JPH1029905A - Stabilization of flowable preparation - Google Patents
Stabilization of flowable preparationInfo
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- JPH1029905A JPH1029905A JP18742596A JP18742596A JPH1029905A JP H1029905 A JPH1029905 A JP H1029905A JP 18742596 A JP18742596 A JP 18742596A JP 18742596 A JP18742596 A JP 18742596A JP H1029905 A JPH1029905 A JP H1029905A
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、水田用除草剤とし
て有用なN−(α,α−ジメチルベンジル)−N’−p
−トリル尿素(一般名:ダイムロン)を含むフロアブル
製剤の安定化方法、更に詳しくいえばフロアブル製剤中
のダイムロンの粒径増大を防止する方法に関する。The present invention relates to N- (α, α-dimethylbenzyl) -N′-p useful as a paddy field herbicide.
The present invention relates to a method for stabilizing a flowable preparation containing tolyl urea (generic name: Daimron), and more particularly to a method for preventing an increase in the particle size of Daimron in a flowable preparation.
【0002】[0002]
【背景技術の説明】ダイムロンは、非ホルモン型の吸収
移行性のある除草剤であり、稲に対して安全性が高く、
水田のマツバイ、ホタルイ、ミズガヤツリ、クログワイ
などのカヤツリグサ科の雑草に特異的に作用する。一
方、イネ科や広葉雑草には効果が必ずしも充分ではない
ため、実用上は一般に、これらに効果的な他の有効成分
との混合剤として使われている。特に、近年広葉雑草の
防除に効果的なスルフォニル尿素系の除草剤に対して、
その薬害を軽減する作用が認められて以来、これらとの
混合剤として使われる例が増している。2. Description of the Background Art Daimlon is a non-hormonal herbicide with absorption and transferability, and is highly safe against rice.
Acts specifically on weeds of the family Cyperaceae, such as pine flies, fireflies, spiders and black clovers in paddy fields. On the other hand, since the effect is not always sufficient for grasses and broadleaf weeds, it is generally used in practice as a mixture with other active ingredients that are effective against them. In particular, for sulfonylurea herbicides that are effective in controlling broadleaf weeds in recent years,
Since its action to reduce phytotoxicity has been recognized, its use as a mixture with these has been increasing.
【0003】製剤のタイプとしては、当初は粒剤タイプ
が多かったが、最近は水田への拡散性が良く均一な処理
が出来、また、原液をそのまま散布したり、流れ込み口
(水口)に処理出来る等、使い易さが注目されてフロア
ブル製剤として使用される例が多い。[0003] Initially, there were many types of preparations in the form of granules, but recently, they can be uniformly dispersed with good diffusibility into paddy fields. Because of ease of use, it is often used as a flowable preparation.
【0004】フロアブル製剤は、水に不溶性の固体の有
効成分を微粒子状に粉砕し、これを分散剤を用いて水に
分散させた製剤であり、懸濁製剤あるいはゾルとも言わ
れている。外観は白濁しており不透明で、通常は保護コ
ロイド剤、増粘剤等を加えて製剤の安定化が図られてい
る。[0004] A flowable preparation is a preparation in which a solid active ingredient insoluble in water is pulverized into fine particles and dispersed in water using a dispersant, and is also called a suspension preparation or a sol. The appearance is cloudy and opaque, and the preparation is usually stabilized by adding a protective colloid agent, a thickener and the like.
【0005】ダイムロンおよびこれと他の有効成分を含
むフロアブル製剤の場合、通常はダイムロンおよび必要
に応じて併用される他の有効成分を 0.5〜5μm程度の
微粒子に粉砕し、これをアニオン系界面活性剤あるいは
ノニオン系界面活性剤から選ばれる分散剤と共に水に分
散させるわけであるが、保存中の条件によっては、時と
して、ダイムロンの粒径が増大して安定な懸濁状態が失
われ、流動化が損なわれる結果、使用時のスム−ズな散
布に支障を来たし、また、均一な施用が妨げられる結
果、十分な効力の発現が期待できない場合がある。[0005] In the case of Daimlon and a flowable preparation containing the same and other active ingredients, usually, Daimlon and other active ingredients to be used in combination, if necessary, are pulverized into fine particles of about 0.5 to 5 µm, and this is anionic surfactant. Is dispersed in water together with a dispersant selected from a nonionic surfactant or a nonionic surfactant. However, depending on the conditions during storage, sometimes the particle size of Daimron increases, the stable suspension state is lost, As a result, smooth application at the time of use is hindered, and uniform application is hindered, so that sufficient efficacy may not be expected in some cases.
【0006】[0006]
【発明が解決しようと課題】本発明は、有効成分の少な
くとも1種としてダイムロンを含むフロアブル製剤の本
来の優れた特性、すなわち有効成分の除草作用および製
剤の特性自体は何ら損なうことなく、保存時におけるダ
イムロンの粒径の増大を防止して安定化する方法を提供
せんとするものである。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention relates to a flowable preparation containing Daimlon as at least one of the active ingredients, which has excellent original properties, that is, the herbicidal action of the active ingredient and the properties of the preparation without any deterioration during storage. Therefore, it is intended to provide a method for preventing and increasing the particle size of Daimlon in the above.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するため種々検討を重ねた結果、少量のN,N’−
ビス(α,α−ジメチルベンジル)−尿素またはN−
(α,α−ジメチルベンジル)−N’−m−トリル尿素
の少なくとも1種を共存させることにより所期の目的を
達成し得ることを見出し、本発明を完成した。The present inventor has conducted various studies to solve the above-mentioned problems, and as a result, has found that a small amount of N, N'-
Bis (α, α-dimethylbenzyl) -urea or N-
The present inventors have found that the desired object can be achieved by coexisting at least one kind of (α, α-dimethylbenzyl) -N′-m-tolylurea, and completed the present invention.
【0008】すなわち、本発明は、 1)有効成分としてN−(α,α−ジメチルベンジル)
−N’−p−トリル尿素を含むフロアブル製剤におい
て、少量のN,N’−ビス(α,α−ジメチルベンジ
ル)−尿素およびN−(α,α−ジメチルベンジル)−
N’−m−トリル尿素の少なくとも1種を共存させるこ
とを特徴とするN−(α,α−ジメチルベンジル)−
N’−p−トリル尿素の粒径の増大を防止する方法、 2)N,N’−ビス(α,α−ジメチルベンジル)−尿
素またはN−(α,α−ジメチルベンジル)−N’−m
−トリル尿素の量が、有効成分N−(α,α−ジメチル
ベンジル)−N’−p−トリル尿素に対して0.01〜 5.0
重量%である前記1に記載の方法、および 3)N,N’−ビス(α,α−ジメチルベンジル)−尿
素およびN−(α,α−ジメチルベンジル)−N’−m
−トリル尿素を共存せしめることを特徴とする前記1に
記載の方法を提供するものである。That is, the present invention provides: 1) N- (α, α-dimethylbenzyl) as an active ingredient
In a flowable preparation containing -N'-p-tolyl urea, a small amount of N, N'-bis (α, α-dimethylbenzyl) -urea and N- (α, α-dimethylbenzyl)-
N- (α, α-dimethylbenzyl)-characterized by coexisting at least one kind of N′-m-tolyl urea
A method for preventing an increase in the particle size of N'-p-tolyl urea; 2) N, N'-bis (α, α-dimethylbenzyl) -urea or N- (α, α-dimethylbenzyl) -N'- m
The amount of tolyl urea is 0.01 to 5.0 with respect to the active ingredient N- (α, α-dimethylbenzyl) -N′-p-tolyl urea;
3) N, N′-bis (α, α-dimethylbenzyl) -urea and N- (α, α-dimethylbenzyl) -N′-m
-It is intended to provide the method as described in 1 above, wherein tolyl urea is allowed to coexist.
【0009】以下に、本発明の方法について更に詳しく
説明する。本発明の方法におけるダイムロンを含むフロ
アブル製剤の調製法自体には、特に制限はなく一般的な
農薬フロアブル製剤の調製法として知られている方法が
適用される。すなわち、ダイムロンおよび他の有効成分
を、分散剤、保護コロイド剤あるいは増粘剤、凍結防止
剤、消泡剤、湿潤剤等と共に、湿式法または乾式法にて
粉砕し調合される。Hereinafter, the method of the present invention will be described in more detail. The method for preparing a flowable formulation containing Daimlon in the method of the present invention itself is not particularly limited, and a method known as a general method for preparing an agricultural chemical flowable formulation is applied. That is, Daimlon and other active ingredients are pulverized together with a dispersing agent, a protective colloid agent or a thickening agent, an antifreezing agent, an antifoaming agent, a wetting agent and the like by a wet method or a dry method to prepare a mixture.
【0010】ダイムロンと共に用いられる他の有効成分
としては、例えば、イマゾスルフロン(農薬一般名、以
下同じ)、ピラゾスルフロン、ベンスルフロンメチル、
エトキシスルフロン、シクロスルファムロン、ペンタキ
サゾン、ジメタメタリン、ナプロアニリド、ベンゾフェ
ナップ、プレチラクロル、テニルクロル、メフェナセッ
ト、カフェンストロール、エスプロカルブ、アミロフォ
ス、シハロフォップブチル、ピリミノバックメチル等、
MK243(試験名、以下同じ)、MY100、NBA
061等との1種または2種以上の混合物が挙げられ
る。[0010] Other active ingredients used together with Daimulon include, for example, imazosulfuron (generic name of agricultural chemical; the same applies hereinafter), pyrazosulfuron, bensulfuron-methyl,
Ethoxysulfuron, cyclosulfamuron, pentaxazone, dimethaline, naproanilide, benzofenap, plethychlorl, tenylchlor, mefenacet, cafenstrole, esprocarb, amylophos, cyhalofop butyl, pyriminobac-methyl, etc.
MK243 (test name, same hereafter), MY100, NBA
061 or a mixture of two or more thereof.
【0011】分散剤としては、例えば、アルキルベンゼ
ンスルフォン酸塩、アルキルナフタレンスルフォン酸
塩、アルキルアリールスルフォン酸塩、アルキルナフタ
レンスルフォン酸塩フォルマリン縮合物、リグニンスル
フォン酸塩、ジアルキルスルフォサクシネ−ト、アルキ
ルサルフェート、ポリオキシアルキレンアルキルアリー
ルエーテルサルフェート、ポリオキシアルキレンアルキ
ルアリールフォスフェート、ポリカルボン酸塩等のアニ
オン系界面活性剤、あるいは、例えば、ポリオキシアル
キレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンアルキ
ルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレンアリールエ
ーテル、ポリオキシアルキレンアルキルアリールエーテ
ル、ポリオキシアルキレンアルキルエステル、ソルビタ
ンアルキルエステル、ポリオキシアルキレンソルビタン
アルキルエステル等のノニオン系界面活性剤が挙げられ
る。Examples of the dispersant include alkyl benzene sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate, alkyl aryl sulfonate, alkyl naphthalene sulfonate formalin condensate, lignin sulfonate, dialkyl sulfosuccinate, Anionic surfactants such as alkyl sulfate, polyoxyalkylene alkylaryl ether sulfate, polyoxyalkylene alkylaryl phosphate, polycarboxylate, or, for example, polyoxyalkylene alkyl ether, polyoxyalkylene alkyl phenyl ether, polyoxy Alkylene aryl ether, polyoxyalkylene alkyl aryl ether, polyoxyalkylene alkyl ester, sorbitan alkyl ester Nonionic surfactants such as polyoxyalkylene sorbitan alkyl esters.
【0012】保護コロイド剤あるいは増粘剤として、例
えば、アラビアガム、グアーガム、アルギン酸ソーダ、
ゼラチン、カゼイン、カルボキシメチルセルローズ、ザ
ンタンガム、ウエランガム、ラムザンガム、ポリアクリ
ル酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、ポリビニルアルコ
ール、無水マレイン酸スチレン共重合体、可溶性でんぷ
ん等の水溶性高分子物質、または例えば、モンモリロナ
イト、スメクタイト、ビーガム等の無機物等が使用され
る。更に、凍結防止剤として、例えば、エチレングリコ
ール、プロピレングリコール、グリセリン、尿素、ハロ
ゲン化アルカリ塩等が、消泡剤としてシリコン樹脂エマ
ルジョン等が用いられる。As protective colloids or thickeners, for example, gum arabic, guar gum, sodium alginate,
Gelatin, casein, carboxymethyl cellulose, xanthan gum, welan gum, ramzan gum, sodium polyacrylate, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl alcohol, maleic anhydride styrene copolymer, water-soluble polymer substances such as soluble starch, or, for example, montmorillonite, smectite, Inorganic substances such as veegum are used. Further, as the antifreezing agent, for example, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin, urea, an alkali halide, or the like is used, and as the defoaming agent, a silicone resin emulsion or the like is used.
【0013】一般的に多く用いられる湿式法の場合、上
記配合成分に分散媒としての水を加えて、 0.5〜5μm
程度、通常は、2μm前後に粉砕して調製される。有効
成分としてのダイムロンの含有量については特に制限は
ないが、 0.5〜60重量%程度、通常は、5〜40重量
%程度の範囲内で配合され、また、他の有効成分との混
合比についても特に制限はないが、ダイムロンに対して
通常は、0.01〜2重量%程度の範囲内で配合される。In the case of the wet method, which is generally used, water as a dispersion medium is added to the above-mentioned components to form a mixture of 0.5 to 5 μm.
It is prepared by grinding to a degree, usually around 2 μm. There is no particular limitation on the content of Daimlon as an active ingredient, but it is blended in a range of about 0.5 to 60% by weight, usually about 5 to 40% by weight, and a mixing ratio with other active ingredients. Although there is no particular limitation, it is usually added in a range of about 0.01 to 2% by weight based on Daimlon.
【0014】ダイムロンを含むフロアブル製剤は、上記
の如き分散剤、保護コロイド剤(増粘剤)等の配合によ
り、通常の状態では比較的な安定な製剤であるが、時と
して粒子の増大を招き前述の如き問題を生じることがあ
る。常温での水に対するダイムロンの溶解度は 1.7pp
m程度であり、殆ど不溶性とも言えるが、フロアブル製
剤とした場合、他の配合成分の影響からかその溶解度が
変化して保存中に微量が溶解し、これが析出して凝集あ
るいは微粒子の周囲で成長し、時として粒子の増大を招
くことが考えられるが、正確な原因については必ずしも
定かではない。The flowable preparation containing Daimlon is a relatively stable preparation under normal conditions due to the incorporation of the above-mentioned dispersant, protective colloid agent (thickener), etc., but sometimes causes an increase in particles. Problems such as those described above may occur. The solubility of Daimlon in water at room temperature is 1.7pp
m, which can be said to be almost insoluble, but when it is used as a flowable formulation, its solubility changes due to the influence of other ingredients, and a small amount dissolves during storage, and this precipitates out and aggregates or grows around fine particles. However, it is thought that the particles may increase in some cases, but the exact cause is not always clear.
【0015】しかし、少量のN,N’−ビス(α、α−
ジメチルベンジル)−尿素またはN−(α,α−ジメチ
ルベンジル)−N’−m−トリル尿素の少なくとも1種
を共存させることにより、この粒子の増大が抑制され
る。これらは夫々単独でも用いられ、特に前者の方が効
果は大きいが、両者を併合してもよい。配合すべき量と
しては必ずしも厳密な規制はないが、ダイムロンに対し
て0.01〜 5.0重量%程度が適当である。余り少量では十
分な効果を期待し難く、一方、余り多量に用いても抑制
効果はそれなりに得られる反面、農薬製剤としての本来
の特性に問題を生じる恐れがある。通常は、 0.1〜 1.0
重量%の範囲で実用上十分な効果が得られる。本発明に
よる安定化されたダイムロンのフロアブル剤の処方の例
を以下に示す。However, a small amount of N, N'-bis (α, α-
The coexistence of at least one of dimethylbenzyl) -urea and N- (α, α-dimethylbenzyl) -N′-m-tolylurea suppresses the increase of the particles. These can be used alone, and the former is particularly effective, but both may be combined. The amount to be blended is not strictly limited, but is suitably about 0.01 to 5.0% by weight with respect to Daimlon. If the amount is too small, it is difficult to expect a sufficient effect. On the other hand, if the amount is used in an excessively large amount, the suppression effect can be obtained as it is, but there is a possibility that a problem may occur in the original characteristics of the agricultural chemical formulation. Usually 0.1 ~ 1.0
A practically sufficient effect can be obtained in the range of weight%. An example of a formulation of a stabilized Daimlon flowable according to the present invention is shown below.
【0016】 ダイムロン 400〜600g/l N,N’−ビス(α,α−ジメチルベンジル)尿素 および/またはN−(α,α−ジメチルベンジル) −N’−m−トリル尿素 0.4 〜 6g/l 界面活性剤 40〜80g/l 凍結防止剤 0〜80g/l 消泡剤 1〜 2g/l 増粘剤 1〜30g/l 水 適量Daimlon 400-600 g / l N, N′-bis (α, α-dimethylbenzyl) urea and / or N- (α, α-dimethylbenzyl) -N′-m-tolyl urea 0.4-6 g / l Surfactant 40-80 g / l Antifreeze 0-80 g / l Antifoam 1-2 g / l Thickener 1-30 g / l Water Suitable amount
【0017】[0017]
【実施例】以下に、本発明の方法について代表的な例を
示し、更に具体的に説明する。但し、これらは説明のた
めの単なる例示であり、従って、本発明はこれらの例に
のみ限定されるものではない。なお、下記の例中の部は
特に記載がない限り重量部を表わす。EXAMPLES The method of the present invention will be described in more detail with reference to representative examples. However, these are merely examples for explanation, and therefore, the present invention is not limited only to these examples. Parts in the following examples are parts by weight unless otherwise specified.
【0018】実施例1 ダイムロン30部、N,N’−ビス(α,α−ジメチル
ベンジル)−尿素0.06部、分散剤(ポリオキシアルキレ
ンアルキルアリールフェニルエーテル)3部、消泡剤
(シリコン樹脂エマルジョン) 0.2部、凍結防止剤(プ
ロピレングリコール)6部にイオン交換水を加えて、全
量を93部とし、ホモジナイザーを用いて均一に混合し
た。この混合液を水平式サンドミル粉砕機 0.3リットル
コンテナで、直径 1.0 .〜1.5 mmガラスビーズを24
0mlを用いて平均粒径が約2μmとなるまで粉砕し
た。一方、増粘剤(ザンサンガム)2部、防黴剤2部を
イオン交換水96部に加え分散させて増粘液を準備し
た。上記ダイムロンの粉砕液93部に準備した増粘液7
部を加えて全量100部とし、ダイムロンの30%フロ
アブル剤を得た。Example 1 30 parts of Daimlon, 0.06 part of N, N'-bis (α, α-dimethylbenzyl) -urea, 3 parts of dispersant (polyoxyalkylenealkylarylphenyl ether), defoamer (silicone resin emulsion) Ion-exchanged water was added to 0.2 part and 6 parts of an antifreezing agent (propylene glycol) to make the total amount 93 parts, and they were mixed uniformly using a homogenizer. This mixed solution is mixed with glass beads having a diameter of 1.0 to 1.5 mm in a 0.3-liter container using a horizontal sand mill grinder.
Using 0 ml, the mixture was pulverized until the average particle size became about 2 μm. On the other hand, 2 parts of a thickener (Xanthan gum) and 2 parts of a fungicide were added to 96 parts of ion-exchanged water and dispersed to prepare a thickening liquid. Thickening liquid 7 prepared in 93 parts of the pulverized liquid of Daimlon
Was added to make the total amount 100 parts, thereby obtaining a 30% flowable Daimlon agent.
【0019】実施例2 実施例1のN,N’−ビス(α,α−ジメチルベンジ
ル)−尿素 0.06 部の代わりN−(α,α−ジメチルベ
ンジル)−N’−m−トリル尿素 0.15 部を加え、他は
実施例1と同様の操作を行ない、ダイムロンの30%フ
ロアブル剤を得た。Example 2 Instead of 0.06 part of N, N'-bis (α, α-dimethylbenzyl) -urea of Example 1, 0.15 part of N- (α, α-dimethylbenzyl) -N'-m-tolyl urea , And the same operation as in Example 1 was performed to obtain a 30% flowable agent of Daimlon.
【0020】比較例1 実施例1の処方でN,N’−ビス(α,α−ジメチルベ
ンジル)−尿素を加えず、他は実施例1と同様の操作を
行ない、ダイムロンの30%フロアブル剤を得た。Comparative Example 1 The same operation as in Example 1 was carried out except that N, N'-bis (α, α-dimethylbenzyl) -urea was not added to the formulation of Example 1, except that Daimlon's 30% flowable agent was used. I got
【0021】試験例 実施例1、2および比較例1で得たダイムロンの30%
フロアブル剤を25℃の恒温槽に放置し、それぞれの懸
濁液中の平均粒子径について所定期間ごとに、レーザー
式粒度分布測定機で測定した。その結果を次表に示す。Test Example 30% of Daimlon obtained in Examples 1 and 2 and Comparative Example 1
The flowable agent was left in a thermostat at 25 ° C., and the average particle diameter in each suspension was measured at predetermined intervals by a laser type particle size distribution analyzer. The results are shown in the following table.
【0022】[0022]
【表1】 平均粒径(μm) 製剤直後 1日後 1週間後 実施例1のフロアブル剤 1.9 1.9 1.9 実施例2のフロアブル剤 1.9 2.0 2.0 比較例1のフロアブル剤 1.9 2.4 3.8 [Table 1] Average particle size (μm) Immediately after preparation 1 day later 1 week later Flowable agent of Example 1 1.9 1.9 1.9 Flowable agent of Example 2 1.9 2.0 2.0 Flowable agent of Comparative Example 1 .9 2.4 3.8
【0023】表から、比較例1で得られた本発明の物質
を含まないフロアブル剤は1週間後に平均粒子径が約2
倍の増大したが、本発明の物質N,N’−ビス(α,α
−ジメチルベンジル)−尿素を配合した実施例1および
N−(α,α−ジメチルベンジル)−N’−m−トリル
尿素を配合した実施例2で得られたフロアブル剤の平均
粒子径は非常に安定していることが分かる。From the table, it can be seen that the flowable agent not containing the substance of the present invention obtained in Comparative Example 1 had an average particle size of about 2 weeks after one week.
Although the substance of the present invention N, N'-bis (α, α
-Dimethylbenzyl) -urea in Example 1 and N- (α, α-dimethylbenzyl) -N′-m-tolylurea in Example 2 had very low average particle diameters. It turns out that it is stable.
【0024】[0024]
【発明の効果】本発明によれば、有効成分の少なくとも
1種としてダイムロンを含むフロアブル製剤が本来持つ
優れた特性、すなわち、水田用除草剤としての除草作用
およびフロアブル製剤の特性自体は何ら損なうことな
く、保存中の条件によっては時として安定な懸濁状態が
損なわれる原因としてのダイムロンの粒径の増大を簡単
な方法により防止することができる。According to the present invention, the excellent properties inherent in the flowable preparation containing Daimlon as at least one of the active ingredients, that is, the herbicidal action as a paddy herbicide and the characteristics of the flowable preparation itself are impaired at all. In addition, depending on the conditions during storage, an increase in the particle diameter of Daimlon, which is sometimes a cause of the loss of a stable suspension state, can be prevented by a simple method.
Claims (3)
ベンジル)−N’−p−トリル尿素を含むフロアブル製
剤において、少量のN,N’−ビス(α,α−ジメチル
ベンジル)−尿素およびN−(α,α−ジメチルベンジ
ル)−N’−m−トリル尿素の少なくとも1種を共存さ
せることを特徴とするN−(α,α−ジメチルベンジ
ル)−N’−p−トリル尿素の粒径の増大を防止する方
法。1. A flowable preparation containing N- (α, α-dimethylbenzyl) -N′-p-tolylurea as an active ingredient, comprising a small amount of N, N′-bis (α, α-dimethylbenzyl) -urea. And N- (α, α-dimethylbenzyl) -N′-m-tolylurea in the presence of at least one of N- (α, α-dimethylbenzyl) -N′-m-tolylurea. A method for preventing an increase in particle size.
ジル)−尿素またはN−(α,α−ジメチルベンジル)
−N’−m−トリル尿素の量が、有効成分N−(α,α
−ジメチルベンジル)−N’−p−トリル尿素に対して
0.01〜 5.0重量%である請求項1に記載の方法。2. N, N′-bis (α, α-dimethylbenzyl) -urea or N- (α, α-dimethylbenzyl)
The amount of -N'-m-tolylurea depends on the active ingredient N- (α, α
-Dimethylbenzyl) -N'-p-tolylurea
The method according to claim 1, wherein the amount is 0.01 to 5.0% by weight.
ジル)−尿素およびN−(α,α−ジメチルベンジル)
−N’−m−トリル尿素を共存せしめることを特徴とす
る請求項1に記載の方法。3. N, N′-bis (α, α-dimethylbenzyl) -urea and N- (α, α-dimethylbenzyl)
The method according to claim 1, wherein -N'-m-tolyl urea is allowed to coexist.
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