JPH10254217A - Electrifying roll - Google Patents

Electrifying roll

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JPH10254217A
JPH10254217A JP6924997A JP6924997A JPH10254217A JP H10254217 A JPH10254217 A JP H10254217A JP 6924997 A JP6924997 A JP 6924997A JP 6924997 A JP6924997 A JP 6924997A JP H10254217 A JPH10254217 A JP H10254217A
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JP
Japan
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surface layer
charging
charging roller
roller
tin oxide
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Application number
JP6924997A
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Japanese (ja)
Inventor
Toshiaki Takahashi
利明 高橋
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Ricoh Co Ltd
Original Assignee
Ricoh Co Ltd
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Publication date
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  • Electrostatic Charge, Transfer And Separation In Electrography (AREA)
  • Rolls And Other Rotary Bodies (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an electrifying roll excellent in releasability with respect to the surface of a photoreceptor and toner, capable of preventing the contamination of the surface of the photoreceptor and capable of stable uniform electrification. SOLUTION: This electrifying roll 201 has an elastic layer 2 and surface layer 3 coating the elastic layer 2. The elastic layer 2 is made to epichlorohydrin rubber and the surface layer 3 contains a tin oxide-contg. electrically conductive agent having <=10<4> Ω.cm specific resistance and <=0.5μm primary particle diameter. A binder resin forming the surface layer 3 is preferably nylon or polyvinyl butyral. Electrically conductive particles subjected to silane coupling treatment are desirably used as the electrically conductive agent.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、電子写真方式の画
像形成装置における帯電器を構成する帯電ローラに関す
るものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a charging roller constituting a charger in an electrophotographic image forming apparatus.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来より、電子写真方式の画像形成装置
における感光体の表面を均一帯電するための手段として
は、タングステン線を用いたコロナ放電器が採用されて
きたが、5〜7kVの高圧電源を必要とすることや、そ
の高圧電源によるタングステン線の放電に伴い多量に発
生するオゾンやNOxが人体および感光体に悪影響を及
ぼすなどコスト、環境および機械性能の点において問題
があった。
2. Description of the Related Art Conventionally, a corona discharger using a tungsten wire has been employed as a means for uniformly charging the surface of a photoreceptor in an electrophotographic image forming apparatus. There is a problem in terms of cost, environment, and mechanical performance, such as the necessity of a power source, and a large amount of ozone and NOx generated by the discharge of the tungsten wire by the high-voltage power source adversely affecting the human body and the photoconductor.

【0003】上記のようなコロナ放電器の問題を解決す
るために、低電圧電源(1〜2kV)および低オゾン発
生を特徴とした接触帯電方式が近年注目されている。接
触帯電方式の中でも帯電ローラは、接触帯電方式による
均一帯電のための重要なポイントである感光体への一様
な接触が、二つの回転円筒体同士によりなされるため、
ブラシ帯電やブレード帯電などの他の接触帯電方式より
も実現容易であり、採用されつつある。
In order to solve the above-mentioned problems of the corona discharger, a contact charging system characterized by a low-voltage power supply (1-2 kV) and low ozone generation has recently attracted attention. Among the contact charging methods, the charging roller is an important point for uniform charging by the contact charging method, because uniform contact with the photoreceptor is made by two rotating cylinders,
It is easier to realize than other contact charging methods such as brush charging and blade charging, and is being adopted.

【0004】さて、帯電ローラは上記のように感光体と
の接触帯電を行うものであるため、帯電ローラの電気的
な不均一性がある場合、その電気的な不均一性を反映し
た帯電濃度ムラを生じる。したがって、帯電ローラは所
定の抵抗をもち、かつ電気的に均一であることが要求さ
れる。
[0004] Since the charging roller charges the contact with the photosensitive member as described above, if the charging roller has electrical non-uniformity, the charging density reflects the electrical non-uniformity. Causes unevenness. Therefore, the charging roller is required to have a predetermined resistance and to be electrically uniform.

【0005】また、帯電ローラは感光体と接触するた
め、感光体表面に対する離型性と、トナーに対する離型
性が良好であることも要求される。ここでいう離型性と
は、二つの物質表面の間で接着、粘着あるいは固着のよ
うな現象の生じない、相互作用が小さい関係を意味す
る。
Further, since the charging roller is in contact with the photoreceptor, it is required that the releasability from the surface of the photoreceptor and the releasability from the toner be good. The term "releasability" as used herein means a relationship in which a phenomenon such as adhesion, adhesion or sticking does not occur between two material surfaces and the interaction is small.

【0006】さらに、帯電ローラは感光体との接触に際
し、感光体を傷つけず、かつ均一な帯電のために一様な
ニップ幅を保つことが要求され、そのために、帯電ロー
ラ表面は適当な硬さと柔軟性を有する必要がある。した
がって、帯電ローラの表面は一般的に高分子を主体とし
て構成される。しかし、ローラ表面が高分子からなるた
めに、環境の変化により帯電電位が変化しやすいこと
と、ローラからの移行物により感光体を汚染しやすいと
いう根本的な問題がある。この移行物はローラ表面の高
分子から生じる場合もあれば、内部の高分子から生じる
場合もある。その他にも、ローラ表面の耐破損等の耐久
性が良好であることなど、帯電ローラには多くの特性が
要求される。
[0006] Further, the charging roller is required not to damage the photoconductor when contacting the photoconductor, and to maintain a uniform nip width for uniform charging. Therefore, the surface of the charging roller is appropriately hardened. And have flexibility. Therefore, the surface of the charging roller is generally composed mainly of a polymer. However, since the roller surface is made of a polymer, there are fundamental problems that the charging potential is apt to change due to a change in the environment and that the photoconductor is easily contaminated by the transferred matter from the roller. This migration may result from the polymer on the roller surface or from the polymer inside. In addition, the charging roller is required to have many other characteristics, such as good durability such as damage resistance of the roller surface.

【0007】ここで、前述の帯電の不均一性を引き起こ
す原因である帯電ローラの電気的不均一性は、ローラの
表面付近と、2層以上のローラ構成の場合、下地部とな
るローラ層または弾性層に生じる。そして、従来の帯電
ローラを構成している弾性層が合成ゴムとその抵抗調整
のための導電剤とからなる場合、帯電ムラが生じやすい
ことがわかっている。つまり、カーボン等の抵抗調整剤
によりローラ全体として電気抵抗を調整することはでき
ても、カーボン等を均一に分散させることが困難である
ため、電気的不均一を生じ、帯電の均一性とローラの耐
電圧性を損ねることが多かった。
Here, the electric non-uniformity of the charging roller, which causes the above-described non-uniform charging, is caused by the vicinity of the surface of the roller and, in the case of a two or more-layer roller structure, the roller layer or the base layer serving as a base portion. Occurs in the elastic layer. It has been found that when the elastic layer constituting the conventional charging roller is made of synthetic rubber and a conductive agent for adjusting its resistance, uneven charging is likely to occur. In other words, even though the electrical resistance of the roller as a whole can be adjusted with a resistance adjusting agent such as carbon, it is difficult to uniformly disperse carbon and the like. Often impaired the withstand voltage.

【0008】一方、帯電の均一性に対し効果のある手段
として、例えば特開昭63−149668号公報には、
帯電器に印加する電圧を交流電圧を重畳した直流電圧と
するものが開示されている。
On the other hand, as means effective for uniformity of charging, for example, Japanese Patent Application Laid-Open No. 63-149668 describes
It is disclosed that a voltage applied to a charger is a DC voltage on which an AC voltage is superimposed.

【0009】同様に、特開平7−64378号公報に
は、直流電圧へ交流電圧を重畳する電源を用いた帯電器
が開示されている。この帯電器の帯電ローラでは、カー
ボン粒子を分散させたEPDMゴム(エチレン−プロピ
レン−ジエンゴム)からなるゴムローラ上に中間層が設
られ、その上に導電剤を含有するナイロンの表面層が形
成されており、この帯電ローラにより耐久性・抵抗安定
性の向上、および感光体欠陥リーク・感光体汚染の防止
機能において良好な結果が得られている。
Similarly, Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-64378 discloses a charger using a power supply for superimposing an AC voltage on a DC voltage. In the charging roller of this charger, an intermediate layer is provided on a rubber roller made of EPDM rubber (ethylene-propylene-diene rubber) in which carbon particles are dispersed, and a nylon surface layer containing a conductive agent is formed thereon. Thus, the charging roller has provided good results in the functions of improving durability and resistance stability and preventing photoreceptor defect leakage and photoreceptor contamination.

【0010】[0010]

【発明が解決しようとする課題】しかし、直流電圧へ交
流電圧を重畳する場合、直流電圧のみの場合に比べて交
流重畳の分、オゾン低減効果の低下と電力消費量の増大
という不具合が生じる。また、直流電圧へ交流電圧を重
畳する場合、感光体と帯電ローラとが振動・接触する傾
向があり、それに伴い、帯電音といわれる騒音の発生
や、帯電ローラから感光体への移行物の発生(すなわち
感光体の汚染)による異常画像の発生といった問題もあ
る。さらに、交流電圧印加のため、抵抗層の薄層化によ
る電気容量の増大、耐電圧性の低下防止が必要となる。
However, when the AC voltage is superimposed on the DC voltage, there arises a problem that the ozone reduction effect is reduced and the power consumption is increased by the AC superposition as compared with the case where only the DC voltage is used. Also, when an AC voltage is superimposed on a DC voltage, the photoconductor and the charging roller tend to vibrate and come into contact with each other, thereby generating noise called charging noise and generation of a transition from the charging roller to the photoconductor. (I.e., contamination of the photoreceptor). Furthermore, since an AC voltage is applied, it is necessary to prevent an increase in electric capacity and a decrease in withstand voltage due to a thin resistive layer.

【0011】ここで、帯電音の防止とローラからの移行
物の発生防止、さらに耐電圧性の向上を同時に図ること
は、単層および2層構造(支持体を除く)のローラでは
困難である。したがって、直流電圧へ交流電圧を重畳す
る場合、3層以上の多層構造となっていることが多く、
ローラ製造工程数の増加、すなわちコストアップという
不具合がある。
Here, it is difficult to simultaneously prevent the charging noise, prevent the transfer from the roller from being generated, and improve the withstand voltage with a roller having a single-layer or two-layer structure (excluding the support). . Therefore, when an AC voltage is superimposed on a DC voltage, it often has a multilayer structure of three or more layers,
There is a problem that the number of roller manufacturing steps increases, that is, the cost increases.

【0012】したがって本発明では、後記のように、直
流電圧単独の印加の場合であっても帯電ムラが発生しな
いようにすることを目的としている。そのためには、前
記のようにローラが所定の電気抵抗をもち、かつ、電気
的不均一がないこと、直流電圧単独の場合の課題である
耐電圧性が良好であることが必要である。
Accordingly, an object of the present invention is to prevent charging unevenness from occurring even when only a DC voltage is applied, as described later. For this purpose, it is necessary that the rollers have a predetermined electric resistance and that there is no electric non-uniformity, and that the withstand voltage, which is a problem in the case of DC voltage alone, is good.

【0013】本発明者の検討によれば、上記要求に対
し、弾性層へそれ自体が半導電性(107 〜108 Ω・
cm)の極性ゴムであるエピクロルヒドリンゴムを構成
成分として採用することで、帯電ローラに求められる中
抵抗が得られ、かつ導電剤分散系にありがちな電気的不
均一性を発生せず、したがって、導電剤分散系のような
耐電圧性の劣化もない帯電ローラを得ることができるこ
とが確認された。
According to the study of the present inventor, in response to the above requirement, the elastic layer itself is semiconductive (10 7 to 10 8 Ω ·
cm), a medium resistance required for the charging roller can be obtained, and electric non-uniformity, which is common in the conductive agent dispersion system, does not occur. It has been confirmed that it is possible to obtain a charging roller which does not deteriorate in withstand voltage as in the case of an agent dispersion system.

【0014】一方、帯電ローラには前記のように、感光
体の表面に対する離型性、およびトナーに対する離型性
に優れていること、さらに、感光体を汚染しないことな
ども要求されている。これに対してナイロンまたはポリ
ビニルブチラールを帯電部材の表面層に用いた場合、良
好な結果が得られることが、本発明者の検討により明ら
かになった。しかしナイロン、ポリビニルブチラールの
両方とも、それ単体では電気抵抗が高いために充分な帯
電電位が得られず、画像濃度は低い。また、さらに電気
抵抗が高い場合には環境による抵抗の変動、すなわち帯
電電位の変動が生じる不具合がある。
On the other hand, as described above, the charging roller is required to be excellent in releasability from the surface of the photoreceptor and releasability from toner, and to be free from contamination of the photoreceptor. On the other hand, the present inventor has clarified that good results can be obtained when nylon or polyvinyl butyral is used for the surface layer of the charging member. However, both nylon and polyvinyl butyral alone cannot provide a sufficient charging potential because of their high electric resistance and have low image density. Further, when the electric resistance is further high, there is a problem that the resistance changes due to the environment, that is, the charging potential fluctuates.

【0015】ここで、表面層の抵抗を調整する方法とし
ては、導電性添加剤を用いるものがある。しかし、一般
的に導電性粒子として用いられるカーボンは、凝集しや
すいため一次粒子が発達し絡み合ったストラクチャー構
造を有する。なおかつ、カーボンの抵抗が低いため、同
じ添加量であっても、分散条件により電気的均一性は顕
著に変化し、膜自体の抵抗すら変化する。具体的な問題
としては、ローラ中のカーボン粒子の凝集によるストラ
クチャー構造の絡み合いが電気的導通部を発生すること
で、砂地状の画像濃度ムラを発生しやすく、また、感光
体欠陥との接触部にリークを生じやすいなどの問題があ
った。
Here, as a method of adjusting the resistance of the surface layer, there is a method using a conductive additive. However, carbon generally used as conductive particles tends to agglomerate and thus has a structure in which primary particles are developed and entangled. In addition, since the resistance of carbon is low, even with the same addition amount, the electrical uniformity changes significantly depending on the dispersion conditions, and even the resistance of the film itself changes. As a specific problem, the entanglement of the structure due to agglomeration of carbon particles in the roller generates an electric conduction portion, which tends to cause unevenness in image density in a sandy state, and a contact portion with a photoconductor defect. There was a problem that leaks easily occurred.

【0016】これに対して本発明者は、酸化スズを構成
成分とした導電剤によって表面層の抵抗を調整する手段
について検討した。その結果、酸化スズを構成成分とし
た導電剤は、カーボンのような大きな凝集によるストラ
クチャー構造を有しないために、分散によりローラの電
気特性が比較的変化しないという長所を有することが確
認された。
On the other hand, the present inventors have studied means for adjusting the resistance of the surface layer by using a conductive agent containing tin oxide as a constituent. As a result, it has been confirmed that the conductive agent containing tin oxide as a component has an advantage that the electrical characteristics of the roller are not relatively changed by dispersion because the conductive agent does not have a structural structure due to large aggregation like carbon.

【0017】また、酸化スズ単体の場合、その抵抗が1
4 〜108 Ω・cmと中抵抗であるため、特に分散状
態により電気的不均一を生じ、それによる異常画像等の
問題を発生しないという利点がある。しかし、一方で酸
化スズ単体の場合、帯電ローラとして所望の抵抗を得よ
うとすると、50wt%程度の添加が必要になり、それ
によって膜の可撓性が損なわれるため、例えば高速で回
転する必要がある帯電ローラには不向きであるという短
所もあった。
In the case of tin oxide alone, the resistance is 1
0 4 ~10 8 Ω · cm and for a medium resistance, generate electrical heterogeneity in particular dispersed state, has the advantage that it by not cause problems abnormal image like. On the other hand, in the case of tin oxide alone, in order to obtain a desired resistance as a charging roller, it is necessary to add about 50 wt%, thereby deteriorating the flexibility of the film. There is also a disadvantage that it is not suitable for a certain charging roller.

【0018】本発明は、上記の点に鑑みてなされたもの
であり、その目的は、帯電ローラの表面を感光体表面に
対する離型性、トナーに対する離型性、および感光体の
汚染防止に優れたものとし、さらには導電性粒子の分散
状態により微小な電気的導通部を発生しない表面層とす
ることで、安定かつ均一な帯電を行うことができる帯電
ローラを提供することにある。
The present invention has been made in view of the above points, and has as its object to excel the surface of the charging roller from the surface of the photosensitive member, from the toner, and from contamination of the photosensitive member. Another object of the present invention is to provide a charging roller capable of performing stable and uniform charging by forming a surface layer that does not generate minute electrical conduction portions due to the dispersed state of conductive particles.

【0019】[0019]

【課題を解決するための手段】請求項1に記載の帯電ロ
ーラは、弾性層と該弾性層を覆う表面層とを有する帯電
ローラにおいて、前記弾性層はエピクロルヒドリンゴム
を構成成分とし、前記表面層は、比抵抗が104 Ω・c
m以下であり、かつ一次粒径が0.5μm以下の酸化ス
ズを構成成分とする導電剤を含むこと特徴とする。
A charging roller according to claim 1, wherein the charging roller has an elastic layer and a surface layer covering the elastic layer, wherein the elastic layer comprises epichlorohydrin rubber as a component, and Has a specific resistance of 10 4 Ω · c
m or less, and a conductive agent containing tin oxide having a primary particle size of 0.5 μm or less as a component.

【0020】請求項2に記載の帯電ローラは、請求項1
において表面層のバインダー樹脂が、ナイロンまたはポ
リビニルブチラールであることを特徴とする。
The charging roller according to the second aspect is the first aspect of the invention.
Wherein the binder resin of the surface layer is nylon or polyvinyl butyral.

【0021】請求項3に記載の帯電ローラは、請求項1
において表面層中の導電剤が、シランカップリング処理
された導電性粒子であることを特徴とする。
According to a third aspect of the present invention, there is provided the charging roller according to the first aspect.
Wherein the conductive agent in the surface layer is a conductive particle subjected to a silane coupling treatment.

【0022】請求項4に記載の帯電ローラは、請求項3
において表面層中のシランカップリング剤で被覆された
導電性粒子が、酸化スズ−酸化インジウムであることを
特徴とする。
According to a fourth aspect of the present invention, there is provided the charging roller according to the third aspect.
Wherein the conductive particles covered with the silane coupling agent in the surface layer are tin oxide-indium oxide.

【0023】[0023]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を、図
面を参照しながら説明する。図1は本発明の帯電ローラ
の概念図である。この帯電ローラ201は、弾性層2を
エピクロルヒドリンゴムとしているために、弾性層中に
導電剤を分散させた合成ゴムとは違い、それ自体が中抵
抗であり、電気的な不均一は発生せず、また耐電圧性も
導電剤/合成ゴム系よりも高い帯電ローラとすることが
できる。したがって、帯電ムラ・耐電圧性低下の不具合
を起こさずに直流電圧単独の印加が可能であり、それに
よって、帯電ローラの層構造も複雑にする必要がなくな
り、ローラ製造工程の面でも有利となる。図1において
1は芯金(支持体)である。
Embodiments of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 is a conceptual diagram of the charging roller of the present invention. Since the elastic layer 2 is made of epichlorohydrin rubber, unlike the synthetic rubber in which the conductive agent is dispersed in the elastic layer, the charging roller 201 itself has a medium resistance and does not cause electric nonuniformity. Further, a charging roller having higher withstand voltage than a conductive agent / synthetic rubber system can be obtained. Therefore, it is possible to apply the DC voltage alone without causing a problem of uneven charging and a decrease in withstand voltage, thereby making it unnecessary to complicate the layer structure of the charging roller, which is advantageous in terms of the roller manufacturing process. . In FIG. 1, reference numeral 1 denotes a metal core (support).

【0024】また、弾性層2上の表面層3は、比抵抗が
104 Ω・cm以下であり、かつ一次粒径が0.5μm
以下の酸化スズを構成成分とする導電剤を含んでいる。
この導電剤が、比抵抗104 Ω・cm以下の酸化スズを
構成成分とした導電性粒子であるために、カーボンのよ
うな発達したストラクチャー構造をもたず電気的均一性
の点で有利である。また、酸化スズ単体の場合に比較し
て添加量が少なくてすむため、表面層の可撓性の点でも
有利である。
The surface layer 3 on the elastic layer 2 has a specific resistance of 10 4 Ω · cm or less and a primary particle size of 0.5 μm.
The conductive agent contains the following tin oxide as a constituent.
Since this conductive agent is a conductive particle containing tin oxide having a specific resistance of 10 4 Ω · cm or less, it does not have a developed structure structure like carbon, and is advantageous in terms of electrical uniformity. is there. In addition, since the amount of tin oxide added can be reduced as compared with the case of tin oxide alone, it is advantageous in terms of the flexibility of the surface layer.

【0025】酸化スズを構成成分とする導電剤がカーボ
ンのような発達したストラクチャー構造を持たないとは
いえ、やはり、抵抗が低くなるだけ分散状態の影響は出
やすく、電気的な不均一は発生する傾向にあるが、導電
剤の一次粒径が0.5μm以下の場合、上記104 Ω・
cm以下の抵抗であっても分散状態の影響は小さい。し
たがって電気的導通部を発生せず、砂地状の画像濃度ム
ラや、感光体欠陥との接触部にリークを生じやすいなど
の問題も発生しないことがわかった。
Although the conductive agent containing tin oxide as a component does not have a developed structural structure like carbon, the effect of the dispersion state is likely to occur as the resistance becomes lower, and electrical unevenness occurs. However, when the primary particle size of the conductive agent is 0.5 μm or less, the above 10 4 Ω ·
Even if the resistance is less than cm, the influence of the dispersion state is small. Therefore, it was found that no electric conduction portion was generated, and no problems such as unevenness of image density in the form of sand and leak at the contact portion with the photoreceptor defect easily occurred.

【0026】また、表面層3のバインダー樹脂としてナ
イロンまたはポリビニルブチラールを用いることによ
り、表面層は感光体の表面に対する離型性およびトナー
に対する離型性に優れ、さらに、膜強度も高いため、耐
久性が高く安定した帯電を行うことが可能である。その
うえ、感光体の汚染防止においても効果があるため、感
光体汚染による画像濃度ムラを防ぐことができる。
Further, by using nylon or polyvinyl butyral as a binder resin for the surface layer 3, the surface layer has excellent releasability from the surface of the photoreceptor and releasability from the toner. It is possible to perform highly stable and stable charging. In addition, since it is effective in preventing contamination of the photoconductor, it is possible to prevent image density unevenness due to contamination of the photoconductor.

【0027】酸化スズを構成成分とし、比抵抗が104
Ω・cm以下である導電剤としてはアンチモンをドープ
した酸化スズや、酸化スズ−酸化インジウム系のもの
(酸化スズと酸化インジウムとを混合)があるが、後者
は製造時・ローラ廃棄時の安全性・公害防止の点から有
利である。
[0027] Tin oxide is a constituent component and the specific resistance is 10 4
Examples of the conductive agent having a resistance of Ω · cm or less include tin oxide doped with antimony and tin oxide-indium oxide (mixing of tin oxide and indium oxide). The latter is safe when manufacturing and disposing of rollers. It is advantageous from the viewpoint of gender and pollution prevention.

【0028】ところで、酸化スズは酸化されやすいた
め、酸化スズ系の導電剤を用いたローラの場合、ローラ
の使用状況によりローラの抵抗が変化しやすい。酸化ス
ズ系の導電剤では、その電子導電性のメカニズムへ酸素
欠陥によるキャリアが寄与している場合が多く、したが
って、酸化によりキャリア濃度が低下し、導電剤の抵抗
が変化することが多いためである。
By the way, since tin oxide is easily oxidized, in the case of a roller using a tin oxide-based conductive agent, the resistance of the roller tends to change depending on the use condition of the roller. In tin oxide-based conductive agents, carriers due to oxygen defects often contribute to the electron conductivity mechanism, and therefore, the carrier concentration is reduced by oxidation, and the resistance of the conductive agent is often changed. is there.

【0029】実際に、酸化スズ系の導電剤を用いたロー
ラにより連続複写を行った場合、経時により抵抗が変化
し、帯電電位が低下することが確認されている。接触帯
電であってもオゾンの発生は皆無ではないため、連続複
写時のオゾンによるローラ表面の酸化が主な原因であ
る。
Actually, it has been confirmed that when continuous copying is performed by a roller using a tin oxide-based conductive agent, the resistance changes with time and the charging potential decreases. Ozone is not generated at all even in the case of contact charging, and the main cause is oxidation of the roller surface by ozone during continuous copying.

【0030】酸化スズ−酸化インジウム系の導電剤にお
いても、上記のように酸化による抵抗変化のあることが
わかっている。表面をシランカップリング剤により被覆
した酸化スズ−酸化インジウム系の導電剤を用いると、
酸素や水分による導電剤の酸化が起こらないため、連続
複写を行ってもローラの抵抗は変化せず、電位が安定す
ることがわかった。
It has been found that the tin oxide-indium oxide based conductive agent also has a resistance change due to oxidation as described above. Using a tin oxide-indium oxide based conductive agent whose surface is coated with a silane coupling agent,
Since oxidation of the conductive agent by oxygen or moisture did not occur, it was found that the resistance of the roller did not change even when continuous copying was performed, and the potential was stabilized.

【0031】[0031]

【比較例】および[Comparative Example] and

【実施例】 まず、(1)帯電ローラの帯電特性(帯電電位、帯電の
均一性)の評価装置・方法、(2)感光体表面およびト
ナーに対する離型性、ならびに帯電ローラの耐久性(耐
電圧性、表面層の膜強度)の評価装置・方法について説
明する。 (1)帯電ローラの帯電特性の評価装置・方法 図2に帯電特性の評価装置を示した。201は評価対象
である帯電ローラ、202は芯金1に直流電圧Vaを印
加するための電源、203は感光体ドラム、204は除
電ランプ、205は感光体ドラム203の表面電位(帯
電電位)Vsを測定するための電位計である。
EXAMPLE First, (1) an apparatus and method for evaluating the charging characteristics (charging potential and charging uniformity) of the charging roller, (2) releasability from the photoreceptor surface and toner, and durability (resistance) of the charging roller An apparatus and method for evaluating voltage characteristics and film strength of the surface layer will be described. (1) Apparatus and method for evaluating charging characteristics of charging roller FIG. 2 shows an apparatus for evaluating charging characteristics. 201 is a charging roller to be evaluated; 202 is a power supply for applying a DC voltage Va to the cored bar 1; 203 is a photosensitive drum; 204 is a neutralization lamp; 205 is the surface potential (charging potential) Vs of the photosensitive drum 203; It is an electrometer for measuring.

【0032】以下、帯電特性評価装置による帯電ローラ
の評価方法について説明すると、線速vで回転する感光
体ドラム203に接触・従動回転する帯電ローラ201
へ直流電圧Vaを印加し、除電ランプ204で除電され
た感光体ドラム203表面を帯電電位Vsに帯電させ、
電位計205により感光体ドラム203の帯電電位Vs
を測定する。この電位計205による測定結果である、
帯電特性チャートから帯電電位Vsの均一性が評価でき
る。
The method of evaluating the charging roller by the charging characteristic evaluation apparatus will be described below. The charging roller 201 which rotates in contact with and follows the photosensitive drum 203 rotating at a linear velocity v.
DC voltage Va is applied to the surface of the photosensitive drum 203, which has been neutralized by the neutralization lamp 204, to a charging potential Vs.
The charging potential Vs of the photosensitive drum 203 by the electrometer 205
Is measured. It is a measurement result by this electrometer 205.
The uniformity of the charging potential Vs can be evaluated from the charging characteristic chart.

【0033】(2)帯電ローラ評価用の画像形成装置お
よび、これによる評価方法 図3に帯電ローラ評価用の画像形成装置を示す。303
は感光体ドラム、304は除電ランプ、306は露光情
報であるレーザ光、307は現像装置、308は感光体
ドラムのクリーナ、309は転写ベルトを示す。この画
像形成装置は、帯電ローラの実用上の問題点を調査する
ためのものである。
(2) Image Forming Apparatus for Evaluating Charging Roller and Evaluation Method Therewith FIG. 3 shows an image forming apparatus for evaluating charging roller. 303
Denotes a photosensitive drum, 304 denotes a discharge lamp, 306 denotes a laser beam as exposure information, 307 denotes a developing device, 308 denotes a cleaner for the photoconductive drum, and 309 denotes a transfer belt. This image forming apparatus is for investigating practical problems of the charging roller.

【0034】具体的には、感光体上のローラ痕跡による
横スジ画像から、帯電ローラの感光体に対する離型性お
よび非汚染性を評価し、1万回ランニングテスト後の画
像の汚れ、およびローラへのトナー付着状況から、ロー
ラのトナーに対する離型性を評価した。さらに、異常画
像とローラの破損状況から、ローラの耐電圧性と表面層
強度とを評価した。感光体の欠陥に対するリークについ
ても、同様に画像評価により行った。また、上記初期的
評価とは別に、連続20万回という過酷なランニングテ
ストを一部実施した。
Specifically, the releasability and non-staining property of the charging roller from the photoreceptor were evaluated from the horizontal streak image due to the roller trace on the photoreceptor, and the image was stained after a 10,000-time running test. The releasability of the roller from the toner was evaluated from the state of toner adhesion to the toner. Further, the voltage resistance and the surface layer strength of the roller were evaluated based on the abnormal image and the damage state of the roller. Leakage due to a defect of the photoreceptor was similarly evaluated by image evaluation. In addition, apart from the initial evaluation, a severe running test of 200,000 times was continuously performed.

【0035】つぎに、比較例および実施例について説明
する。 比較例1 図1に示したように芯金(支持体)1、弾性層2、表面
層3からなる帯電ローラ201を作製した。芯金1をS
US303、弾性層2をカーボン分散クロロプレンゴム
(ゴム厚3mm)とした。表面層3は、N−メトキシメ
チル化ナイロン(トレジンEF−30T、帝国化学産業
社製)を以下の調合・塗装条件により塗装後、100℃
にて乾燥を行い成膜した。
Next, comparative examples and examples will be described. Comparative Example 1 As shown in FIG. 1, a charging roller 201 including a cored bar (support) 1, an elastic layer 2, and a surface layer 3 was manufactured. Core 1 is S
US303, the elastic layer 2 was made of carbon-dispersed chloroprene rubber (rubber thickness 3 mm). The surface layer 3 was coated with N-methoxymethylated nylon (Toresin EF-30T, manufactured by Teikoku Chemical Industry Co., Ltd.) according to the following formulation and coating conditions, and then 100 ° C.
To form a film.

【0036】 〔調合条件〕 ・N−メトキシメチル化ナイロン 2.4wt% ・メタノール 24.4wt% ・2−エトキシエタノール 73.2wt% 〔塗装条件〕 ・スプレーガン デビルビス製 TAGB−951 ・スプレーガン移動速度 30mm/sec ・スプレーガン/ローラ間距離 93mm ・霧化エアー流量 50リットル/min ・ローラ回転数 400rpm[Preparation conditions]-N-methoxymethylated nylon 2.4 wt%-Methanol 24.4 wt%-2-ethoxyethanol 73.2 wt% [Coating conditions]-Spray gun TABI-951 made by Devilbis-Spray gun moving speed 30mm / sec ・ Spray gun / roller distance 93mm ・ Atomization air flow rate 50l / min ・ Roller rotation speed 400rpm

【0037】[表1]に示したように、帯電の均一性、
耐電圧性および膜強度(表面層)には問題があった。た
だし、直流+交流電圧の印加により、帯電性の均一性は
改善された。
As shown in [Table 1], the uniformity of charging,
There were problems with the withstand voltage and the film strength (surface layer). However, the uniformity of the chargeability was improved by applying the DC + AC voltage.

【0038】[0038]

【表1】 〔評価順位〕 ○:良好または問題無し △:やや不良または、多少問題有り ×:不良または問題有り[Table 1] [Evaluation order] ○: Good or no problem △: Slightly poor or slightly problematic ×: Bad or problematic

【0039】比較例2 図1に示したように芯金1、弾性層2、表面層3からな
る帯電ローラ201を作製した。芯金1をSUS30
3、弾性層2をエピクロルヒドリンゴム(ゴム厚3m
m)とした。表面層は、フッ素塗料(ルミフロンLF6
01C、旭硝子製)を以下の調合・塗装条件により塗装
後、150℃にて焼成を行い成膜した。
Comparative Example 2 As shown in FIG. 1, a charging roller 201 including a cored bar 1, an elastic layer 2, and a surface layer 3 was prepared. Core 1 is SUS30
3. The elastic layer 2 is made of epichlorohydrin rubber (rubber thickness 3 m
m). The surface layer is made of fluorine paint (Lumiflon LF6
01C, manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.) under the following mixing and coating conditions, followed by baking at 150 ° C. to form a film.

【0040】〔調合条件〕 ・フッ素塗料(主剤) 10.3wt% ・フッ素塗料(硬化剤) 2.1wt% ・トルエン 43.8wt% ・キシレン 43.8wt% 〔塗装条件〕比較例1と同じ[Preparation conditions]-Fluorine paint (base) 10.3 wt%-Fluorine paint (curing agent) 2.1 wt%-Toluene 43.8 wt%-Xylene 43.8 wt% [Coating conditions] Same as Comparative Example 1.

【0041】[表1]に示したように帯電電位および、
感光体に対する汚染性(ローラと感光体の接触位置が画
像上スジになる)に問題があった。
As shown in Table 1, the charged potential and
There is a problem in contamination of the photoreceptor (the contact position between the roller and the photoreceptor is streaked on the image).

【0042】比較例3 比較例2と同様の芯金、弾性層(エピクロルヒドリンゴ
ム)を用い、カーボン(デンカブラック、デンカ製)を
含有するアルコール可溶性ナイロン(CM8000、東
レ製)を用いて表面層を形成した帯電ローラにより評価
を行った。この表面層成膜時の塗料の調合・塗装条件は
つぎのとおりにした。
Comparative Example 3 Using the same core metal and elastic layer (epichlorohydrin rubber) as in Comparative Example 2, a surface layer was formed using alcohol-soluble nylon (CM8000, manufactured by Toray) containing carbon (Denka Black, manufactured by Denka). The evaluation was performed using the formed charging roller. The preparation and coating conditions of the paint for forming the surface layer were as follows.

【0043】〔調合条件〕 ・カーボン 0.36wt% ・ナイロン 3.24wt% (固形分:3.6wt%) ・エタノール 64.3wt% ・キシレン 32.1wt% 〔塗装条件〕 ・比較例1と同じ ・調合時の分散条件:300W超音波洗浄機により13
0分間実施 ・乾燥温度:150℃
[Formulation conditions]-Carbon 0.36 wt%-Nylon 3.24 wt% (solid content: 3.6 wt%)-Ethanol 64.3 wt%-Xylene 32.1 wt% [Coating conditions]-Same as Comparative Example 1・ Dispersion conditions at the time of preparation: 13 with a 300 W ultrasonic cleaner.
0 minutes ・ Drying temperature: 150 ℃

【0044】[表1]に示したように、感光体に対する
汚染はなかった。しかし、カーボンの電気抵抗が低く、
カーボンの微粒子間に導通部ができているため帯電の均
一性に問題があり、したがって、画像に砂地状のムラが
生じた。また、同様の理由から感光体欠陥においてリー
クが生じた。
As shown in Table 1, there was no contamination on the photoreceptor. However, the electrical resistance of carbon is low,
Since conductive portions were formed between the carbon fine particles, there was a problem in the uniformity of charging, and therefore, sand-like unevenness occurred in the image. Also, for the same reason, a leak occurred at a photoconductor defect.

【0045】比較例4 比較例2と同様の芯金、弾性層(エピクロルヒドリンゴ
ム)を用い、表面層形成材料として酸化スズ(一次粒径
は0.02μm、比抵抗は106 Ω・cm)を含有する
アルコール可溶性ナイロン(ダイアミドT171、ダイ
セルヒュルス製)を用いた帯電ローラにより評価を行っ
た。この場合、表面層は以下の調合・塗装条件で成膜し
た。また、表面層の酸化スズ含有量が65wt%となる
ように、酸化スズと上記ナイロンとの配合比を算出し
た。
Comparative Example 4 Using the same core metal and elastic layer (epichlorohydrin rubber) as in Comparative Example 2, tin oxide (primary particle size: 0.02 μm, specific resistance: 10 6 Ω · cm) was used as a surface layer forming material. The evaluation was performed using a charging roller using the contained alcohol-soluble nylon (Daiamide T171, manufactured by Daicel Huls). In this case, the surface layer was formed under the following mixing and coating conditions. In addition, the mixing ratio of tin oxide and the above nylon was calculated so that the tin oxide content of the surface layer was 65 wt%.

【0046】〔調合条件〕 ・酸化スズ 2.16wt% ・ナイロン 1.44wt% (固形分:3.6wt%) ・エタノール 64.3wt% ・キシレン 32.1wt% 〔塗装条件〕 ・比較例1と同じ ・調合時の分散条件:300W超音波洗浄機により15
分間実施 ・乾燥温度:150℃
[Preparation conditions]-Tin oxide 2.16 wt%-Nylon 1.44 wt% (solid content: 3.6 wt%)-Ethanol 64.3 wt%-Xylene 32.1 wt% [Coating conditions]-Comparative example 1 Same ・ Dispersion condition at the time of preparation: 15 with a 300 W ultrasonic cleaner
・ Drying temperature: 150 ℃

【0047】[表1]に示すように、感光体に対する汚
染はなく、帯電電位すなわち画像濃度も良好であった。
しかし、表面層にわずかなクラックが認められ、膜強度
は不充分であった。
As shown in Table 1, there was no contamination on the photoreceptor, and the charging potential, that is, the image density was good.
However, slight cracks were observed in the surface layer, and the film strength was insufficient.

【0048】比較例5 比較例4と同じ構成の帯電ローラで、表面層への導電剤
として一次粒径0.7μm、比抵抗10Ω・cmのアン
チモンドープ酸化スズ(芯材は硫酸バリウム)を用い、
その添加量は30wt%とした。評価の結果、[表1]
に示すように、膜強度は比較例4に比べて改善された
が、画像の均一性が損なわれた。
Comparative Example 5 A charging roller having the same structure as that of Comparative Example 4, using antimony-doped tin oxide (core material: barium sulfate) having a primary particle diameter of 0.7 μm and a specific resistance of 10 Ω · cm as a conductive agent for the surface layer. ,
The addition amount was 30 wt%. [Table 1]
As shown in the figure, the film strength was improved as compared with Comparative Example 4, but the uniformity of the image was impaired.

【0049】実施例1 本発明の帯電ローラにより評価を行った。表面層への導
電剤としてアンチモンドープ酸化スズ(一次粒径0.0
2μm、比抵抗10Ω・cm)を用い、帯電ローラの構
成は比較例4と同一にした。表面層中の上記酸化スズの
添加量は30wt%とした。表面層は以下の調合・塗装
条件で成膜した。
Example 1 Evaluation was performed using the charging roller of the present invention. Antimony-doped tin oxide (primary particle size 0.0
2 μm, specific resistance 10 Ω · cm), and the configuration of the charging roller was the same as that of Comparative Example 4. The addition amount of the tin oxide in the surface layer was 30 wt%. The surface layer was formed under the following mixing and coating conditions.

【0050】〔調合条件〕 ・アンチモンドープ酸化スズ 1.08wt% ・ナイロン 2.52wt% (ダイアミドT171、ダイセルヒュルス製:固形分
3.6wt%) ・エタノール 64.3wt% ・キシレン 32.1wt% 〔塗装条件〕 ・比較例1と同じ ・調合時の分散条件:300W超音波洗浄機により15
分間実施 ・乾燥温度:150℃
[Preparation conditions]-Antimony-doped tin oxide 1.08 wt%-Nylon 2.52 wt% (Diamid T171, manufactured by Daicel Huls: solid content 3.6 wt%)-Ethanol 64.3 wt%-Xylene 32.1 wt% [Coating conditions] ・ Same as Comparative Example 1 ・ Dispersion condition at the time of preparation: 15 with a 300 W ultrasonic cleaner
・ Drying temperature: 150 ℃

【0051】評価の結果、[表1]に示すように画像の
均一性・膜強度ともに良好であり、さらに、帯電電位も
良好で画像濃度にも問題がなかった。
As a result of the evaluation, as shown in [Table 1], the uniformity and the film strength of the image were good, the charging potential was good, and there was no problem in the image density.

【0052】実施例2 実施例1と同じ構成の帯電ローラで、表面層中のバイン
ダーとしてポリビニルブチラール(デンカブチラール3
000−k、デンカ製)を用い、導電剤として酸化スズ
−酸化インジウム(一次粒径0.02μm、比抵抗10
Ω・cm)を用いた。表面層へのアンチモンドープ酸化
スズの添加量は30wt%とした。表面層は以下の調合
・塗装条件で成膜した。
Example 2 A charging roller having the same structure as in Example 1 was used, and polyvinyl butyral (Denka butyral 3) was used as a binder in the surface layer.
000-k, manufactured by Denka Co., Ltd., and tin oxide-indium oxide (primary particle size 0.02 μm, specific resistance 10
Ω · cm). The amount of antimony-doped tin oxide added to the surface layer was 30 wt%. The surface layer was formed under the following mixing and coating conditions.

【0053】〔調合条件〕 ・酸化スズ−酸化インジウム 1.08wt% ・ポリビニルブチラール 2.52wt% (固形分3.6wt%) ・エタノール 38.6wt% ・キシレン 57.8wt% 〔塗装条件〕 ・比較例1と同じ ・調合時の分散条件:300W超音波洗浄機により15
分間実施 ・乾燥温度:150℃
[Preparation conditions]-Tin oxide-indium oxide 1.08 wt%-Polyvinyl butyral 2.52 wt% (solid content 3.6 wt%)-Ethanol 38.6 wt%-Xylene 57.8 wt% [Coating conditions]-Comparison Same as Example 1. Dispersion condition at the time of preparation: 15 with a 300 W ultrasonic cleaner.
・ Drying temperature: 150 ℃

【0054】評価の結果、[表1]に示すように実施例
1と同じく初期的評価項目の全てにおいて良好な結果が
得られた。しかし、過酷な耐久テストを行ったところ、
[表2]に示すように370Vの帯電電位の低下が認め
られた。
As a result of the evaluation, as shown in [Table 1], good results were obtained in all of the initial evaluation items as in Example 1. However, after performing a severe endurance test,
As shown in Table 2, a decrease in the charging potential of 370 V was observed.

【0055】[0055]

【表2】 [Table 2]

【0056】実施例3 実施例2と同じ構成で、表面層への導電剤としてシラン
カップリング処理された一次粒径0.36μm、比抵抗
10Ω・cmの酸化スズ−酸化インジウム(芯材はアル
ミナ)を用いた。表面層の調合・塗装条件は実施例2と
同一にした。評価の結果、[表1]・[表2]に示すよ
うに初期的評価項目の全てにおいて良好な結果が得られ
た。しかも、過酷な耐久テストにおいても電位の低下は
小さく、良好な結果が得られた。
Example 3 The same structure as in Example 2 was used, except that tin oxide-indium oxide having a primary particle diameter of 0.36 μm and a specific resistance of 10 Ω · cm (core material was alumina ) Was used. The preparation and coating conditions for the surface layer were the same as in Example 2. As a result of the evaluation, as shown in [Table 1] and [Table 2], good results were obtained in all of the initial evaluation items. In addition, even in a severe endurance test, the decrease in potential was small, and good results were obtained.

【0057】[0057]

【発明の効果】以上の説明で明らかなように、本発明に
よれば、以下に示す顕著な作用効果が得られる。 (1)請求項1:弾性層と該弾性層を覆う表面層とを有
する帯電ローラにおいて、弾性層に中抵抗のエピクロル
ヒドリンゴムを用い、表面層は比抵抗が104 Ω・cm
以下であり、かつ一次粒径が0.5μm以下の酸化スズ
を構成成分とする導電剤を含むものとしたため、過剰量
の導電剤を必要としなくなるので、表面層の膜の可撓性
劣化がなく、しかも導電剤分散状態の影響は小さく、電
気的導通部が発生しないから砂地状の画像濃度ムラや、
感光体欠陥との接触部におけるリークを防止することが
できる。 (2)請求項2:表面層を形成するバインダー樹脂をナ
イロンまたはポリビニルブチラールとしたので、請求項
1の作用効果に加えて、感光体およびトナーに対する表
面層の離型性が良好となり、感光体への汚染もなく、膜
強度に優れ耐久性も良好な表面層を形成することができ
る。 (3)請求項3:表面層を形成する導電性粒子が、シラ
ンカップリング処理された導電性粒子であるため、請求
項1の作用効果に加えて、酸化によるローラ抵抗の劣化
がなく、したがって高速連続複写を行っても安定な帯電
電位が得られる。また長期間にわたり、かつ環境の変化
に対して安定な帯電電位が得られる。 (4)請求項4:表面層中のシランカップリング剤に被
覆された導電性粒子が酸化スズ−酸化インジウムである
ため、請求項3の作用効果に加えて、製造時およびロー
ラ廃棄時の安全性が高く、公害防止の点でも有利になる
という作用効果が得られる。
As is clear from the above description, according to the present invention, the following remarkable functions and effects can be obtained. (1) Claim 1: In a charging roller having an elastic layer and a surface layer covering the elastic layer, a medium resistance epichlorohydrin rubber is used for the elastic layer, and the surface layer has a specific resistance of 10 4 Ω · cm.
Or less, and a conductive particle having a primary particle diameter of 0.5 μm or less as a constituent is included, so that an excessive amount of the conductive agent is not required. And the effect of the conductive agent dispersion state is small, and since no electrically conductive part is generated, image density unevenness in a sandy state,
Leakage at a contact portion with a photoconductor defect can be prevented. (2) Claim 2: Since the binder resin forming the surface layer is made of nylon or polyvinyl butyral, in addition to the function and effect of claim 1, the releasability of the surface layer from the photoreceptor and the toner is improved, and the photoreceptor is improved. Thus, a surface layer having excellent film strength and excellent durability can be formed without contamination. (3) Claim 3: Since the conductive particles forming the surface layer are silane-coupling conductive particles, in addition to the effects of claim 1, there is no deterioration in roller resistance due to oxidation. A stable charged potential can be obtained even when high-speed continuous copying is performed. In addition, a stable charging potential can be obtained over a long period of time and against changes in the environment. (4) Claim 4: Since the conductive particles coated with the silane coupling agent in the surface layer are tin oxide-indium oxide, in addition to the effects of claim 3, they are safe at the time of production and disposal of the roller. The effect is high, which is advantageous in terms of pollution prevention.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】帯電ローラの構造を示す横断面図である。FIG. 1 is a cross-sectional view illustrating a structure of a charging roller.

【図2】帯電ローラの帯電特性評価装置を示す概略説明
図である。
FIG. 2 is a schematic explanatory view showing an apparatus for evaluating charging characteristics of a charging roller.

【図3】帯電ローラ評価用の画像形成装置を示す概略説
明図である。
FIG. 3 is a schematic explanatory view showing an image forming apparatus for evaluating a charging roller.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

1 芯金(支持体) 2 弾性層 3 表面層 201 帯電ローラ 202 電源 203 感光体ドラム 204 除電ランプ 205 電位計 303 感光体ドラム 304 除電ランプ 306 レーザ光 307 現像装置 308 クリーナ 309 転写ベルト DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Core metal (support) 2 Elastic layer 3 Surface layer 201 Charging roller 202 Power supply 203 Photoconductor drum 204 Static elimination lamp 205 Electrometer 303 Photoconductor drum 304 Static elimination lamp 306 Laser beam 307 Developing device 308 Cleaner 309 Transfer belt

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 弾性層と該弾性層を覆う表面層とを有す
る帯電ローラにおいて、前記弾性層はエピクロルヒドリ
ンゴムを構成成分とし、前記表面層は、比抵抗が104
Ω・cm以下であり、かつ一次粒径が0.5μm以下の
酸化スズを構成成分とする導電剤を含むこと特徴とする
帯電ローラ。
1. A charging roller having an elastic layer and a surface layer covering the elastic layer, wherein the elastic layer comprises epichlorohydrin rubber as a component, and the surface layer has a specific resistance of 10 4.
A charging roller comprising: a conductive agent containing tin oxide having a primary particle size of 0.5 μm or less, which is Ω · cm or less.
【請求項2】 前記表面層のバインダー樹脂が、ナイロ
ンまたはポリビニルブチラールであることを特徴とする
請求項1に記載の帯電ローラ。
2. The charging roller according to claim 1, wherein the binder resin of the surface layer is nylon or polyvinyl butyral.
【請求項3】 前記表面層中の導電剤が、シランカップ
リング処理された導電性粒子であることを特徴とする請
求項1に記載の帯電ローラ。
3. The charging roller according to claim 1, wherein the conductive agent in the surface layer is a silane-coupled conductive particle.
【請求項4】 前記表面層中のシランカップリング剤で
被覆された導電性粒子が、酸化スズ−酸化インジウムで
あることを特徴とする請求項3に記載の帯電ローラ。
4. The charging roller according to claim 3, wherein the conductive particles coated with the silane coupling agent in the surface layer are tin oxide-indium oxide.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1089132A2 (en) * 1999-09-30 2001-04-04 Canon Kabushiki Kaisha Conducting member, process cartridge and image forming apparatus
JP2007178752A (en) * 2005-12-28 2007-07-12 Tokai Rubber Ind Ltd Electrifying roll

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1089132A2 (en) * 1999-09-30 2001-04-04 Canon Kabushiki Kaisha Conducting member, process cartridge and image forming apparatus
US6400919B1 (en) 1999-09-30 2002-06-04 Canon Kabushiki Kaisha Conducting member, process cartridge and image-forming apparatus
EP1089132A3 (en) * 1999-09-30 2004-04-07 Canon Kabushiki Kaisha Conducting member, process cartridge and image forming apparatus
JP2007178752A (en) * 2005-12-28 2007-07-12 Tokai Rubber Ind Ltd Electrifying roll

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