JPH1042856A - コンパクトで高容積の微生物検出装置 - Google Patents
コンパクトで高容積の微生物検出装置Info
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- JPH1042856A JPH1042856A JP9123872A JP12387297A JPH1042856A JP H1042856 A JPH1042856 A JP H1042856A JP 9123872 A JP9123872 A JP 9123872A JP 12387297 A JP12387297 A JP 12387297A JP H1042856 A JPH1042856 A JP H1042856A
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- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M23/00—Constructional details, e.g. recesses, hinges
- C12M23/02—Form or structure of the vessel
- C12M23/08—Flask, bottle or test tube
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C12M—APPARATUS FOR ENZYMOLOGY OR MICROBIOLOGY; APPARATUS FOR CULTURING MICROORGANISMS FOR PRODUCING BIOMASS, FOR GROWING CELLS OR FOR OBTAINING FERMENTATION OR METABOLIC PRODUCTS, i.e. BIOREACTORS OR FERMENTERS
- C12M27/00—Means for mixing, agitating or circulating fluids in the vessel
- C12M27/10—Rotating vessel
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- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 多数の試料容器内の微生物を検出するための
自動式のコンパクトで高容積の微生物検出装置を提供す
る。 【解決手段】 試料管１は、水平シャフトを中心として
回転する円筒形スプール４の周囲に取り付けられた水平
ロッド３に垂直に吊り下げられた複数の容器２内に配置
されている。スプールの回転中、容器は、垂直に配向さ
れた状態のままにすることもできるし、これらの容器が
重力でその元の垂直配向に戻るまで随意の角度だけ傾た
まま保持することもできる。選択された傾きの期間の割
合に応じて、試料の攪拌の程度は、ゼロから弱又は強へ
と変化させることができる。
自動式のコンパクトで高容積の微生物検出装置を提供す
る。 【解決手段】 試料管１は、水平シャフトを中心として
回転する円筒形スプール４の周囲に取り付けられた水平
ロッド３に垂直に吊り下げられた複数の容器２内に配置
されている。スプールの回転中、容器は、垂直に配向さ
れた状態のままにすることもできるし、これらの容器が
重力でその元の垂直配向に戻るまで随意の角度だけ傾た
まま保持することもできる。選択された傾きの期間の割
合に応じて、試料の攪拌の程度は、ゼロから弱又は強へ
と変化させることができる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、自動式のコンパク
トで高容積の微生物検出装置に関する。
トで高容積の微生物検出装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】患者の体液、特に血液内の細菌等の生物
学的に活性の因子の存在は、一般的には、血液培養バイ
アルを使用して確認される。培地が入った殺菌バイアル
に封止ゴム膜を通して少量の血液を注入し、次いでバイ
アルを３７℃に定温放置し、微生物の成長を監視する。
学的に活性の因子の存在は、一般的には、血液培養バイ
アルを使用して確認される。培地が入った殺菌バイアル
に封止ゴム膜を通して少量の血液を注入し、次いでバイ
アルを３７℃に定温放置し、微生物の成長を監視する。
【０００３】微生物の存在の検出に使用される一つの技
術は、視覚的観察を行うことである。一般的には、視覚
的観察には、血液と培地との懸濁液の濁り又は最終的な
色変化を監視することが含まれる。機器を用いた周知の
方法は、培養ボトルの細菌の代謝副生物である二酸化炭
素の含有量の変化を検出する。二酸化炭素含有量の監視
は、放射化学や二酸化炭素のスペクトル線での赤外線吸
収等の当該技術分野で周知の方法によって行うことがで
きる。現在に至るまで、異なるバイアル間の相互汚染と
いう周知の問題点をもたらす侵入的方法を必要とする。
更に、正圧及び／又は負圧の変化を監視することによっ
て、密封可能な容器内での微生物の成長を検出すること
が提案されている。
術は、視覚的観察を行うことである。一般的には、視覚
的観察には、血液と培地との懸濁液の濁り又は最終的な
色変化を監視することが含まれる。機器を用いた周知の
方法は、培養ボトルの細菌の代謝副生物である二酸化炭
素の含有量の変化を検出する。二酸化炭素含有量の監視
は、放射化学や二酸化炭素のスペクトル線での赤外線吸
収等の当該技術分野で周知の方法によって行うことがで
きる。現在に至るまで、異なるバイアル間の相互汚染と
いう周知の問題点をもたらす侵入的方法を必要とする。
更に、正圧及び／又は負圧の変化を監視することによっ
て、密封可能な容器内での微生物の成長を検出すること
が提案されている。
【０００４】最近、化学センサをバイアルの内側に配置
する非侵入的方法が開発された。これらのセンサは、二
酸化炭素濃度の変化に対し、色が変化することによっ
て、又は螢光の強さが変化することによって応答する。
周知の自動化された非侵入的血液培養システムでは、個
々の光源、スペクトル励起／放出フィルタ、及び光検出
器が各バイアルと隣接して配置されている。このため、
ステーションの感度がバイアル毎に異なる。従って、こ
のようなシステムを作動させるには、詳細に亘る、時間
のかかる較正手順が必要である。更に、個々の光源及び
検出器を機器の残りに接続するのに可撓性電気ケーブル
が必要である。機器毎に多数の光源、代表的には２４０
個又はそれ以上の光源が設けられているため、個々の光
源が故障し始めると保守は非常に煩わしく且つ費用のか
かるものとなる。
する非侵入的方法が開発された。これらのセンサは、二
酸化炭素濃度の変化に対し、色が変化することによっ
て、又は螢光の強さが変化することによって応答する。
周知の自動化された非侵入的血液培養システムでは、個
々の光源、スペクトル励起／放出フィルタ、及び光検出
器が各バイアルと隣接して配置されている。このため、
ステーションの感度がバイアル毎に異なる。従って、こ
のようなシステムを作動させるには、詳細に亘る、時間
のかかる較正手順が必要である。更に、個々の光源及び
検出器を機器の残りに接続するのに可撓性電気ケーブル
が必要である。機器毎に多数の光源、代表的には２４０
個又はそれ以上の光源が設けられているため、個々の光
源が故障し始めると保守は非常に煩わしく且つ費用のか
かるものとなる。
【０００５】周知の測色機器又は螢光機器では、個々の
光源として発光ダイオード（ＬＥＤ）が使用される。こ
れらの光源は、光学的出力が比較的小さい。従って、バ
イアルセンサの発光を監視する上で、高い光度検出感度
が必要とされる。このため、更に複雑な前置の（front
end ）電子装置が各光検出器毎に追加的に設けられ、製
造費用を押し上げる。機器の価格及び複雑さを抑えるた
め、機器のセンサの出力光を中央光検出器に送るために
光ファイバを各バイアルで使用することが提案された。
この方法には、長さが異なる多数の比較的長いファイバ
を機器内に配置する必要があるという欠点がある。
光源として発光ダイオード（ＬＥＤ）が使用される。こ
れらの光源は、光学的出力が比較的小さい。従って、バ
イアルセンサの発光を監視する上で、高い光度検出感度
が必要とされる。このため、更に複雑な前置の（front
end ）電子装置が各光検出器毎に追加的に設けられ、製
造費用を押し上げる。機器の価格及び複雑さを抑えるた
め、機器のセンサの出力光を中央光検出器に送るために
光ファイバを各バイアルで使用することが提案された。
この方法には、長さが異なる多数の比較的長いファイバ
を機器内に配置する必要があるという欠点がある。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上述の問題
点を解決し、自動式のコンパクトで高容積の微生物検出
装置からなる。本発明は、詳細には、結核の検査の分野
で使用される小型試料容器に関して有利である。代表的
な小型試料容器は、メリーランド州コッキースビルのベ
クトン−ディキンソン・マイクロバイオロジー・システ
ムが製造しているミコバクテリア増殖表示管（ＭＧＩ
Ｔ）である。
点を解決し、自動式のコンパクトで高容積の微生物検出
装置からなる。本発明は、詳細には、結核の検査の分野
で使用される小型試料容器に関して有利である。代表的
な小型試料容器は、メリーランド州コッキースビルのベ
クトン−ディキンソン・マイクロバイオロジー・システ
ムが製造しているミコバクテリア増殖表示管（ＭＧＩ
Ｔ）である。
【０００７】本発明の目的は、多数の試料容器を収容で
き、投影面積（footprint ）が小さく、低価格で製造で
き、長期間に亘って確実に作動し、試料を個々に特定で
き、装入中及び取り出し中に多数の試料に同時にアクセ
スでき、試料容器の攪拌の程度を変化させることができ
る、微生物検出装置を提供することである。
き、投影面積（footprint ）が小さく、低価格で製造で
き、長期間に亘って確実に作動し、試料を個々に特定で
き、装入中及び取り出し中に多数の試料に同時にアクセ
スでき、試料容器の攪拌の程度を変化させることができ
る、微生物検出装置を提供することである。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明によれば、上述の
目的は、水平シャフトを中心として回転する円筒形スプ
ールの周囲に取り付けられた水平ロッドに垂直に吊り下
げられた多数の長い容器内に試料管を側部と側部とを向
き合わせた関係で垂直に配置することによって達成され
る。試料の回転中、容器は垂直方向に配向されたままで
ある。このようにして、生物学的理由により必要であれ
ば、試料の攪拌が全く起こらないようにすることができ
る。
目的は、水平シャフトを中心として回転する円筒形スプ
ールの周囲に取り付けられた水平ロッドに垂直に吊り下
げられた多数の長い容器内に試料管を側部と側部とを向
き合わせた関係で垂直に配置することによって達成され
る。試料の回転中、容器は垂直方向に配向されたままで
ある。このようにして、生物学的理由により必要であれ
ば、試料の攪拌が全く起こらないようにすることができ
る。
【０００９】更に、スプールの回転期間の特定のパーセ
ンテージに亘って容器をスプールに係止することができ
る。この特長により、試料管が重力の作用でその元の垂
直配向に戻るまで、試料管を随意の角度だけ傾けること
ができる。選択したパーセンテージに応じて、試料の攪
拌をゼロから弱又は強へと変化させることができる。換
言すると、本発明による装置は、試料の攪拌回数及び攪
拌の程度を生物学的必要条件に従って最適化するための
手段を提供する。
ンテージに亘って容器をスプールに係止することができ
る。この特長により、試料管が重力の作用でその元の垂
直配向に戻るまで、試料管を随意の角度だけ傾けること
ができる。選択したパーセンテージに応じて、試料の攪
拌をゼロから弱又は強へと変化させることができる。換
言すると、本発明による装置は、試料の攪拌回数及び攪
拌の程度を生物学的必要条件に従って最適化するための
手段を提供する。
【００１０】容器は二列の試料管を収容する。容器の長
い壁には窓が設けられており、各試料管に取り付けられ
たバーコードラベルにこの窓を通してアクセスできる。
スプールの下で装置の主フレームに取り付けられたレー
ル上でスプールのシャフトと平行に移動できるキャリッ
ジ上に二つのバーコード読み取り機が配置されている。
バーコードの読み取りを行うため、スプールの回転を中
断し、キャリッジをスプールの全長に亘って移動する。
このようにして、二列の試料容器を走査する。次の工程
では、スプールを適当な角度だけ回転し、キャリッジを
再びスプールの全長に亘って移動する。全ての試料管が
走査されるまでこの手順を繰り返す。
い壁には窓が設けられており、各試料管に取り付けられ
たバーコードラベルにこの窓を通してアクセスできる。
スプールの下で装置の主フレームに取り付けられたレー
ル上でスプールのシャフトと平行に移動できるキャリッ
ジ上に二つのバーコード読み取り機が配置されている。
バーコードの読み取りを行うため、スプールの回転を中
断し、キャリッジをスプールの全長に亘って移動する。
このようにして、二列の試料容器を走査する。次の工程
では、スプールを適当な角度だけ回転し、キャリッジを
再びスプールの全長に亘って移動する。全ての試料管が
走査されるまでこの手順を繰り返す。
【００１１】容器の底には、各試料管の内底に取り付け
られた細菌センサから信号を得ることができるようにす
る二列の開口部が設けられている。細菌センサ読み取り
ヘッドが、二つのバーコード読み取り機を保持するキャ
リッジと同じキャリッジに取り付けられている。細菌セ
ンサ読み取りヘッドは、各列に一つずつの二つの隣接し
た試料管に同時にアクセスできるように形成されてい
る。特定の容器を検定するため、スプールを適当な角度
位置に回転し、スプールの全長に亘ってキャリッジを移
動する。装置内の全ての容器内の試料管が読み取られる
までこの手順を繰り返す。
られた細菌センサから信号を得ることができるようにす
る二列の開口部が設けられている。細菌センサ読み取り
ヘッドが、二つのバーコード読み取り機を保持するキャ
リッジと同じキャリッジに取り付けられている。細菌セ
ンサ読み取りヘッドは、各列に一つずつの二つの隣接し
た試料管に同時にアクセスできるように形成されてい
る。特定の容器を検定するため、スプールを適当な角度
位置に回転し、スプールの全長に亘ってキャリッジを移
動する。装置内の全ての容器内の試料管が読み取られる
までこの手順を繰り返す。
【００１２】各容器はスプールと同じ長さであるのがよ
く、水平ロッドに永久的に取り付けられているのがよ
い。一つの容器内の試料管の数が抗菌性試験（ＡＳＴ）
についての特定の必要条件と合うように、容器を適当な
長さにセグメント分けすることもできる。この場合、容
器をロッドから取り外すことができ、試験試料の新たな
群を装入した後に再度挿入できれば、更に便利である。
く、水平ロッドに永久的に取り付けられているのがよ
い。一つの容器内の試料管の数が抗菌性試験（ＡＳＴ）
についての特定の必要条件と合うように、容器を適当な
長さにセグメント分けすることもできる。この場合、容
器をロッドから取り外すことができ、試験試料の新たな
群を装入した後に再度挿入できれば、更に便利である。
【００１３】本発明のこれらの及び他の特長及び利点
は、以下の詳細な説明を添付図面と関連して読むことに
よって明らかになるであろう。
は、以下の詳細な説明を添付図面と関連して読むことに
よって明らかになるであろう。
【００１４】
【発明の実施の形態】本発明によれば、多数の試料管１
が多数の長い容器２内で側部と側部とを向き合わせた関
係で垂直方向に配向されている。容器２は、水平シャフ
ト５を中心として回転する円筒形スプール４の周囲に取
り付けられた水平ロッド３に垂直に吊り下げられてい
る。スプール４の回転中、容器２は垂直方向に配向され
たままである。このようにして、生物学的理由により必
要であれば、試料の攪拌が全く起こらないようにするこ
とができる。
が多数の長い容器２内で側部と側部とを向き合わせた関
係で垂直方向に配向されている。容器２は、水平シャフ
ト５を中心として回転する円筒形スプール４の周囲に取
り付けられた水平ロッド３に垂直に吊り下げられてい
る。スプール４の回転中、容器２は垂直方向に配向され
たままである。このようにして、生物学的理由により必
要であれば、試料の攪拌が全く起こらないようにするこ
とができる。
【００１５】本発明による装置は、ベクトン−ディキン
ソン・マイクロバイオロジー・システムが製造している
ミコバクテリア増殖表示管（ＭＧＩＴ）を最大８００本
収容できる。この装置は、幅×奥行き×高さが、８８．
９cm×８３．８cm×９４．０cm（３５インチ×３３イン
チ×３７インチ）しかない。機械的構造が簡単であり、
部品点数が比較的少数であるため、システムは、低価格
で製造でき、平均故障間隔が長く、短時間で修理でき
る。この構造では、装入及び取り出しを行う目的で一度
に約１５０本の試料管に同時にアクセスできる。このシ
ステムは、試料管１を装置に装入した後、各試料管につ
いてバーコードの読み取りを行う。試料容器の攪拌の回
数及び強さは、生物学的必要条件に従ってソフトウェア
によって制御できる。全ての８００本の試料管を検定す
るのに細菌センサヘッド１４を一つしか必要としないた
め、高度に複雑な時分割螢光検出技術を適用できる。こ
の技術は、長時間に亘る安定性に優れており且つセンサ
の分解能を最大にする。従って、本発明による装置は、
検出に要する時間を短縮する上で良好な機会を提供し、
検出ばかりでなく抗菌性試験（ＡＳＴ）を行う上でも適
している。
ソン・マイクロバイオロジー・システムが製造している
ミコバクテリア増殖表示管（ＭＧＩＴ）を最大８００本
収容できる。この装置は、幅×奥行き×高さが、８８．
９cm×８３．８cm×９４．０cm（３５インチ×３３イン
チ×３７インチ）しかない。機械的構造が簡単であり、
部品点数が比較的少数であるため、システムは、低価格
で製造でき、平均故障間隔が長く、短時間で修理でき
る。この構造では、装入及び取り出しを行う目的で一度
に約１５０本の試料管に同時にアクセスできる。このシ
ステムは、試料管１を装置に装入した後、各試料管につ
いてバーコードの読み取りを行う。試料容器の攪拌の回
数及び強さは、生物学的必要条件に従ってソフトウェア
によって制御できる。全ての８００本の試料管を検定す
るのに細菌センサヘッド１４を一つしか必要としないた
め、高度に複雑な時分割螢光検出技術を適用できる。こ
の技術は、長時間に亘る安定性に優れており且つセンサ
の分解能を最大にする。従って、本発明による装置は、
検出に要する時間を短縮する上で良好な機会を提供し、
検出ばかりでなく抗菌性試験（ＡＳＴ）を行う上でも適
している。
【００１６】スプール回転期間のうちの特定のパーセン
テージに亘って容器２をスプール４に係止する装置によ
って、攪拌の程度を変化させることができる。この特長
により、試料管が重力の作用でその元の垂直配向に戻る
前に、試料管１を随意の角度だけ傾斜させることができ
る。選択したパーセンテージに応じて試料の攪拌の程度
をゼロから弱又は強に変化させることができる。換言す
ると、本発明による装置は、試料の攪拌の回数及び程度
を生物学的必要条件に従って最適化するための手段を提
供する。
テージに亘って容器２をスプール４に係止する装置によ
って、攪拌の程度を変化させることができる。この特長
により、試料管が重力の作用でその元の垂直配向に戻る
前に、試料管１を随意の角度だけ傾斜させることができ
る。選択したパーセンテージに応じて試料の攪拌の程度
をゼロから弱又は強に変化させることができる。換言す
ると、本発明による装置は、試料の攪拌の回数及び程度
を生物学的必要条件に従って最適化するための手段を提
供する。
【００１７】攪拌の程度は、電磁石１８、半月形状の金
属製ディスク１７、ブラシ１９、及びセグメント化され
た電極アレイ４０を使用することによって制御される。
これらの構成要素は全て、図１、図６、及び図７に示し
てある。水平ロッド３の各々の一端には、半月形状の金
属製ディスク１７が設けられている。スプール４の各端
には、図６に示すように、シャフト５と各水平ロッド３
との間のスプールの半径に亘って一つの電磁石１８が取
り付けられている。セグメント化された電極アレイ４０
は、以下に論じるように、スプールの回転中にブラシ１
９が電極アレイ４０のセグメントと接触するように、断
熱ハウジング１２の内壁に取り付けられている。
属製ディスク１７、ブラシ１９、及びセグメント化され
た電極アレイ４０を使用することによって制御される。
これらの構成要素は全て、図１、図６、及び図７に示し
てある。水平ロッド３の各々の一端には、半月形状の金
属製ディスク１７が設けられている。スプール４の各端
には、図６に示すように、シャフト５と各水平ロッド３
との間のスプールの半径に亘って一つの電磁石１８が取
り付けられている。セグメント化された電極アレイ４０
は、以下に論じるように、スプールの回転中にブラシ１
９が電極アレイ４０のセグメントと接触するように、断
熱ハウジング１２の内壁に取り付けられている。
【００１８】作動にあたっては、システム制御装置のコ
ンピューターが、電極アレイ４０の選択された数の電極
セグメントに電圧を加える。スプールの回転中、特定の
容器２が第１電極セグメント領域に近付き、システム制
御装置によってセグメントに電圧が加えられ、次いで、
対応する電磁石１８がブラシ１９を介してセグメントか
ら電力を受け取り、対応する半月形状の金属製ディスク
１７をスプール４に係止する。これは、スプールが更に
回転する際に対応する容器２が傾斜されるということを
意味する。傾斜の程度は、システム制御装置がどれ程多
くの電極セグメントに電力を与えたかで決まる。これを
図７に示す。この図には、試料管１の種々の傾斜配向が
示してある。対応する電極セグメントに電力が加えられ
ていない所定位置に容器が到達すると、電磁石１８が消
勢され、容器２は重力によってその元の垂直配向に戻
る。
ンピューターが、電極アレイ４０の選択された数の電極
セグメントに電圧を加える。スプールの回転中、特定の
容器２が第１電極セグメント領域に近付き、システム制
御装置によってセグメントに電圧が加えられ、次いで、
対応する電磁石１８がブラシ１９を介してセグメントか
ら電力を受け取り、対応する半月形状の金属製ディスク
１７をスプール４に係止する。これは、スプールが更に
回転する際に対応する容器２が傾斜されるということを
意味する。傾斜の程度は、システム制御装置がどれ程多
くの電極セグメントに電力を与えたかで決まる。これを
図７に示す。この図には、試料管１の種々の傾斜配向が
示してある。対応する電極セグメントに電力が加えられ
ていない所定位置に容器が到達すると、電磁石１８が消
勢され、容器２は重力によってその元の垂直配向に戻
る。
【００１９】図１及び図５に示すように、スプール４は
ベルト１５を介してモータ１６によって駆動される。好
ましくは、モータ１６はステッパモータであり、そのた
め、スプール４は連続的に回転できるか或いは任意の必
要な位置で停止できる。スプール４は、図１、図４、図
５、図６、図７、及び図１０に示すように、断熱ハウジ
ング１２内に配置されており且つこのハウジングに回転
自在に取り付けられている。試料の装入及び取り出しを
行うため、ハウジング１２には、図４に示すように、扉
２０が備えられている。扉２０には、陽性の試料管の位
置番号及び他の情報を示す表示器アレイ２１が設けられ
ている。ハウジングの内部は、約３５℃で温度が安定し
ており、最適の成長条件を提供する。
ベルト１５を介してモータ１６によって駆動される。好
ましくは、モータ１６はステッパモータであり、そのた
め、スプール４は連続的に回転できるか或いは任意の必
要な位置で停止できる。スプール４は、図１、図４、図
５、図６、図７、及び図１０に示すように、断熱ハウジ
ング１２内に配置されており且つこのハウジングに回転
自在に取り付けられている。試料の装入及び取り出しを
行うため、ハウジング１２には、図４に示すように、扉
２０が備えられている。扉２０には、陽性の試料管の位
置番号及び他の情報を示す表示器アレイ２１が設けられ
ている。ハウジングの内部は、約３５℃で温度が安定し
ており、最適の成長条件を提供する。
【００２０】図２及び図３に示すように、容器２には、
二列の試料管１が収容されている。容器の長い方の壁に
は、各試料管１に取り付けられたバーコードラベル７へ
のアクセスを可能にする窓６が設けられている。図１及
び図４に示すように、スプール４の下で装置ハウジング
１２に取り付けられたレール１１上でスプールのシャフ
ト５と平行に移動できるキャリッジ１０上に二つのバー
コード読み取り機８及び９が配置されている。バーコー
ドの読み取りを行うため、スプールの回転を中断し、キ
ャリッジ１０をスプール４の長さに亘って移動する。こ
の方法によって、二列の試料管１のバーコードの走査を
行う。次の工程において、次の二つの容器の走査を行う
ことができるように、スプール４を適当な角度だけ回転
させる。この場合もキャリッジ１０をスプール４の全長
に亘って移動する。全ての試料管が走査されるまでこの
手順を繰り返す。
二列の試料管１が収容されている。容器の長い方の壁に
は、各試料管１に取り付けられたバーコードラベル７へ
のアクセスを可能にする窓６が設けられている。図１及
び図４に示すように、スプール４の下で装置ハウジング
１２に取り付けられたレール１１上でスプールのシャフ
ト５と平行に移動できるキャリッジ１０上に二つのバー
コード読み取り機８及び９が配置されている。バーコー
ドの読み取りを行うため、スプールの回転を中断し、キ
ャリッジ１０をスプール４の長さに亘って移動する。こ
の方法によって、二列の試料管１のバーコードの走査を
行う。次の工程において、次の二つの容器の走査を行う
ことができるように、スプール４を適当な角度だけ回転
させる。この場合もキャリッジ１０をスプール４の全長
に亘って移動する。全ての試料管が走査されるまでこの
手順を繰り返す。
【００２１】図２及び図３に示すように、容器の底に
は、各試料管の内底部に取り付けられた細菌センサ１３
から信号を得るための二列の開口部２８が設けられてい
る。センサ読み取りヘッド１４は、二つのバーコード読
み取り機８及び９（図１及び図４参照）を保持している
のと同じキャリッジ１０に取り付けられている。センサ
読み取りヘッド１４は、各列に一つずつの二つの隣接し
た試料管に同時にアクセスできるように形成されてい
る。上述のように、特定の容器２を検定するため、スプ
ール４を適当な角度位置まで回転させ、キャリッジ１０
をスプール４の長さに亘って移動する。装置内の全ての
容器内の試料管が読み取られるまで、この手順を繰り返
す。
は、各試料管の内底部に取り付けられた細菌センサ１３
から信号を得るための二列の開口部２８が設けられてい
る。センサ読み取りヘッド１４は、二つのバーコード読
み取り機８及び９（図１及び図４参照）を保持している
のと同じキャリッジ１０に取り付けられている。センサ
読み取りヘッド１４は、各列に一つずつの二つの隣接し
た試料管に同時にアクセスできるように形成されてい
る。上述のように、特定の容器２を検定するため、スプ
ール４を適当な角度位置まで回転させ、キャリッジ１０
をスプール４の長さに亘って移動する。装置内の全ての
容器内の試料管が読み取られるまで、この手順を繰り返
す。
【００２２】容器２は、スプール４と同じ長さであるの
がよく、水平ロッド３に永久的に取り付けることができ
る。しかしながら、一つの容器２内の試料管１の数が抗
菌性試験（ＡＳＴ）についての特定の必要条件と合うよ
うに、容器２を適当な長さにセグメント分けすることも
できる。この場合には、容器をロッド３から取り外すこ
とができ、新たな試験試料群を装入した後に再挿入でき
るのが更に便利である。本発明のこの特長を図８及び図
９に示す。短い容器は、試料管１に取り付けられたバー
コード７の読み取りを可能にする窓２２を有する。各容
器２５の両端には、容器２５を水平ロッド３から吊り下
げることを可能にするフック２３が設けられている。水
平ロッド３の断面は、この場合には矩形である。各容器
２５の両端には、試料管１の装入中及び取り出し中に容
器２５をベンチ上に安定して位置決めできるようにする
脚部２４が設けられている。
がよく、水平ロッド３に永久的に取り付けることができ
る。しかしながら、一つの容器２内の試料管１の数が抗
菌性試験（ＡＳＴ）についての特定の必要条件と合うよ
うに、容器２を適当な長さにセグメント分けすることも
できる。この場合には、容器をロッド３から取り外すこ
とができ、新たな試験試料群を装入した後に再挿入でき
るのが更に便利である。本発明のこの特長を図８及び図
９に示す。短い容器は、試料管１に取り付けられたバー
コード７の読み取りを可能にする窓２２を有する。各容
器２５の両端には、容器２５を水平ロッド３から吊り下
げることを可能にするフック２３が設けられている。水
平ロッド３の断面は、この場合には矩形である。各容器
２５の両端には、試料管１の装入中及び取り出し中に容
器２５をベンチ上に安定して位置決めできるようにする
脚部２４が設けられている。
【００２３】本発明による装置の変形例を図１０に示
す。装置のこの態様にはレールが含まれておらず、セン
サ読み取りヘッド及び／又はバーコード読み取り機を備
えたキャリッジが含まれていない。その代わりに、一つ
の列に含まれる試料管１と同数の一連の発光ダイオード
（ＬＥＤ）３０がプラットホーム３１に取り付けられて
いる。光ファイバ３２の一端がＬＥＤ３０の各々と隣接
してプラットホームに取り付けられている。全ての光フ
ァイバ３２の他端は、互いにまとめられており、光ファ
イバ束３３の一端を形成する。これは、従来の光電子増
倍管（図１０には示さず）等の大型の光検出器の前に配
置されている。
す。装置のこの態様にはレールが含まれておらず、セン
サ読み取りヘッド及び／又はバーコード読み取り機を備
えたキャリッジが含まれていない。その代わりに、一つ
の列に含まれる試料管１と同数の一連の発光ダイオード
（ＬＥＤ）３０がプラットホーム３１に取り付けられて
いる。光ファイバ３２の一端がＬＥＤ３０の各々と隣接
してプラットホームに取り付けられている。全ての光フ
ァイバ３２の他端は、互いにまとめられており、光ファ
イバ束３３の一端を形成する。これは、従来の光電子増
倍管（図１０には示さず）等の大型の光検出器の前に配
置されている。
【００２４】作動にあたっては、第１ＬＥＤ３０がオン
され、対応する試料管内の化学センサ１３が再発光した
光を隣接した光ファイバ３２が集める。次いで、この光
を光検出器に送り、電気信号を計測する。次に、第１Ｌ
ＥＤをオフし、第２ＬＥＤをオンし、同じ光検出器を使
用して対応するセンサ光をモニターする。システムは、
どのＬＥＤがオンされているのかを「知っている」た
め、どの試料がセンサ光を発したのかも知っている。一
つの列内の全ての試料管を検定した後、試料管の別の列
の検定を行うことができるまでスプール４を回転させ
る。
され、対応する試料管内の化学センサ１３が再発光した
光を隣接した光ファイバ３２が集める。次いで、この光
を光検出器に送り、電気信号を計測する。次に、第１Ｌ
ＥＤをオフし、第２ＬＥＤをオンし、同じ光検出器を使
用して対応するセンサ光をモニターする。システムは、
どのＬＥＤがオンされているのかを「知っている」た
め、どの試料がセンサ光を発したのかも知っている。一
つの列内の全ての試料管を検定した後、試料管の別の列
の検定を行うことができるまでスプール４を回転させ
る。
【００２５】以上説明した装置は、機器内でバーコード
の読み取りを行わない。その代わりに、バーコード読み
取り工程を手作業で行う。これにより、容器毎の列の数
が二つ以上になり、パッケージング密度が上がる。一例
として、メリーランド州スパークスのベクトン−ディキ
ンソン社が現在製造している標準的なバクテム（ＢＡＣ
ＴＥＭ：これは登録商標である）９１２０型血液培養器
内で利用できる空間内には、８６４個のＭＧＩＴ管が収
容される。
の読み取りを行わない。その代わりに、バーコード読み
取り工程を手作業で行う。これにより、容器毎の列の数
が二つ以上になり、パッケージング密度が上がる。一例
として、メリーランド州スパークスのベクトン−ディキ
ンソン社が現在製造している標準的なバクテム（ＢＡＣ
ＴＥＭ：これは登録商標である）９１２０型血液培養器
内で利用できる空間内には、８６４個のＭＧＩＴ管が収
容される。
【００２６】図１０に示し且つここに説明した装置の利
点は、多くの試料管に対して検定を行う上で、機械的に
移動するキャリッジ及び可撓性電気ケーブルが必要とさ
れないということである。従って、機器全体として極め
て高い信頼性を実現できるのである。更に、一連のＬＥ
Ｄを使用するため、一つのＬＥＤが焼損しても機器全体
が作動不能になることはない。
点は、多くの試料管に対して検定を行う上で、機械的に
移動するキャリッジ及び可撓性電気ケーブルが必要とさ
れないということである。従って、機器全体として極め
て高い信頼性を実現できるのである。更に、一連のＬＥ
Ｄを使用するため、一つのＬＥＤが焼損しても機器全体
が作動不能になることはない。
【００２７】本発明は、結核の検出に限定されない。本
発明は、例えば、血液培養ボトル内の細菌の存在の検出
にも適用できる。この種の一実施例を図１１に概略的に
示す。この図では、水平シャフト１０５を中心として回
転する円筒形スプール１０４が断熱ハウジング１１２の
内側に取り付けられている。スプール１０４の周囲に取
り付けられた水平ロッド１０３に垂直に吊り下げられた
多数の長い容器１０２内で、多数の血液培養ボトル１０
１が、水平配向で、側部と側部とを向き合わせた関係で
配向されている。ハウジング１１２の前壁の扉１２０を
開いた後、血液培養ボトルの装入及び取り出しを行うこ
とができる。
発明は、例えば、血液培養ボトル内の細菌の存在の検出
にも適用できる。この種の一実施例を図１１に概略的に
示す。この図では、水平シャフト１０５を中心として回
転する円筒形スプール１０４が断熱ハウジング１１２の
内側に取り付けられている。スプール１０４の周囲に取
り付けられた水平ロッド１０３に垂直に吊り下げられた
多数の長い容器１０２内で、多数の血液培養ボトル１０
１が、水平配向で、側部と側部とを向き合わせた関係で
配向されている。ハウジング１１２の前壁の扉１２０を
開いた後、血液培養ボトルの装入及び取り出しを行うこ
とができる。
【００２８】スプール１０４の回転中、容器１０２は垂
直方向に配向されたままである。このようにして、生物
学的理由により必要であれば、試料の攪拌が全く起こら
ないようにすることができる。ハウジング１１２の内部
には、位置決め装置１４１によって容器１０２の近くに
位置決めできる部材１４２が配置されている。位置決め
装置１４１を作動させると、部材１４２が容器１０２に
設けられた突起１４０と接触する。このようにして、部
材１４２の側方を通過する際に各容器１０２及び従って
各血液培養ボトル１０１が攪拌される。攪拌の程度は、
位置決め装置１４１によって制御できる。
直方向に配向されたままである。このようにして、生物
学的理由により必要であれば、試料の攪拌が全く起こら
ないようにすることができる。ハウジング１１２の内部
には、位置決め装置１４１によって容器１０２の近くに
位置決めできる部材１４２が配置されている。位置決め
装置１４１を作動させると、部材１４２が容器１０２に
設けられた突起１４０と接触する。このようにして、部
材１４２の側方を通過する際に各容器１０２及び従って
各血液培養ボトル１０１が攪拌される。攪拌の程度は、
位置決め装置１４１によって制御できる。
【００２９】血液培養ボトル内の細菌の有無は、各血液
培養ボトル１０１の内底部に配置された従来の化学螢光
センサ即ち測色センサによって検出される。図１１に示
す実施例では、これらのセンサ及び各血液培養ボトルに
取り付けられたバーコードラベルの読み取りは、図１の
実施例に関して説明したのと同じ方法で行われる。容器
１０２は、二列の血液培養ボトル１０１を収容してい
る。容器の長い方の壁には、各ボトル１０１のバーコー
ドラベルへのアクセスを可能にする窓が設けられてい
る。容器の底には、各ボトル１０１の内底部に取り付け
られた細菌センサの検定を行うための二列の開口部が設
けられている。図１１に示すように、スプール１０４の
後方で装置ハウジング１１２に取り付けられたレール１
１１上でスプールシャフト１０５と平行に移動できるキ
ャリッジ１１０上に二つのバーコード読み取り機１０８
及び１０９が配置されている。バーコードの読み取りを
行うためには、スプールの回転を中断し、キャリッジ１
１０をスプール１０４の全長に亘って移動する。このよ
うにして、二列の血液培養ボトル１１０のバーコードを
走査する。次の工程において、スプール１０４を適当な
角度だけ回転させ、これによって、キャリッジ１１０を
スプールの全長に亘って移動することによって次の二つ
の容器を走査できる。全ての血液培養ボトル１０１が走
査されるまでこの手順を繰り返す。
培養ボトル１０１の内底部に配置された従来の化学螢光
センサ即ち測色センサによって検出される。図１１に示
す実施例では、これらのセンサ及び各血液培養ボトルに
取り付けられたバーコードラベルの読み取りは、図１の
実施例に関して説明したのと同じ方法で行われる。容器
１０２は、二列の血液培養ボトル１０１を収容してい
る。容器の長い方の壁には、各ボトル１０１のバーコー
ドラベルへのアクセスを可能にする窓が設けられてい
る。容器の底には、各ボトル１０１の内底部に取り付け
られた細菌センサの検定を行うための二列の開口部が設
けられている。図１１に示すように、スプール１０４の
後方で装置ハウジング１１２に取り付けられたレール１
１１上でスプールシャフト１０５と平行に移動できるキ
ャリッジ１１０上に二つのバーコード読み取り機１０８
及び１０９が配置されている。バーコードの読み取りを
行うためには、スプールの回転を中断し、キャリッジ１
１０をスプール１０４の全長に亘って移動する。このよ
うにして、二列の血液培養ボトル１１０のバーコードを
走査する。次の工程において、スプール１０４を適当な
角度だけ回転させ、これによって、キャリッジ１１０を
スプールの全長に亘って移動することによって次の二つ
の容器を走査できる。全ての血液培養ボトル１０１が走
査されるまでこの手順を繰り返す。
【００３０】ボトル１０１内のセンサの読み取りを行う
ため、二つのバーコード読み取りキャリッジ１０８及び
１０９（図１１参照）を保持するキャリッジと同じキャ
リッジ１１０にセンサ読み取りヘッド１１４が取り付け
られている。センサ読み取りヘッド１１４は、二つの隣
接した、即ち、各列一つずつの血液培養ボトル１０１に
同時にアクセスできるように形成されている。上文中に
言及したように、容器１０２を検定するために、スプー
ル１０４を適当な角度位置まで回転させ、キャリッジ１
１０をスプールの全長に亘って移動する。装置内の全て
の容器内の血液培養ボトル１０１が読み取られるまでこ
の手順を繰り返す。
ため、二つのバーコード読み取りキャリッジ１０８及び
１０９（図１１参照）を保持するキャリッジと同じキャ
リッジ１１０にセンサ読み取りヘッド１１４が取り付け
られている。センサ読み取りヘッド１１４は、二つの隣
接した、即ち、各列一つずつの血液培養ボトル１０１に
同時にアクセスできるように形成されている。上文中に
言及したように、容器１０２を検定するために、スプー
ル１０４を適当な角度位置まで回転させ、キャリッジ１
１０をスプールの全長に亘って移動する。装置内の全て
の容器内の血液培養ボトル１０１が読み取られるまでこ
の手順を繰り返す。
【００３１】図１１に示す血液培養ボトルを、可動セン
サヘッドを持たないように変更することもできる。換言
すると、図１０の実施例で例示したように、図１１の血
液培養装置をＬＥＤのアレイ及び光ファイバで読み取る
ことができる。この場合も、装置のこの態様の利点は、
多くの血液培養ボトルに問い合わせする上で、機械的に
移動するキャリッジ及び可撓性電気ケーブルが必要とさ
れないということである。従って、機器全体として極め
て高い信頼性及び低い製造コストを実現できるのであ
る。
サヘッドを持たないように変更することもできる。換言
すると、図１０の実施例で例示したように、図１１の血
液培養装置をＬＥＤのアレイ及び光ファイバで読み取る
ことができる。この場合も、装置のこの態様の利点は、
多くの血液培養ボトルに問い合わせする上で、機械的に
移動するキャリッジ及び可撓性電気ケーブルが必要とさ
れないということである。従って、機器全体として極め
て高い信頼性及び低い製造コストを実現できるのであ
る。
【００３２】試料管又は血液培養ボトルが中間角度配向
で吊り下げられるように、即ち、垂直配向又は水平配向
の二つの限定的場合の間にあるように容器が設計されて
いる場合も本発明の範疇にある。代表的な場合を４５°
配向で表わしている。この態様では、装入中及び取り出
し中の試料容器への最適のアクセスが提供され、及びゴ
ム膜に漏れがある場合にこぼれる可能性がない。更に、
４５°等の配向では、化学センサが時間の大部分に亘っ
て液体と直接接触している。これは、厳密に水平なボト
ル配向の場合では起こらない。
で吊り下げられるように、即ち、垂直配向又は水平配向
の二つの限定的場合の間にあるように容器が設計されて
いる場合も本発明の範疇にある。代表的な場合を４５°
配向で表わしている。この態様では、装入中及び取り出
し中の試料容器への最適のアクセスが提供され、及びゴ
ム膜に漏れがある場合にこぼれる可能性がない。更に、
４５°等の配向では、化学センサが時間の大部分に亘っ
て液体と直接接触している。これは、厳密に水平なボト
ル配向の場合では起こらない。
【００３３】この種の実施例を図１２に概略的に示す。
この実施例もまた、水平シャフト２０５を中心として回
転する円筒形スプール２０４が断熱ハウジング２１２内
に取り付けられている。スプール２０４に取り付けられ
た水平ロッド２０３に４５°配向で吊り下げられた多数
の長い容器２０２内に、多数の血液培養ボトル２０１が
側部と側部とを向き合わせた関係で配向されている。血
液培養ボトル２０１は、容器２０２内で４５°に配向さ
れている。ハウジング２１２の前壁の扉２２０を開いた
後、血液培養ボトル２０１の装入及び取り出しを行うこ
とができる。
この実施例もまた、水平シャフト２０５を中心として回
転する円筒形スプール２０４が断熱ハウジング２１２内
に取り付けられている。スプール２０４に取り付けられ
た水平ロッド２０３に４５°配向で吊り下げられた多数
の長い容器２０２内に、多数の血液培養ボトル２０１が
側部と側部とを向き合わせた関係で配向されている。血
液培養ボトル２０１は、容器２０２内で４５°に配向さ
れている。ハウジング２１２の前壁の扉２２０を開いた
後、血液培養ボトル２０１の装入及び取り出しを行うこ
とができる。
【００３４】スプール２０４の回転中、容器２０２は４
５°配向のままである。このようにして、生物学的理由
により必要であれば、試料の攪拌が全く起こらないよう
にすることができる。ハウジング２１２の内部には、位
置決め装置２４１で容器２０２の近くに位置決めできる
部材２４２が配置されている。位置決め装置２４１を作
動させると、部材２４２が容器２０２と接触する。この
ようにして、各容器２０２及び従って各血液培養ボトル
２０１は、部材２４２を通過する際に攪拌される。攪拌
の程度は、位置決め装置２４１によって制御できる。
５°配向のままである。このようにして、生物学的理由
により必要であれば、試料の攪拌が全く起こらないよう
にすることができる。ハウジング２１２の内部には、位
置決め装置２４１で容器２０２の近くに位置決めできる
部材２４２が配置されている。位置決め装置２４１を作
動させると、部材２４２が容器２０２と接触する。この
ようにして、各容器２０２及び従って各血液培養ボトル
２０１は、部材２４２を通過する際に攪拌される。攪拌
の程度は、位置決め装置２４１によって制御できる。
【００３５】図１２に示す血液培養装置は、図１０に示
す装置と同様の螢光読み取りシステムを有し、ＬＥＤ２
３０からなるアレイ及びプラットホーム２３１に取り付
けられた光ファイバ２３２を有する。この場合も、装置
のこの態様の利点は、多くの血液培養ボトルを検定する
上で、機械的に移動するキャリッジ及び可撓性電気ケー
ブルが必要とされないということである。従って、機器
全体として極めて高い信頼性及び低い製造コストを実現
できるのである。
す装置と同様の螢光読み取りシステムを有し、ＬＥＤ２
３０からなるアレイ及びプラットホーム２３１に取り付
けられた光ファイバ２３２を有する。この場合も、装置
のこの態様の利点は、多くの血液培養ボトルを検定する
上で、機械的に移動するキャリッジ及び可撓性電気ケー
ブルが必要とされないということである。従って、機器
全体として極めて高い信頼性及び低い製造コストを実現
できるのである。
【図１】一列に２５本の試料管を二列含む容器を備え
た、本発明によるコンパクトで高容積の微生物検出装置
の内部の正面図である。
た、本発明によるコンパクトで高容積の微生物検出装置
の内部の正面図である。
【図２】試料管が各列に一つづつ設けられた容器の断面
図である。
図である。
【図３】各試料管に取り付けられたバーコードラベルに
アクセスするための窓を備えた長い容器の側面図であ
る。
アクセスするための窓を備えた長い容器の側面図であ
る。
【図４】二列の試料管を各々含む容器が１６個設けられ
た、図１に示すコンパクトで高容積の微生物検出装置の
内部の図である。
た、図１に示すコンパクトで高容積の微生物検出装置の
内部の図である。
【図５】スプール用駆動機構を示す、図１の装置の内部
の別の側面図である。
の別の側面図である。
【図６】容器用の係止機構を示す、図１の装置の内部の
別の側面図である。
別の側面図である。
【図７】スプールの回転中に可能な試料管の別の可能な
傾斜角度を示す、図１の装置の内部の側面図である。
傾斜角度を示す、図１の装置の内部の側面図である。
【図８】ロッドから取り外し、試験試料の新たな群を装
入した後に再度挿入できる、セグメント分けした容器の
断面図である。
入した後に再度挿入できる、セグメント分けした容器の
断面図である。
【図９】各試料管に取り付けられたバーコードラベルに
アクセスするための窓を備えた、セグメント分けした容
器の側面図である。
アクセスするための窓を備えた、セグメント分けした容
器の側面図である。
【図１０】変形例のコンパクトで高容積の微生物検出装
置の内部の側面図である。
置の内部の側面図である。
【図１１】配向を変更した別の変形例のコンパクトで高
容積の微生物検出装置の内部の側面図である。
容積の微生物検出装置の内部の側面図である。
【図１２】配向を変更した別の変形例のコンパクトで高
容積の微生物検出装置の内部の側面図である。
容積の微生物検出装置の内部の側面図である。
１ 試料管 ２ 容器 ３ 水平ロッド ４ 円筒形スプー
ル ５ 水平シャフト ６ 窓 ７ バーコードラベル ８、９ バーコー
ド読み取り機 １０ キャリッジ １１ レール １２ 断熱ハウジング １４ 細菌センサ
ヘッド １５ ベルト １６ モータ １７ 金属製ディスク １８ 電磁石 １９ ブラシ ４０ 電極アレイ
ル ５ 水平シャフト ６ 窓 ７ バーコードラベル ８、９ バーコー
ド読み取り機 １０ キャリッジ １１ レール １２ 断熱ハウジング １４ 細菌センサ
ヘッド １５ ベルト １６ モータ １７ 金属製ディスク １８ 電磁石 １９ ブラシ ４０ 電極アレイ
Claims (10)
- 【請求項１】 コンパクトな微生物検出装置であって、 微生物を含む疑いがある試料が入った複数の試料管と、 前記試料管を受け入れるための複数のチャンバが上面に
設けられた複数の容器と、 前記容器が垂直配向で吊り下がるように、各々、前記複
数の容器のうちの一つを受け入れる複数のロッドが周囲
に取り付けられた、水平軸線を中心として回転自在のス
プールと、 前記軸線を中心として前記スプールを回転させるための
機構と、 前記複数の容器の各々内の各試料管内の微生物を検出す
るための手段と、 を有することを特長とするコンパクトな微生物検出装
置。 - 【請求項２】 前記容器の各々は、複数の列及び複数の
コラムを含む前記チャンバからなるマトリックスを含
み、各チャンバは、前記試料管のうちの一つを受け入れ
る、請求項１に記載のコンパクトな微生物検出装置。 - 【請求項３】 前記検出手段を前記複数の容器のうちの
一つの容器の長さに亘って移動し、前記容器内の各試料
管内の微生物を検出するための手段を更に有する、請求
項１に記載のコンパクトな微生物検出装置。 - 【請求項４】 前記検出手段を移動するための前記手段
は、 前記水平軸線と平行に前記スプールの外周に隣接して取
り付けられた一対のレールと、 前記検出手段を搬送するためのキャリッジとを更に有
し、同キャリッジは、前記一対のレール上で前記スプー
ルの長さに亘って移動するように取り付けられている、
請求項３に記載のコンパクトな微生物検出装置。 - 【請求項５】 前記容器の各々内の各試料管を特定する
ための手段を更に有する、請求項１に記載のコンパクト
な微生物検出装置。 - 【請求項６】 各試料管は、独立した別個のバーコード
ラベルを更に有し、各チャンバは窓を含み、この窓を通
して前記容器の外側から前記バーコードラベルを見るこ
とができ、各試料管を特定するための前記手段は、バー
コード読み取り機からなる、請求項５に記載のコンパク
トな微生物検出装置。 - 【請求項７】 前記バーコード読み取り機及び前記検出
手段を前記複数の容器のうちの一つの容器の長さに亘っ
て移動し、前記容器内の各試料管の前記バーコードラベ
ルの走査及び微生物の検出の夫々を行うための手段を有
する、請求項６に記載のコンパクトな微生物検出装置。 - 【請求項８】 前記バーコード読み取り機及び前記検出
手段を移動するための前記手段は、 前記水平軸線と平行に前記スプールの周囲と隣接して取
り付けられた一対のレールと、 前記バーコード読み取り機及び前記検出手段を搬送する
ためのキャリッジと、を有し、同キャリッジは、前記一
対のレール上で前記スプールの長さに亘って移動するよ
うに取り付けられている、請求項７に記載のコンパクト
な微生物検出装置。 - 【請求項９】 前記回転機構で前記スプールを回転させ
たときに前記容器を揺動することによって前記複数の容
器のうちの一つ又はそれ以上を攪拌するための手段を更
に有する、請求項１に記載のコンパクトな微生物検出装
置。 - 【請求項１０】 前記攪拌手段は、 前記ロッドの一端に設けられた金属製ディスクと、 前記金属製ディスクの近くにこれと隣接して前記スプー
ルに取り付けられた電磁石と、 前記スプールから遠ざかる方向に前記電磁石から延びて
いるブラシと、 前記スプールと隣接して取り付けられたセグメント化さ
れた電極アレイとを有し、同セグメント化された電極ア
レイは、（ｉ）前記スプールの回転時に前記ブラシが前
記セグメント化された電極アレイの一つのセグメントと
接触したとき、前記電磁石が前記ブラシを介して電力を
受け取ることによって前記金属製ディスクを前記スプー
ルに対して係止し、前記スプールが更に回転する間に亘
って前記容器を傾斜させておき、（ii）前記ブラシが前
記セグメントと接触していないとき、前記電磁石は電力
を受け取らず、消勢され、前記容器を重力によって垂直
配向に戻らせ、攪拌を停止するように取り付けられてい
る、請求項９に記載のコンパクトな微生物検出装置。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US648798 | 1996-05-16 | ||
| US08/648,798 US5705384A (en) | 1996-05-16 | 1996-05-16 | Compact high-volume microorganism detection apparatus |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH1042856A true JPH1042856A (ja) | 1998-02-17 |
| JP3127133B2 JP3127133B2 (ja) | 2001-01-22 |
Family
ID=24602290
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP09123872A Expired - Fee Related JP3127133B2 (ja) | 1996-05-16 | 1997-05-14 | コンパクトで高容積の微生物検出装置 |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5705384A (ja) |
| EP (1) | EP0807681A2 (ja) |
| JP (1) | JP3127133B2 (ja) |
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