JPH10219044A - Polyolefin resin composition for vessel - Google Patents

Polyolefin resin composition for vessel

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JPH10219044A
JPH10219044A JP4301197A JP4301197A JPH10219044A JP H10219044 A JPH10219044 A JP H10219044A JP 4301197 A JP4301197 A JP 4301197A JP 4301197 A JP4301197 A JP 4301197A JP H10219044 A JPH10219044 A JP H10219044A
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JP
Japan
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weight
ethylene
parts
density polyethylene
polyethylene resin
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Application number
JP4301197A
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Japanese (ja)
Inventor
Masayoshi Horikoshi
政良 堀越
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JNC Corp
Original Assignee
Chisso Corp
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Filing date
Publication date
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Publication of JPH10219044A publication Critical patent/JPH10219044A/en
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Containers Having Bodies Formed In One Piece (AREA)
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain the subject composition giving excellent mold release effect in injection molding without lowering of resistance to stress cracking by containing a specific high-density polyethylene resin and aliphatic acid dialkanolamides in a specific ratio. SOLUTION: This composition contains (A) 100 pts.wt. of a high-density polyethylene resin having 3-50g/10min melt flow rate (at 190 deg.C, under 21.18N) and (B) 0.05-1.00 pt.wt. of aliphatic acid dialkanolamides. The component A is, e.g. a crystalline ethylene homopolymer, a crystalline ethylenic copolymer of ethylene and propylene or ethylene and butene-1 or their mixture in using ethylene as a main component (containing >=50wt.% of ethylene unit) and preferably has 0.941-0.970g/cm<3> density. Preferably, the component B is diethanolamide laurate, etc. The composition can comfortably be applied to an injection molded product for a vessel of pickles of vegetable, meat or fish, etc.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明はストレスクラック性
を改善した射出成形に好適な容器用ポリオレフィン樹脂
組成物に関する。さらに詳しくは、特定のメルトフロー
レートを有する高密度ポリエチレン樹脂に脂肪酸ジアル
カノールアミド類を特定量配合して射出成形法により成
形する容器用ポリオレフィン樹脂組成物であって、成形
時に良好な金型離形効果を得ると共にストレスクラック
低下防止により割れを改善した射出成形に好適な容器用
ポリオレフィン樹脂組成物に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a polyolefin resin composition for containers suitable for injection molding with improved stress cracking properties. More specifically, the present invention relates to a polyolefin resin composition for a container, which is obtained by blending a specific amount of a fatty acid dialkanolamide with a high-density polyethylene resin having a specific melt flow rate and molding the mixture by an injection molding method. The present invention relates to a polyolefin resin composition for containers suitable for injection molding, which has a shape effect and improves cracking by preventing stress crack reduction.

【0002】[0002]

【従来の技術】ポリオレフィン系樹脂を使用して射出成
形法により成形時に良好な金型離形効果のある容器成形
品を得る方法としては、ポリプロピレン樹脂あるいは高
密度ポリエチレン樹脂に帯電防止剤のグリセリンモノス
テアレート系あるいはアルキルアミン系を添加する方法
が知られている。
2. Description of the Related Art As a method for obtaining a molded article having a good mold releasing effect at the time of molding by injection molding using a polyolefin-based resin, a polypropylene resin or a high-density polyethylene resin is added to an antistatic agent, glycerin monoester. A method of adding a stearate type or an alkylamine type is known.

【0003】しかしながら、公知の高密度ポリエチレン
樹脂に帯電防止剤のグリセリンモノステアレート系ある
いはアルキルアミン系を添加した容器組成物を使用した
場合、成形は可能であり成形時に良好な金型離形効果も
あるが、成形品のストレスクラックによる割れの低下が
著しく製品寿命が短くなる欠点がある。そしてこの欠点
を改善しうる技術は、本発明者の知る限りでは開示され
ていない。
However, when a container composition in which a glycerin monostearate or an alkylamine as an antistatic agent is added to a known high-density polyethylene resin is used, molding is possible and a good mold release effect is obtained at the time of molding. However, there is a disadvantage that cracking of the molded article due to stress cracks is remarkably reduced and the product life is shortened. And the technique which can improve this defect is not disclosed as far as the present inventor knows.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明者らは成形時に
良好な金型離形効果があり、ストレスクラックが低下し
ない優れた容器用高密度ポリエチレン樹脂を得るために
鋭意研究した。その結果、特定のメルトフローレートを
有する高密度ポリエチレン樹脂に脂肪酸ジアルカノール
アミド類を加えた組成物で成形した時に、成形時に良好
な金型離形効果が得られると共にストレスクラック性の
低下しない極めて安定した容器用ポリオレフィン樹脂組
成物を見い出し、この知見にもとづいて本発明を完成し
た。以上の記述から明らかなように、本発明の目的は射
出成形により良好な金型離形効果があり、ストレスクラ
ック性の低下のない容器用ポリオレフィン樹脂組成物を
提供するもので、野菜、果実、肉、魚などの漬け物容
器、味噌容器などの射出成形品に好適に使用することが
できる。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present inventors have intensively studied to obtain an excellent high-density polyethylene resin for containers which has a good mold releasing effect at the time of molding and does not reduce stress cracks. As a result, when molded with a composition obtained by adding a fatty acid dialkanolamide to a high-density polyethylene resin having a specific melt flow rate, a good mold release effect is obtained at the time of molding, and the stress cracking property is not significantly reduced. A stable polyolefin resin composition for containers was found, and the present invention was completed based on this finding. As is apparent from the above description, an object of the present invention is to provide a polyolefin resin composition for containers which has a good mold releasing effect by injection molding and does not reduce stress cracking properties, and is made of vegetables, fruits, It can be suitably used for injection molded articles such as containers for pickles such as meat and fish, and miso containers.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】本発明は下記の構成を有
する。
The present invention has the following arrangement.

【0006】(1)メルトフローレート(190℃ 2
1.18N)3〜50g/10分の高密度ポリエチレン
樹脂100重量部、脂肪酸ジアルカノールアミド類0.
05〜1.00重量部からなる容器用ポリオレフィン樹
脂組成物。
(1) Melt flow rate (190 ° C. 2
1.18N) 100 parts by weight of a high-density polyethylene resin of 3 to 50 g / 10 min.
A polyolefin resin composition for containers comprising from 0.05 to 1.00 parts by weight.

【0007】(2)高密度ポリエチレン樹脂が、エチレ
ン単独重合体、もしくはエチレンを主成分としたプロピ
レンあるいはブテン−1のいずれかからなる共重合体で
あり、密度が0.941〜0.970g/cm3 である
前記(1)記載の容器用ポリオレフィン樹脂組成物。
(2) The high-density polyethylene resin is an ethylene homopolymer or a copolymer composed of either propylene or butene-1 containing ethylene as a main component and having a density of 0.941 to 0.970 g / The polyolefin resin composition for containers according to the above (1), wherein the composition is cm 3 .

【0008】(3)射出成形用である前記(1)若しく
は前記(2)記載の容器用ポリオレフィン樹脂組成物。
(3) The polyolefin resin composition for containers according to the above (1) or (2), which is for injection molding.

【0009】[0009]

【発明の実施の形態】本発明に用いる高密度ポリエチレ
ン樹脂としては、流動性および成形安定性の面からメル
トフローレート(190℃ 21.18N)3〜50g
/10分、好ましくは5〜20g/10分の高密度ポリ
エチレン樹脂であって、例えば結晶性エチレン単独重合
体、エチレンを主成分(エチレン単位50重量%以上、
好ましくは70重量%以上)として、エチレンとプロピ
レンまたはエチレンとブテン−1との結晶性エチレン系
共重合体およびこれらの混合物である。また、本発明に
用いる脂肪酸ジアルカノールアミド類は0.05〜1.
00重量部、好ましくは0.20〜0.60重量部であ
る。使用量が0.05重量部未満では効果に乏しく、
1.00重量部を越えても格別効果の増大はない。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The high-density polyethylene resin used in the present invention has a melt flow rate (190 ° C. 21.18 N) of 3 to 50 g in view of fluidity and molding stability.
/ 10 minutes, preferably 5 to 20 g / 10 minutes, a high-density polyethylene resin, for example, crystalline ethylene homopolymer, ethylene as a main component (ethylene unit 50% by weight or more,
(Preferably 70% by weight or more), a crystalline ethylene-based copolymer of ethylene and propylene or ethylene and butene-1, and a mixture thereof. In addition, the fatty acid dialkanolamides used in the present invention are 0.05 to 1.
00 parts by weight, preferably 0.20 to 0.60 parts by weight. If the amount used is less than 0.05 parts by weight, the effect is poor,
Even if the amount exceeds 1.00 part by weight, there is no particular increase in the effect.

【0010】本発明の容器用ポリオレフィン樹脂組成物
には、本発明の効果を損なわない範囲、すなわち50重
量%未満好ましくは30重量%以下の範囲で、直鎖状低
密度ポリエチレン、エチレン−プロピレンラバー、スチ
レン−ブタジエンラバー、ポリ酢酸ビニル、エチレン−
酢酸ビニル共重合体およびその部分鹸化物、無機充填剤
(タルク、マイカ、ガラス繊維、ワラストナイト、ゼオ
ライト、炭酸カルシウム、水酸化マグネシウムなど)、
光安定剤、フェノール系,リン系およびイオウ系酸化防
止剤、高級脂肪酸カルシウムのような中和剤、アンチブ
ロッキング剤、透明化剤、造核剤、ラジカル発生剤およ
び各種カプリング剤(シラン系、チタネート系、ボロン
系、アルミネート系)を併用することができる。
The polyolefin resin composition for containers of the present invention contains linear low-density polyethylene and ethylene-propylene rubber in a range that does not impair the effects of the present invention, that is, in a range of less than 50% by weight, preferably 30% by weight or less. , Styrene-butadiene rubber, polyvinyl acetate, ethylene-
Vinyl acetate copolymer and its partially saponified products, inorganic fillers (talc, mica, glass fiber, wollastonite, zeolite, calcium carbonate, magnesium hydroxide, etc.),
Light stabilizers, phenolic, phosphorus and sulfur antioxidants, neutralizing agents such as higher fatty acid calcium, antiblocking agents, clarifying agents, nucleating agents, radical generators and various coupling agents (silanes, titanates System, boron system, aluminate system) can be used in combination.

【0011】本発明の容器用ポリオレフィン樹脂組成物
は、メルトフローレート(190℃21.18N)が3
〜50g/10分の高密度ポリエチレン樹脂、脂肪酸ジ
アルカノールアミド類および上述の各種添加剤の所定量
を通常の混合装置、例えばヘンシェルミキサー(商品
名)、スーパーミキサー、リボンブレンダー、タンブラ
ーミキサー、バンバリーミキサー、などを用いて混合
し、単軸、若しくは2軸の押出機、ロールなどで溶融混
練温度160〜300℃、好ましくは180〜250℃
で溶融混練ペレタイズすることによって得ることができ
る。
The polyolefin resin composition for containers of the present invention has a melt flow rate (190 ° C. 21.18 N) of 3
A predetermined mixing amount of the high-density polyethylene resin, fatty acid dialkanolamides and the above-mentioned various additives of 5050 g / 10 min. , Etc., and the mixture is melt-kneaded at a temperature of 160 to 300 ° C., preferably 180 to 250 ° C. using a single-screw or twin-screw extruder or roll.
And melt-kneading pelletizing.

【0012】本発明の組成物に使用される脂肪酸ジアル
カノールアミド類としてはベヘニン酸ジエタノールアミ
ド、オレイン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸ジエ
タノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、ラ
ウリン酸ジエタノールアミド、カプリン酸ジエタノール
アミド、カプリル酸ジエタノールアミド等が例示でき、
特にラウリン酸ジエタノールアミドが好ましい。脂肪酸
ジアルカノールアミド類の配合割合は該組成物に対して
0.05〜1.00重量部、より好ましくは0.20〜
0.60重量部であり、脂肪酸ジアルカノールアミド類
の単独使用はもちろんのこと2種類以上を併用して用い
ることができる。0.05重量部未満では成形時の金型
離形効果が少なく、1.00重量部を超えると金型離形
効果が飽和しストレスクラック性が低下するので好まし
くない。
The fatty acid dialkanolamides used in the composition of the present invention include behenic acid diethanolamide, oleic acid diethanolamide, stearic acid diethanolamide, myristic acid diethanolamide, lauric acid diethanolamide, capric acid diethanolamide, and caprylic acid. Acid diethanolamide and the like,
Particularly, lauric acid diethanolamide is preferred. The compounding ratio of the fatty acid dialkanolamide is 0.05 to 1.00 parts by weight, more preferably 0.20 to 1.00 part by weight, based on the composition.
It is 0.60 parts by weight, and two or more fatty acid dialkanolamides can be used alone or in combination. If the amount is less than 0.05 part by weight, the mold releasing effect at the time of molding is small, and if it exceeds 1.00 part by weight, the mold releasing effect is saturated and the stress cracking property is undesirably reduced.

【0013】[0013]

【実施例】以下、実施例および比較例によって本発明を
具体的に説明するが、本発明はこれによって限定される
ものではない。なお、実施例および比較例で用いた評価
方法は次の方法によった。 1)メルトフローレート(190℃ 21.18N):
JIS K6760に準拠。 2)金型離形効果:幅115mm、長さ230mm、高
さ120mm、厚み2mm、抜き勾配0.5°の箱型成
形品をエアー突き出し方法で成形し、エアー圧力2kg
/cm2 未満で離形した場合を良好、エアー圧力2kg
/cm2 以上で離形した場合を不良と表示した。 3)ストレスクラック性:定ひずみ環境応力亀裂試験、
JISK6760に準拠し、界面活性剤溶液は市販のマ
マレモン(商品名)2%溶液とし、判定はストレスクラ
ック性の保持率により行い、母材のグリセリンモノステ
アレート系,アルキルアミン系あるいは脂肪酸ジアルカ
ノールアミド類未添加品のストレスクラック時間を10
0%とし、その保持率60%以上を良好、60%未満を
不良と表示した。
EXAMPLES The present invention will now be described specifically with reference to examples and comparative examples, but the present invention is not limited to these examples. The evaluation method used in the examples and comparative examples was based on the following method. 1) Melt flow rate (190 ° C. 21.18N):
Conforms to JIS K6760. 2) Mold release effect: A box-shaped molded product having a width of 115 mm, a length of 230 mm, a height of 120 mm, a thickness of 2 mm and a draft angle of 0.5 ° is formed by an air ejection method, and an air pressure of 2 kg.
Good when released at less than / cm 2 , air pressure 2kg
When the mold was released at a rate of / cm 2 or more, it was indicated as defective. 3) Stress cracking: constant strain environment stress crack test,
In accordance with JIS K6760, the surfactant solution was a commercially available 2% solution of mama lemon (trade name), and the determination was made based on the retention of stress cracking property, and the glycerin monostearate, alkylamine or fatty acid dialkanolamide of the base material was used. Stress cracking time of non-added products is 10
0%, the retention rate of 60% or more was indicated as good, and the retention rate of less than 60% was indicated as defective.

【0014】実施例1〜4、比較例1〜6 実施例1〜4では高密度ポリエチレン樹脂として、メル
トフローレート(190℃ 21.18N)10g/1
0分、密度0.961g/cm3 のエチレン単独重合体
ペレット(PE樹脂1)100重量部に脂肪酸ジアルカ
ノールアミド類のラウリン酸ジエタノールアミド(アミ
ド)を0.05、0.30、0.60、1.00重量
部、酸化防止剤としてn−オクタデシル−β−(4’−
ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチルフェニル)プ
ロピオネート(フェ酸防)0.03重量部、中和剤0.
10重量部を後述の表1に記載の配合割合でタンブラー
ミキサーに入れ、10分間混合したのち、該混合物を口
径45mmの単軸押し出し機を用いて、溶融混練温度2
20℃で押し出しペレタイズした。また、比較例1〜6
では、高密度ポリエチレン樹脂として、メルトフローレ
ート(190℃21.18N)10g/10分、密度
0.961g/cm3 のエチレン単独重合体ペレット
(PE樹脂1)100重量部に比較例1〜3ではグリセ
リンモノステアレート(帯防剤A)を単独で0.05、
0.30、0.60重量部、酸化防止剤としてn−オク
タデシル−β−(4’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−
t−ブチルフェニル)プロピオネート(フェ酸防)0.
03重量部、中和剤0.10重量部、比較例4〜6では
N,Nビス(2−ヒドロキシエチル)脂肪(C8〜C1
8)アミン(帯防剤B)を単独で0.05、0.30、
0.60重量部、酸化防止剤としてn−オクタデシル−
β−(4’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチル
フェニル)プロピオネート(フェ酸防)0.03重量
部、中和剤0.10重量部を後述の表1、表2に記載の
配合割合でタンブラーミキサーに入れ、10分間混合し
たのち、実施例1〜4に準拠して溶融混練しペレタイズ
した。実施各例および比較各例で得られたペレットを用
いて、金型離形効果、ストレスクラック性の評価を行っ
た。その結果をまとめて表1、表2に示した。
Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 6 In Examples 1 to 4, a melt flow rate (190 ° C. 21.18 N) 10 g / 1 as a high-density polyethylene resin.
For 0 minutes, 100 parts by weight of ethylene homopolymer pellets (PE resin 1) having a density of 0.961 g / cm 3 were mixed with 0.05, 0.30, 0.60 lauric acid diethanolamide (amide) of fatty acid dialkanolamides. 1.00 parts by weight, and n-octadecyl-β- (4′-
0.03 parts by weight of hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) propionate (anti-ferric acid);
10 parts by weight were placed in a tumbler mixer at the mixing ratio shown in Table 1 below and mixed for 10 minutes. Then, the mixture was melted and kneaded at a melt kneading temperature of 2 using a single-screw extruder having a diameter of 45 mm.
Extruded and pelletized at 20 ° C. Comparative Examples 1 to 6
In Comparative Examples 1 to 3, 100 parts by weight of an ethylene homopolymer pellet (PE resin 1) having a melt flow rate (190 ° C. 21.18 N) of 10 g / 10 min and a density of 0.961 g / cm 3 as a high-density polyethylene resin was used. Glycerin monostearate (anti-banding agent A) alone 0.05,
0.30, 0.60 parts by weight, n-octadecyl-β- (4′-hydroxy-3 ′, 5′-di-
t-butylphenyl) propionate (protected from felic acid)
03 parts by weight, a neutralizing agent 0.10 parts by weight, and N, N bis (2-hydroxyethyl) fat (C8-C1
8) 0.05 (0.30) of amine (anti-banding agent B) alone,
0.60 parts by weight, n-octadecyl- as an antioxidant
0.03 parts by weight of β- (4′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) propionate (anti-ferric acid) and 0.10 parts by weight of the neutralizing agent are shown in Tables 1 and 2 below. The mixture was placed in a tumbler mixer at the mixing ratio described, mixed for 10 minutes, and then melt-kneaded and pelletized according to Examples 1 to 4. Using the pellets obtained in each of the examples and comparative examples, the mold release effect and the stress cracking property were evaluated. The results are summarized in Tables 1 and 2.

【0015】[0015]

【表1】 [Table 1]

【0016】[0016]

【表2】 [Table 2]

【0017】比較例7〜10 実施効果を明らかにするために比較例7〜10の試験を
行った。比較例7では、高密度ポリエチレン樹脂とし
て、メルトフローレート(190℃21.18N)10
g/10分、密度0.961g/cm3 のエチレン単独
重合体ペレット(PE樹脂1)100重量部に酸化防止
剤としてn−オクタデシル−β−(4’−ヒドロキシ−
3’,5’−ジ−t−ブチルフェニル)プロピオネート
(フェ酸防)0.03重量部、中和剤0.10重量部
を、比較例8〜10では高密度ポリエチレン樹脂とし
て、メルトフローレート(190℃21.18N)10
g/10分、密度0.961g/cm3 のエチレン単独
重合体ペレット(PE樹脂1)100重量部にラウリン
酸ジエタノールアミド(アミド)を単独で0.01、
0.03、1.50重量部と酸化防止剤としてn−オク
タデシル−β−(4’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−
t−ブチルフェニル)プロピオネート(フェ酸防)0.
03重量部、中和剤0.10重量部を後述の表2に記載
の配合割合でタンブラーミキサーに入れ、10分間混合
したのち、比較例1〜6に準拠して溶融混練しペレタイ
ズした。比較各例で得られたペレットを用いて、金型離
形効果、ストレスクラック性の評価を行った。その結果
をまとめて表2に示した。
Comparative Examples 7 to 10 Comparative examples 7 to 10 were tested to clarify the effect of the embodiment. In Comparative Example 7, as the high-density polyethylene resin, a melt flow rate (190 ° C. 21.18 N) of 10
g / 10 minutes, 100 parts by weight of ethylene homopolymer pellets (PE resin 1) having a density of 0.961 g / cm 3 were added with n-octadecyl-β- (4′-hydroxy-) as an antioxidant.
3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) propionate (anti-ferric acid) 0.03 parts by weight and a neutralizing agent 0.10 parts by weight, and Comparative Examples 8 to 10 used as a high-density polyethylene resin as a melt flow rate (190 ° C 21.18N) 10
g / 10 minutes, 100 parts by weight of ethylene homopolymer pellets (PE resin 1) having a density of 0.961 g / cm 3 were lauric acid diethanolamide (amide) alone 0.01,
0.03, 1.50 parts by weight and n-octadecyl-β- (4′-hydroxy-3 ′, 5′-di-
t-butylphenyl) propionate (protected from felic acid)
03 parts by weight and 0.10 parts by weight of the neutralizing agent were placed in a tumbler mixer at the mixing ratio shown in Table 2 below, and mixed for 10 minutes. Then, the mixture was melt-kneaded and pelletized according to Comparative Examples 1 to 6. Using the pellets obtained in Comparative Examples, the mold release effect and the stress cracking property were evaluated. The results are summarized in Table 2.

【0018】実施例5 高密度ポリエチレン樹脂として、メルトフローレート
(190℃ 21.18N)3g/10分、密度0.9
61g/cm3 のエチレン単独重合体ペレット(PE樹
脂2)100重量部にラウリン酸ジエタノールアミド
(アミド)を0.30重量部と酸化防止剤としてn−オ
クタデシル−β−(4’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ
−t−ブチルフェニル)プロピオネート(フェ酸防)
0.03重量部、中和剤0.10重量部を混合した。
Example 5 As a high-density polyethylene resin, a melt flow rate (190 ° C., 21.18 N) 3 g / 10 min, density 0.9
To 100 parts by weight of an ethylene homopolymer pellet (PE resin 2) of 61 g / cm 3 , 0.30 parts by weight of lauric acid diethanolamide (amide) and n-octadecyl-β- (4′-hydroxy-3) as an antioxidant were used. ', 5'-Di-t-butylphenyl) propionate
0.03 parts by weight and 0.10 parts by weight of the neutralizing agent were mixed.

【0019】実施例6 高密度ポリエチレン樹脂として、メルトフローレート
(190℃ 21.18N)50g/10分、密度0.
961g/cm3 のエチレン単独重合体ペレット(PE
樹脂3)100重量部にラウリン酸ジエタノールアミド
(アミド)を0.30重量部と酸化防止剤としてn−オ
クタデシル−β−(4’−ヒドロキシ−3’,5’−ジ
−t−ブチルフェニル)プロピオネート(フェ酸防)
0.03重量部、中和剤0.10重量部を混合した。
Example 6 As a high-density polyethylene resin, a melt flow rate (190 ° C., 21.18 N) 50 g / 10 minutes, and a density of 0.1 were used.
961 g / cm 3 ethylene homopolymer pellets (PE
Resin 3) 0.30 part by weight of lauric acid diethanolamide (amide) per 100 parts by weight of n-octadecyl-β- (4′-hydroxy-3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) as an antioxidant Propionate (feic acid protection)
0.03 parts by weight and 0.10 parts by weight of the neutralizing agent were mixed.

【0020】実施例7 高密度ポリエチレン樹脂として、メルトフローレート
(190℃ 21.18N)10g/10分、密度0.
953g/cm3 のエチレン−ブテン−1共重合体ペレ
ット(PE樹脂4)100重量部にラウリン酸ジエタノ
ールアミド(アミド)を0.30重量部と酸化防止剤と
してn−オクタデシル−β−(4’−ヒドロキシ−
3’,5’−ジ−t−ブチルフェニル)プロピオネート
(フェ酸防)0.03重量部、中和剤0.10重量部を
混合した。
Example 7 As a high-density polyethylene resin, a melt flow rate (190 ° C., 21.18 N) of 10 g / 10 minutes and a density of 0.
953 g / cm 3 of ethylene-butene-1 copolymer pellet (PE resin 4) (100 parts by weight), 0.30 part by weight of lauric acid diethanolamide (amide) and n-octadecyl-β- (4 ′) as an antioxidant -Hydroxy-
0.03 parts by weight of 3 ′, 5′-di-t-butylphenyl) propionate (anti-ferric acid) and 0.10 part by weight of a neutralizing agent were mixed.

【0021】実施例8 高密度ポリエチレン樹脂としてメルトフローレート(1
90℃ 21.18N)10g/10分、密度0.96
1g/cm3 のエチレン単独重合体ペレット100重量
部にメルトフローレート(190℃ 21.18N)1
0g/10分、密度0.920g/cm3 の低密度ポリ
エチレン樹脂15重量部のブレンド物(PE樹脂5)に
ラウリン酸ジエタノールアミド(アミド)を0.30重
量部、酸化防止剤としてn−オクタデシル−β−(4’
−ヒドロキシ−3’,5’−ジ−t−ブチルフェニル)
プロピオネート(フェ酸防)0.03重量部、中和剤
0.10重量部を混合した。実施各例で得られたペレッ
トを用いて、金型離形効果、ストレスクラック性の評価
を行った。その結果を表2に示した。
Example 8 A melt flow rate (1) was used as a high-density polyethylene resin.
90 ° C. 21.18 N) 10 g / 10 min, density 0.96
Melt flow rate (190 ° C. 21.18 N) 1 was added to 100 parts by weight of 1 g / cm 3 ethylene homopolymer pellets.
0 g / 10 min, 0.30 parts by weight of lauric acid diethanolamide (amide) was added to a blend (PE resin 5) of 15 parts by weight of a low density polyethylene resin having a density of 0.920 g / cm 3 and n-octadecyl as an antioxidant -Β- (4 '
-Hydroxy-3 ', 5'-di-t-butylphenyl)
0.03 parts by weight of propionate (ferric acid protection) and 0.10 parts by weight of a neutralizing agent were mixed. Using the pellets obtained in each of the examples, the mold release effect and the stress cracking property were evaluated. The results are shown in Table 2.

【0022】表1から明らかなように、本発明の容器用
ポリオレフィン樹脂組成物を用いた実施例1〜4で得ら
れた成形品は、良好な金型離形効果とストレスクラック
性の優れたものであるが、本発明の範囲からはずれた帯
電防止剤のグリセリンモノステアレート系あるいはアル
キルアミン系添加の比較例1〜6の樹脂組成物で得られ
た成形品は金型離形効果とストレスクラック性のいずれ
かの項目が不良である。また表2に示す比較例7は本発
明のラウリン酸ジエタノールアミドを添加していないた
め金型離形効果がなく、比較例8,9は本発明のラウリ
ン酸ジエタノールアミド(アミド)を使用しているが、
配合量が本発明の範囲以下であるため、得られた成形品
のストレスクラック性は良好であるが金型離形効果は不
良である。比較例10は本発明のラウリン酸ジエタノー
ルアミドを使用しているが、配合量が本発明の範囲外で
あるため、得られた成形品の金型離形効果は良好である
がストレスクラック性は悪化する。表2の実施例5,6
から明らかなように、高密度ポリエチレン樹脂のメルト
フローレート(190℃ 21.18N)が3g/10
分、密度0.961g/cm3 、メルトフローレート
(190℃ 21.18N)が50g/10分、密度
0.961g/cm3 のものでものラウリン酸ジエタノ
ールアミド(アミド)の配合量が本特許の範囲内であれ
ば効果に変化はない。実施例7で高密度ポリエチレン樹
脂のエチレンの共重合体を使用しても本発明の効果は損
なわれることはない。また実施例8で低密度ポリエチレ
ン樹脂を混合してもラウリン酸ジエタノールアミド(ア
ミド)の配合量が本特許の範囲内であれば本発明の効果
が損なわれないことが確認された。以上の記述から明ら
かなように、本発明の容器用ポリオレフィン樹脂組成物
を用いた射出成形品は良好な金型離形効果,ストレスク
ラック性を有する成形品であり、大根の漬け物容器をは
じめとして白菜、野沢菜など野菜の漬け物容器、果実、
肉、魚などの漬け物容器、および味噌容器などの各種射
出容器に金型離形効果、ストレスクラック性の優れた容
器をあたえる成形品が得られる。
As is apparent from Table 1, the molded articles obtained in Examples 1 to 4 using the polyolefin resin composition for containers of the present invention have excellent mold releasing effect and stress cracking property. However, molded articles obtained from the resin compositions of Comparative Examples 1 to 6 in which glycerin monostearate-based or alkylamine-based antistatic agents deviated from the scope of the present invention were used. One of the cracking properties is defective. Further, Comparative Example 7 shown in Table 2 had no mold releasing effect because the lauric acid diethanolamide of the present invention was not added, and Comparative Examples 8 and 9 used the lauric acid diethanolamide (amide) of the present invention. But
Since the compounding amount is less than the range of the present invention, the obtained molded product has good stress cracking property, but has a poor mold releasing effect. Comparative Example 10 uses the lauric acid diethanolamide of the present invention. However, since the compounding amount is out of the range of the present invention, the mold release effect of the obtained molded product is good, but the stress cracking property is low. Getting worse. Examples 5 and 6 in Table 2
As is clear from the figure, the melt flow rate of the high-density polyethylene resin (190 ° C. 21.18 N) was 3 g / 10
Even if the density is 0.961 g / cm 3 , the melt flow rate (190 ° C. 21.18 N) is 50 g / 10 min, and the density is 0.961 g / cm 3 , the compounding amount of lauric acid diethanolamide (amide) is the same as that of this patent. There is no change in the effect within the range. Even if the high-density polyethylene resin ethylene copolymer is used in Example 7, the effect of the present invention is not impaired. Further, it was confirmed in Example 8 that the effects of the present invention were not impaired even if a low-density polyethylene resin was mixed, provided that the compounding amount of lauric acid diethanolamide (amide) was within the range of the present patent. As is clear from the above description, the injection-molded article using the polyolefin resin composition for a container of the present invention is a molded article having a good mold releasing effect and a stress cracking property. Pickled vegetables containers such as Chinese cabbage and Nozawana, fruits,
It is possible to obtain a molded article which gives a container excellent in mold releasing effect and stress cracking property to various injection containers such as a pickle container such as meat and fish and a miso container.

【0023】[0023]

【発明の効果】上述したように本発明の容器用ポリオレ
フィン樹脂組成物を射出成形した場合、優れた金型離形
効果があり、得られた成形品はストレスクラック性の著
しく向上した容器になるので、特定用途における実用上
の価値は大である。
As described above, when the polyolefin resin composition for a container of the present invention is injection-molded, an excellent mold releasing effect is obtained, and the obtained molded product is a container with significantly improved stress cracking properties. Therefore, the practical value in a specific application is great.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 FI B29L 22:00 ──────────────────────────────────────────────────の Continued on front page (51) Int.Cl. 6 Identification code FI B29L 22:00

Claims (3)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 メルトフローレート(190℃ 21.
18N)3〜50g/10分の高密度ポリエチレン樹脂
100重量部、脂肪酸ジアルカノールアミド類0.05
〜1.00重量部からなる容器用ポリオレフィン樹脂組
成物。
1. Melt flow rate (190 ° C. 21.
18N) 100 parts by weight of high density polyethylene resin of 3 to 50 g / 10 min, fatty acid dialkanolamides 0.05
A polyolefin resin composition for a container comprising from 1.00 to 1.00 parts by weight.
【請求項2】 高密度ポリエチレン樹脂が、エチレン単
独重合体、もしくはエチレンを主成分としたプロピレン
あるいはブテン−1のいずれかからなる共重合体であ
り、密度が0.941〜0.970g/cm3 である請
求項1記載の容器用ポリオレフィン樹脂組成物。
2. The high-density polyethylene resin is an ethylene homopolymer or a copolymer composed of either propylene or butene-1 containing ethylene as a main component, and has a density of 0.941 to 0.970 g / cm. 3. The polyolefin resin composition for containers according to claim 1, which is 3 .
【請求項3】 射出成形用である請求項1若しくは請求
項2記載の容器用ポリオレフィン樹脂組成物。
3. The polyolefin resin composition for containers according to claim 1, which is for injection molding.
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008279784A (en) * 2001-11-26 2008-11-20 Sumitomo Heavy Ind Ltd Resin molded article
JP2014189705A (en) * 2013-03-28 2014-10-06 Japan Polyethylene Corp Polyethylene composition for flexible thin-wall container

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JP2008279784A (en) * 2001-11-26 2008-11-20 Sumitomo Heavy Ind Ltd Resin molded article
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