JPH10279747A - Non-slipping elastomer composition - Google Patents
Non-slipping elastomer compositionInfo
- Publication number
- JPH10279747A JPH10279747A JP9827097A JP9827097A JPH10279747A JP H10279747 A JPH10279747 A JP H10279747A JP 9827097 A JP9827097 A JP 9827097A JP 9827097 A JP9827097 A JP 9827097A JP H10279747 A JPH10279747 A JP H10279747A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- block copolymer
- styrene
- polypropylene
- elastomer
- mineral oil
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は主としてポリオレフ
ィン系の合成樹脂の成形物の滑り止めに使用するエラス
トマー組成物に関するものである。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an elastomer composition mainly used for preventing a molded product of a polyolefin synthetic resin from slipping.
【0002】[0002]
【発明の背景】ポリオレフィン系の合成樹脂は安価でか
つ耐薬品性が高く、そして機械的強度も充分あるので各
種成形物の材料として賞用されている。しかしポリオレ
フィン系合成樹脂は表面摩擦係数が小さく、例えばパレ
ットやタンク等の材料として使用すると、その上に物を
置いた時や地面に設置した時に不安定となる。したがっ
てこれら成形物の表面あるいは裏面には摩擦係数が大き
な材料が滑り止め部材として接着される。BACKGROUND OF THE INVENTION Polyolefin-based synthetic resins are inexpensive, have high chemical resistance, and have sufficient mechanical strength, and have been used as materials for various molded products. However, the polyolefin-based synthetic resin has a small surface friction coefficient, and when used as a material for, for example, a pallet or a tank, it becomes unstable when an object is placed on the material or when it is installed on the ground. Therefore, a material having a large coefficient of friction is adhered to the front or back surface of these molded products as a non-slip member.
【0003】[0003]
【従来の技術】従来、上記滑り止め部材としてはスチレ
ン−ブタジエンゴム、アクリロニトリル−ブタジエンゴ
ム等の合成ゴムや、スチレン−ブタジエンブロック共重
合体、スチレン−イソブチレンブロック共重合体等のエ
ラストマーが使用されていた。2. Description of the Related Art Conventionally, synthetic rubbers such as styrene-butadiene rubber and acrylonitrile-butadiene rubber, and elastomers such as styrene-butadiene block copolymer and styrene-isobutylene block copolymer have been used as the anti-slip member. Was.
【0004】[0004]
【発明が解決しようとする課題】上記合成ゴムやエラス
トマーはポリオレフィンと接着性が悪く、したがってポ
リオレフィン成形物表面に該合成ゴムやエラストマーを
滑り止め部材として接着した場合、該滑り止め部材は成
形物表面から剥離し易く、耐久性に問題があった。The above-mentioned synthetic rubber or elastomer has poor adhesion to polyolefin. Therefore, when the synthetic rubber or elastomer is adhered to the surface of a polyolefin molded article as a non-slip member, the non-slip member becomes a surface of the molded article. Easily peeled off, and there was a problem in durability.
【0005】[0005]
【課題を解決するための手段】本発明は上記従来の課題
を解決するための手段として、スチレン系ブロック共重
合体エラストマー100重量部、鉱物性オイル5〜15
0重量部、ポリプロピレン10〜200重量部からなる
ことを特徴とする滑り止め用エラストマー組成物を提供
するものである。According to the present invention, 100 parts by weight of a styrenic block copolymer elastomer, 5 to 15 mineral oils are used to solve the above-mentioned conventional problems.
A non-slip elastomer composition comprising 0 parts by weight and 10 to 200 parts by weight of polypropylene.
【0006】〔エラストマー〕本発明で使用されるエラ
ストマーはスチレン系ブロック共重合体であって、該ス
チレン系ブロック共重合体としては例えばスチレン−ブ
タジエンブロック共重合体(SBS)、スチレン−イソ
プレンブロック共重合体(SIS)、SBSの水素添加
物であるスチレン−エチレン−ブチレンブロック共重合
体(SEBS)、SISの水素添加物であるスチレン−
エチレン−プロピレンブロック共重合体(SEPS)、
あるいはこれらの二種以上の混合物等がある。上記スチ
レン系ブロック共重合体は比較的ポリオレフィンとの接
着性が良好でありかつ耐候性も良好である。[Elastomer] The elastomer used in the present invention is a styrene block copolymer. Examples of the styrene block copolymer include styrene-butadiene block copolymer (SBS) and styrene-isoprene block copolymer. Polymer (SIS), SBS hydrogenated styrene-ethylene-butylene block copolymer (SEBS), SIS hydrogenated styrene
Ethylene-propylene block copolymer (SEPS),
Alternatively, there is a mixture of two or more of these. The styrenic block copolymer has relatively good adhesion to polyolefin and good weather resistance.
【0007】〔鉱物性オイル〕本発明のエラストマー組
成物の硬度を調節するために、軟化剤として鉱物性オイ
ルが添加される。該鉱物性オイルは例えばパラフィン系
オイル、ナフテン系オイル、あるいは両者の混合オイル
である。該鉱物性オイルは本発明のエラストマー組成物
に軟化剤として使用された場合、該エラストマー組成物
のポリオレフィンに対する接着性を低下させないと言う
利点を有する。該鉱物性オイルは上記スチレン系ブロッ
ク共重合体100重量部に対して5〜150重量部使用
される。該鉱物性オイルの使用量が5重量部に充たない
場合は、本発明のエラストマー組成物の硬度が高すぎて
充分摩擦係数を大きくすることが出来ず、150重量部
を越えると本発明のエラストマー組成物の硬度が低すぎ
て成形物が外力によって変形し易くなる。[Mineral Oil] In order to adjust the hardness of the elastomer composition of the present invention, a mineral oil is added as a softener. The mineral oil is, for example, a paraffinic oil, a naphthenic oil, or a mixed oil of both. The mineral oil, when used as a softener in the elastomer composition of the present invention, has the advantage that it does not reduce the adhesion of the elastomer composition to polyolefins. The mineral oil is used in an amount of 5 to 150 parts by weight based on 100 parts by weight of the styrenic block copolymer. If the amount of the mineral oil is less than 5 parts by weight, the hardness of the elastomer composition of the present invention is too high to sufficiently increase the coefficient of friction. The hardness of the elastomer composition is too low, and the molded product is easily deformed by external force.
【0008】〔ポリプロピレン〕本発明で使用されるポ
リプロピレンは、本発明の組成物のポリオレフィン系合
成樹脂に対する接着性を向上せしめるものである。該ポ
リプロピレンは単独重合体であってもよいし、あるいは
エチレン、ブタジエン、スチレン、酢酸ビニル、アクリ
ル酸エステル等若干量、例えば20重量%以下の量との
ランダム共重合体あるいはブロック共重合体であっても
よい。該ポリプロピレンは上記スチレン系ブロック共重
合体100重量部に対して10〜200重量部使用され
る。該ポリプロピレンの使用量が10重量部を下回ると
本発明のエラストマー組成物のポリオレフィン系合成樹
脂に対する接着性が充分でなくなり、また200重量部
を上回ると本発明のエラストマー組成物の硬度が高すぎ
て滑り止め効果が充分でなくなる。[Polypropylene] The polypropylene used in the present invention improves the adhesion of the composition of the present invention to a polyolefin-based synthetic resin. The polypropylene may be a homopolymer or a random copolymer or a block copolymer of ethylene, butadiene, styrene, vinyl acetate, acrylate, or the like in a small amount, for example, 20% by weight or less. You may. The polypropylene is used in an amount of 10 to 200 parts by weight based on 100 parts by weight of the styrenic block copolymer. If the amount of the polypropylene is less than 10 parts by weight, the adhesiveness of the elastomer composition of the present invention to the polyolefin-based synthetic resin becomes insufficient, and if it exceeds 200 parts by weight, the hardness of the elastomer composition of the present invention becomes too high. The anti-slip effect is not sufficient.
【0009】〔その他の添加剤〕本発明のエラストマー
組成物には、上記成分以外、例えば炭酸カルシウム、炭
酸マグネシウム、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、亜硫
酸カルシウム、燐酸カルシウム、水酸化カルシウム、水
酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム、酸化マグネシ
ウム、酸化チタン、酸化鉄、酸化亜鉛、アルミナ、シリ
カ、ケイ藻土、ドロマイト、石膏、タルク、クレー、ア
スベスト、マイカ、ガラス繊維、ケイ酸カルシウム、ベ
ンナイト、ホワイトカーボン、カーボンブラック、鉄
粉、アルミニウム粉、石粉、高炉スラグ、フライアッシ
ュ、セメント、ジルコニア粉等の無機充填剤、木綿、
麻、羊毛等の天然繊維、ポリアミド繊維、ポリエステル
繊維、アクリル繊維、ビスコース繊維、アセテート繊
維、塩化ビニル繊維、塩化ビニリデン繊維等の有機合成
繊維、アスベスト繊維、ガラス繊維、炭素繊維、セラミ
ック繊維、金属繊維、ウィスカー等の無機繊維等の充填
材、その他更に難燃剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯
電防止剤、顔料等が添加されてもよい。[Other additives] In the elastomer composition of the present invention, other than the above components, for example, calcium carbonate, magnesium carbonate, barium sulfate, calcium sulfate, calcium sulfite, calcium phosphate, calcium hydroxide, magnesium hydroxide, water Aluminum oxide, magnesium oxide, titanium oxide, iron oxide, zinc oxide, alumina, silica, diatomaceous earth, dolomite, gypsum, talc, clay, asbestos, mica, glass fiber, calcium silicate, benite, white carbon, carbon black, Inorganic fillers such as iron powder, aluminum powder, stone powder, blast furnace slag, fly ash, cement, zirconia powder, cotton,
Natural fibers such as hemp and wool, polyamide fibers, polyester fibers, acrylic fibers, viscose fibers, acetate fibers, vinyl chloride fibers, organic synthetic fibers such as vinylidene chloride fibers, asbestos fibers, glass fibers, carbon fibers, ceramic fibers, and metals Fillers such as fibers and inorganic fibers such as whiskers, and other additives such as flame retardants, antioxidants, ultraviolet absorbers, antistatic agents, and pigments may also be added.
【0010】[0010]
〔実施例1〕スチレン系ブロック共重合体エラストマー
としてSBS(シェル ジャパン製KX65S)を使用
し、鉱物オイルとしてナフテン系オイル(シェル ジャ
パン製 シェルフレックス371JY)を使用し、ポリ
プロピレンとしては単独重合体(JPO製 ジェイアロ
マーMA−710)を使用し、表1に示す組成のエラス
トマー組成物A−1,A−2,A−3,A−4,A−
5,A−6を調製した。[Example 1] SBS (KX65S manufactured by Shell Japan) was used as a styrene-based block copolymer elastomer, naphthenic oil (Shellflex 371JY manufactured by Shell Japan) was used as a mineral oil, and a homopolymer (JPO) was used as polypropylene. J-Alomer MA-710), and elastomer compositions A-1, A-2, A-3, A-4, A- having the compositions shown in Table 1.
5, A-6 was prepared.
【表1】 各エラストマー組成物を射出成形によって15mm巾の帯
状の試料に成形し、硬さAおよび滑り止め効果、および
ポリプロピレンとの融着強度を測定した。融着強度は該
試料接着面とポリプロピレン板状成形物接着面とを熱風
によって軟化させつゝ圧着し、90°剥離試験により融
着強度(kgf/15mm)を測定した。上記性能試験の結果は
表2に示される。[Table 1] Each of the elastomer compositions was molded into a 15 mm wide strip-shaped sample by injection molding, and the hardness A, the anti-slip effect, and the fusion strength with polypropylene were measured. The fusion strength was determined by softening the sample adhesion surface and the polypropylene plate-like molded product adhesion surface with hot air while pressing them together, and measuring the fusion strength (kgf / 15 mm) by a 90 ° peel test. Table 2 shows the results of the performance test.
【表2】 表2において、ポリプロピレンを10重量部に充たない
量で含むA−1は、ポリプロピレン成形物に対して低い
融着強度を示す。[Table 2] In Table 2, A-1 containing polypropylene in an amount of less than 10 parts by weight has a low fusion strength with respect to a polypropylene molded product.
【0011】〔実施例2〕スチレン系ブロック共重合体
エラストマーとしてSEBS(シェル ジャパン製G1
652)を使用し、鉱物オイルとしてパラフィン系オイ
ル(出光興産製ダイナフレックスPW90)を使用し、
ポリプロピレンとしてはブロックポリプロピレン(JP
O製 ジェイアロマーMK−312)を使用し、表3に
示す組成のエラストマー組成物B−1,B−2,B−
3,B−4,B−5,B−6,B−7を調製した。Example 2 SEBS (Shell Japan G1) was used as a styrene-based block copolymer elastomer.
652) and a paraffinic oil (Dynaflex PW90 manufactured by Idemitsu Kosan) as a mineral oil,
As the polypropylene, block polypropylene (JP
O, J-Alomer MK-312), and elastomer compositions B-1, B-2, B-
3, B-4, B-5, B-6, B-7 were prepared.
【表3】 上記組成物を実施例1と同様にして試験片を作成し、実
施例1と同様の性能試験を行なった。結果は表4に示さ
れる。[Table 3] A test piece was prepared from the above composition in the same manner as in Example 1, and the same performance test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 4.
【表4】 表4において、ポリプロピレンを10重量部に充たない
量で含むB−1は、ポリプロピレン成形物に対して低い
融着強度を示し、また鉱物性オイルを150重量部を越
えた量で含むB−7は硬すぎて滑り止め効果が低下す
る。[Table 4] In Table 4, B-1 containing polypropylene in an amount less than 10 parts by weight shows low fusion strength to a polypropylene molded product, and B-1 containing mineral oil in an amount exceeding 150 parts by weight. No. 7 is too hard and the anti-slip effect decreases.
【0012】〔実施例3〕スチレン系ブロック共重合体
エラストマーとしてSBS(シェル ジャパン製KX6
5S)とSEBS(シェル ジャパン製G1652)を
混合使用し、鉱物オイルとしてナフテン系オイル(シェ
ル ジャパン製 シェルフレックス371JY)を使用
し、ポリプロピレンとしてはランダム重合体(JPO製
ジェイアロマーFD−231)を使用し、表5に示す
組成のエラストマー組成物C−1,C−2,C−3,C
−4,C−5,C−6を調製した。Example 3 SBS (KX6 manufactured by Shell Japan) was used as a styrene-based block copolymer elastomer.
5S) and SEBS (G1652 manufactured by Shell Japan), and a naphthenic oil (Shellflex 371JY manufactured by Shell Japan) is used as a mineral oil, and a random polymer (J-Alomer FD-231 manufactured by JPO) is used as a polypropylene. And an elastomer composition C-1, C-2, C-3, C having the composition shown in Table 5.
-4, C-5 and C-6 were prepared.
【表5】 各エラストマー組成物を実施例1と同様にして試験片を
作成し、実施例1と同様の性能試験を行なった。結果は
表6に示される。[Table 5] A test piece was prepared from each elastomer composition in the same manner as in Example 1, and the same performance test as in Example 1 was performed. The results are shown in Table 6.
【表6】 表6において、ポリプロピレンを10重量部に充たない
量で含むC−4あるいは充填材を含まないエラストマー
組成物の場合はポリプロピレンを10重量部に近い11
重量部のC−1では、ポリプロピレン成形物に対して低
い融着強度を示す。[Table 6] In Table 6, in the case of C-4 containing the polypropylene in an amount less than 10 parts by weight or the elastomer composition containing no filler, the polypropylene is close to 10 parts by weight.
In the case of C-1 in parts by weight, low fusion strength is exhibited with respect to the polypropylene molded product.
【0013】[0013]
【発明の効果】本発明は、スチレン系ブロック共重合体
エラストマーに良好なポリオレフィン接着性を与えるた
めにポリプロピレンを添加し、更にポリプロピレンを添
加したために生ずる滑り止め性の低下を鉱物性オイルで
カバーするものであり、そしてスチレン系ブロック共重
合体エラストマーと、ポリプロピレンと、鉱物性オイル
とは良好な相溶性を有し、均一な組成物が得られるの
で、滑り易いポリオレフィン成形物等の表面に融着して
確実に滑り止めを行なう。According to the present invention, a polypropylene is added to give good polyolefin adhesion to the styrenic block copolymer elastomer, and the decrease in anti-slip properties caused by the addition of the polypropylene is covered with a mineral oil. It has good compatibility with styrene-based block copolymer elastomer, polypropylene and mineral oil, and a uniform composition can be obtained. And make sure it is slippery.
Claims (1)
100重量部、鉱物性オイル5〜150重量部、ポリプ
ロピレン10〜200重量部からなることを特徴とする
滑り止め用エラストマー組成物1. A non-slip elastomer composition comprising 100 parts by weight of a styrenic block copolymer elastomer, 5 to 150 parts by weight of mineral oil, and 10 to 200 parts by weight of polypropylene.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9827097A JPH10279747A (en) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | Non-slipping elastomer composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9827097A JPH10279747A (en) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | Non-slipping elastomer composition |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH10279747A true JPH10279747A (en) | 1998-10-20 |
Family
ID=14215259
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9827097A Withdrawn JPH10279747A (en) | 1997-03-31 | 1997-03-31 | Non-slipping elastomer composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH10279747A (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002348432A (en) * | 2001-05-25 | 2002-12-04 | Aron Kasei Co Ltd | Elastomer composition and cabinet |
JP2004238570A (en) * | 2003-02-07 | 2004-08-26 | Mitsubishi Chemicals Corp | Thermoplastic elastomer composition having large friction coefficient and antiskid member made of the same |
JP2006291130A (en) * | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Shinei Techno Kk | Non-slip sheet |
JP2010125057A (en) * | 2008-11-27 | 2010-06-10 | Suminoe Textile Co Ltd | Carpet |
US7884150B2 (en) * | 2007-08-17 | 2011-02-08 | Teknor Apex Company | Flame retardant thermoplastic elastomer compositions |
WO2022130937A1 (en) * | 2020-12-14 | 2022-06-23 | アロン化成株式会社 | Resin composition for anti-slip mat, production method therefor, and anti-slip mat and production method therefor |
-
1997
- 1997-03-31 JP JP9827097A patent/JPH10279747A/en not_active Withdrawn
Cited By (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2002348432A (en) * | 2001-05-25 | 2002-12-04 | Aron Kasei Co Ltd | Elastomer composition and cabinet |
JP4694718B2 (en) * | 2001-05-25 | 2011-06-08 | アロン化成株式会社 | Elastomer composition and cabinet |
JP2004238570A (en) * | 2003-02-07 | 2004-08-26 | Mitsubishi Chemicals Corp | Thermoplastic elastomer composition having large friction coefficient and antiskid member made of the same |
JP2006291130A (en) * | 2005-04-14 | 2006-10-26 | Shinei Techno Kk | Non-slip sheet |
US7884150B2 (en) * | 2007-08-17 | 2011-02-08 | Teknor Apex Company | Flame retardant thermoplastic elastomer compositions |
JP2010125057A (en) * | 2008-11-27 | 2010-06-10 | Suminoe Textile Co Ltd | Carpet |
WO2022130937A1 (en) * | 2020-12-14 | 2022-06-23 | アロン化成株式会社 | Resin composition for anti-slip mat, production method therefor, and anti-slip mat and production method therefor |
CN116157467A (en) * | 2020-12-14 | 2023-05-23 | 安隆化成株式会社 | Resin composition for anti-slip mat, method for producing same, and anti-slip mat and method for producing same |
KR20230118069A (en) | 2020-12-14 | 2023-08-10 | 아론카세이 가부시키가이샤 | Resin composition for non-slip mat and method for manufacturing the same, and anti-slip mat and method for manufacturing the same |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101155867B (en) | Thermoplastic elastomer composition and glass panel molding assembly for a vehicle | |
JP2003277574A5 (en) | ||
JP2005307166A (en) | Rubber composition for tread and pneumatic tire using the same | |
KR20140044930A (en) | Cross-linked composition, method for producing cross-linked composition, and molding | |
NL2022206B1 (en) | Synthetic flashing material | |
KR870001502B1 (en) | Synergistic reinforcement promoter systems for filled polymers | |
JP4490860B2 (en) | Joint materials and gaskets | |
JPH10279747A (en) | Non-slipping elastomer composition | |
JP5456264B2 (en) | Thermoplastic elastomer composition | |
JPH05279519A (en) | Floor-and wall-covering formulation | |
JP3904717B2 (en) | Silicone rubber sponge composition and silicone rubber sponge and sponge gasket using the same | |
JP2004517167A (en) | Polyolefin resin composition | |
JPS6411219B2 (en) | ||
JP2002212353A (en) | Polypropylene resin composition | |
JPH11323026A (en) | Hot melt composition and its use | |
JP4694718B2 (en) | Elastomer composition and cabinet | |
JP5144886B2 (en) | Resin composition | |
JP2001081255A (en) | Polyolefin-type resin composition for calendering and molded article therefrom | |
KR100599674B1 (en) | Polypropylene resin composition | |
JP5775777B2 (en) | Heat dissipation sheet | |
JPH0657765B2 (en) | Highly filled composition | |
FR2880031A1 (en) | BITUMINOUS FILLER CHARGING AND BASED ON THERMOPLASTIC RESIN | |
JP2000178380A (en) | Composition | |
JP7153104B2 (en) | Butyl rubber pressure-sensitive adhesive composition, pressure-sensitive adhesive tape, waterproof sheet for roof and bonded product | |
JP2000226489A (en) | Composition for molding |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 20040601 |