JPH10248556A - Microorganism for deodorization - Google Patents

Microorganism for deodorization

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JPH10248556A
JPH10248556A JP9061452A JP6145297A JPH10248556A JP H10248556 A JPH10248556 A JP H10248556A JP 9061452 A JP9061452 A JP 9061452A JP 6145297 A JP6145297 A JP 6145297A JP H10248556 A JPH10248556 A JP H10248556A
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JP
Japan
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strain
pseudomonas
dms
deodorizing
microorganism
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Application number
JP9061452A
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Japanese (ja)
Inventor
Naoki Morimoto
森本  直樹
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Tokyo Metropolitan Government
Original Assignee
Tokyo Metropolitan Government
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Publication date
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    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
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  • Treating Waste Gases (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a deodorant capable of deodorizing a malodor, especially a sulfur-based malodor by containing a specific microorganism as an active ingredient. SOLUTION: This deodorant contains a microorganism having a deodorizing activity and belonging to the genus Pseudomonas, e.g. Pseudomonas sp. DMS-1 strain (FERM-P-16138) or Pseudomonas sp. MD-1 strain (FERM-P-16139) as an active ingredient. The DMS-1 and MD-1 strains are Gram negative bacilli, have motilities, positive catalase and oxidase activities, and capacities of using maltose, xylose, etc., as substrates, and grow at pH in the vicinity of neutral region. The DMS-1 has an activity to decompose methylsulfide, and the MD-1 has an activity to decompose methyldisulfide.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、脱臭用の微生物及
びそれを用いた脱臭剤に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a microorganism for deodorizing and a deodorant using the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】悪臭は、人に不快感を与えるだけでな
く、実際に人体に害を及ぼすこともあるため、環境中よ
り速やかに取り除かれることが望ましい。現在行われて
いる脱臭方法には、マスキング法、吸着法、化学的処理
法、燃焼法などがある。これらの方法は、いずれもある
程度の脱臭効果を発揮するものの以下に述べるような問
題点を有している。
2. Description of the Related Art It is desirable that malodors be removed from the environment more quickly because they not only cause discomfort to humans but also actually harm the human body. Current deodorizing methods include a masking method, an adsorption method, a chemical treatment method, and a combustion method. These methods all exhibit a certain degree of deodorizing effect, but have the following problems.

【0003】マスキング法は、トイレの芳香剤に代表さ
れるように、悪臭をより強い臭気(芳香)で覆い隠す方
法である。この方法は、安価であるが、悪臭自体を減少
させることはできない。吸着法は、ゼオライトのような
多孔質体に臭気を取り込ませる方法である。この方法
は、マスキング法と異なり、悪臭自体を減少させること
はできるが、悪臭の取り込み量に限界があり、それを超
えると吸着剤を交換しなければならず、コスト面等で不
利である。化学的処理法は、酸性又はアルカリ性の薬品
を用いて悪臭を分解する方法である。この方法には、ラ
ンニングコストと使用後の薬品の処理に問題がある。燃
焼法は、悪臭を熱処理する方法である。この方法は、悪
臭の処理能力は高いが、ランニングコストに問題があ
る。このように、現在行われている脱臭方法は、それぞ
れ特有の問題を有しており、より優れた脱臭方法の開発
が待ち望まれている。
[0003] The masking method is a method of masking a bad smell with a stronger odor (fragrance), as represented by a fragrance of a toilet. Although this method is inexpensive, it does not reduce the odor itself. The adsorption method is a method in which an odor is taken into a porous body such as zeolite. Unlike the masking method, this method can reduce the bad odor itself, but has a limit on the amount of the bad odor to be taken in, and if it exceeds that, the adsorbent must be replaced, which is disadvantageous in cost and the like. The chemical treatment method is a method of decomposing a bad smell using an acidic or alkaline chemical. This method has problems with running costs and disposal of chemicals after use. The combustion method is a method of heat treating a bad odor. Although this method has a high odor treatment capacity, it has a problem in running cost. As described above, each of the deodorizing methods currently performed has a specific problem, and development of a more excellent deodorizing method is awaited.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】上記のような物理、化
学的な脱臭方法のほかに、微生物により臭気物質を分解
する方法もある。この方法は、ランニングコストが安
く、管理が容易であるという長所があるが、現在実用化
されている方法では、必ずしも満足のいくような脱臭効
果は得られていない。その原因は、使用する微生物につ
いて十分な検討がなされておらず、不特定の微生物を経
験的に用いているからである。特に、硫黄系悪臭成分と
微生物との関係についての研究はほとんどすすんでおら
ず、硫黄系悪臭の脱臭に使用できる微生物としては、チ
オバチルス(Thiobacillus)属の微生物とハイホモナス
(Hyphomonas)属の微生物の2種が知られているにすぎ
ない。しかも、チオバチルス属の微生物については、成
育pHが2〜3と低いことから培養及び維持に制限があ
り、ハイホモナス属の微生物については、明らかに分解
することが確認されているのは、硫黄系悪臭成分の中で
も硫化水素とメチルメルカプタンだけである。本発明
は、このような微生物による悪臭、特に硫黄系悪臭の脱
臭に関する問題を解決することをその目的とするもので
ある。
In addition to the above physical and chemical deodorizing methods, there is also a method of decomposing odorous substances by using microorganisms. This method has the advantages of low running cost and easy management, but the method currently in practical use does not always provide a satisfactory deodorizing effect. The reason is that the microorganism to be used has not been sufficiently studied, and an unspecified microorganism has been used empirically. In particular, research on the relationship between sulfur-based malodorous components and microorganisms has hardly been advanced, and microorganisms that can be used for deodorization of sulfur-based malodor include microorganisms of the genus Thiobacillus (Thiobacillus) and microorganisms of the genus Hyphomonas. Only the species are known. Moreover, the growth and pH of the microorganisms of the genus Thiobacillus are limited to 2 to 3 so that cultivation and maintenance are limited. Among the components, only hydrogen sulfide and methyl mercaptan are included. An object of the present invention is to solve the problem of deodorization of such malodors caused by microorganisms, particularly sulfur-based malodors.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するため、鋭意検討を重ねた結果、シュードモナス
(Pseudomonas )属に属する微生物の中に、中性付近の
pHで増殖可能で、かつ、難分解性の硫化メチルや二硫
化メチルに対する分解能を有する微生物を見いだし、こ
の知見に基づき本発明を完成した。
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies in order to solve the above-mentioned problems, and as a result, they have been able to grow in microorganisms belonging to the genus Pseudomonas at a pH around neutrality. In addition, the present inventors have found a microorganism having the ability to degrade hardly decomposable methyl sulfide and methyl disulfide, and completed the present invention based on this finding.

【0006】即ち、本発明は、シュードモナス属に属
し、脱臭能を有する微生物を有効成分として含有するこ
とを特徴とする脱臭剤である。また、本発明は、硫化メ
チル分解能を有するシュードモナスsp. DMS-1 株であ
る。さらに、本発明は、二硫化メチル分解能を有するシ
ュードモナスsp. MD-1株である。
That is, the present invention is a deodorant comprising a microorganism belonging to the genus Pseudomonas and having a deodorizing ability as an active ingredient. The present invention also relates to a Pseudomonas sp. DMS-1 strain having the ability to degrade methyl sulfide. Furthermore, the present invention is a Pseudomonas sp. MD-1 strain having a methyl disulfide decomposability.

【0007】[0007]

【発明の実施の形態】以下、本発明を詳細に説明する。
最初に、本発明の菌株について説明する。シュードモナ
スsp. DMS-1 株は、東京都奥多摩町の土壌より分離した
菌株であり、シュードモナスsp. MD-1株は、沖縄県国頭
村の土壌より分離した菌株である。これらの菌株は、以
下のような菌学的性質を有する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the present invention will be described in detail.
First, the strain of the present invention will be described. Pseudomonas sp. Strain DMS-1 is a strain isolated from the soil of Okutama-cho, Tokyo, and Pseudomonas sp. Strain MD-1 is a strain isolated from the soil of Kunigami-son, Okinawa Prefecture. These strains have the following mycological properties.

【0008】 DMS-1 MD-1 形態 桿 桿 大きさ 1.2×0.3 1.0×0.3 グラム染色 − − 抗酸性 − − 芽胞 − − 運動性 (+) (+) 好気条件での増殖 + + コロニー形態(普通寒天培地) ラフ・クリーム ラフ・クリーム 増殖温度 5℃ − − 10℃ − − 20℃ + + 30℃ + + 40℃ + + 50℃ − − 嫌気条件での増殖 − − 増殖pH 3.0 − − 6.0 + + 7.0 + + 8.0 + + カタラーゼ + + オキシダーゼ + + DNアーゼ − − セルラーゼ − − ウレアーゼ − − OFテスト O O ゼラチン液化 − − 硫化水素産生 − − インドール − − IPA生産 − − リトマスミルク アルカリ アルカリ 硝酸塩還元 + + β−ガラクトシダーゼ − − フォゲスプロスカウアー − − フォスフォターゼ − − クエン酸 + + 馬尿酸塩 + + アルギニン + + エスクリン + − リジン − − ロイシン + + サリシン − − ONPG + − 糖からの酸の産生 アドニトール − − アラビノース − − セロビオース − − ダルシトール − − エリスロトール − − 果糖 + + ガラクトース − − ブドウ糖 + + グリセロール − − イノシトール − − ラクトース − − マルトース + + マンニトール − − マンノース − + マントース − − メルビオース − − ラフィノース − − ラムノース − − ソルビトール − − ソルボース − − シュクロース − − トレハロース − − キシロース + + +:陽性、−:陰性、(+):弱陽性 DMS-1 MD-1 Morphology Rod Size 1.2 × 0.3 1.0 × 0.3 Gram staining − − Acid-fast − − Spore − − Motility (+) (+) Proliferation under aerobic condition + + Colony morphology ( Rough cream Rough cream Growth temperature 5 ° C--10 ° C--20 ° C + + 30 ° C + + 40 ° C + + 50 ° C--Growing under anaerobic conditions--Growing pH 3.0--6.0 + + 7.0 + + 8.0 + + Catalase + + Oxidase + + DNase--Cellulase--Urease--OF test O O Gelatin liquefaction--Hydrogen sulfide production--Indole--IPA production--Litmus milk alkali alkali nitrate reduction + + Β-galactosidase − − phogesprose cauer − − phosphatase − − citrate ++ hippurate ++ arginine ++ esculin ++ --Leucine + + Salicin--ONPG +-Production of acid from sugar Adonitol--Arabinose--Cellobiose--Darcitol--Erythritol--Fructose + + Galactose--Glucose + + Glycerol--Inositol--Lactose --Maltose ++ Mannitol--Mannose-+ Mantoose--Melviose--Raffinose--Rhamnose--Sorbitol--Sorbose--Sucrose--Trehalose--Xylose +++: Positive,-: Negative, (+) : Weak positive

【0009】以上の菌学的性状をバージェマニュアル
(Bergys Manual )のSystematic Bacteriorogy vol.1
(1984)を参考に検討した結果、DMS-1 及びMD-1は、グラ
ム陰性の桿菌で、運動性をもち、カタラーゼ陽性、オキ
シターゼ陽性である点と、各種炭素源の資化能とから、
両菌株はシュードモナス属に属するものと判断した。な
お、シュードモナスsp. DMS-1 株は、FERM P-16138とし
て(寄託日:平成9年3月13日)、シュードモナスsp.
MD-1株は、FERM P-16139として(寄託日:平成9年3月
13日)、それぞれ工業技術院生命工学工業技術研究所に
寄託されている。
[0009] The above mycological properties can be determined using the Systematic Bacteriorogy vol.1 of the Burgess Manual.
As a result of study with reference to (1984), DMS-1 and MD-1 are Gram-negative bacilli, having motility, catalase positive, oxidase positive, and assimilation ability of various carbon sources,
Both strains were determined to belong to the genus Pseudomonas. The Pseudomonas sp. DMS-1 strain was designated as FERM P-16138 (deposit date: March 13, 1997), and Pseudomonas sp.
The MD-1 strain was designated as FERM P-16139 (Deposit date: March 1997)
13th), deposited at the Institute of Biotechnology and Industrial Technology, respectively.

【0010】本発明の菌株は、シュードモナス属に属す
る微生物一般に適用される培養法に従って培養すること
ができる。培地としては、資化可能な炭素源、窒素源、
及び無機塩類等を含む培地であればどのようなものでも
よい。炭素源としては、グルコース、フルクトース、マ
ルトースなどを使用することができ、窒素源としては、
酵母エキス、肉エキス、ペプトンなどを使用することが
でき、他に無機塩類として、塩化ナトリウム、塩化カル
シウム、リン酸カリウム等を含んでもよい。培養法とし
ては好気条件下での液体培養法が好ましく、培養時の温
度は20〜40℃とするのが好ましく、pHは6〜8とする
のが好ましい。
The strain of the present invention can be cultured according to a culture method generally applied to microorganisms belonging to the genus Pseudomonas. The medium includes assimilable carbon sources, nitrogen sources,
Any medium may be used as long as the medium contains inorganic salts and the like. As a carbon source, glucose, fructose, maltose and the like can be used, and as a nitrogen source,
Yeast extract, meat extract, peptone, and the like can be used, and may further contain, as inorganic salts, sodium chloride, calcium chloride, potassium phosphate, and the like. The culture method is preferably a liquid culture method under aerobic conditions, the temperature during the culture is preferably 20 to 40 ° C, and the pH is preferably 6 to 8.

【0011】次に、本発明の脱臭剤について説明する。
本発明の脱臭剤は、シュードモナス属に属する微生物を
有効成分として含有する。ここで用いる微生物として
は、脱臭能を有するものであれば特に限定されないが、
硫黄系悪臭に対して脱臭能を有するものが好ましく、硫
化メチル及び二硫化メチルによる悪臭に対して脱臭能を
有するものが更に好ましい。具体的な菌株としては、上
記のシュードモナスsp. DMS-1 株、及びシュードモナス
sp. MD-1株、あるいはこれらの菌株の変異株を例示する
ことができる。
Next, the deodorant of the present invention will be described.
The deodorant of the present invention contains a microorganism belonging to the genus Pseudomonas as an active ingredient. The microorganism used here is not particularly limited as long as it has a deodorizing ability,
Those having a deodorizing ability with respect to sulfur-based malodors are preferable, and those having a deodorizing ability with respect to malodors caused by methyl sulfide and methyl disulfide are more preferable. Specific strains include the above Pseudomonas sp. DMS-1 strain and Pseudomonas sp.
sp. MD-1 strain or mutants of these strains can be exemplified.

【0012】本発明の脱臭剤は、上記微生物が脱臭効果
を発揮し得る限り、いかなる態様をもとり得る。例え
ば、上記微生物の菌体自体を脱臭剤としてもよく、ある
いは菌体を水等に懸濁させた懸濁液や上記微生物の培養
液などを脱臭剤としてもよく、更には上記微生物と適当
な添加剤と混合して脱臭剤としてもよい。
The deodorant of the present invention can take any form as long as the microorganism can exert a deodorizing effect. For example, the cells of the microorganisms themselves may be used as a deodorant, or a suspension of the cells in water or the like or a culture solution of the microorganisms may be used as a deodorant. It may be mixed with an additive to form a deodorant.

【0013】本発明の脱臭剤は、例えば、堆肥化処理時
の家畜糞尿、下水汚泥、家庭用生ゴミ、食品残渣等の脱
臭処理に使用することができるほか、既存の微生物脱臭
装置の微生物としても使用することができる。このとき
使用する脱臭剤の量は、脱臭対象物の種類及び量に応じ
て決めればよい。
The deodorant of the present invention can be used, for example, for deodorizing livestock manure, sewage sludge, household garbage, food residues, and the like during composting. Can also be used. The amount of the deodorant used at this time may be determined according to the type and amount of the deodorizing object.

【0014】[0014]

【実施例】【Example】

〔実施例1〕 微生物の分離 東京都奥多摩町、東京都青梅市(畜産試験場内)、沖縄
県西表島、沖縄県国頭村(沖縄本島北部)の4地域から
土壌を採取し、悪臭成分を含む完全合成培地(表1)に
置床し、30℃で24〜48時間培養した。培養終了後、前記
培地中で増殖できた微生物を分離した。
[Example 1] Separation of microorganisms Soil was collected from four areas: Okutama-cho, Tokyo, Ome-shi, Tokyo (in the livestock experimental station), Iriomote-jima, Okinawa, and Kunigami-son, Okinawa (northern Okinawa), and contained malodorous components. They were placed on a complete synthetic medium (Table 1) and cultured at 30 ° C. for 24-48 hours. After completion of the culture, the microorganisms that could grow in the medium were separated.

【0015】分離した各々の微生物をハートインフュー
ジョンブイヨン(HIB、表2)で増殖させ、遠心分離
により菌体を回収し、完全合成培地中に一定濃度(2.0
×108cells/ml )になるように調整した。この菌体を含
む培地15mlを密閉した試験管内で30℃、48時間振盪培養
した。培養終了後、液相中の硫化メチル又は二硫化メチ
ルをガスクロマトグラフィー(日立製作所製、G 5000)
で測定した。硫化メチル又は二硫化メチルの量が対照区
(微生物無添加)と比べ有意に減少した菌株を選抜し
た。この結果、硫化メチル資化菌としてDMS-1 株、二硫
化メチル資化菌としてMD-1株が選抜された。
Each of the separated microorganisms is grown in a heart infusion broth (HIB, Table 2), and the cells are collected by centrifugation.
× 10 8 cells / ml). 15 ml of the medium containing the cells was cultured with shaking at 30 ° C. for 48 hours in a sealed test tube. After cultivation, gas chromatography of methyl sulfide or methyl disulfide in the liquid phase (G5000, manufactured by Hitachi, Ltd.)
Was measured. Strains in which the amount of methyl sulfide or methyl disulfide was significantly reduced as compared to the control group (without addition of microorganisms) were selected. As a result, strain DMS-1 was selected as a methyl sulfide-utilizing bacterium and strain MD-1 was selected as a methyl disulfide-utilizing bacterium.

【0016】[0016]

【表1】 [Table 1]

【0017】[0017]

【表2】 [Table 2]

【0018】〔実施例2〕 硫化メチル分解能の測定 DMS-1株をハートインフュージョンブイヨン(前述)中
で、30℃、48時間振盪培養し、培養液から遠心分離によ
り菌体を回収した。得られた菌体を、硫化メチルを含ん
だ完全合成培地(前述)中に一定濃度(2.0 ×108cells
/ml )で浮遊させた。この培地15mlを密閉した試験管内
で30℃、48時間振盪培養し、培養後の液相中の硫化メチ
ル濃度をガスクロマトグラフィー(日立製作所製、G 50
00)で測定した。また、対照区として、微生物を加えな
い場合の硫化メチル濃度も測定した。測定は3回行い、
平均測定値を算出した。この結果を表2に示す。
Example 2 Measurement of Methyl Sulfide Degradation The DMS-1 strain was cultured with shaking at 30 ° C. for 48 hours in a heart infusion broth (described above), and cells were recovered from the culture by centrifugation. The obtained cells were cultured at a constant concentration (2.0 × 10 8 cells)
/ ml). 15 ml of this medium was shake-cultured at 30 ° C. for 48 hours in a sealed test tube, and the concentration of methyl sulfide in the liquid phase after the culture was measured by gas chromatography (G50, manufactured by Hitachi, Ltd.).
00). Further, as a control, the concentration of methyl sulfide when no microorganism was added was also measured. The measurement was performed three times,
An average measurement was calculated. Table 2 shows the results.

【0019】[0019]

【表3】 [Table 3]

【0020】上表が示すように、DMS-1 株を添加した場
合の培養後の硫化メチル濃度は、30±3ppmであり、対照
区の硫化メチル濃度43±6ppmと比べ有意(p<0.05)に
低く、この結果からDMS-1 株は、硫化メチル分解能力が
あると判断できた。また、硫化メチルの分解率を以下の
計算式にあてはめた場合、本条件下では約30%の分解能
があることになる。
As shown in the above table, the concentration of methyl sulfide after culturing when the DMS-1 strain was added was 30 ± 3 ppm, which was significantly (p <0.05) compared to the methyl sulfide concentration of the control group of 43 ± 6 ppm. From these results, it was determined that the DMS-1 strain had the ability to decompose methyl sulfide. In addition, when the decomposition rate of methyl sulfide is applied to the following formula, there is about 30% resolution under this condition.

【0021】 [0021]

【0022】〔実施例3〕 二硫化メチル分解能の測定 DMS-1 株の代わりにMD-1株を用いた点及び硫化メチルの
代わりに二硫化メチルを用いた点を除き、実施例2と同
様にして、二硫化メチル濃度を測定した。結果を表3に
示す。
Example 3 Measurement of Degradability of Methyl Disulfide Same as Example 2 except that strain MD-1 was used instead of strain DMS-1 and that methyl disulfide was used instead of methyl sulfide. Then, the concentration of methyl disulfide was measured. Table 3 shows the results.

【0023】[0023]

【表4】 [Table 4]

【0024】上表が示すように、MD-1株を添加した場合
の培養後の二硫化メチル濃度は、32±5ppmであ
り、対照区の二硫化メチル濃度46±6ppmと比べ有意(p
<0.05)に低く、この結果からMD-1株は、二硫化メチル
分解能力があると判断できた。また、二硫化メチルの分
解率を上記の計算式にあてはめた場合、本条件下では約
30%の分解能があることになる。
As shown in the above table, the concentration of methyl disulfide after culturing when the MD-1 strain was added was 32 ± 5 ppm, which was significantly higher than the concentration of methyl disulfide in the control plot (46 ± 6 ppm).
<0.05), indicating that the MD-1 strain has the ability to decompose methyl disulfide. In addition, when the decomposition rate of methyl disulfide is applied to the above formula, under this condition,
There will be 30% resolution.

【0025】[0025]

【発明の効果】本発明は、微生物を利用した新規な脱臭
剤を提供する。本発明の脱臭剤は、脱臭の難しい硫黄系
の悪臭を効率的に除去することができる。
The present invention provides a novel deodorant utilizing microorganisms. ADVANTAGE OF THE INVENTION The deodorant of this invention can remove | eliminate the sulfur-based malodor which is difficult to deodorize efficiently.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI //(C12N 1/20 C12R 1:38) ──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 6 Identification symbol FI // (C12N 1/20 C12R 1:38)

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 シュードモナス属に属し、脱臭能を有す
る微生物を有効成分として含有することを特徴とする脱
臭剤。
1. A deodorant comprising, as an active ingredient, a microorganism belonging to the genus Pseudomonas and having a deodorizing ability.
【請求項2】 硫化メチル分解能を有するシュードモナ
スsp. DMS-1 株。
2. A Pseudomonas sp. DMS-1 strain having a methyl sulfide decomposing ability.
【請求項3】 二硫化メチル分解能を有するシュードモ
ナスsp. MD-1株。
3. A Pseudomonas sp. MD-1 strain having a methyl disulfide decomposability.
JP9061452A 1997-03-14 1997-03-14 Microorganism for deodorization Pending JPH10248556A (en)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2013532967A (en) * 2011-02-15 2013-08-22 イファ ユニバーシティ−インダストリー コラボレーション ファウンデーション Novel sphingomonas microorganism and method for decomposing methane or malodor-inducing compound using the same

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