにて構成されてお
り、CPU29は、ROM31に予め記憶されたプログ
ラムに従ってRAM33の記憶機能を利用しつつ信号処
理を実行することにより、I/Oポートから駆動信号を
出力して切換弁16および空気ポンプ18を制御する。
The electronic control unit 28 includes a CPU 29, R
The microcomputer 29 includes a so-called microcomputer including an OM 31, a RAM 33, an I / O port (not shown), and the like. The CPU 29 executes signal processing using a storage function of the RAM 33 according to a program stored in the ROM 31 in advance. Thus, a drive signal is output from the I / O port to control the switching valve 16 and the air pump 18.

【0017】心電誘導装置34は、生体の所定の部位に
貼り着けられる複数の電極36を介して心筋の活動電位
を示す心電誘導波、所謂心電図を連続的に検出するもの
であり、その心電誘導波を示す信号SM2 を前記電子制
御装置28へ供給する。なお、この心電誘導装置34
は、心臓内の血液を大動脈へ向かって拍出開始する時期
に対応する心電誘導波のうちのQ波或いはR波を検出す
るためのものであることから、第1脈波検出装置として
機能している。
The electrocardiograph 34 continuously detects an electrocardiogram, which is a so-called electrocardiogram, showing an action potential of the myocardium through a plurality of electrodes 36 attached to a predetermined portion of a living body. A signal SM 2 indicating an electrocardiographic wave is supplied to the electronic control unit 28. It should be noted that the electrocardiographic guiding device 34
Is for detecting the Q wave or the R wave of the electrocardiographic induction wave corresponding to the time when the blood in the heart starts to be pumped toward the aorta, and thus functions as the first pulse wave detection device. doing.

【0018】パルスオキシメータ用光電脈波検出プロー
ブ38(以下、単にプローブという)は、毛細血管を含
む末梢動脈へ伝播した脈波を検出する第2脈波検出装置
或いは末梢脈波検出手段として機能するものであり、例
えば、被測定者のたとえば指尖部などの生体皮膚すなわ
ち体表面40に図示しない装着バンド等により密着した
状態で装着されている。プローブ38は、一方向におい
て開口する容器状のハウジング42と、そのハウジング
42の底部内面の外周側に位置する部分に設けられ、L
ED等から成る複数の第1発光素子44a および第2発
光素子44b (以下、特に区別しない場合は単に発光素
子44という)と、ハウジング42の底部内面の中央部
分に設けられ、フォトダイオードやフォトトランジスタ
等から成る受光素子46と、ハウジング42内に一体的
に設けられて発光素子44及び受光素子46を覆う透明
な樹脂48と、ハウジング42内において発光素子44
と受光素子46との間に設けられ、発光素子44から前
記体表面40に向かって照射された光のその体表面40
から受光素子46に向かう反射光を遮光する環状の遮蔽
部材50とを備えて構成されている。
The photoelectric pulse wave detection probe 38 for a pulse oximeter (hereinafter, simply referred to as a probe) functions as a second pulse wave detecting device or a peripheral pulse wave detecting means for detecting a pulse wave transmitted to a peripheral artery including a capillary blood vessel. For example, it is attached to a living body skin such as a fingertip of a person to be measured, that is, a body surface 40, in close contact with a wearing band (not shown). The probe 38 is provided in a container-like housing 42 that opens in one direction and a portion located on the outer peripheral side of the bottom inner surface of the housing 42.
A plurality of first light-emitting elements 44 a and second light-emitting elements 44 b (hereinafter, simply referred to as light-emitting elements 44) formed of an ED or the like and a central part of the bottom inner surface of the housing 42 are provided. A light receiving element 46 composed of a phototransistor or the like; a transparent resin 48 integrally provided in the housing 42 to cover the light emitting element 44 and the light receiving element 46;
Between the light emitting element 44 and the light receiving element 46.
And a ring-shaped shielding member 50 for shielding the reflected light from the light-receiving element 46 toward the light-receiving element 46.

【0019】上記第1発光素子44a は、例えば660
nm程度の波長の赤色光を発光し、第2発光素子44b
は、例えば800nm程度の波長の赤外光を発光するも
のである。これら第1発光素子44a 及び第2発光素子
44b は、一定時間づつ順番に所定周波数で発光させら
れると共に、それら発光素子44から前記体表面40に
向かって照射された光の体内の毛細血管が密集している
部位からの反射光は共通の受光素子46によりそれぞれ
受光される。なお、発光素子44の発光する光の波長は
上記の値に限られず、第1発光素子44a は酸化ヘモグ
ロビンと還元ヘモグロビンとの吸光係数が大きく異なる
波長の光を、第2発光素子44b はそれらの吸光係数が
略同じとなる波長、すなわち酸化ヘモグロビンと還元ヘ
モグロビンとにより反射される波長の光をそれぞれ発光
するものであればよい。
[0019] The first light-emitting element 44 a, for example 660
The second light emitting element 44 b emits red light having a wavelength of about
Emits infrared light having a wavelength of about 800 nm, for example. The first light-emitting element 44 a and the second light emitting element 44 b, together are caused to emit light at a predetermined frequency for a predetermined time at a time order, from their light-emitting element 44 in the body of the light emitted toward the body surface 40 capillaries The reflected light from the area where the light is densely received is received by the common light receiving element 46. The wavelength of light emitted of the light emitting element 44 is not limited to the above values, the light absorption coefficient significantly different wavelength from the first light emitting element 44 a is reduced oxyhemoglobin hemoglobin, the second light emitting element 44 b is Any wavelength may be used as long as it emits light having a wavelength at which the extinction coefficients thereof are substantially the same, that is, light having a wavelength reflected by oxyhemoglobin and reduced hemoglobin.

【0020】受光素子46は、その受光量に対応した大
きさの光電脈波信号SM3 をローパスフィルタ52を介
して出力する。受光素子46とローパスフィルタ52と
の間には増幅器等が適宜設けられる。ローパスフィルタ
52は、入力された光電脈波信号SM3 から脈波の周波
数よりも高い周波数を有するノイズを除去し、そのノイ
ズが除去された信号SM3 をデマルチプレクサ54に出
力する。この光電脈波信号SM3 が表す光電脈波は、患
者の脈拍に同期して発生する容積脈波である。なお、こ
の光電脈波は脈拍同期波に対応している。
The light receiving element 46 outputs a photoelectric pulse wave signal SM 3 having a magnitude corresponding to the amount of received light via a low-pass filter 52. An amplifier and the like are appropriately provided between the light receiving element 46 and the low-pass filter 52. Low pass filter 52 removes noise from the photoelectric pulse-wave signal SM 3 input has a higher frequency than the frequency of the pulse wave, and outputs a signal SM 3 whose noise has been removed to a demultiplexer 54. The photoelectric pulse wave represented by the photoelectric pulse-wave signal SM 3 is a volume pulse wave generated in synchronism with the patient's pulse rate. In addition, this photoelectric pulse wave corresponds to a pulse synchronization wave.

【0021】デマルチプレクサ54は、電子制御装置2
8からの信号に従って第1発光素子44a 及び第2発光
素子44b の発光に同期して切り換えられることによ
り、赤色光による電気信号SMR をサンプルホールド回
路56及びA/D変換器58を介して、赤外光による電
気信号SMIRをサンプルホールド回路60及びA/D変
換器62を介して、それぞれ電子制御装置28の図示し
ないI/Oポートに逐次供給する。サンプルホールド回
路56、60は、入力された電気信号SMR 、SMIR
A/D変換器58、62へ出力する際に、前回出力した
電気信号SMR 、SMIRについてのA/D変換器58、
62における変換作動が終了するまでに、次に出力する
電気信号SMR 、SMIRをそれぞれ保持するためのもの
である。
The demultiplexer 54 is connected to the electronic control unit 2
By being switched in synchronization with the emission of the first light-emitting element 44 a and the second light emitting element 44 b according to a signal from 8, an electric signal SM R due to the red light through a sample hold circuit 56 and A / D converter 58 Then, an electric signal SM IR by infrared light is sequentially supplied to an I / O port (not shown) of the electronic control device 28 via the sample hold circuit 60 and the A / D converter 62. When outputting the input electric signals SM R , SM IR to the A / D converters 58, 62, the sample hold circuits 56, 60 convert the A / D converters for the previously output electric signals SM R , SM IR . 58,
By the time the conversion operation at 62 is completed, the electric signals SM R and SM IR to be output next are respectively held.

【0022】電子制御装置28のCPU29は、RAM
33の記憶機能を利用しつつROM31に予め記憶され
たプログラムに従って測定動作を実行し、駆動回路64
に制御信号SLVを出力して発光素子44a 、44b
順次所定の周波数で一定時間づつ発光させる一方、それ
ら発光素子44a 、44b の発光に同期して切換信号S
Cを出力してデマルチプレクサ54を切り換えることに
より、前記電気信号SMR をサンプルホールド回路56
に、電気信号SMIRをサンプルホールド回路60にそれ
ぞれ振り分ける。上記CPU29は、血中酸素飽和度を
算出するために予め記憶された演算式から上記電気信号
SMR 、SMIRの振幅値に基づいて生体の血中酸素飽和
度を算出する。なお、この酸素飽和度の決定方法として
は、例えば、本出願人が先に出願して公開された特開平
3−15440号公報に記載された決定方法が利用され
る。
The CPU 29 of the electronic control unit 28 has a RAM
The measurement operation is performed according to a program stored in the ROM 31 in advance while utilizing the storage function of the drive circuit 64.
Emitting element 44 outputs a control signal SLV to a, 44 one for sequentially for a predetermined time increments emission at a predetermined frequency b, their light-emitting element 44 a, 44 b switching signal S in synchronization with the emission of
By switching the demultiplexer 54 outputs the C, sample and hold circuit 56 to the electric signal SM R
Then, the electric signal SM IR is distributed to the sample and hold circuit 60. The CPU 29 calculates the blood oxygen saturation of the living body based on the amplitude values of the electric signals SM R and SM IR from an arithmetic expression stored in advance to calculate the blood oxygen saturation. As a method of determining the oxygen saturation, for example, a determination method described in Japanese Patent Application Laid-Open No. H3-15440, which was previously filed by the present applicant, is used.

【0023】図2は、上記血圧監視装置8における電子
制御装置28の制御機能の要部を説明する機能ブロック
線図である。図2において、血圧測定手段70は、カフ
圧制御手段72によってたとえば生体の上腕に巻回され
たカフ10の圧迫圧力が所定の目標圧力値PCM(たとえ
ば、180mmHg程度の圧力値)まで急速昇圧させた後に
3mmHg/sec程度の速度で徐速降圧させられる徐速降圧期
間内において、順次採取される脈波信号SM1 が表す脈
波の振幅の変化に基づきよく知られたオシロメトリック
法を用いて最高血圧値BPSYS 、平均血圧値PMEAN、お
よび最低血圧値BPDIA などを決定する。
FIG. 2 is a functional block diagram for explaining a main part of the control function of the electronic control unit 28 in the blood pressure monitoring device 8. 2, blood pressure measuring means 70, the target pressure value pressing pressure is in a predetermined cuff 10 wound around the upper arm, for example vivo by the cuff-pressure changing means 72 P CM (e.g., pressure values of about 180 mmHg) until quick increasing Then, during the slow down period in which the blood pressure is gradually reduced at a speed of about 3 mmHg / sec, a well-known oscillometric method is used based on the change in the amplitude of the pulse wave represented by the pulse wave signal SM 1 which is sequentially collected. To determine a systolic blood pressure value BP SYS , an average blood pressure value P MEAN , and a diastolic blood pressure value BP DIA .

【0024】脈波伝播情報算出手段74は、図3に示す
ように心電誘導装置34により逐次検出される心電誘導
波の周期毎に発生する所定の部位たとえばR波から、プ
ローブ38により逐次検出される光電脈波の周期毎に発
生する所定の部位たとえば立ち上がり点或いは下ピーク
点までの時間差(脈波伝播時間)DTRPを逐次算出する
時間差算出手段を備え、その時間差算出手段により逐次
算出される時間差DT RPに基づいて、予め記憶される数
式1から、被測定者の動脈内を伝播する脈波の伝播速度
M (m/sec )を逐次算出する。尚、数式1において、
L(m)は左心室から大動脈を経て前記プローブ38が
装着される部位までの距離であり、TPE P (sec)は心
電誘導波形のR波から光電脈波の下ピーク点までの前駆
出期間である。これらの距離Lおよび前駆出期間TPEP
は定数であり、予め実験的に求められた値が用いられ
る。
The pulse wave propagation information calculation means 74 is shown in FIG.
Is sequentially detected by the electrocardiograph 34 as described above.
From a predetermined site, such as an R-wave, that occurs at each wave cycle,
The pulse is emitted for each period of the photoplethysmogram sequentially detected by the lobe 38.
Predetermined site, for example, rising point or lower peak
Time difference to point (pulse wave propagation time) DTRPIs calculated sequentially
Time difference calculation means, and the time difference calculation means
Calculated time difference DT RPNumber stored in advance based on
From equation 1, the propagation velocity of the pulse wave propagating in the artery of the subject
VM(M / sec) is calculated sequentially. Note that in Equation 1,
L (m) is measured by the probe 38 from the left ventricle via the aorta.
The distance to the part to be mountedPE P(Sec) is the heart
Precursor from R wave of photo-induced waveform to lower peak point of photoplethysmogram
It is out period. These distance L and pre-ejection period TPEP
Is a constant, and a value experimentally obtained in advance is used.
You.

【0025】[0025]

【数1】VM =L/(DTRP−TPEP [Number 1] V M = L / (DT RP -T PEP)

【0026】対応関係決定手段76は、血圧測定手段7
0により測定された最高血圧値BP SYS とそれぞれの血
圧測定期間内における脈波伝播時間DTRP或いは脈波伝
播速度VM 、たとえばその期間内における脈波伝播時間
DTRP或いは伝播速度VM の平均値に基づいて、数式2
或いは数式3で示される脈波伝播時間DTRP或いは伝播
速度VM と最高血圧値BPSYS との関係式における係数
α及びβを、予め決定する。なお、上記最高血圧値BP
SYS に代えて、血圧測定手段70により測定された平均
血圧値BPMEAN或いは最低血圧値BPDIA と血圧測定期
間内における脈波伝播時間DTRP或いは伝播速度VM
の関係が求められてもよい。要するに、監視(推定)血
圧値EBPを最高血圧値とするか、平均血圧値とする
か、最低血圧値とするかによって選択される。
The correspondence determining means 76 includes a blood pressure measuring means 7
Systolic blood pressure value BP measured by 0 SYSAnd each blood
Pulse wave propagation time DT during pressure measurement periodRPOr pulse wave
Seeding speed VM, For example, the pulse wave transit time within that period
DTRPOr the propagation speed VMEquation 2 based on the average value of
Alternatively, the pulse wave transit time DT expressed by Equation 3RPOr propagation
Speed VMAnd systolic blood pressure BPSYSAnd the coefficient in the relational expression
α and β are determined in advance. Note that the above systolic blood pressure value BP
SYSInstead of the average measured by the blood pressure measuring means 70
Blood pressure value BPMEANOr diastolic blood pressure BPDIAAnd blood pressure measurement period
Pulse wave propagation time DT within the intervalRPOr the propagation speed VMWhen
May be determined. In short, monitor (estimate) blood
Set the pressure value EBP as the systolic blood pressure value or the average blood pressure value
Or the lowest blood pressure value.

【0027】[0027]

【数2】EBP=α(DTRP)+β (但し、αは負の定数、βは正の定数)EBP = α (DT RP ) + β (where α is a negative constant and β is a positive constant)

【0028】[0028]

【数3】EBP=α(VM )+β (但し、αは正の定数、βは正の定数)EBP = α (V M ) + β (where α is a positive constant, β is a positive constant)

【0029】推定血圧値決定手段78は、生体の血圧値
とその生体の脈波伝播時間DTRP或いは伝播速度VM
の間の上記対応関係(数式2および数式3)から、脈波
伝播情報算出手段74により逐次算出される生体の実際
の脈波伝播時間DTRP或いは伝播速度VM に基づいて推
定血圧値EBPを逐次決定し、図4に示すように、その
推定血圧値EBPを後述の心拍周期RRおよび脈波面積
VRと共に表示器32に共通の時間軸に沿って対比可能
にトレンド表示させる。
The estimated blood pressure value determining means 78, from the relationship between the blood pressure value of the living and the pulse-wave propagation time DT RP or the propagation velocity V M of the living (Equation 2 and Equation 3), the pulse wave propagation information calculating means 74 successively determines the estimated blood pressure value EBP based on the actual pulse wave propagation time DT RP or the propagation velocity V M of the living body sequentially calculated, as shown in FIG. 4, which will be described later and the estimated blood pressure EBP A trend is displayed on the display 32 along with the heartbeat period RR and the pulse wave area VR so as to be comparable along a common time axis.

【0030】心拍周期決定手段82は、心電誘導装置3
4により得られた心電波形の所定部位間の間隔たとえば
R波間隔を計測することにより心拍周期RRを決定す
る。また、脈波面積算出手段84は、光電脈波検出プロ
ーブ38により得られた光電脈波の面積Sをその1周期
Wおよび振幅Lに基づいて正規化して算出し、正規化脈
波面積VRを算出する。すなわち、上記光電脈波は、図
5に示すように、数ミリ或いは十数ミリ毎のサンプリン
グ周期毎に入力される光電脈波の大きさを示す点の連な
りにより構成されており、その1周期W内において光電
脈波を積分(加算)することにより光電脈波の面積Sが
求められた後、S/(W×L)なる演算が行われること
により正規化脈波面積VRが算出される。この正規化脈
波面積VRは、その1周期Wと振幅Lとによって囲まれ
る矩形内における面積割合を示す無次元の値であり、%
MAPとしても称される。
The heartbeat cycle determining means 82 includes
The heartbeat period RR is determined by measuring the interval between predetermined portions of the electrocardiographic waveform obtained in Step 4, for example, the R-wave interval. Further, the pulse wave area calculation means 84 normalizes and calculates the area S of the photoelectric pulse wave obtained by the photoelectric pulse wave detection probe 38 based on the one cycle W and the amplitude L, and calculates the normalized pulse wave area VR. calculate. That is, as shown in FIG. 5, the photoplethysmogram is constituted by a series of points indicating the magnitude of the photoplethysmogram input at every sampling period of several millimeters or several tens of millimeters. After the area S of the photoelectric pulse wave is obtained by integrating (adding) the photoelectric pulse wave in W, the normalized pulse wave area VR is calculated by performing the calculation of S / (W × L). . The normalized pulse wave area VR is a dimensionless value indicating the area ratio in a rectangle surrounded by the one cycle W and the amplitude L, and
Also referred to as MAP.

【0031】血圧測定起動手段86は、推定血圧値決定
手段78により決定された推定血圧値EBPが予め設定
された判断基準値を越えたこと、且つ上記心拍周期RR
および脈波面積VRの少なくとも一方が予め設定された
判断基準値を越えたことに基づいて前記血圧測定手段7
0による血圧測定を起動させる。すなわち、血圧測定起
動手段86は、推定血圧値決定手段78により決定され
た推定血圧値EBPが予め設定された判断基準値たとえ
ば血圧測定手段70による前回のカフによる血圧測定時
を基準としてそれから所定値或いは所定割合以上変化し
たことを以て異常判定する推定血圧値異常判定手段8
7、心拍周期決定手段82により決定された心拍周期R
Rが予め設定された判断基準値たとえば血圧測定手段7
0による前回のカフによる血圧測定時を基準としてそれ
から所定値或いは所定割合以上変化したことを以て異常
判定する心拍周期異常判定手段88、脈波面積算出手段
84により算出された脈波面積VRが予め設定された判
断基準値たとえば血圧測定手段70による前回のカフに
よる血圧測定時を基準としてそれから所定値或いは所定
割合以上変化したことを以て異常判定する脈波面積異常
判定手段89を備え、上記推定血圧値異常判定手段87
により推定血圧値EBPの異常が判定され、且つ心拍周
期異常判定手段88により心拍周期RRの異常が判定さ
れるか或いは脈波面積異常判定手段89により脈波面積
VRの異常が判定された場合に、前記血圧測定手段70
による血圧測定を起動させる。
The blood pressure measurement activating means 86 determines that the estimated blood pressure value EBP determined by the estimated blood pressure value determining means 78 has exceeded a predetermined criterion value, and that the heartbeat period RR
And at least one of the pulse wave area VR exceeds a predetermined criterion value.
Activate blood pressure measurement by 0. That is, the blood pressure measurement activation means 86 sets the estimated blood pressure value EBP determined by the estimated blood pressure value determination means 78 to a predetermined reference value, for example, a predetermined value based on the previous blood pressure measurement by the blood pressure measurement means 70 using the cuff. Alternatively, the estimated blood pressure value abnormality judging means 8 for judging an abnormality based on a change of a predetermined ratio or more.
7. Heartbeat cycle R determined by heartbeat cycle determination means 82
R is a predetermined criterion value, for example, the blood pressure measuring means 7
The pulse wave area VR calculated by the heartbeat cycle abnormality determining means 88 and the pulse wave area calculating means 84 is determined in advance when the blood pressure has been changed by a predetermined value or a predetermined rate from the previous time when the blood pressure was measured by the previous cuff by 0. A pulse wave area abnormality judging means 89 for judging an abnormality based on a determined reference value, for example, a change of a predetermined value or a predetermined rate or more from the time when the blood pressure was previously measured by the blood pressure measuring means 70 as a reference. Judgment means 87
When the estimated blood pressure value EBP is determined to be abnormal and the heartbeat cycle abnormality determining means 88 determines that the heartbeat cycle RR is abnormal, or when the pulse wave area abnormality determining means 89 determines that the pulse wave area VR is abnormal. , The blood pressure measuring means 70
Activate blood pressure measurement by.

【0032】図6は、上記血圧監視装置8の電子制御装
置28における制御作動の要部を説明するフローチャー
トである。図6において、ステップSA1(以下、ステ
ップを省略する。)において図示しないフラグ、カウン
タ、レジスタをクリアする初期処理が実行された後、脈
波伝播情報算出手段74に対応するSA2では、カフ昇
圧期間において、心電波形のR波からプローブ38によ
り逐次検出される光電脈波の立ち上がり点までの時間差
すなわち伝播時間DTRPが決定され、前記数式1からそ
の伝播時間TPに基づいて脈波伝播速度VM (m/sec )
がカフ昇圧の直前において算出される。
FIG. 6 is a flowchart for explaining a main part of the control operation in the electronic control unit 28 of the blood pressure monitoring device 8. In FIG. 6, after an initial process of clearing a flag, a counter, and a register (not shown) is performed in step SA1 (hereinafter, step is omitted), in SA2 corresponding to the pulse wave propagation information calculation unit 74, a cuff boost period is performed. , The time difference from the R wave of the electrocardiographic waveform to the rising point of the photoplethysmogram sequentially detected by the probe 38, that is, the propagation time DT RP, is determined. M (m / sec)
Is calculated immediately before the cuff pressure rise.

【0033】次いで、前記カフ圧制御手段72に対応す
るSA3およびSA4では、切換弁16が圧力供給状態
に切り換えられ且つ空気ポンプ18が駆動されることに
より、血圧測定のためにカフ10の急速昇圧が開始され
るとともに、カフ圧PC が180mmHg程度に予め設定さ
れた目標圧迫圧PCM以上となったか否かが判断される。
このSA4の判断が否定された場合は、上記SA2以下
が繰り返し実行されることによりカフ圧PC の上昇が継
続される。
Next, in SA3 and SA4 corresponding to the cuff pressure control means 72, the switching valve 16 is switched to the pressure supply state and the air pump 18 is driven, so that the cuff 10 is rapidly increased for blood pressure measurement. There together is started, the cuff pressure P C is whether a preset target pressing pressure P CM than about 180mmHg is determined.
If the determination in SA4 is negative, increasing the cuff pressure P C by the SA2 below is repeatedly executed is continued.

【0034】しかし、カフ圧PC の上昇により上記SA
4の判断が肯定されると、前記血圧測定手段70に対応
するSA5において、血圧測定アルゴリズムが実行され
る。すなわち、空気ポンプ18を停止させ且つ切換弁1
6を徐速排圧状態に切り換えてカフ10内の圧力を予め
定められた3mmHg/sec程度の緩やかな速度で下降させる
ことにより、この徐速降圧過程で逐次得られる脈波信号
SM1 が表す脈波の振幅の変化に基づいて、良く知られ
たオシロメトリック方式の血圧値決定アルゴリズムに従
って最高血圧値BPSYS 、平均血圧値BPMEAN、および
最低血圧値BP DIA が測定されるとともに、脈波間隔に
基づいて脈拍数などが決定されるのである。そして、そ
の測定された血圧値および脈拍数などが表示器32に表
示されるとともに、切換弁16が急速排圧状態に切り換
えられてカフ10内が急速に排圧される。
However, the cuff pressure PCThe above SA
If the determination in step 4 is affirmative, the blood pressure measurement means 70
In SA5, the blood pressure measurement algorithm is executed.
You. That is, the air pump 18 is stopped and the switching valve 1
6 is switched to the slow exhaust pressure state and the pressure in the cuff 10 is
Lower at a fixed speed of about 3 mmHg / sec.
As a result, the pulse wave signal obtained successively during this slow down process
SM1 Based on the change in the amplitude of the pulse wave represented by
Oscillometric blood pressure determination algorithm
Tte systolic blood pressure BPSYS, Mean blood pressure value BPMEAN,and
Minimum blood pressure BP DIAIs measured and the pulse wave interval
The pulse rate and the like are determined based on this. And that
The measured blood pressure value and pulse rate are displayed on the display 32.
And the switching valve 16 switches to the rapid exhaust pressure state.
As a result, the pressure in the cuff 10 is rapidly exhausted.

【0035】次に、前記対応関係決定手段76に対応す
るSA6では、SA2において求められた脈波伝播時間
DTRP或いは脈波伝播速度VM と、SA5において測定
されたカフ10による血圧値BPSYS 、BPMEAN、また
はBPDIA との間の対応関係が求められる。すなわち、
SA5において血圧値BPSYS 、BPMEAN、およびBP
DIA が測定されると、それら血圧値BPSYS 、B
MEAN、またはBPDIA のうちの1つと、脈波伝播時間
DTRP或いは脈波伝播速度VM とに基づいて、脈波伝播
時間DTRP或いは脈波伝播速度VM と推定血圧値EBP
との間の対応関係(数式2或いは数式3)が決定される
のである。
Next, the in relationship determining means 76 corresponding to SA6, and the pulse wave propagation time DT RP or the pulse wave propagation velocity V M obtained in SA2, the blood pressure value by the cuff 10 as measured in SA5 BP SYS , BP MEAN , or BP DIA . That is,
In SA5, the blood pressure values BP SYS , BP MEAN , and BP
When the DIA is measured, the blood pressure values BP SYS , B
Based on one of P MEAN or BP DIA and the pulse wave transit time DT RP or pulse wave velocity V M , the pulse wave transit time DT RP or pulse wave velocity V M and the estimated blood pressure value EBP
(Equation 2 or 3) is determined.

【0036】上記のようにして脈波伝播情報血圧対応関
係が決定されると、SA7において、心電波形のR波お
よび光電脈波が入力されたか否かが判断される。このS
A7の判断が否定された場合はSA7が繰り返し実行さ
れるが、肯定された場合は、前記脈波伝播情報算出手段
74に対応するSA8において、新たに入力された心電
波形のR波および光電脈波についての脈波伝播時間DT
RPおよび脈波伝播速度VM がSA2と同様にして算出さ
れる。
When the pulse wave propagation information blood pressure correspondence is determined as described above, it is determined in SA7 whether the R wave of the electrocardiographic waveform and the photoelectric pulse wave have been input. This S
If the determination of A7 is denied, SA7 is repeatedly executed. If the determination is affirmed, in SA8 corresponding to the pulse wave propagation information calculation means 74, the R wave of the newly input electrocardiographic waveform and the photoelectric Pulse wave transit time DT for pulse wave
RP and pulse wave velocity V M are calculated in the same manner as SA2.

【0037】そして、推定血圧値決定手段78に対応す
るSA9において、上記SA6において求められた伝播
速度血圧対応関係から、上記SA8において求められた
脈波伝播時間DTRP或いは脈波伝播速度VM に基づい
て、推定血圧値EBP(最高血圧値、平均血圧値、或い
は最低血圧値)が決定され、且つ一拍毎の推定血圧値E
BPをトレンド表示させるために表示器32に出力され
る。
[0037] In SA9 corresponding to the estimated blood-pressure determining means 78, from the propagation velocity relationship between blood pressure determined in the above SA6, the pulse wave propagation time obtained in the above SA8 DT RP or the pulse wave propagation velocity V M The estimated blood pressure value EBP (systolic blood pressure value, average blood pressure value, or diastolic blood pressure value) is determined based on the estimated blood pressure value EBP.
The BP is output to the display 32 for trend display.

【0038】次いで、前記血圧測定起動手段86に対応
するSA10では、たとえば図7に示す血圧測定起動判
定ルーチンが実行されることにより、推定血圧値EBP
が予め設定された判断基準値を越え、且つ前記心拍周期
RRおよび脈波面積VRの少なくとも一方が予め設定さ
れた判断基準値を越えたことに基づいて前記血圧測定手
段70による血圧測定を起動させる。
Next, in SA10 corresponding to the blood pressure measurement activation means 86, the estimated blood pressure EBP is executed by executing, for example, a blood pressure measurement activation determination routine shown in FIG.
Starts the blood pressure measurement by the blood pressure measurement means 70 based on the fact that exceeds the predetermined reference value and that at least one of the heartbeat cycle RR and the pulse wave area VR exceeds the predetermined reference value. .

【0039】図9において、前記心拍周期決定手段82
に対応するSA101では、心電誘導装置34により得
られた心電誘導波形から心拍周期RRが算出された後、
前記心拍周期異常判定手段88に対応するSA102で
は、心拍周期RRが異常であるか否かが、たとえば前回
のカフによる血圧測定時を基準としてそれから所定値或
いは所定割合(たとえば上下へ5%)以上変化した状態
が所定の拍数たとえば20拍以上連続して越えたことを
以て判定される。このSA102の判断が否定された場
合はSA104以下が直接的に実行されるが、肯定され
た場合は、SA103において上記心拍周期RRの異常
を示すためのRRフラグがオン状態とされる。
In FIG. 9, the heartbeat cycle determining means 82
In SA101 corresponding to, after the cardiac cycle RR is calculated from the electrocardiographic lead waveform obtained by the electrocardiographic lead device 34,
In SA102 corresponding to the heartbeat cycle abnormality determination means 88, it is determined whether or not the heartbeat cycle RR is abnormal, for example, by a predetermined value or a predetermined rate (for example, 5% up and down) based on the previous blood pressure measurement by the cuff. The determination is made based on the fact that the changed state continuously exceeds a predetermined number of beats, for example, 20 or more beats. If the determination of SA102 is denied, the process of SA104 and subsequent steps are directly executed. If the determination is affirmed, the RR flag for indicating the abnormality of the heartbeat period RR is turned on in SA103.

【0040】次いで、前記脈波面積算出手段84に対応
するSA104では、光電脈波検出プローブ38により
得られた光電脈波から正規化脈波VRが算出された後、
SA105において、末梢部で検出された光電脈波が正
常であるか否かが判断される。このSA105は、光電
脈波の形状が異常、たとえば基線の傾斜が所定以上であ
るもの、或いは校正が入ることによって脈波形状が途中
でずれているものなどを除去するためのものである。上
記SA105の判断が否定された場合はSA110以下
が実行されるが、肯定された場合には、SA106以下
が実行される。
Next, in SA 104 corresponding to the pulse wave area calculating means 84, after the normalized pulse wave VR is calculated from the photoelectric pulse wave obtained by the photoelectric pulse wave detecting probe 38,
In SA105, it is determined whether the photoplethysmogram detected in the peripheral portion is normal. The SA 105 is for removing abnormalities in the shape of the photoplethysmogram, for example, those in which the slope of the base line is equal to or more than a predetermined value, or those in which the pulse wave shape is shifted halfway due to calibration. If the determination at SA105 is negative, SA110 and below are executed, but if affirmative, SA106 and below are executed.

【0041】前記脈波面積異常判定手段89に対応する
SA106では、SA104において算出された正規化
脈波VRが異常であるか否かが、たとえば前回のカフに
よる血圧測定時を基準としてそれから所定値或いは所定
割合(たとえば上下へ3%)以上変化した状態が所定の
拍数たとえば20拍以上連続して越えたことを以て判定
される。このSA106の判断が否定された場合はSA
108以下が直接的に実行されるが、肯定された場合
は、SA107において上記脈波面積VRの異常を示す
ためのVRフラグがオン状態とされる。
In SA106 corresponding to the pulse wave area abnormality judging means 89, it is determined whether or not the normalized pulse wave VR calculated in SA104 is abnormal, for example, by a predetermined value based on the previous blood pressure measurement by the cuff. Alternatively, the determination is made based on the fact that the state changed by a predetermined ratio (for example, 3% up and down) continuously exceeds a predetermined number of beats, for example, 20 or more beats. If the determination of SA106 is denied, SA
Steps 108 and below are directly executed, but if affirmative, at SA107, the VR flag for indicating the abnormality of the pulse wave area VR is turned on.

【0042】次いで、前記推定血圧値異常判定手段87
に対応するSA108では、SA9において決定された
推定血圧値EBPが異常であるか否かが、たとえば前回
のカフによる血圧測定時を基準としてそれから所定値或
いは所定割合(たとえば上下へ30%)以上変化した状
態が所定の拍数たとえば20拍以上連続して越えたこと
を以て判定される。このSA108の判断が否定された
場合はSA110以下が直接的に実行されるが、肯定さ
れた場合は、SA109において上記推定血圧値EBP
の異常を示すためのEBPフラグがオン状態とされる。
Next, the estimated blood pressure value abnormality judging means 87
In SA108 corresponding to, whether the estimated blood pressure value EBP determined in SA9 is abnormal is, for example, changed by a predetermined value or a predetermined ratio (for example, up and down 30%) or more from the previous blood pressure measurement by the cuff. The determination is made based on the fact that the number of consecutive beats exceeds a predetermined number of beats, for example, 20 beats or more. If the determination at SA108 is denied, SA110 and subsequent steps are directly executed, but if affirmed, the estimated blood pressure EBP is determined at SA109.
The EBP flag for indicating the abnormality of is turned on.

【0043】そして、SA110では、EBPフラグが
オン状態とされ且つRRフラグがオン状態とされている
か否か、或いはEBPフラグがオン状態とされ且つVR
フラグがオン状態とされているか否かが判断される。こ
のSA110の判断が否定された場合はSA11が実行
される。このSA11では、SA5においてカフ10に
よる血圧測定が行われてからの経過時間が予め設定され
た15乃至20分程度の設定周期すなわちキャリブレー
ション周期を経過したか否かが判断される。このSA1
1の判断が否定された場合には、前記SA7以下の血圧
監視ルーチンが繰り返し実行され、推定血圧値EBPが
1拍毎に連続的に決定され、且つその決定された推定血
圧値EBPが表示器32において時系列的にトレンド表
示される。しかし、このSA11の判断が肯定された場
合には、前記対応関係を再決定するために前記SA2以
下のカフキャリブレーションルーチンが再び実行され
る。
In SA110, whether the EBP flag is turned on and the RR flag is turned on, or whether the EBP flag is turned on and the VR
It is determined whether the flag is turned on. If the determination at SA110 is negative, SA11 is executed. In SA11, it is determined whether or not the elapsed time from the blood pressure measurement by the cuff 10 in SA5 has passed a preset cycle of about 15 to 20 minutes, that is, a calibration cycle. This SA1
If the determination of No. 1 is denied, the blood pressure monitoring routine of SA7 and below is repeatedly executed, the estimated blood pressure value EBP is continuously determined for each beat, and the determined estimated blood pressure value EBP is displayed on the display. At 32, a trend is displayed in chronological order. However, if the determination in SA11 is affirmed, the cuff calibration routine of SA2 and below is executed again to re-determine the correspondence.

【0044】しかし、上記SA110の判断が肯定され
た場合は、図6のSA12が実行されて推定血圧値の異
常表示が表示器32において行われた後、対応関係を再
決定させるためにSA2以下が再び実行されることによ
り、カフによる血圧測定が起動される。
However, if the determination at SA110 is affirmative, after SA12 of FIG. 6 is executed and an abnormal display of the estimated blood pressure value is displayed on the display 32, SA2 and below are set to redetermine the correspondence. Is executed again, whereby blood pressure measurement by the cuff is started.

【0045】上述のように本実施例によれば、推定血圧
値決定手段78(SA9)により決定された推定血圧値
EBPが予め設定された判断基準値を越え、且つ前記心
拍周期決定手段82(SA101)および脈波面積算出
手段84(SA104)により決定された心拍周期RR
および脈波面積VRの少なくとも一方が予め設定された
判断基準値を越えたことに基づいて、血圧測定起動手段
86(SA101乃至SA110)により血圧測定手段
70による血圧測定が起動させられる。したがって、単
に、推定血圧値が異常であることに基づいて血圧測定手
段による血圧測定を起動させる場合に比較して、判断基
準値を正常値へ接近させることができ、急激な血圧変動
に対しても遅れがなく、確実に血圧値の異常を判定で
き、血圧監視の信頼性を高めることができる。
As described above, according to the present embodiment, the estimated blood pressure value EBP determined by the estimated blood pressure value determining means 78 (SA9) exceeds a predetermined reference value, and the heartbeat cycle determining means 82 ( SA101) and the heartbeat period RR determined by the pulse wave area calculation means 84 (SA104)
Based on the fact that at least one of the pulse wave areas VR exceeds a predetermined judgment reference value, blood pressure measurement by the blood pressure measurement means 70 is activated by the blood pressure measurement activation means 86 (SA101 to SA110). Therefore, the criterion value can be made closer to the normal value as compared with the case where the blood pressure measurement by the blood pressure measurement unit is simply started based on the fact that the estimated blood pressure value is abnormal. With no delay, the abnormality of the blood pressure value can be reliably determined, and the reliability of blood pressure monitoring can be improved.

【0046】また、本実施例によれば、前記脈波面積算
出手段84(SA104)は、上記光電脈波の面積S
を、その脈波の周期Wおよび振幅Lにより正規化した正
規化脈波VRを算出するものである。このようにすれ
ば、経時変化や個人差が解消される利点がある。
Further, according to this embodiment, the pulse wave area calculating means 84 (SA104) calculates the area S of the photoelectric pulse wave.
Is normalized by the pulse wave period W and the amplitude L to calculate a normalized pulse wave VR. In this way, there is an advantage that changes over time and individual differences are eliminated.

【0047】また、本実施例によれば、推定血圧値決定
手段78(SA9)により逐次算出された推定血圧値E
BP、心拍周期決定手段82により逐次決定された心拍
周期、脈波面積算出手段84により逐次算出された末梢
部の脈波面積を、それぞれ対比可能に共通の時間軸に沿
ってトレンド表示する表示器32が備えられるので、表
示器32に表示される推定血圧値EBP、心拍周期R
R、末梢部の脈波面積VRを、それぞれ対比して見るこ
とにより、血圧測定起動手段86による起動作動の根拠
を確認することができるとともに、上記血圧測定手段7
0による血圧測定が行われない期間において、生体の循
環動態の様子を容易に監視することができる。
Further, according to the present embodiment, the estimated blood pressure value E sequentially calculated by the estimated blood pressure value determining means 78 (SA9).
A display for trend display along the common time axis so that the BP, the heartbeat cycle sequentially determined by the heartbeat cycle determination means 82, and the peripheral pulse wave area sequentially calculated by the pulse wave area calculation means 84 can be compared with each other. 32, the estimated blood pressure value EBP and the cardiac cycle R displayed on the display 32 are provided.
By comparing the R and the peripheral pulse wave area VR with each other, the basis of the activation operation by the blood pressure measurement activation unit 86 can be confirmed, and the blood pressure measurement unit 7 can be confirmed.
During a period in which the blood pressure measurement by 0 is not performed, the state of the circulatory dynamics of the living body can be easily monitored.

【0048】以上、本発明の一実施例を図面に基づいて
詳細に説明したが、本発明はその他の態様においても適
用される。
Although the embodiment of the present invention has been described in detail with reference to the drawings, the present invention can be applied to other embodiments.

【0049】たとえば、前述の実施例の血圧測定手段7
0は、所謂オシロメトリック方式で血圧を測定するよう
に構成されていたが、コロトコフ音の発生時および消滅
時のカフ圧を最高血圧値および最低血圧値として決定す
る所謂K音方式により血圧測定するものであっても差し
支えない。
For example, the blood pressure measuring means 7 of the above embodiment
0 is configured to measure the blood pressure by the so-called oscillometric method, but measures the blood pressure by the so-called K sound method that determines the cuff pressure at the time of occurrence and disappearance of the Korotkoff sound as the systolic blood pressure value and the diastolic blood pressure value. It can be anything.

【0050】また、前述の実施例では、末梢脈波検出手
段として光電脈波検出プロープ38が用いられていた
が、たとえば指に装着された電極を介してインピーダン
ス変化を検出するインピーダンス脈波検出装置、撓骨動
脈に押圧されてその内圧を検出する圧脈波検出装置など
が用いられてもよい。要するに、生体末梢部の循環動態
を反映した脈波であればよいのである。
In the above-described embodiment, the photoelectric pulse wave detecting probe 38 is used as the peripheral pulse wave detecting means. However, for example, an impedance pulse wave detecting device for detecting a change in impedance through an electrode attached to a finger is used. Alternatively, a pressure pulse wave detecting device that is pressed by the radial artery to detect the internal pressure may be used. In short, any pulse wave that reflects the circulatory dynamics of the peripheral part of the living body may be used.

【0051】また、前述の実施例では、心電誘導装置3
4により検出された心電波形の所定部位と光電脈波検出
プロープ38により検出された光電脈波の所定部位との
間の時間差に基づいて脈波伝播時間DTRP或いは脈波伝
播速度VM が求められていたが、頸動脈或いは上腕動脈
に装着された第1の脈波検出装置と手首或いは指に装着
された第2の脈波検出装置との間で脈波伝播時間DTRP
或いは脈波伝播速度V M が求められてもよい。
In the above-described embodiment, the electrocardiograph 3
4 and detection of the predetermined part of the electrocardiographic waveform and photoelectric pulse wave detected by
Of the photoplethysmogram detected by the probe 38
Pulse wave propagation time DT based on the time difference betweenRPOr pulse wave
Seeding speed VMWas required, but the carotid or brachial artery
1st pulse wave detection device attached to the wrist or finger
Pulse wave propagation time DT between the second pulse wave detection deviceRP
Or pulse wave velocity V MMay be required.

【0052】また、前述の実施例では、オキシメータ用
の光電脈波検出プローブ38が第2脈波検出装置として
機能していたが、所定圧を保持したカフ10からカフ脈
波を検出するカフ脈波センサ、撓骨動脈を押圧して脈波
を検出する形式の圧脈波センサ、腕や指先などのインピ
ーダンスを電極を通して検出するインピーダンス脈波セ
ンサ、指先に装着されて光電脈波を検出する形式の透過
型光電脈波センサなどの他の形式のものも用いられ得
る。
Further, in the above-described embodiment, the photoelectric pulse wave detecting probe 38 for the oximeter functions as the second pulse wave detecting device. However, the cuff 10 detects the cuff pulse wave from the cuff 10 holding the predetermined pressure. A pulse wave sensor, a pressure pulse wave sensor for detecting a pulse wave by pressing a radial artery, an impedance pulse wave sensor for detecting the impedance of an arm or a fingertip through an electrode, and a photoelectric pulse wave attached to a fingertip for detecting a photoelectric pulse wave Other types, such as a type of transmissive photoplethysmographic sensor, may also be used.

【0053】また、前述の実施例において、脈波伝播速
度VM はR波から光電脈波の立ち上がり点までの時間差
に基づいて算出されていたが、心電波形のQ波から光電
脈波の立ち上がり点までの時間差を用いるなどの他の算
出方式が用いられる。
[0053] Further, in the embodiment described above, the pulse wave velocity V M had been calculated on the basis of the time difference to the rising point of the photoelectric pulse wave from the R-wave, the electrocardiographic waveform from the Q wave of the photoelectric pulse wave Other calculation methods such as using a time difference up to the rising point are used.

【0054】また、前述の実施例において、R波或いは
光電脈波の1拍毎に血圧監視されていたが、2以上の拍
数毎に血圧監視されるものであってもよい。
In the above-described embodiment, the blood pressure is monitored for each beat of the R wave or the photoelectric pulse wave. However, the blood pressure may be monitored for every two or more beats.

【0055】また、前述の実施例において、心拍周期R
Rが用いられていたが、単位時間当たりの心拍数HR
(1/分)が用いられてもよい。心拍周期RR(sec )
と心拍数HR(1/min )とは1対1の対応関係(HR
=60/RR)があるからである。
In the above-described embodiment, the heartbeat period R
R was used, but the heart rate HR per unit time
(1 / min) may be used. Heart rate cycle RR (sec)
And the heart rate HR (1 / min) are in a one-to-one correspondence (HR
= 60 / RR).

【0056】なお、本発明はその主旨を逸脱しない範囲
においてその他種々の変更が加えられ得るものである。
The present invention can be modified in various other ways without departing from the gist thereof.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の一実施例である血圧監視装置の回路構
成を説明するブロック線図である。
FIG. 1 is a block diagram illustrating a circuit configuration of a blood pressure monitoring device according to an embodiment of the present invention.

【図2】図1の実施例における電子制御装置28の制御
機能の要部を説明する機能ブロック線図である。
FIG. 2 is a functional block diagram illustrating a main part of a control function of an electronic control device in the embodiment of FIG. 1;

【図3】図1の実施例における電子制御装置28の制御
作動により求められる時間差DTRPを例示する図であ
る。
FIG. 3 is a diagram illustrating a time difference DT RP obtained by a control operation of the electronic control device 28 in the embodiment of FIG. 1;

【図4】図1の実施例において求められた推定血圧値E
BP、心拍周期RR、および脈波面積VRが表示器にト
レンド表示された例を示す図である。
FIG. 4 is an estimated blood pressure value E obtained in the embodiment of FIG. 1;
FIG. 9 is a diagram showing an example in which a BP, a heartbeat period RR, and a pulse wave area VR are trend-displayed on a display.

【図5】図1の実施例において、脈波面積VRの正規化
の方法を説明する図である。
FIG. 5 is a diagram illustrating a method of normalizing a pulse wave area VR in the embodiment of FIG.

【図6】図1の実施例における電子制御装置28の制御
作動の要部を説明するフローチャートであって、血圧監
視ルーチンを示す図である。
FIG. 6 is a flowchart illustrating a main part of a control operation of the electronic control device in the embodiment of FIG. 1, and is a diagram illustrating a blood pressure monitoring routine.

【図7】図6のSA10における血圧測定起動判定ルー
チンの作動を詳しく説明する図である。
FIG. 7 is a diagram for explaining in detail the operation of a blood pressure measurement activation determination routine in SA10 of FIG. 6;

【符号の説明】[Explanation of symbols]

10:カフ 32:表示器 38:光電脈波検出プローブ(末梢脈波検出手段) 70:血圧測定手段 78:推定血圧値決定手段 82:心拍周期決定手段 84:脈波面積算出手段 86:血圧測定起動手段 10: cuff 32: display 38: photoelectric pulse wave detection probe (peripheral pulse wave detection means) 70: blood pressure measurement means 78: estimated blood pressure value determination means 82: heartbeat cycle determination means 84: pulse wave area calculation means 86: blood pressure measurement Starting means

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 生体の一部への圧迫圧力を変化させるカ
フを用いて該生体の血圧値を測定する血圧測定手段と、
該血圧測定手段による血圧測定値と生体の脈波伝播速度
情報との間の予め設定された関係から実際の生体の脈波
伝播情報に基づいて該生体の推定血圧値を逐次決定する
推定血圧値決定手段とを備え、該推定血圧値決定手段に
より決定された推定血圧値が予め設定された判断基準値
を越えたことに基づいて前記血圧測定手段による血圧測
定を起動させる形式の血圧監視装置であって、 前記生体の心拍周期を決定する心拍周期決定手段と、 前記生体の末梢部の脈波を検出する末梢脈波検出手段
と、 該末梢脈波検出手段により検出された末梢部の脈波の面
積を算出する脈波面積算出手段と、 前記推定血圧値が予め設定された判断基準値を越え、且
つ前記心拍周期および脈波面積の少なくとも一方が予め
設定された判断基準値を越えたことに基づいて前記血圧
測定手段による血圧測定を起動させる血圧測定起動手段
とを、含むことを特徴とする血圧監視装置。
1. A blood pressure measuring means for measuring a blood pressure value of a living body using a cuff for changing a compression pressure on a part of the living body,
An estimated blood pressure value for sequentially determining an estimated blood pressure value of the living body based on the actual living body pulse wave propagation information from a preset relationship between the blood pressure measurement value by the blood pressure measuring means and the pulse wave propagation speed information of the living body. A blood pressure monitoring device of a type comprising: a blood pressure measurement unit configured to start blood pressure measurement by the blood pressure measurement unit based on the estimated blood pressure value determined by the estimated blood pressure value determination unit exceeding a predetermined reference value. Heartbeat cycle determination means for determining a heartbeat cycle of the living body; peripheral pulse wave detection means for detecting a pulse wave in a peripheral part of the living body; and a peripheral pulse wave detected by the peripheral pulse wave detection means. A pulse wave area calculating means for calculating the area of: the estimated blood pressure value exceeds a predetermined reference value, and at least one of the heartbeat cycle and the pulse wave area exceeds a predetermined reference value. Based on A blood pressure measurement activation unit that activates blood pressure measurement by the blood pressure measurement unit.
JP8203837A 1996-08-01 1996-08-01 Blood pressure monitoring device Expired - Lifetime JP3054084B2 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8203837A JP3054084B2 (en) 1996-08-01 1996-08-01 Blood pressure monitoring device
US08/848,567 US5752920A (en) 1996-08-01 1997-04-28 Blood pressure monitor apparatus
EP97107566A EP0829227A3 (en) 1996-08-01 1997-05-07 Blood pressure monitor apparatus
EP03003679A EP1312301A1 (en) 1996-08-01 1997-05-07 Blood pressure monitor apparatus

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP8203837A JP3054084B2 (en) 1996-08-01 1996-08-01 Blood pressure monitoring device

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPH1043147A true JPH1043147A (en) 1998-02-17
JP3054084B2 JP3054084B2 (en) 2000-06-19

Family

ID=16480529

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP8203837A Expired - Lifetime JP3054084B2 (en) 1996-08-01 1996-08-01 Blood pressure monitoring device

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP3054084B2 (en)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6322516B1 (en) 1998-03-09 2001-11-27 Colin Corporation Blood-pressure monitor apparatus
EP1266611A2 (en) 2001-06-13 2002-12-18 Colin Corporation Blood-pressure monitoring apparatus for use with a dialysis apparatus
JP2007007076A (en) * 2005-06-29 2007-01-18 Fukuda Denshi Co Ltd Blood pressure monitoring apparatus
JP2014100244A (en) * 2012-11-19 2014-06-05 Toshiba Corp Biosignal measuring device, biosignal measuring method, and biosignal measuring program
RU2520157C2 (en) * 2009-01-23 2014-06-20 Омрон Хэлткэа Ко., Лтд. Device for measuring information about blood pressure

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP3675578B2 (en) * 1996-08-01 2005-07-27 コーリンメディカルテクノロジー株式会社 Blood pressure monitoring device
JP5443899B2 (en) 2009-08-31 2014-03-19 日本光電工業株式会社 Biological information monitor that starts NIBP measurement with PWTT equivalent blood pressure value
JP5243375B2 (en) 2009-09-09 2013-07-24 日本光電工業株式会社 Biological signal processing device and medical device control method

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6322516B1 (en) 1998-03-09 2001-11-27 Colin Corporation Blood-pressure monitor apparatus
EP1266611A2 (en) 2001-06-13 2002-12-18 Colin Corporation Blood-pressure monitoring apparatus for use with a dialysis apparatus
JP2002369882A (en) * 2001-06-13 2002-12-24 Nippon Colin Co Ltd Blood pressure monitoring device for dialysis and dialysis device
US6740044B2 (en) 2001-06-13 2004-05-25 Colin Corporation Blood-pressure monitoring apparatus for use in dialysis, and dialyzing apparatus
JP2007007076A (en) * 2005-06-29 2007-01-18 Fukuda Denshi Co Ltd Blood pressure monitoring apparatus
RU2520157C2 (en) * 2009-01-23 2014-06-20 Омрон Хэлткэа Ко., Лтд. Device for measuring information about blood pressure
JP2014100244A (en) * 2012-11-19 2014-06-05 Toshiba Corp Biosignal measuring device, biosignal measuring method, and biosignal measuring program

Also Published As

Publication number Publication date
JP3054084B2 (en) 2000-06-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3208066B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3840818B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3330079B2 (en) Non-invasive continuous blood pressure estimation device
JP3213278B2 (en) Non-invasive continuous blood pressure estimation device
JP3840816B2 (en) Blood pressure monitoring device
US6027453A (en) Blood pressure monitoring apparatus and method
US6527725B1 (en) Blood pressure estimating apparatus
JP2000107146A (en) Blood pressure monitoring device
JPH11318841A (en) Blood pressure monitoring device
JP5443899B2 (en) Biological information monitor that starts NIBP measurement with PWTT equivalent blood pressure value
JP2000107144A (en) Blood pressure monitoring device
JP2000126142A (en) Non-regard blood continuous blood pressure estimating device
JP2000157500A (en) Blood pressure monitoring device
JP3054084B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3224785B2 (en) Non-invasive continuous blood pressure estimation device
JP2001137203A (en) Blood pressure monitoring device
JP3675578B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3915190B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3778655B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP3911843B2 (en) Blood pressure monitoring device
JP2000166885A (en) Blood pressure monitoring apparatus
JP2000041959A (en) Cardiac output monitoring instrument
JPH11299750A (en) Blood pressure monitor device
JP2000023927A (en) Continuous blood pressure monitoring device
JP3738297B2 (en) Blood pressure monitoring device

Legal Events

Date Code Title Description
S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

S303 Written request for registration of pledge or change of pledge

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R316304

R371 Transfer withdrawn

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S303 Written request for registration of pledge or change of pledge

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R316304

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S803 Written request for registration of cancellation of provisional registration

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R316803

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

S803 Written request for registration of cancellation of provisional registration

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313803

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20090407

Year of fee payment: 9

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100407

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100407

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100407

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100407

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20100407

Year of fee payment: 10

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110407

Year of fee payment: 11

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130407

Year of fee payment: 13

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130407

Year of fee payment: 13

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140407

Year of fee payment: 14

EXPY Cancellation because of completion of term