JPH10300937A - Light transmission body - Google Patents
Light transmission bodyInfo
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- JPH10300937A JPH10300937A JP10911097A JP10911097A JPH10300937A JP H10300937 A JPH10300937 A JP H10300937A JP 10911097 A JP10911097 A JP 10911097A JP 10911097 A JP10911097 A JP 10911097A JP H10300937 A JPH10300937 A JP H10300937A
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- Devices For Indicating Variable Information By Combining Individual Elements (AREA)
- Light Guides In General And Applications Therefor (AREA)
- Optical Elements Other Than Lenses (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、各種計器類の照
明、各種ディスプレイ、看板照明等に利用可能な導光体
に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a light guide which can be used for illumination of various instruments, various displays, signboard illumination, and the like.
【0002】車両、航空機等に搭載される計器パネルの
照明方法として、無機ガラスまたは透明樹脂材料製の導
光体が用いられている。この導光体は、側面を採光面と
し、採光面の近くに置かれた光源より入射した光を導光
体内部に導き、導光体の裏面に設けられたアルミニウム
蒸着層等の反射層により反射して導光体表面の発光面に
位置する表示類を照明するものである。[0002] As a method of illuminating an instrument panel mounted on a vehicle, an aircraft, or the like, a light guide made of inorganic glass or a transparent resin material is used. This light guide has a side surface as a lighting surface, guides light incident from a light source placed near the lighting surface into the light guide, and a reflective layer such as an aluminum vapor-deposited layer provided on the back surface of the light guide. The light is reflected to illuminate a display located on the light emitting surface of the light guide.
【0003】導光体は表側の発光面の照明に足りる光量
をその小面積の採光面から入射させるために、光源が採
光面のすぐ近くに置かれているのが一般的であり、光源
の発生する熱によって採光面が変形あるいは劣化しない
ことが必要である。In general, a light source is placed in the vicinity of a light-receiving surface of a light guide in order to allow a sufficient amount of light for illuminating a light-emitting surface on the front side to enter from a light-receiving surface having a small area. It is necessary that the daylighting surface is not deformed or deteriorated by the generated heat.
【0004】無機ガラス製の導光体は優れた耐熱性及び
透明性を有するが、加工性が悪いことが欠点であり、最
近では熱可塑性重合体の導光体が多く用いられている。[0004] Light guides made of inorganic glass have excellent heat resistance and transparency, but have the drawback of poor workability. Recently, light guides made of thermoplastic polymers have been widely used.
【0005】ところで、透明性及び耐候性に優れた熱可
塑性重合体としてはポリメチルメタクリレートに代表さ
れるアクリル系重合体があるが、耐熱温度が低いため
に、これらの重合体で成形された導光体はランプ点灯時
に発生する熱によって変形しやすいという欠点を有して
いる。比較的良好な透明性を有し耐熱温度が高い熱可塑
性重合体としてポリカーボネートがある。As the thermoplastic polymer having excellent transparency and weather resistance, there is an acrylic polymer represented by polymethyl methacrylate. However, since the heat resistance is low, a thermoplastic resin molded from these polymers is used. Light bodies have the disadvantage that they are easily deformed by the heat generated when the lamp is lit. Polycarbonate is a thermoplastic polymer having relatively good transparency and high heat resistance temperature.
【0006】[0006]
【発明が解決しようとする課題】しかしながらポリカー
ボネートは耐熱性が十分とは言えず、実用に際しては導
光体があまり高温にならないような形状にしたり、遮熱
のために特別な工夫を施す等の配慮が必要な点が問題で
ある。またポリカーボネートは耐候性にも問題がある。
本発明の目的は、透明性、耐候性かつ耐熱性に優れた導
光体を提供することにある。However, the heat resistance of polycarbonate cannot be said to be sufficient, and in practical use, the shape of the light guide is not so high, or special measures are taken for heat shielding. The point is that consideration is needed. Polycarbonate also has a problem in weather resistance.
An object of the present invention is to provide a light guide having excellent transparency, weather resistance and heat resistance.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明の要旨は、下記の
一般式(1)の繰り返し単位を含む重合体で成形された
導光体にある。The gist of the present invention resides in a light guide formed of a polymer containing a repeating unit represented by the following general formula (1).
【0008】[0008]
【化2】 Embedded image
【0009】但し、式中、R1は水素原子または炭素数
1〜25の炭化水素基または脂環式炭化水素基、置換炭
化水素基を示し、nは正の整数を表す。In the formula, R 1 represents a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 25 carbon atoms, an alicyclic hydrocarbon group, or a substituted hydrocarbon group, and n represents a positive integer.
【0010】[0010]
【発明の実施の形態】本発明の導光体に用いられる重合
体において、一般式(1)の繰り返し単位の含有量は特
に限定されないが、その導光体材料としての特性から一
般式(1)の繰り返し単位の含有量は30重量%以上であ
ることが好ましく50重量%以上であることがより好まし
い。含有量が少なすぎると耐熱性が不足する傾向にあ
る。 またこの重合体の一般式(1)の繰り返し単位成分とし
ては、比重及び耐熱性の点からR1がメチル基あるいは炭
素数が6以上のものであることが好ましく、メチル、シ
クロヘキシル、トリシクロデカニル、アダマンチル基であ
ることが特に好ましい。 さらにこの重合体の一般式(1)の繰り返し単位以外の
成分としては、メチルメタクリレートやメチルアクリレ
ートなどの(メタ)アクリル酸エステル、スチレン、α−メ
チルスチレン、アクリロニトリルなどが例示されるが、透
明性の点でメチルメタクリレートが最も好ましい。 また重合体の分子量は特に限定されないが、数平均分子
量Mnで10,000〜1,000,000の範囲であることが好まし
い。より好ましくは30,000〜500,000の範囲である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION In the polymer used in the light guide of the present invention, the content of the repeating unit represented by the general formula (1) is not particularly limited. The content of the repeating unit is preferably 30% by weight or more, more preferably 50% by weight or more. If the content is too small, the heat resistance tends to be insufficient. Further, as the repeating unit component of the general formula (1) of the polymer, R 1 is preferably a methyl group or a compound having 6 or more carbon atoms from the viewpoint of specific gravity and heat resistance, and methyl, cyclohexyl, tricyclodeca, and the like are preferable. Particularly preferably, they are a nyl or adamantyl group. Examples of components other than the repeating unit of the general formula (1) of the polymer include (meth) acrylates such as methyl methacrylate and methyl acrylate, styrene, α-methylstyrene, and acrylonitrile. In view of this, methyl methacrylate is most preferred. The molecular weight of the polymer is not particularly limited, but is preferably in the range of 10,000 to 1,000,000 in number average molecular weight Mn. More preferably, it is in the range of 30,000 to 500,000.
【0011】本発明の導光体は少なくとも発光面と採光
面を有するが、その形状はとくに限定されず、使用目的
やデザインに応じ任意の形状とすることができる。最も
一般的な形状は板状体であり、板状体の一つまたは二つ
の側面が採光面とされ、一方の表面が発光面とされる。
採光面には通常光源が配置される。また発光面の反対側
の面には必要に応じて反射材等を配置することができ
る。Although the light guide of the present invention has at least a light-emitting surface and a light-receiving surface, its shape is not particularly limited and can be any shape according to the purpose of use and design. The most common shape is a plate-like body, and one or two side surfaces of the plate-like body serve as a light-receiving surface, and one surface serves as a light-emitting surface.
A light source is usually arranged on the daylighting surface. On the surface opposite to the light emitting surface, a reflector or the like can be arranged as necessary.
【0012】本発明の導光体は、公知の溶融成型法、溶
液成型法等によって成形可能である。これらの成形法の
中では、効率性から射出成形法が最も好ましい。この際、
適量の可塑剤、架橋剤、熱安定剤、着色剤、紫外線吸収
剤、離型剤を混在させて成形することができる。The light guide of the present invention can be molded by a known melt molding method, solution molding method or the like. Among these molding methods, the injection molding method is most preferable from the viewpoint of efficiency. On this occasion,
Molding can be carried out by mixing an appropriate amount of a plasticizer, a crosslinking agent, a heat stabilizer, a coloring agent, an ultraviolet absorber, and a release agent.
【0013】また導光体は、表面の耐擦傷性が要求され
ることもあるので、必要に応じて発光面に架橋硬化樹脂
の被膜を形成することができる。このような架橋硬化樹
脂を形成させる化合物としては、アクリル系の多官能性
化合物、シリコン系化合物等があげられる。Further, the light guide may be required to have abrasion resistance on the surface, so that a crosslinked cured resin film can be formed on the light emitting surface as needed. Examples of the compound that forms such a crosslinked cured resin include an acrylic polyfunctional compound and a silicon compound.
【0014】[0014]
【実施例】以下、実施例により本発明を具体的に説明す
る。なお、実施例において使用される「部」及び「%」は全
て重量部及び重量%である。以下の実施例において導光
体及び硬化被膜は次の方法により評価した。The present invention will be described below in detail with reference to examples. In the examples, “parts” and “%” are all parts by weight and% by weight. In the following examples, the light guide and the cured film were evaluated by the following methods.
【0015】重合体の分子量 PMMAをスタンダードとしてGPC法(溶媒:クロロホル
ム)により求めた。The molecular weight of the polymer was determined by the GPC method (solvent: chloroform) using PMMA as a standard.
【0016】重合体組成 1H NMRにより定量した(溶媒:クロロホルム-d , 測定
温度:60℃)。The polymer composition was quantified by 1H NMR (solvent: chloroform-d, measurement temperature: 60 ° C.).
【0017】飽和吸水率 ペレットを80℃で24時間乾燥し、シリンダー温度250
℃、金型温度60℃で射出成形し、50×100×2mmの平板
試験板を得た。これを80℃で乾燥させた後、重量を測定
し、ついで25℃の温水中に重量が平衡に達するまで浸漬
した。平衡後の重量を測定し、次の式により求めた。Saturated water absorption The pellet was dried at 80 ° C for 24 hours, and the cylinder temperature was 250
Injection molding was performed at 60 ° C. and a mold temperature of 60 ° C. to obtain a flat test plate of 50 × 100 × 2 mm. After drying at 80 ° C., the weight was measured and then immersed in warm water at 25 ° C. until the weight reached equilibrium. The weight after equilibrium was measured and determined by the following equation.
【0018】飽和吸水率(%)=[(吸水重量−乾燥重
量)/乾燥重量]×100 全光線透過率 ASTM D1003に従って積分球ヘーズメーターにより測定し
た。Saturated water absorption (%) = [(water absorption−dry weight) / dry weight] × 100 Total light transmittance Measured by an integrating sphere haze meter according to ASTM D1003.
【0019】VICAT軟化温度 ASTM D1525に従って測定した。VICAT softening temperature Measured according to ASTM D1525.
【0020】黄色度指数(YI値) 色差計アナライザー(日立製作所(株)製307型)を用い
てJIS規格 K-7103に従って測定した。なおYI値はX、Y、Z刺
激値により下式により算出した。 YI値=100(1.28X-1.06Z)/YYellowness index (YI value) The yellowness index (YI value) was measured in accordance with JIS standard K-7103 using a color difference analyzer (type 307, manufactured by Hitachi, Ltd.). The YI value was calculated from the X, Y, and Z stimulus values according to the following equation. YI value = 100 (1.28X-1.06Z) / Y
【0021】耐磨耗性(耐スチールウール擦傷性) 000スチールウール(日本スチールウール(株)製「ボン
スター」)を直径25mmの円形パッドに装着し、往復式磨
耗試験機台上に保持された試料表面にこのパッドをおい
て荷重1000グラム下で50往復擦傷した。この試料を中性
洗剤を用いて洗浄し、ヘイズメーターで曇価を測定した。
耐スチールウール擦傷性は、「擦傷後の曇価−擦傷前の
曇価」で示した。Abrasion resistance (Steel wool abrasion resistance) 000 steel wool ("Bonstar" manufactured by Nippon Steel Wool Co., Ltd.) was mounted on a circular pad having a diameter of 25 mm, and held on a reciprocating abrasion test stand. This pad was placed on the surface of the sample and subjected to 50 reciprocal scratches under a load of 1000 g. This sample was washed with a neutral detergent, and the haze value was measured with a haze meter.
The steel wool abrasion resistance was represented by "Haze value after abrasion-Haze value before abrasion".
【0022】硬化被膜の密着性 試料表面に、カミソリで縦・横それぞれ11本1.5mm間隔
で傷を入れ100個の升目を作り、セロハンテープ25mm幅
(ニチバン(株)製)を升目に対して圧着させて上方に急
激にはがす。評価結果は、残存升目数/全升目数(100個)で
示した。Adhesion of the cured film The surface of the sample was cut with a razor to make 11 vertical and horizontal scratches at 1.5mm intervals to make 100 squares, and cellophane tape 25mm width
(Nichiban Co., Ltd.) is pressed against the squares and rapidly removed upward. The evaluation result was represented by the number of remaining squares / the total number of squares (100).
【0023】耐候性 サンシャインウエザオメーター(スガ試験機(株)製WE-
SUN-DC)を用い、ブラックパネル温度が63℃、水12分/乾燥
60分サイクルで1000時間、1500時間暴露した。この試料を
以下の外観項目について観察した。被膜のクラック、ク
レージング、デラミネーション、ヘイズ及び黄帯色等の外
観以上を観察しこれらの異常が認められないときに○と
した。Weather resistance Sunshine weatherometer (WE-produced by Suga Test Instruments Co., Ltd.)
(SUN-DC), black panel temperature 63 ° C, water 12 min / dry
Exposure was performed for 1000 hours and 1500 hours in a 60-minute cycle. This sample was observed for the following appearance items. The appearance of the coating such as cracks, crazing, delamination, haze, yellowish color and the like was observed.
【0024】実施例1 容量2リットルのフラスコ中においてトリシクロデカニ
ルアクリレート824g(4mol)、純度75%のパラホルムアル
デヒド160g(4mol)、1,4-ジアザビシクロ[2,2,2]オク
タン60g(0.53mol)、p-メトキシフェノール616mg、t-ブ
チルアルコール120gを、空気バブリングを行いながら80
℃で5日間反応させた。反応終了後、3Lのメタノール中
にこの反応溶液を注ぎ、30分撹拌した。ついで、この混
合溶液を-20℃で一晩静置し,白色結晶のビス(α-ヒド
ロキシメチルアクリル酸トリシクロデカニル)エーテル
712g(収率79.2%)を得た。Example 1 In a flask having a capacity of 2 liters, 824 g (4 mol) of tricyclodecanyl acrylate, 160 g (4 mol) of paraformaldehyde having a purity of 75%, and 60 g of 1,4-diazabicyclo [2,2,2] octane (0.53 g) mol), p-methoxyphenol 616 mg, t-butyl alcohol 120 g while bubbling air with 80
The reaction was carried out at 5 ° C. for 5 days. After the completion of the reaction, the reaction solution was poured into 3 L of methanol and stirred for 30 minutes. Then, the mixed solution was allowed to stand at −20 ° C. overnight, and bis (α-hydroxymethyl acrylate tricyclodecanyl) ether as white crystals was obtained.
712 g (79.2% yield) was obtained.
【0025】溶媒としてトルエン2500mlを含む5Lフラ
スコ中に、ビス(α-ヒドロキシメチルアクリル酸トリ
シクロデカニル)エーテル250g、メチルメタクリレート
(MMA)250gを入れ溶解させた。この溶液に開始剤とし
てパーテトラA(日本油脂(株)製:純度20wt.%)3gを
加え窒素置換しながら40分撹拌した。その後、95℃に加
熱して重合を開始させ7時間重合を行った。In a 5 L flask containing 2500 ml of toluene as a solvent, 250 g of bis (α-hydroxymethyl acrylate) and 250 g of methyl methacrylate (MMA) were dissolved. To this solution was added 3 g of pertetra A (manufactured by NOF Corporation, purity: 20 wt.%) As an initiator, and the mixture was stirred for 40 minutes while purging with nitrogen. Thereafter, the mixture was heated to 95 ° C. to start the polymerization, and the polymerization was performed for 7 hours.
【0026】この反応液を大量のメタノール中に入れて
ポリマーを析出させ、濾過しメタノールで洗浄した。こ
れを真空乾燥することにより粉末状の重合体455g(収率
91%)を得た。この重合体を30Φダブルベント付き押出
機(バレル温度:約250℃)でストランド状に賦形し、ペレ
ット化した。得られたペレットを用いて、射出成形によっ
て縦15cm、横15cm、厚み2mmの導光体を製造
した。射出成形機は、東芝機械(株)製のIS-100を使用
し、シリンダー温度250℃、金型温度100℃、射出圧力1350k
g/cm2の条件で成形を行った。得られた導光体の一部を切
断してその物性を測定し以下の結果を得た。 重合体の分子量:Mn=95000 重合体組成:トリシクロデカニルエステル/メチルメタ
クリレート=50/50 飽和吸水率:0.9% 全光線透過率:91% VICAT軟化温度:155℃ 黄色度指数(YI値):1.5This reaction solution was put into a large amount of methanol to precipitate a polymer, which was filtered and washed with methanol. This is vacuum dried to obtain 455 g of a powdery polymer (yield:
91%). This polymer was shaped into a strand using an extruder (barrel temperature: about 250 ° C.) with a 30φ double vent, and pelletized. Using the obtained pellets, a light guide having a length of 15 cm, a width of 15 cm and a thickness of 2 mm was manufactured by injection molding. The injection molding machine uses IS-100 manufactured by Toshiba Machine Co., Ltd., cylinder temperature 250 ° C, mold temperature 100 ° C, injection pressure 1350k
The molding was performed under the conditions of g / cm 2 . A part of the obtained light guide was cut, and its physical properties were measured. The following results were obtained. Polymer molecular weight: Mn = 95,000 Polymer composition: tricyclodecanyl ester / methyl methacrylate = 50/50 Saturated water absorption: 0.9% Total light transmittance: 91% VICAT softening temperature: 155 ° C. Yellowness index (YI value) : 1.5
【0027】実施例2 以下の2種類の硬化液を調製した。 1)硬化液1の組成 ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート 39部 ジペンタエリスリトールペンタアクリレート 28部 テトラヒドロフルフリルアクリレート 35部 2−ヒドロキシ−4−n−オクトキシベンゾフェノン 10部 ベンゾイン・イソプロピルエーテル 4部 前記組成に対して、有機溶剤としてイソプロピルアルコ
ール75部、トルエン75部を追加して硬化液1とし
た。Example 2 The following two types of curing liquids were prepared. 1) Composition of curing liquid 1 Dipentaerythritol hexaacrylate 39 parts Dipentaerythritol pentaacrylate 28 parts Tetrahydrofurfuryl acrylate 35 parts 2-hydroxy-4-n-octoxybenzophenone 10 parts Benzoin / isopropyl ether 4 parts Then, 75 parts of isopropyl alcohol and 75 parts of toluene were added as organic solvents to obtain a curing liquid 1.
【0028】 2)硬化液2の組成 ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート 33部 ジペンタエリスリトールペンタアクリレート 22部 トリメチロールエタン/コハク酸/アクリル酸 =2/1/4.4(モル比)から合成されるエステル化化合物 10部 テトラヒドロフルフリルアクリレート 35部 2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン 10部 ベンゾインエチルエーテル 4部 前記組成に対して、有機溶剤としてイソプロピルアルコ
ール75部、酢酸n-ブチル75部を追加して硬化液2と
した。2) Composition of Curing Liquid 2 Dipentaerythritol hexaacrylate 33 parts Dipentaerythritol pentaacrylate 22 parts Trimethylolethane / succinic acid / acrylic acid = esterified compound synthesized from 2/1 / 4.4 (molar ratio) 10 parts Tetrahydrofurfuryl acrylate 35 parts 2,4-dihydroxybenzophenone 10 parts Benzoin ethyl ether 4 parts Based on the above composition, 75 parts of isopropyl alcohol and 75 parts of n-butyl acetate were added as an organic solvent to obtain a curing liquid 2. .
【0029】これら二種類の硬化液をそれぞれ導光体の
一方の表面にコーティングした後、室温で5分間放置
し、有機溶剤を蒸発除去した。その後、高圧水銀灯
(「アイグラフィック」H08L21)を照射して硬化させ
た。得られた導光体について硬化被膜の耐磨耗性、硬化
被膜の密着性、導光体の耐候性を評価し、表1の結果を
得た。After each of these two types of curing liquids was coated on one surface of the light guide, it was left at room temperature for 5 minutes to evaporate and remove the organic solvent. Then, it was cured by irradiation with a high-pressure mercury lamp (“I-Graphic” H08L21). The obtained light guide was evaluated for abrasion resistance of the cured film, adhesion of the cured film, and weather resistance of the light guide, and the results shown in Table 1 were obtained.
【0030】[0030]
【表1】 [Table 1]
【0031】[0031]
【発明の効果】本発明の導光体は、透明性、耐候性、か
つ耐熱性に優れており、かかる性能が要求される照明機
器等の導光体として使用できる。The light guide of the present invention is excellent in transparency, weather resistance and heat resistance, and can be used as a light guide for lighting equipment or the like which requires such performance.
【図1】本発明の導光体の斜視図である。FIG. 1 is a perspective view of a light guide according to the present invention.
【図2】本発明の導光体の断面図である。FIG. 2 is a cross-sectional view of the light guide of the present invention.
【図3】本発明の導光体の断面図である。FIG. 3 is a sectional view of the light guide of the present invention.
1 導光体 2 架橋樹脂の被膜 3 反射膜 4 採光面 5 発光面 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Light guide 2 Coating of crosslinked resin 3 Reflective film 4 Lighting surface 5 Light emitting surface
Claims (2)
む重合体で成形された導光体。 【化1】 (式中、R1は水素原子または炭素数1〜25の炭化水
素基または脂環式炭化水素基、置換炭化水素基を示し、
nは正の整数を表す。)1. A light guide formed of a polymer containing a repeating unit represented by the following general formula (1). Embedded image (Wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a hydrocarbon group having 1 to 25 carbon atoms or an alicyclic hydrocarbon group, a substituted hydrocarbon group,
n represents a positive integer. )
被膜が形成されてなる請求項1に記載の導光体。2. The light guide according to claim 1, wherein a coating of a crosslinked cured resin is formed on at least its light emitting surface.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10911097A JPH10300937A (en) | 1997-04-25 | 1997-04-25 | Light transmission body |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10911097A JPH10300937A (en) | 1997-04-25 | 1997-04-25 | Light transmission body |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10300937A true JPH10300937A (en) | 1998-11-13 |
Family
ID=14501824
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10911097A Pending JPH10300937A (en) | 1997-04-25 | 1997-04-25 | Light transmission body |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10300937A (en) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999057602A1 (en) * | 1998-04-30 | 1999-11-11 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Light guide plate |
-
1997
- 1997-04-25 JP JP10911097A patent/JPH10300937A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999057602A1 (en) * | 1998-04-30 | 1999-11-11 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Light guide plate |
US6633722B1 (en) | 1998-04-30 | 2003-10-14 | Nippon Zeon Co., Ltd. | Light guide plate with alicyclic resin |
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