JPH10228814A - Headlight cover - Google Patents

Headlight cover

Info

Publication number
JPH10228814A
JPH10228814A JP4723897A JP4723897A JPH10228814A JP H10228814 A JPH10228814 A JP H10228814A JP 4723897 A JP4723897 A JP 4723897A JP 4723897 A JP4723897 A JP 4723897A JP H10228814 A JPH10228814 A JP H10228814A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
photocatalyst
water
cobalt
coating
substance
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP4723897A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Atsushi Kitamura
厚 北村
Makoto Hayakawa
信 早川
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Toto Ltd
Original Assignee
Toto Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Toto Ltd filed Critical Toto Ltd
Priority to JP4723897A priority Critical patent/JPH10228814A/en
Publication of JPH10228814A publication Critical patent/JPH10228814A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a headlight cover with a suffice which can maintain water repellency for a long time. SOLUTION: This headlight cover is made so that a surface layer containing photocatalyst particles, water repellent silicon and a substance to prevent the water repellent silicon mentioned above from being made hydrophilic by optical excitation of the photocatalyst is formed on a transparent cover surface. Or, a layer containing the photocatalyst and the water repellent silicon is formed on the transparent cover surface, and furthermore, a substance to prevent the water repellent silicon from being made hydrophilic by optical exitation of the photocatalyst mentioned above is fixed to at least a part of the layer surface.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、水滴付着防止性を
有する前照灯カバ−に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a headlight cover having an anti-water droplet adhesion property.

【0002】[0002]

【従来の技術】自動車の前照灯カバ−外表面が雨天に降
雨や水しぶきを受け、離散した多数の水滴が表面に付着
する、又は寒冷時や雨天時に前照灯カバ−内表面が結露
し、結露水が水滴状に成長して曇ることにより、自動車
の前照灯から発する光線がぼやけることはしばしば経験
される。このようにして光線がぼやけると、夜間や雨中
での前方確認性が低下するので、自動車の安全運転上支
障を来す。
2. Description of the Related Art The outer surface of a headlight cover of an automobile is subjected to rain and splashes in rainy weather, and a large number of discrete water droplets adhere to the surface, or the inner surface of the headlight cover is condensed in cold or rainy weather. It is often experienced that the light emitted from an automobile headlight is blurred due to the condensation water growing and fogging. When the light beam is blurred in this way, the forward visibility at night or during rain is reduced, which hinders safe driving of the automobile.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】そこで、水滴の付着し
にくい前照灯カバ−が望まれている。
Therefore, a headlight cover to which water droplets are unlikely to adhere is desired.

【0004】水滴の付着を防止する方法としては、基材
表面に撥水性を付与するとよいことが知られている。そ
の一方法として、基材表面に撥水性シリコ−ンからなる
表面層を形成する方法がある。しかしながら、この構成
では経時的に汚れが付着することによって水との接触角
が70゜程度に低下し、撥水性の効果が持続しない。そ
こで、上記課題を解決する他の方法として、基材表面に
光触媒と撥水性シリコ−ンとからなる表面層を形成する
方法がある。この方法によれば、光触媒の酸化分解性に
基づき、経時的に付着する汚れを分解できる。しかしな
がら、この構成では屋外で太陽光に晒すと、光触媒の光
励起によりシリコ−ンが親水化してしまうため表面の撥
水性を維持することができない。本発明では、上記事情
に鑑み、表面の撥水性を長期にわたり維持しうる前照灯
カバ−を提供し、以て長期にわたり水滴の付着しにくい
前照灯カバ−を提供することを目的とする。
[0004] As a method of preventing the adhesion of water droplets, it is known that it is better to impart water repellency to the surface of a substrate. As one of the methods, there is a method of forming a surface layer made of a water-repellent silicone on a substrate surface. However, with this structure, the contact angle with water is reduced to about 70 ° due to the adhesion of dirt over time, and the effect of water repellency is not maintained. Therefore, as another method for solving the above-mentioned problem, there is a method of forming a surface layer comprising a photocatalyst and a water-repellent silicone on the surface of a substrate. According to this method, it is possible to decompose the adhered dirt over time based on the oxidative decomposability of the photocatalyst. However, in this configuration, when exposed to sunlight outdoors, the silicone is hydrophilized by photoexcitation of the photocatalyst, so that the water repellency of the surface cannot be maintained. In view of the above circumstances, an object of the present invention is to provide a headlight cover capable of maintaining the water repellency of the surface for a long period of time, and to provide a headlight cover to which water droplets are less likely to adhere for a long period of time. .

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明では、上記課題を
解決すべく、前照灯の透明カバ−表面に、光触媒粒子
と、撥水性シリコ−ンと、前記撥水性シリコ−ンの前記
光触媒の光励起による親水化を防止するための物質とを
含有する実質的に透明な表面層が形成されている、或い
は前照灯の透明カバ−表面に、光触媒粒子と撥水性シリ
コ−ンとを含有する実質的に透明な層が形成され、さら
にその層表面の少なくとも一部には前記撥水性シリコ−
ンの前記光触媒の光励起による親水化を防止するための
物質が固定されていることを特徴とする前照灯カバ−を
提供する。コバルト又はコバルト化合物のような光触媒
の光励起による親水化を防止するための物質が表面層に
含有されているようにすることにより、光触媒の光励起
によりシリコ−ンが親水化してしまうのを防止すること
ができる。かつ光触媒が含有されているので、光触媒の
酸化分解性に基づき、経時的に付着する汚れを分解でき
る。従って、表面の撥水性を恒久的に維持することがで
き、長期にわたり水滴の付着しにくい前照灯カバ−を提
供できるようになる。
According to the present invention, in order to solve the above problems, a photocatalyst particle, a water-repellent silicone, and the photocatalyst of the water-repellent silicone are provided on a transparent cover surface of a headlight. A substantially transparent surface layer containing a substance for preventing hydrophilization due to light excitation, or containing photocatalyst particles and water-repellent silicone on the transparent cover surface of the headlamp. A substantially transparent layer is formed, and at least a part of the surface of the layer is provided with the water-repellent silicone.
And a substance for preventing the photocatalyst from becoming hydrophilic due to photoexcitation of the photocatalyst. Preventing the silicon from becoming hydrophilic by photoexcitation of the photocatalyst by making the surface layer contain a substance such as cobalt or a cobalt compound for preventing the photocatalyst from becoming hydrophilic by photoexcitation. Can be. In addition, since the photocatalyst is contained, it is possible to decompose the dirt adhering with time based on the oxidative decomposability of the photocatalyst. Therefore, it is possible to permanently maintain the water repellency of the surface and to provide a headlight cover to which water droplets are unlikely to adhere for a long time.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】本発明では、前照灯カバ−の表面
には、実質的に透明な表面層が形成されている。表面層
は、その一実施態様においては、図1に示すように、光
触媒粒子と、シリコ−ンと、コバルト又はコバルト化合
物等の光触媒の光励起による親水化を防止するための物
質を含む表面層が形成されている。他の態様において
は、図2に示すように、光触媒粒子と、撥水性シリコ−
ンとを含有する層が形成され、さらにその層表面の少な
くとも一部にはコバルト又はコバルト化合物等の撥水性
シリコ−ンの光触媒の光励起による親水化を防止するた
めの物質が固定されている。透明カバ−基材と表面層と
の間には、シリコ−ン、無定型シリカ、アクリルシリコ
ン等からなる透明な中間層を設けるようにしてもよい。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS In the present invention, a substantially transparent surface layer is formed on the surface of a headlight cover. In one embodiment, as shown in FIG. 1, the surface layer includes a photocatalyst particle, a silicone, and a surface layer containing a substance for preventing hydrophilicity due to photoexcitation of a photocatalyst such as cobalt or a cobalt compound. Is formed. In another embodiment, as shown in FIG. 2, a photocatalyst particle and a water-repellent silicone
And a material for preventing hydrophilicity by photoexcitation of a photocatalyst of a water-repellent silicone such as cobalt or a cobalt compound is fixed on at least a part of the surface of the layer. A transparent intermediate layer made of silicon, amorphous silica, acrylic silicon, or the like may be provided between the transparent cover base material and the surface layer.

【0007】光触媒とは、その結晶の伝導帯と価電子帯
との間のエネルギ−ギャップよりも大きなエネルギ−
(すなわち短い波長)の光(励起光)を照射したとき
に、価電子帯中の電子の励起(光励起)が生じて、伝導
電子と正孔を生成しうる物質をいい、例えば、アナタ−
ゼ型酸化チタン、酸化亜鉛、酸化錫、酸化第二鉄、三酸
化二ビスマス、三酸化タングステン、チタン酸ストロン
チウム等の酸化物が好適に利用できる。光触媒の光励起
に用いる光源としては、透明カバ−の内側を照射する光
源としては前照灯ランプが、透明カバ−の外側を照射す
る光源としては太陽光が利用できる。光触媒が光励起さ
れるには、励起光の照度は0.001mW/cm2以上
あればよいが、0.01mW/cm2以上だと好まし
く、0.1mW/cm2以上だとより好ましい。
A photocatalyst has an energy greater than the energy gap between the conduction band and the valence band of the crystal.
A substance capable of generating conduction electrons and holes by excitation of electrons in the valence band (photoexcitation) when irradiated with light (excitation light) having a short wavelength (excitation light).
Oxides such as zeta-type titanium oxide, zinc oxide, tin oxide, ferric oxide, bismuth trioxide, tungsten trioxide and strontium titanate can be suitably used. As a light source used for photoexcitation of the photocatalyst, a headlight lamp can be used as a light source for irradiating the inside of the transparent cover, and sunlight can be used as a light source for irradiating the outside of the transparent cover. The photocatalyst is photoexcited, the illuminance of the excitation light may if 0.001 mW / cm 2 or more, preferably that it 0.01 mW / cm 2 or more, and more preferably it 0.1 mW / cm 2 or more.

【0008】シリコ−ンには、平均組成式 RpSiO(4-p)/2 (式中、Rは一価の有機基の1種若しくは2種以上から
なる官能基、又は、一価の有機基と水素基から選ばれた
2種以上からなる官能基であり、Xはアルコキシ基、又
は、ハロゲン原子であり、pは0<p<2を満足する数
である)で表される樹脂が利用できる。
The silicone has an average composition formula R p SiO (4-p) / 2 (where R is a functional group comprising one or more monovalent organic groups, or a monovalent organic group) A resin represented by the following formula: X is an alkoxy group or a halogen atom, and p is a number satisfying 0 <p <2. Is available.

【0009】コバルト化合物には、コバルト合金、酸化
コバルト、塩化コバルト、硫酸コバルト、ヨウ化コバル
ト、臭化コバルト、酢酸コバルト、塩素酸コバルト、硝
酸コバルト等が好適に利用できる。
As the cobalt compound, cobalt alloy, cobalt oxide, cobalt chloride, cobalt sulfate, cobalt iodide, cobalt bromide, cobalt acetate, cobalt chlorate, cobalt nitrate and the like can be suitably used.

【0010】表面層の膜厚は、0.4μm以下にするの
が好ましい。そうすれば、光の乱反射による白濁を防止
することができ、表面層は実質的に透明となる。さらに
表面層の膜厚を、0.2μm以下にすると一層好まし
い。そうすれば、光の干渉による表面層の発色を防止す
ることができる。また表面層が薄ければ薄いほどその透
明度は向上する。更に、膜厚を薄くすれば、表面層の耐
摩耗性が向上する。
The thickness of the surface layer is preferably set to 0.4 μm or less. Then, cloudiness due to irregular reflection of light can be prevented, and the surface layer becomes substantially transparent. More preferably, the thickness of the surface layer is 0.2 μm or less. Then, it is possible to prevent the surface layer from being colored by light interference. Also, the thinner the surface layer, the better its transparency. Further, when the film thickness is reduced, the wear resistance of the surface layer is improved.

【0011】表面層には、Ag、Cu、Znのような金
属を添加することができる。前記金属を添加した表面層
は、表面に付着した細菌や黴を暗所でも死滅させること
ができる。
A metal such as Ag, Cu and Zn can be added to the surface layer. The surface layer to which the metal is added can kill bacteria and fungi attached to the surface even in a dark place.

【0012】表面層にはPt、Pd、Ru、Rh、I
r、Osのような白金族金属を添加することができる。
前記金属を添加した表面層は、光触媒の酸化還元活性を
増強でき、有機物汚れの分解性、有害気体や悪臭の分解
性を向上させることができる。
Pt, Pd, Ru, Rh, I
A platinum group metal such as r or Os can be added.
The surface layer to which the metal is added can enhance the redox activity of the photocatalyst, and can improve the decomposability of organic contaminants and the decomposability of harmful gases and odors.

【0013】次に、基材表面に、光触媒粒子と、撥水性
シリコ−ンと、前記撥水性シリコ−ンの前記光触媒の光
励起による親水化を防止するための物質とを含有する表
面層が形成されている撥水性部材の製法について説明す
る。この場合の製法は、基本的には、基材表面にコ−テ
ィング組成物を塗布し、硬化させることによる。
Next, a surface layer containing photocatalyst particles, water-repellent silicone, and a substance for preventing the water-repellent silicone from becoming hydrophilic by photoexcitation of the photocatalyst is formed on the surface of the substrate. The method of manufacturing the water-repellent member described above will be described. The production method in this case is basically based on applying a coating composition on the surface of a substrate and curing the coating composition.

【0014】ここでコ−ティング組成物は、光触媒粒
子、コバルト又はコバルト化合物等の光触媒の光励起に
よる親水化を防止するための物質にシリコ−ンの前駆体
を必須構成要件とし、その他に水、エタノ−ル、プロパ
ノ−ル等の溶媒や、塩酸、硝酸、硫酸、酢酸、マレイン
酸等のシリコ−ンの前駆体の加水分解を促進する触媒
や、トリブチルアミン、ヘキシルアミンなどの塩基性化
合物類、アルミニウムトリイソプロポキシド、テトライ
ソプロピルチタネ−トなどの酸性化合物類等のシリコ−
ンの前駆体を硬化させる触媒や、シランカップリング剤
等のコ−ティング液の分散性を向上させる界面活性剤な
どを添加してもよい。
Here, the coating composition contains a precursor of silicon as an essential component of a substance for preventing photocatalytic particles, cobalt or a cobalt compound or the like from becoming hydrophilic by photoexcitation of a photocatalyst. Solvents such as ethanol and propanol, catalysts that promote hydrolysis of silicone precursors such as hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, acetic acid and maleic acid, and basic compounds such as tributylamine and hexylamine Silicon compounds such as acidic compounds such as aluminum, aluminum triisopropoxide and tetraisopropyl titanate;
And a surfactant for improving the dispersibility of the coating liquid such as a silane coupling agent.

【0015】コバルト又はコバルト化合物としては、水
溶性のコバルト化合物を用いるのが好ましい。水溶性の
コバルト化合物としては、例えば、塩化コバルト、硫酸
コバルト、ヨウ化コバルト、臭化コバルト、酢酸コバル
ト、塩素酸コバルト、硝酸コバルト等が好適に利用でき
る。
As cobalt or a cobalt compound, a water-soluble cobalt compound is preferably used. As the water-soluble cobalt compound, for example, cobalt chloride, cobalt sulfate, cobalt iodide, cobalt bromide, cobalt acetate, cobalt chlorate, cobalt nitrate and the like can be suitably used.

【0016】ここでシリコ−ンの前駆体としては、平均
組成式 RpSiXq(4-p-q)/2 (式中、Rは一価の有機基の1種若しくは2種以上から
なる官能基、又は、一価の有機基と水素基から選ばれた
2種以上からなる官能基であり、Xはアルコキシ基、又
は、ハロゲン原子であり、p及びqは0<p<2、0<
q<4を満足する数である)で表されるシロキサンから
なる塗膜形成要素、又は一般式 RpSiX4-p (式中、Rは一価の有機基の1種若しくは2種以上から
なる官能基、又は、一価の有機基と水素基から選ばれた
2種以上からなる官能基であり、Xはアルコキシ基、又
は、ハロゲン原子であり、pは1または2である)で表
される加水分解性シラン誘導体からなる塗膜形成要素、
が好適に利用できる。
[0016] Here silicone - The precursor emissions in the average composition formula R p SiX q O (4- pq) / 2 ( wherein, R consists of one or more organic groups monovalent functional X or a functional group comprising two or more selected from a monovalent organic group and a hydrogen group, X is an alkoxy group or a halogen atom, and p and q are 0 <p <2, 0 <
a film-forming element composed of a siloxane represented by the following formula: q <4) or a general formula R p SiX 4-p (where R is one or more monovalent organic groups) Wherein X is an alkoxy group or a halogen atom, and p is 1 or 2. A film-forming element comprising a hydrolyzable silane derivative to be
Can be suitably used.

【0017】ここで上記加水分解性シラン誘導体からな
る塗膜形成要素としては、メチルトリメトキシシラン、
メチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラ
ン、メチルトリブトキシシラン、エチルトリメトキシシ
ラン、エチルトリエトキシシラン、エチルトリプロポキ
シシラン、エチルトリブトキシシラン、フェニルトリメ
トキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、フェニル
トリプロポキシシラン、フェニルトリブトキシシラン、
ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラ
ン、ジメチルジプロポキシシラン、ジメチルジブトキシ
シラン、ジエチルジメトキシシラン、ジエチルジエトキ
シシラン、ジエチルジプロポキシシラン、ジエチルジブ
トキシシラン、フェニルメチルジメトキシシラン、フェ
ニルメチルジエトキシシラン、フェニルメチルジプロポ
キシシラン、フェニルメチルジブトキシシラン、n−プ
ロピルトリメトキシシラン、n−プロピルトリエトキシ
シラン、n−プロピルトリプロポキシシラン、n−プロ
ピルトリブトキシシラン、γ−グリコキシドキシプロピ
ルトリメトキシシラン、γ−アクリロキシプロピルトリ
メトキシシラン等が好適に利用できる。
Here, as the coating film forming element comprising the hydrolyzable silane derivative, methyltrimethoxysilane,
Methyltriethoxysilane, methyltripropoxysilane, methyltributoxysilane, ethyltrimethoxysilane, ethyltriethoxysilane, ethyltripropoxysilane, ethyltributoxysilane, phenyltrimethoxysilane, phenyltriethoxysilane, phenyltripropoxysilane, Phenyltributoxysilane,
Dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, dimethyldipropoxysilane, dimethyldibutoxysilane, diethyldimethoxysilane, diethyldiethoxysilane, diethyldipropoxysilane, diethyldibutoxysilane, phenylmethyldimethoxysilane, phenylmethyldiethoxysilane, phenyl Methyldipropoxysilane, phenylmethyldibutoxysilane, n-propyltrimethoxysilane, n-propyltriethoxysilane, n-propyltripropoxysilane, n-propyltributoxysilane, γ-glycoxydoxypropyltrimethoxysilane, γ -Acryloxypropyltrimethoxysilane and the like can be suitably used.

【0018】また上記シロキサンからなる塗膜形成要素
としては、上記加水分解性シラン誘導体の部分加水分解
及び脱水縮重合、又は上記加水分解性シラン誘導体の部
分加水分解物と、テトラメトキシシラン、テトラエトキ
シシラン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキシシ
ラン、ジエトキシジメトキシシラン等の部分加水分解物
との脱水縮重合等で作製することができる。
The film-forming element composed of the siloxane includes a partial hydrolysis and dehydration-condensation polymerization of the hydrolyzable silane derivative, or a partial hydrolyzate of the hydrolyzable silane derivative, tetramethoxysilane, tetraethoxysilane and tetraethoxysilane. It can be produced by dehydration polycondensation with a partial hydrolyzate such as silane, tetrapropoxysilane, tetrabutoxysilane, diethoxydimethoxysilane and the like.

【0019】上記コ−ティング組成物の塗布方法として
は、スプレ−コ−ティング法、ディップコ−ティング
法、フロ−コ−ティング法、スピンコ−ティング法、ロ
−ルコ−ティング法、刷毛塗り、スポンジ塗り等の方法
が好適に利用できる。硬化方法としては、熱処理、室温
放置、紫外線照射等により重合させて行うことができ
る。
The coating method of the coating composition includes spray coating, dip coating, flow coating, spin coating, roll coating, brush coating, and sponge. A method such as coating can be suitably used. As a curing method, it can be carried out by polymerizing by heat treatment, standing at room temperature, ultraviolet irradiation, or the like.

【0020】次に、基材表面に、光触媒粒子と撥水性シ
リコ−ンとを含有する層が形成され、さらにその層表面
の少なくとも一部には前記撥水性シリコ−ンの前記光触
媒の光励起による親水化を防止するための物質が固定さ
れている撥水性部材の製法について説明する。この場合
の製法は、基本的には、光触媒粒子と撥水性シリコ−ン
の前駆体とを含有するコ−ティング組成物を塗布し、硬
化させた後、コバルト又はコバルト化合物等の光触媒の
光励起による親水化を防止するための物質を含有する溶
液を塗布し、表面に固定することによる。
Next, a layer containing photocatalyst particles and a water-repellent silicone is formed on the surface of the base material, and at least a part of the surface of the layer is formed by photoexcitation of the photocatalyst by the water-repellent silicone. A method for manufacturing a water-repellent member to which a substance for preventing hydrophilicity is fixed will be described. The production method in this case is basically based on the photo-excitation of a photocatalyst such as cobalt or a cobalt compound after coating and curing a coating composition containing photocatalyst particles and a water-repellent silicone precursor. By applying a solution containing a substance for preventing hydrophilization and fixing the solution to the surface.

【0021】ここでコ−ティング組成物は、光触媒粒子
と、撥水性シリコ−ンの前駆体を必須構成要件とし、そ
の他に水、エタノ−ル、プロパノ−ル等の溶媒や、塩
酸、硝酸、硫酸、酢酸、マレイン酸等のシリカの前駆体
の加水分解を促進する触媒や、トリブチルアミン、ヘキ
シルアミンなどの塩基性化合物類、アルミニウムトリイ
ソプロポキシド、テトライソプロピルチタネ−トなどの
酸性化合物類等のシリカの前駆体を硬化させる触媒や、
シランカップリング剤等のコ−ティング液の分散性を向
上させる界面活性剤などを添加してもよい。
Here, the coating composition has photocatalyst particles and a precursor of a water-repellent silicone as essential components, and in addition, a solvent such as water, ethanol, propanol, hydrochloric acid, nitric acid, and the like. Catalysts that promote the hydrolysis of silica precursors such as sulfuric acid, acetic acid and maleic acid, basic compounds such as tributylamine and hexylamine, and acidic compounds such as aluminum triisopropoxide and tetraisopropyl titanate Such as a catalyst for curing a precursor of silica,
A surfactant such as a silane coupling agent for improving the dispersibility of the coating liquid may be added.

【0022】ここでシリコ−ンの前駆体としては、平均
組成式 RpSiXq(4-p-q)/2 (式中、Rは一価の有機基の1種若しくは2種以上から
なる官能基、又は、一価の有機基と水素基から選ばれた
2種以上からなる官能基であり、Xはアルコキシ基、又
は、ハロゲン原子であり、p及びqは0<p<2、0<
q<4を満足する数である)で表されるシロキサンから
なる塗膜形成要素、又は一般式 RpSiX4-p (式中、Rは一価の有機基の1種若しくは2種以上から
なる官能基、又は、一価の有機基と水素基から選ばれた
2種以上からなる官能基であり、Xはアルコキシ基、又
は、ハロゲン原子であり、pは1または2である)で表
される加水分解性シラン誘導体からなる塗膜形成要素、
が好適に利用できる。
[0022] Here silicone - The precursor emissions in the average composition formula R p SiX q O (4- pq) / 2 ( wherein, R consists of one or more organic groups monovalent functional X or a functional group comprising two or more selected from a monovalent organic group and a hydrogen group, X is an alkoxy group or a halogen atom, and p and q are 0 <p <2, 0 <
a film-forming element composed of a siloxane represented by the following formula: q <4) or a general formula R p SiX 4-p (where R is one or more monovalent organic groups) Wherein X is an alkoxy group or a halogen atom, and p is 1 or 2. A film-forming element comprising a hydrolyzable silane derivative to be
Can be suitably used.

【0023】ここで上記加水分解性シラン誘導体からな
る塗膜形成要素としては、メチルトリメトキシシラン、
メチルトリエトキシシラン、メチルトリプロポキシシラ
ン、メチルトリブトキシシラン、エチルトリメトキシシ
ラン、エチルトリエトキシシラン、エチルトリプロポキ
シシラン、エチルトリブトキシシラン、フェニルトリメ
トキシシラン、フェニルトリエトキシシラン、フェニル
トリプロポキシシラン、フェニルトリブトキシシラン、
ジメチルジメトキシシラン、ジメチルジエトキシシラ
ン、ジメチルジプロポキシシラン、ジメチルジブトキシ
シラン、ジエチルジメトキシシラン、ジエチルジエトキ
シシラン、ジエチルジプロポキシシラン、ジエチルジブ
トキシシラン、フェニルメチルジメトキシシラン、フェ
ニルメチルジエトキシシラン、フェニルメチルジプロポ
キシシラン、フェニルメチルジブトキシシラン、n−プ
ロピルトリメトキシシラン、n−プロピルトリエトキシ
シラン、n−プロピルトリプロポキシシラン、n−プロ
ピルトリブトキシシラン、γ−グリコキシドキシプロピ
ルトリメトキシシラン、γ−アクリロキシプロピルトリ
メトキシシラン等が好適に利用できる。
Here, as the coating film forming element comprising the hydrolyzable silane derivative, methyltrimethoxysilane,
Methyltriethoxysilane, methyltripropoxysilane, methyltributoxysilane, ethyltrimethoxysilane, ethyltriethoxysilane, ethyltripropoxysilane, ethyltributoxysilane, phenyltrimethoxysilane, phenyltriethoxysilane, phenyltripropoxysilane, Phenyltributoxysilane,
Dimethyldimethoxysilane, dimethyldiethoxysilane, dimethyldipropoxysilane, dimethyldibutoxysilane, diethyldimethoxysilane, diethyldiethoxysilane, diethyldipropoxysilane, diethyldibutoxysilane, phenylmethyldimethoxysilane, phenylmethyldiethoxysilane, phenyl Methyldipropoxysilane, phenylmethyldibutoxysilane, n-propyltrimethoxysilane, n-propyltriethoxysilane, n-propyltripropoxysilane, n-propyltributoxysilane, γ-glycoxydoxypropyltrimethoxysilane, γ -Acryloxypropyltrimethoxysilane and the like can be suitably used.

【0024】また上記シロキサンからなる塗膜形成要素
としては、上記加水分解性シラン誘導体の部分加水分解
及び脱水縮重合、又は上記加水分解性シラン誘導体の部
分加水分解物と、テトラメトキシシラン、テトラエトキ
シシラン、テトラプロポキシシラン、テトラブトキシシ
ラン、ジエトキシジメトキシシラン等の部分加水分解物
との脱水縮重合等で作製することができる。
The film-forming element composed of the siloxane includes partial hydrolysis and dehydration condensation polymerization of the hydrolyzable silane derivative, or partial hydrolyzate of the hydrolyzable silane derivative, tetramethoxysilane, tetraethoxysilane, and the like. It can be produced by dehydration polycondensation with a partial hydrolyzate such as silane, tetrapropoxysilane, tetrabutoxysilane, diethoxydimethoxysilane and the like.

【0025】上記コ−ティング組成物の塗布方法として
は、スプレ−コ−ティング法、ディップコ−ティング
法、フロ−コ−ティング法、スピンコ−ティング法、ロ
−ルコ−ティング法、刷毛塗り、スポンジ塗り等の方法
が好適に利用できる。硬化方法としては、熱処理、室温
放置、紫外線照射等により重合させて行うことができ
る。
The coating method of the above coating composition includes spray coating, dip coating, flow coating, spin coating, roll coating, brush coating, and sponge. A method such as coating can be suitably used. As a curing method, it can be carried out by polymerizing by heat treatment, standing at room temperature, ultraviolet irradiation, or the like.

【0026】コバルト又はコバルト化合物等の光触媒の
光励起による親水化を防止するための物質を含有する溶
液を塗布し、表面に固定する方法は、例えば、塩化コバ
ルト、硫酸コバルト、ヨウ化コバルト、臭化コバルト、
酢酸コバルト、塩素酸コバルト、硝酸コバルト等の水溶
性のコバルト化合物を、スプレ−コ−ティング法、ディ
ップコ−ティング法、フロ−コ−ティング法、スピンコ
−ティング法、ロ−ルコ−ティング法、刷毛塗り、スポ
ンジ塗り等の方法で塗布し、光還元、熱処理、アルコ−
ル等の犠牲酸化剤を併用する還元等の方法で固定するこ
とにより行う。
The method of applying a solution containing a substance for preventing the photocatalyst such as cobalt or a cobalt compound from being hydrophilized by photoexcitation and fixing it on the surface includes, for example, cobalt chloride, cobalt sulfate, cobalt iodide, bromide, and the like. cobalt,
Spray coating method, dip coating method, flow coating method, spin coating method, roll coating method, brushing water-soluble cobalt compounds such as cobalt acetate, cobalt chlorate and cobalt nitrate Coating, sponge coating, etc., photoreduction, heat treatment, alcohol
This is performed by fixing by a method such as reduction using a sacrificial oxidizing agent such as toluene.

【0027】[0027]

【実施例】【Example】

参考例.アナタ−ゼ型酸化チタンゾル(日産化学、TA
−15、硝酸解膠型、pH=1)と、シリカゾル(日本
合成ゴム、グラスカA液、pH=4)と、メチルトリメ
トキシシラン(日本合成ゴム、グラスカB液)とエタノ
−ルを混合し、2〜3時間撹拌して得たコ−ティング液
を、スプレ−コ−ティング法にて5×10cm角の施釉
タイル基材(東陶機器、AB02E11)上に塗布し、
200℃で15分熱処理して、アナタ−ゼ型酸化チタン
粒子11重量部、シリカ6重量部、シリコ−ン5重量部
からなる表面層を形成した#1試料を得た。#1試料の
水との接触角は92゜であった。ここで水との接触角は
接触角測定器(協和界面科学、CA−X150)を用
い、マイクロシリンジから水滴を滴下した後30秒後の
水との接触角で評価した。次いで#1試料表面に、紫外
線光源(三共電気、ブラックライトブル−(BLB)蛍
光灯)を用いて0.3mW/cm2の紫外線照度で1日
照射し、#2試料を得た。その結果、#2試料の水との
接触角は0゜まで親水化された。次に、#1試料と、#
1試料に水銀灯を22.8mW/cm2の紫外線照度で
2時間照射して得た#3試料夫々の試料表面をラマン分
光分析した。その結果、#1試料表面で認められたメチ
ル基のピ−クが#3試料では認められず、代わりに水酸
基のブロ−ドなピ−クが認められた。以上のことから、
光触媒であるアナタ−ゼ型酸化チタンの光励起により被
膜の表面のシリコ−ン分子中のケイ素原子に結合した有
機基は、水酸基に置換されること、及び親水化されるこ
とがわかる。
Reference example. Anatase type titanium oxide sol (Nissan Chemical, TA
-15, nitric acid peptized type, pH = 1), silica sol (Nippon Synthetic Rubber, Glasca A solution, pH = 4), methyltrimethoxysilane (Nippon Synthetic Rubber, Glasca B solution) and ethanol are mixed. The coating liquid obtained by stirring for 2 to 3 hours was applied on a 5 × 10 cm square glazed tile base material (TOTOKIKI, AB02E11) by spray coating.
A heat treatment was performed at 200 ° C. for 15 minutes to obtain a # 1 sample having a surface layer formed of 11 parts by weight of anatase type titanium oxide particles, 6 parts by weight of silica, and 5 parts by weight of silicone. The contact angle of the # 1 sample with water was 92 °. Here, the contact angle with water was evaluated using a contact angle measuring device (Kyowa Interface Science, CA-X150) by the contact angle with water 30 seconds after a water droplet was dropped from the micro syringe. Next, the surface of the # 1 sample was irradiated for one day with an ultraviolet illuminance of 0.3 mW / cm 2 using an ultraviolet light source (Sankyo Electric, Black Light Blue (BLB) fluorescent lamp) to obtain a # 2 sample. As a result, the contact angle with water of the # 2 sample was hydrophilized to 0 °. Next, # 1 sample and #
One sample was irradiated with a mercury lamp at an ultraviolet irradiance of 22.8 mW / cm 2 for 2 hours, and the surface of each of the # 3 samples obtained was subjected to Raman spectroscopic analysis. As a result, a peak of methyl group observed on the surface of sample # 1 was not observed in sample # 3, but a peak of hydroxyl group was observed instead. From the above,
It can be seen that the organic group bonded to the silicon atom in the silicon molecule on the surface of the film by the photoexcitation of the anatase type titanium oxide which is a photocatalyst is replaced by a hydroxyl group and becomes hydrophilic.

【0028】実施例1.アナタ−ゼ型酸化チタンゾル
(日産化学、TA−15、硝酸解膠型、pH=1)と、
シリカゾル(日本合成ゴム、グラスカA液、pH=4)
と、メチルトリメトキシシラン(日本合成ゴム、グラス
カB液)と、塩化コバルト六水和物と、エタノ−ルを混
合し、2〜3時間撹拌して得たコ−ティング液を、スプ
レ−コ−ティング法にてシリカ被覆した10cm角のソ
−ダライムガラス基材上に塗布し、150℃で30分熱
処理して、アナタ−ゼ型酸化チタン粒子11重量部、シ
リカ6重量部、シリコ−ン5重量部、コバルト0.2重
量部からなる表面層を形成した#4試料を得た。#4試
料の水との接触角は96゜であった。ここで水との接触
角は接触角測定器(協和界面科学、CA−X150)を
用い、マイクロシリンジから水滴を滴下した後30秒後
の水との接触角で評価した。次いで#4試料表面に、紫
外線光源(三共電気、ブラックライトブル−(BLB)
蛍光灯)を用いて0.3mW/cm2の紫外線照度で1
日照射し、#5試料を得た。その結果、#5試料の水と
の接触角は依然95゜と撥水性を維持した。従って、以
上のことから、光触媒であるアナタ−ゼ型酸化チタンの
光励起による被膜の表面のシリコ−ンの親水化が、コバ
ルトにより阻害されることがわかる。これは、被膜の表
面のシリコ−ン分子中のケイ素原子に結合した有機基の
水酸基への置換がコバルトにより阻害されるためと考え
られる。また、#5試料を傾けると水滴は転がりながら
落下した。
Embodiment 1 FIG. Anatase type titanium oxide sol (Nissan Chemical, TA-15, peptized nitrate, pH = 1),
Silica sol (Nippon Synthetic Rubber, Glasca A solution, pH = 4)
And methyltrimethoxysilane (Nippon Synthetic Rubber, Glasca B solution), cobalt chloride hexahydrate, and ethanol, and agitated for 2-3 hours. -Applied on a silica-coated 10 cm square soda lime glass substrate by a coating method and heat-treated at 150 ° C for 30 minutes to obtain 11 parts by weight of anatase type titanium oxide particles, 6 parts by weight of silica, # 4 sample having a surface layer composed of 5 parts by weight of cobalt and 0.2 parts by weight of cobalt was obtained. The contact angle of the # 4 sample with water was 96 °. Here, the contact angle with water was evaluated using a contact angle measuring device (Kyowa Interface Science, CA-X150) by the contact angle with water 30 seconds after a water droplet was dropped from the micro syringe. Then, an ultraviolet light source (Sankyo Denki, Black Light Bull- (BLB))
Fluorescent light) at an ultraviolet illuminance of 0.3 mW / cm 2
Irradiation on day yielded a # 5 sample. As a result, the contact angle of the # 5 sample with water was still 95 °, maintaining water repellency. Therefore, it can be understood from the above that the hydrophilicity of the silicon on the surface of the coating film due to the photoexcitation of the anatase type titanium oxide as a photocatalyst is inhibited by cobalt. This is considered because the substitution of the hydroxyl group for the organic group bonded to the silicon atom in the silicon molecule on the surface of the coating is inhibited by cobalt. Further, when the # 5 sample was tilted, the water droplets fell while rolling.

【0029】実施例2.アナタ−ゼ型酸化チタンゾル
(日産化学、TA−15、硝酸解膠型、pH=1)と、
シリカゾル(日本合成ゴム、グラスカA液、pH=4)
と、メチルトリメトキシシラン(日本合成ゴム、グラス
カB液)と、エタノ−ルを混合し、2〜3時間撹拌して
得たコ−ティング液を、スプレ−コ−ティング法にてシ
リカ被覆した10cm角のソ−ダライムガラス基材上に
塗布し、150℃で30分熱処理して、アナタ−ゼ型酸
化チタン粒子11重量部、シリカ6重量部、シリコ−ン
5重量部からなる表面層を形成した。さらにその上にコ
バルト金属濃度50μmol/gの塩化コバルト六水和
物水溶液を0.3g塗布後、紫外線光源(三共電気、ブ
ラックライトブル−(BLB)蛍光灯)を用いて紫外線
照度0.4mW/cm 2の紫外線を10分照射して基材
上にコバルトを固定して#6試料を得た。#6試料の水
との接触角は96゜であった。ここで水との接触角は接
触角測定器(協和界面科学、CA−X150)を用い、
マイクロシリンジから水滴を滴下した後30秒後の水と
の接触角で評価した。次いで#6試料表面に、紫外線光
源(三共電気、ブラックライトブル−(BLB)蛍光
灯)を用いて0.3mW/cm2の紫外線照度で1日照
射し、#7試料を得た。その結果、#7試料の水との接
触角は依然94゜と撥水性を維持した。従って、以上の
ことから、光触媒であるアナタ−ゼ型酸化チタンの光励
起による被膜の表面のシリコ−ンの親水化が、コバルト
により阻害されることがわかる。これは、被膜の表面の
シリコ−ン分子中のケイ素原子に結合した有機基の水酸
基への置換がコバルトにより阻害されるためと考えられ
る。また、#7試料を傾けると水滴は転がりながら落下
した。
Embodiment 2 FIG. Anatase type titanium oxide sol
(Nissan Chemical, TA-15, peptic nitrate, pH = 1)
Silica sol (Nippon Synthetic Rubber, Glasca A solution, pH = 4)
And methyltrimethoxysilane (Japanese synthetic rubber, glass
B solution) and ethanol, and stirred for 2 to 3 hours.
The obtained coating solution is applied by spray coating method.
On 10cm square soda lime glass substrate coated with Rica
Apply and heat treat at 150 ° C for 30 minutes
11 parts by weight of titanium oxide particles, 6 parts by weight of silica, silicone
A surface layer consisting of 5 parts by weight was formed. In addition,
Cobalt chloride hexahydrate with a Baltic metal concentration of 50 μmol / g
After applying 0.3 g of an aqueous solution, an ultraviolet light source (Sankyo Electric Co., Ltd.
UV light using a rack light bull (BLB) fluorescent lamp)
Illuminance 0.4mW / cm TwoIrradiate with UV light for 10 minutes
Cobalt was fixed on top to obtain a # 6 sample. # 6 water sample
Was 96 °. Where the contact angle with water is
Using an antenna measuring device (Kyowa Interface Science, CA-X150)
With water 30 seconds after dropping a water drop from the micro syringe
The contact angle was evaluated. Next, UV light was applied to the surface of the # 6 sample.
Source (Sankyo Electric, Black Light Bull (BLB) Fluorescence
0.3 mW / cmTwo1 day of UV light
And a # 7 sample was obtained. As a result, contact of the # 7 sample with water
The antenna was still water-repellent at 94 °. Therefore, the above
Therefore, the photoexcitation of an anatase type titanium oxide
Of the silicone on the surface of the coating due to
It can be seen that it is inhibited by This is the surface of the coating
Hydroxyl of organic group bonded to silicon atom in silicone molecule
It is thought that the substitution to the group was inhibited by cobalt.
You. In addition, when the # 7 sample is tilted, the water drops fall while rolling.
did.

【0030】[0030]

【発明の効果】本発明では、前照灯カバ−において、透
明カバ−表面に、光触媒粒子と、撥水性シリコ−ンと、
前記撥水性シリコ−ンの前記光触媒の光励起による親水
化を防止するための物質とを含有する実質的に透明な表
面層が形成されているようにする、或いは透明カバ−表
面に、光触媒粒子と撥水性シリコ−ンとを含有する実質
的に透明な層が形成され、さらにその層表面の少なくと
も一部には前記撥水性シリコ−ンの前記光触媒の光励起
による親水化を防止するための物質が固定されているよ
うにすることにより、部材表面は長期にわたり撥水性を
維持可能となり、長期にわたり水滴付着を防止しうる前
照灯カバ−を提供することが可能となる。
According to the present invention, in a headlamp cover, a photocatalyst particle and a water-repellent silicone are provided on a transparent cover surface.
A substantially transparent surface layer containing a substance for preventing the hydrophilicity of the water repellent silicone by photoexcitation of the photocatalyst is formed, or photocatalyst particles are formed on the transparent cover surface. A substantially transparent layer containing a water-repellent silicone is formed, and at least a part of the surface of the layer is provided with a substance for preventing the water-repellent silicone from becoming hydrophilic by photoexcitation of the photocatalyst. By being fixed, the surface of the member can maintain water repellency for a long period of time, and it is possible to provide a headlight cover capable of preventing water droplets from adhering for a long period of time.

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】本発明の前照灯カバ−の表面構造を示す図。FIG. 1 is a diagram showing a surface structure of a headlight cover according to the present invention.

【図2】本発明の前照灯カバ−の他の表面構造を示す
図。
FIG. 2 is a diagram showing another surface structure of the headlight cover of the present invention.

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 透明なカバ−の表面に、光触媒粒子と、
撥水性シリコ−ンと、 前記撥水性シリコ−ンの前記光触媒の光励起による親水
化を防止するための物質とを含有する実質的に透明な表
面層が形成されていることを特徴とする前照灯カバ−。
1. A photocatalyst particle on the surface of a transparent cover,
A headlight comprising a substantially transparent surface layer containing a water-repellent silicone and a substance for preventing the water-repellent silicone from becoming hydrophilic by photoexcitation of the photocatalyst. Light cover.
【請求項2】 透明なカバ−の表面に、光触媒粒子と撥
水性シリコ−ンとを含有する実質的に透明な層が形成さ
れ、さらにその層表面の少なくとも一部には前記撥水性
シリコ−ンの前記光触媒の光励起による親水化を防止す
るための物質が固定されていることを特徴とする前照灯
カバ−。
2. A substantially transparent layer containing photocatalyst particles and a water-repellent silicone is formed on a surface of a transparent cover, and at least a part of the surface of the layer is provided with the water-repellent silicone. And a substance for preventing the photocatalyst from becoming hydrophilic due to photoexcitation of the photocatalyst.
【請求項3】 前記光触媒の光励起による親水化を防止
するための物質は、コバルト又はコバルト化合物である
ことを特徴とする請求項1、2に記載の前照灯カバ−。
3. The headlight cover according to claim 1, wherein the substance for preventing the photocatalyst from becoming hydrophilic by photoexcitation is cobalt or a cobalt compound.
JP4723897A 1997-02-13 1997-02-13 Headlight cover Pending JPH10228814A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4723897A JPH10228814A (en) 1997-02-13 1997-02-13 Headlight cover

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4723897A JPH10228814A (en) 1997-02-13 1997-02-13 Headlight cover

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH10228814A true JPH10228814A (en) 1998-08-25

Family

ID=12769645

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4723897A Pending JPH10228814A (en) 1997-02-13 1997-02-13 Headlight cover

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH10228814A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH10198299A (en) Reflection plate for traffic sign
JPH10221504A (en) Plastic lens
JPH10228814A (en) Headlight cover
JPH10287238A (en) Stepping stone accident preventing rolling stock
JPH10204718A (en) Helmet shield
JPH10182189A (en) Window glass for building
JPH10203311A (en) Windowpane for vehicle
JPH10206616A (en) Road mirror
JPH10130037A (en) Vehicle window glass having stain proofing property in combination with water drop-sticking preventing property
JPH10221503A (en) Glass lens
JPH10203318A (en) Mirror for vehicle
JPH10199311A (en) Lighting system for tunnel
JPH10212139A (en) Window glass for construction
JPH10163719A (en) Antenna
JPH10206576A (en) Cover for motor-bicycle meter panel and automatic bike meter panel
JPH10193524A (en) Facing plate for road
JPH10216629A (en) Railroad car
JPH10192110A (en) Mirror for washstand
JPH10168637A (en) Helmet shield imparted with water drop condensation prevention
JPH10287153A (en) Pantagraph and trolley wire
JPH10214985A (en) Solar-cell cover
JPH10193901A (en) Wheel
JPH10131134A (en) Road mirror having antifouling property and water droplet adhesion preventing property in combination
JPH10159264A (en) Roofing material
JPH10195385A (en) Automobile